RU2152779C1 - Косметическая композиция для обработки кератиновых веществ и способ нетерапевтической обработки кератиновых веществ - Google Patents
Косметическая композиция для обработки кератиновых веществ и способ нетерапевтической обработки кератиновых веществ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2152779C1 RU2152779C1 RU98109600/14A RU98109600A RU2152779C1 RU 2152779 C1 RU2152779 C1 RU 2152779C1 RU 98109600/14 A RU98109600/14 A RU 98109600/14A RU 98109600 A RU98109600 A RU 98109600A RU 2152779 C1 RU2152779 C1 RU 2152779C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- acrylate
- meth
- polymer
- copolymers
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/899—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing sulfur, e.g. sodium PG-propyldimethicone thiosulfate copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8117—Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8135—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. vinyl esters (polyvinylacetate)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к косметической промышленности и касается средств для обработки кератиновых материалов, таких как волосы. Композиция для обработки кератиновых веществ, в частности волос, включает в косметически или дерматологически приемлемой среде, по меньшей мере, привитой кремнийорганический полимер с полисилоксановой структурой, на которую привиты не содержащие кремния органические мономеры, и, по меньшей мере, одну водную дисперсию нерастворимых частиц неионного или катионного полимера, а также способ обработки волос с помощью этой композиции. Композиция обеспечивает хороший уход за волосами, обладает хорошей фиксирующей способностью и косметическими свойствами, такими как распределение и укладку волос, придает пышность волосам. 2 с. и 27 з.п.ф-лы.
Description
Данное изобретение относится к косметической или дерматологической композиции для обработки кератиновых веществ, в частности волос, включающей, по меньшей мере один, привитой кремнийорганический полимер с полисилоксановой структурой, на которую привиты не содержащие кремния органические мономеры, и, по меньшей мере одну, водную дисперсию нерастворимых частиц неионного или катионного полимера.
Ранее предлагалось использовать водные дисперсии нерастворимых полимерных частиц в композициях для сохранения стиля укладки волос. Однако результаты, полученные до настоящего времени, все еще не являются удовлетворительными. Причина этого состоит в том, что сила фиксации еще недостаточна, время сушки является продолжительным и неудовлетворительными являются косметические свойства. Кроме того, полимер трудно удалять из волос во время мытья шампунем.
Полимеры с полисилоксановой структурой, привитые не содержащими кремния органическими мономерами, также известны. Предпочтительно их выбирают из полимеров, описанных в Европейской Заявке EP-A-0582152 и Международной заявке WO 93/23009. Они используются, в частности, в композициях для волос для обеспечения их фиксирующих свойств.
Недостатком рецептур композиций этого типа для мытья, и/или ухода, и/или обработки волос, содержащих полимеры для сохранения стиля прически, обычно является то, что фиксирующая сила еще недостаточна.
Под термином "фиксирующая сила композиции" следует понимать обозначение способности этой композиции скреплять волосы так, что первоначальная форма стиля прически сохраняется.
Таким образом, получены композиции, которые не обладают недостатками, описанными выше.
Авторы данной заявки неожиданно обнаружили, что посредством сочетания, по меньшей мере, одного кремнийорганического полимера, имеющего полисилоксановую структуру и привитого не содержащими кремния органическими мономерами с, по меньшей мере, одной дисперсией нерастворимых частиц неионного или катионного полимера, указанные выше недостатки преодолеваются.
Эти композиции обладают хорошей фиксирующей силой и хорошими косметическими свойствами, такими как распределение и укладка или расчесывание волос после применения, мягкость, чувствительность или гладкость волос.
Таким образом, композиция согласно данному изобретению по существу отличается тем, что включает в косметически или дерматологически приемлемой среде, по меньшей мере один, привитой кремнийорганический полимер с полисилоксановой структурой, привитой не содержащими кремния органическими мономерами, и по меньшей мере одну дисперсию нерастворимых частиц неионного или катионного полимера.
В следующем далее тексте, согласно общепринятому понятию, термин "кремнийорганический полимер" означает любой кремнийорганический полимер или олигомер, который имеет линейную или циклическую, разветвленную или сшитую структуру изменяемого молекулярного веса, получен полимеризацией и/или поликонденсацией силанов, содержащих подходящую функциональную группу, содержит по существу повторение основных элементарных звеньев, в котором атомы кремния связаны вместе через атом кислорода (силоксановая связь ≡Si-O-Si≡) , и который необязательно содержит в качестве заместителей углеводородные радикалы, присоединенные непосредственно через атом углерода к указанным атомам кремния. Наиболее типичными углеводородными радикалами являются алкильные радикалы, особенно C1-C10 алкильные радикалы и, в частности, метил, фторалкильные радикалы, арильные радикалы и, в частности, фенил, и алкенильные радикалы и, в частности, винил; радикалами других типов, которые могут быть присоединены напрямую или через углеводородный радикал к силоксановой цепочке, являются, в частности, водород, галогены, в частности, хлор, бром или фтор, тиолы, алкоксигруппы, полиоксиалкиленовые (или полиэфирные) радикалы и, в частности, полиоксиэтилен и/или полиоксипропилен, гидроксильный или гидроксиалкильные радикалы, замещенные или незамещенные аминогруппы, амидогруппы, ацилоксигруппы или ацилоксиалкильные радикалы, гидроксиалкиламино- или аминоалкильные радикалы, четвертичные аммониевые группы, амфотерные или бетаиновые группы, анионные группы, такие как карбоксилаты, тиогликоляты, сульфосукцинаты, тиосульфаты, фосфаты и сульфаты, без ограничения этого списка только этим перечнем (так называемые "органомодифицированные" силиконы).
В соответствии с данным изобретением, привитой (ые) кремнийорганический (ие) полимер (ы), который (е) следует применять, представляет(ют) собой полимер(ы), который(е) включает (ют) главную кремнийорганическую (или полисилоксановую (≡Si-O-)n) -цепь, на которую привита внутри указанной цепи, а также, необязательно, по меньшей мере, на одном из ее концов, по меньшей мере, одна не содержащая кремния органическая группа.
Эти кремнийорганические полимеры могут быть коммерческими продуктами или, как альтернатива, могут быть получены в соответствии с любым из известных специалистам способов, в частности, взаимодействием между (i) исходным силиконом, который содержит нужную функциональную группу на одном или более атомах кремния, и (ii) не содержащим силикона органическим соединением, которое также правильно функционализировано и содержит функциональную группу, которая способна взаимодействовать с функциональной (ными) группой (ами), находящейся (имися) на указанном атоме кремния, образуя ковалентную связь; классическим примером такого взаимодействия является реакция гидросилилирования между ≡Si-H-группами и винильными группами CH2=CH- или, в качестве альтернативы, взаимодействие между функциональной меркаптогруппой -SH и такими же винильными группами.
