RU2661392C1 - Fungicidal composition (versions) - Google Patents
Fungicidal composition (versions) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2661392C1 RU2661392C1 RU2018105656A RU2018105656A RU2661392C1 RU 2661392 C1 RU2661392 C1 RU 2661392C1 RU 2018105656 A RU2018105656 A RU 2018105656A RU 2018105656 A RU2018105656 A RU 2018105656A RU 2661392 C1 RU2661392 C1 RU 2661392C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- azoxystrobin
- prothioconazole
- fungicidal
- block copolymer
- propylene glycol
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 38
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims abstract description 22
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims abstract description 20
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims abstract description 10
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 9
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 abstract description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 244000052769 pathogen Species 0.000 abstract description 6
- 239000004165 Methyl ester of fatty acids Substances 0.000 abstract description 5
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 abstract description 5
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 abstract description 3
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 abstract description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 abstract description 2
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 abstract description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 abstract 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 abstract 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000008676 import Effects 0.000 description 5
- -1 antifreeze Substances 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 2
- 241000228454 Pyrenophora graminea Species 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 2
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical class C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001961 Alternariosis Diseases 0.000 description 1
- 241000226657 Clarkia concinna Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 1
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000008659 phytopathology Effects 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области фунгицидов, конкретно к фунгицидным композициям против патогенных грибов, содержащим активные соединения из групп стробилуринов и триазолов, которые применяются для увеличения урожайности растений.The invention relates to the field of fungicides, specifically to fungicidal compositions against pathogenic fungi, containing active compounds from the groups of strobilurins and triazoles, which are used to increase plant productivity.
Совместное применение представителей этих групп фунгицидов увеличивает спектр действия, повышает эффективность обработки и позволяет уменьшить резистентность возбудителей мучнистой росы и серых гнилей разных видов на овощных и злаковых культурах за счет одновременного действия разных механизмов поражения грибов.The combined use of representatives of these groups of fungicides increases the spectrum of action, increases the efficiency of processing and allows to reduce the resistance of pathogens of powdery mildew and gray rot of various species on vegetable and cereal crops due to the simultaneous action of different mechanisms of damage to fungi.
Известны композиции с выраженной фунгицидной активностью, позволяющие влиять на рост фитопатогенов, содержащие соединения из группы производных стробилуринов и триазолов, в частности азоксистробин и дифеноконазол, и вспомогательные компоненты [Пат. CN 102669111, МПК A01N 25/04, A01N 43/54, A01N 43/653, А01Р 3/00, 2012; Пат. CN 103461383, МПК A01N 25/12, A01N 43/54, A01N 43/653, A01N 61/00, А01Р 3/00, 2013; Пат. CN 102870785, МПК A01N 25/04, A01N 43/54, A01N 43/653, А01Р 3/00, 2013; Заявка на пат. WO 2015062358, МПК A01N 37/36, A01N 43/647, A01N 43/653, А01Р 3/00, 2015].Known compositions with pronounced fungicidal activity, allowing to influence the growth of phytopathogens containing compounds from the group of derivatives of strobilurins and triazoles, in particular azoxystrobin and diphenoconazole, and auxiliary components [Pat. CN 102669111, IPC A01N 25/04, A01N 43/54, A01N 43/653, A01P 3/00, 2012; Pat. CN 103461383, IPC A01N 25/12, A01N 43/54, A01N 43/653, A01N 61/00, A01P 3/00, 2013; Pat. CN 102870785, IPC A01N 25/04, A01N 43/54, A01N 43/653, A01P 3/00, 2013; Pat. WO 2015062358, IPC A01N 37/36, A01N 43/647, A01N 43/653, A01P 3/00, 2015].
Известны композиции, включающие азоксистробин и протиоконазол, хорошо проявляющие себя против болезней зерновых, овощных культур и фруктовых деревьев [Пат.CN 104621130, МПК A01N 43/54, A01N 43/653, А01Р 3/00, 2015, Пат.CN 106889091, МПК A01N 43/54, A01N 47/18, А01Р 3/00, 2017].Known compositions, including azoxystrobin and prothioconazole, which are well manifested against diseases of cereals, vegetables and fruit trees [Pat. CN 104621130, IPC A01N 43/54, A01N 43/653, A01P 3/00, 2015, Pat. CN 106889091, IPC A01N 43/54, A01N 47/18, A01P 3/00, 2017].
Общим недостатком этих композиций на основе двух активных ингредиентов - азоксистробина из группы струбирулинов и одного из соединений класса триазолов - дифеноконазола или протиоконазола является то, что они не обеспечивают полного контроля над заболеваниями культурных растений или требуют повышенных расходных норм при обработке.A common drawback of these compositions based on two active ingredients - azoxystrobin from the group of scrubirulins and one of the compounds of the triazole class - diphenoconazole or prothioconazole is that they do not provide complete control over diseases of cultivated plants or require increased consumption rates during processing.
