RU2116380C1 - Product of interaction of saturated acid with aminoparaffin as an inhibitor of corrosion-bactericide - Google Patents
Product of interaction of saturated acid with aminoparaffin as an inhibitor of corrosion-bactericide Download PDFInfo
- Publication number
- RU2116380C1 RU2116380C1 RU97106701A RU97106701A RU2116380C1 RU 2116380 C1 RU2116380 C1 RU 2116380C1 RU 97106701 A RU97106701 A RU 97106701A RU 97106701 A RU97106701 A RU 97106701A RU 2116380 C1 RU2116380 C1 RU 2116380C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- corrosion
- bactericide
- inhibitor
- solvent
- corrosion inhibitor
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 230000003993 interaction Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 title abstract 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 34
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 34
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- -1 Aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical class OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011169 microbiological contamination Methods 0.000 description 1
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000002332 oil field water Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии, в частности к борьбе с коррозией и ростом сульфатвосстанавливающих бактерий, способствующих образованию сероводорода в системах добычи, сбора и транспорта нефти, и может найти применение в нефтедобывающей промышленности. The invention relates to the field of protection of oilfield equipment from corrosion, in particular to the fight against corrosion and the growth of sulfate-reducing bacteria that contribute to the formation of hydrogen sulfide in oil production, collection and transportation systems, and can find application in the oil industry.
Известен ингибитор коррозии, включающий соли моно- и дифосфорнокислых эфиров с числом углеродных атомов от 10 до 20 и воду (авт. св. СССР N 797266, C 23 F 11/08, 1992). Однако известный ингибитор эффективен лишь в нейтральных водных средах при высоких дозировках и не обладает бактерицидным действием. Known corrosion inhibitor, including salts of mono - and diphosphate esters with the number of carbon atoms from 10 to 20 and water (ed. St. USSR N 797266, C 23 F 11/08, 1992). However, the known inhibitor is effective only in neutral aqueous media at high dosages and does not have a bactericidal effect.
Известен ингибитор-бактерицид, представляющий собой N-алкил-2-метил-5-этилпиридиний-бромидов (патент РФ N 1210408, кл. C 07 D 13/20). A known bactericidal inhibitor is N-alkyl-2-methyl-5-ethylpyridinium bromides (RF patent N 1210408, class C 07
Этому реагенту присущ ряд недостатков, ограничивающих его применение: он работоспособен в средах с содержанием СВБ в количестве не более 104 кл/мл и H2S не более 10 мг/л является канцерогенным веществом, а в связи с тем, что он является водорастворимым, возникает опасность попадания его в открытые водоемы, почву.This reagent has a number of disadvantages that limit its use: it is operable in environments with an SVB content of not more than 10 4 cells / ml and H 2 S not more than 10 mg / l is a carcinogen, and due to the fact that it is water soluble , there is a danger of it entering open water bodies, soil.
Наиболее близким по технической сущности является ингибитор коррозии - бактерицид под названием АНП-2М, который представляет собой комплексные соединение на основе алкиламинов и хлористого водорода общей формулы CnH2n+1NH2 • HCl, где n = 12 - 18
(РД 39-30-808-82, РД 39-3-943-83).The closest in technical essence is a corrosion inhibitor - a bactericide called ANP-2M, which is a complex compound based on alkyl amines and hydrogen chloride of the general formula C n H 2n + 1 NH 2 • HCl, where n = 12 - 18
(RD 39-30-808-82, RD 39-3-943-83).
АНП-2М имеет ряд недостатков, ограничивающих его применение: имеет низкую степень защиты от коррозии (100 мг/л) и подавления СВБ (300 мг/л), является канцерогенным, неустойчив при хранении. ANP-2M has a number of drawbacks that limit its use: it has a low degree of corrosion protection (100 mg / l) and suppression of SVB (300 mg / l), it is carcinogenic, unstable during storage.
В основу настоящего изобретения положена задача создания ингибитора-бактерицида, обладающего высоким эффектом при борьбе с коррозией и ростом сульфатвосстанавливающих бактерий. The basis of the present invention is the creation of a bactericidal inhibitor having a high effect in the fight against corrosion and the growth of sulfate-reducing bacteria.
