RU2520566C2 - Блок-сополиэфирформали - Google Patents
Блок-сополиэфирформали Download PDFInfo
- Publication number
- RU2520566C2 RU2520566C2 RU2012107212/04A RU2012107212A RU2520566C2 RU 2520566 C2 RU2520566 C2 RU 2520566C2 RU 2012107212/04 A RU2012107212/04 A RU 2012107212/04A RU 2012107212 A RU2012107212 A RU 2012107212A RU 2520566 C2 RU2520566 C2 RU 2520566C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- block
- formals
- mol
- copolyether
- polymer
- Prior art date
Links
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 16
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N terephthaloyl chloride Chemical class ClC(=O)C1=CC=C(C(Cl)=O)C=C1 LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- -1 chlorine ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирформалям, которые могут найти применение в качестве тепло- и термостойких высокопрочных пленочных материалов.
Известны блок-сополимеры на основе различных олигомеров, а именно на основе олигоформалей со степенью конденсации 5 и 10, которые имеют невысокую тепло- и термостойкость и молекулярную массу [1]. Имеются полиформали различной структуры [2-7]. Основными недостатками этих полимеров являются низкая тепло- и термостойкость. Более близкими к предлагаемым по структуре и свойствам являются полиформали на основе диана [8], которые получаются высокотемпературной поликонденсацией (150-180°С) и содержат блоки олигосульфона и полиформаля.
Однако данные сополиэфирсульфонформали отличаются своей структурой и обладают невысокими физико-химическими свойствами, низкой тепло- и термостойкостью.
Задачей изобретения является создание полиэфирформалей блочного строения с повышенными показателями термических и механических характеристик.
Задача решается получением блок-сополиэфирформалей следующей структуры:
где n=1-20; m=2-50; z=2-30
взаимодействием эквимольных количеств диановых олигосульфонов со степенями конденсации n=1-20 и диановых олигоформалей с n=1-20 с эквимольной смесью хлорангидридов изо- и терефталевой кислот.
Предлагаемые блок-сополиэфирформали характеризуются высокими показателями тепло- и термостойкости, а также механических характеристик и получаются следующим образом.
Пример 1
В двугорлую коническую колбу емкостью 200 мл, снабженную механической мешалкой, загружают 0,67 г (0,001 моль) олигосульфона с n=1 (мол. масса=670,90), 0,469 г (0,001 моль) олигоформаля с n=1 (мол. масса=468,59), 70 мл хлористого метилена, 0,57 мл (0,004 моль) триэтиламина и перемешивают. После растворения олигомеров к смеси добавляют 0,41 г (0,002 моль) смеси (50:50) дихлорангидридов изо- и терефталевой кислот. Реакцию проводят 1 час, затем реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и осаждают полимер в изопропиловом спирте. Выпавший полимер отфильтровывают и промывают водой до полного исчезновения ионов хлора. Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в хлороформе 1,41 дл/г. Выход=95%. Некоторые свойства полимеров даны в таблице.
Пример 2
В двугорлую коническую колбу емкостью 200 мл., снабженную механической мешалкой, загружают 4,65 г (0,001 моль) олигосульфона с n=10 (мол. масса=4653,80), 2,63 г (0,001 моль) олигоформаля с n=10 (мол. масса=2631,30), 70 мл. хлористого метилена, 0,57 мл. (0,004 моль) триэтиламина и перемешивают. После растворения олигомеров к смеси добавляют 0,41 г (0,002 моль) смеси (50:50) дихлорангидридов изо- и терефталевой кислот. Реакцию проводят 1 час, затем реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и осаждают полимер в изопропиловом спирте. Выпавший полимер отфильтровывают и промывают водой до полного исчезновения ионов хлора. Приведенная вязкость раствора полимера в хлороформе 1,17 дл/г. Выход=95%.
Пример 3
В двугорлую коническую колбу емкостью 200 мл, снабженную
механической мешалкой, загружают 9,08 г (0,001 моль) олигосульфона с n=20 (мол. масса=9078,15), 5,03 г (0,001 моль) олигоформаля с n=20 (мол. масса=5034,31), 70 мл хлористого метилена, 0,57 мл (0,004 моль) триэтиламина и перемешивают. После растворения олигомеров к смеси добавляют 0,41 г (0,002 моль) смеси (50:50) дихлорангидридов изо- и терефталевой кислот. Реакцию проводят 1 час, затем реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и осаждают полимер в изопропиловом спирте. Выпавший полимер отфильтровывают и промывают водой до полного исчезновения ионов хлора. Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в хлороформе 0,94 дл/г. Выход=96%.
Таблица | ||||||||
Свойства блок-сополиэфирформалей | ||||||||
Блок-сополиэфирфор- мали на основе олигоэфиров | Тс, °C | Ттек, °C | σр, МПа | εp, % | Термостойкость, °С | |||
2% | 10% | 50% | ||||||
ОФ-1Д | ОС-1Д | 147 | 210 | 70,4 | 17,7 | 369 | 411 | 427 |
ОФ-10Д | ОС-1 ОД | 134 | 202 | 69,1 | 20,2 | 381 | 433 | 446 |
ОФ-20Д | ОС-20Д | 129 | 190 | 71,8 | 23,3 | 384 | 447 | 489 |
Структура полимеров подтверждена ИК-спектроскопией и турбидиметрическим титрованием. Наличие по одному максимуму на дифференциальных кривых турбидиметрического титрования, а также полос поглощения для сложноэфирных групп и отсутствие полос для ОН-групп в спектрах подтверждает структуру полимеров.
Технический результат изобретения заключается в получении блок-сополиэфиров, обладающих высокой тепло- и термостойкостью, а также высокими механическими характеристиками.
