RU2496104C1 - Оптический картридж - Google Patents
Оптический картридж Download PDFInfo
- Publication number
- RU2496104C1 RU2496104C1 RU2012105471/05A RU2012105471A RU2496104C1 RU 2496104 C1 RU2496104 C1 RU 2496104C1 RU 2012105471/05 A RU2012105471/05 A RU 2012105471/05A RU 2012105471 A RU2012105471 A RU 2012105471A RU 2496104 C1 RU2496104 C1 RU 2496104C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optical
- zone
- inner cavity
- housing
- reagent
- Prior art date
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 62
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 15
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 15
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 8
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 8
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 5
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 4
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 4
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- MMCPOSDMTGQNKG-UHFFFAOYSA-N anilinium chloride Chemical compound Cl.NC1=CC=CC=C1 MMCPOSDMTGQNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003964 deoxycholic acid Drugs 0.000 description 3
- KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N deoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N 0.000 description 3
- 108010046301 glucose peroxidase Proteins 0.000 description 3
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N Aminophenazone Chemical compound O=C1C(N(C)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N Gluconic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 229960000212 aminophenazone Drugs 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
Изобретение относится к оптическому картриджу и может быть использовано для определения количественного содержания анализируемого вещества в физиологической жидкости. Оптический картридж содержит корпус из оптически прозрачного материала с внутренней полостью, один торец корпуса снабжен входным отверстием во внутреннюю полость, которая разделена на сообщающиеся между собой входную зону и оптическую зону. Высота поперечного сечения внутренней полости в оптической зоне меньше высоты поперечного сечения полости во входной зоне, высоты внутренней полости оптической и входной зоны выбираются из условия возникновения капиллярного эффекта. Во входной зоне внутренней полости установлена, по меньшей мере, одна вставка из пористого материала с реагентом, а корпус имеет, по меньшей мере, одно отверстие для сообщения оптической зоны внутренней полости с внешней средой. Достигаемый при этом технический результат заключается в получении пользователем точного и надежного результата анализа. 4 з.п. ф-лы, 8 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к определению количественного содержания анализируемого вещества в физиологической жидкости, например концентрации гемоглобина в крови. Точнее, изобретение относится к приборам для подготовки к определению количественного содержания анализируемого вещества в физиологической жидкости оптическими способами, например спектрофотометрическим способом.
Во многих случаях для определения концентрации анализируемого вещества в физиологической жидкости, например капиллярной крови, ею смачивают специальную тест-полоску. Такие тест-полоски могут анализироваться на измерительном устройстве путем измерения их электрических свойств, например электропроводности, а при проведении анализа фотометрическим методом - путем измерения отражения и/или пропускания света.
В оптических системах тест-полоску смачивают смесью реагентов, включая хромогены. В результате взаимодействия анализируемого вещества, содержащегося в пробе физиологической жидкости, которой смачивается для измерения тест-полоска с соответствующими реагентами, нанесенными на тест-полоску ранее, происходит изменение показателей отражения или пропускания света в измерительной зоне тест-полоски и по этому изменению можно определить концентрацию анализируемого вещества во взятой для проведения анализа пробе.
В качестве примера устройства, предназначенного для контроля концентрации анализируемых веществ в физиологических жидкостях, в частности содержания глюкозы в крови, можно назвать устройство, предложенное в патенте US 4935346. Предложенный в этом патенте способ анализа основан на измерении отражения света от поверхности инертной пористой матрицы, пропитанной реагентом, при взаимодействии которого с содержащимся в крови анализируемым веществом образуется поглощающее свет вещество.
Большинство известных в настоящее время устройств имеют либо одну камеру, заполняемую пробой анализируемой жидкости напрямую или через специальный канал, или мембрану для измерений, в которой находятся все необходимые реагенты, соответствующим образом меняющие оптические характеристики пробы анализируемой жидкости.
Так, например, в патенте US 5268146 предложена панель для качественного анализа пробы и определения наличия в ней определенного анализируемого вещества, которая содержит все реагенты и элементы, необходимые для визуального определения наличия или отсутствия в пробе определенного анализируемого вещества.
