[go: up one dir, main page]

RU2241732C1 - Способ очистки углеводородного сырья от меркаптанов - Google Patents

Способ очистки углеводородного сырья от меркаптанов

Info

Publication number
RU2241732C1
RU2241732C1 RU2003120006/04A RU2003120006A RU2241732C1 RU 2241732 C1 RU2241732 C1 RU 2241732C1 RU 2003120006/04 A RU2003120006/04 A RU 2003120006/04A RU 2003120006 A RU2003120006 A RU 2003120006A RU 2241732 C1 RU2241732 C1 RU 2241732C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mercaptans
purification
raw material
catalyst
hydrocarbonaceous raw
Prior art date
Application number
RU2003120006/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003120006A (ru
Inventor
А.Ф. Вильданов (RU)
А.Ф. Вильданов
А.М. Мазгаров (RU)
А.М. Мазгаров
В.А. Фомин (RU)
В.А. Фомин
О.А. Обухович (RU)
О.А. Обухович
Н.Р. Аюпова (RU)
Н.Р. Аюпова
Original Assignee
ГУП Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ГУП Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья filed Critical ГУП Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья
Priority to RU2003120006/04A priority Critical patent/RU2241732C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2241732C1 publication Critical patent/RU2241732C1/ru
Publication of RU2003120006A publication Critical patent/RU2003120006A/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области очистки углеводородного сырья или товарных углеводородных фракций от меркаптанов, в частности высококипящих третичных меркаптанов, и может быть использовано в газовой, нефтяной и нефтеперерабатывающей отраслях промышленности. Способ очистки углеводородного сырья от меркаптанов ведут путем окисления меркаптанов кислородсодержащим газом в щелочной среде в присутствии фталоцианинового катализатора, этаноламина и промотирующей добавки - комплексов меди с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты (Трилон Б), используемой в количестве 50-90% от веса катализатора. Способ позволяет достичь и сохранить высокую степень очистки при длительной работе промотирующей добавки. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к области очистки углеводородного сырья от меркаптанов и может быть использовано в газовой, нефтяной и нефтеперерабатывающей промышленности.
Известен способ очистки углеводородного сырья от меркаптанов, где к щелочному раствору фталоцианинового катализатора добавляется в качестве промотора фосфат натрия или фосфаты других щелочных металлов в количестве 0,01-1% [1]. Несмотря на очевидную дешевизну такого промотора данный способ не находит широкого применения из-за низкой степени очистки.
Известен также катализатор окисления меркаптанов, где к щелочному раствору фталоцианинового катализатора добавляется промотор - молибдат аммония [2]. Данный катализатор не обеспечивает высокой скорости окисления меркаптанов, в частности высококипящих.
Представляет интерес способ демеркаптанизации керосинов, в котором для окисления трудно окисляемых высококипящих третичных меркаптанов предлагаются в качестве промотирующей добавки ионы ртути и ионы тиосульфата, или ионы цианида [3]. Несмотря на относительно высокую степень очистки обращает на себя внимание высокая токсичность компонентов предлагаемого промотора.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки углеводородного сырья от меркаптанов, в частности высококипящих третичных меркаптанов. В этом способе в щелочном растворе фталоцианинового катализатора предлагается использовать промотирующую добавку - бромиды металлов переменной валентности I, VI, VII групп Периодической системы или их комплексы с этаноламинами [4]. Бромиды металлов используют в количестве 10-100% от веса фталоцианинового катализатора.
Основным недостатком этого способа очистки является постепенное снижение степени очистки в результате длительного использования промотирующей добавки в щелочном растворе фталоцианинового катализатора.
Задачей настоящего изобретения является достижение и сохранение высокой степени очистки углеводородов от высококипящих меркаптанов при длительном использовании промотирующей добавки.
Согласно изобретению поставленная задача достигается очисткой углеводородов от меркаптанов путем окисления меркаптанов кислородсодержащим газом в щелочной среде в присутствии фталоцианинового катализатора и промотирующей добавки. В качестве промотирующей добавки предлагается использовать комплекс соли меди с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА или трилон Б) в количестве 50-90% от веса фталоцианинового катализатора.
Отличительными признаками предлагаемого способа является использование в качестве промотирующей добавки комплекса соли меди с трилоном Б в количестве 50-90% от веса фталоцианинового катализатора.
Указанные отличительные признаки предлагаемого способа определяют новизну и изобретательский уровень в сравнении с известным уровнем техники. Использование в качестве промотирующей добавки комплекса меди с трилоном Б позволяет достигать и сохранять высокую степень очистки от высококипящих третичных меркаптанов при длительной работе промотора в составе щелочного раствора фталоцианинового катализатора. В литературе отсутствует информация о промотирующей добавке - комплексе соли меди с трилоном Б.
