[go: up one dir, main page]

RU2732714C1 - Оцинкованный стальной лист с высокой свариваемостью при контактной точечной сварке - Google Patents

Оцинкованный стальной лист с высокой свариваемостью при контактной точечной сварке Download PDF

Info

Publication number
RU2732714C1
RU2732714C1 RU2020101918A RU2020101918A RU2732714C1 RU 2732714 C1 RU2732714 C1 RU 2732714C1 RU 2020101918 A RU2020101918 A RU 2020101918A RU 2020101918 A RU2020101918 A RU 2020101918A RU 2732714 C1 RU2732714 C1 RU 2732714C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
steel
steel sheet
zinc
zone
Prior art date
Application number
RU2020101918A
Other languages
English (en)
Inventor
Жан-Марк ПИПАР
Себастьен КРЕМЕЛЬ
Анирбан ЧАКРАБОРТИ
Дэймон ПАНАХИ
Ольга ГИРИНА
Хассан ГАССЕМИ-АРМАКИ
Паван ЧАЛЛА ВЕНКАТАСУРИЯ
Ясин БЕНЛАТРЕШ
Original Assignee
Арселормиттал
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Арселормиттал filed Critical Арселормиттал
Application granted granted Critical
Publication of RU2732714C1 publication Critical patent/RU2732714C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/022Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/50Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for welded joints
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K11/00Resistance welding; Severing by resistance heating
    • B23K11/10Spot welding; Stitch welding
    • B23K11/11Spot welding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K11/00Resistance welding; Severing by resistance heating
    • B23K11/10Spot welding; Stitch welding
    • B23K11/11Spot welding
    • B23K11/115Spot welding by means of two electrodes placed opposite one another on both sides of the welded parts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K11/00Resistance welding; Severing by resistance heating
    • B23K11/16Resistance welding; Severing by resistance heating taking account of the properties of the material to be welded
    • B23K11/163Welding of coated materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K31/00Processes relevant to this subclass, specially adapted for particular articles or purposes, but not covered by only one of the preceding main groups
    • B23K31/12Processes relevant to this subclass, specially adapted for particular articles or purposes, but not covered by only one of the preceding main groups relating to investigating the properties, e.g. the weldability, of materials
    • B23K31/125Weld quality monitoring
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K37/00Auxiliary devices or processes, not specially adapted for a procedure covered by only one of the other main groups of this subclass
    • B23K37/04Auxiliary devices or processes, not specially adapted for a procedure covered by only one of the other main groups of this subclass for holding or positioning work
    • B23K37/0408Auxiliary devices or processes, not specially adapted for a procedure covered by only one of the other main groups of this subclass for holding or positioning work for planar work
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/18Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
    • C21D1/19Hardening; Quenching with or without subsequent tempering by interrupted quenching
    • C21D1/20Isothermal quenching, e.g. bainitic hardening
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/18Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
    • C21D1/19Hardening; Quenching with or without subsequent tempering by interrupted quenching
    • C21D1/22Martempering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/74Methods of treatment in inert gas, controlled atmosphere, vacuum or pulverulent material
    • C21D1/76Adjusting the composition of the atmosphere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/002Heat treatment of ferrous alloys containing Cr
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/005Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/008Heat treatment of ferrous alloys containing Si
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0205Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips of ferrous alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0236Cold rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/20Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/22Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with molybdenum or tungsten
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/24Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with vanadium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/28Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/32Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/34Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/38Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/42Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/44Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/46Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with vanadium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/48Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with niobium or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/50Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/54Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/56Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with more than 1.7% by weight of carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/58Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with more than 1.5% by weight of manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/022Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
    • C23C2/0222Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating in a reactive atmosphere, e.g. oxidising or reducing atmosphere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/022Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
    • C23C2/0224Two or more thermal pretreatments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/024Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by cleaning or etching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/06Zinc or cadmium or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/26After-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/34Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
    • C23C2/36Elongated material
    • C23C2/40Plates; Strips
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23FNON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F17/00Multi-step processes for surface treatment of metallic material involving at least one process provided for in class C23 and at least one process covered by subclass C21D or C22F or class C25
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/34Pretreatment of metallic surfaces to be electroplated
    • C25D5/36Pretreatment of metallic surfaces to be electroplated of iron or steel
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K2101/00Articles made by soldering, welding or cutting
    • B23K2101/006Vehicles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K2103/00Materials to be soldered, welded or cut
    • B23K2103/02Iron or ferrous alloys
    • B23K2103/04Steel or steel alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/001Austenite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/002Bainite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/22Electroplating: Baths therefor from solutions of zinc

