RU2623071C1 - Treatment-and-prophylactic chelate iron containing drug for farm animals - Google Patents
Treatment-and-prophylactic chelate iron containing drug for farm animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2623071C1 RU2623071C1 RU2016138634A RU2016138634A RU2623071C1 RU 2623071 C1 RU2623071 C1 RU 2623071C1 RU 2016138634 A RU2016138634 A RU 2016138634A RU 2016138634 A RU2016138634 A RU 2016138634A RU 2623071 C1 RU2623071 C1 RU 2623071C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iron
- animals
- farm animals
- vitamin
- prophylactic
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 89
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 46
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 44
- 239000013522 chelant Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 30
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- VRIVJOXICYMTAG-IYEMJOQQSA-L iron(ii) gluconate Chemical compound [Fe+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O VRIVJOXICYMTAG-IYEMJOQQSA-L 0.000 claims abstract description 11
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 25
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 25
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims description 14
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims description 10
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 8
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 8
- CZNVSLGYWMSMKE-OPDGVEILSA-K Ferric gluconate Chemical compound [Fe+3].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O CZNVSLGYWMSMKE-OPDGVEILSA-K 0.000 claims description 7
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 7
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 abstract description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 6
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 2
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 abstract 2
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 abstract 2
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 abstract 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 12
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 11
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 10
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 10
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 9
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 7
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 7
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 4
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 2
- 206010002536 Anisocytosis Diseases 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- 102000008857 Ferritin Human genes 0.000 description 2
- 108050000784 Ferritin Proteins 0.000 description 2
- 238000008416 Ferritin Methods 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N NAD zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000036654 deficiency anemia Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 2
- MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N iron;sulfuric acid Chemical compound [Fe].OS(O)(=O)=O MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000000546 Apoferritins Human genes 0.000 description 1
- 108010002084 Apoferritins Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 238000001134 F-test Methods 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021074 Hypoplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 1
- 102000036675 Myoglobin Human genes 0.000 description 1
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N NADP zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-O NADP(+) Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-O 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 108010064851 Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 231100000215 acute (single dose) toxicity testing Toxicity 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001847 bifidogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- VVYPIVJZLVJPGU-UHFFFAOYSA-L copper;2-aminoacetate Chemical compound [Cu+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O VVYPIVJZLVJPGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004222 ferrous gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000013924 ferrous gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 239000010437 gem Substances 0.000 description 1
- 230000004116 glycogenolysis Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 229940082629 iron antianemic preparations Drugs 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZIYVHBGGAOATLY-UHFFFAOYSA-N methylmalonic acid Chemical compound OC(=O)C(C)C(O)=O ZIYVHBGGAOATLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 235000021118 plant-derived protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229940071566 zinc glycinate Drugs 0.000 description 1
- UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L zinc;2-aminoacetate Chemical compound [Zn+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
- A61K31/295—Iron group metal compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4406—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 3, e.g. zimeldine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
- A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION
Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к фармакологии и терапии. Препарат может использоваться для профилактики и лечения железодефицитной анемии сельскохозяйственных животных.The invention relates to veterinary medicine, namely to pharmacology and therapy. The drug can be used for the prevention and treatment of iron deficiency anemia of farm animals.
Уровень техникиState of the art
Известен железосодержащий препарат, который предусматривает двукратную внутримышечную инъекцию препаратами железа в дозе 2-8 мл/гол первые 10 дней жизни животных(100-375 мг Fe). Предлагаемый способ заменяет повторную инъекцию железа раствором, содержащим глицинат цинка, глицинат меди и йодистый калий (см. пат. RU №2135173, МПК A61K 31/295, A61K 31/30, A61K 31/315, A61K 33/18 опубл. 27.08.1999).Known iron-containing drug, which provides for a double intramuscular injection of iron preparations at a dose of 2-8 ml / goal for the first 10 days of animal life (100-375 mg Fe). The proposed method replaces the repeated injection of iron with a solution containing zinc glycinate, copper glycinate and potassium iodide (see US Pat. RU No. 2135173, IPC A61K 31/295, A61K 31/30, A61K 31/315, A61K 33/18 publ. 27.08. 1999).
Недостатком данного препарата является отсутствие в составе витаминов.The disadvantage of this drug is the lack of vitamins.
Известен препарат для профилактики и лечения анемий. Препарат обеспечивает по сравнению с аналогами снижение содержания в лекарственной форме декстрана и стабильность водных растворов средства в концентрации от 1 до 99% в течение 24 месяцев. Препарат содержит железодекстран и сорбитол при следующем соотношении компонентов, мас. %:Known drug for the prevention and treatment of anemia. The drug provides, in comparison with analogues, a decrease in the content of dextran in the dosage form and the stability of aqueous solutions of the agent in a concentration of from 1 to 99% for 24 months. The drug contains irondextran and sorbitol in the following ratio of components, wt. %:
(см. пат. RU №2338516, МПК A61K 31/047, A61K 31/721, A61P 7/06, опубл. 20.11.2008).(see Pat. RU No. 2338516, IPC A61K 31/047, A61K 31/721, A61P 7/06, published on November 20, 2008).
