RU2134965C1 - Способ получения гранулированного хлорофоса - Google Patents
Способ получения гранулированного хлорофоса Download PDFInfo
- Publication number
- RU2134965C1 RU2134965C1 RU96120731/04A RU96120731A RU2134965C1 RU 2134965 C1 RU2134965 C1 RU 2134965C1 RU 96120731/04 A RU96120731/04 A RU 96120731/04A RU 96120731 A RU96120731 A RU 96120731A RU 2134965 C1 RU2134965 C1 RU 2134965C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chlorophos
- trichlorfon
- granules
- heated
- granulated
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к производству инсектицидов, а именно к получению гранулированного хлорофоса. Способ осуществляют обработкой порошкообразного хлорофоса в псевдоожиженном слое, отличается он тем, что в последнем создают отдельные фонтанирующие участки, в которые подают агент, нагретый выше температуры плавления порошка хлорофоса, преимущественно до 80-100oC, а псевдоожижающий агент подают нагретым до 60-75oС. Технический результат - упрощение процесса получения высокопроцентного гранулированного хлорофоса. 2 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к химической технологии, а именно к производству гранулированного инсектицида - хлорофоса.
Известен способ получения стабильных инсектицидных гранул, содержащих хлорофос в качестве действующего вещества и алюмосиликат церия в качестве носителя (акцептованная заявка Японии N 74-494, МКИ A 01 N 9/36, опубл. 1974 г. РЖХ 17 H 643). Гранулы получают экструзией смеси хлорофоса и носителя.
Недостатком этого способа является применение носителя, уходящего после использования хлорофоса в безвозвратные потери, и затраты на введение носителя в гранулы.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ получения смачивающихся порошков пестицидов, в том числе хлорофоса, с содержанием активного ингредиента 50 % и дисперсностью 3 - 40 мкм, заключающийся в том, что в поток псевдоожиженного носителя - белой сажи, нагретого до 80oC, подают расплав хлорофоса с т.пл. 75oC (авт.свид. СССР 1078835, МКИ C 05 G 3/02, 1986 г.).
Недостатком этого способа является также использование носителя и, соответственно, низкое содержание активного ингредиента в гранулах.
Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является получение высокопроцентного гранулированного хлорофоса и упрощение способа.
Указанная задача решается тем, что в известном способе гранулирования порошкообразного хлорофоса в псевдоожиженном потоке, в последнем создают отдельные фонтанирующие участки, в которые подают агент, нагретый выше температуры плавления хлорофоса, преимущественно до 80-100oC, а псевдоожижающий агент подают нагретым до 60-75oC.
Способ осуществляют следующим образом: в аппарат кипящего слоя подают предварительно высушенный порошок хлорофоса, который приводят в псевдоожиженное состояние подачей ожижающего агента (воздуха или азота), нагретого до 60-75oC, через газораспределительную решетку. Одновременно в псевдоожиженный слой через отдельно расположенные в газораспределительной решетке сопла или отверстия подают воздух или азот, нагретые до 80-100oC. При этом в псевдоожиженном слое образуются отдельные фонтанирующие участки с температурой потока 80-100oC. В этих условиях часть порошка в зоне фонтанирующих участков подплавляется и за счет более низкой температуры сжижающего агента застывает в гранулы с различным диаметром. Смесь порошка и гранул классифицируется. Товарная фракция гранул с наружным диаметром до 2,5 мм подается на расфасовку, крупные гранулы с диаметром более 2,5 мм подают на размол. Помол (разрушенные гранулы) совместно с неподплавленным порошком служат в качестве ретура.
Данный процесс можно проводить в отдельном грануляторе или можно совместить с процессом сушки в сушилке-грануляторе.
Пример 1. Процесс ведут в сушилке-грануляторе кипящего слоя объемом 10 дм3. Схема аппарата представлена на фиг. 1. Аппарат включает корпус 1, механический побудитель 2 с электродвигателем 3, в нижней части корпуса расположена газораспределительная решетка 4 с отверстиями 5 для подачи ожижающего агента, в газораспределительную решетку вмонтирован струйный распределитель 6 с соплами 7. Аппарат снабжен также системой трубопроводов для подачи ожижающего агента, создания фонтанирующих участков и отвода пылевоздушной смеси.
