[go: up one dir, main page]

RU2709618C2 - Испарительная установка для технологического потока - Google Patents

Испарительная установка для технологического потока Download PDF

Info

Publication number
RU2709618C2
RU2709618C2 RU2017114573A RU2017114573A RU2709618C2 RU 2709618 C2 RU2709618 C2 RU 2709618C2 RU 2017114573 A RU2017114573 A RU 2017114573A RU 2017114573 A RU2017114573 A RU 2017114573A RU 2709618 C2 RU2709618 C2 RU 2709618C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
evaporation
organic impurities
column
heavy organic
stream
Prior art date
Application number
RU2017114573A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017114573A (ru
RU2017114573A3 (ru
Inventor
Тимоти Роберт Макдонел
Джей Роберт Коуч
Дэвид Рудольф Вагнер
Пол Тригг Вачтендорф
Original Assignee
ИНЕОС Юроп АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ИНЕОС Юроп АГ filed Critical ИНЕОС Юроп АГ
Publication of RU2017114573A publication Critical patent/RU2017114573A/ru
Publication of RU2017114573A3 publication Critical patent/RU2017114573A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2709618C2 publication Critical patent/RU2709618C2/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D5/00Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation
    • B01D5/0057Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation in combination with other processes
    • B01D5/006Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation in combination with other processes with evaporation or distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/18Preparation of carboxylic acid nitriles by reaction of ammonia or amines with compounds containing carbon-to-carbon multiple bonds other than in six-membered aromatic rings
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • B01D1/0088Cascade evaporators
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • B01D1/26Multiple-effect evaporating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • B01D1/30Accessories for evaporators ; Constructional details thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • B01D3/143Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/34Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
    • B01D3/40Extractive distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/32Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C253/34Separation; Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/06Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and unsaturated carbon skeleton
    • C07C255/07Mononitriles
    • C07C255/08Acrylonitrile; Methacrylonitrile

