RU2682641C1 - Способ производства биогенных лекарственных препаратов - Google Patents
Способ производства биогенных лекарственных препаратов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2682641C1 RU2682641C1 RU2018122212A RU2018122212A RU2682641C1 RU 2682641 C1 RU2682641 C1 RU 2682641C1 RU 2018122212 A RU2018122212 A RU 2018122212A RU 2018122212 A RU2018122212 A RU 2018122212A RU 2682641 C1 RU2682641 C1 RU 2682641C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- sodium hypochlorite
- biogenic
- extraction
- production
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 40
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims abstract description 18
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 16
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- 239000010822 slaughterhouse waste Substances 0.000 claims description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 3
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 238000003801 milling Methods 0.000 abstract 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 abstract 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 244000309466 calf Species 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920004936 Lavsan® Polymers 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 101710195641 Splenin Proteins 0.000 description 2
- 102400000159 Thymopoietin Human genes 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MLKWIQODPVLVLN-SHVFRELUSA-N ac1q1oa8 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CN)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 MLKWIQODPVLVLN-SHVFRELUSA-N 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 210000005059 placental tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010061819 Disease recurrence Diseases 0.000 description 1
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003471 anti-radiation Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000010633 broth Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 chlorine ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- SYUXAJSOZXEFPP-UHFFFAOYSA-N glutin Natural products COc1c(O)cc2OC(=CC(=O)c2c1O)c3ccccc3OC4OC(CO)C(O)C(O)C4O SYUXAJSOZXEFPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001456 gonadotroph Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 244000309465 heifer Species 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000021603 oncosis Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004738 parenchymal cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к технологии получения тканевых препаратов. Способ производства биогенных лекарственных препаратов, включающий использование сырья из отходов боенской продукции, выдержку сырья в холодильнике в течение 5-7 дней при температуре +2, +4°C, измельчение сырья при последующем его смешивании с экстрагентом, экстракцию, фильтрацию, фасовку и стерилизацию в автоклаве в течение часа при температуре 120°C, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют активный раствор гипохлорита натрия в соотношении сырье : гипохлорит натрия 1:2-1:3, а экстракцию проводят при температуре +2, +4°C в течение 18-24 часов. Вышеописанный способ производства биогенных лекарственных препаратов позволяет получить лекарственный препарат в производственных условиях, при упрощенной схеме производства при более высокой эффективности при терапии животных. 3 табл., 2 пр.,1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к технологии получения тканевых препаратов, конкретнее биогенных лекарственных препаратов из отходов боенской продукции.
Известен способ получения биостимулятора «ПОМ» из плаценты коров, включающий охлаждение, гомогенизацию ткани плаценты, после чего размолотую ткань плаценты смешивают с мочевиной в соотношении 0,4-0,5:1, добавляют формалин при мольном соотношении мочевина: формалин 4:2 и осуществляют экстракцию путем нагревания полученной смеси до 100°С, после чего доводят рН смеси до 8,0-10,0, а температуру до 60-70°С, а затем добавляют дистиллированную воду и отстаивают. Полученный биостимулятор в виде суспензии фасуют в стерильных условиях (см. авторское свидетельство №1730762, МПК А61К 35/12).
Недостатком данного способа получения биостимулятора является то, что препарат содержит нежелательные для организма компоненты.
Известен способ получения средства с адаптогенной и противолучевой активностью из селезенки путем воздействия на нее водным экстрагирующим агентом при последующем отделении экстракта диализом и лиофилизацией. Воздействие водным экстрагентом дополняют одновременным воздействием низкочастотным ультразвуком 20-70 кГц, после чего осуществляют диализ водного экстрагента, то есть вывод (очистка) экстрагента из препарата путем использования мембран с величиной прохода для молекулярной массы 25000-50000. Весовое соотношение селезенки и экстрагента составляет селезенка: экстрагент 1:6-1:3. Использование ультразвука в процессе экстракции позволяет увеличить выход препарата (патент РФ №2152219 А61К 35/28).
Однако, данный способ характеризуется наличием использования экстрагента от которого необходимо избавиться по окончании экстракции в виду его вредного воздействия на организм. Кроме этого, способ предопределяет необходимость наличия технических средств (установки ультразвука, мембран), что удлиняет и усложняет процесс и затрудняет организацию производства биогенных лекарственных препаратов непосредственно на сельскохозяйственных предприятиях.
