RU2579598C2 - Способ изготовления струеформирующих сопел - Google Patents
Способ изготовления струеформирующих сопел Download PDFInfo
- Publication number
- RU2579598C2 RU2579598C2 RU2013111286/05A RU2013111286A RU2579598C2 RU 2579598 C2 RU2579598 C2 RU 2579598C2 RU 2013111286/05 A RU2013111286/05 A RU 2013111286/05A RU 2013111286 A RU2013111286 A RU 2013111286A RU 2579598 C2 RU2579598 C2 RU 2579598C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diamond
- binder
- nozzle
- nitriding
- titanium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 63
- 239000010432 diamond Substances 0.000 claims abstract description 60
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 claims abstract description 60
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 22
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 17
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 24
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 abstract description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000010892 electric spark Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000531 Co alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000009760 electrical discharge machining Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003698 laser cutting Methods 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24C—ABRASIVE OR RELATED BLASTING WITH PARTICULATE MATERIAL
- B24C5/00—Devices or accessories for generating abrasive blasts
- B24C5/02—Blast guns, e.g. for generating high velocity abrasive fluid jets for cutting materials
- B24C5/04—Nozzles therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/25—Diamond
- C01B32/28—After-treatment, e.g. purification, irradiation, separation or recovery
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C26/00—Alloys containing diamond or cubic or wurtzitic boron nitride, fullerenes or carbon nanotubes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области производства струеформирующих сопел, которые могут быть использованы для очистки поверхностей, удаления покрытий, создания шероховатости на поверхности, для резки и разделения материалов. Способ включает формирование рабочего отверстия в композиционном алмазном материале, полученном в условиях высоких давлений и температур с использованием связующего материала, и окончательную обработку рабочего отверстия, после которого его подвергают азотированию, при этом композиционный алмазный материал содержит алмазную фазу и фазу связующего, включающего никель и титан при содержании титана в количестве 5,0-15,0 вес.%, а азотирование проводят в среде чистого азота при давлении 1,2-1,5 атм, температуре 700-900°C в течение 1-15 ч. Технический результат, достигаемый в изобретении, заключается в повышении срока службы струеформирующего сопла путем повышения износостойкости стенок рабочего отверстия сопла, а также в обеспечении сохранения компактности абразивосодержащего потока в течение более длительного времени, что приводит к повышению эффективности работы струеформирующего сопла при газо- и гидроабразивной обработке материалов. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.
Description
Область техники. Изобретение относится к области производства струеформирующих сопел, которые могут быть использованы, например, для очистки поверхностей, удаления покрытий, создания шероховатости на поверхности, для резки и разделения материалов.
Предшествующий уровень техники. Струеформирование обычно осуществляется путем подачи под большим давлением воды или газа через сопло с небольшим отверстием. В зависимости от вида обработки в струю могут быть введены абразивные наполнители. Для точной и эффективной обработки материалов сопло должно формировать компактную хорошо сфокусированную струю и сохранять ее компактность длительное время. На стенках рабочего отверстия сопла при прохождении воздушной или водяной струи образуется пристеночный турбулентный слой, обладающий тормозящим эффектом, который нарушает параллельность потока. Поэтому качество обработки рабочего отверстия оказывает существенное влияние на образование компактной струи. Кроме того, в результате абразивного воздействия струи на стенки рабочего отверстия сопла происходит струйное истирание стенок, на последних появляются следы износа, приводящие к нарушению компактности струи, к потере напора и росту сил сопротивления. В этом случае необходима замена сопла на новое. Следует также учитывать, что сопло является дорогостоящим элементом в струеформирующих устройствах, поэтому частая замена сопла приводит к увеличению затрат на струйную обработку.
Вполне очевидно, что износостойкость сопла в большей степени зависит комплексно от материала, из которого оно изготовлено, и от вида обработки, которой подвергается материал сопла при его изготовлении.
