RU2650604C1 - Method of prophylaxis of acute intestinal diseases in calves - Google Patents
Method of prophylaxis of acute intestinal diseases in calves Download PDFInfo
- Publication number
- RU2650604C1 RU2650604C1 RU2017118739A RU2017118739A RU2650604C1 RU 2650604 C1 RU2650604 C1 RU 2650604C1 RU 2017118739 A RU2017118739 A RU 2017118739A RU 2017118739 A RU2017118739 A RU 2017118739A RU 2650604 C1 RU2650604 C1 RU 2650604C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- dose
- culture medium
- days
- escherichia coli
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 55
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract description 29
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims abstract description 27
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims abstract description 24
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims abstract description 23
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 claims abstract description 15
- 241000194049 Streptococcus equinus Species 0.000 claims abstract description 15
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000002649 immunization Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims abstract description 11
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims abstract description 11
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 9
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 238000009631 Broth culture Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 108010017898 Shiga Toxins Proteins 0.000 abstract 1
- 208000021267 infertility disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 23
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 8
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 7
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 6
- 206010014889 Enterococcal infections Diseases 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 2
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- SGNXVBOIDPPRJJ-PSASIEDQSA-N 1-[(1r,6r)-9-azabicyclo[4.2.1]non-4-en-5-yl]ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CCC[C@@H]2CC[C@H]1N2 SGNXVBOIDPPRJJ-PSASIEDQSA-N 0.000 description 1
- 206010012742 Diarrhoea infectious Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 101710146739 Enterotoxin Proteins 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 1
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000392514 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Dublin Species 0.000 description 1
- 241001354013 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis Species 0.000 description 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 1
- 239000003948 anatoxin Substances 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 1
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 230000000688 enterotoxigenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000147 enterotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000655 enterotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229940007042 proteus vulgaris Drugs 0.000 description 1
- 238000012770 revaccination Methods 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/09—Lactobacillales, e.g. aerococcus, enterococcus, lactobacillus, lactococcus, streptococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/116—Polyvalent bacterial antigens
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине и касается профилактики острых кишечных заболеваний телят.The invention relates to veterinary medicine and for the prevention of acute intestinal diseases of calves.
Острые кишечные заболевания новорожденных телят являются доминирующей единицей в нозологии болезней данных животных. Они распространены не только у нас в стране, но и за рубежом, при этом наносят значительный экономический ущерб (Терехов В.И. Проблемы острых кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных и пути их решения / Матер. межд. научно-практич. конф. «Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях». Воронеж: Воронежский государственный университет, 2002. С. 48-51; Lorenz I., Fagan J. and More S.J. Calf health from birth to weaning. II. Management of diarrhoea in pre-weaned calves / Irish Veterinary Journal, 2011. Vol. 64:9: http://www.irishvetjournal.org/content/64/1/9). В подавляющем большинстве случаев причиной диарей является развитие дисбактериоза с преобладанием в составе кишечной микрофлоры возбудителей колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции (Спиридонов А.Г., Махмутов А.Ф. Этиология инфекционных диарей новорожденных поросят и телят / Ветеринарная медицина. 2011. В. 95. С. 264-265; Арбузова А.А. Этиологические аспекты возникновения желудочно-кишечных заболеваний телят раннего постнатального периода / Ученые записки Казанской ГАВМ, 2010. Т. 200. С. 11-17; Насертдинов Д.Д., Спиридонов А.Г., Махмутов А.Ф., Спиридонов Т.Н., Макаев Х.Н. Этиологическая структура желудочно-кишечных болезней новорожденных телят / Мат. II Всерос. научно-практич. конф. «Современные достижения ветеринарной медицины и биологии - в сельскохозяйственное производство». Уфа, 2014. С. 99-102).Acute intestinal diseases of newborn calves are the dominant unit in the nosology of diseases of these animals. They are common not only in our country, but also abroad, while causing significant economic damage (Terekhov V.I. Problems of acute intestinal diseases of young farm animals and ways to solve them / Mater. Int. Scientific and Practical Conf. problems of young diseases in modern conditions. "Voronezh: Voronezh State University, 2002. S. 48-51; Lorenz I., Fagan J. and More SJ Calf health from birth to weaning. II. Management of diarrhoea in pre-weaned calves / Irish Veterinary Journal, 2011. Vol. 64: 9: http://www.irishvetjournal.org/content/64/1/9). In the vast majority of cases, the cause of diarrhea is the development of dysbiosis with a predominance of the causative agents of colibacillosis, streptococcosis and enterococcal infection in the intestinal microflora (Spiridonov A.G., Makhmutov A.F. Etiology of infectious diarrhea of newborn piglets and calves / Veterinary medicine. 2011. V. 95. P. 264-265; Arbuzova A.A. Etiological aspects of the occurrence of gastrointestinal diseases of calves of the early postnatal period / Uchenye zapiski Kazan GAVM, 2010. T. 200. P. 11-17; Nasertdinov D.D., Spiridonov A. G., Makhmutov .F., Spiridonov TN, Makaev Kh.N. Etiological structure of the gastrointestinal diseases of newborn calves / Mat. II All-Russian Scientific and Practical Conference “Modern achievements of veterinary medicine and biology - in agricultural production.” Ufa, 2014.S. 99-102).
