[go: up one dir, main page]

RU2136792C1 - Способ получения анизотропного полимерного раствора для формования пленок и волокон - Google Patents

Способ получения анизотропного полимерного раствора для формования пленок и волокон Download PDF

Info

Publication number
RU2136792C1
RU2136792C1 RU98102078A RU98102078A RU2136792C1 RU 2136792 C1 RU2136792 C1 RU 2136792C1 RU 98102078 A RU98102078 A RU 98102078A RU 98102078 A RU98102078 A RU 98102078A RU 2136792 C1 RU2136792 C1 RU 2136792C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
pfc
polyphosphoric acid
content
water
Prior art date
Application number
RU98102078A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Н. Кия-Оглу
Г.А. Будницкий
В.Н. Одноралова
В.А. Платонов
Н.И. Горячева
Н.П. Ермолова
В.И. Огнев
Original Assignee
Всероссийский научно-исследовательский институт полимерных волокон с опытным заводом
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всероссийский научно-исследовательский институт полимерных волокон с опытным заводом filed Critical Всероссийский научно-исследовательский институт полимерных волокон с опытным заводом
Priority to RU98102078A priority Critical patent/RU2136792C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2136792C1 publication Critical patent/RU2136792C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению жидкокристаллических растворов гетероциклических полимеров и, в частности, растворов высокомолекулярного поли(бензо[1,2-d: 4,5d'] бистиазол-2,6-диил)-1,4-фенилена в полифосфорной кислоте (ПФК) с содержанием Р2O5 85,5-86,2% пригодных для формования высокомодульных высокопрочных термостойких волокон и пленок. При этом в качестве добавки используют либо ПФК с содержанием Р2O5 72,4-72,8, либо воду. Достигается улучшение переработки анизотропного прядильного раствора в пленки и волокна за счет снижения динамической вязкости поликонденсационного раствора. 3 з.п.ф-лы, 2 ил, 1 табл.

