[go: up one dir, main page]

RU2236856C1 - Method for stimulating wound reparation - Google Patents

Method for stimulating wound reparation Download PDF

Info

Publication number
RU2236856C1
RU2236856C1 RU2003111263/14A RU2003111263A RU2236856C1 RU 2236856 C1 RU2236856 C1 RU 2236856C1 RU 2003111263/14 A RU2003111263/14 A RU 2003111263/14A RU 2003111263 A RU2003111263 A RU 2003111263A RU 2236856 C1 RU2236856 C1 RU 2236856C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
wound
drainage
reparation
cryoprecipitate
repair
Prior art date
Application number
RU2003111263/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2003111263A (en
Inventor
С.А. Колесников (RU)
С.А. Колесников
А.А. Бабенко (RU)
А.А. Бабенко
Ю.А. Косовский (RU)
Ю.А. Косовский
С.Г. Горелик (RU)
С.Г. Горелик
А.Л. Шестаков (RU)
А.Л. Шестаков
В.В. Липшеев (RU)
В.В. Липшеев
Ю.В. Корниенко (RU)
Ю.В. Корниенко
П.А. Петров (RU)
П.А. Петров
Original Assignee
Белгородский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белгородский государственный университет filed Critical Белгородский государственный университет
Priority to RU2003111263/14A priority Critical patent/RU2236856C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2236856C1 publication Critical patent/RU2236856C1/en
Publication of RU2003111263A publication Critical patent/RU2003111263A/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: the present innovation deals with stimulating reparation of wounds healing due to primary tension. Wound should be sutured in. One should perform layer-by-layer drainage of subcutaneous, intermuscular and subaponeurotic layers of wound along carrying out constant aspiration of wound secreta and its cytological investigation. In the course of reparation phase characterized by prevailed population of fibroblasts one should introduce cryoprecipitate solution into the wound along the drainage at simultaneous removal of drainage tube.
EFFECT: higher efficiency of wound reparation stimulation.
1 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в пластической, абдоминальной хирургии, герниологии, где необходимо создание прочного соединительнотканного рубца.The invention relates to medicine, namely to surgery, and can be used in plastic, abdominal surgery, herniology, where it is necessary to create a durable connective tissue scar.

Известны способы опосредованного стимулирующего воздействия на фазу репарации раневого процесса, заключающиеся в применении метаболитов, иммуннокорректоров, биогенных стимуляторов, витаминных препаратов и прямого (непосредственного) стимулирующего воздействия: расфокусированным лазерным облучением, озоно-терапией, электростимуляцией, возможных в условиях открытой раны, заживающей вторичным натяжением [1-7]. Непосредственное стимулирующее воздействие на репарацию раны, заживающей первичным натяжением, учитывающее ее морфологический субстрат, является пробелом в хирургии.Known methods of indirect stimulating effects on the phase of repair of the wound process, which include the use of metabolites, immunocorrections, biogenic stimulants, vitamin preparations and direct (direct) stimulating effects: defocused laser irradiation, ozone therapy, electrical stimulation, possible in an open wound healing by secondary intention [1-7]. The direct stimulating effect on the repair of a wound healing by primary intention, taking into account its morphological substrate, is a gap in surgery.

Известно использование с целью остановки кровотечений из паренхиматозных органов и герметизации хирургических швов способа, включающего нанесение лекарственного средства, в состав которого входят криопреципитат, гентамицин сульфат, верографин, глутаровый альдегид и желатин [9].It is known to use a method for stopping bleeding from parenchymal organs and sealing surgical sutures, including the application of a drug, which includes cryoprecipitate, gentamicin sulfate, verografin, glutaraldehyde and gelatin [9].

Однако этот способ не может быть использован для стимуляции репарации в послеоперационной ране.However, this method cannot be used to stimulate repair in a postoperative wound.

Задача изобретения: создание прочного, равномерного, полноценного и адаптированного к конкретным раневым условиям соединительнотканного рубца.The objective of the invention: the creation of a durable, uniform, complete and adapted to the specific wound conditions of the connective tissue scar.

Поставленная задача решается послойным дренированием раны; исследованием морфологического субстрата; коррекцией фазы воспаления (стимуляция или ингибирование); имплантацией в рану через дренажи раствора криопреципитата в фазу репарации.The problem is solved by layered drainage of the wound; morphological substrate research; correction of the phase of inflammation (stimulation or inhibition); implantation into the wound through the drainage of a solution of cryoprecipitate in the repair phase.

