[go: up one dir, main page]

RU2431481C1 - Drug preparation for wound repair in animals - Google Patents

Drug preparation for wound repair in animals Download PDF

Info

Publication number
RU2431481C1
RU2431481C1 RU2010100761/15A RU2010100761A RU2431481C1 RU 2431481 C1 RU2431481 C1 RU 2431481C1 RU 2010100761/15 A RU2010100761/15 A RU 2010100761/15A RU 2010100761 A RU2010100761 A RU 2010100761A RU 2431481 C1 RU2431481 C1 RU 2431481C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
animals
gold nanoparticles
solution
wound
drug
Prior art date
Application number
RU2010100761/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2010100761A (en
Inventor
Галина Анатольевна Кутузова (RU)
Галина Анатольевна Кутузова
Лариса Степановна Назарова (RU)
Лариса Степановна Назарова
Original Assignee
Федеральное Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Аграрный Университет Имени Н.И. Вавилова"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Аграрный Университет Имени Н.И. Вавилова" filed Critical Федеральное Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Аграрный Университет Имени Н.И. Вавилова"
Priority to RU2010100761/15A priority Critical patent/RU2431481C1/en
Publication of RU2010100761A publication Critical patent/RU2010100761A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2431481C1 publication Critical patent/RU2431481C1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, pharmaceutics.
SUBSTANCE: invention concerns veterinary science. A drug preparation for wound repair in animals contains physiologic saline containing 0.057-0.06 mcg of gold nanoparticles in 1% sodium citrate and glycerine in the following proportions, wt %: physiologic saline containing 0.057-0.06 mcg of gold nanoparticles in 1% sodium citrate 0.6-0.8; glycerine 99.2-99.4.
EFFECT: invention allows reducing injury rate and length of wound repair in animals.
1 tbl

Description

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к хирургии, к лечению свежих и инфицированных ран у животных.The invention relates to the field of veterinary medicine, namely to surgery, to the treatment of fresh and infected wounds in animals.

Известны лекарственные препараты для лечения ран с включением антибактериальных средств, например различных антибиотиков (Общая хирургия животных. Под ред. д.б.н., профессора С.В. Тимофеева. - М.: Зоолит. - 2007. - С.241-242).Known drugs for the treatment of wounds with the inclusion of antibacterial agents, such as various antibiotics (General animal surgery. Ed. By Doctor of Biological Sciences, Professor S.V. Timofeev. - M .: Zoolit. - 2007. - P.241- 242).

Недостатком является то, что быстро наступает устойчивость микроорганизмов к антибиотическому действию препаратов. В этом случае они становятся неэффективными.The disadvantage is that microorganisms quickly become resistant to the antibiotic effect of the drugs. In this case, they become ineffective.

Известны биологические антисептики, используемые для лечения ран у животных: бактериофаги, стафилококковый анатоксин (Общая хирургия животных. Под ред. д.б.н., профессора С.В. Тимофеева. - М.: Зоолит. - 2007. - С.243-244).Known biological antiseptics used to treat wounds in animals: bacteriophages, staphylococcal toxoid (General Surgery of Animals. Ed. By Doctor of Biological Sciences, Professor S.V. Timofeev. - M .: Zoolit. - 2007. - P.243 -244).

Недостатком является то, что бактериофаги могут действовать не на все штаммы микроорганизмов, стафилококковый анатоксин не будет эффективным при наличии в ране иных микроорганизмов, например стрептококков или кишечных палочек.The disadvantage is that bacteriophages may not act on all strains of microorganisms, staphylococcal toxoid will not be effective if other microorganisms are present in the wound, for example streptococci or Escherichia coli.

Известны ранозаживляющие препараты, относящиеся к антисептикам санитарно-гигиенического назначения, например цидисепт-гель (Косенко Ю.М. Применение цидисепт-геля для лечения ран у животных и профилактики мастита у коров // Ветеринария. - 2009. - №6. - С.10-12).Known wound healing preparations related to sanitary and hygienic antiseptics, for example cidisept gel (Kosenko Yu.M. The use of cidisept gel for the treatment of wounds in animals and the prevention of mastitis in cows // Veterinary medicine. - 2009. - No. 6. - C. 10-12).