Известны композиции, включающие смесь двух триазольных фунгицидов, в частности протиоконазола и дифеноконазола, которые эффективны против широкого спектра болезней растений [Заявка на пат. WO 2003073851, A01N 43/653, A01N 55/10, 2003, Пат. CN 102578102, МПК A01N 43/653, А01Р 3/00, 2012, Пат. CN 102640748, МПК A01N 25/06, A01N 37/34, A01N 37/46, A01N 43/28, A01N 43/653, A01N 43/84, A01N 47/24, А01Р 3/00, 2012], в том числе для контроля заболеваемости зерновых культур септориозной пятнистостью листьев [Заявка на пат. WO 2017162557, МПК A01N 43/653, А01Р 3/00, 2017], позволяющая осуществлять эффективный контроль заболеваемости зерновых [Пат. CN 105918336, МПК A01N 43/653, A01N47/18, А01Р 3/00, 2015], овощных культур и фруктовых деревьев [Пат. CN 104621126, МПК A01N 43/653, А01Р 3/00, 2015].Known compositions comprising a mixture of two triazole fungicides, in particular prothioconazole and diphenoconazole, which are effective against a wide range of plant diseases [Pat. W02003073851, A01N 43/653, A01N 55/10, 2003, Pat. CN 102578102, IPC A01N 43/653, А01Р 3/00, 2012, Pat. CN 102640748, IPC A01N 25/06, A01N 37/34, A01N 37/46, A01N 43/28, A01N 43/653, A01N 43/84, A01N 47/24, A01P 3/00, 2012], including for controlling the incidence of crops with septoria leaf spot [Application for US Pat. WO 2017162557, IPC A01N 43/653, А01Р 3/00, 2017], which allows for effective control of the incidence of grain [Pat. CN 105918336, IPC A01N 43/653, A01N47 / 18, A01P 3/00, 2015], vegetable crops and fruit trees [Pat. CN 104621126, IPC A01N 43/653, A01P 3/00, 2015].
Недостатком всех известных композиций на основе двух или более производных триазола, несмотря на лучшую их эффективность по сравнению с однокомпонентными препаратами, является невозможность в значительной степени избежать или контролировать процесс развития резистентности штаммов микроорганизмов к активным действующим веществам, что вынуждает сельхозпроизводителей увеличивать дозировки препаратов и приводит к увеличению стоимости обработки.The disadvantage of all known compositions based on two or more triazole derivatives, despite their better efficiency compared to single-component preparations, is the inability to significantly avoid or control the development of the resistance of microorganism strains to active active substances, which forces agricultural producers to increase the dosage of drugs and leads to increase the cost of processing.
Известны композиции, содержащие фунгицид из группы стробилуринов и два фунгицида из класса триазолов: азоксистробин, дифеноконазол и ципроконазол [Пат. CN 101911940, МПК A01N 43/54, A01N 43/653, А01Р 3/00, 2010] для профилактики и борьбы с болезнями зерновых культур, винограда, фруктовых деревьев и других сельскохозяйственных культур, эффективно подавляющие мучнистую росу, ржавчину, ложную мучнистую росу, альтернариоз, фитофтороз, ризоктониоз, различные виды парши и другие заболевания растений, или азоксистробин, дифеноконазол и тебуконазол [Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, г. Москва, Агрорус, 2017 г., препарат «Оплот Трио», в форме ВСК от ЗАО Фирма «Август»] для системного протравливания с ростостимулирующим эффектом семян зерновых культур.Known compositions containing a fungicide from the group of strobilurins and two fungicides from the class of triazoles: azoxystrobin, diphenoconazole and ciproconazole [US Pat. CN 101911940, IPC A01N 43/54, A01N 43/653, A01P 3/00, 2010] for the prevention and control of diseases of crops, grapes, fruit trees and other crops, effectively suppressing powdery mildew, rust, downy mildew, alternariosis, late blight, rhizoctoniosis, various types of scab and other plant diseases, or azoxystrobin, diphenoconazole and tebuconazole [Handbook of pesticides and agrochemicals approved for use in the Russian Federation, Moscow, Agrorus, 2017, Oplot Trio, in the form of VSK from ZAO Fir and "August"] system for etching a growth stimulating effect of cereal seeds.
