RU2417953C2 - Способ минерализации питьевой воды из дистиллята - Google Patents
Способ минерализации питьевой воды из дистиллята Download PDFInfo
- Publication number
- RU2417953C2 RU2417953C2 RU2007101456/05A RU2007101456A RU2417953C2 RU 2417953 C2 RU2417953 C2 RU 2417953C2 RU 2007101456/05 A RU2007101456/05 A RU 2007101456/05A RU 2007101456 A RU2007101456 A RU 2007101456A RU 2417953 C2 RU2417953 C2 RU 2417953C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- distillate
- manganese
- drinking water
- sulphate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 title claims abstract description 28
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 26
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 12
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 12
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 claims abstract description 11
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 11
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 31
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 19
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 claims description 9
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims description 9
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 230000001089 mineralizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 54
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract description 2
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 abstract 2
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 abstract 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 19
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 14
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 13
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 12
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 12
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 9
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 8
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 8
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 6
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 4
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010048259 Zinc deficiency Diseases 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000003846 Carbonic anhydrases Human genes 0.000 description 3
- 108090000209 Carbonic anhydrases Proteins 0.000 description 3
- 102000013009 Pyruvate Kinase Human genes 0.000 description 3
- 108020005115 Pyruvate Kinase Proteins 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 3
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 2
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000024799 Thyroid disease Diseases 0.000 description 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 2
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 230000003090 exacerbative effect Effects 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 2
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960003390 magnesium sulfate Drugs 0.000 description 2
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 2
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 2
- 235000020802 micronutrient deficiency Nutrition 0.000 description 2
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 2
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 2
- 229930029653 phosphoenolpyruvate Natural products 0.000 description 2
- DTBNBXWJWCWCIK-UHFFFAOYSA-N phosphoenolpyruvic acid Chemical compound OC(=O)C(=C)OP(O)(O)=O DTBNBXWJWCWCIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 229940093914 potassium sulfate Drugs 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- GXIURPTVHJPJLF-UWTATZPHSA-N 2-phospho-D-glyceric acid Chemical compound OC[C@H](C(O)=O)OP(O)(O)=O GXIURPTVHJPJLF-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002942 Apathy Diseases 0.000 description 1
- 102000004452 Arginase Human genes 0.000 description 1
- 108700024123 Arginases Proteins 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010067997 Iodine deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 1
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 102000012288 Phosphopyruvate Hydratase Human genes 0.000 description 1
- 108010022181 Phosphopyruvate Hydratase Proteins 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 241001079625 Proteides Species 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 208000025371 Taste disease Diseases 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVDORESINSWXKC-UHFFFAOYSA-N [Ca].O=C=O Chemical compound [Ca].O=C=O NVDORESINSWXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000006538 anaerobic glycolysis Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 208000018879 impaired coordination Diseases 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000006479 iodine deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019656 metallic taste Nutrition 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- -1 salt compound Chemical class 0.000 description 1
- 230000036301 sexual development Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000021510 thyroid gland disease Diseases 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 239000008403 very hard water Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 235000016804 zinc Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Abstract
Изобретение относится к технологии получения питьевой воды путем минерализации дистиллята. Для осуществления способа предварительно растворяют в небольшом количестве дистиллята отдельно сульфат магния, сульфат калия, сульфат цинка и сульфат марганца. Затем в большую емкость наливают заданное количество дистиллята, после чего в дистиллят последовательно вводят предварительно приготовленные растворы сульфата магния, сульфата калия, сульфата цинка и сульфата марганца при медленном перемешивании. Приготовленную таким образом минерализованную воду перемешивают и выдерживают 1,5-2,0 часа, после чего разливают в необходимую тару. Предложенный способ обеспечивает получение минерализованной питьевой воды улучшенного качества за счет сбалансированности необходимых макро- и микроэлементов. 1 табл.
Description
Изобретение относится к технологии получения питьевой воды путем минерализации дистиллята.
