RU2758896C1 - Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media - Google Patents
Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media Download PDFInfo
- Publication number
- RU2758896C1 RU2758896C1 RU2020141225A RU2020141225A RU2758896C1 RU 2758896 C1 RU2758896 C1 RU 2758896C1 RU 2020141225 A RU2020141225 A RU 2020141225A RU 2020141225 A RU2020141225 A RU 2020141225A RU 2758896 C1 RU2758896 C1 RU 2758896C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bis
- imidazoline
- molar ratio
- temperature
- benzyl chloride
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов, работающих в сероводородсодержащих высокоминерализованных водных средах, от коррозии и наводороживания и может быть использовано для транспортировки нефти и газа.The invention relates to the field of protection of gas and oil field equipment and pipelines operating in hydrogen sulfide-containing highly mineralized aqueous media from corrosion and hydrogen saturation and can be used for the transportation of oil and gas.
Известен ингибитор коррозии, применяемый вKnown corrosion inhibitor used in
сероводородсодержащих средах, который содержит продукт взаимодействия 1 моль жирной кислоты с числом углеродных атомов С10-С20 и (0,1-1) моль аминопарафина с числом углеродных атомов С8-С20 при следующим соотношением компонентов, мас. %:hydrogen sulfide-containing media, which contains the product of the interaction of 1 mol of fatty acid with the number of carbon atoms C 10 -C 20 and (0.1-1) mol of aminoparaffin with the number of carbon atoms C 8 -C 20 with the following ratio of components, wt. %:
продукт взаимодействия 1 моль жирной кислоты с числом углеродных атомов С10-С20 и (0,1-1) моль аминопарафина с числом углеродных атомов С8-С20 - 10-50;the product of the interaction of 1 mol of fatty acid with the number of carbon atoms C 10 -C 20 and (0.1-1) mol of aminoparaffin with the number of carbon atoms C 8 -C 20 - 10-50;
неионогенное поверхностно-активное вещество - 10-30;nonionic surfactant - 10-30;
растворитель - остальное (A.c. №2061091, C23F11/00, 1996).solvent - the rest (A.c. No. 2061091, C23F11 / 00, 1996).
Недостатком применения известного ингибитора коррозии является относительно невысокий защитный эффект (87-94%) при дозировке 50 мг/л. Другим недостатком является применение ядовитого вещества - метанола, последний имеет низкую температуру кипения и применяется в количестве 80 мг на 10 г активной основы и по описанию невозможно установить условия взаимодействия жирной кислоты и аминопарафина.The disadvantage of using the known corrosion inhibitor is a relatively low protective effect (87-94%) at a dosage of 50 mg / l. Another disadvantage is the use of a poisonous substance - methanol, the latter has a low boiling point and is used in an amount of 80 mg per 10 g of the active base, and according to the description it is impossible to establish the conditions for the interaction of fatty acid and aminoparaffin.
Известен ингибитор сероводородной коррозии, состоящий из смеси хлоргидратов аминопарафинов (А.с. №652316, Е21В43/00, 1979). Недостатком известного ингибитора является невысокий эффект при дозировке до 100 мг/л.Known inhibitor of hydrogen sulfide corrosion, consisting of a mixture of aminoparaffin hydrochloride (AS No. 652316, E21B43 / 00, 1979). The disadvantage of the known inhibitor is its low effect at a dosage of up to 100 mg / l.
Недостатком известных способов получения ингибиторов коррозии является низкие коллоиднохимические свойства ингибиторов, расслаивание при транспортировке и хранении, высаливание при применении в высокоминерализованных сероводородсодержащих средах.The disadvantage of the known methods of obtaining corrosion inhibitors is the low colloidal chemical properties of the inhibitors, delamination during transportation and storage, salting out when used in highly mineralized hydrogen sulfide media.
Задача изобретения - разработка способа получения ингибиторов коррозии, обеспечивающих эффективную защиту металлов газо- и нефтепромыслового оборудования, трубопроводов от коррозии.The objective of the invention is to develop a method for producing corrosion inhibitors that provide effective protection of metals of gas and oil field equipment, pipelines from corrosion.
