RU2146533C1 - Method of prophylaxis of tuberculosis in young stock cattle - Google Patents
Method of prophylaxis of tuberculosis in young stock cattle Download PDFInfo
- Publication number
- RU2146533C1 RU2146533C1 RU98115741A RU98115741A RU2146533C1 RU 2146533 C1 RU2146533 C1 RU 2146533C1 RU 98115741 A RU98115741 A RU 98115741A RU 98115741 A RU98115741 A RU 98115741A RU 2146533 C1 RU2146533 C1 RU 2146533C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tuberculosis
- tuberculin
- prophylaxis
- dose
- calves
- Prior art date
Links
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 22
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title abstract 5
- 229960001005 tuberculin Drugs 0.000 claims abstract description 39
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 27
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 23
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims description 17
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims description 17
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- 229940043274 prophylactic drug Drugs 0.000 claims description 4
- 244000309466 calf Species 0.000 abstract description 21
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 11
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 abstract description 9
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 abstract description 9
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 abstract description 2
- 210000000746 body region Anatomy 0.000 abstract 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 abstract 2
- 229960000190 bacillus calmette–guérin vaccine Drugs 0.000 description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 5
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 5
- 230000002365 anti-tubercular Effects 0.000 description 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 4
- 244000309465 heifer Species 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- 206010011416 Croup infectious Diseases 0.000 description 3
- 241000190687 Gobius Species 0.000 description 3
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 201000010549 croup Diseases 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 3
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 244000144980 herd Species 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 2
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 2
- OTLLEIBWKHEHGU-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[[5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-4-phosphonooxyhexanedioic acid Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C(C(C1O)O)OC1COC1C(CO)OC(OC(C(O)C(OP(O)(O)=O)C(O)C(O)=O)C(O)=O)C(O)C1O OTLLEIBWKHEHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010006049 Bovine Tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000000586 desensitisation Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 231100000776 exotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000002095 exotoxin Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 210000001991 scapula Anatomy 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 208000032922 susceptibility to mycobacterium tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/04—Mycobacterium, e.g. Mycobacterium tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано для профилактики туберкулеза - заразной болезни, общей для человека и животных. The invention relates to veterinary medicine and can be used for the prevention of tuberculosis - an infectious disease common to humans and animals.
Известен способ профилактики туберкулеза молодняка крупного рогатого скота с использованием живой вакцины, изготовленной из микобактерий туберкулеза штамма БЦЖ (Наставление по применению вакцины БЦЖ при туберкулезе крупного рогатого скота, утвержденное Главным управлением ветеринарии 26 февраля 1990 г.). Способ включает внутрикожное введение 0,3 мл вакцины, содержащей 1 мг живых микобактерий БЦЖ, телятам 10 - 20-дневного возраста в область шеи на расстоянии 8 - 10 см от переднего края лопатки. Через 14 - 16 месяцев после иммунизации животных исследуют внутрикожным введением туберкулина; реагирующих сдают на убой, остальных, в дальнейшем, исследуют в порядке, предусмотренном санитарными (СП 3.1.093-96) и ветеринарными (ВП 13.3.1325) правилами (см. книгу "Профилактика и борьба с заразными болезнями, общими для человека и животных". Сборник санитарных и ветеринарных правил. Госкомсанэпиднадзор и Минсельхозпрод России. Москва. 1996). A known method for the prevention of tuberculosis of young cattle using a live vaccine made from mycobacterium tuberculosis of BCG strain (Manual on the use of BCG vaccine in cattle tuberculosis, approved by the General Directorate of Veterinary on February 26, 1990). SUBSTANCE: method involves intradermal administration of 0.3 ml of a vaccine containing 1 mg of live BCG mycobacteria to calves of 10-20 days of age in the neck at a distance of 8-10 cm from the front edge of the scapula. 14-16 months after immunization, the animals are examined by intracutaneous administration of tuberculin; those who are responding are handed over for slaughter, the rest, in the future, are examined in the manner prescribed by the sanitary (SP 3.1.093-96) and veterinary (VP 13.3.1325) rules (see the book "Prevention and control of infectious diseases common to humans and animals ". Collection of sanitary and veterinary rules. Goskomsanepidnadzor and Ministry of Agriculture of Russia. Moscow. 1996).
Однако эффективность профилактики с использованием указанного способа невысока, поскольку вакцина БЦЖ не обеспечивает достаточную защиту животных от заражения туберкулезом. However, the effectiveness of prevention using this method is low, since the BCG vaccine does not provide sufficient protection for animals from infection with tuberculosis.
Кроме этого, сроки формирования противотуберкулезного иммунитета за счет использования вакцины БЦЖ достаточно длительны. При этом, телята, сенсибилизированные живыми микобактериями БЦЖ, особенно восприимчивы к заражению и для их эффективной защиты от туберкулеза в период формирования иммунитета необходима полная изоляция, что в условиях неблагополучных хозяйств, практически, нереально. In addition, the formation of tuberculosis immunity through the use of BCG vaccine is quite long. At the same time, calves sensitized with live mycobacteria BCG are especially susceptible to infection and for their effective protection against tuberculosis during the formation of immunity, complete isolation is necessary, which is practically unrealistic in conditions of dysfunctional farms.