Признаки предлагаемого способа не выявлены ни в одном из источников научно-технической и патентной литературы, т.е. изобретение соответствует критерию “новизна”.The features of the proposed method are not identified in any of the sources of scientific, technical and patent literature, i.e. the invention meets the criterion of “novelty”.

Изобретательский уровень подтверждается тем, что криопреципитат применяется, как правило, для остановки кровотечений, т.к. важную роль в раневом процессе играют факторы свертывания крови. Фибриноген - универсальный белок воспаления, не имеющий антигенной специфичности. Обладая высокой сорбционной способностью, обеспечивающей его антитоксические свойства, последний, с одной стороны, создает матричную основу для деятельности фибробластов, с другой, стимулирует их активность [8]. Значительно замедляется заживление при недостатке VIII фактора, что связано с нарушениями в образовании фибриногена и фибрина. При дефиците XIII фактора наблюдается слабая пролиферация фибробластов. Установлено, что активность последнего в тканях раны в определенной степени отражает характер репаративного процесса [7]. Данные компоненты свертывающей системы крови входят в состав препарата “Криопреципитат”. Исходя из представлений о стадийности раневого процесса, каждой фазе присущ определенный клеточный субстрат. Переход пролиферативной стадии воспаления в фазу репарации, отмечаемый на 5-7 сутки, для ран, заживающих первичным натяжением, характеризуется преобладанием популяции фибробластов, выполняющих рубцовообразовательную функцию. Установлено влияние отдельных факторов свертывания крови на пролиферацию и коллагенообразующую функцию фибробластов, что позволяет сделать вывод о положительном влиянии применения крипреципитата на образование прочного соединительнотканного рубца.The inventive step is confirmed by the fact that cryoprecipitate is used, as a rule, to stop bleeding, because an important role in the wound process is played by coagulation factors. Fibrinogen is a universal inflammation protein that does not have antigenic specificity. Possessing a high sorption ability ensuring its antitoxic properties, the latter, on the one hand, creates a matrix basis for the activity of fibroblasts, on the other hand, stimulates their activity [8]. Healing slows significantly with a deficiency of factor VIII, which is associated with impaired formation of fibrinogen and fibrin. With factor XIII deficiency, weak proliferation of fibroblasts is observed. It was established that the activity of the latter in wound tissues to a certain extent reflects the nature of the reparative process [7]. These components of the blood coagulation system are part of the preparation “Cryoprecipitate”. Based on the ideas about the staged nature of the wound process, a specific cellular substrate is inherent in each phase. The transition of the proliferative stage of inflammation to the repair phase, observed on days 5-7, for wounds healing by primary intention, is characterized by a predominance of a population of fibroblasts that perform a scar-forming function. The influence of certain factors of blood coagulation on the proliferation and collagen-forming function of fibroblasts has been established, which allows us to conclude that the use of cryptrecipitate has a positive effect on the formation of a strong connective tissue scar.

Способ выполняют следующим образом. Осуществляют послойное дренирование раны (подкожный, межмышечный, подапоневротический слои) трубчатыми дренажами, выведенными через контрапертуры с постоянной аспирацией раневого отделяемого и его цитологическим исследованием на 3, 5, 7 сутки. При пролонгировании фазы воспаления, присоединении инфекции проводят проточно-аспирационное дренирование растворами антисептиков, прямую или непрямую электрохимическую стимуляцию. В фазу репарации (6-7 сутки) в стерильных условиях в рану вводят раствор криопреципитата по дренажу глубоких (подапоневротического, межмышечного) слоев с одновременным извлечением дренажной трубки. При этом вводимый препарат распределяется равномерно до полного заполнения объема раны. Результатом использования данного способа является более раннее наступление фаз организации и ремоделирования соединительной ткани.The method is as follows. Carry out layer-by-layer drainage of the wound (subcutaneous, intramuscular, subaponeurotic layers) with tubular drains removed through contrapertures with constant aspiration of the wound discharge and its cytological examination on days 3, 5, 7. When prolonging the phase of inflammation, attaching an infection, flow-aspiration drainage with antiseptic solutions is carried out, direct or indirect electrochemical stimulation. In the repair phase (6-7 days), under sterile conditions, a cryoprecipitate solution is introduced into the wound to drain the deep (subaponeurotic, intramuscular) layers while the drainage tube is removed. In this case, the administered drug is distributed evenly until the wound volume is completely filled. The result of using this method is an earlier onset of the phases of organization and remodeling of connective tissue.

