RU2127580C1 - Композиция для мытья и обработки волос и кожи, способ мытья и кондиционирования волос - Google Patents
Композиция для мытья и обработки волос и кожи, способ мытья и кондиционирования волос Download PDFInfo
- Publication number
- RU2127580C1 RU2127580C1 RU95106676A RU95106676A RU2127580C1 RU 2127580 C1 RU2127580 C1 RU 2127580C1 RU 95106676 A RU95106676 A RU 95106676A RU 95106676 A RU95106676 A RU 95106676A RU 2127580 C1 RU2127580 C1 RU 2127580C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymers
- alkyl
- composition according
- agents
- composition
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/02—Resin hair settings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области косметологии и касается моющих для волос и кожи. Композиция для мытья и обработки волос и/или кожи содержит в косметически приемлемой среде по крайней мере один анионный поверхностно-активный агент (ПАВ), амфотерный и/или цветтерионный агент, и эти ПАВ присутствуют в детергенте в соотношениях по крайней мере 4% по весу, один полимер, содержащий катионнные группы, а также по крайней мере один керамид и/или гликокерамид. Способ мытья и кондиционирования волос заключается в нанесении композиции на волосы и ополаскивании их. Композиция и способ мытья позволяют улучшить осаждение керамидов или гликокерамидов на волосах и ополаскивание их. Композиция и способ мытья позволяют улучшить осаждение керамидов или гликокерамидов на волосах и обеспечить волосам свойство хорошо распутываться как во влажном, так и в сухом состоянии. 2 с. и 21 з.п.ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к новым композициям для мытья и обработки волос и кожи, содержащим по крайней мере один анионный поверхностно-активный агент, один амфотерный поверхностно-активный агент, один керамид и/или гликокерамид и один полимер, содержащий катионные группы, и к косметическим способам обработки с использованием таких композиций.
Хорошо известны шампуни, придающие волосам кондиционный эффект, и многие из них основаны на использовании катионных полимеров.
Хотя они в основном и имеют хорошие характеристики, однако эти шампуни считываются специалистами неудовлетворительными, особенно в отношении распутывания влажных волос и внешнему виду высушенных волос, особенно при нанесении различных обработок.
Изобретатели раскрыли, что использование шампуня, содержащего анионные поверхностно-активные агенты, амфотерные поверхностно-активные агенты, полимеры, имеющие катионные группы, керамид и/или гликокерамид, неожиданно приводит к значительному улучшению косметических результатов их применения.
Керамиды и гликокерамиды сами по себе уже были рекомендованы во Франц. патентн. заявке FR-A-2 673 179, особенно для шампуней. Однако эти шампуни отличаются от шампуней изобретения тем, что они не содержат ни амфотерных поверхностно-активных агентов, ни катионных полимеров и они не характеризуются свойствами, наблюдаемыми у шампуней, соответствующих изобретению.
Предметом рассмотрения Заявки WO 93/02656 являются катионные дисперсии керамида или гликокерамида. Однако этот документ не использует катионных полимеров.
Композиции, которые могут представлять собой шампуни, являются известными также из патента EP-A-278 505, эти композиции содержат керамид или гликокерамид и по крайней мере один холестероловый эфир в соответствующем косметическом носителе. В этом документе не предусматривается использование амфотерных поверхностно-активных агентов.
Более конкретно, заявители установили наличие синергизма, неожиданно наблюдаемого при применении сочетания полимера, содержащего катионные группы и керамида и/или гликокерамида, в шампуне, содержащем по крайней мере один анионный поверхностно-активный агент и по крайней мере один амфотерный или несущий заряды противоположного знака поверхностно-активный агент. Наблюдалось также улучшенное осаждение керамида или гликокерамида на волосах.
В соответствии с изобретением термины "эффект кондиционирования" и "кондиционирование" относится к эффекту, который сообщает волосам свойства хорошо распутываться как во влажном, так и в сухом состоянии, хорошие свойства сухих волос и эстетического внешнего вида, что является признаком жизнеспособности.
Таким образом, одним из предметов изобретения является композиция для мытья и обработки волос и/или кожи, основанная на анионном, амфотерном или несущем заряды противоположного знака поверхностно-активных веществах, полимере, содержащем катионные группы, и керамиде и/или гликокерамиде.
Другой предмет изобретения состоит в способе косметической обработки волос и/или кожи, который использует такую композицию.
Другие предметы изобретения проявляются из предоставляемых описания и примеров, которые следуют далее.
