RU2731271C2 - Method for preventing fatty liver hepatosis in lactating cows - Google Patents
Method for preventing fatty liver hepatosis in lactating cows Download PDFInfo
- Publication number
- RU2731271C2 RU2731271C2 RU2018124692A RU2018124692A RU2731271C2 RU 2731271 C2 RU2731271 C2 RU 2731271C2 RU 2018124692 A RU2018124692 A RU 2018124692A RU 2018124692 A RU2018124692 A RU 2018124692A RU 2731271 C2 RU2731271 C2 RU 2731271C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cows
- energy
- composition
- days
- metabolic
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 49
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 title description 3
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 title description 3
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 title description 2
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 title description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 claims abstract description 26
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 claims abstract description 13
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 8
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 3
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 claims description 13
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims description 13
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims description 9
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims description 9
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims description 9
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 claims 2
- 229960001407 sodium bicarbonate Drugs 0.000 claims 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 abstract description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 abstract description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 abstract description 2
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 15
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 10
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 8
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 8
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 8
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 8
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 6
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 5
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000004140 ketosis Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 3
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000029797 Prion Human genes 0.000 description 2
- 108091000054 Prion Proteins 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000003212 lipotrophic effect Effects 0.000 description 2
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- -1 neocin Chemical compound 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- KVZLHPXEUGJPAH-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylpropanoic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O.CC(O)C(O)=O KVZLHPXEUGJPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 206010028520 Mycotoxicosis Diseases 0.000 description 1
- 231100000006 Mycotoxicosis Toxicity 0.000 description 1
- 208000021129 Postpartum disease Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 210000001557 animal structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000003977 dairy farming Methods 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 208000013184 decreased milk production Diseases 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 description 1
- 208000016253 exhaustion Diseases 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 235000013761 grape skin extract Nutrition 0.000 description 1
- 230000001553 hepatotropic effect Effects 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000007425 progressive decline Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 229940045999 vitamin b 12 Drugs 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
- A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и касается применения энергометаболической композиции на основе комбинации метаболиков - гепатопротекторов в прогнозируемый период интенсивного вовлечения жировых запасов собственного тела для синтеза молока у коров.The invention relates to veterinary medicine and concerns the use of an energy-metabolic composition based on a combination of metabolics - hepatoprotectors in the predicted period of intensive involvement of fat reserves of one's own body for milk synthesis in cows.
В современном молочном животноводстве проблема жирового гепатоза у коров является наиболее экономически значимой. Жировое перерождение печени выявляют порядка у 80% выбракованных коров (Мищенко В.А. и др. Анализ нарушения обмена веществ у высокоудойных коров // Ветеринария Кубани. - 2012. - №6).In modern dairy farming, the problem of fatty hepatosis in cows is the most economically significant. Fatty degeneration of the liver is detected in about 80% of culled cows (Mishchenko VA et al. Analysis of metabolic disorders in high-yielding cows // Veterinary of the Kuban. - 2012. - No. 6).
Ведущей причиной жирового гепатоза является интенсивное вовлечение в энергетический обмен жировых запасов собственного тела. Это связано с тем, что сразу после отела у коров происходит быстрый рост молочной продуктивности и для синтеза молока требуется большое количество энергии. Как свидетельствуют многочисленные клинические наблюдения, обеспечить необходимой энергией организм коров за счет кормов не удается. Более того, включение в рацион лактирующих коров большого количества концентратов, при недостатке легкоусвояемых углеводов, ведет к нарушению рубцового пищеварения, выработке и накоплению большого количества молочной кислоты (лактата). Развивается острое закисление рубца (ацидоз), что сопровождается снижением аппетита и поедаемости корма. Проявляется голодный сигнал, что вызывает активное вовлечение в энергетический обмен жировых запасов собственного тела. В целом это вполне закономерный физиологический процесс. В процессе глюкогенеза в печени жиры превращаются в глюкозу, которая является основным источником энергии. Опасность состоит в том, что организм высокоудойных коров может использовать большое количество жиров - до 60 кг. Это порядка 1-2 кг в сутки. При столь интенсивном вовлечении жиров в энергетические процессы печень не может справиться с их использованием [Душкин Е.