RU2413496C2 - Alcohol-free scrub-up composition and method of using thereof - Google Patents
Alcohol-free scrub-up composition and method of using thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2413496C2 RU2413496C2 RU2009109954/15A RU2009109954A RU2413496C2 RU 2413496 C2 RU2413496 C2 RU 2413496C2 RU 2009109954/15 A RU2009109954/15 A RU 2009109954/15A RU 2009109954 A RU2009109954 A RU 2009109954A RU 2413496 C2 RU2413496 C2 RU 2413496C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- hands
- composition according
- skin
- liquid part
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 229960004670 didecyldimethylammonium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 10
- MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N [AlH3].Cl Chemical compound [AlH3].Cl MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 claims description 43
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 32
- -1 polyhexamethylene Polymers 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AKGZDINYLOSBTE-UHFFFAOYSA-N [(e)-n'-(diaminomethylideneamino)carbamimidoyl]azanium;chloride Chemical compound Cl.NC(=N)NN=C(N)N AKGZDINYLOSBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ONLRKTIYOMZEJM-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine oxide Chemical compound C[NH+](C)[O-] ONLRKTIYOMZEJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 3
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 claims description 2
- ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N myristamine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 21
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 abstract description 10
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 6
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 15
- 101710085388 N(G),N(G)-dimethylarginine dimethylaminohydrolase Proteins 0.000 description 11
- 102100035854 N(G),N(G)-dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1 Human genes 0.000 description 11
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 9
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 3
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 3
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 3
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 3
- ZILVNHNSYBNLSZ-UHFFFAOYSA-N 2-(diaminomethylideneamino)guanidine Chemical compound NC(N)=NNC(N)=N ZILVNHNSYBNLSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N Pyroglutamic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N acide pyroglutamique Natural products OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 229940078672 didecyldimethylammonium Drugs 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-aminopropyl)-n'-dodecylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCCN)CCCN NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 208000009043 Chemical Burns Diseases 0.000 description 1
- 208000018380 Chemical injury Diseases 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 1
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 235000011126 aluminium potassium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940050271 potassium alum Drugs 0.000 description 1
- GNHOJBNSNUXZQA-UHFFFAOYSA-J potassium aluminium sulfate dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Al+3].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GNHOJBNSNUXZQA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 231100001068 severe skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION
Изобретение относится к дезинфицирующим средствам и может быть использовано в медицине для обработки рук хирургов.The invention relates to disinfectants and can be used in medicine for the treatment of surgeons hands.
Уровень техникиState of the art
Микроорганизмы, обитающие на коже рук, подразделяются на транзиторную микрофлору и резидентную микрофлору. Транзиторная флора представлена различными микроорганизмами, опасными в эпидемиологическом отношении: Е. coli, Klebsiella, Pseudomonas, Salmonella, St. aureus и др., и может быть легко удалена в процессе обычного мытья рук или при антисептической обработке. Резидентные микроорганизмы колонизуют поверхностные и более глубокие слои кожи, в том числе протоки потовых желез, и являются нормальными обитателями здоровой кожи. Если кожа повреждена или раздражена в результате неадекватных методов обработки рук, транзиторная микрофлора может длительно инфицировать кожу, формируя новую резидентную флору рук, более опасную в эпидемическом отношении. В условиях стационара возможно заселение кожи рук госпитальными штаммами микроорганизмов. Госпитальные штаммы микроорганизмов формируются из числа патогенных и условно-патогенных микробов, приобретающих заразность в определенных условиях (чаще в условиях больниц). В этом случае руки медицинских работников могут являться фактором передачи инфекции, а в некоторых случаях даже стать резервуаром инфекции.Microorganisms that live on the skin of the hands are divided into transient microflora and resident microflora. Transient flora is represented by various microorganisms that are epidemiologically dangerous: E. coli, Klebsiella, Pseudomonas, Salmonella, St. aureus and others, and can be easily removed during normal hand washing or with antiseptic treatment. Resident microorganisms colonize the surface and deeper layers of the skin, including the ducts of the sweat glands, and are normal inhabitants of healthy skin. If the skin is damaged or irritated as a result of inadequate hand treatment methods, transient microflora can permanently infect the skin, forming a new resident flora of the hands, which is more dangerous in the epidemic sense. In a hospital, it is possible to colonize the skin of the hands with hospital strains of microorganisms. Hospital strains of microorganisms are formed from pathogenic and conditionally pathogenic microbes that become infectious under certain conditions (most often in hospital settings). In this case, the hands of medical workers can be a factor in the transmission of infection, and in some cases even become a reservoir of infection.
