RU2261293C1 - Method of preparing corrosion inhibitor-bactericide for hydrogen sulfide-containing and acidic media - Google Patents
Method of preparing corrosion inhibitor-bactericide for hydrogen sulfide-containing and acidic media Download PDFInfo
- Publication number
- RU2261293C1 RU2261293C1 RU2004112113/04A RU2004112113A RU2261293C1 RU 2261293 C1 RU2261293 C1 RU 2261293C1 RU 2004112113/04 A RU2004112113/04 A RU 2004112113/04A RU 2004112113 A RU2004112113 A RU 2004112113A RU 2261293 C1 RU2261293 C1 RU 2261293C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- picoline
- alkyl
- hydrogen sulfide
- picolines
- fractions
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 20
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 11
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 11
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 title claims abstract description 8
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical class CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000001347 alkyl bromides Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 abstract 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 8
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- ITQTTZVARXURQS-UHFFFAOYSA-N 3-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CN=C1 ITQTTZVARXURQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTSLROIKFLNUIJ-UHFFFAOYSA-N 5-Ethyl-2-methylpyridine Chemical compound CCC1=CC=C(C)N=C1 NTSLROIKFLNUIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- -1 alkyl pyridinium bromides Chemical class 0.000 description 2
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- PBLNBZIONSLZBU-UHFFFAOYSA-N 1-bromododecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCBr PBLNBZIONSLZBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNTGIJLWHDPAFN-UHFFFAOYSA-N 1-bromohexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCBr HNTGIJLWHDPAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGEAMKUCMNORPH-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2,3-diethylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC(CC)=C1CC GGEAMKUCMNORPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADJUUCMCPIDFGW-UHFFFAOYSA-N [Br-].CC1=[NH+]C=C(C=C1)CC Chemical compound [Br-].CC1=[NH+]C=C(C=C1)CC ADJUUCMCPIDFGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001723 carbon free-radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000008398 formation water Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способу получения средства защиты нефтепромыслового оборудования, предназначенного для подавления жизнедеятельности микроорганизмов и ингибирования коррозии в сероводородсодержащих, минерализованных водных и кислотных средах, и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности в системах добычи, транспорта, хранения нефти и в заводняемых нефтяных пластах, в том числе при вторичной добыче нефти.The invention relates to a method for producing protective equipment for oilfield equipment designed to suppress the vital functions of microorganisms and inhibit corrosion in hydrogen sulfide-containing, mineralized aqueous and acidic media, and can be used in the oil industry in production, transportation, storage of oil and in water-filled oil reservoirs, including including secondary oil production.
Известен способ получения ингибитора коррозии - четвертичных солей пиридиния взаимодействием алкилзамещенных пиридинов с алкилгалогенидами при нагревании до 90°С в течение 2-х часов (заявка ФРГ №2813126 кл. C 23 F 11/10, опубл. 12.10.1978 г.).A known method of obtaining a corrosion inhibitor - Quaternary pyridinium salts by the interaction of alkyl substituted pyridines with alkyl halides when heated to 90 ° C for 2 hours (application Germany No. 2813126 class. C 23 F 11/10, publ. 12.10.1978).
Однако известные ингибиторы коррозии недостаточно эффективны в сероводородсодержащих нефтепромысловых средах.However, known corrosion inhibitors are not effective enough in hydrogen sulfide-containing oilfield environments.
Известен способ получения ингибитора коррозии-бактерицида путем взаимодействия цетилбромида с 2-метил-5-этилпиридином в токе азота при температуре 150-160°С в течение 6 часов с последующей очисткой полученного продукта серным эфиром. Выход 76% вместе с гидробромидом, который является побочным продуктом реакции (Пат. США №2909525, кл. 260-240, 1959).A known method of obtaining a corrosion inhibitor-bactericide by reacting cetyl bromide with 2-methyl-5-ethylpyridine in a stream of nitrogen at a temperature of 150-160 ° C for 6 hours, followed by purification of the resulting product with sulfuric ether. Yield 76% with hydrobromide, which is a by-product of the reaction (US Pat. US No. 2909525, CL 260-240, 1959).
