RU2210360C1 - Психотропное средство - Google Patents
Психотропное средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2210360C1 RU2210360C1 RU2002124885A RU2002124885A RU2210360C1 RU 2210360 C1 RU2210360 C1 RU 2210360C1 RU 2002124885 A RU2002124885 A RU 2002124885A RU 2002124885 A RU2002124885 A RU 2002124885A RU 2210360 C1 RU2210360 C1 RU 2210360C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agent
- calcium
- drug
- hydroxybutyrate
- neurotic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственного средства, применяемого в психиатрической и неврологической практике для лечения невротических и неврозоподобных состояний, а также хронического алкоголизма. Изобретение заключается в том, что психотропное средство включает в качестве активного компонента 4-гидроксибутират кальция в количестве 0,1-0,5 г. Кроме того, оно может быть выполнено в виде таблеток, капсул, порошка и водного раствора. Выполненное в виде таблетки, в качестве вспомогательных веществ оно содержит крахмал, кальций стеариновокислый, поливинилпирролидон и тальк при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает создание эффективного препарата без вредных побочных действий. 3 з. п.ф-лы.
Description
Изобретение относится к области медицины и касается создания лекарственного средства, применяемого в психиатрической и неврологической практике для лечения невротических и неврозоподобных состояний, а также хронического алкоголизма.
Для лечения таких состояний применяют различные средства, среди которых наиболее часто используют анксиолитики бенздиазепинового ряда (диазепам, тазепам и др. ), а также производные гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) - пикамилон, фенибут, пирацетам и др. (М. Д. Машковский. Лекарственные средства, 1993, ч. 1, М.: Медицина, с. 88-95, 131-142).
Однако воздействие этих препаратов не всегда достигает желаемого эффекта и, кроме того, в случае бенздиазепинов вызывает серьезные побочные действия (привыкание, лекарственная зависимость, синдром "отмены", аллергические реакции) (М. Д. Машковский. Лекарственные средства, 1993, ч. 1, М.: Медицина, с. 87).
При лечении хронического алкоголизма часто используют ноотропные препараты из группы производных ГАМК, однако их применение ограничивается узким кругом показаний, в связи с чем часто возникает необходимость их комбинации с другими средствами (П.Д. Шабанов, С.Ю. Калишевич. Биология алкоголизма. СПб.: Лань, 1998, с. 190).
Известно использование 4-гидроксибутирата натрия (натрия оксибутирата) при невротических и неврозоподобных расстройствах, а также для подавления симптомов абстиненции у больных хроническим алкоголизмом. Однако его практическое применение по этим показаниям ограниченно из-за отсутствия таблетированных форм, что связано с высокой гигроскопичностью субстанции 4-гидроксибутирата натрия (В.В. Закусов (ред.). Оксибутират натрия. Нейрофармакологические и клинические исследования. М.: Медицина, 1968, 132 с.). В то же время при лечении вышеуказанных симптомов предпочтительно назначать препарат перорально. Кроме того, парентеральное введение 4-гидроксибутирата натрия вызывает нежелательные побочные эффекты: эйфорию, тошноту, рвоту, нарушение дыхания, судорожное подергивание конечностей и языка. В этой связи 4-гидроксибутират натрия на практике не применяют для лечения больных с невротическими расстройствами и хроническим алкоголизмом, а используют только для неингаляционного наркоза.
Задачей настоящего изобретения является создание эффективного лекарственного препарата для лечения невротических и неврозоподобных состояний, а также хронического алкоголизма с астенодепрессивной и астеновегетативной симптоматикой без вредных побочных действий.
Предложено психотропное средство для перорального применения, включающее в качестве активного компонента 4-гидроксибутират кальция (патент Великобритании 922029) в количестве 0,1-0,5 г. Кроме того, оно может быть выполнено в виде таблеток, капсул, порошка и водного раствора. Выполненное в виде таблеток, оно в качестве вспомогательных веществ содержит крахмал, кальции стеариновокислый, поливинилпирролидон и тальк при следующем соотношении компонентов, мас.%:
4-Гидроксибутират кальция - 80-90
Кальций стеариновокислый - 1-2
Поливинилпирролидон - 2-3
Тальк - 1-2
Крахмал - Остальное
Средство может быть использовано для лечения невротических, неврозоподобных расстройств и хронического алкоголизма. Препарат отличается низкой острой и хронической токсичностю и не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. ЛД50 при энтеральном введении мышам составляет 1915 мг/кг.