Композиция для мытья и косметической обработки кожи и/или волос в соответствии с изобретением характеризуется в основном тем, что она содержит в косметически приемлемой среде:
по крайней мере один анионоактивный поверхностно-активный агент,
по крайней мере один амфотерный или несущий заряды противоположного знака поверхностно-активный агент, при этом поверхностно-активные агенты присутствуют в пропорции, равной по крайней мере 4% по весу по отношению к весу композиции,
по крайней мере один полимер, содержащий катионные группы и
по крайней мере один керамид и/или гликокерамид.
по крайней мере один анионоактивный поверхностно-активный агент,
по крайней мере один амфотерный или несущий заряды противоположного знака поверхностно-активный агент, при этом поверхностно-активные агенты присутствуют в пропорции, равной по крайней мере 4% по весу по отношению к весу композиции,
по крайней мере один полимер, содержащий катионные группы и
по крайней мере один керамид и/или гликокерамид.
Анионный и амфотерный или несущий заряды противоположного знака поверхностно-активные вещества выбираются из поверхностно-активных агентов, имеющих свойства детергентов. Они используются в соотношениях, достаточных для придания композиции моющих свойств.
В качестве анионных поверхностно-активных агентов могут быть названы соли щелочных металлов, аммониевые соли, соли аминов, соли аминоспиртов и магниевые соли следующих соединений: алкилсульфаты, сульфаты алкиловых эфиров, сульфаты алкиламидовых эфиров, сульфаты алкиларилполиэфира, сульфаты моноглицерида, алкилсульфонаты, алкиламидосульфонаты, алкиларилсульфонаты, олефиновые сульфонаты, парафиновые сульфонаты, алкилсульфосукцинаты, сульфосукцинаты алкилового эфира, алкиламидосульфосукцинаты, алкилсульфосукцинаматы, алкилсульфоацетаты, алкилфосфаты, фосфаты алкилового эфира, ацилсахарозинаты, ацилизэтионаты, N-ацилтаураты.
Алкильные или ацильные радикалы различных соединений такого типа обычно состоят из углеродной цепи, содержащей от 12 до 20 углеродных атомов.
Ацильные радикалы в основном состоят из фенильных или бензильных групп.
В числе анионных поверхностно-активных агентов следует назвать соли жирных кислот, такие как соли олефиновой кислоты, рицинолевой кислоты, пальмитиновой кислоты и стеариновой кислоты, кислоты кокосового масла и кислоты гидрогенизованного кокосового масла; ациллактилаты, ацильные радикалы которых содержат от 8 до 20 углеродных атомов.
Возможно также использование поверхностно-активных агентов, которые обычно относятся к разряду слабо анионных агентов, таких как алкил-D-галактосидуроновые кислоты и соли и кислоты полиоксиалкилированных карбоксильных эфиров и их солей, и, в частности, таких, которые содержат от 2 до 50 этиленоксидных групп.
Более конкретно можно назвать кислоты полиоксиэтилированных карбоксильных эфиров и кислых солей формулы
R1(OCH2CH2)n OCH2COOA,
в которой R1 является алкильным или алкиларильным радикалом; алкильным радикалом, имеющим от 6 до 20 углеродных атомов, арильным, предпочтительно обозначающим фенильный радикал;
n имеет среднее значение между 2 и 20;
A - водород, щелочной или щелочноземельный металл, амин или аммоний.
R1(OCH2CH2)n OCH2COOA,
в которой R1 является алкильным или алкиларильным радикалом; алкильным радикалом, имеющим от 6 до 20 углеродных атомов, арильным, предпочтительно обозначающим фенильный радикал;
n имеет среднее значение между 2 и 20;
A - водород, щелочной или щелочноземельный металл, амин или аммоний.
В частности, можно назвать твердые продукты под названием АКУРО компании CHEM'Y.
Амфотерные или несущие заряды противоположного знака поверхностно-активные вещества выбираются, в частности, из алифатических вторичных или третичных аминных производных, в которых алифатический радикал представляет собой прямую или разветвленную цепь, содержащую от 8 до 18 углеродных атомов, а также содержащую по крайней мере одну водорастворимую анионную группу, такую как карбоксилат, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат.
Следует упомянуть также алкил (C8-C20)бетаины, сульфобетаины, (C1-C6)амидоалкил (C1-C6)бетаины и алкил (C8-C20) амидоалкил (C1-C6) сульфобетаины.
