[go: up one dir, main page]

RU2127580C1 - Композиция для мытья и обработки волос и кожи, способ мытья и кондиционирования волос - Google Patents

Композиция для мытья и обработки волос и кожи, способ мытья и кондиционирования волос Download PDF

Info

Publication number
RU2127580C1
RU2127580C1 RU95106676A RU95106676A RU2127580C1 RU 2127580 C1 RU2127580 C1 RU 2127580C1 RU 95106676 A RU95106676 A RU 95106676A RU 95106676 A RU95106676 A RU 95106676A RU 2127580 C1 RU2127580 C1 RU 2127580C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymers
alkyl
composition according
agents
composition
Prior art date
Application number
RU95106676A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95106676A (ru
Inventor
Кове Даниель
Дюбьеф Клод
Бокей Бернар
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26140536&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2127580(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU95106676A publication Critical patent/RU95106676A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2127580C1 publication Critical patent/RU2127580C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/68Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/02Resin hair settings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области косметологии и касается моющих для волос и кожи. Композиция для мытья и обработки волос и/или кожи содержит в косметически приемлемой среде по крайней мере один анионный поверхностно-активный агент (ПАВ), амфотерный и/или цветтерионный агент, и эти ПАВ присутствуют в детергенте в соотношениях по крайней мере 4% по весу, один полимер, содержащий катионнные группы, а также по крайней мере один керамид и/или гликокерамид. Способ мытья и кондиционирования волос заключается в нанесении композиции на волосы и ополаскивании их. Композиция и способ мытья позволяют улучшить осаждение керамидов или гликокерамидов на волосах и ополаскивание их. Композиция и способ мытья позволяют улучшить осаждение керамидов или гликокерамидов на волосах и обеспечить волосам свойство хорошо распутываться как во влажном, так и в сухом состоянии. 2 с. и 21 з.п.ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к новым композициям для мытья и обработки волос и кожи, содержащим по крайней мере один анионный поверхностно-активный агент, один амфотерный поверхностно-активный агент, один керамид и/или гликокерамид и один полимер, содержащий катионные группы, и к косметическим способам обработки с использованием таких композиций.
Хорошо известны шампуни, придающие волосам кондиционный эффект, и многие из них основаны на использовании катионных полимеров.
Хотя они в основном и имеют хорошие характеристики, однако эти шампуни считываются специалистами неудовлетворительными, особенно в отношении распутывания влажных волос и внешнему виду высушенных волос, особенно при нанесении различных обработок.
Изобретатели раскрыли, что использование шампуня, содержащего анионные поверхностно-активные агенты, амфотерные поверхностно-активные агенты, полимеры, имеющие катионные группы, керамид и/или гликокерамид, неожиданно приводит к значительному улучшению косметических результатов их применения.
Керамиды и гликокерамиды сами по себе уже были рекомендованы во Франц. патентн. заявке FR-A-2 673 179, особенно для шампуней. Однако эти шампуни отличаются от шампуней изобретения тем, что они не содержат ни амфотерных поверхностно-активных агентов, ни катионных полимеров и они не характеризуются свойствами, наблюдаемыми у шампуней, соответствующих изобретению.
Предметом рассмотрения Заявки WO 93/02656 являются катионные дисперсии керамида или гликокерамида. Однако этот документ не использует катионных полимеров.
Композиции, которые могут представлять собой шампуни, являются известными также из патента EP-A-278 505, эти композиции содержат керамид или гликокерамид и по крайней мере один холестероловый эфир в соответствующем косметическом носителе. В этом документе не предусматривается использование амфотерных поверхностно-активных агентов.
Более конкретно, заявители установили наличие синергизма, неожиданно наблюдаемого при применении сочетания полимера, содержащего катионные группы и керамида и/или гликокерамида, в шампуне, содержащем по крайней мере один анионный поверхностно-активный агент и по крайней мере один амфотерный или несущий заряды противоположного знака поверхностно-активный агент. Наблюдалось также улучшенное осаждение керамида или гликокерамида на волосах.
В соответствии с изобретением термины "эффект кондиционирования" и "кондиционирование" относится к эффекту, который сообщает волосам свойства хорошо распутываться как во влажном, так и в сухом состоянии, хорошие свойства сухих волос и эстетического внешнего вида, что является признаком жизнеспособности.
Таким образом, одним из предметов изобретения является композиция для мытья и обработки волос и/или кожи, основанная на анионном, амфотерном или несущем заряды противоположного знака поверхностно-активных веществах, полимере, содержащем катионные группы, и керамиде и/или гликокерамиде.
Другой предмет изобретения состоит в способе косметической обработки волос и/или кожи, который использует такую композицию.
Другие предметы изобретения проявляются из предоставляемых описания и примеров, которые следуют далее.
Композиция для мытья и косметической обработки кожи и/или волос в соответствии с изобретением характеризуется в основном тем, что она содержит в косметически приемлемой среде:
по крайней мере один анионоактивный поверхностно-активный агент,
по крайней мере один амфотерный или несущий заряды противоположного знака поверхностно-активный агент, при этом поверхностно-активные агенты присутствуют в пропорции, равной по крайней мере 4% по весу по отношению к весу композиции,
по крайней мере один полимер, содержащий катионные группы и
по крайней мере один керамид и/или гликокерамид.
Анионный и амфотерный или несущий заряды противоположного знака поверхностно-активные вещества выбираются из поверхностно-активных агентов, имеющих свойства детергентов. Они используются в соотношениях, достаточных для придания композиции моющих свойств.
В качестве анионных поверхностно-активных агентов могут быть названы соли щелочных металлов, аммониевые соли, соли аминов, соли аминоспиртов и магниевые соли следующих соединений: алкилсульфаты, сульфаты алкиловых эфиров, сульфаты алкиламидовых эфиров, сульфаты алкиларилполиэфира, сульфаты моноглицерида, алкилсульфонаты, алкиламидосульфонаты, алкиларилсульфонаты, олефиновые сульфонаты, парафиновые сульфонаты, алкилсульфосукцинаты, сульфосукцинаты алкилового эфира, алкиламидосульфосукцинаты, алкилсульфосукцинаматы, алкилсульфоацетаты, алкилфосфаты, фосфаты алкилового эфира, ацилсахарозинаты, ацилизэтионаты, N-ацилтаураты.
Алкильные или ацильные радикалы различных соединений такого типа обычно состоят из углеродной цепи, содержащей от 12 до 20 углеродных атомов.
Ацильные радикалы в основном состоят из фенильных или бензильных групп.
В числе анионных поверхностно-активных агентов следует назвать соли жирных кислот, такие как соли олефиновой кислоты, рицинолевой кислоты, пальмитиновой кислоты и стеариновой кислоты, кислоты кокосового масла и кислоты гидрогенизованного кокосового масла; ациллактилаты, ацильные радикалы которых содержат от 8 до 20 углеродных атомов.
Возможно также использование поверхностно-активных агентов, которые обычно относятся к разряду слабо анионных агентов, таких как алкил-D-галактосидуроновые кислоты и соли и кислоты полиоксиалкилированных карбоксильных эфиров и их солей, и, в частности, таких, которые содержат от 2 до 50 этиленоксидных групп.
Более конкретно можно назвать кислоты полиоксиэтилированных карбоксильных эфиров и кислых солей формулы
R1(OCH2CH2)n OCH2COOA,
в которой R1 является алкильным или алкиларильным радикалом; алкильным радикалом, имеющим от 6 до 20 углеродных атомов, арильным, предпочтительно обозначающим фенильный радикал;
n имеет среднее значение между 2 и 20;
A - водород, щелочной или щелочноземельный металл, амин или аммоний.
В частности, можно назвать твердые продукты под названием АКУРО компании CHEM'Y.
Амфотерные или несущие заряды противоположного знака поверхностно-активные вещества выбираются, в частности, из алифатических вторичных или третичных аминных производных, в которых алифатический радикал представляет собой прямую или разветвленную цепь, содержащую от 8 до 18 углеродных атомов, а также содержащую по крайней мере одну водорастворимую анионную группу, такую как карбоксилат, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат.
Следует упомянуть также алкил (C8-C20)бетаины, сульфобетаины, (C1-C6)амидоалкил (C1-C6)бетаины и алкил (C8-C20) амидоалкил (C1-C6) сульфобетаины.
В числе используемых аминных производных находятся такие продажные продукты, как имеющие название MIRANOL, аналогичные описанным в патентах US-A-2 528 378 и US-A-2 781 354 и классифицированным в CTFA Dictionary, 5-th edition, 1993 под названиями "Disodium cocoamphodiacetate" и "Disodium amphocarboxypropionate".
Полимеры, содержащие катионные группы, известные сами по себе, выбираются конкретно из катионных полимеров, другими словами, из полимеров, содержащих только катионные группы, четвертичных белковых полимеров и амфотерных полимеров. Эти полимеры являются "субстантивными" полимерами, которые могут быть обнаружены при использовании кислотного красителя 80 в соответствии с работой Richard J. Crawford, Journal of the Society of Cosmetic Chemists, 1980, 31 (5), стр. 273 - 278.
Более конкретно, эти полимеры выбираются из полимеров, содержащих первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминные группы, которые образуют часть полимерной цепи или которые непосредственно присоединяются к последней и которые имеют молекулярную массу между 500 и приблизительно 5000000, предпочтительно между 1000 и 3000000.
В числе таких полимеров могут быть, в частности, названы четвертичные протеины, полимеры полиаминов, амиды полиаминов или четвертичные полиаммониевые соединения, а также катионные полисилоксаны.
A. Четвертичными протеинами являются, в частности, химически модифицированные полипептиды, содержащие четвертичные аммониевые группы на конце цепи или привитые к этой цепи. Среди таких белков конкретно могут быть упомянуты гидролизаты коллагена, имеющие триэтиламмониевые группы, такие как продажные продукты под названием "QUATPRO" производимые компанией Maybrook и упоминаемые в справочнике CTFA как "Triethonium Hydrolyred Collagen Ethodulfate".
B. Полимеры полиаминовых, амидополиаминовых или четвертичных полиаммониевых соединений, которые могут быть использованы в соответствии с данным изобретением, описываются, в частности, во Французск. патентах N 2 505 348 и 2 542 997 заявителей.
Среди таких полимеров следует назвать
(1) Четвертичный или нечетвертичный винилпирролидон/диалкиламиноалкилакрилатный или метакрилатный сополимеры, такие как твердые продукты под названием "GAFUAT" компании GAF Corporation, такой, как, например, "GAFQOAT 734 или 755" или же продукты, известные как "СОПОЛИМЕР 845, 958 и 937", Эти полимеры детально описаны во Французск. патентах 2 077 143 и 2 393 573.
(2) Производные эфиров целлюлозы, содержащие четвертичные аммониевые группы, описанные во Французском патенте 1 492 597 и, в частности, полимеры, продаваемые под названием "JR" (JR400, JR125, JR30M) или "LR" (LR400, LR" 30M) компанией Union Carbide Corporation. В справочнике CTFA полимеры определены также как аммонийный гидроксиэтилцеллюлозные четвертичные соединения, которые были получены взаимодействием эпоксидных замещенных с триметиламмониевой группой.
(3) Катионные целлюлозные производные, такие как сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы с привитым водорастворимым четвертичным аммониевым мономером, детально описанные в Американском патенте 4 131 576, такие, как гидроксиалкилцеллюлолозы, например гидроксиметил-, гидроксиэтил-, или гидроксипропилцеллюлоза с привитой метакрилоилэтилтриметиламмониевой, метакриламидопропилтриметиламмониевой или диметилдиаллиламмониевой солью.
Продажные продукты, соответствующие этому определению, представляют собой, в частности, продукты, продаваемые под названием "CELQUAT L 200" и "CELQUAT H 100" компании.
(4) Четвертичные полисахариды, более детально описанные в Американских патентах 3 589 578 и 4 031 307, и более конкретно, продукт, маркированный под названием "JAGUAR C 13S", продаваемый компанией Meyhall.
(5) Полимеры, состоящие из пиперазинильных остатков и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов, содержащие прямые или разветвленные цепи, которые необязательно прерываются атомами кислорода, серы или азота, или полимеры с ароматическими или гетероциклическими кольцами, а также и с продуктами окисления и/или четвертования этих полимеров. Такие полимеры описываются во Французских патентах 2 162 025 и 2 280 361.
(6) Водорастворимые полиаминоамиды, полученные, в частности, поликонденсацией кислотного соединения полиамином. Эти полиаминоамиды могут быть сшиты эпигалоидгидрином, диэпоксидом, диангидридом, ненасыщенным ангидридом, бис-ненасыщенным производным, бисгалоидгидрином, бисазэтидидинимом, бисгалоидацилдиамином, алкилированным бисгалоидом или же олигомером, образованным реакцией бифункционального соединения, которое является химически активным по отношению к бисгалоидгидрину, бисазэтидинию, бисгалоидацилдиамину, алкилированному бисгалоиду, эпигалоидгидрину, диэпоксиду или бис-ненасыщенному производному, сшивающий агент используется в количествах от 0,025 до 0,35 моль на аминную группу полиаминоамида.
Эти полиаминополиамиды могут быть алкилированными или, если они содержат одну или несколько третичных аминных функций, могут быть кватернизованными соединениями. Такие полимеры описываются, в частности, во Французских патентах 2 252 840 и 2 368 508.
(7) Полиамино амидные производные, образующиеся при соединении полиалкиленполиаминов с поликарбоксильными кислотами, за которым следует алкилирование бифункциональными агентами. В качестве примера могут быть названы полимеры адипиновая кислота-диалкиламиногидроксиалкил-диалкилентриамин, в которых алкильный радикал содержит от 1 до 4 углеродных атомов и обозначает предпочтительно метил, этил или пропил. Такие сополимеры описываются во Французском патенте 1 583 363.
Среди таких производных могут быть упомянуты, в частности, полимеры на основе адипиновая кислоты/диметиламиногидроксипропил/диэтилентриамин, продаваемые под названием "CARTARETINE F, F4 или F8" компанией Sandor.
(8) Полимеры, полученные взаимодействием полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминные группы и по крайней мере одну вторичную аминную группу, с двухосновными карбоксильными кислотами, такими как дигликолевая кислота и насыщенные алифатические двухосновные карбоновые кислоты, содержащие от 3 до 8 углеродных атомов. Молекулярное отношение полиалкиленополиамина и двухосновной карбоновой кислоты находится в интервале 0.8 : 1 и 1.4 : 1, образующийся при этом полиаминоамид взаимодействует с эпихлоргидрином при молярном соотношении эпихлоргидрина к вторичной аминной группе полиаминоамида от 0,5 : 1 до 1,8 : 1. Такие полимеры описываются, в частности, в Американских патентах 2 337 615 и 2 961 347.
Полимеры такого типа маркированы, в частности, под названием "HERCOSETT 57" компанией Hercules Incorporated или же под названием "PD 170" или "DELSETTE 101" компанией Hercules в случае сополимера адипиновая кислота/эпоксипропил/диэтилентриамин.
(9) Метилдиаллиламинный или диметилдиаллиламмониевый циклополимеры, имеющие молекулярную массу от 20 000 до 3 000000, такие как гомополимеры, содержащие в качестве основного заместителя цепи остатки, соответствующие формулам II
или II'
Figure 00000001