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Quality & Reliability (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
  • Coating With Molten Metal (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области металлургии, а именно к изготовлению стального листа с покрытием из цинка или цинкового сплава, используемого в автомобильной промышленности. Холоднокатаный стальной лист, имеющий состав, содержащий в мас.%: 0,07≤C≤0,5, 0,3≤Mn≤5, 0,010≤Al≤1, 0,010≤Si≤2,45, 0,35≤(Si+Al)≤2,5, 0,001≤Cr≤1,0, 0,001≤Мо≤0,5, при необходимости 0,005≤Nb≤0,1, 0,005≤V≤0,2, 0,005≤Ti≤0,1, 0,0001≤B≤0,004, 0,001≤Cu≤0,5 и 0,001≤Ni≤1,0, остальное - железо и неизбежные примеси, в качестве которых состав содержит: S<0,003, Р<0,02 и N<0,008, нагревают до температуры T1, составляющей от 550°C до Ac1+50°C в зоне печи с атмосферой (A1), содержащей 2-15 об.% водорода (Н2) и остальное - азот и неизбежные примеси, таким образом, что железо не подвергается окислению. Добавляют в атмосферу печи при температуре T≥T1 водяной пар или кислород со скоростью ввода Q, превышающей (0,07%/ч × α), где α равно 1 в случае добавления водяного пара или равно 0,52 в случае добавления кислорода, для получения атмосферы (A2) с температурой точки росы DP2, составляющей от -15°C до температуры Te точки росы равновесия железо/оксид железа. Скорость ввода Q представляет собой вводимый объём водяного пара или кислорода в час, делённый на объём печи между местом ввода водяного пара или кислорода и концом секции печи, нагретой до температуры выдержки T2. Нагревают лист от указанной температуры T1 до температуры T2, составляющей 720-1000°C, в зоне печи с атмосферой (A2) азота, содержащей 2-15% водорода, более 0,1 об.% CO, с парциальным давлением кислорода выше 10-21 атм, выдерживают лист при T2, при этом продолжительность tD указанного нагрева листа от температуры T1 до конца выдержки при температуре T2 составляет 100-500 с. Охлаждают лист со скоростью 10-400°С/с. Покрывают лист цинком или цинковым сплавом. Лист имеет предел прочности при растяжении более 900 МПа и обеспечивает получение сварных соединений контактной точечной сваркой при содержании в среднем не более двух вызванных жидкометаллическим охрупчиванием трещин, имеющих глубину 100 мкм или более, на сварную точку. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к изготовлению высокопрочных стальных листов с цинковым покрытием, которые позволяют получать швы контактной точечной сварки с низкой склонностью к образованию трещин за счёт жидкометаллического охрупчивания, особенно адаптированные к требованиям автомобильной промышленности.
Стальные листы с цинковым покрытием или с покрытием цинковым сплавом очень эффективны в отношении коррозионной стойкости и поэтому широко используются в автомобильной промышленности. Однако было установлено, что сварка определённых сталей может вызвать появление определённых трещин из-за явления, называемого жидкометаллическим охрупчиванием («LME») или охрупчиванием, вызванным жидким металлом («LMAC»). Это явление характеризуется проникновением жидкого Zn вдоль границ зёрен нижележащей стальной подложки под действием приложенных напряжений или внутренних напряжений, возникающих в результате фиксации, термического расширения или фазовых превращений. Было признано, что более высокий уровень напряжения увеличивает риск LME. Поскольку напряжения, которые присутствуют во время самой сварки, зависят, в частности, от прочности основного металла, очевидно, что сварные швы, выполненные из сталей с более высокой прочностью, в целом более чувствительны к LME.
Для снижения риска LME в публикации EP0812647 раскрыт способ, в котором выполняется дуговая сварка в среде защитного газа с использованием проволоки с металлическим сердечником, содержащей Cu. Однако этот процесс не приспособлен для соединения тонких листов в автомобильной промышленности.
JP2006035293 раскрывает способ дуговой сварки с использованием проволоки из нержавеющей стали для получения сварного шва, содержащего более 25% феррита, и для достижения предела прочности при растяжении в сварном шве, который в 1,8 раза превышает предел прочности при растяжении основного металла. Однако, помимо того факта, что этот процесс не адаптирован к требованиям автомобильной промышленности, достижение низкой прочности в сварном шве нежелательно.
Документ JP2004211158 раскрывает также способ контактной электросварки труб (ERW), в котором в составе стали содержится 3 - 40 ч/млн бора. Однако выводы этого документа относятся к конкретным условиями процесса ERW и не могут быть просто перенесены на процесс контактной точечной сварки. Кроме того, добавка В нежелательна для любой марки высокопрочной стали.
Документ JP2005002415 предлагает поместить между покрытием и стальной подложкой слой на основе никеля для минимизации диффузии цинка и подавления таким образом образования трещин LME в зоне термического влияния. Однако изготовление стального листа является более сложным и дорогостоящим.
Документ EP2682495 раскрывает стальной лист с покрытием из цинка, алюминия и магния, в котором состав стали имеет некоторые ограничения, в частности, для C, Mn и Si, чтобы получить высокую стойкость к растрескиванию LME в швах, полученных при дуговой сварке. Однако этот документ относится к дуговой сварке, а не к контактной точечной сварке. Кроме того, недавно разработанные стали содержат, как правило, больше C, Mn и Si, чтобы достичь более высокий предел прочности при растяжении. Таким образом, невозможно просто согласовать ограничения по составу в EP2682495 с требованиями более высоких уровней прочности стальных листов.
Таким образом, желательно создать оцинкованный стальной лист с высокой формуемостью, который можно соединять с помощью контактной точечной сварки листов с цинковым покрытием, который удовлетворял бы двум противоречивым требованиям:
- с одной стороны достижение предела прочности при растяжении TS более 900 МПа листа основного металла, что требует некоторого количества легирующих элементов.
- с другой стороны возможность получать точечный сварной шов с высокой стойкостью к LME, возникновение которого менее вероятно, когда прочность основного металла и степень легирования ниже.
Более конкретно, желательно получить сварной шов с небольшим количеством глубоких трещин LME, чтобы не снижать механические характеристики сварных швов. В частности, желательно, чтобы среднее число трещин LME на сварной шов на глубине более 100 микрометров было менее 2, когда ток сварки не превышает Imax, что соответствует явлению выплеска при точечной сварке, и не более 2, когда ток сварки составляет от Imax до Imax + 10%.
Ввиду решения таких проблем изобретение относится к способу получения стального листа с покрытием из цинка или цинкового сплава с пределом прочности при растяжении более 900 МПа, для получения швов контактной точечной сварки, содержащих в среднем не более двух трещин за счёт жидко-металлического охрупчивания на сварной шов, имеющих глубину 100 мкм или более, включающий последовательные стадии:
- приготовления холоднокатаного стального листа, номинальный состав которого содержит в массовых процентах: 0,07% ≤ C ≤ 0,5%, 0,3% ≤ Mn ≤ 5%, 0,010% ≤ Al ≤1%, 0,010% ≤ Si ≤ 2,45%, с 0,35% ≤ (Si + Al) ≤ 2,5%, 0,001% ≤ Cr ≤ 1,0%, 0,001% ≤ Mo ≤ 0,5% и необязательно: 0,005% ≤ Nb ≤0,1%, 0,005% ≤ V ≤ 0,2%, 0,005% ≤ Ti ≤ 0,1%, 0,0001% ≤ B ≤ 0,004%, 0,001% ≤ Cu ≤ 0,5%, 0,001% ≤ Ni ≤ 1,0%, остальное составляет железо и неизбежные примеси от выплавки, с содержанием S <0,003%, P <0,02%, N <0,008%, затем
- нагрева холоднокатаного стального листа до температуры Т1 от 550°С до Ас1 + 50°С, в зоне печи с атмосферой (А1), содержащей 2 - 15 об.% водорода, при этом остальное составляет азот и неизбежные примеси, так что железо не окисляется, затем
- добавления в атмосферу печи по меньшей мере одного элемента, выбранного из водяного пара или кислорода, со скоростью ввода Q, превышающей (0,07%/ч x α), причём α равно 1, если указанный элемент представляет собой водяной пар, или равно 0,52, если указанный элемент представляет собой кислород при температуре T≥T1, так, чтобы получить атмосферу (A2) с точкой росы DP2 от -15°C до температуры Te точки росы равновесия железо/оксид железа,
- нагрева листа от температуры T1 до температуры T2, составляющей 720 - 1000°C, в зоне печи в атмосфере (A2), азота содержащего 2 - 15% водорода и более 0,1 об.% CO, с парциальным давлением кислорода выше 10-21 атм., при этом продолжительность tD указанного нагрева листа от температуры T1 до конца выдержки при температуре T2 составляет 100 - 500 с,
- выдержки листа при T2, затем
- охлаждения листа со скоростью 10 - 400°С/с, затем
- покрытия листа цинком или цинковым сплавом.
Предпочтительно точка росы DP2 составляет от -10 до + 20°C.
Согласно осуществлению атмосфера (А2) содержит более 0,2 об.% СО.
Согласно осуществлению температура Т2 составляет 750 - 900°С, и атмосфера (А2) содержит 3 - 5 об.% Н2.
Согласно осуществлению, после выдержки стальной лист охлаждают до температуры T3, между Ms и Ms + 150°C, и выдерживают при T3 в течение по меньшей мере 40 с, чтобы получить лист из безкарбидной бейнитной стали.
Согласно осуществлению температура T3 составляет от Ms + 10°C до Ms + 150°C.
В соответствии с другим осуществлением после охлаждения стальной лист охлаждают до температуры QT между Ms-5°C и Ms-170°C, необязательно выдерживают при QT в течение 2 - 8 с, затем повторно нагревают до температуры Т4 между 350 и 550°С, так чтобы получить разделённый мартенсит. Предпочтительно температура Т4 составляет 350 - 490°С.
Предпочтительно микроструктура стали содержит остаточный аустенит в количестве не более 20%.
В соответствии с осуществлением покрытие выполняют горячим погружением.
Согласно другому осуществлению покрытие наносят гальваническим способом.
В соответствии с другим осуществлением покрытие выполняют методом осаждения из паровой фазы.
Изобретение также относится к стальному листу с покрытием из цинка или цинкового сплава с пределом прочности при растяжении выше 900 МПа для получения швов, полученных контактной точечной сваркой, содержащих в среднем не более двух трещин за счёт жидко-металлического охрупчивания, имеющих глубину 100 мкм или более, на сварной шов, включающему стальную подложку, номинальный состав которой содержит в массовых процентах: 0,07% ≤ C ≤ 0,5%, 0,3% ≤ Mn ≤ 5%, 0,010% ≤ Al ≤1%, 0,010% ≤ Si ≤ 2,45% с 0,35% ≤ (Si + Al) ≤ 2,5%, 0,001% ≤ Cr ≤ 1,0%, 0,001% ≤ Мо ≤ 0,5% и необязательно: 0,005% ≤ Nb ≤0,1%, 0,005% ≤ V ≤ 0,2%, 0,005% ≤ Ti ≤ 0,1%, 0,0001% ≤ B ≤ 0,004%, 0,001% ≤ Cu ≤ 0,5%, 0,001% ≤ Ni ≤ 1,0%, остальное составляет железо и неизбежные примеси от плавки, с содержанием S <0,003%, P < 0,02%, N <0,008% и зону D100, находящуюся непосредственно между 0 и 100 микрометрами под покрытием из цинка или цинкового сплава, причём среднее содержание углерода Cav(100) в зоне D100 удовлетворяет выражению: Cav(100)/Cnom <0,6, Cav(100) представляет собой среднее содержание C в зоне D100, Cnom представляет собой номинальное содержание C в стали, и: Cav(100) + (Siav(100))/32 <0,21%, Cav(100) и Siav(100) представляют собой соответственно среднее содержание C и Si в зоне D100, выраженное в массовых %.
Предпочтительно в стальном листе Cav(100) + (Siav(100)/32) + (Mnav(100)/14) <0,30%, Cav(100), Siav(100) и Mnav(100) соответственно являются средним содержанием C, Si и Mn в зоне D100, выраженным в массовых %.
Предпочтительно в стальном листе: Cav(100) + (Siav(100)/32) + (Mnav(100)/14) - (Alav(100)/48) + (Crav(100)/11) < 0,34%, Cav(100), Siav(100), Mnav(100), Alav(100), Crav(100) соответственно являются средним содержанием C, Si, Mn, Al, Cr в зоне D100, выраженным в массовых %.
Согласно осуществлению содержание Mn не является постоянным в зоне D100 и: dMnmin> 1 мкм, dMnmin представляет собой глубину в D100, на которой содержание Mn равно минимальному значению Mnmin в зоне D100, и: dMnmin/(Mnmin/Mnnom)> 8, Mnnom представляет номинальное содержание Mn в стали.