В числе используемых аминных производных находятся такие продажные продукты, как имеющие название MIRANOL, аналогичные описанным в патентах US-A-2 528 378 и US-A-2 781 354 и классифицированным в CTFA Dictionary, 5-th edition, 1993 под названиями "Disodium cocoamphodiacetate" и "Disodium amphocarboxypropionate".
Полимеры, содержащие катионные группы, известные сами по себе, выбираются конкретно из катионных полимеров, другими словами, из полимеров, содержащих только катионные группы, четвертичных белковых полимеров и амфотерных полимеров. Эти полимеры являются "субстантивными" полимерами, которые могут быть обнаружены при использовании кислотного красителя 80 в соответствии с работой Richard J. Crawford, Journal of the Society of Cosmetic Chemists, 1980, 31 (5), стр. 273 - 278.
Более конкретно, эти полимеры выбираются из полимеров, содержащих первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминные группы, которые образуют часть полимерной цепи или которые непосредственно присоединяются к последней и которые имеют молекулярную массу между 500 и приблизительно 5000000, предпочтительно между 1000 и 3000000.
В числе таких полимеров могут быть, в частности, названы четвертичные протеины, полимеры полиаминов, амиды полиаминов или четвертичные полиаммониевые соединения, а также катионные полисилоксаны.
A. Четвертичными протеинами являются, в частности, химически модифицированные полипептиды, содержащие четвертичные аммониевые группы на конце цепи или привитые к этой цепи. Среди таких белков конкретно могут быть упомянуты гидролизаты коллагена, имеющие триэтиламмониевые группы, такие как продажные продукты под названием "QUATPRO" производимые компанией Maybrook и упоминаемые в справочнике CTFA как "Triethonium Hydrolyred Collagen Ethodulfate".
B. Полимеры полиаминовых, амидополиаминовых или четвертичных полиаммониевых соединений, которые могут быть использованы в соответствии с данным изобретением, описываются, в частности, во Французск. патентах N 2 505 348 и 2 542 997 заявителей.
Среди таких полимеров следует назвать
(1) Четвертичный или нечетвертичный винилпирролидон/диалкиламиноалкилакрилатный или метакрилатный сополимеры, такие как твердые продукты под названием "GAFUAT" компании GAF Corporation, такой, как, например, "GAFQOAT 734 или 755" или же продукты, известные как "СОПОЛИМЕР 845, 958 и 937", Эти полимеры детально описаны во Французск. патентах 2 077 143 и 2 393 573.
(1) Четвертичный или нечетвертичный винилпирролидон/диалкиламиноалкилакрилатный или метакрилатный сополимеры, такие как твердые продукты под названием "GAFUAT" компании GAF Corporation, такой, как, например, "GAFQOAT 734 или 755" или же продукты, известные как "СОПОЛИМЕР 845, 958 и 937", Эти полимеры детально описаны во Французск. патентах 2 077 143 и 2 393 573.
(2) Производные эфиров целлюлозы, содержащие четвертичные аммониевые группы, описанные во Французском патенте 1 492 597 и, в частности, полимеры, продаваемые под названием "JR" (JR400, JR125, JR30M) или "LR" (LR400, LR" 30M) компанией Union Carbide Corporation. В справочнике CTFA полимеры определены также как аммонийный гидроксиэтилцеллюлозные четвертичные соединения, которые были получены взаимодействием эпоксидных замещенных с триметиламмониевой группой.
(3) Катионные целлюлозные производные, такие как сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы с привитым водорастворимым четвертичным аммониевым мономером, детально описанные в Американском патенте 4 131 576, такие, как гидроксиалкилцеллюлолозы, например гидроксиметил-, гидроксиэтил-, или гидроксипропилцеллюлоза с привитой метакрилоилэтилтриметиламмониевой, метакриламидопропилтриметиламмониевой или диметилдиаллиламмониевой солью.
Продажные продукты, соответствующие этому определению, представляют собой, в частности, продукты, продаваемые под названием "CELQUAT L 200" и "CELQUAT H 100" компании.
(4) Четвертичные полисахариды, более детально описанные в Американских патентах 3 589 578 и 4 031 307, и более конкретно, продукт, маркированный под названием "JAGUAR C 13S", продаваемый компанией Meyhall.
(5) Полимеры, состоящие из пиперазинильных остатков и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов, содержащие прямые или разветвленные цепи, которые необязательно прерываются атомами кислорода, серы или азота, или полимеры с ароматическими или гетероциклическими кольцами, а также и с продуктами окисления и/или четвертования этих полимеров. Такие полимеры описываются во Французских патентах 2 162 025 и 2 280 361.
