RU2704949C2 - Режущий инструмент с хогф-покрытием - Google Patents
Режущий инструмент с хогф-покрытием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2704949C2 RU2704949C2 RU2015153189A RU2015153189A RU2704949C2 RU 2704949 C2 RU2704949 C2 RU 2704949C2 RU 2015153189 A RU2015153189 A RU 2015153189A RU 2015153189 A RU2015153189 A RU 2015153189A RU 2704949 C2 RU2704949 C2 RU 2704949C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- layer
- ticn
- hkl
- cutting tool
- coated cutting
- Prior art date
Links
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 52
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 17
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 15
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000007514 turning Methods 0.000 claims description 11
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 10
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 7
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 6
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 claims description 3
- 239000011195 cermet Substances 0.000 claims description 3
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000760 Hardened steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 abstract description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 98
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 17
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 14
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 4
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000967 As alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 102220530046 N-chimaerin_E13S_mutation Human genes 0.000 description 2
- 102220513475 Rab-interacting lysosomal protein_E35S_mutation Human genes 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 2
- 238000002447 crystallographic data Methods 0.000 description 2
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000004453 electron probe microanalysis Methods 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000002230 thermal chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C30/00—Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
- C23C30/005—Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process on hard metal substrates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23B—TURNING; BORING
- B23B27/00—Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
- B23B27/14—Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material
- B23B27/148—Composition of the cutting inserts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/02—Pretreatment of the material to be coated
- C23C16/0272—Deposition of sub-layers, e.g. to promote the adhesion of the main coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/34—Nitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/36—Carbonitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/40—Oxides
- C23C16/403—Oxides of aluminium, magnesium or beryllium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/04—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
- C23C28/042—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material including a refractory ceramic layer, e.g. refractory metal oxides, ZrO2, rare earth oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/04—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
- C23C28/044—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material coatings specially adapted for cutting tools or wear applications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/04—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
- C23C28/048—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material with layers graded in composition or physical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23B—TURNING; BORING
- B23B2222/00—Materials of tools or workpieces composed of metals, alloys or metal matrices
- B23B2222/28—Details of hard metal, i.e. cemented carbide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23B—TURNING; BORING
- B23B2224/00—Materials of tools or workpieces composed of a compound including a metal
- B23B2224/04—Aluminium oxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23B—TURNING; BORING
- B23B2224/00—Materials of tools or workpieces composed of a compound including a metal
- B23B2224/32—Titanium carbide nitride (TiCN)
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23B—TURNING; BORING
- B23B2224/00—Materials of tools or workpieces composed of a compound including a metal
- B23B2224/36—Titanium nitride
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23B—TURNING; BORING
- B23B2226/00—Materials of tools or workpieces not comprising a metal
- B23B2226/18—Ceramic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23B—TURNING; BORING
- B23B2228/00—Properties of materials of tools or workpieces, materials of tools or workpieces applied in a specific manner
- B23B2228/04—Properties of materials of tools or workpieces, materials of tools or workpieces applied in a specific manner applied by chemical vapour deposition [CVD]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23B—TURNING; BORING
- B23B2228/00—Properties of materials of tools or workpieces, materials of tools or workpieces applied in a specific manner
- B23B2228/10—Coatings
- B23B2228/105—Coatings with specified thickness
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
- Drilling Tools (AREA)
Abstract
Изобретение относится к покрытому режущему инструменту для обработки металлов с образованием стружки. Инструмент включает основу, имеющую поверхность, снабженную покрытием, образованным методом химического осаждения из газовой фазы (ХОГФ). Покрытый режущий инструмент включает основу с покрытием, содержащим слой α-Al2О3, причем упомянутый слой α-Al2О3 проявляет текстурный коэффициент TC(0012)≥7,2, и причем соотношение I(0012)/I(0 1 14)≥1. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к покрытому режущему инструменту для обработки металлов с образованием стружки, включающему основу, имеющую поверхность, снабженную покрытием, образованным методом химического осаждения из газовой фазы (ХОГФ). Покрытый режущий инструмент, в соответствии с настоящим изобретением, особенно пригоден для вариантов применения с высокими требованиями к абразивной износостойкости, например, при токарной обработке, фрезеровании или сверлении металлического материала, такого как легированная сталь, углеродистая сталь или высокозакаленная сталь.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Химическое Осаждение из Газовой Фазы (ХОГФ) износостойких покрытий на режущие инструменты из цементированного карбида многие годы применялось в промышленной практике. Такие покрытия, как TiCN и Al2О3, проявили себя как улучшающие износостойкость режущих вставок при резании многих различных материалов. Сочетание внутреннего слоя из TiCN и наружного слоя из α-Al2О3 можно найти на многих имеющихся в продаже режущих вставках, предназначенных для токарной обработки, например, стали.
ЕР1905870А2 раскрывает покрытую режущую вставку, включающую покрытие с по меньшей мере одним слоем α-Al2О3, проявляющим текстуру интенсивного роста по плоскости <001>. Прочность кромки вставки была улучшена для токарной обработки.
Цель изобретения состоит в предоставлении покрытой оксидом алюминия вставки режущего инструмента с улучшенными характеристиками в операциях резания. Дополнительной целью изобретения является предоставление покрытого режущего инструмента с улучшенной износостойкостью, например, более высокой устойчивостью к износу в виде лунки, и повышенной стойкостью к износу задней поверхности режущей кромки. Еще одна цель изобретения заключается в предоставлении режущего инструмента с высокой производительностью при токарной обработке стали, такой как легированные стали, углеродистые стали и высокозакаленные стали.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Вышеупомянутые цели достигаются с помощью режущего инструмента по пункту 1 формулы изобретения. Предпочтительные варианты осуществления раскрыты в зависимых пунктах формулы изобретения.
Режущий инструмент в соответствии с настоящим изобретением включает основу, снабженную покрытием, включающим слой α-Al2О3, причем α-Al2О3 проявляет текстурный коэффициент TC(hkl), измеренный рентгенодифракционным методом с использованием CuKα-излучения и θ-2θ-сканирования, определяемый согласно формуле Харриса
где I(hkl) представляет собой измеренную интенсивность (интегральную площадь) (hkl)-отражения,
I0(hkl) представляет собой стандартную интенсивность согласно PDF-карте № 00-010-0173 из базы данных ICDD (International Centre for Diffraction Data, Международный центр дифракционных данных), n представляет число отражений, использованных в расчете, и где использованными (hkl)-отражениями являются (104), (110), (113), (024), (116), (214), (300) и (0012),
отличающийся тем, что
TC(0012)≥7,2, предпочтительно ≥7,4, более предпочтительно ≥7,5, более предпочтительно ≥7,6, наиболее предпочтительно ≥7,7 и предпочтительно ≤8,
и причем соотношение I(0012)/I(0 1 14)≥1, предпочтительно ≥1,5, более предпочтительно ≥1,7, наиболее предпочтительно ≥2, причем I(0012) представляет собой измеренную интенсивность (интегральную площадь) 0012-отражения, а I(0 1 14) представляет собой измеренную интенсивность (интегральную площадь) 0 1 14-отражения. Слой α-Al2O3 со столь высоким значением TC(0012) в сочетании с I(0012), равным или большим чем I(0 1 14), показал себя преимущественным в качестве слоя на режущих инструментах, благодаря своей неожиданно высокой стойкости к износу в виде лунки и к износу задней поверхности режущей кромки.
