RU2255141C1 - Bactericidal corrosion inhibitor in mineralized hydrogen sulfide-containing oil-field media - Google Patents
Bactericidal corrosion inhibitor in mineralized hydrogen sulfide-containing oil-field media Download PDFInfo
- Publication number
- RU2255141C1 RU2255141C1 RU2004118380/02A RU2004118380A RU2255141C1 RU 2255141 C1 RU2255141 C1 RU 2255141C1 RU 2004118380/02 A RU2004118380/02 A RU 2004118380/02A RU 2004118380 A RU2004118380 A RU 2004118380A RU 2255141 C1 RU2255141 C1 RU 2255141C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- corrosion inhibitor
- hydrogen sulfide
- bactericide
- product
- polyhydric alcohol
- Prior art date
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 19
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims description 19
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 15
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 9
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 9
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- CZHYKKAKFWLGJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl phosphite Chemical compound COP([O-])OC CZHYKKAKFWLGJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- GFMYEVPBEJFZHH-UHFFFAOYSA-N CP(O)(O)O Chemical compound CP(O)(O)O GFMYEVPBEJFZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 description 2
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- BXYVQNNEFZOBOZ-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]-n',n'-dimethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CN(C)CCCNCCCN(C)C BXYVQNNEFZOBOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000011169 microbiological contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000002332 oil field water Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к средствам защиты нефтепромыслового оборудования от сероводородной коррозии, реагентам для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности.The invention relates to means for protecting oilfield equipment from hydrogen sulfide corrosion, reagents for inhibiting the growth of sulfate-reducing bacteria and can be used in the oil industry.
Известен способ получения ингибитора сероводородной коррозии углеродистых сталей в минерализованных сероводородсодержащих средах, обладающего фунгицидной и гербицидной активностью, взаимодействием эфира кислоты с амином при повышенной температуре, где в качестве кислоты используют диметилфосфит, в качестве амина тетраметилдипропилентриамин при молярном соотношении 3:1 соответственно, и процесс ведут в присутствии воды (патент РФ №2026888, МКИ C 23 F 11/00, 1995). Для получения известного ингибитора коррозии используют дорогостоящие реагенты - диметилфосфит и тетраметилдипропилентриамин. Кроме того, указанный ингибитор обладает низкой технологичностью и не может применяться в нефтедобывающей промышленности в условиях низких температур.A known method of producing a hydrogen sulfide corrosion inhibitor of carbon steels in mineralized hydrogen sulfide-containing media having fungicidal and herbicidal activity, the interaction of an acid ester with an amine at elevated temperatures, where dimethylphosphite is used as an acid, tetramethyldipropylene triamine is an amine at a 3: 1 molar ratio, respectively, and the process in the presence of water (RF patent No. 2026888, MKI C 23 F 11/00, 1995). To obtain a known corrosion inhibitor, expensive reagents are used - dimethylphosphite and tetramethyldipropylenetriamine. In addition, this inhibitor has a low processability and cannot be used in the oil industry at low temperatures.