Известны также способы профилактики туберкулеза с использованием вакцины БЦЖ в сочетании с иммуностимуляторами с целью повышения уровня иммунитета. There are also known methods for the prevention of tuberculosis using BCG vaccine in combination with immunostimulants in order to increase the level of immunity.
Так, известен способ профилактики туберкулеза (Спиридонов Г.Н. Влияние отдельных иммуномодуляторов на показатели противотуберкулезного иммунитета. Автореферат канд. дисс. , 1988), заключающийся в том, что животному вводят внутрикожно вакцину БЦЖ и одновременно 5%-ный стерильный раствор нуклеината натрия в дозе 5 мг/кг живой массы по схеме: первые две инъекции с интервалом 24 часа, через 3-е суток еще две инъекции с интервалом 24 часа. So, there is a known method for the prevention of tuberculosis (Spiridonov G. N. Influence of individual immunomodulators on indicators of anti-tuberculosis immunity. Abstract of Cand. Diss., 1988), which consists in the fact that the animal is injected intradermally with BCG vaccine and at the same time 5% sterile sodium nucleate solution in dose of 5 mg / kg body weight according to the scheme: the first two injections with an interval of 24 hours, after 3 days two more injections with an interval of 24 hours.
Кроме нуклеината натрия способ предусматривает возможность использования левомизола в виде 3%-ного стерильного раствора по той же схеме. In addition to sodium nucleinate, the method provides the possibility of using levomizole in the form of a 3% sterile solution according to the same scheme.
Недостатком данного способа является также, как и предыдущего аналога, невысокая эффективность профилактических мероприятий, обусловленная незначительным увеличением устойчивости животных к заражению. Кроме этого, способ трудоемок, поскольку предусматривает многократное введение иммуномодулятора (до 4-х раз). The disadvantage of this method is, like the previous analogue, the low effectiveness of preventive measures due to a slight increase in the resistance of animals to infection. In addition, the method is time-consuming, since it provides for repeated administration of an immunomodulator (up to 4 times).
Наиболее близким к заявленному является способ профилактики туберкулеза животных (см. патент СССР N 1790414 по кл. A 61 K 39/04, опубликован. 23.01.93 г. ), заключающийся во внутрикожном введении вакцины БЦЖ с иммуномодулятором, в качестве которого используют высокомолекулярную РНК из дрожжей (ВПР). Closest to the claimed method is the prevention of animal tuberculosis (see USSR patent N 1790414, class A 61 K 39/04, published. 01/23/93), which consists in the intradermal administration of the BCG vaccine with an immunomodulator, which uses high molecular weight RNA from yeast (CMV).
Введение РНК осуществляют вначале одновременно с вакциной в количестве 0,5 - 50 мг/кг, а затем через 13 - 15 дней в том же количестве. The introduction of RNA is carried out initially simultaneously with the vaccine in an amount of 0.5 to 50 mg / kg, and then after 13 to 15 days in the same amount.
Эффективность указанного способа для профилактики туберкулеза у молодняка крупного рогатого скота также невысока, так как применение иммуномодулятора усиливает сенсибилизирующие свойства вакцины БЦЖ и риск возможного заражения в период формирования иммунитета (2 - 3 месяца) еще более усиливается. Кроме того, сенсибилизация к туберкулину у отдельных животных сохраняется неопределенно долго, что приводит к их преждевременной выбраковке. The effectiveness of this method for the prevention of tuberculosis in young cattle is also low, since the use of an immunomodulator enhances the sensitizing properties of the BCG vaccine and the risk of possible infection during the formation of immunity (2 to 3 months) is further enhanced. In addition, the sensitization to tuberculin in individual animals persists indefinitely, which leads to their premature culling.
Изобретение направлено на решение задачи обеспечения эффективной профилактики туберкулеза крупного рогатого скота в значительно короткие сроки при создании высокого уровня напряженности иммунитета. The invention is aimed at solving the problem of ensuring effective prevention of cattle tuberculosis in a significantly short time while creating a high level of immunity tension.
Поставленная задача решается путем внутримышечных инъекций профилактического препарата и иммуномодулятора, в качестве профилактического препарата используют туберкулин (туберкулопротеин), в качестве иммуномодулятора - препарат, содержащий (мас. %): формальдегид - 0,07-0,1; хлорид натрия - 0,9-0,95; дистиллированную воду - остальное, при этом, вначале вводят туберкулин однократно молодняку молозивного возраста в дозе 3 - 4 мл на голову, а через 30 - 40 минут - иммуномодулятор в дозе 4 - 6 мл на голову. The problem is solved by intramuscular injection of a prophylactic drug and an immunomodulator, tuberculin (tuberculoprotein) is used as a prophylactic drug, and a drug containing (wt.%): Formaldehyde - 0.07-0.1; sodium chloride - 0.9-0.95; distilled water - the rest, at the same time, first tuberculin is administered once to young animals of colostrum age at a dose of 3-4 ml per head, and after 30-40 minutes, an immunomodulator at a dose of 4-6 ml per head.
