RU2640488C2 - Способ получения нанокапсул ауксинов - Google Patents
Способ получения нанокапсул ауксинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2640488C2 RU2640488C2 RU2016117779A RU2016117779A RU2640488C2 RU 2640488 C2 RU2640488 C2 RU 2640488C2 RU 2016117779 A RU2016117779 A RU 2016117779A RU 2016117779 A RU2016117779 A RU 2016117779A RU 2640488 C2 RU2640488 C2 RU 2640488C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nanocapsules
- agar
- suspension
- preparation
- rpm
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
- A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул ауксинов в оболочке из агар-агара. Способ характеризуется тем, что ауксин добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле в присутствии поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, затем приливают петролейный эфир, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:1, или 5:1, или 1:3. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул и может быть использован в фармацевтической и пищевой промышленности. 5 ил., 10 пр.
Description
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к растениеводству.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.
В пат. 2173140, МПК А61К 009/50, А61К 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения
В пат. 2359662, МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул ауксинов, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется агар-агар, а в качестве ядра - ауксины при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением петролейного эфира в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием петролейного эфира в качестве осадителя, а также использование агар-агара в качестве оболочки частиц и ауксины - в качестве ядра.
Результатом предлагаемого метода является получение нанокапсул ауксинов.
Пример 1 Получение нанокапсул индолилуксусной кислоты, соотношение ядро : оболочка 1:1
100 мг индолилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 2 Получение нанокапсул индолилуксусной кислоты, соотношение ядро : оболочка 5:1
500 мг индолилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 3 Получение нанокапсул индолилуксусной кислоты, соотношение ядро : оболочка 1:3
100 мг индолилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 300 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 4 Получение нанокапсул индолил-3-масляной кислоты, соотношение ядро : оболочка 1:1
100 мг индолил-3-масляной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 5 Получение нанокапсул индолил-3-масляной кислоты, соотношение ядро : оболочка 5:1
500 мг индолил-3-масляной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 6 Получение нанокапсул индолил-3-масляной кислоты, соотношение ядро : оболочка 1:3
100 мг индолил-3-масляной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 300 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 7 Получение нанокапсул 1-нафтилуксусной кислоты, соотношение ядро : оболочка 1:1
100 мг 1-нафтилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 8 Получение нанокапсул 1-нафтилуксусной кислоты, соотношение ядро : оболочка 5:1
500 мг 1-нафтилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 100 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 9 Получение нанокапсул 1-нафтилуксусной кислоты, соотношение ядро : оболочка 1:3
100 мг 1-нафтилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию 300 мг агар-агара в изопропаноле, в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 10 Определение размеров нанокапсул методом NTA.
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level=16, Detection Threshold=10 (multi), Min Track Length:Auto, Min Expected Size: Auto.длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.