Известен ингибитор коррозии - бактерицид в сероводородсодержащих средах, содержащий продукт взаимодействия первичных алифатических аминов, технического диметилфосфита и воды (патент РФ №2038421, МКИ C 23 F 11/00, 1995). Для получения известного ингибитора коррозии используют дорогостоящий реагент - диметилфосфит. В процессе получения продукта диметилфосфит гидролизуется водой до монометилфосфористой кислоты, которая с амином образует алкиламмоний монометилфосфористой кислоты, что приводит к снижению защитного эффекта.A known corrosion inhibitor is a bactericide in hydrogen sulfide-containing media containing the product of the interaction of primary aliphatic amines, technical dimethylphosphite and water (RF patent No. 2038421, MKI C 23 F 11/00, 1995). To obtain a known corrosion inhibitor, an expensive reagent, dimethyl phosphite, is used. In the process of obtaining the product, dimethylphosphite is hydrolyzed with water to monomethylphosphorous acid, which forms alkylammonium monomethylphosphorous acid with an amine, which reduces the protective effect.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является ингибитор коррозии - бактерицид в минерализованных сероводородсодержащих нефтепромысловых средах, содержащий продукт взаимодействия смеси первичных и вторичных алифатических аминов с техническим диметилфосфитом (патент РФ №2128729, МКИ C 23 F 11/167, 1999). Известный ингибитор коррозии - бактерицид недостаточно эффективен. Для его получения используют дорогостоящий реагент - технический диметилфосфит, легко гидролизующийся при хранении влагой воздуха. Кроме того, диметилфосфит в присутствии органических оснований (аминов) становится более реакционно-способным, что может привести к неоднозначным результатам.Closest to the proposed invention is a corrosion inhibitor - a bactericide in mineralized hydrogen sulfide-containing oilfield environments, containing the product of the interaction of a mixture of primary and secondary aliphatic amines with technical dimethylphosphite (RF patent №2128729, MKI C 23 F 11/167, 1999). Known corrosion inhibitor - bactericide is not effective enough. To obtain it, an expensive reagent is used - technical dimethylphosphite, which is easily hydrolyzed during storage by air moisture. In addition, dimethyl phosphite in the presence of organic bases (amines) becomes more reactive, which can lead to mixed results.
Задачей настоящего изобретения является создание ингибитора коррозии - бактерицида для минерализованных сероводородсодержащих нефтепромысловых сред, обладающего более высокими защитными и бактерицидными свойствами.The objective of the present invention is to provide a corrosion inhibitor - a bactericide for mineralized hydrogen sulfide-containing oilfield environments with higher protective and bactericidal properties.
Поставленная задача решается так, что ингибитор коррозии - бактерицид в минерализованных сероводородсодержащих нефтепромысловых средах, включающий продукт взаимодействия первичных алифатических аминов фракции C8-C18 и производного фосфорсодержащей кислоты, в качестве производного фосфорсодержащей кислоты содержит продукт взаимодействия фосфористой кислоты и многоатомного спирта при мольном соотношении первичные алифатические амины : продукт взаимодействия фосфористой кислоты и многоатомного спирта, равном 1:(0,8-1,2) соответственно.The problem is solved in such a way that the corrosion inhibitor is a bactericide in mineralized hydrogen sulfide-containing oilfield media, including the reaction product of primary aliphatic amines of the C 8 -C 18 fraction and a phosphorus-containing acid derivative, contains, as a phosphorus-containing acid derivative, the reaction product of phosphorous acid and polyhydric alcohol with a molar ratio aliphatic amines: the product of the interaction of phosphorous acid and polyhydric alcohol, equal to 1: (0.8-1.2), respectively.
В качестве многоатомного спирта ингибитор коррозии - бактерицид содержит этиленгликоль или глицерин.As a polyhydric alcohol, a corrosion inhibitor, a bactericide, contains ethylene glycol or glycerin.
В преимущественном варианте ингибитор коррозии - бактерицид дополнительно содержит растворитель при следующем соотношении, мас.%In a preferred embodiment, the corrosion inhibitor - bactericide further comprises a solvent in the following ratio, wt.%
Указанный продукт взаимодействия 20-80The specified interaction product 20-80
Растворитель остальноеSolvent rest
В качестве фосфористой кислоты используют техническую фосфористую кислоту по ТУ 6-05-10-51-83 или по ТУ 6-00-04691277-49-95.As phosphorous acid, technical phosphorous acid is used in accordance with TU 6-05-10-51-83 or TU 6-00-04691277-49-95.
Этиленгликоль используют по ГОСТ 19710-83, глицерин синтетический технический по ГОСТ 6-01-21-90.Ethylene glycol is used in accordance with GOST 19710-83, synthetic technical glycerin in accordance with GOST 6-01-21-90.