Известно, что для изготовления сопел используются различные поликристаллические сверхтвердые материалы, содержащие порошки алмаза и связующую среду. Такие материалы имеют высокую твердость, благодаря большому содержанию в них алмазных порошков имеют низкий коэффициент трения, высокую теплопроводность, высокую износостойкость и соответственно имеют высокую долговечность.
Известен способ получения поликристаллического алмаза (RU 1029555, опублик. 20.07.1999 г.), который включает воздействие сверхвысокого давления при высокой температуре на полую заготовку из углеродсодержащего материала с размещенным в ней металлом-катализатором. С целью повышения абразивной стойкости и размеров поликристаллов в полость заготовки дополнительно вводят тугоплавкий материал в количестве 4-90% от объема углеродсодержащего материала. Тугоплавкий материал выбирают из группы: титан, гафний, ванадий, цирконий, ниобий, молибден, тантал, вольфрам, рений, хром, их сплавы или соединения с углеродом, азотом или кремнием, графитоподобный нитрид бора, оксид алюминия.
Недостатком указанного материала является практическая невозможность его использования при изготовлении соплового инструмента в связи со значительным диаметром дефектной области композита (2,5-4 мм) по сравнению с диаметром сопла инструмента (0,2-1 мм).
Известен термостойкий композиционный алмазный спеченный материал (RU №2312844, опублик. 2003 г.), который может быть использован как в режущих инструментах, а также как износостойкий материал, работающий в условиях трения. Материал получают при высоких давлениях (P=7,7 ГПа) и высоких температурах (Т=2100°C) спеканием алмазных порошков с размерностью зерен менее 200 нм без использования спекающей добавки. Материалу может быть придана различная конфигурация посредством лазерной или электроэрозионной обработки, шлифования и полирования. Так как в материале отсутствует связующее, он имеет высокую твердость - 85 ГПа по Викерсу и высокую износостойкость.
Недостаток материала заключается в том, что для его изготовления требуются достаточно высокие давления и очень высокие температуры. Оборудование, на котором реализуются эти условия, не позволяет изготавливать материал больших размеров, поэтому материал имеет узкий диапазон применения.
Известен способ изготовления сопла (US 2002142709, опублик. 2002 г.). Для изготовления сопла используется износостойкий спеченный поликристаллический алмазный материал, получаемый с использованием высоких давлений и температур. Материал изготавливается спеканием алмазных порошков в присутствии катализатора. Катализатор может быть представлен в виде порошка, который смешивается с алмазным порошком, либо катализатор может быть введен в слой алмазного порошка пропиткой. В качестве катализатора-связующего может быть использован кобальт или сплав кобальта, например, с никелем. Материал имеет достаточную износостойкость и электропроводность. Спеченный алмазный материал подвергается обработке с помощью электроискрового или лазерного резания или других видов обработки для получения внешних размеров. В полученной заготовке электроискровым сверлением формируют рабочее отверстие и обрабатывают шлифованием и полированием.
Недостаток известного способа заключается в следующем. Структура спеченного алмазного материала представляет собой алмазные зерна, связанные друг с другом связующим материалом, физико-механические характеристики которого существенно уступают алмазу. При эксплуатации сопла стенки рабочего отверстия под воздействием абразивосодержащей струи, проходящей через это отверстие под высоким давлением, будут подвергаться износу. При этом износ стенок будет происходить локально по всей поверхности в тех местах, где находится металлическая фаза, образуя так называемые эрозии. Наличие эрозий на поверхности рабочего отверстия нарушает прямолинейность потока, в водном или газовом потоке образуются завихрения, которые нарушают компактность струи, в результате уменьшается ее скорость, увеличивается потеря энергии. Все это приводит к снижению эффективности обработки деталей.
Прототипом предложенного изобретения является способ изготовления струеформирующего сопла (WO 2008032272, опублик. 2008 г.) из поликристаллического алмазного материала, содержащего в качестве связующей среды кобальт, кремний и карбид кремния с использованием аппарата для синтеза при сверхвысоком давлении. В алмазном поликристалле формируют рабочее отверстие с помощью лазерного сверления, которое обрабатывают до получения необходимых размеров и подвергают полировке, чтобы получить окончательные размеры и качество поверхности отверстия. Полировку в основном проводят с помощью проволоки из меди или стали в присутствии тонкозернистого алмазного порошка.