Недостатком данного препарата является высокая токсичность, недостаточная усвояемость железа.The disadvantage of this drug is high toxicity, lack of digestibility of iron.
Известен способ профилактики и лечения алиментарной анемии и профилактики гипопластической анемии у поросят. Способ включает введение в корма препаратов, содержащих железо. Одновременно поросятам с 30-дневного возраста дополнительно в корм вводят пробиотический препарат - сыворотку молочную гидролизованную в объеме 2 мл на килограмм массы тела один раз в сутки с профилактической целью в течение 1 месяца. С лечебной целью сыворотку молочную гидролизованную вводят поросятам в течение 2-х месяцев в тех же дозах. Способ способствует нормализации микробиоценоза, активизации ферментативной активности желудочно-кишечного тракта за счет увеличения бифидогенного фактора, повышения усвояемости кормов и биодосупности белково-минерально-витаминных комплексов, вводимых в эти корма (см. пат. RU №2429863 МПК A61K 35/20, A61K ЗЗ/26, опубл. 27.09.2011).A known method for the prevention and treatment of nutritional anemia and the prevention of hypoplastic anemia in piglets. The method includes the introduction of feed preparations containing iron. At the same time, piglets from 30 days of age are additionally injected with a probiotic preparation - hydrolyzed milk whey in a volume of 2 ml per kilogram of body weight once a day with a preventive purpose for 1 month. For therapeutic purposes, hydrolyzed milk serum is administered to piglets for 2 months in the same doses. The method contributes to the normalization of microbiocenosis, activation of the enzymatic activity of the gastrointestinal tract by increasing the bifidogenic factor, increasing the digestibility of feed and bioavailability of protein-mineral-vitamin complexes introduced into these feeds (see US Pat. RU No. 2429863 IPC A61K 35/20, A61K ЗЗ / 26, published September 27, 2011).
Недостатком данного препарата является отсутствие в составе витаминов, недостаточная усвояемость железа.The disadvantage of this drug is the lack of vitamins, insufficient digestibility of iron.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятый авторами за прототип является глюконат железа(II). Этот препарат железа восполняет дефицит железа в организме, восстанавливает гемоглобин. При курсовом лечении способствует регрессии клинических и лабораторных симптомов анемии, является высоко абсорбируемой и хорошо переносимой формой железа. Железа глюконат всасывается легче, чем соли железа неорганического происхождения. Препарат предназначен для перорального применения, что создает определенные неудобства для обслуживающего персонала в условиях животноводческого комплекса. (Трошин А.Н., Нечаева А.В. Железо-протеинат ферро-квин для стимуляции гемопоэза у супоросных свиноматок // Современные наукоемкие технологии. 2007. №3. С. 35-36).The closest in technical essence and the achieved positive effect and adopted by the authors for the prototype is iron (II) gluconate. This iron preparation compensates for the deficiency of iron in the body, restores hemoglobin. With a course of treatment, it contributes to the regression of clinical and laboratory symptoms of anemia, is a highly absorbable and well-tolerated form of iron. Iron gluconate is more easily absorbed than iron salts of inorganic origin. The drug is intended for oral use, which creates certain inconveniences for staff in the conditions of the livestock complex. (Troshin A.N., Nechaeva A.V. Iron-proteinate ferroquin for the stimulation of hematopoiesis in pregnant sows // Modern high technology. 2007. No. 3. P. 35-36).
Недостатком данного препарата является отсутствие витаминов, высокая токсичность и неудобство введения препарата, т.к. железо в составе препаратов находится ионной форме Fe(II), что вызывает расстройство функции желудочно-кишечного тракта (диарею, рвоту, снижение аппетита, дисбактериоз и т.д.).The disadvantage of this drug is the lack of vitamins, high toxicity and inconvenience of the drug, because iron in the composition of the preparations is in the ionic form of Fe (II), which causes a disturbance in the function of the gastrointestinal tract (diarrhea, vomiting, decreased appetite, dysbiosis, etc.).
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей изобретения является создание лечебно-профилактического хелатного железосодержащего препарата для сельскохозяйственных животных, восполняющего дефицит железа у молодняка сельскохозяйственных животных, улучшающего рост и развитие животных, а также сочетающего высокую биологическую активность, низкую токсичность и хорошую переносимость по сравнению с применяемыми в ветеринарии лекарствами.The objective of the invention is the creation of a therapeutic and prophylactic chelated iron-containing preparation for farm animals, replenishing iron deficiency in young farm animals, improving the growth and development of animals, as well as combining high biological activity, low toxicity and good tolerance compared to drugs used in veterinary medicine.
Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого изобретения, сводится к восполнению дефицита железа у животных, повышению иммунитета, улучшению роста и развития животных.The technical result that can be achieved using the present invention is to compensate for iron deficiency in animals, increase immunity, improve growth and development of animals.
Технический результат достигается с помощью лечебно-профилактического хелатного железосодержащего препарата для сельскохозяйственных животных, включающего глюконат железа, отличающегося тем, что глюконат железа взят в III валентности и дополнительно содержит витамины B12, B3 и воду при следующем соотношении компонентов, мас. %:The technical result is achieved using a therapeutic prophylactic chelated iron-containing preparation for farm animals, including iron gluconate, characterized in that iron gluconate is taken in valency III and additionally contains vitamins B 12 , B 3 and water in the following ratio of components, wt. %:
Сущность получения лечебно-профилактического хелатного железосодержащего препарата для сельскохозяйственных животных, заключается в следующем: исходные вещества в мас. %, а именно: глюконат железа 20,0-80,0; витамин B12 1,5-5,0; витамин B3 1,5-10,0 и воду для инъекций, смешивают в асептических условиях и упаковывают.The essence of obtaining a therapeutic and prophylactic chelated iron-containing preparation for farm animals is as follows: starting materials in wt. %, namely: iron gluconate 20.0-80.0; vitamin B 12 1.5-5.0; Vitamin B 3 1.5-10.0 and water for injection, mixed under aseptic conditions and packaged.
Фармакологическое действие препарата заключается в том, что восполняется дефицит железа путем поступления извне, при этом создаются условия к накоплению железа и повышению его уровня в плазме крови, костном мозге, эритроцитах.The pharmacological effect of the drug lies in the fact that iron deficiency is compensated by intake from the outside, while conditions are created for the accumulation of iron and an increase in its level in blood plasma, bone marrow, and red blood cells.
Железо в организме животных содержится в форме органических и неорганических соединений и составляет около 0,005% от общей массы. В организме животного данный элемент более чем на 90%, связан с белками: гемоглобин, миоглобин, трансферрин, ферритин. В продуктах животноводства железо находится в виде гемов в структуре гемоглобина или в форме неорганических и белковых соединений. Для эффективного использования железа из его соединений животными необходимо, чтобы оно было превращено из трехвалентной формы в двухвалентную. Это осуществляется при ионизации соляной кислотой, содержащейся в желудочном соке, а также при наличии в тканях организма таких соединений, как аскорбиновая кислота и цистеин. Двухвалентное железо усваивается клетками слизистой оболочки кишечника, в первую очередь клетками двенадцатиперстной кишки, где оно соединяется с апоферритином и снова переходит в трехвалентную форму. Соединение, образованное таким способом в клетках печени, называется ферритином (Алиев А. Профилактика нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных / А. Алиев, В. Барей, П. Бартко, Я. Буда и др. – М.: Агропромиздат, 1986. - 385 с.).Iron in animals is in the form of organic and inorganic compounds and makes up about 0.005% of the total mass. In the animal’s body, this element is more than 90% bound to proteins: hemoglobin, myoglobin, transferrin, ferritin. In animal products, iron is in the form of gems in the structure of hemoglobin or in the form of inorganic and protein compounds. For the effective use of iron from its compounds by animals, it is necessary that it be converted from a trivalent form to a divalent form. This is carried out during ionization with hydrochloric acid contained in the gastric juice, as well as in the presence of compounds such as ascorbic acid and cysteine in the tissues of the body. Bivalent iron is absorbed by the cells of the intestinal mucosa, primarily by the cells of the duodenum, where it combines with apoferritin and again goes into the trivalent form. The compound formed in this way in the liver cells is called ferritin (A. Aliev, Prevention of metabolic disorders in farm animals / A. Aliev, V. Barey, P. Bartko, J. Buda and others. - M .: Agropromizdat, 1986. - 385 p.).
В обеспечении организма железом важная роль принадлежит резервному железу, запасы которого могут истощаться в случаях нарушения нормального всасывания его из кишечника, особенно при заболеваниях. Недостаточное поступление железа извне создает условия к развитию железодефицитной анемии, характеризующейся отсутствием накопленного железа и понижением его уровня в плазме крови, костном мозгу, эритроцитах.An important role in providing the body with iron belongs to the reserve iron, the reserves of which can be depleted in cases of impaired normal absorption from the intestine, especially in diseases. Insufficient intake of iron from the outside creates the conditions for the development of iron deficiency anemia, characterized by the absence of accumulated iron and a decrease in its level in blood plasma, bone marrow, and red blood cells.
В среднем подсчитано, что по причине нехватки железа погибает 20-25% животных, особенно остро этот вопрос стоит в отраслях свиноводства и пушного звероводства. Несмотря на большое количество работ, посвященных данной проблеме, она остается пока не решенной наукой и ветеринарной практикой.On average, it is estimated that 20–25% of animals die due to iron deficiency, this issue is especially acute in the pig and fur farming industries. Despite the large number of works devoted to this problem, it remains unsolved by science and veterinary practice.