Figure 00000002

в которых l и t = 0 или 1, а сумма l + t = 1;
R8 - водород или метил;
R6 и R7 обозначают независимо друг от друга алкильную группу, имеющую от 1 до 22 углеродных атомов, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа предпочтительно имеет от 1 до 5 углеродных атомов, низшую амидоалкильную группу, в которой R6 и R7 могут обозначать вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклические группы, такие как пиперидинильная или морфолинильная, а также и сополимеры, содержащие единичные звенья из форм II или II' и единичные звенья - производные акриламида или диацетонакриламида;
Y представляет собой анион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат или фосфат.
В числе определенных выше полимеров могут быть, в частности, упомянуты диметилдиаллиламмоний хлоридный гомополимер, продаваемый под названием "MERQUAT 100", имеющий молекулярную массу менее 100000, диметилдиаллиламмоний хлоридный и акриламидный сополимер, имеющий молекулярную массу более 500000, продаваемый под названием "MERQUAT 550" и "S" компанией Merck.
Эти сополимеры описываются более конкретно во Французском патенте 2080759 и в Дополнительном Свидетельстве к нему N 2190406.
(10) Четвертичные полиаммонийные полимеры, содержащие повторяющиеся остатки формулы III
Figure 00000003

в которой R9 и R10, R11 и R12 являются идентичными или различающимися и представляют собой алифатические, алификлические или арилалифатические радикалы, содержащие от 1 до 20 углеродных атомов, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или же R9 b R10 и R11 и R12 составляют вместе или отдельно, c атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклы, необязательно содержащие второй гетероатом, отличный от азота, или же R9, R10, R11 и R12 представляет собой линейный или разветвленный C1-C6 алкильный радикал, замещенный нитрильной, эфирной, ацильной, или амидной группой, или группой
Figure 00000004

где R13- алкилен,
D - четвертичная аммониевая группа;
A1 и B1 представляет собой полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 углеродных атомов, которые могут быть линейными или разветвленными и которые могут содержать присоединенные к основной цепи или вставленные в основную цепь одно или несколько ароматических колец или один или несколько атомов кислорода или серы или сульфоксидные, сульфоновые, дисульфидные, аминные, алкиламинные, гидроксильные, четвертичные аммониевые, уреидные, амидные или эфирные группы; Xe - анион, относящийся к неорганической или органической кислоте;
A1 и R9 и R11 могут образовывать с двумя атомами азота, к которым они присоединены, пиперазиновое кольцо, кроме того, если A1 обозначает насыщенный или ненасыщенный линейный или разветвленный алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, B1 может обозначать также группу
(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-;
в которой D обозначает: a) гликолевый остаток формулы -O-Z-O-, где Z - линейный или разветвленный углеводородный радикал или группа, соответствующая формуле
Figure 00000005

