RU2464359C2 - Corrosion inhibitor-bactericide - Google Patents
Corrosion inhibitor-bactericide Download PDFInfo
- Publication number
- RU2464359C2 RU2464359C2 RU2010151711/02A RU2010151711A RU2464359C2 RU 2464359 C2 RU2464359 C2 RU 2464359C2 RU 2010151711/02 A RU2010151711/02 A RU 2010151711/02A RU 2010151711 A RU2010151711 A RU 2010151711A RU 2464359 C2 RU2464359 C2 RU 2464359C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- product
- aliphatic amines
- primary
- bactericide
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 22
- CZHYKKAKFWLGJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl phosphite Chemical compound COP([O-])OC CZHYKKAKFWLGJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 150000001347 alkyl bromides Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 14
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 13
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 10
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 7
- NTSLROIKFLNUIJ-UHFFFAOYSA-N 5-Ethyl-2-methylpyridine Chemical compound CCC1=CC=C(C)N=C1 NTSLROIKFLNUIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=N1 VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 102220491117 Putative postmeiotic segregation increased 2-like protein 1_C23F_mutation Human genes 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N isopropyl alcohol Natural products CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- ZZKDGABMFBCSRP-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-methylpyridine Chemical compound CCC1=CC=CN=C1C ZZKDGABMFBCSRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 description 3
- PBLNBZIONSLZBU-UHFFFAOYSA-N 1-bromododecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCBr PBLNBZIONSLZBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N alpha-methyl toluene Natural products CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N butyl alcohol Substances CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N iso-butyl alcohol Natural products CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N n-butyl-benzene Natural products CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N ortho-diethylbenzene Natural products CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000005477 standard model Effects 0.000 description 1
- HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N tetrabromomethane Chemical class BrC(Br)(Br)Br HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000002569 water oil cream Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к средствам защиты оборудования от сероводородной и углекислотной коррозии в минерализованных водных и водонефтяных средах и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности.The invention relates to means for protecting equipment from hydrogen sulfide and carbon dioxide corrosion in mineralized aqueous and oil-water environments and can be used in the oil industry.
Известен ингибитор коррозии-бактерицид сероводородной коррозии, представляющий собой 0-алкилфосфиты N-алкиламмония (Патент РФ №1434718, БИ №28.11.86 г. C07F 9/142).A known corrosion inhibitor is a bactericide of hydrogen sulfide corrosion, which is a 0-alkylphosphite N-alkylammonium (RF Patent No. 1434718, BI No. 28.11.86, C07F 9/142).
Указанный ингибитор имеет высокую температуру застывания, что затрудняет его применение в зимнее время.The specified inhibitor has a high pour point, which complicates its use in the winter.
Известен ингибитор коррозии-бактерицид в минерализованных сероводородсодержащих водных средах, включающий продукт взаимодействия алифатических аминов общей формулы RNH2, где R-N-алкил C8-C18, технического диметилфосфита и воды, взятых в мольном соотношении 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2), и углеводородный растворитель (Патент РФ №2038421, C23F 11/00, БИ №18, 1995 г.).A known corrosion inhibitor is a bactericide in mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous media, including the reaction product of aliphatic amines of the general formula RNH 2 , where RN-alkyl is C 8 -C 18 , technical dimethyl phosphite and water taken in a molar ratio of 1: (0.8-1.2 ) :( 0.8-1.2), and a hydrocarbon solvent (RF Patent No. 2038421, C23F 11/00, BI No. 18, 1995).
Недостатком ингибитора является сложность технологии получения продукта. За счет использования воды процесс трудно контролировать, он может протекать по нескольким направлениям. Это приводит к получению продукта с пониженной эффективностью и жизнеспособностью.The disadvantage of the inhibitor is the complexity of the technology for producing the product. Due to the use of water, the process is difficult to control; it can proceed in several directions. This results in a product with reduced potency and viability.
Известен ингибитор коррозии-бактерицид - N-алкил -2 метил-5-этилпиридиний бромид с алкилом C8-C20 (Патент Японии №37-7237, кл. C07D 213/20, опубл. 05.07.1962).Known corrosion inhibitor-bactericide - N-alkyl -2 methyl-5-ethylpyridinium bromide with alkyl C 8 -C 20 (Japan Patent No. 37-7237, CL C07D 213/20, publ. 05.07.1962).