Claims (1)
- Способ получения нанокапсул ауксинов, характеризующийся тем, что ауксин добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, затем приливают петролейный эфир, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:1, или 5:1, или 1:3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016117779A RU2640488C2 (ru) | 2016-05-04 | 2016-05-04 | Способ получения нанокапсул ауксинов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016117779A RU2640488C2 (ru) | 2016-05-04 | 2016-05-04 | Способ получения нанокапсул ауксинов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016117779A RU2016117779A (ru) | 2017-11-10 |
| RU2640488C2 true RU2640488C2 (ru) | 2018-01-09 |
Family
ID=60264262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016117779A RU2640488C2 (ru) | 2016-05-04 | 2016-05-04 | Способ получения нанокапсул ауксинов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2640488C2 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6521239B1 (en) * | 1997-12-19 | 2003-02-18 | Societe L'oreal S.A. | Cosmetic composition containing at least one auxin and its use |
| WO2004064544A1 (en) * | 2003-01-22 | 2004-08-05 | Durafizz, Llc | Microencapsulation for sustained delivery of carbon dioxide |
| RU2575745C2 (ru) * | 2010-07-16 | 2016-02-20 | Универсидад Де Наварра | Наночастица (варианты), способ получения наночастицы (варианты), композиция и пищевой продукт |
-
2016
- 2016-05-04 RU RU2016117779A patent/RU2640488C2/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6521239B1 (en) * | 1997-12-19 | 2003-02-18 | Societe L'oreal S.A. | Cosmetic composition containing at least one auxin and its use |
| WO2004064544A1 (en) * | 2003-01-22 | 2004-08-05 | Durafizz, Llc | Microencapsulation for sustained delivery of carbon dioxide |
| RU2575745C2 (ru) * | 2010-07-16 | 2016-02-20 | Универсидад Де Наварра | Наночастица (варианты), способ получения наночастицы (варианты), композиция и пищевой продукт |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| NAGAVARMA B. V. N. Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles, Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl. 3, 2012, стр.16-23. * |
| КРОЛЕВЕЦ А.А. и др. Применение нано- и микрокапсулирования в фармацевтике и пищевой промышленности. Часть 2. Характеристика инкапсулирования. Вестник российской академии естественных наук, 01.2013. ЧУЕШОВ В.И. Промышленная технология лекарств в 2-х томах, том 2, 2002, стр. 383. * |
| НАВАЛЬНЕВА И.А. и др. Исследование супрамолекулярных свойств нанокапсул ауксинов. Приоритеты мировой науки: эксперимент и научная дискуссия: матер. IV Междунар. науч. конф. /Сев. Чарльстон, Юж. Каролина. US, 2014. С. 23-26. * |
| НАВАЛЬНЕВА И.А. и др. Исследование супрамолекулярных свойств нанокапсул ауксинов. Приоритеты мировой науки: эксперимент и научная дискуссия: матер. IV Междунар. науч. конф. /Сев. Чарльстон, Юж. Каролина. США, 2014. С. 23-26. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016117779A (ru) | 2017-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2626828C1 (ru) | Способ получения нанокапсул резвератрола в каппа-каррагинане | |
| RU2648816C2 (ru) | Способ получения нанокапсул спирулина в альгинате натрия | |
| RU2613883C1 (ru) | Способ получения нанокапсул розмарина в альгинате натрия | |
| RU2624533C1 (ru) | Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в каррагинане | |
| RU2639091C2 (ru) | Способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих кардиотоническим действием | |
| RU2618449C1 (ru) | Способ получения нанокапсул витаминов группы В в каппа-каррагинане | |
| RU2642230C1 (ru) | Способ получения нанокапсул кверцетина или дигидрокверцетина в каррагинане | |
| RU2637629C1 (ru) | Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в ксантановой камеди | |
| RU2633747C1 (ru) | Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в геллановой камеди | |
| RU2639092C2 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника | |
| RU2624531C1 (ru) | Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в альгинате натрия | |
| RU2626831C2 (ru) | Способ получения нанокапсул L-аргинина в геллановой камеди | |
| RU2631886C2 (ru) | Способ получения нанокапсул резвератрола в конжаковой камеди | |
| RU2625501C2 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника | |
| RU2578411C1 (ru) | Способ получения нанокапсул рибофлавина | |
| RU2657748C1 (ru) | Способ получения нанокапсул спирулина в конжаковой камеди | |
| RU2635763C2 (ru) | Способ получения нанокапсул бетулина в каррагинане | |
| RU2624530C1 (ru) | Способ получения нанокапсул унаби в геллановой камеди | |
| RU2616502C1 (ru) | Способ получения нанокапсул унаби в конжаковой камеди | |
| RU2622750C1 (ru) | Способ получения нанокапсул бетулина в геллановой камеди | |
| RU2627585C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника в агар-агаре | |
| RU2631884C1 (ru) | Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) | |
| RU2609739C1 (ru) | Способ получения нанокапсул резвератрола в геллановой камеди | |
| RU2599843C1 (ru) | Способ получения нанокапсул экстракта зеленого чая в пектине | |
| RU2640488C2 (ru) | Способ получения нанокапсул ауксинов |