где x и y = 1-4, целое число, представляющее определенную и единственную степень полимеризации, или любое число от 1 до 4, представляющее среднюю степень полимеризации, b) бис-вторичный диаминовый остаток, такой как пиперазиновое производное, c) бис-первичный диаминовый остаток формулы -NH-Y-NH-, где Y - линейный или разветвленный углеводородный радикал или же двухвалентный радикал -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-, d) уреиленовая группа формулы -NH-CO-NH-;
X - анион, такой как хлорид или бромид.
Эти полимеры характеризуются в основном молекулярной массой между 1000 и 100000.
Полимеры такого типа описываются, в частности, во Французских патентах 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 и 2413907 и патентах US-A-2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020.
(II) Четвертичные полиаммониевые полимеры, содержащие остатки формулы IV
Figure 00000006

в которой R14, R15, R16 и R17, которые могут быть идентичными или различающимися, представляют собой атом водорода или метильный, этильный, пропильный,β-гидроксиэтильный,β-гидроксипропильныйили-CH2CH2(OCH2CH2)p-OH-радикал, где p = 0 или целому числу от 1 до 6 при условии, что R14, R15, R16 и R17 одновременно не являются атомом водорода;
x и y, которые могут быть идентичными или различными, представляют собой целые числа от 1 до 6;
m = 0 или целому числу от 1 до 34,
X - галоген;
A-радикалдигалоидаипредпочтительнопредставляетсобой-CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
Такие соединения более детально описаны в заявке EP-A-122324.
Помимо этих, могут быть упомянуты, например, продукты "MIRAPOL A15", "MIRAPOL AD1", "MIRAPOL AZ1" и "MIRAPOL 175", продаваемые компанией.
(12) Гомополимеры или сополимеры на основе акриловых или метакриловых эфиров или амидов, содержащие остатки
Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

в которых R20 - H или CH3;
A2 является линейной или разветвленной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 углеродных атомов, или гидроксиалкильной группой, состоящей из 1-4 углеродных атомов;
R21, R22 и R23, которые могут быть идентичными или различающимися, представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 18 углеродных атомов, или бензильный радикал;
R18 и R19 являются водородом или алкильной группой, содержащей от 1 до 6 углеродных атомов;
X 2 - метосульфатный анион или галоид, такой как хлорид или бромид.
Сополимер или сомономеры, которые могут быть использованы, принадлежат к классу акриламидных, метакриламидных, диацетонакриламидных, акриламидных и метакриламидных, замещенных при азоте низшим алкилами, акриловых кислот или метакриловых кислот или их эфиров, винилпирролидону или виниловым эфиром.
Среди этих соединений следует упомянуть акриламидный и диметиламиноэтилметакрилатный сополимер, чертвертованный диметилсульфатом и продаваемый под названием "HERCOFLOC" компанией Hercules, акриламидный и метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлоридный сополимер, описанный в Патентной заявке EP-A-80976 и продаваемый под названием "BINA QAT P100" компанией Ciba Geigy или же поли (метакриламидопропилтриметиламмоний хлорид), продаваемый под названием "POLVHAPTAC" компанией Texaco Chemicals, метакрилоил оксиэтилтриметиламмоний метосульфат и его сополимеры с акриламидом, которые продаются под названием "RETEN" компанией Hercules.
(13) Четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимидазола, такие, например, как продукты, маркированные под названиями "LUVIQUAT FC905, FC550 и FC370" компанией BASF.
(14) Полиамины, такие как Polyguart H, продаваемые Henkel и упоминаемые под названием "POLVETHYLENE GLYCOL (15) TALLOW POLVAМINE в справочнике CTFA.
(15) Сшитые полимеры метактрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлорида, такие как полимеры, полученные гомополимеризацией диметиламиноэтилметакрилата, четвертованного метилхлоридом, или сополимеризацией акриламида с диметиламиноэтилметакрилатом, четвертованным метилхлоридом, при этом за гомо- или сополимеризацией следует сшивка соединением, содержащим олефиновую ненасыщенную единицу, в частности, метиленбис(акриламид).
Акриламид/метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлоридный сшитый сополимер (20/80 по весу) в виде дисперсии, содержащей 50% по весу названного сополимера в минеральном масле, является особенно используемым. Эта дисперсия маркируется под названием SALCARE SC92 компанией Allied Colloids. Используется также метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлоридный сшитый гомополимер, содержащий приблизительно 50% по весу гомополимера в минеральном масле. Эта дисперсия маркируется компанией Alliеd Colloids под названием SALCARE SC95.
Другими катионными полимерами, которые могут использоваться в соответствии с изобретением, являются полиалкиленимины, в особенности полиэтиленимины, полимеры, содержащие винилпиридин или винилпиридиновые остатки, конденсаты полиаминов и эпихлоргидрина, четвертичные полиуреилены и хитиновые производные и катионовые полисилоксаны.
Амфотерные полимеры являются в особенности полимерами, содержащими остатки A и B, которые статистически распределены в полимерной цепи, в которой A обозначает остаток, полученный из мономера, содержащего по крайней мере один основной атом азота, а B обозначает остаток, полученный из кислотного мономера, содержащего одну или несколько карбоксильных или сульфоновых групп, или же A и B могут обозначать группы, полученные из карбоксибетаиновых амфотерных мономеров, A и B могут обозначать также катионную полимерную цепь, содержащую первичные, вторичные, третичные или четвертичные аминные группы, в которых по крайней мере одна из аминных групп содержит карбоксильную или сульфоновую группу, которая соединена через углеводородный радикал, или же A и B образуют часть полимерной цепи, содержащей этилен, дикарбоксильные остатки, в которых одна из карбоксильных групп прореагировала с полиамином, содержащим одну или несколько первичных или вторичных, или третичных аминных групп.
Такие полимеры описаны в основном во Французских патентах 2470596, -2486394 и -2519863.
В частности, могут быть названы полимеры на основе хитозана, которые выбираются из полимеров, аналогичных описанным во Французском патенте 2137684 и содержащих остатки, соответствующие формуле VI
Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

Остаток (A) представлен в пропорциональных соотношениях от 0 до 30 вес. %, остаток (B) - от 5 до 50 вес.%, остаток (C) - от 30 до 90 вес.%. R24 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 2 до 5 углеродных атомов.
Предложенные полимеры предпочтительно содержат от 0 до 20% остатка (A), от 40 до 50% остатка (B) и от 40 до 50% остатка (C), в котором R24 обозначает алкиленовый радикал, предпочтительно -CH2-CH2-.
Полимеры являются производными диаллилдиалкиламмония и анионного мономера, в особенности полимерами, содержащими от 60 приблизительно до 99% по весу единиц, относящихся к четвертичному диаллилдиалкиламмониевому мономеру, в котором алкильные группы выбираются независимо из алкильных групп, содержащих от 1 до 18 углеродных атомов, и в которых анион образован из кислоты, имеющей константу ионизации более чем 10 - 13, и от 1 до 40% по весу этот полимер состоит из анионного мономера, такого как акриловая кислота или метакриловая кислота, и молекулярный вес этого полимера находится приблизительно в интервале 50000 и 10000000, как это было определено с применением гель-проникающей хроматографии и описано, в частности, в Заявке EP-A-269243.
Среди таких полимеров особенно могут быть названы сополимеры диметилдиаллиламмоний хлорида и диэтилдиаллиламмоний хлорида и акриловой кислоты.
Предпочтительными предложенными продуктами являются продукты, продаваемые под названием "MERQUAT 280" компанией Calgon в виде водного раствора, содержащего 35% активного вещества, и такой полимер является сополимером диаллилдиметиламмоний хлорида и акриловой кислоты в соотношении 80/20, характеризующийся вязкостью между 4000 и 10000 спз при использовании вискозиметра Broorfield LVF module 4 и молекулярной массой приблизительно равной 1300000.
Полимеры, предпочтительно используемые в соответствии с изобретением, в частности, представляют собой производные эфиров четвертичной целлюлозы, такие как продукты, продаваемые под названием "JR 400" компанией Union Carbide Corporation, циклополимеры, в частности сополимеры диметилдиаллиламмоний хлорида и акриламида, имеющие молекулярную массу более 50000, которые продаются под названиями "MERQUAT 550" и "MERQUATS" компанией Merck, или сополимер диаллилдиметиламмоний хлорида и акриловой кислоты, продаваемый под названием "MERQUAT 280" компанией Calgon.
Катионные полисахариды в особенности представлены полимером, продаваемым под названием "JAGUAR C13 S" компанией Meyhall.
Керамиды и/или гликокерамиды известны сами по себе и представляют собой молекулы природного или синтетического происхождения общей формулы VII
Figure 00000013

в которой R25 обозначает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алкильный радикал, относящийся и жирной кислоте C14-C30, этот радикал может быть замещенным гидроксильной группой в α- положении или в положении ω, которая эфиризуется насыщенной или ненасыщенной жирной кислотой C16-C30;
R26 - водородный атом или (гликосильный)n, (галактосильный)m или сульфогалактосильный радикал, в котором n = 1-4, целое число, m = 0 - 8, целое число;
R27 обозначает насыщенный или ненасыщенный C15-C26-углеводородный радикал, который в α- положении может быть замещен одним или несколькими C1-C14-алкильными радикалами, в случае природных керамидов или гликокерамидов R27 может также обозначать C15-C26 α- гидроксиалкильный радикал, гидроксильную группу, необязательно эфиризованную C16-C30 α- гидроксикислотой.
Предпочтительными керамидами являются керамиды, аналогичные описанным Downing в Arech. Dermatol т. 123, 1381 - 1384, 1987, или аналогичные описанным во Французском патенте FR - 2673179, строение которых может быть изображено следующим образом:
Figure 00000014