Description

Изобретение относится к области получения жидкокристаллического (ЖК) растворов гетероциклических полимеров и, в частности, растворов высокомолекулярного поли(бензо-[1.2-d:4.5d']бистиазол-2,6-диил)-1,4-фенилена (ПФБТ) в полифосфорной кислоте (ПФК), пригодных для формования высокомодульных, высокопрочных, термостойких волокон и пленок.
Известен способ получения ЖК раствора ПФБТ в полифосфорной кислоте (ПФК), используемого в качестве формовочного для получения волокон и пленок. ПФБТ получают взаимодействием терефталевой кислоты с 2,5 - диамино-1,4-бензолдитиолом (ДАБДТ) в растворе ПФК при ступенчатом подъеме температуры от 110 до 195,5oC. Ввиду нестойкости ДАБДТ применяют его соли: хлоргидрат (US 5374706) или фосфат (US 5138020). Во всех случаях для получения высокомолекулярного полимера реакцию синтеза ПФТБ проводят в ПФК с высокой концентрацией P2O5 (85,0 - 86,0%), обладающей вследствие этого высокой динамической вязкостью (ДВ). Это обстоятельство осложняет переработку раствора, т.к. требует значительной величины давления экструзии и высокой температуры (170-180oC).
Наиболее близким техническим решением является способ снижения ДВ поликонденсационного раствора путем разбавления его метансульфокислотой, являющейся также растворителем полимера и имеющей более низкую собственную вязкость по сравнению с ПФК (EP 0472834).
Недостатком этого способа является снижение концентрации полимера в растворе. Известно также, что метансульфокислота оказывает деструктирующее воздействие на ПФБТ при повышенных температурах, что отрицательно влияет на механические показатели волокон и пленок и ограничивает время переработки таких растворов.
Технической задачей изобретения является улучшение переработки анизотропного полимерного раствора в пленки и волокно за счет снижения ДВ поликонденсационного раствора.
Техническая задача решается таким образом, что в известном способе получения анизотропного полимерного раствора для формования пленок и волокон в поликонденсационный раствор поли(бензо [1,2-d: 4,5-d']-бистиазол-2,6 -диил)-1,4 фенилена в ПФК в качестве добавки вводят либо ПФК с содержанием P2O5 72,4-72,8%, либо воду. При этом ПФК добавляют в количестве 18,3-45,1 мас.% от массы ПФК, тем самым снижал содержание P2O5 в ПФК от 85,5-86,2% до 81,8-83,9%. Воду добавляют в количестве от 2,0 до 7,7 мас.% от массы ПФК, снижая благодаря этому содержание P2O5 в ПФК от 85,5-86,2% до 76,1-84,1%, а концентрация полимера в растворе составляет 10-14 мас.%.
Введенные в поликонденсационный раствор вода или ПФК с низким содержанием P2O5 химически взаимодействуют с ПФК с высоким содержанием P2O5, в результате чего возникает новый растворитель - ПФК с пониженным содержанием P2O5 76,1-84,1%. Динамическая вязкость нового растворителя более низкая по сравнению с ДВ полифосфорной кислоты с содержанием P2O5 (85,5-86,0%) в поликонденсационном растворе, что имеет решающее влияние на снижение ДВ растворов ПФБТ.
Введение в поликонденсационные растворы ПФБТ в ПФК воды способствует эффективному снижению их ДВ, практически с сохранением молекулярной массы (ММ) полимера и лишь небольшим изменением концентрации полимера (от 14,0 до 13,0 мас. %), аналогично без изменения ММ полимера осуществляется и добавка ПФК с содержанием P2O5 - 72,4 - 72,8% в поликонденсационный раствор ПФБТ.
Растворы ПФБТ в измененном, практически новом, растворителе перерабатывают при температурах 80-120oC, при которых их ДВ является наименьшей, в отличие от температуры переработки растворов ПФБТ в ПФК с содержанием P2O5 85,5-86,0%, равной 160-180oC. При температурах переработки ниже 80oC увеличивается ДВ растворов. Рост их ДВ наблюдается и при температурах выше 120oC, что связано с особенностями их фазового состояния, при этом изменяется их цвет (растворы приобретают красноватый оттенок).
Введение воды и ПФК в поликонденсационные высоковязкие растворы с температурой 112 и 120oC возможно лишь в мелкодисперсном виде в дозированном количестве при эффективном перемешивании для получения однородной системы за относительно небольшой промежуток времени.
ПФК характеризовали по содержанию в ней фосфорного ангидрида, рассчитанному по формуле:
Figure 00000002