Согласно осуществлению, содержание Si не является постоянным в зоне D100 и: dSimin> 1 мкм, dSimin представляет собой глубину в D100, на которой содержание Si равно минимальному значению Simin в зоне D100, и: dSimin/(Simin/Sinom)> 4, Sinom представляет номинальное содержание Si в стали.
Изобретение относится также к получению шва контактной точечной сварки, содержащего не более двух трещин за счёт жидкометаллического охрупчивания, имеющих глубину 100 мкм или более, включающему следующие последовательные стадии:
- приготовления по меньшей мере двух стальных листов с покрытием из цинка или цинкового сплава, как описано выше, толщиной 0,5 - 2,5 мм, затем
- наложения по меньшей мере частичного стальных листов с покрытием из цинка или цинкового сплава, затем
- приложения усилия в диапазоне 350 до 500 даН с помощью электродов, расположенных перпендикулярно и на внешних сторонах наложенных листов, затем
- сварки стальных листов током I от Imin до 1,10 Imax, Imin представляет минимальный ток, выше которого не наблюдается отрыв, когда сварной шов контактной точечной сварки подвергается испытанию на растяжение при сдвиге, Imax представляет ток, при котором начинается выплеск жидкого металла при контактной точечной сварке.
Изобретение относится также к способу получения точечного сварного шва, содержащего не более двух трещин за счёт жидкометаллического охрупчивания, имеющих глубину 100 мкм или более, включающему следующие последовательные стадии:
- приготовления по меньшей мере двух стальных листов с покрытием из цинка или цинкового сплава (1) с TS> 900 МПа, толщина которых составляет 0,5 - 2,5 мм,
- измерения C1av(100), Si1av(100), Mn1av(100), Al1av(100), Cr1av(100), причём эти величины обозначают соответственно среднее содержание C, Si, Mn, Al, Cr в зоне D100 стальной подложки 0 - 100 микрометров под покрытием из цинка или цинкового сплава, затем
- расчёта коэффициента CSI1 для стали (1):
CSI1 = C1av(100) + (Si1av(100)/32) + (Mn1av(100)/14) - (Al1av(100)/48) + (Cr1av(100)/11)
- затем выполнения контактной точечной сварки по меньшей мере на 10 сварных швах током I1, составляющем от Imin до 1,1 Imax, при этом Imin представляет собой минимальный ток, выше которого не наблюдается отрыва, когда шов контактной точечной сварки подвергается испытанию на растяжение при сдвиге, Imax представляет собой ток при котором выплеск жидкого металла начинает наблюдаться при контактной точечной сварке, затем
- измерения среднего количества Crack1av трещин за счёт жидкометаллического охрупчивания, имеющих глубину 100 мкм или более по меньшей мере на 10 сварных швах, затем, если Crack1av больше 2,
- приготовления второго стального листа (2) с покрытием из цинка или цинкового сплава с TS> 900 МПа, толщина которого идентична толщине стали (1), причём состав стали (2) выбирается так что: CSI2 <CSI1 - ((Crack1av - 2)/20) с:
CSI2 = C2av(100) + (Si2av(100)/32) + (Mn2av(100)/14) - (Al2av(100)/48) + (Cr2av(100)/11), C2av(100), Si2av(100), Mn2av(100), Al2av(100), Cr2av(100), соответственно обозначают среднее содержание C, Si, Mn, Al, Cr в зоне D100 стальной подложки (2) 0 - 100 микрометров под покрытием из цинка или цинкового сплава, затем
- выполнения контактной точечной сварки стального листа (2) током I1.
Изобретение также имеет целью использование стального листа, описанного выше, или изготовленного, как описано выше, для изготовления конструктивных деталей автомобильных транспортных средств.
Теперь изобретение будет подробно описано и проиллюстрировано примерами без введения ограничений.
Во-первых, холоднокатаные стальные листы готовят толщиной th 0,5 - 2,5 мм, что является типичным диапазоном толщины, используемым в автомобильной промышленности. Стальные листы, реализованные в изобретении, изготавливают с помощью процесса, включающего последовательно стадии литья, горячей прокатки, намотки, необязательно промежуточного отжига, травления, холодной прокатки, непрерывного отжига и нанесения покрытия. В состав стали входят следующие элементы в массовых %:
- Углерод: 0,07 - 0,5%. Если содержание углерода ниже 0,07%, предел прочности при растяжении может быть недостаточным, то есть ниже 900 МПа. Кроме того, если микроструктура стали содержит остаточный аустенит, может быть не достигнута её стабильность, которая необходима для достижения достаточного удлинения. Выше 0,4% С свариваемость снижается, поскольку микроструктуры с низкой ударной вязкостью создаются в зоне термического влияния или в зоне расплава точечной сварки. В предпочтительном осуществлении содержание углерода находится в диапазоне 0,18 - 0,4%, что позволяет достичь предела прочности при растяжении, превышающий 1180 МПа. Когда стальной лист с Zn покрытием нагревают, низкое содержание углерода в стальной подложке уменьшает взаимодействие между сталью и жидким Zn или сплавом Zn. В результате меньше вероятность возникновения LME.
- Марганец является элементом, вызывающим твёрдорастворное упрочнение, что способствует достижению предела прочности при растяжении выше 900 МПа. Такой эффект достигается, когда содержание Mn составляет по меньшей мере 0,3% масс. Однако добавка более 5% Mn способствует образованию структуры с чрезмерно выраженными зонами сегрегации, которые могут отрицательно влиять на механические свойства сварного шва. Предпочтительно содержание марганца находится в диапазоне 1,5 - 3% для достижения этих эффектов. Это позволяет получить удовлетворительную механическую прочность без увеличения сложности промышленного изготовления стали и без повышения упрочняемости сварных швов. В определённых условиях отжига Mn реагирует с Si и O и, таким образом, уменьшает количество Si в стали в приповерхностной области. Таким образом, если содержание Mn остаётся ниже определённого количества под покрытием Zn, в сочетании с C, Si, Al и Cr, стойкость к LME увеличивается.
- Содержание кремния должно составлять 0,010 - 2,45% для достижения требуемого сочетания механических свойств и свариваемости: кремний уменьшает выделение карбидов во время отжига после холодной прокатки листа из-за его низкой растворимости в цементите и из-за того, что этот элемент увеличивает активность углерода в аустените. Таким образом, обогащение аустенита углеродом приводит к его стабилизации при комнатной температуре и пластичности, наведённой превращением («TRIP»), что означает, что приложение напряжения, например, во время формования, приведёт к превращению этого аустенита в мартенсит. Когда содержание Si превышает 2,45%, во время отжига перед горячим цинкованием могут образовываться сильно прилипающие оксиды, что может привести к поверхностным дефектам покрытия. Что касается C, снижение Si способствует LME во время контактной точечной сварки. Контролируя условия отжига, количество Si под покрытием может быть изменено. Точка росы контролирует парциальное давление кислорода внутри печи отжига. Кислород диффундирует внутри стали и реагирует с Si, образуя SiO2. В результате количество Si под поверхностью стали уменьшается. Таким образом, если содержание Si сохраняется ниже определённого количества под Zn покрытием, стойкость к LME увеличивается.,
- Содержание алюминия должно составлять 0,010 - 1%. Что касается стабилизации остаточного аустенита, то влияние алюминия относительно схоже с влиянием кремния. Однако содержание алюминия выше 1% масс. может увеличить температуру Ac3, то есть температуру полного превращения в аустенит в стали во время стадии отжига, и поэтому сделает промышленный процесс более дорогим. Таким образом, содержание Al ограничено 1%.
Поскольку высокоформируемые стали включают остаточный аустенит при комнатной температуре, должна иметь место достаточная стабилизация аустенита посредством добавления кремния и/или алюминия в состав стали в количестве: (Si + Al) ≥ 0,35%. Если (Si + Al) <0,35%, доля остаточного аустенита может составлять менее 5%, поэтому пластичность и деформационные свойства при холодной штамповке могут быть недостаточными. Однако, если (Si + Al)> 2,5%, возможность нанесения покрытия и свариваемость уменьшаются.
- Хром позволяет задержать образование проэвтектоидного феррита на стадии охлаждения после выдержки при максимальной температуре в течение цикла отжига, что позволяет достичь более высокого уровня прочности. Таким образом, содержание хрома составляет более 0,001% и менее 1,0% по соображениям стоимости и для предотвращения чрезмерного упрочнения. Cr влияет также на стойкость стали к LME: в определённых условиях отжига Cr реагирует с Mn и O в подповерхностной зоне. Таким образом, если содержание Cr сохраняется ниже определённого количества под Zn покрытием в сочетании с C, Si, Al и Cr, стойкость к LME может быть увеличена.
- Молибден в количестве 0,001 - 0,5% эффективен для повышения упрочнения и стабилизации остаточного аустенита, поскольку этот элемент задерживает разложение аустенита.
- Стали могут необязательно содержать элементы, которые способны выделяться в форме карбидов, нитридов или карбонитридов, таким образом достигая дисперсионного упрочнения. Для этой цели стали могут содержать ниобий, титан или ванадий: Nb и Ti, каждый в количестве 0,005 - 0,1%, V в количестве 0,005 - 0,2%.
- Стали могут необязательно содержать никель в количестве 0,001 - 1,0%, чтобы улучшить ударную вязкость.
- Стали также могут необязательно содержать медь для дополнительного упрочнения в количестве 0,001 - 0,5%.
- Стали также необязательно могут содержать бор в количестве 0,0001 - 0,005%, предпочтительно 0,0001 - 0,004%. Посредством сегрегации на границе зёрен B уменьшает энергию границы зёрен и, таким образом, способствует увеличению стойкости к жидкометаллическому охрупчиванию.
- Остальное в составе состоит из железа и остаточных элементов, появляющихся при выплавке, стали. В этом отношении S, P и N по меньшей мере рассматриваются как остаточные элементы или неизбежные примеси. Следовательно, их содержание составляет менее 0,003% для S, 0,02% для P и 0,008% для N.
Вышеуказанный состав следует понимать, как номинальный состав, то есть состав стального листа, который присутствует в зоне, центрированной по средней толщине листа, за исключением двух зон толщиной 100 микрометров, расположенных непосредственно под двумя основными поверхностями стального листа. Как будет объяснено ниже, в изобретении этот номинальный состав отличается от локального состава, присутствующего на поверхности стальной подложки непосредственно под Zn-покрытием.
После холодной прокатки микроструктура стали сильно анизотропна и пластичность снижается. Таким образом, отжиг выполняется для достижения перекристаллизации зерна и для получения аустенитного превращения, которое позволяет получить конечную искомую микроструктуру. Отжиг осуществляется путём непрерывного перемещения стальной полосы в печи, разделённой на несколько зон.
Согласно изобретению холоднокатаный стальной лист непрерывно отжигают в печи с радиационными трубами или в печи сопротивления, или в индукционной печи, или в печи, объединяющей по меньшей мере любые два из этих способов, до температуры T1 между 550°C и Ac1 + 50°C, где Ac1 обозначает температуру начала аустенитного превращения, когда сталь нагревают в зоне печи, где атмосфера (A1) содержит 2 - 15 об.% водорода, предпочтительно 3 - 5 об.% водорода, остаток представляет собой азот и неизбежные примеси и имеет такую точку росы DP1, что железо не окисляется. Это значение может быть определено, например, из публикации D. Huin, P. Flauder, J.B. Leblond, “Numerical simulation of internal oxidation of steels during annealing treаtments (Численное моделирование внутреннего окисления сталей при обработке отжигом)”. Oxidation of Metals 2005; 64; 1: 131-67.