Витамин B12 - кобальтсодержащее комплексное соединение. Он регулирует процесс кроветворения, процесс трансметилирования холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот и нуклеотидов, а также способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы. Метионин способствует повышению биологической ценности растительных рационов (способствует лучшему усвоению аминокислот растительных белков).Vitamin B 12 is a cobalt-containing complex compound. It regulates the process of hematopoiesis, the process of transmethylation of choline, methionine, creatine, nucleic acids and nucleotides, and also promotes the accumulation of compounds containing sulfhydryl groups in red blood cells. Methionine helps increase the biological value of plant diets (contributes to better absorption of amino acids of plant proteins).
Витамин B12 является фактором роста, оказывает благоприятное влияние на печень и нервную систему. Витамин B12 принимает участие в гемопоэзе, синтезе метальных групп, изомеризации метилмалоновой кислоты. Эти реакции имеют большое значение в метаболизме аминокислот, а также летучих жирных кислот. Особенно необходим для нормальной репродукции у свиноматок, обеспеченность им предотвращает аборты, позволяет получать здоровых, хорошо развитых поросят.Vitamin B 12 is a growth factor, has a beneficial effect on the liver and nervous system. Vitamin B 12 is involved in hematopoiesis, the synthesis of methyl groups, and the isomerization of methylmalonic acid. These reactions are of great importance in the metabolism of amino acids, as well as volatile fatty acids. It is especially necessary for normal reproduction in sows, their provision prevents abortion, allows you to get healthy, well-developed piglets.
Витамин B3 - витамин, участвующий во многих окислительно-восстановительных реакциях, образовании ферментов и обмене липидов и углеводов в живых клетках, лекарственное средство.Vitamin B 3 - a vitamin that is involved in many redox reactions, the formation of enzymes and the metabolism of lipids and carbohydrates in living cells, a drug.
Витаминное, гиполипидемическое и специфическое противопеллагрическое средство. В организме никотиновая кислота превращается в никотинамид, который связывается с коферментами кодегидрогеназы I и II (НАД и НАДФ), переносящими водород, участвует в тканевом дыхании, метаболизме жиров, белков, аминокислот, пуринов, гликогенолизе, процессах биосинтеза. Расширяет мелкие кровеносные сосуды (в том числе головного мозга), улучшает микроциркуляцию, оказывает слабое антикоагулянтное действие, повышая фибринолитическую активность крови. Обладает дезинтоксикационными свойствами.Vitamin, lipid-lowering and specific anti-pellagric agent. In the body, nicotinic acid is converted into nicotinamide, which binds to coenzymes of codehydrogenase I and II (NAD and NADP), which carry hydrogen, is involved in tissue respiration, metabolism of fats, proteins, amino acids, purines, glycogenolysis, and biosynthesis processes. Expands small blood vessels (including the brain), improves microcirculation, has a weak anticoagulant effect, increasing blood fibrinolytic activity. It has detoxification properties.
Краткое описание чертежей и иных материаловBrief description of drawings and other materials
В табл. 1 дан лечебно-профилактический хелатный железосодержащий препарат для сельскохозяйственных животных, морфологические и биохимические показателей крови до введения лечебно-профилактического хелатного железосодержащего препарата кроликам (n=12).In the table. 1 given a therapeutic and prophylactic chelated iron-containing preparation for farm animals, morphological and biochemical blood parameters prior to the introduction of a therapeutic and preventive chelated iron-containing preparation to rabbits (n = 12).
В табл. 2 – то же, влияние различных концентраций лечебно-профилактического хелатного железосодержащего препарата на морфологические и биохимические показатели кроликов (n=12).In the table. 2 - the same, the effect of different concentrations of therapeutic and prophylactic chelated iron-containing preparation on the morphological and biochemical parameters of rabbits (n = 12).
В табл. 3 – то же, гематологические и биохимические показатели крови до лечения морских свинок лечебно-профилактическим хелатным железосодержащим препаратом (n=30).In the table. 3 - the same, hematological and biochemical blood parameters before treatment of guinea pigs with therapeutic and prophylactic chelated iron-containing preparation (n = 30).
В табл. 4 – то же, сравнительная терапевтической эффективность лечебно-профилактического хелатного железосодержащего препарата на морских свинках (n=30).In the table. 4 - the same, comparative therapeutic efficacy of therapeutic and prophylactic chelated iron-containing preparation in guinea pigs (n = 30).
