[go: up one dir, main page]

RU2149824C1 - Нитрид кремния с повышенным содержанием альфа-фазы - Google Patents

Нитрид кремния с повышенным содержанием альфа-фазы Download PDF

Info

Publication number
RU2149824C1
RU2149824C1 RU99102256A RU99102256A RU2149824C1 RU 2149824 C1 RU2149824 C1 RU 2149824C1 RU 99102256 A RU99102256 A RU 99102256A RU 99102256 A RU99102256 A RU 99102256A RU 2149824 C1 RU2149824 C1 RU 2149824C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicon nitride
phase
silicon
alpha
content
Prior art date
Application number
RU99102256A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Г. Мержанов
И.П. Боровинская
В.В. Закоржевский
Л.П. Савенкова
Т.И. Игнатьева
Original Assignee
Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения РАН filed Critical Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения РАН
Priority to RU99102256A priority Critical patent/RU2149824C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2149824C1 publication Critical patent/RU2149824C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

Изобретение относится к синтезу тугоплавких неорганических соединений, которые могут быть использованы при получении конструкционной керамики и огнеупорных материалов. Нитрид кремния содержит более 96 мас.% α-фазы. Содержание частиц волокнистой формы - не менее 80 мас.%. Длина волокон - от 10 мкм. Удельная поверхность 7-10 м2/г, содержание, мас.%: свободного кремния 0,1-0,25; азота 38,5-39,2; кислорода 1,0-1,2. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области получения тугоплавких неорганических соединений, в частности к получению нитрида кремния в режиме горения, который может быть использован в инструментальной промышленности для производства керамических резцов, в автомобильной и авиационной промышленности для изготовления конструкционной высокотемпературной керамики, например деталей двигателей внутреннего сгорания, а также как добавка к огнеупорным материалам.
Известен нитрид кремния, содержащий до 87 мас.% альфа-фазы с характерной округлой формой частиц, способ получения такого продукта включает приготовление смеси исходных компонентов смешиванием порошков кремния дисперсностью менее 5 мкм и нитрида кремния как разбавителя до 51.5 мас.%, измельчение компонентов смеси, проведение синтеза в режиме горения в атмосфере азота при давлении 10 МПа с последующим инициированием реакции в слое шихты электрическим импульсом тока (J. Am. Ceram. Soc., v. 69, N 4, pp. 60-61, 1986, Kioshi Hirao et. all, Synthesis of Silicon Nitride by a Combustion Reaction under High Nitrogen Pressure).
Наиболее близким к заявляемому продукту является нитрид кремния, полученный в режиме горения, с содержанием альфа-фазы до 95%, при этом нитрид кремния представляет собой порошок в виде частиц неправильной формы, удельной поверхностью не более 4 м2/г и содержащий до 2% примеси кислорода (Патент РФ N 1696385 A1, С 01 В 21/068, 1991).
Способ получения такого порошка включает приготовление смеси исходных компонентов смешиванием порошков кристаллического кремния и 1-60 мас.% добавки, содержащей хлорид и/или фторид аммония, термообработку приготовленной смеси в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) под давлением азота 4 - 30 МПа.
Достаточно низкая удельная поверхность частиц порошка нитрида кремния и содержание в нем примесей, превышающих 2 мас.%, ограничивают широкое использование известного нитрида кремния для изготовления конструкционной керамики.
Технической задачей изобретения является создание порошка нитрида кремния с повышенным содержанием альфа-фазы, имеющего частицы волокнистой формы и высокую чистоту, что позволяет расширить области использования полученного нитрида кремния.
Задача достигается тем, что нитрид кремния содержит более 95% альфа-фазы, при этом частицы порошка нитрида кремния содержат не менее 80% частиц волокнистой формы, диаметром порядка 1 мкм и длиной от 10 мкм и выше.
Способ получения такого нитрида кремния включает:
- приготовление исходной смеси компонентов путем смешивания порошков кремния, добавки - хлорида и/или фторида аммония в количестве 4 - 15 мас.% при соотношении хлорида аммония к фториду аммония 1 - 7 : 7 - 1, целевой добавки, выбранной из ряда: высокодисперсный диоксид кремния, гидродифторид аммония - NH4F•HF, гексафторсиликат аммония (NH4)SiF6 в соотношении диоксид кремния к указанным фторидам, равным 1 : (1 - 5), в количестве 1.0 - 5 мас.% и не менее 20 мас.% рециклированного продукта синтеза нитрида кремния, представляющего собой продукт неполного сгорания исходных компонентов (кремния, целевых добавок) и альфа-фазы нитрида кремния;
- термообработку приготовленной смеси в режиме СВС под давлением азота 2 - 8 МПа.
Дополнительно в исходную смесь компонентов может быть введено до 5 мас.% солянокислого гидразина, а в азот - до 5 об.% тетрафторида кремния.
Порошок нитрида кремния, полученный таким способом, представляет собой порошок с удельной поверхностью не менее 6 м2/г, по фазовому составу содержащий более 96 мас.% альфа-фазы, порошок содержит не менее 80 мас.% частиц волокнистой формы, диаметром волокон порядка 1 мкм и их длиной от 10 мкм и выше.
Пример получения заявленного порошка нитрида кремния.
Готовят смесь исходных компонентов путем перемешивания в шаровой мельнице в течение 60 минут порошков: 40 мас.% кремния с размерами частиц не более 30 мкм; 8 мас.% хлорида и фторида аммония в соотношении по весу 1 : 1; 50 мас. % рециклированного продукта синтеза нитрида кремния и 2 мас.% целевой добавки: высокодисперсного диоксида кремния и гидродифторида аммония в соотношении 1 : 3 по весу. Приготовленную смесь засыпают в реактор на подложку из пористого кремния. Реактор герметизируют, заполняют азотом до избыточного давления 8 МПа и осуществляют инициирование реакции СВС. После полного прохождения реакции горения (40 мин) реактор охлаждают, сбрасывают остаточное давление. Извлекают продукт реакции в виде легко измельчаемого спека. Очищают поверхность спека от продуктов неполного сгорания (который в дальнейшем используют как рециклированный продукт для синтеза нитрида кремния), направляют на измельчение и анализируют методами рентгенофазового и количественного химического анализов.
По данным рентгенофазового анализа целевой продукт представляет собой нитрид кремния, содержащий более 96 мас.% альфа-фазы.
Удельная поверхность полученного порошка составляет 9.0 м2/г, порошок содержит 80% частиц волокнистой формы, диаметром порядка 1 мкм и длиной от 10 мкм и выше.
В таблице представлены другие примеры с указанием состава исходной смеси, азотирующей среды, давления азота и свойств полученного продукта.
Во всех примерах целевой продукт по данным рентгенофазового анализа содержит не менее 96% альфа-фазы нитрида кремния, порошок нитрида кремния содержит от 80 до 95% частиц волокнистой формы с длиной волокон от 10 мкм и выше, содержание примесей не превышает 1.5%, при этом примесь фтора отсутствует во всех образцах, а удельная поверхность порошка нитрида кремния не менее 6 м2/г.
Высокая чистота нитрида кремния, высокое содержание в нем альфа-фазы и частиц волокнистой формы позволяют использовать полученный продукт для изготовления конструкционной керамики высокого качества, для получения защитных чехлов термопар, изоляционных покрытий в производстве приборов в электронной технике, для изготовления режущего инструмента в инструментальной промышленности, в огнеупорной и других отраслях промышленности, характерных для нитрида кремния.