Метод обработки воды, направленный на снижение общего солесодержания, называется обессоливанием. Различают полное и частичное обессоливание воды. При полном обессоливании достигаемое остаточное солесодержание составляет десятые или сотые доли миллиграмма на 1 литр воды. Если же из воды удаляются только основные ионы для уменьшения общего солесодержания, то такое обессоливание называется частичным. Опреснение морской или пресной воды для последующего получения воды питьевого назначения представляет собой один из вариантов частичного обессоливания. Наиболее применимым в настоящее время является метод частичного обессоливания с помощью установок обратного осмоса. Актуальность получения минерализованной воды из дистиллята с заданным количеством солей объясняется так называемыми «болезнями недостаточности», которые связаны с хроническим недополучением макро- и микроэлементов. Например, недостаточность микроэлементов приводит к заболеванию анемией, которому особенно подвержены дети и женщины. Существуют также другие болезни, связанные с «микроэлементным голодом». В пище, которую употребляют люди в настоящее время, существенно не хватает микро- и макроэлементов. Поэтому одним из путей восполнения этих элементов является метод частичного обессоливания.
Известен способ получения питьевой воды из дистиллята (Авторское свидетельство СССР №407840. Кл. C02F 1/68. 1973 г.), включающий смешивание опресненной морской воды с минерализующей добавкой, в качестве которой используют осветленный сбросовый рассол в количестве 1-2% от общего объема получаемой питьевой воды.
Общим признаком аналога и заявляемого изобретения является смешивание дистиллята с минерализующей добавкой. Этот способ немного повышает вкусовые качества воды, упрощает технологическую схему получения питьевой воды, но имеет существенный недостаток - питьевая вода содержит в основном лишь ионы хлора и натрия, да еще и большом количестве, а эти элементы и без того в большом количестве поступают в организм с пищей. И если вкусовые качества такой воды могут быть вполне приемлемыми, то по физиологическим показателям она способствует накоплению в крови ионов натрия, что ведет к отекам и к повышению артериального давления.
Известен также другой способ минерализации опресненной воды для придания ей потребительских качеств (Авторское свидетельство СССР №464535, кл. C02F 1/68, 1975 г.), который в качестве минерализующей добавки использует природную соленую воду, например морскую. В соответствии с данным способом опресненная вода наполняется минеральными веществами из природной соленой воды, ионы которых проходят через ионитовые мембраны, что в некоторой мере снижает жесткость получаемой воды, но, как и в предыдущем способе, оставляет в воде много ионов хлора и натрия.
В данном случае общим с заявляемым изобретением является то, что опресненная вода минерализуется, но этот способ, равно как и предыдущий и по тем же причинам, не может дать оптимальную питьевую воду, которая способствовала бы сохранению здоровья человека.
Известен также такой способ минерализации опресненной воды (Авторское свидетельство СССР №715493, кл. C02F 1/16, 1980 г.), когда для получения питьевой воды в опресненную вводят углекислый газ и затем пропускают воду, обогащенную углекислотой, через известняк-ракушечник (кальций углекислый) с размерами зерен 0,3-1 мм.
Общим с заявляемым изобретением является то, что опресненная вода минерализуется, но ни способ минерализации, ни солевой состав получаемой воды не совпадает с предлагаемым. По этому способу вода минерализуется преимущественно бикарбонатом кальция и поэтому в воде содержится очень много ионов кальция (более 100 мг/л). Получается очень жесткая вода, которая резко ухудшает все показатели здоровья.
Исследования природных вод в тех географических районах, где относительно много долгожителей (Абхазия, Дагестан, Нагорный Карабах и Якутия), показали, что природные воды в этих районах содержат не более 10 мг/л ионов кальция, а суммарное потребление ионов кальция с питьевой водой и с продуктами питания в этих районах не превышает 400 мг в сутки (опубликовано в книгах «Как продлить быстротечную жизнь», Одесса, 2001 и Актюбе - Казахстан, 2004, и «Вода здоровья и долголетия», Одесса, 2005. Автор книг - Друзьяк Н.Г.). А так как в большинстве стран (вся Украина и большая часть Европы) природная вода содержит не менее 40 мг/л ионов кальция, что способствует повышенному содержанию солей кальция во всех продуктах питания, выращенных на такой воде, то имеет смысл не включать в состав солей, предназначенных для минерализации опресненной воды, соли кальция. Поэтому названный выше способ минерализации опресненной воды нас никак не может удовлетворить.
Кроме того, перечисленные способы минерализации воды предназначены для централизованного водоснабжения населенных пунктов, а поэтому для них очень важен фактор стабильности воды. Повышенное содержание бикарбоната кальция способствует в таком случае снижению коррозионной активности получаемой воды. Предлагаемый же способ минерализации опресненной воды предназначен не для централизованного водоснабжения, а только для бутылирования.