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
Примеры конкретного выполнения получения лечебно-профилактического хелатного железосодержащего препаратаExamples of specific performance of obtaining therapeutic chelate iron-containing drug
Пример 1. Получение лечебно-профилактического хелатного железосодержащего препарата для сельскохозяйственных животных, заключается в следующем: исходные вещества - глюконат железа(III), витамины B12, B3 и воду, смешивают в асептических условиях и упаковывают при следующем соотношении компонентов, мас. %:Example 1. Obtaining a therapeutic and prophylactic chelated iron-containing preparation for farm animals, is as follows: the starting materials are iron (III) gluconate, vitamins B 12 , B 3 and water, mixed under aseptic conditions and packaged in the following ratio of components, wt. %:
Животные для проведения экспериментов подбирались в группы по принципу аналогов с учетом пола, возраста, породы, массы тела и находились в одинаковых условиях кормления и содержания. Было сформировано 4 группы, в каждой группе находилось по 3 самки. Лечебно-профилактический хелатный железосодержащий препарат для сельскохозяйственных животных вводили в дозе 1 мл на 1 кг массы тела животных, внутримышечно. На 7 день после введения исследовали кровь на некоторые морфологические и биохимические показатели: эритроциты, гемоглобин, лейкоциты и содержание сывороточного железа.Animals for experiments were selected in groups according to the principle of analogues taking into account gender, age, breed, body weight and were in the same conditions of feeding and keeping. 4 groups were formed, in each group there were 3 females. The therapeutic and prophylactic chelated iron-containing preparation for farm animals was administered at a dose of 1 ml per 1 kg of animal body weight, intramuscularly. On the 7th day after the administration, the blood was examined for some morphological and biochemical parameters: red blood cells, hemoglobin, white blood cells, and serum iron.
Данный состав лекарственной формы показал незначительное увеличение процента железа в организме животных 1 группы, необходимого для исключения дефицита железа, и, соответственно, гемоглобина и эритроцитов (табл. 2).This composition of the dosage form showed a slight increase in the percentage of iron in animals of group 1, which is necessary to exclude iron deficiency, and, accordingly, hemoglobin and red blood cells (Table 2).
Пример 2. Проводят аналогично примера 1, но берут следующее соотношение компонентов, мас. %:Example 2. Carried out analogously to example 1, but take the following ratio of components, wt. %:
Данный состав лекарственной формы показал позитивную динамику у животных 2 группы. Уровень гемоглобина увеличился на 18,8%, а количество сывороточного железа в крови увеличилось 10,8% (табл. 2).This composition of the dosage form showed positive dynamics in animals of the 2nd group. The hemoglobin level increased by 18.8%, and the amount of serum iron in the blood increased by 10.8% (Table 2).
Пример 3. Проводят аналогично примера 1, но берут следующее соотношение компонентов, мас. %:Example 3. Carried out analogously to example 1, but take the following ratio of components, wt. %:
Данный состав лекарственной формы также показал положительную динамику у животных 3 группы. Через 7 дней после введения препарата уровень гемоглобина увеличился на 30,1%, а количество сывороточного железа в крови кроликов, поднялось на 19,6% (табл. 2).This composition of the dosage form also showed positive dynamics in animals of group 3. 7 days after the administration of the drug, the hemoglobin level increased by 30.1%, and the amount of serum iron in the blood of rabbits increased by 19.6% (Table 2).
Пример 4. Проводят аналогично примеру 1, но берут следующее соотношение компонентов, мас. %:Example 4. Carried out analogously to example 1, but take the following ratio of components, wt. %:
Через 7 дней после применения данного препарата, у животных 4 группы, увеличилось содержание лейкоцитов, что свидетельствует о высокой нагрузке на защитную функцию организмов (табл. 2).7 days after the use of this drug, in animals of the 4th group, the leukocyte count increased, which indicates a high load on the protective function of organisms (Table 2).
Таким образом, наиболее оптимальным составом лекарственной формы препарата является препарат по примеру 3 (группа 3), который был испытан на лабораторных белых мышах, морских свинках и кроликах.Thus, the most optimal composition of the dosage form of the drug is the preparation according to example 3 (group 3), which was tested on laboratory white mice, guinea pigs and rabbits.
Для определения летальных доз препарата используют клинически здоровых белых мышей массой 20-22 г, исследования проводят согласно «Методическим указаниям по токсикологической оценке новых препаратов для лечения и профилактики незаразных болезней животных» (ВНИИ незаразных болезней животных, 1987 г.).To determine lethal doses of the drug, clinically healthy white mice weighing 20-22 g are used, studies are carried out according to the “Methodological guidelines for the toxicological evaluation of new drugs for the treatment and prevention of non-communicable animal diseases” (All-Russian Research Institute of Non-communicable Animal Diseases, 1987).