В соответствии с нормативами Минздрава России критерием эффективности кожных антисептиков, предназначенных для обработки рук хирургов, является снижение общей микробной обсемененности кожи рук на 100%, чтобы исключить инфицирование тканей пациента с рук хирурга при повреждении перчаток. Кожные антисептики, используемые для обработки рук хирургов, должны обладать пролонгированным (остаточным) антимикробным действием, препятствующим размножению резидентных микроорганизмов, мигрирующих из глубоких слоев кожи, в течение не менее чем 3 часов.In accordance with the standards of the Ministry of Health of the Russian Federation, the criterion for the effectiveness of skin antiseptics intended for the treatment of surgeons hands is to reduce the total microbial contamination of the skin of the hands by 100% to prevent infection of the patient’s tissues from the hands of the surgeon with damaged gloves. Skin antiseptics used to treat surgeons' hands should have a prolonged (residual) antimicrobial effect that prevents the growth of resident microorganisms migrating from the deeper layers of the skin for at least 3 hours.
Традиционный способ обработки рук хирургов заключается в том, что на предварительно вымытые сухие кисти рук дважды наносят с помощью жидкостного дозатора по 5 мл кожного антисептика (итого 10 мл) и втирают его в кожу в общей сложности в течение 5 мин, обращая особое внимание на межпальцевые промежутки, а также кожу вокруг ногтей, на запястьях и предплечьях. В течение всего времени втирания кожа должна поддерживаться во влажном состоянии. Затем дают коже высохнуть и надевают стерильные резиновые перчатки.The traditional method of treating surgeons' hands is to apply 5 ml of a skin antiseptic (10 ml total) to a previously washed dry hand with a liquid dispenser and rub it into the skin for a total of 5 minutes, paying particular attention to the interdigital the gaps, as well as the skin around the nails, on the wrists and forearms. During the whole time of rubbing, the skin should be kept moist. Then let the skin dry and put on sterile rubber gloves.
Основной недостаток этого способа состоит в том, что антисептик наносится на кисти, а не на всю поверхность рук, и затем распределяется по коже рук вручную. Это создает опасность неравномерного распределения антисептика, которое может повлечь за собой недостаточную дезинфекцию отдельных участков кожи, что заставляет увеличивать расход антисептика. Следствием перерасхода антисептика является увеличение времени его высыхания на коже и, таким образом, нерациональное увеличение общего времени, затрачиваемого на хирургическую дезинфекцию рук.The main disadvantage of this method is that the antiseptic is applied to the hands, and not to the entire surface of the hands, and then distributed manually on the skin of the hands. This creates the risk of an uneven distribution of antiseptics, which can lead to insufficient disinfection of certain areas of the skin, which causes an increase in the consumption of antiseptics. The consequence of the overspending of the antiseptic is an increase in the time it dries on the skin and, therefore, an irrational increase in the total time spent on surgical disinfection of the hands.
Из заявки на европейский патент ЕР 1666073 А1 известны кожные антисептики на основе пироглутаминовой кислоты, содержащие летучий растворитель (предпочтительно, этиловый спирт), которые наносятся на руки в форме воздушной пены с последующим втиранием этой пены до высыхания. В качестве пенообразующей добавки они содержат анионное поверхностно-активное вещество. Так как пироглутаминовая кислота эффективна лишь в кислой среде, эти антисептики должны иметь как можно более низкое значение рН. Заявлено, что они обладают бактерицидной и вирулицидной активностью и пролонгированным антимикробным действием, однако в описании патента отсутствуют данные по этим свойствам и подробное описание способа применения, что не позволяет оценить возможность использования этих антисептиков для обработки рук хирургов.From European patent application EP 1666073 A1, pyroglutamic acid-based skin antiseptics are known which contain a volatile solvent (preferably ethyl alcohol), which are applied to the hands in the form of air foam, followed by rubbing this foam before drying. As a foaming agent, they contain an anionic surfactant. Since pyroglutamic acid is effective only in an acidic environment, these antiseptics should have the lowest possible pH value. It is stated that they have bactericidal and virucidal activity and a prolonged antimicrobial effect, however, the patent description does not contain data on these properties and a detailed description of the method of application, which does not allow us to evaluate the possibility of using these antiseptics for treating surgeons hands.
