[go: up one dir, main page]

RU2535105C2 - Способ лечения ангиодисплазий - Google Patents

Способ лечения ангиодисплазий Download PDF

Info

Publication number
RU2535105C2
RU2535105C2 RU2013111156/15A RU2013111156A RU2535105C2 RU 2535105 C2 RU2535105 C2 RU 2535105C2 RU 2013111156/15 A RU2013111156/15 A RU 2013111156/15A RU 2013111156 A RU2013111156 A RU 2013111156A RU 2535105 C2 RU2535105 C2 RU 2535105C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
angiodysplasia
vascular
vug
volume
urographin
Prior art date
Application number
RU2013111156/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013111156A (ru
Inventor
Илья Вячеславович Степанов
Николай Григорьевич Коротких
Михаил Сергеевич Ольшанский
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2013111156/15A priority Critical patent/RU2535105C2/ru
Publication of RU2013111156A publication Critical patent/RU2013111156A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2535105C2 publication Critical patent/RU2535105C2/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии и касается лечения сосудистых дисплазий. Для этого осуществляют контрастную флебографию области ангиодисплазии путем чрескожного введения 76% урографина, нагретого до 36,4-37,6°С. Затем вводят склерозирующий препарат, объем которого (Vск) рассчитывают по эмпирически выведенной формуле Vск=Vуг·0,8, где Vуг - объем урографина, который потребовался для визуализации сосудистого рисунка ангиодисплазии. Далее выполняют пальцевую компрессию ангиодисплазии в течение не менее трех минут. Способ позволяет точно рассчитать необходимый и достаточный объем склерозирующего препарата, что обеспечивает эффективное лечения ангиодисплазий, в том числе расположенных в труднодоступных местах, при минимальных побочных эффектах.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может найти применение в диагностике и лечении венозных и капиллярных ангиодисплазий.
Для диагностики ангиодисплазий (Дан В.Н. Современные классификации врожденных пороков развития сосудов (ангиодисплазий) /В.Н. Дан, А.И. Щеголев, С.В. Сапелкин //Ангиология и сосудистая хирургия. - 2006. - Т. 12, №4. - С.28-33) широко используют методы медицинской визуализации, среди которых ведущая роль отводится рентгенконтрастным методам исследования. К ним относят компьютерную томографию, каротидную ангиографию, флебографию, позволяющие установить правильный диагноз, определить точную локализацию выявленных патологических изменений, осуществлять контроль за эффективностью проводимого лечения. При обследовании тканей и органов, естественная контрастность которых недостаточна, для увеличения контрастирования используют рентгеноконтрастные средства, предназначенные для парентерального внутривенного или внутриартериального введения. В настоящее время из этих соединений наиболее широко используют препараты, содержащие барий и йод.
Особую проблему представляет лечения ангиодисплазий в области головы и шеи, поскольку требует не только надежной коррекции сосудистых нарушений, но и хорошего косметического эффекта. Радикальное хирургическое лечение ангиодисплазий в области головы и шеи может быть ограничено взаимоотношениями сосудистого образования и анатомическими структурами головы, размерами, глубиной поражения. Обширные косметические дефекты, нарушение функции органов головы и шеи после хирургического лечения заставляют искать малоинвазивные пути воздействия на обширную ангиодисплазию. Одним из методов воздействия на ангиодисплазию является склеротерапия (Сапелкин С.В. Склеротерапия при лечении венозных дисплазий - современное состояние проблемы /С.В. Сапелкин, В.Н. Дан //Ангиология и сосудистая хирургия. 2003. №3 (приложение). С. 83-84; Циклин И.Л. Применение малоинвазивных эндоваскулярных методов в комбинированном лечении врожденных артериовенозных ангиодисплазий головы и шеи: автореф. дисс. канд. мед. наук /И.Л. Циклин. М., 2007. - 28 с.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ лечения гемангиом печени путем чрескожном пункционного введения в гемангиому под ультразвуковым контролем смеси 96° этилового спирта и раствора йодсодержащего водорастворимого контрастного вещества взятого в качестве прототипа (Способ лечения гемангиом /В.Н. Полысалов, К.В. Прозоровский //пат. RU №2102014).
Сущность способа заключается в том, что под ультразвуковым контролем чрескожно в ткань гемангиомы вводят смесь 96° этилового спирта и 60-76%-ного раствора йодсодержащего водорастворимого вещества в соотношении от 1:1 до 2:1 в количестве 50-70% от исходного объема гемангиомы, но не более 100 мл, причем такое введение осуществляют от 1 до 5 раз не чаще 1 раза в месяц. При этом 96%-ный раствор спирта выступает в качестве склерозанта - обеспечивая разрушение эндотелиальной выстилки сосудистых лакун гемангиомы и вызывая денатурацию белков плазмы. Использование 60-76%, водорастворимого йодсодержащего рентген контрастного вещества повышает вязкость (уменьшает текучесть) лекарственной смеси и снижает скорость элиминации препарата из гемангиомы.
Однако данный метод не лишен недостатков. Использование 96%-ного раствора спирта при неаккуратном введении и попадании в прилежащие ткани может привести к некрозу. Ультразвуковой контроль введения препарата при всей своей информативности не может обеспечить 100% попадание смеси спиртового раствора с контрастным препаратом в просвет сосуда. В связи с этим, введение смеси осуществляется в ткань опухоли, что при передозировке может привести к некрозу не только гемангиомы, но и окружающих тканей. Применительно к сосудистым образованиям лица, например гемангиомам и ангиодисплазиям, использование предложенного метода представляется травматичным, при формировании некроза тканей, окружающих сосудистое образование, не будет обеспечен достаточный косметический эффект вмешательства. Кроме того, введение 96%-ного спиртового раствора в ткани является болезненной манипуляцией.