Однако известный способ недостаточно технологичен, так как стадия очистки требует строительства дополнительных установок, взрывопожароопасен в исполнении, имеет низкий выход целевого продукта, требует создания инертной среды, а без выделения целевого продукта имеет низкий эффект ингибирования.However, the known method is not technologically advanced, since the cleaning stage requires the construction of additional plants, it is explosive and fire hazardous, has a low yield of the target product, requires the creation of an inert environment, and without isolation of the target product has a low inhibition effect.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения ингибитора коррозии-бактерицида - N-алкил-2-метил-5-этилпиридинийбромидов, где алкил C8-C20. Процесс проводят при температуре 110°С в течение 1 часа, продукты реакции очищают дополнительно этилацетатом. Выход целевого продукта составляет 85% вместе с гидробромидом (патент Японии №37-7237, кл. С 07 В 213/20 опубл. 05.07.1962). Недостатками этого способа являются: нетехнологичность, необходимость стадии очистки этилацетатом, пожароопасность этой стадии, длительность проведения процесса.Closest to the proposed is a method of obtaining a corrosion inhibitor-bactericide - N-alkyl-2-methyl-5-ethylpyridinium bromides, where alkyl is C 8 -C 20 . The process is carried out at a temperature of 110 ° C for 1 hour, the reaction products are further purified with ethyl acetate. The yield of the target product is 85% together with hydrobromide (Japanese patent No. 37-7237, class C 07 B 213/20 publ. 07/05/1962). The disadvantages of this method are: low technology, the need for a stage of purification with ethyl acetate, the fire hazard of this stage, the duration of the process.
Образование побочного продукта - гидробромида 2-метил-5-этилпиридина отрицательно влияет на антибактериальную и антикоррозионную эффективность алкилпиридинийбромидов, поэтому при проведении процесса в промышленном масштабе необходимо процесс вести при условиях, которые бы позволили свести к минимуму образование побочного продукта, а также исключить стадию очистки и получить высокоэффективный продукт.The formation of a by-product, 2-methyl-5-ethylpyridine hydrobromide, negatively affects the antibacterial and anticorrosive efficiency of alkyl pyridinium bromides; therefore, when carrying out the process on an industrial scale, it is necessary to carry out the process under conditions that would minimize the formation of a by-product, as well as eliminate the purification and get a high performance product.
Задачей, на решение которой направлено данное изобретение, является создание нового способа получения высокоэффективного ингибитора коррозии-бактерицида в сероводородсодержащих и кислотных средах, технологичного, не требующего специального оборудования для очистки ингибитора.The problem to which this invention is directed, is to create a new method for producing a highly effective corrosion inhibitor-bactericide in hydrogen sulfide and acidic environments, technological, not requiring special equipment for cleaning the inhibitor.