Наиболее близким по решаемой задаче и технической сущности является изобретение, описанное в патенте US 5674457. В изобретении предлагается капиллярная микрокювета, содержащая корпусной элемент, который имеет зону измерения в виде полости, расположенной между двумя параллельными внутренними поверхностями. В корпусном элементе расположен канал с входным и выходным отверстием. Канал расположен по периферии зоны измерения и имеет более высокую капиллярную силу, чем зона измерения. Недостатком предложенного решения является то, что реагент, необходимый для проведения анализа, находится непосредственно в зоне измерения. В результате возможно неполное растворение реагента в зоне измерения. Оставшиеся нерастворенные частицы реагента представляют собой отдельные микрозоны оптических неоднородностей, влияние которых учесть при измерениях затруднительно.
Задачей предложенного изобретения является создание оптического картриджа, который позволяет получить в зоне оптического измерения оптически однородное вещество, что гарантирует должное выполнение анализа и получение пользователем точного и надежного результата.
Поставленная задача решается тем, что оптический картридж, содержит корпус из оптически прозрачного материала. Корпус имеет внутреннюю полость. Один торец корпуса снабжен входным отверстием во внутреннюю полость корпуса. Внутренняя полость корпуса разделена на сообщающиеся между собой входную зону и оптическую зону. Высота поперечного сечения внутренней полости в оптической зоне меньше высоты поперечного сечения внутренней полости во входной зоне. Высоты внутренней полости в оптической и входной зонах выбираются из условия возникновения капиллярного эффекта. Во входной зоне внутренней полости установлена, по меньшей мере, одна вставка из пористого материала с реагентом. Корпус имеет, по меньшей мере, одно отверстие для сообщения оптической зоны внутренней полости с внешней средой.
В частном случае торец корпуса оптического картриджа с входным отверстием снабжен выступом.
В частном случае корпус оптического картриджа дополнительно снабжен отверстием для введения биопробы во входную зону внутренней полости.
В частном случае во входной зоне внутренней полости установлены две вставки пористого материала с реагентом. Вставки могут быть разделены между собой вставкой из пористого материала без реагента.
В частном случае наружная поверхность корпуса оптического картриджа за пределами внутренней полости снабжена рифлением.
В дальнейшем изобретение иллюстрируется подробным описанием конкретных, но не ограничивающих настоящее изобретение, примеров его выполнения и чертежами, на которых:
на фиг.1 - изображен вид сверху варианта исполнения оптического картриджа;
на фиг.2 - изображен вариант исполнения оптического картриджа в разрезе;
на фиг.3 - изображен вид сверху варианта исполнения оптического картриджа с двумя вставками из пористого материала с реагентом, разделенными одной вставкой без реагента;
на фиг.4 - изображен вариант исполнения оптического картриджа с двумя вставками из пористого материала с реагентом, разделенными одной вставкой без реагента в разрезе;
на фиг.5 - изображен вид сверху варианта исполнения оптического картриджа с отверстием для введения биопробы с двумя вставками из пористого материала с реагентом, разделенными одной вставкой без реагента;
на фиг.6 - изображен вариант исполнения оптического картриджа с отверстием для введения биопробы в разрезе с двумя вставками из пористого материала с реагентом, разделенными одной вставкой без реагента в разрезе;
на фиг.7 - изображен вид сверху варианта исполнения оптического картриджа с прямоугольным отверстием для сообщения оптической зоны внутренней полости с внешней средой;
на фиг.8 - изображен вариант исполнения оптического картриджа с прямоугольным отверстием для сообщения оптической зоны внутренней полости с внешней средой.
Заявляемый оптический картридж, как показано на фиг.1 и фиг.2, содержит корпус 1 из оптически прозрачного материала. Один торец корпуса 1 снабжен входным отверстием 2 во внутреннюю полость 3 корпуса 1. Внутренняя полость 3 корпуса 1 разделена на сообщающиеся между собой входную зону 4 и оптическую зону 5.
Высота h1 поперечного сечения внутренней полости 3 в оптической зоне 5 выбирается таким образом, чтобы оптическая плотность слоя жидкой биопробы в этой полости находилась в диапазоне плотностей, оптимальных для измерения.
Высота h2 поперечного сечения внутренней полости 3 во входной зоне 4 выбирается из условия возникновения капиллярного эффекта между входной и оптической зонами. Высота h2 поперечного сечения внутренней полости 3 во входной зоне 4 больше высоты hi поперечного сечения внутренней полости 3 в оптической зоне 5.