4-Гидроксибутират кальция - 80-90
Кальций стеариновокислый - 1-2
Поливинилпирролидон - 2-3
Тальк - 1-2
Крахмал - Остальное
Средство может быть использовано для лечения невротических, неврозоподобных расстройств и хронического алкоголизма. Препарат отличается низкой острой и хронической токсичностю и не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. ЛД50 при энтеральном введении мышам составляет 1915 мг/кг.
Заявленный препарат был изучен в клинике на добровольцах.
Пример 1. Проведено лечение 11 человек, состояние которых характеризовалось наличием в их психическом статусе разнообразных расстройств невротического характера. Значительное место в структуре психической патологии занимали вегетосоматические расстройства. Ведущими были астенодепрессивный и астеновегетативный синдромы. Препарат назначали в дозах 1,0, 1,5 и 2,0 г в сутки. Длительность лечения составляла от 2 до 3 недель. Лечебный эффект от применения препарата наблюдался в целом у всех больных за исключением одного случая. Выраженное улучшение состояния, проявившееся в практически полном исчезновении психических нарушений или в значительной их редукции, отмечалось в 4 наблюдениях. Умеренное улучшение состояния в виде отчетливой редукции симптоматики в целом до уровня менее выраженных расстройств отмечалось у 3 пациентов. В остальных 3 наблюдениях положительная динамика психического состояния была незначительной. Лечебный эффект проявлялся, как правило, на 3-4 день с начала терапии и развивался постепенно, достигая максимума к 14-17 дню, после чего происходила его постепенная стабилизация. Переносимость препарата, за исключением одного наблюдения, была хорошей. При его приеме не отмечалось аллергических проявлений, препарат не вызывал сонливости, слабости, каких либо других побочных и нежелательных эффектов.
Таким образом, препарат был наиболее эффективен в отношении симптомов астенического характера при астенических, астеноневротических и астенодепрессивных состояниях невротического уровня в рамках психогенных и органических заболеваний ЦНС.
Пример 2. Проведено лечение больных хроническим алкоголизмом II стадии - мужчины от 25 до 60 лет в количестве 55 человек в период купирования алкогольно-абстинентного синдрома. Длительность заболевания составляла от 5 до 20 лет. Больные принимали препарат внутрь перед едой 3-4 раза в день. Максимальная разовая доза - от 0,5 до 1 г, длительность приема 14 дней. Применение препарата дало положительный терапевтический эффект. Явление абстиненции редуцировалось на 2-3 день после поступления в клинику, в то время как без приема препарата недомогание длилось значительно дольше.
После первого приема препарата через 20-30 минут больные чувствовали некоторое "успокоение", приятную расслабленность, постепенно исчезал тремор, потливость, отмечалось улучшение сна. После двух недель приема сосудисто-вегетативные расстройства прекращались, тяга к спиртному ослабевала. Отмечалось снятие эмоциональной напряженности.
Результаты изучения показали, что препарат оказывает положительное влияние на астенические, астенодепрессивные, невротические и соматовегетативные расстройства. В течение первых 3-4 дней купировались нарушения сна, тремор, тревожность. У большинства больных ослабевал эффект напряжения, уменьшалось влечение к алкоголю.
Особенностью действия препарата является отсутствие формирования лекарственной зависимости и миорелаксирующего эффекта, что позволяет применять его длительное время как в стационаре, так и в амбулаторных условиях.
Таким образом, препарат является эффективным средством купирования рецидивов влечения к алкоголю и лечения астенодепрессивных расстройств у больных хроническим алкоголизмом.
Препарат рекомендован Фармакологическим комитетом Минздрава РФ к широкому медицинскому применению при лечении больных с различными невротическими и неврозоподобными расстройствами различного генеза, а также в терапии хронического алкоголизма, при абстинентном синдроме с преобладанием астенодепрессивной и астеновегетативной симптоматикой.