В связи с этим при проведении специальной профилактики кишечных заболеваний у телят необходимо учитывать антигенный профиль возбудителей, которые их обуславливают.In this regard, when conducting special prophylaxis of intestinal diseases in calves, it is necessary to take into account the antigenic profile of pathogens that cause them.
Известен способ профилактики диареи молодняка сельскохозяйственных животных (пат. РФ на изобретение №2125455 от 27.01.1999, МПК А61K 35/74, А61K 39/108), заключающийся в том, что беременным животным парентерально вводят препарат на основе токсина, выделенного из энтеротоксигенных штаммов Е. coli. Анатоксин получали путем обработки бульонной культуры Е. coli 0,4%-ным раствором формалина в течение двух недель с последующим центрифугированием и отбором надосадочной жидкости. Препарат вводят за 1-12 дней до родов в дозе 6-8 мл.A known method for the prevention of diarrhea of young farm animals (US Pat. Of the Russian Federation for invention No. 2125455 dated 01/27/1999, IPC A61K 35/74, A61K 39/108), which consists in the fact that pregnant animals are administered parenterally a drug based on a toxin isolated from enterotoxigenic strains E. coli. Anatoxin was obtained by treating E. coli broth culture with a 0.4% formalin solution for two weeks, followed by centrifugation and selection of the supernatant. The drug is administered 1-12 days before birth at a dose of 6-8 ml.
Недостатком данного способа является ограниченность применения, поскольку он обеспечивает профилактику заболеваний, вызванных энтеротоксином кишечной палочки, но не обеспечивает защиту от стрептококкоза и энтерококковой инфекции. Кроме того, он защищает только новорожденных животных, тогда как по истечении действия колострального иммунитета (10-14-й день после рождения) молодняк крупного рогатого скота становится восприимчивым к возбудителю колибактериоза.The disadvantage of this method is the limited use, since it provides the prevention of diseases caused by enterotoxin of Escherichia coli, but does not provide protection against streptococcosis and enterococcal infection. In addition, it protects only newborn animals, whereas after the expiration of colostral immunity (10-14th day after birth), young cattle become susceptible to the causative agent of colibacteriosis.
Известен способ профилактики диарей у молодняка животных с использованием вакцины Коли-Вак против эшерихиоза животных (http://thgm.ru/products/koli-vac). Вакцина изготовлена из культур эшерихий серогрупп: O8, O9, O15, О20, O26, O41, O55, O78, O86, О101, O115, O117, O119, O138, O139, O141, O147, адгезивных антигенов К88, К99, 987Р, F41, термолабильного и термостабильного анатоксинов, инактивированных формалином (0,3% по объему) с добавлением в качестве адъюванта геля гидрата окиси алюминия (30% по объему). Иммунизации подлежат беременные коровы за 1,5-2 месяца до родов в хозяйствах, неблагополучных по данной болезни. Вакцину вводят внутримышечно двукратно с интервалом 10-15 дней в дозе 10 и 15 мл.A known method for the prevention of diarrhea in young animals using the Koli-Wak vaccine against animal escherichiosis (http://thgm.ru/products/koli-vac). The vaccine is made from cultures of Escherichia serogroups: O8, O9, O15, O20, O26, O41, O55, O78, O86, O101, O115, O117, O119, O138, O139, O141, O147, adhesive antigens K88, K99, 987P, F41 , thermolabile and thermostable toxoids inactivated by formalin (0.3% by volume) with the addition of alumina hydrate gel (30% by volume) as adjuvant. Pregnant cows are subject to immunization 1.5-2 months before birth in farms that are unsuccessful for this disease. The vaccine is administered intramuscularly twice with an interval of 10-15 days at a dose of 10 and 15 ml.