Близким к заявляемому является способ, описанный в ТУ 6-09-3457-83.
В соответствии с указанным, в 5 тонн дистиллята вводят (в граммах): натрий кислый сернокислый - 480; магний сернокислый 7-водный - 406; кальций хлористый кристаллический - 1610; бикарбонат натрия - 1313 и натрий фтористый - 9.
Общим с заявляемым изобретением является минерализация дистиллята определенным набором солей, одна из которых (сульфат магния) совпадает. Из приведенного солевого соединения, вводимого в дистиллят согласно ТУ, следует, что, как и в других технических решениях, в питьевой воде образуется повышенное содержание ионов кальция. К тому же, дополнительно вводится большое количество ионов натрия. Эта вода предназначалась для моряков дальнего плавания, однако от ее использования отказались, так как она содержала неоправданно большое количество ионов натрия. Кроме того, в этой воде совершенно не была сбалансирована по отношению к натрию магниевая соль (всего 8 мг/л в пересчете на ион Mg2+).
Физиологически эта вода неполноценна, поэтому и не нашла применение ни в каких сферах. Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ получения питьевой воды, описанный в патенте Российской Федерации №2051125 (опубликованный 27.12.1995 г.). Способ предусматривает введение в дистиллят предварительно растворенных солей. Сульфат магния вводят в количестве 24-40 мг/л (в пересчете на ион Mg2+), а сульфат калия вводят в количестве 115-195 мг/л (в пересчете на ион К+. Смесь выдерживают в течение суток.
Состав полученной таким способом воды близок к оптимальному, но и у него имеется такой недостаток, как повышенное солесодержание (до 635 мг/л), а, как известно, чем выше солесодержание, тем хуже вода усваивается нашим организмом, а это, в некоторой мере, способствует обезвоживанию организма (см. книги: Лодзинский А.А, Лекции по общей бальнеологии, Москва, 1949, и Таубе П.Р., Барванова А.Г., «Химия и микробиология воды, Москва, 1983). По этой причине следовало бы уменьшить содержание солей, не снижая при этом их позитивного эффекта.
Данный способ выбран в качестве прототипа.
Прототип и заявляемый способ имеют такие общие признаки:
- введение в дистиллят сульфата магния;
- введение в дистиллят сульфата калия;
- выдержка полученной смеси в течение заданного времени.
В основу заявляемого изобретения поставлена задача создать способ минерализации питьевой воды, в котором путем введения в дистиллят дополнительных солей, а также подбора их количества, обеспечить улучшение качества воды за счет сбалансированности содержания необходимых макро- и микроэлементов. Поставленная задача решена в способе минерализации питьевой воды из дистиллята, включающем введение в дистиллят сульфата магния, сульфата калия и последующую выдержку, тем, что дополнительно вводят сульфат цинка и сульфат марганца, причем сульфат магния вводят в количестве 24-30 мг/л (в пересчете на ион Mg2+), сульфат калия - 80-100 мг/л (в пересчете на ион К+), сульфат цинка - 2,0-4,5 мг/л (в пересчете на ион Zn2+), сульфат марганца - 0,04-0,09 мг/л (в пересчете на ион Mn2+), а выдержку осуществляют в течение 1,5 -2,0 часов.
Новым в заявляемом изобретении является:
- введение в дистиллят дополнительных солей: сульфата цинка и сульфата марганца;
- концентрация вводимых солей;
- время выдержки.
Достижение заявленного результата - улучшение качества воды за счет сбалансированности содержания необходимых веществ - можно объяснить следующим.
