RU2148972C1 - Method for treating hemophthalmia - Google Patents
Method for treating hemophthalmia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2148972C1 RU2148972C1 RU97106720A RU97106720A RU2148972C1 RU 2148972 C1 RU2148972 C1 RU 2148972C1 RU 97106720 A RU97106720 A RU 97106720A RU 97106720 A RU97106720 A RU 97106720A RU 2148972 C1 RU2148972 C1 RU 2148972C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- blood plasma
- patients
- visual acuity
- hemophthalmus
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims description 7
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 abstract description 4
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 5
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 3
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 3
- 230000009519 contusion Effects 0.000 description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 208000031354 Hyphema Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000819 hypertonic solution Substances 0.000 description 2
- 229940021223 hypertonic solution Drugs 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 230000004895 regional blood flow Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 206010011033 Corneal oedema Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 208000031969 Eye Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010022942 Iridodialysis Diseases 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 108010013295 Microbial collagenase Proteins 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 206010039729 Scotoma Diseases 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-N acetazolamide Chemical compound CC(=O)NC1=NN=C(S(N)(=O)=O)S1 BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- -1 angioprotectors Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 description 1
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 210000003161 choroid Anatomy 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 201000004778 corneal edema Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 1
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000838 magnetophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно офтальмологии, и может быть использовано в лечении гемофтальма. The invention relates to the field of medicine, namely ophthalmology, and can be used in the treatment of hemophthalmus.
Известен способ консервативного лечения гемофтальма с использованием гипертонических растворов: хлорида натрия, глюкозы, маннитола (1), осмотическое давление которых выше, чем плазмы крови, то есть более 310 мОсмоль. Этот способ является наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа. A known method of conservative treatment of hemophthalmus using hypertonic solutions: sodium chloride, glucose, mannitol (1), the osmotic pressure of which is higher than blood plasma, that is, more than 310 mOsmol. This method is the closest technical solution, selected as a prototype.
Однако для данного способа характерен существенный недостаток, а именно: низкомолекулярные гипертонические растворы увеличивают осмотический компонент давления плазмы крови и выводят в сосудистое русло жидкую фракцию излившейся в стекловидное тело крови, эффективны лишь во время инфузии, так как быстро выводятся из сосудистой системы в связи с вызванным осмотическим диурезом. However, this method is characterized by a significant drawback, namely: low molecular weight hypertonic solutions increase the osmotic component of blood plasma pressure and bring into the vascular bed the liquid fraction that has poured into the vitreous body, are effective only during infusion, as they are quickly removed from the vascular system due to osmotic diuresis.
Целью предлагаемого изобретения является получение более высокой остроты зрения и снижение повышенного внутриглазного давления. The aim of the invention is to obtain a higher visual acuity and a decrease in increased intraocular pressure.
Поставленную цель достигают включением в комплекс лекарственных средств раствора поливинилпирролидона, имеющего молекулярную массу 12600 ± 2700 дальтон и осмотическое давление 5,0 ± 1,1 мОсмоль, сбалансированного по основным электролитам с плазмой крови (гемодеза) в виде ежедневных внутривенных инфузий. This goal is achieved by the inclusion in the complex of medicines of a solution of polyvinylpyrrolidone, having a molecular weight of 12,600 ± 2,700 daltons and an osmotic pressure of 5.0 ± 1.1 mOsmol, balanced by basic electrolytes with blood plasma (haemodesus) in the form of daily intravenous infusions.
Способ осуществляют следующим образом: гемодез вливают внутривенно в количестве 200 мл со скоростью 50 - 60 капель в 1 мин 1 раз в день. Курс инфузий - не менее 5 дней. The method is as follows: hemodes is injected intravenously in an amount of 200 ml at a rate of 50-60 drops in 1 min once a day. The course of infusion is at least 5 days.
Способ основан на известном факте существования осмотических потоков через стекловидное тело и сетчатку на коллоидную систему плазмы крови (3). The method is based on the well-known fact of the existence of osmotic flows through the vitreous body and retina to the colloidal system of blood plasma (3).