Первый недостаток антисептиков этого состава состоит в том, что спирт задубливает кожу. При ежедневном и многократном в течение рабочего дня применении это приводит к сухости кожи и нарушению ее барьерных функций, вплоть до развития дерматитов и аллергических реакций. Второй недостаток этих антисептиков состоит в том, что они имеют низкий рН и могут вызывать сильное раздражение кожи вплоть до химического ожога. Третий недостаток этих антисептиков состоит в том, что полученная из них пена нестабильна и имеет низкую кратность (отношение общего объема пены к объему жидкости, из которой она состоит), так как спирт подавляет пенообразование.The first drawback of antiseptics of this composition is that alcohol drowns the skin. With daily and repeated use during the working day, this leads to dry skin and a violation of its barrier functions, up to the development of dermatitis and allergic reactions. The second disadvantage of these antiseptics is that they have a low pH and can cause severe skin irritation up to a chemical burn. The third disadvantage of these antiseptics is that the foam obtained from them is unstable and has a low multiplicity (the ratio of the total volume of the foam to the volume of the liquid of which it consists), since alcohol inhibits foaming.
Бесспиртовые антисептики редко применяют для обработки рук хирургов, хотя они менее дорогостоящи, чем спиртосодержащие средства, и лучше переносятся кожей. Это вызвано тем, что замена спирта водой значительно уменьшает антимикробную активность действующих веществ, замедляет высыхание антисептика на коже и снижает пролонгированный эффект. Уменьшение антимикробной активности заставляет многократно увеличивать содержание действующих веществ, что еще сильнее замедляет высыхание. Минздрав России разрешил использовать для обработки рук хирургов лишь пять бесспиртовых кожных антисептиков: «Велтосфер», «Аквин», «Тефлекс А», «Триосепт-Аква» и «Амидин аква», представленных в нижеприведенной Таблице 1.Alcohol-free antiseptics are rarely used to treat the hands of surgeons, although they are less expensive than alcohol-containing products and are better tolerated by the skin. This is due to the fact that replacing alcohol with water significantly reduces the antimicrobial activity of the active substances, slows the drying of the antiseptic on the skin and reduces the prolonged effect. The decrease in antimicrobial activity forces to increase the content of active substances many times, which further slows down the drying. The Russian Ministry of Health authorized the use of only five alcohol-free skin antiseptics for the treatment of surgeons' hands: Veltosphere, Aquin, Teflex A, Triosept-Aqua and Amidin Aqua, presented in Table 1 below.
Из Таблицы 1 следует, что у всех этих средств эффективная доза составляет 10 мл (10 г), общая продолжительность обработки превышает 5 мин (фактически она составляет 7-10 мин), а гарантированное время остаточного антимикробного действия составляет не более 4 часов.From Table 1 it follows that all of these agents have an effective dose of 10 ml (10 g), the total processing time exceeds 5 minutes (in fact, it is 7-10 minutes), and the guaranteed time of residual antimicrobial action is not more than 4 hours.
Ни один из известных антисептиков, применяемых для обработки рук хирургов, не подавляет образование так называемого «перчаточного сока», обусловленное потоотделением в замкнутом пространстве перчаток. Между тем, поддержание сухости рук имеет важное значение, так как она создает ощущение комфорта у хирургов и снижает вероятность инфицирования тканей пациента при повреждении перчаток.None of the known antiseptics used to treat the hands of surgeons suppresses the formation of the so-called “glove juice” due to sweating in the confined space of the gloves. Meanwhile, maintaining dry hands is important, as it creates a feeling of comfort for surgeons and reduces the likelihood of infection of the patient’s tissue with damaged gloves.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Первой задачей изобретения является создание бесспиртовой кожной антисептической композиции для обработки рук хирургов, представляющей собой пену с кратностью от 3 до 30, то есть занимающую в 3-30 раз больший объем, чем содержащаяся в ней жидкость. Такую пену значительно легче равномерно распределить по коже рук без перерасхода антисептической композиции. При последующем втирании пена разрушается, оставляя тонкий слой жидкости, быстро высыхающий на коже с образованием малозаметной пленки, обеспечивающей остаточное антимикробное действие. При кратности меньше 3 указанные выше преимущества пенной формы существенно уменьшаются, а при кратности больше 30 объем пены становится слишком большим, что сильно затрудняет применение предлагаемой композиции. Оптимальная кратность пены находится в пределах от 10 до 20.The first objective of the invention is the creation of an alcohol-free skin antiseptic composition for treating the hands of surgeons, which is a foam with a multiplicity of 3 to 30, that is, occupying a 3-30 times larger volume than the liquid contained in it. Such a foam is much easier to evenly distribute on the skin of the hands without overspending the antiseptic composition. With subsequent rubbing, the foam collapses, leaving a thin layer of liquid that dries quickly on the skin with the formation of an invisible film that provides a residual antimicrobial effect. When the multiplicity is less than 3, the above advantages of the foam form are significantly reduced, and when the multiplicity is more than 30, the volume of the foam becomes too large, which greatly complicates the use of the proposed composition. The optimal ratio of foam is in the range from 10 to 20.