Однако отсутствие полных данных биологического тестирования запатентованных композиций не позволяет оценить их эффективность и экологическую нагрузку, а действие препарата «Оплот Трио» не охватывает область химической защиты культурных растений на стадии развития и роста.However, the lack of complete data on the biological testing of patented compositions does not allow us to evaluate their effectiveness and environmental load, and the effect of the Oplot Trio preparation does not cover the chemical protection of cultivated plants at the development and growth stage.
Наиболее близкой является фунгицидная композиция, содержащая одно из пяти активных веществ из группы амидов пиридинкарбоновой кислоты и фунгицидную систему, состоящую в том числе из азоксистробина и/или протиоконазола, и/или дифеноконазола. Композиция может содержать воду, масло, антифриз, смачиватель-прилипатель, диспергирующие и эмульгирующие агенты, и приготавливается смешиванием компонентов в виде водной дисперсии, суспензии, эмульсии типа масло-в-воде, смачиваемого порошка или гранул [Пат. RU 2547554, МПК A01N 43/64, 2015].The closest is a fungicidal composition containing one of the five active substances from the group of amides of pyridinecarboxylic acid and a fungicidal system, including including azoxystrobin and / or prothioconazole and / or diphenoconazole. The composition may contain water, oil, antifreeze, wetting agent, dispersing and emulsifying agents, and is prepared by mixing the components in the form of an aqueous dispersion, suspension, oil-in-water emulsion, wettable powder or granules [US Pat. RU 2547554, IPC A01N 43/64, 2015].
Недостатком данной композиции является малая коммерческая доступность основных активных веществ - производных амидов пиридинкарбоновой кислоты, что затрудняет практическое применение фунгицидных композиций на их основе. Кроме того, примеры, приведенные в патенте, обладают узконаправленным действием, а оценка лечебной активности многокомпонентных смесей отсутствует.The disadvantage of this composition is the low commercial availability of the main active substances - derivatives of pyridinecarboxylic acid amides, which complicates the practical use of fungicidal compositions based on them. In addition, the examples described in the patent have a narrowly targeted effect, and there is no assessment of the therapeutic activity of multicomponent mixtures.
Задачей изобретения является создание фунгицидной композиции для защиты растений, позволяющей снизить экологическую нагрузку посредством минимизации доз химических препаратов, вносимых в окружающую среду при сохранении высокой эффективности защитных обработок.The objective of the invention is the creation of a fungicidal composition for plant protection, which allows to reduce the environmental burden by minimizing the doses of chemicals introduced into the environment while maintaining the high efficiency of the protective treatments.
Техническим результатом является расширение средств фунгицидного действия за счет предлагаемой эффективной композиции с пролонгированной фитопатогенной активностью, а также поддержание низкой резистентности штаммов патогенов.The technical result is the expansion of fungicidal action due to the proposed effective composition with prolonged phytopathogenic activity, as well as maintaining low resistance of pathogen strains.
Технический результат достигается по первому варианту при использовании фунгицидной композиции, содержащей фунгицидную систему, состоящую из азоксистробина, протиоконазола и дифеноконазола, и антифриз пропиленгликоль, в качестве реологической добавки содержит аэросил R812, в качестве смачивателя-диспергатора - триэтаноламинную соль тристирилфенилполигликолевого эфира фосфорной кислоты Soprophor FL, в качестве усилителя активности - этоксилированный жирный амин Witcamine 4130А, в качестве эмульгатора - касторовое этоксилированное масло Tagat V20 и в качестве растворителя - метиловые эфиры жирных кислот или растительное масло, при следующем соотношении компонентов, г/л: азоксистробин 150-220, протиоконазол 100-150, дифеноконазол 50-100, триэтаноламинная соль тристирилфенилполигликолевого эфира фосфорной кислоты Soprophor FL 30-60, этоксилированный жирный амин Witcamine 4130А 20-80, касторовое этоксилированное масло Tagat V20 20-60, пропиленгликоль 10, аэросил R812 10, метиловые эфиры жирных кислот или растительное масло - до 1 л.The technical result is achieved according to the first embodiment when using a fungicidal composition containing a fungicidal system consisting of azoxystrobin, prothioconazole and diphenoconazole, and antifreeze propylene glycol, contains rheosol R812 as a rheological additive, and triethanolamine phenylpolyphosphoric triethanolamine salt is a wetting dispersant. as an activity enhancer - ethoxylated fatty amine Witcamine 4130A, as an emulsifier - castor ethoxylated Tagat V20 oil and in as a solvent - methyl esters of fatty acids or vegetable oil, in the following ratio of components, g / l: azoxystrobin 150-220, prothioconazole 100-150, diphenoconazole 50-100, triethanolamine salt of tristyrylphenylpolyglycol ester of phosphoric acid Soprophor FL 30-60, ethoxylated fatty amine Witcamine 4130A 20-80, castor ethoxylated Tagat V20 20-60 oil, propylene glycol 10, Aerosil R812 10, methyl esters of fatty acids or vegetable oil - up to 1 liter.