Выбор лекарственного средства обусловлен его фармакологическими свойствами (2): введением раствора достигают повышения коллоидного давления в кровеносном русле, коллоидные частицы обладают адсорбирующими свойствами, препарат увеличивает интенсивность регионарного кровообращения, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, время циркуляции раствора достигает 6 часов. The choice of a medicinal product is determined by its pharmacological properties (2): an increase in colloidal pressure in the bloodstream is achieved by the introduction of the solution, colloidal particles have adsorbing properties, the drug increases the intensity of regional blood circulation, improves microcirculation and rheological properties of the blood, and the circulation time of the solution reaches 6 hours.
Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного тем, что с целью получения более высокой остроты зрения и снижения повышенного внутриглазного давления путем активации рассасывания интравитреального кровоизлияния повышают онкотический компонент давления плазмы крови, способствуя ускорению выведения продуктов распада аутокрови из стекловидного тела в сосудистое русло с одновременным улучшением регионарного кровообращения, что достигают внутривенной инфузией гемодеза. A comparative analysis of the proposed solution with the prototype shows that the claimed method differs from the known one in that in order to obtain higher visual acuity and reduce increased intraocular pressure by activating resorption of intravitreal hemorrhage, the oncotic component of blood plasma pressure is increased, helping to accelerate the excretion of autologous blood products from the vitreous body into the vascular bed with simultaneous improvement of regional blood circulation, which is achieved by intravenous infusion of heme disinformation.
Пример конкретного применения способа. An example of a specific application of the method.
Под наблюдением в условиях офтальмотравматологического отделения находились 47 пациентов с гемофтальмом вследствие контузии глазного яблока, в остром периоде после травмы. Из этих пациентов были сформированы контрольная и исследуемая группы в количестве 30 и 17 человек соответственно. Первые получали традиционное лечение (противовоспалительные средства, ферменты, осмотические препараты, ангиопротекторы, гемостатики, аутогемотерапию), вторые - дополнительно к указанному комплексу медикаментозных средств получали гемодез в виде ежедневных внутривенных капельных инфузий N 5-7 по 200 мл. Under supervision in the ophthalmotraumatologic department, there were 47 patients with hemophthalmus due to contusion of the eyeball in the acute period after the injury. From these patients, the control and study groups were formed in the amount of 30 and 17 people, respectively. The former received conventional treatment (anti-inflammatory drugs, enzymes, osmotic drugs, angioprotectors, hemostatics, autohemotherapy), the latter received hemodezus in the form of daily intravenous drip infusions N 5-7 of 200 ml in addition to the indicated complex of medications.
Состояние зрительных функций наблюдавшихся в динамике лечения представлено в табл. 1 и 2. Гемодез в лечебном комплексе был использован у пациентов с более выраженными нарушениями зрительных функций после травмы и регионарной гемодинамики по данным реоофтальмографии. The state of visual functions observed in the dynamics of treatment is presented in table. 1 and 2. Hemodesis in the treatment complex was used in patients with more severe visual impairment after trauma and regional hemodynamics according to rheophthalmography.
По окончании лечения в установленные сроки лучшие результаты получены у пациентов исследуемой группы: у 41,2% пролеченных с исходной остротой зрения 0 - 0,04 достигнуто улучшение против 26,6% в контрольной группе, для пациентов с исходной остротой зрения 0,05 - 0,5 эти показатели равны 23,6% и 20% соответственно. В 17,6% случаев в исследуемой группе при выписке visus был ≥ 0,6, тогда как в контрольной группе - только в 13,3%, при этом 6,7% из них имели остроту зрения ≥ 0,6 при поступлении. At the end of treatment, on time, the best results were obtained in patients of the study group: 41.2% of those treated with initial visual acuity 0 - 0.04 achieved improvement against 26.6% in the control group, for patients with initial visual acuity 0.05 - 0.5, these indicators are 23.6% and 20%, respectively. In 17.6% of cases in the study group, at discharge, visus was ≥ 0.6, while in the control group it was only 13.3%, while 6.7% of them had visual acuity ≥ 0.6 at admission.