Поставленная задача решается тем, что в качестве ингибитора коррозии-бактерицида предложен продукт взаимодействия жирных кислот (ЖК) с числом углеродных атомов C5-C16 с аминопарафинами с числом углеродных атомов C10-C16. В преимущественном варианте ингибитор коррозии-бактерицид дополнительно содержит ингибитор коррозии: O-алкилфосфит-N-алкиламмония (товарное название СНПХ-1004) или N-алкил-2метил-5-этилпиридиний бромид (товарное название СНПХ-1003), или аммониевые соли моноалкилфосфористых кислот (товарное название Амфикор) при их соотношении 1 - 0,25 - 0,75 соответственно.The problem is solved in that as a corrosion-bactericide inhibitor, a product of the interaction of fatty acids (FA) with the number of carbon atoms C 5 -C 16 with aminoparaffins with the number of carbon atoms C 10 -C 16 is proposed. In a preferred embodiment, the corrosion inhibitor-bactericide further comprises a corrosion inhibitor: O-alkylphosphite-N-alkylammonium (trade name SNPCH-1004) or N-alkyl-2methyl-5-ethylpyridinium bromide (trade name SNPCH-1003), or ammonium salts of monoalkylphosphoric acids (trade name Amfikor) with a ratio of 1 - 0.25 - 0.75, respectively.
Для придания заявляемому ингибитору коррозии-бактерициду необходимых технологических свойств его растворяют в алифатическом спирте или в ароматическом растворителе, или в смеси алифатического спирта и ароматического растворителя при их соотношении, мас.%:
Ингибитор коррозии-бактерицид по п. 1 или по п. 3 - 30 - 60
Растворитель - Остальное
Температура застывания полученных после растворения ингибиторов - бактерицидов ниже -40oC. Для приготовления ингибитора коррозии используют:
ЖК фракции C5-C9, C7-C9, C10-C10 по ГОСТ 23239-89;
аминопарафины с числом углеродных атомов C10-C16 согласно ТУ 113-03-0203796-18-92
ингибиторы коррозии СНПХ-1003 по ТУ 39-1192-87, СНПХ-1004 по ТУ 39-12966038-001-92, Амфикор по ТУ 39-12966038-004-95.To give the claimed corrosion inhibitor-bactericide the necessary technological properties, it is dissolved in aliphatic alcohol or in an aromatic solvent, or in a mixture of aliphatic alcohol and aromatic solvent in their ratio, wt.%:
Corrosion inhibitor-bactericide according to
Solvent - Other
The pour point of the obtained after dissolution of the inhibitors - bactericides below -40 o C. For the preparation of a corrosion inhibitor use:
LC fractions C 5 -C 9 , C 7 -C 9 , C 10 -C 10 according to GOST 23239-89;
aminoparaffins with the number of carbon atoms C 10 -C 16 according to TU 113-03-0203796-18-92
corrosion inhibitors SNPCH-1003 according to TU 39-1192-87, SNPKh-1004 according to TU 39-12966038-001-92, Amfikor according to TU 39-12966038-004-95.
В качестве растворителя используют алифатические спирты: метиловый или этиловый, или изопропиловый (ИПС), или бутиловый (БС); ароматический растворитель, например этилбензольную фракцию (ЭБФ) или нефрас Ap 120/200, Ap 150/330. Aliphatic alcohols are used as a solvent: methyl or ethyl, or isopropyl (IPA), or butyl (BS); aromatic solvent, for example ethylbenzene fraction (EBF) or Nefras Ap 120/200, Ap 150/330.
Анализ отобранных в процессе поиска известных решений показал, что в науке и технике нет объекта, аналогичного по заявленной совокупности признаков и наличием свойств, что позволяет сделать вывод о соответствии заявленного объекта критерием "новизна" и "изобретательский уровень". An analysis of the known solutions selected in the search process showed that in science and technology there is no object similar in terms of the claimed combination of features and the presence of properties, which allows us to conclude that the claimed object meets the criteria of "novelty" and "inventive step".
Продукт взаимодействия получают смешением молярных количеств жирной кислоты и аминопарафина. При этом происходит саморазогрев реакционной массы до 50 - 70oC. При проведении смешения в среде растворителя разогрев реакционной массы - 30oC.The reaction product is obtained by mixing molar amounts of fatty acid and aminoparaffin. When this occurs, the self-heating of the reaction mass to 50 - 70 o C. When mixing in a solvent medium, the heating of the reaction mass is 30 o C.