Примеры кремнийорганических полимеров, которые подходят для осуществления представленного изобретения, а также их специфический способ получения, описываются, в частности, в Европейской Заявке EP-A-0582152, Международных Заявках WO 93/23009 и WO 95/03776, которые включены полностью в данное описание посредством неограничивающих ссылок.
В соответствии с особенно предпочтительным воплощением данного изобретения используемый кремнийорганический полимер включает результат радикальной сополимеризации между, с одной стороны, по меньшей мере, одним не содержащим кремний анионным органическим мономером, включающим этиленовое ненасыщение, и/или не содержащим кремния гидрофобным органическим мономером, включающим этиленовое ненасыщение и, с другой стороны, силиконом, содержащим в цепи, по меньшей мере одну, функциональную группу, способную взаимодействовать с указанными этиленовыми ненасыщениями указанных не содержащих кремния мономеров с образованием ковалентной связи, в частности, функциональные меркаптогруппы.
Согласно данному изобретению указанные анионные мономеры, содержащие этиленовое ненасыщение, предпочтительно выбирают как одно соединение или в виде смеси из группы, включающей линейные или разветвленные ненасыщенные карбоновые кислоты, необязательно частично или полностью нейтрализованные в форму соли, причем в качестве такой (их) карбоновой(ых) кислоты (кислот) могут использоваться акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, ангидрид малеиновой кислоты, итаконовая кислота, фумаровая кислота и кротоновая кислота. Подходящими солями, в частности, являются соли щелочных металлов, соли щелочноземельных металлов и аммониевые соли. Аналогично будет отмечено, что в конечном привитом кремнийорганическом полимере органическая группа анионной природы, которая включает результат радикальной (гомо)полимеризации по меньшей мере одного анионного мономера типа ненасыщенной карбоновой кислоты, может после взаимодействия нейтрализоваться основанием (гидроксидом натрия, водным раствором аммиака и т.д.) для перевода его в формулу соли.
В соответствии с данным изобретением гидрофобные мономеры, содержащие этиленовое ненасыщение, предпочтительно выбирают как одно соединение или в виде смеси из группы, включающей сложные эфиры алканолов и акриловой и/или метакриловой кислоты. Алканолы предпочтительно представляют собой C1-C18 и более предпочтительно C1-C12 алканолы. Предпочтительные мономеры выбирают из группы, включающей изооктил(мет)акрилат, изононил(мет)акрилат, 2-этилгексил(мет)-акрилат, лаурил(мет)акрилат, изопентил(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат, изобутил(мет)акрилат, метил(мет)акрилат, трет-бутил-(мет)акрилат, тридецил(мет)акрилат и стеарил(мет)-акрилат или их смеси.
Одно из семейств привитых кремнийорганических полимеров, которое особенно подходит для осуществления представленного изобретения, составляют кремнийорганические полимеры, содержащие в структуре элементарное звено формулы (I), представленной ниже:
в котором радикалы G1, которые могут быть идентичными или отличными друг от друга, представляют собой водород или C1-C10 алкильный радикал или, в качестве альтернативы, фенильный радикал; радикалы G2, которые могут быть идентичными или отличными друг от друга, представляют собой C1-C10 алкиленовую группу; G3 представляют собой полимерный остаток, образующийся в результате (гомо)полимеризации, по меньшей мере, одного анионного мономера, содержащего этиленовое ненасыщение; G4 представляет собой полимерный остаток, образующийся в результате (гомо)полимеризации, по меньшей мере, одного гидрофобного мономера, содержащего этиленовое ненасыщение; m и n равны 0 или 1; a - целое число в интервале значений от 0 до 50; b - целое число в интервале значений от 10 до 350, c - целое число в интервале значений от 0 до 50; при условии, что один из параметров a или c отличен от 0.
в котором радикалы G1, которые могут быть идентичными или отличными друг от друга, представляют собой водород или C1-C10 алкильный радикал или, в качестве альтернативы, фенильный радикал; радикалы G2, которые могут быть идентичными или отличными друг от друга, представляют собой C1-C10 алкиленовую группу; G3 представляют собой полимерный остаток, образующийся в результате (гомо)полимеризации, по меньшей мере, одного анионного мономера, содержащего этиленовое ненасыщение; G4 представляет собой полимерный остаток, образующийся в результате (гомо)полимеризации, по меньшей мере, одного гидрофобного мономера, содержащего этиленовое ненасыщение; m и n равны 0 или 1; a - целое число в интервале значений от 0 до 50; b - целое число в интервале значений от 10 до 350, c - целое число в интервале значений от 0 до 50; при условии, что один из параметров a или c отличен от 0.
Предпочтительно элементарное звено формулы (I), представленной выше, обладает, по меньшей мере, одним и даже более предпочтительно всеми из следующих отличительных признаков:
- радикалы G1 обозначают алкильный радикал, предпочтительно метильный радикал;
- n не равно 0 и радикалы G2 представляют собой двухвалентный C1-C3 радикал, предпочтительно пропиленовый радикал;
- G3 представляет собой полимерный радикал, образующийся в результате (гомо) полимеризации, по меньшей мере, одного мономера типа карбоновой кислоты, содержащего этиленовое ненасыщение, предпочтительно акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты;
- G4 представляет собой полимерный радикал, образующийся в результате (гомо) полимеризации, по меньшей мере, одного мономера C1-C10 алкил(мет)акрилатного типа, предпочтительно изобутил- или метил (мет)акрилатного типа.
- радикалы G1 обозначают алкильный радикал, предпочтительно метильный радикал;
- n не равно 0 и радикалы G2 представляют собой двухвалентный C1-C3 радикал, предпочтительно пропиленовый радикал;
- G3 представляет собой полимерный радикал, образующийся в результате (гомо) полимеризации, по меньшей мере, одного мономера типа карбоновой кислоты, содержащего этиленовое ненасыщение, предпочтительно акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты;
- G4 представляет собой полимерный радикал, образующийся в результате (гомо) полимеризации, по меньшей мере, одного мономера C1-C10 алкил(мет)акрилатного типа, предпочтительно изобутил- или метил (мет)акрилатного типа.
Примерами кремнийорганических полимеров, соответствующих формуле (I), являются, в частности, полидиметилсилоксаны (PDMS), на которые привиты через соединяющее звено тиопропиленового типа смешанные полимерные элементарные звенья типа поли(мет)акриловой кислоты и полиметил(мет)акрилатного типа.