Отмечена также более выраженная положительная динамика офтальмотонуса у пациентов исследуемой группы - в начале лечения у 5 больных (29,4% случаев) выявлена офтальмогипертензия (ВГД > 27 мм рт.ст.), по окончании лечения офтальмотонус нормализован у двух (11,8% случаев). В контрольной группе повышение ВГД при поступлении обнаружено у 4 человек (13,3% случаев), улучшения тонометрических показателей достигли у двух (6,6% случаев). A more pronounced positive dynamics of ophthalmotonus was also observed in patients of the study group: at the beginning of treatment, 5 patients (29.4% of cases) had ophthalmic hypertension (IOP> 27 mm Hg), and at the end of treatment, ophthalmotonus was normalized in two (11.8% cases). In the control group, an increase in IOP on admission was found in 4 people (13.3% of cases), and improvement in tonometric indicators was achieved in two (6.6% of cases).
Выявлено улучшение показателей реоофтальмограммы у пациентов исследуемой группы. The improvement of rheophthalmogram indices in patients of the studied group was revealed.
Пример 1. Example 1
Больной А., 31 г. История болезни N 2151. Patient A., 31 g. History of the disease N 2151.
Диагноз: "прямая контузия 3 ст., гемофтальм неполный OS". Госпитализирован на третьи сутки после травмы - избит неизвестными. При поступлении острота зрения левого глаза = 0,1 н.к., ВГД = 16 мм рт.ст. Объективный статус: инъекция глазного яблока смешанная. Слабый диффузный отек роговицы. Передняя камера мелкая. На передней капсуле хрусталика - фибрин. Стекловидное тело диффузно пропитано кровью, рефлекс с глазного дна слабо виден по периферии. По данным электрофизиологического исследования: электрическая чувствительность = 170 мкА, лабильность зрительного нерва = 40 Гц, А-сканирование: в стекловидном теле многочисленные эхопики. Реографический коэффициент РОГ = 1,41%. Diagnosis: "direct contusion of 3 tbsp., Hemophthalmus incomplete OS." Hospitalized on the third day after the injury - beaten by unknown. On admission, the visual acuity of the left eye = 0.1 NK, IOP = 16 mm Hg Objective status: eyeball injection mixed. Weak diffuse corneal edema. The front camera is shallow. On the front capsule of the lens is fibrin. The vitreous is diffusely saturated with blood, the reflex from the fundus is weakly visible on the periphery. According to an electrophysiological study: electrical sensitivity = 170 μA, optic nerve lability = 40 Hz, A-scan: numerous echopics in the vitreous body. Hographic coefficient ROG = 1.41%.
На 4 сутки циклоскопически выявлена частичная рецессия угла передней камеры. Получал парабульбарные инъекции дексаметазона N 10, субконъюнктивальные - кофеина N 3, дезинфицирующие капли, атропин 1% в каплях, таблетки индометацина, трентала, диакарба, внутривенные инъекции 40% раствора глюкозы с витамином C, внутривенные капельные инфузии гемодеза N 8 по 200 мл ежедневно. On day 4, a partial recession of the anterior chamber angle was revealed cycloscopically. He received parabulbar injections of dexamethasone N 10, subconjunctival injections of caffeine N 3, disinfectant drops, atropine 1% in drops, tablets of indomethacin, trental, diacarb, intravenous injection of 40% glucose solution with vitamin C, intravenous drip infusion of hemodesis N 8, 200 ml daily.
Перед выпиской на 25 сутки острота зрения OS = 0,2 с кор. - 1,75 д = 0,9, ВГД = 14 мм рт.ст., периферические границы поля зрения без патологии, в центральном поле зрения выявлены мелкие относительные скотомы. А-сканирование - без патологии. Реографический коэффициент РОГ = 2,5%. Before discharge on day 25, visual acuity OS = 0.2 s core. - 1.75 d = 0.9, IOP = 14 mmHg, peripheral borders of the visual field without pathology, small relative scotomas were revealed in the central field of vision. A-scan - without pathology. Hographic coefficient ROG = 2.5%.