Слой α-Al2O3 обычно осаждают с использованием термического ХОГФ. В альтернативном варианте могут быть использованы другие процессы ХОГФ-осаждения. Это также действительно для любых дополнительных слоев покрытия, как раскрыто ниже. Метод ВТХОГФ (высокотемпературного химического осаждения из газовой фазы) определяется здесь как ХОГФ-процесс в пределах диапазона температур 950-1050°С, а метод СТХОГФ (среднетемпературного химического осаждения из газовой фазы) в пределах 800-950°С.
Слой α-Al2O3 покрывает по меньшей мере область режущего инструмента, которая производит резание в операции резания, покрывает по меньшей мере упомянутые области, подверженные износу в виде лунки и/или износу задней поверхности. В альтернативном варианте весь режущий инструмент может быть покрыт слоем α-Al2O3 и/или любыми дополнительными слоями покрытия.
Сильная <001>-текстура здесь означает статистически предпочтительный рост вдоль кристаллографического направления <001>, то есть зерна α-Al2O3 растут по их кристаллографической плоскости (001) параллельно поверхности основы более часто, чем по другим кристаллографическим плоскостям параллельно поверхности основы. Средством выражения предпочтительного роста вдоль кристаллографического направления <hkl> является текстурный коэффициент TC(hkl), рассчитываемый с использованием формулы Харриса (вышеуказанной формулы (1)) на основе определенной серии рентгенодифракционных (XRD) отражений, измеренных на соответствующем образце. Интенсивности рентгенодифракционных отражений стандартизированы с использованием JCPDF-карты, показывающей интенсивности рентгенодифракционных отражений того же материала, например, α-Al2O3, но с неупорядоченной ориентацией, такой как в порошке материале. Текстурный коэффициент TC(hkl)>1 слоя кристаллического материала является показателем того, что зерна кристаллического материала ориентированы своей кристаллографической плоскостью (hkl) параллельно поверхности основы более часто, чем при неупорядоченном распределении, по меньшей мере сравнительно с рентгенодифракционными отражениями, используемыми в формуле Харриса для определения текстурного коэффициента TC. Текстурный коэффициент TC(0012) используется здесь для указания предпочтительного роста кристаллов вдоль кристаллографического направления <001>. Кристаллографическая плоскость (001) в кристаллографической системе α-Al2О3 параллельна кристаллографическим плоскостям (006) и (0012).
В одном варианте осуществления настоящего изобретения толщина слоя α-Al2О3 составляет 2-20 мкм, предпочтительно 2-10 мкм, наиболее предпочтительно 3-7 мкм.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения покрытие дополнительно включает СТХОГФ-слой TiCN, размещенный между основой и слоем α-Al2О3. Зерна СТХОГФ-слоя TiCN являются столбчатыми. В одном варианте осуществления настоящего изобретения толщина упомянутого СТХОГФ-слоя TiCN составляет 4-20 мкм, предпочтительно 4-15 мкм, наиболее предпочтительно 5-12 мкм. Под СТХОГФ-TiCN здесь обозначен Ti(Cx,N1-x), где 0,2≤×≤0,8, предпочтительно 0,3≤×≤0,7, более предпочтительно 0,4≤×≤0,6. Соотношение C/(C+N) в TiCN может быть измерено, например, с использованием электронного микрозондового анализа.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения покрытие дополнительно включает связующий слой, содержащий осажденный методом ВТХОГФ TiN, TiCN, TiCNO и/или TiCO, или их комбинацию, предпочтительно ВТХОГФ-TiCN и TiCNO, размещенный крайним снаружи от СТХОГФ-слоя TiCN и смежным со слоем α-Al2O3. Связующий слой предназначен для усиления адгезии между СТХОГФ-слоем TiCN и слоем α-Al2O3. Связующий слой предпочтительно подвергают оксидированию перед осаждением слоя α-Al2O3. Связующий слой включает нестолбчатые зерна, например, равноосные зерна. Толщина упомянутого связующего слоя составляет предпочтительно 0,5-2 мкм, наиболее предпочтительно 1-2 мкм.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения слой TiCN, размещенный между слоем α-Al2O3 и основой, проявляет текстурный коэффициент TC(hkl), измеренный рентгенодифракционным методом с использованием CuKα-излучения и θ-2θ-сканирования, определяемый согласно формуле (1) Харриса, где I(hkl) представляет собой измеренную интенсивность (интегральную площадь) (hkl)-отражения, I0(hkl) представляет собой стандартную интенсивность согласно PDF-карте № 42-1489 из базы данных ICDD, n представляет собой число отражений, причем использованными в расчете отражениями являются (111), (200), (220), (311), (331), (420), (422) и (511), причем TC(220) составляет ≤0,5, предпочтительно ≤0,3, более предпочтительно ≤0,2, наиболее предпочтительно ≤0,1. Низкая интенсивность отражения от (220) оказалась преимущественной в том, что она, как представляется, содействует образованию сильной <001>-текстуры последующего слоя α-Al2O3. Один путь достижения низкого значения TC(220) состоит в регулировании объемного отношения TiCl4/CH3CN на начальном этапе, предпочтительно в начале СТХОГФ-осаждения TiCN, до относительно высокого уровня.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения слой TiCN проявляет TC(422)≥3, предпочтительно ≥3,5. В одном варианте осуществления настоящего изобретения слой TiCN проявляет TC(311)+TC(422)≥4, предпочтительно ≥5, более предпочтительно ≥6, наиболее предпочтительно ≥7. Эти значения TC рассчитаны с использованием формулы (1) Харриса, PDF-карты № 42-1489 из базы данных ICDD и отражений (111), (200), (220), (311), (331), (420), (422) и (511).