Известен способ получения биостимулятора гонадотропного действия, включающий измельчение селезенки, воздействие на нее экстрагирующим агентом (дихлорэтаном) в соотношении сырье: экстрагент 1:2, экстрагируют биологически активные вещества, после чего отделяют экстракт, удаляют из него дихлорэтан и фильтруют. Препарат (спленин) является водным экстрактом из фарша селезенки крупного рогатого скота (см. Промышленный регламент на «Спленин» (субстанция) №64-04-34-36, 1984, Киев. Дарница).
Недостатком данного способа является, высокая длительность процесса, использование экологически вредных растворителей (дихлорэтан, петролейный эфир) при низком выходе экстрактивных веществ.
Известен способ получения биогенных лекарственных стимуляторов (тканевых препаратов) по В.П. Филатову. Для приготовления экстракта берут паренхиматозные органы или другие ткани от только что убитых здоровых животных и помещают их в холодильник, где выдерживают их в течение 5-7 дней при температуре +2, +4°С. Затем органы (ткани) измельчают в стерильной мясорубке и разводят изотоническим раствором хлорида натрия из расчета сырье: раствор 1:2. Смесь кипятят 1-1,5 часов, настаивают при комнатной температуре 2-3 часа, фильтруют, фасуют во флаконы, стерилизуют в автоклаве в течение часа при температуре 120°С (И.Е. Мозгов Фармакология. - 8-е изд., доп.и перераб. - М.: Агропромиздат, 1985. С. 261-266 - прототип).
Недостатком способа следует считать наличие высокотемпературного режима (кипячение в течении 1-1,5 часов) в процессе экстракции, что ведет к коагуляции белков, сопровождающейся изменением важнейших свойств белка: потерей биологической активности (инактивация ферментов), способности к гидратации (при изменении конформации на поверхности белковой глобулы появляются гидрофобные группы, а гидрофильные оказываются блокированными в результате образования внутримолекулярных связей), повышенным агрегированием белковых молекул. Внешне агрегирование выражается по-разному: в малоконцентрированных белковых растворах - образование пены (хлопья на поверхности бульонов), в более концентрированных белковых растворах - образование сплошного геля при их одновременном уплотнении и отделении жидкости в окружающую среду (дегидратации). Это и обусловливает не высокую степень извлечения биологически активных веществ.
Задачей, на решение которой направлено изобретение является расширение арсенала средств (способов) производства биогенных лекарственных препаратов при упрощенной схеме производства доступной для применения в производственных условиях при более высокой эффективности лечения.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе производства биогенных лекарственных препаратов, включающем использование сырья из отходов боенской продукции, выдержку сырья в холодильнике в течение 5-7 дней при температуре +2, +4°С, измельчение сырья при последующем его смешивании с экстрагентом, экстракцию, фильтрацию, фасовку и стерилизацию в автоклаве в течение одного часа при температуре 120°С, согласно заявленному способу в качестве экстрагента используют активный раствор гипохлорита натрия в соотношении сырье: гипохлорит 1:2-1:3, а экстракцию проводят при температуре +2, +4°С в течение 18-24 часов. Активный раствор гипохлорита натрия используют в концентрации 300,0-600,0 мг/л.