Claims (3)
1. Психотропное средство для перорального применения, включающее активный компонент и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве активного компонента оно содержит 4-гидроксибутират кальция в количестве 0,1-0,5 г.
2. Психотропное средство по п. 1, отличающееся тем, что оно может быть выполнено в виде таблеток, капсул, порошка и водного раствора.
3. Психотропное средство по пп. 1 и 2, отличающееся тем, что оно выполнено в виде таблетки и в качестве вспомогательных веществ содержит крахмал, кальций стеариновокислый, поливинилпирролидин и тальк при следующем соотношении компонентов, мас. %:
4-Гидроксибутират кальция - 80-90
Кальций стеариновокислый - 1-2
Поливинилпирролидон - 2-3
Тальк - 1-2
Крахмал - Остальное
4. Психотропное средство по пп. 1-3, отличающееся тем, что оно может быть использовано для лечения невротических, неврозоподобных расстройств и хронического алкоголизма.
4-Гидроксибутират кальция - 80-90
Кальций стеариновокислый - 1-2
Поливинилпирролидон - 2-3
Тальк - 1-2
Крахмал - Остальное
4. Психотропное средство по пп. 1-3, отличающееся тем, что оно может быть использовано для лечения невротических, неврозоподобных расстройств и хронического алкоголизма.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002124885A RU2210360C1 (ru) | 2002-09-19 | 2002-09-19 | Психотропное средство |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002124885A RU2210360C1 (ru) | 2002-09-19 | 2002-09-19 | Психотропное средство |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2210360C1 true RU2210360C1 (ru) | 2003-08-20 |
Family
ID=29246814
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002124885A RU2210360C1 (ru) | 2002-09-19 | 2002-09-19 | Психотропное средство |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2210360C1 (ru) |
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010053691A1 (en) | 2008-11-04 | 2010-05-14 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Immediate release dosage forms of sodium oxybate |
US8778398B2 (en) | 2008-11-04 | 2014-07-15 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Immediate release formulations and dosage forms of gamma-hydroxybutyrate |
RU2545876C2 (ru) * | 2008-12-20 | 2015-04-10 | Сусанна А. СААКЯН | [2.2.2]-бициклические производные и способы применения |
US10398662B1 (en) | 2015-02-18 | 2019-09-03 | Jazz Pharma Ireland Limited | GHB formulation and method for its manufacture |
US10758488B2 (en) | 2010-03-24 | 2020-09-01 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances |
US11400065B2 (en) | 2019-03-01 | 2022-08-02 | Flamel Ireland Limited | Gamma-hydroxybutyrate compositions having improved pharmacokinetics in the fed state |
US11400052B2 (en) | 2018-11-19 | 2022-08-02 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Alcohol-resistant drug formulations |
US11426373B2 (en) | 2017-03-17 | 2022-08-30 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Gamma-hydroxybutyrate compositions and their use for the treatment of disorders |
US11504347B1 (en) | 2016-07-22 | 2022-11-22 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US11583510B1 (en) | 2022-02-07 | 2023-02-21 | Flamel Ireland Limited | Methods of administering gamma hydroxybutyrate formulations after a high-fat meal |
US11602512B1 (en) | 2016-07-22 | 2023-03-14 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US11602513B1 (en) | 2016-07-22 | 2023-03-14 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US11779557B1 (en) | 2022-02-07 | 2023-10-10 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US11839597B2 (en) | 2016-07-22 | 2023-12-12 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US11986451B1 (en) | 2016-07-22 | 2024-05-21 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12138233B2 (en) | 2020-02-21 | 2024-11-12 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of treating idiopathic hypersomnia |
US12186296B1 (en) | 2016-07-22 | 2025-01-07 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12263150B2 (en) | 2024-06-28 | 2025-04-01 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
-
2002
- 2002-09-19 RU RU2002124885A patent/RU2210360C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010053691A1 (en) | 2008-11-04 | 2010-05-14 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Immediate release dosage forms of sodium oxybate |