Пример.Example.

Двадцати трем кроликам породы “Шиншилла” в стерильных условиях произведены трансректальные лапаротомии в мезогастральной области с удалением участка прямой мышцы живота площадью 1 см2, ушиванием брюшины и передней стенки влагалища прямой мышцы. Глубокие слои раны (между листками вскрытых влагалищ прямых мышц) дренировались тонким (до 1 мм в диаметре) трубчатым полихлорвиниловым дренажом, выведенным через контрапертуру. На 7-е сутки послеоперационного периода, в фазу репарации, 16 кроликам имплантировано по 1 мл раствора криопреципитата, который был заготовлен из крови трех кроликов той же породы. Вывод животных из эксперимента осуществляли 4 группами: 6 особей - на 7 сутки (4 - экспериментальной группы, 2 - контрольной); 6 - на 14 сутки (4 - экспериментальной, 2 - контрольной); 5 - на 21 сутки (4 - экспериментальной, 1 - контрольной); 6 - на 31 сутки (4 - экспериментальной, 2 - контрольной).Twenty-three chinchilla rabbits under sterile conditions underwent transrectal laparotomy in the mesogastric region with removal of a 1 cm 2 section of the rectus abdominis muscle, suturing of the peritoneum and anterior wall of the rectus sheath. The deep layers of the wound (between the leaves of the opened sheaths of the rectus muscles) were drained with a thin (up to 1 mm in diameter) tubular polyvinylchloride drainage, brought out through the counter-hole. On the 7th day of the postoperative period, in the repair phase, 16 rabbits were implanted with 1 ml of cryoprecipitate solution, which was prepared from the blood of three rabbits of the same breed. The animals were withdrawn from the experiment in 4 groups: 6 individuals on the 7th day (4 - in the experimental group, 2 - in the control group); 6 - on the 14th day (4 - experimental, 2 - control); 5 - on 21 days (4 - experimental, 1 - control); 6 - on the 31st day (4 - experimental, 2 - control).

Забор материала производили путем иссечения зоны вмешательства вместе с окружающими тканями после макроскопической оценки его плотности и однородности. Осуществляли гистологическое исследование серийных и ступенчатых срезов. Срезы окрашивали гематоксилином и эозином, пикрофуксином по Ван Гизон. Для оценки гистохимического состава межклеточного матрикса ставилась ШИК-реакция, для выявления аргирофильных волокон использовали импрегнацию азотнокислым серебром по Данилину.The material was taken by excision of the intervention zone together with the surrounding tissues after a macroscopic assessment of its density and uniformity. A histological examination of serial and step sections was performed. Sections were stained with hematoxylin and eosin, picrofuxin according to Van Gieson. To assess the histochemical composition of the intercellular matrix, a SIC reaction was performed; impregnation with silver nitrate according to Danilin was used to identify argyrophilic fibers.

Гистологические исследования области формирующегося рубца выявили ряд существенных особенностей репаративных процессов при использовании криопреципитата в сравнении с контрольной группой. Основным и принципиальным отличием явилось более раннее (на 10-15 суток) наступление фаз организации и ремоделирования соединительной ткани, создание анатомической целостности апоневротического регенерата. Через один месяц рубец имел структуру плотной волокнистой соединительной ткани, малоотличающейся от собственных фасций и апоневроза. В контрольной серии морфологические изменения свидетельствовали об ином характере репаративных процессов, завершающихся формированием более грубого, структурно менее упорядоченного рубца, в котором сочетались участки плотного и неоформленного, рыхлого волокнистого строения, включения жировой клетчатки. Что приводит к выводу об оптимальном характере репарации фасциальных и апоневротических структур с установлением их анатомической целостности и непрерывности в условиях введения криопреципитата.Histological studies of the area of the emerging scar revealed a number of significant features of reparative processes when using cryoprecipitate in comparison with the control group. The main and fundamental difference was the earlier (by 10-15 days) onset of the phases of organization and remodeling of connective tissue, the creation of the anatomical integrity of the aponeurotic regenerate. After one month, the scar had the structure of a dense fibrous connective tissue, slightly different from its own fascia and aponeurosis. In the control series, morphological changes indicated a different nature of the reparative processes, resulting in the formation of a coarser, structurally less ordered scar, which combined areas of a dense and unformed, loose fibrous structure, and the inclusion of adipose tissue. This leads to the conclusion about the optimal nature of the repair of fascial and aponeurotic structures with the establishment of their anatomical integrity and continuity under the conditions of cryoprecipitate administration.