Недостатком способа является наличие кремния, который при кристаллизации увеличивает свой объем, что приводит к появлению микронапряжений и в дальнейшем к возникновению микротрещин. В процессе изготовления соплового или другого вида инструмента при нагрузках происходит образование трещин и нарушение целостности поликристаллов.
Раскрытие изобретения. Технической задачей, на решение которой направлено предложенное изобретение, является разработка способа изготовления струеформирующего сопла, в котором достигается повышение срока службы струеформирующего сопла путем повышения износостойкости стенок рабочего отверстия сопла, а также обеспечивается сохранение компактности абразивосодержащего потока в течение более длительного времени, что приводит к повышению эффективности работы струеформирующего сопла при газо- и гидроабразивной обработке материалов.
Указанный технический результат достигается в изобретении следующим образом.
Способ изготовления струеформирующего сопла включает формирование рабочего отверстия в композиционном алмазном материале, полученном в условиях высоких давлений и температур с использованием связующего материала, и окончательную обработку рабочего отверстия, после которой его подвергают азотированию.
При этом композиционный алмазный материал содержит алмазную фазу и фазу связующего, включающего никель и титан при содержании титана в количестве 5,0-15,0 вес.%.
В частном случае азотирование проводят в азотосодержащей среде при температуре 700-900°С в течение 1-15 ч.
Кроме того, азотирование проводят в среде чистого азота.
Также композиционный алмазный материал получают синтезом из углеродосодержащего материала в области термодинамической стабильности алмаза в присутствии связующего материала.
Кроме того, связующий материал содержит титан в количестве 5,0-10,0 вес.%.
Также композиционный алмазный материала получают спеканием алмазных порошков в присутствии связующего материала.
Кроме того, композиционный алмазный материала получают пропиткой алмазных порошков расплавом связующего материала.
Варианты осуществления изобретения. Способ осуществляют следующим образом.
Для изготовления сопла используют поликристаллические алмазные материалы, которые получают с использованием различных технологий. Один из способов получения поликристаллического алмазного материала включает смешивание алмазного порошка с порошками металлов-катализаторов, помещение смеси в устройство, в котором создаются условия высокого давления и температуры, обеспечивающие каталитические реакции и связывание алмазных частиц друг с другом.
Другой способ получения поликристаллического материала включает помещение в форму алмазного порошка и уплотнение порошка любым известным способом, например прессованием, виброуплотнением и др. Для получения материала с высоким объемным содержанием алмазного порошка можно использовать алмазные порошки разной зернистости, при этом зернистость порошков выбирают таким образом, чтобы порошки более мелкой зернистости размещались между алмазными порошками большей зернистости. На уплотненные порошки укладывают пропиточный материал и производят пропитку под давлением при температуре, обеспечивающей требуемую жидкотекучесть пропиточного материала.
Также поликристаллический материал может быть получен формированием заготовки из углеродосодержащего материала, которую пропитывают металлом или сплавом-катализатором в условиях высокого давления и температуры. В этом способе металл-катализатор формируется в виде стержня, в контакте с которым находится углеродосодержащий материал. Пропитку проводят при давлении выше 7 ГПа и при температуре, обеспечивающей жидкотекучесть катализатора, при которой происходит полное его просачивание в объем графитовой заготовки. Температура пропитки зависит от состава катализатора. В качестве катализатора используется никель или его сплавы с металлами: титан, молибден, хром. Углеродосодержащим материалом служит графит. В условиях синтеза происходит образование алмаза, которое начинается у поверхности контакта углеродосодержащего материала со стержнем и распространяется в глубь углеродосодержащего материала типа «карбонадо» или «баллас».