Технический результат - разработка способа лечения ангиодисплазий, отличающегося низкой травматичностью, точностью выполнения манипуляций, возможностью достижения отличного косметического и функционального эффекта лечения.
Технический результат достигают путем чрескожного введения рентгенконтрастного средства урографин 76%, нагретого до 36,4-37,6°С в просвет расширенных сосудов венозной или капиллярной ангиодисплазии под рентгенологическим контролем во время выполнения контрастной флебографии и введения препарата из группы склерозирующих средств с последующей пальцевой компрессией ангиодисплазии в течение как минимум трех минут. Процедуру выполняют как минимум один раз. Причем объем склерозирующего препарата (Vск) рассчитывают по формуле Vск=Vуг·0,8, где Vуг - объем урографина, который потребовался для визуализации сосудистого рисунка ангиодисплазии.
Использование 76% урографина - мономерного ионного высокоосмолярного рентген контрастного средства при внутрисосудистом введении позволяет оценить объем ангиодисплазии, пути венозного оттока.
Оценка объема ангиодисплазии необходима для точного расчета объема вводимого склерозанта. Механизм действия склерозанта предусматривает повреждение эндотелиального слоя сосудов с последующим рубцеванием ткани сосуда и редукцией кровотока. Неадекватная дозировка приводит к развитию асептического некроза ткани с захватом окружающих сосуды тканей, нарушением трофики, образованием грубых рубцов. Таким образом, точный расчет необходимого и достаточного объема склерозанта крайне важен. В процессе разработки способа использовали различные соотношения урографина и склерозанта в диапазонах 1:1,2 - 1:0,6. Установлено, что при концентрациях склерозанта более 0,8 по отношению урографину возникает некроз паравазальных тканей, что сопровождается болью, отеком, образованием грубых рубцов. При использовании концентрации склерозанта менее 0,8 не достигается полной облитерации сосудов, что требует проведения повторных процедур.
Пути венозного оттока необходимо визуализировать, поскольку эффективное перекрытие на время проведение процедуры оттока крови, например путем компрессии пальцем, из зоны ангиодисплазии позволяет получить высокую концентрацию препарата в заданной зоне, проявить его эффекты за счет устранения «размывания» током крови.
Кроме того, сочетанное действие урографина и склерозирующего препарата позволяет получить следующие эффекты. Ввиду высокой осмолярности, низкой гидрофильности рентгеноконтрастный препарат оказывает местное воздействие на сосудистую стенку, повреждая эндотелиальный слой. С целью усиления и пролонгирования данного эффекта проводили нагревание рентгеноконтрастного средства перед введением до 36,4-37,6°С, повышая его вязкость, что в конечном итоге снижало скорость выведения препарата из ангиодисплазии.
В эксперименте на кролика использовали следующие препараты: тромбовар; фибро-вейн; этоксисклерол. По разработанной схеме в ушную вену экспериментальному животному вводили урографин в сочетании с одним из склерозирующих препаратов с целью установления оптимального соотношения объемов препаратов. Хороший функциональный, в форме редукции кровотока, и косметический, в форме отсутствия грубой рубцовой ткани, получен при сочетании урографина с любым из склерозирующих средств.
При использовании разработанной методики у пациентов следует учесть, что важным условием успешного выполнения процедуры является пальцевая компрессия ангиодисплазии и сосудов, исходящих из нее. Компрессия позволяет значительно дольше удерживать лекарственные средства в области патологического образования, усиливая эффект склеротерапии.
Количество лечебных пункций зависит от объема, глубины инвазии ангиодисплазии, особенностей распределения склерозирующего вещества в сосудистом образовании и формирующихся морфологических изменений в месте воздействия препарата. Эти параметры оценивают на основе визуальных изменений ангиодисплазии, а также посредством методов медицинской визуализации, например ультразвуковой допплерографии, компьютерной и магниторезонансной томографии, контрастной ангиографии. Более 5 пункций не приходилось выполнять ни в одном из 8 случаев лечения гемангиом.
Способ апробирован на 7 больных с венозными, 4 с капиллярными и 3 со смешанной формой ангиодиплазии лица и шеи. Под рентгенологическим контролем инъекционной иглой, размер которой подобран в соответствии с диаметром сосуда, выполняли пункцию капиллярной и венозной части ангиодисплазии. Контроль нахождения иглы в просвете сосуда определяли путем аспирации крови в шприц. Далее проводили прямую флебографию путем введения нагретого до 36,4-37,6°С контрастного средства урографин 76%. Объем вводимого контрастного препарата определялся путем заполнения сосудистой сети, визуализируемый при рентгенологическом контроле. Такой подход исключает нецелевое попадание лекарственных препаратов при проведении последующей склеротерапии. Далее, не вынимая инъекционную иглу из просвета сосуда, осуществляли введение склерозирующего препарата, объем которого определяли по формуле Vск=Vуг·0,8. По окончании склеротерапии удаляли инъекционную иглу из просвета ангиодисплазии и осуществляли пальцевую компрессию образования в течение как минимум трех минут. Эндовазальную склеротерапию завершали проведением контрольной ангиографии. После проведения склерозирурющей терапии отмечено появление отека, который купировался через 6-8 суток, незначительная болезненность в области образования сохранялась до трех суток. В отдаленном периоде отмечали уменьшение объема ангиодисплазии, нормализацию цвета кожных покровов. При необходимости осуществляли повторные курсы склеротерапии.