Другими примерами кремнийорганических полимеров, соответствующих формуле (I), являются, в частности, полидиметилсилоксаны (PDMS), на которые привиты через соединяющее звено тиопропиленового типа полимерные элементарные звенья полиизобутил(мет)акрилатного типа.
Предпочтительно среднечисленная молекулярная масса кремнийорганических полимеров изобретения изменяется в интервале значений приблизительно от 10000 до 1000000 и более предпочтительно в интервале значений приблизительно от 10000 до 100000.
Привитые кремнийорганические полимеры в соответствии с изобретением предпочтительно используются в количестве от 0,01 до 20% (мас.) из расчета на общую массу композиции. Более предпочтительно это количество находится в интервале значений от 0,1 до 15% (мас.) и более предпочтительно от 0,5 до 10% (мас.).
Водные дисперсии нерастворимых частиц неионного или катионного полимера, которые могут использоваться в соответствии с изобретением, обычно получают суспензионной или эмульсионной полимеризацией или сополимеризацией мономеров в соответствии со способами, которые хорошо известны (такие дисперсии также известны как "латексы"). Водные полимерные дисперсии могут также быть получены растворением указанного полимера в смешиваемом с водой органическом растворителе, после чего добавляют воду и, наконец, выпаривают органический растворитель. Этот способ получения описан, например, а заявке Франции N 2697160.
Средний диаметр нерастворимых полимерных частиц обычно составляет менее 500 нм и предпочтительно менее 250 нм. Температура стеклования обычно находится в интервале значений от -30oC до 90oC и предпочтительно от 10 до 35oC.
Полимер водной дисперсии включает, по меньшей мере один мономер, выбранный, например, из группы, включающей стирол, бутадиен, этилен, тетрафторэтилен, пропилен, винилтолуол, винилпропионат, виниловый спирт, акрилонитрил, хлоропрен, винилхлорид, винилацетат, уретаны, изопрен, изобутен и сложные эфиры или амиды акриловой, метакриловой, малеиновой, кротоновой или итаконовой кислоты, простые виниловые эфиры, винилпирролидон, винилимидазол, триметиламмонийэтил(мет)акрилат и их смеси.
Водные дисперсии, которые могут использоваться в соответствии с изобретением, могут поступать из конденсации ионных или неионных мономеров, приводящей к неионным или катионных полимерам, таким как, например, сложные полиэфиры, полиамиды, полиуретаны или простые полиэфиры.
Неионные полимеры в водных дисперсиях, которые могут использоваться в соответствии с данным изобретением, выбирают, например, из группы, включающей следующие соединения:
- гомополимеры винилацетата, такие как продукт, продаваемый под торговым названием Appretan ЕМ компанией Hoechst, или продукт, продаваемый под торговым названием Rhodopas А 012 компанией Rhone- Poulenc;
- сополимеры винилацетата и сложного эфира акриловой кислоты, такие как продукт, продаваемый под торговым названием Rhodopas AD 310 фирмой Rhone-Poulenc;
- сополимеры винилацетата и этилена, такие как продукт, продаваемый под торговым названием Appretan TV компанией Hoechst;
- сополимеры винилацетата и сложного эфира малеиновой кислоты, например, дибутилмалеата, такие как продукт, продаваемый под торговым названием Appretan MB Extra компанией Hoechst;
- гомополимеры винилхлорида, такие как продукты, продаваемые под торговыми названиями Geon 460х45 и Geon 460х46 и Geon 577 компанией Goodrich;
- полиэтиленовые воски, такие как продукты, продаваемые под торговыми названиями Aquacer 513 и Aquacer 533 компанией Byk Cera
- полиэтилен/политетрафторэтиленовые воски, такие как продукты, продаваемые под торговыми названиями Drewax D-3750 компанией Drew Ameroid и Wax Dispersion WD-1077 компанией R.T. Newey;
- сополимеры полиэтилена и малеинового ангидрида;
- гомополимеры алкилалкрилата и гомополимеры алкилметакрилата, такие как продукт, продаваемый под торговым названием Micropearl RQ 750 компанией Matsumoto, или продукт, продаваемый под торговым названием Luhydran S 848 S компанией BASF;
- сополимеры сложных акриловых эфиров, такие как, например, сополимеры алкилакрилатов и алкилметакрилатов, такие как продукты, продаваемые компанией Rohm & Haas под торговыми названиями Primal ACZ 61 k и Eudragit NE 30 D, компанией BASF пол торговыми названиями Acronal 601, Luhydraw LR 8833 или 8845 и компанией Hoechst под торговыми названиями Appretan N 9213 или N 9212;
- сополимеры акрилонитрила и неионного мономера, выбранного, например, из бутадиена и алкил(мет)акрилатов; можно упомянуть продукты, продаваемые под торговыми названиями Nipol LX 531 В компанией Nippon Zeon, или продукты, продаваемые под названием CJ 0601 В компанией Rohm & Haas;
- гомополимеры стирола, такие как продукт Rhodopas 5051, продаваемый компанией Rhone-Poulenc;
- сополимеры стирола и алкил(мет)акрилата, такие как продукты Mowilith LDM 6911, Mowilith DM 611 и Mowilith LDM 6070, продаваемые компанией Hoechst, продукты Rhodopas SD 215 и Phodopas DS 910, продаваемые компанией Rhone-Poulenc и продукт Urarnul SC 70, продаваемый компанией DSM;
- сополимеры стирола, алкилметакрилата и алкилакрилата, такие как продукт Daitisol SPA, продаваемый компанией Wacker;
- сополимеры стирола и бутадиена, такие как продукты Rhodopas SB 153 и Rhodopas SB 012, продаваемые компанией Rhone-Poulenc;
- сополимеры стирола, бутадиена и винилпиридина, такие как продукты Goodrite SB Vinilpyridine 2528х10 и Goodrite SB Vinilpyridine 2508, продаваемые компанией Goodrich;
- сополимеры стирола и винилпирролидона, такие как продукты Antara 450 и Cloud 285, продаваемые компанией ISP;
- полиуретаны, такие как продукты, продаваемые под торговыми названиями Acrysol RM 1020 или Acrysol RM 2020 компанией Rohm & Haas, и продукты Uraflex XP 401 UZ и Uraflex XP 402 UZ компании DSM Resins;
- сополимеры алкилакрилата и уретана, такие как продукт 8538-33 от компании National Starch;
- полиамиды, такие как продукт Estapor LO 11, продаваемый компанией Rhone-Poulenc.
