RU2756210C1 - Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media - Google Patents
Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media Download PDFInfo
- Publication number
- RU2756210C1 RU2756210C1 RU2020141216A RU2020141216A RU2756210C1 RU 2756210 C1 RU2756210 C1 RU 2756210C1 RU 2020141216 A RU2020141216 A RU 2020141216A RU 2020141216 A RU2020141216 A RU 2020141216A RU 2756210 C1 RU2756210 C1 RU 2756210C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- polypropylene polyamine
- carboxylic acid
- hydrogen sulfide
- bis
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов, работающих в высокоминерализованных сероводородсодержащих водных средах, от коррозии, а также к области транспортировки нефти и газа.The invention relates to the field of protection of gas and oil field equipment and pipelines operating in highly mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous media from corrosion, as well as to the field of oil and gas transportation.
Известен способ получения ингибитора коррозии, получаемой аминированием бензолсульфохлорида водным раствором аммиака (пат. 2096523 РФ, 1997 г.).A known method of producing a corrosion inhibitor obtained by amination of benzenesulfochloride with an aqueous solution of ammonia (US Pat. 2096523 RF, 1997).
Недостатком известного ингибитора коррозии является невысокая степень защиты металла, плохая растворимость его в указанных выше средах, многостадийность его синтеза.The disadvantage of the known corrosion inhibitor is the low degree of protection of the metal, its poor solubility in the above media, the multistage nature of its synthesis.
Известно применение для предотвращения коррозионного разрушения нефтепромыслового оборудования широкого ряда сложных по составу композиций - нефтехим-3, СНПХ-6301, СНПХ-6302, СНПХ-6011, СНПХ-6014, Викор, а также смесь аминопарафинов, получаемая аминированием продукта хлорирования хлором жидких парафинов С10-26 с пределами выкипания 220 - 345°С (пат. РФ №2074170; Бюл. №6, 1997 г.).It is known to use a wide range of complex compositions to prevent corrosive destruction of oilfield equipment - petrochem-3, SNPKh-6301, SNPKh-6302, SNPKh-6011, SNPKh-6014, Vikor, as well as a mixture of aminoparaffins obtained by amination of the chlorination product with chlorine of liquid C paraffins 10-26 with boiling range 220 - 345 ° C (US Pat. RF No. 2074170; Bull. No. 6, 1997).
Недостатком применения указанных ингибиторов коррозии является невысокая степень защиты металла от коррозии, плохая растворимость ингибитора в указанных выше средах.The disadvantage of using these corrosion inhibitors is the low degree of metal protection against corrosion, poor solubility of the inhibitor in the above media.
Задача изобретения - разработка способа получения ингибиторов коррозии, обеспечивающих эффективную защиту металлов газонефтепромыслового оборудования, трубопроводов от коррозии.The objective of the invention is to develop a method for producing corrosion inhibitors that provide effective protection of metals of gas and oil field equipment, pipelines from corrosion.
Технический результат при использовании изобретения выражается в расширении сырьевой базы и ассортимента выпускаемой продукции, также результатом изобретения является удешевление целевого продукта,The technical result when using the invention is expressed in the expansion of the raw material base and the range of products, also the result of the invention is the reduction in the price of the target product,
Поставленная задача решается заявляемым способом получения ингибиторов коррозии для защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов на основе полипропиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей. В качестве полипропиленполиаминов используют тетрапропиленпентамин (ТППА) [(3,6,9,12-тетраметил)-1,4,7,10,13-пентамино-тридекан], который взаимодействует с монокарбоновыми кислотами, в качестве которых используют олеиновую кислоту(ол.к.), сначала при температуре 160°С в течение 5,5 ч, затем при температуре 260°С в течение 2,5 ч в мольном соотношении ТППА и монокарбоновые кислоты равном 1:2,1 с последующим взаимодействием полученных бис-имидазолинов с окисью этилена при температуре 45°С в мольном соотношении бис-имидазолина на основе ТППА : окиси этилена равном 1:1,05.The problem is solved by the claimed method of producing corrosion inhibitors for the protection of gas and oil field equipment and pipelines based on polypropylene polyamines and carboxylic acids with distillation of reaction water and impurities. Tetrapropylenepentamine (TPPA) [(3,6,9,12-tetramethyl) -1,4,7,10,13-pentamino-tridecane] is used as polypropylene polyamines, which reacts with monocarboxylic acids, which are oleic acid (ol k.), first at a temperature of 160 ° C for 5.5 h, then at a temperature of 260 ° C for 2.5 h in a molar ratio of TPPA and monocarboxylic acids equal to 1: 2.1, followed by the reaction of the obtained bis-imidazolines with ethylene oxide at a temperature of 45 ° C in a molar ratio of bis-imidazoline based on TPPA: ethylene oxide equal to 1: 1.05.