В одном варианте осуществления настоящего изобретения основа представляет собой цементированный карбид, металлокерамический (кермет) или керамический материал. Эти основы имеют величины твердости и прочности, которые пригодны для нанесения покрытия по настоящему изобретению.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения основа покрытого режущего инструмента состоит из цементированного карбида, включающего 4-12 мас.% Со, предпочтительно 6-8 мас.% Со, необязательно 0,1-10 мас.% кубических карбидов, нитридов или карбонитридов металлов из групп IVb, Vb и VIb периодической таблицы, предпочтительно Ti, Nb, Та или их комбинации, и остаток - WС.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения основа состоит из цементированного карбида с богатой связующей фазой поверхностной зоной. Толщина богатой связующей фазой поверхностной зоны составляет предпочтительно 5-35 мкм, при измерении от поверхности основы и в направлении сердцевины основы. Богатая связующей фазой зона имеет среднее содержание связующей фазы по меньшей мере на 50% выше, чем содержание связующей фазы в сердцевине основы. Богатая связующей фазой поверхностная зона повышает прочность основы. Основа с высокой прочностью является предпочтительной в операциях резания, таких как токарная обработка стали.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения основа состоит из цементированного карбида с поверхностной зоной, по существу свободной от кубических карбидов. Толщина поверхностной зоны, по существу свободной от кубических карбидов, составляет предпочтительно 5-35 мкм, при измерении от поверхности основы и в направлении сердцевины основы. «По существу свободная от» означает, что при визуальном обследовании поперечного сечения в световом оптическом микроскопе кубические карбиды не видны.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения основа состоит из цементированного карбида с богатой связующей фазой поверхностной зоной, которая раскрыта выше, в сочетании с поверхностной зоной, по существу свободной от кубических карбидов, которая раскрыта выше.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения слой α-Al2О3 представляет собой самый наружный слой покрытия. В альтернативном варианте слой α-Al2О3 может быть покрыт одним или более дополнительными слоями, такими как слои TiN, TiC, Al2O3 и/или их комбинации. В одном варианте осуществления настоящего изобретения один или более дополнительные слои, покрывающие α-Al2О3, удален/удалены с задней поверхности или передней поверхности, или режущей кромки, или их комбинаций.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения покрытие подвергают дополнительной обработке с помощью пескоструйной обработки или крацевания для снятия растягивающих напряжений в слоях, покрытых с помощью ХОГФ, и для уменьшения шероховатости поверхности.
Настоящее изобретение также относится к применению покрытого режущего инструмента, который раскрыт здесь, в операции токарной обработки стали, предпочтительно легированной стали, углеродистой стали или высокозакаленной стали. Упомянутые режущие инструменты проявили особенно улучшенные технические характеристики в операциях, которые сопровождаются износом в виде лунки и износом задней поверхности.
МЕТОДЫ
ОСАЖДЕНИЕ ХОГФ-ПОКРЫТИЯ
ХОГФ-покрытия в нижеприведенных примерах осаждали в ХОГФ-установке радиального типа «Ionbond», размера 530, способной к размещению 10000 режущих вставок величиной в полдюйма (12,7 мм).
РЕНТГЕНОДИФРАКЦИОННОЕ ИЗМЕРЕНИЕ
Чтобы исследовать текстуру слоя(ев), на задней поверхности с помощью дифрактометра PANalytical CubiX3, оснащенного детектором PIXcel, проводили рентгенодифракционное измерение. Покрытые режущие инструменты устанавливали в держателях образцов для обеспечения того, чтобы задние поверхности образцов были параллельны контрольной поверхности держателя образца, а также чтобы задняя поверхность находилась на надлежащей высоте. Для измерений применяли Cu-Kα-излучение, при напряжении 45 кВ и токе 40 мА. Использовали антирассеивающую щель в 1/2 градуса и щель расходимости в 1/4 градуса. Интенсивность дифракционной картины от покрытого режущего инструмента измеряли в диапазоне 2θ от 20° до 140°, то есть в пределах угла θ падения от 10 до 70°.
Анализ данных, в том числе вычитание фона, удаление Cu-Kα2 и выведение профиля по данным, выполняли с использованием программного обеспечения X’Pert HighScore Plus фирмы PANalytical. Затем выходные данные (интегральные площади пиков для вычерченной по точкам кривой) этой программы использовали для расчета текстурных коэффициентов слоя сравнением отношения данных измеренных интенсивностей к данным стандартной интенсивности согласно PDF-карте конкретного слоя (такого как слой TiCN или α-Al2О3), с использованием формулы Харриса (1), раскрытой выше. Поскольку слой представлял собой пленку конечной толщины, относительные интенсивности пары пиков при различных 2θ-углах отличаются от интенсивностей для объемных образцов вследствие различий в длине пути через слой. Поэтому к интенсивностям выделенных интегральных площадей пиков для вычерченной по точкам кривой применяли коррекцию на тонкую пленку, также принимая во внимание коэффициент линейного поглощения слоя, когда рассчитывали значения TC. Поскольку возможные дополнительные слои поверх, например, слоя α-Al2О3, будут влиять на интенсивности рентгеновского излучения, поступающего в слой α-Al2О3 и выходящего из всего покрытия в целом, необходимо также выполнять коррекции на это, с учетом коэффициента линейного поглощения для соответствующего соединения в слое. То же самое справедливо для рентгенодифракционных измерений слоя TiCN, если слой TiCN размещен, например, ниже слоя α-Al2О3. В альтернативном варианте дополнительный слой, такой как TiN, поверх слоя оксида алюминия, может быть удален методом, который не оказывает существенного влияния на результаты XRD-измерения, например, химическим травлением.
Для исследования текстуры слоя α-Al2О3 проводили рентгенодифракционное измерение с использованием CuKα-излучения, а текстурные коэффициенты TC(hkl) для различных направлений роста столбчатых зерен слоя α-Al2О3 рассчитывали согласно формуле Харриса (1), раскрытой выше, где I(hkl)=измеренная (интегральная площадь) интенсивность (hkl)-отражения, I0(hkl)=стандартная интенсивность согласно PDF-карте № 00-010-0173 из базы данных ICDD, n=число отражений, использованных в расчете. В этом случае использованными (hkl)-отражениями являются: (104), (110), (113), (024), (116), (214), (300) и (0012). При расчете соотношения I(0012)/I(0114) интенсивность интегральной площади пика (0012) и пика (0 1 14) делили независимо от любой PDF-карты. Измеренную интегральную площадь пика перед расчетом упомянутого соотношения корректируют на тонкую пленку и корректируют на любые дополнительные слои выше (то есть поверх) слоя α-Al2О3.
Текстурные коэффициенты TC(hkl) для различных направлений роста столбчатых зерен слоя TiCN рассчитывали согласно формуле Харриса (1), раскрытой выше, где I(hkl) представляет собой измеренную (интегральную площадь) интенсивность (hkl)-отражения, I0(hkl) представляет собой стандартную интенсивность согласно PDF-карте № 42-1489 из базы данных ICDD, n представляет собой число отражений, использованных в расчете. В этом случае использованными (hkl)-отражениями являются (111), (200), (220), (311), (331), (420), (422) и (511).
Следует отметить, что перекрывание пиков представляет собой явление, которое может происходить в рентгенодифракционном анализе покрытий, включающих, например, несколько кристаллических слоев, и/или которые осаждены на основу, содержащую кристаллические фазы, и это должно учитываться и компенсироваться квалифицированным специалистом. Перекрывание пиков для рефлексов от слоя α-Al2O3 с пиками от слоя TiCN может повлиять на измерение и должно учитываться. Также следует отметить, что, например, карбид вольфрама (WC) в основе может давать дифракционные пики, близкие к соответственным пикам по настоящему изобретению.
ПРИМЕРЫ
Теперь будут раскрыты более подробно и в сравнении с контрольными вариантами осуществления примерные варианты осуществления настоящего изобретения. Покрытые режущие инструменты (вставки) изготавливали, анализировали и оценивали в испытании на резание.