Недостатком является то, что к препарату не все виды бактерий одинаково чувствительны. Наиболее устойчивой оказалась синегнойная палочка - часто встречающийся в ранах условно-патогенный микроорганизм. Известен лекарственный препарат для заживления ран, содержащий атомы серебра, который используется в виде мази «Сульфаргин» (Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2-х томах. Т.2 - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО изд-во «Новая волна». - 2001. - С.276-277).The disadvantage is that not all types of bacteria are equally sensitive to the drug. The most resistant was Pseudomonas aeruginosa - a conditionally pathogenic microorganism often found in wounds. Known medicinal product for wound healing, containing silver atoms, which is used in the form of ointment "Sulfargin" (Mashkovsky MD Medicines: in 2 volumes. T.2 - 14th ed., Revised., Rev. And add. - M .: LLC Publishing House "New Wave". - 2001. - S.276-277).

Недостатком является то, что его нельзя использовать при глубоких ранах и ожогах с обильной экссудацией. Он может вызывать аллергию, жжение в месте введения.The disadvantage is that it can not be used for deep wounds and burns with abundant exudation. It can cause allergies, burning at the injection site.

Известно, что наночастицы золота обладают антисептической активностью, и их можно использовать для лечения ран при нанесении на бинт (прототип - Свидиненко Ю. Нанотехнологии в нашей жизни // Нанотехнологии. - 2008. - №1. - С.39-42).It is known that gold nanoparticles have antiseptic activity, and they can be used to treat wounds when applied to a bandage (prototype - Svidinenko Yu. Nanotechnology in our life // Nanotechnology. - 2008. - No. 1. - P.39-42).

Недостатком является то, что при применении бинта с нанесенными на него наночастицами золота при лечении ран у животных их беспокоит повязка и они стараются от нее освободиться, и, кроме того, при смене повязки вместе с бинтом может отслаиваться рыхло лежащий вновь образованный пласт эпителия. Это повторно травмирует рану. При длительном нахождении бинта, смоченного взвесью наночастиц золота, может быть выраженный приток в рану макрофагов, усиление коллагенообразования с формированием грубого рубца. В результате способ является травматичным и длительным по сроку заживления раны.The disadvantage is that when applying a bandage with gold nanoparticles deposited on it in the treatment of wounds in animals, they are disturbed by the bandage and they try to get rid of it, and, in addition, when changing the bandage, a newly formed layer of epithelium can loosen loose. This re-injures the wound. With a long-term presence of a bandage moistened with a suspension of gold nanoparticles, there may be a pronounced influx of macrophages into the wound, increased collagen formation with the formation of a rough scar. As a result, the method is traumatic and long in terms of wound healing.

Технической задачей является снижение травматичности и сокращение сроков лечения ран у животных.The technical task is to reduce the morbidity and reduce the time of treatment of wounds in animals.

Техническая задача достигается тем, что лекарственный препарат для лечения ран у животных содержит наночастицы золота, согласно изобретению препарат дополнительно содержит в качестве основы глицерин и физиологический раствор хлористого натрия при следующем соотношении компонентов:The technical problem is achieved in that the drug for the treatment of wounds in animals contains gold nanoparticles, according to the invention, the drug additionally contains glycerol and physiological solution of sodium chloride as a basis in the following ratio of components:

физиологический раствор хлористого натрия, содержащий 0,057-0,06 мкг наночастиц золота в 1% растворе цитрата натрия, - 0,8-0,6 вес.%;physiological solution of sodium chloride, containing 0.057-0.06 μg of gold nanoparticles in a 1% solution of sodium citrate, 0.8-0.6 wt.%;

глицерин - 99,2-99,4 вес.%.glycerol - 99.2-99.4 wt.%.

Отличие предлагаемого препарата от прототипа состоит в том, что дополнительно содержит в качестве основы глицерин и физиологический раствор хлористого натрия при следующем соотношении компонентов:The difference between the proposed drug from the prototype is that it additionally contains glycerol and physiological solution of sodium chloride as a base in the following ratio of components:

физиологический раствор хлористого натрия, содержащий 0,057-0,06 мкг наночастиц золота в 1% растворе цитрата натрия, - 0,8-0,6 вес.%;physiological solution of sodium chloride, containing 0.057-0.06 μg of gold nanoparticles in a 1% solution of sodium citrate, 0.8-0.6 wt.%;

глицерин - 99,2-99,4 вес.%.glycerol - 99.2-99.4 wt.%.