- гомополимеры винилацетата, такие как продукт, продаваемый под торговым названием Appretan ЕМ компанией Hoechst, или продукт, продаваемый под торговым названием Rhodopas А 012 компанией Rhone- Poulenc;
- сополимеры винилацетата и сложного эфира акриловой кислоты, такие как продукт, продаваемый под торговым названием Rhodopas AD 310 фирмой Rhone-Poulenc;
- сополимеры винилацетата и этилена, такие как продукт, продаваемый под торговым названием Appretan TV компанией Hoechst;
- сополимеры винилацетата и сложного эфира малеиновой кислоты, например, дибутилмалеата, такие как продукт, продаваемый под торговым названием Appretan MB Extra компанией Hoechst;
- гомополимеры винилхлорида, такие как продукты, продаваемые под торговыми названиями Geon 460х45 и Geon 460х46 и Geon 577 компанией Goodrich;
- полиэтиленовые воски, такие как продукты, продаваемые под торговыми названиями Aquacer 513 и Aquacer 533 компанией Byk Cera
- полиэтилен/политетрафторэтиленовые воски, такие как продукты, продаваемые под торговыми названиями Drewax D-3750 компанией Drew Ameroid и Wax Dispersion WD-1077 компанией R.T. Newey;
- сополимеры полиэтилена и малеинового ангидрида;
- гомополимеры алкилалкрилата и гомополимеры алкилметакрилата, такие как продукт, продаваемый под торговым названием Micropearl RQ 750 компанией Matsumoto, или продукт, продаваемый под торговым названием Luhydran S 848 S компанией BASF;
- сополимеры сложных акриловых эфиров, такие как, например, сополимеры алкилакрилатов и алкилметакрилатов, такие как продукты, продаваемые компанией Rohm & Haas под торговыми названиями Primal ACZ 61 k и Eudragit NE 30 D, компанией BASF пол торговыми названиями Acronal 601, Luhydraw LR 8833 или 8845 и компанией Hoechst под торговыми названиями Appretan N 9213 или N 9212;
- сополимеры акрилонитрила и неионного мономера, выбранного, например, из бутадиена и алкил(мет)акрилатов; можно упомянуть продукты, продаваемые под торговыми названиями Nipol LX 531 В компанией Nippon Zeon, или продукты, продаваемые под названием CJ 0601 В компанией Rohm & Haas;
- гомополимеры стирола, такие как продукт Rhodopas 5051, продаваемый компанией Rhone-Poulenc;
- сополимеры стирола и алкил(мет)акрилата, такие как продукты Mowilith LDM 6911, Mowilith DM 611 и Mowilith LDM 6070, продаваемые компанией Hoechst, продукты Rhodopas SD 215 и Phodopas DS 910, продаваемые компанией Rhone-Poulenc и продукт Urarnul SC 70, продаваемый компанией DSM;
- сополимеры стирола, алкилметакрилата и алкилакрилата, такие как продукт Daitisol SPA, продаваемый компанией Wacker;
- сополимеры стирола и бутадиена, такие как продукты Rhodopas SB 153 и Rhodopas SB 012, продаваемые компанией Rhone-Poulenc;
- сополимеры стирола, бутадиена и винилпиридина, такие как продукты Goodrite SB Vinilpyridine 2528х10 и Goodrite SB Vinilpyridine 2508, продаваемые компанией Goodrich;
- сополимеры стирола и винилпирролидона, такие как продукты Antara 450 и Cloud 285, продаваемые компанией ISP;
- полиуретаны, такие как продукты, продаваемые под торговыми названиями Acrysol RM 1020 или Acrysol RM 2020 компанией Rohm & Haas, и продукты Uraflex XP 401 UZ и Uraflex XP 402 UZ компании DSM Resins;
- сополимеры алкилакрилата и уретана, такие как продукт 8538-33 от компании National Starch;
- полиамиды, такие как продукт Estapor LO 11, продаваемый компанией Rhone-Poulenc.
Дисперсии нерастворимых частиц катионного полимера включают, например, следующие полимеры:
- сополимеры акриламида и триметиламмонийэтил(мет)акрилата;
- сополимеры алкилметакрилата, алкилакрилата и триметиламмонийэтил(мет)акрилата, такие как продукт Eudragit RL 30 D, продаваемый компанией Rohm Pharma.
- сополимеры акриламида и триметиламмонийэтил(мет)акрилата;
- сополимеры алкилметакрилата, алкилакрилата и триметиламмонийэтил(мет)акрилата, такие как продукт Eudragit RL 30 D, продаваемый компанией Rohm Pharma.
Водные дисперсии нерастворимых полимерных частиц, которые являются особенно предпочтительными в контексте представленного изобретения, представляют собой водные дисперсии нерастворимых частиц неионного полимера.
Массовая концентрация нерастворимых полимерных частиц в композиции согласно изобретению, предпочтительно находится в интервале значений от 0,1 до 50% (мас.) из расчета на общую массу композиции и предпочтительно находится в интервале значений от 1 до 30%.
Косметически или дерматологически приемлемая среда предпочтительно состоит из воды или смеси воды и косметически приемлемых растворителей, таких как моноспирты, полиспирты, гликолевые эфиры или сложные эфиры жирных кислот, которые могут использоваться в чистом виде или в виде смеси.
Можно конкретно упомянуть низшие спирты, такие как этанол или изопропанол, полиспирты, такие как диэтиленгликоль, простые гликолевые эфиры, гликоль алкиловые простые эфиры или диэтиленгликоль алкиловые простые эфиры.
Привитые кремнийорганические полимеры в соответствии с данным изобретением могут растворяться в указанной косметически приемлемой среде или использоваться в форме водной дисперсии нерастворимых частиц.
Композиция изобретения может также содержать, по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, включающей загустители, сложные эфиры жирных кислот, сложные глицериновые эфиры жирных кислот, летучие силиконы, поверхностно-активные вещества, отдушки, консерванты, солнцезащитные компоненты, белки, витамины, полимеры, растительные, животные, минеральные или синтетические масла или любую другую добавку, обычно используемую в косметике.
Эти добавки присутствуют в композиции в соответствии с изобретением в пропорциях, которые находятся в области от 0% до 20% (мас.) из расчета на общую массу композиции. Точное количество каждой добавки зависит от ее природы и легко определяется специалистом.
Само собой разумеется, квалифицированный специалист в данной области будет соблюдать осторожность при выборе необязательного (ых) соединения (и) для добавления в композицию в соответствии с представленным изобретением так, что преимущественные свойства, органически связанные с композицией согласно изобретению, не подвергнутся или по существу не подвергнутся неблагоприятному влиянию со стороны предусмотренной добавки.