Поставленная задача решается так, что в способе получения ингибитора коррозии-бактерицида в сероводородсодержащих и кислотных средах путем взаимодействия алкилзамещенных пиридинов с алкилбромидами при повышенной температуре в качестве алкилзамещенных пиридинов берут пиколины (ПК), или пиколиновые фракции (ПФ) при мольном соотношении пиколинов или пиколиновых фракций: алкилбромиды, равном 1,05:1 соответственно, причем пиколины или пиколиновые фракции вводят в реакцию в три этапа по 0,35 моля с интервалом во времени, равном 40-50 минут, и процесс ведут при температуре 120-140°С в течение 2-5 часов, образующийся продукт, в случае необходимости, смешивают с растворителем с получением реагента, содержащего продукт в количестве 20-70 масс. %.The problem is solved in such a way that in the method of producing a corrosion inhibitor-bactericide in hydrogen sulfide-containing and acidic media by reacting alkyl substituted pyridines with alkyl bromides at an elevated temperature, picolines (PC) or picoline fractions (PF) are used at the molar ratio of picolines or picoline fractions : alkyl bromides equal to 1.05: 1, respectively, with picolins or picoline fractions being introduced into the reaction in three stages of 0.35 mol with a time interval of 40-50 minutes, and percent ss conducted at a temperature of 120-140 ° C for 2-5 hours, the resulting product, if necessary, mixed with a solvent to obtain a reagent containing product in an amount of 20-70 wt. %
В качестве растворителя используют, например, алифатические спирты - метиловый (МС), или этиловый (ЭС), или пропиловый (ПС), или изопропиловый (ИПС), или бутиловый (БС), или изобутиловый (ИБС), или смесь алифатического и ароматического растворителей, например: сольвент нефтяной (нефрас, ТУ 10214-78); или сольвент нефтяной тяжелый (нефрас Т, ТУ 38.101809-90); или сольвент нефтяной сверхтяжелый (нефрас СТ, ТУ 38.1011049-98); или средний дистиллят технологический (СДТ, ТУ 38.401-58-196-97); или диэтилбутилбензольную фракцию производства изопропилбензола (ДЭББФ, ТУ 38.102144-90), или этилбензольную фракцию производства изопропилбензола при алкилировании бензола пропиленом (ЭБФ, ТУ 6-01-10-37-78); или бутилбензольную фракцию производства изопропилбензола (ББФ, ТУ 38.10297-78) при соотношении алифатический и ароматический 1-0,25-4 соответственно.As a solvent, for example, aliphatic alcohols are used - methyl (MS), or ethyl (ES), or propyl (PS), or isopropyl (IPA), or butyl (BS), or isobutyl (IHD), or a mixture of aliphatic and aromatic solvents, for example: petroleum solvent (nefras, TU 10214-78); or heavy oil solvent (nefras T, TU 38.101809-90); or super heavy oil solvent (nefras ST, TU 38.1011049-98); or technological middle distillate (SDT, TU 38.401-58-196-97); or diethylbutylbenzene fraction of isopropylbenzene production (DEBBF, TU 38.102144-90), or ethylbenzene fraction of isopropylbenzene production during alkylation of benzene with propylene (EBF, TU 6-01-10-37-78); or the butylbenzene fraction of isopropylbenzene production (BBP, TU 38.10297-78) with an aliphatic and aromatic ratio of 1-0.25-4, respectively.
Алкилбромиды берут насыщенные, первичные, нормального строения с содержанием атомов углерода в алкильном радикале от 10 до 16. Пиколины берут согласно ТУ 6-09-3037-88 (Альфа-пиколин), ТУ 6-09-4478-87 (Бета-пиколин), ТУ 14-7-35-90 (Бета-пиколиновая фракция).Alkyl bromides take a saturated, primary, normal structure with a carbon radical content of 10 to 16. Picolins are taken according to TU 6-09-3037-88 (Alpha-picoline), TU 6-09-4478-87 (Beta-picoline) , TU 14-7-35-90 (Beta-picoline fraction).
Заявленный способ получения осуществляют в промышленном реакторе, снабженном мешалкой и рубашкой для подачи охлаждающей жидкости или пара; загружают алкилбромид и пиколин или пиколиновую фракцию, перемешивают и нагревают до температуры 120-140°С в течение 2-5 часов, причем пиколин или пиколиновую фракцию вводят в реакцию в три этапа по 1/3 от рассчитанного количества реагента с интервалом во времени 40-50 мин.The claimed production method is carried out in an industrial reactor equipped with a stirrer and a jacket for supplying coolant or steam; load the alkyl bromide and picoline or picoline fraction, mix and heat to a temperature of 120-140 ° C for 2-5 hours, and picoline or picoline fraction is introduced into the reaction in three stages, 1/3 of the calculated amount of reagent with an interval of 40- 50 minutes
Примеры осуществления способа получения ингибитора.Examples of the method for producing an inhibitor.