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
  • Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу обеспечения жидкого остатка для потока процесса аммоксидирования. Способ содержит приведение в контакт выходящего потока реактора, содержащего непрореагировавший аммиак из реактора процесса аммоксидирования, с серной кислотой и водой в закалочной колонне; подачу технологического потока, который содержит воду и тяжелые органические примеси, из дистилляционной колонны в испарительную установку, содержащую одну или более ступеней испарения; разделение воды и тяжелых органических примесей в испарительной установке для получения водного конденсата и жидкого остатка и приведение в контакт жидкого остатка с выходящим потоком реактора в закалочной колонне для получения кубового потока закалочной колонны, содержащего сульфат аммония и полимер. При этом кубовый поток закалочной колонны содержит от 10 до 25 мас.% сульфата аммония и менее чем 5 мас.% полимера. Предлагаемый способ является рентабельным и эффективным, а также позволяет сократить количество загрязнений. 27 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Область техники
Обеспечивается способ удаления тяжелых органических примесей из технологического потока. Более конкретно, способ предусматривает подачу технологического потока и разделение воды и тяжелых органических веществ из технологического потока в испарительной установке. Испарительная установка эффективна для обеспечения водного конденсата и жидкого остатка.
Уровень техники
Известны различные способы и системы для производства акрилонитрила и метакрилонитрила; смотрите, например, патент США №6107509. Обычно извлечение и очистку акрилонитрила/метакрилонитрила, получаемых прямой реакцией углеводорода, выбранного из группы, состоящей из пропана, пропилена или изобутилена, аммиака и кислорода в присутствии катализатора осуществляли путем перемещения выходящего потока реактора, содержащего акрилонитрил/метакрилонитрил, в первую колонну (закалочную), где выходящий поток реактора охлаждали первым водным потоком, перемещения охлажденного выходящего потока, содержащего акрилонитрил/метакрилонитрил, во вторую колонну (абсорбер), где охлажденный выходящий поток приводили в контакт со вторым водным потоком для абсорбции акрилонитрила/метакрилонитрила во второй водный поток, перемещения второго водного потока, содержащего акрилонитрил/метакрилонитрил, из второй колонны в первую дистилляционную колонну (регенерационную колонну) для выделения неочищенного акрилонитрила/метакрилонитрила из второго водного потока, и перемещения выделенного неочищенного акрилонитрила/метакрилонитрила во вторую дистилляционную колонну (колонну головного потока) для удаления, по меньшей мере, некоторых примесей из неочищенного акрилонитрила/метакрилонитрила, и перемещения частично очищенного акрилонитрила/метакрилонитрила в третью дистилляционную колонну (колонну продуктов) для получения продукционного акрилонитрила/метакрилонитрила. В патентах США №№4234510; 3885928; 3352764; 3198750 и 3044966 показаны типичные способы извлечения и очистки акрилонитрила и метакрилонитрила.
Способ извлечения олефиновых нитрилов описан в патенте США №4334965. Как описано в патенте США №4334965, многоступенчатый испаритель используют для удаления воды из извлеченного кубового потока дистилляционной или десорбционной колонны, рециркулируемого в виде охлаждающей жидкости в закалочную колонну системы очистки и извлечения акрилонитрила. Этот способ дает значительное снижение количества сбросного кубового потока закалочной колонны, производимого системой. Использование многоступенчатого испарителя обеспечивает значительную экономию энергии по сравнению с другими техниками для снижения содержания воды в рециркулирующем потоке. В патенте США №4334965 раскрыто, что посредством многоступенчатого испарителя из рециркулирующего потока можно удалять 50% или более жидкости, оставляя концентрированный рециркулирующий поток для работы в качестве охлаждающей жидкости таким же образом, как показано в патенте США №4166008. В патенте США №4334965 раскрыто, что, поскольку многоступенчатые испарители являются настолько энергосберегающими, однако, общие затраты энергии данной техники намного ниже, чем у техники, описанной в патенте США №4166008.
Хотя производство акрилонитрила/метакрилонитрила осуществляли в промышленной практике в течение многих лет, все еще существуют области, в которых улучшение может принести значительную пользу. Одной из этих областей улучшения будет более эффективная работа испарителя для использования кубового потока колонны.
Сущность изобретения
Следовательно, аспектом настоящего раскрытия является обеспечение безопасного, эффективного и рентабельного способа и устройства, которые преодолевают или уменьшают недостатки обычных способов.
Способ удаления тяжелых органических примесей из технологического потока предусматривает подачу технологического потока, содержащего воду и от около 0,5 до около 1,5 масс. % тяжелых органических примесей. Способ предусматривает разделение воды и тяжелых органических примесей в испарительной установке, содержащей одну или более ступеней испарения, для получения водного конденсата и жидкого остатка. Водный конденсат содержит около 0,1 масс. % или менее тяжелых органических примесей, а жидкий остаток содержит от около 3 до около 10 масс. % тяжелых органических примесей.
Способ обеспечения жидкого остатка для технологического потока аммоксидирования предусматривает подачу технологического потока, который содержит воду и тяжелые органические примеси; разделение воды и тяжелых органических примесей в испарительной установке, содержащей одну или более ступеней испарения, для получения водного конденсата и жидкого остатка и приведение жидкого остатка в контакт с выходящим потоком реактора в закалочной колонне для получения сульфата аммония. Согласно одному аспекту количество сульфата аммония и количество полимера определяют по формуле y=-M1x+С1, где y представляет собой масс. % сульфата аммония, х представляет собой масс. % полимера, M1 равно 4,6 или менее, а С1 равно 45 или менее.
Испарительная установка содержит одну или более ступеней испарения, причем первая ступень испарения сконструирована для приема технологического потока из дистилляционной колонны, одна или более ступеней испарения сконструированы для получения водного конденсата и жидкого остатка; а закалочная колонна и/или десорбер легких органических веществ сконструирован для приема водного конденсата.
Способ испарения предусматривает подачу технологического потока из дистилляционной колонны в испарительную установку, причем испарительная установка содержит одну или более ступеней испарения, причем первая ступень испарения сконструирована для приема технологического потока из дистилляционной колонны, получение водного конденсата и жидкого остатка на одной или нескольких ступенях испарения и подачу водного конденсата в закалочную колонну и/или десорбер легких органических веществ.
