[go: up one dir, main page]

RU2704949C2 - Режущий инструмент с хогф-покрытием - Google Patents

Режущий инструмент с хогф-покрытием Download PDF

Info

Publication number
RU2704949C2
RU2704949C2 RU2015153189A RU2015153189A RU2704949C2 RU 2704949 C2 RU2704949 C2 RU 2704949C2 RU 2015153189 A RU2015153189 A RU 2015153189A RU 2015153189 A RU2015153189 A RU 2015153189A RU 2704949 C2 RU2704949 C2 RU 2704949C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
layer
ticn
hkl
cutting tool
coated cutting
Prior art date
Application number
RU2015153189A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015153189A3 (ru
RU2015153189A (ru
Inventor
Эрик ЛИНДАЛЬ
Ян ЭНГКВИСТ
Original Assignee
Сандвик Интеллекчуал Проперти Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=52282455&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2704949(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Сандвик Интеллекчуал Проперти Аб filed Critical Сандвик Интеллекчуал Проперти Аб
Publication of RU2015153189A publication Critical patent/RU2015153189A/ru
Publication of RU2015153189A3 publication Critical patent/RU2015153189A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2704949C2 publication Critical patent/RU2704949C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • C23C30/005Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process on hard metal substrates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B27/00Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
    • B23B27/14Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material
    • B23B27/148Composition of the cutting inserts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/02Pretreatment of the material to be coated
    • C23C16/0272Deposition of sub-layers, e.g. to promote the adhesion of the main coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/34Nitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/36Carbonitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/40Oxides
    • C23C16/403Oxides of aluminium, magnesium or beryllium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/04Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
    • C23C28/042Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material including a refractory ceramic layer, e.g. refractory metal oxides, ZrO2, rare earth oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/04Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
    • C23C28/044Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material coatings specially adapted for cutting tools or wear applications
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/04Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
    • C23C28/048Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material with layers graded in composition or physical properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2222/00Materials of tools or workpieces composed of metals, alloys or metal matrices
    • B23B2222/28Details of hard metal, i.e. cemented carbide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2224/00Materials of tools or workpieces composed of a compound including a metal
    • B23B2224/04Aluminium oxide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2224/00Materials of tools or workpieces composed of a compound including a metal
    • B23B2224/32Titanium carbide nitride (TiCN)
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2224/00Materials of tools or workpieces composed of a compound including a metal
    • B23B2224/36Titanium nitride
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2226/00Materials of tools or workpieces not comprising a metal
    • B23B2226/18Ceramic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2228/00Properties of materials of tools or workpieces, materials of tools or workpieces applied in a specific manner
    • B23B2228/04Properties of materials of tools or workpieces, materials of tools or workpieces applied in a specific manner applied by chemical vapour deposition [CVD]
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2228/00Properties of materials of tools or workpieces, materials of tools or workpieces applied in a specific manner
    • B23B2228/10Coatings
    • B23B2228/105Coatings with specified thickness

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
  • Drilling Tools (AREA)