Сущность метода поясняется следующими примерами.
Больной Г. Поступил с диагнозом - венозная ангиодисплазия в области слизистой нижней губы. Больным считает себя с 5-летнего возраста, когда появилось образование в области нижней губы. Последнее медленно увеличивалось в размерах вместе с ростом организма. При объективном осмотре определяется сосудистое образование синюшного цвета, с хорошо визуализируемыми подслизистыми сосудами. При проведении компрессионной пробы образование уменьшается в размерах. При пункции получена темная кровь. Проведена склерозирующая терапия образования с предварительным проведением прямой пункционной флебографии контрастным средством Урографин 76%, нагретым до 37,2°С. Введение теплого контрастного препарата не вызывало никаких болезненных ощущений. После контрастирования образования четко визуализировался ангиодисплазии, пути венозного оттока, особенности сосудистого строения. Объем потребовавшегося для этого урографина составил 2,5 мл. Далее выполнено введение 1%-ного раствора этоксисклерола. Объем препарата рассчитали по формуле Vск=2,5·0,8. Пациенту необходимо и достаточно ввести 2 мл этоксисклерола. При введении склерозанта больной отмечал чувство распирания по ходу распространения препарата и связанную с этим незначительную боль. При контрольной ангиографии отмечен эффект «стояния» контраста в области образования. В течение 4 суток сохранялся отек в области ангиодисплазии, постинфекционная гематома. Болевой синдром был непродолжительным, легко купировался внутримышечным введением 2 мл 50%-ного раствора анальгина. По мере уменьшения отека отмечалась нормализация цвета слизистой нижней губы в области образования. Через 18 суток после проведения склерозирующей терапии с предварительной флебографией посредством введения теплого 76%-ного раствора урографина отмечалось уменьшение объема ангиодисплазии, нормализация цвета слизистой губы. При визуальном осмотре следов имевшегося ранее образования не выявлялось.
Больной К., диагноз - венозная ангиодисплазия корня языка слева. При поступлении отмечал дискомфорт при глотании, периодически возникающие кровотечения при приеме грубой пищи. При осмотре контуры лица не изменены, открывание рта в полном объеме, видимых изменений слизистой полости рта не выявлено. При проведении непрямой ларингоскопии выявлено сосудистое образование, располагающееся в области корня языка слева от центральной линии на границе с язычной миндалиной. Образование синюшного цвета, округлое, возвышающееся над уровнем слизистой языка, диаметром около 0,8 см. При дотрагивании образование легко кровоточит, при пункции получена темная кровь. Поставлен диагноз: «венозная ангиодисплазия языка». Ввиду труднодоступной локализации образования и малых размеров образования диагностика с использованием УЗДГ компьютерной томографии оказалось малоэффективным. Хирургическое иссечение образования представлялось трудновыполнимым за счет локализации ангиодисплазии. Предложено проведение склеротерапии с предварительным проведением флебографии теплым раствором урографина 76%. После антисептической обработки проведена пункция венозного образования изогнутой под углом 120о иглой G23. После аспирации содержимого ангиодисплазии, не вынимая иглы, в просвет ангиодисплазии ввели подогретый урографин 76%. Проведена флебография ангиодисплазии, выявлены пути оттока контрастного препарата в левую язычную вену, объем урографина составил 1,8 мл. Затем, не вынимая иглы, введен склерозирующий препарат этоксисиклерол 1% в объеме 1,8·0,8=1,4 мл. Осуществлена пальцевая компрессия ангиодисплазии после введения контрастного препарата и склерозанта в течении 6 минут. На следующие сутки в зоне введения отмечен отек, появление боли при глотании пищи. Через 2 суток отмечался очаговый некроз слизистой диаметром до 0,3 см в месте пункции образования. Через 6 суток отмечали уменьшение отека, эпителизацию зоны некроза. При контрольном осмотре, проведении непрямой ларингоскопии дифференцировать локализацию ранее имевшей ангиодисплазии не удалось. Пациент отмечает исчезновение дискомфорта при приеме пищи и боязни кровотечений при еде.
Разработанный способ по сравнению с известными имеет ряд существенных преимуществ. Способ легко воспроизводим, не требует специального оборудования. Способ может быть использован в стационарах и амбулаторных условиях, найти применение в широкой медицинской практике.
Результаты проведенного лечения показали, что использование предложенного способа наиболее эффективно в отношении низкоскоростных (венозных и капиллярных) ангиодисплазий. Показанием к применению данного способа являются поражения размером до 5 см, хирургическое лечение которых сопряжено с риском образования косметических дефектов, нарушением функции органов в области головы и шеи, а также расположенных в труднодоступных для обследования и лечения местах.

