RU2488405C1 - Drug herpferon-2 possessing antiviral, anti-inflammatory, immunomodulatory and analgesic action for local and external application - Google Patents
Drug herpferon-2 possessing antiviral, anti-inflammatory, immunomodulatory and analgesic action for local and external application Download PDFInfo
- Publication number
- RU2488405C1 RU2488405C1 RU2012130054/15A RU2012130054A RU2488405C1 RU 2488405 C1 RU2488405 C1 RU 2488405C1 RU 2012130054/15 A RU2012130054/15 A RU 2012130054/15A RU 2012130054 A RU2012130054 A RU 2012130054A RU 2488405 C1 RU2488405 C1 RU 2488405C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- inflammatory
- macrogolaglyceryl
- local
- immunomodulatory
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 18
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims abstract description 18
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims abstract description 18
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims abstract description 18
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 claims abstract description 9
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 9
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 8
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 claims abstract description 8
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 claims abstract description 8
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 8
- WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-M ricinoleate Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 229940066675 ricinoleate Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 claims abstract description 3
- WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N subtilin Chemical compound CC1SCC(NC2=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O)CSC(C)C2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C2NC(=O)CNC(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC(=O)C3NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)CC1=CC=CC=C1 WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N 0.000 claims abstract description 3
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 10
- SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N Hydroxystearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OO SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940072106 hydroxystearate Drugs 0.000 claims description 7
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 abstract description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 abstract 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 abstract 2
- FUWVMBCPMRAWPG-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)OCC(O)CO FUWVMBCPMRAWPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 abstract 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 abstract 1
- 208000029433 Herpesviridae infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010061041 Chlamydial infection Diseases 0.000 description 1
- 241000498849 Chlamydiales Species 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 description 1
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000842 anti-protozoal effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 229940044627 gamma-interferon Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 description 1
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается лекарственных форм, содержащих рекомбинантный интерферон, в виде крема или мази для профилактики и лечения вирусных заболеваний, и может быть использовано для лечения герпес-вирусных инфекций.The invention relates to medicine and the pharmaceutical industry and relates to dosage forms containing recombinant interferon, in the form of a cream or ointment for the prevention and treatment of viral diseases, and can be used to treat herpes virus infections.
Известен препарат для лечения вирусных, хламидийных и бактериальных инфекций на основе интерферона. Он представляет собой единую лекарственную форму из смеси интерферона и вещества, обладающего антиоксидантными свойствами. В качестве этого вещества используют альфа-токоферола ацетат. Препарат может быть выполнен в виде ректальной капсулы или свечи и вводится ректально.Known drug for the treatment of viral, chlamydial and bacterial infections based on interferon. It is a single dosage form from a mixture of interferon and a substance with antioxidant properties. As this substance, alpha-tocopherol acetate is used. The drug can be made in the form of a rectal capsule or suppository and is administered rectally.
(RU, патент 2057544, A61K 38/21, 1996 г.).(RU, patent 2057544, A61K 38/21, 1996).
Известен лекарственный препарат для лечения вирусных инфекций, представляющий собой единую лекарственную форму из смеси интерферона и вещества, содержащего не менее 2,2% полиненасыщенных жирных кислот. Препарат может быть выполнен в виде ректальной капсулы или свечи и вводится ректально.Known drug for the treatment of viral infections, which is a single dosage form of a mixture of interferon and a substance containing at least 2.2% polyunsaturated fatty acids. The drug can be made in the form of a rectal capsule or suppository and is administered rectally.
(RU, патент 2097061, A61K 38/21, 1997 г.).(RU, patent 2097061, A61K 38/21, 1997).
Известен препарат "Локферон" для лечения и профилактики вирусных заболеваний на основе человеческого лейкоцитарного интерферона. Препарат "Локферон" содержит интерферон, синтезированный лейкоцитами донорской крови под воздействием вируса индуктора-штамма вируса парагриппа 1 Сейдай ГКВ 2339.Known drug "Lockeron" for the treatment and prevention of viral diseases based on human leukocyte interferon. The drug "Lockferon" contains interferon synthesized by leukocytes of donated blood under the influence of the virus of the inducer strain of the parainfluenza virus 1 Seydai ГКВ 2339.
(RU, патент 2108804, A61K 38/21, 1998 г.).(RU, patent 2108804, A61K 38/21, 1998).