Вышеуказанные и другие аспекты, признаки и преимущества настоящего раскрытия будут очевидны из следующего подробного описания их показанных вариантов осуществления, которые следует читать совместно с приложенными графическими материалами.
Краткое описание чертежей
Более полного понимания типичных вариантов осуществления настоящего раскрытия и их преимуществ можно достичь со ссылкой на следующее описание с учетом приложенных графических материалов, на которых подобные номера позиций указывают подобные признаки и где:
фиг. 1 представляет собой схематическую принципиальную схему способа получения продукционного акрилонитрила;
фиг. 2 представляет собой схематическую принципиальную схему альтернативного способа получения продукционного акрилонитрила.
Подробное описание изобретения
Процесс аммоксидирования
Согласно одному аспекту технологический поток получают из процесса реакции аммоксидирования. Пример такого способа описан в патенте США №4334965, который включен в настоящий документ во всей своей полноте.
Фиг. 1 представляет собой общее схематическое изображение различных аспектов. Ссылаясь на фиг. 1 увидим, что выходящий газ реактора в трубопроводе 100, содержащий акрилонитрил, HCN, ацетонитрил, водяной пар и примеси, может сначала поступать в закалочную колонну 102. Газ может вступать в контакт с охлаждающей жидкостью в закалочной колонне 102. Кубовый поток, содержащий воду и примеси, можно удалять по трубопроводу 106 и направлять на обработку отходов.
Охлажденные выходящие газы реактора могут выходить из системы охлаждения по трубопроводу 108 и поступать в доохладитель 107 закалочной колонны. Доохладитель 107 закалочной колонны эффективен для охлаждения выходящего потока закалочной колонны до температуры ниже чем около 50°С. Охлажденный выходящий поток закалочной колонны подают по трубопроводу 109 в абсорбер 110. Промывная вода может поступать в абсорбер 110 сверху по трубопроводу 112. Неконденсирующиеся газы можно удалять из абсорбера по трубопроводу 114. Водный раствор, содержащий воду, акрилонитрил, ацетонитрил и примеси, можно отводить в виде кубового потока по трубопроводу 116 и подавать в колонну 182 экстрактивной дистилляции.
Водный растворитель можно подавать сверху колонны 182 экстрактивной дистилляции по трубопроводу 184 для проведения экстрактивной дистилляции. Акрилонитрил и HCN можно отводить в виде головного пара по трубопроводу 186 и направлять на дальнейшую очистку (не показана). Поток, содержащий ацетонитрил и воду, можно отводить по трубопроводу 188 и подавать в десорбер 190. Тепло можно подавать к десорберу 190 для отведения ацетонитрила в виде головного пара по трубопроводу 192. Кубовый поток, содержащий воду, тяжелые органические и другие примеси, можно отводить из колонны 182 экстрактивной дистилляции по трубопроводу 196. Жидкий поток, содержащий главным образом воду, можно отводить из нижней половины десорбера 190 по трубопроводу 194 и использовать в качестве водного растворителя в колонне 182 экстрактивной дистилляции.
Испарительная установка
Согласно одному аспекту кубовый поток десорбционной колонны в трубопроводе 196, который также можно называть технологическим потоком, можно испарять в испарительной установке. В данном аспекте кубовый поток колонны экстрактивной дистилляции в трубопроводе 196, который может поступать в теплообменник 136, содержит воду, полимер, аммиак и акрилонитрил. При использовании в настоящем документе «тяжелые органические примеси» относятся к полимеру. При использовании в настоящем документе полимер относится к смеси тяжелого органического материала и небольшого количества легких органических веществ. Тяжелый органический материал может включать смесь различных высококипящих органических соединений, имеющих высокую степень замещения нитрила, а также содержащих некоторые кислородсодержащие углеводородные группы. В данном аспекте технологический поток содержит от около 0,5 до около 1,5 масс. % тяжелых органических примесей, а в другом аспекте от около 0,75 до около 1,25 масс. %.
В данном аспекте испарительная установка может содержать одну или более ступеней испарения, эффективных для получения водного конденсата и жидкого остатка. Например, испарительная установка может содержать от 1 до около 6 ступеней испарения, в другом аспекте от 2 до около 6 ступеней испарения, в другом аспекте от 2 до около 5 ступеней испарения, в другом аспекте от 2 до около 4 ступеней испарения, а в другом аспекте от 2 до около 3 ступеней испарения.
Согласно одному аспекту, показанному на фиг. 1, испарительная установка содержит корпус и трубчатые теплообменники 136, 138 и 142, расположенные последовательно. При использовании в настоящем документе «ступень испарения» относится к одному теплообменнику. В каждом теплообменнике жидкость в трубном пространстве теплообменника частично испаряется, давая парообразный выходящий поток и жидкий выходящий поток. Жидкий выходящий поток подают в трубное пространство следующего последовательного теплообменника, тогда как парообразный выходящий ноток подают в межтрубное пространство того же теплообменника, обеспечивая дополнительное частичное испарение жидкости. Эту технику продолжают на стольких ступенях, сколько требуется для удаления желаемого количества воды из кубового потока десорбера. На каждой ступени конденсат, получаемый при конденсации подающего тепло пара посредством теплообмена, отводя) и или рециркулируют для повторного использования, или подвергают химической или биологической очистке.
Кубовый поток, содержащий воду, тяжелые органические и другие примеси, можно отводить из колонны 182 экстрактивной дистилляции по трубопроводу 196 и подавать в трубное пространство первого теплообменника 136, тогда как пар низкого давления подают в межтрубное пространство этого теплообменника. Согласно одному аспекту поток через трубное пространство теплообменника составляет от около 1 до около 3 метров/секунду, а в другом аспекте от около 1,5 до около 2,5 метров/секунду. Теплообмен в нем вызывает конденсацию пара низкого давления и частичное испарение кубового потока колонны экстрактивной дистилляции. Конденсат можно отводить из первого теплообменника 136 посредством трубопровода 146 для повторного использования.
Нагревание кубового потока колонны экстрактивной дистилляции в первом теплообменнике 136 вызывает его частичное разделение на парообразную и жидкую фазы. В аспектах, где используют более одного теплообменника, жидкую фазу отводят посредством трубопровода 148 и подают в трубное пространство второго теплообменника 138, причем часть отведенной жидкости рециркулируют посредством трубопровода 150 в куб трубного пространства первого теплообменника 136. Пар, получаемый в первом теплообменнике 136, отводят и подают посредством трубопровода 152 в межтрубное пространство второго теплообменника 138. Теплообмен в теплообменнике 138 вызывает конденсацию пара в межтрубном пространстве и частичное испарение жидкости в трубном пространстве, при этом давая жидкость в парообразных фазах во втором теплообменнике 138. Конденсат, получаемый в межтрубном пространстве второго теплообменника 138, отводят посредством трубопровода 154. Этот конденсат имеет относительно низкую концентрацию тяжелых органических веществ, таких как полимер и подобное.