Abstract

Изобретение относится к покрытому режущему инструменту для обработки металлов с образованием стружки. Инструмент включает основу, имеющую поверхность, снабженную покрытием, образованным методом химического осаждения из газовой фазы (ХОГФ). Покрытый режущий инструмент включает основу с покрытием, содержащим слой α-Al2О3, причем упомянутый слой α-Al2О3 проявляет текстурный коэффициент TC(0012)≥7,2, и причем соотношение I(0012)/I(0 1 14)≥1. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к покрытому режущему инструменту для обработки металлов с образованием стружки, включающему основу, имеющую поверхность, снабженную покрытием, образованным методом химического осаждения из газовой фазы (ХОГФ). Покрытый режущий инструмент, в соответствии с настоящим изобретением, особенно пригоден для вариантов применения с высокими требованиями к абразивной износостойкости, например, при токарной обработке, фрезеровании или сверлении металлического материала, такого как легированная сталь, углеродистая сталь или высокозакаленная сталь.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Химическое Осаждение из Газовой Фазы (ХОГФ) износостойких покрытий на режущие инструменты из цементированного карбида многие годы применялось в промышленной практике. Такие покрытия, как TiCN и Al2О3, проявили себя как улучшающие износостойкость режущих вставок при резании многих различных материалов. Сочетание внутреннего слоя из TiCN и наружного слоя из α-Al2О3 можно найти на многих имеющихся в продаже режущих вставках, предназначенных для токарной обработки, например, стали.
ЕР1905870А2 раскрывает покрытую режущую вставку, включающую покрытие с по меньшей мере одним слоем α-Al2О3, проявляющим текстуру интенсивного роста по плоскости <001>. Прочность кромки вставки была улучшена для токарной обработки.
Цель изобретения состоит в предоставлении покрытой оксидом алюминия вставки режущего инструмента с улучшенными характеристиками в операциях резания. Дополнительной целью изобретения является предоставление покрытого режущего инструмента с улучшенной износостойкостью, например, более высокой устойчивостью к износу в виде лунки, и повышенной стойкостью к износу задней поверхности режущей кромки. Еще одна цель изобретения заключается в предоставлении режущего инструмента с высокой производительностью при токарной обработке стали, такой как легированные стали, углеродистые стали и высокозакаленные стали.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Вышеупомянутые цели достигаются с помощью режущего инструмента по пункту 1 формулы изобретения. Предпочтительные варианты осуществления раскрыты в зависимых пунктах формулы изобретения.
Режущий инструмент в соответствии с настоящим изобретением включает основу, снабженную покрытием, включающим слой α-Al2О3, причем α-Al2О3 проявляет текстурный коэффициент TC(hkl), измеренный рентгенодифракционным методом с использованием CuKα-излучения и θ-2θ-сканирования, определяемый согласно формуле Харриса
Figure 00000001
(1)
где I(hkl) представляет собой измеренную интенсивность (интегральную площадь) (hkl)-отражения,
I0(hkl) представляет собой стандартную интенсивность согласно PDF-карте № 00-010-0173 из базы данных ICDD (International Centre for Diffraction Data, Международный центр дифракционных данных), n представляет число отражений, использованных в расчете, и где использованными (hkl)-отражениями являются (104), (110), (113), (024), (116), (214), (300) и (0012),
отличающийся тем, что
TC(0012)≥7,2, предпочтительно ≥7,4, более предпочтительно ≥7,5, более предпочтительно ≥7,6, наиболее предпочтительно ≥7,7 и предпочтительно ≤8,
и причем соотношение I(0012)/I(0 1 14)≥1, предпочтительно ≥1,5, более предпочтительно ≥1,7, наиболее предпочтительно ≥2, причем I(0012) представляет собой измеренную интенсивность (интегральную площадь) 0012-отражения, а I(0 1 14) представляет собой измеренную интенсивность (интегральную площадь) 0 1 14-отражения. Слой α-Al2O3 со столь высоким значением TC(0012) в сочетании с I(0012), равным или большим чем I(0 1 14), показал себя преимущественным в качестве слоя на режущих инструментах, благодаря своей неожиданно высокой стойкости к износу в виде лунки и к износу задней поверхности режущей кромки.
Слой α-Al2O3 обычно осаждают с использованием термического ХОГФ. В альтернативном варианте могут быть использованы другие процессы ХОГФ-осаждения. Это также действительно для любых дополнительных слоев покрытия, как раскрыто ниже. Метод ВТХОГФ (высокотемпературного химического осаждения из газовой фазы) определяется здесь как ХОГФ-процесс в пределах диапазона температур 950-1050°С, а метод СТХОГФ (среднетемпературного химического осаждения из газовой фазы) в пределах 800-950°С.
Слой α-Al2O3 покрывает по меньшей мере область режущего инструмента, которая производит резание в операции резания, покрывает по меньшей мере упомянутые области, подверженные износу в виде лунки и/или износу задней поверхности. В альтернативном варианте весь режущий инструмент может быть покрыт слоем α-Al2O3 и/или любыми дополнительными слоями покрытия.
Сильная <001>-текстура здесь означает статистически предпочтительный рост вдоль кристаллографического направления <001>, то есть зерна α-Al2O3 растут по их кристаллографической плоскости (001) параллельно поверхности основы более часто, чем по другим кристаллографическим плоскостям параллельно поверхности основы. Средством выражения предпочтительного роста вдоль кристаллографического направления <hkl> является текстурный коэффициент TC(hkl), рассчитываемый с использованием формулы Харриса (вышеуказанной формулы (1)) на основе определенной серии рентгенодифракционных (XRD) отражений, измеренных на соответствующем образце. Интенсивности рентгенодифракционных отражений стандартизированы с использованием JCPDF-карты, показывающей интенсивности рентгенодифракционных отражений того же материала, например, α-Al2O3, но с неупорядоченной ориентацией, такой как в порошке материале. Текстурный коэффициент TC(hkl)>1 слоя кристаллического материала является показателем того, что зерна кристаллического материала ориентированы своей кристаллографической плоскостью (hkl) параллельно поверхности основы более часто, чем при неупорядоченном распределении, по меньшей мере сравнительно с рентгенодифракционными отражениями, используемыми в формуле Харриса для определения текстурного коэффициента TC. Текстурный коэффициент TC(0012) используется здесь для указания предпочтительного роста кристаллов вдоль кристаллографического направления <001>. Кристаллографическая плоскость (001) в кристаллографической системе α-Al2О3 параллельна кристаллографическим плоскостям (006) и (0012).