Таким образом, первым объектом изобретения является бесспиртовая кожная антисептическая композиция для обработки рук хирургов, состоящая из пены, содержащей газ и жидкость в объемном соотношении от 3:1 до 30:1 (предпочтительно, от 10:1 до 20:1), характеризующаяся тем, что она включает в себя следующие компоненты в массовых процентах:Thus, the first object of the invention is an alcohol-free skin antiseptic composition for treating the hands of surgeons, consisting of a foam containing gas and liquid in a volume ratio of from 3: 1 to 30: 1 (preferably from 10: 1 to 20: 1), characterized in that it includes the following components in mass percent:
Композиция имеет величину рН, близкую к физиологическому показателю рН кожи, 5,5±1,0. Предпочтительно, композиция имеет рН приблизительно 5,5.The composition has a pH close to the physiological pH of the skin, 5.5 ± 1.0. Preferably, the composition has a pH of approximately 5.5.
В частном варианте осуществления в качестве, по меньшей мере, одного антимикробного средства композиция включает в себя, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из четвертичной аммониевой соли, соли полигуанидина и алифатического амина.In a particular embodiment, as at least one antimicrobial agent, the composition includes at least one substance selected from the group consisting of a quaternary ammonium salt, a polyguanidine salt and an aliphatic amine.
В предпочтительном варианте осуществления в качестве четвертичной аммониевой соли композиция включает в себя дидецилдиметиламмоний галогенид, а в качестве дидецилдиметиламмоний галогенида она включает в себя дидецилдиметиламмоний хлорид (ДДАХ).In a preferred embodiment, as a quaternary ammonium salt, the composition includes didecyldimethyl ammonium halide, and as didecyldimethyl ammonium halide, it includes didecyldimethyl ammonium chloride (DDAC).
В предпочтительном варианте осуществления в качестве соли полигуанидина она включает в себя полигексаметиленбигуанидин гидрохлорид (ПГМГХ).In a preferred embodiment, it includes polyhexamethylene biguanidine hydrochloride (PHMHC) as the polyguanidine salt.
В предпочтительном варианте осуществления композиция включает в себя ДДАХ и ПГМГХ в массовом соотношении от 1:5 до 5:1.In a preferred embodiment, the composition includes DDAH and PHMHC in a weight ratio of 1: 5 to 5: 1.
В предпочтительном варианте осуществления в качестве алифатического амина композиция включает в себя N,N-бис(3-аминопропил)додециламин.In a preferred embodiment, the composition includes N, N-bis (3-aminopropyl) dodecylamine as an aliphatic amine.
В частном варианте осуществления в качестве, по меньшей мере, одного пенообразователя композиция включает в себя, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество (ПАВ), выбранное из группы, состоящей из анионного ПАВ, неионогенного ПАВ и амфотерного ПАВ.In a particular embodiment, as at least one blowing agent, the composition includes at least one surfactant selected from the group consisting of anionic surfactant, nonionic surfactant and amphoteric surfactant.
В предпочтительном варианте осуществления в качестве, по меньшей мере, одного пенообразователя композиция включает в себя, по меньшей мере, одно ПАВ, выбранное из группы, состоящей из алкилполиглюкозида, алкилдиметиламиноксида и алкиламидопропилдиметиламиноксида.In a preferred embodiment, as at least one blowing agent, the composition includes at least one surfactant selected from the group consisting of alkyl polyglucoside, alkyl dimethyl amine oxide and alkyl amidopropyl dimethyl amine oxide.
В предпочтительном варианте осуществления в качестве, по меньшей мере, одного пенообразователя она включает в себя, по меньшей мере, одно ПАВ, выбранное из группы, состоящей из C8-C10-алкилполиглюкозида, кокоалкилполиглюкозида, лаурилдиметиламиноксида, миристилдиметиламиноксида и кокамидопропилдиметиламиноксида.In a preferred embodiment, as at least one blowing agent, it includes at least one surfactant selected from the group consisting of C 8 -C 10 alkylpolyglucoside, cocoalkylpolyglucoside, lauryl dimethyl amine oxide, myristyldimethyl amine oxide and cocamidopropyl dimethyl amine oxide.
В частном варианте осуществления в качестве, по меньшей мере, одного гелеобразующего полимера композиция включает в себя, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из ксантановой смолы, гуаровой смолы, камеди рожкового дерева, декстрина, мукополисахарида и производного целлюлозы.In a particular embodiment, as at least one gelling polymer, the composition includes at least one material selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum, locust bean gum, dextrin, mucopolysaccharide and cellulose derivative.
В частном варианте осуществления в качестве, по меньшей мере, одной соли алюминия композиция включает в себя, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из хлоргидрата алюминия, сульфата алюминия и алюмокалиевых квасцов.In a particular embodiment, as the at least one aluminum salt, the composition includes at least one material selected from the group consisting of aluminum hydrochloride, aluminum sulfate and potassium alum.
