[go: up one dir, main page]

RU2193883C1 - Лекарственный препарат и способ его получения - Google Patents

Лекарственный препарат и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2193883C1
RU2193883C1 RU2001119857/14A RU2001119857A RU2193883C1 RU 2193883 C1 RU2193883 C1 RU 2193883C1 RU 2001119857/14 A RU2001119857/14 A RU 2001119857/14A RU 2001119857 A RU2001119857 A RU 2001119857A RU 2193883 C1 RU2193883 C1 RU 2193883C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
chlorocresoxyacetic
temperature
preparing
drug
Prior art date
Application number
RU2001119857/14A
Other languages
English (en)
Inventor
М.Т. Абидов
М.В. Кутушов
Original Assignee
Абидов Муса Тажудинович
Кутушов Михаил Владимирович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Абидов Муса Тажудинович, Кутушов Михаил Владимирович filed Critical Абидов Муса Тажудинович
Priority to RU2001119857/14A priority Critical patent/RU2193883C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2193883C1 publication Critical patent/RU2193883C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине. Натриевая соль хлоркрезоксиуксусной кислоты содержится в лекарственном препарате, обладающем иммуномодулирующими, противовоспалительными и противоопухолевыми свойствами. Проводят барботирование крезоксиуксусной кислоты хлором с последующим воздействием водным раствором бикарбоната натрия. В полученную после барботирования хлоркрезоксиуксусную кислоту добавляют нагретую до температуры (80-100)oС дистиллированную воду, выдерживают при этой температуре до получения темного осадка. После декантации смешивают с водным раствором бикарбоната натрия. Полученный состав охлаждают до температуры (4-10)oС и получают целевой продукт в виде выпавшего после этого в качестве осадка белого или слегка желтоватого кристаллического порошка. При этом нагретую дистиллированную воду добавляют в соотношении, мас.%: хлоркрезоксиуксусная кислота 0,002-0,2, вода - остальное. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 2 с. и 1 з.п. ф-лы.