Недостатком данного способа является ограниченность применения, поскольку он обеспечивает защиту от заболеваний, вызванных только конкретными патогенными вариантами кишечной палочки, но не обеспечивает защиту от возбудителей стрептококкоза и энтерококковой инфекции. Кроме того, он обеспечивает защиту только новорожденных телят, тогда как по истечении действия колострального иммунитета (10-14-й день жизни) молодняк крупного рогатого скота становится восприимчивым к возбудителю колибактериоза. Вакцина содержит большое количество штаммов бактерий, а, следовательно, в иммунном плане она не стабильна. Поскольку вакцина содержит до 30% геля гидрата окиси алюминия и большую бактериальную массу, то может обуславливать развитие на месте инъекции поствакцинальные реакции в виде воспаления, отека, болезненности, не рассасывающихся припухлостей.The disadvantage of this method is the limited use, since it provides protection against diseases caused only by specific pathogenic variants of E. coli, but does not provide protection against pathogens of streptococcosis and enterococcal infection. In addition, it provides protection only for newborn calves, whereas after the expiration of the action of colostral immunity (10-14th day of life), young cattle become susceptible to the causative agent of colibacteriosis. The vaccine contains a large number of bacterial strains, and therefore, in the immune plan, it is not stable. Since the vaccine contains up to 30% alumina hydrate gel and a large bacterial mass, it can cause the development of post-vaccination reactions at the injection site in the form of inflammation, swelling, soreness, and non-absorbable swelling.
Известен способ профилактики диарей у молодняка животных с использованием вакцины ОКЗ (https://www.vidal.ru/veterinar/vaccine-okz-27922), предназначенной для иммунизации животных в пунктах, неблагополучных по острым кишечным заболеваниям. Вакцина изготовлена из инактивированных культур производственных штаммов энтеробактерий: Escherichia coli 0138:K88, Escherichia coli 09:K99, Salmonella dublin, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis. Коровы вакцинируются за 30-60 дней до отела в дозе 5,0 мл подкожно, а телята с 1,0-1,5-месячного возраста в дозе 1,5 мл подкожно. Ревакцинацию проводят через 10-14 дней в тех же дозах.A known method for the prevention of diarrhea in young animals using the OKZ vaccine (https://www.vidal.ru/veterinar/vaccine-okz-27922), intended for the immunization of animals in points unsuccessful for acute intestinal diseases. The vaccine is made from inactivated cultures of production strains of enterobacteria: Escherichia coli 0138: K88, Escherichia coli 09: K99, Salmonella dublin, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis. Cows are vaccinated 30-60 days before calving at a dose of 5.0 ml subcutaneously, and calves from 1.0-1.5 months of age at a dose of 1.5 ml subcutaneously. Revaccination is carried out after 10-14 days in the same doses.
Недостатком данного способа является низкая эффективность в отношении основных возбудителей острых кишечных заболеваний телят, а также поздние сроки иммунизации молодняка, что не препятствует их заражению и заболеваемости до 1-1,5-месячного возраста. Кроме того, в неблагополучных по острым кишечным заболеваниям хозяйствах у отдельных животных возможно кратковременное повышение температуры и угнетенное состояние, что связано с сенсибилизацией организма животных к энтеробактериям и продуктам их жизнедеятельности (токсины и т.д.), соответствующим антигенам, входящим в состав вакцины.The disadvantage of this method is the low efficiency against the main causative agents of acute intestinal diseases of calves, as well as the late immunization of young animals, which does not prevent their infection and morbidity up to 1-1.5 months of age. In addition, in farms that are unsuccessful for acute intestinal diseases in individual animals, a short-term increase in temperature and a depressed state is possible, which is associated with sensitization of the animal organism to enterobacteria and their metabolic products (toxins, etc.), corresponding antigens that are part of the vaccine.
Техническим результатом изобретения является повышение эффективности профилактики острых кишечных заболеваний телят.The technical result of the invention is to increase the effectiveness of the prevention of acute intestinal diseases of calves.