В предпочтительном варианте осуществления в качестве, по меньшей мере, одной соли алюминия композиция включает в себя хлоргидрат алюминия.In a preferred embodiment, the composition includes at least one aluminum salt of aluminum hydrochloride.
В частном варианте осуществления в качестве, по меньшей мере, одного регулятора рН, необходимого для достижения рН, близкого к физиологически благоприятному значению рН кожи (5,5±1,0), композиция может включать в себя любые щелочные и/или кислые вещества, совместимые с остальными ее компонентами и хорошо известные средним специалистам в уровне техники. Не стремясь ограничиться каким-либо конкретным перечнем таких веществ, композиция может включать, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из молочной кислоты, лимонной кислоты, уксусной кислоты, солей этих кислот с щелочными металлами, гидроксида натрия и гидроксида калия.In a particular embodiment, as at least one pH regulator necessary to achieve a pH close to a physiologically favorable skin pH (5.5 ± 1.0), the composition may include any alkaline and / or acidic substances, compatible with its other components and well known to those of ordinary skill in the art. Without seeking to be limited to any particular list of such substances, the composition may include at least one substance selected from the group consisting of lactic acid, citric acid, acetic acid, salts of these acids with alkali metals, sodium hydroxide and potassium hydroxide.
ДДАХ и ПГМГХ представляют собой антимикробные вещества, которые обладают высокой активностью в отношении грамположительных бактерий, но недостаточно активны в отношении грамотрицательных бактерий, микобактерий туберкулеза и грибов и неэффективны в отношении простых вирусов (энтеровирусов, вируса полиомиелита и др.). Неожиданно было обнаружено, что при включении в состав композиции ДДАХ и ПГМГХ в массовом соотношении от 1:5 до 5:1 происходит синергетическое увеличение их активности, в особенности фунгицидной и вирулицидной активности.DDAH and PHMHH are antimicrobial substances that are highly active against gram-positive bacteria, but are not active enough against gram-negative bacteria, tuberculosis mycobacteria and fungi and are ineffective against simple viruses (enteroviruses, poliomyelitis virus, etc.). It was unexpectedly discovered that when DDAH and PHMHC are included in the composition in a mass ratio of 1: 5 to 5: 1, a synergistic increase in their activity occurs, in particular fungicidal and virucidal activity.
В Таблицах 2-4 приводятся данные по антимикробной активности in vitro, полученные методом батистовых тест-объектов в соответствии с «Методами испытаний дезинфекционных средств для оценки их безопасности и эффективности» (Москва, 1998, ч.2). В качестве тест-культур использовали S. aureus (штамм 906), Е. coli (штамм 1257), Р. aeruginosa (штамм АТСС 27853), Mycobacterium В5-тест-модель возбудителя туберкулеза, С. albicans (штамм 15) и вирус полиомиелита 1 типа (вакц. штамм LSc 2ab) при экспозиции 5 мин. Критерий эффективности обеззараживания батистовых тест-объектов -100% при сходимости результатов трех повторностей.Tables 2-4 show the data on in vitro antimicrobial activity obtained by the method of batistov test objects in accordance with the “Methods of testing disinfectants to assess their safety and effectiveness” (Moscow, 1998, part 2). S. aureus (strain 906), E. coli (strain 1257), P. aeruginosa (strain ATCC 27853), Mycobacterium B 5 test model of the tuberculosis pathogen, C. albicans (strain 15), and virus were used as test cultures poliomyelitis type 1 (vacc. strain LSc 2ab) with an exposure of 5 minutes The criterion for the effectiveness of disinfection of cambric test objects is -100% with the convergence of the results of three replicates.
Для облегчения пенообразования и стабилизации пены в состав предлагаемой композиции включен пенообразователь. Установлено, что наиболее предпочтительными пенообразователями являются алкилполиглюкозиды, алкилдиметиламиноксиды и алкиламидопропилдиметиламиноксиды, содержащие алкилы С6-C18. Неограничивающие примеры таких пенообразователей включают, в частности, C8-С10-алкилполиглюкозид, кокоалкилполиглюкозид, лаурилдиметиламиноксид, миристилдиметилам иноке ид и кокамидопропилдиметиламиноксид. Обнаружено, что все и каждый из перечисленных пенообразователей синергетически усиливают активность антимикробного средства предлагаемой композиции (Таблица 3).To facilitate foaming and stabilize the foam, a foaming agent is included in the composition of the composition. It has been found that the most preferred blowing agents are alkyl polyglucosides, alkyl dimethyl amine oxides and alkyl amidopropyl dimethyl amine oxides containing C 6 -C 18 alkyls. Non-limiting examples of such blowing agents include, but are not limited to, C 8 -C 10 alkyl polyglucoside, cocoalkyl polyglucoside, lauryl dimethyl amine oxide, myristyldimethyl inocide and cocamidopropyl dimethyl amine oxide. It was found that all and each of the listed blowing agents synergistically enhance the antimicrobial activity of the proposed composition (table 3).