В качестве первичных алифатических аминов могут быть использованы, например, первичные жирные амины фракции C8-C18 производства фирмы Хёхст (Германия), известные под торговым названием Genamin CC 100, и амины первичные фракции C10-C14 по ТУ 113-00203795-018-99.As primary aliphatic amines, for example, primary fatty amines of the C 8 -C 18 fraction produced by Hoechst (Germany), known under the trade name Genamin CC 100, and primary amines of the C 10 -C 14 fractions according to TU 113-00203795- can be used. 018-99.
В качестве растворителя предлагаемый ингибитор - бактерицид содержит ароматические углеводороды нефрас А 120/200 (ТУ 38.101809-90), или нефрас Ар 130/150, или бутилбензольную фракцию (ББФ) по ТУ 38-10297-78, или этилбензольную фракцию (ЭБФ) по ТУ 6-01-1037-78, или их смесь с алифатическим спиртом, или алифатический спирт.As a solvent, the proposed bactericidal inhibitor contains aromatic hydrocarbons Nefras A 120/200 (TU 38.101809-90), or Nefras Ap 130/150, or the butylbenzene fraction (BBP) according to TU 38-10297-78, or the ethylbenzene fraction (EBP) according to TU 6-01-1037-78, or their mixture with aliphatic alcohol, or aliphatic alcohol.
В качестве алифатического спирта используют, например, метиловый спирт по ГОСТ 2222-95, или этиловый спирт, или изопропиловый спирт по ГОСТ 9805-84, или изобутиловый спирт по ГОСТ 9536-79, или этиленгликоль по ГОСТ 19710-83, или флотореагент - оксаль по ТУ 2452-029-05766801-94.As an aliphatic alcohol, for example, methyl alcohol according to GOST 2222-95, or ethyl alcohol, or isopropyl alcohol according to GOST 9805-84, or isobutyl alcohol according to GOST 9536-79, or ethylene glycol according to GOST 19710-83, or flotation reagent - oxal, are used. according to TU 2452-029-05766801-94.
Продукт взаимодействия фосфористой кислоты и многоатомного спирта - фосфорсодержащую кислоту - получают известным путем (Нифантьев Э.Е. Химия фосфорорганических соединений, изд. Московского университета, 1971, с.71) - взаимодействием фосфористой кислоты с многоатомным спиртом. Полученные продукты - прозрачные жидкости от светло-желтого до светло-коричневого цвета, содержащие, кроме исходных продуктов, и моноалкилфосфористую кислоту.The product of the interaction of phosphorous acid and polyhydric alcohol - phosphoric acid - is obtained in a known manner (Nifantiev E.E. Chemistry of organophosphorus compounds, published by Moscow University, 1971, p.71) - by the interaction of phosphorous acid with polyhydric alcohol. The resulting products are clear liquids from light yellow to light brown in color, containing, in addition to the starting products, monoalkylphosphorous acid.
Продукт взаимодействия первичных алифатических аминов с фосфорсодержащей кислотой получают смешением указанных исходных реагентов, при этом происходит экзотермическая реакция с выделением тепла. Смесь перемешивают до окончания реакции, добавляют растворитель и перемешивают до получения однородной массы. Конечные продукты представляют собой прозрачные вещества от светло-желтого до коричневого цвета.The product of the interaction of primary aliphatic amines with phosphoric acid is obtained by mixing the specified starting reagents, and an exothermic reaction occurs with the release of heat. The mixture is stirred until the end of the reaction, the solvent is added and stirred until a homogeneous mass. The final products are transparent substances from light yellow to brown.
Приводим примеры конкретного выполнения.We give examples of specific performance.
Пример 1. 117,2 г 70%-ной фосфористой кислоты (ФК) смешивают с 62 г этиленгликоля. Затем смесь нагревают при температуре 130-150°С, отгоняют воду.Example 1. 117.2 g of 70% phosphorous acid (FC) are mixed with 62 g of ethylene glycol. Then the mixture is heated at a temperature of 130-150 ° C, water is distilled off.