Однако известный ингибитор - бактерицид дорогостоящий, нетехнологичен в использовании за счет повышенной температуры застывания и недостаточно эффективен.However, the known inhibitor is a bactericide expensive, low-tech in use due to the increased pour point and not effective enough.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту известен ингибитор коррозии-бактерицид в сероводородсодержащих средах, содержащий продукт взаимодействия смеси первичных и вторичных алифатических аминов при их соотношении 50-98:2-50 соответственно с техническим диметилфосфитом, взятых в мольном соотношении 1,0-1,2:0,8-1,0 соответственно. Ингибитор коррозии-бактерицид дополнительно содержит углеводородный растворитель (Патент РФ №2128729, C23F 11/167, БИ №10, 10.04.99 г.).The closest in technical essence and the achieved effect is known to be a corrosion inhibitor-bactericide in hydrogen sulfide-containing media, containing the product of the interaction of a mixture of primary and secondary aliphatic amines at a ratio of 50-98: 2-50, respectively, with technical dimethylphosphite taken in a molar ratio of 1.0-1 , 2: 0.8-1.0, respectively. The corrosion inhibitor-bactericide additionally contains a hydrocarbon solvent (RF Patent No. 2128729, C23F 11/167, BI No. 10, 04/10/99).
Указанный ингибитор недостаточно эффективен в углекислотных водонефтяных средах.The specified inhibitor is not effective enough in carbon dioxide oil-water environments.
Задачей изобретения является создание эффективного ингибитора коррозии-бактерицида в минерализованных сероводородсодержащих водных и водонефтяных средах, содержащих сероводород и углекислоту.The objective of the invention is to provide an effective corrosion inhibitor-bactericide in mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous and oil-water media containing hydrogen sulfide and carbon dioxide.
Поставленная изобретением задача решается так, что ингибитор коррозии-бактерицид, включающий продукт взаимодействия первичных алифатических аминов общей формулы RNH2, где R-N-алкил с числом углеродных атомов C10-C16, с диметилфосфитом (ПВ1) или продукт взаимодействия смеси первичных и вторичных алифатических аминов общей формулы RNH2, где R-N-алкил с числом углеродных атомов C8-С30 при их соотношении 50-98:2-50 соответственно с техническим диметилфосфитом (ПВ2), взятых в мольном соотношении 1,0-1,2:0,8-1,0 соответственно, дополнительно содержит продукт взаимодействия алкилзамещенных пиридинов с алкилбромидами с числом углеродных атомов C10-C18 (ПВ3) и неионогенное поверхностно-активное вещество при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem posed by the invention is solved so that the corrosion inhibitor is a bactericide, including the reaction product of primary aliphatic amines of the general formula RNH 2 , where RN is alkyl with the number of carbon atoms C 10 -C 16 , with dimethylphosphite (PV 1 ) or the reaction product of a mixture of primary and secondary aliphatic amines of the general formula RNH 2 , where RN-alkyl with the number of carbon atoms C 8 -C 30 at a ratio of 50-98: 2-50, respectively, with technical dimethylphosphite (PV 2 ), taken in a molar ratio of 1.0-1.2 : 0.8-1.0, respectively, additionally contains the product the interaction of alkyl substituted pyridines with alkyl bromides with the number of carbon atoms C 10 -C 18 (PV 3 ) and a nonionic surfactant in the following ratio of components, wt.%:
В варианте исполнения ингибитор коррозии-бактерицид в качестве продукта взаимодействия алкилзамещенных пиридинов с алкилбромидами содержит продукты взаимодействия 2-метил-5-этил-пиридина, или пиколина, или пиколиновой фракции, или 2-метил-5-винил-пиридина с алкилбромидами с числом углеродных атомов в алкиле C10-C18.In an embodiment, the corrosion inhibitor-bactericide as the product of the interaction of alkyl substituted pyridines with alkyl bromides contains the products of the interaction of 2-methyl-5-ethyl-pyridine, or picoline, or picoline fraction, or 2-methyl-5-vinyl-pyridine with alkyl bromides with the number of carbon atoms in the alkyl C 10 -C 18 .
В преимущественном варианте ингибитор коррозии-бактерицид дополнительно содержит углеводородный растворитель при следующем соотношении компонентов, мас.%:In a preferred embodiment, the corrosion inhibitor-bactericide further comprises a hydrocarbon solvent in the following ratio of components, wt.%:
В качестве НПАВ используют, например, неонол марки АФ9/12 или АФ9/6 по ТУ 2483-077-05766801-98.As nonionic surfactants use, for example, neonol brand AF9 / 12 or AF9 / 6 according to TU 2483-077-05766801-98.