Figure 00000015

Figure 00000016

Figure 00000017

Figure 00000018

Figure 00000019

Figure 00000020

Более конкретно, предложенные керамида представляют собой соединения формулы VIII, в которой R25 - насыщенное алкильное производное C16-C22 - жирной кислоты, R26 - водород, R27 - насыщенный линейный радикал C15.
Такими соединениями являются, например, N - линолеоилдигидросфингосин, N - олеоилгидросфингосин, N -пальмитоилдигидросфингосин, N-стеароилдигидросфингосин, N - бегеноилдигидросфингосин или смесь этих соединений.
Также предпочтительно могут использовать такие соединения, для которых R25 - насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, относящийся к жирной кислоте, R26 - галактосил или сульфогалактосил и R27 - CH = CH - (CH2)12 - CH3.
Может быть упомянут продукт, состоящий из смеси этих соединений, который продается под фабричным названием GLYCOCER компанией Waitaki International Biosciences.
В соответствии с изобретением моющие поверхностно-активные агенты (анионные, амфотерные, несущие заряды противоположного знака) присутствуют в соотношениях более чем 4%, но обычно менее 60%.
Анионные поверхностно-активные агенты используются в соотношениях от 3 до 50% по весу по отношению к общему весу композиции, предпочтительно между 5 и 30% по весу.
Амфотерные или несущие заряды противоположного знака поверхностно-активные агенты предпочтительно присутствуют в соотношениях между 1 и 50% по весу и предпочтительно между 1,5 и 15% по весу.
Катионные полимеры используются предпочтительно в соотношениях от 0,05 до 5% по весу, выраженному в качестве активного вещества, и предпочтительно между 0,1 и 3% по весу по отношению к общему весу композиции.
Керамиды и/или гликокерамиды используются предпочтительно в соотношениях от 0,005 до 5% по весу, выраженному в качестве активного вещества, и предпочтительно между 0,01 и 3% по весу по отношению к общему весу композиции.
pH композиций предпочтительно имеет значения между 2 и 9, особенно предпочтительно - между 3 и 8. Значение pH регулируется с использованием косметически приемлемых подщелачивающих или подкисляющих агентов.
Композиции, соответствующие изобретению, могут содержать другие активирующие добавки, используемые обычно в композициях для мытья волос и/или кожи и кондиционирующих композициях.
В особенности, эти композиции могут содержать хорошо известные неионогенные поверхностно-активные агенты, которые выбираются из полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицеролированных спиртов, α- диолов, алкилфенолов и жирных кислот, имеющих жирную цепочку, содержащую, например, от 8 до 18 углеродных атомов, при этом число возможных этиленоксидных и пропиленоксидных групп находится, в частности, в интервале от 2 до 50, а число глицерольных групп находится особенно в интервале от 2 до 30. Могут быть упомянуты также сополимеры окиси этилена и окиси пропилена, конденсаты окиси этилена и окиси пропилена с жирными спиртами, полиэтоксилированные жирные амиды, предпочтительно содержащие от 2 до 30 моль окиси этилена, полиглицеролированные жирные амиды, содержащие в среднем от 1 до 5 глицериновых групп и в особенности от 1,5 до 4 глицериновых групп, полиэтоксилированные жирные амины, предпочтительно содержащие 2 - 3 моль окиси этилена, сорбитановые эфиры оксиэтилированных жирных кислот, имеющие от 2 до 30 молекул окиси этилена, эфиры жирных кислот сахарозы, эфиры жирных кислот полиэтиленгликоля, алкилполигликозиды, N-алкилгликаминовые производные, оксиды аминов, такие как алкил(C10-C14) оксиды аминов или N-ациламинопропилморфолиновые оксиды. Особенно предпочтительными являются алкилполигликозиды и спирты полиглицеролированных жирных кислот, α- диолы и алкилфенолы.
Композиции могут содержать также загущенные агенты, выбираемые, в частности, из альгината натрия, гумиарабика, производных целлюлозы, таких как метилцеллюлоза, гидроксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза, гуаровая смола или ее производные, ксантановые смолы, склероглюканы, сшитые полиакриловые кислоты, полиуретаны, сополимеры на основе малеиновой кислоты или малеинового ангидрида, связующие загустители, имеющие жирные цепочки природного типа, например продукт, продаваемый под названием NATROSOL PLUS, или синтетического типа, например продукты, продаваемые под названием PEMULEN.
Загуститель может быть получен также смешением полиэтиленгликоля и стеаратов полиэтиленгликоля или дистеаратов или смешением эфиров фосфорной кислоты и амидов.
Косметически приемлемая среда состоит предпочтительно из воды, но может содержать также и косметические приемлемые растворители, такие как моноспирты, полиспирты, гликолевые эфиры или эфиры жирных кислот, которые используются самостоятельно или в виде смеси. В ряду этих растворителей особенно должны быть названы жирные спирты, такие как этанол и изопропанол, полиспирты, такие как этиленгликоль и диэтиленгликоль, гликолевые эфиры, гликольалкиловые эфиры или диэтиленгликольалкиловые эфиры.
Композиции, соответствующие изобретению, могут содержать такие красители, агенты, модифицирующие вязкость, перламутровые агенты, гидратирующие агенты, агенты, предотвращающие образование перхоти, агенты, предотвращающие себорею, солнцезащитные агенты, белки, витамины, α- гидроксикислоты, соли, ароматизирующие вещества, консервирующие агенты, агенты, служащие мягчителями, пенные модификаторы и агенты, устраняющие токсическое действие.
Могут быть использованы также кондиционирующие агенты, отличные от катионных полимеров. Могут быть упомянуты линейные или разветвленные (насыщенные или ненасыщенные) циклические или алифатические углеводороды, синтетические или несинтетические, гидрогенированные или негидрогенированные природные масла, растворимые или нерастворимые, летучие или нелетучие силиконы, которые могут быть органически модифицированными, а могут не быть модифицированными, фторированные или перфторированные масла, полибутены и полиизобутены, жирные эфиры в жидком, пастообразном или твердом виде, эфиры многоатомных спиртов, глицериды, природные или синтетические воски, силиконовые клеи и смолы или смеси таких разнообразных агентов.
Композиции, соответствующие изобретению, используются, в частности, для мытья волос и/или кожи и существуют в виде подвижных или загущенных жидкостей, гелей или кремов.
Они могут использоваться непосредственно - как таковые - или могут разбавляться перед использованием. Они могут использоваться с помощью аэрозольного контейнера и могут производиться в виде жидкости, крема, геля или пены.
Следующие далее примеры имеют намерения проиллюстрировать изобретение, не имея в виду, однако, его ограничение.
Примеры 1 - 7 приведены в табл. 1.
1 г шампуня наносится на влажные волосы.
Спустя 5 минут волосы ополаскиваются проточной водой.
Группа из 10 испытуемых опрашивалась с целью классификации 3 типов волос, относящихся к каждой ассоциации - опрос проводился на основе показаний по легкости расчесывания и мягкости влажных волос.
Для каждой ассоциации 10 испытуемых сочли, что:
композиции примеров 1, 4 и 6 соответствовали более легкому расчесыванию и большей мягкости по сравнению с соответствующими композициями, не содержащими ни катионного полимера (примеры 2, 5 и 7), ни керамида (пример 3).
Керамид А.
N-олеолдигидросфингосин формулы
Figure 00000021

в которой R27 - C15H31;
R25 - C17H33.
MERQUAT 550 (продаваемый компанией Merck): диметилдиаллиламмоний хлоридный и акриламидный сополимер (= поликватерниум-7) (CTFA)
CALCARE SC 92 (продаваемый компанией Allied Colloid).
Дисперсия в минеральном масле сшитого сополимера акриламид/метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлорид, продаваемая при содержании сополимера 50%
(= поликватерниум-32) (CTFA)
JAGUAR C 13 S (продаваемый компанией Meyhall)
Гидроксипропиловая гуаровая смола, четвертованная 2,3-эпоксипропилтриметиламмоний хлоридом.
Примеры 8 - 11 приведены в табл. 2.
Способ обработки осуществляется как описано выше и снова наблюдается, что волосы, обработанные шампунем примеров 8 и 10 более легко подвергаются расчесыванию и ощущаются более мягкими, чем волосы, обработанные шампунями примеров 9, 11 и 3 соответственно.
Пример A.
Полимер, содержащий остатки формулы
Figure 00000022