(6) Водорастворимые полиаминоамиды, полученные, в частности, поликонденсацией кислотного соединения полиамином. Эти полиаминоамиды могут быть сшиты эпигалоидгидрином, диэпоксидом, диангидридом, ненасыщенным ангидридом, бис-ненасыщенным производным, бисгалоидгидрином, бисазэтидидинимом, бисгалоидацилдиамином, алкилированным бисгалоидом или же олигомером, образованным реакцией бифункционального соединения, которое является химически активным по отношению к бисгалоидгидрину, бисазэтидинию, бисгалоидацилдиамину, алкилированному бисгалоиду, эпигалоидгидрину, диэпоксиду или бис-ненасыщенному производному, сшивающий агент используется в количествах от 0,025 до 0,35 моль на аминную группу полиаминоамида.
Эти полиаминополиамиды могут быть алкилированными или, если они содержат одну или несколько третичных аминных функций, могут быть кватернизованными соединениями. Такие полимеры описываются, в частности, во Французских патентах 2 252 840 и 2 368 508.
(7) Полиамино амидные производные, образующиеся при соединении полиалкиленполиаминов с поликарбоксильными кислотами, за которым следует алкилирование бифункциональными агентами. В качестве примера могут быть названы полимеры адипиновая кислота-диалкиламиногидроксиалкил-диалкилентриамин, в которых алкильный радикал содержит от 1 до 4 углеродных атомов и обозначает предпочтительно метил, этил или пропил. Такие сополимеры описываются во Французском патенте 1 583 363.
Среди таких производных могут быть упомянуты, в частности, полимеры на основе адипиновая кислоты/диметиламиногидроксипропил/диэтилентриамин, продаваемые под названием "CARTARETINE F, F4 или F8" компанией Sandor.
(8) Полимеры, полученные взаимодействием полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминные группы и по крайней мере одну вторичную аминную группу, с двухосновными карбоксильными кислотами, такими как дигликолевая кислота и насыщенные алифатические двухосновные карбоновые кислоты, содержащие от 3 до 8 углеродных атомов. Молекулярное отношение полиалкиленополиамина и двухосновной карбоновой кислоты находится в интервале 0.8 : 1 и 1.4 : 1, образующийся при этом полиаминоамид взаимодействует с эпихлоргидрином при молярном соотношении эпихлоргидрина к вторичной аминной группе полиаминоамида от 0,5 : 1 до 1,8 : 1. Такие полимеры описываются, в частности, в Американских патентах 2 337 615 и 2 961 347.
Полимеры такого типа маркированы, в частности, под названием "HERCOSETT 57" компанией Hercules Incorporated или же под названием "PD 170" или "DELSETTE 101" компанией Hercules в случае сополимера адипиновая кислота/эпоксипропил/диэтилентриамин.
(9) Метилдиаллиламинный или диметилдиаллиламмониевый циклополимеры, имеющие молекулярную массу от 20 000 до 3 000000, такие как гомополимеры, содержащие в качестве основного заместителя цепи остатки, соответствующие формулам II
или II'
в которых l и t = 0 или 1, а сумма l + t = 1;
R8 - водород или метил;
R6 и R7 обозначают независимо друг от друга алкильную группу, имеющую от 1 до 22 углеродных атомов, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа предпочтительно имеет от 1 до 5 углеродных атомов, низшую амидоалкильную группу, в которой R6 и R7 могут обозначать вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклические группы, такие как пиперидинильная или морфолинильная, а также и сополимеры, содержащие единичные звенья из форм II или II' и единичные звенья - производные акриламида или диацетонакриламида;
Y⊖ представляет собой анион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат или фосфат.
или II'
в которых l и t = 0 или 1, а сумма l + t = 1;
R8 - водород или метил;
R6 и R7 обозначают независимо друг от друга алкильную группу, имеющую от 1 до 22 углеродных атомов, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа предпочтительно имеет от 1 до 5 углеродных атомов, низшую амидоалкильную группу, в которой R6 и R7 могут обозначать вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклические группы, такие как пиперидинильная или морфолинильная, а также и сополимеры, содержащие единичные звенья из форм II или II' и единичные звенья - производные акриламида или диацетонакриламида;
Y⊖ представляет собой анион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат или фосфат.
