[go: up one dir, main page]

RU2756210C1 - Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media - Google Patents

Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media Download PDF

Info

Publication number
RU2756210C1
RU2756210C1 RU2020141216A RU2020141216A RU2756210C1 RU 2756210 C1 RU2756210 C1 RU 2756210C1 RU 2020141216 A RU2020141216 A RU 2020141216A RU 2020141216 A RU2020141216 A RU 2020141216A RU 2756210 C1 RU2756210 C1 RU 2756210C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
polypropylene polyamine
carboxylic acid
hydrogen sulfide
bis
Prior art date
Application number
RU2020141216A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Раис Нуриевич Загидуллин
Ахат Газизьянович Мустафин
Клара Галеевна Хусаинова
Тимур Тагирович Садыков
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет"
Priority to RU2020141216A priority Critical patent/RU2756210C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2756210C1 publication Critical patent/RU2756210C1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23FNON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/14Nitrogen-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

FIELD: oil and gas industry.
SUBSTANCE: invention relates to the field of protection of gas and oilfield equipment and pipelines operating in highly mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous media from corrosion, as well as to the field of oil and gas transportation. The method involves the interaction of polypropylene polyamine and carboxylic acid with the distillation of reaction water and impurities, while tetrapropylene pentamine [(3,6,9,12-tetramethyl)-1,4,7,10,13-pentamine-tridecane] is used as polypropylene polyamine, which interacts with monocarboxylic acid, which is used as oleic acid, first at a temperature of 160°C for 5.5 hours, then, at a temperature of 260°C for 2.5 hours in the molar ratio of tetrapropylene pentamine and oleic acid equal to 1:2.1, followed by the interaction of the resulting bis-imidazoline with ethylene oxide at a temperature of 45°C in the molar ratio of bis-imidazoline based on tetrapropylene pentamine and ethylene oxide equal to 1:1.05.
EFFECT: expansion of the raw material base and the range of products.
1 cl, 1 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к области защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов, работающих в высокоминерализованных сероводородсодержащих водных средах, от коррозии, а также к области транспортировки нефти и газа.The invention relates to the field of protection of gas and oil field equipment and pipelines operating in highly mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous media from corrosion, as well as to the field of oil and gas transportation.

Известен способ получения ингибитора коррозии, получаемой аминированием бензолсульфохлорида водным раствором аммиака (пат. 2096523 РФ, 1997 г.).A known method of producing a corrosion inhibitor obtained by amination of benzenesulfochloride with an aqueous solution of ammonia (US Pat. 2096523 RF, 1997).

Недостатком известного ингибитора коррозии является невысокая степень защиты металла, плохая растворимость его в указанных выше средах, многостадийность его синтеза.The disadvantage of the known corrosion inhibitor is the low degree of protection of the metal, its poor solubility in the above media, the multistage nature of its synthesis.

Известно применение для предотвращения коррозионного разрушения нефтепромыслового оборудования широкого ряда сложных по составу композиций - нефтехим-3, СНПХ-6301, СНПХ-6302, СНПХ-6011, СНПХ-6014, Викор, а также смесь аминопарафинов, получаемая аминированием продукта хлорирования хлором жидких парафинов С10-26 с пределами выкипания 220 - 345°С (пат. РФ №2074170; Бюл. №6, 1997 г.).It is known to use a wide range of complex compositions to prevent corrosive destruction of oilfield equipment - petrochem-3, SNPKh-6301, SNPKh-6302, SNPKh-6011, SNPKh-6014, Vikor, as well as a mixture of aminoparaffins obtained by amination of the chlorination product with chlorine of liquid C paraffins 10-26 with boiling range 220 - 345 ° C (US Pat. RF No. 2074170; Bull. No. 6, 1997).

Недостатком применения указанных ингибиторов коррозии является невысокая степень защиты металла от коррозии, плохая растворимость ингибитора в указанных выше средах.The disadvantage of using these corrosion inhibitors is the low degree of metal protection against corrosion, poor solubility of the inhibitor in the above media.