В известных источниках патентной и научно-технической информации не описано способа профилактики туберкулеза крупного рогатого скота, позволяющего осуществить эффективную профилактику в значительно короткие сроки и обеспечивающего высокий уровень напряженности иммунитета за счет использования в качестве профилактического средства - туберкулина, в качестве иммуномодулятора - препарата на основе формальдегида. Known sources of patent and scientific and technical information do not describe a method for the prevention of cattle tuberculosis, which allows for effective prevention in a significantly short time and provides a high level of immunity due to the use of tuberculin as a prophylactic agent and formaldehyde-based drug as an immunomodulator .
В отличие от известных аналогов в заявляемом способе вместо вакцины БЦЖ (живых клеток микобактерий туберкулеза) используется туберкулин (туберкулопротеин). По своей природе туберкулин является экзотоксином, в производственных условиях его получают из продуктов жизнедеятельности вирулентных микобактерий туберкулеза бычьего вида и в малых дозах используют при диагностике туберкулеза. In contrast to the known analogues, the claimed method uses tuberculin (tuberculoprotein) instead of BCG vaccine (living cells of Mycobacterium tuberculosis). By its nature, tuberculin is an exotoxin, in an industrial environment it is obtained from the vital products of virulent bovine tuberculosis mycobacteria and is used in small doses for the diagnosis of tuberculosis.
При инфицировании или вакцинации живыми вакцинами микобактерии размножаются, выделяя продукты жизнедеятельности, на которые восприимчивое животное отвечает выработкой защитных средств. Однако для выработки достаточного количества антигена нужно определенное время, как правило, 2 - 3 месяца. В этот период животное находится в стадии повышенной чувствительности (сенсибилизации) и особенно уязвимо для повторного заражения. Введение в макроорганизм готового антигена (туберкулина) в достаточном количестве способствует непосредственному защитному действию организма: выработке противотуберкулезных антител. When infected or vaccinated with live vaccines, mycobacteria multiply, secreting vital products to which the susceptible animal responds with the development of protective agents. However, to produce a sufficient amount of antigen, a certain time is needed, usually 2 to 3 months. During this period, the animal is in a stage of increased sensitivity (sensitization) and is particularly vulnerable to reinfection. The introduction of a ready-made antigen (tuberculin) into the macroorganism in sufficient quantities contributes to the direct protective action of the body: the production of anti-tuberculosis antibodies.
Известно, что парентеральное введение туберкулина способствует специфической десенсибилизации с одновременной стимуляцией синтеза противотуберкулезных антител (Кноринг В.Е., Павлова М.В., Иванова Л.А. Влияние туберкулинотерапии на иммунологические показатели у подростков, больных туберкулезом легких. Проблемы туберкулеза, 1991, 12 с. 31 - 34). Под влиянием туберкулина прослеживается отчетливая тенденция коррегирующего действия на факторы клеточного иммунитета, при этом нарастает уровень 1g G, 1g M и падает 1g A. It is known that parenteral administration of tuberculin promotes specific desensitization while stimulating the synthesis of anti-tuberculosis antibodies (Korning V.E., Pavlova M.V., Ivanova L.A. Influence of tuberculin therapy on immunological parameters in adolescents with pulmonary tuberculosis. Problems of Tuberculosis, 1991, 12 p. 31 - 34). Under the influence of tuberculin, there is a clear tendency of a corrective effect on factors of cellular immunity, while the level of 1g G, 1g M increases and 1g A falls.
Известно, что защитные реакции, возникающие в организме в различных сочетаниях как при туберкулезном процессе, вакцинации БЦЖ, так и при введении микобактериальных антигенов или туберкулинов, развиваются по одному типу неспецифических иммуноморфологических изменений в тканях, имеющих четкую связь с антигенным стимулом (Авербах М.М., Литвинов В.И. Иммунобиологические основы противотуберкулезной вакцинации. М. 1970. с. 120 - 122). It is known that the protective reactions that occur in the body in various combinations both with the tuberculosis process, BCG vaccination, and with the introduction of mycobacterial antigens or tuberculins, develop one type of non-specific immunomorphological changes in tissues that have a clear connection with the antigenic stimulus (Averbach M.M. ., Litvinov V.I. Immunobiological basis of anti-tuberculosis vaccination. M. 1970. S. 120 - 122).
Таким образом, парентерально введенный туберкулин вызывает иммунную перестройку аналогично вакцине БЦЖ, но в более короткие сроки и без сенсибилизации организма. Применение в качестве профилактического средства растворимого антигена создает предпосылки и для одновременного прямого воздействия на иммуноген иммунокорректирующих веществ. Thus, parenteral tuberculin induces an immune rearrangement similar to the BCG vaccine, but in a shorter time and without sensitization of the body. The use of soluble antigen as a prophylactic creates the prerequisites for the simultaneous direct exposure of immunogen-correcting substances to the immunogen.