В. Жировая дистрофия печени у молочных коров. Методическое пособие. Краснодар, 2012]. Часть жиров откладывается в клетках печени. С повышением жировой инфильтрации печень последняя фактически утрачивает метаболическую и дезинтоксикационную функцию, что может привести к коме печени и гибели животного (Мищенко В.А. «Проблема патологии печени у высокопродуктивных коров». Ярославский агровестник - №1 - 2015 - интернет источник).The leading cause of fatty hepatosis is the intense involvement of the body's own fat reserves in energy metabolism. This is due to the fact that immediately after calving, cows experience a rapid increase in milk production and a large amount of energy is required to synthesize milk. As evidenced by numerous clinical observations, it is not possible to provide the cows with the necessary energy from feed. Moreover, the inclusion of a large amount of concentrates in the diet of lactating cows, with a lack of easily digestible carbohydrates, leads to disruption of cicatricial digestion, the production and accumulation of large amounts of lactic acid (lactate). Acute rumen acidification (acidosis) develops, which is accompanied by a decrease in appetite and feed intake. A hungry signal appears, which causes the active involvement of the body's own fat reserves in the energy metabolism. In general, this is a completely natural physiological process. In the process of glucogenesis in the liver, fats are converted into glucose, which is the main source of energy. The danger is that the body of high-yielding cows can use a large amount of fat - up to 60 kg. This is about 1-2 kg per day. With such an intensive involvement of fats in energy processes, the liver cannot cope with their use [Dushkin E.V. Fatty liver disease in dairy cows. Toolkit. Krasnodar, 2012]. Part of the fat is stored in liver cells. With an increase in fatty infiltration, the liver actually loses its metabolic and detoxification function, which can lead to a coma of the liver and death of the animal (Mishchenko V.A. "The problem of liver pathology in highly productive cows."
Вплоть до последнего времени арсенал средств профилактики и лечения жирового гепатоза печени у коров крайне не велик (Семененко М.П. и др. Этиопатогенез и особенности гепатотропной терапии коров при гепатозах. Ветеринария. №4 - 2016. - С. 42-45). Применение препаратов гепатопротекторов медицинского назначения практикуется в основном в лечении домашних непродуктивных животных. Адаптировать их для коров весьма проблематично и экономически не выгодно.Until recently, the arsenal of means for the prevention and treatment of fatty liver hepatosis in cows is extremely small (Semenenko MP and others. Etiopathogenesis and features of hepatotropic therapy in cows with hepatosis. Veterinary medicine. No. 4 - 2016. - P. 42-45). The use of medicinal hepatoprotective drugs is mainly practiced in the treatment of non-productive domestic animals. Adapting them for cows is very problematic and not economically viable.
Известен способ лечения и профилактики гепатозов у животных (Патент РФ №2385728, 10.04.2010), включающий инъекции больным коровам и телятам гидролизата тканей печени и минеральных солей. Внутримышечные дозы для коров составляют 20-40 мл, телятам 10-12 мл через каждые 7-10 дней, 5-6 инъекций. Клиническая эффективность достаточно высокая. Однако тканевые препараты из органов животных представляют потенциальную опасность в отношении прионных инфекций, таких как губкообразная энцелофалопатия. Инъекционный метод применения препарата не может считаться достаточно эффективным при наиболее тяжелых патологиях обмена веществ, таких как кетоз, гепатоз, микотоксикоз.A known method for the treatment and prevention of hepatosis in animals (RF Patent No. 2385728, 10.04.2010), including injections of sick cows and calves of liver tissue hydrolyzate and mineral salts. Intramuscular doses for cows are 20-40 ml, for calves 10-12 ml every 7-10 days, 5-6 injections. The clinical effectiveness is quite high. However, tissue preparations from animal organs pose a potential hazard for prion infections such as spongiform encelophalopathy. The injection method of using the drug cannot be considered sufficiently effective for the most severe metabolic pathologies, such as ketosis, hepatosis, mycotoxicosis.
Известно применение питьевой воды для коров (Патент РФ №2370163 от 20.10.2009). Рецептура питьевой воды для коров включает лизин, метионин, лактат кальция, витамин В 2, неоцин, витамин В 12, янтарную кислоту, глицерин, пропиленгликоль, экстракт виноградной кожицы. Данную воду дают коровам сразу после отела, в количестве 1 л в сутки в течении 5-7 дней. Ее применение показано при наличии признаков ацидоза и кетоза. При высокой энергетической и метаболической активности питьевой воды в нее входят достаточно дорогие энергетические компоненты, в том числе ограниченная по сезону возможность использования в качестве сырья косточек винограда. Эффективность применения питьевой воды для профилактики жирового гепатоза не определена.The use of drinking water for cows is known (RF Patent No. 2370163 dated 20.10.2009). The recipe for drinking water for cows includes lysine, methionine, calcium lactate, vitamin B2, neocin, vitamin B 12, succinic acid, glycerin, propylene glycol, grape skin extract. This water is given to cows immediately after calving, in the amount of 1 liter per day for 5-7 days. Its use is indicated in the presence of signs of acidosis and ketosis. With a high energy and metabolic activity of drinking water, it contains quite expensive energy components, including the limited seasonal possibility of using grape seeds as raw materials. The effectiveness of drinking water for the prevention of fatty hepatosis has not been determined.