Технический результат достигается тем, что в способе профилактики острых кишечных заболеваний телят, включающем двукратную иммунизацию стельных коров за 30 дней до отела в дозе 5,0 мл/гол. подкожно в области верхней трети шеи и телят вакциной, содержащей штаммы Escherichia coli, согласно изобретению используют вакцину, содержащую смесь инактивированных формалином антигенов, в качестве которых используют бесклеточную культуральную среду, которую получают путем стерилизующей фильтрации бульонной культуры Escherichia coli, продуцирующей термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis, и смешивают их при следующем соотношении компонентов, мас. %:The technical result is achieved by the fact that in the method for the prevention of acute intestinal diseases of calves, including double immunization of pregnant cows 30 days before calving at a dose of 5.0 ml / goal. subcutaneously in the region of the upper third of the neck and calves with a vaccine containing Escherichia coli strains, according to the invention, a vaccine containing a mixture of formalin inactivated antigens is used, which is used as a cell-free culture medium, which is obtained by sterilizing filtration of Escherichia coli broth culture, which produces thermolabile, thermostable and shigapodobny toxins, culture media containing cells of hemolytic strains of Streptococcus bovis and Enterococcus faecalis, and mix them in the following ratio of components, ma . %:
при этом дополнительную иммунизацию стельных коров осуществляют за 15 дней до отела в дозе 10,0 мл/гол., а телят иммунизируют в возрасте 15-20 дней в дозе 1,0 мл/гол., и второй раз через 10-14 дней в дозе 2 мл/гол.additional immunization of pregnant cows is carried out 15 days before calving at a dose of 10.0 ml / head., and calves are immunized at the age of 15-20 days at a dose of 1.0 ml / head., and a second time after 10-14 days in dose of 2 ml / goal.
Новизна заявленного способа профилактики состоит в том, что у коров перед отелом вырабатывается напряженный специфический иммунитет, обеспечивающий формирование колострального иммунитета у новорожденных телят и создание у телят старшего возраста активного искусственного иммунитета в отношении основных возбудителей острых кишечных заболеваний, что обеспечивает их высокую сохранность.The novelty of the claimed method of prevention consists in the fact that cows before calving develop intense specific immunity, which ensures the formation of colostral immunity in newborn calves and the creation of active artificial immunity in older calves against the main causative agents of acute intestinal diseases, which ensures their high safety.
В патентной и научно-технической литературе не обнаружена аналогичная заявляемой совокупность признаков, что позволяет судить об изобретательском уровне заявляемого предложения.A similar set of features is not found in the patent and scientific and technical literature, which makes it possible to judge the inventive step of the claimed proposal.
Способ профилактики острых кишечных заболеваний телят осуществляют следующим образом.A method for the prevention of acute intestinal diseases of calves is as follows.
Предварительно, в неблагополучном по острым кишечным заболеваниям эпизоотическом очаге, от павших телят отбирают патологический материал, выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза (Escherichia coli), стрептококкоза (Streptococcus bovis) и энтерококковой инфекции (Enterococcus faecalis), выращивают их раздельно на питательном бульоне, при этом культуры Escherichia coli выращивают в течение 7 дней, а культуры Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis в течение 24 ч до концентрации 5-6 млрд микробных клеток в 1 мл, после чего их инактивируют формалином до его конечной концентрации 0,3-0,4% в течение 14 суток, отделяют бактериальную массу Escherichia coli с помощью стерилизующей фильтрации, после чего полученные культуры смешивают, при следующем соотношении компонентов, мас. %:Previously, in an epizootic outbreak unsuccessful in acute intestinal diseases, pathological material was taken from fallen calves, pure cultures of causative agents of colibacteriosis (Escherichia coli), streptococcosis (Streptococcus bovis) and enterococcal infection (Enterococcus faecalis) were isolated, they were grown separately with this nutrient broth Escherichia coli cultures are grown for 7 days, and Streptococcus bovis and Enterococcus faecalis cultures for 24 hours to a concentration of 5-6 billion microbial cells in 1 ml, after which they are inactivated with formalin to its final concentration of 0.3-0, 4% for 14 days, the bacterial mass of Escherichia coli is separated using sterilizing filtration, after which the resulting cultures are mixed, in the following ratio of components, wt. %:
Такое соотношение компонентов обусловлено тем, что при соотношении культуральных сред, содержащих клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis меньше 26,0%, вакцина обладает слабой протективной активностью и защищает телят от острых кишечных заболеваний, обусловленных патогенными Escherichia coli, Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis, не более чем в 77% случаях, а при соотношении культуральных сред от 26,0 до 30,0% вакцина обладает сильной протективной активностью и защищает телят от острых кишечных заболеваний в 88%-96% случаях. Если взять культуральные среды в объеме более 30%, то на месте введения у отдельных животных могут развиваться плотные болезненные припухлости. Затем полученную смесь вводят стельным коровам дважды подкожно в область верхней трети шеи первый раз за 30, второй раз за 15 дней до отела в дозе 5,0 и 10,0 мл соответственно, а телятам первый раз в возрасте 15-20 дней, а второй раз через 10-14 дней в дозе 1,0 и 2,0 мл соответственно.This ratio of components is due to the fact that when the ratio of culture media containing cells of hemolytic strains of Streptococcus bovis and Enterococcus faecalis is less than 26.0%, the vaccine has weak protective activity and protects calves from acute intestinal diseases caused by pathogenic Escherichia coli, Streptococcus bovis and Enterococcus faecalis , not more than in 77% of cases, and with a culture medium ratio of 26.0 to 30.0%, the vaccine has strong protective activity and protects calves from acute intestinal diseases in 88% -96% of cases. If we take culture media in a volume of more than 30%, then at the injection site in individual animals dense painful swelling may develop. Then, the resulting mixture is administered to pregnant cows twice subcutaneously in the upper third of the neck for the first time in 30, the second time 15 days before calving at a dose of 5.0 and 10.0 ml, respectively, and for calves the first time at the age of 15-20 days, and the second every 10-14 days at a dose of 1.0 and 2.0 ml, respectively.
Сущность способа поясняется примерами.The essence of the method is illustrated by examples.
Пример 1. Обоснование применения вакцины, состоящей из смеси антигенов, включающей бесклеточную культуральную среду выделенных из пораженных органов телят эпизоотических штаммов Escherichia coli, продуцирующих термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, и культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis, при следующем соотношении компонентов, мас. %:Example 1. The rationale for the use of a vaccine consisting of a mixture of antigens, including cell-free culture medium isolated from the affected organs of calves epizootic strains of Escherichia coli producing thermolabile, thermostable and shigapodobny toxins, and culture media containing cells of hemolytic strains of Streptococcus bovis and Enterococcus faecalis, in the following the ratio of components, wt. %:
В хозяйстве, неблагополучном по острым кишечным болезням телят, сформировали 3 группы стельных коров по 5 голов в каждой.On the farm, which is unfavorable for acute intestinal diseases of calves, 3 groups of pregnant cows were formed, 5 animals each.
В первой группе коров (опыт) и рожденных от них телят (5 голов) иммунизировали предлагаемым способом, а именно первый раз за 30 дней до отела в дозе 5,0 мл, второй раз - за 15 дней в дозе 10,0 мл подкожно в области верхней трети шеи. Телят иммунизировали дважды: первый раз в возрасте 15 дней в дозе 1,0 мл, а второй в возрасте 25 дней в дозе 2,0 мл подкожно в области верхней трети шеи.In the first group of cows (experience) and calves born from them (5 goals) were immunized by the proposed method, namely, the first time 30 days before calving at a dose of 5.0 ml, the second time - 15 days at a dose of 10.0 ml subcutaneously areas of the upper third of the neck. The calves were immunized twice: the first time at the age of 15 days at a dose of 1.0 ml, and the second at the age of 25 days at a dose of 2.0 ml subcutaneously in the upper third of the neck.
Во второй группе (положительный контроль) коров иммунизировали вакциной ОКЗ, изготовленной ООО «АГРОВЕТ» (г. Москва) согласно наставлению, а именно двукратно за 30 и 20 дней до отела в дозе 5,0 мл подкожно в области верхней трети шеи. Телят, полученных от данных коров (5 голов), вакцинировали первый раз в возрасте 30 дней, второй раз в возрасте 40 дней подкожно в области верхней трети шеи в дозе 1,5 мл.In the second group (positive control), the cows were immunized with the OKZ vaccine manufactured by AGROVET LLC (Moscow) according to the instructions, namely, twice 30 and 20 days before calving at a dose of 5.0 ml subcutaneously in the upper third of the neck. Calves obtained from these cows (5 animals) were vaccinated for the first time at the age of 30 days, the second time at the age of 40 days subcutaneously in the upper third of the neck at a dose of 1.5 ml.
В третьей группе (отрицательный контроль) ни коров, ни полученных от них телят (5 голов) не вакцинировали.In the third group (negative control), neither the cows nor the calves received from them (5 animals) were vaccinated.