Учитывая, что магний и калий являются преимущественно внутриклеточными элементами и их ионы участвуют в работе множества ферментов, можно было бы усилить их роль в клетках организма, как, например, в эритроцитах и во всем опорно-двигательном аппарате, введя в питьевую воду сопутствующие вышеуказанным ионам ионы таких элементов как марганец и цинк. При этом можно даже снизить введение в питьевую воду сульфата калия до 80-100 мг/л (в пересчете на ион К4+). С точки зрения биологии, обмен веществ - это цепь сложных химических процессов, происходящих в клетках организма. Без микроэлементов и витаминов они невозможны. И вот почему. Во-первых, микроэлементы способствуют выработке ферментов, которые выполняют роль катализаторов, ускорителей и пускателей химических процессов. Известно, например, что цинк участвует в создании 200 ферментов, магний - 300, а селен - 60-ти. Недостаток одного из элементов способен расстроить всю ферментную систему и стать причиной множества заболеваний. А, во-вторых, микроэлементы необходимы для выработки более чем 200 гормонов. Гормоны - это регуляторы всех обменных процессов, протекающих в клетках. Именно они делают нас здоровыми, энергичными и счастливыми. Например, миллионы украинцев имеют различные заболевания щитовидной железы. Традиционно считают, что основной причиной болезней щитовидной железы является дефицит йода. Это простое и удобное объяснение могло быть бесспорным 100 лет назад. Сегодня же известно, что для выработки гормонов щитовидной железы нужны не только йод, но и селен, железо, цинк, марганец и другие. Недостаток любого из этих элементов блокирует деятельность щитовидной железы.
Для населения многих регионов недостаток микроэлементов в продуктах питания и воде - это большая проблема. Как указанно выше, такой недостаток микроэлементов приводит к заболеванию - железодефицитной анемии (малокровию). Причина заболевания не только в дефиците железа, как это может показаться на первый взгляд, но и в том, что кроветворные клетки не в состоянии вырабатывать гемоглобин. Чтобы нормально продуцировать гемоглобин, кроветворной клетке нужны кроме железа еще и такие микроэлементы, как цинк и марганец.
Причина микроэлементной недостаточности заключается в истощении земель, поэтому продукты не содержат в себе и 50% тех микроэлементов, которые должны быть в них. Кроме того, есть регионы, в которых почва бедна на жизненно необходимые макро- и микроэлементы.
По числу лиц, пораженных недугом, заболевания опорно-двигательного аппарата занимают второе место после сердечно-сосудистых. В настоящее время только в США ежегодно делают 500 тысяч операций по протезированию суставов. В борьбе с самим заболеванием положение близко к катастрофическому: сегодня признаки артроза наблюдаются у 80% лиц старше 40 лет и почти у каждого старше 50 лет.
Причина и суставных заболеваний, и остеопороза связана с нарушением обмена веществ. И недостающим звеном в этом нарушенном обмене веществ является марганец. Достоверно установлено, что недостаток марганца приводит к развитию остеопороза. Это заболевание часто пытаются вылечить повышенным потреблением кальция, но желаемого результата не достигают, потому что кальций затрудняет усвоение марганца в организме, тем самым усугубляя его дефицит. А без марганца нарушается синтез костной ткани. Поэтому если вводить марганец в организм с питьевой водой, в которой не будет ионов кальция, то будет обеспечены благоприятные условия для усвоения марганца. Отмечено также замедленное сращивание костей при травмах, если в крови низкий уровень марганца.
Марганец играет важную роль в метаболизме клетки. Он входит в состав активного центра многих ферментов - пируваткиназы, супероксиддисмутазы, фосфотрансферазы, аргиназы, нуклеазы и других. Особый интерес представляет связь марганца с некоторыми ферментами, участвующими в синтезе кислых гликозаминогликанов, гликопротеидов и липополисахаридов. Кислые гликозаминогликаны играют важную роль в формировании хряща и костной ткани. А марганец при этом выполняет функцию катализатора, способствуя образованию связи между тикозамином и серином при биосинтезе кислых гпикозаминогликанов в хрящевой ткани (гликозаминогликаны всегда стремятся принять конфигурацию очень рыхлого клубка и занимают огромный для своей массы объем, а будучи гидрофильными, они притягивают огромное количество воды и поэтому образуют гидратированный гель). Поэтому при дефиците марганца у людей уменьшается содержание кислых гпикозаминогликанов в хрящевой ткани. Сращивание же костей начинается с синтеза хрящевой ткани между обломками костей, а затем хрящевая ткань заполняется фосфорнокислым кальцием. Поэтому недостаточное поступление марганца в организм может на значительное время сдерживать сращивание костей.
При дефиците марганца отмечается снижение роста и аномальное развитие скелета. Низкорослые дети потребляют всего лишь около 60% марганца, усваиваемого детьми высокого роста.
Недостаточное потребление марганца ведет к задержке роста волос и ногтей.
Марганец является важным фактором, лимитирующим выработку инсулина.