Во всех вышеперечисленных случаях композиционный алмазный материал содержит алмазную фазу и фазу связующего, включающего никель и титан при содержании титана в количестве 5,0-15,0 вес.%.
Сплав никель - титан обладает высокой прочностью с удовлетворительной пластичностью. Превышение содержания титана приводит к охрупчиванию матрицы, тем самым к снижению прочностных свойств композита в целом. Меньшее количество титана затрудняет процесс последующего азотирования.
Для изготовления сопла в алмазном поликристалле формируют рабочее отверстие. Так как поликристалл с никелевым связующим является электропроводным, рабочее отверстие может быть образовано электроискровой обработкой, лазерным сверлением, а также любым известным подходящим способом.
После получения отверстия производят его многоступенчатую обработку. Вначале производят черновое шлифование отверстия инструментом в виде проволоки или иглы в присутствии крупнозернистого алмазного порошка. Затем производят шлифование отверстия мелкозернистым алмазным порошком.
Отверстие полируют до получения гладкой поверхности, которая способствует формированию компактной газо- и гидроабразивной струи с постоянным давлением и которая имеет высокую скорость истечения из рабочего отверстия без раздробления и распыления.
После того как рабочее отверстие было окончательно обработано, рабочее отверстие подвергают процессу азотирования. Технологически удобнее процессу азотирования подвергнуть сопло целиком. При азотировании диффузионному насыщению подвергаются участки, которые имеют металлическую природу. Такими участками являются участки матричного материала, которым являются металлы или сплавы-катализаторы. Так как в качестве материала для сопла использовали алмазный поликристалл, содержащий связующее в виде сплава никель-титан, поверхность стенки отверстия содержит участки этого сплава.
Эти участки подвергаются диффузионному насыщению азотом с образованием нитридного слоя. Образование нитридного слоя способствует повышению твердости и износостойкости этих участков, делая меньшее различие по физико-механическим свойствам между участками связующего и участками алмазного материала. В целом повышается износостойкость стенки рабочего отверстия, стойкость к появлению задиров и кавитационным воздействиям и повышается коррозионная стойкость сопла в водных и воздушных средах.
Для проведения процесса азотирования сопло помещают в печь, подают в печь азот и нагревают до температуры 700-900°C. Так как сопла имеют небольшие габаритные размеры, для азотирования можно применять камерные печи.
Предпочтительно для азотирования используется чистый азот. Можно использовать аммиак или его смесь с азотом. Но в этом случае нитридный слой приобретет некоторую хрупкость.
В среде азота сопло выдерживают в течение 1-15 ч. При этой температуре в течение 1-15 ч на поверхности стенки рабочего отверстия образуется нитридный слой, толщина которого составляет 35-40 нм. Нитридный слой такой толщины не нарушает рельеф поверхности стенок рабочего канала, сохраняя его гладкость, не отслаивается от поверхности.
Увеличение времени азотирования приведет к увеличению толщины покрытия и его отслаиванию от матричного участка из-за различных коэффициентов термического расширения, в том числе связанных с содержанием алмаза на азотируемой поверхности. Уменьшение времени азотирования приведет к уменьшению толщины слоя. При маленькой толщине слоя не будет получена требуемая его сплошность и плотность.
Повышение температуры выше 900°C приведет к повышению скорости азотирования, но также вызовет графитизацию алмазных зерен компакта и снижению абразивной стойкости. Снижение температуры ниже 700°C приведет к значительному повышению времени азотирования и к необоснованному снижению производительности процесса азотирования.