Технический результат при использовании изобретения выражается в расширении сырьевой базы и ассортимента ингибиторов коррозии, а также результатом является удешевление конечного продукта.The technical result when using the invention is expressed in the expansion of the raw material base and the range of corrosion inhibitors, and the result is a reduction in the cost of the final product.
Поставленная задача решается заявляемым способом получения ингибиторов коррозии для защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов на основе полиэтиленполиаминов и карбоновых кислот, с отгоном реакционной воды и примесей. В качестве полиэтиленполиаминов используют пентаэтиленгексамин (ПЭГА), который взаимодействуют с монокарбоновыми кислотами, в качестве которых используют стеариновую (Ст.к.) или изомасляную (ИМК) кислоты, сначала при температуре 145-155°С в течение 4-6 ч, затем при 255-260°С в течение 1,5-2,5 ч в мольном соотношении ПЭГА : монокарбоновые кислоты равном 1:2-2,1 с последующим взаимодействием полученных бис-имидазолинов с бензилхлоридом, или с бензилхлоридом и нитрилом акриловой кислоты в мольном соотношении бис-имидазолин (1) : (БХ, НАК и БХ) = 1:1,05:1 при температуре 90-95°С.The problem is solved by the claimed method of producing corrosion inhibitors for the protection of gas and oil field equipment and pipelines based on polyethylene polyamines and carboxylic acids, with distillation of reaction water and impurities. Pentaethylenehexamine (PEGA) is used as polyethylene polyamines, which interact with monocarboxylic acids, which are stearic (St.c.) or isobutyric (IMA) acids, first at a temperature of 145-155 ° C for 4-6 hours, then at 255-260 ° C for 1.5-2.5 hours in a molar ratio of PEGA: monocarboxylic acids equal to 1: 2-2.1, followed by the reaction of the obtained bis-imidazolines with benzyl chloride, or with benzyl chloride and acrylic acid nitrile in a molar ratio bis-imidazoline (1): (BH, NAC and BH) = 1: 1.05: 1 at a temperature of 90-95 ° C.
Вышеназванный результат получения ингибиторов коррозии, работающих в минерализованных и сероводородсодержащих средах, достигается особенностью, заключающейся в том, что ПЭГА взаимодействует со стеариновой (Ст.к.) или изомасляной (ИМК) кислотами сначала при температуре 145-155°С, затем при 255-260°С в течение 1,5-2,5 ч в мольном соотношении ПЭПА : кислоты = 1:2-2,1 с образованием бис-имидазолинов (1):The above result of obtaining corrosion inhibitors operating in mineralized and hydrogen sulfide-containing environments is achieved by the feature that PEGA interacts with stearic (St.c.) or isobutyric (IMA) acids, first at a temperature of 145-155 ° C, then at 255- 260 ° C for 1.5-2.5 h in a molar ratio of PEPA: acid = 1: 2-2.1 with the formation of bis-imidazolines (1):
R = С17Н35, С3Н7.R = C 17 H 35 , C 3 H 7 .
Полученные бис-имидазолины (1) взаимодействуют с бензилхлоридом (БХ) при температуре 90°С в мольном соотношении бис-имидазолин (1) : БХ = 1:1 или с БХ и НАК при температуре 95°С в мольном соотношении бис-имидазолин (1 ): НАК : БХ = 1:1,05:1.The obtained bis-imidazolines (1) interact with benzyl chloride (BC) at a temperature of 90 ° C in a molar ratio of bis-imidazoline (1): BC = 1: 1 or with BC and NAC at a temperature of 95 ° C in a molar ratio of bis-imidazoline ( 1): NAC: BH = 1: 1.05: 1.