Description

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам, воздействующим на иммунную систему, и к производству таких препаратов.
Известен лекарственный препарат "Натрия нукленат" - натриевая соль нуклеиновой кислоты, являющийся препаратом иммунологического действия, представляющий собой белый или слегка желтоватый, легкорастворимый в воде с образованием опалесцирующих растворов порошок, обладающий способностью стимулировать миграцию и кооперацию Т- и В-лимфоцитов, повышать фагоцитарную активность макрофагов и активность факторов неспецифической резистентности (см. , например, М. Д. Машковский "Лекарственные средства". М., Медицина, 1985, т. 2, с.172).
Этот препарат обладает широким спектром биологической активности, однако инъецирование этого препарата вызывает болезненные ощущения, что приводит к необходимости одновременного введения пациентам обезболивающих средств.
Наиболее близким аналогом-прототипом является препарат "Лейкомакс" (Leucomax), выпускаемый в виде стерильного лиофилизированного растворимого в воде порошка, оказывающий выраженное влияние на кроветворение и функциональную активность лейкоцитов, стимулирующий рост гранулоцитов, моноцитов и Т-лимфоцитов, не влияя на рост В-лимфоцитов (см., например, справочник "Лекарственные препараты зарубежных фирм в России", М., Астрафармсервис, 1993, с.351).
Этот препарат используют при лечении лейкопении при недостаточности костного мозга, для восстановления миелоидного кроветворения при инфекциях на фоне нейтропении, а также для ускорения кроветворения после химиотерапии, при СПИДе, однако его применение вызывает повышение температуры и аллергические реакции.
Известна натриевая соль хлоркрезоксиуксусной кислоты, входящая в состав аддукта кристаллогидратов натриевых солей хлоркрезоксиуксусной, крезоксиуксусной кислот и бикарбоната натрия, обладающего биостимулирующими свойствами, но из-за его токсичности ограниченного в применении (см., например, авторское свидетельство СССР 614087 с приоритетом от 30.12.75 г., МПК: А 01 N 9/24, бюл. 25 от 05.07.78 г.). При этом инфомации о применении натриевой соли хлоркрезоксиуксусной кислоты вне вышеуказанного аддукта в соответствующих источниках информации не обнаружено.
Известен способ получения лекарственного препарата - 2-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-дион натриевая соль дигидрата, включающий получение исходного продукта, например 3-аминофталгидразида, который подвергают реакции молекулярной перегруппировки с последующим воздействием гидроксидом натрия и выделением целевого продукта (см., например, патент РФ 2138264 с приоритетом от 06.05.99 г., МПК: А 61 К 31/50, бюл. 27 от 27.09.99 г.).
Этот способ позволяет повысить выход целевого продукта, однако его использование ограничено возможностью получения только указанного препарата.
Наиболее близким аналогом-прототипом является способ получения аддукта кристаллогидратов натриевых солей хлоркрезоксиуксусной, крезоксиуксусной кислот и бикарбоната натрия (см., например, авт.свидетельство СССР 614087 с приоритетом от 30.12.75 г. , МПК: А 01 N 9/24, бюл. 25 от 05.07.78 г.), включающий пропускание (барботирование) через смесь крезоксиуксусной и ледяной уксусной кислот хлора в количестве (70-80)% от необходимого для полного хлорирования и обработку полученной смеси водным раствором бикарбоната натрия, взятым в мольном избытке к смеси с последующим удалением несвязанной воды.
Известный способ не обеспечивает возможности получения натриевой соли хлоркрезоксиуксусной кислоты вне смеси с другими составляющими вышеуказанного аддукта.
Сущность изобретения состоит в применении натриевой соли хлоркрезоксиуксусной кислоты в качестве лекарственного препарата, обладающего иммуномодулирующими, противовоспалительными и противоопухолевыми свойствами.
Сущность изобретения состоит в том, что в способе получения лекарственного препарата - натриевой соли хлоркрезоксиуксусной кислоты, включающем барботирование крезоксиуксусной кислоты хлором с последующим воздействием водным раствором бикарбоната натрия, в полученную после барботирования хлоркрезоксиуксусную кислоту добавляют нагретую до температуры (80-100)oC дистиллированную воду и, перемешивая, выдерживают при этой температуре до получения темного осадка, который после декантации смешивают с водным раствором бикарбоната натрия, а полученный состав охлаждают до температуры (4-10)oC и получают целевой продукт в виде выпавшего после этого в качестве осадка белого или слегка желтоватого кристаллического порошка.
При этом нагретую дистиллированную воду добавляют в соотношении, мас.%: хлоркрезоксиуксусная кислота - (0,002-0,2); вода - остальное.
Проведенные исследования показали, что лекарственный препарат - натриевая соль хлоркрезоксиуксусной кислоты обладает анаболической активностью, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты организма, оказывает противовоспалительное и противоопухолевое действие.
Это подтверждено инструментальными лабораторными обследованиями пациентов путем проведения анализа крови с целью проверки иммунологических показателей их (пациентов) лейкоцитарной и лимфоцитарной систем.
Данный лекарственный препарат может приниматься перорально в виде порошка или таблеток во время или после еды, причем его применение в широком диапазоне дозировок (от 20 мг до 2 г) не вызывает аллергических реакций и других побочных явлений, а его эффективность (при лечении соответствующих заболеваний) выше, чем, например, у препарата, выбранного в качестве прототипа.