Затем лист нагревают от температуры T1 до температуры T2, составляющей 720 - 1000°C, в то время как по меньшей мере один элемент, выбранный из водяного пара или кислорода, начинает вводиться в печь при температуре T1.
В случае водяного пара, температура которого составляет 90 - 150°C, скорость ввода потока Q должна быть выше 0,07% в час для модификации поверхности стального листа, которая будет подробно описана ниже, позволяя получить высокую стойкость к LME. Скорость ввода Q оценивается путём деления объёма вводимого пара в час на объём зоны печи между местом ввода водяного пара и концом секции печи, нагретой до температуры выдержки T2, как будет описано ниже.
В случае ввода кислорода скорость ввода Q должна быть выше 0,036%/ч, для модификации поверхности стали, необходимой для увеличения стойкости к LME. Скорость ввода Q оценивается путём деления объёма вводимого кислорода в час на объём печи между местом ввода кислорода и концом секции печи, нагретой до температуры выдержки T2.
Таким образом, независимо от вида ввода (водяного пара или кислорода) минимальная скорость ввода Q для получения увеличенной стойкости к LME составляет (0,07%/ч x α), причём α равно 1, если инжектируемый элемент представляет собой водяной пар, или равно 0,52, если инжектируемый элемент представляет собой кислород.
В секции печи между температурой T1 и температурой T2 атмосфера (A2) должна иметь точку росы DP2 между -15°C и температурой Te точки росы равновесия железо/оксида железа, предпочтительно между -10°С и + 20°С. Атмосфера (А2) содержит азот и 2 - 15 об.% водорода, предпочтительно 3 - 5 об.% водорода. Температура Te может быть, например, определена из публикации: JANAF Thermomechanical Tables, 3rd Edition, Part II, Journal of Physical and Chemical Reference Data, Volume 14, 1985, supplement n 1, опубликованной Американским химическим обществом и Американским институтом Физики Национального бюро стандартов.
За счёт определённой скорости ввода Q атмосфера (А2) содержит более 0,1 об.% СО, предпочтительно более 0,2 об.% СО и парциальное давление кислорода в атмосфере (А2) превышает 10-21 атм. Это позволяет модифицировать содержание C, Mn, Si, Al, Cr в подповерхностной зоне стального листа, расположенной между 0 и 100 мкм.
Продолжительность времени tD между T1 и окончанием выдержки при T2 составляет 100 - 500 с. Если длительность tD составляет менее 100 с, модификация состава стали в подповерхностной зоне, расположенной между 0 и 100 мкм, недостаточна для значительного улучшения стойкости к LME. Если время tD превышает 500 с, существует риск того, что механические свойства стального листа станут недостаточными.
Затем лист выдерживают при температуре между T2 и T2 + 50°C в вышеуказанной атмосфере (A2).
После выдержки при температуре T2 в течение периода времени, который может составлять 30 - 400 с, стальной лист охлаждают, чтобы получить микроструктуры, сочетающие высокую формуемость и предел прочности при растяжении, превышающий 900 МПа. Охлаждение может быть выполнено с использованием азота с 5 - 70% водорода или закалкой водой, чтобы получить скорость охлаждения 10 - 400°С/с.
В соответствии с одним осуществлением для получения микроструктуры безкарбидного бейнита («CFB») стальной лист охлаждают до температуры T3 между Ms и Ms + 150°C или между Ms + 10°C и Ms + 150°C. После этого стальной лист выдерживают при температуре Т3 в течение по меньшей мере 40 с для превращения микроструктуры. Конечная микроструктура обычно содержит 10 - 20% остаточного аустенита и более 50% бейнита, который практически не содержит грубых карбидов, т. е. такая, что количество на единицу площади межреечных карбидов, размер которых превышает 0,1 мкм, составляет не более 50000/мм2.
Согласно другому осуществлению для получения закалённой и разделённой («QP») микроструктуры стальной лист охлаждают до температуры QT ниже температуры начала образования мартенсита (Ms), то есть между Ms-5°C и Ms-170°C, необязательно выдерживают при температуре QT в течение 2 - 8 с, затем снова нагревают до температуры Т4 между 350 и 550°С, предпочтительно между 350 и 490°С и выдерживают в течение 30-500 с в атмосфере (А3), так что не происходит повторное поверхностное окисление железа. Предпочтительно эта атмосфера содержит 2 - 15 об.% водорода и более предпочтительно 3 - 5 об.% водорода.
Конечная микроструктура обычно содержит 3-20% остаточного аустенита, более 25% распределённого мартенсита, то есть отпущенного мартенсита с содержанием С ниже, чем номинальное содержание С в стали.
После этого стальной лист покрывают горячим погружением в ванне с жидким металлом на основе Zn, нагретой до температуры Tbm. При этом сталь, имеющая температуру между Tbm-10°C и Tbm + 50°C, непрерывно проходит через ванну с жидким металлом, формирующим покрытие. Листы представляют собой листы с цинковым покрытием или покрытием из цинкового сплава, причём последнее выражение обозначает покрытие, в котором содержание Zn превышает 50% масс. В частности, покрытие может быть выполнено горячим цинкованием («GI») или горячим цинкованием, сразу после которого следует термическая обработка при температуре около 475 - 570°С, чтобы вызвать диффузию железа в покрытие и для получения покрытия «цинкованием с отжигом» или «GA», содержащего около 7 - 14% Fe. Это может быть также покрытие из цинка или цинкового сплава, полученное гальваническим способом или процессом осаждения из паровой фазы. Сплав Zn также может представлять собой покрытие Zn-Mg-Al, такое как, например, покрытие Zn-3% Mg-3,7% Al или Zn-1,2%Al-1,2%Mg.
В предпочтительном осуществлении для изготовления оцинкованного стального листа (GI) после выдержки при Т3 или Т4 (в соответствии с искомой микроструктурой, CFB или QP стали) стальной лист нагревают до 465°С ± 20°С и нагревают и цинкуют горячим погружением в ванне с жидким цинком, содержащей 0,15 – 0,40% масс. алюминия при температуре 460 ± 20°C. Продолжительность цинкования составляет 2 - 10 с.
В другом предпочтительном осуществлении для получения цинкового покрытия (GA) цинкование проводят в ванне с жидким цинком, содержащей 0,10 - 0,17% масс. алюминия, нагретой до 460°С ± 20°С, с последующей термообработкой после нанесения покрытия при 475 - 570°С.
Цинковое покрытие также можно наносить на стальной лист гальванически. В этом процессе стальной лист охлаждают до комнатной температуры после выдержки при температуре Т3 или Т4. Затем этот стальной лист погружают в ванну для электроцинкования, содержащую раствор хлористых или сульфатных солей цинка, при температуре 50 – 100°C. В этом процессе ток проходит через два анода, в то время как стальной лист служит катодом.
Цинковое покрытие также может быть нанесено на стальной лист методом осаждения из паровой фазы, который сам по себе известен.
Неожиданно авторы изобретения доказали, что комбинация высокого предела прочности при растяжении и высокой стойкости к растрескиванию LME может быть получена, когда номинальный состав стального листа соответствует характеристикам, описанным выше, и когда состав зоны D100 расположенной от 0 до 100 мкм непосредственно под покрытием из Zn или сплава Zn, проявляет специфические признаки. Следует понимать, что эта зона D100 присутствует на каждой из двух основных поверхностей стального листа. Специфические признаки в этой зоне достигаются в процессе отжига, а именно за счёт определённых температур, скорости ввода, атмосферы в печи, диапазонов длительности и точки росы, которые позволяют изменять состав поверхности стали перед нанесением покрытия из Zn или сплава Zn. Таким образом, получается зона, имеющая модифицированный состав, а именно по углероду, марганцу, кремнию, алюминию и хрому. Средний состав этой зоны и градиенты содержания Mn и Si в этой зоне контролируются номинальным составом стали, температурами T1 и T2, скоростью потока Q, продолжительностью tD между T1 и окончанием выдержки при T2 и атмосферой печи. В частности, точка росы DP2 и парциальное давление кислорода между T1 и T2 оказывают сильное влияние на природу и глубину зоны.
В зоне D100 под покрытием из Zn или сплава Zn состав стали отличается от номинального состава стали. Эта специфическая зона улучшает стойкость к растрескиванию LME при контактной точечной сварке. По сравнению со стальным листом непосредственно перед горячим цинкованием в ванне Zn было установлено, что около одного микрометра поверхности стального листа реагирует или растворяется в ванне с жидким цинковым сплавом.
Профили содержания таких элементов, как C, Mn Si, Cr, Al, в зоне D100, а также их среднее содержание в этой зоне соответственно: Cav(100), Siav(100), Mnav(100), Alav(100), Crav(100), могут быть измерены известным методом, таким как, например, оптическая эмиссионная спектроскопия тлеющего разряда (GDOES)
Таким образом Cav(100) можно сравнить с номинальным содержанием C в стальном листе Cnom. Авторы изобретения доказали, что определённая степень обезуглероживания должна присутствовать в D100, то есть что Cav(100)/Cnom должно быть ниже 0,6, чтобы улучшить стойкость к растрескиванию LME. В дополнение к созданию этого градиента содержания C на поверхности стального листа авторы изобретения доказали, что стойкость к LME эффективно достигается, когда C и Si в D100 таковы, что: Cav(100) + Siav(100)/32 <0,21%.
Кроме того, сопоставляя стойкость к растрескиванию LME (измеренную по среднему количеству трещин на сварной шов глубже 100 мкм) с элементами, присутствующими в D100, авторы изобретения доказали, что лучший коэффициент корреляции получается с учётом C, Si и Mn в D100, чтобы определить в этой зоне условие: Cav(100) + (Siav(100)/32) + (Mnav(100)/14) <0,30%.
В самых тяжёлых условиях сварки, то есть с геометрией, связанной с высоким удерживающим усилием и с высоким током сварки, было установлено, что содержание C, Mn, Si, Al Cr должны приниматься во внимание для получения оптимальной стойкости к LME, то есть что содержание этих элементов в зоне D100 должно удовлетворять условию: Cav(100) + (Siav(100)/32) + (Mnav(100)/14) - (Alav(100)/48) + (Crav(100)/11) <0,34%
Кроме того, условия отжига создают градиенты содержания Mn и Si в зоне D100, так что концентрация этих элементов изменяется в этой зоне: минимальные значения содержания Si и Mn (соответственно, Simin и Mnmin) наблюдаются на определённых расстояниях под Zn покрытием соответственно dSimin и dMnmin.
Авторы изобретения доказали, что высокая стойкость к растрескиванию LME достигается, когда: dSimin> 1 мкм и когда: dSimin/(Simin/Sinom)>4, Sinom обозначает номинальное содержание Si в стали.
Что касается Mn, аналогичным образом высокая стойкость к LME наблюдается, когда: dMnmin>1 мкм, и когда: dMnmin/(Mnmin/Mnnom)>8, Mnnom обозначает номинальное содержание Mn в стали.
Кроме того, на основании своих многочисленных наблюдений и данных авторы изобретения разработали способ получения швов контактной точечной сварки, содержащих не более двух трещин за счёт жидкометаллического охрупчивания с глубиной 100 мкм или более. В текущей ситуации, когда возникают трещины LME, проводятся испытания по изменению номинального состава стали или покрытий. Однако возможное улучшение из-за этих модификаций может не иметь общего характера: например, улучшение может быть значительным для условия сварки 1 и менее значительным для условия сварки 2 с другим током.
Авторы изобретения установили корреляции между стойкостью к LME (измеренной по среднему количеству трещин глубже 100 мкм) и параметром CSI = Cav(100) + (Siav(100)/32) + (Mnav(100)/14) - (Alav(100)/48) + (Crav(100)/11) для различных значений тока сварки около Imax, это ток, при котором начинает наблюдаться выплеск металла при контактной точечной сварке. Они установили, что количество трещин является линейной функцией CSI, и что наклон этой зависимости примерно одинаков независимо от тока в диапазоне около Imax. Основываясь на этих данных, авторы изобретения разработали следующий способ для более простого улучшения проблем с LME: в качестве первой стадии готовят листы с покрытием из цинка или цинкового сплава из стали (1) с TS> 900 МПа, толщиной 0,5 - 2,5 мм. Эти стальные листы соединяют контактной точечной сваркой.