У коров через 7 дней после второй иммунизации исследовали сыворотку крови, а сразу после отела исследовали молозиво на наличие специфических антител в реакции непрямой гемагглютинации и диффузной преципитации. У новорожденных телят на 3 сутки жизни определяли уровень колостральных антител, а через 7 дней после второй иммунизации уровень специфических антител к возбудителям колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции.In cows, 7 days after the second immunization, blood serum was examined, and immediately after calving, colostrum was examined for the presence of specific antibodies in the reaction of indirect hemagglutination and diffuse precipitation. In newborn calves, the level of colostral antibodies was determined on the 3rd day of life, and 7 days after the second immunization, the level of specific antibodies to the causative agents of colibacteriosis, streptococcosis and enterococcal infection was determined.
Влияние применения смеси обработанных антигенов возбудителей колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции на титр антител у коров и телят представлены в таблице 1.The effect of using a mixture of treated antigens of the causative agents of colibacteriosis, streptococcosis and enterococcal infection on the titer of antibodies in cows and calves are presented in table 1.
Из материалов таблицы видно, что иммунизация коров и телят заявляемым способом обеспечивает более напряженный специфический иммунитет против возбудителей острых кишечных заболеваний. Об этом свидетельствуют количество антител к колибактериозному, стрептококкову и энтерококковому антигенам у телят, которых у животных первой группы в 2-20 раз больше, чем у животных из второй и третьей групп.From the table materials it is seen that immunization of cows and calves of the claimed method provides a more intense specific immunity against pathogens of acute intestinal diseases. This is evidenced by the number of antibodies to colibacteriosis, streptococcus and enterococcal antigens in calves, which in animals of the first group are 2-20 times more than in animals from the second and third groups.
Пример 2. Обоснование эффективности заявляемого способа профилактики острых кишечных заболеваний телят.Example 2. The rationale for the effectiveness of the proposed method for the prevention of acute intestinal diseases of calves.
В хозяйстве, длительно неблагополучном по острым кишечным заболеваниям телят, сформировали 3 группы стельных коров по 25 животных в каждой.On the farm, long-term dysfunctional in acute intestinal diseases of calves, formed 3 groups of pregnant cows with 25 animals each.
В первой группе (опытная) коров и полученных от них телят иммунизировали вакциной, состоящей из смеси антигенов, включающей бесклеточную культуральную среду выделенных из пораженных органов телят и поросят эпизоотических штаммов Escherichia coli, продуцирующих термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, и культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis. Коров иммунизировали первый раз за 30 дней до отела в дозе 5,0 мл, второй раз за 15 дней до отела в дозе 10,0 мл. Полученных от этих коров телят (25 голов) иммунизировали первый раз в возрасте 15-20 дней в дозе 1,0 мл, а второй через 10-15 дней в дозе 2,0 мл. Вакцину вводили подкожно в область верхней трети шеи.In the first group (experimental), cows and calves obtained from them were immunized with a vaccine consisting of a mixture of antigens, including a cell-free culture medium isolated from affected organs of calves and piglets of epizootic strains of Escherichia coli producing thermolabile, thermostable and shigapodobny toxins, and culture media containing cells hemolytic strains of Streptococcus bovis and Enterococcus faecalis. Cows were immunized for the first time 30 days before calving at a dose of 5.0 ml, a second time 15 days before calving at a dose of 10.0 ml. The calves obtained from these cows (25 animals) were immunized for the first time at the age of 15-20 days at a dose of 1.0 ml, and the second after 10-15 days at a dose of 2.0 ml. The vaccine was administered subcutaneously in the upper third of the neck.
Коров второй группы (положительный контроль) вакцинировали вакциной ОКЗ производства ООО «АГРОВЕТ» (г. Москва) согласно наставлению, а именно двукратно за 30 и 20 дней до отела в дозе 5,0 мл подкожно в области верхней трети шеи. Телят, полученных от данных коров (25 голов), вакцинировали первый раз в возрасте 30 дней, второй раз в возрасте 40 дней подкожно в области верхней трети шеи в дозе 1,5 мл.The cows of the second group (positive control) were vaccinated with the OKZ vaccine manufactured by AGROVET LLC (Moscow) according to the instructions, namely, twice 30 and 20 days before calving at a dose of 5.0 ml subcutaneously in the upper third of the neck. Calves obtained from these cows (25 animals) were vaccinated for the first time at the age of 30 days, the second time at the age of 40 days subcutaneously in the upper third of the neck at a dose of 1.5 ml.