В одном варианте осуществления настоящего изобретения толщина слоя α-Al2О3 составляет 2-20 мкм, предпочтительно 2-10 мкм, наиболее предпочтительно 3-7 мкм.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения покрытие дополнительно включает СТХОГФ-слой TiCN, размещенный между основой и слоем α-Al2О3. Зерна СТХОГФ-слоя TiCN являются столбчатыми. В одном варианте осуществления настоящего изобретения толщина упомянутого СТХОГФ-слоя TiCN составляет 4-20 мкм, предпочтительно 4-15 мкм, наиболее предпочтительно 5-12 мкм. Под СТХОГФ-TiCN здесь обозначен Ti(Cx,N1-x), где 0,2≤×≤0,8, предпочтительно 0,3≤×≤0,7, более предпочтительно 0,4≤×≤0,6. Соотношение C/(C+N) в TiCN может быть измерено, например, с использованием электронного микрозондового анализа.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения покрытие дополнительно включает связующий слой, содержащий осажденный методом ВТХОГФ TiN, TiCN, TiCNO и/или TiCO, или их комбинацию, предпочтительно ВТХОГФ-TiCN и TiCNO, размещенный крайним снаружи от СТХОГФ-слоя TiCN и смежным со слоем α-Al2O3. Связующий слой предназначен для усиления адгезии между СТХОГФ-слоем TiCN и слоем α-Al2O3. Связующий слой предпочтительно подвергают оксидированию перед осаждением слоя α-Al2O3. Связующий слой включает нестолбчатые зерна, например, равноосные зерна. Толщина упомянутого связующего слоя составляет предпочтительно 0,5-2 мкм, наиболее предпочтительно 1-2 мкм.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения слой TiCN, размещенный между слоем α-Al2O3 и основой, проявляет текстурный коэффициент TC(hkl), измеренный рентгенодифракционным методом с использованием CuKα-излучения и θ-2θ-сканирования, определяемый согласно формуле (1) Харриса, где I(hkl) представляет собой измеренную интенсивность (интегральную площадь) (hkl)-отражения, I0(hkl) представляет собой стандартную интенсивность согласно PDF-карте № 42-1489 из базы данных ICDD, n представляет собой число отражений, причем использованными в расчете отражениями являются (111), (200), (220), (311), (331), (420), (422) и (511), причем TC(220) составляет ≤0,5, предпочтительно ≤0,3, более предпочтительно ≤0,2, наиболее предпочтительно ≤0,1. Низкая интенсивность отражения от (220) оказалась преимущественной в том, что она, как представляется, содействует образованию сильной <001>-текстуры последующего слоя α-Al2O3. Один путь достижения низкого значения TC(220) состоит в регулировании объемного отношения TiCl4/CH3CN на начальном этапе, предпочтительно в начале СТХОГФ-осаждения TiCN, до относительно высокого уровня.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения слой TiCN проявляет TC(422)≥3, предпочтительно ≥3,5. В одном варианте осуществления настоящего изобретения слой TiCN проявляет TC(311)+TC(422)≥4, предпочтительно ≥5, более предпочтительно ≥6, наиболее предпочтительно ≥7. Эти значения TC рассчитаны с использованием формулы (1) Харриса, PDF-карты № 42-1489 из базы данных ICDD и отражений (111), (200), (220), (311), (331), (420), (422) и (511).
В одном варианте осуществления настоящего изобретения основа представляет собой цементированный карбид, металлокерамический (кермет) или керамический материал. Эти основы имеют величины твердости и прочности, которые пригодны для нанесения покрытия по настоящему изобретению.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения основа покрытого режущего инструмента состоит из цементированного карбида, включающего 4-12 мас.% Со, предпочтительно 6-8 мас.% Со, необязательно 0,1-10 мас.% кубических карбидов, нитридов или карбонитридов металлов из групп IVb, Vb и VIb периодической таблицы, предпочтительно Ti, Nb, Та или их комбинации, и остаток - WС.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения основа состоит из цементированного карбида с богатой связующей фазой поверхностной зоной. Толщина богатой связующей фазой поверхностной зоны составляет предпочтительно 5-35 мкм, при измерении от поверхности основы и в направлении сердцевины основы. Богатая связующей фазой зона имеет среднее содержание связующей фазы по меньшей мере на 50% выше, чем содержание связующей фазы в сердцевине основы. Богатая связующей фазой поверхностная зона повышает прочность основы. Основа с высокой прочностью является предпочтительной в операциях резания, таких как токарная обработка стали.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения основа состоит из цементированного карбида с поверхностной зоной, по существу свободной от кубических карбидов. Толщина поверхностной зоны, по существу свободной от кубических карбидов, составляет предпочтительно 5-35 мкм, при измерении от поверхности основы и в направлении сердцевины основы. «По существу свободная от» означает, что при визуальном обследовании поперечного сечения в световом оптическом микроскопе кубические карбиды не видны.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения основа состоит из цементированного карбида с богатой связующей фазой поверхностной зоной, которая раскрыта выше, в сочетании с поверхностной зоной, по существу свободной от кубических карбидов, которая раскрыта выше.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения слой α-Al2О3 представляет собой самый наружный слой покрытия. В альтернативном варианте слой α-Al2О3 может быть покрыт одним или более дополнительными слоями, такими как слои TiN, TiC, Al2O3 и/или их комбинации. В одном варианте осуществления настоящего изобретения один или более дополнительные слои, покрывающие α-Al2О3, удален/удалены с задней поверхности или передней поверхности, или режущей кромки, или их комбинаций.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения покрытие подвергают дополнительной обработке с помощью пескоструйной обработки или крацевания для снятия растягивающих напряжений в слоях, покрытых с помощью ХОГФ, и для уменьшения шероховатости поверхности.
Настоящее изобретение также относится к применению покрытого режущего инструмента, который раскрыт здесь, в операции токарной обработки стали, предпочтительно легированной стали, углеродистой стали или высокозакаленной стали. Упомянутые режущие инструменты проявили особенно улучшенные технические характеристики в операциях, которые сопровождаются износом в виде лунки и износом задней поверхности.
МЕТОДЫ
ОСАЖДЕНИЕ ХОГФ-ПОКРЫТИЯ
ХОГФ-покрытия в нижеприведенных примерах осаждали в ХОГФ-установке радиального типа «Ionbond», размера 530, способной к размещению 10000 режущих вставок величиной в полдюйма (12,7 мм).
РЕНТГЕНОДИФРАКЦИОННОЕ ИЗМЕРЕНИЕ
Чтобы исследовать текстуру слоя(ев), на задней поверхности с помощью дифрактометра PANalytical CubiX3, оснащенного детектором PIXcel, проводили рентгенодифракционное измерение. Покрытые режущие инструменты устанавливали в держателях образцов для обеспечения того, чтобы задние поверхности образцов были параллельны контрольной поверхности держателя образца, а также чтобы задняя поверхность находилась на надлежащей высоте. Для измерений применяли Cu-Kα-излучение, при напряжении 45 кВ и токе 40 мА. Использовали антирассеивающую щель в 1/2 градуса и щель расходимости в 1/4 градуса. Интенсивность дифракционной картины от покрытого режущего инструмента измеряли в диапазоне 2θ от 20° до 140°, то есть в пределах угла θ падения от 10 до 70°.