Затем измеряют C1av(100), Si1av(100), Mn1av(100), Al1av(100), Cr1av(100), причём эти величины обозначают соответственно среднее содержание C, Si, Mn, Al, Cr в зоне D100 стальной подложки, находящейся между 0 и 100 микрометрами под покрытием из цинка или цинкового сплава. Коэффициент CSI1 для стали (1) рассчитывают следующим образом: CSI1 = C1av(100) + (Si1av(100)/32) + (Mn1av(100)/14) - (Al1av(100)/48) + (Cr1av(100) )/11)
После этого контактную точечную сварку выполняют по меньшей мере на 10 сварных швах током I1, от Imin до 1,1 Imax, при этом Imin представляет собой минимальный ток, выше которого не наблюдается отрыв, когда сварной шов контактной точечной сварки подвергается испытанию на растяжение при сдвиге, Imax представляет собой ток при котором начинает наблюдаться выплеск жидкого металла при контактной точечной сварке.
После этого измеряют среднее количество Crack1av трещин LME, имеющих глубину 100 мкм или более по меньшей мере в 10 сварных швах. Если результат неудовлетворительный, то есть, если Crack1av выше 2, изобретатели нашли способ быстрого приготовления стального листа, который может удовлетворять требованиям:
Готовят второй лист из стали (2) с покрытием из цинка или цинкового сплава, с TS> 900 МПа и толщиной, идентичной толщине стали (1), причём состав этой стали (2) выбирается так, чтобы он соответствовал: CSI2 < CSI1 - ((Crack1av - 2)/20), с:
CSI2 = C2av(100) + (Si2av(100)/32) + (Mn2av(100)/14) - (Al2av(100)/48) + (Cr2av(100)/11)
C2av(100), Si2av(100), Mn2av(100), Al2av(100), Cr2av(100) обозначают соответственно среднее содержание C, Si, Mn, Al, Cr в зоне D100 подложки из стали (2) составляющей 0 - 100 микрометров под покрытием из цинка или цинкового сплава, в массовых %. Затем сталь (2) сваривается тем же током I1.
Этот метод гарантирует, что швы контактной точечной сварки, изготовленные таким образом из стали (2), будут удовлетворительными, и экономит дорогостоящие и трудоёмкие испытания и тесты на ошибки.
Изобретение будет теперь проиллюстрировано следующими примерами, которые никоим образом не являются ограничительными.
Пример 1
Готовят холоднокатаные стальные листы толщиной 1,4 - 1,6 мм, с номинальными составами, обозначенными как A - F, приведёнными в таблице 1. Остальная часть состава представляет собой железо и неизбежные примеси, возникающие в результате плавки. В частности, содержание S, P и N в массовых процентах таково, что: S <0,003%, P <0,02%, N <0,008%.
Температуры Ac1 и Ms, представляющие соответственно начало превращения в аустенит при нагреве и начало превращения мартенсита при охлаждении, также приведены в таблице 1.
Таблица 1. Составы стали (% масс.)
Сталь Толщина. (мм) C Si Mn Al Cr Si+Al Mo Ac1 (°C) Ms (°C)
A 1,5 0,20 1,50 2,21 0,04 0,20 1,54 0,001 730 360
B 1,6 0,21 0,67 2,07 0,68 0,10 1,35 0,001 726 370
C 1,6 0,22 1,48 2,07 0,03 0,35 1,51 0,001 735 360
D 1,4 0,22 1,52 2,06 0,04 0,35 1,56 0,001 735 360
E 1,6 0,37 1,90 1,90 0,03 0,35 1,93 0,12 780 250
F 1,6 0,18 1,50 2,00 0,03 0,001 1,53 0,001 760 240
Эти стальные листы подвергают различным циклам отжига. В таблице 2 приведены состав атмосферы, температура, скорость потока, точка росы и продолжительность выдержки при температуре T1 и T2 в этих различных условиях. Таким образом, лист D3 обозначает, например, холоднокатаную сталь состава D в условиях отжига 3.
В условиях 2 - 5 производят ввод в печь при температуре Т1 пары воды, имеющие температуру 110°С.
Окисление железа в А1 не происходит.
В условиях отжига 1 поверхность стального листа недостаточно модифицирована, таким образом, специфические характеристики поверхности, позволяющие достичь высокой стойкости к LME, отсутствуют, как это видно из испытаний B1c, E1a, E1b в таблицах 4 и 5 ниже.
В условиях отжига 2 проводят ввод пара, однако при недостаточной скорости потока пара 0,05%/час. Процентное содержание СО и парциальное давление кислорода в атмосфере А2 также являются недостаточными для достижения высокой стойкости к LME, как видно из испытаний А2с и С2d в таблицах 4 и 5.
В условиях отжига 3 - 5 ввод водяного пара осуществляют в соответствии с условиями изобретения.
После выдержки при Т2 листы из сталей A - D охлаждают со скоростью охлаждения 10 - 400°С/с до температуры Т3, равной Ms + 45°С для стали А, Ms + 90°С для стали В, Ms + 40°C для сталей C и D. Продолжительность выдержки при T2 составляет 300 с, 40 с и 360 с соответственно для сталей A, B и C - D.
Сталь E охлаждают до температуры QT 225°C, затем снова нагревают до температуры T4 410°C в течение 90 с.
Сталь F охлаждают до температуры QT 150°C и затем снова нагревают до температуры T4 465°C в течение 120 с.
Листы из сталей A и C - F гальванически покрывают (EG) чистым цинком, а сталь B оцинковывают горячим погружением (GI) в Zn ванне, содержащей 0,3% Al и 0,4% Fe. Все нанесённые покрытия имеют одинаковую толщину 7 мкм.
Изменения содержания C, Mn Si, Cr, Al в зоне D100 и среднего значения содержания этих элементов в этой зоне (соответственно: Cav(100), Siav(100), Mnav(100), Alav(100), Crav(100) измеряют с помощью оптической эмиссионной спектроскопии тлеющего разряда (GDOES).
Микроструктура листов, полученных из сталей A - D, содержит 12% остаточного аустенита и более 50% бейнита, имеющего число межреечных карбидов на единицу площади с размером более 0,1 мкм не более 50000/мм2. Микроструктура сталей, полученных из сталей E - F, содержит 3 - 20% остаточного аустенита и более 25% распределённого мартенсита.
Figure 00000001
Подчёркнутые значения: не в соответствии с изобретением
Стальные листы подвергают контактной точечной сварке переменным током 50 или 60 Гц и усилием на электрод 450 - 500 даН в различных условиях в соответствии с таблицей 3. Электроды расположены перпендикулярно стальным листам. D3d обозначает, например, сварной шов, полученный на стали D, отожжённой в условиях, обозначенных как n°3, в соответствии с условиями сварки d.
- Применяя различные значения тока, можно определить подходящий диапазон сварки, характеризующийся Imin, который является минимальным током, выше которого не наблюдается отрыв, когда шов контактной точечной сварки подвергается испытанию на растяжение при сдвиге, и Imax, который является током, при котором выплеск жидкого металла начинает наблюдаться при контактной точечной сварке. Выбор тока в промышленных условиях часто делается около этого последнего значения, поскольку оно соответствует большому диаметру ядра сварной точки, что позволяет получить соответствующие свойства при растяжении сварного шва. В данном случае сварку проводят при Imax и немного более высоком в области выплеска, то есть Imax + 10%. Хотя сварка током от Imax до Imax + 10%, увеличивает восприимчивость к LME, в некоторых случаях это может встречаться в промышленной практике.
- В таблице 3 также представлена последовательность сварки: например, 12-2-12 указывает, что последовательность сварки состоит из 12 периодов по 20 мс, в течение которых протекает ток («горячие периоды»), за которыми следуют два периода по 20 мс, в течение которых ток не течет («холодные периоды») и, наконец, 12 периодов пропускания тока.
- При сварке двух или трёх листов вместе и создании конфигурации пакета чувствительность к растрескиванию LME выше с увеличением толщины пакета. Выполняют гетерогенную сварку, причём другой стальной лист представляет собой мягкую сталь с составом, содержащим: 0,032% С, 0,008% Si, 0,222% Mn, 0,052% Al, 0,039% Cr и 0,012% N. Мягкая сталь выбрана потому, что её точечная сварка требует более высокого уровня тока, чтобы получить соответствующие сварные швы, чем стали, имеющие растягивающее напряжение выше 900 МПа. Этот высокий уровень тока вызывает высокий подвод тепла и, как следствие, вызывает образование больше трещин LME во время сварки высокопрочных сталей. Таким образом, жёсткость условий сварки увеличивается. В таблице 3 приведена общая толщина пакета. В этих пакетах сварка выполняется таким образом, что стальной лист, имеющий предел прочности при растяжении более 900 МПа, имеет одну поверхность, контактирующую со сварочным электродом. Возможные трещины более вероятны в зоне вдавливания, создаваемой сварочным электродом на поверхности листа.
Таблица 3. Условия контактной точечной сварки
Условия сварки Число слоёв в пакете Толщина пакета (мм) Последовательность сварки Ток сварки
a 2 3,2мм 12-2-12 (60Гц) Imax и Imax +10%.
b 3 4,2мм 12-2-12 (60Гц) Imax и Imax +10%.
c 3 4,9 или 5,1 мм 9-2-9-2-9-2 (50Гц) Imax
d 3 4,9 или 5,1 мм 10-2-10-2-10-2 (50Гц) Imax
Наблюдение и определение количества трещин, вызванных LME, выполняют в следующих условиях: после полу-перекрёстного сечения и тонкой полировки от десяти до двадцати сварных швов срезы сварного шва наблюдают через оптический микроскоп с увеличением 10 - 1000. Количество трещин глубиной более 100 микрон измеряют для каждого сварного шва, и среднее число трещин LME глубже 100 мкм на точечный сварной шов рассчитывают для серии из 20 сварных швов.
Высокая стойкость к растрескиванию LME достигается, когда среднее число трещин менее 2 в случае сварки с I = Imax, или когда среднее количество трещин менее или равно 2, в случае сварки с Imax + 10%.
В таблицах 4 и 5 показано среднее количество трещин LME, определённое в условиях сварки Imax или Imax + 10%, в отношении некоторых специфических характеристик состава стали в зоне D100 под покрытием Zn, измеренных GDOES. Кроме того, в таблице 4 приведены минимальные значения пределы прочности при растяжении, которые измерены в основном металле.
Таблица 4. Характеристики зоны D100 под Zn покрытием. Возникновение растрескивания LME. Предел прочности при растяжении основного металла
Figure 00000002
(I) = Cav(100) + Siav(100)/32
(II) = Cav(100) + (Siav(100)/32) + (Mnav(100)/14)
(III) = Cav(100) + (Siav(100)/32) + (Mnav(100)/14) - (Alav(100)/48) + (Crav(100)/11)
Подчеркнутые значения: не в соответствии с изобретением.
н.а .: не определено.
Таблица 5. Характеристики Mn и Si в зоне D100 под Zn покрытием. Возникновение растрескивания LME
Figure 00000003
Подчеркнутые значения: не в соответствии с изобретением.
н.а.: не определено.
Как видно из таблицы 4, составы и условия отжига позволили изготавливать стальные листы с покрытием из Zn или Zn сплава, обладающие высокой формуемостью и имеющие предел прочности при растяжении по меньшей мере 900 МПа во всех случаях. Однако эти листы не имеют одинаковой стойкости к растрескиванию LME:
Стальные листы D3, F4, E5 изготовлены в соответствии с условиями изобретения. Таким образом, среднее содержание C, Mn, Si и Cr в зоне D100 снижается до такой степени, что растрескивание LME менее вероятно даже в условиях сварки при Imax + 10%.
Условия отжига создают зону D100 с градиентом по Mn и по Si. Таблица 5 также показывает, что для этих сталей профили содержания Mn и Si показывают, что положение минимума содержания Si и Mn составляет более 1 мкм под покрытием Zn и что dSimin/(Simin/Sinom)> 4 и dMnmin/(Мnmin/Мnном)> 8. Создание этой зоны, достаточно обеднённой по Si и Mn, расположенной на достаточном расстоянии от Zn покрытия, позволяет улучшить стойкость к LME.
Для сравнения, условия отжига листов B1, E1, A2, C2 не соответствуют изобретению. Таким образом, обезуглероживание и модификация состава Si, Mn, Cr и Al недостаточны для получения соответствующей стойкости к LME.
Таким образом, благодаря своим высоким механическим свойствам и высокой стойкости к растрескиванию LME при контактной точечной сварке высокопрочные стальные листы, изготовленные в соответствии с изобретением, могут успешно использоваться для изготовления конструкционных деталей автомобильных транспортных средств.

