RU2149824C1 - Нитрид кремния с повышенным содержанием альфа-фазы - Google Patents
Нитрид кремния с повышенным содержанием альфа-фазы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2149824C1 RU2149824C1 RU99102256A RU99102256A RU2149824C1 RU 2149824 C1 RU2149824 C1 RU 2149824C1 RU 99102256 A RU99102256 A RU 99102256A RU 99102256 A RU99102256 A RU 99102256A RU 2149824 C1 RU2149824 C1 RU 2149824C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silicon nitride
- phase
- silicon
- alpha
- content
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
Изобретение относится к синтезу тугоплавких неорганических соединений, которые могут быть использованы при получении конструкционной керамики и огнеупорных материалов. Нитрид кремния содержит более 96 мас.% α-фазы. Содержание частиц волокнистой формы - не менее 80 мас.%. Длина волокон - от 10 мкм. Удельная поверхность 7-10 м2/г, содержание, мас.%: свободного кремния 0,1-0,25; азота 38,5-39,2; кислорода 1,0-1,2. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области получения тугоплавких неорганических соединений, в частности к получению нитрида кремния в режиме горения, который может быть использован в инструментальной промышленности для производства керамических резцов, в автомобильной и авиационной промышленности для изготовления конструкционной высокотемпературной керамики, например деталей двигателей внутреннего сгорания, а также как добавка к огнеупорным материалам.
Известен нитрид кремния, содержащий до 87 мас.% альфа-фазы с характерной округлой формой частиц, способ получения такого продукта включает приготовление смеси исходных компонентов смешиванием порошков кремния дисперсностью менее 5 мкм и нитрида кремния как разбавителя до 51.5 мас.%, измельчение компонентов смеси, проведение синтеза в режиме горения в атмосфере азота при давлении 10 МПа с последующим инициированием реакции в слое шихты электрическим импульсом тока (J. Am. Ceram. Soc., v. 69, N 4, pp. 60-61, 1986, Kioshi Hirao et. all, Synthesis of Silicon Nitride by a Combustion Reaction under High Nitrogen Pressure).
Наиболее близким к заявляемому продукту является нитрид кремния, полученный в режиме горения, с содержанием альфа-фазы до 95%, при этом нитрид кремния представляет собой порошок в виде частиц неправильной формы, удельной поверхностью не более 4 м2/г и содержащий до 2% примеси кислорода (Патент РФ N 1696385 A1, С 01 В 21/068, 1991).
Способ получения такого порошка включает приготовление смеси исходных компонентов смешиванием порошков кристаллического кремния и 1-60 мас.% добавки, содержащей хлорид и/или фторид аммония, термообработку приготовленной смеси в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) под давлением азота 4 - 30 МПа.
Достаточно низкая удельная поверхность частиц порошка нитрида кремния и содержание в нем примесей, превышающих 2 мас.%, ограничивают широкое использование известного нитрида кремния для изготовления конструкционной керамики.
Технической задачей изобретения является создание порошка нитрида кремния с повышенным содержанием альфа-фазы, имеющего частицы волокнистой формы и высокую чистоту, что позволяет расширить области использования полученного нитрида кремния.
Задача достигается тем, что нитрид кремния содержит более 95% альфа-фазы, при этом частицы порошка нитрида кремния содержат не менее 80% частиц волокнистой формы, диаметром порядка 1 мкм и длиной от 10 мкм и выше.
Способ получения такого нитрида кремния включает:
- приготовление исходной смеси компонентов путем смешивания порошков кремния, добавки - хлорида и/или фторида аммония в количестве 4 - 15 мас.% при соотношении хлорида аммония к фториду аммония 1 - 7 : 7 - 1, целевой добавки, выбранной из ряда: высокодисперсный диоксид кремния, гидродифторид аммония - NH4F•HF, гексафторсиликат аммония (NH4)SiF6 в соотношении диоксид кремния к указанным фторидам, равным 1 : (1 - 5), в количестве 1.0 - 5 мас.% и не менее 20 мас.% рециклированного продукта синтеза нитрида кремния, представляющего собой продукт неполного сгорания исходных компонентов (кремния, целевых добавок) и альфа-фазы нитрида кремния;
- термообработку приготовленной смеси в режиме СВС под давлением азота 2 - 8 МПа.