По второму варианту технический результат достигается при использовании фунгицидной композиции, содержащей фунгицидную систему, состоящую из азоксистробина, протиоконазола и дифеноконазола, и антифриз пропиленгликоль, в качестве биоцида содержит 1,2-бензизотиазолин-3-он, в качестве стабилизатора - аэросил 200, в качестве смачивателя-прилипателя - поливиниловый спирт в виде 10 масс. % водного раствора, в качестве диспергирующего агента - смесь блок-сополимера этиленоксида и пропиленоксида Tensiofix DB08 и бутил блок-сополимера Atlas G5002L, в качестве пеногасителя - Пента 465, в качестве загустителя - Rhodopol 23 и в качестве растворителя - воду при следующем соотношении компонентов, г/л: азоксистробин 150-220, протиоконазол 100-150, дифеноконазол 50-100, блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида Tensiofix DB08 10-25, бутил блок-сополимер Atlas G5002L 5-15, пропиленгликоль 75-100, аэросил 200 5, пента 465 2, Rhodopol 23 2, 1,2-бензизотиазолин-3-он 2, поливиниловый спирт (10 масс. % водный раствор) 40, вода - до 1 л.According to the second variant, the technical result is achieved using a fungicidal composition containing a fungicidal system consisting of azoxystrobin, prothioconazole and diphenoconazole, and propylene glycol antifreeze, contains 1,2-benzisothiazolin-3-one as a biocide, Aerosil 200 as a stabilizer, and wetting agent-polyvinyl alcohol in the form of 10 mass. % aqueous solution, as a dispersing agent - a mixture of a block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide Tensiofix DB08 and butyl block copolymer Atlas G5002L, as a defoamer - Penta 465, as a thickening agent - Rhodopol 23 and as a solvent - water in the following ratio of components, g / l: azoxystrobin 150-220, protioconazole 100-150, diphenoconazole 50-100, block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide Tensiofix DB08 10-25, butyl block copolymer Atlas G5002L 5-15, propylene glycol 75-100, aerosil 200 5, Penta 465 2, Rhodopol 23 2, 1,2-benzisothiazolin-3-one 2, polyvinyl alcohol (10 wt.% bottom solution) 40, water - up to 1 liter.
Сущностью композиции является то, что ее состав, предлагаемый для обработки сельскохозяйственных культур, содержит действующие вещества азоксистробин, протиоконазол и дифеноконазол в составе единой композиции, обладающей усиленным действием благодаря синергическому действию активных веществ и воздействию на различные системы жизнедеятельности патогенов, что дает возможность в значительной степени избежать процесса развития резистентности штаммов патогенов к активным ингредиентам.The essence of the composition is that its composition, proposed for processing crops, contains the active substances azoxystrobin, prothioconazole and diphenoconazole as part of a single composition, which has an enhanced effect due to the synergistic action of the active substances and the effect on various vital systems of pathogens, which makes it possible to a large extent Avoid the development of resistance of pathogen strains to active ingredients.
При этом в качестве вспомогательных добавок состав может содержать воду, растительное масло и его химически модифицированные производные, антифриз, смачиватель-прилипатель, диспергирующие и эмульгирующие агенты, загуститель-стабилизатор, реологические добавки.Moreover, as auxiliary additives, the composition may contain water, vegetable oil and its chemically modified derivatives, antifreeze, wetting agent, dispersing and emulsifying agents, thickener stabilizer, rheological additives.
Заявленные составы фунгицидной композиции характеризуются значительными количествами гидрофобных адъювантов и обеспечивают снижение токсической нагрузки на окружающую среду при повышенной фунгицидной эффективности.The claimed compositions of the fungicidal composition are characterized by significant amounts of hydrophobic adjuvants and provide a reduction in the toxic load on the environment with increased fungicidal efficacy.
Приготовление фунгицидной композиции осуществляется путем смешения соответствующих весовых количеств ее компонентов и доведением полученной смеси до объема 1 л добавлением растворителя (растительное масло или метиловые эфиры жирных кислот, или вода).The preparation of the fungicidal composition is carried out by mixing the appropriate weight amounts of its components and bringing the resulting mixture to a volume of 1 liter by adding a solvent (vegetable oil or methyl esters of fatty acids, or water).
Примеры фунгицидных композиций в виде масляных дисперсий представлены в таблице 1.Examples of fungicidal compositions in the form of oil dispersions are presented in table 1.