Сущность изобретения поясняется следующими примерами.The essence of the invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. По условиям примера 1 в реактор загружают 23,2 (0,1 моль) пентаэтиленгексамина (ПЭГА) и 56,8 г (0,2 моль) стеариновой кислоты (Ст.к.) в мольном соотношении ПЭГА: Ст.к. = 1: 2. Реакционную смесь нагревают сначала при температуре 155°С в течение 6 ч, затем при 260°С в течение 2,5 ч и непрерывно производят отгон реакционной воды и примесей, содержащихся в исходных продуктах.Example 1. Under the conditions of example 1, 23.2 (0.1 mol) of pentaethylenehexamine (PEGA) and 56.8 g (0.2 mol) of stearic acid (St.c.) are loaded into the reactor in a molar ratio of PEGA: St.c. ... = 1: 2. The reaction mixture is heated first at a temperature of 155 ° C for 6 h, then at 260 ° C for 2.5 h, and the reaction water and impurities contained in the starting products are continuously distilled off.
Получают 70,76 г (97,2%) бис-имидазолина (2).70.76 g (97.2%) of bis-imidazoline (2) are obtained.
Найдено, %: N 11,92. C46H92N6. Вычислено, %: N 11,53.Found,%: N 11.92. C 46 H 92 N 6 . Calculated,%: N 11.53.
Полученное соединение (2) 72,8 (0,1 моль) взаимодействует с 12,65 г (0,1 моль) БХ при температуре 90°С в течение 4,5 ч в мольном соотношении соединение (2) : БХ = 1:1.The resulting compound (2) 72.8 (0.1 mol) reacts with 12.65 g (0.1 mol) BC at a temperature of 90 ° C for 4.5 h in a molar ratio of compound (2): BC = 1: 1.
Получают 82,28 г (96,3%) N-бензил-бис(имидазолин)хлорида (3).82.28 g (96.3%) of N-benzyl bis (imidazoline) chloride (3) are obtained.
Найдено, %: N 9,85. C50H97N6Cl. Вычислено, %: N 10,28.Found,%: N 9.85. C 50 H 97 N 6 Cl. Calculated,%: N 10.28.
Пример 2. По условиям примера 1 в реактор загружают 72,8 (0,1 моль) бис-имидазалина (2), 5,56 г (0,105 моль) НАК, 12,65 г (0,1 моль) БХ в мольном соотношении бис-имидазалин (2): НАК : БХ = 1:1,05:1. Реакционную смесь нагревают при температуре 95°С в течение 5 ч.Example 2. According to the conditions of example 1, 72.8 (0.1 mol) bis-imidazaline (2), 5.56 g (0.105 mol) NAC, 12.65 g (0.1 mol) BC in a molar ratio are loaded into the reactor bis-imidazalin (2): NAC: BX = 1: 1.05: 1. The reaction mixture is heated at 95 ° C for 5 h.
Получают 88,75 г (97,8%) N-цианэтил, N-бензил-бис(имидазолин) хлорида (4).88.75 g (97.8%) of N-cyanoethyl, N-benzyl-bis (imidazoline) chloride (4) are obtained.
Найдено, %: N10,72. C54H102N7Cl. Вычислено, %: N 11,09.Found,%: N10.72. C 54 H 102 N 7 Cl. Calculated,%: N 11.09.
Примеры 1-2 подтверждает высокий выход бис-имидазолинов - 96,3-97,8%, а также высокий показатель защитного эффекта - 97,5-99,3% при условии выдерживания заявленных параметров процесса получения.Examples 1-2 confirm the high yield of bis-imidazolines - 96.3-97.8%, as well as a high protective effect - 97.5-99.3%, provided that the declared parameters of the production process are maintained.