ПРИМЕР 1 (ИЗОБРЕТЕНИЕ)
Основы из цементированного карбида ISO-типа CNMG120408 для токарной обработки (образцы E13C-1, E13C-2, E29C-1, E29C-2, E30C-1, E30C-2, E35C-1 и E35C-2) изготавливали из 7,2 мас.% Co, 2,7 мас.% Ta, 1,8 мас.% Ti, 0,4 мас.% Nb, 0,1 мас.% N, и остаток - WC, причем основы включали богатую кобальтом (Со) поверхностную зону примерно 25 мкм от поверхности основы и до глубины в теле основы, по существу не содержащую кубических карбидов. Тем самым состав цементированного карбида представляет собой примерно 7,2 мас.% Co, 2,9 мас.% TaC, 1,9 мас.% TiC, 0,4 мас.% TiN, 0,4 мас.% NbC и 86,9 мас.% WC. Также изготавливали основы из цементированного карбида ISO-типа SNMA120408 (образцы E13S, E29S, E30S и E35S) с соответствующими составом и поверхностной зоной.
Вставки сначала покрывали тонким слоем TiN приблизительно 0,4 мкм, затем слоем TiCN приблизительно 7 мкм, применяя общеизвестную технологию СТХОГФ с использованием TiCl4, CH3CN, N2, HCl и H2 при температуре 885°С. Объемное соотношение TiCl4/CH3CN на начальном этапе СТХОГФ-осаждения слоя TiCN составляло 6,6, с последующим периодом, использующим соотношение TiCl4/CH3CN 3,7. Подробности осаждения TiN и TiCN показаны в Таблице 1.
ТАБЛИЦА 1 | ||||||
(СТХОГФ-осаждение TiN и TiCN) | ||||||
СТХОГФ TiN и TiCN (885°C): | Давление [мбар] |
H2 [об.%] |
N2 [об.%] |
HCl [об.%] |
TiCl4 [об.%] |
CH3CN [об.%] |
TiN | 400 (40 кПа) | 48,8 | 48,8 | - | 2,44 | - |
TiCN внутренний | 55 (5,5 кПА) | 59 | 37,6 | - | 2,95 | 0,45 |
TiCN наружный | 55 (5,5 кПа) | 81,5 | 7,8 | 7,8 | 2,38 | 0,65 |
Поверх СТХОГФ-слоя TiCN был связующий слой толщиной 1-2 мкм, осажденный при температуре 1000°C с помощью процесса, состоящего из четырех отдельных реакционных этапов. Сначала этап ВТХОГФ-осаждения TiCN с использованием TiCl4, CH4, N2, HCl и H2 при давлении 400 мбар (40 кПа), затем второй этап (TiCNO-1) с использованием TiCl4, CH3CN, CO, N2 и H2 при давлении 70 мбар (7 кПа), затем третий этап (TiCNO-2) с использованием TiCl4, CH3CN, CO, N2 и H2 при давлении 70 мбар (7 кПа) и, наконец, четвертый этап (TiCNO-3) с использованием TiCl4, CO, N2 и H2 при давлении 70 мбар (7 кПа). Во время третьего и четвертого этапов осаждения некоторые из газов постоянно заменяли, как указано первым начальным уровнем и вторым конечным уровнем, представленными в Таблице 2. Перед началом последующего зародышеобразования α-Al2О3 связующий слой подвергали оксидированию в течение 4-х минут в смеси CO2, CO, N2 и H2. Подробности осаждения связующего слоя показаны в Таблице 2.
ТАБЛИЦА 2 | |||||||||
(Осаждение связующего слоя) | |||||||||
Связующий слой (1000°C): | Давление [мбар] |
H2 [об.%] |
N2 [об.%] |
CH4 [об.%] |
HCl [об.%] |
CO [об.%] |
TiCl4 [об.%] |
CH3CN [об.%] |
CO2 [об.%] |
ВТХОГФ-TiCN | 400 (40 кПа) |
67,9 | 25,5 | 3,4 | 1,7 | - | 1,56 | - | - |
TiCNO-1 | 70 (7 кПа) |
83,7 | 12 | - | 1,2 | 1,2 | 1,5 | 0,4 | - |
TiCNO-2 | 70 (7 кПа) |
63,1-61,7 | 31,5-30,9 | - | - | 1,6-3,7 | 3,15-3,09 | 0,66-0,64 | - |
TiCNO-3 | 70 (7 кПа) |
62,1-61,5 | 31,1-30,8 | - | - | 3,7 4,6 |
3,11-3,08 | - | - |
Оксидиро-вание | 55 (5,5 кПа) |
53,8 | 30 | - | - | 12,5 | - | - | 3,7 |
Поверх связующего слоя осаждали слой α-Al2О3. Все слои α-Al2О3 осаждали при температуре 1000°С и давлении 55 мбар (5,5 кПа) в два этапа. На первом этапе с использованием 1,2 об.% AlCl3, 4,7 об.% CO2, 1,8 об.% HCl и остатка - H2 получали α-Al2O3 толщиной примерно 0,1 мкм, а на втором этапе, как раскрыто ниже, получали слой α-Al2O3 общей толщиной примерно 5 мкм. Покрытия E13, E29, E30 и E35 различаются только вторым этапом осаждения α-Al2O3, смотри Таблицу 3.
На образцах E13C-1, E13C-2 и E13S на втором этапе слой α-Al2O3 осаждали с использованием 1,2% AlCl3, 4,7% CO2, 2,9% HCl, 0,58% H2S и остатка - H2.
На образце E29C-1, E29C-2 и E29S на втором этапе слой α-Al2O3 осаждали с использованием 1,2% AlCl3, 4,7% CO2, 2,8% HCl, 0,35% H2S и остатка - H2.
На образце E30C-1, E30C-2 и E30S на втором этапе слой α-Al2O3 осаждали с использованием 2,3% AlCl3, 4,5% CO2, 2,8% HCl, 0,34% H2S и остатка - H2.
На образце E35C-1, E35C-2 и E35S на втором этапе слой α-Al2O3 осаждали с использованием 2,2% AlCl3, 4,5% CO2, 4,2% HCl, 0,34% H2S и остатка - H2.
ТАБЛИЦА 3 | ||||
(Второй этап осаждения α-Al2O3) | ||||
Второй этап осаждения α-Al2O3 (остаток - H2): | HCl [об.%] |
CO2 [об.%] |
H2S [об.%] |
AlCl3 [об.%] |
E13 | 2,9 | 4,7 | 0,58 | 1,2 |
E29 | 2,8 | 4,7 | 0,35 | 1,2 |
E30 | 2,8 | 4,5 | 0,34 | 2,3 |
E35 | 4,2 | 4,5 | 0,34 | 2,2 |
ПРИМЕР 2 (КОНТРОЛЬНЫЕ ОБРАЗЦЫ)
Основы из цементированного карбида ISO-типа CNMG120408 для токарной обработки изготавливали из 7,2 мас.% Co, 2,7 мас.% Ta, 1,8 мас.% Ti, 0,4 мас.% Nb, 0,1 мас.% N и остатком - WC, причем основы включали богатую кобальтом (Со) поверхностную зону примерно 25 мкм от поверхности основы и до глубины в теле основы, по существу не содержащую кубических карбидов.