При дефиците марганца также снижается активность ряда ферментов углеводного обмена (ниже будет идти речь об углеводном обмене в эритроцитах), происходит жировая инфильтрация печени и повышенное отложение жира, повышается концентрация липопротеидов низкой плотности (которые способствуют атеросклерозу), ограничивается синтез половых гормонов и ухудшаются воспроизводительные функции.
Недостаточность марганца способствует и анемии - имеется прямо пропорциональная зависимость между содержанием марганца в рационах и уровнем гемоглобина в крови.
Эритроциты отличаются от состава плазмы не только тем, что в них содержится гемоглобин, но еще в них содержится много ионов калия, магния цинка и марганца. По сравнению со всеми тканями организма больше всего калия находится в эритроцитах - 115 мэкв/кг, в мышцах - 100 мэкв/кг, а в сердце - 64 мэкв/кг. Это внутриклеточный элемент. Точно таким же внутриклеточным элементом является и магний, его концентрация в клетках всегда превышает концентрацию во внеклеточной среде. Так, содержание ионов магния в плазме крови составляет (в процентном соотношении) 1,7-2,8 мг, а в эритроцитах 3,4-5,8 мг.
В эритроцитах нет ни ядра, ни митохондрий, в них ограничен синтез белка и нет окислительного фосфорилирования. Обменные процессы в них представлены в основном анаэробным гликолизом. На заключительной стадии гликолиза (превращение 2-фосфоглицериновой кислоты в фосфоенолпируват осуществляется в результате реакции дегидратации, катализируемой фосфопируват-гидратазой) участвует фермент (катализирующий эту реакцию), который нуждается в ионах Mg2+, Mn2+, Zn2+, антагонистами которых являются ионы Са2+. Поэтому введение солей магния, цинка и марганца в питьевую воду, не содержащую ионов кальция, будет благоприятно сказываться на усвоении ионов металлов этих солей.
А реакцию между фосфоенолпируватом и АДФ с образованием пировиноградной кислоты и АТФ (при указанном выше гликолизе) катализирует пируваткиназа, нуждающаяся для проявления своей активности в ионах Mg2+, Mn2+ и К+. Ионы же Са2+ опять выступают как антагонисты ионов марганца. Поэтому и в данном случае микроэлемент марганец (соль MnSO4) желательно вводить в питьевую воду, не содержащую ионы кальция.
С введением в питьевую воду солей марганца (MnSO4) пируваткиназа настолько активируется, что количество калийной соли в этой же воде может быть значительно снижено (верхний предел 195 мг/л может быть понижен до 150 мг/л).
Цинк содержится преимущественно в эритроцитах, где входит в состав карбоангидразы. Этот фермент катализирует обратимую реакцию расщепления угольной кислоты до углекислого газа и воды и является одним из наиболее распространенных и наиболее активных ферментов организма человека. Он участвует в осуществлении таких функций организма, как транспортировка СО2, образование соляной кислоты в желудке и поддержание кислотно-щелочного баланса в крови. Впервые карбоангидразу обнаружили в эритроцитах. Карбоангидраза является металлоферментом (цинк-протеидом). Благодаря введению цинка (соль ZnSO4) в питьевую воду настолько активируется деятельность всех ферментов, находящихся в эритроцитах (а их всего 140), что артериальная кровь меняет свой цвет с темно-красного на алый, что означает более глубокое насыщение артериальной крови кислородом.
Потребность в цинке составляет: у взрослых людей 10-15 мг в сутки, у детей - 4-5, у детей грудного возраста - 0,3 мг на 1 кг массы тела.
Недостаточность цинка - довольно распространенное явление. В естественных условиях фактором, вызывающим или усугубляющим недостаточность цинка, служит повышенный уровень кальция в рационах и в питьевой воде.
Недостаточность цинка - это и низкий рост, и проблемы с половым развитием, и огрубление кожи, и летаргия (резкое угнетение всех признаков жизни), и снижение аппетита, и апатия, и депрессия. К признакам гипоцинкоза относится и повышенная раздражительность, и нарушение координации движения. Описаны случаи тяжелейших депрессий при дефиците цинка.
Заметное действие ионов цинка начинает проявляться при введении в воду 2 мг/л сульфата цинка и наиболее эффективно при 4,5 мг/л (в пересчете на ион Zn2+).
Заметное действие ионов марганца начинает проявляться при введении в воду 0,04 мг/л сульфата марганца и наиболее эффективно при 0,09 мг/л (в пересчете на ион Mn2+).