полученный и описанный во Французском патенте N 2 270 846.
JR 400 (продаваемый компанией Amerсhol) Полимер гидроксиэтилцеллюлозы и эпихлоргидрина, четвертованный триметиламином
(= поликватерниум-10) (CTFA).
Пример 12.
Готовится следующая композиция:
Натрий лаурил эфир сульфат, содержащий 2,2 моль окиси этилена в виде 28%-ного водного раствора, продаваемый компанией Albright and Wilson под названием "EMPICOL ESB/3 FL", г AM - 10
Натрий лаурил эфир карбоксилат (C12/C14 70-30), содержащий 4,5 моль окиси этилена в виде 22%-ного водного раствора, продаваемый под названием "AKYPOSOFT 45 NV" компанией CHEN'Y, г AM - 3
Кокоамидопропилбетаин, г - 7
Керамид A, г - 0,4
Поликватерииум-7, г - 0,1
Консервирующий агент, ароматизирующая добавка, г - 100
Вода - Ск. нужно до 100 г
рН, регулированная с помощью НСI - До 5
Эта композиция используется в качестве геля для душа.
Пример 13.
Готовится следующая композиция:
Натрий лаурил эфир сульфат, содержащий 2,2 моль окиси этилена в виде 28%-ного водного раствора, продаваемый под названием "EMPICOL ESB /3 F1 компанией "Albright and Wilson", г AM - 8
Кокобетаин в виде 32%-ного водного раствора, г AM - 4
Керамид A, г - 0,1
Гуаргидроксипропилтриаммоний хлорид, г - 0,4
Консервирующие агенты, ароматизирующая добавка, г - 100
Вода - Ск. нужно до 100 г
pH, регулированная с помощью HCl - До 6,9
Эта композиция используется в качестве шампуня.
Пример 14.
Готовится следующая композиция:
Натрий лаурил эфир сульфат и магний лаурил эфир сульфат (80/20), содержащий 4 моль окиси этанола, продаваемый под названием "EMPICOL BSD" компанией "Albright and Wilson" при содержании активного вещества 26%, г AM - 10
Смесь кокоиламидопропилбетаин/монолаурат глицерина (25/5), продаваемая под названием "TEGOBETAINE Hb" компанией "Cold schmidt" при содержании активного вещества 30%, г AM - 3
Керамид A, г - 0,2
Поликватерниум-10, г - 0,5
Консервирующие агенты, ароматизирующая добавка -
Вода - Ск. нужно до 100 г
pH, регулированная с помощью NaOH - До 7,2
Эта композиция используется в качестве шампуня.

Claims (23)

1. Композиция для мытья и обработки волос и/или кожи, содержащая в косметически приемлемой среде по крайней мере один анионный поверхностно-активный агент и по крайней мере один амфотерный и/или цвиттерионный поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что указанные поверхностно-активные агенты присутствуют в моющем веществе в соотношениях, равных по меньшей мере 4 вес. %, и композиция дополнительно содержит по крайней мере один полимер, содержащий катионные группы, и по меньшей мере один керамид и/или гликокерамид.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что анионные поверхностно-активные агенты выбирают из солей щелочных металлов, аммонийных солей, аминных солей, солей аминоспиртов и магниевых солей алкилсульфатов, сульфатов алкиловых эфиров, сульфатов алкиламидоэфиров, сульфатов алкилариловых полиэфиров, сульфатов моноглицерида, алкилсульфонатов, алкиламидных сульфонатов, алкилариловых сульфонатов, сульфонатов олефинов, парафиновых сульфонатов, алкилосульфосукцинатов, сульфосукцинатов алкиловых эфиров, алкиламидных сульфосукцинатов, алкилсульфосукцинаматов, алкилсульфоацетатов, алкилфосфатов, фосфатов алкиловых эфиров, ацилсаркозинатов, ацилизэтионатов, N-ацилтауратов; солей жирных кислот, солей кислот кокосового масла или солей кислот гидрогенизированного кокосового масла; ациллактилатов, алкил-D-галактосидуроновых кислот и их солей, кислот полиоксиалкиленированных карбоксильных эфиров.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что в ней амфотерные или несущие заряды противоположного знака поверхностно-активные агенты выбираются из алифатических вторичных или третичных аминных производных, в которых алифатический радикал представляет собой линейную или разветвленную цепь, содержащую от 8 до 18 углеродных атомов и содержащую по крайней мере одну водорастворимую анионную группу.
4. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что в ней полимеры, содержащие катионные группы, выбираются из субстантивных полимеров, содержащих первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминные группы, которые образуют часть полимерной цепи или присоединены к ней непосредственно, амфотерных полимеров или кватернизованных протеинов, и имеют молекулярную массу между 500 и приблизительно 5000000.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что полимеры, содержащие катионные группы, выбирают из кватернизованных протеинов, состоящих из химически модифицированных полипептидов, несущих четвертичные аммониевые группы на конце цепи или привитые на нее.
6. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что катионные полимеры являются полиаминами, полиаминоамидами или кватернизованными полиаммониевыми соединениями, выбираемыми из кватернизованных или некватернизованных сополимеров винилпирролидон/диалкиламиноалкилакрилат или метакрилата, производных эфиров целлюлозы, содержащих четвертичные аммониевые группы, катионных производных целлюлозы, состоящих из целлюлозных полимеров или из производных целлюлозы с привитым водорастворимым четвертичным аммониевым мономером, четвертичных полисахаридов, полимеров, состоящих из пиперазинильных остатков и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов, содержащих прямые или разветвленные цепи, которые необязательно прерываются атомами кислорода, серы или азота или ароматическими или гетероциклическими кольцами, а также из окисленных и/или кватернизированных продуктов этих полимеров, водорастворимых полиаминоамидов, которые необязательно являются сшитыми и/или алкилированными, полиаминоамидных производных, образующихся в результате конденсации полиалкиленовых полиаминов поликарбоксильными кислотами, после которой следует алкилирование бифункциональных агентов, полимеров, полученных взаимодействием полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминные группы и по крайней мере одну вторичную аминную группу, с дикарбоновыми кислотами, циклополимеров, имеющих молекулярную массу от 20000 до 3000000 метилдиаллиламина или диметилдиаллиламмония, сшитых полимеров метакрилоилксиэтилтриметиламмоний хлорида, четвертичных полиаммониевых полимеров, гомополимеров или сополимеров на основе акриловых или метакриловых эфиров или амидов, четвертичных полимеров винилпирролидона и винилимидазола, полиаминов, полиалкилениминов, полимеров, содержащих винилпиридиновые или винилпиридиниевые остатки, конденсатов полиаминов и эпихлоргидрина, полиуретанов, хитиновых производных.
7. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что в ней полимеры, содержащие катионные группы, выбирают из амфотерных полимеров, содержащих остатки А и В, которые распределяются статистически в полимерной цепи, где А обозначает остаток, относящийся к мономеру, содержащему по крайней мере один основной атом азота, а В обозначает остаток, относящийся к кислотному мономеру, содержащему одну или несколько карбоксильных или сульфогрупп, или же А и В могут обозначать группы, получающиеся из карбоксибетаиновых несущих заряды противоположного знака мономеров, А и В могут обозначать также катионную полимерную цепь, содержащую первичные, вторичные, третичные или четвертичные аминные группы, в которых по крайней мере одна из аминных групп содержит карбоксильную или сульфогруппу, которая присоединяется через углеводородный радикал, или же А и В образуют часть полимерной цепи, содержащей этилен α, -β-дикарбоксильные остатки, в которой одна из карбоксильных групп прореагировала с полиамином, содержащим один или несколько первичных, вторичных или третичных аминных групп.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что амфотерные полимеры выбирают из полимера, происходящих от хитозана, содержащего остатки формулы VI
Figure 00000023

Figure 00000024

Figure 00000025

в которой остаток (А) представлен в соотношении 0 - 30 вес.%:
остаток (В) - 5 - 50 вес.%;
остаток (С) - 30 - 90 вес.%;
R24 представляет собой линейную или разветвленную алкиленовую цепь из 2 - 5 углеродных атомов, полимеров, происходящих от диаллилдиалкиламмония и анионного мономера, выбираемого из производных акриловой кислоты и метакриловой кислоты.
9. Композиция по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что в ней керамиды и/или гликокерамиды выбираются из соединений общей формулы
Figure 00000026