С другой стороны, известно использование иммунокорректирующего средства, содержащего 0,22 - 0,4% формалина (соответственно 0,08 - 0,16%-ный раствор формальдегида) для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственных животных (см. патент РФ N 2028804 по кл. A 61 K 31/115, опубл. 20.02.95 г. и патент РФ N 2035190 по кл. A 61 K 39/12, опубл. 20.05.95 г.). Препарат позволяет повысить специфическую иммунную защиту, под его воздействием происходит изменение естественного фона метаболического формальдегида. On the other hand, it is known to use an immunocorrection agent containing 0.22 - 0.4% formalin (respectively 0.08 - 0.16% formaldehyde solution) for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases of farm animals (see RF patent N 2028804 according to class A 61 K 31/115, publ. 02/20/95, and RF patent N 2035190 according to class A 61 K 39/12, publ. 05/20/95). The drug allows you to increase specific immune defense, under its influence, a change in the natural background of metabolic formaldehyde occurs.
Известен также препарат, содержащий (мас.%): формальдегид - 0,07-0,24%; хлорид натрия - 0,9-0,95; дистиллированную воду - остальное (см. патент РФ N 2077882 по кл. A 61 K 31/115, опубл. 27.04.97 г.), препарат используется в качестве модулятора естественной резистентности, обеспечивающий саморегуляцию всех систем макроорганизма. Also known is a preparation containing (wt.%): Formaldehyde - 0.07-0.24%; sodium chloride - 0.9-0.95; distilled water - the rest (see RF patent N 2077882, class A 61 K 31/115, publ. 04/27/97), the drug is used as a modulator of natural resistance, providing self-regulation of all macroorganism systems.
Нами установлено, что введение животным туберкулина совместно с иммуномодулятором на основе формальдегида сопровождается образованием антител, выявляемых реакцией преципитации. We found that the administration of tuberculin to animals together with a formaldehyde-based immunomodulator is accompanied by the formation of antibodies detected by the precipitation reaction.
На наш взгляд, ответная реакция организма в сравнительно короткие сроки наступает в связи с тем, что туберкулин адсорбируется на клетках крови, фиксируется введенным препаратом на основе формальдегида, в результате чего каждая клетка несет на себе специфический антигенный раздражитель. Это согласуется и с литературными данными (Зильбер Л.А. Основы иммунологии. М. 1948, с. 469 - 471; Острый О.Я. Инфекционный процесс. Медгиз, 1962, с. 61 - 65), по которым уже на следующий день после введения протеина увеличивается способность эритроцитов связывать токсины и адсорбировать бактерии. In our opinion, the response of the body in a relatively short time occurs due to the fact that tuberculin is adsorbed on blood cells, fixed by the injected formaldehyde-based drug, as a result of which each cell carries a specific antigenic stimulus. This is consistent with the literature data (Zilber L.A. Fundamentals of Immunology. M. 1948, p. 469 - 471; Ostry O. Ya. Infectious process. Medgiz, 1962, p. 61 - 65), according to which the very next day after the introduction of the protein, the ability of red blood cells to bind toxins and adsorb bacteria increases.
Таким образом, вводя теленку молозивного периода внутримышечно необходимую дозу туберкулина, а затем для фиксации препарат на основе формальдегида, мы создаем условия для образования в организме на клеточном уровне идеальной вакцины, а образующиеся при этом антитела надежно защищают теленка от возбудителя туберкулеза в первые, наиболее опасные для заражения месяцы жизни, обеспечивая затем защиту и в более старшем возрасте. Thus, introducing the calf of the colostrum period intramuscularly with the necessary dose of tuberculin, and then formaldehyde-based preparation for fixing, we create the conditions for the formation of an ideal vaccine in the body at the cellular level, and the antibodies formed in this case reliably protect the calf from the causative agent of tuberculosis in the first, most dangerous to infect months of life, then providing protection and at an older age.
На основании изложенного считаем, что способ профилактики туберкулеза соответствует критерию изобретательского уровня и решает задачу эффективной профилактики туберкулеза молодняка крупного рогатого скота. Based on the foregoing, we believe that the method of preventing tuberculosis meets the criteria of an inventive step and solves the problem of effective prevention of tuberculosis of young cattle.
Способ профилактики туберкулеза осуществляется следующим образом. A method for the prevention of tuberculosis is as follows.
Телятам молозивного возраста (от 1 до 10 дней) вводят внутримышечно в область крупа по 3 - 4 мл туберкулина (туберкулопротеина) для млекопитающих в концентрации, применяемой для аллергической диагностики туберкулеза (Наставление по применению туберкулинов для аллергической диагностики туберкулеза млекопитающих и птиц, утвержденное ГУВ МСХ СССР 9 февраля 1978 г. См. Ветеринарное законодательство, том 3. Москва. "Колос". 1981, с. 217). Cows of colostrum age (from 1 to 10 days) are injected intramuscularly into the croup with 3-4 ml of tuberculin (tuberculoprotein) for mammals at a concentration used for allergic diagnosis of tuberculosis (Manual on the use of tuberculins for allergic diagnosis of tuberculosis of mammals and birds, approved by the GUV of the Ministry of Agriculture USSR February 9, 1978 See Veterinary Legislation, Volume 3. Moscow. Kolos. 1981, p. 217).
Через 30 - 40 минут телятам вводят внутримышечно также в область крупа по 4 - 5 мл препарата, содержащего формальдегид, хлорид натрия и дистиллированную воду. After 30 - 40 minutes, the calves are also injected intramuscularly into the cereal area with 4 - 5 ml of the preparation containing formaldehyde, sodium chloride and distilled water.