Claims (94)

1. Способ изготовления стального листа с покрытием из цинка или цинкового сплава с пределом прочности при растяжении более 900 МПа для получения сварных соединений контактной точечной сваркой при содержании в среднем не более двух вызванных жидкометаллическим охрупчиванием трещин, имеющих глубину 100 мкм или более, на сварную точку, включающий в себя следующие далее последовательные стадии:
обеспечение холоднокатаного стального листа, номинальный состав которого содержит в мас.%:
0,07 ≤ C ≤ 0,5
0,3 ≤ Mn ≤ 5
0,010 ≤ Al ≤1
0,010 ≤ Si ≤ 2,45
0,35 ≤ (Si + Al) ≤ 2,5
0,001 ≤ Cr ≤ 1,0
0,001 ≤ Мо ≤ 0,5
и при необходимости
0,005 ≤ Nb ≤0,1
0,005 ≤ V ≤ 0,2
0,005 ≤ Ti ≤ 0,1
0,0001 ≤ B ≤ 0,004
0,001 ≤ Cu ≤ 0,5 и
0,001 ≤ Ni ≤ 1,0
остальное - железо и неизбежные примеси, в качестве которых состав содержит:
S <0,003
Р <0,02 и
N <0,008,
нагрев указанного холоднокатаного стального листа до температуры T1, составляющей от 550°C до Ac1+50°C в зоне печи с атмосферой (A1), содержащей 2-15 об.% водорода (Н2) и остальное - азот и неизбежные примеси, таким образом, что железо не подвергается окислению, затем
добавление в атмосферу печи при температуре T≥T1 водяного пара или кислорода со скоростью ввода Q, превышающей (0,07%/ч × α), где α равно 1 в случае добавления водяного пара или равно 0,52 в случае добавления кислорода, для получения атмосферы (A2) с температурой точки росы DP2, составляющей от -15°C до температуры Te точки росы равновесия железо/оксид железа, при этом скорость ввода Q представляет собой вводимый объём водяного пара или кислорода в час, делённый на объём печи между местом ввода водяного пара или кислорода и концом секции печи, нагретой до температуры выдержки T2,
нагрев листа от указанной температуры T1 до температуры T2, составляющей 720-1000°C, в зоне печи с атмосферой (A2) азота, содержащей 2-15% водорода, более 0,1 об.% CO, с парциальным давлением кислорода выше 10-21 атм, выдержку листа при T2, при этом продолжительность tD указанного нагрева листа от температуры T1 до конца выдержки при температуре T2 составляет 100-500 с,
охлаждение листа со скоростью 10-400°С/с,
покрытие листа цинком или цинковым сплавом.
2. Способ по п. 1, в котором точка росы DP2 составляет от -10 до + 20°С.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором указанная атмосфера (А2) содержит более 0,2 об.% СО.
4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором указанная температура Т2 составляет 750-900°С, а атмосфера (А2) содержит 3-5 об.% водорода (Н2).
5. Способ по любому из пп. 1-4, в котором после указанной выдержки стальной лист охлаждают до температуры T3, составляющей от Ms до Ms+150°C, и выдерживают при T3 в течение по меньшей мере 40 с для получения безкарбидного бейнитного стального листа.
6. Способ по п. 5, в котором указанная температура T3 находится между Ms + 10°C и Ms + 150°C.
7. Способ по любому из пп. 1-5, в котором после указанного охлаждения стальной лист охлаждают до температуры QT между Ms-5°C и Ms-170°C, при необходимости выдерживают при QT в течение 2-8 с, затем повторно нагревают до температуры Т4 350-550°С, предпочтительно 350-490°С, для получения разделённого мартенсита.
8. Способ по любому из пп. 1-7, в котором микроструктура стали содержит остаточный аустенит в количестве не более 20%.
9. Способ по любому из пп. 1-8, в котором указанное покрытие выполняют горячим погружением.
10. Способ по любому из пп. 1-8, в котором указанное покрытие выполняют гальваническим способом.
11. Стальной лист с покрытием из цинка или цинкового сплава с пределом прочности при растяжении более 900 МПа для получения сварных соединений контактной точечной сваркой при содержании в среднем не более двух вызванных жидкометаллическим охрупчиванием трещин, имеющих глубину 100 мкм или более, на сварную точку, содержащий стальную подложку, номинальный состав которой содержит в мас.%:
0,07 ≤ C ≤ 0,5
0,3 ≤ Mn ≤ 5
0,010 ≤ Al ≤1
0,010 ≤ Si ≤ 2,45
0,35 ≤ (Si + Al) ≤ 2,5
0,001 ≤ Cr ≤ 1,0
0,001 ≤ Мо ≤ 0,5
и при необходимости
0,005 ≤ Nb ≤0,1
0,005 ≤ V ≤ 0,2
0,005 ≤ Ti ≤ 0,1
0,0001 ≤ B ≤ 0,004
0,001 ≤ Cu ≤ 0,5 и
0,001 ≤ Ni ≤ 1,0
остальное - железо и неизбежные примеси, в качестве которых состав содержит:
S <0,003
Р <0,02 и
N <0,008,
при этом указанный стальной лист имеет зону D100, находящуюся непосредственно между 0 и 100 мкм под указанным покрытием из цинка или цинкового сплава, причем среднее содержание углерода Cav(100) удовлетворяет в указанной зоне D100 следующим неравенствам:
Cav(100)/Cnom <0,6,
где Cav(100) представляет среднее содержание C в указанной зоне D100, Cnom представляет номинальное содержание C в стали, и
Cav(100) + (Siav(100))/32 <0,21,
где Cav(100) и Siav(100) представляют соответственно средние содержания C и Si в указанной зоне D100, выраженные в мас.%.
12. Стальной лист по п. 11, в котором:
Cav(100) + (Siav(100)/32) + (Mnav(100)/14) <0,30,
где Cav(100), Siav(100) и Mnav(100) представляют соответственно средние содержания C, Si и Mn в указанной зоне D100, выраженные в мас.%.
13. Стальной лист по п. 11 или 12, в котором:
Cav(100) + (Siav(100)/32) + (Mnav(100)/14) - (Alav(100)/48) + (Crav(100)/11) <0,34,
где Cav(100), Siav(100), Mnav(100), Alav(100), Crav(100) представляют соответственно средние содержания C, Si, Mn, Al, Cr в указанной зоне D100, выраженные в мас.%.
14. Стальной лист по любому из пп. 11-13, в котором содержание Mn не является постоянным в указанной зоне D100, при этом
dMnmin > 1 мкм,
где dMnmin является глубиной в зоне D100, на которой содержание Mn равно минимальному значению Mnmin в указанной зоне, причем
dMnmin/(Mnmin/ Mnnom)> 8,
где Mnnom является номинальным содержанием Mn в стали.
15. Стальной лист по любому из пп. 11-14, в котором содержание Si не является постоянным в указанной зоне D100, при этом
dSimin> 1 мкм,
где dSimin является глубиной в зоне D100, на которой содержание Si равно минимальному значению Simin в указанной зоне, причем
dSimin/(Simin/Sinom)> 4,
где Sinom является номинальным содержанием Si в стали.
16. Способ получения сварного соединения контактной точечной сваркой, содержащего не более двух вызванных жидкометаллическим охрупчиванием трещин, имеющих глубину 100 мкм или более, на сварную точку, включающий следующие последовательные стадии:
обеспечивают по меньшей мере два стальных листа с покрытием из цинка или цинкового сплава по любому из пп. 11-15, толщина которых составляет 0,5-2,5 мм,
осуществляют частичное наложение указанных стальных листов с покрытием из цинка или цинкового сплава, затем
прикладывают усилие в диапазоне 350-500 даН с помощью электродов, расположенных перпендикулярно на внешних сторонах наложенных листов, затем
осуществляют сварку стальных листов с интенсивностью I, составляющей от Imin до 1,10·Imax, где Imin представляет минимальную интенсивность, выше которой не наблюдается отрыв сварного соединения в случае испытания на растяжение при сдвиге, а Imax представляет интенсивность, при которой начинается выплеск жидкого металла при контактной точечной сварке.
17. Способ получения сварного соединения контактной точечной сваркой, содержащего не более двух вызванных жидкометаллическим охрупчиванием трещин, имеющих глубину 100 мкм или более, на сварную точку, включающий следующие последовательные стадии:
обеспечение по меньшей мере двух стальных листов (1) с покрытием из цинка или цинкового сплава по любому из пп. 11-15, толщина которых составляет 0,5-2,5 мм,
измерение C1av(100), Si1av(100), Mn1av(100), Al1av(100), Cr1av(100), где указанные величины обозначают соответственно средние содержания в мас.% C, Si, Mn, Al, Cr в зоне D100 стальной подложки на расстоянии 0-100 мкм под покрытием из цинка или цинкового сплава, затем
расчет коэффициента CSI1 для стальных листов (1) по выражению:
CSI1 = C1av(100) + (Si1av(100)/32) + (Mn1av(100)/14) - (Al1av(100)/48) + (Cr1av(100)/11),
затем выполнение контактной точечной сварки по меньшей мере 10 сварных точек с интенсивностью I1, составляющей Imin - 1,1 Imax, где Imin представляет минимальную интенсивность, выше которой не наблюдается отрыв сварного соединения в случае испытания на растяжение при сдвиге, а Imax представляет интенсивность, при которой начинается выплеск жидкого металла при контактной точечной сварке, затем
измерение среднего количества Crack1av трещин, вызванных жидкометаллическим охрупчиванием, имеющих глубину 100 мкм или более по меньшей мере в 10 сварных точках, затем
если Crack1av более 2, обеспечение второго стального листа (2) с покрытием из цинка или цинкового сплава с пределом прочности при растяжении более 900 МПа, толщина которого идентична толщине стального листа (1), причём состав стального листа (2) выбирают так, что
CSI2 <CSI1 - ((Crack1av - 2)/20),
причем
CSI2 = C2av(100) + (Si2av(100)/32) + (Mn2av(100)/14) - (Al2av(100)/48) + (Cr2av(100)/11),
где C2av(100), Si2av(100), Mn2av(100), Al2av(100), Cr2av(100), обозначают соответственно средние содержания в мас.% C, Si, Mn, Al, Cr в зоне D100 стальной подложки (2) на расстоянии от 0 до 100 мкм под покрытием из цинка или сплава цинка,
выполнение контактной точечной сварки стального листа (2) со стальным листом (1) с указанной интенсивностью I1.
18. Применение стального листа, полученного способом по любому пп. 1-10, для изготовления конструктивных элементов автомобильных транспортных средств.
19. Применение стального листа по любому из пп. 11-15 для изготовления конструктивных элементов автомобильных транспортных средств.
RU2020101918A 2017-06-20 2018-06-13 Оцинкованный стальной лист с высокой свариваемостью при контактной точечной сварке RU2732714C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IBPCT/IB2017/000753 2017-06-20
PCT/IB2017/000753 WO2018234839A1 (en) 2017-06-20 2017-06-20 ZINC COATED STEEL SHEET HAVING HIGH STRENGTH POINTS WELDABILITY
PCT/IB2018/054306 WO2018234938A1 (en) 2017-06-20 2018-06-13 ZINC COATED STEEL SHEET HAVING HIGH STRENGTH POINTS WELDABILITY