Вышеназванный результат получения ингибиторов коррозии, работающих в минерализованных и сероводородсодержащих средах, достигается особенностью, заключающейся в том, что ТППА взаимодействует с олеиновой кислотой (ол.к.) сначала при температуре 160°С в течение 5,5 ч, затем при температуре 260°С в течение 2,5 ч в мольном соотношении ТППА : ол.к. = 1: 2,1 с образованием бис-имидазолина (1).The above result of obtaining corrosion inhibitors operating in mineralized and hydrogen sulfide-containing environments is achieved by the feature that TPPA interacts with oleic acid (ol.k.) first at a temperature of 160 ° C for 5.5 hours, then at a temperature of 260 ° C for 2.5 h in a molar ratio of TPPA: ol.k. = 1: 2.1 with the formation of bis-imidazoline (1).
R=C17H33.R = C 17 H 33 .
Полученный бис-имидазолин (1) взаимодействуют с окисью этилена (ОЭ) при температуре 45°С в мольном соотношении бис-имидазолин (1) : ОЭ = 1:1,05.The obtained bis-imidazoline (1) is reacted with ethylene oxide (OE) at a temperature of 45 ° C in a molar ratio of bis-imidazoline (1): OE = 1: 1.05.
Сущность изобретения поясняется следующими примерами.The essence of the invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. В реактор с перемешивающим устройством, термометром, холодильником и капельной воронкой загружают 24,5 г (0,1 моль) тетрапропиленпентамина (ТППА) и 59,22 г (0,21 моль) олеиновой кислоты (Ол.к.) в мольном соотношении ТППА : Ол.к. = 1:2,1. Реакционную смесь нагревают сначала при температуре 160°С в течение 5,5 ч, затем при температуре 260°С в течение 2,5 ч и непрерывно производят отгон реакционной воды и примесей, содержащихся в исходных продуктах.Example 1. In a reactor with a stirring device, a thermometer, a refrigerator and a dropping funnel, 24.5 g (0.1 mol) of tetrapropylene pentamine (TPPA) and 59.22 g (0.21 mol) of oleic acid (Ol.c.) are charged in molar ratio TPPA: Ol.k. = 1: 2.1. The reaction mixture is heated first at a temperature of 160 ° C for 5.5 h, then at a temperature of 260 ° C for 2.5 h, and the reaction water and impurities contained in the starting products are continuously distilled off.
Получают 72,37 г (98,2%) бис-имидазолина (2).72.37 g (98.2%) of bis-imidazoline (2) are obtained.
Найдено, %: N 9,08. C48H91N5. Вычислено, %: N 9,49.Found,%: N 9.08. C 48 H 91 N 5 . Calculated,%: N 9.49.
Полученное соединение (2) взаимодействует с окисью этилена (ОЭ) при температуре 45°С в течение 2 ч в мольном соотношении соединение (2) : ОЭ = 1:1,05.The resulting compound (2) interacts with ethylene oxide (OE) at a temperature of 45 ° C for 2 hours in a molar ratio of compound (2): OE = 1: 1.05.
Получают 76,06 г (97,4%) N-оксиэтил бис-имидазолина (3). Найдено, %: N 8,47. C50H95N50. Вычислено, %: N 8,96.76.06 g (97.4%) of N-hydroxyethyl bis-imidazoline (3) are obtained. Found,%: N 8.47. C 50 H 95 N 50 . Calculated,%: N 8.96.
Пример 1 подтверждает высокий выход бис-имидазолинов - 97,4-98,2%, а также высокий показатель защитного эффекта - 97,1-98,2% при условии выдерживания заявленных параметров процесса получения.Example 1 confirms the high yield of bis-imidazolines - 97.4-98.2%, as well as a high index of the protective effect - 97.1-98.2%, provided that the declared parameters of the production process are maintained.
