RU2754262C2 - Усиленная барьерная функция, обусловленная применением смесей поли(этиленфурандикарбоксилат) и поли(этилентерефталат) - Google Patents
Усиленная барьерная функция, обусловленная применением смесей поли(этиленфурандикарбоксилат) и поли(этилентерефталат) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2754262C2 RU2754262C2 RU2017142981A RU2017142981A RU2754262C2 RU 2754262 C2 RU2754262 C2 RU 2754262C2 RU 2017142981 A RU2017142981 A RU 2017142981A RU 2017142981 A RU2017142981 A RU 2017142981A RU 2754262 C2 RU2754262 C2 RU 2754262C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bottle
- pet
- pef
- preform
- weight
- Prior art date
Links
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 title claims abstract description 325
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 title claims abstract description 325
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 176
- -1 poly(ethylene furan dicarboxylate) Polymers 0.000 title abstract description 61
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 title description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 99
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims abstract description 42
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims abstract description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 34
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 34
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 claims description 28
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 22
- DNXDYHALMANNEJ-UHFFFAOYSA-N furan-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1C=COC=1C(O)=O DNXDYHALMANNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 14
- DGJKAGRTYAPHJB-UHFFFAOYSA-N O=C1OCCOC(=O)C2=C1C=CO2 Chemical compound O=C1OCCOC(=O)C2=C1C=CO2 DGJKAGRTYAPHJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 47
- 238000007664 blowing Methods 0.000 abstract description 42
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 25
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 23
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 abstract description 23
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 abstract description 23
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 15
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 12
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 238000005266 casting Methods 0.000 abstract description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 53
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 45
- 238000013461 design Methods 0.000 description 28
- CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)O1 CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 12
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 11
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 11
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 7
- 235000012174 carbonated soft drink Nutrition 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 7
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 6
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 6
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 5
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 4
- UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;molecular oxygen Chemical compound O=O.O=C=O UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 4
- DVVGBNZLQNDSPA-UHFFFAOYSA-N 3,6,11-trioxabicyclo[6.2.1]undeca-1(10),8-diene-2,7-dione Chemical compound O=C1OCCOC(=O)C2=CC=C1O2 DVVGBNZLQNDSPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000010103 injection stretch blow moulding Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- KLDXJTOLSGUMSJ-BXKVDMCESA-N (3s,3as,6s,6as)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol Chemical compound O[C@H]1CO[C@H]2[C@@H](O)CO[C@H]21 KLDXJTOLSGUMSJ-BXKVDMCESA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N Isosorbide Chemical compound O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 239000005041 Mylar™ Substances 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 2
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3,5-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- OSHGZBCZUPGLPU-UHFFFAOYSA-N ethene furan-2-carboxylic acid Chemical compound C=C.OC(=O)C1=CC=CO1 OSHGZBCZUPGLPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000105 evaporative light scattering detection Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- JOTDFEIYNHTJHZ-UHFFFAOYSA-N furan-2,4-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=COC(C(O)=O)=C1 JOTDFEIYNHTJHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYLAFCZSYRXBJF-UHFFFAOYSA-N furan-3,4-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=COC=C1C(O)=O SYLAFCZSYRXBJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009884 interesterification Methods 0.000 description 2
- 229960002479 isosorbide Drugs 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYHNVHGFPZAZGA-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyhexanoic acid Chemical compound CCCCC(O)C(O)=O NYHNVHGFPZAZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRHWHSJDIILJAT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypentanoic acid Chemical compound CCCC(O)C(O)=O JRHWHSJDIILJAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULKFLOVGORAZDI-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyloxetan-2-one Chemical compound CC1(C)COC1=O ULKFLOVGORAZDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVNNAYBJBXUYPO-UHFFFAOYSA-N 3,6,9-trioxabicyclo[6.2.1]undeca-1(10),8(11)-diene-2,7-dione Chemical compound O1C2=CC(=C1)C(=O)OCCOC2=O TVNNAYBJBXUYPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical compound OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNAJBOZYCFSQDJ-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxyheptanoic acid Chemical compound OCCCCCCC(O)=O PNAJBOZYCFSQDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000576320 Homo sapiens Max-binding protein MNT Proteins 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 229920006121 Polyxylylene adipamide Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003365 Selar® Polymers 0.000 description 1
- 229920013627 Sorona Polymers 0.000 description 1
- UGUYQBMBIJFNRM-OQFOIZHKSA-N [(z)-but-2-en-2-yl]benzene Chemical compound C\C=C(\C)C1=CC=CC=C1 UGUYQBMBIJFNRM-OQFOIZHKSA-N 0.000 description 1
- BWVAOONFBYYRHY-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)phenyl]methanol Chemical compound OCC1=CC=C(CO)C=C1 BWVAOONFBYYRHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCZZQSFWHFBKMU-UHFFFAOYSA-N [5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)O1 YCZZQSFWHFBKMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007813 chromatographic assay Methods 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000010128 melt processing Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/0005—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor characterised by the material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B11/00—Making preforms
- B29B11/14—Making preforms characterised by structure or composition
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/02—Combined blow-moulding and manufacture of the preform or the parison
- B29C49/06—Injection blow-moulding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/071—Preforms or parisons characterised by their configuration, e.g. geometry, dimensions or physical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/08—Biaxial stretching during blow-moulding
- B29C49/087—Means for providing controlled or limited stretch ratio
- B29C49/0871—Means for providing controlled or limited stretch ratio radial stretch ratio, i.e. hoop or tangential stretch ratio
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/42—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C49/64—Heating or cooling preforms, parisons or blown articles
- B29C49/6409—Thermal conditioning of preforms
- B29C49/6418—Heating of preforms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/42—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C49/78—Measuring, controlling or regulating
- B29C49/786—Temperature
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D1/00—Rigid or semi-rigid containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material or by deep-drawing operations performed on sheet material
- B65D1/02—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents
- B65D1/0207—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents characterised by material, e.g. composition, physical features
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
- C08G63/181—Acids containing aromatic rings
- C08G63/183—Terephthalic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/02—Combined blow-moulding and manufacture of the preform or the parison
- B29C2049/023—Combined blow-moulding and manufacture of the preform or the parison using inherent heat of the preform, i.e. 1 step blow moulding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/42—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C49/78—Measuring, controlling or regulating
- B29C49/786—Temperature
- B29C2049/7861—Temperature of the preform
- B29C2049/7862—Temperature of the preform characterised by temperature values or ranges
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2949/00—Indexing scheme relating to blow-moulding
- B29C2949/07—Preforms or parisons characterised by their configuration
- B29C2949/0715—Preforms or parisons characterised by their configuration the preform having one end closed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2067/00—Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
- B29K2067/003—PET, i.e. poylethylene terephthalate
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2995/00—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
- B29K2995/0037—Other properties
- B29K2995/0063—Density
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2995/00—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
- B29K2995/0037—Other properties
- B29K2995/0065—Permeability to gases
- B29K2995/0067—Permeability to gases non-permeable
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2995/00—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
- B29K2995/0037—Other properties
- B29K2995/0068—Permeability to liquids; Adsorption
- B29K2995/0069—Permeability to liquids; Adsorption non-permeable
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/712—Containers; Packaging elements or accessories, Packages
- B29L2031/7158—Bottles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/10—Applications used for bottles
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Geometry (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к способам получения легких полиэтилентерефталатных бутылок. Для изготовления бутылок получают смеси поли(этиленфурандикарбоксилат)/поли(этилентерефталат) (PEF/PET), где количество PEF находится в диапазоне от 0,1% до 40% по весу в пересчете на общий вес смеси. Осуществляют литьевое формование смеси PEF/PET с образованием преформы из смеси. Далее производят формования с раздувом и вытяжкой преформы из смеси в литейной форме с образованием бутылки. Технический результат: уменьшение веса бутылки при сохранении или уменьшении скорости проникновения водяного пара, кислорода и/или диоксида углерода, что увеличивает срок хранения газированного напитка в бутылке, в сравнении с бутылкой, полученной из чистого РЕТ, при этом изготовление бутылки может осуществляться на существующем оборудовании для получения бутылок из РЕТ. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 14 табл., 4 пр.
Description
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
Настоящая заявка заявляет приоритет в соответствии с 35 U.S.C. 119 предварительной заявки на патент США № 62/174395, поданной 11 июня 2015 г., и предварительной заявки на патент США № 62/326965, поданной 25 апреля 2016 г., которые включены в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится в целом к способу получения бутылки с увеличенным сроком хранения с применением смеси PEF/PET.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Производители бутылок для газированных безалкогольных напитков (CSD) в настоящее время разными путями стремятся усилить барьерную функцию полимерных бутылок. Например, применение поли(этилентерефталат) (PET) предполагает использование более тяжелых бутылок с более толстыми стенками для увеличения срока хранения, что, однако, приводит к более высокому потреблению ресурсов для бутылки, ее изготовления, транспортировки и ее преобразования в процессе переработки. Другим возможным путем является применение бутылки из 100%-ного поли(этиленфураноат) (PEF) в качестве на 100% биовозобновляемой замены PET, которая имеет лучшую барьерную функцию, чем бутылка из 100%-ного PET, но является дорогостоящей из-за доступности сырья, а также из-за обработки/переработки в результате отличающихся свойств материала PEF по сравнению с PET. Смеси найлон/PET, где найлон представлял собой MXD6, характеризуются улучшенным барьером для кислорода и диоксида углерода по сравнению с PET, но в результате бутылки получаются непрозрачными.
В публикации заявки на патент США № 20150110983, Kriegel и соавт., сообщали о неожиданном открытии, заключающемся в том, что традиционные способы обработки PET невозможно успешно применить к PEF при изготовлении контейнеров, таких как контейнеры для пищи и напитков. Kreigel предложил новые преформы и способы обработки PEF для получения таких преформ.
В публикации заявки на патент США № 20150064383, Kriegel и соавт. описывают сополимеры PEF, содержащие средство(средства), модифицирующее пространственное расположение цепей, для получения полимеров со свойствами, оптимизированными для упаковывания и обработки. Однако это может придать дополнительную сложность в синтезе и обработке в расплаве (контроль ветвления) и, таким образом, может сделать систему упаковывания более дорогостоящей.
Таким образом, существует необходимость в новых составах, которые не представляют собой 100%-но чистый PEF или 100%-но чистый PET с улучшенной барьерной функцией по сравнению со 100%-но чистым PET и которые можно обрабатывать традиционными способами, применяемыми для обработки 100%-но чистого PET.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В первом варианте осуществления представлен способ получения бутылки, включающий этапы:
a) получения смеси поли(этиленфурандикарбоксилат)/поли(этилентерефталат) (PEF/PET), где количество PEF находится в диапазоне от 0,1% до 40% по весу в пересчете на общий вес смеси;
b) литьевого формования смеси PEF/PET, полученной на этапе a), с образованием преформы из смеси при условиях обработки, по существу аналогичных применяемым для получения стандартной преформы из PET;
c) формования с раздувом и вытяжкой преформы из смеси, полученной на этапе b), в стандартной литейной форме, предназначенной для PET, с образованием бутылки из смеси при условиях обработки, по существу аналогичных применяемым для получения стандартной бутылки из PET из стандартной преформы из PET,
где бутылка из смеси, полученная на этапе c), обладает увеличенным сроком хранения по сравнению со сроком хранения стандартной бутылки из PET.
Во втором варианте осуществления способа каждая секция (верхняя часть, основная часть и основание) бутылки из смеси имеет отклонение по заданному весу по сравнению с соответствующими секциями стандартной бутылки из PET, составляющее менее 25%.
В третьем варианте осуществления способа поли(этиленфурандикарбоксилат) представляет собой немодифицированный поли(этиленфурандикарбоксилат), полученный из этиленгликоля и фурандикарбоксилата или его производного.
В четвертом варианте осуществления этап b) литьевого формования смеси PEF/PET, полученной на этапе a), с образованием преформы из смеси включает обработку смеси PEF/PET посредством цилиндра, имеющего одну или несколько температурных зон с температурой в диапазоне от 260 °C до 300 °C.
В пятом варианте осуществления этап c) формования с раздувом и вытяжкой преформы из смеси, полученной на этапе b), в стандартной литейной форме, предназначенной для PET, включает применение стандартной литейной формы, предназначенной для PET, для бутылки, имеющей объем в диапазоне от 59 миллилитров до 2 литров.
В шестом варианте осуществления полученная из смеси бутылка выбрана из группы, состоящей из бутылки емкостью 8 унций, бутылки емкостью 10 унций, бутылки емкостью 12 унций, бутылки емкостью 16 унций, бутылки емкостью 500 мл, бутылки емкостью 750 мл, бутылки емкостью 1 л и бутылки емкостью 2 л.
В седьмом варианте осуществления этапы b) и c) осуществляют в комплексной машине для литьевого формования/формования с раздувом и вытяжкой или по отдельности в машине для литьевого формования и в машине для формования с раздувом и вытяжкой.
В восьмом варианте осуществления предлагается способ увеличения срока хранения газированного напитка, хранящегося в бутылке, включающий упаковывание газированного напитка в бутылку, изготовленную из смеси PEF/PET, при этом количество PEF находится в диапазоне 0,1-40% по весу в пересчете на общий вес смеси.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Раскрытия всех документов, относящихся к патентной и непатентной литературе, процитированных в данном документе, включены в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте.
Термины "содержит", "содержащий", "включает", "включающий", "имеет", "имеющий" или любые другие их варианты предназначены для охвата неисключительного включения. Например, процесс, способ, изделие или устройство, которые содержат перечень элементов, не обязательно ограничены только этими элементами, но могут включать другие элементы, не перечисленные специально или присущие такому процессу, способу, изделию или устройству. Кроме того, если прямо не указано обратное, ʺилиʺ относится к включающему ʺилиʺ, а не к исключающему ʺилиʺ. Например, условие А или В удовлетворяется любым из следующих условий: А является истинным (или присутствует) и B является ошибочным (или не присутствует), А является ошибочным (или не присутствует) и B является истинным (или присутствует), и как А, так и B являются истинными (или присутствуют). Предполагается, что фраза ʺодин или несколькоʺ охватывает неисключительное включение. Например, один или несколько из А, В и С подразумевает любое одно из следующего: отдельно А, отдельно В, отдельно С, комбинацию А и В, комбинацию В и С, комбинацию А и С или комбинацию А, В и С.
Также применение формы единственного числа используют для описания элементов, описанных в данном документе. Это делается только для удобства и для представления общего смысла объема настоящего изобретения. Настоящее описание следует читать как включающее один или по меньшей мере один, и единственное число также включает множественное число, если не очевидно, что имеется в виду иное.
Применяемый в данном документе термин ʺстандартная бутылка из PETʺ относится к бутылке для газированного безалкогольного напитка (CSD) любого размера, которая изготовлена из поли(этилентерефталат) (PET) подходящего для упаковывания качества. PET подходящего для упаковывания качества, как правило, модифицирован с помощью небольшого количества сомономера, обычно выбранного без ограничения из 1,4-циклогександиметанола (CHDM) или изофталевой кислоты (IPA), и может включать или может не включать другие добавки.
Применяемый в данном документе термин ʺстандартная преформа из PETʺ относится к любой преформе, созданной специально для образования ʺстандартной бутылки из PETʺ.
Применяемый в данном документе термин ʺстандартная литейная форма, предназначенная для PETʺ относится к любой литейной форме, созданной для применения со ʺстандартной преформой из PETʺ с целью получения ʺстандартной бутылки из PETʺ.
Применяемый в данном документе термин ʺнемодифицированный PEFʺ относится к поли(этиленфурандикарбоксилат), полученному из этиленгликоля и фурандикарбоксилата или его производного без дополнительных сомономеров.
Применяемый в данном документе термин ʺбарьерʺ применяется взаимозаменяемо с терминами ʺскорость проникновенияʺ, или ʺстепень проницаемостиʺ, или ʺскорость пропусканияʺ для описания газобарьерных свойств по отношению к диоксиду углерода, при этом низкая скорость проникновения или низкая скорость пропускания в материале подразумевает, что материал обладает высокими барьерными свойствами.
Применяемый в данном документе термин ʺсрок храненияʺ определяется процентом объема диоксида углерода (CO2) остающегося в бутылке с газированным безалкогольным напитком (CSD) по отношению к изначальному объему CO2, помещенному в упаковку во время заполнения для испытания и/или употребления. Как правило, бутылки для CSD наполняют примерно четырьмя (т. е. от 3,6 до 4,2) объемами CO2 на один объем воды и обычно принимается, что упакованный газированный безалкогольный напиток достигает конца своего срока хранения, когда 17,5 процента изначального диоксида углерода в бутылке теряется из-за проникновения диоксида углерода через боковую стенку бутылки и крышку, поглощения диоксида углерода боковой стенкой бутылки и крышкой, потери в увеличившееся свободное пространство над жидкостью из-за расширения бутылки или растяжения под давлением и потери в увеличившееся свободное пространство над жидкостью из-за потери воды из упаковки из-за ее срока хранения. В случаях, когда изначальное заполнение CO2 составляет примерно от 4,0 до 4,2 объема диоксида углерода на объем воды, ʺсрок храненияʺ зачастую определяют как потерю 21,4% общего изначального насыщения углекислотой и измеряют в неделях. Потерю насыщения углекислотой измеряют в течение семи недель при 22 °C, внутренней относительной влажности (RH), составляющей 0%, и RH внешнего окружения, составляющей 50%, в соответствии со способом FTIR, описанным в US 5473161.