Оба препарата вводят животным однократно. Both drugs are administered to animals once.
Рабочий раствор туберкулина (туберкулопротеина) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом фенола. The working solution of tuberculin (tuberculoprotein) is a clear, colorless liquid with a faint smell of phenol.
Иммуномодулятор представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахом формалина, готовят его перед употреблением согласно ТУ 9336-231-00494 189-97. The immunomodulator is a colorless transparent liquid with a faint smell of formalin, it is prepared before use according to TU 9336-231-00494 189-97.
Все последующие мероприятия по профилактике и ликвидации туберкулеза проводят в соответствии с Ветеринарными правилами ВП 13.3.1325-96, утвержденными Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ 18.06.96 г. (В сб. санитарных и ветеринарных правил "Профилактика и борьба с заразными болезнями, общими для человека и животных". Изд-во Госкомсанэпиднадзор России и Минсельхозпрод России, Москва, 1966). All subsequent measures for the prevention and elimination of tuberculosis are carried out in accordance with the Veterinary Rules VP 13.3.1325-96 approved by the Veterinary Department of the Ministry of Agriculture of the Russian Federation on June 18, 1996 (in the collection of sanitary and veterinary rules "Prevention and control of infectious diseases common to humans) and animals. "Publishing House of the State Committee for Sanitary Epidemiological Supervision of Russia and the Ministry of Agriculture and Food of Russia, Moscow, 1966).
Эффективность способа оценивали по результатам аллергических исследований, предусмотренных вышеприведенными правилами. Защищенные от заражения возбудителем туберкулеза животные либо не дают положительных аллергических реакций на туберкулин даже при их содержании в длительно неблагополучных по туберкулезу хозяйствах, либо их количество незначительно в острых очагах инфекции. The effectiveness of the method was evaluated according to the results of allergic studies provided for by the above rules. Animals protected from infection by the tuberculosis pathogen either do not give positive allergic reactions to tuberculin even when they are kept in long-term tuberculosis-poor farms, or their number is insignificant in acute foci of infection.
Ниже приведены примеры применения предлагаемого способа профилактики туберкулеза у молодняка крупного рогатого скота. The following are examples of the application of the proposed method for the prevention of tuberculosis in young cattle.
Пример 1. В неблагополучном по туберкулезу хозяйстве создали две группы аналогов из нарождающегося молодняка. Example 1. In an unsuccessful tuberculosis farm, two groups of analogues from nascent young animals were created.
Первая группа (опытная) состояла из 250 голов (бычков и телочек), набранных по мере растела коров. Телятам после выпойки молозива в первые 1 - 5 дней жизни однократно вводили внутримышечно 4 мл туберкулопротеина (ППД), изготовленного Курской биофабрикой. Разведение сухого туберкулина проводили в соответствии с методикой его применения. Через 30 - 40 минут телятам вводили препарат, содержащий (мас. %): формальдегид - 0,07, хлорид натрия - 0,09, дистиллированную воду - остальное. Препарат готовили непосредственно перед употреблением согласно ТУ 93336-231-00494 189-97, вводили внутримышечно в дозе 4 мл на голову. The first group (experimental) consisted of 250 goals (gobies and heifers), recruited as the cows grew. After drinking colostrum in the first 1 - 5 days of life, calves were injected intramuscularly with 4 ml of tuberculoprotein (PPD) manufactured by the Kursk Biofactory. Dilution of dry tuberculin was carried out in accordance with the method of its application. After 30 - 40 minutes, the calves were injected with a preparation containing (wt.%): Formaldehyde - 0.07, sodium chloride - 0.09, distilled water - the rest. The drug was prepared immediately before use according to TU 93336-231-00494 189-97, was administered intramuscularly at a dose of 4 ml per head.
Всех привитых животных надежно метили и затем они содержались в соответствии с технологией, принятой в хозяйстве. All vaccinated animals were reliably labeled and then they were kept in accordance with the technology adopted in the farm.
Вторая группа новорожденных телят в количестве 110 голов была сформирована в эти же сроки и служила контролем. Телятам этой группы не вводили ни туберкулин, ни иммуномодулятор. The second group of newborn calves in the amount of 110 goals was formed at the same time and served as a control. Neither tuberculin nor an immunomodulator were administered to calves of this group.
Все телята находились в одинаковых условиях выращивания и подвергались плановым аллергическим исследованиям в соответствии с мероприятиями по профилактике и борьбе с туберкулезом крупного рогатого скота. All calves were in the same growing conditions and underwent routine allergic studies in accordance with measures for the prevention and control of cattle tuberculosis.
За время опыта (срок наблюдения - 3 года) среди поголовья крупного рогатого скота дважды были выявлены животные с клиникой туберкулеза, а после убоя на вскрытии обнаруживалась генерализованная форма заболевания, что говорит о том, что в хозяйстве постоянно присутствовал источник возбудителя заболевания. During the experiment (observation period of 3 years), animals with a tuberculosis clinic were twice detected among cattle, and after the slaughter, a generalized form of the disease was revealed at the autopsy, which indicates that the source of the pathogen was constantly present on the farm.