Определение характеристической вязкости ( [η] ) полимера ПФБТ вели в вискозиметре Убеллоде, в растворе метансульфокислоты (МСК) при температуре 25oC.
Определение динамической вязкости растворов ПФК с различным содержанием P2O5 и растворов ПФБТ в ПФК проводили на реовискозиметре (конус-плоскость) марки ПИРСП (примеры 1-5; 7) при градиенте скорости сдвига 18 с-1 или на приборе "Реоскоп 1000" с диаметром капилляра 1 мм, L/D = 5 и градиенте скорости сдвига 24,4 с-1 (пример 6, фиг. 2).
На фиг. 1 представлена зависимость динамической вязкости ПФК от содержания в ней P2O5 при скорости сдвига 18 с-1 и при температуре 100 и 180oC (кривая 1 и кривая 2 соответственно).
На фиг. 2 (пример 6) - температурная зависимость динамической вязкости растворов, содержащих воду.
Кривые:
1 - исходный раствор;
2 - раствор после 3-й добавки воды;
3 - раствор после 5-й добавки воды;
4 - раствор после 9-й добавки воды.
Измерения механических показателей одиночных волокон проводили на разрывной машине Инстрон модели 4302 при зажимной длине 20 мм.
Нижеследующие примеры иллюстрируют изобретение.
Пример 1. К 7,17 г поликонденсационного раствора с концентрацией 14,0 мас.% полимера ПФБТ ( [η] = 24,3 дл/г) в ПФК с содержанием P2O5 86% и динамической вязкостью 2000 Па • с при температуре 180oC прибавляют в токе аргона и перемешивают 1,13 г ПФК с содержанием P2O5 72,4%. Раствор перемешивают 12 ч при 120oC. Полученный раствор имеет концентрацию 12,10 мас.% полимера ([η] = 23,8 дл/г), динамическую вязкость 800 Па • с при 180oC и содержание P2O5 в ПФК 83,9%.
В примерах 1-4 приведены данные по разбавлению вышеуказанного раствора полифосфорной кислотой с содержанием 72,4% P2O5. Данные сведены в таблице
Пример 5. В 454,1 г поликонденсационного раствора, содержащего 14,1 мас. % полимера ПФБТ ( [η] = 22,8 дл/г) в полифосфорной кислоте (ПФК) с содержанием P2O5 85,9% и имеющего динамическую вязкость 11480 Па • с при 90oC в атмосфере аргона, при перемешивании вводят дозированными порциями воду в течение 7 часов при температуре 112oC. Всего добавлено 30 г воды. По окончании добавления раствор нагревают еще 2 ч при этой же температуре. Полученный раствор имеет концентрацию ПФБТ 13,1 мас.% ( [η] = 22,5 дл/г), содержание P2O5 в ПФК 79,3% и динамическую вязкость 2400 Па • с при температуре 90oC.
Из полученного раствора ПФБТ в ПФК с концентрацией 13,1 мас.% и ( [η] = 22,5 дл/г) формуют волокно по сухо-мокрому методу с использованием фильеры, имеющей 100 каналов с диаметром 0,1 мм и L/D=1. Струи раствора через воздушную прослойку 4 мм попадают в водную осадительную ванну. Скоагулированную нить принимают на бобину со скоростью 45 м/мин. Затем промывают водой и 1,5%-ным раствором соды от остатков ПФК и снова водой, сушат при 20-22oC в течение суток и определяют механические свойства.
Свойства сформованных (не термообработанных) одиночных волокон:
Линейная плотность, текс - 0,43
Удлинение до разрыва, % - 3,8
Относительная разрывная нагрузка, МПа - 2910
Модуль Юнга, ГПа - 180
Далее нить подвергают термической вытяжке в трубчатой печи в токе нагретого аргона при температуре 670oC, в течение 20 с под натяжением 350 гр.
Свойства термообработанных одиночных волокон.
Линейная плотность, текс - 0,17
Удлинение до разрыва, % - 1,8
Относительная разрывная нагрузка, МПа - 3340
Модуль Юнга, ГПа - 360
Пример 6. К 502,7 г поликонденсационного раствора, содержащего 14,2 мас. % полимера ПФБТ ( [η] = 23,5 дл/г) в полифосфорной кислоте (ПФК) с содержанием P2O5 86,2% и имеющего динамическую вязкость 12500 Па • с при 110oC (фиг. 2) в атмосфере аргона, при перемешивании вводят дозированными порциями воду при помощи пульверизатора в количестве 4 г в час при температуре 120oC. Всего добавлено 36 г воды в течение 9 ч. По окончании добавления воды раствор перемешивают 3,5 ч при 120oC. Полученный раствор имеет концентрацию 12,9 мас. %, содержание P2O5 в ПФК 76,1% и динамическую вязкость 2240 Па • с при температуре 110oC. Температурно-вязкостная зависимость представлена на фиг. 2.
Пример 7. В 454,1 г поликонденсационного раствора, содержащего 14,1 мас. % полимера ПФБТ ( [η] = 22,8 дл/г) в полифосфорной кислоте с содержанием P2O5 85,9% и имеющего динамическую вязкость 11480 Па • с при 90oC, в атмосфере аргона при перемешивании вводят дозированными порциями воду в течение 2 ч при температуре 112oC. Всего добавлено 8 г воды. По окончании добавления раствор нагревают еще 0,5 ч при этой температуре. Полученный раствор имеет концентрацию 13,84 мас.% полимера ( [η] = 22,5 дл/г) в ПФК - с содержанием 84,1% P2O5 и динамическую вязкость 6310 Па • с при температуре 90oC.