Пример
Изготавливали несколько алмазных композитов синтезом из графита при давлении 9,0 ГПа и температуре около 1700°C в течение 10 с. При синтезе использовали сплав-катализатор состава никель - 10% титана. Размер композита - диаметр 4 мм, высота 4 мм. Из алмазных композитов алмазным шлифованием изготавливали диски толщиной 2 мм, диаметром 4 мм. Из этих дисков лазером вырезали сопло с наружным диаметром 2 мм и диаметром отверстия 0,3 мм. Далее проводили обработку и полировку отверстия для достижения шероховатости Ra=0,32. Азотирование проводили при давлении азота 1,2-1,5 атм, при температуре 850 C в течение 3 часов. Толщина нитридного покрытия на металлических участках алмазного композита достигала 30-40 нм. Шероховатость поверхности по сравнению с первоначальной шероховатостью не изменялась. На других поликристаллах проводили азотирование сопла при температуре 700°C. Время азотирования для получения плотного сплошного покрытия составляло 15 часов. Дальнейшее снижение температуры азотирования является неэффективным, так как для получения нитридного слоя толщиной 30-40 нм потребуется много времени.
Были изготовлены алмазные композиты с применением катализатора состава никель - 20 вес.% титана. Большое количество титана приводило к охрупчиванию поликристалла; прочностные характеристики такого сопла существенно снижались.
Композиты, которые синтезировались с применением катализатора состава никель - 5% титана, сохраняли свою целостность и были использованы для изготовления сопел. Для получения плотного нитридного слоя время азотирования составляло 15 часов. Снижение содержания титана ниже 5 вес % осложняло процесс азотирования, повышение износостойкости у таких сопел было малозначительным.
Изготовленные в соответствии с изобретением сопла испытывали при водоабразивной резке при давлении 3800 атм стальных листов толщиной 20 мм. Возможность образования компактной струи оценивали визуально. Сверхнормативного разбрызгивания струи для азотированных сопел не наблюдалось. Режущую способность водоабразивной струи оценивали по скорости резания стальной плиты. Скорость резания при использовании азотированных сопел была на 20% выше, чем у неазотированных, стойкость азотированных сопел превышала стойкость неазотированных сопел на 40-60%.
Claims (5)
1. Способ изготовления струеформирующего сопла, включающий формирование рабочего отверстия в композиционном алмазном материале, полученном в условиях высоких давлений и температур с использованием связующего материала, и окончательную обработку рабочего отверстия, после которого его подвергают азотированию, при этом композиционный алмазный материал содержит алмазную фазу и фазу связующего, включающего никель и титан при содержании титана в количестве 5,0-15,0 вес.%, а азотирование проводят в среде чистого азота при давлении 1,2-1,5 атм, температуре 700-900°C в течение 1-15 ч.
2. Способ по п.1, в котором композиционный алмазный материал получают синтезом из углеродосодержащего материала в области термодинамической стабильности алмаза в присутствии связующего материала.
3. Способ по п.2, в котором связующий материал содержит титан в количестве 5,0-10,0 вес.%.
4. Способ по п.1, в котором композиционный алмазный материал получают спеканием алмазных порошков в присутствии связующего материала.
5. Способ по п.1, в котором композиционный алмазный материал получают пропиткой алмазных порошков расплавом связующего материала.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/RU2012/001042 WO2014092592A1 (en) | 2012-12-10 | 2012-12-10 | Jet forming nozzle fabrication method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013111286A RU2013111286A (ru) | 2014-09-20 |
RU2579598C2 true RU2579598C2 (ru) | 2016-04-10 |
Family
ID=50934718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013111286/05A RU2579598C2 (ru) | 2012-12-10 | 2012-12-10 | Способ изготовления струеформирующих сопел |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2579598C2 (ru) |