Задача изобретения - разработка способа получения ингибиторов коррозии, обеспечивающих эффективную защиту металлов газонефтепромыслового оборудования, трубопроводов от коррозии.The objective of the invention is to develop a method for producing corrosion inhibitors that provide effective protection of metals of gas and oil field equipment, pipelines from corrosion.

Технический результат при использовании изобретения выражается в расширении сырьевой базы и ассортимента выпускаемой продукции, также результатом изобретения является удешевление целевого продукта,The technical result when using the invention is expressed in the expansion of the raw material base and the range of products, also the result of the invention is the reduction in the price of the target product,

Поставленная задача решается заявляемым способом получения ингибиторов коррозии для защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов на основе полипропиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей. В качестве полипропиленполиаминов используют тетрапропиленпентамин (ТППА) [(3,6,9,12-тетраметил)-1,4,7,10,13-пентамино-тридекан], который взаимодействует с монокарбоновыми кислотами, в качестве которых используют олеиновую кислоту(ол.к.), сначала при температуре 160°С в течение 5,5 ч, затем при температуре 260°С в течение 2,5 ч в мольном соотношении ТППА и монокарбоновые кислоты равном 1:2,1 с последующим взаимодействием полученных бис-имидазолинов с окисью этилена при температуре 45°С в мольном соотношении бис-имидазолина на основе ТППА : окиси этилена равном 1:1,05.The problem is solved by the claimed method of producing corrosion inhibitors for the protection of gas and oil field equipment and pipelines based on polypropylene polyamines and carboxylic acids with distillation of reaction water and impurities. Tetrapropylenepentamine (TPPA) [(3,6,9,12-tetramethyl) -1,4,7,10,13-pentamino-tridecane] is used as polypropylene polyamines, which reacts with monocarboxylic acids, which are oleic acid (ol k.), first at a temperature of 160 ° C for 5.5 h, then at a temperature of 260 ° C for 2.5 h in a molar ratio of TPPA and monocarboxylic acids equal to 1: 2.1, followed by the reaction of the obtained bis-imidazolines with ethylene oxide at a temperature of 45 ° C in a molar ratio of bis-imidazoline based on TPPA: ethylene oxide equal to 1: 1.05.

Вышеназванный результат получения ингибиторов коррозии, работающих в минерализованных и сероводородсодержащих средах, достигается особенностью, заключающейся в том, что ТППА взаимодействует с олеиновой кислотой (ол.к.) сначала при температуре 160°С в течение 5,5 ч, затем при температуре 260°С в течение 2,5 ч в мольном соотношении ТППА : ол.к. = 1: 2,1 с образованием бис-имидазолина (1).The above result of obtaining corrosion inhibitors operating in mineralized and hydrogen sulfide-containing environments is achieved by the feature that TPPA interacts with oleic acid (ol.k.) first at a temperature of 160 ° C for 5.5 hours, then at a temperature of 260 ° C for 2.5 h in a molar ratio of TPPA: ol.k. = 1: 2.1 with the formation of bis-imidazoline (1).

Figure 00000001
Figure 00000001

R=C17H33.R = C 17 H 33 .

Полученный бис-имидазолин (1) взаимодействуют с окисью этилена (ОЭ) при температуре 45°С в мольном соотношении бис-имидазолин (1) : ОЭ = 1:1,05.The obtained bis-imidazoline (1) is reacted with ethylene oxide (OE) at a temperature of 45 ° C in a molar ratio of bis-imidazoline (1): OE = 1: 1.05.

Сущность изобретения поясняется следующими примерами.The essence of the invention is illustrated by the following examples.