Пример 2. Example 2
Больной Н., 40 л. История болезни N 2411. Patient N., 40 l. Medical history N 2411.
Диагноз: "прямая контузия 3 ст., тотальная гифема, тотальный гемофтальм OS". Поступил в стационар через сутки после травмы - неизвестный выстрелил в лицо из духового ружья. При поступлении острота зрения OS = 0, ВГД = 28 мм рт.ст. Объективно: глазная щель сужена, выраженная смешанная инъекция глазного яблока. Гифема тотальная. Дополнительные исследования OS: электрическая чувствительность = 290 мкА, лабильность зрительного нерва = 42 Гц, методом А-сканирования выявлено субтотальное утолщение сосудистой оболочки, разнокалиберные эхопики в стекловидном теле. Реографический коэффициент РОГ = 1,33%. Diagnosis: "direct contusion of 3 tbsp., Total hyphema, total hemophthalmos OS". He entered the hospital a day after the injury - an unknown shot in the face with a blowgun. On admission, visual acuity OS = 0, IOP = 28 mm Hg. Objectively: the palpebral fissure is narrowed, a pronounced mixed injection of the eyeball. Total hyphema. Additional OS studies: electrical sensitivity = 290 μA, optic nerve lability = 42 Hz, A-scan revealed a subtotal thickening of the choroid, different-sized echopics in the vitreous body. Hographic coefficient ROG = 1.33%.
На третьи сутки после травмы, после частичного рассасывания крови в передней камере, выявлен иридодиализ частичный, рефлекс с глазного дна отсутствовал из-за наличия большого объема крови в стекловидном теле. On the third day after the injury, after partial resorption of blood in the anterior chamber, a partial iridodialysis was detected, the reflex from the fundus was absent due to the presence of a large amount of blood in the vitreous.
Лечение: парабульбарные инъекции дексаметазона и гентамицина N 7, этамзилата натрия N 10, под кожу виска - торфота N 7, дезинфицирующие и витаминные капли, магнитофорез с коллализином N 5, гемодез в виде капельных ежедневных инфузий по 200 мл N 7. Treatment: parabulbar injections of dexamethasone and gentamicin N 7, sodium ethamylate N 10, under the skin of the temple - peat N 7, disinfectant and vitamin drops, magnetophoresis with collalysine N 5, hemodez in the form of drip daily infusions of 200 ml of N 7.
Выписан через 17 суток с остротой зрения OS = 0,6 н.к., ВГД = 17 мм рт. ст. Нормализованы показатели электрофизиологических исследований. Реографический коэффициент РОГ = 3,1%. Discharged after 17 days with visual acuity OS = 0.6 n.c., IOP = 17 mm Hg. Art. The indicators of electrophysiological studies are normalized. Hographic coefficient ROG = 3.1%.
Таким образом, достигли лучших качественных показателей у пациентов, получавших гемодез. Thus, the best quality indicators were achieved in patients receiving hemodesis.
Использование предлагаемого способа лечения гемофтальма обеспечивает по сравнению с существующим способом лечения следующие преимущества:
- сокращает сроки рассасывания гемофтальма,
- более эффективно повышает остроту зрения,
- снижает повышенное внутриглазное давление,
- улучшает состояние местной гемодинамики.Using the proposed method for the treatment of hemophthalmus provides, in comparison with the existing method of treatment, the following advantages:
- reduces the time of resorption of hemophthalmus,
- more effectively increases visual acuity,
- reduces increased intraocular pressure,
- improves the condition of local hemodynamics.
Источники информации
1. Гундорова Р.А., Малаев А.А., Южанов А.М. Травмы глаза, - М.: Медицина, 1986, с.273 - 286.Sources of information
1. Gundorova R.A., Malaev A.A., Yuzhanov A.M. Eye injuries, - M .: Medicine, 1986, p.273 - 286.
2. Клиническая фармакология под ред. В.Г.Кукеса. М.; Московская мед. акад., 1991, с.177 - 178. 2. Clinical Pharmacology, ed. V.G. Kukes. M .; Moscow honey. Acad., 1991, p. 177 - 178.