В аспектах, где используют более двух теплообменников, жидкую фазу, оставшуюся в трубном пространстве второго теплообменника 138, подают посредством трубопровода 156 в трубное пространство третьего теплообменника 142, причем часть жидкости рециркулируют посредством трубопровода 158 в трубное пространство второго теплообменника 138. Пар, получаемый в трубном пространстве второго теплообменника 138, подают посредством трубопровода 160 в межтрубное пространство третьего теплообменника 142. Снова теплообмен в третьем теплообменнике 142 вызывает конденсацию пара в межтрубном пространстве с получением конденсата, который отводят посредством трубопровода 176 и подают таким же образом, как конденсат из второго теплообменника 138.
Пар, получаемый в трубном пространстве третьего теплообменника 142, отводят посредством трубопровода 170, конденсируют в конденсаторе 172 и направляют в емкость технической воды и/или объединяют с конденсатом из трубопроводов 146, 154, 162 и/или 176. Конденсат из межтрубного пространства теплообменника 142 можно также направлять в емкость технической воды посредством трубопровода 176. например, объединенный и подаваемый как 135. Жидкость, извлекаемую из трубного пространства третьего теплообменника 142, можно отводить посредством трубопровода 178 и рециркулировать посредством трубопровода 180 в трубное пространство третьего теплообменника. Водные конденсаты могут иметь такую высокую чистоту, что их можно использовать в качестве обычной чистой воды, такой как, например, для промывки различного технологического оборудования, в качестве возвратного потока в закалочную колонну (например, на первую ступень закалочной колонны) и/или десорбер легких органических веществ. В данном аспекте водный конденсат содержит около 0,1 масс. % или менее тяжелых органических примесей, в другом аспекте около 0,075 масс. % тяжелых органических примесей, в другом аспекте около 0,05 масс. % тяжелых органических примесей, а в другом аспекте около 0,025 масс. % тяжелых органических примесей.
В другом аспекте жидкий остаток содержит от около 3 до около 10 масс. % тяжелых органических примесей, в другом аспекте от около 4 до около 8 масс. % тяжелых органических примесей, а в другом аспекте от около 5 до около 7 масс. % тяжелых органических примесей. Как показано на фиг. 1, жидкий остаток можно направлять в установку для сжигания остатков сточных вод (WWI). Альтернативно, как показано на фиг. 2, жидкий остаток можно направлять посредством трубопровода 179 в нижнюю часть закалочной колонны 102.
Согласно одному аспекту водные конденсаты, получаемые во втором и третьем теплообменниках, содержат очень малые количества тяжелых органических веществ. Таким образом, их можно непосредственно обрабатывать путем обычной биологической или химической обработки для получения экологически приемлемой воды. Кроме того, конденсат, получаемый в четвертом теплообменнике, а также конденсат, получаемый в конденсаторе, являются достаточно чистыми для использования для различных технологических целей, таких как промывочная вода, без дополнительной очистки. Конденсат, получаемый в первом теплообменнике, имеет высокую чистоту, поскольку он не контактирует ни с одним другим технологическим потоком.
Процент испарения
Согласно одному аспекту большее испарение может быть предпочтительным, поскольку конденсат испарителя можно повторно использовать или утилизировать, тогда как жидкий остаток с последней ступени многоступенчатого испарителя можно сжигать и/или утилизировать иным образом.
В одном аспекте общий процент испарения кубового потока колонны экстрактивной дистилляции может быть больше чем от около 55% до около 85%. В одном аспекте общий процент испарения кубового потока колонны экстрактивной дистилляции может быть больше чем около 60%. В одном аспекте общий процент испарения кубового потока колонны экстрактивной дистилляции может быть больше чем от около 60% до около 85%. В одном аспекте общий процент испарения кубового потока колонны экстрактивной дистилляции может быть в диапазоне от около 73% до около 75%.
Вследствие работы четырехступенчатого (4) процесса испарения с процентом испарения от около 55 до около 60%, в одном аспекте около 57%, процент жидкого полимера в кубовом потоке испарителя, выходящем из четвертого и последнего теплообменника 142, может составлять около 2,2 масс. %.
Вследствие работы четырехступенчатого (4) процесса испарения с процентом испарения около 60-65%, в одном аспекте около 63%, процент жидкого полимера в кубовом потоке испарителя, выходящем из четвертого и последнего теплообменника 142, может составлять около 3 масс. %.
Вследствие работы четырехступенчатого (4) процесса испарения с процентом испарения около 80-85%, в одном аспекте около 83%, процент жидкого полимера в кубовом потоке испарителя, выходящем из четвертого и последнего теплообменника 142, может составлять около 6 масс. %.
Вследствие работы четырехступенчатого (4) процесса испарения с процентом испарения около 73-75%, в одном аспекте около 74%, процент жидкого полимера в кубовом потоке испарителя, выходящем из четвертого и последнего теплообменника 142, может составлять около 5,5 масс. %.
В одном аспекте каждая ступень испарения обеспечивает коэффициент испарения от около 15 до около 25%.
В одном аспекте процент конденсата испарителя, разделенный на процент подачи, может представлять собой общий процент испарения кубового потока колонны 182 экстрактивной дистилляции. В одном аспекте общий процент испарения составляет от около 55 до около 60%, а в другом аспекте около 57%. Количество полимера в жидком остатке составляет около 2,2 масс. %. В одном аспекте отношение общего процента испарения к массовому проценту полимера составляет около 55-60:2,2.
В другом аспекте количество полимера в жидком остатке составляет около 3 масс. %. В одном аспекте отношение процента испарения к массовому проценту полимера составляет около 60-65:3.
В одном аспекте процент испарения составляет от около 82 до около 83%, а количество полимера в жидком остатке составляет около 6,0 масс. %. Конденсат можно подавать в виде сырья в десорбер легких органических веществ LOS (не показан) посредством трубопровода 135 для дальнейшей переработки или подавать в закалочную колонну 102 в виде охлаждающей жидкости. В одном аспекте отношение процента испарения к массовому проценту полимера составляет около 82-83:6.
В одном аспекте процент испарения составляет от около 73 до около 75%, а количество полимера в жидком остатке составляет около 5,5 масс. %. Конденсат можно подавать в виде сырья в десорбер легких органических веществ LOS (не показан) посредством трубопровода 135 для дальнейшей переработки или подавать в закалочную колонну 102 в виде охлаждающей жидкости. В одном аспекте отношение процента испарения к массовому проценту полимера составляет около 73-75:5,5.