Анализ данных, в том числе вычитание фона, удаление Cu-Kα2 и выведение профиля по данным, выполняли с использованием программного обеспечения X’Pert HighScore Plus фирмы PANalytical. Затем выходные данные (интегральные площади пиков для вычерченной по точкам кривой) этой программы использовали для расчета текстурных коэффициентов слоя сравнением отношения данных измеренных интенсивностей к данным стандартной интенсивности согласно PDF-карте конкретного слоя (такого как слой TiCN или α-Al2О3), с использованием формулы Харриса (1), раскрытой выше. Поскольку слой представлял собой пленку конечной толщины, относительные интенсивности пары пиков при различных 2θ-углах отличаются от интенсивностей для объемных образцов вследствие различий в длине пути через слой. Поэтому к интенсивностям выделенных интегральных площадей пиков для вычерченной по точкам кривой применяли коррекцию на тонкую пленку, также принимая во внимание коэффициент линейного поглощения слоя, когда рассчитывали значения TC. Поскольку возможные дополнительные слои поверх, например, слоя α-Al2О3, будут влиять на интенсивности рентгеновского излучения, поступающего в слой α-Al2О3 и выходящего из всего покрытия в целом, необходимо также выполнять коррекции на это, с учетом коэффициента линейного поглощения для соответствующего соединения в слое. То же самое справедливо для рентгенодифракционных измерений слоя TiCN, если слой TiCN размещен, например, ниже слоя α-Al2О3. В альтернативном варианте дополнительный слой, такой как TiN, поверх слоя оксида алюминия, может быть удален методом, который не оказывает существенного влияния на результаты XRD-измерения, например, химическим травлением.
Для исследования текстуры слоя α-Al2О3 проводили рентгенодифракционное измерение с использованием CuKα-излучения, а текстурные коэффициенты TC(hkl) для различных направлений роста столбчатых зерен слоя α-Al2О3 рассчитывали согласно формуле Харриса (1), раскрытой выше, где I(hkl)=измеренная (интегральная площадь) интенсивность (hkl)-отражения, I0(hkl)=стандартная интенсивность согласно PDF-карте № 00-010-0173 из базы данных ICDD, n=число отражений, использованных в расчете. В этом случае использованными (hkl)-отражениями являются: (104), (110), (113), (024), (116), (214), (300) и (0012). При расчете соотношения I(0012)/I(0114) интенсивность интегральной площади пика (0012) и пика (0 1 14) делили независимо от любой PDF-карты. Измеренную интегральную площадь пика перед расчетом упомянутого соотношения корректируют на тонкую пленку и корректируют на любые дополнительные слои выше (то есть поверх) слоя α-Al2О3.
Текстурные коэффициенты TC(hkl) для различных направлений роста столбчатых зерен слоя TiCN рассчитывали согласно формуле Харриса (1), раскрытой выше, где I(hkl) представляет собой измеренную (интегральную площадь) интенсивность (hkl)-отражения, I0(hkl) представляет собой стандартную интенсивность согласно PDF-карте № 42-1489 из базы данных ICDD, n представляет собой число отражений, использованных в расчете. В этом случае использованными (hkl)-отражениями являются (111), (200), (220), (311), (331), (420), (422) и (511).
Следует отметить, что перекрывание пиков представляет собой явление, которое может происходить в рентгенодифракционном анализе покрытий, включающих, например, несколько кристаллических слоев, и/или которые осаждены на основу, содержащую кристаллические фазы, и это должно учитываться и компенсироваться квалифицированным специалистом. Перекрывание пиков для рефлексов от слоя α-Al2O3 с пиками от слоя TiCN может повлиять на измерение и должно учитываться. Также следует отметить, что, например, карбид вольфрама (WC) в основе может давать дифракционные пики, близкие к соответственным пикам по настоящему изобретению.
ПРИМЕРЫ
Теперь будут раскрыты более подробно и в сравнении с контрольными вариантами осуществления примерные варианты осуществления настоящего изобретения. Покрытые режущие инструменты (вставки) изготавливали, анализировали и оценивали в испытании на резание.
ПРИМЕР 1 (ИЗОБРЕТЕНИЕ)
Основы из цементированного карбида ISO-типа CNMG120408 для токарной обработки (образцы E13C-1, E13C-2, E29C-1, E29C-2, E30C-1, E30C-2, E35C-1 и E35C-2) изготавливали из 7,2 мас.% Co, 2,7 мас.% Ta, 1,8 мас.% Ti, 0,4 мас.% Nb, 0,1 мас.% N, и остаток - WC, причем основы включали богатую кобальтом (Со) поверхностную зону примерно 25 мкм от поверхности основы и до глубины в теле основы, по существу не содержащую кубических карбидов. Тем самым состав цементированного карбида представляет собой примерно 7,2 мас.% Co, 2,9 мас.% TaC, 1,9 мас.% TiC, 0,4 мас.% TiN, 0,4 мас.% NbC и 86,9 мас.% WC. Также изготавливали основы из цементированного карбида ISO-типа SNMA120408 (образцы E13S, E29S, E30S и E35S) с соответствующими составом и поверхностной зоной.
Вставки сначала покрывали тонким слоем TiN приблизительно 0,4 мкм, затем слоем TiCN приблизительно 7 мкм, применяя общеизвестную технологию СТХОГФ с использованием TiCl4, CH3CN, N2, HCl и H2 при температуре 885°С. Объемное соотношение TiCl4/CH3CN на начальном этапе СТХОГФ-осаждения слоя TiCN составляло 6,6, с последующим периодом, использующим соотношение TiCl4/CH3CN 3,7. Подробности осаждения TiN и TiCN показаны в Таблице 1.
ТАБЛИЦА 1
(СТХОГФ-осаждение TiN и TiCN)
СТХОГФ TiN и TiCN (885°C): Давление
[мбар]
H2
[об.%]
N2
[об.%]
HCl
[об.%]
TiCl4
[об.%]
CH3CN
[об.%]
TiN 400 (40 кПа) 48,8 48,8 - 2,44 -
TiCN внутренний 55 (5,5 кПА) 59 37,6 - 2,95 0,45
TiCN наружный 55 (5,5 кПа) 81,5 7,8 7,8 2,38 0,65
Поверх СТХОГФ-слоя TiCN был связующий слой толщиной 1-2 мкм, осажденный при температуре 1000°C с помощью процесса, состоящего из четырех отдельных реакционных этапов. Сначала этап ВТХОГФ-осаждения TiCN с использованием TiCl4, CH4, N2, HCl и H2 при давлении 400 мбар (40 кПа), затем второй этап (TiCNO-1) с использованием TiCl4, CH3CN, CO, N2 и H2 при давлении 70 мбар (7 кПа), затем третий этап (TiCNO-2) с использованием TiCl4, CH3CN, CO, N2 и H2 при давлении 70 мбар (7 кПа) и, наконец, четвертый этап (TiCNO-3) с использованием TiCl4, CO, N2 и H2 при давлении 70 мбар (7 кПа). Во время третьего и четвертого этапов осаждения некоторые из газов постоянно заменяли, как указано первым начальным уровнем и вторым конечным уровнем, представленными в Таблице 2. Перед началом последующего зародышеобразования α-Al2О3 связующий слой подвергали оксидированию в течение 4-х минут в смеси CO2, CO, N2 и H2. Подробности осаждения связующего слоя показаны в Таблице 2.
ТАБЛИЦА 2
(Осаждение связующего слоя)
Связующий слой (1000°C): Давление
[мбар]
H2
[об.%]
N2
[об.%]
CH4
[об.%]
HCl
[об.%]
CO
[об.%]
TiCl4
[об.%]
CH3CN
[об.%]
CO2
[об.%]
ВТХОГФ-TiCN 400
(40 кПа)
67,9 25,5 3,4 1,7 - 1,56 - -
TiCNO-1 70
(7 кПа)
83,7 12 - 1,2 1,2 1,5 0,4 -
TiCNO-2 70
(7 кПа)
63,1-61,7 31,5-30,9 - - 1,6-3,7 3,15-3,09 0,66-0,64 -
TiCNO-3 70
(7 кПа)
62,1-61,5 31,1-30,8 - - 3,7
4,6
3,11-3,08 - -
Оксидиро-вание 55
(5,5 кПа)
53,8 30 - - 12,5 - - 3,7
Поверх связующего слоя осаждали слой α-Al2О3. Все слои α-Al2О3 осаждали при температуре 1000°С и давлении 55 мбар (5,5 кПа) в два этапа. На первом этапе с использованием 1,2 об.% AlCl3, 4,7 об.% CO2, 1,8 об.% HCl и остатка - H2 получали α-Al2O3 толщиной примерно 0,1 мкм, а на втором этапе, как раскрыто ниже, получали слой α-Al2O3 общей толщиной примерно 5 мкм. Покрытия E13, E29, E30 и E35 различаются только вторым этапом осаждения α-Al2O3, смотри Таблицу 3.
На образцах E13C-1, E13C-2 и E13S на втором этапе слой α-Al2O3 осаждали с использованием 1,2% AlCl3, 4,7% CO2, 2,9% HCl, 0,58% H2S и остатка - H2.