3. Сычев Г. М. , Лазаренко В. И., Меркулов В.К. и др. Общие элементы функциональной организации гистогематических барьеров // Коррекция гомеостаза. Материалы 7 Всероссийского симпозиума. - Красноярск, 1996, с.195 - 196. 3. Sychev G. M., Lazarenko V. I., Merkulov V.K. and other General elements of the functional organization of histohematological barriers // Correction of homeostasis. Materials of the 7th All-Russian Symposium. - Krasnoyarsk, 1996, p. 195 - 196.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97106720A RU2148972C1 (en) | 1997-04-22 | 1997-04-22 | Method for treating hemophthalmia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97106720A RU2148972C1 (en) | 1997-04-22 | 1997-04-22 | Method for treating hemophthalmia |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97106720A RU97106720A (en) | 1999-05-20 |
| RU2148972C1 true RU2148972C1 (en) | 2000-05-20 |
Family
ID=20192363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97106720A RU2148972C1 (en) | 1997-04-22 | 1997-04-22 | Method for treating hemophthalmia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2148972C1 (en) |
-
1997
- 1997-04-22 RU RU97106720A patent/RU2148972C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГУНДОРОВА Р.А. и др. Травмы глаза. - М.: Медицина, 1986, с.273-286. ШУЛЬГА Т.А. Химико-фармацевтическое исследование поливинилпирролидона в субстанции и лекарственных формах. - Автореф. Дис. к.ф.н. - М., 1992. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Frank et al. | Peripheral retinal neovascularization with chronic myelogenous leukemia | |
| Kaufman et al. | Tilorone hydrochloride: human toxicity and interferon stimulation | |
| JPH04221322A (en) | Ophthalmic pharmaceutical preparation | |
| RU2356519C1 (en) | Method of antistress macular retina protection in cataract surgery in complicated diabetes patients | |
| KOLLARITS et al. | Norepinephrine therapy of ischemic optic neuropathy | |
| Egorov et al. | Histochrome, a new antioxidant, in the treatment of ocular diseases | |
| RU2148972C1 (en) | Method for treating hemophthalmia | |
| RU2134107C1 (en) | Preparation "gistokhrom" for treatment of eye retina and cornea inflammatory sicknesses | |
| US20220184019A1 (en) | Use of chlorogenic acid in preparation of drug for preventing and treating ocular inflammation | |
| RU2513473C1 (en) | Method of treating retinal and vitreous hemorrhage | |
| Sonty et al. | Vascular accidents in acute angle closure glaucoma | |
| RU2714193C1 (en) | Method of treating inflammatory or dystrophic eye diseases | |
| Steigerwalt et al. | Acute branch retinal arterial embolism successfully treated with intravenous prostaglandin E1 | |
| KR100854058B1 (en) | Treatment for retinopathy disease with steroids as an active ingredient | |
| SU1703108A1 (en) | Method for treating acute disorders of blood circulation in the fibrous tunic of the eyeball | |
| US20240285573A1 (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating diabetic eye disease comprising sglt-2 inhibitor | |
| SU1470290A1 (en) | Method of treating ohthalmoherpes | |
| RU2411033C1 (en) | Method of treating elderly and senile glaucoma optic neuropathy | |
| KR20230007245A (en) | Compositions for preventing or treating of ocular disease comprising imidazole derivatives | |
| RU2259180C2 (en) | Method for treating ophthalmic manifestations of diseases transmitted via sexual intercourse | |
| KR20230034156A (en) | Pharmaceutical composition comprising sglt-2 inhibitor for preventing or treating diabetic eye disease | |
| RU2268689C9 (en) | Method for developing a depot of medicinal substances in the field of ophthalmology | |
| SU1500289A1 (en) | Method of treatment of injures and inflammatory lesions of the anterior part of the eye of the patients ill with diabetes mellitus | |
| WO2002062371A1 (en) | Dipeptide inhibiting angiogenesis in ophthalmopathology | |
| RU2195297C2 (en) | Method for treating dystrophic diseases of eyes |