Соль алюминия включена в состав композиции с целью блокирования протоков потовых желез, являющихся местом обитания резидентных микроорганизмов. Не стремясь ограничиться какой-либо конкретной теорией, предполагают, что это, во-первых, предотвращает миграцию резидентных микроорганизмов к поверхности кожи рук и, тем самым, способствует пролонгированному антимикробному действию, во-вторых, подавляет образование «перчаточного сока». Наиболее предпочтительной солью алюминия является Al2Cln(ОН)6-n (так называемый хлоргидрат алюминия), известный в качестве активного компонента антиперспирантов. Помимо вышеприведенных ожидаемых свойств, включение соли алюминия в состав композиции неожиданно увеличивает ее бактерицидную и фунгицидную активность (Таблица 4).Aluminum salt is included in the composition in order to block the ducts of the sweat glands, which are the habitat of resident microorganisms. Not trying to limit themselves to any particular theory, they suggest that this, firstly, prevents the migration of resident microorganisms to the surface of the skin of the hands and, thus, promotes a prolonged antimicrobial effect, and secondly, inhibits the formation of “glove juice”. The most preferred aluminum salt is Al 2 Cl n (OH) 6-n (the so-called aluminum hydrochloride), known as the active component of antiperspirants. In addition to the above expected properties, the inclusion of an aluminum salt in the composition of the composition unexpectedly increases its bactericidal and fungicidal activity (Table 4).
Для загущения композиция включает в себя гелеобразующий полимер. Обнаружено, что он образует на коже незаметную пленку, обеспечивающую остаточное антимикробное действие, и в этом отношении служит полезным дополнением ПГМГХ, также обладающего пленкообразующими свойствами. Кроме того, оказалось, что перечисленные выше гелеобразующие полимеры способны выполнять еще две функции, а именно дополнительно стабилизировать пену и впитывать пот на коже рук, оставаясь при этом сухими. Благодаря добавке гелеобразующего полимера руки, обработанные предлагаемой антисептической композицией, длительно сохраняют в перчатках ощущение сухости даже при таком содержании хлоргидрата алюминия, которое недостаточно для полного блокирования протоков потовых желез.For thickening, the composition includes a gelling polymer. It was found that it forms an invisible film on the skin, providing a residual antimicrobial effect, and in this regard serves as a useful complement to PHMHC, which also has film-forming properties. In addition, it turned out that the above gel-forming polymers are able to perform two more functions, namely to further stabilize the foam and absorb sweat on the skin of the hands, while remaining dry. Thanks to the addition of a gel-forming polymer, the hands treated with the proposed antiseptic composition retain a dry feeling in the gloves for a long time even with such a content of aluminum hydrochloride that is insufficient to completely block the ducts of the sweat glands.
Второй задачей изобретения является создание способа обработки рук хирургов с использованием предлагаемой антисептической композиции, обеспечивающего равномерную дезинфекцию всей поверхности кожи, уменьшение расхода антисептической композиции и сокращение времени обработки.The second objective of the invention is to provide a method for processing the hands of surgeons using the proposed antiseptic composition, which provides uniform disinfection of the entire surface of the skin, reducing the consumption of antiseptic compositions and reducing processing time.
Таким образом, вторым объектом изобретения является способ обработки рук хирургов с использованием предлагаемой бесспиртовой кожной антисептической композиции, характеризующийся тем, что от 2,5 г до 7,5 г этой композиции наносят на всю поверхность кожи обеих рук, включая запястья и предплечья, и втирают в течение времени от 3 до 5 мин.Thus, the second object of the invention is a method for processing the hands of surgeons using the proposed alcohol-free skin antiseptic composition, characterized in that from 2.5 g to 7.5 g of this composition is applied to the entire surface of the skin of both hands, including wrists and forearms, and rubbed over a period of 3 to 5 minutes.
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
Нижеследующий пример дается только для иллюстрации изобретательской идеи. Ничто в настоящем разделе описания не должно быть истолковано как ограничение объема притязаний. Должно быть понятно, что средний специалист, знакомый с идеями настоящего изобретения, может использовать его главные отличительные особенности и внести эквивалентные замены с достижением поставленной задачи и без отклонения от духа и области настоящего изобретения.The following example is given only to illustrate an inventive idea. Nothing in this section of the description should be construed as limiting the scope of the claims. It should be clear that the average person familiar with the ideas of the present invention, can use its main distinguishing features and make equivalent replacements to achieve the task and without deviating from the spirit and scope of the present invention.