Лекарственный препарат получают следующим образом.
Вначале взаимодействием расплавленной при (100-120)oC смеси крезола (C7H8О) и ледяной уксусной кислоты (С2Н4O3) получают крезоксиуксусную кислоту (С9Н10О3), из которой, после ее барботирования в течение от 30 до 50 мин газообразным хлором (Сl2) и охлаждения реакционной смеси, получают хлоркрезоксиуксусную кислоту (СlС9Н9O3) в виде кристаллического порошка, который отмывают от уксусной кислоты и высушивают. Этот порошок заливают кипящей дистиллированной водой и выдерживают до появления осадка темного цвета, но не более (20-40) мин, при температуре (80-100)oC, а затем проводят декантацию с последующей обработкой данного осадка раствором бикарбоната натрия (NаНСО3) в воде, получая в качестве соответствующего осадка целевой продукт - натриевую соль хлоркрезоксиуксусной кислоты (ClC9H8O3Na) в виде белого или слегка желтоватого порошка, который промывают дистиллированной водой, после чего сушат в сушильном шкафу и фасуют.
Следует указать, что нагретую до кипения дистиллированную воду добавляют с учетом соотношения, мас.%: порошок - (0,002-0,2); вода - остальное.
Для химически чистого порошка натриевой соли хлоркрезоксиуксусной кислоты - найдено, %: С 48,54; Н 3,59; Сl 15,95; Na 10,34. С9Н8О3Сl Na. Вычислено, %: С 48,34; Н 3,50; Cl 15,85; Na 10,64.
Химическая индивидуальность натриевой соли хлоркрезоксиуксусной кислоты доказывалась методом тонкослойной хроматографии на пластинках Culefol UV-254 наличием одного пятна на хроматограмме в системе бутанол:этанол:25% водный раствор аммиака при соотношении 1:1:1 Rf=0,60.
Проявление хроматограмм проводилось прокаливанием этих пластинок над газовой горелкой, а также над парами иода.
Возможность применения предложенного лекарственного препарата подтверждается примерами.
Пример 1.
Больная А., 35 лет.
Диагноз: Болезнь Ходжкина. Проведено несколько курсов химиотерапии. Состояние тяжелое.
При обращении: в области шеи слева плотное образование 10х12 см, болезненно спаянное с прилежащими тканями. На рентгенограмме в средостении опухолевидное образование 5х5 см. Приступообразный кашель и удушье.
Анализ крови: лейкоциты до 30 тысяч, эритроциты - 2,5 млн, тромбоциты - 19 тысяч единиц.
Проведено лечение лекарственным препаратом - натриевой солью хлоркрезоксиуксусной кислоты: 300 мг по 2 раза в день во время еды в течение месяца.
Отмечено резкое улучшение состояния после первых 10 дней приема препарата. Приступы удушья прекратились.
После проведенного курса лечения: опухоль на шее практически исчезла (при пальпации эта зона безболезнена), на рентгенограмме опухоль также не обнаруживается. Анализ крови: лейкоциты - 5,5 тысяч, эритроциты - 6,5 млн, тромбоциты 350 тысяч единиц.
Пример 2.
Больной В., 52 года.
Диагноз: карцинома (3-4) степени легких с метастазами в печень и головной мозг.
При обращении состояние крайней тяжести.
Проведено лечение лекарственным препаратом - натриевая соль хлоркрезоксиуксусной кислоты в течение 2-х месяцев.
Первые 7 дней 450 мг по 3 раза в день во время еды, затем в течение 3-х недель по 300 мг также по 3 раза в день, далее в течение месяца по 200 мг по 2 раза после еды.
На пятый день после начала лечения отмечено улучшение общего состояния, отменено применение обезболивающих препаратов.
В процессе дальнейшего лечения наблюдалась положительная динамика. Через 2 месяца состояние больного нормализовалось, на УЗИ первичная опухоль и метастазы не определяются.
Пример 3.
Больной Т., 28 лет.
Диагноз: СПИД с поражением кожного покрова нижней части туловища и ног. Профузная диарея.
Предшествующий обращению год больного лечили инъекциями комплекса препаратов: лейкомакс и зидовудин.
Проведено лечение препаратом - натриевая соль хлоркрезоксиуксусной кислоты по 500мгх3 раза в день, дополнительно инъекции препарата Тамерит 1 раз в день в разовой дозе 250 мг. На 5-й день исчезли симптомы диареи, на 7-й день инъекции Тамерита отменены, препарат - натриевая соль хлоркрезоксиуксусной кислоты по 300 мг 2 раза в день. К концу 3-й недели после начала лечения устранены проявления заболевания кожного покрова, больной стал ходить. Показатели крови нормализовались на 3-й неделе лечения, наличие вируса на тест-системах не определяется.
Пример 4.
Больная С., 49 лет.
Диагноз: вирусная инфекция, астено-вегетативный синдром, длительная диарея.
Больна в течение 3-х месяцев, крайняя степень истощения, предыдущее лечение известными средствами не дало эффекта.
Проведено лечение препаратом - натриевая соль хлоркрезоксиуксусной кислоты по 250мгх2 раза в день в течение 10 дней.
По данным обследования больной: через две недели после начала лечения данным лекарственным препаратом симптомы диареи сняты, состояние нормализовано.
Пример 5.
Больная К., 60 лет.
Диагноз: нейтропеническая лихорадка вследствие цитостатической химиотерапии по поводу хронической лейкемии.
Проведено лечение препаратом - натриевая соль хлоркрезоксиуксусной кислоты по 150мгх2 раза в день во время еды в течение первых 2-х недель лечения, а затем в течение еще 2-х недель по 100мгх2 раза в день.
После месяца лечения состояние больной нормализовалось, по результатам анализов крови количество нейтрофилов (в %): палочкоядерных - 6,0 (при поступлении - 5,3), сегментоядерных - 79,0 (при поступлении - 47,6).
При продолжении курса химиотерапии больной рекомендован во время лечения профилактический прием указанного препарата по (50-100) мг (1-2) раза в день.

