RU2212029C1 - Способ анализа жидкой биологической среды в процессе мониторинга - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к области технической физики, а именно к исследованию материалов с помощью анализа оптических сред и может быть использовано для непрерывного контроля состава жидкой биологической среды, например, в процессе гемодиализа, ликворосорбции, перитониального диализа. Способ заключается в том, что предварительно проводят контрольный мониторинг исследуемой среды, в ходе которого берут пробы исследуемой среды, определяют концентрацию присутствующих в среде компонентов в каждой пробе, одновременно измеряют спектры поглощения каждой пробы, после чего определяют границы информативной области спектра, в пределах которой наблюдается изменение спектра поглощения взятых проб, после чего измеряют спектры поглощения каждого из присутствующих в среде компонентов в ультрафиолетовой области спектра, выделяют компоненты, полосы собственного поглощения которых приходятся на информативную область, и определяют зависимости спектрального коэффициента экстинкции от концентрации для выделенных компонентов в этой области в диапазоне концентраций проб, с учетом взаимного влияния компонентов, затем проводят мониторинг аналогичного процесса, в ходе которого через установленные интервалы времени измеряют спектры поглощения исследуемой среды в информативной области и для каждого спектра вычисляют концентрации тех компонентов, для которых получены спектральные характеристики коэффициента экстинкции. Техническим результатом является повышение достоверности информации, расширение количества контролируемых показателей протекающей жидкой биологической среды, работа системы в режиме on-line. 2 ил., 6 табл.

Description

Таблицы Т%

Claims (1)

1. Способ анализа жидкой биологической среды в процессе мониторинга по электронным спектрам поглощения в ультрафиолетовой области спектра, основанный на абсорбционном методе, отличающийся тем, что предварительно проводят контрольный мониторинг исследуемой среды, в ходе которого берут пробы исследуемой среды, определяют концентрацию присутствующих в среде компонентов в каждой пробе, при этом число проб не менее числа анализируемых компонентов и одновременно измеряют спектры поглощения каждой пробы, после чего определяют границы информативной области спектра, в пределах которой наблюдается изменение поглощения взятых проб, при этом число длин волн информативной области не менее числа компонентов, после чего измеряют спектры поглощения каждого из присутствующих в среде компонентов в ультрафиолетовой области спектра, выделяют компоненты, полосы собственного поглощения которых приходятся на информативную область и определяют зависимости спектрального коэффициента экстинкции от концентрации для выделенных компонентов в этой области в диапазоне концентраций проб с учетом взаимного влияния компонентов, для чего выбирают пробы, в которых концентрации выделенных компонентов изменялись, число проб не менее числа выделенных компонентов, и для каждой длины волны информативной области решают систему линейных уравнений, определитель которой, составленный из концентраций выбранных компонентов в выбранных пробах, отличен от нуля, затем проводят мониторинг аналогичного процесса, в ходе которого через установленные интервалы времени измеряют спектры поглощения исследуемой среды в информативной области и для каждого спектра вычисляют концентрации тех компонентов, для которых получены спектральные характеристики коэффициента экстинкции, при этом расчет концентраций компонентов ведется по следующей зависимости:
   k $\genfrac{}{}{0ex}{}{\text{Σ}}{\text{λ}}$ = ∑ $\genfrac{}{}{0ex}{}{\text{n}}{\text{j=1}}$ (C^jε^Σjλ),
   где k $\genfrac{}{}{0ex}{}{\text{Σ}}{\text{λ}}$ - спектральный показатель поглощения слоя единичной толщины исследуемой среды, содержащей n-компонентов на длине волны λ;
   ε^Σjλ - спектральный коэффициент экстинкции j-го компонента на длине волны λ, определяемый при калибровке;
   С ^j - концентрация j-го компонента.

Images