Через 2 года из вакцинированных указанным способом телят за 8 исследований выделено 16 телят (6%) с положительными реакциями на туберкулин. Телята (реагирующие) были убиты, обследованы патологоанатомически, а материал от них подвергался лабораторным методам исследования. Ни в одном случае туберкулез не подтвержден. After 2 years, 16 calves (6%) with positive reactions to tuberculin were isolated from 8 calves vaccinated in this way. Calves (reacting) were killed, examined pathologically, and the material from them was subjected to laboratory research methods. In no case is tuberculosis confirmed.
Среди контрольных телят за 8 аллергических исследований выявлено 77 голов, реагирующих на туберкулин (70%), у 23 из них туберкулез подтвержден на вскрытии, у остальных туберкулез подтвержден биопробой. Among the control calves for 8 allergic studies, 77 goals were detected that responded to tuberculin (70%), in 23 of them tuberculosis was confirmed at autopsy, and in the rest, tuberculosis was confirmed by bioassay.
Таким образом, в хозяйстве с острым течением туберкулеза осуществление способа профилактики туберкулеза позволило создать устойчивость к туберкулезу у молодняка крупного рогатого скота с эффективностью 94%. Thus, in a farm with an acute course of tuberculosis, the implementation of the method for the prevention of tuberculosis made it possible to create resistance to tuberculosis in young cattle with an efficiency of 94%.
Пример 2. Хозяйство - длительно неблагополучно по туберкулезу крупного рогатого скота с поголовьем 1300 коров. Оздоровление хозяйства проводилось общепринятым методом систематических аллергических исследований через 60 дней с последующим удалением реагирующих из стада. Example 2. The farm is long-term unsuccessful in tuberculosis of cattle with a livestock of 1300 cows. Improvement of the farm was carried out by the generally accepted method of systematic allergic studies after 60 days, followed by removal of the responders from the herd.
С января 1997 года в течение 6-ти месяцев все новорожденные телята (300 голов бычков и телочек) после выпойки молозива в первые 10 дней были привиты туберкулином в дозе 3 мл на голову и иммуномодулятором - в дозе 5 мл каждому через 30 - 40 минут после введения туберкулина. Препараты вводили внутримышечно, в область крупа однократно. Since January 1997, for 6 months, all newborn calves (300 heads of gobies and heifers) after drinking colostrum in the first 10 days were vaccinated with tuberculin in a dose of 3 ml per head and an immunomodulator in a dose of 5 ml each 30 to 40 minutes after tuberculin administration. The drugs were administered intramuscularly, in the croup once.
Все дальнейшие мероприятия проводились по инструкции, по плану хозяйства. В результате, через 1,5 года в хозяйстве из привитых животных сформировали гурт телок в количестве 180 голов для дальнейшего их изолированного выращивания взамен неблагополучного поголовья коров, так как ни в одном случае при аллергическом исследовании привитого поголовья положительно реагирующих на туберкулин не обнаружено. Кроме того, при убое части вакцинированных бычков на мясо признаков туберкулеза также не зафиксировано. All further activities were carried out according to the instructions, according to the farm plan. As a result, after 1.5 years at the farm, 180 heads of heifers were formed from vaccinated animals for their further isolated rearing instead of a dysfunctional number of cows, since in an allergic study of the vaccinated population there were no positive responses to tuberculin. In addition, with the slaughter of part of the vaccinated gobies for meat, there were also no signs of tuberculosis.
В то же время среди невакцинированных животных постоянно выделяли положительно реагирующих на туберкулин, а у части из них туберкулез подтверждали даже на вскрытии. At the same time, among unvaccinated animals, positively reacting to tuberculin was constantly isolated, and in some of them tuberculosis was confirmed even at autopsy.
Таким образом, осуществление предлагаемого способа профилактики туберкулеза у молодняка крупного рогатого скота в длительно неблагополучных по туберкулезу хозяйствах решает поставленную задачу создания достаточно напряженного иммунитета. Thus, the implementation of the proposed method for the prevention of tuberculosis in young cattle in long-term dysfunctional tuberculosis farms solves the task of creating a fairly intense immunity.
Пример 3. В условно благополучном по туберкулезу хозяйстве с поголовьем 980 коров, где систематически выделяли реагирующих на туберкулин животных, но не удавалось подтвердить туберкулез на вскрытии, также применили указанный способ профилактики. Example 3. In a conditionally safe tuberculosis farm with a livestock of 980 cows, where animals reacting to tuberculin were systematically isolated, but it was not possible to confirm tuberculosis at autopsy, this prophylactic method was also used.
С января по июнь 1995 года было привито 234 теленка в первую неделю жизни. Туберкулин вводили по 3 мл внутримышечно в область крупа, через 30 - 40 минут - иммуномодулятор по 4 мл также внутримышечно. Все дальнейшие мероприятия осуществляли в соответствии с инструкциями. From January to June 1995, 234 calves were vaccinated in the first week of life. Tuberculin was injected 3 ml intramuscularly into the croup, after 30 - 40 minutes an immunomodulator 4 ml was also administered intramuscularly. All further activities were carried out in accordance with the instructions.