Изучение острой токсичностиAcute Toxicity Study
Исследования показывают, что лечебно-профилактический хелатный железосодержащий препарат для сельскохозяйственных животных при энтеральном (внутрижелудочном) введении в дозах от 2011,1 до 6150,0 мг/кг (по д.в.) массы тела для белых мышей видимых клинических признаков токсикоза не вызывает. После введения 6150,0 мг/кг в первые два часа опыта мыши были подвижны, не отмечалось беспокойства и возбуждения.Studies show that a therapeutic and prophylactic chelated iron-containing preparation for farm animals with enteral (intragastric) administration in doses from 2011.1 to 6150.0 mg / kg (a.a.) body weight for white mice does not cause visible clinical signs of toxicosis . After the administration of 6150.0 mg / kg in the first two hours of the experiment, the mice were mobile, there was no anxiety and excitement.
Испытанные дозы в 30 раз превосходят терапевтическую. Дальнейшее повышение вводимой дозы невозможно, поскольку максимальный объем внутрижелудочного введения препаратов для белых мышей не может превышать 0,6 мл, поэтому точные значения МПД, ЛД50, ЛД100 установить не представилось возможным. По отношению максимально введенной дозы препарата к предполагаемой терапевтической терапевтический индекс равен 20.Tested doses are 30 times superior to therapeutic. A further increase in the administered dose is not possible, since the maximum volume of intragastric administration of preparations for white mice cannot exceed 0.6 ml; therefore, it was not possible to establish the exact values of MTD, LD 50 , and LD 100 . The ratio of the maximum dose administered to the intended therapeutic therapeutic index is 20.
В результате проведенных исследований установлено, что данные препарата по степени воздействия на организм в соответствии с нормативами ГОСТ 12.1.007-76 относятся к 4-му классу опасности - вещества малоопасные.As a result of the studies, it was found that the drug data on the degree of exposure to the body in accordance with GOST 12.1.007-76 standards belong to the 4th hazard class - low-hazard substances.
Исследование местного действия на слизистые оболочкиStudy of local action on the mucous membranes
Результаты постановки конъюнктивальной пробы на кроликах показывают, что после инсталляции препарата клиническое состояние животных остается в пределах физиологической нормы. Не выявлено изменений кровенаполнения сосудов конъюнктивы, наличия лакримации и выделений, изменений состояния роговицы и век.The results of staging a conjunctival test in rabbits show that after the installation of the drug, the clinical condition of the animals remains within the physiological norm. No changes in the blood supply to the vessels of the conjunctiva, the presence of lacrimation and secretions, changes in the state of the cornea and eyelids.
Изучение аллергенных свойствThe study of allergenic properties
Проведенные исследования показывают, что при сенсибилизации организма животных путем ежедневных аппликаций препаратов в течение десяти дней не отмечается каких-либо изменений в общем состоянии животных, а также местных изменений кожи (отека, гиперемии и др.).Studies have shown that with sensitization of the animal organism through daily applications of drugs for ten days, there are no changes in the general condition of animals, as well as local changes in the skin (edema, hyperemia, etc.).
Изучение терапевтической эффективности лечебно-профилактического хелатного железосодержащего препарата для сельскохозяйственных животных.The study of the therapeutic effectiveness of therapeutic and chelating iron-containing preparation for farm animals.
С целью изучения влияния лечебно-профилактического хелатного железосодержащего препарата для сельскохозяйственных животных, на основные морфологических и биохимических показателей крови, было проведено моделирование анемии на морских свинках (самках). Животные для проведения экспериментов подбирались в группы с учетом возраста, массы тела и находились в одинаковых условиях кормления и содержания. Все гематологические и биохимические исследования проводили на автоматическом ветеринарном гематологическом анализаторе PCE-90Vet и на автоматическом ветеринарном биохимическом анализаторе ChemWell.In order to study the effect of therapeutic and prophylactic chelated iron-containing preparation for farm animals on the main morphological and biochemical parameters of blood, anemia was modeled on guinea pigs (females). Animals for the experiments were selected in groups taking into account age, body weight and were in the same conditions of feeding and keeping. All hematological and biochemical studies were carried out on a PCE-90Vet automatic veterinary hematological analyzer and a ChemWell automatic veterinary biochemical analyzer.
Цифровой материал обработан методами вариационной статистики. Достоверность различия определяют по F-критерию Фишера. Различие считается достоверным при p<0,05.Digital material is processed by methods of variation statistics. The significance of differences is determined by the Fisher F-test. The difference is considered significant at p <0.05.
Моделирование анемии проводили согласно Практикуму по патологической физиологии сельскохозяйственных животных. - М.: Агропромиздат, 1989. - 272 с.: ил. - (Учебники и учеб. пособия для студентов высш. учеб. заведений).Modeling of anemia was carried out according to the Workshop on the pathological physiology of farm animals. - M .: Agropromizdat, 1989 .-- 272 p.: Ill. - (Textbooks and study guides for students of higher educational institutions).