В контексте данного документа увеличение срока хранения вычисляют в виде отношения разности в сроках хранения между бутылкой, изготовленной из состава в виде смеси PEF/PET, и стандартной бутылкой из PET (PET), где как бутылка из смеси PEF/PET, так и стандартная бутылка из PET изготовлены с применением преформы и литейной формы одинакового типа и по существу аналогичных условий обработки, в особенности температуры цилиндра:
где SPEF/PET представляет собой измеренное или экстраполированное значение срока хранения в газированном состоянии для бутылки из смеси PEF/PET, и SPET представляет собой измеренное или экстраполированное значение срока хранения в газированном состоянии для стандартной бутылки из PET, при этом как бутылка из смеси PEF/PET, так и стандартная бутылка из PET изготовлены с применением преформы и литейной формы одинакового конструктивного исполнения и обладают одинаковой объемной вместимостью.
В контексте данного документа коэффициент улучшения барьерных свойств (BIF) вычисляют в виде отношения измеренного или экстраполированного значения срока хранения в газированном состоянии для бутылки из смеси PEF/PET (SPEF/PET) к измеренному или экстраполированному значению срока хранения в газированном состоянии для стандартной бутылки из PET (SPET):
Применяемый в данном документе термин ʺполученный биологическим методомʺ применяется взаимозаменяемо с термином ʺна биоосновеʺ или ʺна основе биотехнологийʺ и относится к химическим соединениям, включая мономеры и полимеры, которые получают, в целом или в любой части, из любых возобновляемых ресурсов, включая без ограничения растительные, животные, морские вещества или вещества лесной промышленности. ʺСодержание углерода на биоосновеʺ любого такого соединения понимают как процентное содержание углерода в соединении, для которого установлено, что оно было получено из таких возобновляемых ресурсов или является их производным.
Применяемый в данном документе термин ʺфурандикарбоновая кислотаʺ применяется взаимозаменяемо с фурандикарбоновой кислотой; 2,5-фурандикарбоновой кислотой; 2,4-фурандикарбоновой кислотой; 3,4-фурандикарбоновой кислотой и 2,3-фурандикарбоновой кислотой. В контексте данного документа 2,5-фурандикарбоновая кислота (FDCA) также известна как дегидрослизевая кислота и представляет собой окисленное фурановое производное, как показано ниже:
Применяемый в данном документе термин ʺфуран-2,5-дикарбоновая кислота (FDCA) или ее функциональный эквивалентʺ относится к любому подходящему изомеру фурандикарбоновой кислоты или ее производного, такому как 2,5-фурандикарбоновая кислота; 2,4-фурандикарбоновая кислота; 3,4-фурандикарбоновая кислота; 2,3-фурандикарбоновая кислота или их производные.
Применяемые в данном документе термины ʺPEFʺ и ʺполи(этиленфурандикарбоксилат)ʺ применяются взаимозаменяемо по отношению к поли(этиленфураноат), поли(этилен-2,5-фурандикарбоксилат), поли(этилен-2,4-фурандикарбоксилат), поли(этилен-2,3-фурандикарбоксилат) и поли(этилен-3,4-фурандикарбоксилат).
Фраза ʺбутылка идентичной формыʺ означает, что литейная форма, имеющая одинаковые геометрические параметры, применяется для получения двух разных бутылок. Две бутылки будут иметь одинаковые внешние размеры, например, высоту бутылки, ширину и длину окружности. Значения веса бутылок идентичной формы могут различаться.
Термин ʺпреформаʺ обозначает изделие, имеющее полностью сформированное горлышко бутылки и полностью сформированную резьбовую часть, а также относительно толстую трубку из полимера, которая закрыта на одном конце толстой трубки. Горлышко и резьбовую часть иногда называют ʺфинишʺ. Толстая трубка из полимера может быть единообразной по форме и сечению, при осмотре трубки сверху (область горлышка) вниз (закрытая часть) или может иметь различное сечение от верха к низу.
Фраза ʺстепень вытяжки по площадиʺ означает результат умножения степени осевой вытяжки на степень кольцевой вытяжки бутылки, выдутой из преформы. Фраза ʺстепень осевой вытяжкиʺ означает соотношение (рабочая высота бутылки)/(рабочая длина преформы). Фраза ʺстепень кольцевой вытяжкиʺ означает соотношение (максимальный внешний диаметр бутылки)/(внутренний диаметр преформы). Рабочая высота бутылки определяется как полная высота бутылки минус высота финиша. Рабочая длина преформы определяется как полная длина преформы минус длина финиша. Внутренний диаметр преформы означает диаметр полости преформы.
Фраза ʺстепень переэтерификацииʺ означает объем переэтерификации между двумя сложными полиэфирами в смеси сложных полиэфиров. Степень переэтерификации можно измерить посредством хроматографического исследования взаимодействия полимеров (IPC).
В данном документе раскрывается способ получения бутылки с увеличенным сроком хранения, включающий этапы получения смеси поли(этиленфурандикарбоксилат)/поли(этилентерефталат) (PEF/PET), литьевого формования смеси PEF/PET с образованием преформы из смеси и формования с раздувом и вытяжкой преформы из смеси в стандартной литейной форме, предназначенной для PET, или литьевого формования с раздувом и вытяжкой с образованием бутылки из смеси, где преформу из смеси и бутылку из смеси получают при условиях обработки, по существу аналогичных применяемым для получения соответственно стандартной преформы из PET и стандартной бутылки из PET.
Можно применять любой подходящий способ для получения смеси поли(этиленфурандикарбоксилат)/поли(этилентерефталат) (PEF/PET). Смесь PEF/PET может быть образована сначала смешиванием каждой из полиэфирных смол, PEF и PET в твердой форме, например, в виде хлопьев, гранул или в порошкообразной форме, с получением смеси. Смесь PEF/PET также может быть образована на протяжении подачи в экструдер и/или машину для литья под давлением посредством применения устройств для непрерывной подачи, основанных на гравиметрической, шнековой или других известных технологиях контроля количества каждого компонента, поступающего в отверстие для подачи. Гомогенную смесь PEF и PET затем подвергают воздействию температуры смешивания в расплаве, с преобразованием, таким образом, смеси в одну смешанную в расплаве композицию.
Смесь PEF/PET также может быть образована сначала подверганием каждой из полиэфирных смол, PEF и PET, воздействию температуры выше точки их плавления, с преобразованием, таким образом, сложных полиэфиров в расплав PEF и расплав PET, а затем смешиванием в расплаве расплава PEF и расплава PET с образованием смеси PEF/PET. Температура смешивания в расплаве находится в диапазоне температур экструзионной обработки PEF и PET, например, в диапазоне от 230 °C до 325 °C. В других вариантах осуществления температура может находиться в диапазоне от 240 °C до 320 °C, или от 250 °C до 310 °C, или от 260 °C до 300 °C.
Количество PEF в смеси PEF/PET может находиться в диапазоне 0,1-40%, или 1-40%, или 10-40% по весу в пересчете на общий вес смеси. Хотя могут быть образованы смеси PEF и PET с более чем 40% PEF по весу, однако, смесь может не иметь подходящих характеристик в отношении степени естественной вытяжки и поведения при механическом упрочнении для возможности формования бутылок с применением стандартной преформы из PET, литейной формы и условий литьевого формования.
В одном варианте осуществления поли(этиленфурандикарбоксилат) (PEF) в смеси PEF/PET представляет собой немодифицированный поли(этиленфурандикарбоксилат), полученный из этиленгликоля и фурандикарбоксилата или его производного. В другом варианте осуществления PEF в смеси PEF/PET может содержать немодифицированный PEF и сополимер PEF, полученный из этиленгликоля, фурандикарбоксилата или его производного, и сомономер, причем сомономер исключает любые средства, модифицирующие пространственное расположение цепей, имеющие реакционную функциональность, составляющую более двух. Cомономер может содержать отличный от этиленгликоля диол или двухосновную кислоту или ее производное, отличное от фурандикарбоновой кислоты или ее производного. В одном варианте осуществления PEF в смеси PEF/PET может представлять собой сополимер (статистический или блок-сополимер), полученный из этиленгликоля, фурандикарбоксилата или его производного и по меньшей мере одного из диола, полиола, полифункциональной ароматической кислоты или гидроксикислоты. Молярное отношение фурандикарбоновой кислоты к другим кислотам может находиться в любом диапазоне, например, молярное соотношение каждого компонента может составлять более чем 1:100 или, в качестве альтернативы, находиться в диапазоне от 1:100 до 100 к 1, или от 1:9 до 9:1, или от 1:3 до 3:1 или составлять 1:1, при этом диол и/или полиол добавляют в избытке, составляющем от 1,2 до 3 эквивалентов от общего количества добавленных кислот.
Примеры диольных и полиольных мономеров, которые могут быть включены, в дополнение к этиленгликолю, в мономерный состав для полимеризации, из которого можно получить сополимер, включают 1,4-бензолдиметанол, поли(этиленгликоль), поли(тетрагидрофуран), 2,5-ди(гидроксиметил)тетрагидрофуран, изосорбид, изоманнид, глицерин, пентаэритрит, сорбит, маннит, эритрит и треит.
Примеры подходящих полифункциональных кислот включают без ограничения терефталевую кислоту, изофталевую кислоту, адипиновую кислоту, азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, додекановую кислоту, 1,4-циклогександикарбоновую кислоту, малеиновую кислоту, янтарную кислоту и 1,3,5-бензолтрикарбоновую кислоту.
Примеры подходящих гидроксикислот включают без ограничения гликолевую кислоту, гидроксимасляную кислоту, гидроксикапроновую кислоту, гидроксивалериановую кислоту, 7-гидроксигептановую кислоту, 8-гидроксикапроновую кислоту, 9-гидроксинонановую кислоту или молочную кислоту; или кислоты, полученные из пивалолактона, ε-капролактона или L,L, D,D или D,L лактидов.
Иллюстративные сополимеры, полученные из фурандикарбоновой кислоты, по меньшей мере одного из диола, полиола, полифункциональной кислоты или гидроксикислоты, включают без ограничения сополимер этиленгликоля, 2,5-фурандикарбоновой кислоты и терефталевой кислоты; сополимер этиленгликоля, 2,5-фурандикарбоновой кислоты и янтарной кислоты; сополимер этиленгликоля, 2,5-фурандикарбоновой кислоты и адипиновой кислоты; сополимер этиленгликоля, 2,5-фурандикарбоновой кислоты и себациновой кислоты, сополимер этиленгликоля, 2,5-фурандикарбоновой кислоты и изосорбида; сополимер этиленгликоля, 2,5-фурандикарбоновой кислоты и изоманнида.
В одном варианте осуществления по меньшей мере один из PEF или PET в смеси PEF/PET имеет биооснову. В одном варианте осуществления PET в смеси PEF/PET содержит по меньшей мере некоторое количество использованного повторно PET.
В одном варианте осуществления PEF в смеси PEF/PET обладает характеристической вязкостью (IV) в диапазоне 0,25-1,25, или 0,45-1,05, или 0,65-0,85. В одном варианте осуществления PET в смеси PEF/PET обладает IV в диапазоне 0,6-1,0, или 0,7-0,9, или 0,8-0,85.
Этап получения смеси PEF/PET может включать добавление добавок к смеси PEF/PET. Можно применять любую подходящую добавку, включая без ограничения вспомогательные средства и модификаторы свойств, такие как пластификаторы, смягчители, пигменты, антиоксиданты, стабилизаторы, антипластификаторы, наполнители, антипирены, УФ-абсорбенты, красящие вещества; красители; наночастицы; зародышеобразователи; антистатики; средства для повторного нагрева и любые другие, для которых известно свойство повышать эффективность полимера. В одном варианте осуществления ингибитор переэтерификации или катализатор переэтерификации можно добавлять для контроля степени переэтерификации, которая может происходить во время смешивания в расплаве PEF и PET.
Способ изготовления бутылки с увеличенным сроком хранения дополнительно включает получение преформы из смеси путем литьевого формования смеси PEF/PET в виде стандартной преформы из PET, а затем формование с раздувом и вытяжкой преформы из смеси в стандартной литейной форме, предназначенной для PET, с образованием бутылки из смеси, где преформу из смеси и бутылку из смеси получают при условиях обработки, по существу аналогичных применяемым для получения соответственно стандартной преформы из PET и стандартной бутылки из PET.
Этапы литьевого формования и формования с раздувом и вытяжкой можно выполнять в комплексной машине для литьевого формования/формования с раздувом и вытяжкой, где литьевое формование преформы и формование с раздувом и вытяжкой преформы в бутылку объединены в одной машине или могут выполняться по отдельности, где сначала преформы, получаемые литьевым формованием, формируют с высокой скоростью в одной машине, а затем преформы подвергают формованию с раздувом и вытяжкой во второй отдельной машине с получением бутылок.
На этапе литьевого формования способа используют экструдер для впрыскивания смеси PEF/PET в стандартную литейную форму для преформы из PET, где смесь принимает вид литейной формы для преформы, а затем ее быстро охлаждают и высвобождают с получением преформы из смеси. Преформа из смеси, как правило, находится в форме трубки с отверстием с резьбой в верхней части.
Этап литьевого формования смеси PEF/PET включает обработку смеси PEF/PET посредством цилиндра, имеющего одну или несколько температурных зон с температурой в диапазоне от 230 °C до 325 °C. В других вариантах осуществления температура может находиться в диапазоне от 240 °C до 320 °C, или от 250 °C до 310 °C, или от 260 °C до 300 °C.
Способ дополнительно включает повторный нагрев преформы из смеси и помещение ее в литейную форму для стандартной бутылки из PET, как хорошо известно из уровня техники. Преформу нагревают до достаточно высокой температуры для сохранения стабильности размеров перед помещением в литейную форму, при этом обеспечивая удлинение посредством механических и опосредованных давлением способов, характерных для процесса формования с раздувом и вытяжкой. Распределение тепла (в осевом и радиальном направлениях) и время выдерживания, связанное с этапом повторного нагрева, применяют по отношению к преформе таким образом, чтобы смягчить материал и сохранить стабильность размеров, одновременно контролируя поведение при холодной кристаллизации (т. е. между Tg и Tm), что обеспечивает успешное расположение при типичных условиях раздувки для предотвращения разрыва и для получения бутылки. Температура преформы после завершения стадии повторного нагревания и перед формованием раздувом может находиться в диапазоне 75-125 °C, или 85-115 °C, или 95-105 °C. Размягченную преформу из смеси затем растягивают до необходимой длины, определенной конструкцией литейной формы. Сжатый воздух затем вдувают в растянутую преформу из смеси для расширения атмосферы чернового выдувания до поверхности литейной формы для бутылки, где ее формирование можно завершить посредством применения условий интенсивного раздувания. Когда бутылка сформирована, литейную форму раскрывают и завершенную бутылку извлекают из полости литейной формы.
Двухстадийный способ формования с раздувом и вытяжкой аналогичен одностадийному, за исключением того, что преформы из смеси PEF/PET высвобождают и охлаждают до комнатной температуры перед формованием с раздувом и вытяжкой. Одностадийный способ обычно осуществляют с применением одной машины, при этом при двухстадийном способе применяются преформы, которые уже были изготовлены и охлаждены. Двухстадийное формование с раздувом и вытяжкой является наиболее широко применяемой методикой для изготовления предметов с большим объемом, таких как бутылки для газированных безалкогольных напитков (CSD).
Значения степени вытяжки (осевой, радиальной и локальной), которым подвергается смесь PEF/PET во время процесса формования с раздувом и вытяжкой, определяют из конструктивного исполнения стандартной преформы из PET, конструктивного исполнения литейной формы для бутылки, а также по параметрам процесса, связанным с литьевым формованием и формованием с раздувом и вытяжкой при изготовлении бутылок. Состав смеси PEF/PET и способ, применяемый для создания смеси PEF/PET в расплаве, способствуют определению степени естественной вытяжки материала из смеси. Степень естественной вытяжки материалов зачастую применяют, чтобы охарактеризовать, рассчитать и спрогнозировать их эффективность и вероятность успешного формования с раздувом и вытяжкой бутылок или других контейнеров в зависимости от степени вытяжки, определенной конструктивным исполнением преформы и конструктивным исполнением бутылки или контейнера. Из-за характерно отличающихся свойств материала, связанных с PEF, таких как пониженный эффект механического упрочнения и отличающаяся степень естественной вытяжки по сравнению с PET, можно предположить, что условия раздувки бутылки для смеси PEF/PET будут существенно отличаться от условий, что обычно характерны для PET. Однако неожиданно оказалось, что при концентрации в диапазоне от 0,1% до 40% по весу PEF в смеси PEF/PET, технологические параметры, связанные как с формованием преформы, так и с формованием с раздувом и вытяжкой, попадают в диапазоны, характерные для изготовления стандартных бутылок из PET. В одном варианте осуществления смесь PEF/PET применяют для создания бутылки из преформы такого конструктивного исполнения, которое обеспечивает степень вытяжки по площади в диапазоне 2-30, или 6-22, или 10-14. Степень естественной вытяжки (NSR) смеси PEF/PET может быть меньше, чем степень вытяжки по площади, определенная конструктивным исполнением преформы/бутылки, и может зависеть от количества PEF в смеси PEF/PET и температуры литьевого формования. В одном варианте осуществления бутылка из смеси PEF/PET имеет степень осевой вытяжки 2,4, степень радиальной вытяжки 4,9 и степень вытяжки по площади 11,8.