в которой R25 - насыщенный или ненасыщенный линейный или разветвленный алкильный радикал, относящийся к жирным кислотам C14-C30, причем этот радикал может быть замещен в α-положении гидроксильной группой или гидроксильной группой в ω-положении, которая эфиризуется насыщенной или ненасыщенной C16-C30-жирной кислотой,
R26 - водородный атом или (гликосильный)n, (галактосильный)m или сульфогалактосильный радикал, в которой n = 1 - 4, целое число, m = 1 - 8, целое число,
R27 - насыщенный или ненасыщенный C15-C26-углеводородный радикал в α-положении, который может быть замещен одним или несколькими C1-C14-алкильными радикалами, в случае керамидов или гликокерамидов природного происхождения R27 может обозначать также C15-C26α-гидроксиалкильный радикал, гидроксильную группу, необязательно эфиризованную C16-C30α-гидроксикислотой.
10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что анионный, амфотерный и/или несущий заряды противоположного знака поверхностно-активные агенты представлены в общем соотношении менее 60% к весу композиции.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что анионные поверхностно-активные агенты представлены в соотношении 3 - 50%, предпочтительно 5 - 30% к общему весу композиции.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что амфотерные или несущие заряды противоположного знака поверхностно-активные агенты присутствуют в соотношении 1 - 50%, предпочтительно 1,5 - 15,0% к общему весу композиции.
13. Композиция по любому из пп. 1 - 12, отличающаяся тем, что катионные полимеры присутствуют в соотношении 0,05 - 5%, выражаемому в виде содержания активного вещества, предпочтительно 0,1 - 3% к общему весу композиции.
14. Композиция по любому из пп.1 - 13, отличающаяся тем, что керамиды и/или гликокерамиды присутствуют в соотношении 0,005 - 5%, выраженному в виде содержания активного вещества, предпочтительно 0,01 - 3% к общему весу композиции.
15. Композиция по любому из пп.1 - 14, отличающаяся тем, что значения pH композиции находится в интервале 2 - 9.
16. Композиция по любому из пп.1 - 15, отличающаяся тем, что дополнительно содержит неионогенные поверхностно-активные агенты.
17. Композиция по любому из пп.1 - 16, отличающаяся тем, что она содержит загущающие агенты.
18. Композиция по любому из пп.1 - 17, отличающаяся тем, что косметически приемлемая среда состоит из воды или смеси воды и косметически приемлемых растворителей, выбранных из моноспиртов, полиспиртов, гликолевых эфиров или эфиров жирных кислот, которые используются каждый самостоятельно или в виде смеси.
19. Композиция по любому из пп.1 - 18, отличающаяся тем, что содержит также консервирующие агенты, связующие агенты, агенты, придающие мягкость, пенные модификаторы, красители, агенты, модифицирующие вязкость, перламутровые агенты, увлажняющие агенты, агенты, предотвращающие образование перхоти, агенты, предотвращающие себорею, солнцезащитные агенты, протеины, витамины, α-гидроксикислоты, соли, агенты, устраняющие токсическое действие, ароматизирующие добавки или смеси названных веществ.
20. Композиция по любому из пп.1 - 19, отличающаяся тем, что содержит также другие кондиционирующие агенты, выбираемые из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных, циклических или алифатических, синтетических или несинтетических, гидрогенизованных или негидрогенизованных натуральных масел, летучих или нелетучих силиконов, которые могут быть органически модифицированными или немодифицированными, растворимыми или нерастворимыми в среде фторированных или перфторированных масел, полибутенов и полиизобутенов, природных или синтетических восков, силиконовых восков, силиконовых клеев и смол, протеинов или смеси различных агентов такого типа.
21. Композиция по любому из пп.1 - 20, отличающаяся тем, что она существует в виде подвижной или загущеной жидкости, геля, крема или пены, необязательно упакованной в емкость под давлением.
22. Композиция по любому из пп.1 - 21, отличающаяся тем, что ее используют для мытья кожи или волос.
23. Способ мытья и кондиционирования волос путем нанесения на волосы композиции и ополаскивания их, отличающийся тем, что на волосы наносят композицию по любому из пп.1 - 21.
RU95106676A 1994-04-22 1995-04-21 Композиция для мытья и обработки волос и кожи, способ мытья и кондиционирования волос RU2127580C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9404880A FR2718961B1 (fr) 1994-04-22 1994-04-22 Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
FR9404880 1994-04-22
EP95400922A EP0739625B1 (fr) 1994-04-22 1995-04-25 Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupement cationiques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95106676A RU95106676A (ru) 1997-02-27
RU2127580C1 true RU2127580C1 (ru) 1999-03-20

Family

ID=26140536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95106676A RU2127580C1 (ru) 1994-04-22 1995-04-21 Композиция для мытья и обработки волос и кожи, способ мытья и кондиционирования волос

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5661118A (ru)
EP (1) EP0739625B1 (ru)
JP (1) JP2912186B2 (ru)
KR (1) KR100188577B1 (ru)
CN (1) CN1063939C (ru)
AT (1) ATE202276T1 (ru)
AU (1) AU683347B2 (ru)
BR (1) BR9501395A (ru)
CA (2) CA2147553C (ru)
DE (1) DE69521414T2 (ru)
ES (1) ES2158056T3 (ru)
FR (1) FR2718961B1 (ru)
HU (1) HU217993B (ru)
PL (1) PL180861B1 (ru)
RU (1) RU2127580C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2509552C1 (ru) * 2009-12-28 2014-03-20 Коти Инк. Композиция для применения в качестве средства личной гигиены и способы ее применения
RU2589261C2 (ru) * 2010-06-24 2016-07-10 Геркулес Инкорпорейтед Добавка для композиций личной гигиены для нанесения на керативные субстраты, предназначенная для обеспечения продолжительного благоприятного действия
RU2605295C2 (ru) * 2010-06-24 2016-12-20 Джонсон Энд Джонсон Конзьюмер Компаниз, Инк. МАЛОРАЗДРАЖАЮЩИЕ ПРОЗРАЧНЫЕ ОЧИЩАЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ С ОТНОСИТЕЛЬНО НИЗКИМ pH