Для доказательства соответствия заявленного объекта критерию "промышленная применимость" приводим конкретные примеры получения продукта и испытания его на эффективность. To prove the compliance of the claimed object with the criterion of "industrial applicability", we give specific examples of obtaining the product and testing it for effectiveness.
Примеры приготовления продукта взаимодействия - ингибитора коррозии-бактерицида по п.1 формулы изобретения. Examples of the preparation of the product of the interaction of a corrosion-bactericide inhibitor according to
Пример 1. К 57 г (1 моль) аминопарафина добавляют при перемешивании 43 г (1 моль) ЖК фракции C7-C9. Происходит разогрев реакционной массы до 60 - 70oC с образованием продукта взаимодействия. Ведут перемешивание до получения однородной массы.Example 1. To 57 g (1 mol) of aminoparaffin, 43 g (1 mol) of the C 7 -C 9 LC fraction was added with stirring. The reaction mixture is heated to 60 - 70 o C with the formation of the product of the interaction. Mixing is carried out until a homogeneous mass is obtained.
Примеры 2-3. Осуществляют аналогично примеру 1, изменяя качественный и количественный состав. Examples 2-3. Carried out analogously to example 1, changing the qualitative and quantitative composition.
Примеры приготовления товарной формы ингибитора коррозии - бактерицида. Examples of the preparation of the commodity form of a corrosion inhibitor - a bactericide.
Пример 4. К 50 г нефраса при перемешивании последовательно добавляют 20 г аминопарафина, 15 г ЖК фракции C7-C9 и 15 г метилового спирта. Происходит разогрев реакционной массы на 5 - 10oC. Затем перемешивают до получения однородной массы.Example 4. To 50 g of nephras, with stirring, 20 g of aminoparaffin, 15 g of the C 7 -C 9 LC fraction and 15 g of methyl alcohol are successively added. The reaction mass is heated to 5 - 10 o C. Then stirred until a homogeneous mass.
Примеры 5-9. Осуществляют аналогично примеру 4, изменяя компоненты. Examples 5-9. Carried out analogously to example 4, changing the components.
Данные по примерам 1 - 9 и показатели эффективности ингибитора коррозии-бактерицида приведены в таблице 1. The data in examples 1 to 9 and the effectiveness indicators of the corrosion inhibitor-bactericide are shown in table 1.
Примеры приготовления ингибитора коррозии-бактерицида согласно п. 3 формулы изобретения. Examples of the preparation of a corrosion inhibitor-bactericide according to
Пример 11. К 100 г продукта взаимодействия ПВ1 добавляют 25 г ингибитора коррозии СНПХ-1004 и перемешивают до получения однородной массы. Example 11. To 100 g of the product of the interaction of PV1 add 25 g of corrosion inhibitor SNPCH-1004 and mix until a homogeneous mass.
Примеры 12 - 19 осуществляют аналогично примеру 11. Examples 12 to 19 are carried out analogously to example 11.
Данные по примерам 11 - 19 и показатели эффективности ингибитора коррозии-бактерицида сведены в таблицу 2. The data in examples 11 to 19 and the effectiveness indicators of the corrosion inhibitor-bactericide are summarized in table 2.
Примеры приготовления товарной формы ингибитора коррозии-бактерицида согласно п.4 формулы изобретения. Examples of the preparation of a commodity form of a corrosion inhibitor-bactericide according to
Пример 21. К 35 г нефраса при перемешивании последовательно добавляют 20 г аминопарафина, 15 г ЖК фракции C7-C9, 20 г ингибитора коррозии СНПХ-1004 и 10 г метилового спирта. Затем перемешивают до получения однородной массы.Example 21. To 35 g of nephras, 20 g of aminoparaffin, 15 g of the C 7 -C 9 LC fraction, 20 g of the corrosion inhibitor SNPCH-1004 and 10 g of methyl alcohol are successively added with stirring. Then mixed until a homogeneous mass.
Примеры 22 - 29 осуществляют аналогично примеру 21 согласно таблице 3. Examples 22 to 29 are carried out analogously to example 21 according to table 3.