Известно применение энергетической кормовой добавки гидрогемол (Патент РФ №2491831, 2013 г), представляющую собой кислотный гидролизат крови убойных животных при добавлении молочной, бензойной и янтарной кислот. Кормовую добавку вводят в основной рацион коров в количестве 1-1,5 л в сутки в течение 10 дней до и 10 дней после отела. Применение добавки обеспечивает высокий клинический эффект при кетозе. Основным сдерживающим фактором изготовления кормовой добавки гидрогемол является строгое соблюдение санитарных правил к использованию крови убойных животных и риск прионных инфекций. Кроме того, наличие в гидрогемоле молочной кислоты способно повысить и без того и ее высокий уровень при ацидозе рубца, что является обычным состоянием у новотельных и лактирующих коров. Как известно, острый ацидоз рубца вызывает голодный сигнал и усиленное вовлечение жировых запасов тела в энергетический обмен.It is known to use the energy feed additive hydrohemol (RF Patent No. 2491831, 2013), which is an acidic hydrolyzate of the blood of slaughter animals with the addition of lactic, benzoic and succinic acids. The feed additive is introduced into the main diet of cows in the amount of 1-1.5 liters per day for 10 days before and 10 days after calving. The use of the supplement provides a high clinical effect in ketosis. The main limiting factor in the manufacture of the feed additive hydrohemol is the strict observance of sanitary rules for the use of the blood of slaughter animals and the risk of prion infections. In addition, the presence of lactic acid in the hydrohemol can increase its already high level in case of rumen acidosis, which is a common condition in fresh and lactating cows. As you know, acute rumen acidosis causes a hunger signal and increased involvement of body fat reserves in energy metabolism.
В качестве наиболее близкого аналога известен состав для стимуляции энергометаболических процессов и способ профилактики родовых патологий и послеродовых заболеваний коров, включающий использование до и после отела в качестве энергетического стимулятора янтарной кислоты и свекольной патоки (Патент РФ №2553360, 18.05.2015). Данный состав технологически прост, экологически безопасен и эффективен. Однако в ходе клинических испытаний выяснилось, что для профилактики жирового гепатоза данный состав не является оптимальным.As the closest analogue, a composition for stimulating energy metabolic processes and a method for preventing birth pathologies and postpartum diseases of cows is known, including the use of succinic acid and beet syrup as an energy stimulator before and after calving (RF Patent No. 2553360, 05/18/2015). This composition is technologically simple, environmentally friendly and effective. However, in the course of clinical trials, it turned out that this composition is not optimal for the prevention of fatty hepatosis.
Задачей изобретения является разработка эффективного, технологически простого, экологически безопасного способа профилактики жирового гепатоза у коров в прогнозируемый период интенсивного вовлечения в энергетический обмен липидов (жиров) собственного тела.The objective of the invention is to develop an effective, technologically simple, environmentally friendly method for the prevention of fatty hepatosis in cows during the predicted period of intense involvement of lipids (fats) in the energy metabolism of their own body.
Для решения поставленной задачи предлагается применение комплексной энергометаболической композиции, в которой в качестве активного метаболика - гепатопротектора выступает янтарная кислота в сочетании с лимонной кислотой, активатором липидного обмена холина хлоридом, стимулятором рубцовой микрофлоры цианкобаламином и вкусовым компонентом - свекольной патокой.To solve this problem, it is proposed to use a complex energy-metabolic composition, in which succinic acid in combination with citric acid, an activator of lipid metabolism of choline chloride, a stimulator of cicatricial microflora cyanocobalamin and a flavoring component - beet syrup, acts as an active metabolism - hepatoprotector.