В третьей группе (отрицательный контроль) ни коров, ни полученных от них телят не вакцинировали.In the third group (negative control), neither the cows nor the calves received from them were vaccinated.
Эффективность вакцин оценивали по достижении телятами 3-месячного возраста и перевода их другой корпус на групповое содержание. Критериями оценки служили показатели заболеваемости и сохранности.The effectiveness of the vaccines was assessed when the calves reached 3 months of age and their other body was transferred to group maintenance. The evaluation criteria were indicators of morbidity and safety.
Результаты опыта отражены в таблице 2, из материалов которой видно, что в первой группе острая кишечная инфекция была зарегистрирована у 2 телят, при этом диарею у них удалось купировать в течение 3 дней, а на 5 день телята полностью выздоровели. Таким образом, профилактическая эффективность заявляемой вакцины составила 92%.The results of the experiment are shown in table 2, from the materials of which it is clear that in the first group, acute intestinal infection was registered in 2 calves, while their diarrhea was stopped within 3 days, and on day 5 the calves completely recovered. Thus, the prophylactic efficacy of the claimed vaccine was 92%.
Во второй группе острая кишечная инфекция была зарегистрирована у 5 телят, причем у одного теленка она протекала очень тяжело и закончилась гибелью животного. Профилактическая эффективность прототипа составила 80%.In the second group, acute intestinal infection was recorded in 5 calves, and in one calf it proceeded very severely and ended in the death of the animal. The preventive effectiveness of the prototype was 80%.
В третьей группе из 25 телят заболело 18 животных, из которых 5 пали. Таким образом, в 3 группе заболеваемость составила 72%, а летальность - 27,8%, что свидетельствует о значительной тяжести течения болезни.In the third group of 25 calves, 18 animals fell ill, of which 5 died. Thus, in group 3, the incidence was 72%, and mortality - 27.8%, indicating a significant severity of the disease.
Следовательно, заявляемый способ профилактики острых кишечных заболеваний позволил снизить заболеваемость по сравнению с прототипом на 12%, а по сравнению с группой отрицательного контроля на 64% и добиться сохранности телят до 100%, в то время как сохранность во 2 группе составила 96%, а в третьей - 80%.Therefore, the claimed method for the prevention of acute intestinal diseases allowed to reduce the incidence compared with the prototype by 12%, and compared with the negative control group by 64% and to ensure the safety of calves up to 100%, while the safety in group 2 was 96%, and in the third - 80%.
Таким образом, за счет создания более напряженного специфического иммунитета заявляемый способ позволяет с большей эффективностью осуществлять профилактику острых кишечных заболеваний у телят и обеспечивать их более высокую сохранность.Thus, due to the creation of more intense specific immunity, the claimed method allows more effective in the prevention of acute intestinal diseases in calves and to ensure their higher safety.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017118739A RU2650604C1 (en) | 2017-05-29 | 2017-05-29 | Method of prophylaxis of acute intestinal diseases in calves |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017118739A RU2650604C1 (en) | 2017-05-29 | 2017-05-29 | Method of prophylaxis of acute intestinal diseases in calves |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2650604C1 true RU2650604C1 (en) | 2018-04-16 |
Family
ID=61976695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017118739A RU2650604C1 (en) | 2017-05-29 | 2017-05-29 | Method of prophylaxis of acute intestinal diseases in calves |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2650604C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2755977C1 (en) * | 2020-12-15 | 2021-09-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный аграрный университет" | Method for increasing the effectiveness of specific prevention of associative gastrointestinal infections of calves |
| RU2766549C1 (en) * | 2021-03-10 | 2022-03-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Method for preventing escherichiosis in piglets |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2045281C1 (en) * | 1992-09-01 | 1995-10-10 | Саратовская научно-исследовательская ветеринарная станция | Method for prophylaxis and treatment of gastro-enteric diseases in calves |
| UA46187A (en) * | 1999-01-14 | 2002-05-15 | Національний Аграрний Університет | PREPARATION "BACTONORM" FOR PREVENTION OF DYSBACTERIOSIS AND GASTROINTESTINAL DISEASES IN NEWBORN CALVES AND METHOD OF OBTAINING IT |