Сущность изобретения заключается в использовании активного раствора гипохлорита натрия в качестве экстрагента в регламентированных разведениях 300,0-600,0 мг/л (см. Наставление по применению активного раствора гипохлорита натрия, протокол №2 от 23 апреля 1999, утвержденного ветфармсоветом Департамента ветеринарии Минсельхозпрода РФ). Раствор обладает щелочной реакцией, бактерицидным, антивирусным, противогрибковым, дезодорирующим, детоксифицирующим действием, последнее способствует нейтрализации токсических веществ путем непрямого окисления токсинов в тканях, что позволяет еще в процессе экстракции на стадии производства заявленного препарата добиться снижения обсемененности патогенной и сапрофитной микрофлоры и тем самым свести до минимума риск развития нежелательных последствий жизнедеятельности банальной микрофлоры. Следует отметить, что активные ионы хлора, находящиеся в растворе гипохлорита натрия, влияют на мембранные процессы, в частности они вызывают деструкцию мембран. Клеточная гибель, деградация межклеточных структур развивается не только в процессе жизнедеятельности, но и в культуре in vitro, то есть вне организма. Пассивная форма клеточной гибели (онкоз) деструкция коллагена и клеточных мембран приводит к образованию глютина - белка, растворимого в горячей воде. Вышеизложенное дает основание предположить, что данные процессы во время экстракции активным раствором гипохлорита натрия способствуют более полному выходу биологически активных веществ из биоматериала в раствор, и как следствие, более насыщенному раствору по содержанию сухого вещества значительно превышающему прототип. В процессе экстрагирования фарша, полученного из боенской продукции, активность гипохлорита натрия снижается в связи с его фармакологическими свойствами и окончательно разрушается при нагревании, поэтому после термической стерилизации он превращается в обычный физиологический раствор, никаких токсических продуктов при этом не образуется, поэтому нет никаких противопоказаний использования биогенного лекарственного препарата для внутримышечных введений животным. Полученный препарат относительно хорошо фильтруется через лавсан, осадок взвеси во флаконах в готовом виде составляет от 1/2 до 2/3 флакона, который перед применением легко превращается во взвесь.
Для разработки технических режимов заявленного способа были проведены опыты на разных видах сырья: определяющим параметром по эффективности способа было взято содержание сухого вещества в экстрактах, изготовленных по технологиям прототипа и заявленного способа при концентрации активного раствора гипохлорита натрия 370 мг/л. Результаты опытов представлены в таблице 1.
Опытным путем установлено, что гипохлорит натрия в регламентируемых концентрациях (300,0-600,0 мг/л) не оказывает существенного увеличения на выход сухого вещества в конечном продукте, а лишь улучшает показатели бактериологического контроля на стерильность.
Способ осуществляется следующим образом: Пример 1. Для приготовления биогенного лекарственного препарата в асептических условиях берут селезенку, печень, лимфоузлы в соотношениях 1:1:1 от убитых здоровых животных и помещают в холодильник, где выдерживают 7 дней при температуре +2, +4°С. Затем органы измельчают, на мясорубке и разводят активным раствором гипохлорита натрия (370,0 мг/л) в соотношении 1 кг биоматериала в 3 л гипохлорита натрия, тщательно перемешивают и помещают в бытовой холодильник на 24 часа при температуре +2, +4°С. По истечении указанного времени полученный экстракт в асептических условиях фильтруют через лавсан, фасуют в стерильные флаконы, стерилизуют в автоклаве в течение часа при температуре 120°С.
Пример 2. Способ осуществляется по примеру 1, но биоматериал был получен при подворном убое животных, где санитарное состояние помещений гораздо ниже чем при промышленном убое, а в качестве экстрагента использовали активный раствор гипохлорита натрия с концентрацией 510 мг/л.
Органические соединения тканевых препаратов после подкожного введения животным постепенно разрушаются с образованием новых раздражителей. Так как процесс распада из-за большего количества сухого вещества в предлагаемом препарате полученным новым способом выше, то и соответственно, стимулирующий и терапевтический эффект будет продолжительнее.
Производственные испытания тканевых препаратов, полученных новым способом проведены на сельскохозяйственных предприятиях Алтайского края в 2014-2017 годах. Контроль качества проводили согласно ГОСТ 31926-2013. (Средства лекарственные для ветеринарного применения. Метод определения безвредности).
Для проведения производственных испытаний были изготовлены опытные партии тканевых препаратов по методике В.Ф. Филатова и заявленным способом. Результаты некоторых из них представлены ниже.