В одном аспекте обнаружили, что, когда процент испарения составляет около 74%, наблюдалось по существу меньше загрязнение, чем при проценте испарения около 83%, хотя в то же время получалось относительно большое количество по массе полимера в жидком остатке, т.е. 5,5 масс. % относительно 6,0 масс. % при проценте испарения около 83%. Это неожиданный результат, поскольку предполагалось, что величина загрязнения будет линейно зависеть от массового процента полимера в жидком потоке.
Обнаружили, что, когда процент испарения составляет больше чем около 83%, может быть слишком сильное загрязнение (главным образом в трубном пространстве) в испарителе четвертой ступени или теплообменнике 142. Обнаружили, что процент испарения около 73-75% значительно снижает величину загрязнения, хотя в то же время получается относительно большое количество по массе полимера в жидком остатке.
Специалисты в данной области техники оценят, что согласно настоящему раскрытию много модификаций можно сделать без отклонения от сущности и объема настоящего раскрытия. Например, любое число ступеней можно использовать в испарительной установке. Кроме того, хотя пар низкого давления показан в вышеуказанном описании как источник тепла, необходимый для всех ступеней испарения, любой источник тепла можно использовать. В обычной установке очистки и извлечения акрилонитрила, однако, пар низкого давления, который представляет собой насыщенный пар с давлением до 100 фунтов/кв. дюйм, обычно от около 20 до 60 фунтов/кв. дюйм, легко доступен, и его предпочтительно используют. Также количество воды в десорбционной колонне, удаляемое многоступенчатым испарителем, может изменяться главным образом в зависимости от экономических факторов. Наконец, следует также оценить, что многоступенчатый испаритель данного раскрытия не должен быть ограничен использованием для кубового потока десорбционной колонны, как указано в вышеуказанном описании, а может использоваться для концентрации любого другого технологического потока, который рециркулируют для использования в качестве охлаждающей жидкости. Например, многоступенчатый испаритель можно использовать для обработки кубового потока колонны экстрактивной дистилляции, рециркулируемого по трубопроводу 156, с фиг. 2 патента США №4166008. Все такие модификации должны включаться в объем настоящего изобретения, которое должно ограничиваться только следующей формулой изобретения.
Работа закалочной колонны
Согласно одному аспекту способ работы закалочной колонны предусматривает подачу выходящего потока реактора в закалочную колонну и приведение в контакт выходящего потока реактора с водой, содержащей полимер, в зоне экстракции выходящего потока для получения экстрагированного выходящего потока. Способ также предусматривает приведение в контакт экстрагированного выходящего потока с серной кислотой в зоне контакта с кислотой и отвод первого потока для получения первого потока закалочной колонны, содержащего около 10 масс. % или менее полимера. Согласно одному аспекту способ предусматривает подачу, по меньшей мере, части воды из испарительной установки. Как описано в настоящем документе, вода может представлять собой водный конденсат и/или жидкий остаток.
Согласно одному аспекту по формуле y=-M1x+С1, где у представляет собой масс. % сульфата аммония, х представляет собой масс. % полимера, M1 равно 4,6 или менее, а С1 равно 45 или менее, определяют количество сульфата аммония и количество полимера в кубовом потоке закалочной колонны. В связанном аспекте M1 равно 1,5 или менее, а С1 равно 30 или менее. Согласно одному аспекту способ обеспечивает кубовый поток закалочной колонны, содержащий от около 10 до около 25 масс. % сульфата аммония и менее чем около 5 масс. % полимера, в другом аспекте от около 15 до около 21 масс. % сульфата аммония и менее чем около 5 масс. % полимера. Кубовый поток закалочной колонны имеет рН от около 4,5 до около 6,0.
В другом аспекте способ предусматривает отведение второго потока для получения второго потока закалочной колонны, содержащего более чем около 10 масс. % полимера и менее чем около 5 масс. % сульфата аммония.
В другом аспекте, по меньшей мере, часть второго потока закалочной колонны рециркулируют в зону экстракции выходящего потока. Экстрагированный выходящий поток проходит противотоком серной кислоте. Согласно одному аспекту первый поток закалочной колонны отводят выше зоны экстракции выходящего потока. Адиабатическое охлаждение может происходить в зоне экстракции выходящего потока.
В одном аспекте способ может предусматривать регулирование количества подпиточной воды, подаваемой в закалочную колонну, и/или регулирование количества серной кислоты, подаваемой в закалочную колонну, для получения концентрации сульфата аммония в кубовом потоке закалочной колонны от около 10 до около 25 масс. %. В одном аспекте способ может предусматривать определение рН жидкого кубового потока закалочной колонны и регулирование потока серной кислоты в закалочную колонну на основании определенного рН кубовой жидкости для получения кубового потока закалочной колонны с рН около 4,5-6,0. В одном аспекте способ может предусматривать определение концентрации сульфата аммония в кубовом потоке закалочной колонны на основании расхода серной кислоты в закалочную колонну и расхода кубового потока закалочной колонны из закалочной колонны. В одном аспекте способ может предусматривать регулирование расхода серной кислоты и/или подпиточной воды, подаваемой в закалочную колонну, на основании концентрации сульфата аммония, определенной на стадии определения, для поддержания концентрации сульфата аммония в диапазоне от около 10 до около 25 масс. %. При повышении концентрации сульфата аммония в кубовом потоке закалочной колонны от около 10 до около 25 масс. % с 5-10 масс. %. обеспечиваемых в обычном способе, требуется отведение меньшего количества воды из кубового потока закалочной колонны для получения даже более высоких концентраций сульфата аммония. Было обнаружено, что при повышении концентрации сульфата аммония в кубовом потоке закалочной колонны до уровня от около 10 до около 25 масс. %, конденсатор сульфата можно использовать для эффективной конденсации кубового потока закалочной колонны до около 35-40 масс. %.
Хотя в вышеуказанном описании настоящее раскрытие было описано в отношении его некоторых предпочтительных вариантов осуществления, и многие подробности были указаны с целью иллюстрации, специалистам в данной области техники будет очевидно, что раскрытие допускает дополнительные варианты осуществления, и что некоторые подробности, описанные в настоящем документе, могут значительно изменяться без отклонения от основных принципов настоящего раскрытия. Следует понимать, что признаки настоящего раскрытия допускают модификацию, изменение, видоизменения или замену без отклонения от сущности и объема настоящего раскрытия или от объема формулы изобретения. Например, габариты, число, размер и форму различных компонентов можно изменять для соответствия конкретным применениям. Следовательно, конкретные варианты осуществления, показанные и описанные в настоящем документе, представлены только с целями иллюстрации.