Лекарственный препарат изготавливают следующим образом. Наночастицы золота в данном препарате являются активным началом (действующим веществом). Их получают посредством добавления к 2,5 мл кипящего 1% водного раствора золотохлористо-водородной кислоты 7,8 мл 1% раствора цитрата натрия. Раствор кипятят в течение 20 мин при перемешивании (Киреев М.Н., Полунина Т.А., Гусева Н.П., Подборонова Н.А., Краснов Л.М., Тараненко Т.М. Изучение иммуногенных свойств антигена Ф1 чумного микроба, конъюгированного с наночастицами коллоидного золота и серебра // Проблемы особо опасных инфекций. - 2008. - Вып.96, №2. - С.43-45). Приготовленный раствор содержит наночастицы золота диаметром частиц 15 нм. Этот раствор является исходным раствором, в 1 мл которого имеется 57-60 мкг наночастиц золота в виде взвеси в 1% растворе цитрата натрия. Физиологический раствор хлористого натрия и глицерин стерилизуют порознь в автоклаве. Исходный раствор наночастиц золота разводят в 100 раз физиологическим раствором, приливая к 0,1 мл исходного раствора 99,9 мл физиологического раствора. Затем из этого раствора отбирают 0,6-0,8 г и смешивают с 99,4-99,2 г глицерина. Получают готовый (рабочий) раствор, в котором содержится 0,057-0,06 мкг наночастиц золота (действующего вещества).The drug is made as follows. Gold nanoparticles in this preparation are the active principle (active substance). They are obtained by adding 7.8 ml of a 1% sodium citrate solution to a 2.5 ml boiling 1% aqueous solution of hydrochloric acid. The solution is boiled for 20 minutes with stirring (Kireev M.N., Polunina T.A., Guseva N.P., Podboronova N.A., Krasnov L.M., Taranenko T.M. Study of the immunogenic properties of the plague antigen F1 a microbe conjugated with nanoparticles of colloidal gold and silver // Problems of especially dangerous infections. - 2008. - Issue 96, No. 2. - P.43-45). The prepared solution contains gold nanoparticles with a particle diameter of 15 nm. This solution is the initial solution, in 1 ml of which there are 57-60 μg of gold nanoparticles in the form of a suspension in a 1% solution of sodium citrate. A physiological solution of sodium chloride and glycerin are sterilized separately in an autoclave. The initial solution of gold nanoparticles is diluted 100 times with physiological saline, adding 99.9 ml of physiological saline to 0.1 ml of the initial solution. Then 0.6-0.8 g is taken from this solution and mixed with 99.4-99.2 g of glycerol. Get ready (working) solution, which contains 0.057-0.06 μg of gold nanoparticles (active substance).

Препарат используют следующим образом. На всю поверхность раны животного 2 раза в сутки наносят тонкий равномерный слой препарата с помощью пипетки или шприца без иглы. При первом нанесении препарата, если это необходимо, рану очищают и промывают. При последующем нанесении препарата механическую очистку раны не производят. При применении заявленного препарата перевязка раны не требуется, так как наночастицы золота активно проникают вглубь раны, а глицерин образует на поверхности раны защитную пленку. Наночастицы золота стимулируют развитие коллагеновых волокон, приток макрофагов к ране, воздействуют на микрофлору раны бактерицидно. Лечение препаратом проводят до появления эпителиального слоя. В результате заживления раны не образуется грубый рубец. Применение данного препарата снижает травматичность и сокращает срок лечения по сравнению с прототипом на 2-3 дня: 12-13 дней при лечении по прототипу, 10-11 дней с применением заявленного препарата.The drug is used as follows. A thin uniform layer of the drug is applied to the entire surface of the animal’s wound 2 times a day using a pipette or syringe without a needle. At the first application of the drug, if necessary, the wound is cleaned and washed. Subsequent application of the drug does not mechanically clean the wound. When using the claimed drug, wound dressing is not required, since gold nanoparticles actively penetrate deep into the wound, and glycerin forms a protective film on the surface of the wound. Gold nanoparticles stimulate the development of collagen fibers, the influx of macrophages to the wound, affect the microflora of the wound bactericidal. Treatment with the drug is carried out until the epithelial layer appears. As a result of wound healing, a rough scar is not formed. The use of this drug reduces the morbidity and shortens the treatment period compared with the prototype by 2-3 days: 12-13 days for treatment according to the prototype, 10-11 days with the use of the claimed drug.

Пример конкретного выполнения. Каждой лабораторной крысе из группы в количестве 10 штук на холке нанесли резаную рану площадью 1,5 см2 и глубиной 0,5 см. На всю поверхность раны животных 2 раза в сутки с равным интервалом времени наносили тонкий равномерный слой препарата. К 10-11 дню от начала лечения у всех испытуемых крыс на месте раны появился тонкий равномерный слой эпителиальной ткани. В ходе лечения не наблюдалось признаков воспаления и признаков раздражения раны, животные вели себя спокойно.An example of a specific implementation. A cut wound with an area of 1.5 cm 2 and a depth of 0.5 cm was applied to each laboratory rat from the group of 10 in number at the withers. A thin uniform layer of the preparation was applied to the entire wound surface of animals 2 times a day with an equal time interval. By 10-11 days from the start of treatment, all test rats had a thin uniform layer of epithelial tissue at the wound site. During treatment, there were no signs of inflammation and signs of irritation of the wound, the animals behaved calmly.