На образце E29C-1, E29C-2 и E29S на втором этапе слой α-Al2O3 осаждали с использованием 1,2% AlCl3, 4,7% CO2, 2,8% HCl, 0,35% H2S и остатка - H2.
На образце E30C-1, E30C-2 и E30S на втором этапе слой α-Al2O3 осаждали с использованием 2,3% AlCl3, 4,5% CO2, 2,8% HCl, 0,34% H2S и остатка - H2.
На образце E35C-1, E35C-2 и E35S на втором этапе слой α-Al2O3 осаждали с использованием 2,2% AlCl3, 4,5% CO2, 4,2% HCl, 0,34% H2S и остатка - H2.
ТАБЛИЦА 3
(Второй этап осаждения α-Al2O3)
Второй этап осаждения α-Al2O3 (остаток - H2): HCl
[об.%]
CO2
[об.%]
H2S
[об.%]
AlCl3
[об.%]
E13 2,9 4,7 0,58 1,2
E29 2,8 4,7 0,35 1,2
E30 2,8 4,5 0,34 2,3
E35 4,2 4,5 0,34 2,2
ПРИМЕР 2 (КОНТРОЛЬНЫЕ ОБРАЗЦЫ)
Основы из цементированного карбида ISO-типа CNMG120408 для токарной обработки изготавливали из 7,2 мас.% Co, 2,7 мас.% Ta, 1,8 мас.% Ti, 0,4 мас.% Nb, 0,1 мас.% N и остатком - WC, причем основы включали богатую кобальтом (Со) поверхностную зону примерно 25 мкм от поверхности основы и до глубины в теле основы, по существу не содержащую кубических карбидов.
Вставки сначала покрывали тонким слоем TiN приблизительно 0,4 мкм, затем слоем TiCN приблизительно 8 мкм, применяя общеизвестную технологию СТХОГФ с использованием TiCl4, CH3CN, N2, HCl и H2 при 885°С. Объемное соотношение TiCl4/CH3CN при СТХОГФ-осаждении слоя TiCN составляло 2,2 для покрытия R10. Для покрытия R25 объемное соотношение TiCl4/CH3CN на начальном этапе СТХОГФ-осаждения слоя TiCN составляло 3,7, с последующим периодом, использующим соотношение TiCl4/CH3CN 2,2.
Поверх СТХОГФ-слоя TiCN был связующий слой толщиной 1-2 мкм, осажденный при температуре 1000ºC с помощью процесса, состоящего из трех отдельных реакционных этапов. Сначала этап ВТХОГФ-осаждения TiCN с использованием TiCl4, CH4, N2, HCl и H2 при давлении 400 мбар (40 кПа), затем второй этап с использованием TiCl4, CH3CN, CO, N2, HCl и H2 при давлении 70 мбар (7 кПа) и, наконец, третий этап с использованием TiCl4, CH3CN, CO, N2 и H2 при давлении 70 мбар (7 кПа), с получением тем самым связующего слоя. Перед началом зародышеобразования α-Al2О3 связующий слой подвергали оксидированию в течение 4-х минут в смеси CO2, CO, N2 и H2.
После осаждали слой α-Al2О3 при температуре 1000ºС (ВТХОГФ) и давлении 55 мбар (5,5 кПа) в два этапа. На первом этапе с использованием 1,2 об.% AlCl3, 4,7 об.% CO2, 1,8 об.% HCl и остатка - H2 получали слой α-Al2O3 толщиной примерно 0,1 мкм, а на втором этапе с использованием 1,16% AlCl3, 4,7% CO2, 2,9% HCl, 0,58% H2S и остатка - H2 получали слой α-Al2O3 общей толщиной примерно 5 мкм.
Покрытия R10 и R25 (то есть покрытия на образцах R10C-1, R10C-2, R25C-1, R25C-2) также включают самый наружный слой TiN толщиной примерно 1 мкм.
ПРИМЕР 3 (АНАЛИЗ ТЕКСТУРЫ)
Для анализа TC-значений α-Al2O3 и TiCN применяли рентгеновскую дифракцию (XRD) в соответствии с вышераскрытым методом. Для двух отдельных образцов покрытой основы CNMG120408 анализировали текстуру и затем проводили испытание на износостойкость, тогда как в покрытой основе SNMA120408 анализировали только текстуру. Толщины слоев анализировали в световом оптическом микроскопе обследованием поперечного сечения каждого покрытия при 1000-кратном увеличении, и как связующий слой, так и начальный слой TiCN включены в толщину слоя TiCN, приведенного в Таблице 2. Результаты представлены в Таблице 4.
ТАБЛИЦА 4
(Данные толщины и дифракции)
Образец Толщина слоя TiCN [мкм] Толщина слоя α-Al2O3 [мкм] TC(0012) слоя α-Al2O3 I(0012)/I(0 1 14)
слоя α-Al2O3
TC(422) слоя TiCN TC(311) слоя TiCN TC(220)
слоя TiCN
E13C-1
E13C-2
E13S
9,6 4,6 7,6
7,7
7,7
1,5
1,7
3,8
3,69
4,08
5,64
2,04
2,07
1,67
0,15
0,10
0,04
E29C-1
E29C-2
E29S
9,9 5,2 7,6
7,6
7,6
1,3
1,4
2,0
4,04
4,12
4,73
2,07
2,05
2,06
0,14
0,11
0,10
E30C-1
E30C-2
E30S
9,3 4,3 7,6
7,5
7,6
1,7
1,6
2,1
4,21
4,37
4,89
2,02
2,08
2,02
0,14
0,12
0,09
E35C-1
E35C-2
E35S
8,3 4,5 7,3
7,3
7,2
1,1
1,2
1,4
3,79
3,87
4,80
1,93
1,97
1,95
0,22
0,20
0,15
R10C-1
R10C-2
7,9 5,2 6,4
7,0
0,6
0,7
1,63
2,07
1,34
1,40
1,74
1,32
R25C-1
R25C-2
8,3 4,7 6,7
6,9
0,7
0,8
2,26
2,30
1,72
1,64
0,71
0,83
ПРИМЕР 4 (ИСПЫТАНИЕ НА РЕЗАНИЕ)
Перед испытаниями на стойкость при резании вставки подвергли пескоструйной обработке на передних поверхностях в установке для мокрой пескоструйной обработки с использованием суспензии кремнезема в воде, и угол между передней поверхностью режущей вставки и направлением струи песчаной суспензии составлял примерно 90°. Использовали абразивную пыль кремнезема F220, давление суспензии в пистолете составляло 1,8 бар (0,18 МПа), давление воздуха в пистолете составляло 2,2 бар (0,22 МПа), средняя продолжительность пескоструйной обработки на единицу площади составляла 4,4 секунды, а расстояние от сопла пистолета до поверхности вставки было примерно 145 мм. Цель пескоструйной обработки состоит в воздействии на остаточное напряжение в покрытии и на шероховатость поверхности, и тем самым в улучшении характеристик вставок в последующем испытании токарной обработкой.
Покрытые режущие инструменты ISO-типа CNMG120408 в состоянии после пескоструйной обработки испытывали в продольной обточке шарикоподшипниковой стали (100CrMo7-3) с использованием следующих параметров резания:
Скорость резания vc: 220 м/мин
Рабочая подача резца, f: 0,3 мм/оборот
Глубина резания, ap: 2 мм
Использовали смешивающуюся с водой смазочно-охлаждающую текучую среду.
Оценивали одну режущую кромку на каждый режущий инструмент.
При анализе износа в виде лунки измеряли площадь обнаженной основы с использованием светового оптического микроскопа. Когда площадь поверхности обнаженной основы превышала 0,2 мм2, срок службы инструмента рассматривали как истекший. Износ каждого режущего инструмента оценивали после 2 минут резания с использованием светового оптического микроскопа. Затем процесс резания продолжали с измерением после каждого прохода в течение 2 минут, пока не был достигнут критерий долговечности инструмента. Когда размер площади лунки превышал 0,2 мм2, оценивали время, в течение которого удовлетворялся критерий срока службы инструмента, на основе допущения постоянной скорости износа между двумя последними измерениями. Кроме износа в виде лунки, также наблюдали износ задней поверхности, но он не влиял на срок службы инструмента в этом испытании. Для каждого типа покрытия проводили два параллельных испытания, например, образец Е13С-1 тестировали в испытании 1 на износостойкость, а образцы Е13С-2 тестировали в испытании 2 на износостойкость. Образцы с геометрией SNMA120408 не оценивали в каком-либо испытании на стойкость при резании. Результаты показаны в Таблице 5.
ТАБЛИЦА 5
(Характеристики износа)
Покрытие Испытание 1 на износ в виде лунки [мин] Испытание 2 на износ в виде лунки [мин]
E13 51,3 55,6
E29 41,3 46
E30 40,7 46
E35 35,3 31,3
R10 24,5 29,6
R25 27,2 28
В то время как изобретение было описано в связи с разнообразными примерными вариантами осуществления, должно быть понятно, что изобретение не должно ограничиваться раскрытыми примерными вариантами осуществления; напротив, оно предназначено для охвата разнообразных модификаций и эквивалентных конфигураций в пределах прилагаемой формулы изобретения.