Литература
1. Темираев К.Б., Шустов Г.Б., Часыгова А.Г., Скрипко О.И. Однородные ароматические блок - сополиэфирформали. Тез. докл. научно-практ. конф. Новые полимерные композиционные материалы. М. 2000. С.57.
2. Шустов Г.Б., Темираев К.Б., Микитаев А.К., Часыгова А.Г. Ароматические олигоформали, 7-я Междун. конф. по химии, физико-химии олигомеров. "Олигомеры-2000". Тез. Докл. Москва-Пермь-Черноголовка. 2000. С.111.
3. Camahan J.C. Polyethersulfoneformals. Пат. 4310654 (США) опубл. В РЖХ.1982 20С467П.
4. Williams F.I., Hay A.S., Relies H.M. и др. The synthesis of aromatic polyformals. РЖХ 1984. 23 C451.
5. Hay A.S., Williams F.I., Relies H.M., Bonlette B.M., Donahne P.E., Sohnson D.S. / J. Polymer sci. Polymer letters. 1983. V.21. №6. P. 449.
6. Хасбулатова З.С., Асуева Л.А., Насурова М.А., Шустов Г.Б., Микитаев А.К. Ароматические полиформали. Пласт. Массы. 2008. №8. С31-34.
7. Пат. США 3069386 - РЖХ. 18С209П. 1964.
8. Темираев К.Б., Шустов Г.Б., Микитаев А.К. Синтез и свойства сополиэфирсульфонформалей. Высокомолек. Соед. Б, 1988. Т. 30. №6. С.412-415.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012107212/04A RU2520566C2 (ru) | 2012-02-27 | 2012-02-27 | Блок-сополиэфирформали |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012107212/04A RU2520566C2 (ru) | 2012-02-27 | 2012-02-27 | Блок-сополиэфирформали |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012107212A RU2012107212A (ru) | 2013-09-10 |
RU2520566C2 true RU2520566C2 (ru) | 2014-06-27 |
Family
ID=49164437
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012107212/04A RU2520566C2 (ru) | 2012-02-27 | 2012-02-27 | Блок-сополиэфирформали |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2520566C2 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU622823A1 (ru) * | 1975-11-17 | 1978-09-05 | Институт элементоорганических соединений АН СССР | Поли/арилат-сульфоны/дл конструкционных материалов и способ их получени |
US4310654A (en) * | 1980-04-17 | 1982-01-12 | General Electric Company | Polyethersulfoneformals |
WO1983004034A1 (en) * | 1982-05-13 | 1983-11-24 | General Electric Company, Inc. | Arene polysulfonyl halide coupled block polymers of polyphenylene oxide and aromatic polyformals |
RU2404155C1 (ru) * | 2009-08-03 | 2010-11-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова | Ароматические сополиэфиры и способ их получения |
-
2012
- 2012-02-27 RU RU2012107212/04A patent/RU2520566C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU622823A1 (ru) * | 1975-11-17 | 1978-09-05 | Институт элементоорганических соединений АН СССР | Поли/арилат-сульфоны/дл конструкционных материалов и способ их получени |
US4310654A (en) * | 1980-04-17 | 1982-01-12 | General Electric Company | Polyethersulfoneformals |
WO1983004034A1 (en) * | 1982-05-13 | 1983-11-24 | General Electric Company, Inc. | Arene polysulfonyl halide coupled block polymers of polyphenylene oxide and aromatic polyformals |
RU2404155C1 (ru) * | 2009-08-03 | 2010-11-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова | Ароматические сополиэфиры и способ их получения |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Темираев К.Б., Шустов Г.Б., Микитаев А.К., "Синтез и свойства сополиэфирсульфонформалей" Высокомолек. Соед. Б, 1988, т.30, N6, стр.412-415. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2012107212A (ru) | 2013-09-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2466151C1 (ru) | Ароматические полиэфиры | |
RU2436762C2 (ru) | Ароматические сополиэфирсульфонкетоны и способ их получения | |
RU2466152C1 (ru) | Ароматические полиэфиры | |
WO2011130818A1 (en) | Process for synthesizing polymers with intrinsic microporosity | |
RU2413713C2 (ru) | Мономер для поликонденсации | |
RU2373180C1 (ru) | Ароматические олигоэфиры | |
RU2427566C2 (ru) | Ароматические сополимеры и способ их получения | |
RU2476453C2 (ru) | Ароматические блок-сополиэфиркетоны | |
RU2404155C1 (ru) | Ароматические сополиэфиры и способ их получения | |
RU2520566C2 (ru) | Блок-сополиэфирформали | |
RU2465262C2 (ru) | Ароматические сополиэфиркетоны и способ их получения | |
RU2505559C2 (ru) | Блок-сополиэфиры | |
RU2497841C1 (ru) | Ненасыщенные блок-сополиэфирсульфоны | |
RU2477292C1 (ru) | Ароматические блок-сополиэфирсульфоны | |
RU2497842C1 (ru) | Блок-сополиэфиры | |
RU2515987C1 (ru) | Ароматические блок-сополиэфиры | |
RU2506280C1 (ru) | Ароматические блок-сополиэфиры | |
RU2520565C1 (ru) | Ароматические блок-сополиэфиры | |
RU2318804C1 (ru) | Ненасыщенные олигоэфирсульфоны для поликонденсации | |
RU2529024C2 (ru) | Ароматические блок-сополиэфиркетоны | |
RU2513757C2 (ru) | Галогенсодержащие ароматические полиэфиры | |
RU2528400C2 (ru) | Ароматические блок-сополиэфиры | |
RU2653058C1 (ru) | Огнестойкий ароматический полиэфирсульфон | |
RU2445304C1 (ru) | Галогенсодержащие простые ароматические олигоэфиры | |
RU2506281C1 (ru) | Ароматические блок-сополиэфиры |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150228 |