Вставки сначала покрывали тонким слоем TiN приблизительно 0,4 мкм, затем слоем TiCN приблизительно 8 мкм, применяя общеизвестную технологию СТХОГФ с использованием TiCl4, CH3CN, N2, HCl и H2 при 885°С. Объемное соотношение TiCl4/CH3CN при СТХОГФ-осаждении слоя TiCN составляло 2,2 для покрытия R10. Для покрытия R25 объемное соотношение TiCl4/CH3CN на начальном этапе СТХОГФ-осаждения слоя TiCN составляло 3,7, с последующим периодом, использующим соотношение TiCl4/CH3CN 2,2.
Поверх СТХОГФ-слоя TiCN был связующий слой толщиной 1-2 мкм, осажденный при температуре 1000ºC с помощью процесса, состоящего из трех отдельных реакционных этапов. Сначала этап ВТХОГФ-осаждения TiCN с использованием TiCl4, CH4, N2, HCl и H2 при давлении 400 мбар (40 кПа), затем второй этап с использованием TiCl4, CH3CN, CO, N2, HCl и H2 при давлении 70 мбар (7 кПа) и, наконец, третий этап с использованием TiCl4, CH3CN, CO, N2 и H2 при давлении 70 мбар (7 кПа), с получением тем самым связующего слоя. Перед началом зародышеобразования α-Al2О3 связующий слой подвергали оксидированию в течение 4-х минут в смеси CO2, CO, N2 и H2.
После осаждали слой α-Al2О3 при температуре 1000ºС (ВТХОГФ) и давлении 55 мбар (5,5 кПа) в два этапа. На первом этапе с использованием 1,2 об.% AlCl3, 4,7 об.% CO2, 1,8 об.% HCl и остатка - H2 получали слой α-Al2O3 толщиной примерно 0,1 мкм, а на втором этапе с использованием 1,16% AlCl3, 4,7% CO2, 2,9% HCl, 0,58% H2S и остатка - H2 получали слой α-Al2O3 общей толщиной примерно 5 мкм.
Покрытия R10 и R25 (то есть покрытия на образцах R10C-1, R10C-2, R25C-1, R25C-2) также включают самый наружный слой TiN толщиной примерно 1 мкм.
ПРИМЕР 3 (АНАЛИЗ ТЕКСТУРЫ)
Для анализа TC-значений α-Al2O3 и TiCN применяли рентгеновскую дифракцию (XRD) в соответствии с вышераскрытым методом. Для двух отдельных образцов покрытой основы CNMG120408 анализировали текстуру и затем проводили испытание на износостойкость, тогда как в покрытой основе SNMA120408 анализировали только текстуру. Толщины слоев анализировали в световом оптическом микроскопе обследованием поперечного сечения каждого покрытия при 1000-кратном увеличении, и как связующий слой, так и начальный слой TiCN включены в толщину слоя TiCN, приведенного в Таблице 2. Результаты представлены в Таблице 4.
ТАБЛИЦА 4 | |||||||
(Данные толщины и дифракции) | |||||||
Образец | Толщина слоя TiCN [мкм] | Толщина слоя α-Al2O3 [мкм] | TC(0012) слоя α-Al2O3 | I(0012)/I(0 1 14) слоя α-Al2O3 |
TC(422) слоя TiCN | TC(311) слоя TiCN | TC(220) слоя TiCN |
E13C-1 E13C-2 E13S |
9,6 | 4,6 | 7,6 7,7 7,7 |
1,5 1,7 3,8 |
3,69 4,08 5,64 |
2,04 2,07 1,67 |
0,15 0,10 0,04 |
E29C-1 E29C-2 E29S |
9,9 | 5,2 | 7,6 7,6 7,6 |
1,3 1,4 2,0 |
4,04 4,12 4,73 |
2,07 2,05 2,06 |
0,14 0,11 0,10 |
E30C-1 E30C-2 E30S |
9,3 | 4,3 | 7,6 7,5 7,6 |
1,7 1,6 2,1 |
4,21 4,37 4,89 |
2,02 2,08 2,02 |
0,14 0,12 0,09 |
E35C-1 E35C-2 E35S |
8,3 | 4,5 | 7,3 7,3 7,2 |
1,1 1,2 1,4 |
3,79 3,87 4,80 |
1,93 1,97 1,95 |
0,22 0,20 0,15 |
R10C-1 R10C-2 |
7,9 | 5,2 | 6,4 7,0 |
0,6 0,7 |
1,63 2,07 |
1,34 1,40 |
1,74 1,32 |
R25C-1 R25C-2 |
8,3 | 4,7 | 6,7 6,9 |
0,7 0,8 |
2,26 2,30 |
1,72 1,64 |
0,71 0,83 |
ПРИМЕР 4 (ИСПЫТАНИЕ НА РЕЗАНИЕ)
Перед испытаниями на стойкость при резании вставки подвергли пескоструйной обработке на передних поверхностях в установке для мокрой пескоструйной обработки с использованием суспензии кремнезема в воде, и угол между передней поверхностью режущей вставки и направлением струи песчаной суспензии составлял примерно 90°. Использовали абразивную пыль кремнезема F220, давление суспензии в пистолете составляло 1,8 бар (0,18 МПа), давление воздуха в пистолете составляло 2,2 бар (0,22 МПа), средняя продолжительность пескоструйной обработки на единицу площади составляла 4,4 секунды, а расстояние от сопла пистолета до поверхности вставки было примерно 145 мм. Цель пескоструйной обработки состоит в воздействии на остаточное напряжение в покрытии и на шероховатость поверхности, и тем самым в улучшении характеристик вставок в последующем испытании токарной обработкой.
Покрытые режущие инструменты ISO-типа CNMG120408 в состоянии после пескоструйной обработки испытывали в продольной обточке шарикоподшипниковой стали (100CrMo7-3) с использованием следующих параметров резания:
Скорость резания vc: 220 м/мин
Рабочая подача резца, f: 0,3 мм/оборот
Глубина резания, ap: 2 мм
Использовали смешивающуюся с водой смазочно-охлаждающую текучую среду.
Оценивали одну режущую кромку на каждый режущий инструмент.
При анализе износа в виде лунки измеряли площадь обнаженной основы с использованием светового оптического микроскопа. Когда площадь поверхности обнаженной основы превышала 0,2 мм2, срок службы инструмента рассматривали как истекший. Износ каждого режущего инструмента оценивали после 2 минут резания с использованием светового оптического микроскопа. Затем процесс резания продолжали с измерением после каждого прохода в течение 2 минут, пока не был достигнут критерий долговечности инструмента. Когда размер площади лунки превышал 0,2 мм2, оценивали время, в течение которого удовлетворялся критерий срока службы инструмента, на основе допущения постоянной скорости износа между двумя последними измерениями. Кроме износа в виде лунки, также наблюдали износ задней поверхности, но он не влиял на срок службы инструмента в этом испытании. Для каждого типа покрытия проводили два параллельных испытания, например, образец Е13С-1 тестировали в испытании 1 на износостойкость, а образцы Е13С-2 тестировали в испытании 2 на износостойкость. Образцы с геометрией SNMA120408 не оценивали в каком-либо испытании на стойкость при резании. Результаты показаны в Таблице 5.