Claims (15)

1. Покрытый режущий инструмент, включающий основу, снабженную покрытием, включающим слой α-Al2О3, причем упомянутый слой α-Al2О3 проявляет текстурный коэффициент TC(hkl), измеренный рентгенодифракционным методом с использованием CuKα-излучения и θ-2θ-сканирования, определяемый согласно формуле Харриса
Figure 00000002
,
где I(hkl) представляет собой измеренную интенсивность (интегральную площадь) (hkl)-отражения, I0(hkl) представляет собой стандартную интенсивность согласно PDF-карте № 00-010-0173 из базы данных ICDD, n представляет собой число отражений, использованных в расчете, причем использованными (hkl)-отражениями являются (1 0 4), (1 1 0), (1 1 3), (0 2 4), (1 1 6), (2 1 4), (3 0 0) и (0 0 12),
отличающийся тем, что он имеет
TC(0 0 12)≥7,2, предпочтительно ≥7,4, более предпочтительно ≥7,5, более предпочтительно ≥7,6, наиболее предпочтительно ≥7,7, причем соотношение I(0 0 12)/I(0 1 14)≥1, предпочтительно ≥1,5, более предпочтительно ≥1,7, наиболее предпочтительно ≥2,
при этом покрытие дополнительно включает СТХОГФ-слой TiCN, размещенный между основой и слоем α-Al2О3, причем этот слой TiCN, размещенный между слоем α-Al2O3 и основой, проявляет текстурный коэффициент TC(hkl), при измерении рентгенодифракционным методом с использованием CuKα-излучения и θ-2θ-сканирования, определяемый согласно формуле Харриса, где I(hkl) представляет собой измеренную интенсивность (интегральную площадь) (hkl)-отражения, I0(hkl) представляет собой стандартную интенсивность согласно PDF-карте № 42-1489 из базы данных ICDD, n представляет собой число отражений, причем использованными в расчете отражениями являются (1 1 1), (2 0 0), (2 2 0), (3 1 1), (3 3 1), (4 2 0), (4 2 2) и (5 1 1),
при этом TC(2 2 0) составляет ≤0,5, предпочтительно ≤0,3, более предпочтительно ≤0,2, наиболее предпочтительно ≤0,1.
2. Покрытый режущий инструмент по п. 1, отличающийся тем, что толщина слоя α-Al2О3 составляет 2-20 мкм.
3. Покрытый режущий инструмент по п. 1 или 2, отличающийся тем, что толщина упомянутого СТХОГФ-слоя TiCN составляет 4-20 мкм.
4. Покрытый режущий инструмент по п. 1 или 2, отличающийся тем, что покрытие дополнительно включает связующий слой, содержащий осажденный методом ВТХОГФ TiN, TiCN, TiCNO и/или TiCO, или их комбинацию, предпочтительно ВТХОГФ-TiCN и TiCNO, размещенный крайним снаружи от ВТХОГФ-слоя TiCN и смежным со слоем α-Al2O3.
5. Покрытый режущий инструмент по п. 4, отличающийся тем, что толщина связующего слоя составляет 0,5-2 мкм.
6. Покрытый режущий инструмент по п. 1, отличающийся тем, что слой TiCN проявляет TC(4 2 2)≥3, предпочтительно ≥3,5.
7. Покрытый режущий инструмент по п. 1 или 6, отличающийся тем, что значение TC(3 1 1)+TC(4 2 2) слоя TiCN составляет ≥4, предпочтительно ≥5, более предпочтительно ≥6, наиболее предпочтительно ≥7.
8. Покрытый режущий инструмент по п.1 или 2, отличающийся тем, что основа представляет собой цементированный карбид, кермет, керамический материал.
9. Применение покрытого режущего инструмента по одному из пп. 1-8 для токарной обработки стали, предпочтительно легированной стали, углеродистой стали или высокозакаленной стали.
RU2015153189A 2014-12-19 2015-12-11 Режущий инструмент с хогф-покрытием RU2704949C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14199190 2014-12-19
EP14199190.1 2014-12-19