Способ осуществляется следующим образом.
Предварительно растворяют в небольшом количестве дистиллята отдельно сульфат магния, сульфат калия, сульфат цинка и сульфат марганца. Для этого используют соли квалификации «ч», «хч», «чда». Затем в большую емкость наливают заданное количество дистиллята, после чего в дистиллят последовательно вводят предварительно приготовленные растворы сульфата магния, сульфата калия, сульфата цинка и сульфата марганца при медленном перемешивании. Очередность введения не имеет значения. Приготовленную таким образом минерализованную воду перемешивают и выдерживают 1,5-2,0 часа, после чего разливают в необходимую тару (пластиковые бутылки, бутыли, банки и т.п.).
Пример 1.
Получили 1000 л минерализованной воды в соответствии с заявляемым способом.
Для этого взяли 950 л дистиллята и последовательно добавили в него предварительно растворенные в 20 л дистиллята 246 г сульфата магния 7-водного, 200 г сульфата калия, также растворенного в 20 л дистиллята, 10 г сульфата цинка, растворенного в 5 л дистиллята и, 240 мг сульфата марганца, растворенного в 5 л дистиллята. Полученную таким образом минерализованную воду тщательно перемешали и оставили для выдержки на 1,5 часа, чтобы все соли равномерно растворились по всему объему воды. Анализ, проведенный через 2 часа, через сутки и через двое суток, показал следующий ионный состав: K+=90 мг/л, Mg2+=24 мг/л, Zn2+=4,0 мг/л, Mn2+=0,09 мг/л и SO4 2-=214 мг/л.
Примеры 2-11 иллюстрируют получение минерализованной воды с содержанием ионов Mg2+, Mn2+, K+ и Zn2+. Данные приведены в таблице.
Как видно из таблицы, в примерах 4, 8, 9 и 10 результаты отсутствуют, а при введении сульфатов магния, цинка, калия и марганца выше либо ниже заявляемых пределов, наблюдается не только отсутствие результатов, но и негативные последствия. В частности, в примере 4 отсутствует эффект стабилизации из-за недостатка марганца. В примере 6 наблюдаются признаки сердечной недостаточности вследствие недостатка калия. В примере 7 наблюдается усиленный мочегонный эффект из-за избытка калия. В примерах 8 и 9 отсутствовал эффект стабилизации вследствие недостатка цинка или избытка цинка. В примере 10 из-за избытка марганца вода приобрела металлический привкус, эффект стабилизации отсутствовал. В примере 11 вследствие повышенного содержания магния наблюдалось повышенное расширение сосудов, людей «бросало в жар».
Примеры 1, 2, 3 и 5 иллюстрируют положительные результаты, при длительном употреблении повышался жизненный тонус, вода отвечала всем физиологическим потребностям.
Изобретение промышленно легко осуществимо, способ не требует сложного технологического оборудования. Этот способ можно применять в любом населенном пункте, в котором отсутствует качественная питьевая вода, но есть любая природная вода, даже слишком минерализованная, из которой без особого труда и при небольших энергозатратах можно приготовить высококачественную питьевую воду.
Систематическое использование этой воды в качестве питьевой в течение непродолжительного времени (2-3 месяца) решает проблемы с сердечно-сосудистой системой, при этом картина крови становится великолепной. В течение указанного выше времени перестают болеть суставы у людей, много лет страдающих заболеваниями суставов. Здоровой и эластичной становится кожа, не выпадают волосы, красивыми становятся ногти.