ТАБЛИЦА 5 | ||
(Характеристики износа) | ||
Покрытие | Испытание 1 на износ в виде лунки [мин] | Испытание 2 на износ в виде лунки [мин] |
E13 | 51,3 | 55,6 |
E29 | 41,3 | 46 |
E30 | 40,7 | 46 |
E35 | 35,3 | 31,3 |
R10 | 24,5 | 29,6 |
R25 | 27,2 | 28 |
В то время как изобретение было описано в связи с разнообразными примерными вариантами осуществления, должно быть понятно, что изобретение не должно ограничиваться раскрытыми примерными вариантами осуществления; напротив, оно предназначено для охвата разнообразных модификаций и эквивалентных конфигураций в пределах прилагаемой формулы изобретения.
Claims (15)
1. Покрытый режущий инструмент, включающий основу, снабженную покрытием, включающим слой α-Al2О3, причем упомянутый слой α-Al2О3 проявляет текстурный коэффициент TC(hkl), измеренный рентгенодифракционным методом с использованием CuKα-излучения и θ-2θ-сканирования, определяемый согласно формуле Харриса
где I(hkl) представляет собой измеренную интенсивность (интегральную площадь) (hkl)-отражения, I0(hkl) представляет собой стандартную интенсивность согласно PDF-карте № 00-010-0173 из базы данных ICDD, n представляет собой число отражений, использованных в расчете, причем использованными (hkl)-отражениями являются (1 0 4), (1 1 0), (1 1 3), (0 2 4), (1 1 6), (2 1 4), (3 0 0) и (0 0 12),
отличающийся тем, что он имеет
TC(0 0 12)≥7,2, предпочтительно ≥7,4, более предпочтительно ≥7,5, более предпочтительно ≥7,6, наиболее предпочтительно ≥7,7, причем соотношение I(0 0 12)/I(0 1 14)≥1, предпочтительно ≥1,5, более предпочтительно ≥1,7, наиболее предпочтительно ≥2,
при этом покрытие дополнительно включает СТХОГФ-слой TiCN, размещенный между основой и слоем α-Al2О3, причем этот слой TiCN, размещенный между слоем α-Al2O3 и основой, проявляет текстурный коэффициент TC(hkl), при измерении рентгенодифракционным методом с использованием CuKα-излучения и θ-2θ-сканирования, определяемый согласно формуле Харриса, где I(hkl) представляет собой измеренную интенсивность (интегральную площадь) (hkl)-отражения, I0(hkl) представляет собой стандартную интенсивность согласно PDF-карте № 42-1489 из базы данных ICDD, n представляет собой число отражений, причем использованными в расчете отражениями являются (1 1 1), (2 0 0), (2 2 0), (3 1 1), (3 3 1), (4 2 0), (4 2 2) и (5 1 1),
при этом TC(2 2 0) составляет ≤0,5, предпочтительно ≤0,3, более предпочтительно ≤0,2, наиболее предпочтительно ≤0,1.
2. Покрытый режущий инструмент по п. 1, отличающийся тем, что толщина слоя α-Al2О3 составляет 2-20 мкм.
3. Покрытый режущий инструмент по п. 1 или 2, отличающийся тем, что толщина упомянутого СТХОГФ-слоя TiCN составляет 4-20 мкм.
4. Покрытый режущий инструмент по п. 1 или 2, отличающийся тем, что покрытие дополнительно включает связующий слой, содержащий осажденный методом ВТХОГФ TiN, TiCN, TiCNO и/или TiCO, или их комбинацию, предпочтительно ВТХОГФ-TiCN и TiCNO, размещенный крайним снаружи от ВТХОГФ-слоя TiCN и смежным со слоем α-Al2O3.
5. Покрытый режущий инструмент по п. 4, отличающийся тем, что толщина связующего слоя составляет 0,5-2 мкм.
6. Покрытый режущий инструмент по п. 1, отличающийся тем, что слой TiCN проявляет TC(4 2 2)≥3, предпочтительно ≥3,5.
7. Покрытый режущий инструмент по п. 1 или 6, отличающийся тем, что значение TC(3 1 1)+TC(4 2 2) слоя TiCN составляет ≥4, предпочтительно ≥5, более предпочтительно ≥6, наиболее предпочтительно ≥7.
8. Покрытый режущий инструмент по п.1 или 2, отличающийся тем, что основа представляет собой цементированный карбид, кермет, керамический материал.
9. Применение покрытого режущего инструмента по одному из пп. 1-8 для токарной обработки стали, предпочтительно легированной стали, углеродистой стали или высокозакаленной стали.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14199190 | 2014-12-19 | ||
EP14199190.1 | 2014-12-19 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015153189A RU2015153189A (ru) | 2017-06-20 |
RU2015153189A3 RU2015153189A3 (ru) | 2019-05-14 |
RU2704949C2 true RU2704949C2 (ru) | 2019-10-31 |
Family
ID=52282455
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015153189A RU2704949C2 (ru) | 2014-12-19 | 2015-12-11 | Режущий инструмент с хогф-покрытием |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9987687B2 (ru) |
EP (1) | EP3034653B1 (ru) |
JP (2) | JP7084682B2 (ru) |
KR (2) | KR102445504B1 (ru) |
CN (1) | CN105714268B (ru) |
ES (1) | ES2732034T3 (ru) |
PL (1) | PL3034653T3 (ru) |
RU (1) | RU2704949C2 (ru) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2704949C2 (ru) * | 2014-12-19 | 2019-10-31 | Сандвик Интеллекчуал Проперти Аб | Режущий инструмент с хогф-покрытием |
EP3034652A1 (en) * | 2014-12-19 | 2016-06-22 | Sandvik Intellectual Property AB | CVD coated cutting tool |
CN108698133B (zh) * | 2016-02-18 | 2020-05-05 | 株式会社泰珂洛 | 被覆切削工具 |
US11203069B2 (en) * | 2016-06-21 | 2021-12-21 | Sandvik Intellectual Property Ab | CVD coated cutting tool |
CN107557755B (zh) * | 2016-07-01 | 2020-05-01 | 山特维克知识产权股份有限公司 | 具有{0 0 1}织构化κ-Al2O3层的CVD涂层切削工具 |
KR101687142B1 (ko) * | 2016-07-20 | 2016-12-15 | 한국야금 주식회사 | 절삭공구용 경질피막 |