Примеры фунгицидных композиций в виде суспензионных концентратов представлены в таблице 2.Examples of fungicidal compositions in the form of suspension concentrates are presented in table 2.
Для приготовления композиции используются следующие компоненты:The following components are used to prepare the composition:
Азоксистробин - фунгицид группы стробилуринов (поставщик Zhechem (Китай)). Протиоконазол - фунгицид из класса триазольных соединений (поставщик Zhechem (Китай)). Дифеноконазол - фунгицид из класса триазольных соединений (производитель Zhechem (Китай)).Azoxystrobin is a fungicide of the strobilurin group (supplier Zhechem (China)). Prothioconazole is a fungicide from the class of triazole compounds (supplier Zhechem (China)). Difenoconazole is a fungicide from the class of triazole compounds (manufacturer Zhechem (China)).
Триэтаноламинная соль тристирилфенилполигликолевого эфира фосфорной кислоты, например Soprophor FL, - выполняет функции смачивателя и диспергатора (производитель Rhodia Chem. Com. (импорт)).The triethanolamine salt of tristyrylphenylpolyglycol ether of phosphoric acid, for example Soprophor FL, serves as a wetting and dispersing agent (manufacturer Rhodia Chem. Com. (Import)).
Этоксилированный жирный амин, например Witcamine 4130А, - усиливает активность триазольных фунгицидов (производитель Akzo Nobel Surface Chem. (импорт)).Ethoxylated fatty amine, for example Witcamine 4130A, enhances the activity of triazole fungicides (manufacturer Akzo Nobel Surface Chem. (Import)).
Касторовое этоксилированное масло, например Tagat V20, - выполняет функции эмульгатора (производитель Evonik Industries AG (импорт)).Castor ethoxylated oil, for example Tagat V20, acts as an emulsifier (manufacturer Evonik Industries AG (importation)).
Блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида, например Tensiofix DB08 - диспергирующий агент (производитель Omnichem (импорт)).A block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide, for example Tensiofix DB08 - dispersing agent (manufacturer Omnichem (importation)).
Бутил блок-сополимер, например Atlas G5002L - диспергирующий агент (производитель Croda Europe Ltd. (импорт)).Butyl block copolymer, for example Atlas G5002L - dispersing agent (manufacturer Croda Europe Ltd. (importation)).
Аэросил А200 и аэросил R812 - стабилизатор и модификатор реологических свойств (производитель Evonik Industries AG (импорт)).Aerosil A200 and Aerosil R812 - stabilizer and rheological modifier (manufacturer: Evonik Industries AG (importation)).
Метиловый эфир жирных кислот (производитель ОАО «Гродно Азот») или растительное масло (например: подсолнечное масло (производитель ООО «Группа Компаний ʺРусагроʺ», соевое масло (производитель ООО «Амурагроцентр»), касторовое масло (производитель ООО «Компания ЭльГрупп»), рапсовое масло (производитель ОАО "Косулинское», ООО "ПроФет") выполняют функции растворителя.Fatty acid methyl ester (manufacturer of Grodno Azot OJSC) or vegetable oil (for example: sunflower oil (producer of Rusagro Group of Companies LLC, soybean oil (manufacturer of Amuragrocentr LLC)), castor oil (manufacturer of ElGroup Company LLC), rapeseed oil (manufacturer OJSC "Kosulinskoye", LLC "ProFet") perform the functions of a solvent.
Пропиленгликоль - антифриз (производитель (импорт, Китай)).Propylene glycol - antifreeze (manufacturer (import, China)).
Поливиниловый спирт - смачиватель-прилипатель (производитель Hebei Smart Chemicals Co. Ltd. (импорт)) - в виде 10 масс. % водного раствора.Polyvinyl alcohol - wetting and sticking agent (manufacturer Hebei Smart Chemicals Co. Ltd. (import)) - in the form of 10 mass. % aqueous solution.
Пента 465 - пеногаситель (производитель ООО «Пента-91»).Penta 465 - defoamer (manufacturer of Penta-91 LLC).
Rhodopol 23 - производное ксантановой смолы - загуститель-стабилизатор (производитель RhodiaChem. Com. (импорт)).Rhodopol 23 - a derivative of xanthan gum - thickener-stabilizer (manufacturer RhodiaChem. Com. (Import)).
1,2-Бензизотиазолин-3-он-биоцид (импорт).1,2-Benzisothiazolin-3-one biocide (importation).