В качестве углеводородного растворителя ингибитор может содержать, например, ароматические и алифатические растворители или их смеси, например,As a hydrocarbon solvent, the inhibitor may contain, for example, aromatic and aliphatic solvents or mixtures thereof, for example,
- метиловый спирт (МС)- methyl alcohol (MS)
- изобутиловый спирт (ИБС)- isobutyl alcohol (IHD)
- изопропиловый спирт (ИПС)- isopropyl alcohol (IPA)
- бутиловый спирт (БС)- butyl alcohol (BS)
- ортоксилол по ТУ 38.101254-72 с изм.1-9- orthoxylene according to TU 38.101254-72 with amendment 1-9
- сольвент нефтяной по ТУ 38.1011049-98- oil solvent according to TU 38.1011049-98
- бутилбензольная фракция (ББФ) по ТУ 38.10297-78- butylbenzene fraction (BBF) according to TU 38.10297-78
- диэтилбензольная фракция (ДЭБФ) по ТУ 38.102144-90- diethylbenzene fraction (DEBP) according to TU 38.102144-90
- этилбензольная фракция (ЭБФ) по ТУ 6-01-10-37-78- ethylbenzene fraction (EBF) according to TU 6-01-10-37-78
- нефрас по ТУ 10214-78.- Nefras according to TU 10214-78.
Продукт взаимодействия первичных алифатических аминов общей формулы RNH2, где R-N - алкил с числом углеродных атомов C10-C16, с диметилфосфитом (ПВ1) получают известным способом путем взаимодействия первичных алифатических аминов с диметилфосфитом (Патент РФ 1434718, C07F 9/142, опубл. 28.11.86, пример №12). Берут 3,61 г цетиламина и 1,65 г диметилфосфита, нагревают до 85°С. Получают вязкую прозрачную массу. Выход 92%.The product of the interaction of primary aliphatic amines of the general formula RNH 2 , where RN is alkyl with the number of carbon atoms C 10 -C 16 , with dimethylphosphite (PV 1 ) is obtained in a known manner by reacting primary aliphatic amines with dimethylphosphite (RF Patent 1434718, C07F 9/142, publ. 11/28/86, example No. 12). 3.61 g of cetylamine and 1.65 g of dimethylphosphite are taken, heated to 85 ° C. A viscous clear mass is obtained. Yield 92%.
Продукт взаимодействия смеси первичных и вторичных алифатических аминов общей формулы RNH2, где R-N - алкил с числом углеродных атомов C8-С30 с техническим диметилфосфитом (ПВ2) получают известным способом (Патент РФ №2128729, C23F 11/167, опубл. 10.04.99 г., пример №1). Берут 108 г технического диметилфосфита и при перемешивании добавляют 200 г амина C10-C16, содержащего 180 г первичного и 20 г вторичного амина. Температура процесса 70°С в течение 2 часов. Получают однородную вязкую массу светло-коричневого цвета. Выход 99%.The reaction product of a mixture of primary and secondary aliphatic amines of the general formula RNH 2 , where RN is alkyl with the number of carbon atoms C 8 -C 30 with technical dimethylphosphite (PV 2 ) is obtained in a known manner (RF Patent No. 2128729, C23F 11/167, publ. 10.04 .99, example No. 1). 108 g of technical dimethyl phosphite are taken and 200 g of a C 10 -C 16 amine containing 180 g of primary and 20 g of secondary amine are added with stirring. The process temperature is 70 ° C for 2 hours. A homogeneous viscous mass of light brown color is obtained. Yield 99%.