Бутылки, полученные способом, раскрытым в данном документе выше, имеющие 0,1-40% по весу PEF в PET, с применением литейной формы для получения преформы стандартной бутылки из PET, выдувных форм, условий литьевого формования и условий формования с раздувом и вытяжкой, демонстрируют увеличение срока хранения по сравнению со стандартной бутылкой из PET и имеют сходную толщину стенки и заданное распределение веса. В одном варианте осуществления присутствие PEF в количестве 0,1-40 вес. % в смесях PEF/PET обеспечивает увеличение срока хранения по меньшей мере на 2%, или по меньшей мере на 15%, или на 20%, или по меньшей мере на 25%, или по меньшей мере на 30%, или по меньшей мере на 35%, или по меньшей мере на 40%, или по меньшей мере на 45% или увеличение в диапазоне 2-50% или 4-49%.
В одном варианте осуществления каждая секция (верхняя часть, основная часть и основание) бутылки, полученной с применением способа, раскрытого выше в данном документе, имеет отклонение по заданному весу по сравнению с соответствующими секциями стандартной бутылки из PET, составляющее менее 25%, или менее 15%, или менее 5%.
Бутылки, полученные способом, раскрытым выше в данном документе, могут принимать любую подходящую для применения бутылок для CSD форму, включая без ограничения узкогорлые бутылки, имеющие верхние части с резьбой и объем в диапазоне от 59 миллилитров до 2 литров, или от 177 миллилитров до 1 литра, или от 296 миллилитров до 0,5 литра, хотя могут быть образованы контейнеры большего и меньшего размера. В одном варианте осуществления бутылка выбрана из группы, состоящей из бутылки емкостью 8 унций, бутылки емкостью 10 унций, бутылки емкостью 12 унций, бутылки емкостью 16 унций, бутылки емкостью 500 мл, бутылки емкостью 750 мл, бутылки емкостью 1 л и бутылки емкостью 2 л.
Бутылки в соответствии с настоящим изобретением можно применять при стандартном использовании в случае холодного заполнения, и они могут быть пригодны в случае горячего заполнения. Бутылки в соответствии с настоящим изобретением пригодны для газированных напитков и обычно являются бесцветными и прозрачными, но могут быть модифицированы с приданием цвета или непрозрачности вместо прозрачности, если требуется, путем добавления красящих веществ или красителей или посредством проявления кристаллизации полимера, что приводит к непрозрачности.
В одном аспекте предлагается способ увеличения срока хранения газированного напитка, хранящегося в бутылке, включающий упаковывание газированного напитка в бутылку, изготовленную из смеси PEF/PET, при этом количество PEF находится в диапазоне 0,1-40% по весу в пересчете на общий вес смеси.
Если не оговаривается иное, все технические и научные выражения, применяемые в данном документе, имеют то же значение, которое обычно понимает специалист в данной области техники, к которой принадлежит настоящее изобретение. Хотя способы и материалы, аналогичные или эквивалентные таковым, описанным в данном документе, можно применять в практическом осуществлении или испытании вариантов осуществления раскрываемых композиций, подходящие способы и материалы описаны ниже. Все публикации, патентные заявки, патенты, а также упомянутые в данном документе ссылки, включены посредством ссылки во всей своей полноте, если не приведен определенный отрывок. В случае разногласия настоящее описание, включая определения, будет иметь преимущественную силу. Кроме того, материалы, способы и примеры являются только иллюстративными и не предназначены для ограничения.
Пластиковые бутылки, предназначенные для применения в контакте с пищей, в особенности бутылки для напитков, имеют определенные требования к скорости проникновения различных газов. Например, значения скорости проникновения кислорода, диоксида углерода и/или водяного пара должны быть ниже определенных уровней, чтобы предотвратить порчу, потерю газирования и/или потерю объема жидкости. Приемлемые значения скорости проникновения газа будут различаться в зависимости от типа напитка в бутылке и требований в конкретной сфере. Это является особенно важным фактором для бутылок, состоящих из PET. Так как бутылки из PET являются относительно проницаемыми как для кислорода, так и для диоксида углерода, они должны иметь относительно толстые стенки, чтобы обеспечить необходимые значения скорости проникновения, что прибавляет вес бутылки. Выяснилось, что вес бутылки, состоящей из PET-полимера, в особенности бутылки для напитков, можно сократить на приблизительно 5-35% по весу посредством применения количества PEF, составляющего по меньшей мере от 1% по весу до значения, меньшего или равного 40% по весу. Например, если бутылка, состоящая из полиэтилентерефталатного полимера, имеет вес 20 грамм и имеет допустимую скорость проникновения водяного пара, кислорода и/или диоксида углерода, затем путем контроля переэтерификации расплава смеси 89% по весу PET и 11% по весу PEF и степени вытяжки по площади, можно получить бутылку с весом, например, составляющим 15 грамм, и бутылка может все еще сохранять значения скорости проникновения кислорода, диоксида углерода и/или водяного пара, которые равны или меньше, чем в случае бутылки идентичной формы, состоящей из PET.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к способу снижения веса полиэтилентерефталатной бутылки, включающему:
a) замену полиэтилентерефталата полиэтиленфурандикарбоксилатом в диапазоне от 1% до 40% по весу;
где бутылка из PEF/PET характеризуется скоростью проникновения кислорода, скоростью проникновения диоксида углерода и/или скоростью проникновения водяного пара, которые меньше значений для бутылки идентичной формы, состоящей из полиэтилентерефталатного полимера и имеющей вес, который в 1,05-1,54 раза больше, чем вес бутылки из PEF/PET, или равняются им;
где степень переэтерификации полиэтилентерефталата и полиэтиленфурандикарбоксилата находится в диапазоне от 0,1 до 99,9%, и
где бутылка характеризуется степенью вытяжки по площади в диапазоне от 5 до 25.
Способ ʺснижения веса полиэтилентерефталатной бутылкиʺ означает получение бутылки из PEF/PET, при этом бутылка из PEF/PET весит на 5-35% меньше, чем бутылка идентичной формы, состоящая из PET, и при этом бутылка из PEF/PET сохраняет значения скорости проникновения газов, которые равны или меньше, чем в случае бутылки из PET. Замена PET на PEF означает получение бутылки из относительно легкой преформы, при этом преформу получают из смеси как полиэтилентерефталата, так и полиэтиленфурандикарбоксилата. Преформу можно получить вначале смешиванием требуемых значений весовых процентов как полиэтилентерефталатных полимеров, так и полиэтиленфурандикарбоксилатных полимеров. В некоторых вариантах осуществления весовые проценты могут находиться в диапазоне от 60% до 99% по весу PET и от 1% до 40% по весу PEF. Проценты по весу приведены в пересчете на общее количество PET и PEF. В других вариантах осуществления количества полиэтиленфурандикарбоксилата могут находиться в диапазоне 3-35%, или 5-30%, или 5-25% по весу, и количества полиэтилентерефталата могут находиться в диапазоне 65-97%, или 70-95% или 75-95% по весу соответственно, при этом проценты по весу приведены в пересчете на общее количестве полиэтилентерефталата и полиэтиленфурандикарбоксилата. В других дополнительных вариантах осуществления количество полиэтиленфурандикарбоксилата может составлять 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99%, и количество полиэтилентерефталата может составлять 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% по весу, при этом проценты по весу приведены в пересчете на общее количество полиэтилентерефталата и полиэтиленфурандикарбоксилата.
Хорошо известно, что измерение значений скорости проникновения различных газов через полимеры имеет долю присущей изменчивости. Таким образом, из-за известной изменчивости в измерении различных значений скорости проникновения кислорода, диоксида углерода и/или водяного пара будет считаться, что относительно легкая бутылка из PEF/PET имеет скорость проникновения, которая ʺравна или меньшеʺ таковой для бутылки идентичной формы, состоящей из PET и имеющий вес в 1,05-1,54 раза больше веса бутылки из PEF/PET, если значения скорости проникновения, при измерении с применением ASTM-способов, приведенных в примерах, бутылки из PEF/PET составляют не более чем на 10% больше. Например, если среднее значение по трем измерениям скорости проникновения кислорода для бутылки из 100%-ного PET, весящей 25 грамм, составляет 0,2 см3/упаковка.день.атм. в атмосфере 100%-ного O2, тогда скорость проникновения для бутылки идентичной формы из PEF/PET, содержащей 20% PEF, весящей 20 грамм, считается меньше таковой для бутылки из 100%-ного PET или равняется ей, если среднее значение по трем измерениям скорости проникновения кислорода для бутылки из PEF/PET составляет не более 0,22 см3/упаковка.день.атм. в атмосфере 100%-ного O2. В других вариантах осуществления, когда скорость проникновения для бутылки из PEF/PET составляет не более чем на 9% больше, чем значения скорости для бутылки из 100%-ного PET, скорость проникновения будет считаться равной или меньше, чем для бутылки из 100%-ного PET. В других дополнительных вариантах осуществления, когда скорость проникновения для бутылки из PEF/PET составляет не более чем на 8%, или 7%, или 6%, или 5% больше, чем скорость проникновения для бутылки из 100%-ного PET, скорость проникновения будет считаться равной или меньше, чем для бутылки из 100%-ного PET. В других вариантах осуществления бутылка из PEF/PET может весить на 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34 или 35% меньше, чем бутылка идентичной формы, состоящая из PET, и характеризоваться скоростью проникновения кислорода, диоксида углерода и/или водяного пара, которые равны или меньше, чем таковые для бутылки из PET.
Может быть важен контроль объема переэтерификации в смеси полиэтилентерефталата и полиэтиленфурандикарбоксилата. В некоторых вариантах осуществления степень переэтерификации может находиться в диапазоне от 0,1 до 99,9%. В других вариантах осуществления степень переэтерификации между PET и PEF может находиться в диапазоне от 10 до 90%, или от 20 до 80%, или от 30 до 80%, или от 40 до 80%, или от 50 до 70%, или от 40 до 65%. В других вариантах осуществления степень переэтерификации может составлять 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99%.
Степень переэтерификации может усилить барьерные свойства бутылки. Полагают, что степень переэтерификации необходимая для улучшения барьерных свойств, изменяется в зависимости по меньшей мере от количеств полиэтилентерефталата и полиэтиленфурандикарбоксилата в смеси. Например, максимальное улучшение барьерных свойств для бутылки, содержащей 90% по весу полиэтилентерефталата и 10% аморфного полиэтиленфурандикарбоксилата, наблюдается, когда степень переэтерификации находится в диапазоне от 50 до 70%. В другом примере максимальное улучшение барьерных свойств для бутылки, содержащей 80% по весу полиэтилентерефталата и 20% аморфного полиэтиленфурандикарбоксилата, наблюдается, когда степень переэтерификации находится в диапазоне от 40 до 65%.
Степень переэтерификации может быть функцией как температуры обработки, так и продолжительности времени, в течение которого смесь находится при температуре плавления или при температуре выше температуры плавления. Таким образом, контроль времени и температуры является важным фактором для получения требуемой степени переэтерификации. Таким образом, температура обработки для получения преформы может находиться в диапазоне от 230 °C до 325 °C. В других вариантах осуществления температура может находиться в диапазоне от 240 °C до 320 °C, или от 250 °C до 310 °C, или от 260 °C до 300 °C. Как правило, значения времени обработки, т. е. продолжительность времени, в течение которого смесь PET и PEF находится в экструдере, может находиться в диапазоне от 30 секунд до 10 минут. В других вариантах осуществления такое время может находиться в диапазоне от 1 минуты до 9 минут или от 1 минуты до 8 минут. Как правило, при равном времени прохождения через экструдер более высокие значения температуры способствуют более высоким значениям степени переэтерификации, при этом более короткое время способствует более низким значениям степени переэтерификации. Кроме того, при постоянных значениях температуры экструдера более длительное время обработки способствует более высокой степени переэтерификации, при этом более короткое время обработки способствует более низким значениям объема переэтерификации. Следует также отметить, что в данном документе ʺтемператураʺ относится к температуре цилиндра, которую контролирует оператор. Истинная температура, которая воздействует на расплав, как правило, отличается от данного значения и на нее будут влиять различия в машинах, конструкция экструдера, износ, IV полимера определенного качества, конфигурация шнека и другие параметры впрыска.
Степень вытяжки по площади также может влиять на барьерные свойства бутылки. Степень вытяжки по площади бутылки может представлять собой любое число в диапазоне от 5 до 25. В других вариантах осуществления степень вытяжки по площади может представлять собой любое число в диапазоне от 6 до 25, или от 7 до 25, или от 8 до 25, или от 9 до 25, или от 10 до 25, или от 11 до 25, или от 12 до 25, или от 13 до 25, или от 14 до 25, или от 15 до 25, или от 16 до 25, или от 17 до 25. В других вариантах осуществления степень вытяжки по площади может представлять собой любое число в диапазоне от 12 до 25, или от 12 до 24, или от 12 до 23, или от 12 до 21, или от 12 до 20, или от 12 до 19, или от 12 до 18. В других вариантах осуществления степень вытяжки по площади может представлять собой любое число в диапазоне от 6 до 24, или от 7 до 23, или от 8 до 22, или от 9 до 21, или от 10 до 20. В других дополнительных вариантах осуществления степень вытяжки по площади может находиться в диапазоне от 12 до 20, или от 13 до 19, или от 14 до 18.
В других вариантах осуществления настоящее изобретение относится к способу снижения веса полиэтилентерефталатной бутылки, включающему:
1) раздувку преформы с образованием бутылки;
где преформа содержит полиэтилентерефталат в диапазоне от 60% до 99% по весу и полиэтиленфурандикарбоксилат в диапазоне от 1% до 40% по весу, при этом степень переэтерификации между полиэтилентерефталатом и полиэтиленфурандикарбоксилатом находится в диапазоне от 0,1 до 99,9%;
где скорость проникновения кислорода, скорость проникновения диоксида углерода и/или скорость проникновения водяного пара меньше значений для бутылки, состоящей из PET-полимера и имеющей вес, который в 1,05-1,54 раза больше, чем вес бутылки из PEF/PET, или равняются им, и
где степень вытяжки по площади находится в диапазоне от 5 до 25.
Способ ʺснижения веса полиэтилентерефталатной бутылкиʺ путем раздувки преформы с образованием бутылки относится к весу преформы, содержащей полиэтилентерефталат и полиэтиленфурандикарбоксилат, относительно веса преформы, состоящей из полиэтилентерефталата. С целью снижения веса бутылки получают преформу, при чем преформа содержит полиэтилентерефталат в диапазоне от 60% до 99% по весу и полиэтиленфурандикарбоксилат от 1% до 40% по весу, и преформа из PEF/PET весит на 5-35% меньше, чем преформа из PET, в то же время бутылка, полученная из преформы, характеризуется скоростью проникновения газов, которая меньше значения для бутылки идентичной формы, состоящей из PET, или равняется ей.
В других вариантах осуществления настоящее изобретение относится к способу, включающему:
i) нагревание смеси, содержащей полиэтиленфурандикарбоксилат в диапазоне от 1% до 40% по весу и полиэтилентерефталат в диапазоне от 60% до 99% по весу с образованием расплава полимеров, в котором проценты по весу приведены в пересчете на общий вес расплава полимеров; и
ii) получение преформы из расплава полимеров, где:
степень переэтерификации между полиэтиленфурандикарбоксилатом и полиэтилентерефталатом находится в диапазоне от 0,1% до 99,9%.
Способ может дополнительно включать этап:
iii) раздувки преформы с образованием бутылки, где степень вытяжки по площади бутылки находится в диапазоне от 5 до 25.
Данный способ включает первый этап:
i) нагревание смеси, содержащей полиэтиленфурандикарбоксилат в диапазоне от 1% до 40% по весу и полиэтилентерефталат в диапазоне от 60% до 99% по весу с образованием расплава полимеров, в котором проценты по весу приведены в пересчете на общий вес расплава полимеров.
Нагревание смеси можно выполнять с применением любой из известных методик нагрева. Как правило, этап нагревания может проходить в устройстве, которое также можно использовать для получения преформы, например, с применением экструдера и/или машины для литьевого формования. В некоторых вариантах осуществления смесь содержит или по существу состоит из 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39 или 40% по весу полиэтиленфурандикарбоксилата в пересчете на общий вес полиэтилентерефталата и полиэтиленфурандикарбоксилата, может быть смешана в виде частиц с получением требуемого весового соотношения с образованием смеси перед нагреванием смеси. В других вариантах осуществления требуемые значения весовых процентов PET и PEF можно подавать по отдельности в одну и ту же или в разные зоны нагрева экструдера. Частицы могут находиться в форме, например, порошков, хлопьев, гранул или их комбинации.