Пример 1. В реактор загружают 250 кг (1 моль) додецилбромида и треть рассчитанного количества пиколинов 42,5 кг (0,35 моля). Реакционную массу перемешивают и нагревают до 130°С. При повышении температуры выше этого значения в рубашку реактора для охлаждения подают воду. По истечении 40 мин приливают пиколины в количестве 42,5 мг (0,35 моля) и продолжают перемешивание. Через 40 мин добавляют оставшееся количество пиколинов 42,5 кг (0,35 моля). Температуру процесса постоянно поддерживают в интервале 120-130° и процесс ведут 5 часов. Полученный продукт представляет собой легкоплавкое кристаллическое вещество светло-коричневого цвета.Example 1. 250 kg (1 mol) of dodecyl bromide and a third of the calculated amount of picolines 42.5 kg (0.35 mol) are charged into the reactor. The reaction mass is stirred and heated to 130 ° C. When the temperature rises above this value, water is supplied to the jacket of the reactor for cooling. After 40 minutes, picolines are poured in an amount of 42.5 mg (0.35 mol) and stirring is continued. After 40 minutes, the remaining amount of picolins 42.5 kg (0.35 mol) is added. The process temperature is constantly maintained in the range of 120-130 ° and the process is 5 hours. The resulting product is a fusible crystalline substance of a light brown color.
Примеры 2-10. Осуществляют аналогично описанному примеру 1, меняя исходные компоненты и их количество.Examples 2-10. Carried out analogously to the described example 1, changing the source components and their number.
Данные по примерам 1-10 сведены в таблицу 1.The data in examples 1-10 are summarized in table 1.
Полученные по примерам 1-10 продукты для придания им технологичности, не снижая эффекта, растворяют в растворителе (таблица 2).Obtained in examples 1-10, the products to give them manufacturability, without reducing the effect, are dissolved in a solvent (table 2).
Полученные продукты взаимодействия испытывают на антибактериальную и антикоррозионную активность. Антибактериальную эффективность определяют согласно РД 03-00147275-067-2001 "Оценка зараженности нефтепромысловых сред и бактерицидного действия реагентов относительно сульфатвосстанавливающих бактерий".The resulting interaction products are tested for antibacterial and anticorrosive activity. Antibacterial efficacy is determined according to RD 03-00147275-067-2001 "Assessment of infection of oilfield media and the bactericidal action of reagents with respect to sulfate-reducing bacteria."
Модель пластовой воды освобождают от кислорода, заражают сульфатвосстанавливающими бактериями (СВБ), выделенными из нефтепромысловых пластовых вод различных месторождений, и обрабатывают реагентом в виде 0,5%-ного водного раствора в определенных дозировках. Пробы выдерживают 24 ч при 20-22°С, после чего для выявления жизнедеятельности клеток СВБ часть обработанной пробы вносят в питательную среду, помещают в термостат и инкубируют 15 сут при 35°С. Эффективность действия реагента оценивают по количеству выделившегося сероводорода относительно контрольных опытов, без добавки реагента.The formation water model is freed from oxygen, infected with sulfate-reducing bacteria (BSC), isolated from oilfield reservoir waters of various fields, and treated with a reagent in the form of a 0.5% aqueous solution in certain dosages. Samples were incubated for 24 hours at 20-22 ° C, after which part of the processed sample was introduced into a nutrient medium, placed in a thermostat and incubated for 15 days at 35 ° C to reveal the vital activity of SVB cells. The effectiveness of the reagent is evaluated by the amount of hydrogen sulfide released relative to the control experiments, without the addition of a reagent.
Защитный эффект определяют гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках в ингибированном (с добавлением реагента) стандартном сероводородсодержащем растворе по ОСТ 39-099-79. "Ингибиторы коррозии. Метод оценки эффективности защитного действия ингибиторов коррозии в нефтепромысловых сточных водах".The protective effect is determined by the gravimetric method in the circulation cells in an inhibited (with the addition of a reagent) standard hydrogen sulfide-containing solution according to OST 39-099-79. "Corrosion inhibitors. Method for evaluating the effectiveness of the protective action of corrosion inhibitors in oilfield wastewater."