Claims (1)

  1. Способ лечения ангиодисплазий с использованием склерозирующих средств, отличающийся тем, что предварительно оценивают под рентгенологическим контролем во время выполнения контрастной флебографии объем и сосудистый рисунок ангиодисплазии путем чрескожного введения в просвет расширенных сосудов рентгеноконтрастного средства урографин 76%, нагретого до 36,4-37,6°С; далее вводят препарат из группы склерозирующих средств, объем которого (Vск) рассчитывают по формуле Vск=Vуг·0,8, где Vуг - объем урографина, который потребовался для визуализации сосудистого рисунка ангиодисплазии; выполняют пальцевую компрессию ангиодисплазии в течение как минимум трех минут, процедуру выполняют как минимум один раз.
RU2013111156/15A 2013-03-13 2013-03-13 Способ лечения ангиодисплазий RU2535105C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013111156/15A RU2535105C2 (ru) 2013-03-13 2013-03-13 Способ лечения ангиодисплазий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013111156/15A RU2535105C2 (ru) 2013-03-13 2013-03-13 Способ лечения ангиодисплазий

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013111156A RU2013111156A (ru) 2014-09-20
RU2535105C2 true RU2535105C2 (ru) 2014-12-10

Family

ID=51583464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013111156/15A RU2535105C2 (ru) 2013-03-13 2013-03-13 Способ лечения ангиодисплазий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2535105C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2646587C1 (ru) * 2017-03-21 2018-03-05 Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ склерозирования образований кровеносных сосудов в области век