Продукт взаимодействия пиколина или пиколиновой фракции с алкилбромидами с числом углеродных атомов C10-C16 (ПВ3-1) получают известным способом (Патент РФ №2261293, C23F 11/14, опубл. 27.09.2005 г., пример №1). Ведут взаимодействие 1,0 моля алкилбромида и 1,03 моля пиколинов. Пиколины добавляют в несколько приемов. Вначале к 250 г додецилбромида добавляют 0,35 моля (42,5 кг) пиколинов, перемешивают и нагревают до 130°С, через 40 минут вводят еще 0,35 моля, перемешивают, через 40 минут вводят остальные 0,35 моля (42,5 кг) пиколинов. Процесс ведут при перемешивании 5 часов при температуре не выше 130°С. Получают легкоплавкое, кристаллическое вещество светло-коричневого цвета.The product of the interaction of picolina or picolina fraction with alkyl bromides with the number of carbon atoms C 10 -C 16 (PV 3-1 ) is obtained in a known manner (RF Patent No. 2261293, C23F 11/14, publ. September 27, 2005, example No. 1). The interaction is 1.0 mole of alkyl bromide and 1.03 mole of picolines. Picolins are added in several stages. Initially, 0.35 mol (42.5 kg) of picolins are added to 250 g of dodecyl bromide, stirred and heated to 130 ° C, after another 40 minutes, 0.35 mol is added, mixed, after 40 minutes the remaining 0.35 mol is introduced (42, 5 kg) picolines. The process is carried out with stirring for 5 hours at a temperature not exceeding 130 ° C. A fusible, crystalline substance of a light brown color is obtained.
Продукт взаимодействия 2-метил-5-этил-пиридина с алкилбромидами с числом углеродных атомов в алкиле C10-C16 (ПВ3-2) получают известным способом (Патент РФ №2243291, C23F 11/14, опубл. 27.12.2004, пример 1). Берут додецилбромид и метил-этилпиридин (МЭП) при мольном соотношении 1,05:1 соответственно, причем МЭП вводят в три этапа по 0,35 моля с интервалом во времени 40-50 минут при температуре процесса 120-140°С. Получают легкоплавкое кристаллическое вещество коричневого цвета.The product of the interaction of 2-methyl-5-ethyl-pyridine with alkyl bromides with the number of carbon atoms in the alkyl C 10 -C 16 (PV 3-2 ) is obtained in a known manner (RF Patent No. 2243291, C23F 11/14, publ. 27.12.2004, example 1). Dodecyl bromide and methyl ethyl pyridine (MEP) are taken at a molar ratio of 1.05: 1, respectively, with MEP being administered in three stages of 0.35 mol with an interval of 40-50 minutes in time at a process temperature of 120-140 ° C. A brown fusible crystalline material is obtained.
Продукты взаимодействия 2-метил-5-винил-пиридина с алкилбромидами (ПВ3-3) получают известным способом взаимодействия 2-метил-5-винил-пиридина с алкилбромидами при их мольном соотношении 1,05:1 соответственно. Берут 133 кг 2-метил-5-винил-пиридина по ТУ 38.103490-80 с изм. 1-5 и 250 кг алкилбромидов нормального строения с содержанием атомов углерода в алкильном радикале от 10 до 16. Процесс ведут при условиях, описанных выше при получении продуктов взаимодействия ПВ3-1 и ПВ3-2. Полученный продукт - легкоплавкий кристаллический, темно-коричневого цвета.The reaction products of 2-methyl-5-vinyl-pyridine with alkyl bromides (PV 3-3 ) are obtained in a known manner by the interaction of 2-methyl-5-vinyl-pyridine with alkyl bromides in their molar ratio of 1.05: 1, respectively. Take 133 kg of 2-methyl-5-vinyl-pyridine according to TU 38.103490-80 as amended. 1-5 and 250 kg of normal alkyl bromides with a carbon atom content of 10 to 16 in the alkyl radical. The process is carried out under the conditions described above for the reaction products of PV 3-1 and PV 3-2 . The resulting product is a low-melting crystalline, dark brown color.
Готовят ингибитор смешением компонентов.An inhibitor is prepared by mixing the components.
Для доказательства соответствия заявленного ингибитора критерию «промышленная применимость» приводим конкретные составы заявленного ингибитора коррозии-бактерицида: примеры №1-11 - без растворителя, а №12-28 - с растворителем (таблица 1).To prove the compliance of the claimed inhibitor with the criterion of "industrial applicability", we present the specific compositions of the claimed corrosion inhibitor-bactericide: examples No. 1-11 - without solvent, and No. 12-28 - with solvent (table 1).
Полученный ингибитор без растворителя представляет собой однородную вязко-подвижную массу, с растворителем - однородную, подвижную жидкость с температурой застывания не выше минус 30-40°С.The resulting inhibitor without solvent is a homogeneous viscous-mobile mass, with a solvent - a homogeneous, mobile fluid with a pour point of not higher than minus 30-40 ° C.