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2015153189A RU2015153189A (ru) 2017-06-20
RU2015153189A3 RU2015153189A3 (ru) 2019-05-14
RU2704949C2 true RU2704949C2 (ru) 2019-10-31

Family

ID=52282455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015153189A RU2704949C2 (ru) 2014-12-19 2015-12-11 Режущий инструмент с хогф-покрытием

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9987687B2 (ru)
EP (1) EP3034653B1 (ru)
JP (2) JP7084682B2 (ru)
KR (2) KR102445504B1 (ru)
CN (1) CN105714268B (ru)
ES (1) ES2732034T3 (ru)
PL (1) PL3034653T3 (ru)
RU (1) RU2704949C2 (ru)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2704949C2 (ru) * 2014-12-19 2019-10-31 Сандвик Интеллекчуал Проперти Аб Режущий инструмент с хогф-покрытием
EP3034652A1 (en) * 2014-12-19 2016-06-22 Sandvik Intellectual Property AB CVD coated cutting tool
CN108698133B (zh) * 2016-02-18 2020-05-05 株式会社泰珂洛 被覆切削工具
US11203069B2 (en) * 2016-06-21 2021-12-21 Sandvik Intellectual Property Ab CVD coated cutting tool
CN107557755B (zh) * 2016-07-01 2020-05-01 山特维克知识产权股份有限公司 具有{0 0 1}织构化κ-Al2O3层的CVD涂层切削工具
KR101687142B1 (ko) * 2016-07-20 2016-12-15 한국야금 주식회사 절삭공구용 경질피막
JP6229911B1 (ja) * 2016-10-19 2017-11-15 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
JP6229912B1 (ja) * 2016-10-21 2017-11-15 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
JP6955706B2 (ja) * 2016-10-24 2021-10-27 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
EP3533544B1 (en) * 2016-10-25 2023-08-09 Tungaloy Corporation Coated cutting tool
JP6210346B1 (ja) * 2016-11-02 2017-10-11 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
JP6210347B1 (ja) * 2016-11-04 2017-10-11 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
JP6210348B1 (ja) * 2016-11-08 2017-10-11 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
US11020803B2 (en) * 2016-11-14 2021-06-01 Tungaloy Corporation Coated cutting tool
WO2018092518A1 (ja) * 2016-11-17 2018-05-24 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
CN106583731B (zh) * 2016-12-13 2018-03-30 成都邦普切削刀具股份有限公司 一种用于火车轮毂加工的涂层刀具的制备方法
US10946454B2 (en) * 2017-01-07 2021-03-16 Tungaloy Corporation Coated cutting tool
US11286570B2 (en) 2017-01-26 2022-03-29 Walter Ag Coated cutting tool
JP6973026B2 (ja) * 2017-02-20 2021-11-24 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
EP3366796A1 (en) * 2017-02-28 2018-08-29 Sandvik Intellectual Property AB Coated cutting tool
JP7393946B2 (ja) * 2017-04-07 2023-12-07 サンドビック インテレクチュアル プロパティー アクティエボラーグ コーティングされた切削工具
JP6521127B2 (ja) * 2017-04-21 2019-05-29 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
JP6521130B2 (ja) * 2017-04-21 2019-05-29 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
WO2018224487A1 (en) * 2017-06-07 2018-12-13 Sandvik Intellectual Property Ab Coated cutting tool
JP6727553B2 (ja) * 2017-09-14 2020-07-22 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
KR102728353B1 (ko) * 2018-06-28 2024-11-08 에이비 산드빅 코로만트 피복 절삭 공구
WO2020050262A1 (ja) 2018-09-05 2020-03-12 京セラ株式会社 被覆工具及び切削工具
CN112654451B (zh) 2018-09-05 2024-02-23 京瓷株式会社 涂层刀具及切削刀具
CN112654450B (zh) * 2018-09-05 2024-02-23 京瓷株式会社 涂层刀具及切削刀具
DE112019004436T5 (de) 2018-09-05 2021-05-20 Kyocera Corporation Beschichtetes werkzeug und schneidwerkzeug
DE112019004443T5 (de) 2018-09-05 2021-05-20 Kyocera Corporation Beschichtetes werkzeug und schneidwerkzeug
WO2020050261A1 (ja) * 2018-09-05 2020-03-12 京セラ株式会社 被覆工具及び切削工具
KR102130725B1 (ko) 2018-10-23 2020-07-06 배영규 강화유리 절삭기구
US11911829B2 (en) * 2018-11-29 2024-02-27 Kyocera Corporation Coated tool and cutting tool including same
DE112019005961T5 (de) 2018-11-29 2021-08-26 Kyocera Corporation Beschichtetes Werkzeug und Schneidwerkzeug, welches dieses aufweist
US12251762B2 (en) 2019-02-19 2025-03-18 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. Cutting tool
EP3976850B1 (en) * 2019-05-27 2024-07-24 AB Sandvik Coromant A coated cutting tool
EP3976849B1 (en) * 2019-05-27 2023-03-08 AB Sandvik Coromant A coated cutting tool
WO2021038060A1 (en) * 2019-08-30 2021-03-04 Seco Tools Ab Coated cutting tool
JP7141601B2 (ja) * 2019-12-19 2022-09-26 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
EP3848485A1 (en) 2020-01-10 2021-07-14 Sakari Ruppi Improved alpha alumina layer deposited with controlled textures
EP4129539B1 (en) * 2020-03-25 2024-11-06 Mitsubishi Materials Corporation Surface-coated cutting tool
EP4006199A1 (en) * 2020-11-26 2022-06-01 AB Sandvik Coromant A coated cutting tool
EP4091748B1 (en) * 2021-03-22 2024-07-17 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. Cutting tools
US11511353B2 (en) 2021-03-22 2022-11-29 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. Cutting tools
CN115397586B (zh) * 2021-03-22 2025-01-03 住友电工硬质合金株式会社 切削工具
JP2024519947A (ja) * 2021-05-27 2024-05-21 エービー サンドビック コロマント 被覆切削工具
WO2022248521A1 (en) 2021-05-27 2022-12-01 Ab Sandvik Coromant A coated cutting tool
CN113584459B (zh) * 2021-08-03 2023-09-22 赣州澳克泰工具技术有限公司 织构强化的κ-Al2O3涂层工具及其制备方法
WO2024083480A1 (en) * 2022-10-21 2024-04-25 Ab Sandvik Coromant A coated cutting tool