Пример 1Example 1
Жидкую часть композиции по изобретению готовят способами, хорошо известными средним специалистам в уровне техники. Иллюстративный пример жидкой части композиции имеет следующий состав:The liquid portion of the composition of the invention is prepared by methods well known to those of ordinary skill in the art. An illustrative example of the liquid part of the composition has the following composition:
Полученную жидкость переносят в беспропеллентную упаковку, снабженную дозатором с пеногенерирующей насадкой фирмы «Airspray NV» (Нидерланды). На всю поверхность обеих рук, включая запястья и предплечья, двукратно наносят по 2,2 г композиции, включающей эту жидкость в форме 15-кратной воздушной пены, и затем втирают до полного высыхания (в общей сложности 4 мин).The resulting liquid is transferred into an unpropellent package equipped with a dispenser with a foam-generating nozzle from Airspray NV (Netherlands). On the entire surface of both hands, including the wrists and forearms, 2.2 g of the composition, including this liquid in the form of a 15-fold air foam, are twice applied and then rubbed until completely dry (a total of 4 minutes).
Показатели эффективности определяют в соответствии с «Методами испытаний дезинфекционных средств для оценки их безопасности и эффективности» (Москва, 1998).Performance indicators are determined in accordance with the “Methods of testing disinfectants to assess their safety and effectiveness” (Moscow, 1998).
Эффективность обеззараживания при обработке рук хирургов (снижение общей микробной обсемененности кожи рук после двукратного предварительного мытья водой и мылом в течение 2 мин и двукратной обработки по 2,2 г композиции (3 качка дозатора) в течение 4 мин) соответствовала требуемым критериям и составила 100%.The effectiveness of disinfection in the treatment of surgeons' hands (reducing the total microbial contamination of the skin of the hands after washing twice with water and soap for 2 minutes and twice processing 2.2 g of the composition (3 pump strokes) for 4 minutes) met the required criteria and amounted to 100% .
Установлено пролонгированное (остаточное) антимикробное действие при обработке рук хирургов через 5 часов, которое оценивалось по количеству стерильных проб (отсутствие роста микроорганизмов) более чем в 50% случаях от числа проб, отобранных у испытателей, обработавших руки средством.A prolonged (residual) antimicrobial effect was established in the treatment of surgeons' hands after 5 hours, which was estimated by the number of sterile samples (lack of growth of microorganisms) in more than 50% of the number of samples taken from testers who handled the drug.
Данная композиция активна в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе возбудителей внутрибольничных инфекций и туберкулеза), обладает фунгицидным (в отношении грибов рода Кандида) и вирулицидным (тестировано на вирусе полиомиелита 1 типа) действием. В условиях теста in vitro время полной гибели бактерий (кроме туберкулезной палочки) составило 30 сек, а микобактерии туберкулеза погибли через 1 мин.This composition is active against gram-positive and gram-negative bacteria (including pathogens of nosocomial infections and tuberculosis), has fungicidal (against fungi of the genus Candida) and virucidal (tested on type 1 polio virus). In an in vitro test, the time of complete death of bacteria (except tubercle bacillus) was 30 seconds, and mycobacterium tuberculosis died after 1 min.
Таким образом, снижение общей микробной обсемененности кожи рук составляет 100%, длительность остаточного антимикробного действия составляет не менее 5 часов. Средство не вызывает раздражения кожи и аллергических реакций, не оставляет ощущения липкости на руках. Все испытатели отмечали значительное уменьшение образования «перчаточного сока» по сравнению с известными кожными антисептиками, представленными в Таблице 1.Thus, the decrease in the total microbial contamination of the skin of the hands is 100%, the duration of the residual antimicrobial effect is at least 5 hours. The product does not cause skin irritation and allergic reactions, does not leave a sticky feeling on the hands. All testers noted a significant decrease in glove juice formation compared to the known skin antiseptics shown in Table 1.
Эти результаты позволяют констатировать следующие преимущества предлагаемой композиции:These results allow us to state the following advantages of the proposed composition:
(1) время обработки рук сокращено в 1,75-2,5 раза (с 7-10 мин до 4 мин);(1) the time for processing hands was reduced by 1.75-2.5 times (from 7-10 minutes to 4 minutes);
(2) эффективная доза средства снижена в 2 раза (с 10 г до 4,4 г);(2) the effective dose is reduced by 2 times (from 10 g to 4.4 g);
(3) увеличено гарантированное время остаточного антимикробного действия (с 3-4 часов до 5 часов);(3) the guaranteed time of residual antimicrobial action has been increased (from 3-4 hours to 5 hours);
(4) значительно уменьшено образование «перчаточного сока».(4) the formation of “glove juice” is significantly reduced.