Известен препарат противовирусного действия, включающий человеческий интерферон и синергист. В качестве синергиста он содержит иммуноглобулины человека. В качестве человеческого интерферона он содержит рекомбинантный альфа-, или бета-, или гамма-интерферон человека. В качестве иммуноглобулинов человека он содержит смесь IGA, IGM и IGG. А также дополнительно содержит фармацевтически приемлемые целевые добавки.Known antiviral drug, including human interferon and synergist. As a synergist, it contains human immunoglobulins. As human interferon, it contains recombinant human alpha or beta or gamma interferon. As a human immunoglobulin, it contains a mixture of IGA, IGM and IGG. It also additionally contains pharmaceutically acceptable target additives.
(RU, патент 2073522, A61K 38/21, 1997 г.)(RU, patent 2073522, A61K 38/21, 1997)
Известно лечебное противовирусное средство, содержащее альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, стабилизатор биологических, физико-химических свойств и/или устойчивости к микробной контаминации и консистентообразующую основу.Known therapeutic antiviral agent containing alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, a stabilizer of biological, physico-chemical properties and / or resistance to microbial contamination and a consistency-forming base.
(RU, патент 2150291, A61K 38/21, 1999 г.).(RU, patent 2150291, A61K 38/21, 1999).
Наиболее близким является лечебное средство, обладающее противовирусным, противовоспалительным, иммуномодулирующим и обезболивающим действием, содержащее альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, ацикловир, лидокаин, стабилизатор биологических, физико-химических свойств и/или устойчивости к микробной контаминации и фармацевтически приемлемые добавки. Средство может дополнительно содержать иммуномодулятор, витамины, противовоспалительный препарат, антимикробное, и/или антипротозойное, и/или антифунгальное средство, антиоксидант, местно-анестезирующее средство, рибавирин.The closest is a therapeutic agent with antiviral, anti-inflammatory, immunomodulatory and analgesic effects, containing alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, acyclovir, lidocaine, a stabilizer of biological, physico-chemical properties and / or resistance to microbial contamination and pharmaceutically acceptable additives. The tool may additionally contain an immunomodulator, vitamins, anti-inflammatory drug, antimicrobial and / or antiprotozoal, and / or antifungal agent, antioxidant, local anesthetic, ribavirin.
(RU, патент 2187332, A61K 38/21, 2002 г.)(RU, patent 2187332, A61K 38/21, 2002)
Задачей изобретения является создание крема или мази на основе рекомбинантного интерферона с повышенным на порядок пролонгированным действием по сравнению с прототипом и обеспечивающим противовирусное, противовоспалительное, иммуномодулирующие и обезболивающие действие для местного и наружного применения.The objective of the invention is the creation of a cream or ointment based on recombinant interferon with an increased order of magnitude prolonged action compared to the prototype and providing antiviral, anti-inflammatory, immunomodulating and analgesic effects for local and external use.
Техническим результатом заявленного изобретения является повышение терапевтической эффективности средства для лечения герпес-вирусных инфекций за счет обеспечения его высокой проникающей способности в ткани и сокращение сроков лечения.The technical result of the claimed invention is to increase the therapeutic efficacy of the agent for the treatment of herpes virus infections by ensuring its high penetration into tissues and reducing treatment time.
Для достижения указанного технического результата лекарственное средство, обладающее противовирусным, противовоспалительным, иммуномодулирующим и обезболивающим действием для местного применения, содержащее в качестве активно-действующего вещества альфа- или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, ацикловир и лидокаин, олеиновую кислоту и консистентно-образующую основу, согласно изобретению, средство дополнительно содержит L-лизин, нипазол, динатрия эдетат, цетиловый спирт, стеариловый спирт, глицерилмоностеарат, карбомер, макроголаглицерилрицинолеат, макроголаглицерилгидроксистеарат, троламин, макрогол 400 и воду при следующем соотношении компонентов в мг на 1 г смеси:To achieve the specified technical result, a drug having antiviral, anti-inflammatory, immunomodulating and analgesic effects for topical use, containing alpha or beta or gamma recombinant interferon, acyclovir and lidocaine, oleic acid and a consistently forming substance as an active substance the basis according to the invention, the agent further comprises L-lysine, nipazole, disodium edetate, cetyl alcohol, stearyl alcohol, glyceryl monostearate, carbomer, macro ogolaglyceryl ricinoleate, macrogolaglyceryl hydroxystearate, trolamine, macrogol 400 and water in the following ratio of components in mg per 1 g of mixture:
Проведенный заявителями анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации, и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленного лекарственного средства позволил установить, что заявители не обнаружили аналог, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам заявленного лекарственного средства.An analysis of the prior art by the applicants, including a search by patent and scientific and technical sources of information, and the identification of sources containing information about analogues of the claimed medicinal product, allowed us to establish that the applicants did not find an analogue characterized by features identical (identical) to all essential features of the claimed medicinal product .