На фиг. 2 представлена схема газораспределительной решетки (вид сверху).
Порошок хлорофоса в количестве 850 г загружают в аппарат, под газораспределительную решетку подают воздух, нагретый до 60oC с линейной скоростью в каждом отверстии 11 м/сек и включают механический побудитель. Для создания фонтанирующих участков через сопла подают воздух, нагретый до 90oC, с линейной скоростью в сопле 3 м/сек. Процесс ведут 10-15 минут. Смесь гранул и порошка выгружают и классифицируют. Выход товарной фракции гранул (размером до 2,5 мм) составил 20% массовых от количества загруженного порошка.
Показатели качества полученной товарной фракции гранул, в сравнении с порошком хлорофоса, приведены в таблице.
Содержание основного вещества и кислотность в процессе гранулирования не изменяются.
Claims (1)
- Способ получения гранулированного хлорофоса обработкой порошкообразного хлорофоса в псевдоожиженном потоке, отличающийся тем, что в последнем создают отдельные фонтанирующие участки, в которые подают агент, нагретый выше температуры плавления порошка хлорофоса, преимущественно до 80 - 100oC, а псевдоожижающий агент подают нагретым до 60 - 75oC.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96120731/04A RU2134965C1 (ru) | 1996-10-10 | 1996-10-10 | Способ получения гранулированного хлорофоса |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96120731/04A RU2134965C1 (ru) | 1996-10-10 | 1996-10-10 | Способ получения гранулированного хлорофоса |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96120731A RU96120731A (ru) | 1999-01-20 |
RU2134965C1 true RU2134965C1 (ru) | 1999-08-27 |
Family
ID=20186677
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96120731/04A RU2134965C1 (ru) | 1996-10-10 | 1996-10-10 | Способ получения гранулированного хлорофоса |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2134965C1 (ru) |
-
1996
- 1996-10-10 RU RU96120731/04A patent/RU2134965C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9119788B2 (en) | Method for production of particles of pharmaceutical substances and the use thereof | |
EP0141437B1 (en) | Process for the preparation of granules | |
US6845571B1 (en) | Spray-drying installation and a method for using the same | |
ES8603285A1 (es) | Procedimiento y dispositivo para la fabricacion continua de granulados. | |
US4353709A (en) | Granulation process | |
CA2618536C (en) | Method for producing urea pellets | |
BG60310B2 (en) | Method for granules preparation | |
JP2000501981A (ja) | 粒状材料を処理するための装置及び方法 | |
US4793783A (en) | Apparatus for producing prills | |
US4935173A (en) | Process for producing prills | |
ES2312509T3 (es) | Procedimiento para el revestimiento de alimentcion infantil. | |
JPS5934419B2 (ja) | 尿素プリルの製造方法、及びこの方法を適用して得た尿素プリル | |
CN86104552A (zh) | 造粒的工艺过程及颗粒制取 | |
RU2134965C1 (ru) | Способ получения гранулированного хлорофоса | |
JPS6230129B2 (ru) | ||
JPS58124528A (ja) | 昇華性物質の球状化物、その製法及び製造装置 | |
AU2004291238B2 (en) | Process for the preparation of urea granules | |
CN100390142C (zh) | 制备尿素颗粒的方法 | |
US4124663A (en) | Continuous process for pelleting explosive compositions | |
JPS6031856B2 (ja) | 熱可塑性粒子の球型化方法 | |
KR830001410B1 (ko) | 조 립 방 법 | |
JPS637308Y2 (ru) | ||
RU2113276C1 (ru) | Способ гранулирования башенным методом минеральных удобрений из их расплавов, содержащих твердые частицы | |
JPH01164430A (ja) | ヨウ素の球状化物の製法 | |
ATE355894T1 (de) | Verfahren und anlage zur herstellung von granulaten aus pulverigem rohmaterial und granulate daraus |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051011 |