Примеры 2-4 выполняют аналогично примеру 1.Examples 2-4 are performed analogously to example 1.
Пример 5. К 19,1 г первичных жирных аминов фракции C10-C14 добавляют при перемешивании 12,6 г фосфорсодержащей кислоты, полученной в примере 1. Полученную смесь перемешивают до прекращения выделения тепла. Затем добавляют 15,8 г нефраса А 120/200 и 15,9 г метанола. Смесь перемешивают до получения однородного продукта.Example 5. To 19.1 g of the primary fatty amines of the C 10 -C 14 fraction, 12.6 g of the phosphorus-containing acid obtained in Example 1 were added with stirring. The resulting mixture was stirred until the heat evolution ceased. Then add 15.8 g of Nefras A 120/200 and 15.9 g of methanol. The mixture is stirred until a homogeneous product.
Примеры 6-32 выполняют аналогично примеру 5.Examples 6-32 perform analogously to example 5.
Пример 33 - прототип.Example 33 is a prototype.
Полученные продукты представляют собой прозрачные жидкости от светло-желтого до коричневого цвета с температурой застывания от минус 10 до минус 50°С.The resulting products are clear liquids from light yellow to brown in color with a pour point from minus 10 to minus 50 ° C.
Оценку защитных свойств ингибитора коррозии - бактерицида проводят гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках в ингибированном (с добавлением реагента) стандартном сероводородсодержащем растворе по ГОСТ 9.506-87. В качестве агрессивной среды используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/см3 при концентрации сероводорода 100 мг/л. Продолжительность испытаний - 6 ч.The protective properties of a corrosion inhibitor, a bactericide, are evaluated by the gravimetric method in circulation cells in an inhibited (with the addition of a reagent) standard hydrogen sulfide-containing solution in accordance with GOST 9.506-87. A model of produced water with a density of 1.12 g / cm 3 and a hydrogen sulfide concentration of 100 mg / l is used as an aggressive medium. Test duration - 6 hours.
Оценку бактерицидной активности проводят в соответствии с методическими рекомендациями ВНИИСПТнефть “Методика контроля микробиологической зараженности нефтепромысловых вод и оценка защитного и бактерицидного действия реагентов (РД 39-3-973-83, 1984)”.Evaluation of bactericidal activity is carried out in accordance with the methodological recommendations of VNIISPTneft “Methodology for the control of microbiological contamination of oilfield waters and the evaluation of the protective and bactericidal action of reagents (RD 39-3-973-83, 1984)."
Исследования проводят с использованием накопительной культуры сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ), выделенных из нефтепромысловых вод месторождений Татарии, Башкирии и Западной Сибири.The studies are carried out using an accumulative culture of sulfate-reducing bacteria (SBB), isolated from oil fields in the fields of Tataria, Bashkiria and Western Siberia.
В ряд маркированных пробирок с предварительно прокипяченной и охлажденной пресной водой вводят накопительную культуру СВБ двухдневной выдержки и добавляют исследуемый продукт в количестве, обеспечивающем необходимую концентрацию (мг/л). Пробы выдерживают 24 ч при комнатной температуре (20-22°С), после чего производят посев в питательную среду Постгейта в трех повторностях. После посева флаконы с питательной средой термостатируют 15 суток при 32-35°С.The accumulated culture of two-day exposure SVB is introduced into a series of labeled tubes with pre-boiled and cooled fresh water and the test product is added in an amount that provides the required concentration (mg / l). Samples are incubated for 24 hours at room temperature (20-22 ° C), after which they are seeded in Postgate culture medium in triplicate. After seeding, the vials with the nutrient medium are thermostated for 15 days at 32-35 ° C.
Эффективными считают те концентрации, которые обеспечивают 100%-ное подавление СВБ. В этом случае среда остается светлой.Effective are those concentrations that provide 100% suppression of SSC. In this case, the medium remains bright.