Смесь частиц можно подавать в экструдер, где смесь вводится в одну или несколько зон нагрева и проходит по меньшей мере по части длины экструдера с образованием расплава полимеров. В экструдере расплав полимеров может подвергаться воздействию одной или нескольких зон нагрева, причем каждая независимо эксплуатируется при одинаковой или разных температурах. Зоны нагрева, как правило, эксплуатируются при температуре в диапазоне от 230 °C до 325 °C, и экструдер обеспечивает по меньшей мере некоторое смешивание расплава полимеров. В других вариантах осуществления температура может находиться в диапазоне от 240 °C до 320 °C, или от 250 °C до 310 °C, или от 260 °C до 300 °C. Близкий контакт полиэтилентерефталата и полиэтиленфурандикарбоксилата в расплаве полимера может обеспечить некоторую степень переэтерификации между двумя полимерами, с образованием, таким образом, смеси, содержащей или по существу состоящей из PET, PEF и сополимера, содержащего повторяющиеся единицы обоих полимеров. Степень переэтерификации может находиться в диапазоне от 0,1% до 99,9%. В других вариантах осуществления степень переэтерификации между PET и PEF может находиться в диапазоне от 10 до 90%, или от 20 до 80%, или от 30 до 80%, или от 40 до 80%, или от 50 до 70%, или от 40 до 65%. В других вариантах осуществления степень переэтерификации может составлять 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99%. В зависимости от степени переэтерификации готовый продукт может обеспечивать образование относительно гомогенного продукта. В других вариантах осуществления преформа или бутылка содержит непрерывную фазу в виде полиэтилентерефталата и прерывную фазу в виде полиэтиленфурандикарбоксилата. Продукты, где PEF образует дискретную фазу внутри непрерывной фазы PET, могут называться смесью «соль с перцем» или маточной смесью. Когда доля полиэтиленфурандикарбоксилата составляет более 40% по весу, становится сложнее получать бутылки, имеющие непрерывную фазу в виде PET и прерывную фазу в виде PEF.
Способ также включает этап ii) получения преформы из расплава полимеров. Расплав полимеров, полученный на этапе i), может быть подвергнут литьевому формованию в литейной форме, имеющей форму преформы. Как правило, литьевая форма определяется полостью негативной формы, установленной на пластине, обеспечивающей полость, и сердечником позитивной формы, установленным на пластине с сердечником. Две части литейной формы удерживаются вместе усилием, например, с помощью зажима и расплавленная смесь полимеров впрыскивается в форму. Преформу охлаждают или позволяют ей остыть. Части формы можно разделить и извлечь преформу из литейной формы. Преформа может иметь ряд форм и размеров в зависимости от требуемой формы и размера получаемой из преформы бутылки.
Способ может также включать этап III) раздувки преформы с образованием бутылки. В некоторых вариантах осуществления бутылку можно выдувать из преформы вскоре после получения преформы, т. е. пока преформа все еще сохраняет достаточно тепла для формования в бутылку, например, вскоре после получения в течение промежутка до приблизительно 1 часа. В других вариантах осуществления преформу можно охлаждать и необходимая бутылка может быть образована позже, через промежуток, составляющий более чем от 1 часа до 1 года или более после получения преформы. Как правило, преформу подвергают формованию с раздувом с образованием бутылки при температуре в диапазоне от 100 °C до 110 °C с применением любой из известных методик формования с раздувом. При формовании преформы в бутылку преформа растягивается по двум осям. Объем растягивания от изначальных размеров преформы до размеров бутылки можно применять для определения степени вытяжки по площади. Также было установлено, что степень вытяжки по площади бутылки может влиять на скорость проникновения газов. ʺСтепень вытяжки по площадиʺ обозначает результат умножения степени осевой вытяжки на степень кольцевой вытяжки. Фраза ʺстепень осевой вытяжкиʺ означает соотношение (рабочая высота бутылки)/(рабочая длина преформы). Фраза ʺстепень кольцевой вытяжкиʺ означает соотношение (максимальный внутренний диаметр бутылки)/(внутренний диаметр преформы). В некоторых вариантах осуществления степень вытяжки по площади может находиться в диапазоне от 13 до 20, или от 14 до 19, или от 15 до 19, или от 15,5 до 19. В других вариантах осуществления степень вытяжки по площади может представлять собой любое число в диапазоне от 6 до 25, или от 7 до 25, или от 8 до 25, или от 9 до 25, или от 10 до 25, или от 11 до 25, или от 12 до 25, или от 13 до 25, или от 14 до 25, или от 15 до 25, или от 16 до 25, или от 17 до 25. В других вариантах осуществления степень вытяжки по площади может представлять собой любое число в диапазоне от 12 до 25, или от 12 до 24, или от 12 до 23, или от 12 до 21, или от 12 до 20, или от 12 до 19, или от 12 до 18. В других вариантах осуществления степень вытяжки по площади может представлять собой любое число в диапазоне от 6 до 24, или от 7 до 23, или от 8 до 22, или от 9 до 21, или от 10 до 20. В других дополнительных вариантах осуществления степень вытяжки по площади может находиться в диапазоне от 12 до 20, или от 13 до 19, или от 14 до 18.
В вышеупомянутом описании идеи были раскрыты со ссылкой на конкретные варианты осуществления. Однако специалисту в данной области техники будет понятно, что могут быть выполнены различные модификации и изменения без отклонения от объема настоящего изобретения, определенного нижеследующей формулой изобретения.
Выгоды, другие преимущества и решения задач были описаны выше со ссылкой на конкретные варианты осуществления. Однако выгоды, преимущества, решения задач и любое(-ые) свойство(-а), которое(-ые) могут вызвать проявление или установление более выраженными какой-либо выгоды, преимущества или решения, не следует толковать как критические, требуемые, или являющиеся неотъемлемым признаком какого-либо варианта осуществления или всех вариантов осуществления.
Следует отметить, что определенные признаки, которые для ясности описаны в данном документе в контексте отдельных вариантов осуществления, могут также быть представлены в комбинации в одном варианте осуществления. И наоборот, различные признаки, которые для краткости описаны в контексте одного варианта осуществления, могут быть представлены отдельно или в любой дополнительной комбинации. Кроме того, ссылка на значения, указанные в диапазонах значений, включает каждое и любое значение внутри такого диапазона.
Идеи, раскрытые в данном документе, будут дополнительно описаны в следующих примерах, которые не ограничивают объем настоящего изобретения, описанный в формуле изобретения. Все доли и процентные значения являются весовыми, если не указано иное. Примеры, подготовленные в соответствии со способом или способами по настоящему изобретению, обозначены числовыми значениями.
Неограничивающие примеры способов, раскрытых в данном документе включают следующее.
Вариант осуществления 1. Способ снижения веса бутылки из полиэтилентерефталата (PET), включающий:
a) замену полиэтилентерефталата полиэтиленфурандикарбоксилатом (PEF) в диапазоне от 1% до 40% по весу;
где бутылка из PEF/PET характеризуется скоростью проникновения кислорода, скоростью проникновения диоксида углерода и/или скоростью проникновения воды, которые меньше значений для бутылки идентичной формы, состоящей из полиэтилентерефталатного полимера и имеющей вес, который в 1,05-1,54 раза больше, чем вес бутылки из PEF/PET, или равняются им;
где степень переэтерификации полиэтилентерефталата и полиэтиленфурандикарбоксилата находится в диапазоне от 0,1 до 99,9%, и
где бутылка характеризуется степенью вытяжки по площади в диапазоне от 5 до 25.
Вариант осуществления 2. Способ снижения веса бутылки из полиэтилентерефталата (PET), включающий:
1) раздувку преформы с образованием бутылки;
где преформа содержит полиэтилентерефталат в диапазоне от 60% до 99% по весу и полиэтиленфурандикарбоксилат от 1% до 40% по весу, и при этом степень переэтерификации между полиэтилентерефталатом и полиэтиленфурандикарбоксилатом находится в диапазоне от 0,1 до 99,9%;
где скорость проникновения кислорода, скорость проникновения диоксида углерода и/или скорость проникновения водяного пара меньше значений для бутылки идентичной формы, состоящей из PET-полимера и имеющей вес, который в 1,05-1,54 раза больше, чем вес бутылки из PEF/PET, или равняются им, и
где степень вытяжки по площади находится в диапазоне от 5 до 25.
Вариант осуществления 3. Способ в соответствии с вариантом осуществления 1 или 2, где количество полиэтиленфурандикарбоксилата находится в диапазоне от 2 до 30% по весу в пересчете на общее количество полиэтилентерефталата и полиэтиленфурандикарбоксилата.
Вариант осуществления 4. Способ по любому из вариантов осуществления 1, 2 или 3, где бутылка имеет степень вытяжки по площади в диапазоне от 10 до 20.
Вариант осуществления 5. Способ по любому из вариантов осуществления 1, 2, 3 или 4, где степень переэтерификации находится в диапазоне от 10% до 90%.
Вариант осуществления 6. Способ по любому из вариантов осуществления 1, 2, 3, 4 или 5, где полиэтиленфурандикарбоксилат содержит катализатор на основе алкоксида титана, и полиэтилентерефталат содержит катализатор на основе сурьмы.
Вариант осуществления 7. Способ по любому из вариантов осуществления 1, 2, 3, 4, 5 или 6, где бутылка содержит непрерывную фазу в виде полиэтилентерефталата и прерывную фазу в виде полиэтиленфурандикарбоксилата.
Вариант осуществления 8. Способ по любому из вариантов осуществления 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7, где полиэтиленфурандикарбоксилат имеет средневесовую молекулярную массу в диапазоне от 150 до 300000 дальтон.
Вариант осуществления 9. Способ по любому из вариантов осуществления 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, где бутылка является однослойной бутылкой, или где бутылка является многослойной бутылкой.
Вариант осуществления 10. Способ, включающий:
i) нагревание смеси, содержащей полиэтиленфурандикарбоксилат от 1% до 40% по весу и полиэтилентерефталат от 60% до 99% по весу с образованием расплава полимеров, в котором проценты по весу приведены в пересчете на общий вес расплава полимеров; и
ii) получение преформы из расплава, где:
степень переэтерификации между полиэтилентерефталатом и полиэтиленфурандикарбоксилатом находится в диапазоне от 0,1 до 99,9%.
Вариант осуществления 11. Способ в соответствии с вариантом осуществления 10, дополнительно включающий:
iii) раздувку преформы с образованием бутылки.
Вариант осуществления 12. Способ по любому из вариантов осуществления 10 или 11, где смесь содержит частицы полиэтилентерефталата и частицы полиэтиленфурандикарбоксилата.
Вариант осуществления 13. Способ по любому из вариантов осуществления 10, 11 или 12, где степень переэтерификации находится в диапазоне от 10% до 90%.
Вариант осуществления 14. Способ по любому из вариантов осуществления 10, 11, 12 или 13, где полиэтиленфурандикарбоксилат содержит алкоксид титана, и полиэтилентерефталат содержит сурьму.
Вариант осуществления 15. Способ по любому из вариантов осуществления 10, 11, 12, 13 или 15, где преформа содержит непрерывную фазу в виде полиэтилентерефталата и прерывную фазу в виде полиэтиленфурандикарбоксилата.
Вариант осуществления 16. Способ по любому из вариантов осуществления 10, 11, 12, 13, 14 или 15, где полиэтиленфурандикарбоксилат имеет средневесовую молекулярную массу в диапазоне от 150 до 300000 дальтон.
Вариант осуществления 17. Способ по любому из вариантов осуществления 10, 11, 12, 13, 14, 15 или 16, где бутылка имеет скорость проникновения кислорода или скорость проникновения диоксида углерода, которые меньше значений для бутылки идентичной формы, полученной из преформы из PET, имеющей вес, который в 1,05-1,54 раза больше веса преформы из PEF/PET, или равняются им.
Вариант осуществления 18. Способ по любому из вариантов осуществления 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 или 17, где преформа представляет собой однослойный полимер, или где преформа представляет собой многослойную структуру, содержащую два или более слоев.
Вариант осуществления 19. Способ по любому из вариантов осуществления 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 или 18, где количество полиэтиленфурандикарбоксилата находится в диапазоне по меньшей мере от 1% по весу до менее чем или равняется 30% по весу.
Вариант осуществления 20. Способ по любому из вариантов осуществления 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 или 19, где бутылка имеет степень вытяжки по площади в диапазоне от 10 до 20.
ПРИМЕРЫ
Материалы
Поли(этилен-2,5-фурандикарбоксилат) (PEF) синтезировали в соответствии со способом ниже.
Применяемый полиэтилентерефталат представлял собой полиэтилентерефталат POLYCLEAR® 1101, имеющий характеристическую вязкость 0,86 дл/г, доступный от Auriga Polymers, Inc. Спартанберг, Южная Каролина.
СПОСОБЫ ИСПЫТАНИЙ
Характеристическая вязкость
Характеристическую вязкость (IV) определяли с применением способа Goodyear R-103B Equivalent IV, с применением PET T-3, DuPontTM SELAR® PT-X250, DuPontTM SORONA® 2864 в качестве стандартов для калибровки на VISCOTEK® Forced Flow Viscometer Model Y-501C. Метиленхлорид был растворителем-носителем, и смесь 50/50 метиленхлорид/трифторуксусная кислота была растворителем полимера. Образцы готовили при 0,4% (вес/об.) и встряхивали в течение ночи при комнатной температуре.
Хроматография взаимодействия полимеров (IPC)
IPC применяли для наблюдения за степенью переэтерификации в смеси сложных полиэфиров, а также для анализа гетерогенности химического состава и микроструктуры смесей сложных полиэфиров с применением хроматографической системы Alliance 2690TM от Waters Corporation (Милфорд, Массачусетс) с помощью спектрометра Waters PDA UV/Vis модель 2996 и испарительного детектора светорассеяния ELSD 1000 от Agilent Technologies (США). В колонке 4,6×150-мм для HPLC на основе диоксида кремния NovaPakTM C18 от Waters использовали подвижную фазу с линейным градиентом H2O-1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-пропанол (HFIP) (от 20 до 100% HFIP). Хроматографию проводили при 35 °С, скорости потока 0,5 мл/мин, с УФ-спектром, полученным при разных длинах волн, с использованием объема пробы 10 микролитров (мкл). Данные собирали и анализировали с помощью программного обеспечения Waters Empower Version 3, настроенного для IPC-анализов.
Образцы полимеров получали растворением в чистом HFIP в течение по меньшей мере 4 часов при комнатной температуре при умеренном перемешивании. Концентрации образцов полимеров выбирали близкими к 1 миллиграмм/миллилитр. Растворы образцов полимеров фильтровали с помощью 0,45-мкм мембранного фильтра PTFE перед введением в хроматографическую систему. Из-за повседневных отклонений значений времени удерживания соответствующие растворы гомополимеров анализировали одновременно со смешанными образцами.
Определение переэтерификации посредством IPC
Степень переэтерификации определяли с помощью способа IPC. Такой подход позволяет разделять сложные полимеры по полярности (химическому аспекту) полимерных цепей, а не по их молекулярному размеру, что делает этот подход дополняющим эксклюзионную хроматографию (SEC). При применении со смесями полимеров и/или сополимеров с помощью IPC разделяют макромолекулы по химическому составу и по микроструктуре, например, по степени блочности. Таким образом, как показано в Y. Brun, P. Foster, Characterization of synthetic copolymers by interaction polymer chromatography: separation by microstructure, J. Sep. Sci. 2010, v. 33, pp. 3501-351, сополимерные цепи элюируются между соответствующими гомополимерными цепями, и удерживание всегда увеличивается со степенью блочности. Например, статистический сополимер A/B (50/50) элюируется позже, чем чередующийся сополимер, но перед блок-сополимером такого же состава (50/50). Если образец сополимера содержит цепи с различным химическим составом, IPC фракционирует их по такому составу и, таким образом, обнаруживает распределение химического состава сополимера. Аналогично оценку химической гетерогенности, обусловленной микроструктурой цепей (блочностью), также можно получить из IPC-экспериментов.
Был разработан способ IPC разделения смесей ароматических сложных полиэфиров и сложных полиэфиров на основе фуранов по химическому аспекту полимерных цепей для оценки степени переэтерификации в полимерных цепях. В крайнем случае полимерной смеси без какой-либо реакции обмена полученная кривая IPC обеспечит два пика, соответствующих исходным гомополимерам. В другом крайнем случае полной переэтерификации: один узкий пик, соответствующий статистическому сополимеру, будет элюироваться в положении между двумя пиками гомополимеров. Время удерживания вершины данного пика зависит от состава сополимера и степени его блочности, которую можно количественно определить по значению коэффициента блочности (B)- (см. описание ниже). Во всех промежуточных случаях частичной переэтерификации хроматограмма IPC будет описываться широкой многовершинной кривой, представляющей фракции разной степени переэтерификации.
Испытание газобарьерных свойств
Полученные образцы (бутылки) испытывали на барьерные свойства относительно кислорода (O2), характеризуемые как скорость пропускания (кубические сантиметры (см3)/[упаковка.день.атм.], измеренная при 22 °C, относительной влажности 50% (RH) внешняя) в соответствии со способом ASTM F1307. Подробности условий испытаний приведены ниже.
Испытание на скорость пропускания кислорода.