JP6229911B1 (ja) * | 2016-10-19 | 2017-11-15 | 株式会社タンガロイ | 被覆切削工具 |
JP6229912B1 (ja) * | 2016-10-21 | 2017-11-15 | 株式会社タンガロイ | 被覆切削工具 |
JP6955706B2 (ja) * | 2016-10-24 | 2021-10-27 | 株式会社タンガロイ | 被覆切削工具 |
EP3533544B1 (en) * | 2016-10-25 | 2023-08-09 | Tungaloy Corporation | Coated cutting tool |
JP6210346B1 (ja) * | 2016-11-02 | 2017-10-11 | 株式会社タンガロイ | 被覆切削工具 |
JP6210347B1 (ja) * | 2016-11-04 | 2017-10-11 | 株式会社タンガロイ | 被覆切削工具 |
JP6210348B1 (ja) * | 2016-11-08 | 2017-10-11 | 株式会社タンガロイ | 被覆切削工具 |
US11020803B2 (en) * | 2016-11-14 | 2021-06-01 | Tungaloy Corporation | Coated cutting tool |
WO2018092518A1 (ja) * | 2016-11-17 | 2018-05-24 | 株式会社タンガロイ | 被覆切削工具 |
CN106583731B (zh) * | 2016-12-13 | 2018-03-30 | 成都邦普切削刀具股份有限公司 | 一种用于火车轮毂加工的涂层刀具的制备方法 |
US10946454B2 (en) * | 2017-01-07 | 2021-03-16 | Tungaloy Corporation | Coated cutting tool |
US11286570B2 (en) | 2017-01-26 | 2022-03-29 | Walter Ag | Coated cutting tool |
JP6973026B2 (ja) * | 2017-02-20 | 2021-11-24 | 株式会社タンガロイ | 被覆切削工具 |
EP3366796A1 (en) * | 2017-02-28 | 2018-08-29 | Sandvik Intellectual Property AB | Coated cutting tool |
JP7393946B2 (ja) * | 2017-04-07 | 2023-12-07 | サンドビック インテレクチュアル プロパティー アクティエボラーグ | コーティングされた切削工具 |
JP6521127B2 (ja) * | 2017-04-21 | 2019-05-29 | 株式会社タンガロイ | 被覆切削工具 |
JP6521130B2 (ja) * | 2017-04-21 | 2019-05-29 | 株式会社タンガロイ | 被覆切削工具 |
WO2018224487A1 (en) * | 2017-06-07 | 2018-12-13 | Sandvik Intellectual Property Ab | Coated cutting tool |
JP6727553B2 (ja) * | 2017-09-14 | 2020-07-22 | 株式会社タンガロイ | 被覆切削工具 |
KR102728353B1 (ko) * | 2018-06-28 | 2024-11-08 | 에이비 산드빅 코로만트 | 피복 절삭 공구 |
WO2020050262A1 (ja) | 2018-09-05 | 2020-03-12 | 京セラ株式会社 | 被覆工具及び切削工具 |
CN112654451B (zh) | 2018-09-05 | 2024-02-23 | 京瓷株式会社 | 涂层刀具及切削刀具 |
CN112654450B (zh) * | 2018-09-05 | 2024-02-23 | 京瓷株式会社 | 涂层刀具及切削刀具 |
DE112019004436T5 (de) | 2018-09-05 | 2021-05-20 | Kyocera Corporation | Beschichtetes werkzeug und schneidwerkzeug |
DE112019004443T5 (de) | 2018-09-05 | 2021-05-20 | Kyocera Corporation | Beschichtetes werkzeug und schneidwerkzeug |
WO2020050261A1 (ja) * | 2018-09-05 | 2020-03-12 | 京セラ株式会社 | 被覆工具及び切削工具 |
KR102130725B1 (ko) | 2018-10-23 | 2020-07-06 | 배영규 | 강화유리 절삭기구 |
US11911829B2 (en) * | 2018-11-29 | 2024-02-27 | Kyocera Corporation | Coated tool and cutting tool including same |
DE112019005961T5 (de) | 2018-11-29 | 2021-08-26 | Kyocera Corporation | Beschichtetes Werkzeug und Schneidwerkzeug, welches dieses aufweist |
US12251762B2 (en) | 2019-02-19 | 2025-03-18 | Sumitomo Electric Hardmetal Corp. | Cutting tool |
EP3976850B1 (en) * | 2019-05-27 | 2024-07-24 | AB Sandvik Coromant | A coated cutting tool |
EP3976849B1 (en) * | 2019-05-27 | 2023-03-08 | AB Sandvik Coromant | A coated cutting tool |
WO2021038060A1 (en) * | 2019-08-30 | 2021-03-04 | Seco Tools Ab | Coated cutting tool |
JP7141601B2 (ja) * | 2019-12-19 | 2022-09-26 | 株式会社タンガロイ | 被覆切削工具 |
EP3848485A1 (en) | 2020-01-10 | 2021-07-14 | Sakari Ruppi | Improved alpha alumina layer deposited with controlled textures |
EP4129539B1 (en) * | 2020-03-25 | 2024-11-06 | Mitsubishi Materials Corporation | Surface-coated cutting tool |
EP4006199A1 (en) * | 2020-11-26 | 2022-06-01 | AB Sandvik Coromant | A coated cutting tool |
EP4091748B1 (en) * | 2021-03-22 | 2024-07-17 | Sumitomo Electric Hardmetal Corp. | Cutting tools |
US11511353B2 (en) | 2021-03-22 | 2022-11-29 | Sumitomo Electric Hardmetal Corp. | Cutting tools |
CN115397586B (zh) * | 2021-03-22 | 2025-01-03 | 住友电工硬质合金株式会社 | 切削工具 |
JP2024519947A (ja) * | 2021-05-27 | 2024-05-21 | エービー サンドビック コロマント | 被覆切削工具 |
WO2022248521A1 (en) | 2021-05-27 | 2022-12-01 | Ab Sandvik Coromant | A coated cutting tool |
CN113584459B (zh) * | 2021-08-03 | 2023-09-22 | 赣州澳克泰工具技术有限公司 | 织构强化的κ-Al2O3涂层工具及其制备方法 |
WO2024083480A1 (en) * | 2022-10-21 | 2024-04-25 | Ab Sandvik Coromant | A coated cutting tool |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2117074C1 (ru) * | 1992-12-18 | 1998-08-10 | Сандвик Актиеболаг | Режущий инструмент и способ его покрытия |
RU2130823C1 (ru) * | 1993-12-23 | 1999-05-27 | Сандвик Аб | Режущий инструмент и способ нанесения покрытия на него |
RU2000114171A (ru) * | 1997-11-06 | 2002-06-10 | САНДВИК АБ (пабл) | Режущий инструмент и способ его изготовления |
UA62944C2 (en) * | 1998-06-12 | 2004-01-15 | United Technologies Corp | A component of superalloy with coating, a system of thermobarrier coating for the component of superalloy and a method for producing thereof |
RU2287609C2 (ru) * | 2000-09-25 | 2006-11-20 | Снекма Моторс | Способ изготовления на подложке из специального сплава защитного покрытия, образующего тепловой барьер, со связующим подслоем и изделие, полученное этим способом |
RU2005116674A (ru) * | 2002-11-29 | 2007-01-10 | Фраунхофер-Гезельшафт Цур Фердерунг Дер Ангевандтен Форшунг Е.Ф. (De) | Способ напыления на ленточные подложки прозрачного барьерного покрытия из оксида алюминия |
EA010934B1 (ru) * | 2004-07-12 | 2008-12-30 | Сандвик Интеллекчуал Проперти Хб | Режущая пластина и способ ее изготовления |