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2732714C1 true RU2732714C1 (ru) 2020-09-22

Family

ID=59366454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020101918A RU2732714C1 (ru) 2017-06-20 2018-06-13 Оцинкованный стальной лист с высокой свариваемостью при контактной точечной сварке

Country Status (16)

Country Link
US (3) US11649522B2 (ru)
EP (2) EP3892748A1 (ru)
JP (1) JP7142037B2 (ru)
KR (1) KR102306471B1 (ru)
CN (1) CN110892087B (ru)
BR (2) BR112019025057B8 (ru)
CA (1) CA3063835C (ru)
ES (1) ES2886223T3 (ru)
HU (1) HUE056466T2 (ru)
MA (2) MA54413A (ru)
MX (1) MX2019015511A (ru)
PL (1) PL3642379T3 (ru)
RU (1) RU2732714C1 (ru)
UA (1) UA125620C2 (ru)
WO (2) WO2018234839A1 (ru)
ZA (1) ZA201907399B (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020158063A1 (ja) 2019-01-29 2020-08-06 Jfeスチール株式会社 高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP7059979B2 (ja) * 2019-04-25 2022-04-26 Jfeスチール株式会社 スポット溶接部材
EP4091756A4 (en) * 2020-02-25 2023-08-02 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) ELECTRIC SPOT WELDING PROCESS
JP7424932B2 (ja) * 2020-07-22 2024-01-30 株式会社神戸製鋼所 抵抗スポット溶接方法
WO2021224662A1 (en) * 2020-05-07 2021-11-11 Arcelormittal Annealing method of steel
WO2021251275A1 (ja) * 2020-06-08 2021-12-16 日本製鉄株式会社 鋼板及びその製造方法
US12077832B2 (en) * 2020-09-30 2024-09-03 Nippon Steel Corporation Steel sheet
EP4242340A4 (en) * 2020-11-06 2025-01-15 Jfe Steel Corp FE-BASED ELECTROPLATED STEEL SHEET, ALLOYED HOT-DIP GALVANIZED STEEL SHEET AND MANUFACTURING METHODS THEREOF
KR20230084534A (ko) 2020-11-11 2023-06-13 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 강판 및 그 제조 방법
KR20230129025A (ko) * 2020-12-23 2023-09-05 뵈스트알파인 스탈 게엠베하 개선된 아연 접착력을 갖는 아연 또는 아연-합금 코팅된스트립 또는 강
CN114686651B (zh) * 2020-12-31 2024-08-13 通用汽车环球科技运作有限责任公司 具有降低的液态金属致脆(lme)敏感性的锌涂覆的钢
JP7124990B1 (ja) * 2021-01-08 2022-08-24 日本製鉄株式会社 溶接継手及び自動車部品
DE102021107330A1 (de) 2021-03-24 2022-09-29 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Beschichtetes Stahlflachprodukt und Verfahren zu seiner Herstellung
CN113333986A (zh) * 2021-05-31 2021-09-03 帝国理工创新有限公司 一种快速成形异种合金拼焊板部件的方法
WO2022264585A1 (ja) * 2021-06-15 2022-12-22 Jfeスチール株式会社 高強度亜鉛めっき鋼板および部材ならびにそれらの製造方法
KR20240007934A (ko) * 2021-06-15 2024-01-17 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 고강도 아연 도금 강판 및 부재 그리고 그들의 제조 방법
KR20220169497A (ko) * 2021-06-18 2022-12-28 주식회사 포스코 굽힘 특성이 우수한 고항복비 초고강도 강판 및 그 제조방법
CN113414516B (zh) * 2021-07-07 2022-09-09 北京科技大学 一种先进高强钢点焊焊接性的预判评价方法
KR20240045358A (ko) * 2021-10-01 2024-04-05 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 강 용접 부재
WO2023054705A1 (ja) * 2021-10-01 2023-04-06 日本製鉄株式会社 めっき鋼板
WO2023135962A1 (ja) 2022-01-13 2023-07-20 日本製鉄株式会社 溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
CN115156845B (zh) * 2022-06-16 2024-06-21 唐山钢铁集团高强汽车板有限公司 一种防止镀层粘辊的镀锌热成形钢生产方法
CN116463546B (zh) * 2022-06-30 2024-01-09 宝山钢铁股份有限公司 一种100公斤级超高强度镀锌钢板及其制造方法
CN116463547B (zh) * 2022-06-30 2024-01-09 宝山钢铁股份有限公司 一种120公斤级超高强度镀锌钢板及其制造方法
WO2024241645A1 (ja) * 2023-05-19 2024-11-28 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2397268C2 (ru) * 2006-03-07 2010-08-20 Арселормитталь Франс Способ производства стального листа с очень высокими характеристиками прочности на разрыв, пластичности и ударной прочности и изготовленный по способу лист
RU2437945C2 (ru) * 2007-05-11 2011-12-27 Арселормитталь Франс Способ изготовления высокопрочных холоднокатaных и отожженных стальных листов и листы, полученные этим способом
US20120018060A1 (en) * 2009-03-31 2012-01-26 Jfe Steel Corporation High-strength galvanized steel sheet and method for manufacturing the same
RU2470097C2 (ru) * 2010-09-07 2012-12-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный энергетический университет" (КГЭУ) Способ изготовления фольги из чистого ферромагнитного металла и устройство для его осуществления (варианты)
RU2544977C2 (ru) * 2010-11-26 2015-03-20 ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН СТАЛЬНОЙ ЛИСТ С Al-Zn ПОКРЫТИЕМ, НАНЕСЕННЫМ СПОСОБОМ ГОРЯЧЕГО ОКУНАНИЯ
US20160017452A1 (en) * 2012-09-06 2016-01-21 ArcelorMittal Investigación y Desarrollo, S.L. Process for manufacturing press-hardened coated steel parts and precoated sheets allowing these parts to be manufactured
EP2990501A1 (en) * 2013-04-26 2016-03-02 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) Alloyed hot-dip galvanized steel sheet for hot stamping use, and method for manufacturing steel part