Испытательная установка: MOCON OX-TRAN® 2/61 (бутылки)
Температура: 22 °C
Внешние условия: 50% RH
Проникающее вещество: 100%-ный кислород
Бутылки испытывали на барьерные свойства относительно диоксида углерода (CO2), характеризуемые как срок хранения (в неделях при 22 °C, 0% внутренней RH, 50% внешней RH) в соответствии со способом FTIR, описанным в US 5473161, полный объем которого включен в данный документ посредством ссылки. По общепринятым стандартам срок хранения определялся как время, за которое упаковка продемонстрирует потерю 21,4% общего изначального насыщения углекислотой. Целевое изначальное насыщение углекислотой было установлено на уровне 4,2 объема CO2 на один объем упаковки и обеспечивалось посредством определенной массы сухого льда. Подробности условий испытаний приведены ниже.
Испытание срока хранения по диоксиду углерода.
Температура: 22 °C
Внешние условия: 50% RH
Проникающее вещество: 100%-ный диоксид углерода
Этап 1. Получение форполимера PEF путем поликонденсации MEG и FDME
2,5-фурандиметиловый сложный эфир (27000 г), моноэтиленгликоль (18201 г), бутоксид титана(IV) (30,0 г) загружали в реактор из нержавеющей стали с мешалкой объемом 56 л, снабженный валом-мешалкой, перемешивающим устройством и колонной-конденсатором. Осуществляли продувку азотом и начинали перемешивание при 51 об/мин с образованием суспензии. При перемешивании реактор подвергали слабой продувке азотом для поддержания инертной атмосферы. Пока реактор нагревали до заданного значения 245 °С, выделение метанола начиналась при температуре партии материала приблизительно 155 °С. Дистилляция метанола продолжалась в течение приблизительно 165 минут, в течение этого времени температура партии материала повышалась со 155 °C до 245 °C. После завершения дистилляции метанола запускали вакуумную рампу, с помощью которой уменьшали давление с 760 торр до 1 торр в течение периода, составляющего 185 минут. Смесь при 1 торр оставляли под вакуумом и перемешивали в течение приблизительно 225 мин, достигая минимального значения давления приблизительно 0,98 торр в дополнение к периодическому уменьшению скорости перемешивания, после чего использовали азот для повышения давления в сосуде обратно до 760 торр.
Форполимер PEF извлекали путем откачивания расплава через выходной клапан в нижней части сосуда, снабженный головкой с шестью отверстиями, в ванну водяного охлаждения. Образующиеся таким образом нити пропускали через гранулятор, снабженный воздушным соплом для высушивания полимера до сухого состояния с резкой полимерной нити на гранулы. Выход составлял примерно 15210 г, IV ~ 0,49 дл/г.
Этап 2. Получение высокомолекулярного полимера PEF путем твердофазной полимеризации форполимера PEF, полученного на этапе 1
Для увеличения молекулярной массы форполимера PEF (описанного выше) проводили твердофазную полимеризацию с применением вращающейся двухконусной сушилки. Закаленный и гранулированный форполимер PEF первоначально кристаллизовали, помещая материал во вращающуюся двухконусную сушилку, затем нагревая гранулы посредством продувки азотом до 145 °C в течение 4 часов. После удаления любых мелких или крупных частиц кристаллизованный форполимер PEF помещали обратно во вращающуюся двухконусную сушилку и температуру повышали до 200 °C в вакууме для набора молекулярной массы в течение общего периода в 54 часа. Печь выключали и обеспечивали охлаждение гранул. Полученные гранулы характеризовались измеренным значением IV ~0,82 дл/г.
Пример 1. Смеси PEF/PET для низкотемпературного литьевого формования преформ, раздувка бутылки объемом 500 мл и демонстрация срока хранения бутылки, обогащенной углекислотой
PET высушивали в течение ночи под вакуумом при 145 °C перед обработкой. PEF высушивали в течение ночи под вакуумом при 155 °C перед обработкой. Высушенные гранулы PEF и PET по отдельности взвешивали и объединяли в пакетах Mylar® для создания смесей, содержащих 10-40 вес. % PEF, перед литьевым формованием с помощью 23,3-г литейной формы для преформы. Пакеты с образцами встряхивали руками перед формованием для обеспечения гомогенного перемешивания гранул. Для каждого состояния соответствующий пакет Mylar® вскрывали и закрепляли вокруг отверстия для подачи Arburg 42 °C для обеспечения гравиметрической подачи. Литьевое формование преформ осуществляли на Arburg 42 °C с наконечником с обогреваемым литником с клапаном и 35-мм шнековой конфигурацией общего назначения. Условия литьевого формования оптимизировали для получения приемлемых преформ с минимальным количеством напряжений при отливке в одно целое и без видимых дефектов при указанной минимальной температуре цилиндра 270 °C. В таблице 1 представлены условия литьевого формования, применяемые для каждого образца.
Применяемым для раздувки бутылок преформам позволяли прийти в состояние равновесия при температуре и относительной влажности окружающей среды в течение как минимум 12 часов перед раздувкой бутылки. Формованные преформы подвергали формованию с раздувом и вытяжкой в бутылки объемом 500 мл при условиях, перечисленных в таблице 2, таким образом, они были окончательно оформлены с обеспечением оптимального распределения веса и сходной толщины боковой стенки полученной бутылки для каждого состояния. Все бутылки выдували на лабораторной машине для формования с раздувом и вытяжкой с повторным нагревом Sidel SBO1/2. Условия формования с раздувом, перечисленные в таблице 2, применяли для получения бутылок объемом 500 мл с ровной стенкой. Выбранное конструктивное исполнение преформы и конструктивное исполнение бутылки обуславливают то, что смесь PEF/PET подвергается направленному удлинению во время раздувки бутылки, описанному при помощи следующих значений степени вытяжки: 2,4 (осевая), 4,9 (радиальная), по площади (11,8). Из-за наличия PEF и характерно отличающихся свойств материала, связанных с PEF, ожидается, что условия раздувки бутылок будут значительно отличаться от условий, обычно связанных с PET. Из-за применения смесей PEF в PET при низких концентрациях (<50%) технологические параметры, связанные как с формованием преформы, так и с раздувкой бутылки, попадают в диапазоны, традиционные при получении бутылок из PET, как показано в таблицах 1 и 2. Разница в процентах касательно технологических параметров относительно контрольного образца из PET, формованного при 270 °С, для каждого параметра раздувки бутылки, как правило, возрастала вместе с увеличением значения вес. % PEF в смеси. Бутылки со сходной толщиной стенки и заданным распределением веса получали с 10-40% PEF в смесях с PET при сохранении возможности применения конструкционного исполнения преформы, конструкционного исполнения бутылки, условий литьевого формования и условий раздувки бутылки, традиционных для PET.
Полученные из смеси PEF/PET бутылки объемом 500 мл испытывали под давлением для подтверждения их способности поддерживать минимальное давление 150 фунтов/кв. дюйм. Минимум 12 бутылок для каждого состояния подвергали анализу на предмет потери насыщения углекислотой посредством способа FTIR (описанного выше) в течение семи недель для обеспечения возможности оценки срока хранения в газированном состоянии. Данные о сроках хранения бутылок приведены в таблице 7.
Таблица 1. Условия низкотемпературного (270 °C) литьевого формования для преформ из смеси PEF/PET
Состав смол | 10% PEF в смеси PEF/PET | 20% PEF в смеси PEF/PET | 40% PEF в смеси PEF/PET | |
Описание способа | Преформа | 1 | 2 | 3 |
Вес преформы (г) | 23,3 | 23,3 | 23,3 | |
Температура литейной формы (°F) | 45,0 | 45,0 | 45,0 | |
Температура сушилки (°F) | 248,0 | 248,0 | 248,0 | |
Температура цилиндра | Подача (°C) | 270 | 270 | 270 |
Зона 2 (°C) | 270 | 270 | 270 | |
Зона 3 (°C) | 270 | 270 | 270 | |
Зона 4 (°C) | 270 | 270 | 270 | |
Сопло (°C) | 280 | 270 | 280 | |
Впрыск | Давление впрыска 1 (бар) | 1500 | 1500 | 1500 |
Давление впрыска 2 (бар) | 1000 | 1000 | 1000 | |
Время впрыска (сек.) | 1,8 | 2,4 | 2,4 | |
Скорость 1-го впрыска (см3/сек) | 12,0 | 12,0 | 12,0 | |
Скорость 2-го впрыска (см3/сек) | 10,0 | 10,0 | 10,0 | |
Давление выдерживания | Точка перехода (см3) | 7,0 | 7,0 | 7,0 |
Давление 1-ого выдерживания (бар) | 300 | 300 | 300 | |
Давление 2-ого выдерживания (бар) | 300 | 300 | 300 | |
Время приложения давл. 1-го выдерживания (сек) | 1,0 | 1,0 | 1,0 | |
Время приложения давл. 2-го выдерживания (сек) | 8,0 | 8,0 | 8,0 | |
Время в холодном состоянии (сек) | 16,0 | 16,0 | 16,0 | |
Введение дозы | Скорость вращения поверхности (м/мин) | 5,5 | 5,5 | 5,5 |
Реактивное давление (бар) | 25,0 | 25,0 | 25,0 | |
Объем дозы (см3) | 27,0 | 27,0 | 27,0 | |
Измер. время введения дозы (сек) | 6,6 | 6,6 | 6,7 | |
Подушка (см3) | 4,4 | 4,3 | 4,3 | |
Данные о способе и преформе | Продолжительность цикла (сек) | 31,0 | 31,1 | 31,0 |
Время наполнения (сек) | 2,4 | 2,4 | 2,4 | |
Давление пластика (бар) | 720 | 640 | 610 |
Таблица 2. Условия формования с раздувом и вытяжкой бутылок объемом 500 мл из преформ из смеси PEF/PET, формованных при низкой температуре (270 °C)
Состав смол | 10% PEF в смеси PEF/PET | 20% PEF в смеси PEF/PET | 40% PEF в смеси PEF/PET |
Бутылка | 1 | 2 | 3 |
Скорость (bph) | 1000 | 1000 | 1000 |
Всего | 100 | 100 | 100 |
Установки ламп печи | |||
Зона 6 | 100 | 100 | 100 |
Зона 5 | 75 | 75 | 90 |
Зона 4 | 53 | 53 | 47 |
Зона 3 | 40 | 40 | 40 |
Зона 2 | 15 | 15 | 13 |
Зона 1 | 25 | 23 | 25 |
Скорость вытяжки | 0,9 | 0,5 | 0,75 |
Темп. преформы (°C) | 89 | 91 | |
Время раздувки/ Значения давления | |||
Продолжительность цикла | 2,14 | 2,14 | 2,18 |
Положение при раздувке низкой интенсивности (мм) | 190 | 190 | 190 |
Низкое давление (бар) | 10,5 | 10,5 | 10,5 |
Положение при раздувке высокой интенсивности (мм) | 285 | 285 | 285 |
Давление раздувки высокой интенсивности (бар) | 40 | 40 | 40 |
Поток чернового выдувания (бар) | 2 | 2,5 | 2 |
Темп. литейной формы для корпуса (°F) | 45 | 45 | 45 |
Темп. литейной формы для основания (°F) | 45 | 45 | 45 |
Вес верхней части (г) | 7,7 | 7,8 | 7,6 |
Вес основной части (г) | 5,3 | 5,4 | 4,3 |
Вес 2-ой основной части (г) | 5,3 | 5,4 | 5,9 |
Вес основания (г) | 5,5 | 5,4 | 6,2 |
Пример 2. Смеси PEF/PET для высокотемпературного литьевого формования преформ, раздувка бутылки объемом 500 мл и демонстрация срока хранения бутылки, обогащенной углекислотой
Условия литьевого формования для состояний, описанных в примере 2, оптимизировали для получения приемлемых преформ с минимальным количеством напряжений при отливке в одно целое и без видимых дефектов при минимальной температуре цилиндра 290 °C. В таблице 3 представлены условия литьевого формования, применяемые для каждого образца. Все остальные этапы осуществляли в соответствии с особенностями, описанными в примере 1.
Процесс формования с раздувом и вытяжкой осуществляли в соответствии с особенностями, описанными в примере 1. Условия формования раздувом, перечисленные в таблице 4, использовались для того же конструктивного исполнения бутылки, что и в примере 1, с получением бутылок объемом 500 мл. Выбранное конструктивное исполнение преформы и конструктивное исполнение бутылки обуславливают то, что смесь PEF/PET подвергается направленному удлинению во время раздувки бутылки, описанному при помощи следующих значений степени вытяжки: 2,4 (осевая), 4,9 (радиальная), по площади (11,8). Из-за наличия PEF и характерно отличающихся свойств материала, связанных с PEF, ожидается, что условия раздувки бутылок будут значительно отличаться от условий, обычно связанных с PET. Из-за применения смесей PEF в PET при низких концентрациях (<50%) технологические параметры, связанные как с формованием преформы, так и с раздувкой бутылки, попадают в диапазоны, традиционные при получении бутылок из PET, как показано в таблицах 3 и 4. Разница в процентах технологических параметров относительно контрольного образца из PET, формованного при 290 °С, для каждого параметра раздувки бутылки, как правило, возрастала вместе с увеличением значения вес. % PEF в смеси. Однако в отношении соответствующего контроля PET, значения процента различий являлись, как правило, меньше чем значения для примеров, формованных при 270 °C. Бутылки со сходной толщиной стенки и заданным распределением веса получали с 10-40% PEF в смесях с PET при сохранении возможности применения конструкционного исполнения преформы, конструкционного исполнения бутылки, условий литьевого формования и условий раздувки бутылки, традиционных для PET.
Полученные из смеси PEF/PET бутылки объемом 500 мл испытывали под давлением для подтверждения их способности поддерживать минимальное давление 150 фунтов/кв. дюйм. Минимум 12 бутылок для каждого состояния подвергали анализу на предмет потери насыщения углекислотой посредством способа FTIR (описанного выше) в течение семи недель для обеспечения возможности оценки срока хранения в газированном состоянии. Данные о сроках хранения бутылок приведены в таблице 7.
Таблица 3. Условия высокотемпературного (290 °C) литьевого формования для преформ из смеси PEF/PET
Состав смол | 10% PEF в смеси PEF/PET | 20% PEF в смеси PEF/PET | 40% PEF в смеси PEF/PET | |
Описание способа | Преформа | 4 | 5 | 6 |
Вес преформы (г) | 23,3 | 23,3 | 23,3 | |
Темп. литейной формы (°C) | 7,2 | 7,2 | 7,2 | |
Темп. сушилки (°C) | 120 | 120 | 120 | |
Темп. цилиндра | Подача (°C) | 290 | 290 | 290 |
Зона 2 (°C) | 290 | 290 | 290 | |
Зона 3 (°C) | 290 | 290 | 290 | |
Зона 4 (°C) | 290 | 290 | 290 | |
Сопло (°C) | 290 | 290 | 290 | |
Впрыск | Давление впрыска 1 (бар) | 1500 | 1500 | 1500 |
Давление впрыска 2 (бар) | 1000 | 1000 | 1000 | |
Время впрыска (сек) | 2,3 | 2,3 | 2,3 | |
Скорость 1-го впрыска (см3/сек) | 12,0 | 12,0 | 12,0 | |
Скорость 2-го впрыска (см3/сек) | 10,0 | 10,0 | 10,0 | |
Давление удерживания | Точка перехода (см3) | 7,0 | 7,0 | 7,0 |
Давление 1-ого выдерживания (бар) | 300 | 300 | 300 | |
Давление 2-ого выдерживания (бар) | 300 | 300 | 300 | |
Время приложения давл. 1-го выдерживания (сек) | 1,0 | 1,0 | 1,0 | |
Время приложения давл. 2-го выдерживания (сек) | 8,0 | 8,0 | 8,0 | |
Время в холодном состоянии (сек) | 16,0 | 16,0 | 16,0 | |
Введение дозы | Скорость вращения поверхности (м/мин) | 5,5 | 5,5 | 5,5 |
Реактивное давление (бар) | 25,0 | 25,0 | 25,0 | |
Объем дозы (см3) | 27,0 | 27,0 | 27,0 | |
Измер. время введения дозы (сек) | 6,6 | 6,7 | 6,7 | |
Подушка (см3) | 4,0 | 4,0 | 4,0 | |
Данные о способе и преформе | Продолжительность цикла (сек) | 31,0 | 31,0 | 31,0 |
Время наполнения (сек) | 2,3 | 2,3 | 2,3 | |
Давление пластика (бар) | 530 | 480 | 470 |
Таблица 4
Состав смол | 10% PEF в смеси PEF/PET | 20% PEF в смеси PEF/PET | 40% PEF в смеси PEF/PET |
Бутылка | 4 | 5 | 6 |
Скорость (bph) | 1000 | 1000 | 1000 |
Всего | 100 | 100 | 100 |
Установки ламп печи | |||
Зона 6 | 100 | 100 | 100 |
Зона 5 | 75 | 90 | 90 |
Зона 4 | 53 | 47 | 47 |
Зона 3 | 40 | 40 | 40 |
Зона 2 | 15 | 13 | 13 |
Зона 1 | 23 | 25 | 25 |
Скорость вытяжки | 0,5 | 0,75 | 0,75 |
Темп. преформы (°C) | 91 | 90 | |
Время раздувки/ Значения давления | |||
Продолжительность цикла | 2,14 | 2,18 | 2,18 |
Положение при раздувке низкой интенсивности (мм) | 190 | 190 | 190 |
Низкое давление (бар) | 10,5 | 10,5 | 10,5 |
Положение при раздувке высокой интенсивности (мм) | 285 | 285 | 285 |
Давление раздувки высокой интенсивности (бар) | 40 | 40 | 40 |
Поток чернового выдувания (бар) | 2,5 | 2 | 2 |
Темп. литейной формы для корпуса (°C) | 7,2 | 7,2 | 7,2 |
Темп. литейной формы для основания (°C) | 7,2 | 7,2 | 7,2 |
Вес верхней части (г) | 7,7 | 7,4 | 7,6 |
Вес основной части (г) | 5,3 | 5,1 | 4,3 |
Вес 2-ой основной части (г) | 5,3 | 6 | 5,8 |
Вес основания (г) | 5,5 | 5,4 | 6,4 |
Сравнительный пример A. Получение бутылок из PEF объемом 500 мл в отсутствие PET
Гранулы PEF отдельно взвешивали в пакетах Mylar для получения образца из 100 вес. % PEF при полном отсутствии PET. Данный образец использовали для литьевого формования преформ, для которых с целью сведения к минимуму количества напряжений при отливке в одно целое в преформе была установлена температура цилиндра, что привело к минимальной температуре цилиндра в 250 °С и всем остальным условиям, указанным в таблице 5. Соответствующие преформы подвергали формованию с раздувом и вытяжкой в бутылки объемом 500 мл при условиях, перечисленных в таблице 6, таким образом, они были окончательно оформлены с обеспечением оптимального распределения веса и сходной толщины боковой стенки полученной бутылки для каждого состояния. Конструкционные исполнения преформы и литейной формы для бутылки были такими же, как в примерах 1 и 2. Выбранное конструктивное исполнение преформы и конструктивное исполнение бутылки обуславливают то, что смесь PEF/PET подвергается направленному удлинению во время раздувки бутылки, описанному при помощи следующих значений степени вытяжки: 2,4 (осевая), 4,9 (радиальная), по площади (11,8). Из-за отсутствия PET и характерно отличающихся свойств материала, связанных с PEF, условия раздувки бутылки значительно отличались от условий, обычно связанных с PET. Бутылки получали и оценивали, но способ раздувки бутылок считали несовместимым. Предсказуемой толщины стенки и значений распределения веса материала в бутылке невозможно было воспроизвести повторно при одном наборе условий раздувки бутылки. Лучшие примеры полученных бутылок испытывали под давлением на предмет поддержания минимального давления в 150 фунтов/кв. дюйм. Минимум 12 бутылок для каждого состояния подвергали анализу на предмет потери насыщения углекислотой посредством способа FTIR (описанного выше) в течение семи недель для обеспечения возможности оценки срока хранения в газированном состоянии. Данные о сроках хранения бутылок приведены в таблице 7 для сравнения.