WO2013037998A2 (en) * | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Walter Ag | Sulfur containing alpha-alumina coated cutting tool |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE509201C2 (sv) * | 1994-07-20 | 1998-12-14 | Sandvik Ab | Aluminiumoxidbelagt verktyg |
JP3658948B2 (ja) * | 1997-10-30 | 2005-06-15 | 住友電気工業株式会社 | 被覆超硬合金 |
SE520802C2 (sv) * | 1997-11-06 | 2003-08-26 | Sandvik Ab | Skärverktyg belagt med aluminiumoxid och process för dess tillverkning |
SE525581C2 (sv) * | 2002-05-08 | 2005-03-15 | Seco Tools Ab | Skär belagt med aluminiumoxid framställt med CVD |
SE527346C2 (sv) | 2003-04-24 | 2006-02-14 | Seco Tools Ab | Skär med beläggning av skikt av MTCVD-Ti (C,N) med styrd kornstorlek och morfologi och metod för att belägga skäret |
JP4518260B2 (ja) | 2005-01-21 | 2010-08-04 | 三菱マテリアル株式会社 | 硬質被覆層が高速断続切削加工ですぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆サーメット製切削工具 |
SE529051C2 (sv) | 2005-09-27 | 2007-04-17 | Seco Tools Ab | Skärverktygsskär belagt med aluminiumoxid |
EP1897970B2 (en) * | 2006-09-05 | 2016-06-15 | Tungaloy Corporation | Coated cutting tool and method for producing the same |
EP1905870A3 (en) | 2006-09-27 | 2008-05-14 | Seco Tools Ab | Alumina layer with enhanced texture |
JP4946333B2 (ja) | 2006-10-10 | 2012-06-06 | 三菱マテリアル株式会社 | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 |
CN101959631B (zh) * | 2008-02-27 | 2012-09-26 | 京瓷株式会社 | 表面被覆构件及切削工具 |
WO2012144088A1 (ja) * | 2011-04-21 | 2012-10-26 | 住友電工ハードメタル株式会社 | 表面被覆切削工具およびその製造方法 |
DE102011053705A1 (de) * | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Walter Ag | Schneideinsatz und Verfahren zu dessen Herstellung |
EP2604720A1 (en) * | 2011-12-14 | 2013-06-19 | Sandvik Intellectual Property Ab | Coated cutting tool and method of manufacturing the same |
USRE49475E1 (en) | 2013-06-14 | 2023-03-28 | Sandvik Intellectual Property Ab | Coated cutting tool |
RU2704949C2 (ru) | 2014-12-19 | 2019-10-31 | Сандвик Интеллекчуал Проперти Аб | Режущий инструмент с хогф-покрытием |
-
2015
- 2015-12-11 RU RU2015153189A patent/RU2704949C2/ru active
- 2015-12-14 JP JP2015242918A patent/JP7084682B2/ja active Active
- 2015-12-17 EP EP15200771.2A patent/EP3034653B1/en not_active Revoked
- 2015-12-17 ES ES15200771T patent/ES2732034T3/es active Active
- 2015-12-17 PL PL15200771T patent/PL3034653T3/pl unknown
- 2015-12-18 KR KR1020150181989A patent/KR102445504B1/ko active Active
- 2015-12-18 US US14/975,626 patent/US9987687B2/en active Active
- 2015-12-21 CN CN201510964707.9A patent/CN105714268B/zh active Active
-
2022
- 2022-06-03 JP JP2022090620A patent/JP7394172B2/ja active Active
- 2022-09-15 KR KR1020220116232A patent/KR102478912B1/ko active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2117074C1 (ru) * | 1992-12-18 | 1998-08-10 | Сандвик Актиеболаг | Режущий инструмент и способ его покрытия |
RU2130823C1 (ru) * | 1993-12-23 | 1999-05-27 | Сандвик Аб | Режущий инструмент и способ нанесения покрытия на него |
RU2000114171A (ru) * | 1997-11-06 | 2002-06-10 | САНДВИК АБ (пабл) | Режущий инструмент и способ его изготовления |
UA62944C2 (en) * | 1998-06-12 | 2004-01-15 | United Technologies Corp | A component of superalloy with coating, a system of thermobarrier coating for the component of superalloy and a method for producing thereof |
RU2287609C2 (ru) * | 2000-09-25 | 2006-11-20 | Снекма Моторс | Способ изготовления на подложке из специального сплава защитного покрытия, образующего тепловой барьер, со связующим подслоем и изделие, полученное этим способом |
RU2005116674A (ru) * | 2002-11-29 | 2007-01-10 | Фраунхофер-Гезельшафт Цур Фердерунг Дер Ангевандтен Форшунг Е.Ф. (De) | Способ напыления на ленточные подложки прозрачного барьерного покрытия из оксида алюминия |
EA010934B1 (ru) * | 2004-07-12 | 2008-12-30 | Сандвик Интеллекчуал Проперти Хб | Режущая пластина и способ ее изготовления |
WO2013037998A2 (en) * | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Walter Ag | Sulfur containing alpha-alumina coated cutting tool |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3034653B1 (en) | 2019-04-03 |
KR20220132487A (ko) | 2022-09-30 |
US20160175940A1 (en) | 2016-06-23 |
JP7084682B2 (ja) | 2022-06-15 |
KR20160075367A (ko) | 2016-06-29 |
RU2015153189A3 (ru) | 2019-05-14 |
JP7394172B2 (ja) | 2023-12-07 |
EP3034653A1 (en) | 2016-06-22 |
KR102478912B1 (ko) | 2022-12-19 |
KR102445504B1 (ko) | 2022-09-20 |
JP2016137564A (ja) | 2016-08-04 |
JP2022126683A (ja) | 2022-08-30 |
PL3034653T3 (pl) | 2019-09-30 |
CN105714268B (zh) | 2019-12-10 |
CN105714268A (zh) | 2016-06-29 |
ES2732034T3 (es) | 2019-11-20 |
US9987687B2 (en) | 2018-06-05 |
RU2015153189A (ru) | 2017-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2704949C2 (ru) | Режущий инструмент с хогф-покрытием | |
CN107002237B (zh) | Cvd涂层切削工具 | |
EP2818573B1 (en) | Coated cutting tool | |
EP3472369B1 (en) | Cvd coated cutting tool | |
EP3635157B1 (en) | Coated cutting tool | |
CN107557755B (zh) | 具有{0 0 1}织构化κ-Al2O3层的CVD涂层切削工具 | |
RU2766635C2 (ru) | Режущий инструмент с покрытием |