Технический результат изобретения достигается тем, что в известный состав для стимуляции энергометаболических процессов у коров в качестве активатора янтарной кислоты дополнительно включают лимонную кислоту, в качестве активного липотропного компонента холина хлорид, а для улучшения рубцового пищеварения цианкобаламин (витамин В12) при следующем соотношении компонентов из расчета на разовую дачу: янтарная кислота - 20 г, холина хлорид - 10 г, свекольная патока - 250 г, цианкобаламин - 0,5 г, лимонная кислота - 2 г, вода питьевая до 1000 мл. Допускается применение в качестве ощелачивающего средства и для нейтрализации кислой реакции бикарбоната натрия в количестве 50 г. The technical result of the invention is achieved by the fact that citric acid is additionally included in the known composition for stimulating energy-metabolic processes in cows as an activator of succinic acid, as an active lipotropic component of choline chloride, and to improve cicatricial digestion cyanocobalamin (vitamin B12) with the following ratio of components from the calculation for a one-time dacha: succinic acid - 20 g, choline chloride - 10 g, beet syrup - 250 g, cyanocobalamin - 0.5 g, citric acid - 2 g, drinking water up to 1000 ml. It can be used as an alkalizing agent and to neutralize the acidic reaction of sodium bicarbonate in an amount of 50 g.
В качестве основного гепатопротектора-метаболика в рецептуре энергометаболической композиции используется янтарная кислота. Янтарная кислота в десятки раз усиливает детоксикационную активность печени, что имеет существенное важное значение при нарушении ее метаболической функции, в частности при гепатозах. Кроме того, янтарная кислота способна в десятки раз усилить потребление кислорода клетками печени, что позволяет качественно улучшить аэробный путь вовлечения в энергетический обмен жирных кислот, лактата, кетокислот. В конечном итоге это позволяет снизить уровень недоокисленных продуктов липидного обмена.Метаболическая активность янтарной кислоты может быть усилена лимонной кислотой. Лимонная кислота является активатором янтарной кислоты в цикле трикарбоновых кислот Кребса. Комплексное соединение янтарной и лимонной кислот нашло применение в хорошо известном таблетированном препарате Лимонтар (патент РФ 2039556).Succinic acid is used as the main hepatoprotector-metabolic in the formulation of the energy-metabolic composition. Succinic acid enhances the detoxification activity of the liver tenfold, which is of significant importance in violation of its metabolic function, in particular in hepatosis. In addition, succinic acid is capable of increasing oxygen consumption by liver cells dozens of times, which makes it possible to qualitatively improve the aerobic pathway of involvement of fatty acids, lactate, and keto acids into energy metabolism. Ultimately, this makes it possible to reduce the level of under-oxidized lipid metabolism products. The metabolic activity of succinic acid can be enhanced by citric acid. Citric acid is an activator of succinic acid in the Krebs tricarboxylic acid cycle. The complex compound of succinic and citric acids has found application in the well-known tablet preparation Limontar (RF patent 2039556).
Включение в энергометаболический состав бикарбоната натрия обусловлено не только его ощелачивающей активностью при ацидозе рубца, но и для перевода янтарной кислоты в сукцинат натрия (соль янтарной кислоты). Соль янтарной кислоты обладает теми же свойствами, что и сама янтарная кислота. Конечный продукт имеет не кислую, а щелочную реакцию.The inclusion of sodium bicarbonate in the energy-metabolic composition is due not only to its alkalizing activity in rumen acidosis, but also for the conversion of succinic acid into sodium succinate (succinic acid salt). The succinic acid salt has the same properties as the succinic acid itself. The final product is not acidic but alkaline.
Холина хлорид условно относят к комплексу витаминов группы В. Он является сильным липотропным фактором, препятствует жировой инфильтрации печени, а если она началась, то действует лечебно - восстанавливает печень до состояния, близкого к нормальному (Мозгов И.Е. Фармакология, 1979. 217 с.). Оказывает гиполипидемическое, гепатопротекторное и м-холиностимулирующее действие. Участвует в обмене фосфолипидов, в процессе их синтеза в печени. Учитывая важность холина хлорида в липидном обмене, его включение в рецептуру энергометаболической композиции призвано усилить ее гепатопротекторную активность и снизить риск жировой инфильтрации печени.Choline chloride is conventionally referred to as a complex of vitamins of group B. It is a strong lipotropic factor, prevents fatty infiltration of the liver, and if it starts, it acts medicinally - it restores the liver to a state close to normal (Mozgov I.E. Pharmacology, 1979, p. 217 p. .). It has hypolipidemic, hepatoprotective and m-cholinostimulating effects. Participates in the exchange of phospholipids, in the process of their synthesis in the liver. Considering the importance of choline chloride in lipid metabolism, its inclusion in the formulation of the energy-metabolic composition is intended to enhance its hepatoprotective activity and reduce the risk of fatty liver infiltration.