Сравнительный пример B. Получение бутылки из PET объемом 500 мл при отсутствии PEF
Гранулы PET отдельно взвешивали в пакетах Mylar для получения образцов из 100 вес. % PET при полном отсутствии PEF. Данные образцы применяли для литьевого формования преформ, где минимальная температура цилиндра удерживалась на уровне либо 270 °C, либо 290 °C, и все остальные условия соответствовали указанным в таблице 5. Соответствующие преформы подвергали формованию с раздувом и вытяжкой в бутылки объемом 500 мл при условиях, перечисленных в таблице 6, таким образом, они были окончательно оформлены с обеспечением оптимального распределения веса и сходной толщины боковой стенки полученной бутылки для каждого состояния. Конструктивные исполнения преформы и литейной формы для бутылки были такими же, как и в примерах 1 и 2 и сравнительном примере A. Выбранное конструктивное исполнение преформы и конструктивное исполнение бутылки обуславливают то, что смесь PEF/PET подвергается направленному удлинению во время раздувки бутылки, описанному при помощи следующих значений степени вытяжки: 2,4 (осевая), 4,9 (радиальная), по площади (11,8). Из-за отсутствия PEF и характерно отличающихся свойств материала, связанных с PEF, условия раздувки бутылки соответствовали условиям, обычно связанным с PET. Полученные бутылки испытывали под давлением на предмет поддержания минимального давления в 150 фунтов/кв. дюйм. Минимум 12 бутылок для каждого состояния подвергали анализу на предмет потери насыщения углекислотой посредством способа FTIR (описанного выше) в течение семи недель для обеспечения возможности оценки срока хранения в газированном состоянии. Данные о сроках хранения бутылок приведены в таблице 7 для сравнения.
Таблица 5
Состав смол | 100% PEF | 100% PET | 100% PET | |
Описание способа | Сравнительная преформа | A | B | C |
Вес преформы (г) | 23,3 | 23,3 | 23,3 | |
Температура литейной формы (°F) | 45,0 | 45,0 | 45,0 | |
Температура сушилки (°F) | 248,0 | 248,0 | 248,0 | |
Температура цилиндра | Подача (°C) | 250 | 270 | 290 |
Зона 2 (°C) | 253 | 270 | 290 | |
Зона 3 (°C) | 256 | 270 | 290 | |
Зона 4 (°C) | 256 | 270 | 290 | |
Сопло (°C) | 256 | 280 | 290 | |
Впрыск | Давление впрыска 1 (бар) | 1500 | 1500 | 1500 |
Давление впрыска 2 (бар) | 1000 | 1000 | 1000 | |
Время впрыска (сек) | 2,4 | 2,3 | 2,4 | |
Скорость 1-го впрыска (см3/сек) | 12,0 | 12,0 | 12,0 | |
Скорость 2-го впрыска (см3/сек) | 10,0 | 10,0 | 10,0 | |
Давление выдерживания | Точка перехода (см3) | 7,0 | 7,0 | 7,0 |
Давление 1-ого выдерживания (бар) | 300 | 300 | 300 | |
Давление 2-ого выдерживания (бар) | 300 | 300 | 300 | |
Время приложения давл. 1-го выдерживания (сек.) | 1,0 | 1,0 | 1,0 | |
Время приложения давл. 2-го выдерживания (сек.) | 8,0 | 8,0 | 8,0 | |
Время в холодном состоянии (сек) | 16,0 | 16,0 | 16,0 | |
Введение дозы | Скорость вращения поверхности (м/мин) | 5,5 | 5,5 | 5,5 |
Реактивное давление (бар) | 75,0 | 25,0 | 25,0 | |
Объем дозы (см3) | 27,0 | 27,0 | 27,0 | |
Измер. время введения дозы (сек) | 7,0 | 6,6 | 6,6 | |
Подушка (см3) | 4,9 | 4,4 | 4,3 | |
Данные о способе и преформе | Продолжительность цикла (сек) | 31,1 | 31,1 | 31,0 |
Время наполнения (сек) | 2,4 | 2,4 | 2,4 | |
Давление пластика (бар) | 720 | 810 | 580 |
Таблица 6
Состав смол | 100% PEF - расплав при 250 °C | 100% PEF - расплав при 270 °C | 100% PEF - расплав при 290 °C | ||||
Сравнительная бутылка | A | B | C | ||||
Скорость (bph) | 1000 | 1000 | 1000 | ||||
Всего | 100 | 100 | 100 | ||||
Установки ламп печи | |||||||
Зона 6 | 90 | 100 | 85 | ||||
Зона 5 | 100 | 50 | 75 | ||||
Зона 4 | 39 | 50 | 50 | ||||
Зона 3 | 37 | 50 | 50 | ||||
Зона 2 | 23 | 45 | 35 | ||||
Зона 1 | 28 | 40 | 40 | ||||
Скорость вытяжки | 0,9 | 0,9 | 0,9 | ||||
Темп. преформы (°C) | 93 | 99 | 97 | ||||
Время раздувки/ Значения давления | |||||||
Продолжительность цикла | 1,9 | 1,8 | 1,8 | ||||
Положение при раздувке низкой интенсивности (мм) | 190 | 205 | 205 | ||||
Низкое давление (бар) | 14 | 10 | 10 | ||||
Положение при раздувке высокой интенсивности (мм) | 285 | 285 | 285 | ||||
Давление раздувки высокой интенсивности (бар) | 40 | 40 | 40 | ||||
Поток чернового выдувания (бар) | 4 | 2 | 2 | ||||
Темп. литейной формы для корпуса (°F) | 45 | 45 | 45 | ||||
Темп. литейной формы для основания (°F) | 45 | 45 | 45 | ||||
Вес верхней части (г) | 7,7 | 7,6 | |||||
Вес основной части (г) | 5,2 | 5,2 | |||||
Вес 2-ой основной части (г) | 5,7 | 5,7 | |||||
Вес основания (г) | 5,3 | 5,3 |
Испытание газобарьерных свойств неизмененных после получения бутылок
Неизмененные после получения из смеси PEF/PET бутылки объемом 500 мл из примеров 1-3 и примеров 4-6, бутылку из PEF из сравнительного примера A и бутылки из PET из сравнительных примеров B и C испытывали под давлением для подтверждения их способности сохранять минимальное давление в 150 фунтов/кв. дюйм. Минимум 12 бутылок для каждого состояния подвергали анализу на предмет потери насыщения углекислотой посредством способа FTIR (описанного выше) в течение семи недель для обеспечения возможности оценки срока хранения в газированном состоянии. Данные о сроках хранения бутылок приведены в таблице 7.
Таблица 7
Бутылка | PEF (вес. %) |
PET (вес. %) | Минимальная темп. цилиндра (°C) |
Мутность (%) |
*срок хранения (нед.) | †Потеря установившегося состояния (% CO2/нед.) | ‡Утечка/ поглощение (% CO2) |
Сравн. прим. A | 100 | 0 | 250 | н. д. | 33,8 | 0,56 | 2,40 |
Сравн. прим. B | 0 | 100 | 270 | 1,90 | 12,5 | 1,54 | 2,23 |
Сравн. прим. C | 0 | 100 | 290 | 1,92 | 11,9 | 1,63 | 1,99 |
Прим. 1 | 10 | 90 | 270 | 11,50 | 15,4 | 1,26 | 2,05 |
Прим. 2 | 20 | 80 | 270 | 8,27 | 17,0 | 1,13 | 2,10 |
Прим. 3 | 40 | 60 | 270 | н. д. | 18,6 | 0,98 | 3,18 |
Прим. 4 | 10 | 90 | 290 | 3,57 | 14,2 | 1,34 | 2,35 |
Прим. 5 | 20 | 80 | 290 | 1,75 | 15,0 | 1,23 | 2,95 |
Прим. 6 | 40 | 60 | 290 | н. д. | 12,4 | 1,15 | 7,19 |
*Средний срок хранения (недели) 12 бутылок экстраполировали до потери 21,4% при 22 °С, 50% RH.
†Определяется из наклона линейной регрессии, соответствующего потере насыщения углекислотой, измеренной способом FTIR.
‡Определяется из отрезка, отсекаемого на оси y, линейной регрессии, соответствующего потере насыщения углекислотой, измеренной способом FTIR.
В таблице 7 приведены составы бутылок, представляющие смешанные в расплаве смеси PEF и PET для литьевого формования, формованные в бутылки с ровной стенкой объемом 500 мл при 270 °C. В таблице 7 также приведены результаты анализа мутности бутылки (%) и срока хранения в газированном состоянии (в неделях). Данные о сроке хранения включают измерение потери насыщения углекислотой в установившемся состоянии (% CO2/неделя) и оценку комбинированных эффектов утечки и поглощения на общий срок хранения, полученных из измерения, соответствующих подбору с помощью линейной регрессии и экстраполяции до потери 21,4% CO2 от изначального насыщения.
Представленные в данном документе смеси PEF/PET обеспечивают возможность достичь диапазона значений срока хранения, превышающих значения срока хранения, характерного для бутылок из 100%-ного PET, в то же время обеспечивая непредусмотренную способность получать бутылки из смеси в тех же или очень схожих с PET условиях. Применение PEF при 10-40 вес% в смеси с PET систематически сокращает потерю в установившемся состоянии (% CO2/нед.) для бутылок из смеси PEF/PET, при этом показано, что потеря в установившемся состоянии больше для бутылки, преформа для которой формовали при 290 °C (бутылки 4-6), чем для эквивалентной по составу бутылки формованной при более низкой температуре, так как показано для 270 °C (бутылки 1-3). Потеря в установившемся состоянии является существенным фактором, влияющим на эффективность хранения, хотя корреляция не является прямой, поскольку на срок годности также влияет утечка, поглощение и другие незначительные потери, происходящие в бутылке. Как уже упоминалось, химический состав, который определяет PEF, также определяет свойства данного материала, отличные от PET. Показано, что утечка/поглощение, испытываемые бутылкой из 100%-ного PEF (сравнительный пример А), больше, чем у контрольной бутылки из 100%-ного PET (сравнительный пример В и С). Большие значения утечки/поглощение напрямую сокращают общий измеренный срок хранения бутылки и, таким образом, неприемлемы для данного применения. Для смесей PEF/PET при 20 вес. % PEF или менее и формованных при 270 °C расчетные утечка/поглощение бутылки меньше, чем как для контрольной бутылки из 100%-ного PET, так и для бутылки из 100%-ного PEF. Для других смесей PEF/PET, включая формованные при 290 °C, расчетные утечка/поглощение бутылки больше, чем как для контрольной бутылки из 100%-ного PET, так для бутылки из 100%-ного PEF. Комбинированная эффективность бутылки на предмет потери в установившемся состоянии и утечки/поглощения сбалансированы для возможности обеспечения увеличенного срока хранения смесей PEF/PET по сравнению с контролем из 100%-ного PET, в особенности, где концентрация PEF составляет 20 вес. % или меньше.
Таблица 8
Образец | PEF (вес. %) |
PET (вес. %) | Минимальная темп. цилиндра (°C) |
*Срок хранения (нед.) | % Увеличения срока хранения | Коэффициент улучшения барьерных свойств (BIF) |
Сравн. прим. B | 0 | 100 | 270 | 12,5 | - | - |
Сравн. прим. C | 0 | 100 | 290 | 11,9 | - | - |
Прим. 1 | 10 | 90 | 270 | 15,4 | 23% | 1,23 |
Прим. 2 | 20 | 80 | 270 | 17 | 36% | 1,36 |
Прим. 3 | 40 | 60 | 270 | 18,6 | 49% | 1,49 |
Прим. 4 | 10 | 90 | 290 | 14,2 | 19% | 1,19 |
Прим. 5 | 20 | 80 | 290 | 15 | 26% | 1,26 |
Прим. 6 | 40 | 60 | 290 | 12,4 | 4% | 1,04 |
*Средний срок хранения (недели) 12 бутылок экстраполировали до потери 21,4% при 22°С, 50% RH.
В таблице 8 показано увеличение срока хранения и коэффициента улучшения барьерных свойств для различных составов бутылок из смеси PEF/PET, образованных путем литьевого формования смешанных в расплаве смесей PEF и PET в бутылки объемом 500 мл с ровной стенкой при температуре 270 °C или 290 °C. Как показано выше, присутствие PEF в количестве 10-40 вес. % в смеси PEF/PET обеспечивает улучшение в процентном выражении, как определено выше, 4-49% по сравнению с контрольной бутылкой из PET того же конструктивного исполнения, соответствующую преформу для которой формовали при той же температуре, что и для смесей PEF/PET. При 270 °C % увеличения и коэффициент BIF улучшались с ростом количества PEF от 10 вес. % до 40%. Однако при 290 °C как % увеличения, так и коэффициент BIF возрастали с ростом количества PEF от 10 вес. % до 20%, но затем снижались с дальнейшим ростом количества PEF до 40 вес. %.
Получение форполимера PEF №2 путем поликонденсации моноэтиленгликоля и диметилового сложного эфира фурандикарбоновой кислоты
2,5-фурандиметиловый сложный эфир (27000 г), моноэтиленгликоль (18201 г), бутоксид титана(IV) (38,0 г) загружали в реактор из нержавеющей стали с мешалкой объемом 56 литров, снабженный валом-мешалкой, перемешивающим устройством и колонной-конденсатором. Осуществляли продувку азотом и начинали перемешивание при 51 об/мин с образованием суспензии. При нагревании выше 130°С суспензия превращалась в раствор при расплавлении FDME. При перемешивании реактор подвергали слабой продувке азотом для поддержания инертной атмосферы. Пока автоклав плавно нагревали до заданного значения 245°С, выделение метанола начиналась при температуре партии материала приблизительно 155°С. Дистилляция метанола продолжалась в течение приблизительно 250 минут, в течение этого времени температура партии материала увеличивалась со 155 °C до 220 °C. После завершения дистилляции метанола запускали вакуумную рампу, с помощью которой в течение приблизительно 165 минут уменьшали давление с 760 торр до 1 торр. Во время работы вакуумной рампы продолжали нагревание пока не достигали заданного значения 245 °C через 60 минут после завершения дистилляции метанола. Смесь при 1 торр оставляли под вакуумом и перемешивали в течение приблизительно 135 минут (мин), достигая минимального значения давления приблизительно 0,76 торр в дополнение к периодическому уменьшению скорости перемешивания, после чего использовали азот для повышения давления в сосуде обратно до 760 торр.