Действие полученных фунгицидных композиций испытывали на штаммах MFG58984 Botrytis cinerea и MFP439011 Pyrenophora graminea, предоставленных лабораторией микологии и фитопатологии ФГБНУ «Всероссийский институт защиты растений».The effect of the obtained fungicidal compositions was tested on strains MFG58984 Botrytis cinerea and MFP439011 Pyrenophora graminea, provided by the laboratory of mycology and phytopathology of the All-Russian Institute for Plant Protection.
Для получения статической культуры фитопатогенных грибов в стерильные колбы с 50 мл стерильной жидкой питательной среды добавляли 100 мкл суспензии спор гриба, содержащей 103 КОЕ. В эти же колбы вносили растворы фунгицидов. Мицелий выращивали в течение 14 дней. Затем культуральную жидкость и мицелий фильтровали через предварительно высушенные при температуре 55°С и взвешенные фильтры (белая или красная лента), полученные фильтры с мицелием высушивали при температуре 55°С до постоянной массы, повторно взвешивали и рассчитывали массу мицелия.To obtain a static culture of phytopathogenic fungi, 100 μl of a spore suspension of the fungus containing 10 3 CFU was added to sterile flasks with 50 ml of sterile liquid nutrient medium. Fungicide solutions were added to these flasks. Mycelium was grown for 14 days. Then the culture fluid and mycelium were filtered through pre-dried at a temperature of 55 ° C and suspended filters (white or red ribbon), the resulting filters with mycelium were dried at a temperature of 55 ° C to constant weight, re-weighed and the mass of mycelium was calculated.
Для учета фитотоксичности использовали отрезки листьев пшеницы длиной 12-15 мм. Учитывали пожелтение середины отрезка. Опыты проводили в 2-3 повторностях, включающих 15-20 отрезков листьев. Листья промывали в проточной воде с добавлением моющих средств для удаления поверхностной микрофлоры. Для моделирования засухи отрезки листьев помещали на 1 час в 0,5 М раствор глюкозы (осмотический потенциал -12,38 атм при температуре 25°С) с добавлением полиэтиленгликоля ПЭГ600 для улучшения смачиваемости листьев до потери тургора. Затем отрезки листьев помещали на 30 мин в 0,3 М раствор сахарозы (осмотический потенциал - 7,43 атм при температуре 25°С), содержащий фунгицид в исследуемой дозе. Изменение осмотического потенциала воды обеспечило поглощение воды и фунгицида клетками. Обработанные отрезки листьев переносили в чашки Петри с 1-2 мл раствора фунгицида, приготовленного на 0,3 М растворе сахарозы. Чашки ставили наклонно, чтобы листья были покрыты раствором. Через 2-3 сут учитывали количество зеленых и пожелтевших листьев, выражали в процентах, данные обрабатывали статистически. Критерием фитотоксичности фунгицидов на листьях пшеницы было пожелтение.To account for phytotoxicity, segments of wheat leaves 12-15 mm long were used. The yellowing of the middle of the segment was taken into account. The experiments were carried out in 2-3 replicates, including 15-20 segments of leaves. The leaves were washed in running water with the addition of detergents to remove surface microflora. To simulate drought, leaf segments were placed for 1 hour in a 0.5 M glucose solution (osmotic potential of -12.38 atm at 25 ° C) with the addition of PEG600 polyethylene glycol to improve the wettability of the leaves until loss of turgor. Then, leaf segments were placed for 30 min in a 0.3 M sucrose solution (osmotic potential - 7.43 atm at a temperature of 25 ° C) containing fungicide in the studied dose. The change in the osmotic potential of water ensured the absorption of water and fungicide by cells. The processed leaf segments were transferred to Petri dishes with 1-2 ml of a fungicide solution prepared in a 0.3 M sucrose solution. The cups were set obliquely so that the leaves were covered with a solution. After 2-3 days, the number of green and yellowed leaves was taken into account, expressed as a percentage, the data were processed statistically. The criterion of phytotoxicity of fungicides on wheat leaves was yellowing.
Для сравнения испытывали фунгицидные композиции, соответствующие составам таблиц 1 и 2, за исключением использования в них одного или двух действующих веществ (ДВ), выбранных из азоксистробина, протиоконазола и дифеноконазола.For comparison, fungicidal compositions were tested corresponding to the compositions of tables 1 and 2, with the exception of the use of one or two active substances (AI) selected from azoxystrobin, prothioconazole and diphenoconazole.
Результаты испытаний фунгицидных композиций в виде масляных дисперсий представлены в таблице 3.The test results of fungicidal compositions in the form of oil dispersions are presented in table 3.
* Масса мицелия в мг/50 мл жидкой питательной среды в накопительной культуре* The mass of mycelium in mg / 50 ml of liquid nutrient medium in an accumulative culture
Результаты испытаний фунгицидных композиций в виде суспензионных концентратов представлены в таблице 4.The test results of fungicidal compositions in the form of suspension concentrates are presented in table 4.