Полученные составы оценивают в качестве ингибиторов коррозии, определяя их защитный эффект, и антибактериальную активность (таблица 2).The resulting compositions are evaluated as corrosion inhibitors, determining their protective effect, and antibacterial activity (table 2).
Защитный эффект в минерализованных сероводородсодержащих водных средах определяют в соответствии с ОСТ 39-099-79 «Ингибиторы коррозии. Метод оценки эффективности защитного действия ингибиторов коррозии в нефтепромысловых сточных водах». Определение проводят гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках в ингибированной стандартной модели пластовой воды, содержащей 100 мг/л сероводорода.The protective effect in mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous media is determined in accordance with OST 39-099-79 “Corrosion inhibitors. A method for evaluating the effectiveness of the protective effect of corrosion inhibitors in oilfield wastewater. " The determination is carried out by the gravimetric method in the circulation cells in an inhibited standard model of produced water containing 100 mg / l of hydrogen sulfide.
Эффективность ингибитора в водонефтяных средах проводят в соответствии с РД 39-3-519-81 электрохимическим методом. Первоначально готовят водонефтяную эмульсию. Для этого в каждую из двух емкостей, снабженную мешалкой, заливают нефть и модель минерализованной воды в соотношении 1:4. В одну из емкостей заливают расчетное количество ингибитора. Содержимое емкостей перемешивают со скоростью 500 об/мин. Готовую эмульсию переливают в делительную воронку и после разделения эмульсии водную фазу деаэрируют. Обескислороженную воду переводят в две ячейки, в которых происходит насыщение воды углекислым газом и дополнительно сероводородом. Далее в этих ячейках проводится измерение скорости коррозии. Эффективность защитного действия ингибитора оценивается по разнице показаний скорости коррозии в ингибированной и в неингибированной средах.The effectiveness of the inhibitor in oil-water environments is carried out in accordance with RD 39-3-519-81 by the electrochemical method. Initially, a water-oil emulsion is prepared. To do this, in each of the two tanks, equipped with a stirrer, pour oil and a model of mineralized water in a ratio of 1: 4. The calculated amount of inhibitor is poured into one of the containers. The contents of the containers are mixed at a speed of 500 rpm. The finished emulsion is poured into a separatory funnel and, after separation of the emulsion, the aqueous phase is deaerated. Deoxygenated water is transferred into two cells in which the water is saturated with carbon dioxide and additionally hydrogen sulfide. Further in these cells the corrosion rate is measured. The effectiveness of the protective effect of the inhibitor is evaluated by the difference in the readings of the corrosion rate in inhibited and non-inhibited environments.
Антибактериальную эффективность определяют согласно РД 03-00147275-067-2001 «Оценка зараженности нефтепромысловых сред и бактерицидного действия реагентов относительно сульфатвосстанавливающих бактерий».Antibacterial effectiveness is determined according to RD 03-00147275-067-2001 "Assessment of infection of oilfield environments and bactericidal action of reagents with respect to sulfate-reducing bacteria."
Анализ данных, представленных в таблицах 1 и 2, показывает, что предлагаемый ингибитор коррозии-бактерицид является более эффективным ингибитором в минерализованных водных и водонефтяных средах, содержащих сероводород и углекислоту. Реагент проявляет бактерицидные свойства, стабилен при использовании и хранении, а также более экономичен для применения по сравнению с прототипом.Analysis of the data presented in tables 1 and 2 shows that the proposed corrosion inhibitor-bactericide is a more effective inhibitor in mineralized aqueous and oil-water environments containing hydrogen sulfide and carbon dioxide. The reagent exhibits bactericidal properties, is stable during use and storage, and is also more economical to use compared to the prototype.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010151711/02A RU2464359C2 (en) | 2010-12-15 | 2010-12-15 | Corrosion inhibitor-bactericide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010151711/02A RU2464359C2 (en) | 2010-12-15 | 2010-12-15 | Corrosion inhibitor-bactericide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010151711A RU2010151711A (en) | 2012-06-20 |
| RU2464359C2 true RU2464359C2 (en) | 2012-10-20 |
Family
ID=46680795