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5857141A (en) 1996-06-11 1999-01-05 Illinois Tool Works Inc. Metal-core weld wire for welding galvanized steels
TW504519B (en) * 1999-11-08 2002-10-01 Kawasaki Steel Co Hot dip galvanized steel plate excellent in balance of strength and ductility and in adhesiveness between steel and plating layer, and method for producing the same
JP4173990B2 (ja) 2002-12-27 2008-10-29 新日本製鐵株式会社 溶接用亜鉛系合金めっき鋼材およびその電縫鋼管
JP2005002415A (ja) 2003-06-12 2005-01-06 Nippon Steel Corp 溶接性に優れた溶融Zn系めっき鋼材
JP4303655B2 (ja) 2004-07-29 2009-07-29 新日本製鐵株式会社 溶接部の耐食性および耐亜鉛脆化割れ性に優れた亜鉛めっき鋼板の溶接方法
JP4741376B2 (ja) * 2005-01-31 2011-08-03 新日本製鐵株式会社 外観が良好な高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板及びその製造方法と製造設備
JP2006265671A (ja) * 2005-03-25 2006-10-05 Nisshin Steel Co Ltd 加工性及び耐溶融金属脆化割れ性に優れた合金化溶融亜鉛めっき高張力鋼板
TWI354706B (en) * 2006-01-30 2011-12-21 Nippon Steel Corp Hot-dip galvanealed high-strength steel sheet and
JP5223366B2 (ja) * 2007-02-08 2013-06-26 Jfeスチール株式会社 成形性および溶接性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
EP2009128A1 (en) 2007-06-29 2008-12-31 ArcelorMittal France Galvanized or galvannealed silicon steel
EP2009129A1 (en) 2007-06-29 2008-12-31 ArcelorMittal France Process for manufacturing a galvannealed steel sheet by DFF regulation
JP5499664B2 (ja) * 2009-11-30 2014-05-21 新日鐵住金株式会社 疲労耐久性に優れた引張最大強度900MPa以上の高強度冷延鋼板及びその製造方法、並びに、高強度亜鉛めっき鋼板及びその製造方法
PL2508640T3 (pl) * 2009-11-30 2020-02-28 Nippon Steel Corporation BLACHA STALOWA O DUŻEJ WYTRZYMAŁOŚCI I DOSKONAŁEJ ODPORNOŚCI NA KRUCHOŚĆ WODOROWĄ ORAZ WYTRZYMAŁOŚCI NA ROZCIĄGANIE WYNOSZĄCEJ 900 MPa LUB WIĘCEJ I SPOSÓB JEJ WYTWARZANIA
CN103415641B (zh) 2011-02-28 2016-01-06 日新制钢株式会社 热浸镀Zn-Al-Mg系的钢板及制造方法
WO2012168564A1 (fr) 2011-06-07 2012-12-13 Arcelormittal Investigación Y Desarrollo Sl Tôle d'acier laminée à froid et revêtue de zinc ou d'alliage de zinc, procédé de fabrication et utilisation d'une telle tôle
PL2762590T3 (pl) 2011-09-30 2019-05-31 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp Blacha stalowa ocynkowana i sposób jej wytwarzania
KR20150073005A (ko) 2013-12-20 2015-06-30 주식회사 포스코 용접부 균열 저항성이 우수한 오스테나이트계 아연도금강판 및 이의 제조방법
PL3164516T3 (pl) 2014-07-03 2019-10-31 Arcelormittal Sposób wytwarzania powlekanej albo niepowlekanej blachy stalowej o ultra wysokiej wytrzymałości i uzyskana blacha
KR101657781B1 (ko) * 2014-11-25 2016-09-20 주식회사 포스코 아연계 도금강판의 저항점용접방법

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2397268C2 (ru) * 2006-03-07 2010-08-20 Арселормитталь Франс Способ производства стального листа с очень высокими характеристиками прочности на разрыв, пластичности и ударной прочности и изготовленный по способу лист
RU2437945C2 (ru) * 2007-05-11 2011-12-27 Арселормитталь Франс Способ изготовления высокопрочных холоднокатaных и отожженных стальных листов и листы, полученные этим способом
US20120018060A1 (en) * 2009-03-31 2012-01-26 Jfe Steel Corporation High-strength galvanized steel sheet and method for manufacturing the same
RU2470097C2 (ru) * 2010-09-07 2012-12-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный энергетический университет" (КГЭУ) Способ изготовления фольги из чистого ферромагнитного металла и устройство для его осуществления (варианты)
RU2544977C2 (ru) * 2010-11-26 2015-03-20 ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН СТАЛЬНОЙ ЛИСТ С Al-Zn ПОКРЫТИЕМ, НАНЕСЕННЫМ СПОСОБОМ ГОРЯЧЕГО ОКУНАНИЯ
US20160017452A1 (en) * 2012-09-06 2016-01-21 ArcelorMittal Investigación y Desarrollo, S.L. Process for manufacturing press-hardened coated steel parts and precoated sheets allowing these parts to be manufactured
EP2990501A1 (en) * 2013-04-26 2016-03-02 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) Alloyed hot-dip galvanized steel sheet for hot stamping use, and method for manufacturing steel part

Also Published As

Publication number Publication date
CN110892087A (zh) 2020-03-17
EP3642379A1 (en) 2020-04-29
JP7142037B2 (ja) 2022-09-26
MA49449A (fr) 2020-04-29
BR112019025057B1 (pt) 2023-09-12
WO2018234839A1 (en) 2018-12-27
US20200181729A1 (en) 2020-06-11
BR122023007818B8 (pt) 2023-11-07
BR112019025057B8 (pt) 2023-11-07
CA3063835C (en) 2022-03-01
CN110892087B (zh) 2022-03-25
US12054802B2 (en) 2024-08-06
PL3642379T3 (pl) 2022-01-03
ZA201907399B (en) 2021-09-29
MA49449B1 (fr) 2021-10-29
EP3642379B1 (en) 2021-08-04
KR20200008142A (ko) 2020-01-23
US20230272502A1 (en) 2023-08-31
ES2886223T3 (es) 2021-12-16
BR112019025057A2 (pt) 2020-06-16
JP2020524743A (ja) 2020-08-20
BR122023007818B1 (pt) 2023-09-19
CA3063835A1 (en) 2018-12-27
KR102306471B1 (ko) 2021-09-30
HUE056466T2 (hu) 2022-02-28
US20240344166A1 (en) 2024-10-17
UA125620C2 (uk) 2022-05-04
US11649522B2 (en) 2023-05-16
WO2018234938A1 (en) 2018-12-27
MX2019015511A (es) 2020-02-24
EP3892748A1 (en) 2021-10-13
MA54413A (fr) 2021-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2732714C1 (ru) Оцинкованный стальной лист с высокой свариваемостью при контактной точечной сварке
RU2729671C2 (ru) Способ производства высокопрочной листовой стали с нанесенным покрытием, характеризующейся улучшенными тягучестью и формуемостью, и полученная листовая сталь с нанесенным покрытием
EP3394300B1 (en) Method for producing a high strength steel sheet having improved ductility and formability, and obtained steel sheet
RU2610995C2 (ru) Способ изготовления деформационно-упрочненных стальных деталей с покрытием и листы с предварительно нанесенным покрытием для изготовления этих деталей
RU2430190C1 (ru) Способ производства оцинкованного или оцинкованного и отожженного стального листа путем регулирования пламенной печи прямого действия
JP4589880B2 (ja) 成形性と穴拡げ性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板と高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板及び高強度溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法並びに高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法
KR102100746B1 (ko) 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법, 고강도 용융 아연 도금 강판용 열연 강판의 제조 방법, 고강도 용융 아연 도금 강판용 냉연 강판의 제조 방법 및, 고강도 용융 아연 도금 강판
CA2786381C (en) High-strength galvanized steel sheet having excellent formability and spot weldability and method for manufacturing the same
JP2007231373A (ja) 溶接部の耐水素脆性に優れる高強度鋼板及びその製造方法
JP2007211279A (ja) 耐水素脆性に優れた超高強度鋼板とその製造方法及び超高強度溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法並びに超高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法
JP2019518876A (ja) 高強度鋼製品及び該製品を製造するためのアニーリング工程
EP3394296B1 (en) Method for producing a steel sheet having improved strength, ductility and formability
US20230257862A1 (en) Annealing method of steel
RU2747812C1 (ru) Стальная подложка с покрытием, нанесенным в результате погружения в расплав
JP7656632B2 (ja) 鋼の焼鈍方法
RU2807620C1 (ru) Способ получения стального листа с покрытием, оцинкованный стальной лист (варианты) и применение оцинкованного стального листа
WO2022202020A1 (ja) 鋼板及び溶接継手
KR20230106171A (ko) 어닐링 방법
KR20220050935A (ko) 고강도 강 제품 및 이의 제조를 위한 어닐링 공정