Claims (33)

1. Способ обеспечения жидкого остатка для потока процесса аммоксидирования, причем способ содержит:
приведение в контакт выходящего потока реактора, содержащего непрореагировавший аммиак из реактора процесса аммоксидирования, с серной кислотой и водой в закалочной колонне;
подачу технологического потока, который содержит воду и тяжелые органические примеси, из дистилляционной колонны в испарительную установку, содержащую одну или более ступеней испарения;
разделение воды и тяжелых органических примесей в испарительной установке для получения водного конденсата и жидкого остатка и
приведение в контакт жидкого остатка с выходящим потоком реактора в закалочной колонне для получения кубового потока закалочной колонны, содержащего сульфат аммония и полимер,
причем кубовый поток закалочной колонны содержит от 10 до 25 мас.% сульфата аммония и менее чем 5 мас.% полимера.
2. Способ по п. 1, в котором водный конденсат содержит 0,1 мас.% или менее тяжелых органических примесей, а жидкий остаток содержит от 3 до 10 мас.% тяжелых органических примесей.
3. Способ по п. 1, в котором технологический поток содержит от 0,5 до 1,5 мас.% тяжелых органических примесей.
4. Способ по п. 1, в котором тяжелые органические примеси включают полимерные материалы, полученные в процессе реакции аммоксидирования.
5. Способ по п. 1, в котором испарительная установка содержит от 1 до 6 ступеней испарения.
6. Способ по п. 1, в котором испарительная установка содержит от 2 до 6 ступеней испарения.
7. Способ по п. 1, в котором испарительная установка содержит от 2 до 5 ступеней испарения.
8. Способ по п. 1, в котором испарительная установка содержит от 2 до 4 ступеней испарения.
9. Способ по п. 1, в котором испарительная установка содержит от 2 до 3 ступеней испарения.
10. Способ по п. 1, в котором технологический поток содержит от 0,75 до 1,25 мас.% тяжелых органических примесей.
11. Способ по п. 4, в котором процесс реакции аммоксидирования представляет собой процесс получения акрилонитрила.
12. Способ по п. 11, в котором технологический поток представляет собой кубовый поток из колонны экстрактивной дистилляции процесса получения акрилонитрила.
13. Способ по п. 1, в котором водный конденсат содержит 0,075 мас.% или менее тяжелых органических примесей.
14. Способ по п. 1, в котором водный конденсат содержит 0,05 мас.% или менее тяжелых органических примесей.
15. Способ по п. 1, в котором водный конденсат содержит 0,025 мас.% или менее тяжелых органических примесей.
16. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере часть водного конденсата подают в закалочную колонну и/или десорбер легких органических веществ.
17. Способ по п. 16, в котором по меньшей мере часть водного конденсата подают на первую ступень закалочной колонны.
18. Способ по п. 1, в котором испарительная установка эффективна для получения общего процента испарения более чем от 55 до 85%.
19. Способ по п. 1, в котором испарительная установка эффективна для получения общего процента испарения более чем от 60 до 85%.
20. Способ по п. 1, в котором испарительная установка эффективна для получения общего процента испарения более чем от 73 до 75%.
21. Способ по п. 1, в котором жидкий остаток содержит от 4 до 8 мас.% тяжелых органических примесей.
22. Способ по п. 1, в котором жидкий остаток содержит от 5 до 7 мас.% тяжелых органических примесей.
23. Способ по п. 1, в котором испарительная установка содержит по меньшей мере один корпус и трубчатый теплообменник.
24. Способ по п. 23, в котором поток через трубное пространство теплообменника составляет от 1 до 3 м/с.
25. Способ по п. 1, в котором каждая ступень испарения обеспечивает коэффициент испарения от 15 до 25%.
26. Способ по п. 1, в котором серную кислоту подают в закалочную колонну для получения кубового потока закалочной колонны, содержащего от 15 до 21 мас.% сульфата аммония и менее чем 5 мас.% полимера.
27. Способ по п. 1, в котором кубовый поток закалочной колонны имеет рН от 4,5 до 6,0.
28. Способ по п. 27, в котором рН регулируют путем добавления кислоты.
RU2017114573A 2014-09-29 2015-09-02 Испарительная установка для технологического потока RU2709618C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410511314.8A CN105521616A (zh) 2014-09-29 2014-09-29 用于工艺流的蒸发系统
CN201410511314.8 2014-09-29
PCT/US2015/048029 WO2016053559A1 (en) 2014-09-29 2015-09-02 Evaporation system for a process stream