В качестве агрессивной среды используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/дм3 при концентрации сероводорода 100 мг/дм3. Продолжительность испытаний 6 часов. Данные по примерам и результаты испытаний приведены в таблицах 1,2.As an aggressive environment, a reservoir water model with a density of 1.12 g / dm 3 and a hydrogen sulfide concentration of 100 mg / dm 3 are used . The test duration is 6 hours. The data on examples and test results are shown in tables 1,2.
Из представленных в таблицах 1,2 данных видно, что полученные продукты взаимодействия обладают по сравнению с продуктом, полученным по способу - прототипу, более высокими свойствами ингибирования коррозии. При дозировке 15 мг/дм3 продукты, получаемые по заявляемому способу, обладают эффектом 91-98%, тогда как продукт по способу-прототипу - 84%; а также являются высокоэффективными реагентами подавления СВБ (100% при дозировке 12,5 мг/дм3). Заявленный способ получения ингибитора коррозии-бактерицида не требует стадии очистки, так как используется получаемый продукт взаимодействия (100% выход).From the data presented in tables 1,2, it can be seen that the obtained interaction products have higher corrosion inhibition properties compared to the product obtained by the prototype method. At a dosage of 15 mg / dm 3, the products obtained by the present method have an effect of 91-98%, while the product according to the prototype method is 84%; and are also highly effective agents for suppressing SVB (100% at a dosage of 12.5 mg / dm 3 ). The claimed method of obtaining a corrosion inhibitor-bactericide does not require a purification step, since the resulting interaction product is used (100% yield).
Испытание реагента, полученного заявленным способом, по определению скорости коррозии металла проводят на образцах из ст.3 согласно требованиям и нормам ТУ 2458-017-12966038-2002. В цилиндр прибора для определения скорости коррозии наливают 150 см3 ингибированной соляной или серной кислоты и помещают стержень с тремя пластинами так, чтобы пластины были полностью погружены в раствор. Цилиндр с пластинами помещают в термостат или водяную баню с температурой (20±2)°С. Через 30 часов пластины вынимают из раствора, промывают водой, спиртом, высушивают и взвешивают. Затем вычисляют скорость коррозии образцов и степень защиты металла ингибитором. Соляную кислоту берут 23%-ной концентрации; серную кислоту - 60%-ной концентрации.Testing the reagent obtained by the claimed method, to determine the corrosion rate of the metal is carried out on samples from article 3 in accordance with the requirements and standards of TU 2458-017-12966038-2002. 150 cm 3 of inhibited hydrochloric or sulfuric acid is poured into the cylinder of the corrosion rate measuring instrument and a rod with three plates is placed so that the plates are completely immersed in the solution. A cylinder with plates is placed in a thermostat or in a water bath with a temperature of (20 ± 2) ° С. After 30 hours, the plates are removed from the solution, washed with water, alcohol, dried and weighed. Then calculate the corrosion rate of the samples and the degree of protection of the metal inhibitor. Hydrochloric acid is taken at a 23% concentration; sulfuric acid - 60% concentration.
Результаты испытания реагента, полученного заявленным способом, на эффект ингибирования в кислотных средах представлены в таблицах 3 и 4.The test results of the reagent obtained by the claimed method, on the effect of inhibition in acidic environments are presented in tables 3 and 4.