Предлагаемые к использованию в изобретении водорастворимые фталоцианиновые катализаторы, такие как дисульфофталоцианин кобальта (ДСФК), тетрасульфофталоцианин кобальта (ТСФК), дихлордиоксидисульфо-фталоцианин кобальта (ДХДОДСФК) или ИВКАЗ и другие, относятся к группе известных высокоактивных катализаторов окисления меркаптанов кислородом воздуха в щелочном растворе и обеспечивают достаточно высокую скорость окисления меркаптанов.
Предлагаемый к использованию щелочной раствор представляет собой водный раствор едкого натра или едкого кали с концентрацией 10-15 мас.% и этаноламинов с концентрацией 3-8% мас.%. Щелочи и этаноламины относятся к известной группе оснований и предназначены для ионизации меркаптанов, что предшествует стадии окисления меркаптанов.
Предлагаемый способ апробирован в лабораторных условиях на примере очистки модельной смеси н-додекана и трет-додецилмеркаптана, а также керосиновой фракции Самарского НПЗ.
Приготовление исходных растворов катализаторного комплекса
Раствор катализаторного комплекса (50 мл) состоит из трех частей. Каждый из трех растворов готовится отдельно в следующей последовательности.
Раствор 1. В 15 мл воды растворяют 0,00138 г сульфата меди. Затем при перемешивании медленно добавляют 0,0025 г трилона Б.
Раствор 2. В 10 мл воды растворяют вначале 0,01 г едкого натра. Затем растворяют 0,005 г фталоцианинового кагализатора ИВКАЗ.
Раствор 3. В 25 мл воды растворяют 5 г едкого натра. Затем 1,5 моноэтаноламина.
После получения раствор 2 добавляют к раствору 1. Раствор 3 добавляют к смеси растворов 1 и 2. В итоге получается 50 мл раствора катализаторного комплекса, содержащего 0,0073 мас.% комплекса меди с трилоном Б, 0,01 мас.% катализатора ИВКАЗ, 3 мас.% моноэтаноламина, и 10 мас.% едкого натра.
Пример 1. В реактор с мешалкой загружают 100 мл додекана, содержащего 0,2 мас.% трет-додецилмеркаптана в пересчете на серу, и 50 мл катализаторного комплекса. Состав и порядок получения катализаторного комплекса описаны ранее.
Окисление проводят при атмосферном давлении, температуре 50°С при подаче воздуха через барботер со скоростью 0,2 л/мин, в течение 30 минут. При этом меркаптаны превращаются в дисульфиды. После декантации кагализаторный комплекс отделяют от углеводородов и используют повторно в последующих циклах для очистки новых порций углеводородов.
Результаты опытов по очистке додекана от меркаптанов в ходе первых шести циклов очистки при использовании в качестве промотирующей добавки комплекса меди и трилона Б представлены в табл.1. Здесь же для сравнения приведены данные по очистке додекана от меркаптана в тех же условиях при использовании в качестве промотирующей добавки бромида меди.
Figure 00000001
Из приведенных в табл.1 экспериментальных данных видно, что при очистке модельной смеси н-додекана от трет-додецилмеркаптана использование в щелочном растворе фталоцианинового катализатора промотирующей добавки в виде комплекса соли меди и трилона Б позволяют достичь достаточно высокую степень очистки (понижение содержания меркаптановой серы с 0,2 до 0,008 маc.%). Кроме того, присутствие данного промотора позволяет сохранить достигнутую высокую степень очистки при длительном использовании промотора (циклы I-IV) в щелочном растворе фталоцианинового катализатора по сравнению с применением известного промотора (CuBr), когда степень очистки постепенно падает (остаточное содержание меркаптановой серы с 0,008 мас.% выросло до 0,0745 мас.%).
Пример 2. В реактор с мешалкой загружают 100 мл керосиновой фракции Самарского НПЗ, содержащей 0,0326 мас.% меркаптановой серы и 50 мл катализаторного комплекса, состав и получение катализаторного комплекса описаны ранее. Условия проведения очистки керосиновой фракции такие же, как в примере 1.
Результаты опытов по очистке керосиновой фракции от меркаптанов в ходе первых шести циклов очистки при использовании в качестве промотирующей добавки комплекса соли меди и трилона Б приведены в табл.2. Здесь же для сравнения представлены данные по очистке керосиновой фракции от меркаптанов в тех же условиях при использовании в качестве промотирующей добавки ранее известного бромида меди.
Figure 00000002
Из приведенных в табл.2 экспериментальных данных видно, что при очистке керосиновой фракции Самарского НПЗ от меркаптанов использование в щелочном растворе фталоцианинового катализатора промотирующей добавки комплекса соли меди и трилона Б позволяют достичь достаточно высокую степень очистки (снижение содержания меркаптановой серы 0,0326 мас.% до 0,0018 мас.%). Кроме того, применение данного промотора позволяет сохранить достигнутую высокую степень очистки при длительном использовании промотора (циклы I-VI) в щелочном растворе фталоцианинового катализатора, по сравнению с применением известного промотора (CuBr), когда степень очистки постепенно падает(остаточное содержание меркаптановой серы с 0,0020 мас.% выросло до 0,0220 мас.%).
Источники информации
1. Патент США №2999806, 12.09.61. “Очистка углеводородных дистиллятов от меркаптанов”. Фирма “Universal Oil Products Со”. Р.Ж. Химия, VII, №19, 1962, 19 М 201.
2. Патент ГДР, кл. В 01 J 31/22, №134195, заявл. 23.09.77, №201185, опубл. 14.02.79. “Катализатор и его применение”. Р.Ж. Химия, 21 Л 205, 1979.
3. Патент США №3271294. “Окисление меркаптанов”, Р.Ж. Химия, св. том, 19П, №5, 1968.
4. Авт. свидетельство №513069, заявл. 22.05.74. “Способ очистки углеводородного сырья от меркаптанов”. А.М. Мазгаров, Г.В. Туков, В.А. Фомин, А.Г. Ахмадуллина. БИ №17, 1976, с.89.