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019118878A Division RU2019118878A (ru) 2014-09-29 2015-09-02 Испарительная установка для технологического потока

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017114573A RU2017114573A (ru) 2018-11-05
RU2017114573A3 RU2017114573A3 (ru) 2019-03-14
RU2709618C2 true RU2709618C2 (ru) 2019-12-19

Family

ID=54064657

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019118878A RU2019118878A (ru) 2014-09-29 2015-09-02 Испарительная установка для технологического потока
RU2017114573A RU2709618C2 (ru) 2014-09-29 2015-09-02 Испарительная установка для технологического потока

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019118878A RU2019118878A (ru) 2014-09-29 2015-09-02 Испарительная установка для технологического потока

Country Status (10)

Country Link
EP (2) EP3300796B1 (ru)
JP (5) JP2017531633A (ru)
KR (2) KR102511191B1 (ru)
CN (5) CN113813622A (ru)
ES (2) ES2951078T3 (ru)
HU (2) HUE062838T2 (ru)
RU (2) RU2019118878A (ru)
SA (1) SA517381197B1 (ru)
TW (1) TWI694857B (ru)
WO (1) WO2016053559A1 (ru)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3636068A (en) * 1969-10-10 1972-01-18 Monsanto Co Purification of acrylonitrile by quenching absorption distillation and recycle to the absorber
US3734943A (en) * 1971-05-06 1973-05-22 Standard Oil Co Deep well disposal process for acrylonitrile process waste water
GB1492128A (en) * 1975-11-14 1977-11-16 Standard Oil Co Process for recovery and purification of olefinic nitrile
US4166008A (en) * 1977-07-29 1979-08-28 The Standard Oil Company Process for recovery of olefinic nitriles
US4334965A (en) * 1980-12-31 1982-06-15 Standard Oil Company Process for recovery of olefinic nitriles
US4377444A (en) * 1970-04-16 1983-03-22 The Standard Oil Co. Recovery and purification of olefinic nitriles
CA1164014A (en) * 1981-12-22 1984-03-20 Hsin-Chih Wu Process for the recovery of olefinic nitriles
RU2210566C2 (ru) * 1998-06-15 2003-08-20 Солютиа Инк. Способ выделения олефинненасыщенных нитрилов
US20040267075A1 (en) * 2003-06-25 2004-12-30 Lumgair David R. Minimizing corrosion in a methanol-to-olefin effluent processing system
CN102657946A (zh) * 2012-04-20 2012-09-12 中国天辰工程有限公司 一种从丙烯腈装置回收制备硫酸铵的方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3044966A (en) 1959-08-05 1962-07-17 Standard Oil Co Attrition resistant oxidation catalysts
US3198750A (en) 1962-12-26 1965-08-03 Standard Oil Co Mixed antimony oxide-uranium oxide oxidation catalyst
US3352764A (en) 1966-05-02 1967-11-14 Standard Oil Co Absorption and distillation process for separating crude unsaturated nitriles from acetonitrile with selective solvent recycle
AT270685B (de) * 1967-05-22 1969-05-12 Chemie Linz Ag Verfahren zur Gewinnung von reinem kristallisiertem Ammonsulfat
CA945932A (en) * 1970-04-16 1974-04-23 Hsin C. Wu Recovery and purification of olefinic nitriles
US3936360A (en) * 1971-04-07 1976-02-03 The Standard Oil Company Process for distillation and recovery of olefinic nitriles
US4234510A (en) 1973-06-07 1980-11-18 Standard Oil Company Recovery of acrylonitrile or methacrylonitrile by condensation
US3885928A (en) 1973-06-18 1975-05-27 Standard Oil Co Ohio Acrylonitrile and methacrylonitrile recovery and purification system
JPS6048505B2 (ja) * 1975-11-25 1985-10-28 ザ スタンダード オイル コムパニー アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルの回収および精製
JPS58124753A (ja) * 1982-01-20 1983-07-25 ザ・スタンダ−ド・オイル・カンパニ− オレフインニトリルの回収法
JPS58130117A (ja) * 1982-01-20 1983-08-03 ザ・スタンダ−ド・オイル・カンパニ− 硫酸アンモニウム回収法
ES2032825T3 (es) * 1986-07-10 1993-03-01 Amp Incorporated Conectador para placas de circuito impreso.
ATE202336T1 (de) * 1996-10-23 2001-07-15 Solutia Inc Verfahren zur reinigung von acrylnitril
JP2000026390A (ja) * 1998-07-08 2000-01-25 Asahi Chem Ind Co Ltd アクリロニトリルまたはメタクリロニトリルを製造する方法
DE19838817A1 (de) * 1998-08-26 2000-03-02 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen Gewinnung von (Meth)acrylsäure
US6107509A (en) 1999-03-31 2000-08-22 The Standard Oil Company Process for the recovery of acrylonitrile and methacrylontrile
US6982342B2 (en) * 2002-05-16 2006-01-03 Standard Oil Company Ammoxidation of carboxylic acids to a mixture of nitriles
JP2004331533A (ja) * 2003-05-02 2004-11-25 Daiyanitorikkusu Kk アクリロニトリルの製造方法
CN100572305C (zh) * 2006-08-11 2009-12-23 中国石油化工股份有限公司 丙烯腈急冷工艺废水的处理方法
ITMI20071209A1 (it) * 2007-06-15 2008-12-16 Eni Spa Processo per la purificazione di una corrente acquosa proveniente dalla reazione di fischer-tropsch
CN102659625B (zh) * 2012-04-20 2014-04-02 中国天辰工程有限公司 一种丙烯腈的工业化生产方法
CN203777923U (zh) * 2014-03-31 2014-08-20 英尼奥斯欧洲股份公司 反应器流出物的改进的氨移除
CN105521615A (zh) * 2014-09-29 2016-04-27 英尼奥斯欧洲股份公司 用于工艺流的蒸发系统
CN204447371U (zh) * 2014-09-29 2015-07-08 英尼奥斯欧洲股份公司 蒸发器系统