Принимая во внимание, что развитие ацидоза рубца является причиной снижения аппетита, и, как следствие, голодным сигналом, активизирующим вовлечение в энергетический обмен липидов собственного тела, включение цианкобаламина призвано улучшить рубцовое пищеварение. Применение цианкобаламина в количестве 0,4-0,5 г. показано при гипокобальтозе, сопровождающемся нарушением обмена веществ, анемией, извращением и потерей аппетита, прогрессирующем истощении.Taking into account that the development of rumen acidosis is the cause of a decrease in appetite, and, as a consequence, a hungry signal that activates the involvement of the body's own lipids in energy metabolism, the inclusion of cyanocobalamin is intended to improve cicatricial digestion. The use of cyanocobalamin in an amount of 0.4-0.5 g is indicated for hypocobaltosis, accompanied by metabolic disorders, anemia, perversion and loss of appetite, progressive exhaustion.
В качестве легкоусвояемого углевода и придания приятного вкуса в рецептуру энергометаболической композиции включена свекольная патока. Свекольная патока - широко используется в промышленном животноводстве в качестве источника углеводов, улучшения вкуса кормов. Ее включение в рацион лактирующих коров значительно повышает жирность молока.As an easily digestible carbohydrate and imparting a pleasant taste, beet syrup is included in the formulation of the energy-metabolic composition. Beet syrup is widely used in industrial animal husbandry as a source of carbohydrates, improving the taste of feed. Its inclusion in the diet of lactating cows significantly increases the fat content of milk.
Все компоненты энергометаболической композиции выбраны с учетом их метаболической роли и комплексного воздействия на все патогенетические звенья, лежащие в основе развития жирового гепатоза у коров. С учетом клинических данных по применению янтарной кислоты в известном способе, выбранном в качестве аналога, и рекомендаций по дозировке холина-хлорида, цианкобаламина, оптимальное соотношение компонентов в рецептуре энергометаболической композиции из расчета на разовую дозу составляет: янтарная кислота - 20 г; лимонная кислота - 2 г; холина - хлорид - 10 г; цианкобаламин - 0,5 г; свекольная патока - 250 г. All components of the energy-metabolic composition were selected taking into account their metabolic role and complex effect on all pathogenetic links underlying the development of fatty hepatosis in cows. Taking into account the clinical data on the use of succinic acid in the known method, chosen as an analogue, and recommendations for the dosage of choline chloride, cyanocobalamin, the optimal ratio of components in the formulation of the energy-metabolic composition per single dose is: succinic acid - 20 g; citric acid - 2 g; choline chloride - 10 g; cyanocobalamin - 0.5 g; beet molasses - 250 g.
Изготовление испытуемых композиций иллюстрируются следующими примерами.The preparation of the test compositions is illustrated by the following examples.
Пример 1. Из расчета на разовую дозу. В отдельную емкость - стеклянную колбу влили 300 мл питьевой воды и внесли навески из 20 г янтарной кислоты, 2 г лимонной кислоты, 10 г холина-хлорида, 0,5 г цианкобаламина. При нагревании до 70°С провели растворение компонентов. В раствор добавили 250 г свекольной патоки и довели объем до 1000 мл добавлением воды. Конечный продукт имел рН 4,5-4,7.Example 1. Based on a single dose. In a separate container - a glass flask, 300 ml of drinking water was poured and weighed in 20 g of succinic acid, 2 g of citric acid, 10 g of choline chloride, 0.5 g of cyanocobalamin. When heated to 70 ° C, the components were dissolved. 250 g of beet molasses was added to the solution and the volume was brought to 1000 ml by adding water. The final product had a pH of 4.5-4.7.
Пример 2. Из расчета на разовую дозу. В отдельную емкость - стеклянную колбу влили 300 мл питьевой воды и внесли навески из 20 г янтарной кислоты, 2 г лимонной кислоты, 10 г холина хлорида, 0,5 г цианкобаламина. При нагревании до 70°С провели растворение компонентов. В остывший раствор внесли навеску из 50 г бикарбоната натрия. В ходе химической реакции получили раствор сукцината натрия. В раствор сукцината натрия добавили 250 г свекольной патоки и довели объем раствора до 1000 мл добавлением воды. Конечный продукт имел рН 7,8-8,0.Example 2. Based on a single dose. 300 ml of drinking water was poured into a separate container, a glass flask, and weighed portions of 20 g of succinic acid, 2 g of citric acid, 10 g of choline chloride, 0.5 g of cyanocobalamin were added. When heated to 70 ° C, the components were dissolved. A sample of 50 g of sodium bicarbonate was added to the cooled solution. In the course of a chemical reaction, a sodium succinate solution was obtained. 250 g of beet molasses was added to the sodium succinate solution and the volume of the solution was brought to 1000 ml by adding water. The final product had a pH of 7.8-8.0.