- приготовление исходной смеси компонентов путем смешивания порошков кремния, добавки - хлорида и/или фторида аммония в количестве 4 - 15 мас.% при соотношении хлорида аммония к фториду аммония 1 - 7 : 7 - 1, целевой добавки, выбранной из ряда: высокодисперсный диоксид кремния, гидродифторид аммония - NH4F•HF, гексафторсиликат аммония (NH4)SiF6 в соотношении диоксид кремния к указанным фторидам, равным 1 : (1 - 5), в количестве 1.0 - 5 мас.% и не менее 20 мас.% рециклированного продукта синтеза нитрида кремния, представляющего собой продукт неполного сгорания исходных компонентов (кремния, целевых добавок) и альфа-фазы нитрида кремния;
- термообработку приготовленной смеси в режиме СВС под давлением азота 2 - 8 МПа.
Дополнительно в исходную смесь компонентов может быть введено до 5 мас.% солянокислого гидразина, а в азот - до 5 об.% тетрафторида кремния.
Порошок нитрида кремния, полученный таким способом, представляет собой порошок с удельной поверхностью не менее 6 м2/г, по фазовому составу содержащий более 96 мас.% альфа-фазы, порошок содержит не менее 80 мас.% частиц волокнистой формы, диаметром волокон порядка 1 мкм и их длиной от 10 мкм и выше.
Пример получения заявленного порошка нитрида кремния.
Готовят смесь исходных компонентов путем перемешивания в шаровой мельнице в течение 60 минут порошков: 40 мас.% кремния с размерами частиц не более 30 мкм; 8 мас.% хлорида и фторида аммония в соотношении по весу 1 : 1; 50 мас. % рециклированного продукта синтеза нитрида кремния и 2 мас.% целевой добавки: высокодисперсного диоксида кремния и гидродифторида аммония в соотношении 1 : 3 по весу. Приготовленную смесь засыпают в реактор на подложку из пористого кремния. Реактор герметизируют, заполняют азотом до избыточного давления 8 МПа и осуществляют инициирование реакции СВС. После полного прохождения реакции горения (40 мин) реактор охлаждают, сбрасывают остаточное давление. Извлекают продукт реакции в виде легко измельчаемого спека. Очищают поверхность спека от продуктов неполного сгорания (который в дальнейшем используют как рециклированный продукт для синтеза нитрида кремния), направляют на измельчение и анализируют методами рентгенофазового и количественного химического анализов.
По данным рентгенофазового анализа целевой продукт представляет собой нитрид кремния, содержащий более 96 мас.% альфа-фазы.
Удельная поверхность полученного порошка составляет 9.0 м2/г, порошок содержит 80% частиц волокнистой формы, диаметром порядка 1 мкм и длиной от 10 мкм и выше.
В таблице представлены другие примеры с указанием состава исходной смеси, азотирующей среды, давления азота и свойств полученного продукта.
Во всех примерах целевой продукт по данным рентгенофазового анализа содержит не менее 96% альфа-фазы нитрида кремния, порошок нитрида кремния содержит от 80 до 95% частиц волокнистой формы с длиной волокон от 10 мкм и выше, содержание примесей не превышает 1.5%, при этом примесь фтора отсутствует во всех образцах, а удельная поверхность порошка нитрида кремния не менее 6 м2/г.
Высокая чистота нитрида кремния, высокое содержание в нем альфа-фазы и частиц волокнистой формы позволяют использовать полученный продукт для изготовления конструкционной керамики высокого качества, для получения защитных чехлов термопар, изоляционных покрытий в производстве приборов в электронной технике, для изготовления режущего инструмента в инструментальной промышленности, в огнеупорной и других отраслях промышленности, характерных для нитрида кремния.