Claims (1)

  1. Нитрид кремния с повышенным содержанием альфа-фазы, отличающийся тем, что он содержит альфа-фазы более 96 мас.% и в виде частиц волокнистой формы, содержание которых составляет не менее 80 мас.% при длине волокон от 10 мкм и выше.
RU99102256A 1999-01-29 1999-01-29 Нитрид кремния с повышенным содержанием альфа-фазы RU2149824C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99102256A RU2149824C1 (ru) 1999-01-29 1999-01-29 Нитрид кремния с повышенным содержанием альфа-фазы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99102256A RU2149824C1 (ru) 1999-01-29 1999-01-29 Нитрид кремния с повышенным содержанием альфа-фазы

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98104981A Division RU2137708C1 (ru) 1998-03-13 1998-03-13 Способ получения нитрида кремния с повышенным содержанием альфа-фазы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2149824C1 true RU2149824C1 (ru) 2000-05-27

Family

ID=20215503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99102256A RU2149824C1 (ru) 1999-01-29 1999-01-29 Нитрид кремния с повышенным содержанием альфа-фазы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2149824C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2550882C1 (ru) * 2014-03-26 2015-05-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения Российской академии наук Способ получения альфа-фазы нитрида кремния методом свс

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2550882C1 (ru) * 2014-03-26 2015-05-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения Российской академии наук Способ получения альфа-фазы нитрида кремния методом свс

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8414855B2 (en) Spherical boron nitride nanoparticles and synthetic method thereof
US4428916A (en) Method of making α-silicon nitride powder
CA1326945C (en) Water-soluble boron containing impurity reduced hexagonally crystalline boron nitride and process for production thereof
EP0371771A2 (en) Process for preparing aluminium nitride and aluminium nitride so produced
CN109095443A (zh) 一种液相辅助燃烧合成制备高纯氮化硅粉体的方法
RU2149824C1 (ru) Нитрид кремния с повышенным содержанием альфа-фазы
EP0217633A1 (en) Method for producing sialon powders
IE72971B1 (en) Process for the preparation of silicon nitride by carbonitriding silica and silicon nitride in the form of whisker-free particles
DD283792A5 (de) Verfahren zur herstellung von siliziumnitrid mit einem hohen gehalt an alfa-phase
US4376652A (en) High density high strength Si3 N4 ceramics prepared by pressureless sintering of amorphous Si3 N4 powder and Ti
EP0289440A1 (en) A method for the production of beta'-sialon based ceramic powders
KR20230020046A (ko) 실리콘 분말의 제조방법 및 이에 의하여 제조되는 실리콘 분말
US4997633A (en) Water-soluble boron containing impurity reduced hexagonally crystalline boron nitride
JPH0476924B2 (ru)
JPH05270808A (ja) Si2N4の製造方法及びそのための新規な出発物質
US4810479A (en) Preparation of cubic boron nitride using as a flux a fluoronitride
RU2137708C1 (ru) Способ получения нитрида кремния с повышенным содержанием альфа-фазы
EP0131894B1 (en) A method for producing alpha-form silicon nitride fine powders
EP4455078A1 (en) Silicon nitride powder
US5585084A (en) Silicon nitride powder
RU2550882C1 (ru) Способ получения альфа-фазы нитрида кремния методом свс
JP3397503B2 (ja) 低圧相窒化ほう素粉末の製造方法
JPS62100403A (ja) 高純度六方晶窒化硼素微粉末の製造方法
JPS638265A (ja) 複合焼結体の製造方法
US4983368A (en) Method of producing β-sialon fine powder

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110130