Примеры клинических испытаний.Examples of clinical trials.
Для проведения клинических опытов использовали оба варианта энергометаболической композиции. Объектом клинических испытаний являлись высокоудойные, упитанные коровы при первых признаках ухудшения аппетита, снижения массы тела, снижения молочной продуктивности. Именно в этот период риск интенсивного вовлечения в энергетические процессы жировых запасов собственного тела наиболее высок.For clinical experiments, both variants of the energy-metabolic composition were used. The object of clinical trials was high-yielding, well-fed cows at the first signs of poor appetite, weight loss, and decreased milk production. It is during this period that the risk of intensive involvement of the fat reserves of one's own body in energy processes is highest.
Пример 1. Оценка эффективности энергометаболической композиции на коровах с клинически выраженными признаками жирового гепатоза. Место проведения учхоз «Знаменское» Курской ГСХА.Example 1. Evaluation of the effectiveness of the energy-metabolic composition in cows with clinically expressed signs of fatty hepatosis. Location of the educational farm "Znamenskoye" of the Kursk State Agricultural Academy.
В подопытные группы включали коров, у которых проявлялись клинически выраженные симптомы быстрой потери массы тела, отсутствия аппетита, снижения молочной продуктивности. Принимая во внимание клиническое состояние животных, энергометаболические композиции применяли методом принудительного выпаивания. Курс применения - раз в сутки в течение 5 дней. Оценка эффективности проведена по результатам клинических наблюдений (таблица 1) и биохимических исследований сыворотки крови (таблица 2).The experimental groups included cows that showed clinically pronounced symptoms of rapid body weight loss, lack of appetite, and decreased milk productivity. Taking into account the clinical state of the animals, the energy-metabolic compositions were used by forced drinking. The course of application is once a day for 5 days. Evaluation of efficiency was carried out according to the results of clinical observations (table 1) and biochemical studies of blood serum (table 2).
Клиническое наблюдение. Признаки выраженного улучшения клинического состояния начали проявляться у коров первой опытной группы спустя 2 часа, в то время как у животных второй группы схожий эффект развивался спустя час. На вторые сутки у всех коров второй группы жвачка была активнее, чем у особей из первой группы. В целом, клинический эффект был более выражен у коров второй группы. У коров обеих опытных групп на 3-й сутки обозначилось выраженная тенденция повышения молочной продуктивности без снижения массы тела. Напротив, у коров контрольной группы в этот период наблюдалось ухудшение клинического состояния, снижение молочной продуктивности и прогрессирующее снижение массы тела.Clinical observation. Signs of a pronounced improvement in the clinical condition began to appear in cows of the first experimental group after 2 hours, while in animals of the second group a similar effect developed after an hour. On the second day, chewing gum was more active in all cows of the second group than in individuals from the first group. In general, the clinical effect was more pronounced in the cows of the second group. In the cows of both experimental groups, on the 3rd day, a pronounced tendency to increase milk productivity without a decrease in body weight was noted. On the contrary, in the cows of the control group during this period there was a deterioration of the clinical condition, a decrease in milk production and a progressive decrease in body weight.
Биохимические исследования. Исходное состояние. Низкие показатели резервной щелочности, в пределах 15-16 ммоль/л свидетельствовали о закислении организма (метаболический ацидоз). Низкий уровень глюкозы указывал о развитии энергодефицитного состояния. Повышенное содержание триглицеридов о вовлечении в энергетический обмен жировых запасов собственного тела. Выраженные отклонения биохимических показателей свидетельствовали о нарушении метаболической функциональной активности печени.Biochemical research. The initial state. Low levels of reserve alkalinity, in the range of 15-16 mmol / l, indicated acidification of the body (metabolic acidosis). Low glucose levels indicated the development of an energy deficit state. The increased content of triglycerides on the involvement of the body's own fat reserves in the energy metabolism. Pronounced deviations in biochemical parameters indicated a violation of the metabolic functional activity of the liver.
При повторных биохимических исследованиях (на 10 сутки) отмечены выраженные позитивные изменения в белковом, углеводном и липидном обмене у коров обеих опытных групп.Прежде всего, показатель содержания триглицеридов снизился до верхнего уровня физиологической нормы. Показатели резервной щелочности и глюкозы повысились до средних физиологических значений. Показатель содержания общего белка снизился до уровня средних физиологических значений. Таким образом, применение энергометаболических композиций при прогрессирующем жировом гепатозе обеспечило клинический эффект нормализации не только липидного, но и белкового и углеводного обмена.Repeated biochemical studies (on day 10) showed pronounced positive changes in protein, carbohydrate and lipid metabolism in cows of both experimental groups. First of all, the triglyceride content decreased to the upper level of the physiological norm. Reserve alkalinity and glucose values increased to average physiological values. The total protein content decreased to the level of average physiological values. Thus, the use of energy-metabolic compositions for progressive fatty hepatosis provided a clinical effect of normalization of not only lipid, but also protein and carbohydrate metabolism.