Композиции согласно изобретению могут быть в форме геля, молочка, крема, относительно загущенного лосьона или мусса.
Композиции данного изобретения используются в качестве продуктов для ополаскивания, ухода за волосами, в качестве кондиционера, для сохранения стиля или формы кератиновых веществ, таких как волосы.
Более точно, эти композиции являются продуктами, предназначенными для укладки, такими как лосьоны для укладки волос, лосьоны для укладки волос феном, фиксирующие композиции (лаки) и композиции для укладки волос. Лосьоны могут быть расфасованы в различных формах, в частности в, испарители (vaporizers) и емкости с дозированной подачей или в контейнеры аэрозолей для того, чтобы гарантировать применение композиции в испаряемой форме или в форме мусса. Такие формы расфасовки показаны, например, когда необходимо получить спрей, лак или мусс для фиксации или обработки волос.
Композиции могут также быть шампунями, ополаскивателями или композициями для нанесения перед или после мытья шампунем, крашения, перманентной завивки или выпрямления волос.
Когда композиция согласно изобретению расфасована в форме аэрозоля для получения лака или аэрозольного мусса, она включает, по меньшей мере, один пропеллент, который может быть выбран из группы, включающей летучие углеводороды, такие как н-бутан, пропан, изобутан, пентан, хлор- и/или фторуглеводород и их смеси. Диоксид углерода, оксид азота, диметиловый эфир, азот или воздух, которые находятся под давлением, и их смеси также могут использоваться в качестве пропеллента.
Другим предметом данного изобретения является способ обработки кератиновых веществ, таких как волосы, который состоит в нанесении композиции, определенной выше, на волосы и затем (необязательно) в смыве ее водой.
Далее изобретение будет проиллюстрировано более полно с помощью примеров, которые не следует рассматривать как ограничивающие изобретение. В приведенном далее тексте аббревиатура AM означает активный материал.
ПРИМЕР 1. Аэрозольный спрей для укладки волос.
- Привитой кремнийорганический полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксановой структуры, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и группы 3-пропилтиополиметилметакрилата 3 г;
- Гомополимер винилацетата в виде водной дисперсии, содержащей 50% AM, продается под торговым названием Appretan ЕМ компанией Hoechst 4 г AM;
- Аминометилпропанол в количестве из расчета на 100% нейтрализацию привитого кремнийорганического полимера
- Диметиловый эфир 30 г;
- Вода до 100 г.
- Гомополимер винилацетата в виде водной дисперсии, содержащей 50% AM, продается под торговым названием Appretan ЕМ компанией Hoechst 4 г AM;
- Аминометилпропанол в количестве из расчета на 100% нейтрализацию привитого кремнийорганического полимера
- Диметиловый эфир 30 г;
- Вода до 100 г.
Композиция находится под давлением в виде аэрозоля.
Эту композицию наносят на высушенные волосы, причем после этого наблюдается хорошее самочувствие волос, они хорошо укладываются и хорошо сохраняют прическу во времени.
Композиция легко удаляется при мытье шампунем.
ПРИМЕР 2. Аэрозольный спрей для укладки волос.
- Привитой кремнийорганический полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксановой структуры, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и группы 3-пропилтиополиметилметакрилата 4 г;
- Сополимер стирола и бутадиена в виде водной дисперсии, содержащей 50% AM, продаваемого под торговым названием Rhodopas SB 012 компанией Rhone-Poulenc 2 г AM;
- Аминометилпропанол в количестве из расчета на 100% нейтрализацию привитого кремнийорганического полимера;
- Диметиловый эфир 30 г;
- Вода до 100 г.
- Сополимер стирола и бутадиена в виде водной дисперсии, содержащей 50% AM, продаваемого под торговым названием Rhodopas SB 012 компанией Rhone-Poulenc 2 г AM;
- Аминометилпропанол в количестве из расчета на 100% нейтрализацию привитого кремнийорганического полимера;
- Диметиловый эфир 30 г;
- Вода до 100 г.
Композиция находится под давлением в виде аэрозоля.
Эту композицию наносят на высушенные волосы, после этого улучшается состояние волос, они хорошо укладываются и хорошо сохраняют прическу во времени.
Композиция легко смывается шампунем.
Claims (29)
1. Косметическая или дерматологическая композиция, предназначенная для обработки кератиновых веществ, отличающаяся тем, что включает в косметически или дерматологически приемлемой среде, по меньшей мере, один привитой кремнийорганический полимер с полисилоксановой структурой, привитой не содержащими кремния органическими мономерами, и по меньшей мере, одну водную дисперсию нерастворимых частиц неионного или катионного полимера.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что привитой кремнийорганический полимер включает главную полисилоксановую цепь, на которую привита внутри указанной цепи, а также, необязательно, по меньшей мере, на один из ее концов, по меньшей мере, одна органическая группа, не содержащая кремния.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что привитой кремнийорганический полимер может быть получен посредством радикальной сополимеризации между, с одной стороны, по меньшей мере, одним не содержащим кремния анионным органическим мономером, имеющим этиленовое ненасыщение, и/или не содержащим кремния гидрофобным органическим мономером, имеющим этиленовое ненасыщение, и, с другой стороны, полисилоксаном, имеющим в своей цепи, по меньшей мере, одну и предпочтительно несколько функциональных групп, способных взаимодействовать с указанными этиленовыми ненасыщениями указанных не содержащих кремния мономеров.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что анионный органический мономер, содержащий этиленовое ненасыщение, выбран, один или в форме смеси мономеров, из группы, заключающей линейные или разветвленные ненасыщенные карбоновые кислоты.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что анионный органический мономер, содержащий этиленовое ненасыщение, выбран, один или в форме смеси мономеров, из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, малеиновую кислоту, малеиновый ангидрид, итаконовую кислоту, фумаровую кислоту и кротоновую кислоту, или соли щелочных или щелочноземельных металлов этих кислот, или их аммониевые соли, или их смеси.
6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что гидрофобный органический мономер, содержащий этиленовое ненасыщение, выбран, один или в виде смеси мономеров, из группы, включающей сложные эфиры алканола и акриловой кислоты и/или сложные эфиры алканола метакриловой кислоты, причем алканол предпочтительно представляет собой C1-C18 алканол.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что гидрофобный органический мономер, содержащий этиленовое ненасыщение, выбран, один или в виде смеси мономеров, из группы, включающей изооктил(мет)акрилат, изононил(мет)акрилат, 2-этилгексил(мет)акрилат, лаурил(мет)акрилат, изопентил(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат, изобутил(мет)акрилат, метил(мет)акрилат, трет-бутил(мет)акрилат, тридецил(мет)акрилат и стеарил(мет)акрилат.
8. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что привитой кремнийорганический полимер включает на главной кремнийорганической цепи, по меньшей мере, одну органическую группу анионной природы, полученную посредством радикальной (гомо) полимеризации, по меньшей мере, одного анионного мономера типа ненасыщенной карбоновой кислоты, частично или полностью нейтрализованной в форму соли.
9. Композиция по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что привитой кремнийорганический полимер выбран из группы кремнийорганических полимеров, содержащих в своей структуре элементарное звено формулы I
в которой радикалы G1, которые могут быть идентичными или отличными друг от друга, представляют собой водород или C1-C10 алкильный радикал или, в качестве альтернативы, фенильный радикал;
радикалы G2, которые могут быть идентичными или отличными друг от друга, представляют собой C1-C10 алкиленовую группу;
G3 представляет собой полимерный остаток, образующийся в результате (гомо) полимеризации, по меньшей мере, одного анионного мономера, содержащего этиленовое ненасыщение;
G4 представляет собой полимерный остаток, образующийся в результате (гомо)полимеризации, по меньшей мере, одного гидрофобного мономера, содержащего этиленовое ненасыщение;
m и n равны 0 или 1;
а - целое число в интервале значений от 0 до 50;
b - целое число в интервале значений от 10 до 350;
с - целое число в интервале значений от 0 до 50; при условии, что один из параметров а и с отличен от 0.
в которой радикалы G1, которые могут быть идентичными или отличными друг от друга, представляют собой водород или C1-C10 алкильный радикал или, в качестве альтернативы, фенильный радикал;
радикалы G2, которые могут быть идентичными или отличными друг от друга, представляют собой C1-C10 алкиленовую группу;
G3 представляет собой полимерный остаток, образующийся в результате (гомо) полимеризации, по меньшей мере, одного анионного мономера, содержащего этиленовое ненасыщение;
G4 представляет собой полимерный остаток, образующийся в результате (гомо)полимеризации, по меньшей мере, одного гидрофобного мономера, содержащего этиленовое ненасыщение;
m и n равны 0 или 1;
а - целое число в интервале значений от 0 до 50;
b - целое число в интервале значений от 10 до 350;
с - целое число в интервале значений от 0 до 50; при условии, что один из параметров а и с отличен от 0.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что элементарное звено формулы I обладает, по меньшей мере, одним из следующих отличительных признаков: радикалы G1 представляют собой C1-C10 алкильный радикал; n не равно 0 и радикалы G2 представляют собой двухвалентный C1-C3 радикал; G3 представляет собой полимерный радикал, образующийся в результате (гомо)полимеризации, по меньшей мере, одного мономера типа карбоновой кислоты, содержащей этиленовое ненасыщение; G4 представляет собой полимерный радикал, образующийся в результате (гомо)полимеризации, по меньшей мере, одного мономера C1 - C10 алкил(мет)акрилатного типа.
11. Композиция по п.9 или 10, отличающаяся тем, что элементарное звено формулы I одновременно обладает следующими отличительными признаками: радикалы G1 представляют собой метильный радикал; n не равно 0 и радикалы G2 представляют собой пропиленовый радикал; G3 представляет собой полимерный радикал, образующийся в результате (гомо)полимеризации, по меньшей мере, акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты; G4 представляет собой полимерный радикал, образующийся в результате (гомо)полимеризации, по меньшей мере, метил(мет)акрилата.
12. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что среднечисленная молекулярная масса привитого кремнийорганического полимера находится в интервале значений примерно от 10000 до 1000000 и более предпочтительно примерно от 10000 до 100000.
13. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что привитой(ые) кремнийорганический(ие) полимер(ы) присутствует(ют) в концентрации в интервале значений от 0,01 до 20 мас.% из расчета на общую массу композиции, предпочтительно от 0,1 до 15 мас.% и более предпочтительно от 0,5 до 10 мас.%.
14. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что полимер водной дисперсии содержит, по меньшей мере, один мономер, выбранный из группы, включающей стирол, бутадиен, этилен, пропилен, винилтолуол, винилпропионат, виниловый спирт, акрилонитрил, хлоропрен, винилацетат, уретаны, изопрен, изобутен и сложные эфиры или амиды акриловой, метакриловой, малеиновой, кротоновой или итаконовой кислоты, виниловый эфир, винилпирролидон, винилимидазол, триметиламмонийэтил(мет)акрилат и их смеси.
15. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что неионный полимер водной дисперсии выбран из группы, включающей сложные полиэфиры, полиамиды, полиуретаны и простые полиэфиры.
16. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что неионный полимер водной дисперсии выбран из группы, включающей гомополимеры винилацетата, сополимеры винилацетата и сложного эфира акриловой кислоты, сополимеры винилацетата и этилена, сополимеры винилацетата и сложного эфира малеиновой кислоты, винилхлоридные гомополимеры, полиэтиленовые воски, полиэтилен/политетрафторэтиленовые воски, сополимеры полиэтилена и малеинового ангидрида, гомополимеры алкилакрилата и гомополимеры алкилметакрилата, сополимеры сложных эфиров акриловой кислоты, такие, как, например, сополимеры алкилакрилатов и алкилметакрилатов, сополимеры акрилонитрила и неионного мономера, выбранного, например, из группы, включающей бутадиен и алкил(мет)акрилаты, гомополимеры стирола, сополимеры стирола и алкил(мет)акрилаты, сополимеры стирола, алкилметакрилата и алкилакрилата, сополимеры стирола и бутадиена, сополимеры стирола, бутадиена и винилпиридина, сополимеры стирола и винилпирролидона, сополимеры алкилакрилата и уретана.
17. Композиция по любому из пп.1 - 14, отличающаяся тем, что катионный полимер водной дисперсии выбран из группы, включающей сополимеры акриламида и триметиламмонийэтил(мет)акрилата, сополимеры алкилметакрилата, алкилакрилата и триметиламмонийэтил(мет)акрилата.
18. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что массовая концентрация нерастворимых полимерных частиц находится в интервале от 0,1 до 50% из расчета на общую массу композиции.
19. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что массовая концентрация нерастворимых полимерных частиц находится в интервале от 1 до 30% из расчета на общую массу композиции.
20. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она также содержит, по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, включающей загустители, сложные эфиры жирных кислот, сложные глицериновые эфиры жирных кислот, силиконы, поверхностно-активные вещества, отдушки, консерванты, солнцезащитные компоненты, белки, витамины, полимеры, растительные, животные, минеральные или синтетические масла или любую другую добавку, обычно используемую в косметике.
21. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что косметически или дерматологически приемлемая среда содержит воду или смесь воды, и, по меньшей мере, одного косметически приемлемого растворителя.
22. Композиция по п.21, отличающаяся тем, что косметически приемлемые растворителя выбраны из группы, включающей моноспирты, полиспирты, простые гликолевые эфиры, сложные эфиры жирных кислот и их смеси.
23. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что кератиновое вещество представляет собой волосы.
24. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она находится в форме геля, молочка, крема, более или менее сгущенного лосьона или мусса.
25. Композиция по любому из пп.1 - 24, отличающаяся тем, что представляет собой продукт для укладки волос.
26. Композиция по любому из пп.1 - 25, отличающаяся тем, что она представляет собой продукт для ухода за волосами, выбранный из группы, включающей шампуни; продукты ухода за волосами, которые предназначаются для вымывания из волос или которые остаются на волосах и которые наносятся перед или после мытья шампунем, крашения, обесцвечивания, перманентной завивки или распрямления волос.
27. Композиция по любому из пп.1 - 26, отличающаяся тем, что она расфасована в емкость с испарителем, дозированной подачей или в контейнер аэрозоля для распыления лака или мусса.
28. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что привитой кремнийорганический полимер растворен в косметически или дерматологически приемлемой среде или используется в форме водной дисперсии нерастворимых частиц.
29. Способ нетерапевтической обработки кератиновых веществ, в частности, волос, отличающийся тем, что на кератиновые вещества наносят композицию по любому из пп.1 - 28 и затем необязательно смывают водой.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR95/12235 | 1995-10-18 | ||
| FR9512235A FR2740033B1 (fr) | 1995-10-18 | 1995-10-18 | Composition cosmetique pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une dispersion aqueuse de particules insolubles de polymere non-ionique ou cationique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98109600A RU98109600A (ru) | 2000-02-10 |
| RU2152779C1 true RU2152779C1 (ru) | 2000-07-20 |
Family
ID=9483657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98109600/14A RU2152779C1 (ru) | 1995-10-18 | 1996-10-08 | Косметическая композиция для обработки кератиновых веществ и способ нетерапевтической обработки кератиновых веществ |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6368606B1 (ru) |
| EP (1) | EP0855903B1 (ru) |
| JP (1) | JPH11500449A (ru) |
| KR (1) | KR100291817B1 (ru) |
| AT (1) | ATE222090T1 (ru) |
| BR (1) | BR9611019A (ru) |
| CA (1) | CA2232424A1 (ru) |
| DE (1) | DE69623028T2 (ru) |
| ES (1) | ES2181912T3 (ru) |
| FR (1) | FR2740033B1 (ru) |
| PL (1) | PL186531B1 (ru) |
| RU (1) | RU2152779C1 (ru) |
| WO (1) | WO1997014400A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2443727C2 (ru) * | 2006-05-01 | 2012-02-27 | Моментив Перформанс Матириалз Инк. | Косметические композиции с применением акрилатного поперечно-сшитого силиконового сетчатого сополимера |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3679569B2 (ja) * | 1997-09-24 | 2005-08-03 | 花王株式会社 | 毛髪及び頭皮処理用水性ヘアトニック組成物 |
| FR2774903B1 (fr) | 1998-02-13 | 2000-04-07 | Oreal | Composition cosmetique contenant une dispersion aqueuse de particules insolubles de materiau polymere, utilisation et procede |
| DE19949517A1 (de) * | 1999-10-14 | 2001-04-19 | Henkel Kgaa | Festigende Haarreinigungsmittel |
| JP2001322916A (ja) * | 2000-05-17 | 2001-11-20 | Kanebo Ltd | パーマネントウェーブ用第２剤組成物 |
| US7959198B2 (en) * | 2002-05-16 | 2011-06-14 | Labor Saving Systems, Ltd. | Magnetic line retrieval system and method |
| DE60335798D1 (de) * | 2002-05-20 | 2011-03-03 | Danisco Us Inc | Synthese von anorganischen strukturen unter verwendung von templates und katalyse durch selbstangeordnete repeat-protein-polymere |
| US20050142094A1 (en) * | 2003-03-12 | 2005-06-30 | Manoj Kumar | Use of repeat sequence protein polymers in personal care compositions |
| US7297678B2 (en) * | 2003-03-12 | 2007-11-20 | Genencor International, Inc. | Use of repeat sequence protein polymers in personal care compositions |
| EP1624864B1 (en) * | 2003-05-14 | 2014-11-26 | Danisco US Inc. | Controlled release of active agents utilizing repeat sequence protein polymers |
| MXPA05012201A (es) * | 2003-05-14 | 2006-02-10 | Dow Corning | Conjugados de agentes activos de polimero de proteina de secuencia de repeticion, metodos y usos. |
| US7128412B2 (en) | 2003-10-03 | 2006-10-31 | Xerox Corporation | Printing processes employing intermediate transfer with molten intermediate transfer materials |
| US20050074260A1 (en) * | 2003-10-03 | 2005-04-07 | Xerox Corporation | Printing apparatus and processes employing intermediate transfer with molten intermediate transfer materials |
| JP2010522199A (ja) * | 2007-03-21 | 2010-07-01 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | ヘアケア組成物 |
| EP2448554A4 (en) | 2009-06-29 | 2014-03-12 | Oreal | FOUNDATION CREAM CREAM IN THE FORM OF GEL |
| IL299847A (en) | 2020-07-21 | 2023-03-01 | Chembeau LLC | Cosmetic diester formulations and their uses |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU85303A1 (fr) * | 1984-04-13 | 1985-11-27 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
| US4728571A (en) | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| US4744978A (en) * | 1985-10-24 | 1988-05-17 | Dow Corning Corporation | Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone |
| US4693935A (en) | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| US5061481A (en) | 1989-03-20 | 1991-10-29 | Kobayashi Kose Co., Ltd. | Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer |
| US5166276A (en) | 1989-07-12 | 1992-11-24 | Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. | Polymer for hair-care products |
| US4972037A (en) | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| DK0412707T3 (da) | 1989-08-07 | 1994-06-13 | Procter & Gamble | Hårkonditionerings- og frisuresætningsmidler |
| DK0412704T3 (da) | 1989-08-07 | 1999-11-01 | Procter & Gamble | Hårkonditionerings- og stylingsammensætninger |