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010151711/02A RU2464359C2 (en) | 2010-12-15 | 2010-12-15 | Corrosion inhibitor-bactericide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2464359C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2578313C1 (en) * | 2014-11-27 | 2016-03-27 | Ахат Газизьянович Мустафин | Bactericide produced from sulphate-reducing bacteria in mineralised aqueous media |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1415638A (en) * | 1973-05-29 | 1975-11-26 | Exxon Research Engineering Co | Anti-rust additive compositions |
| RU2038421C1 (en) * | 1993-10-13 | 1995-06-27 | Акционерное общество "Напор" | Bactericide inhibitor of corrosion in mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous media |
| RU2128729C1 (en) * | 1998-05-06 | 1999-04-10 | Акционерное общество "Напор" | Bactericidal corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media |
| RU2206636C1 (en) * | 2002-07-10 | 2003-06-20 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Method of production of acid bactericide corrosion inhibitor |
| RU2261293C1 (en) * | 2004-04-14 | 2005-09-27 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Method of preparing corrosion inhibitor-bactericide for hydrogen sulfide-containing and acidic media |
-
2010
- 2010-12-15 RU RU2010151711/02A patent/RU2464359C2/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1415638A (en) * | 1973-05-29 | 1975-11-26 | Exxon Research Engineering Co | Anti-rust additive compositions |
| RU2038421C1 (en) * | 1993-10-13 | 1995-06-27 | Акционерное общество "Напор" | Bactericide inhibitor of corrosion in mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous media |
| RU2128729C1 (en) * | 1998-05-06 | 1999-04-10 | Акционерное общество "Напор" | Bactericidal corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media |
| RU2206636C1 (en) * | 2002-07-10 | 2003-06-20 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Method of production of acid bactericide corrosion inhibitor |
| RU2261293C1 (en) * | 2004-04-14 | 2005-09-27 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Method of preparing corrosion inhibitor-bactericide for hydrogen sulfide-containing and acidic media |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2578313C1 (en) * | 2014-11-27 | 2016-03-27 | Ахат Газизьянович Мустафин | Bactericide produced from sulphate-reducing bacteria in mineralised aqueous media |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010151711A (en) | 2012-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2632256T3 (en) | Fat amides and derivatives from natural oil metathesis | |
| RU2569366C2 (en) | Polyisobutene emulsions, substance and method | |
| US20040200996A1 (en) | Imidazoline corrosion inhibitors | |
| DE60223194T2 (en) | Quaternary ammonium salts with a tertiary alkyl group | |
| NO823067L (en) | BISAMIDES, PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE | |
| KR20080099176A (en) | Stabilized fluid | |
| HRP20150700T1 (en) | Process for preparing a biphenyl-2-ylcarbamic acid | |
| RU2464359C2 (en) | Corrosion inhibitor-bactericide | |
| EP3110905B1 (en) | Quaternary fatty acid esters as corrosion inhibitors | |
| US7348303B2 (en) | Quaternary ammonium composition | |
| US7713341B2 (en) | Quaternary ammonium salt compositions | |
| US20190256762A1 (en) | Scale inhibitor compositions including triaminononane phosphonates and methods for making and using same | |
| CN103260409B (en) | For the shielded Antimicrobe compound of high temperature application | |
| RU2261293C1 (en) | Method of preparing corrosion inhibitor-bactericide for hydrogen sulfide-containing and acidic media | |
| CN104086436A (en) | Synthetic method of star-shaped tetra-quaternary ammonium salt | |
| RU2128729C1 (en) | Bactericidal corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media | |
| CA2876014C (en) | Antimicrobial compounds | |
| CN103260404A (en) | Protected antimicrobial compounds for high temperature applications | |
| US7314951B2 (en) | Process and composition for lower toxicity quaternary ammonium compounds | |
| RU2038421C1 (en) | Bactericide inhibitor of corrosion in mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous media | |
| RU2532019C1 (en) | Agent for neutralising hydrogen sulphide and inhibiting growth of sulphate-reducing bacteria | |
| RU2298555C1 (en) | Oxyethylated alkyl- (or phenol)methyl- or ethyl phosphites of n-methyl- or ethylalkylammonium as corrosion inhibitors possessing bactericidal activity with respect to sulfate-reducing microorganisms | |
| US9334243B2 (en) | N-alkyl-N′-poly(oxyalkyl)hexahydropyrimidine-quaternary ammonium salts and the use thereof as corrosion inhibitors | |
| RU2206636C1 (en) | Method of production of acid bactericide corrosion inhibitor | |
| CN102757558B (en) | A polyquaternary salt, preparation method and application thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 29-2012 FOR TAG: (72) |