Families Citing this family (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2718960B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-07 Oreal Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
WO1997029736A1 (en) * 1996-02-15 1997-08-21 Unilever Plc Liquid cleansing compositions comprising select cationic polymers
DE69704857T2 (de) * 1996-03-27 2001-12-20 Procter & Gamble Polyalphaolefin-konditionierungsmittel enthaltende konditionierende shampoozusammensetzungen
FR2750046B1 (fr) * 1996-06-19 1998-09-04 Oreal Compositions sous forme d'un gel aqueux comprenant un ceramide ou un compose de type ceramide
WO1999024543A1 (en) * 1997-11-12 1999-05-20 Bausch & Lomb Incorporated Disinfecting contact lenses with polyquaterniums and polymeric biguanides
FR2773069B1 (fr) * 1997-12-29 2001-02-02 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique
FR2773991B1 (fr) * 1998-01-26 2000-05-26 Oreal Utilisation a titre d'agent protecteur des fibres keratiniques de polymeres de polyammonium quaternaire heterocyclique et compositions cosmetiques
FR2774899B1 (fr) 1998-02-13 2001-08-03 Oreal Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de polymeres non ioniques a chaines grasses
FR2774902B1 (fr) 1998-02-13 2002-07-19 Oreal Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de silicones quaternaires
FR2774901B1 (fr) * 1998-02-13 2002-06-14 Oreal Compositions cosmetiques capillaires a base de polymeres cationiques et de polymeres associatifs non ioniques
FR2761600B1 (fr) 1998-06-19 2000-03-31 Oreal Composition moussante pour le lavage et le traitement des cheveux et/ou du cuir chevelu a base d'un principe actif, d'un tensioactif anionique, d'un tensioactif amphotere et d'un agent propenetrant
US6830754B2 (en) 1998-12-25 2004-12-14 Kao Corporation Amphipatic lipid dispersion
US5919743A (en) * 1998-12-28 1999-07-06 Petroferm Inc. Guerbet branched quaternary compounds in personal care applications
FR2789575B1 (fr) * 1999-02-16 2001-03-30 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et une gomme de guar cationique et leurs utilisations
US6191660B1 (en) 1999-03-24 2001-02-20 Cypress Semiconductor Corp. Programmable oscillator scheme
FR2798848B1 (fr) 1999-09-29 2001-12-28 Oreal Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymere acrylique
US6235737B1 (en) * 2000-01-25 2001-05-22 Peter Styczynski Reduction of hair growth
JP4350269B2 (ja) * 2000-05-11 2009-10-21 高砂香料工業株式会社 化粧料添加用組成物
ES2170685B1 (es) * 2000-07-20 2003-12-16 Ephraim Kaplan Composicion para lavado del pelo y cuerpo.
FR2811884B1 (fr) * 2000-07-21 2003-01-31 Oreal Utilisation en cosmetique de betainates d'amidon et composition les comprenant associes a au moins un agent benefique pour les matieres keratiniques
CA2354836A1 (en) * 2000-08-25 2002-02-25 L'oreal S.A. Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides
FR2814363B1 (fr) * 2000-09-28 2004-05-07 Oreal Composition de lavage contenant des alkylamidoethersulfates, des tensiocatifs anioniques et des polymeres cationiques
FR2819405B1 (fr) * 2001-01-12 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un fructane, un polysaccharide et un agent conditionneur insoluble et utilisation
US6849586B2 (en) 2001-10-26 2005-02-01 S. C. Johnson & Son, Inc. Hard surface cleaners containing chitosan
WO2003039499A1 (en) 2001-11-02 2003-05-15 The Procter & Gamble Company Composition containing a cationic polymer and water insoluble solid material
GB0204133D0 (en) * 2002-02-22 2002-04-10 Quest Int Improvements in or relating to hair care compositions
CA2484973C (en) * 2002-06-04 2011-08-02 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers
BR0303954A (pt) 2002-10-10 2004-09-08 Int Flavors & Fragrances Inc Composição, fragrância, método para divisão de uma quantidade efetiva olfativa de fragrância em um produto sem enxague e produto sem enxague
US7585824B2 (en) 2002-10-10 2009-09-08 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated fragrance chemicals
US6645514B1 (en) * 2002-12-19 2003-11-11 Access Business Group International, Llc Increasing skin cell renewal with water-soluble Vitamin E
CN100438852C (zh) * 2002-12-25 2008-12-03 花王株式会社 毛发清洁剂
JP3779679B2 (ja) 2002-12-25 2006-05-31 花王株式会社 毛髪洗浄剤
CN100409831C (zh) * 2003-01-27 2008-08-13 宝洁公司 包含不规则形状颗粒和球状颗粒的个人清洁组合物
EP1466592A1 (en) * 2003-04-07 2004-10-13 Kao Corporation Cleansing compositions
JP4220824B2 (ja) 2003-04-17 2009-02-04 花王株式会社 毛髪洗浄剤
JP4116918B2 (ja) * 2003-04-17 2008-07-09 花王株式会社 毛髪化粧料
US20050112152A1 (en) 2003-11-20 2005-05-26 Popplewell Lewis M. Encapsulated materials
US7105064B2 (en) 2003-11-20 2006-09-12 International Flavors & Fragrances Inc. Particulate fragrance deposition on surfaces and malodour elimination from surfaces
FR2864772B1 (fr) * 2004-01-07 2007-12-21 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant un tensioactif, un polymere filant et un agent conditionneur et utilisation de ces dernieres
EP1552811A1 (fr) * 2004-01-07 2005-07-13 L'oreal Compositions cosmétiques détergentes comprenant un tensioactif, un polymère filant de haut poids moléculaire et un agent conditionneur et utilisation de ces dernières
US20050175569A1 (en) * 2004-01-07 2005-08-11 Geraldine Fack Cosmetic compositions comprising a cation, a drawing polymer and a thickener, and cosmetic treatment processes
FR2864767B1 (fr) * 2004-01-07 2008-01-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant un tensioactif, un polymere de haut poids moleculaire et un agent conditionneur et utilisation de ces dernieres
US7419943B2 (en) 2004-08-20 2008-09-02 International Flavors & Fragrances Inc. Methanoazuenofurans and methanoazulenone compounds and uses of these compounds as fragrance materials
US7594594B2 (en) 2004-11-17 2009-09-29 International Flavors & Fragrances Inc. Multi-compartment storage and delivery containers and delivery system for microencapsulated fragrances
US7888306B2 (en) 2007-05-14 2011-02-15 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles
US7871972B2 (en) * 2005-01-12 2011-01-18 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles
MX2007008451A (es) * 2005-01-12 2008-03-13 Amcol International Corp Composiciones detergentes que contienen agentes de beneficio hidrofobico, pre-emulsificados usando particulas cationicas coloidales.
US7977288B2 (en) * 2005-01-12 2011-07-12 Amcol International Corporation Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents
DE102005005016A1 (de) * 2005-02-03 2006-08-10 Basf Ag Polymere hydrophobe Aminonitrilquats zur Bleichaktivierung
JP2006298860A (ja) * 2005-04-22 2006-11-02 Osaka Organic Chem Ind Ltd カチオン性化粧料用基剤
FR2886145B1 (fr) * 2005-05-24 2007-08-03 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee piperidine et polymere cationique et utilisation de ces derniers
FR2886149B1 (fr) * 2005-05-24 2007-08-03 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee piperidine et trois tensioactifs et utilisation de ces derniers
US8246941B2 (en) * 2005-05-24 2012-08-21 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and use thereof
FR2886148B1 (fr) * 2005-05-24 2007-11-30 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
JP2006347918A (ja) * 2005-06-14 2006-12-28 Osaka Organic Chem Ind Ltd カチオン性化粧料
US8263053B2 (en) * 2005-11-22 2012-09-11 Access Business Group International Hair treatment compositions
US20070138673A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Kaiping Lee Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same
US20070138674A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Theodore James Anastasiou Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential
FR2901473B1 (fr) * 2006-05-24 2010-08-13 Oreal Procede de defrisage des fibres keratiniques avec un moyen de chauffage et une amide
US7833960B2 (en) 2006-12-15 2010-11-16 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated active material containing nanoscaled material
EP1964542A1 (en) 2007-03-02 2008-09-03 Takasago International Corporation Sensitive skin perfumes
EP1964541A1 (en) 2007-03-02 2008-09-03 Takasago International Corporation Preservative compositions
US20080311064A1 (en) * 2007-06-12 2008-12-18 Yabin Lei Higher Performance Capsule Particles
FR2917968B1 (fr) * 2007-06-29 2010-02-26 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un agent benefique et utilisation
US20090087398A1 (en) * 2007-08-20 2009-04-02 Mark Anthony Brown Method for Treating Damaged Hair
US20090053165A1 (en) * 2007-08-20 2009-02-26 Mark Anthony Brown Method for Treating Damaged Hair
EP2265702A1 (en) 2008-02-08 2010-12-29 Amcol International Corporation Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents
CA2721086A1 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Amcol International Corporation Multilayer fragrance encapsulation
US8188022B2 (en) 2008-04-11 2012-05-29 Amcol International Corporation Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan
ES2530061T3 (es) * 2008-04-15 2015-02-26 Takasago International Corporation Composición reductora del mal olor y usos de la misma
WO2010038814A1 (ja) * 2008-09-30 2010-04-08 富士フイルム株式会社 セラミド分散物及びその製造方法
US7915215B2 (en) * 2008-10-17 2011-03-29 Appleton Papers Inc. Fragrance-delivery composition comprising boron and persulfate ion-crosslinked polyvinyl alcohol microcapsules and method of use thereof
EP2204155A1 (en) 2008-12-30 2010-07-07 Takasago International Corporation Fragrance composition for core shell microcapsules
ES2424481T3 (es) 2009-03-04 2013-10-02 Takasago International Corporation Fragancias de alta intensidad
CN102120167B (zh) 2009-09-18 2014-10-29 国际香料和香精公司 胶囊封装的活性材料
US20110076333A1 (en) * 2009-09-25 2011-03-31 Susan Daly Method and compositions for selectively treating skin
US20110142892A1 (en) * 2009-12-14 2011-06-16 Susan Daly Method for selectively treating hair
FR2954129B1 (fr) * 2009-12-23 2012-03-02 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere
ES2597980T5 (es) 2010-06-15 2020-03-24 Takasago Perfumery Co Ltd Microcápsulas de núcleo-corteza que contienen fragancia
MX2012003321A (es) 2011-03-18 2013-03-21 Int Flavors & Fragrances Inc Microcapsulas producidas a partir de precursores de sol-gel mezclados y metodos para producir las mismas.
CN102488634B (zh) * 2011-12-19 2013-04-03 广东富然农科有限公司 野生油茶籽油洗发露
EP2620211A3 (en) 2012-01-24 2015-08-19 Takasago International Corporation New microcapsules
BR112016002148A2 (pt) 2013-07-29 2017-08-01 Takasago Perfumery Co Ltd microcápsulas
BR112016001695A2 (pt) 2013-07-29 2017-09-19 Takasago Perfumery Co Ltd Microcápsulas
WO2015016368A1 (en) 2013-07-29 2015-02-05 Takasago International Corporation Microcapsules
BR112016003137B1 (pt) 2013-08-15 2020-10-27 International Flavors & Fragrances Inc composição de cápsula de poliureia, método para preparação de uma composição de cápsula de poliureia e, produto de consumidor
US9610228B2 (en) 2013-10-11 2017-04-04 International Flavors & Fragrances Inc. Terpolymer-coated polymer encapsulated active material
ES2658226T3 (es) 2013-10-18 2018-03-08 International Flavors & Fragrances Inc. Formulación fluida y estable de cápsulas de sílice
JP6227799B2 (ja) 2013-11-11 2017-11-08 インターナショナル フレーバーズ アンド フラグランシズ インコーポレイテッド マルチカプセル組成物
DE102013225844A1 (de) * 2013-12-13 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine Kombination aus Oligopeptiden und Ceramiden
CN107405269A (zh) * 2014-12-25 2017-11-28 莱雅公司 洗涤和调理头发的组合物
EP3285594B1 (en) 2015-04-24 2021-03-17 International Flavors & Fragrances Inc. Delivery systems and methods of preparing the same
US10226544B2 (en) 2015-06-05 2019-03-12 International Flavors & Fragrances Inc. Malodor counteracting compositions
KR20170003189A (ko) * 2015-06-30 2017-01-09 (주)아모레퍼시픽 지방산 및 중화제를 포함하는 다층 세라마이드 라멜라 구조체
GB201511605D0 (en) 2015-07-02 2015-08-19 Givaudan Sa Microcapsules
US20170204223A1 (en) 2016-01-15 2017-07-20 International Flavors & Fragrances Inc. Polyalkoxy-polyimine adducts for use in delayed release of fragrance ingredients
CN115089512B (zh) 2016-02-18 2024-08-27 国际香料和香精公司 聚脲胶囊组合物
US20190048285A1 (en) 2016-02-24 2019-02-14 Takasago International Corporation Stimulating agent
EP3423161A1 (en) * 2016-03-03 2019-01-09 The Procter and Gamble Company METHOD OF CLEANING HAIR USING A LOW pH HAIR CARE COMPOSITION
WO2018006089A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 International Flavors & Fragrances Inc. Stable microcapsule compositions
EP4209264A1 (en) 2016-09-16 2023-07-12 International Flavors & Fragrances Inc. Microcapsule compositions stabilized with viscosity control agents
US20180085291A1 (en) 2016-09-28 2018-03-29 International Flavors & Fragrances Inc. Microcapsule compositions containing amino silicone
US20220040658A1 (en) 2018-12-18 2022-02-10 International Flavors & Fragrances Inc. Guar gum microcapsules
EP3871766A1 (en) 2020-02-26 2021-09-01 Takasago International Corporation Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof
EP3871765A1 (en) 2020-02-26 2021-09-01 Takasago International Corporation Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof
EP3871764A1 (en) 2020-02-26 2021-09-01 Takasago International Corporation Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof
EP3900697B1 (en) 2020-04-21 2023-03-15 Takasago International Corporation Fragrance composition
EP4167951A1 (en) * 2020-06-23 2023-04-26 Rohm and Haas Company Method of making and using a skin moisturizing formulation
WO2022155054A1 (en) 2021-01-13 2022-07-21 Firmenich Incorporated Compositions that enhance the cooling effect
CN117396270A (zh) 2021-05-27 2024-01-12 高砂香料工业株式会社 微囊的水性分散体、及其用途
EP4304385A1 (en) 2021-05-28 2024-01-17 Firmenich Incorporated Compositions that enhance the cooling effect
WO2024011086A1 (en) 2022-07-07 2024-01-11 Firmenich Incorporated Compositions that enhance the cooling effect
WO2024088925A1 (en) 2022-10-27 2024-05-02 Firmenich Sa Flavonoid compositions and uses thereof