Оценку бактерицидной активности приводят в соответствии с Методическими рекомендациями ВНИИСПТнефть: Методика определения сульфатвосстанавливающих бактерий в нефтепромысловых средах. Уфа, 1975 г Методика контроля микробиологической зараженности нефтепромысловых вод и оценка защитного и бактерицидного действия (РД 39-3-973-83, 1984). Исследования проводят с использованием накопительной культуры сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ), выделенных из нефтепромысловых вод месторождений Татарии, Башкирии и Западной Сибири. Evaluation of bactericidal activity is carried out in accordance with the VNIISPTneft Guidelines: Methodology for the determination of sulfate-reducing bacteria in oilfield environments. Ufa, 1975. Methods of controlling the microbiological contamination of oilfield waters and evaluating the protective and bactericidal effects (RD 39-3-973-83, 1984). The studies are carried out using an accumulative culture of sulfate-reducing bacteria (SBB), isolated from oil fields in the fields of Tataria, Bashkiria and Western Siberia.
В ряд маркированных пробирок с предварительно прокипяченной и охлажденной пресной водой вводят накопительную культуру СВБ двухдневной выдержки и добавляют исследуемый продукт в количестве, обеспечивающем необходимую концентрацию в мг/л. Пробы выдерживают 24 ч при комнатной температуре (20 - 22oC), после чего производят посев в питательную среду Постгейта в трех повторностях. После посева флаконы с питательной средой термостатируют 15 сут при 32 - 35oC.An accumulative culture of two-day exposure SVB is introduced into a series of labeled tubes with pre-boiled and cooled fresh water and the test product is added in an amount that provides the required concentration in mg / L. Samples are incubated for 24 hours at room temperature (20 - 22 o C), after which they are seeded in a Postgate culture medium in triplicate. After seeding, the bottles with the nutrient medium are thermostated for 15 days at 32 - 35 o C.
Эффективными считаются те концентрации, которые обеспечивают 100%-ное подавление СВБ. В этом случае питательная среда остается прозрачной. Effective are those concentrations that provide 100% suppression of SVB. In this case, the culture medium remains transparent.
Ингибирующие свойства предлагаемого реагента определяют гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках в ингибированном (с добавлением реагента) стандартном и сероводородсодержащем растворе по ГОСТ 9.506-87. В качестве агрессивной среды используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/м3 при концентрации сероводорода 100 мг/л. Продолжительность испытаний 6 часов.The inhibitory properties of the proposed reagent are determined by the gravimetric method in the circulation cells in the inhibited (with the addition of the reagent) standard and hydrogen sulfide-containing solution in accordance with GOST 9.506-87. A model of produced water with a density of 1.12 g / m 3 at a concentration of hydrogen sulfide of 100 mg / l is used as an aggressive medium. The test duration is 6 hours.
Результаты испытаний ингибитора-бактерицида представлены в таблицах. The test results of the bactericidal inhibitor are presented in tables.
В таблице 1, примеры 1 - 3, представлен продукт взаимодействия - ингибитор коррозии-бактерицид - активная основа его; примеры 4 - 9 товарная форма его, и представлены свойства заявленного реагента. Table 1, examples 1 to 3, presents the interaction product — a corrosion inhibitor — a bactericide — its active base; Examples 4 to 9 are its commodity form, and the properties of the claimed reagent are presented.
В таблице 2 представлены продукты взаимодействия в различном сочетании с ингибиторами коррозии и приведена эффективность ингибитора коррозии-бактерицида. Table 2 presents the products of interaction in various combinations with corrosion inhibitors and shows the effectiveness of a corrosion inhibitor-bactericide.
В таблице 3 приведены составы ингибитора коррозии-бактерицида с растворителем и его эффективность. Table 3 shows the compositions of the corrosion inhibitor-bactericide with a solvent and its effectiveness.
Из представленных в таблице данных видно, что предлагаемый ингибитор коррозии-бактерицид обладает высокими эффектами ингибирования коррозии и подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий. From the data presented in the table it is seen that the proposed corrosion inhibitor-bactericide has high effects of inhibiting corrosion and inhibiting the growth of sulfate-reducing bacteria.