* Масса мицелия в мг/50 мл жидкой питательной среды в накопительной культуре.* The mass of mycelium in mg / 50 ml of liquid nutrient medium in an accumulative culture.
Как видно из таблиц 3 и 4, Botrytis cinerea является менее чувствительной культурой, чем Pyrenophora graminea.As can be seen from tables 3 and 4, Botrytis cinerea is a less sensitive crop than Pyrenophora graminea.
Все композиции с комбинациями действующих веществ (ДВ) эффективно подавляют рост мицелия по сравнению с контролем, их эффективность возрастает по мере увеличения содержания ДВ. Из действующих веществ наибольшей эффективностью обладает дифеноконазол, затем - протиоконазол, наименьшая эффективность у азоксистробина. Композиции с комбинациями из двух ДВ имеют большую эффективность по сравнению с индивидуальными ДВ. Большей эффективностью обладает композиция с комбинацией протиоконазола и дифеноконазола. Композиции с комбинацией из трех ДВ обладает наибольшей эффективностью, явно виден эффект эмерджентности. Составы №3, 4, 7 и 8 обладали наивысшей эффективностью.All compositions with combinations of active substances (DV) effectively inhibit the growth of mycelium compared to the control, their effectiveness increases with increasing content of DV. Of the active substances, diphenoconazole is most effective, then - prothioconazole, the least effective in azoxystrobin. Compositions with combinations of two active ingredients are more effective than individual active ingredients. A composition with a combination of prothioconazole and diphenoconazole is more effective. Compositions with a combination of three active ingredients have the highest efficiency, the emergence effect is clearly visible. Compounds No. 3, 4, 7, and 8 were highly effective.
Все препараты обладают фитотоксическими свойствами. Наиболее токсичен азоксистробин, наименее - протиоконазол. При увеличении дозы всех препаратов фитотоксичность возрастала также, как и при использовании комбинаций из двух и из трех ДВ.All drugs have phytotoxic properties. The most toxic is azoxystrobin, the least is prothioconazole. With an increase in the dose of all drugs, phytotoxicity increased as well as when using combinations of two and three DVs.
При сравнении таблиц 3 и 4 видно, что эффективность масляной дисперсии незначительно ниже эффективности суспензионного концентрата, а фитотоксичность - выше. В этом варианте фитотоксичность препарата №4 резко возрастала (табл. 3). Оптимальной является масляная дисперсия состава №3, т.к. этот состав обладает значительно большей эффективностью по сравнению с составами №1 и 2, а его фитотоксичность незначительно отличается от составов №1 и 2.When comparing tables 3 and 4 it is seen that the effectiveness of the oil dispersion is slightly lower than the effectiveness of the suspension concentrate, and phytotoxicity is higher. In this embodiment, the phytotoxicity of drug No. 4 increased sharply (Table 3). Optimal is the oil dispersion of composition No. 3, because this composition has a significantly greater efficiency compared with compounds No. 1 and 2, and its phytotoxicity slightly differs from compounds No. 1 and 2.
Эффективность суспензионного концентрата (табл. 4) увеличивалась при возрастании содержания ДВ более существенно, чем эффективность масляной дисперсии. Фитотоксичность суспензионного концентрата была ниже, чем фитотоксичность масляной дисперсии. Исходя из табл. 4, оптимальным является суспензионный концентрат состава №8, который имел наибольшую эффективность по сравнению с составами №5, 6 и 7, а фитотоксичность его не возрастала по сравнению с составами №6 и №7.The effectiveness of the suspension concentrate (Table 4) increased with an increase in the DV content more significantly than the efficiency of the oil dispersion. The phytotoxicity of the suspension concentrate was lower than the phytotoxicity of the oil dispersion. Based on the table. 4, the suspension concentrate of composition No. 8 is optimal, which had the greatest efficiency compared to compounds No. 5, 6, and 7, and its phytotoxicity did not increase compared to compounds No. 6 and No. 7.