В таблице представлены данные показателей эффективности применения лекарственного препарата для лечения ран у животных согласно изобретению при лечении свежих инфицированных ран у крыс.The table shows the data on the effectiveness of the use of the drug for the treatment of wounds in animals according to the invention in the treatment of fresh infected wounds in rats.

Как видно из таблицы, в допустимых пределах действующего вещества - 0,057-0,06 мкг наночастиц золота - одинаковые сроки заживления ран и исчезновения патогенной и условно-патогенной микрофлоры.As can be seen from the table, within the permissible limits of the active substance - 0.057-0.06 μg of gold nanoparticles - the same terms for wound healing and the disappearance of pathogenic and conditionally pathogenic microflora.

Кроме того, в пределах количественных соотношений физиологического раствора (0,8-0,6 вес.%), содержащего 0,057-0,06 мкг наночастиц золота в 1% растворе цитрата натрия, и глицерина (99,2-99,4 вес.%) также отмечены одинаковые сроки заживления ран и исчезновения патогенной и условно-патогенной микрофлоры.In addition, within the quantitative proportions of physiological saline (0.8-0.6 wt.%) Containing 0.057-0.06 μg of gold nanoparticles in a 1% solution of sodium citrate, and glycerol (99.2-99.4 wt. %) the same periods of wound healing and the disappearance of pathogenic and conditionally pathogenic microflora were also noted.

ТаблицаTable Эффективность применения лекарственного препарата для лечения ран у животных согласно изобретению при лечении свежих инфицированных ран у крысThe effectiveness of the use of the drug for the treatment of wounds in animals according to the invention in the treatment of fresh infected wounds in rats Состав препарата, вес.%The composition of the drug, wt.% Время исчезновения патогенных и условно-патогенных бактерий из отделяемого раны, сутThe disappearance of pathogenic and conditionally pathogenic bacteria from a separable wound, days Срок полного закрытия раневого дефекта, сутThe term for the complete closure of a wound defect Количественный состав препарата согласно изобретению с нижним пределом содержания ингредиентовThe quantitative composition of the drug according to the invention with a lower limit of the content of ingredients физиологический раствор хлористого натрия, содержащий 0,057-0,06 мкг наночастиц золота в 1% растворе цитрата натрия - 0,6 вес.%, глицерин - 99,4 вес.%.physiological solution of sodium chloride containing 0.057-0.06 μg of gold nanoparticles in a 1% solution of sodium citrate - 0.6 wt.%, glycerin - 99.4 wt.%. 33 1010 Количественный состав препарата согласно изобретению со средним пределом содержания ингредиентовThe quantitative composition of the preparation according to the invention with an average limit of the content of ingredients физиологический раствор хлористого натрия, содержащий 0,057-0,06 мкг наночастиц золота в 1% растворе цитрата натрия - 0,7 вес.%, глицерин - 99,3 вес.%.physiological solution of sodium chloride containing 0.057-0.06 μg of gold nanoparticles in a 1% solution of sodium citrate - 0.7 wt.%, glycerin - 99.3 wt.%. 33 1010 Количественный состав препарата согласно изобретению с верхним пределом содержания ингредиентовThe quantitative composition of the preparation according to the invention with an upper limit of the content of ingredients физиологический раствор хлористого натрия, содержащий 0,057-0,06 мкг наночастиц золота в 1% растворе цитрата натрия - 0,8 вес.%, глицерин - 99,2 вес.%.physiological solution of sodium chloride containing 0.057-0.06 μg of gold nanoparticles in a 1% solution of sodium citrate - 0.8 wt.%, glycerin - 99.2 wt.%. 33 1010

Claims (1)

Лекарственный препарат для лечения ран у животных, содержащий наночастицы золота, отличающийся тем, что препарат дополнительно содержит в качестве основы глицерин и физиологический раствор хлористого натрия при следующем соотношении компонентов, вес.%:
физиологический раствор хлористого натрия, содержащий 0,057-0,06 мкг наночастиц золота в в 1%-ном растворе цитрата натрия 0,6-0,8 глицерин 99,2-99,4
A drug for the treatment of wounds in animals containing gold nanoparticles, characterized in that the preparation additionally contains glycerol and physiological solution of sodium chloride as a basis in the following ratio of components, wt.%:
physiological solution of sodium chloride, containing 0.057-0.06 μg of gold nanoparticles in in 1% sodium citrate solution 0.6-0.8 glycerol 99.2-99.4
RU2010100761/15A 2010-01-11 2010-01-11 Drug preparation for wound repair in animals RU2431481C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010100761/15A RU2431481C1 (en) 2010-01-11 2010-01-11 Drug preparation for wound repair in animals