WO (1) | WO2014092592A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108217643A (zh) * | 2016-12-21 | 2018-06-29 | 曾舟华 | 氯气回收金刚石的方法和装置 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1497269A1 (ru) * | 1987-08-31 | 1989-07-30 | Куйбышевский политехнический институт им.В.В.Куйбышева | Способ упрочнени поверхности деталей |
RU2032524C1 (ru) * | 1992-12-24 | 1995-04-10 | Малое предприятие "Технология" | Спеченный композиционный материал для абразивного и режущего инструмента |
WO2008032272A2 (en) * | 2006-09-12 | 2008-03-20 | Element Six B.V. | Waterjet nozzle |
RU2448827C2 (ru) * | 2007-11-08 | 2012-04-27 | Альфа Лаваль Корпорейт Аб | Алмазометаллический композит |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6425805B1 (en) * | 1999-05-21 | 2002-07-30 | Kennametal Pc Inc. | Superhard material article of manufacture |
-
2012
- 2012-12-10 WO PCT/RU2012/001042 patent/WO2014092592A1/en active Application Filing
- 2012-12-10 RU RU2013111286/05A patent/RU2579598C2/ru active IP Right Revival
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1497269A1 (ru) * | 1987-08-31 | 1989-07-30 | Куйбышевский политехнический институт им.В.В.Куйбышева | Способ упрочнени поверхности деталей |
RU2032524C1 (ru) * | 1992-12-24 | 1995-04-10 | Малое предприятие "Технология" | Спеченный композиционный материал для абразивного и режущего инструмента |
WO2008032272A2 (en) * | 2006-09-12 | 2008-03-20 | Element Six B.V. | Waterjet nozzle |
RU2448827C2 (ru) * | 2007-11-08 | 2012-04-27 | Альфа Лаваль Корпорейт Аб | Алмазометаллический композит |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ХИМИКО-ТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ, Справочник, под ред. Ляховича Л.С., Москва, Металлургия, 1981, стр. 44-46. ВЕРЕЩАГИН Л.Ф., Синтетические алмазы и гидроэкструзия, Москва, Наука, 1982, с.с. 26, 28, 30, 39. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2013111286A (ru) | 2014-09-20 |
WO2014092592A1 (en) | 2014-06-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3309897B2 (ja) | 超硬質複合部材およびその製造方法 | |
US8034153B2 (en) | Wear resistant low friction coating composition, coated components, and method for coating thereof | |
JP5732663B2 (ja) | 立方晶窒化硼素焼結体工具 | |
JPH11106948A (ja) | 火花溶着用の電極棒及びその製法、並びに超砥粒含有物層の被覆方法 | |
CN105088044B (zh) | 一种纳米无粘结相超硬级硬质合金制品的制备方法 | |
Bose | A PERSPECTIVE ON THE EARLIEST COMMERCIAL PM METAL-CERAMIC COMPOSITE: CEMENTED TUNGSTEN CARBIDE. | |
JP2005177981A (ja) | 超硬合金工具及びその製造方法 | |
US20190071360A1 (en) | Polycrystalline cubic boron nitride and method for preparing same | |
Kataria et al. | Machining of WC-Co composites-A review | |
JP6800160B2 (ja) | 伸線ダイス | |
US20230202935A1 (en) | Metal boride ceramic composites and uses thereof | |
CN113278964A (zh) | 一种油田钻杆表面耐磨层及其制备方法 | |
US20120301675A1 (en) | Self-renewing cutting surface, tool and method for making same using powder metallurgy and densification techniques | |
JP2014122425A (ja) | 堅い被覆硬質粉体の圧密方法 | |
GB2560256A (en) | Coated superhard particles and composite materials made from coated superhard particles | |
KR102587409B1 (ko) | 소결체 및 절삭 공구 | |
RU2579598C2 (ru) | Способ изготовления струеформирующих сопел | |
JP2005336565A (ja) | 超硬合金 | |
KR101306194B1 (ko) | 절삭공구용 소결체 및 이의 제조방법 | |
JP2008238392A (ja) | 切削工具 | |
Peter et al. | Manufacturing, composition, properties and application of sintered hard metals | |
Tillmann et al. | Comparison of different metal matrix systems for diamond tools fabricated by new current induced short-time sintering processes | |
Eui-Seong et al. | Material properties and machining performance of hybrid Ti2AlN bulk material for micro electrical discharge machining | |
RU2472608C1 (ru) | Способ обработки канала алмазной вставки сопла | |
KR101251599B1 (ko) | 절삭공구용 소결체 및 이의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160520 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20170410 |