Claims (1)
- Нитрид кремния с повышенным содержанием альфа-фазы, отличающийся тем, что он содержит альфа-фазы более 96 мас.% и в виде частиц волокнистой формы, содержание которых составляет не менее 80 мас.% при длине волокон от 10 мкм и выше.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99102256A RU2149824C1 (ru) | 1999-01-29 | 1999-01-29 | Нитрид кремния с повышенным содержанием альфа-фазы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99102256A RU2149824C1 (ru) | 1999-01-29 | 1999-01-29 | Нитрид кремния с повышенным содержанием альфа-фазы |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98104981A Division RU2137708C1 (ru) | 1998-03-13 | 1998-03-13 | Способ получения нитрида кремния с повышенным содержанием альфа-фазы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2149824C1 true RU2149824C1 (ru) | 2000-05-27 |
Family
ID=20215503
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99102256A RU2149824C1 (ru) | 1999-01-29 | 1999-01-29 | Нитрид кремния с повышенным содержанием альфа-фазы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2149824C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2550882C1 (ru) * | 2014-03-26 | 2015-05-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения Российской академии наук | Способ получения альфа-фазы нитрида кремния методом свс |
-
1999
- 1999-01-29 RU RU99102256A patent/RU2149824C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2550882C1 (ru) * | 2014-03-26 | 2015-05-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения Российской академии наук | Способ получения альфа-фазы нитрида кремния методом свс |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8414855B2 (en) | Spherical boron nitride nanoparticles and synthetic method thereof | |
US4428916A (en) | Method of making α-silicon nitride powder | |
CA1326945C (en) | Water-soluble boron containing impurity reduced hexagonally crystalline boron nitride and process for production thereof | |
EP0371771A2 (en) | Process for preparing aluminium nitride and aluminium nitride so produced | |
CN109095443A (zh) | 一种液相辅助燃烧合成制备高纯氮化硅粉体的方法 | |
RU2149824C1 (ru) | Нитрид кремния с повышенным содержанием альфа-фазы | |
EP0217633A1 (en) | Method for producing sialon powders | |
IE72971B1 (en) | Process for the preparation of silicon nitride by carbonitriding silica and silicon nitride in the form of whisker-free particles | |
DD283792A5 (de) | Verfahren zur herstellung von siliziumnitrid mit einem hohen gehalt an alfa-phase | |
US4376652A (en) | High density high strength Si3 N4 ceramics prepared by pressureless sintering of amorphous Si3 N4 powder and Ti | |
EP0289440A1 (en) | A method for the production of beta'-sialon based ceramic powders | |
KR20230020046A (ko) | 실리콘 분말의 제조방법 및 이에 의하여 제조되는 실리콘 분말 | |
US4997633A (en) | Water-soluble boron containing impurity reduced hexagonally crystalline boron nitride | |
JPH0476924B2 (ru) | ||
JPH05270808A (ja) | Si2N4の製造方法及びそのための新規な出発物質 | |
US4810479A (en) | Preparation of cubic boron nitride using as a flux a fluoronitride | |
RU2137708C1 (ru) | Способ получения нитрида кремния с повышенным содержанием альфа-фазы | |
EP0131894B1 (en) | A method for producing alpha-form silicon nitride fine powders | |
EP4455078A1 (en) | Silicon nitride powder | |
US5585084A (en) | Silicon nitride powder | |
RU2550882C1 (ru) | Способ получения альфа-фазы нитрида кремния методом свс | |
JP3397503B2 (ja) | 低圧相窒化ほう素粉末の製造方法 | |
JPS62100403A (ja) | 高純度六方晶窒化硼素微粉末の製造方法 | |
JPS638265A (ja) | 複合焼結体の製造方法 | |
US4983368A (en) | Method of producing β-sialon fine powder |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110130 |