Так, например, при измерении концентрации общего гемоглобина в крови высота h1 поперечного сечения внутренней полости 3 в оптической зоне 5 должна находиться в пределах от 0,05 до 0,15 мм. При этом высота h2 поперечного сечения внутренней полости 3 во входной зоне 4 должна находиться в диапазоне от 0,2 мм до 0,7 мм.
Или, например, при проведении фотометрического анализа плазмы крови высота h1 оптической зоны 5 должна находиться в пределах от 0,25 мм до 1,0 мм. Соответственно высота h2 входной зоны 4 внутренней полости 3 при анализе плазмы крови находится в диапазоне от 0,5 мм до 1,3 мм.
Во входной зоне 4 внутренней полости 3 установлена, по меньшей мере, одна вставка 6 из пористого материала с реагентом.
Вставка 6 из пористого материала выполняет роль не только носителя реагента, необходимого для проведения анализа жидкой биопробы, но и является фильтром, препятствующим попаданию посторонних частиц в оптическую зону 5 при перетекании в нее жидкой биопробы из входной зоны 4. При этом размер пор материала для вставки 6 выбирается из условия, что он должен быть больше размеров эритроцитов и обеспечивать свободное протекание крови или плазмы крови, а также обеспечивать хорошее перемешивание крови или плазмы крови с реагентом. Исходя из этого, диапазон размеров пор материала выбран в пределах от 0,01 мм до 0,2 мм.
Как показано в примерах на приведенных чертежах, торец корпуса 1 оптического картриджа с входным отверстием 2 может быть дополнительно снабжен выступом 7 для удобства "прицеливания" и погружения картриджа в жидкую биопробу при заборе биопробы из капли.
Отверстие 2 может быть выполнено, как это показано на фиг.8, со скругленными краями для удобства установки во внутреннюю полость 3 вставки 6 из пористого материала с реагентом.
В примере, чертеж которого представлен на фиг.3 и фиг.4, полость 3 оптического картриджа во входной зоне 4 может быть дополнительно снабжена отверстием 8 для введения жидкой биопробы с помощью, например, пипетки.
В примере исполнения оптического картриджа, приведенного на фиг.5 и фиг.6, показан вариант исполнения, в котором во входной зоне 4 во внутренней полости 3 установлены вставка 6 и вставка 9 из пористого материала с реагентом. Вставка 6 и вставка 9 могут быть разделены между собой, например, вставкой 10 из пористого материала без реагента, в том числе, для предотвращения взаимодействия реагентов, помещенных в разделяемые вставки 6 и 9, во время продолжительного хранения картриджа.
Во всех приведенных примерах схематично изображено, что часть 11 наружной поверхности корпуса 1 оптического картриджа находящаяся за пределами внутренней полости 3 выполнена рифленой.
Внутренняя полость 3 в оптической зоне 5 снабжена, по меньшей мере, одним отверстием 12 для сообщения оптической зоны внутренней полости с внешней средой, служащим для выхода воздуха при наполнении внутренней полости 3 жидкой биопробой. В примере, приведенном на фиг.7 и фиг.8, показан вариант выполнения отверстия 12 прямоугольной формы для сообщения оптической зоны внутренней полости с внешней средой.
Оптический картридж работает следующим образом.
Пример 1. Измерение концентрации общего гемоглобина в крови.
Одна вставка 6 из пористого материала с помещенным в нее реагентом, например, с дезоксихолатом натрия, установлена во входной зоне 4 внутренней полости 3. Торец корпуса 1 картриджа дополнительно снабжен выступом 7.
Торец корпуса 1 картриджа погружается выступом 7 в каплю цельной крови. Кровь заполняет входную зону 4 внутренней полости 3 и, под действием капиллярных сил, заполняет вставку 6 из пористого материала с дезоксихолатом натрия.
Сухой реагент дезоксихолат натрия во вставке 6 растворяется кровью и реагирует с ней. В результате происходит лизирование крови. Когда входная зона 4 внутренней полости 3 заполнена целиком, лизированная кровь под действием капиллярных сил проникает в оптическую зону 5 внутренней полости 3. При этом, протекая сквозь вставку 6 из пористого материала, лизированная кровь перемешивается, образуя однородный раствор. Когда оптическая зона 5 внутренней полости 3 заполнена целиком, картридж готов к фотометрированию и определению концентрации общего гемоглобина.