Пример 1. В реактор с перемешивающим устройством, термометром, холодильником и капельной воронкой загружают 24,5 г (0,1 моль) тетрапропиленпентамина (ТППА) и 59,22 г (0,21 моль) олеиновой кислоты (Ол.к.) в мольном соотношении ТППА : Ол.к. = 1:2,1. Реакционную смесь нагревают сначала при температуре 160°С в течение 5,5 ч, затем при температуре 260°С в течение 2,5 ч и непрерывно производят отгон реакционной воды и примесей, содержащихся в исходных продуктах.Example 1. In a reactor with a stirring device, a thermometer, a refrigerator and a dropping funnel, 24.5 g (0.1 mol) of tetrapropylene pentamine (TPPA) and 59.22 g (0.21 mol) of oleic acid (Ol.c.) are charged in molar ratio TPPA: Ol.k. = 1: 2.1. The reaction mixture is heated first at a temperature of 160 ° C for 5.5 h, then at a temperature of 260 ° C for 2.5 h, and the reaction water and impurities contained in the starting products are continuously distilled off.

Получают 72,37 г (98,2%) бис-имидазолина (2).72.37 g (98.2%) of bis-imidazoline (2) are obtained.

Найдено, %: N 9,08. C48H91N5. Вычислено, %: N 9,49.Found,%: N 9.08. C 48 H 91 N 5 . Calculated,%: N 9.49.

Полученное соединение (2) взаимодействует с окисью этилена (ОЭ) при температуре 45°С в течение 2 ч в мольном соотношении соединение (2) : ОЭ = 1:1,05.The resulting compound (2) interacts with ethylene oxide (OE) at a temperature of 45 ° C for 2 hours in a molar ratio of compound (2): OE = 1: 1.05.

Получают 76,06 г (97,4%) N-оксиэтил бис-имидазолина (3). Найдено, %: N 8,47. C50H95N50. Вычислено, %: N 8,96.76.06 g (97.4%) of N-hydroxyethyl bis-imidazoline (3) are obtained. Found,%: N 8.47. C 50 H 95 N 50 . Calculated,%: N 8.96.

Figure 00000002
Figure 00000002

Пример 1 подтверждает высокий выход бис-имидазолинов - 97,4-98,2%, а также высокий показатель защитного эффекта - 97,1-98,2% при условии выдерживания заявленных параметров процесса получения.Example 1 confirms the high yield of bis-imidazolines - 97.4-98.2%, as well as a high index of the protective effect - 97.1-98.2%, provided that the declared parameters of the production process are maintained.

При условии отклонения заявленных параметров процесса получения бис-имидазолинов и их производных, первоначальное нагревание реакционной смеси тетрапропиленпентамина и олеиновой кислоты при температуре 130°С в течение 2 ч, и последующее - при температуре 270°С в течение 1,5 ч демонстрирует снижение выхода продукта, а также понижение защитного эффекта.Subject to the deviation of the declared parameters of the process of obtaining bis-imidazolines and their derivatives, the initial heating of the reaction mixture of tetrapropylene pentamine and oleic acid at a temperature of 130 ° C for 2 hours, and subsequent heating at a temperature of 270 ° C for 1.5 hours demonstrates a decrease in the yield of the product , as well as a decrease in the protective effect.

Claims (1)

Способ получения ингибитора коррозии на основе полипропиленполиамина и карбоновой кислоты для нефтепромысловых, минерализованных и сероводородсодержащих сред, включающий взаимодействие полипропиленполиамина и карбоновой кислоты с отгоном реакционной воды и примесей, отличающийся тем, что в качестве полипропиленполиамина используют тетрапропиленпентамин [(3,6,9,12-тетраметил)-1,4,7,10,13 -пентамино-тридекан], который взаимодействует с монокарбоновой кислотой, в качестве которой используют олеиновую кислоту, сначала при температуре 160°С в течение 5,5 ч, затем при температуре 260°С в течение 2,5 ч в мольном соотношении тетрапропиленпентамин и олеиновая кислота равном 1:2,1 с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с окисью этилена при температуре 45°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе тетрапропиленпентамина и окись этилена равном 1:1,05.A method of producing a corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media, including the interaction of polypropylene polyamine and carboxylic acid with distillation of reaction water and impurities, characterized in that tetrapropylene pentamine is used as polypropylene polyamine [(3,6,9,12- tetramethyl) -1,4,7,10,13 -pentamino-tridecane], which reacts with monocarboxylic acid, which is oleic acid, first at 160 ° C for 5.5 hours, then at 260 ° C for 2.5 h in a molar ratio of tetrapropylenepentamine and oleic acid equal to 1: 2.1, followed by the reaction of the obtained bis-imidazoline with ethylene oxide at a temperature of 45 ° C in a molar ratio of bis-imidazoline based on tetrapropylenepentamine and ethylene oxide equal to 1: 1 , 05.
RU2020141216A 2020-12-14 2020-12-14 Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media RU2756210C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020141216A RU2756210C1 (en) 2020-12-14 2020-12-14 Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020141216A RU2756210C1 (en) 2020-12-14 2020-12-14 Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2756210C1 true RU2756210C1 (en) 2021-09-28