Источники информацииInformation sources
1. Заявка на европейский патент ЕР 1666073 А1.1. Application for a European patent EP 1666073 A1.
2. Инструкция №24-30/07И по применению дезинфицирующего средства - кожного антисептика «Велтосфер» (НПО «ВЕЛТ», Россия), Москва, 2007.2. Instruction No. 24-30 / 07I on the use of the disinfectant - skin antiseptic "Veltosphere" (NPO "VELT", Russia), Moscow, 2007.
3. Инструкция по применению средства дезинфицирующего «Аквин» ИП «Инкраслав» (Республика Беларусь), Москва, 2003.3. Instructions for use of the disinfectant "Aquin" IE "Inkraslav" (Republic of Belarus), Moscow, 2003.
4. Инструкция по применению средства дезинфицирующего (кожный антисептик) «Тефлекс А» (ЗАО «Софт Протектор», Россия), Санкт-Петербург, 2007.4. Instructions for use of the disinfectant (skin antiseptic) Teflex A (ZAO Soft Protector, Russia), St. Petersburg, 2007.
5. Инструкция по применению дезинфицирующего средства (кожного антисептика) «Триосепт-Аква» (ООО «НПО Спецсинтез», Россия), Санкт-Петербург, 2007.5. Instructions for use of the disinfectant (skin antiseptic) Triosept-Aqua (NPO Spetsintez LLC, Russia), St. Petersburg, 2007.
6. Инструкция №21 по применению дезинфицирующего средства «Амидин аква» (ЗАО «Петроспирт», Россия), Санкт-Петербург, 2007.6. Instruction No. 21 on the use of Amidin Aqua disinfectant (ZAO Petrospirt, Russia), St. Petersburg, 2007.
Claims (8)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009109954/15A RU2413496C2 (en) | 2009-03-19 | 2009-03-19 | Alcohol-free scrub-up composition and method of using thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009109954/15A RU2413496C2 (en) | 2009-03-19 | 2009-03-19 | Alcohol-free scrub-up composition and method of using thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009109954A RU2009109954A (en) | 2010-09-27 |
RU2413496C2 true RU2413496C2 (en) | 2011-03-10 |
Family
ID=42939848
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009109954/15A RU2413496C2 (en) | 2009-03-19 | 2009-03-19 | Alcohol-free scrub-up composition and method of using thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2413496C2 (en) |
-
2009
- 2009-03-19 RU RU2009109954/15A patent/RU2413496C2/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2009109954A (en) | 2010-09-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11044914B2 (en) | Antimicrobial sanitizer compositions and their use | |
KR100356882B1 (en) | Zinc Gluconate Gel Composition | |
JP5318351B2 (en) | Compositions and methods for preoperative skin disinfection | |
US9814737B2 (en) | Composition for skin sanitization and protection and method of its use | |
AU2015229610A1 (en) | Botanical antimicrobial compositions | |
JP2010529262A (en) | Long lasting disinfectant cleaner | |
KR20150102578A (en) | Antibiotic wet tissue, and manufacturing method thereof | |
BR112020014234A2 (en) | COMPOSITIONS, KITS, METHODS AND USES FOR CLEANING, DISINFECTION, STERILIZATION AND / OR TREATMENT | |
CN102894001A (en) | Antiseptic and mildew inhibitor composition for wet tissues and production method thereof | |
US9833471B1 (en) | Hypochlorous acid-based hand sanitizer | |
CN114269159A (en) | Compositions, kits, methods and uses for preventing microbial growth | |
CN1265842C (en) | Washing free gel for disinfection | |
JP5542817B2 (en) | Gentle, non-irritating, non-alcoholic skin antiseptic | |
RU2413496C2 (en) | Alcohol-free scrub-up composition and method of using thereof | |
RU2359704C2 (en) | Antiseptic and disinfectant | |
WO2013028082A1 (en) | Antimicrobial composition | |
GB2518967A (en) | Disinfectant composition | |
KR20230076642A (en) | Gel composition for film-forming sanitizer | |
CN116033909A (en) | antibacterial composition | |
WO2014049370A1 (en) | Disinfectant formulation - ms71 | |
CN104490936A (en) | Skin disinfectant | |
AU2004249102A1 (en) | Method for inhibiting the growth of antibiotic-resistant of bacteria by using pentane-1,5-diol | |
KR20230105067A (en) | Disinfectant composition with excellent sterilization power and sterilization rate | |
JP2023529385A (en) | Composition | |
CN117323240A (en) | Nanometer liposome-coated cationic antibacterial hand sanitizer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120320 |