При условии отклонения заявленных параметров процесса получения бис-имидазолинов и их производных, первоначальное нагревание реакционной смеси тетрапропиленпентамина и олеиновой кислоты при температуре 130°С в течение 2 ч, и последующее - при температуре 270°С в течение 1,5 ч демонстрирует снижение выхода продукта, а также понижение защитного эффекта.Subject to the deviation of the declared parameters of the process of obtaining bis-imidazolines and their derivatives, the initial heating of the reaction mixture of tetrapropylene pentamine and oleic acid at a temperature of 130 ° C for 2 hours, and subsequent heating at a temperature of 270 ° C for 1.5 hours demonstrates a decrease in the yield of the product , as well as a decrease in the protective effect.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020141216A RU2756210C1 (en) | 2020-12-14 | 2020-12-14 | Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020141216A RU2756210C1 (en) | 2020-12-14 | 2020-12-14 | Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2756210C1 true RU2756210C1 (en) | 2021-09-28 |
Family
ID=77999959
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020141216A RU2756210C1 (en) | 2020-12-14 | 2020-12-14 | Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2756210C1 (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2394941C1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" | Procedure for production of corrosion inhibitors |
RU2394817C1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" г. Стерлитамак | Method of producing corrosion inhibitors |
RU2604151C1 (en) * | 2015-06-11 | 2016-12-10 | Акционерное общество "Аксион - Редкие и Драгоценные Металлы" | Method of producing corrosion inhibitor for ferrous metals for protection of oil field equipment |
WO2020046967A1 (en) * | 2018-08-28 | 2020-03-05 | Kao Corporation | Oil and gas field corrosion inhibitor compositions |
-
2020
- 2020-12-14 RU RU2020141216A patent/RU2756210C1/en active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2394941C1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" | Procedure for production of corrosion inhibitors |
RU2394817C1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" г. Стерлитамак | Method of producing corrosion inhibitors |
RU2604151C1 (en) * | 2015-06-11 | 2016-12-10 | Акционерное общество "Аксион - Редкие и Драгоценные Металлы" | Method of producing corrosion inhibitor for ferrous metals for protection of oil field equipment |
WO2020046967A1 (en) * | 2018-08-28 | 2020-03-05 | Kao Corporation | Oil and gas field corrosion inhibitor compositions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0751604B2 (en) | Composition for suppressing addition polymerization of acrylic acid and its ester | |
RU2754320C1 (en) | Method for obtaining bis-imidazolines and their derivatives based on pentapropylene hexamines for corrosion protection of oil field equipment and pipelines | |
WO2021010363A1 (en) | Method for producing binaphthyls | |
RU2756210C1 (en) | Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media | |
RU2756209C1 (en) | Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines and their derivatives for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media | |
RU2754329C1 (en) | Method for obtaining corrosion inhibitors based on tetrapropylene pentamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media | |
RU2754319C1 (en) | Method for obtaining corrosion inhibitors based on tetrapropylene pentamines for oilfield equipment and pipelines | |
JP2021532141A (en) | Method for producing N-methyl (meth) acrylamide | |
RU2754322C1 (en) | Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media | |
RU2754321C1 (en) | Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield equipment and pipelines | |
CN106083723A (en) | A kind of mixing-in fat base double (imidazoline quaternary ammonium salt) and preparation method and application | |
RU2754323C1 (en) | Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield equipment and pipelines | |
RU2754325C1 (en) | Method for producing corrosion inhibitors based on tetraethylene pentamine for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media | |
RU2754324C1 (en) | Method for obtaining bis-imidazolines and their derivatives based on tetraethylenepentamines for corrosion protection of oilfield equipment and pipelines | |
JP7516701B2 (en) | Method for producing binaphthyl carboxylic acids | |
AU2014221199A1 (en) | Methods for preparing acrylic acid from biobased starting materials | |
RU2357007C2 (en) | Method of acid corrosion inhibitor receiving | |
CN105585530B (en) | Preparation method of imidazoline | |
RU2758896C1 (en) | Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media | |
RU2754326C1 (en) | Method for producing bis-imidazolines and their derivatives based on pentaethylene hexamines for corrosion protection of oilfield equipment and pipelines | |
JP2015504090A (en) | Method for producing choline hydroxide from trimethylamine and ethylene oxide | |
JP2008081452A (en) | Acrylic monomer | |
JP2016513119A (en) | Gas phase and liquid-gas phase nitrification process | |
JP6427787B2 (en) | Method for producing dehydrolinalyl acetate (II) | |
US4168292A (en) | Acylated hydroxyalkylaminoalkylamides and preparation thereof and uses thereof as corrosion inhibitors |