Наблюдение за этим поголовьем велось 3 года, ни в одном случае у вакцинированных телят положительных реакций на туберкулин не обнаружено, в то время как среди остального поголовья при каждом аллергическом исследовании выделяли по 5 - 15 голов положительно реагирующих, хотя туберкулез на вскрытии так и не был установлен. This livestock was monitored for 3 years, in no case were any positive reactions to tuberculin found in vaccinated calves, while among the rest of the livestock, for each allergic study, 5–15 animals were positively responding, although tuberculosis was not performed at autopsy set.
Полученные в примере 3 результаты указывают, что применение способа не осложняет последующую диагностику туберкулеза ложноположительными реакциями на туберкулин и создает достаточно прочный иммунитет. The results obtained in example 3 indicate that the application of the method does not complicate the subsequent diagnosis of tuberculosis with false positive reactions to tuberculin and creates a fairly strong immunity.
Таким образом, приведенные примеры подтверждают высокую эффективность способа профилактики туберкулеза молодняка крупного рогатого скота путем применения однократного внутримышечного введения туберкулина в дозе 3 - 4 мл на голову, а через 30 - 40 минут - иммуномодулятора в дозе 4 - 5 мл на голову. Thus, the above examples confirm the high efficiency of the method for the prevention of tuberculosis of young cattle by applying a single intramuscular injection of tuberculin at a dose of 3-4 ml per head, and after 30-40 minutes, an immunomodulator at a dose of 4-5 ml per head.
Доза введения туберкулина подобрана экспериментально. Установлено, что введение туберкулина в дозе менее 3 мл не приводит к решению поставленной задачи, а именно - созданию достаточно напряженного иммунитета. Введение туберкулина более 4 мл нецелесообразно с экономической точки зрения. The dose of tuberculin administration was selected experimentally. It was found that the introduction of tuberculin in a dose of less than 3 ml does not lead to the solution of the task, namely, the creation of a fairly intense immunity. The introduction of tuberculin more than 4 ml is impractical from an economic point of view.
Доза иммуномодулятора 4 - 6 мл также подобрана экспериментально. Интервал в 30 - 40 минут между инъекциями соответствует периоду наибольшего притока крови к месту инъекции, обусловленному первой фазой реакции организма на туберкулин. The dose of immunomodulator 4-6 ml was also selected experimentally. An interval of 30 to 40 minutes between injections corresponds to the period of the highest blood flow to the injection site, due to the first phase of the body's reaction to tuberculin.
Иммунизация телят молозивного возраста (1 - 10 дней) обусловлена не только целью ускорения иммунного ответа, но и усиления его за счет колостральных антител. Immunization of calves of colostrum age (1-10 days) is due not only to the acceleration of the immune response, but also to enhance it due to colostral antibodies.
Приведенные данные позволяют утверждать, что заявляемый способ профилактики туберкулеза молодняка крупного рогатого скота позволяет создать у телят высокую устойчивость к возбудителю туберкулеза в хозяйствах и стационарно неблагополучных, и в острых очагах заболевания. The data suggest that the claimed method for the prevention of tuberculosis of young cattle allows you to create in calves a high resistance to the causative agent of tuberculosis in households and permanently dysfunctional, and in acute foci of the disease.
Осуществление способа позволяет в условиях неблагополучия создавать гурты здоровых телок из животных своего хозяйства для замены неблагополучного поголовья. The implementation of the method allows under conditions of ill-being to create herds of healthy heifers from the animals of his farm to replace the dysfunctional population.
Кроме того, использование способа снимает проблему дальнейшей диагностики заболевания у привитых животных. In addition, the use of the method removes the problem of further diagnosis of the disease in vaccinated animals.
Claims (1)
Формальдегид - 0,07 - 0,1
Хлорид натрия - 0,9 - 0,95
Дистиллированная вода - Остальное
при этом вначале вводят туберкулин однократно молодняку молозивного возраста в дозе 3 - 4 мл на голову, а через 30 - 40 мин осуществляют введение иммуномодулятора в дозе 4 - 6 мл на голову, причем введение туберкулина и иммуномодулятора осуществляют внутримышечно.A method for the prevention of tuberculosis of young cattle by the introduction of a prophylactic drug and an immunomodulator, characterized in that tuberculin is used as a prophylactic drug, and a drug containing, wt.%:
Formaldehyde - 0.07 - 0.1
Sodium Chloride - 0.9 - 0.95
Distilled Water - Else
in this case, tuberculin is first administered once to young animals of colostrum age at a dose of 3 to 4 ml per head, and after 30 to 40 minutes an immunomodulator is administered at a dose of 4 to 6 ml per head, with the introduction of tuberculin and the immunomodulator intramuscularly.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98115741A RU2146533C1 (en) | 1998-08-19 | 1998-08-19 | Method of prophylaxis of tuberculosis in young stock cattle |
| PCT/RU1999/000257 WO2000010555A1 (en) | 1998-08-19 | 1999-07-27 | Method of preventing tuberculosis in young cattle |