Claims (4)

1. Способ получения анизотропного полимерного раствора для формования пленок и волокон путем введения добавки в поликонденсационный раствор поли [(бензо[1,2 - d : 4,5 - d']-бистиазол-2,6-диил)-1,4-фенилена] в полифосфорной кислоте с содержанием P2O5 85,5 - 86,2%, отличающийся тем, что в качестве добавки используют полифосфорную кислоту с содержанием P2O5 72,4 - 72,8% или воду.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что полифосфорную кислоту добавляют в количестве 18,3 - 45,1% от массы полифосфорной кислоты в поликонденсационном растворе, снижая общее содержание P2O5 в полифосфорной кислоте полимерного раствора от 85,5 - 86,2% до 81,8 - 83,9%.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что воду добавляют в количестве 2,0 - 7,7% от массы полифосфорной кислоты, снижая содержание P2O5 в полифосфорной кислоте от 85,5 - 86,2% до 76,1 - 84,1%.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрация полимера в растворе составляет 10 - 14%.
RU98102078A 1998-02-04 1998-02-04 Способ получения анизотропного полимерного раствора для формования пленок и волокон RU2136792C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98102078A RU2136792C1 (ru) 1998-02-04 1998-02-04 Способ получения анизотропного полимерного раствора для формования пленок и волокон

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98102078A RU2136792C1 (ru) 1998-02-04 1998-02-04 Способ получения анизотропного полимерного раствора для формования пленок и волокон

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2136792C1 true RU2136792C1 (ru) 1999-09-10

Family

ID=20201953

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98102078A RU2136792C1 (ru) 1998-02-04 1998-02-04 Способ получения анизотропного полимерного раствора для формования пленок и волокон

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2136792C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU636485B2 (en) Polyketone fibres and a process for making same
US4645825A (en) Fibres and filaments of polyarylene sulphides
RU2285761C1 (ru) Способ получения высокопрочных термостойких нитей из ароматического сополиамида с гетероциклами в цепи
JP3770910B2 (ja) セルロースと少なくとも1種の燐酸とを主成分とする液晶溶液
TW202200860A (zh) 聚醯胺4纖維之製造方法
RU2136792C1 (ru) Способ получения анизотропного полимерного раствора для формования пленок и волокон
JPS6128015A (ja) ポリパラフエニレンベンゾビスチアゾ−ル繊維の製造方法
CN109666142B (zh) 聚酰胺酸溶液及制备方法及应用
US4115503A (en) Novel process for the preparation of fiber of arylene oxadiazole/arylene N-alkylhydrazide copolymer
CN109666980B (zh) 聚酰亚胺纤维的制备方法
JPH04241111A (ja) 低い粘度を有する異方性紡糸ドープ
CN109666141B (zh) 聚酰胺酸原液及其制备方法及应用
RU2217530C1 (ru) Способ растворения натурального шелка
EA029652B1 (ru) Добавка к полиамидным формовочным массам и ее применение
WO1994016127A1 (en) Process for the preparation of polyketone fibres
US5820806A (en) Process for the preparation of polyketone fibers
KR100768380B1 (ko) 나일론 6의 연속 제조방법과 이에 의해 제조되는 나일론 섬유
KR20080022832A (ko) 전방향족 폴리아미드 필라멘트 및 그의 제조방법
KR920009001B1 (ko) 방향족 폴리아미드 섬유의 제조방법
Zhang et al. Mini-Spidroin Filamentation in Different Methanol Concentra-tion Coagulation Bath
JPH03199424A (ja) ポリエーテル系共重合体繊維
CN117295855A (zh) 单丝及其制造方法
JPH0217572B2 (ru)
KR910004468B1 (ko) 전방향족 폴리아미드 복합섬유의 제조방법
KR100587387B1 (ko) 고강도 폴리비닐알콜 섬유의 제조방법