Форполимер PEF извлекали путем откачивания расплава через выходной клапан в нижней части сосуда в головку с шестью отверстиями, из которой осуществлялась подача шести нитей экструдата в ванну водяного охлаждения. Нити пропускали через гранулятор, снабженный воздушным соплом для высушивания форполимера PEF до сухого состояния с резкой форполимерной нити на гранулы. Выход форполимера PEF №2 составлял примерно 18150 г, и IV составляла примерно 0,52 дл/г.
Получение полимера PEF №2 путем твердофазной полимеризации форполимера PEF №2
Для увеличения молекулярной массы форполимера PEF №2 проводили твердофазную полимеризацию с применением вращающейся двухконусной сушилки. Закаленный и гранулированный форполимер PEF помещали во вращающуюся двухконусную сушилку, затем нагревая гранулы посредством продувки азотом до 145 °C в течение 4 часов (ч). После удаления любых мелких или крупных частиц форполимер PEF помещали обратно во вращающуюся двухконусную сушилку и температуру повышали до 200 °C в вакууме для набора молекулярной массы в течение общего периода в 82 часа. Печь выключали и обеспечивали охлаждение гранул. Полученный полимер PEF №2 характеризовался измеренным значением IV ~0,75 дл/г.
Получение преформ 7, 8, 9 и 10 из PEF/PET
PET высушивали в течение ночи под вакуумом при 145 °C перед обработкой. Полимер PEF №2 высушивали в течение ночи под вакуумом при 155 °C перед обработкой. Высушенные гранулы полимера PEF №2 и PET по отдельности взвешивали и объединяли в пакетах MYLAR® для создания смесей, содержащих 10 вес. % PEF, перед литьевым формованием с помощью особой литейной формы для преформы. Пакеты с образцами встряхивали руками перед формованием для обеспечения гомогенного перемешивания гранул. Для каждого состояния соответствующий пакет Mylar® вскрывали и закрепляли вокруг отверстия для подачи машины для литьевого формования Arburg 42 °C (доступной от Arburg GmbH и Co.KG, Лосбург, Германия) с целью обеспечения гравиметрической подачи. Литьевое формование преформ осуществляли с наконечником с обогреваемым литником с клапаном и 35-миллиметровой (мм) шнековой конфигурацией общего назначения. Условия литьевого формования оптимизировали для получения приемлемых преформ с минимальным количеством напряжений при отливке в одно целое и без видимых дефектов при указанных значениях температуры цилиндра. Применяли способ литьевого формования при других профилях температуры цилиндра экструдера и, в некоторых случаях, при увеличенной продолжительности цикла на одну преформу. В таблице 9 показаны условия литьевого формования, которые применялись для каждого примера 7, 8, 9 и 10.
ТАБЛИЦА 9
Преформа 7 | Преформа 8 | Преформа 9 | Преформа 10 | ||
Описание способа | Полимерный состав | 10% PEF в PEF/PET | |||
Целевой вес преформы (г) | 25,5 | 25,5 | 18,8 | 18,8 | |
Темп. литейной формы (°C) | 12,8 | 12,8 | 12,8 | 12,8 | |
Темп. сушилки (°C) | 121 | 121 | 121 | 121 | |
Температура цилиндра | Подача (°C) | 280 | 289 | 279 | 290 |
Зона 2 (°C) | 281 | 290 | 280 | 291 | |
Зона 3 (°C) | 280 | 290 | 280 | 290 | |
Зона 4 (°C) | 280 | 290 | 280 | 290 | |
Сопло (°C) | 280 | 290 | 280 | 290 | |
Впрыск | Максимальное давление впрыска 1 (бар) | 1500 | 1500 | 1500 | 1500 |
Скорость 1-го впрыска (см3/сек) | 6,0 | 6,0 | 12,0 | 12,0 | |
Скорость 2-го впрыска (см3/сек) | 4,0 | 4,0 | 10,0 | 10,0 | |
Давление выдержива-ния | Точка перехода (см3) | 6,0 | 6,0 | 5,7 | 5,7 |
Давление 1-ого выдерживания (бар) | 350 | 400 | 350,0 | 350,0 | |
Давление 2-ого выдерживания (бар) | 350 | 400 | 350,0 | 350,0 | |
Время приложения давл. 1-го выдерживания (сек) | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | |
Время приложения давл. 2-го выдерживания (сек) | 29,0 | 31,0 | 14,0 | 14,0 | |
Давление пластика в точке перехода (бар) | н. д. | 450 | н. д. | 470 | |
Введение дозы | Скорость вращения поверхности (м/мин) | 8,0 | 8,0 | 5,0 | 5,0 |
Реактивное давление (бар) | 25,0 | 25,0 | 25,0 | 25,0 | |
Объем дозы (см3) | 27,0 | 27,0 | 20,0 | 20,0 | |
Подушка (см3) | 3,1 | 2,7 | 2,8 | 2,8 | |
Измер. время введения дозы (сек) | 4,7 | 4,7 | 5,5 | 5,5 | |
Данные о способе и преформе | Время наполнения (сек) | 6,1 | 6,1 | 1,8 | 1,8 |
Время охлаждения (сек) | 12,0 | 12,0 | 8,0 | 18,0 | |
Продолжительность цикла (сек) | 52,4 | 54,4 | 28,5 | 38,2 | |
Фактический вес преформы (г) | 26,7 | 26,8 | 18,9 | 19,0 |
Степень переэтерификации
Преформы анализировали с применением IPC для определения степени переэтерификации для каждого образца. Результаты IPC для преформы 7 показывают, что 14,1% преформы представляет собой гомополимер PEF, что обеспечивает степень переэтерификации 85,9%. Результаты IPC для преформы 8 показывают, что очень малая доля преформы представляет собой гомополимер PEF, что обеспечивает степень переэтерификации приблизительно 99,9%. Результаты IPC для преформы 9 показывают, что 29,3% преформы представляет собой гомополимер PEF, что обеспечивает степень переэтерификации 70,7%. Результаты IPC для преформы 10 показывают, что 2,9% преформы представляет собой гомополимер PEF, что обеспечивает степень переэтерификации 97,1%.
Получение бутылок 7, 8, 9 и 10 из PEF/PET
Применяемым для раздувки бутылок преформам 7-10 позволяли прийти в состояние равновесия при температуре и относительной влажности окружающей среды в течение как минимум 12 часов перед раздувкой бутылки. Формованные преформы подвергали формованию с раздувом и вытяжкой в бутылки объемом 500 миллилитров (мл) с ровной стенкой при условиях, перечисленных в таблице 10, таким образом, они были окончательно оформлены с обеспечением оптимального распределения веса и сходной толщины боковой стенки полученной бутылки для каждого состояния. Все бутылки выдували на лабораторной машине для формования с раздувом и вытяжкой с повторным нагревом Sidel SBO1/2. Выбранное конструктивное исполнение преформы и конструктивное исполнение бутылки обуславливают то, что смесь PEF/PET подвергается направленному удлинению во время раздувки бутылки, описанному при помощи значений степени вытяжки и других геометрических параметров, как показано в таблице 13. Из-за высокого степени естественной вытяжки PEF ожидается, что условия раздувки бутылки будут значительно отличаться от условий, обычно связанных с PET. Однако полагают, что при применении относительно низких уровней PEF в PET (например, до 20-25 вес. %) технологические параметры, связанные как с формованием преформы, так и с раздувкой бутылки попадают в диапазоны, традиционные при получении бутылок из PET, как показано в таблицах 10 и 13. Бутылки с толщиной стенки и распределением веса, сравнимыми со стандартной бутылкой из PET получали с 10 вес. % PEF в смесях с PET при сохранении возможности применения конструкционного исполнения преформы, конструкционного исполнения бутылки, условий литьевого формования и условий раздувки бутылки, традиционных для PET.
ТАБЛИЦА 10
Бутылка | 7 | 8 | 9 | 10 |
Образец | Преформа 7 | Преформа 8 | Преформа 9 | Преформа 10 |
Скорость (bph) | 900 | 800 | 1000 | 1000 |
Установки ламп печи | ||||
Общая мощность (%) | 84 | 93 | 69 | 74 |
Зона 6 | 72 | 40 | 55 | 80 |
Зона 5 | 65 | 70 | 85 | 75 |
Зона 4 | 40 | 45 | 95 | 90 |
Зона 3 | 40 | 35 | 10 | 10 |
Зона 2 | 27 | 18 | 0 | 0 |
Зона 1 | 40 | 35 | 80 | 70 |
Темп. преформы (°C) | 102 | 103 | 97 | 93 |
Время раздувки/ Значения давления | ||||
Скорость растягивающего стержня (м/с) | 0,90 | 0,90 | 1,10 | 1,10 |
Положение при раздувке низкой интенсивности (мм) | 170 | 170 | 140 | 140 |
Низкое давление (бар) | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 |
Поток при раздувке низкой интенсивности (бар) | 3 | 3 | 3 | 3 |
Положение при раздувке высокой интенсивности (мм) | 285 | 285 | 285 | 285 |
Давление раздувки высокой интенсивности (бар) | 40,0 | 40,0 | 40,0 | 40,0 |
Темп. литейной формы для корпуса (°C) | 7,2 | 7,2 | 7,2 | 7,2 |
Темп. литейной формы для основания (°C) | 7,2 | 7,2 | 7,2 | 7,2 |
Значения веса секций | ||||
Вес верхней части (г) | 8,4 | 8,5 | 6,8 | 6,7 |
Вес основной части (г) | 5,4 | 5,4 | 3,6 | 3,5 |
Вес 2-ой основной части (г) | 6,1 | 6,3 | 4,5 | 4,5 |
Вес основания (г) | 6,6 | 6,5 | 4,1 | 4,2 |
Сравнительные примеры. Получение бутылок и преформ из 100%-ного PET
Гранулы PET отдельно взвешивали в пакетах Mylar® для получения образцов из 100 вес. % PET при полном отсутствии PEF. Данные образцы применяли для получения преформ для литьевого формования, причем условия были такими, как описано в таблице 11. Соответствующие преформы подвергали формованию с раздувом и вытяжкой в бутылки объемом 500 мл при условиях, перечисленных в таблице 12, с целью обеспечения оптимального распределения веса и сходной толщины боковой стенки полученной бутылки для каждого состояния. Конструктивные исполнения преформы и литейной формы для бутылки были такими же, что и при применении полимера PEF №2, обеспечивая получение бутылок из PET с эквивалентными значениями степени вытяжки для бутылок 7, 8, 9 и 10 из PEF/PET, описанных выше, как показано посредством геометрических параметров бутылок в таблице 13. Условия раздувки бутылок соответствовали условиям, обычно связанным с PET. Сравнительная бутылка H считается бутылкой из PET со ʺстандартным весомʺ.
ТАБЛИЦА 11
Преформа D | Преформа E | Преформа F | Преформа G | Преформа H | ||
Описание способа | ||||||
Целевой вес преформы (г) | 25,5 | 25,5 | 18,8 | 18,8 | 25,5 | |
Темп. литейной формы (°C) | 12,8 | 12,8 | 12,8 | 12,8 | 12,8 | |
Темп. сушилки (°C) | 121 | 121 | 121 | 121 | 121 | |
Температура цилиндра | Подача (°C) | 280 | 290 | 279 | 290 | 270 |
Зона 2 (°C) | 280 | 290 | 280 | 291 | 275 | |
Зона 3 (°C) | 280 | 290 | 280 | 290 | 275 | |
Зона 4 (°C) | 280 | 290 | 280 | 290 | 275 | |
Сопло (°C) | 279 | 290 | 280 | 290 | 275 | |
Впрыск | Максимальное давление впрыска 1 (бар) | 1500 | 1500 | 1500 | 1500 | 1500 |
Скорость 1-го впрыска (см3/сек) | 6,0 | 6,0 | 12,0 | 12,0 | 12,0 | |
Скорость 2-го впрыска (см3/сек) | 4,0 | 4,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 | |
Давление выдерживания | Точка перехода (см3) | 6,0 | 6,0 | 5,7 | 5,7 | 5,0 |
Давление 1-ого выдерживания (бар) | 350,0 | 350,0 | 350,0 | 350,0 | 250,0 | |
Давление 2-ого выдерживания (бар) | 350,0 | 350,0 | 350,0 | 350,0 | 250,0 | |
Время приложения давл. 1-го выдерживания (сек) | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | |
Время приложения давл. 2-го выдерживания (сек) | 29,0 | 29,0 | 14,0 | 14,0 | 13,0 | |
Давление пластика в точке перехода (бар) | н. д. | н. д. | 590 | н. д. | 490 | |
Введение дозы | Скорость вращения поверхности (м/мин) | 8,0 | 8,0 | 5,0 | 5,0 | 4,0 |
Реактивное давление (бар) | 25,0 | 25,0 | 25,0 | 25,0 | 25,0 | |
Объем дозы (см3) | 27,0 | 27,0 | 20,0 | 20,0 | 25,0 | |
Подушка (см3) | 2,6 | 2,6 | 3,2 | 2,6 | 1,9 | |
Измер. время введения дозы (сек) | 7,6 | 4,9 | 5,3 | 5,7 | 9,7 | |
Данные о способе и преформе | Время наполнения (сек) | 6,1 | 6,1 | 1,8 | 1,8 | 2,4 |
Время охлаждения (сек) | 12,0 | 12,0 | 8,0 | 16,5 | 21,0 | |
Продолжительность цикла (сек) | 52,4 | 52,4 | 28,5 | 36,9 | 40,3 | |
Фактический вес преформы (г) | 26,6 | 26,6 | 18,9 | 18,9 | 25,3 |
Получение сравнительных бутылок D, E, F, G и H из PET
ТАБЛИЦА 12
Сравнительная бутылка | D | E | F | G | H |
Скорость (bph) | 900 | 800 | 1000 | 1000 | 900 |
Установки ламп печи | |||||
Общая мощность (%) | 76 | 70 | 70 | 70 | 65 |
Зона 6 | 60 | 55 | 75 | 75 | 50 |
Зона 5 | 65 | 60 | 70 | 70 | 50 |
Зона 4 | 40 | 40 | 100 | 100 | 50 |
Зона 3 | 50 | 47 | 30 | 30 | 50 |
Зона 2 | 40 | 37 | 0 | 0 | 50 |
Зона 1 | 40 | 40 | 80 | 80 | 50 |
Темп. преформы (°C) | 106 | 103 | 101 | 102 | 98 |
Время раздувки/ Значения давления | |||||
Скорость растягивающего стержня (м/с) | 0,90 | 0,90 | 1,10 | 1,10 | 0,90 |
Положение при раздувке низкой интенсивности (мм) | 170 | 170 | 180 | 170 | 175 |
Низкое давление (бар) | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 |
Поток при раздувке низкой интенсивности (бар) | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
Положение при раздувке высокой интенсивности (мм) | 285 | 285 | 285 | 285 | 285 |
Давление раздувки высокой интенсивности (бар) | 40,0 | 40,0 | 40,0 | 40,0 | 40,0 |
Темп. литейной формы для корпуса (°C) | 7,2 | 7,2 | 7,2 | 7,2 | 7,2 |
Темп. литейной формы для основания (°C) | 7,2 | 7,2 | 7,2 | 7,2 | 7,2 |
Значения веса секций | |||||
Вес верхней части (г) | 8,6 | 8,6 | 6,8 | 6,7 | 8,9 |
Вес основной части (г) | 5,9 | 5,9 | 3,6 | 3,6 | 5,5 |
Вес 2-ой основной части (г) | 6,8 | 6,5 | 4,5 | 4,4 | 6,2 |
Вес основания (г) | 5,3 | 5,5 | 3,8 | 4,0 | 4,8 |
ТАБЛИЦА 13
Бутылки | 7 и 8 и сравнительные D и E | 9 и 10 и сравнитель-ные F и G | Сравнитель-ная H |
№ преформы | PRE-1532 | CT-11045-1 | CT-6239-1 |
Тип финиша | 1810 | 1881 | 1810 |
Целевой вес преформы (г) | 25,5 | 18,8 | 25,5 |
Толщина стенки преформы (мм) | 5,5 | 3,7 | 4,75 |
Внутренний диаметр преформы (мм) | 9,94 | 9,94 | 12,1 |
Рабочая длина преформы (мм) | 68,21 | 72,22 | 66,09 |
№ бутылки | CT-4858 | CT-4858 | CT-4858 |
Объем бутылки (мл) | 500 | 500 | 500 |
Диаметр бутылки (мм) | 66,42 | 66,42 | 66,42 |
Рабочая высота бутылки (мм) | 177,49 | 177,49 | 177,49 |
Степень кольцевой вытяжки | 2,60 | 2,46 | 2,69 |
Степень осевой вытяжки | 6,68 | 6,68 | 5,49 |
Степень вытяжки по площади | 17,39 | 16,42 | 14,74 |
Бутылки из PEF/PET и сравнительные бутылки из PET испытывали на предмет способности осуществлять барьерную функцию для проникновения кислорода. Минимальное количество в 3 бутылки для каждого состояния анализировали на скорость пропускания кислорода. Данные о барьерных свойствах бутылок приведены в таблице 14.