В ООО «Смирненькое» Кулундинского района в период 2014-2016 гг. проведено клиническое испытание эффективности заявленного биогенного лекарственного препарата, в качестве экстрагента использовали активный раствор гипохлорита натрия в сравнении с прототипом, полученным по методике В.П. Филатова. Заявленный препарат применяли на 150 больных новотельных коровах и первотелках, контролем служили 120 коров аналогов с клиническими признаками эндометрита, которым вводили тканевой препарат, приготовленный по методу В.П. Филатова. Биогенные лекарственные препараты вводили с первого дня лечения двукратно с интервалом 7 дней по 10 мл подкожно, дробно в несколько точек в среднюю треть шеи на фоне общепринятой методики лечения, используемой в хозяйстве. У 93,3% коров, подвергшихся лечению с применением тканевого препарата полученного заявленным способом, отмечали исчезновение клинических признаков на 10-14 день лечения, у 6,7% животных отмечали хронизацию процесса, в дальнейшем с рецидивом болезни. В контрольной группе, соответственно, у 86,6%, с исчезновением клинических признаков на 12-15 день, у 13,3% рецидивы болезни. После лечения 65,0% животных опытной группы пришли в охоту и были плодотворно осеменены, в контрольной, соответственно 57,7%, у оставшихся животных регистрировали увеличение сервис-периода. Результаты проведения клинических испытаний заявленного способа получения биогенных лекарственных препаратов отражены в таблице 2.
Примечание: З - заявленный способ, П - прототип, * - Р≤0,01, ** Р≤0,001
Использование биогенных лекарственных препаратов, в общей схеме лечения телят с диарейным синдромом полученных усовершенствованным способом и по методу В.П. Филатова проводили с 2015- по 2017 гг. в ООО «Бурановское» Усть-Калманского и СПК «Путь к коммунизму» Завьяловского районов края. Сравниваемые тканевые препараты вводили с первого дня терапии подкожно в область средней трети шеи в дозе 2-4 мл телятам в возрасте от 2 до 45 дней, дополнительно к общей схеме лечения. Опытной группой служили 456 телят, которым вводили в общепринятую схему лечения заявленный препарат, приготовленный по усовершенствованному способу, контрольным 392 телятам по аналогичной схеме и дозировкам инъецировали тканевой препарат, приготовленный по методике В.П. Филатова. На лечение телят опытной группы требовалось 4-7дней, контрольной группы 5-9 дней. Сохранность телят в опытной группе составила 97,3% (Р≤0,01) в контрольной группе 94,1%. Результаты испытаний заявленного способа получения биогенных препаратов приведены в таблице 3.
Примечание: З - заявленный способ, П - прототип, * - Р≤0,01,
Таким образом, использование заявленного способа производства биогенных лекарственных препаратов позволяет производить лекарственный препарат в производственных условиях, при упрощенной схеме производства и более высокой эффективности при терапии животных.
Claims (2)
1. Способ производства биогенных лекарственных препаратов, включающий использование сырья из отходов боенской продукции, выдержку сырья в холодильнике в течение 5-7 дней при температуре +2, +4°C, измельчение сырья при последующем его смешивании с экстрагентом, экстракцию, фильтрацию, фасовку и стерилизацию в автоклаве в течение часа при температуре 120°C, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют активный раствор гипохлорита натрия в соотношении сырье : гипохлорит натрия 1:2-1:3, а экстракцию проводят при температуре +2, +4°C в течение 18-24 часов.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что активный раствор гипохлорита натрия используется в концентрации 300,0-600,0 мг/л.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018122212A RU2682641C1 (ru) | 2018-06-15 | 2018-06-15 | Способ производства биогенных лекарственных препаратов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018122212A RU2682641C1 (ru) | 2018-06-15 | 2018-06-15 | Способ производства биогенных лекарственных препаратов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2682641C1 true RU2682641C1 (ru) | 2019-03-20 |
Family
ID=65805800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018122212A RU2682641C1 (ru) | 2018-06-15 | 2018-06-15 | Способ производства биогенных лекарственных препаратов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2682641C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2698707C1 (ru) * | 2019-04-29 | 2019-08-29 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный Алтайский научный центр агробиотехнологий" (ФГБНУ ФАНЦА) | Способ производства биогенных препаратов |