Определение из перечня выявленных аналогов прототипа позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому техническому результату отличительных признаков в заявленном лекарственном средстве, изложенных в формуле изобретения.The definition from the list of identified analogues of the prototype allowed us to identify a set of essential in relation to the perceived technical result of the distinguishing features in the claimed medicinal product set forth in the claims.
Следовательно, заявленное лекарственное средство соответствует критерию "новизна".Therefore, the claimed drug meets the criterion of "novelty."
Для проверки соответствия заявленного лекарственного средства заявители провели дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявленного изобретения.To verify the conformity of the claimed medicinal product, the applicants conducted an additional search for known solutions in order to identify signs that match the distinctive features of the claimed invention from the prototype.
Результаты поиска показали, что заявленное изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, определенного заявителями, не выявлено влияние предусматриваемых существенными признаками заявленного лекарственного средства преобразований на достижение технического результата.The search results showed that the claimed invention does not follow explicitly from the prior art as determined by the applicants for the specialist, the effect of the transformations provided for by the essential features of the claimed medicinal product on the achievement of the technical result is not revealed.
Следовательно, заявленное изобретение соответствует критерию "изобретательский уровень".Therefore, the claimed invention meets the criterion of "inventive step".
Критерий изобретения "промышленная применимость" подтверждается тем, что заявленное лекарственное средство, обладающее противовирусным, противовоспалительным, иммуномодулирующим и обезболивающим действием для местного и наружного применения, может быть успешно использована для лечения герпес-вирусных инфекций.The criterion of the invention "industrial applicability" is confirmed by the fact that the claimed drug having antiviral, anti-inflammatory, immunomodulating and analgesic effects for local and external use, can be successfully used to treat herpes virus infections.
Сущность изобретения поясняется на примерах.The invention is illustrated by examples.
Пример 1Example 1
Приготовление заявляемого средства осуществляют стандартным способом приготовления мазей и кремов, путем смешивания всех входящих в состав средства компонентов. Готовый препарат фасуют в необходимую емкость (например, тубы), герметизируют и маркируют.The preparation of the claimed funds is carried out in a standard way for the preparation of ointments and creams, by mixing all the components that make up the composition. The finished product is Packed in the required capacity (for example, tubes), sealed and labeled.
Указанные компоненты берут в следующем соотношении компонентов в мг на 1 г средства:These components are taken in the following ratio of components in mg per 1 g of product:
Пример 2.Example 2
Осуществляют аналогично примеру 1.Carried out analogously to example 1.
Указанные компоненты берут в следующем соотношении компонентов в мг на 1 г средства:These components are taken in the following ratio of components in mg per 1 g of product:
Пример 3Example 3
Осуществляют аналогично примеру 1.Carried out analogously to example 1.
Указанные компоненты берут в следующем соотношении компонентов в мг на 1 г средства:These components are taken in the following ratio of components in mg per 1 g of product:
Полученное средство имеет вид либо крема, либо мази различной консистенции. Лабораторные испытания средства на модели культур клеток, экспериментальных животных показали, что оно нетоксично, апирогенно, сохраняет свои физико-химические и биологические свойства.The resulting product has the form of either a cream or ointment of various consistencies. Laboratory tests of the product on the model of cell cultures, experimental animals showed that it is non-toxic, pyrogen-free, retains its physico-chemical and biological properties.