Из представленных в таблицах 3,4 данных видно, что скорость коррозии в 23%-ной соляной кислоте при концентрации ингибитора 10 кг/т снизилась более чем в 10 раз, а в 60%-ной серной кислоте - более чем в 16 раз. Защитное действие в кислотных средах составляет около 90%.From the data presented in tables 3.4, it can be seen that the corrosion rate in 23% hydrochloric acid at an inhibitor concentration of 10 kg / t decreased by more than 10 times, and in 60% sulfuric acid by more than 16 times. The protective effect in acidic environments is about 90%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004112113/04A RU2261293C1 (en) | 2004-04-14 | 2004-04-14 | Method of preparing corrosion inhibitor-bactericide for hydrogen sulfide-containing and acidic media |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004112113/04A RU2261293C1 (en) | 2004-04-14 | 2004-04-14 | Method of preparing corrosion inhibitor-bactericide for hydrogen sulfide-containing and acidic media |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2261293C1 true RU2261293C1 (en) | 2005-09-27 |
| RU2004112113A RU2004112113A (en) | 2005-10-10 |
Family
ID=35850052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004112113/04A RU2261293C1 (en) | 2004-04-14 | 2004-04-14 | Method of preparing corrosion inhibitor-bactericide for hydrogen sulfide-containing and acidic media |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2261293C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2464359C2 (en) * | 2010-12-15 | 2012-10-20 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Corrosion inhibitor-bactericide |
| CN114772756A (en) * | 2022-04-20 | 2022-07-22 | 江苏美亚科泽过滤技术有限公司 | Phosphorus-free multifunctional microcapsule scale inhibitor and preparation method and application thereof |
-
2004
- 2004-04-14 RU RU2004112113/04A patent/RU2261293C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2464359C2 (en) * | 2010-12-15 | 2012-10-20 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Corrosion inhibitor-bactericide |
| CN114772756A (en) * | 2022-04-20 | 2022-07-22 | 江苏美亚科泽过滤技术有限公司 | Phosphorus-free multifunctional microcapsule scale inhibitor and preparation method and application thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004112113A (en) | 2005-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bakhtin et al. | Nucleophile‐electrophile interactions in the reaction of oxiranes with carboxylic acids in the presence of tertiary amines | |
| RU2261293C1 (en) | Method of preparing corrosion inhibitor-bactericide for hydrogen sulfide-containing and acidic media | |
| EP3110905B1 (en) | Quaternary fatty acid esters as corrosion inhibitors | |
| RU2243291C1 (en) | Method for preparing bactericide - inhibitor of corrosion | |
| RU2379280C1 (en) | N,n-diethyl-n-[isoalkoxycarbonylmethyl n-[alkylphenoxypoly(ethyleneoxy)-carbonylethyl]ammonium 2-hydroxypropionates with steel corrosion inhibitor properties | |
| RU2573322C2 (en) | Protected antimicrobial compounds intended for use at high temperature | |
| RU2573791C2 (en) | Protected antimicrobial compounds intended for use at high temperature | |
| El Mehbad | Development of antioxidants synthesized by phase transfer catalysts for lubricating oil | |
| RU2699215C1 (en) | Corrosion inhibitor | |
| RU2128729C1 (en) | Bactericidal corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media | |
| US2442457A (en) | Stabilization of amines with 2-alkyl-4 alkoxyphenols | |
| RU2464359C2 (en) | Corrosion inhibitor-bactericide | |
| RU2038421C1 (en) | Bactericide inhibitor of corrosion in mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous media | |
| CN104619688A (en) | Antimicrobial compounds | |
| RU2206636C1 (en) | Method of production of acid bactericide corrosion inhibitor | |
| RU2759570C2 (en) | Method for protecting steel from hydrogen sulfide corrosion | |
| RU2543018C1 (en) | Method of protecting steel from hydrogen sulphide corrosion | |
| EP3058047B1 (en) | N-alkyl-n'-poly(oxyalkyl)hexahydropyrimidine-quaternary ammonium salts and the use thereof as corrosion inhibitors | |
| RU2728746C1 (en) | Complex reagent for disinfecting water pumped into oil-bearing strata | |
| RU2160232C1 (en) | Agent for suppressing growth of sulfate-reducing bacteria | |
| US3257416A (en) | Coumarin phosphates | |
| RU2141948C1 (en) | Alkyl(or aryl)benzylpyridinium chlorides as steel corrosion inhibitor in mineralized media | |
| RU2202652C1 (en) | Method for preparing corrosion inhibitor exhibiting bactericidal effect for inhibition of growth of sulfate-reducing microorganisms | |
| RU2532019C1 (en) | Agent for neutralising hydrogen sulphide and inhibiting growth of sulphate-reducing bacteria | |
| CN117567366A (en) | Water treatment scale and corrosion inhibitor and synthesis method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160415 |