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5951996A (en) * 1998-02-04 1999-09-14 Czeizler Zaharia; Veronica L. Treatment of chronic diffuse GI bleeding with erythropoietin
RU2229272C2 (ru) * 2002-06-21 2004-05-27 Российский государственный медицинский университет Способ осуществления контроля при эндоваскулярной окклюзии гемангиом и ангиодисплазий с локализацией в области головы и шеи
RU2469658C2 (ru) * 2011-03-02 2012-12-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ эндоваскулярного лечения местнораспространенного рака прямой кишки, осложненного толстокишечной непроходимостью

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5951996A (en) * 1998-02-04 1999-09-14 Czeizler Zaharia; Veronica L. Treatment of chronic diffuse GI bleeding with erythropoietin
RU2229272C2 (ru) * 2002-06-21 2004-05-27 Российский государственный медицинский университет Способ осуществления контроля при эндоваскулярной окклюзии гемангиом и ангиодисплазий с локализацией в области головы и шеи
RU2469658C2 (ru) * 2011-03-02 2012-12-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ эндоваскулярного лечения местнораспространенного рака прямой кишки, осложненного толстокишечной непроходимостью

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СТЕПАНОВ И.В. и др. "Лечение обширных ангиодисплазий смешанного типа на принципах мультидисциплинарного подхода". Современные проблемы науки и образования, 2012, N3, [найдено 01.07.2014], найдено из Интернет:science-education.ru103-6221. ШУБИН А.А. "Роль компьютерной томографии в выборе тактики хирургического лечения ангиодисплазий". Автореф.дис.к.м.н., 1996, [найдено 01.07.2014], найдено из Интернет: medical-diss.commedicina/rol-kompyuternoy". THELMO WL. et al. "Angiodysplasia of colon revisited: pathologic demonstration without the use of intravascular injection technique" Yum Pathol. 1992 Jan;23(1):37-40, реферат, [найдено 01.07.2014], найдено из PubMed PMID:1544666 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2646587C1 (ru) * 2017-03-21 2018-03-05 Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ склерозирования образований кровеносных сосудов в области век

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013111156A (ru) 2014-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mulligan et al. Vascular anomalies: classification, imaging characteristics and implications for interventional radiology treatment approaches
Yamaki et al. Color duplex-guided sclerotherapy for the treatment of venous malformations
Enjolras et al. The current management of vascular birthmarks
Kamala et al. Cavernous hemangioma of the tongue: A rare case report
Bourgouin et al. Image-guided percutaneous lung needle biopsy: how we do it
JP2001192336A (ja) 高粘性物質を用いた内視鏡的粘膜切除術
Sung et al. Bleomycin sclerotherapy in patients with congenital lymphatic malformation in the head and neck
Kono et al. Evaluation of OK-432 injection therapy as possible primary treatment of intraoral ranula
Ishida et al. Percutaneous microwave tumor coagulation for hepatocellular carcinomas with interruption of segmental hepatic blood flow
Gemmete et al. Endovascular methods for the treatment of vascular anomalies
Ghaffarpour et al. The VASCERN-VASCA working group diagnostic and management pathways for lymphatic malformations
Brill et al. Safety and effectiveness of ethylene vinyl alcohol copolymer embolization of peripheral high-flow arteriovenous malformations: results of a prospective study
Liu et al. Clinical study of sclerotherapy of maxillofacial venous malformation using absolute ethanol and pingyangmycin
RU2535105C2 (ru) Способ лечения ангиодисплазий
Li et al. Digital subtraction angiography-guided percutaneous sclerotherapy of venous malformations with pingyangmycin and/or absolute ethanol in the maxillofacial region
Chu et al. Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Involving the Ampulla of Vater Presented with Recurrent Gastrointestinal Bleeding.
Takeuchi et al. Pathomorphological description of the shunted portion of a filum terminale arteriovenous fistula
Kenyon et al. X-Ray visualization of intraductal ethanol-based ablative treatment for prevention of breast cancer in rat models
Lee et al. An ultrasonic tool for nerve conduction block in diabetic rat models
RU2849244C1 (ru) Способ блокады семенного канатика
Hizli et al. Novel approach for pain control in patients undergoing prostate biopsy: Iliohypogastric nerve block with or without topical application of prilocaine-lidocaine: A randomized controlled trial
Pascawinata et al. Diagnosis and Management of a Pediatric Lower Lip Hemangioma: A Case Report
RU2849254C1 (ru) Способ склерозирования венозной мальформации
Gruber et al. Ultrasound diagnosis of soft tissue vascular malformations and tumours
RU2200028C2 (ru) Способ пломбировки пункционного канала после диагностической эндоскопической пункционной биопсии печени у больных гемофилией а

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150314