При условии отклонения заявленных параметров процесса получения бис-имидазолинов и их производных, первоначальное нагревание реакционной смеси пентаэтиленгексамина и стеариновой кислоты при температуре 180°С в течение 3 ч, и последующее - при температуре 220°С в течение 2 ч демонстрирует снижение выхода продукта, а также понижение защитного эффекта.Subject to the deviation of the declared parameters of the process of obtaining bis-imidazolines and their derivatives, the initial heating of the reaction mixture of pentaethylenehexamine and stearic acid at a temperature of 180 ° C for 3 hours, and the subsequent heating at a temperature of 220 ° C for 2 hours demonstrates a decrease in the yield of the product, and also a decrease in the protective effect.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020141225A RU2758896C1 (en) | 2020-12-14 | 2020-12-14 | Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020141225A RU2758896C1 (en) | 2020-12-14 | 2020-12-14 | Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2758896C1 true RU2758896C1 (en) | 2021-11-02 |
Family
ID=78466682
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020141225A RU2758896C1 (en) | 2020-12-14 | 2020-12-14 | Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2758896C1 (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2147627C1 (en) * | 1998-11-12 | 2000-04-20 | Закрытое акционерное общество АМДОР | Corrosion inhibitor composition |
RU2248411C1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-03-20 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media |
RU2394941C1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" | Procedure for production of corrosion inhibitors |
WO2020046670A1 (en) * | 2018-08-31 | 2020-03-05 | Kao Corporation | Corrosion inhibitor compositions and methods of use in acid stimulation operations |
-
2020
- 2020-12-14 RU RU2020141225A patent/RU2758896C1/en active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2147627C1 (en) * | 1998-11-12 | 2000-04-20 | Закрытое акционерное общество АМДОР | Corrosion inhibitor composition |
RU2248411C1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-03-20 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media |
RU2394941C1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" | Procedure for production of corrosion inhibitors |
WO2020046670A1 (en) * | 2018-08-31 | 2020-03-05 | Kao Corporation | Corrosion inhibitor compositions and methods of use in acid stimulation operations |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10221368B2 (en) | Method of inhibiting corrosion using a corrosion inhibitor derived from vegetable oils | |
AU652065B2 (en) | Corrosion inhibitors | |
RU2754327C1 (en) | Method for producing corrosion inhibitors based on pentaethylenehexamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media | |
WO2007112620A1 (en) | An inhibitor of inhibiting metal corrosion and the preparing method of it | |
RU2758896C1 (en) | Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media | |
JP2005053871A (en) | Method for producing fatty acid ester | |
RU2754325C1 (en) | Method for producing corrosion inhibitors based on tetraethylene pentamine for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media | |
RU2754326C1 (en) | Method for producing bis-imidazolines and their derivatives based on pentaethylene hexamines for corrosion protection of oilfield equipment and pipelines | |
RU2754324C1 (en) | Method for obtaining bis-imidazolines and their derivatives based on tetraethylenepentamines for corrosion protection of oilfield equipment and pipelines | |
RU2754320C1 (en) | Method for obtaining bis-imidazolines and their derivatives based on pentapropylene hexamines for corrosion protection of oil field equipment and pipelines | |
RU2754329C1 (en) | Method for obtaining corrosion inhibitors based on tetrapropylene pentamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media | |
CN106083723A (en) | A kind of mixing-in fat base double (imidazoline quaternary ammonium salt) and preparation method and application | |
RU2754319C1 (en) | Method for obtaining corrosion inhibitors based on tetrapropylene pentamines for oilfield equipment and pipelines | |
RU2756210C1 (en) | Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media | |
RU2754323C1 (en) | Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield equipment and pipelines | |
RU2756209C1 (en) | Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines and their derivatives for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media | |
MX2012011422A (en) | Systems and methods for processing glycerol. | |
RU2754322C1 (en) | Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media | |
JP2012528817A (en) | Process for the preparation of a composition comprising mesotartaric acid | |
RU2754321C1 (en) | Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield equipment and pipelines | |
US11905604B2 (en) | Formulation for corrosion inhibition | |
RU2658518C1 (en) | Method for producing an inhibitor of carbon dioxide and hydrogen sulfide corrosion | |
CN105132922A (en) | Preparation method of oil-soluble corrosion inhibitor for inhibiting overhead circulating corrosion of fractionating tower | |
JP2016513119A (en) | Gas phase and liquid-gas phase nitrification process | |
US20150315142A1 (en) | Process to obtain imidazoline mixtures from vegetable oils |