Таким образом, поставленная задача может быть достигнута за счет того, что производится: многослойное дренирование раны с регулярным цитологическим контролем аспирата, при пролонгировании воспаления - проточно-аспирационное дренирование, прямая или непрямая электрохимическая стимуляция; в фазу репарации - имплантация раствора криопреципитата в глубокие слои раны.Thus, the task can be achieved due to the fact that it is performed: multilayer wound drainage with regular cytological monitoring of the aspirate, with prolonged inflammation - flow-aspiration drainage, direct or indirect electrochemical stimulation; in the repair phase, implantation of a solution of cryoprecipitate in the deep layers of the wound.

Источники информацииSources of information

1. Адамян А.А., Гогия Б.Ш., Мурадян Р.Г. Электростимуляция при лечении ран //Хирургия. - 1998. - №1. - С. 57-59.1. Adamyan A.A., Gogia B.Sh., Muradyan R.G. Electrostimulation in the treatment of wounds // Surgery. - 1998. - No. 1. - S. 57-59.

2. Галимов О.В., Муслимов С.А., Ханов В.О., Шумкин А.М. Способ применения ″Стимулятора регенерации″ в хирургическом лечении послеоперационных вентральных грыж //Анналы хирургии. - 2000. - №4. - С. 61-63.2. Galimov O. V., Muslimov S. A., Khanov V. O., Shumkin A. M. Method of use ″ Regeneration stimulator ″ in the surgical treatment of postoperative ventral hernias // Annals of surgery. - 2000. - No. 4. - S. 61-63.

3. Гостищев В.К. Оперативная гнойная хирургия. - М.: Медицина, 1996. - 416 с.3. Gostishchev V.K. Purulent operative surgery. - M.: Medicine, 1996 .-- 416 p.

4. Давыдов Ю.А., Малафеева Э.В., Михайлов В.П., Костюченко К.В. Послеоперационные гнойные осложнения и иммунный статус организма при оперативном лечении рака толстой кишки //Хирургия. - 1994. - №11. - С. 35-37.4. Davydov Yu.A., Malafeeva E.V., Mikhailov V.P., Kostyuchenko K.V. Postoperative purulent complications and the immune status of the body during surgical treatment of colon cancer // Surgery. - 1994. - No. 11. - S. 35-37.

5. Девятов В.А., Петров С.В. Микробное обсеменение ран и профилактика гнойных осложнений //Хирургия. - 1992. - №7-8. - С. 70-74.5. Devyatov V.A., Petrov S.V. Microbial contamination of wounds and prevention of purulent complications // Surgery. - 1992. - No. 7-8. - S. 70-74.

6. Жебровский В.В. Ранние и поздние послеоперационные осложнения в хирургии органов брюшной полости //Издательский центр КГМУ, 2000. - 688 с.6. Zhebrovsky V.V. Early and late postoperative complications in surgery of abdominal organs // Publishing Center of KSMU, 2000. - 688 p.

7. Кузин М.И., Костючонок Б.М. Раны и раневая инфекция (издание второе). - М.: Медицина, 1990. - 591 с.7. Kuzin M.I., Kostyuchonok B.M. Wounds and wound infection (second edition). - M .: Medicine, 1990 .-- 591 p.

8. Мясников А.Д., Колесников С.А. Концепция аутогерниопластики в лечении наружных брюшных грыж //Анналы хирургии. - 2000. - №4. - С. 46-52.8. Myasnikov A.D., Kolesnikov S.A. The concept of autogernioplasty in the treatment of external abdominal hernias // Annals of surgery. - 2000. - No. 4. - S. 46-52.