Claims (3)
Ингибитор коррозии - бактерицид - 30 - 60
Растворитель - Остальное
3. Ингибитор коррозии - бактерицид, полученный смешением продукта взаимодействия жирной кислоты с числом углеродных атомов 5 - 16 и аминопарафина с числом углеродных атомов 10 - 16 с ингибитором коррозии O-алкилфосфит-N-алкиламмонием или N-алкил-2-метил-5-этилпиридинийбромидом или с аммонийными солями моноалкилфосфористых кислот при их соотношении 1 - 0,25 - 0,75 соответственно.2. The corrosion inhibitor according to claim 1, characterized in that it further comprises a solvent - aliphatic alcohol, or an aromatic solvent, or a mixture of aliphatic alcohol with an aromatic solvent in the following ratio, wt.%:
Corrosion Inhibitor - Bactericide - 30 - 60
Solvent - Other
3. Corrosion inhibitor - a bactericide obtained by mixing the product of the interaction of fatty acid with the number of carbon atoms 5-16 and aminoparaffin with the number of carbon atoms 10-16 with the corrosion inhibitor O-alkylphosphite-N-alkylammonium or N-alkyl-2-methyl-5- ethyl pyridinium bromide or with ammonium salts of monoalkylphosphorous acids at a ratio of 1 - 0.25 - 0.75, respectively.
Ингибитор коррозии - бактерицид - 30 - 60
Растворитель - Остальноем4. The corrosion inhibitor according to claim 3, characterized in that it further comprises a solvent - aliphatic alcohol, or an aromatic solvent, or a mixture of aliphatic alcohol with an aromatic solvent in the following ratio, wt.%:
Corrosion Inhibitor - Bactericide - 30 - 60
Solvent - Remaining
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97106701A RU2116380C1 (en) | 1997-04-22 | 1997-04-22 | Product of interaction of saturated acid with aminoparaffin as an inhibitor of corrosion-bactericide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97106701A RU2116380C1 (en) | 1997-04-22 | 1997-04-22 | Product of interaction of saturated acid with aminoparaffin as an inhibitor of corrosion-bactericide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2116380C1 true RU2116380C1 (en) | 1998-07-27 |
| RU97106701A RU97106701A (en) | 1998-12-10 |
Family
ID=20192350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97106701A RU2116380C1 (en) | 1997-04-22 | 1997-04-22 | Product of interaction of saturated acid with aminoparaffin as an inhibitor of corrosion-bactericide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2116380C1 (en) |
-
1997
- 1997-04-22 RU RU97106701A patent/RU2116380C1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6054281B2 (en) | Fungicide | |
| TW321608B (en) | Low foam composition and their use | |
| JPS60204767A (en) | 1-hydroxypyrazole derivative for controlling nitration | |
| RU2116380C1 (en) | Product of interaction of saturated acid with aminoparaffin as an inhibitor of corrosion-bactericide | |
| US2909525A (en) | Anti-fungal compounds | |
| CA2819655C (en) | Protected antimicrobial compounds for high temperature applications | |
| EP2629608B1 (en) | Protected antimicrobial compounds for high temperature applications | |
| AU630599B2 (en) | 1-methyl-3,5,7,-triaza-1-azonia-tricyclodecane compounds, a method for preparing these compounds their use and the control of microorganisms, and their use in the inhibition of corrosion | |
| RU2038421C1 (en) | Bactericide inhibitor of corrosion in mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous media | |
| RU2128729C1 (en) | Bactericidal corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media | |
| US5668083A (en) | Composition containing 3-isothiazolone and stabilizer | |
| JPS63316702A (en) | Industrial antibacterial agent | |
| US5603866A (en) | Stabilized isothiazolinone formulations | |
| CN107410301A (en) | A kind of efficiently sticky mud inhibitor and preparation method thereof | |
| RU2140464C1 (en) | Corrosion protection composition for oil field equipment | |
| RU2206636C1 (en) | Method of production of acid bactericide corrosion inhibitor | |
| RU2170815C1 (en) | Composition for suppressing growth of sulfate-reduction bacteria and inhibiting corrosion in oil-field media | |
| WO2005030701A2 (en) | Process for the preparation of lower toxicity quaternary ammonium compounds and compositions thereof | |
| CN104619688A (en) | Antimicrobial compounds | |
| RU2728746C1 (en) | Complex reagent for disinfecting water pumped into oil-bearing strata | |
| JPS62148409A (en) | industrial antibacterial agent | |
| RU2225899C1 (en) | Corrosion inhibitor - bactericide in hydrogen sulfide-containing media | |
| JPH0840811A (en) | Sterilizing algicides | |
| JP4748773B2 (en) | Disinfectant algicide having ability to prevent discoloration and discoloration prevention method | |
| JPS61236706A (en) | Antibacterial agent |