Claims (3)

1. Лекарственный препарат, обладающий иммуномодулирующими, противовоспалительными и противоопухолевыми свойствами, характеризующийся тем, что он содержит натриевую соль хлоркрезоксиуксусной кислоты.
2. Способ получения лекарственного препарата натриевой соли хлоркрезоксиуксусной кислоты, включающий барботирование крезоксиуксусной кислоты хлором с последующим воздействием водным раствором бикарбоната натрия, отличающийся тем, что в полученную после барботирования хлоркрезоксиуксусную кислоту добавляют нагретую до температуры (80-100)oС дистиллированную воду и, перемешивая, выдерживают при этой температуре до получения темного осадка, который после декантации смешивают с водным раствором бикарбоната натрия, а полученный состав охлаждают до температуры (4-10)oС и получают целевой продукт в виде выпавшего после этого в качестве осадка белого или слегка желтоватого кристаллического порошка.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что нагретую дистиллированную воду добавляют в соотношении, мас. %: хлоркрезоксиуксусная кислота 0,002-0,2, вода - остальное.
RU2001119857/14A 2001-07-19 2001-07-19 Лекарственный препарат и способ его получения RU2193883C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001119857/14A RU2193883C1 (ru) 2001-07-19 2001-07-19 Лекарственный препарат и способ его получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001119857/14A RU2193883C1 (ru) 2001-07-19 2001-07-19 Лекарственный препарат и способ его получения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2193883C1 true RU2193883C1 (ru) 2002-12-10

Family

ID=20251811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001119857/14A RU2193883C1 (ru) 2001-07-19 2001-07-19 Лекарственный препарат и способ его получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2193883C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005102302A1 (en) * 2004-04-22 2005-11-03 Germanov, Evgeny Pavlovich Medicinal preparation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Лекарственные препараты зарубежных фирм в России. Справочник. - М.: Астрафармсервис, 1993, с.351. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005102302A1 (en) * 2004-04-22 2005-11-03 Germanov, Evgeny Pavlovich Medicinal preparation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101535323A (zh) 唑来膦酸的晶型
JPH02502826A (ja) 免疫欠損状態の治療のための医薬製剤
TW200800247A (en) Method of treatment using interferon-τ
RU2193883C1 (ru) Лекарственный препарат и способ его получения
US20060159658A1 (en) Methods of treating disease with glycosylated interferon
EP1419777A1 (en) Use of glycyrrhizin and its derivatives as MCP-1 production inhibitors
UA61955C2 (en) Novel salts of bpc-peptides with organoprojective activity, a process for preparing and use thereof in therapy
SA02230496B1 (ar) عملية لتفاعل مواد قلوانيه واستخدام منتجات التفاعل
JPH07165582A (ja) 免疫抗癌剤の抗癌効果増強剤
KR0139204B1 (ko) 3-(n-페닐아세틸아미노피페리딘)-2,6-디온의 제조방법
JP4177604B2 (ja) 生理活性複合体
KR20180120436A (ko) 면역증진 효과가 있는 녹용약침 및 이의 조제방법
CN118184759B (zh) Atap多肽及其疫苗的制备方法和应用
JP2000504027A (ja) 宿主抗腫瘍防御機構刺激
JP4781624B2 (ja) Rantes誘導剤
RU2295335C2 (ru) Лекарственные препараты, обладающие иммуномодулирующим, противовоспалительным и противоопухолевым свойствами, и способ их получения
WO2019103660A1 (en) Method of multiple sclerosis treatment (variants)
EP0652223A1 (en) 3-Oxygermylpropionic acid polymer
RU2196576C1 (ru) Способ лечения больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (глпс)
RU2295338C2 (ru) Лекарственные препараты, обладающие иммуномодулирующим, противовоспалительным и противоопухолевым свойствами и способ их получения
JPS5938207B2 (ja) 腎疾患治療剤
RU2686672C1 (ru) Средство с противоопухолевой и антиметастатической активностью, противовоспалительным и противоаллергенным действием
JPS5927326B2 (ja) 抗腫瘍活性を有する薬剤組成物
JP2021505691A (ja) 新規キノカルコン化合物、及びがん又は炎症を治療するためのその用途
RU2128999C1 (ru) Биопрепарат для устранения и профилактики вторичного иммунодефицита и способ его получения

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060720