Пример 2. Профилактическая эффективность энергометаболических композиций в условиях производственного испытанияExample 2. Prophylactic efficiency of energy-metabolic compositions in a production test
Место проведения производственных испытаний - Льговская опытно-селекционная станция (Курская область). В подопытные группы включали коров, как правило, на 3-4 неделе после отела, при первых признаках снижения массы тела, ухудшения аппетита, снижения молочной продуктивности. Принимая во внимание необходимость соблюдения сахаро - протеинового соотношения, в рацион коров этого хозяйства ежедневно включалась свекольная патока в количестве 500 г. Это несколько улучшало клиническое состояние коров, в части снижения развития энергодефицитного состояния. Тем не менее, в той или иной степени выраженности заболевание жировым гепатозом наблюдалось у большинства коров на 4-8 неделях после отела.Place of production testing - Lgovskaya experimental selection station (Kursk region). The experimental groups included cows, as a rule, 3-4 weeks after calving, at the first signs of a decrease in body weight, a deterioration in appetite, and a decrease in milk production. Taking into account the need to comply with the sugar - protein ratio, beet molasses in the amount of 500 g was daily included in the ration of the cows of this farm. This somewhat improved the clinical condition of the cows, in terms of reducing the development of the energy deficit state. Nevertheless, in varying degrees of severity, the disease of fatty hepatosis was observed in most cows at 4-8 weeks after calving.
Порядок проведения клинических испытаний. Энергометаболические композиции по прописи 1 применялись на коровах первой группы, а по прописи 2 на животных второй группы. Кратность 1 раз в 5 дней после отела. Продолжительность 40 дней. Метод применения - индивидуальное орошение корма. Коровы с большой охотой его поедали. Результаты клинических наблюдений и состояния животных представлены в таблице 3.The procedure for conducting clinical trials. Energy-metabolic compositions according to recipe 1 were used on cows of the first group, and according to recipe 2 on animals of the second group. Multiplicity 1 time in 5 days after calving. Duration 40 days. Method of application - individual irrigation of feed. The cows ate it with great pleasure. The results of clinical observations and the state of the animals are presented in table 3.
Таким образом, в ходе клинических испытаний установлено, что применение энергометаболических композиций после отела, в период интенсивного вовлечения в энергетический обмен липидов собственного тела, обеспечивает быстрое восстановление метаболической функции печени и эффективно профилактирует развитие жирового гепатоза у лактирующих коров.
Примечание: верхняя строка - показатели коров первой опытной группы; средняя строка - показатели коров второй опытной группы; нижняя строка - показатели коров контрольной группыNote: the top line - indicators of cows of the first experimental group; middle line - indicators of cows of the second experimental group; bottom line - indicators of cows in the control group
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018124692A RU2731271C2 (en) | 2018-07-05 | 2018-07-05 | Method for preventing fatty liver hepatosis in lactating cows |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018124692A RU2731271C2 (en) | 2018-07-05 | 2018-07-05 | Method for preventing fatty liver hepatosis in lactating cows |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018124692A RU2018124692A (en) | 2020-01-09 |
| RU2018124692A3 RU2018124692A3 (en) | 2020-01-09 |
| RU2731271C2 true RU2731271C2 (en) | 2020-09-01 |
Family
ID=69140677
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018124692A RU2731271C2 (en) | 2018-07-05 | 2018-07-05 | Method for preventing fatty liver hepatosis in lactating cows |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2731271C2 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014132028A (en) * | 2014-03-31 | 2014-07-17 | Obihiro Univ Of Agriculture & Veterinary Medicine | Preventive agent for postpartum ketosis in livestock |
| RU2553360C2 (en) * | 2012-10-26 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Composition for stimulation of energy metabolic processes and method of prevention of patrimonial pathologies and postnatal diseases of cows |
| RU2563237C1 (en) * | 2014-07-07 | 2015-09-20 | Государственное научное учреждение Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства Россельхозакадемии | Energy metabolic composition for normalisation of biochemical processes at alimentary acidosis, hepatosis and mycotoxicosis in cows |