Family

ID=77999959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020141216A RU2756210C1 (en) 2020-12-14 2020-12-14 Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2756210C1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2394941C1 (en) * 2008-12-29 2010-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" Procedure for production of corrosion inhibitors
RU2394817C1 (en) * 2008-12-29 2010-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" г. Стерлитамак Method of producing corrosion inhibitors
RU2604151C1 (en) * 2015-06-11 2016-12-10 Акционерное общество "Аксион - Редкие и Драгоценные Металлы" Method of producing corrosion inhibitor for ferrous metals for protection of oil field equipment
WO2020046967A1 (en) * 2018-08-28 2020-03-05 Kao Corporation Oil and gas field corrosion inhibitor compositions

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2394941C1 (en) * 2008-12-29 2010-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" Procedure for production of corrosion inhibitors
RU2394817C1 (en) * 2008-12-29 2010-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" г. Стерлитамак Method of producing corrosion inhibitors
RU2604151C1 (en) * 2015-06-11 2016-12-10 Акционерное общество "Аксион - Редкие и Драгоценные Металлы" Method of producing corrosion inhibitor for ferrous metals for protection of oil field equipment
WO2020046967A1 (en) * 2018-08-28 2020-03-05 Kao Corporation Oil and gas field corrosion inhibitor compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0751604B2 (en) Composition for suppressing addition polymerization of acrylic acid and its ester
RU2754320C1 (en) Method for obtaining bis-imidazolines and their derivatives based on pentapropylene hexamines for corrosion protection of oil field equipment and pipelines
WO2021010363A1 (en) Method for producing binaphthyls
RU2756210C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2756209C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines and their derivatives for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2754329C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitors based on tetrapropylene pentamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2754319C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitors based on tetrapropylene pentamines for oilfield equipment and pipelines
JP2021532141A (en) Method for producing N-methyl (meth) acrylamide
RU2754322C1 (en) Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2754321C1 (en) Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield equipment and pipelines
CN106083723A (en) A kind of mixing-in fat base double (imidazoline quaternary ammonium salt) and preparation method and application
RU2754323C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield equipment and pipelines
RU2754325C1 (en) Method for producing corrosion inhibitors based on tetraethylene pentamine for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2754324C1 (en) Method for obtaining bis-imidazolines and their derivatives based on tetraethylenepentamines for corrosion protection of oilfield equipment and pipelines
JP7516701B2 (en) Method for producing binaphthyl carboxylic acids
AU2014221199A1 (en) Methods for preparing acrylic acid from biobased starting materials
RU2357007C2 (en) Method of acid corrosion inhibitor receiving
CN105585530B (en) Preparation method of imidazoline
RU2758896C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2754326C1 (en) Method for producing bis-imidazolines and their derivatives based on pentaethylene hexamines for corrosion protection of oilfield equipment and pipelines
JP2015504090A (en) Method for producing choline hydroxide from trimethylamine and ethylene oxide
JP2008081452A (en) Acrylic monomer
JP2016513119A (en) Gas phase and liquid-gas phase nitrification process
JP6427787B2 (en) Method for producing dehydrolinalyl acetate (II)
US4168292A (en) Acylated hydroxyalkylaminoalkylamides and preparation thereof and uses thereof as corrosion inhibitors