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010100761/15A RU2431481C1 (en) 2010-01-11 2010-01-11 Drug preparation for wound repair in animals

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010100761A RU2010100761A (en) 2011-07-20
RU2431481C1 true RU2431481C1 (en) 2011-10-20

Family

ID=44752169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010100761/15A RU2431481C1 (en) 2010-01-11 2010-01-11 Drug preparation for wound repair in animals

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2431481C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2852303C1 (en) * 2024-11-11 2025-12-08 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии" ФГБНУ КНЦЗВ Veterinary preparation for treatment of aseptic and infected wounds in animals

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2304433C2 (en) * 1993-07-19 2007-08-20 Энджиоджинезис Текнолоджиз, Инк. Compositions inhibiting the development of blood vessels and method for their applications
RU2008114856A (en) * 2008-04-18 2009-10-27 Александр Игоревич Ольшанский (RU) COMPOSITE MATERIAL, PACKAGING AND CARRIER, PERFORMED ON THE BASIS OF COMPOSITE MATERIAL, AND METHOD FOR PRODUCING COMPOSITE MATERIAL

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2304433C2 (en) * 1993-07-19 2007-08-20 Энджиоджинезис Текнолоджиз, Инк. Compositions inhibiting the development of blood vessels and method for their applications
RU2008114856A (en) * 2008-04-18 2009-10-27 Александр Игоревич Ольшанский (RU) COMPOSITE MATERIAL, PACKAGING AND CARRIER, PERFORMED ON THE BASIS OF COMPOSITE MATERIAL, AND METHOD FOR PRODUCING COMPOSITE MATERIAL

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ученые лечат рак с помощью наночастиц. «Компьюлента» 22.06.2007,он-лайн, [найдено 24.01.2011] [найдено из Интернет http://news.mail.ru/society/1364322/]. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2852303C1 (en) * 2024-11-11 2025-12-08 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии" ФГБНУ КНЦЗВ Veterinary preparation for treatment of aseptic and infected wounds in animals

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010100761A (en) 2011-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102132543B1 (en) Petrolatum-based composition comprising cationic biocide
US20220370680A1 (en) Chitosan-containing formulations and methods of making and using the same
JP2012523449A (en) Medicinal cream produced using silver sulfadiazine and chitosan and method for producing the same
RU2699362C2 (en) Composition based on cerium dioxide nanoparticles and brown algae polysaccharides for treating wounds
CN114652767B (en) Dairy cow nipple medicated bath agent and preparation method thereof
CA2692094C (en) Antimicrobial compositions
RU2431481C1 (en) Drug preparation for wound repair in animals
CN111991417A (en) Hypochlorous acid gel with physiological responsiveness and application thereof in skin wound surface
CN110198731B (en) Antimicrobial composition comprising sodium dimercaptopropane sulfonate and dimethyl sulfoxide, use of the composition, and wound treatment methods using the same
US10172975B2 (en) Gel-forming agent comprising sulfa agent and chitosan agent and having powdered dosage form
Kumawat et al. Overview and summary of antimicrobial wound dressings and its biomedical applications
RU2404751C2 (en) Wound healing agent
US20200038479A1 (en) Wound healing agent having antimicrobial activity and wound healing accelerating activity
RU2282450C2 (en) Method for treating purulent wounds in animals
RU2403014C1 (en) Wound healing agent
RU2464988C2 (en) Tylosin agent for treating mastitis in animals
CN108420829B (en) Detumescence granulation promoting paste for pets
Sakhavar et al. Comparative study of therapeutic effects of honey and povidone iodine in surgical wound healing in rabbit
RU2677290C1 (en) Biodegradable medicinal plates and method for production thereof
RU2486905C1 (en) Method of treating mastitis in animals
Amin et al. THE CLINICAL AND HISTOPATHOLOGICAL EFFECT OF CHITOSAN APPLIED LOCALLY ON THE HEALING OF EXPERIMENTALLY INDUCED TEAT FISTULA IN GOATS.
HK40018517A (en) Chitosan-containing formulations and methods of making and using the same
BR102016025663A2 (en) MEMBRANE AS A SUPPORT FOR INJURY TREATMENT DRUGS

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120112

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20131027

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190112