Пример 2. Измерение концентрации глюкозы в плазме крови.
Во входной зоне 4 внутренней полости 3 последовательно размещены вставка 6 из пористого материала с помещенным в ней первым сухим реагентом, например, смесью глюкозооксидазы и пероксидазы, разделительная вставка 10 без реагента и вставка 9 из пористого материала с помещенным в нее сухим вторым реагентом, например, хромогенным комплексом из амидопирина, солянокислого анилина и солянокислого гидроксиламина.
Входная зона 4 внутренней полости 3 снабжена дополнительно отверстием 8 для введения жидкой биопробы.
Разделительная вставка 10 необходима для того, чтобы химические вещества из вставки 6 и из вставки 9 не взаимодействовали друг с другом в процессе хранения картриджа.
Капля плазмы крови вводится, например, с помощью пипетки в отверстие 8. Вводимая плазма заполняет входную зону 4 внутренней полости 3 и, под действием капиллярных сил, вставку 6 из пористого материала с помещенной в ней смесью глюкозооксидазы и пероксидазы. Смесь глюкозооксидазы и пероксидазы, помещенная во вставке 6 взаимодействует с плазмой. Глюкоза плазмы окисляется в присутствии глюкозооксидазы с образованием глюконовой кислоты и эквимолярного количества перекиси водорода. Из вставки 6 прореагированная плазма перетекает сквозь разделительную вставку 10 во вставку 9 с хромогенным комплексом из амидопиридина, солянокислого анилина и солянокислого гидроксиламина. При взаимодействии прореагированной плазмы с хромогенным комплексом из амидопиридина, солянокислого анилина и солянокислого гидроксиламина, перекись водорода в присутствии пероксидазы окисляет вещества хромогенного комплекса и меняет его окраску. В результате происходит окрашивание плазмы. Когда входная зона 4 внутренней полости 3 заполнена целиком, плазма под действием капиллярных сил поступает в оптическую зону 6 внутренней полости 3 и заполняет ее целиком. При этом, протекая сквозь вставку 9 из пористого материала, плазма перемешивается, образуя однородный раствор. Через некоторое время, после окончательного завершения реакции окрашивания, картридж готов к фотометрированию и определению концентрации глюкозы по степени окрашивания плазмы.
Заявляемый оптический картридж позволяет получить в зоне оптического измерения оптически однородное вещество, что гарантирует должное выполнение анализа и получение пользователем точного и надежного результата. Результаты анализов, проводимых с помощью заявляемого оптического картриджа различных физиологических жидкостей, например концентрации гемоглобина в крови, имеют гарантированную точность, что позволяет широко использовать оптический картридж в медицинских исследованиях.
Claims (5)
1. Оптический картридж, содержащий корпус из оптически прозрачного материала с внутренней полостью, один торец корпуса снабжен входным отверстием во внутреннюю полость, которая разделена на сообщающиеся между собой входную зону и оптическую зону, при этом высота поперечного сечения внутренней полости в оптической зоне меньше высоты поперечного сечения полости во входной зоне, высоты внутренней полости оптической и входной зоны выбираются из условия возникновения капиллярного эффекта, причем во входной зоне внутренней полости установлена, по меньшей мере, одна вставка из пористого материала с реагентом, а корпус имеет, по меньшей мере, одно отверстие для сообщения оптической зоны внутренней полости с внешней средой.
2. Оптический картридж по п.1, отличающийся тем, что торец корпуса с входным отверстием снабжен выступом.
3. Оптический картридж по п.1, отличающийся тем, что корпус дополнительно снабжен отверстием для введения биопробы во входную зону внутренней полости.
4. Оптический картридж по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что во входной зоне внутренней полости установлены две вставки из пористого материала с реагентом, которые разделены между собой полоской пористого материала без реагента.