| EA200000241A EA002195B1 (en) | 1998-08-19 | 1999-07-27 | Method of preventing tuberculosis in yong cattle |
| AU53107/99A AU5310799A (en) | 1998-08-19 | 1999-07-27 | Method of preventing tuberculosis in young cattle |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98115741A RU2146533C1 (en) | 1998-08-19 | 1998-08-19 | Method of prophylaxis of tuberculosis in young stock cattle |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2146533C1 true RU2146533C1 (en) | 2000-03-20 |
Family
ID=20209703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98115741A RU2146533C1 (en) | 1998-08-19 | 1998-08-19 | Method of prophylaxis of tuberculosis in young stock cattle |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU5310799A (en) |
| EA (1) | EA002195B1 (en) |
| RU (1) | RU2146533C1 (en) |
| WO (1) | WO2000010555A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109641040A (en) * | 2016-11-22 | 2019-04-16 | 弗拉迪斯拉夫·尼古拉耶维奇·拉斯卡维 | Agent for preventing bovine leukemia and method of using the same |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2352331C1 (en) * | 2007-07-04 | 2009-04-20 | Владислав Николаевич Ласкавый | Agent possessing cholesterol-regulating action |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8404280D0 (en) * | 1984-02-17 | 1984-03-21 | Stanford J L | Biological preparations |
| GB8918206D0 (en) * | 1989-08-09 | 1989-09-20 | Nat Inst Immunology | Tuberculosis vaccine |
| RU2077882C1 (en) * | 1995-11-21 | 1997-04-27 | Владислав Николаевич Ласкавый | Immunomodulating agent |
-
1998
- 1998-08-19 RU RU98115741A patent/RU2146533C1/en active IP Right Revival
-
1999
- 1999-07-27 EA EA200000241A patent/EA002195B1/en not_active IP Right Cessation
- 1999-07-27 AU AU53107/99A patent/AU5310799A/en not_active Abandoned
- 1999-07-27 WO PCT/RU1999/000257 patent/WO2000010555A1/en active Application Filing
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ветеринарная микробиология. /Под ред. Козловского Е.В. и Емельяненко П.А.. - М.: Колос, 1982, с.252 - 253. Ветеринарное законодательство, т.3.-М.: Колос, 1981, с.217. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109641040A (en) * | 2016-11-22 | 2019-04-16 | 弗拉迪斯拉夫·尼古拉耶维奇·拉斯卡维 | Agent for preventing bovine leukemia and method of using the same |
| EP3403668A4 (en) * | 2016-11-22 | 2019-11-27 | Vladislav Nikolaevich Laskavy | Agent for the prophylaxis of bovine leukosis and method for the use thereof |
| CN109641040B (en) * | 2016-11-22 | 2023-02-28 | 弗拉迪斯拉夫·尼古拉耶维奇·拉斯卡维 | Medicament for preventing bovine leukemia and use method thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA002195B1 (en) | 2002-02-28 |
| EA200000241A1 (en) | 2000-08-28 |
| WO2000010555A1 (en) | 2000-03-02 |
| AU5310799A (en) | 2000-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Carn | Control of capripoxvirus infections | |
| James et al. | The influence of adjuvant on induction of protective immunity by a non-living vaccine against schistosomiasis. | |
| Neitz, WO and Alexander | The immunisation of calves against heartwater | |
| Bano et al. | A review of rabies disease, its transmission and treatment | |
| RU2146533C1 (en) | Method of prophylaxis of tuberculosis in young stock cattle | |
| RU2378011C1 (en) | Method for prophylactics of cattle brucellosis | |
| Beyene et al. | Review on rabies vaccine: as prevention and control option of rabies | |
| JP6712760B2 (en) | Salmonella vaccine | |
| Rickard et al. | Studies on the fate of Taenia hydatigena and Taenia ovis larvae in rabbits, and cross-immunity with Taenia pisiformis larvae | |
| Morse et al. | Propagation of a strain of egg-adapted distemper virus in suckling mice. | |
| Yamamoto et al. | Existence of cytotoxic acitivity against BLV-transformed cells in lymphocytes from normal cattle and sheep | |
| CB et al. | Strategies for control and eradication of Brucellosis from endemic regions and infected herds | |
| RU2659212C1 (en) | Method of preventing nodular dermatitis in bovine animals | |
| RUEGSEGGER et al. | Flury rabies vaccine for human use | |
| Heath | Immunization of neonatal lambs against the larvae of Taenia hydatigena, using viable eggs followed by chemotherapy | |
| Sikes | Rabies vaccines | |
| RU2065749C1 (en) | Method of prophylaxis of brucellosis in cattle | |
| Moges et al. | Veterinary Vaccines: Unlocking the Power of Immunization for Livestock Health—A Review | |
| RU2806810C1 (en) | Hydroxide aluminum oil vaccine against escherichiosis in calves and piglets | |
| RU2777479C1 (en) | Method for specific prevention of rhinopneumonia and strangles in horses using an associated vaccine in herding conditions | |
| RU2766249C1 (en) | Method for preventing escherichiosis in calves | |
| RU2181283C2 (en) | Method for preventing reproductive- respiratory syndrome in swine | |
| KR20040039938A (en) | Killed vaccine against scuticociliated ciliate | |
| Butterfield et al. | Studies on avian encephalomyelitis. III. Immunization with an inactivated virus | |
| RU2266753C1 (en) | Method for preventing tuberculosis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20090630 |
|
| QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20090630 Effective date: 20110805 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120820 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20140127 |