На 4 день от начала моделирования анемии была отмечена явная бледность слизистых у испытуемых животных в 1 и 2 группе, также на 4 день произвели забор крови из сердца на подтверждение развития анемии у животных (табл. 3).On day 4 from the beginning of the modeling of anemia, a clear pallor of mucous membranes was observed in the tested animals in groups 1 and 2, and blood was taken from the heart on day 4 to confirm the development of anemia in animals (Table 3).
На 5 день, первой группе внутримышечно ввели лечебно-профилактический хелатный железосодержащий препарат для сельскохозяйственных животных в дозе 1 мл на 1 кг массы тела, а второй группе - препарат аналог Урсоферран - 200, в дозе 1 мл на 1 кг массы тела.On day 5, the first group was intramuscularly injected with a therapeutic chelate iron-containing preparation for farm animals at a dose of 1 ml per 1 kg of body weight, and the second group - a drug analogue Ursoferran - 200, at a dose of 1 ml per 1 kg of body weight.
На 15 день произвели забот крови из сердца морских свинок для сравнения эффективности лечебно-профилактического хелатного железосодержащего препарата для сельскохозяйственных животных и препарата аналога (табл. 4).On the 15th day, blood cares were performed from the heart of guinea pigs to compare the effectiveness of the therapeutic and prophylactic chelated iron-containing preparation for farm animals and the analogue preparation (Table 4).
В результате анализа полученных результатов не установлено достоверных различий в количестве содержании лейкоцитов, лимфоцитов, моноцитов у морских свинок опытных групп. В контрольной группе морских свинок установлено достоверное снижение лимфоцитов на 9,8%.As a result of the analysis of the results, no significant differences were found in the number of leukocytes, lymphocytes, monocytes in guinea pigs of the experimental groups. In the control group of guinea pigs, a significant decrease in lymphocytes by 9.8% was found.
Анализируя полученные результаты можно отметить положительное влияние введения лечебно-профилактического хелатного железосодержащего препарата для сельскохозяйственных животных на некоторые гематологические показатели: количество эритроцитов и уровень гемоглобина. Установлено, что введение препарата повышает в крови морских свинок уровень гемоглобина на 8,0% во второй группе и на 13,1% в первой, способствует увеличению числа эритроцитов соответственно на 5,5% и 12,5%. Это способствует повышению среднего содержания и средней концентрации гемоглобина в эритроцитах (табл. 4).Analyzing the results obtained, it is possible to note the positive effect of the introduction of a therapeutic chelate iron-containing preparation for farm animals on some hematological parameters: the number of red blood cells and the level of hemoglobin. It was found that the introduction of the drug increases the level of hemoglobin in the blood of guinea pigs by 8.0% in the second group and by 13.1% in the first, and helps to increase the number of red blood cells by 5.5% and 12.5%, respectively. This helps to increase the average content and average concentration of hemoglobin in red blood cells (table. 4).
Средний показатель анизоцитоза - показатель дегенерации крови, часто наблюдается при анемиях и тяжелых септических заболеваниях; при некоторых патологических состояниях в кровеносном русле появляются эритроциты с измененной формой - грушевидные, круглые, серповидные и т.д. [5]. Во всех опытных группах средний показатель анизоцитоза находится в пределах физиологической нормы.The average anisocytosis is an indicator of blood degeneration, often observed with anemia and severe septic diseases; in some pathological conditions in the bloodstream appear red blood cells with a changed shape - pear-shaped, round, sickle-shaped, etc. [5]. In all experimental groups, the average anisocytosis is within the physiological norm.
При анализе биохимических показателей сыворотки крови установлено достоверное повышение содержания железа у морских свинок первой опытной группы на 1,8%, у морских свинок второй опытной группы - на 0,9% (табл. 4).When analyzing the biochemical parameters of blood serum, a significant increase in iron content was found in guinea pigs of the first experimental group by 1.8%, in guinea pigs of the second experimental group - by 0.9% (Table 4).
Введение препарата способствует увеличению содержания общего белка у морских свинок первой и второй группы соответственно на 8,7% и 4,3%. В организме общий белок выполняет следующие функции: участвует в свертывании крови, поддерживает постоянство pH крови, осуществляет транспортную функцию (перенос жиров, билирубина, стероидных гормонов в ткани и органы), участвует в иммунных реакциях.The introduction of the drug increases the total protein content in guinea pigs of the first and second groups, respectively, by 8.7% and 4.3%. In the body, the total protein performs the following functions: participates in blood coagulation, maintains a constant blood pH, performs a transport function (transfer of fats, bilirubin, steroid hormones to tissues and organs), and participates in immune reactions.
Таким образом, проведенная апробация позволяет сделать вывод о том, что применение лечебно-профилактического хелатного железосодержащего препарата для сельскохозяйственных животных является эффективным способом профилактики алиментарной анемии для животных.Thus, the conducted testing allows us to conclude that the use of therapeutic and prophylactic chelated iron-containing preparation for farm animals is an effective way to prevent nutritional anemia for animals.
Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:The invention in comparison with the prototype and other known technical solutions has the following advantages:
- новый разработанный препарат по степени воздействия на организм относится к 4-му классу опасности - вещества малоопасные;- the new drug developed according to the degree of exposure to the body belongs to the 4th hazard class - low-hazard substances;
- влияет на рост и развитие животных;- affects the growth and development of animals;
- восполнение дефицита железа у животных;- Replenishment of iron deficiency in animals;
- удобный в использовании;- comfortable in using;
- высокий профилактический и терапевтический эффект.- high preventive and therapeutic effect.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016138634A RU2623071C1 (en) | 2016-09-29 | 2016-09-29 | Treatment-and-prophylactic chelate iron containing drug for farm animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016138634A RU2623071C1 (en) | 2016-09-29 | 2016-09-29 | Treatment-and-prophylactic chelate iron containing drug for farm animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2623071C1 true RU2623071C1 (en) | 2017-06-21 |
Family
ID=59241339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016138634A RU2623071C1 (en) | 2016-09-29 | 2016-09-29 | Treatment-and-prophylactic chelate iron containing drug for farm animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2623071C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56131346A (en) * | 1980-03-19 | 1981-10-14 | Nichiro Gyogyo Kk | Formula feed for pig keeping |
| RU2008126728A (en) * | 2005-12-01 | 2010-01-10 | Пьер Фабр Медикаман (Fr) | COMPOSITION WITH LONG-TERM RELEASE OF AN ACTIVE SUBSTANCE, METHOD OF ITS PRODUCTION AND APPLICATION |
-
2016
- 2016-09-29 RU RU2016138634A patent/RU2623071C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56131346A (en) * | 1980-03-19 | 1981-10-14 | Nichiro Gyogyo Kk | Formula feed for pig keeping |
| RU2008126728A (en) * | 2005-12-01 | 2010-01-10 | Пьер Фабр Медикаман (Fr) | COMPOSITION WITH LONG-TERM RELEASE OF AN ACTIVE SUBSTANCE, METHOD OF ITS PRODUCTION AND APPLICATION |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| САЗОНОВ А. и др. Влияние витаминов группы В на биодоступность железа// Свиноводство, 2013, N3, 62-64. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bauchart-Thevret et al. | Sulfur amino acid deficiency upregulates intestinal methionine cycle activity and suppresses epithelial growth in neonatal pigs | |
| Kidd et al. | Zinc metabolism with special reference to its role in immunity | |
| Pories et al. | Acceleration of wound healing in man with zinc sulphate given by mouth | |
| Gubler | Copper metabolism in man | |
| Li et al. | Effect of different sources and levels of iron in the diet of sows on iron status in neonatal pigs | |
| CN104487066B (en) | Prophylactic and/or therapeutic agents for radiation damage | |
| Robscheit-Robbins | The regeneration of hemoglobin and erythrocytes | |
| EA015078B1 (en) | Preparation and method of prophylaxis and correction of pathological condition in animals | |
| RU2535086C1 (en) | Method for oxidative stress correction in preventing and treating iron-deficiency anaemia in calves exposed to chronic incorporated radiation | |
| RU2402323C1 (en) | Method of treating milker hepatosis in technogenic provinces with nickel and lead excess | |
| Silber | Studies of Pantothenic Acid Deficiency in Dogs: Three Figures | |
| RU2623071C1 (en) | Treatment-and-prophylactic chelate iron containing drug for farm animals | |
| RU2404761C1 (en) | Method for production of complex preparation for prophylactics and treatment of metabolic derangements, microelementoses, improvement of animal organism resistance | |
| RU2402320C1 (en) | Preparation and related method for prevention and correction of diseased conditions in animals | |
| RU2702658C1 (en) | Injection agent for treating and preventing liver diseases in animals | |
| RU2561689C1 (en) | Agent for treating diseases of liver in cattle and pigs, increasing their safety and productivity | |
| RU2343906C2 (en) | Method of correction and prevention of pathological conditions of animals | |
| RU2540506C2 (en) | Preparation for treating and preventing alimentary anaemia in young pigs | |
| RU2570749C1 (en) | Method of treatment of cows with hepatosis | |
| RU2817251C1 (en) | Feed additive for ruminant animals based on selenium nanoparticles and cobalt asparaginate | |
| RU2771240C1 (en) | Prolonged-acting microelement drug for animals | |
| RU2818124C1 (en) | Method for experimental simulation of hypothyroidism in laboratory rats | |
| Balakirev et al. | iron deficiency anemia in laboratory rats to be used as an experimental model for farmed fur-bearing animals | |
| Koshchaev et al. | Chelate compounds and their use for correction of trace element deficiencies in livestock | |
| Evglevskiy et al. | Clinical and metabolic effects of the original iodine metabolic composition in the experiment on calves |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190930 |