| RU2570749C1 (en) * | 2014-07-07 | 2015-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" | Method of treatment of cows with hepatosis |
| RU2620557C1 (en) * | 2015-11-17 | 2017-05-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" (ФГБНУ Курский НИИ АПП) | Energometabolic composition for preventive therapy of metabolic acidosis, ketosis, and iodine deficiency in cows |
-
2018
- 2018-07-05 RU RU2018124692A patent/RU2731271C2/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2553360C2 (en) * | 2012-10-26 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Composition for stimulation of energy metabolic processes and method of prevention of patrimonial pathologies and postnatal diseases of cows |
| JP2014132028A (en) * | 2014-03-31 | 2014-07-17 | Obihiro Univ Of Agriculture & Veterinary Medicine | Preventive agent for postpartum ketosis in livestock |
| RU2563237C1 (en) * | 2014-07-07 | 2015-09-20 | Государственное научное учреждение Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства Россельхозакадемии | Energy metabolic composition for normalisation of biochemical processes at alimentary acidosis, hepatosis and mycotoxicosis in cows |
| RU2570749C1 (en) * | 2014-07-07 | 2015-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" | Method of treatment of cows with hepatosis |
| RU2620557C1 (en) * | 2015-11-17 | 2017-05-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" (ФГБНУ Курский НИИ АПП) | Energometabolic composition for preventive therapy of metabolic acidosis, ketosis, and iodine deficiency in cows |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| . ШВЕЦ О.М., ЛЕБЕДЕВ А.Ф., ЕВГЛЕВСКИЙ А.А., СКИРА В.Н., ЕВГЛЕВСКАЯ Е.П., ПОПОВ В.С. Теоретические и практические аспекты разработки и применения препаратов на основе янтарной кислоты. Ветеринарная патология, N1, 2009, с.98-100. * |
| ШВЕЦ О.М., ЛЕБЕДЕВ А.Ф., ЕВГЛЕВСКИЙ А.А., СКИРА В.Н., ЕВГЛЕВСКАЯ Е.П., ПОПОВ В.С. Теоретические и практические аспекты разработки и применения препаратов на основе янтарной кислоты. Ветеринарная патология, N1, 2009, с.98-100. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2018124692A (en) | 2020-01-09 |
| RU2018124692A3 (en) | 2020-01-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2429865C1 (en) | Agent exhibiting repairative and wound healing action | |
| US20210213085A1 (en) | Pharmaceutical Composition for Preventing or Treating Muscle Diseases, Containing Ginseng Berry Extract as Active Ingredient | |
| RU2355164C1 (en) | Method for production of honey with higher biological activity | |
| CN105558435A (en) | Feed additive for preventing and treating silver carp hemorrhagic disease | |
| RU2731271C2 (en) | Method for preventing fatty liver hepatosis in lactating cows | |
| RU2694572C1 (en) | Method for increasing intensity of growth and preservation of newborn calves | |
| RU2530815C2 (en) | Feed additive for animals and birds | |
| WO2012111277A1 (en) | Method for improving number of sows beginning to nurse or number of weaning sows | |
| RU2674682C2 (en) | Energy-metabolic composition for prevention and treatment of ketosis and fatty hepatosis in cows | |
| EP1776956B1 (en) | Preventive and/or therapeutic agent for calcipenia | |
| RU2549496C1 (en) | Homeopathic medicinal product having stress-protective and growth-stimulating effect, regulating metabolism in young farm animals and poultry | |
| RU2800294C1 (en) | Method of the prevention of fatty hepatosis of the liver | |
| RU2562943C2 (en) | Method of growing calves | |
| JP2011063552A (en) | Physical activity promoter | |
| CN106913856A (en) | A kind of animal specific calcium tablet and preparation method thereof | |
| JP6117963B2 (en) | Composition for promoting tissue regeneration, comprising polyamine as an active ingredient | |
| JP6071988B2 (en) | Physical activity promoter | |
| RU2782799C1 (en) | Method for prevention of post-weaning stress in piglets | |
| JP2021078397A (en) | Lipid decrease promoter | |
| JP5909173B2 (en) | Composition for promoting tissue regeneration, comprising polyamine as an active ingredient | |
| RU2554767C2 (en) | Medication for stimulation of metabolic processes and growth activity of calves | |
| RU2664438C2 (en) | Method for preventing iodine deficiency and correction of metabolism in cows | |
| RU2706567C1 (en) | Method for correction of metabolism and prevention of reproductive system diseases in lactating cows | |
| RU2282973C2 (en) | Preparation for animal growth and development stimulation and uses thereof | |
| RU2817251C1 (en) | Feed additive for ruminant animals based on selenium nanoparticles and cobalt asparaginate |