Клинические испытания. Препарат наносили больным на очаг поражения три раза в день. Сразу после нанесения препарата отмечается купирование болевого синдрома, через 1-2 часа значительно снижаются эритема, отечность. Через 12 часов наблюдается подсыхание высыпаний, что расценивается как клиническое разрешение заболевания. У лиц контрольной группы высыпания разрешались на 4-6 день. Побочного эффекта после применения заявляемой композиции у наблюдавшихся больных не обнаружилось Клинические испытания на добровольцах в возрасте 18-20 лет при лечении герпес-вирусных инфекций доказали терапевтическую эффективность средства за счет его высокой проникающей способности в ткани, что приводит к сокращению сроков лечения. А также доказали, что препарат безвреден, хорошо переносим, не вызывает аллергических реакций. Кроме того, средство позволяет полностью купировать инфекционный процесс на стадии латентных признаков заболевания, снижать сроки лечения болезни до 1-2 дней и 4-6 дней у больных в контрольной группе по прототипу, а также увеличивать срок ремиссии до одного года и более по сравнению с прототипом.Clinical trials. The drug was applied to patients at the lesion site three times a day. Immediately after applying the drug, relief of pain is noted, after 1-2 hours, erythema and swelling are significantly reduced. After 12 hours, drying out of the rashes is observed, which is regarded as a clinical resolution of the disease. In persons of the control group, rashes were resolved on days 4-6. A side effect after the application of the claimed composition was not found in the observed patients. Clinical trials on volunteers aged 18-20 years in the treatment of herpes virus infections have proven the therapeutic effectiveness of the drug due to its high penetration into the tissue, which leads to a reduction in treatment time. And they also proved that the drug is harmless, well tolerated, does not cause allergic reactions. In addition, the tool allows you to completely stop the infection process at the stage of latent signs of the disease, reduce the duration of treatment of the disease to 1-2 days and 4-6 days in patients in the control group according to the prototype, and also increase the period of remission up to one year or more compared to prototype.
Таким образом, заявленное средство может найти широкое применение в практическом здравоохранении. Оно позволяет полностью купировать инфекционный процесс на стадии латентных признаков заболевания, увеличивает срок ремиссии до одного года и более, снижает сроки лечения клинической стадии болезни до 1-2 дней. Следовательно, может служить в качестве лечебного и профилактического средства герпес-вирусных инфекций.Thus, the claimed tool can be widely used in practical health care. It allows you to completely stop the infection process at the stage of latent signs of the disease, increases the period of remission up to one year or more, reduces the treatment time for the clinical stage of the disease to 1-2 days. Therefore, it can serve as a therapeutic and prophylactic agent for herpes virus infections.
Claims (1)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012130054/15A RU2488405C1 (en) | 2012-07-17 | 2012-07-17 | Drug herpferon-2 possessing antiviral, anti-inflammatory, immunomodulatory and analgesic action for local and external application |
| PCT/RU2012/000967 WO2014014384A1 (en) | 2012-07-17 | 2012-11-22 | Drug having an antiviral, anti-inflammatory, immuno-modulating and analgesic effect |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012130054/15A RU2488405C1 (en) | 2012-07-17 | 2012-07-17 | Drug herpferon-2 possessing antiviral, anti-inflammatory, immunomodulatory and analgesic action for local and external application |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2488405C1 true RU2488405C1 (en) | 2013-07-27 |
Family
ID=49155575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012130054/15A RU2488405C1 (en) | 2012-07-17 | 2012-07-17 | Drug herpferon-2 possessing antiviral, anti-inflammatory, immunomodulatory and analgesic action for local and external application |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2488405C1 (en) |
| WO (1) | WO2014014384A1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2022005036A (en) * | 2019-10-29 | 2022-06-14 | Tranexamic Tech Llc | Synergistic combinations of synthetic lysine analogs, derivatives, mimetics, or prodrugs and pharmaceutical agents for enhanced efficacy. |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4847079A (en) * | 1985-07-29 | 1989-07-11 | Schering Corporation | Biologically stable interferon compositions comprising thimerosal |