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2117074C1 (ru) * 1992-12-18 1998-08-10 Сандвик Актиеболаг Режущий инструмент и способ его покрытия
RU2130823C1 (ru) * 1993-12-23 1999-05-27 Сандвик Аб Режущий инструмент и способ нанесения покрытия на него
RU2000114171A (ru) * 1997-11-06 2002-06-10 САНДВИК АБ (пабл) Режущий инструмент и способ его изготовления
UA62944C2 (en) * 1998-06-12 2004-01-15 United Technologies Corp A component of superalloy with coating, a system of thermobarrier coating for the component of superalloy and a method for producing thereof
RU2287609C2 (ru) * 2000-09-25 2006-11-20 Снекма Моторс Способ изготовления на подложке из специального сплава защитного покрытия, образующего тепловой барьер, со связующим подслоем и изделие, полученное этим способом
RU2005116674A (ru) * 2002-11-29 2007-01-10 Фраунхофер-Гезельшафт Цур Фердерунг Дер Ангевандтен Форшунг Е.Ф. (De) Способ напыления на ленточные подложки прозрачного барьерного покрытия из оксида алюминия
EA010934B1 (ru) * 2004-07-12 2008-12-30 Сандвик Интеллекчуал Проперти Хб Режущая пластина и способ ее изготовления
WO2013037998A2 (en) * 2011-09-16 2013-03-21 Walter Ag Sulfur containing alpha-alumina coated cutting tool

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE509201C2 (sv) * 1994-07-20 1998-12-14 Sandvik Ab Aluminiumoxidbelagt verktyg
JP3658948B2 (ja) * 1997-10-30 2005-06-15 住友電気工業株式会社 被覆超硬合金
SE520802C2 (sv) * 1997-11-06 2003-08-26 Sandvik Ab Skärverktyg belagt med aluminiumoxid och process för dess tillverkning
SE525581C2 (sv) * 2002-05-08 2005-03-15 Seco Tools Ab Skär belagt med aluminiumoxid framställt med CVD
SE527346C2 (sv) 2003-04-24 2006-02-14 Seco Tools Ab Skär med beläggning av skikt av MTCVD-Ti (C,N) med styrd kornstorlek och morfologi och metod för att belägga skäret
JP4518260B2 (ja) 2005-01-21 2010-08-04 三菱マテリアル株式会社 硬質被覆層が高速断続切削加工ですぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆サーメット製切削工具
SE529051C2 (sv) 2005-09-27 2007-04-17 Seco Tools Ab Skärverktygsskär belagt med aluminiumoxid
EP1897970B2 (en) * 2006-09-05 2016-06-15 Tungaloy Corporation Coated cutting tool and method for producing the same
EP1905870A3 (en) 2006-09-27 2008-05-14 Seco Tools Ab Alumina layer with enhanced texture
JP4946333B2 (ja) 2006-10-10 2012-06-06 三菱マテリアル株式会社 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具
CN101959631B (zh) * 2008-02-27 2012-09-26 京瓷株式会社 表面被覆构件及切削工具
WO2012144088A1 (ja) * 2011-04-21 2012-10-26 住友電工ハードメタル株式会社 表面被覆切削工具およびその製造方法
DE102011053705A1 (de) * 2011-09-16 2013-03-21 Walter Ag Schneideinsatz und Verfahren zu dessen Herstellung
EP2604720A1 (en) * 2011-12-14 2013-06-19 Sandvik Intellectual Property Ab Coated cutting tool and method of manufacturing the same
USRE49475E1 (en) 2013-06-14 2023-03-28 Sandvik Intellectual Property Ab Coated cutting tool
RU2704949C2 (ru) 2014-12-19 2019-10-31 Сандвик Интеллекчуал Проперти Аб Режущий инструмент с хогф-покрытием

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2117074C1 (ru) * 1992-12-18 1998-08-10 Сандвик Актиеболаг Режущий инструмент и способ его покрытия
RU2130823C1 (ru) * 1993-12-23 1999-05-27 Сандвик Аб Режущий инструмент и способ нанесения покрытия на него
RU2000114171A (ru) * 1997-11-06 2002-06-10 САНДВИК АБ (пабл) Режущий инструмент и способ его изготовления
UA62944C2 (en) * 1998-06-12 2004-01-15 United Technologies Corp A component of superalloy with coating, a system of thermobarrier coating for the component of superalloy and a method for producing thereof
RU2287609C2 (ru) * 2000-09-25 2006-11-20 Снекма Моторс Способ изготовления на подложке из специального сплава защитного покрытия, образующего тепловой барьер, со связующим подслоем и изделие, полученное этим способом
RU2005116674A (ru) * 2002-11-29 2007-01-10 Фраунхофер-Гезельшафт Цур Фердерунг Дер Ангевандтен Форшунг Е.Ф. (De) Способ напыления на ленточные подложки прозрачного барьерного покрытия из оксида алюминия
EA010934B1 (ru) * 2004-07-12 2008-12-30 Сандвик Интеллекчуал Проперти Хб Режущая пластина и способ ее изготовления
WO2013037998A2 (en) * 2011-09-16 2013-03-21 Walter Ag Sulfur containing alpha-alumina coated cutting tool

Also Published As

Publication number Publication date
EP3034653B1 (en) 2019-04-03
KR20220132487A (ko) 2022-09-30
US20160175940A1 (en) 2016-06-23
JP7084682B2 (ja) 2022-06-15
KR20160075367A (ko) 2016-06-29
RU2015153189A3 (ru) 2019-05-14
JP7394172B2 (ja) 2023-12-07
EP3034653A1 (en) 2016-06-22
KR102478912B1 (ko) 2022-12-19
KR102445504B1 (ko) 2022-09-20
JP2016137564A (ja) 2016-08-04
JP2022126683A (ja) 2022-08-30
PL3034653T3 (pl) 2019-09-30
CN105714268B (zh) 2019-12-10
CN105714268A (zh) 2016-06-29
ES2732034T3 (es) 2019-11-20
US9987687B2 (en) 2018-06-05
RU2015153189A (ru) 2017-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2704949C2 (ru) Режущий инструмент с хогф-покрытием
CN107002237B (zh) Cvd涂层切削工具
EP2818573B1 (en) Coated cutting tool
EP3472369B1 (en) Cvd coated cutting tool
EP3635157B1 (en) Coated cutting tool
CN107557755B (zh) 具有{0 0 1}织构化κ-Al2O3层的CVD涂层切削工具
RU2766635C2 (ru) Режущий инструмент с покрытием