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) * 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) * 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2337615A (en) * 1940-05-18 1943-12-28 Mclaren Chester Mobile field packing plant
US2261002A (en) * 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) * 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) * 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) * 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2528378A (en) * 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) * 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US2961347A (en) * 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3206462A (en) * 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
FR1492597A (fr) * 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
CH491153A (de) * 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
DE1638082C3 (de) * 1968-01-20 1974-03-21 Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn
SE375780B (ru) * 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
IT1035032B (it) * 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co Composizione cosmetica e confezione che la contiente
US3879376A (en) * 1971-05-10 1975-04-22 Oreal Chitosan derivative, method of making the same and cosmetic composition containing the same
FR2280361A2 (fr) * 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
LU64371A1 (ru) * 1971-11-29 1973-06-21
LU68901A1 (ru) * 1973-11-30 1975-08-20
FR2368508A2 (fr) * 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
US3874870A (en) * 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US3929990A (en) * 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4025627A (en) * 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
DK659674A (ru) * 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
NL180975C (nl) * 1974-05-16 1987-06-01 Oreal Werkwijze voor het bereiden van een cosmetisch preparaat voor het behandelen van menselijk haar.
US4005193A (en) * 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3966904A (en) * 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4026945A (en) * 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4025617A (en) * 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4001432A (en) * 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4027020A (en) * 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4025653A (en) * 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
AT365448B (de) * 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
CH599389B5 (ru) * 1975-12-23 1978-05-31 Ciba Geigy Ag
US4031307A (en) * 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
CA1091160A (en) * 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
LU78153A1 (fr) * 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) * 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
FR2486394A1 (fr) * 1979-11-28 1982-01-15 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
EP0080976B1 (de) * 1981-11-30 1986-09-24 Ciba-Geigy Ag Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen auf Acrylbasis, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
DE3375135D1 (en) * 1983-04-15 1988-02-11 Miranol Inc Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
US4772462A (en) * 1986-10-27 1988-09-20 Calgon Corporation Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
CA1311193C (en) * 1987-02-12 1992-12-08 Walter P. Smith Hair protection composition and method
FR2666014B1 (fr) * 1990-08-23 1994-10-28 Oreal Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique.
JP3008212B2 (ja) * 1990-11-26 2000-02-14 花王株式会社 透明ないし半透明の化粧料
FR2673179B1 (fr) * 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
FR2679770A1 (fr) * 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques.
GB9216854D0 (en) * 1992-08-07 1992-09-23 Unilever Plc Detergent composition
FR2707300B1 (fr) * 1993-07-09 1995-09-22 Oreal Composition de savon solide, transparente, à base de sels d'acides gras contenant de l'isoprèneglycol.
US5368857A (en) * 1993-11-15 1994-11-29 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Ceramide cosmetic compositions
EP0744935B2 (en) * 1994-02-18 2003-09-10 Unilever Plc Personal washing compositions
US5472698A (en) * 1994-12-20 1995-12-05 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Composition for enhancing lipid production in skin

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2509552C1 (ru) * 2009-12-28 2014-03-20 Коти Инк. Композиция для применения в качестве средства личной гигиены и способы ее применения
RU2589261C2 (ru) * 2010-06-24 2016-07-10 Геркулес Инкорпорейтед Добавка для композиций личной гигиены для нанесения на керативные субстраты, предназначенная для обеспечения продолжительного благоприятного действия
RU2605295C2 (ru) * 2010-06-24 2016-12-20 Джонсон Энд Джонсон Конзьюмер Компаниз, Инк. МАЛОРАЗДРАЖАЮЩИЕ ПРОЗРАЧНЫЕ ОЧИЩАЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ С ОТНОСИТЕЛЬНО НИЗКИМ pH

Also Published As

Publication number Publication date
HU9501141D0 (en) 1995-06-28
HU217993B (hu) 2000-05-28
RU95106676A (ru) 1997-02-27
CA2147550A1 (fr) 1995-10-23
CA2147553A1 (fr) 1995-10-23
DE69521414D1 (de) 2001-07-26
PL308284A1 (en) 1995-10-30
FR2718961B1 (fr) 1996-06-21
EP0739625A1 (fr) 1996-10-30
KR950032595A (ko) 1995-12-22
KR100188577B1 (ko) 1999-06-01
CA2147553C (fr) 2000-06-13
CA2147550C (fr) 1999-12-14
ES2158056T3 (es) 2001-09-01
PL180861B1 (pl) 2001-04-30
US5661118A (en) 1997-08-26
ATE202276T1 (de) 2001-07-15
BR9501395A (pt) 1996-03-05
AU683347B2 (en) 1997-11-06
JPH0859443A (ja) 1996-03-05
FR2718961A1 (fr) 1995-10-27
HUT71724A (en) 1996-01-29
AU1629295A (en) 1995-11-16
JP2912186B2 (ja) 1999-06-28
CN1063939C (zh) 2001-04-04
EP0739625B1 (fr) 2001-06-20
CN1114681A (zh) 1996-01-10
DE69521414T2 (de) 2001-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2127580C1 (ru) Композиция для мытья и обработки волос и кожи, способ мытья и кондиционирования волос
US4488564A (en) Oily composition intended for the treatment of keratin substances and the skin
US6312677B1 (en) Cosmetic composition based on nonionic surfactants and cationic or amphoteric substantive polymers and its use as a dyeing or bleaching vehicle
US5139037A (en) Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
DE60012238T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein anionisches und amphoteres Tensid, ein Polyolefin, ein kationisches Polymer und ein Salz oder einen wasserlöslichen Alkohol, Verwendung und Verfahren
DE69900453T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein kationisches Polymer und ein acrylisches Terpolymer und Verwendung dieser Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinfasern
CA1179268A (fr) Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre
US5089252A (en) Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
DE69719603T2 (de) Reinigende kosmetische Zusammensetzungen für das Haar und ihre Verwendung
DE69213371T2 (de) Mittel zur Haarpflege enthaltend eine, mit Hydroxyacylaminomotieven modifizierte Silicon und substantive Polymeren
US6153570A (en) Detergent cosmetic compositions and use
CN110087627B (zh) 包含至少两种阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂以及至少一种去头屑剂的组合物
RU2180831C2 (ru) Композиция для ухода за волосами и ее применение
LU83911A1 (fr) Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylise thionates et de polymeres cationiques
DE3709089A1 (de) Waessriges kosmetisches mittel mit verzoegerter schaumentwicklung zur haar- und hautbehandlung
JP2000247846A (ja) アニオン性のヒドロキシアルキルエーテル界面活性剤とカチオン性ポリマーを含有する化粧品組成物及びその用途
JP2003104830A (ja) メタクリル酸コポリマーと油を含有する化粧品用組成物及びその用途
RU2216309C2 (ru) Моющая композиция, содержащая алкиламидэфирсульфаты, анионные поверхностно-активные вещества и катионные полимеры
DE69803867T2 (de) Reinigende kosmetische zusammensetzung und verwendung
DE3731477A1 (de) Kosmetische mittel auf der basis von kationischen polymeren und alkyloxazolinpolymeren
DE69405736T2 (de) Anionische alkylgalaktosiduronate-tenside und kationische polymere enthaltende kosmetische zusammensetzungen und ihre verwendung zur behandlung von keratinösen substanzen
JP2004504334A (ja) デンプンベタイネート及び洗浄性界面活性剤を含む化粧組成物
DE69901228T2 (de) Kosmetische zusammensetzungen enthaltend einen anionischen tensid vom typ alkylpoyglykosidester und ein kationisches polymer sowie deren verwendungen
US20030223948A1 (en) Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090422