| JPH0525025A (ja) | 1991-07-22 | 1993-02-02 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| NZ243996A (en) | 1991-08-19 | 1995-06-27 | Procter & Gamble | Hair-spray compositions with an ionic polymer and a salt |
| JP2944753B2 (ja) | 1991-08-19 | 1999-09-06 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | ヘアスプレー組成物 |
| JPH07508027A (ja) | 1992-05-12 | 1995-09-07 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 化粧品及びパーソナルケア製品におけるポリマー |
| US5468477A (en) * | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| SK136194A3 (en) | 1992-05-15 | 1995-08-09 | Procter & Gamble | Adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer, and cosmetic compositions thereof |
| DE69332875T2 (de) | 1992-07-28 | 2003-12-04 | Mitsubishi Chem Corp | Haarkosmetische Zusammensetzung |
| US5660820A (en) * | 1992-10-28 | 1997-08-26 | L'oreal | Hair-setting composition |
| FR2697160B1 (fr) | 1992-10-28 | 1994-11-25 | Oreal | Composition cosmétique aqueuse pour la fixation de la chevelure à base d'un pseudo-latex. |
| FR2702653B1 (fr) * | 1993-03-16 | 1995-05-24 | Oreal | Utilisation en cosmétique ou en application topique d'une dispersion aqueuse à base d'organopolysiloxanes non volatils et d'un polymère réticulé de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium . |
| GB9312629D0 (en) | 1993-06-18 | 1993-08-04 | Procter & Gamble | Hair cosmetic compositions |
| US5476901A (en) | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
| DE69415678T2 (de) | 1993-08-27 | 1999-07-22 | Procter & Gamble | Polysiloxan gepfropftes klebstoffpolymer und trocknungshilfeagent enthaltende pflegemittel |
| FR2709955B1 (fr) | 1993-09-15 | 1995-10-20 | Oreal | Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère amphotère, et leurs utilisations. |
| US5441728A (en) | 1994-06-22 | 1995-08-15 | Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. | Hairspray compositions |
| US5632998A (en) * | 1996-03-15 | 1997-05-27 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing hydrophobic graft copolymer and hydrophobic, volatile solvent |
-
1995
- 1995-10-18 FR FR9512235A patent/FR2740033B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-10-08 PL PL96326298A patent/PL186531B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 AT AT96933504T patent/ATE222090T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 CA CA002232424A patent/CA2232424A1/fr not_active Abandoned
- 1996-10-08 EP EP96933504A patent/EP0855903B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-08 KR KR1019980702822A patent/KR100291817B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 JP JP9515558A patent/JPH11500449A/ja active Pending
- 1996-10-08 ES ES96933504T patent/ES2181912T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-08 WO PCT/FR1996/001570 patent/WO1997014400A1/fr active IP Right Grant
- 1996-10-08 RU RU98109600/14A patent/RU2152779C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 US US09/051,793 patent/US6368606B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-08 BR BR9611019A patent/BR9611019A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-10-08 DE DE69623028T patent/DE69623028T2/de not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-03-08 US US10/092,530 patent/US20020136699A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2443727C2 (ru) * | 2006-05-01 | 2012-02-27 | Моментив Перформанс Матириалз Инк. | Косметические композиции с применением акрилатного поперечно-сшитого силиконового сетчатого сополимера |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2740033A1 (fr) | 1997-04-25 |
| KR19990064324A (ko) | 1999-07-26 |
| US20020136699A1 (en) | 2002-09-26 |
| ATE222090T1 (de) | 2002-08-15 |
| WO1997014400A1 (fr) | 1997-04-24 |
| JPH11500449A (ja) | 1999-01-12 |
| EP0855903A1 (fr) | 1998-08-05 |
| BR9611019A (pt) | 1999-07-13 |
| KR100291817B1 (ko) | 2001-10-26 |
| PL186531B1 (pl) | 2004-01-30 |
| ES2181912T3 (es) | 2003-03-01 |
| DE69623028D1 (de) | 2002-09-19 |
| PL326298A1 (en) | 1998-09-14 |
| US6368606B1 (en) | 2002-04-09 |
| US20020028218A1 (en) | 2002-03-07 |
| CA2232424A1 (fr) | 1997-04-24 |
| FR2740033B1 (fr) | 1998-01-23 |
| EP0855903B1 (fr) | 2002-08-14 |
| DE69623028T2 (de) | 2003-04-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3053649B2 (ja) | 少なくとも１つのグラフトシリコーンポリマーと少なくとも１つの脂肪鎖アミドを含有するケラチン物質のトリートメント用組成物およびその使用 | |
| RU2152779C1 (ru) | Косметическая композиция для обработки кератиновых веществ и способ нетерапевтической обработки кератиновых веществ | |
| ES2162094T5 (es) | Composicion topica que contiene un polimero de silicona injertado y una silicona aminada y/o una goma o una resina de silicona. | |
| US6090376A (en) | Topical composition comprising a polymer with silicone grafts and an amphiphilic polymer with a fatty chain | |
| KR100300215B1 (ko) | 에어로졸장치내에포장되어있고1종이상의그라프트된실리콘중합체를함유하는케라틴물질처리용수성래커및그의용도 | |
| US6011126A (en) | Topical composition comprising the combination of a polymer with a non-silicone skeleton with silicone grafts and of a polymer with a polysiloxane skeleton with non-silicone grafts | |
| JPH021713A (ja) | ヘアスタイリング製品用低ガラス転移温度接着性共重合体 | |
| JP3549897B2 (ja) | 少なくとも１つのグラフトシリコーンポリマーと少なくとも１つの（メタ）アクリルアミドもしくは（メタ）アクリルアミド誘導体の増粘ポリマーまたはコポリマーを含有するケラチン物質のトリートメント用組成物およびその使用 | |
| RU2139032C1 (ru) | Косметическая или дерматологическая композиция для обработки кератиновых материалов и нетерапевтический способ обработки | |
| RU2201196C2 (ru) | Косметическая композиция для укладки волос и способ | |
| JPH10510555A (ja) | 非シリコーングラフトを含むポリシロキサン骨格をもつシリコーンポリマーと脂肪鎖両親媒性ポリマーとを含む局所用組成物 | |
| RU2168325C2 (ru) | Косметическая композиция, содержащая, по крайней мере, один привитой силиконовый полимер и, по крайней мере, один линейный блок-сополимер полисилоксана и полиоксиалкилена | |
| JP2001026516A (ja) | 少なくとも１つの両性ポリマーおよびアニオン、両性、または非イオン性モノマーでグラフト化した少なくとも１つのシリコーンポリマーを含有する髪組成物 | |
| PL185547B1 (pl) | Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionowe | |
| RU2197221C2 (ru) | Косметическая композиция, включающая, по крайней мере, один сополимер силикона и акрилата, и, по крайней мере, один привитой силиконовый сополимер |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031009 |