Таким образом, фунгицидные композиции, содержащие фунгицидную систему, состоящую из азоксистробина, протиоконазола и дифеноконазола, и антифриз пропиленгликоль, а также 1,2-бензизотиазолин-3-он, аэросил 200, поливиниловый спирт, смесь блок-сополимера этиленоксида и пропиленоксида и бутил блок-сополимера, Пента 465 и Rhodopol 23 в воде или аэросил R812, триэтаноламинную соль тристирилфенилполигликолевого эфира фосфорной кислоты, этоксилированный жирный амин и касторовое этоксилированное масло в метиловом эфире жирных кислот или в растительном масле, при заявленном соотношении компонентов позволяют расширить средства фунгицидного действия, обладают эффективной и пролонгированной фитопатогенной активностью, а также обеспечивают низкую резистентность штаммов патогенов.Thus, fungicidal compositions containing a fungicidal system consisting of azoxystrobin, prothioconazole and diphenoconazole, and propylene glycol antifreeze, as well as 1,2-benzisothiazolin-3-one, aerosil 200, polyvinyl alcohol, a mixture of a block copolymer of ethylene oxide and butylene butylene -polymer, Penta 465 and Rhodopol 23 in water or Aerosil R812, triethanolamine salt of tristyrylphenylpolyglycol ether of phosphoric acid, ethoxylated fatty amine and castor ethoxylated oil in methyl ester of fatty acids or in vegetable oil e, at the stated ratio of components can extend fungicidal agents have an effective and prolonged phytopathogenic activity and provide a low resistance strains of pathogens.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018105656A RU2661392C1 (en) | 2018-02-14 | 2018-02-14 | Fungicidal composition (versions) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018105656A RU2661392C1 (en) | 2018-02-14 | 2018-02-14 | Fungicidal composition (versions) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2661392C1 true RU2661392C1 (en) | 2018-07-16 |
Family
ID=62917004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018105656A RU2661392C1 (en) | 2018-02-14 | 2018-02-14 | Fungicidal composition (versions) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2661392C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110082160A1 (en) * | 2009-10-07 | 2011-04-07 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals |
| EA017373B1 (en) * | 2007-03-09 | 2012-12-28 | Зингента Партисипейшнс Аг | Pesticidal combinations |
| RU2572202C2 (en) * | 2010-09-01 | 2015-12-27 | Е.И. Дюпон Де Немур Энд Компани | Fungicidal pyrazoles and their mixture (versions) |
-
2018
- 2018-02-14 RU RU2018105656A patent/RU2661392C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA017373B1 (en) * | 2007-03-09 | 2012-12-28 | Зингента Партисипейшнс Аг | Pesticidal combinations |
| US20110082160A1 (en) * | 2009-10-07 | 2011-04-07 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals |
| RU2547554C2 (en) * | 2009-10-07 | 2015-04-10 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Synergic fungicidal mixture for fighting fungal diseases of grain crops (versions) and fungicidal composition based thereon |
| RU2572202C2 (en) * | 2010-09-01 | 2015-12-27 | Е.И. Дюпон Де Немур Энд Компани | Fungicidal pyrazoles and their mixture (versions) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2021282407B2 (en) | Oil liquid fungicidal formulation | |
| JP5032484B2 (en) | Fungicidal composition | |
| US10820592B2 (en) | Method for treating fungal infections, fungicidal compositions and their use | |
| UA119672C2 (en) | Pesticidal compositions | |
| CN105705019A (en) | Method for increasing yield by treatment with fungicidal compositions | |
| CN112118737B (en) | Emulsifiable concentrate formulations of SDHI fungicides | |
| GB2519982A (en) | Fungicidal composition and the use thereof | |
| TWI646893B (en) | Fungicidal composition and use thereof | |
| EP3023007A1 (en) | Fungicidal mixture | |
| WO2015135422A1 (en) | Method for protecting plant against plant disease | |
| TWI622350B (en) | A method of treating fungal infections, fungicidal compositions and their use | |
| JP2021523903A (en) | Use of a combination of fungicides and glycine betaine to control fungal phytopathogens | |
| CA2997167A1 (en) | Composition for protection of plants, fruit and vegetables | |
| RU2661392C1 (en) | Fungicidal composition (versions) | |
| CN103329937A (en) | Composition of bactericidal active components | |
| EA019301B1 (en) | Fungicidal composition for seed treatment | |
| RU2672493C1 (en) | Fungicidal composition (versions) | |
| CN103719125A (en) | Bactericide composition and application thereof | |
| RU2681739C1 (en) | Fungicide composition having synergetic activity | |
| CN107027767A (en) | The bactericidal composition of fluorine-containing azoles bacterium aniline | |
| RU2833714C1 (en) | Method of controlling brown rust of triticale grain during treatment with hydrogen peroxide solution | |
| WO2020121344A1 (en) | Emulsifiable concentrate containing fluindapyr and use thereof as fungicide in crop plants | |
| CN104472493A (en) | Compound preparation of plant growth regulator namely compound sodium nitrophenolate and bactericide | |
| RU2731294C1 (en) | Fungicidal composition for processing grain crops | |
| CN104094941A (en) | Sterilization composition containing benzothiostrobin and chlorothalonil and application thereof |