ТАБЛИЦА 14
Пример | Вес бутылки (г) |
Степень вытяжки по площади | Минимальная темп. экструдера (°C) | Максимальная темп. экструдера (°C) | *Время выдерживания расплава (с) | Px, средн. проницаемость для кислорода (см3/упаковка. день.атм.) |
% снижения проницаемости кислорода* | % снижения проницаемости кислорода† |
D | 26,5 | 17,4 | 279 | 280 | 274 | 0,1796 | н. д. | -6,02 |
E | 26,5 | 17,4 | 290 | 290 | 274 | 0,1661 | н. д. | 1,95 |
7 | 26,5 | 17,4 | 279 | 280 | 273 | 0,1311 | 27,02 | 22,62 |
8 | 26,5 | 17,4 | 290 | 291 | 285 | 0,1469 | 11,54 | 13,27 |
F | 18,8 | 16,4 | 279 | 280 | 201 | 0,2626 | н. д. | -55,02 |
G | 18,8 | 16,4 | 290 | 291 | 261 | 0,2513 | н. д. | -48,34 |
9 | 18,8 | 16,4 | 280 | 281 | 201 | 0,1991 | 24,18 | -17,53 |
20 | 18,8 | 16,4 | 289 | 290 | 270 | 0,2114 | 15,88 | -24,78 |
H | 25,4 | 14,7 | 270 | 275 | 229 | 0,1694 | н. д. | н. д. |
* Процентное значение снижения проницаемости кислорода приведено на основании значения для бутылки из PET, полученной из преформы такого же конструктивного исполнения и веса.
† Процентное значение снижения проницаемости кислорода основано на снижении по сравнению со сравнительным примером H, под которым подразумевают бутылку из PET стандартного размера.
Время выдерживания расплава устанавливают для преформы и состава исходя из необходимого объема дозы, подушки, объема шнека и общей продолжительности цикла для получения одной преформы. Результаты в таблице 14 показывают, что, когда бутылки из PEF/PET сравнивают с идентичными такими же бутылками из PET того же веса, обеспечивается процентное значение снижения проницаемости кислорода на 11-27%. Исходя из величины изменения по сравнению с эталонной сравнительной бутылкой H можно видеть, что уменьшение веса бутылок из PEF/PET на 5-35% по сравнению с идентичными бутылками из PET может обеспечить значения скорости проникновения кислорода, которые меньше значений для бутылок из PET или равны им.
Claims (13)
1. Способ получения бутылки, включающий стадии:
a) получения смеси поли(этиленфурандикарбоксилат)/поли(этилентерефталат) (PEF/PET), где количество PEF находится в диапазоне от 0,1% до 40% по весу в пересчете на общий вес смеси;
b) литьевого формования смеси PEF/PET, полученной на стадии a), с образованием преформы из смеси;
c) формования с раздувом и вытяжкой преформы из смеси, полученной на стадии b), в литейной форме, с образованием бутылки.
2. Способ по п. 1, где количество PEF находится в диапазоне от 10% до 40% по весу в пересчете на общий вес смеси.
3. Способ по п. 1 или 2, где условия обработки на стадии b) включают литьевое формование посредством цилиндра, имеющего одну или несколько температурных зон с температурой в диапазоне от 230 °С до 325 °C; и условия обработки на этапе c) включают нагрев преформы до температуры в диапазоне 75-125 °C перед формованием раздувом и вытяжкой.
4. Способ по п. 1, где поли(этиленфурандикарбоксилат) представляет собой немодифицированный поли(этиленфурандикарбоксилат), полученный из этиленгликоля и фурандикарбоксилата или его производного.
5. Способ по п. 1, где стадия b) литьевого формования смеси PEF/PET, полученной на стадии a), с образованием преформы из смеси включает обработку смеси PEF/PET посредством цилиндра, имеющего одну или несколько температурных зон с температурой в диапазоне от 260 °C до 300 °C.
6. Способ по п. 1, где бутылка из смеси PEF/PET имеет степень вытяжки по площади в диапазоне 2-30.
7. Способ по п. 1, где стадия c) формования с раздувом и вытяжкой преформы из смеси, полученной на стадии b), в литейной форме, включает применение литейной формы для бутылки, имеющей объем в диапазоне от 59 миллилитров до 2 литров.
8. Способ по п. 4, где полученная из смеси бутылка выбрана из группы, состоящей из бутылки емкостью 8 унций, бутылки емкостью 10 унций, бутылки емкостью 12 унций, бутылки емкостью 16 унций, бутылки емкостью 500 мл, бутылки емкостью 750 мл, бутылки емкостью 1 л и бутылки емкостью 2 л.
9. Способ по п. 1, где стадии b) и c) осуществляют в комплексной машине для литьевого формования/формования с раздувом и вытяжкой или по отдельности в машине для литьевого формования и в машине для формования с раздувом и вытяжкой.
10. Способ увеличения срока хранения газированного напитка, хранящегося в бутылке, включающий упаковывание газированного напитка в бутылку, изготовленную из смеси PEF/PET, при этом количество PEF находится в диапазоне 0,1-40% по весу в пересчете на общий вес смеси.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562174395P | 2015-06-11 | 2015-06-11 | |
US62/174,395 | 2015-06-11 | ||
US201662326965P | 2016-04-25 | 2016-04-25 | |
US62/326,965 | 2016-04-25 | ||
PCT/US2016/035246 WO2016200653A1 (en) | 2015-06-11 | 2016-06-01 | Enhanced barrier performance via blends of poly(ethylene furandicarboxylate) and poly(ethylene terephthalate) |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021124960A Division RU2021124960A (ru) | 2015-06-11 | 2016-06-01 | Усиленная барьерная функция, обусловленная применением смесей поли(этиленфурандикарбоксилат) и поли(этилентерефталат) |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017142981A RU2017142981A (ru) | 2019-07-11 |
RU2017142981A3 RU2017142981A3 (ru) | 2019-10-18 |
RU2754262C2 true RU2754262C2 (ru) | 2021-08-31 |
Family
ID=56148667
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017142981A RU2754262C2 (ru) | 2015-06-11 | 2016-06-01 | Усиленная барьерная функция, обусловленная применением смесей поли(этиленфурандикарбоксилат) и поли(этилентерефталат) |
RU2021124960A RU2021124960A (ru) | 2015-06-11 | 2016-06-01 | Усиленная барьерная функция, обусловленная применением смесей поли(этиленфурандикарбоксилат) и поли(этилентерефталат) |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021124960A RU2021124960A (ru) | 2015-06-11 | 2016-06-01 | Усиленная барьерная функция, обусловленная применением смесей поли(этиленфурандикарбоксилат) и поли(этилентерефталат) |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20180141260A1 (ru) |
EP (2) | EP3865278A1 (ru) |
JP (1) | JP6845811B2 (ru) |
KR (2) | KR20240057454A (ru) |
CN (2) | CN107921693A (ru) |
AU (2) | AU2016276042B2 (ru) |
BR (2) | BR112017026497B1 (ru) |
CA (1) | CA2988739A1 (ru) |
DK (1) | DK3307515T3 (ru) |
ES (1) | ES2867755T3 (ru) |
IL (1) | IL256165B2 (ru) |
MX (1) | MX2017016086A (ru) |
MY (1) | MY183608A (ru) |
NZ (1) | NZ738128A (ru) |
PH (1) | PH12017502276B1 (ru) |
PL (1) | PL3307515T3 (ru) |
RU (2) | RU2754262C2 (ru) |
SG (1) | SG10201807264TA (ru) |
WO (1) | WO2016200653A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US12139600B2 (en) * | 2015-09-04 | 2024-11-12 | Auriga Polymers, Inc. | Polymer blends with furan based polyesters |
CA3006986C (en) * | 2015-12-15 | 2024-01-02 | Simona Percec | A solvent-free melt polycondensation process of making furan-based polyamides |
ITUA20162764A1 (it) | 2016-04-20 | 2017-10-20 | Novamont Spa | Nuovo poliestere e composizioni che lo contengono |
JP6969105B2 (ja) * | 2017-01-30 | 2021-11-24 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | エチレンフラノエート系ポリエステル樹脂組成物 |
CH713888A1 (de) | 2017-06-08 | 2018-12-14 | Alpla Werke Alwin Lehner Gmbh & Co Kg | PET-Barriere-Flasche. |
TWI673320B (zh) * | 2017-10-17 | 2019-10-01 | 財團法人工業技術研究院 | 混摻物與其製造方法 |
CN108929440A (zh) * | 2018-08-30 | 2018-12-04 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 嵌段共聚酯、其制备方法以及阻隔膜、阻隔瓶 |
CN109679300B (zh) * | 2018-11-24 | 2021-11-30 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 热塑性聚酯复合物及其制备方法、制品 |
EP3722219B1 (en) * | 2019-04-12 | 2024-11-27 | Société Anonyme des Eaux Minérales d'Evian et en Abrégé "S.A.E.M.E" | Thin wall container made with a recycled material |
AU2021263427A1 (en) | 2020-04-30 | 2022-11-10 | Covation Inc. | Light-weight hot-fill container and methods for making the same |
WO2022004811A1 (ja) * | 2020-07-01 | 2022-01-06 | キリンホールディングス株式会社 | ポリエチレンフラノエート、高粘度ポリエチレンフラノエートの製造方法、ポリエステル組成物、ポリエステル製ボトル、ポリエステル製ボトルの製造方法及び飲料製品 |
CN118339217A (zh) * | 2021-12-23 | 2024-07-12 | 麒麟控股株式会社 | 母料、预成型体、吹塑成型瓶、饮料制品、膜、预成型体的制造方法和吹塑成型瓶的制造方法 |
CN115260505B (zh) * | 2022-08-11 | 2024-11-22 | 中国科学院成都有机化学有限公司 | 一种韧性呋喃二甲酸聚酯及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012102778A1 (en) * | 2011-01-25 | 2012-08-02 | The Procter & Gamble Company | Sustainable packaging for consumer products |
US20130270212A1 (en) * | 2012-04-16 | 2013-10-17 | The Procter & Gamble Company | Plastic Bottles For Perfume Compositions Having Improved Crazing Resistance |
WO2014032731A1 (en) * | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Sa Des Eaux Minerales D'evian Saeme | Method of making a bottle made of fdca and diol monomers and apparatus for implementing such method |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5473161A (en) | 1994-06-21 | 1995-12-05 | The Coca-Cola Company | Method for testing carbonation loss from beverage bottles using IR spectroscopy |
US20050260371A1 (en) | 2002-11-01 | 2005-11-24 | Yu Shi | Preform for low natural stretch ratio polymer, container made therewith and methods |
MY176989A (en) | 2011-10-24 | 2020-08-31 | Furanix Technologies Bv | A process for preparing a polymer product having a 2, 5 furandicarboxylate moiety within the polymer backbone to be used in bottle, film or fibre applications |
FR2985260B1 (fr) | 2011-12-29 | 2014-06-27 | Natura Cosmeticos Sa | Procede pour la production de poly(2,5-furanedicarboxylate d'ethylene) a partir d'acide 2,5-furanedicarboxylique et son utilisation, compose polyester et melanges de celui-ci. |
WO2013149157A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyesters and fibers made therefrom |
MX361593B (es) | 2012-06-05 | 2018-12-10 | Sa Des Eaux Minerales Devian | Botellas de plastico moldeado por soplado y su proceso de fabricación. |
US20160009015A1 (en) | 2012-08-31 | 2016-01-14 | Societe Anonyme Des Eaux Minerales D'evian S.A.E.M.E | Bottle, method of making the same and use of fdca and diol monomers in such bottle |
CH706889A2 (de) | 2012-09-10 | 2014-03-14 | Alpla Werke | Preform zur Herstellung von Kunststoffbehältern in einem Streckblasverfahren. |
BR112015031668A2 (pt) | 2013-06-20 | 2017-07-25 | Furanix Technologies Bv | processo para a preparação de uma fibra, uma fibra, fio feito a partir de tal fibra e artigo de malha, tecido ou não-tecido |
WO2015015243A1 (en) | 2013-08-01 | 2015-02-05 | Societe Anonyme Des Eaux Minerales D'evian | Pef container, preform & method for the manufacture of said container by injection stretch blow-molding |
US10676567B2 (en) | 2013-08-30 | 2020-06-09 | The Coca-Cola Company | Poly(ethylenefuranoate) copolymers and methods |
EP3038816B1 (en) | 2013-08-30 | 2023-12-27 | The Coca-Cola Company | Processing furanoic polymer preforms |
WO2015111690A1 (ja) * | 2014-01-24 | 2015-07-30 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | 多層延伸ブロー成形容器及び多層プリフォーム |
MY181108A (en) * | 2014-05-01 | 2020-12-17 | Du Pont | Transesterified furan based polyesters and articles made therefrom |
CH710701A1 (de) | 2015-02-06 | 2016-08-15 | Alpla Werke Alwin Lehner Gmbh & Co Kg | Preform zur Herstellung eines Kunststoffbehälters, Herstellung des Preforms und aus dem Preform hergestellter Kunststoffbehälter sowie dessen Herstellung. |
-
2016
- 2016-06-01 WO PCT/US2016/035246 patent/WO2016200653A1/en active Application Filing
- 2016-06-01 SG SG10201807264TA patent/SG10201807264TA/en unknown
- 2016-06-01 KR KR1020247013695A patent/KR20240057454A/ko not_active Withdrawn
- 2016-06-01 BR BR112017026497-8A patent/BR112017026497B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2016-06-01 RU RU2017142981A patent/RU2754262C2/ru active
- 2016-06-01 EP EP21151439.3A patent/EP3865278A1/en not_active Withdrawn
- 2016-06-01 MY MYPI2017704721A patent/MY183608A/en unknown
- 2016-06-01 DK DK16730943.4T patent/DK3307515T3/da active
- 2016-06-01 PL PL16730943T patent/PL3307515T3/pl unknown
- 2016-06-01 CN CN201680047086.0A patent/CN107921693A/zh active Pending
- 2016-06-01 CA CA2988739A patent/CA2988739A1/en active Pending
- 2016-06-01 CN CN202211703890.3A patent/CN115926396A/zh active Pending
- 2016-06-01 ES ES16730943T patent/ES2867755T3/es active Active
- 2016-06-01 RU RU2021124960A patent/RU2021124960A/ru unknown
- 2016-06-01 IL IL256165A patent/IL256165B2/en unknown
- 2016-06-01 NZ NZ738128A patent/NZ738128A/en unknown
- 2016-06-01 MX MX2017016086A patent/MX2017016086A/es unknown
- 2016-06-01 BR BR122022001153-5A patent/BR122022001153B1/pt active IP Right Grant
- 2016-06-01 PH PH1/2017/502276A patent/PH12017502276B1/en unknown
- 2016-06-01 AU AU2016276042A patent/AU2016276042B2/en active Active
- 2016-06-01 EP EP16730943.4A patent/EP3307515B1/en active Active
- 2016-06-01 US US15/578,275 patent/US20180141260A1/en not_active Abandoned
- 2016-06-01 KR KR1020187000116A patent/KR20180016475A/ko not_active Ceased
- 2016-06-01 JP JP2017563928A patent/JP6845811B2/ja active Active
-
2020
- 2020-10-02 US US17/061,807 patent/US20210016487A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-11-16 AU AU2021269337A patent/AU2021269337B2/en not_active Ceased
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012102778A1 (en) * | 2011-01-25 | 2012-08-02 | The Procter & Gamble Company | Sustainable packaging for consumer products |
US20130270212A1 (en) * | 2012-04-16 | 2013-10-17 | The Procter & Gamble Company | Plastic Bottles For Perfume Compositions Having Improved Crazing Resistance |
WO2014032731A1 (en) * | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Sa Des Eaux Minerales D'evian Saeme | Method of making a bottle made of fdca and diol monomers and apparatus for implementing such method |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Давид Брукс, Джефф Джайлз. Производство упаковки из ПЭТ, Санкт-Петербург, Профессия, 2006, с.21-23. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2754262C2 (ru) | Усиленная барьерная функция, обусловленная применением смесей поли(этиленфурандикарбоксилат) и поли(этилентерефталат) | |
JP6268161B2 (ja) | ポリエステルおよびそれから製造される物品 | |
CN102015822B (zh) | 聚酯的制备 | |
JP2019514807A (ja) | ポリエステル物品を作製するプロセス | |
CN109496220B (zh) | 用于生产双轴拉伸的空心体的半结晶热塑性聚酯 | |
JP2021107545A (ja) | 低減された気体透過性を有する容器及びフィルム用のポリ(グリコール酸) | |
AU736176B2 (en) | Aromatic polyester preform, blow molded product and preform production process | |
US20230303825A1 (en) | Process for producing polyester article | |
JP3737302B2 (ja) | 新規なポリエステルペレットおよびポリエステルペレットの製造方法 | |
JP4624590B2 (ja) | 金属化合物含有ポリエステル樹脂組成物の製造方法、ならびに中空成形体用プリフォームおよび中空成形体の製造方法 | |
JP4140991B2 (ja) | ポリエステル樹脂製ボトル | |
JP2000119496A (ja) | 重縮合コポリマーおよびその成形体 | |
JP2000017162A (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
JP2009057466A (ja) | ポリエステルのブレンド方法 | |
JP2005154671A (ja) | ポリエチレンテレフタレートの製造方法 | |
JPH11342530A (ja) | ポリエステルボトルの製造方法 |