Claims (1)
- Способ минерализации питьевой воды из дистиллята, включающий введение в дистиллят сульфата магния, сульфата калия и последующую выдержку, отличающийся тем, что дополнительно вводят сульфат цинка и сульфат марганца, причем сульфат магния вводят в количестве 24-30 мг/л (в пересчете на ион Mg2+), сульфат калия - 80-100 мг/л (в пересчете на ион К+), сульфат цинка - 2,0-4,5 мг/л (в пересчете на ион Zn2+), сульфат марганца - 0,04-0,09 мг/л (в пересчете на ион Мn2+), а выдержку осуществляют в течение 1,5-2,0 ч.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAA200606467 | 2006-06-09 | ||
UAA200606467A UA88624C2 (ru) | 2006-06-09 | 2006-06-09 | Способ минерализации питьевой воды из дистиллята |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007101456A RU2007101456A (ru) | 2008-07-20 |
RU2417953C2 true RU2417953C2 (ru) | 2011-05-10 |
Family
ID=44732831
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007101456/05A RU2417953C2 (ru) | 2006-06-09 | 2007-01-15 | Способ минерализации питьевой воды из дистиллята |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2417953C2 (ru) |
UA (1) | UA88624C2 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2612780C2 (ru) * | 2015-03-26 | 2017-03-13 | Александр Павлович Ряпосов | Солевая композиция для минерализации обессоленной воды (варианты) |
WO2017052416A1 (ru) * | 2015-09-21 | 2017-03-30 | Владимир Львович МАКАРОВ | Искусственная минерализованная питьевая вода и состав для ее приготовления |
RU2616658C1 (ru) * | 2016-03-28 | 2017-04-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") | Способ минерализации дистиллированной воды |
RU2725736C1 (ru) * | 2019-06-05 | 2020-07-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") | Способ получения функционализированной минералами структурированной воды |
-
2006
- 2006-06-09 UA UAA200606467A patent/UA88624C2/ru unknown
-
2007
- 2007-01-15 RU RU2007101456/05A patent/RU2417953C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
МХ * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2612780C2 (ru) * | 2015-03-26 | 2017-03-13 | Александр Павлович Ряпосов | Солевая композиция для минерализации обессоленной воды (варианты) |
WO2017052416A1 (ru) * | 2015-09-21 | 2017-03-30 | Владимир Львович МАКАРОВ | Искусственная минерализованная питьевая вода и состав для ее приготовления |
RU2616658C1 (ru) * | 2016-03-28 | 2017-04-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") | Способ минерализации дистиллированной воды |
RU2725736C1 (ru) * | 2019-06-05 | 2020-07-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") | Способ получения функционализированной минералами структурированной воды |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2007101456A (ru) | 2008-07-20 |
UA88624C2 (ru) | 2009-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rosborg et al. | Drinking water minerals and mineral balance | |
US20120213756A1 (en) | Nutraceutical beverage | |
RU2417953C2 (ru) | Способ минерализации питьевой воды из дистиллята | |
CN104304797B (zh) | 一种畜禽用复合维生素纳米乳的制造工艺 | |
ES2257977A1 (es) | Metodo y sistema para la obtencion de una sal liquida, y sales obtenidas. | |
RU2425595C2 (ru) | Искусственно минерализованная питьевая вода, состав для ее приготовления и способ ее получения | |
EP0291578A1 (en) | Table salt enriched in bioelements | |
UA17513U (en) | Method for mineralization of potable water from distillate | |
JP2001299295A (ja) | ミネラルウオーターおよびそれを製造する方法 | |
JPS59210872A (ja) | 飲料組成物 | |
CH710361A2 (de) | Natrium-Ion-freie Brausetablette oder Brausepulver mit hohem Calcium-Ion-Gehalt (CaCO3). | |
KR101119645B1 (ko) | 해양심층수, 타우린 비타민류, 로얄제리 및 프로폴리스를 주성분으로 함유하는 기능성 음료 조성물 | |
KR100482999B1 (ko) | 심층수 농축물을 이용한 건강음료 조성물 | |
RU2396031C2 (ru) | Ароматическая добавка "легран" | |
US20190062183A1 (en) | Artificially mineralized drinking water and composition for the preparation thereof | |
RU2527042C1 (ru) | Биологически активная добавка к пище для профилактики заболеваний остеопорозом | |
JP3604827B2 (ja) | 梅酢ミネラルとその製造方法 | |
RU2717002C1 (ru) | Способ получения функциональной питьевой воды | |
KR20140098037A (ko) | 인공온천 입욕용 조성물 및 그 제조방법 | |
RU2106316C1 (ru) | Способ умягчения воды | |
RU2763189C1 (ru) | Функциональная питьевая вода "СМАРТ Аква" для повышения иммунитета | |
RU2763186C1 (ru) | Функциональная питьевая вода "СМАРТ Аква" для коррекции pH | |
RU2763194C1 (ru) | Функциональная питьевая вода "СМАРТ Аква" для снижения веса человека | |
JP2992753B1 (ja) | 鶏卵の卵質改善用添加剤及び鶏卵の卵質改善用飼料 | |
RU2549291C1 (ru) | Вода для кошек и собак |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140116 |