Результаты испытаний приведены в табл.1, 2.The test results are given in table 1, 2.
Анализ данных табл.2 показывает, что предлагаемый ингибитор коррозии - бактерицид является более эффективным по сравнению с прототипом. Кроме того, предложенный ингибитор - бактерицид стабилен при использовании и хранении.Analysis of the data in table 2 shows that the proposed corrosion inhibitor - bactericide is more effective compared to the prototype. In addition, the proposed inhibitor - bactericide is stable during use and storage.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004118380/02A RU2255141C1 (en) | 2004-06-11 | 2004-06-11 | Bactericidal corrosion inhibitor in mineralized hydrogen sulfide-containing oil-field media |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004118380/02A RU2255141C1 (en) | 2004-06-11 | 2004-06-11 | Bactericidal corrosion inhibitor in mineralized hydrogen sulfide-containing oil-field media |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2255141C1 true RU2255141C1 (en) | 2005-06-27 |
Family
ID=35836646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004118380/02A RU2255141C1 (en) | 2004-06-11 | 2004-06-11 | Bactericidal corrosion inhibitor in mineralized hydrogen sulfide-containing oil-field media |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2255141C1 (en) |
-
2004
- 2004-06-11 RU RU2004118380/02A patent/RU2255141C1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2297477T3 (en) | DERIVATIVES OF CAPSAICINE AND THE PRODUCTION AND USE OF THEM. | |
| US20110217728A1 (en) | High throughput test method for evaluation of biocides against anaerobic microorganisms | |
| US3101265A (en) | Method for preventing undesired plant growth | |
| CN111039367A (en) | Efficient compound scale-dissolving bactericide for water treatment system and preparation method thereof | |
| RU2255141C1 (en) | Bactericidal corrosion inhibitor in mineralized hydrogen sulfide-containing oil-field media | |
| RU2128729C1 (en) | Bactericidal corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media | |
| RU2038421C1 (en) | Bactericide inhibitor of corrosion in mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous media | |
| RU2573322C2 (en) | Protected antimicrobial compounds intended for use at high temperature | |
| AU2011341495B2 (en) | Protected antimicrobial compounds for high temperature applications | |
| RU2255142C1 (en) | Corrosion inhibitor in mineralized hydrogen sulfide-containing oil- field media | |
| CN1016062B (en) | S, S-di (tertiary alkyl) thiophosphonate insecticides | |
| RU2166001C1 (en) | Composition for protection of oil-field equipment against hydrogen sulfide and carbon dioxide corrosion | |
| RU2248411C1 (en) | Corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media | |
| RU2298555C1 (en) | Oxyethylated alkyl- (or phenol)methyl- or ethyl phosphites of n-methyl- or ethylalkylammonium as corrosion inhibitors possessing bactericidal activity with respect to sulfate-reducing microorganisms | |
| RU2285750C1 (en) | Corrosion inhibitor in mineralized hydrogen sulfide-containing oil-field media | |
| CA2876014C (en) | Antimicrobial compounds | |
| Saodat et al. | Synthesis of Cu: Zn-HEDP and compositions with a biocide activity based on them | |
| RU2113543C1 (en) | Method of preparing corrosion inhibitor in mineralized aqueous media | |
| CN115735942B (en) | Seawater biocide and preparation method and application thereof | |
| RU2116380C1 (en) | Product of interaction of saturated acid with aminoparaffin as an inhibitor of corrosion-bactericide | |
| RU2168561C1 (en) | Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide-containing oil-field media | |
| RU2799595C2 (en) | Composition and method intended to suppress microbial adhesion on surfaces | |
| RU2728746C1 (en) | Complex reagent for disinfecting water pumped into oil-bearing strata | |
| RU2082825C1 (en) | Corrosion inhibitor for mineralized aqueous media | |
| RU2479614C1 (en) | Bactericidal composition |