EP2341910A1 (en) * | 2008-11-04 | 2011-07-13 | Jazz Pharmaceuticals Inc. | Immediate release dosage forms of sodium oxybate |
JP2012507532A (ja) * | 2008-11-04 | 2012-03-29 | ジャズ ファーマスーティカルス インコーポレイテッド | ナトリウムオキシベートの即時放出投薬形態 |
EP2341910A4 (en) * | 2008-11-04 | 2012-04-25 | Jazz Pharmaceuticals Inc | DOSAGE FORMS OF SODIUM OXYBATE WITH IMMEDIATE RELEASE |
US8771735B2 (en) | 2008-11-04 | 2014-07-08 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Immediate release dosage forms of sodium oxybate |
US8778398B2 (en) | 2008-11-04 | 2014-07-15 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Immediate release formulations and dosage forms of gamma-hydroxybutyrate |
US9795567B2 (en) | 2008-11-04 | 2017-10-24 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Immediate release formulations and dosage forms of gamma-hydroxybutyrate |
US20180042855A1 (en) * | 2008-11-04 | 2018-02-15 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Immediate release formulations and dosage forms of gamma-hydroxybutyrate |
EP3470067A1 (en) * | 2008-11-04 | 2019-04-17 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Immediate release dosage forms of sodium oxybate |
RU2545876C2 (ru) * | 2008-12-20 | 2015-04-10 | Сусанна А. СААКЯН | [2.2.2]-бициклические производные и способы применения |
US10758488B2 (en) | 2010-03-24 | 2020-09-01 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances |
US10813885B1 (en) | 2010-03-24 | 2020-10-27 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances |
US10959956B2 (en) | 2010-03-24 | 2021-03-30 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances |
US10966931B2 (en) | 2010-03-24 | 2021-04-06 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances |
US10987310B2 (en) | 2010-03-24 | 2021-04-27 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances |
US11090269B1 (en) | 2010-03-24 | 2021-08-17 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances |
US11207270B2 (en) | 2010-03-24 | 2021-12-28 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances |
US10398662B1 (en) | 2015-02-18 | 2019-09-03 | Jazz Pharma Ireland Limited | GHB formulation and method for its manufacture |
US11077079B1 (en) | 2015-02-18 | 2021-08-03 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | GHB formulation and method for its manufacture |
US11147782B1 (en) | 2015-02-18 | 2021-10-19 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | GHB formulation and method for its manufacture |
US11364215B1 (en) | 2015-02-18 | 2022-06-21 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | GHB formulation and method for its manufacture |
US11766418B2 (en) | 2016-07-22 | 2023-09-26 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12115143B2 (en) | 2016-07-22 | 2024-10-15 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US11504347B1 (en) | 2016-07-22 | 2022-11-22 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12257223B2 (en) | 2016-07-22 | 2025-03-25 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12239625B2 (en) | 2016-07-22 | 2025-03-04 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US11602512B1 (en) | 2016-07-22 | 2023-03-14 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US11602513B1 (en) | 2016-07-22 | 2023-03-14 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12226389B2 (en) | 2016-07-22 | 2025-02-18 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12226388B2 (en) | 2016-07-22 | 2025-02-18 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma- hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US11826335B2 (en) | 2016-07-22 | 2023-11-28 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US11839597B2 (en) | 2016-07-22 | 2023-12-12 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US11896572B2 (en) | 2016-07-22 | 2024-02-13 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US11986451B1 (en) | 2016-07-22 | 2024-05-21 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12097175B2 (en) | 2016-07-22 | 2024-09-24 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12097176B2 (en) | 2016-07-22 | 2024-09-24 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12109186B2 (en) | 2016-07-22 | 2024-10-08 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12115145B2 (en) | 2016-07-22 | 2024-10-15 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12186298B2 (en) | 2016-07-22 | 2025-01-07 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12115144B2 (en) | 2016-07-22 | 2024-10-15 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12115142B2 (en) | 2016-07-22 | 2024-10-15 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12128021B1 (en) | 2016-07-22 | 2024-10-29 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12138239B2 (en) | 2016-07-22 | 2024-11-12 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12186296B1 (en) | 2016-07-22 | 2025-01-07 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12144793B2 (en) | 2016-07-22 | 2024-11-19 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US11426373B2 (en) | 2017-03-17 | 2022-08-30 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Gamma-hydroxybutyrate compositions and their use for the treatment of disorders |
US11400052B2 (en) | 2018-11-19 | 2022-08-02 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Alcohol-resistant drug formulations |
US12167992B2 (en) | 2019-03-01 | 2024-12-17 | Flamel Ireland Limited | Gamma-hydroxybutyrate compositions having improved pharmacokinetics in the fed state |
US12167991B2 (en) | 2019-03-01 | 2024-12-17 | Flamel Ireland Limited | Gamma-hydroxybutyrate compositions having improved pharmacokinetics in the fed state |
US12226377B2 (en) | 2019-03-01 | 2025-02-18 | Flamel Ireland Limited | Gamma-hydroxybutyrate compositions having improved pharmacokinetics in the fed state |
US11400065B2 (en) | 2019-03-01 | 2022-08-02 | Flamel Ireland Limited | Gamma-hydroxybutyrate compositions having improved pharmacokinetics in the fed state |
US12138233B2 (en) | 2020-02-21 | 2024-11-12 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of treating idiopathic hypersomnia |
US11779557B1 (en) | 2022-02-07 | 2023-10-10 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US11583510B1 (en) | 2022-02-07 | 2023-02-21 | Flamel Ireland Limited | Methods of administering gamma hydroxybutyrate formulations after a high-fat meal |
US12263150B2 (en) | 2024-06-28 | 2025-04-01 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US12263151B2 (en) | 2024-09-18 | 2025-04-01 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2210360C1 (ru) | Психотропное средство | |
US4507323A (en) | Treatment of psychosexual dysfunctions | |
Crane | The psychiatric side-effects of iproniazid | |
HU206042B (en) | Process for producing pharmaceutical compositions comprising indole-3-carboxylic acid-endo-8-methyl-8-azabicyclo/3.2.1./oct-3-yl ester and/or 1,2,3-9-tetrahydro-9-methyl-3-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-methyl-4h-carbazol-4-one, with an activity preventing or reducing opiate-, alcohol- and nicotine-dependence | |
US4255439A (en) | Means and method for aiding individuals to stop smoking | |
JP2002524498A (ja) | 機能性及び/又は器質性痛み症候群の治療のための製薬組成物の調製のためのアセチルコリンエステラーゼ阻害剤の使用 | |
US5147872A (en) | Treatment of immunologically based disorders, specifically psoriasis | |
US5017575A (en) | Treatment of immunologically based disorders, specifically Crohn's disease | |
BG64540B1 (bg) | Използване на дексмедетомидин за постигане на седативен ефект в отделение за интензивна терапия | |
WO1997021439A1 (fr) | Medicament destine au traitement des troubles obsessifs compulsifs, de l'apnee du sommeil, des dysfonctions sexuelles, de l'emese et du mal des transports | |
KR20060124619A (ko) | 연장된 진정을 위해 프로포폴의 수용성 프로드럭을투여하는 방법 | |
Selikoff et al. | Withdrawal symptoms upon discontinuance of iproniazid and isoniazid therapy | |
IE58734B1 (en) | Use of propiophenone compounds | |
KR100692235B1 (ko) | 안지오텐신 ⅱ 길항물질의 신규한 용도 | |
RU2648359C1 (ru) | Способ лечения абстинентного синдрома при алкоголизме и наркомании | |
JP3388778B2 (ja) | 脳血管性痴呆改善剤 | |
EA001493B1 (ru) | Гомеопатическое лекарственное средство | |
RU2104006C1 (ru) | Способ лечения наркомании | |
WO1990011080A1 (fr) | Medicament ameliorant les fonctions cerebrales | |
US20060079513A1 (en) | Methods and compositions including methscopolamine nitrate | |
De Buck | Section B Clinical experience with lorazepam in the treatment of neurotic patients | |
FRAIN | Promazine treatment of chronic psychoses in 100 hospitalized patients | |
JPS59116219A (ja) | 中枢鎮痛剤とビタミンb12又はその誘導体との組合せを活性成分として含む新規な鎮痛剤組成物 | |
RU2719376C1 (ru) | Лекарственное средство седативного и миорелаксантного действия | |
KR960014873B1 (ko) | 제피론을 함유하는 공황(恐慌)장애 경감용 약학 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130920 |