9. Патент РФ №2026671, А 61 К 31/00, 1995 г.9. RF patent No. 2026671, A 61 K 31/00, 1995

Claims (1)

Способ стимуляции репарации ран, заживающих первичным натяжением, включающий ушивание раны, отличающийся тем, что осуществляют послойное дренирование подкожного, межмышечного и подапоневротического слоев раны, с проведением постоянной аспирации раневого отделяемого, его цитологическим исследованием, и в фазу репарации, характеризующуюся преобладанием популяции фибробластов, по дренажу в рану вводят раствор криопреципитата, с одновременным извлечением дренажной трубки.A method of stimulating the repair of wounds healing by first intention, including suturing the wound, characterized in that they carry out layer-by-layer drainage of the subcutaneous, intramuscular and subaponeurotic layers of the wound, with constant aspiration of the wound discharge, its cytological examination, and in the repair phase, characterized by a predominance of fibroblast population a solution of cryoprecipitate is introduced into the wound drainage, while the drainage tube is removed.
RU2003111263/14A 2003-04-18 2003-04-18 Method for stimulating wound reparation RU2236856C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003111263/14A RU2236856C1 (en) 2003-04-18 2003-04-18 Method for stimulating wound reparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003111263/14A RU2236856C1 (en) 2003-04-18 2003-04-18 Method for stimulating wound reparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2236856C1 true RU2236856C1 (en) 2004-09-27
RU2003111263A RU2003111263A (en) 2004-11-27

Family

ID=33433793

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003111263/14A RU2236856C1 (en) 2003-04-18 2003-04-18 Method for stimulating wound reparation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2236856C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2581589C1 (en) * 2014-12-31 2016-04-20 Открытое акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Method for development of multi-hole branched horizontal well

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МАРКОСЬЯН С.А. Морфофункциональная оценка репарации кишечной раны в различном возрасте. Бюл. эксп. биол. и мед., 1998, 126, №8, с.234-236. БУЛЫНИН В.И. с соавт. Лечение ран. - Воронеж, 1998, с.76-123. *
ПАЛЬЦЕВ М.А. с соавт. Патологическая анатомия. - М., 2001, т.1, с.163-165. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2581589C1 (en) * 2014-12-31 2016-04-20 Открытое акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Method for development of multi-hole branched horizontal well

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3233326U (en) Composite material for soft tissue repair with stable repair area
PT1375647E (en) Artificial dermis and production method therefor
Canalis et al. Osteogenesis in vascularized periosteum: interactions with underlying bone
Salisbury et al. Biological dressings for skin graft donor sites
Peacock Control of wound healing and scar formation in surgical patients
JP3550685B2 (en) Wound healing agent
Eckersley et al. Wounds and wound healing
RU2393790C1 (en) Method of hernioplasty with mesh implant of ventral hernias
RU2236856C1 (en) Method for stimulating wound reparation
Lamke et al. Treatment of pilonidal sinus by radical excision and reconstruction by rotation flap surgery or Z-plasty technique
CN112494729B (en) Drug-containing tissue graft and preparation method and application thereof
RU2645245C1 (en) Method of prophylaxis of nadaponeurotic plastics of postoperative ventral herry complications
BONCHEK New methods in the management of extruded and infected cardiac pacemakers
Patterson Experimental tympanic membrane closure with collagen film
Cohen et al. An update on wound healing
RU2831963C1 (en) Method for stimulating wound healing
RU2273457C2 (en) Method for treating anterior abdominal wall hernia cases
RU2480169C1 (en) Preventive plasty of anterior abdominal wall in case of infected abdominal wound
RU2770631C1 (en) Method for treatment of tendon rupture using stromal vascular fraction cells
RU2787919C1 (en) Method for prevention of infectious complications in prosthetic hernioplasty of postoperative ventral hernias
RU2546507C2 (en) Method of treating postoperative ventral hernias
RU2261739C1 (en) Method for fixing free and transferred transplants to subjacent tissues in plastic surgery on orbital and para-orbital regions
RU2681109C1 (en) Method of stimulation of reparative processes in the implantation of superlight polypropylene endoprotesis into the abdominal wall
RU2163469C1 (en) Method for treating external abdominal hernia
RU2071282C1 (en) Method to remove cranial tissue defects

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050419