| RU2806816C1 (ru) * | 2022-07-12 | 2023-11-07 | Федеральное государственное научное учреждение "Федеральный Алтайский научный центр агробиотехнологий" (ФГБНУ ФАНЦА) | Способ профилактики респираторных болезней телят |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU132772A1 (ru) * | 1960-03-17 | 1960-11-30 | В.П. Багинскас | Способ изготовлени тканевого биостимул тора |
| RU2105560C1 (ru) * | 1996-03-05 | 1998-02-27 | Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия | Способ получения экстракта из плаценты коров |
| RU2152219C1 (ru) * | 1998-04-08 | 2000-07-10 | Научно-Исследовательский Институт Трансплантологии И Искусственных Органов | Пептиды, обладающие иммуностимулирующей активностью, способ их получения, лекарственный препарат на их основе спленопид и его применение |
-
2018
- 2018-06-15 RU RU2018122212A patent/RU2682641C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU132772A1 (ru) * | 1960-03-17 | 1960-11-30 | В.П. Багинскас | Способ изготовлени тканевого биостимул тора |
| RU2105560C1 (ru) * | 1996-03-05 | 1998-02-27 | Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия | Способ получения экстракта из плаценты коров |
| RU2152219C1 (ru) * | 1998-04-08 | 2000-07-10 | Научно-Исследовательский Институт Трансплантологии И Искусственных Органов | Пептиды, обладающие иммуностимулирующей активностью, способ их получения, лекарственный препарат на их основе спленопид и его применение |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МОЗГОВ И.Е. и др. Фармакология. - 8-е изд., 1985, стр. 261-266. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2698707C1 (ru) * | 2019-04-29 | 2019-08-29 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный Алтайский научный центр агробиотехнологий" (ФГБНУ ФАНЦА) | Способ производства биогенных препаратов |
| RU2806816C1 (ru) * | 2022-07-12 | 2023-11-07 | Федеральное государственное научное учреждение "Федеральный Алтайский научный центр агробиотехнологий" (ФГБНУ ФАНЦА) | Способ профилактики респираторных болезней телят |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2385069T3 (es) | Agentes profilácticos o de alivio para trastorno nervioso periférico inducido por agente anti-cáncer | |
| RU2682641C1 (ru) | Способ производства биогенных лекарственных препаратов | |
| RU2706689C1 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
| RU2441660C1 (ru) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | |
| RU2698707C1 (ru) | Способ производства биогенных препаратов | |
| KR20100024019A (ko) | 다목적 식품첨가용 미네랄 농축액 및 이의 제조방법 | |
| RU2316329C2 (ru) | Способ приготовления препарата для профилактики и лечения болезней вирусной этиологии у крупного рогатого скота и способ лечения этих болезней | |
| RU2340332C1 (ru) | Способ лечения мастита коров | |
| CN107596355A (zh) | 一种医用镇痛、消肿、退热的外用凝胶剂及其制备方法 | |
| RU2400240C1 (ru) | Способ получения биологически активного тканевого препарата | |
| ES2259933B1 (es) | Procedimiento de obtencion de un extracto rico en saponinas de killay y jaboncillo combinadas con romero, salvia y tomillo, extracto obtenido y su uso en un compuesto medicinal para el tratamiento de vacunos y equinos. | |
| RU2720800C1 (ru) | Средство для крупного рогатого скота, обладающее противовоспалительной, регенеративной, иммуномодулирующей, детоксикационной, адаптогенной активностью и способное регулировать метаболизм | |
| RU2337673C1 (ru) | Способ стимуляции неспецифической резистентности животных | |
| RU2160114C1 (ru) | Ректальное средство для лечения хронических простатитов | |
| RU2787088C1 (ru) | Способ лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров | |
| RU2769508C2 (ru) | Способ получения комбинированного препарата из плаценты животных и фитосырья | |
| RU2151605C1 (ru) | Средство "церебрал" для лечения инсульта и способ его получения | |
| RU2070409C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у лактирующих животных | |
| CN100413534C (zh) | 一种治疗奶牛临床乳房炎的生物性免疫制剂及其制作方法 | |
| Tripathi | Pharmaceutical from Animals | |
| RU2156131C1 (ru) | Полуфабрикат для получения основы лекарственного средства, основы лекарственного средства из этого полуфабриката (варианты) и лекарственное средство на этой основе (варианты) | |
| RU2707193C1 (ru) | Способ лечения послеродового пареза у коров | |
| RU2712193C1 (ru) | Способ лечения поражения нервной системы с помощью рекомбинантной глутаматоксалоацетаттрансаминазы | |
| RU2105560C1 (ru) | Способ получения экстракта из плаценты коров | |
| RU2228176C2 (ru) | Способ лечения мастита у коров |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200616 |