| EP0329609A2 (en) * | 1988-02-13 | 1989-08-23 | Ciba-Geigy Ag | Antiviral combination |
| RU2077336C1 (en) * | 1994-12-06 | 1997-04-20 | Государственный научно-исследовательский институт прикладной микробиологии | Genetic-engineering gamma-interferon preparation |
| RU2095081C1 (en) * | 1991-12-13 | 1997-11-10 | Акционерное общество "Биофа" | Antiviral pharmaceutical composition |
| RU2140285C1 (en) * | 1999-01-25 | 1999-10-27 | Гапонюк Петр Яковлевич | Antiviral agent - nasal drops "grippferon" |
| RU2187332C1 (en) * | 2000-12-18 | 2002-08-20 | Гапонюк Петр Яковлевич | Curative agent |
-
2012
- 2012-07-17 RU RU2012130054/15A patent/RU2488405C1/en active
- 2012-11-22 WO PCT/RU2012/000967 patent/WO2014014384A1/en active Application Filing
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4847079A (en) * | 1985-07-29 | 1989-07-11 | Schering Corporation | Biologically stable interferon compositions comprising thimerosal |
| EP0329609A2 (en) * | 1988-02-13 | 1989-08-23 | Ciba-Geigy Ag | Antiviral combination |
| RU2095081C1 (en) * | 1991-12-13 | 1997-11-10 | Акционерное общество "Биофа" | Antiviral pharmaceutical composition |
| RU2077336C1 (en) * | 1994-12-06 | 1997-04-20 | Государственный научно-исследовательский институт прикладной микробиологии | Genetic-engineering gamma-interferon preparation |
| RU2140285C1 (en) * | 1999-01-25 | 1999-10-27 | Гапонюк Петр Яковлевич | Antiviral agent - nasal drops "grippferon" |
| RU2187332C1 (en) * | 2000-12-18 | 2002-08-20 | Гапонюк Петр Яковлевич | Curative agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2014014384A1 (en) | 2014-01-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2998817T3 (en) | Topical formulations comprising cannabidiol, method of preparing the composition and use thereof | |
| RU2452475C2 (en) | Agent for wounds, burns and infectious inflammatory diseases of skin, appendages and mucous membranes | |
| US20090191288A1 (en) | Composition to Treat Herpes, Pseudomonas, Staph, Hepatitis and Other Infectious Diseases | |
| US9662360B2 (en) | Treatment of herpes, pseudomonas, staph, and hepatitis | |
| RU2012149863A (en) | Polysaccharide of tamarind seed for use in the treatment of microbial infections | |
| US20230270807A1 (en) | Antimicrobial compositions | |
| CN105899221B (en) | Composition for skin based on algae and olive leaf extract | |
| EP2444067A1 (en) | Anhydrous gel comprising mupirocin | |
| RU2455992C1 (en) | Preparation for treatment and prevention of postpartum endometritis in cows | |
| RU2488405C1 (en) | Drug herpferon-2 possessing antiviral, anti-inflammatory, immunomodulatory and analgesic action for local and external application | |
| RU2401104C2 (en) | Topical and external tilorone pharmaceutical composition for treatment of purulent-destructive mucosal and skin diseases, systemic diseases in immunodeficiency states | |
| Holcová et al. | Efficacy and tolerability of propolis special extract GH 2002 as a lip balm against herpes labialis: a randomized, double-blind three-arm dose finding study | |
| US20210393546A1 (en) | Compositions for preventing and treating viral infections | |
| HK1045813A1 (en) | Non-solid composition for local application comprising glycerol and alchemilla vulgaris extract | |
| RU2554495C2 (en) | Cytokine-containing medication, possessing antiviral, antimicrobial, immunomodulating and anti-inflammatory action for prevention and treatment of infection diseases | |
| Kusumawardani et al. | The effect of ethanolic extract of propolis on skin manifestation and skin tissue necrosis in cutaneous anthrax animal model | |
| RU2349302C1 (en) | Pharmaceutical composition "oflomelid" for external application in pyoinflammatory disease treatment | |
| RU2445968C1 (en) | Using actinomycetes lysate for preparing dermatics for treating acne and method of treating acne | |
| RU2358744C1 (en) | Onychomycosis therapy | |
| RU2364390C1 (en) | Pharmaceutical injection tilorone-based composition for treatment of diseases with immunodeficiency signs | |
| RU2359664C1 (en) | Pharmaceutical injection composition on basis of tilorone for treatment of purulent-destructive processes with signs of immune insufficiency | |
| RU2173155C1 (en) | Wound-healing, anti-inflammatory and anti-infectious medicinal preparation | |
| CN112076252A (en) | Ozone antibacterial gel and preparation method thereof | |
| JP2016518424A (en) | Drugs and methods for herpes treatment | |
| RU2283133C1 (en) | Curative agent |