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3636068A (en) * 1969-10-10 1972-01-18 Monsanto Co Purification of acrylonitrile by quenching absorption distillation and recycle to the absorber
US4377444A (en) * 1970-04-16 1983-03-22 The Standard Oil Co. Recovery and purification of olefinic nitriles
US3734943A (en) * 1971-05-06 1973-05-22 Standard Oil Co Deep well disposal process for acrylonitrile process waste water
GB1492128A (en) * 1975-11-14 1977-11-16 Standard Oil Co Process for recovery and purification of olefinic nitrile
US4166008A (en) * 1977-07-29 1979-08-28 The Standard Oil Company Process for recovery of olefinic nitriles
US4334965A (en) * 1980-12-31 1982-06-15 Standard Oil Company Process for recovery of olefinic nitriles
CA1164014A (en) * 1981-12-22 1984-03-20 Hsin-Chih Wu Process for the recovery of olefinic nitriles
RU2210566C2 (ru) * 1998-06-15 2003-08-20 Солютиа Инк. Способ выделения олефинненасыщенных нитрилов
US20040267075A1 (en) * 2003-06-25 2004-12-30 Lumgair David R. Minimizing corrosion in a methanol-to-olefin effluent processing system
CN102657946A (zh) * 2012-04-20 2012-09-12 中国天辰工程有限公司 一种从丙烯腈装置回收制备硫酸铵的方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2020111604A (ja) 2020-07-27
EP3300796A1 (en) 2018-04-04
KR102511190B1 (ko) 2023-03-16
JP2022125103A (ja) 2022-08-26
EP3300796B1 (en) 2023-06-07
EP3200910A1 (en) 2017-08-09
CN114307207A (zh) 2022-04-12
RU2019118878A3 (ru) 2022-04-28
CN114028827A (zh) 2022-02-11
RU2019118878A (ru) 2019-07-30
KR20170061688A (ko) 2017-06-05
JP6820887B2 (ja) 2021-01-27
KR20200045572A (ko) 2020-05-04
SA517381197B1 (ar) 2021-04-13
TWI694857B (zh) 2020-06-01
JP7603911B2 (ja) 2024-12-23
TW201622793A (zh) 2016-07-01
JP2025032132A (ja) 2025-03-11
HUE062110T2 (hu) 2023-09-28
HUE062838T2 (hu) 2023-12-28
CN105521616A (zh) 2016-04-27
KR102511191B1 (ko) 2023-03-16
CN113813622A (zh) 2021-12-21
JP2019005750A (ja) 2019-01-17
JP2017531633A (ja) 2017-10-26
WO2016053559A1 (en) 2016-04-07
RU2017114573A (ru) 2018-11-05
JP7096283B2 (ja) 2022-07-05
ES2949352T3 (es) 2023-09-27
EP3200910C0 (en) 2023-06-07
RU2017114573A3 (ru) 2019-03-14
EP3200910B1 (en) 2023-06-07
CN105597360A (zh) 2016-05-25
EP3300796C0 (en) 2023-06-07
ES2951078T3 (es) 2023-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0055607B1 (en) Process for recovery of olefinic nitriles
JP7116118B2 (ja) アンモ酸化プロセス流を処理するための一連の蒸発器を備えた蒸発システム
JP2004217656A (ja) アクリロニトリル精製プロセスにおける凝縮させた冷却オーバーヘッドの再循環
CN204447371U (zh) 蒸发器系统
RU2709618C2 (ru) Испарительная установка для технологического потока
RU2801385C2 (ru) Испарительная установка для технологического потока
TWI713466B (zh) 蒸發方法
CN105727582A (zh) 用于工艺流的蒸发系统