Claims (2)

1. Способ очистки углеводородного сырья от меркаптанов путем окисления кислородсодержащим газом в щелочной среде в присутствии фталоцианинового катализатора, этаноламина с промотирующей добавкой, отличающийся тем, что в качестве промотирующей добавки используют комплексы меди с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты (Трилон Б).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что промотирующую добавку используют в количестве 50-90% от веса фталоцианинового катализатора.
RU2003120006/04A 2003-07-01 2003-07-01 Способ очистки углеводородного сырья от меркаптанов RU2241732C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003120006/04A RU2241732C1 (ru) 2003-07-01 2003-07-01 Способ очистки углеводородного сырья от меркаптанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003120006/04A RU2241732C1 (ru) 2003-07-01 2003-07-01 Способ очистки углеводородного сырья от меркаптанов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2241732C1 true RU2241732C1 (ru) 2004-12-10
RU2003120006A RU2003120006A (ru) 2004-12-27

Family

ID=34388312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003120006/04A RU2241732C1 (ru) 2003-07-01 2003-07-01 Способ очистки углеводородного сырья от меркаптанов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2241732C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2545455C2 (ru) * 2011-01-31 2015-03-27 Меричем Компани Способ обработки углеводородов
WO2024023215A1 (en) 2022-07-28 2024-02-01 Wrt B.V. Method for scavenging mercaptans in a hydrocarbon fluid

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2545455C2 (ru) * 2011-01-31 2015-03-27 Меричем Компани Способ обработки углеводородов
WO2024023215A1 (en) 2022-07-28 2024-02-01 Wrt B.V. Method for scavenging mercaptans in a hydrocarbon fluid
NL2032631B1 (en) * 2022-07-28 2024-02-05 Wrt B V Method for scavenging mercaptans in a hydrocarbon fluid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2600966B1 (en) Method for scavenging h2s/mercaptan from aqueous fluids
CN103599682B (zh) 一种超重力液相氧化还原去除硫化氢的方法及其专用设备
RU2241732C1 (ru) Способ очистки углеводородного сырья от меркаптанов
EA025250B1 (ru) Способ удаления меркаптанов из газообразного потока
Ehsani et al. Kinetic study of ethyl mercaptan oxidation in presence of Merox catalyst
US4207173A (en) Sweetening of hydrocarbon distillates utilizing a tetra-alkyl guanidine with phthalocyanine catalyst
RU2230096C1 (ru) Способ очистки легких углеводородных фракций от сернистых соединений
JP2021501232A (ja) 系中で生成される硫化物および二硫化物で水素化処理触媒を活性させるための統合方法
CA2599385C (en) Process for the removal by oxidation, of mercaptans contained in hydrocarbons
US20160039697A1 (en) Method of mitigating hydrogen sulfide or mercaptan contamination with an enzyme based scavenger
RU2603635C1 (ru) Способ демеркаптанизации углеводородного сырья
RU2398735C1 (ru) Способ очистки газовых потоков от сероводорода
US2589450A (en) Removing color bodies imparted to hydrocarbons in sweetening the same
EA201800231A1 (ru) Способ очистки углеводородных сред от сероводорода и меркаптанов
RU2196804C1 (ru) Способ подготовки сероводородсодержащей нефти
RU2677462C1 (ru) Способ обессеривания сырой нефти пероксидом водорода с выделением продуктов окисления
RU2698793C1 (ru) Способ очистки сжиженных углеводородных газов от молекулярной серы, сернистых соединений и диоксида углерода
CA1189289A (en) Scrubbing hydrogen sulfide from a fuel gas
WO2020041284A1 (en) Method for oxidation of sulfur-containing compounds
SU823418A1 (ru) Способ очистки углеводородногоСыРь OT МЕРКАпТАНОВ
SU513069A1 (ru) Способ очистки углеводородного сырь от меркаптанов
SU910733A1 (ru) Способ демеркаптанизации углеводородного сырь
RU2644779C2 (ru) Катализатор для жидкофазного окисления сульфида натрия
RU2540121C2 (ru) Способ очистки легкого углеводородного сырья от карбонилсульфида
RU2241684C1 (ru) Средство для удаления сероводорода и меркаптанов из газов, нефти, нефтепродуктов, пластовых вод и буровых растворов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130702