| RU2196591C1 (en) * | 2001-06-25 | 2003-01-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства | Preparation and method for prophylaxis and treatment of diarrhea in calves |
| RU2429012C1 (en) * | 2010-07-27 | 2011-09-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Method of manufacturing associated vaccine against colibacteriosis, streptococcosis and enterococcal infection of calves and piglets |
-
2017
- 2017-05-29 RU RU2017118739A patent/RU2650604C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2045281C1 (en) * | 1992-09-01 | 1995-10-10 | Саратовская научно-исследовательская ветеринарная станция | Method for prophylaxis and treatment of gastro-enteric diseases in calves |
| UA46187A (en) * | 1999-01-14 | 2002-05-15 | Національний Аграрний Університет | PREPARATION "BACTONORM" FOR PREVENTION OF DYSBACTERIOSIS AND GASTROINTESTINAL DISEASES IN NEWBORN CALVES AND METHOD OF OBTAINING IT |
| RU2196591C1 (en) * | 2001-06-25 | 2003-01-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства | Preparation and method for prophylaxis and treatment of diarrhea in calves |
| RU2429012C1 (en) * | 2010-07-27 | 2011-09-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Method of manufacturing associated vaccine against colibacteriosis, streptococcosis and enterococcal infection of calves and piglets |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2755977C1 (en) * | 2020-12-15 | 2021-09-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный аграрный университет" | Method for increasing the effectiveness of specific prevention of associative gastrointestinal infections of calves |
| RU2766549C1 (en) * | 2021-03-10 | 2022-03-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Method for preventing escherichiosis in piglets |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Smith | The immunization of mice, calves and pigs against Salmonella dublin and Salmonella cholerae-suis infections | |
| US20210196825A1 (en) | Composition and Methods for Treating Acute Diarrhea and Enteric | |
| RU2650604C1 (en) | Method of prophylaxis of acute intestinal diseases in calves | |
| RU2649831C1 (en) | Method of prevention of acute intestinal diseases of piglets | |
| RU2428202C1 (en) | Associated vaccine against anaerobic enterotoxemia and colibacillosis diarrhea in calves | |
| KR20090016236A (en) | Method for producing antigen of bovine disease and production of immune antibody (egg yolk, colostrum) and control of calf diarrhea with added electrolyte | |
| CN113845588B (en) | Preparation method and application of yolk antibody for resisting porcine rotavirus | |
| RU2329828C1 (en) | Method of production of vaccine for animal necrobacteriosis prevention and treatment, vaccine for animal necrobacteriosis prevention and treatment and method of animal necrobacteriosis prevention and treatment | |
| RU2650628C1 (en) | Method of obtaining vaccine associated with colibacillosis, streptococcosis and enterococcal infection of calves and piglets | |
| KR100267746B1 (en) | Oral immunological preparation containing egg-yolk antibodies, for prevention and treatment of porcine diarrhea caused by enterotoxigenic escherichia coli | |
| RU2358758C1 (en) | Colibacteriosis and salmonellosis prevention method in piglets | |
| CN114901293B (en) | Method for producing serum composition for preventing or treating infectious diseases associated with mucosa in young mammals, serum composition produced by the method and use thereof | |
| CN111154678B (en) | Donkey-derived strain of Salmonella abortus equine and its application in the preparation of donkey paratyphoid inactivated vaccine | |
| JP6712760B2 (en) | Salmonella vaccine | |
| Kasa et al. | Review of common bacterial cause and management of neonatal calf diarrhea in cattle | |
| RU2523389C1 (en) | Method of production of hyperimmune serum against anaerobic enterotoxaemia and colibacillosis diarrhoea in calves | |
| Botes | Live vaccines in the control of salmonellosis | |
| KR102066545B1 (en) | Novel Salmonella Typhimurium strain and vaccine composition comprising the same | |
| RU2813771C1 (en) | Method of preventing escherichiosis in calves | |
| RU2305549C1 (en) | Method for formation of colostric immunity in young agriculture animals | |
| RU2814593C1 (en) | Method of preventing escherichiosis in calves | |
| RU2813752C1 (en) | Method of producing aluminum hydroxide oil vaccine against escherichiosis in calves and piglets | |
| WO1996010420A1 (en) | Composition and treatment for hyperimmunization with non heat-killed bacteria | |
| RU2306954C1 (en) | Method of preparing hyperimmune serum against colibacteriosis (escherichiosis), salmonellosis, and klebsiellosis in calves, young pigs, and lambs | |
| JP2020522471A (en) | Vaccine containing clostridial toxin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190530 |