5. Оптический картридж по п.4, отличающийся тем, что наружная поверхность корпуса за пределами внутренней полости снабжена рифлением.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012105471/05A RU2496104C1 (ru) | 2012-02-17 | 2012-02-17 | Оптический картридж |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012105471/05A RU2496104C1 (ru) | 2012-02-17 | 2012-02-17 | Оптический картридж |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012105471A RU2012105471A (ru) | 2013-08-27 |
| RU2496104C1 true RU2496104C1 (ru) | 2013-10-20 |
Family
ID=49163349
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012105471/05A RU2496104C1 (ru) | 2012-02-17 | 2012-02-17 | Оптический картридж |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2496104C1 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3565537A (en) * | 1968-10-30 | 1971-02-23 | Jack Fielding | Specimen holder for example for testing the colour of a liquid such as blood |
| US3640267A (en) * | 1969-12-15 | 1972-02-08 | Damon Corp | Clinical sample container |
| US4088448A (en) * | 1975-09-29 | 1978-05-09 | Lilja Jan Evert | Apparatus for sampling, mixing the sample with a reagent and making particularly optical analyses |
| US5674457A (en) * | 1995-04-21 | 1997-10-07 | Hemocue Ab | Capillary microcuvette |
| RU2161790C2 (ru) * | 1998-02-02 | 2001-01-10 | Научно-исследовательский химический институт им. А.М. Бутлерова Казанского государственного университета Министерства общего и профессионального образования РФ | Универсальная кварцевая кювета для спектрофотометрических измерений под давлением (варианты) |
-
2012
- 2012-02-17 RU RU2012105471/05A patent/RU2496104C1/ru active IP Right Revival
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3565537A (en) * | 1968-10-30 | 1971-02-23 | Jack Fielding | Specimen holder for example for testing the colour of a liquid such as blood |
| US3640267A (en) * | 1969-12-15 | 1972-02-08 | Damon Corp | Clinical sample container |
| US4088448A (en) * | 1975-09-29 | 1978-05-09 | Lilja Jan Evert | Apparatus for sampling, mixing the sample with a reagent and making particularly optical analyses |
| US5674457A (en) * | 1995-04-21 | 1997-10-07 | Hemocue Ab | Capillary microcuvette |
| RU2161790C2 (ru) * | 1998-02-02 | 2001-01-10 | Научно-исследовательский химический институт им. А.М. Бутлерова Казанского государственного университета Министерства общего и профессионального образования РФ | Универсальная кварцевая кювета для спектрофотометрических измерений под давлением (варианты) |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012105471A (ru) | 2013-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101352900B1 (ko) | 조작성이 향상된 생화학 분석 카트리지 | |
| JP5730459B2 (ja) | 生化学アッセイカートリッジ | |
| JP6018177B2 (ja) | 乾燥試験ストリップのための血液分離システムおよび方法 | |
| AU2004200506B2 (en) | Method for Reducing Effect of Hematocrit on Measurement of an Analyte in Whole Blood, and Test Kit and Test Article Useful in the Method | |
| US6638769B2 (en) | Analysis method and cuvette therefor | |
| JP2010117363A (ja) | 反応試薬区域に流体を均一に塗布する方法 | |
| WO2006019182A1 (ja) | 血液分析装置 | |
| EP2920574B1 (en) | System and method for integrated multiplexed photometry module | |
| JP2021518910A (ja) | 多孔質膜センサ素子 | |
| KR20180070702A (ko) | 생체유체 샘플 분배 및/또는 분석을 위한 장치 및 시스템 | |
| US7846716B2 (en) | Microchip and analysis method using the same | |
| CA3152784A1 (en) | Device and method to evaluate a fluid sample on a single-use multianalyte consumable | |
| US4753531A (en) | Flat container type analytical instrument | |
| JP2008134126A (ja) | マイクロチップ及びそれを用いた分析デバイス | |
| KR20150059413A (ko) | 시료 검사방법 및 미세유동장치 | |
| US10054603B2 (en) | Systems and methods for reagentless test strips | |
| CN111774111B (zh) | 一种用于检测糖化血红蛋白的微流控芯片及其检测方法 | |
| RU2496104C1 (ru) | Оптический картридж | |
| EP4261539B1 (en) | Blood testing device | |
| KR20130099648A (ko) | 바이오 센서 | |
| CA2523486A1 (en) | Joint-diagnostic spectroscopic and biosensor meter | |
| US20220341919A1 (en) | Test strip assembly for analysing bodily fluids and devices thereof | |
| CN107064484A (zh) | 自吸式干式生化检测装置 | |
| JP2023507655A (ja) | 多孔質膜センサ組立体 | |
| WO2021124347A1 (en) | A microfluidic device for the POC detection of oleophilic biomarkers in hydrophilic analytes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20150506 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180218 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20181004 |