В числе определенных выше полимеров могут быть, в частности, упомянуты диметилдиаллиламмоний хлоридный гомополимер, продаваемый под названием "MERQUAT 100", имеющий молекулярную массу менее 100000, диметилдиаллиламмоний хлоридный и акриламидный сополимер, имеющий молекулярную массу более 500000, продаваемый под названием "MERQUAT 550" и "S" компанией Merck.
Эти сополимеры описываются более конкретно во Французском патенте 2080759 и в Дополнительном Свидетельстве к нему N 2190406.
(10) Четвертичные полиаммонийные полимеры, содержащие повторяющиеся остатки формулы III
в которой R9 и R10, R11 и R12 являются идентичными или различающимися и представляют собой алифатические, алификлические или арилалифатические радикалы, содержащие от 1 до 20 углеродных атомов, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или же R9 b R10 и R11 и R12 составляют вместе или отдельно, c атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклы, необязательно содержащие второй гетероатом, отличный от азота, или же R9, R10, R11 и R12 представляет собой линейный или разветвленный C1-C6 алкильный радикал, замещенный нитрильной, эфирной, ацильной, или амидной группой, или группой
где R13- алкилен,
D - четвертичная аммониевая группа;
A1 и B1 представляет собой полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 углеродных атомов, которые могут быть линейными или разветвленными и которые могут содержать присоединенные к основной цепи или вставленные в основную цепь одно или несколько ароматических колец или один или несколько атомов кислорода или серы или сульфоксидные, сульфоновые, дисульфидные, аминные, алкиламинные, гидроксильные, четвертичные аммониевые, уреидные, амидные или эфирные группы; Xe - анион, относящийся к неорганической или органической кислоте;
A1 и R9 и R11 могут образовывать с двумя атомами азота, к которым они присоединены, пиперазиновое кольцо, кроме того, если A1 обозначает насыщенный или ненасыщенный линейный или разветвленный алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, B1 может обозначать также группу
(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-;
в которой D обозначает: a) гликолевый остаток формулы -O-Z-O-, где Z - линейный или разветвленный углеводородный радикал или группа, соответствующая формуле
где x и y = 1-4, целое число, представляющее определенную и единственную степень полимеризации, или любое число от 1 до 4, представляющее среднюю степень полимеризации, b) бис-вторичный диаминовый остаток, такой как пиперазиновое производное, c) бис-первичный диаминовый остаток формулы -NH-Y-NH-, где Y - линейный или разветвленный углеводородный радикал или же двухвалентный радикал -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-, d) уреиленовая группа формулы -NH-CO-NH-;
X⊖ - анион, такой как хлорид или бромид.
в которой R9 и R10, R11 и R12 являются идентичными или различающимися и представляют собой алифатические, алификлические или арилалифатические радикалы, содержащие от 1 до 20 углеродных атомов, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или же R9 b R10 и R11 и R12 составляют вместе или отдельно, c атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклы, необязательно содержащие второй гетероатом, отличный от азота, или же R9, R10, R11 и R12 представляет собой линейный или разветвленный C1-C6 алкильный радикал, замещенный нитрильной, эфирной, ацильной, или амидной группой, или группой
где R13- алкилен,
D - четвертичная аммониевая группа;
A1 и B1 представляет собой полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 углеродных атомов, которые могут быть линейными или разветвленными и которые могут содержать присоединенные к основной цепи или вставленные в основную цепь одно или несколько ароматических колец или один или несколько атомов кислорода или серы или сульфоксидные, сульфоновые, дисульфидные, аминные, алкиламинные, гидроксильные, четвертичные аммониевые, уреидные, амидные или эфирные группы; Xe - анион, относящийся к неорганической или органической кислоте;
A1 и R9 и R11 могут образовывать с двумя атомами азота, к которым они присоединены, пиперазиновое кольцо, кроме того, если A1 обозначает насыщенный или ненасыщенный линейный или разветвленный алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, B1 может обозначать также группу
(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-;
в которой D обозначает: a) гликолевый остаток формулы -O-Z-O-, где Z - линейный или разветвленный углеводородный радикал или группа, соответствующая формуле
где x и y = 1-4, целое число, представляющее определенную и единственную степень полимеризации, или любое число от 1 до 4, представляющее среднюю степень полимеризации, b) бис-вторичный диаминовый остаток, такой как пиперазиновое производное, c) бис-первичный диаминовый остаток формулы -NH-Y-NH-, где Y - линейный или разветвленный углеводородный радикал или же двухвалентный радикал -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-, d) уреиленовая группа формулы -NH-CO-NH-;
X⊖ - анион, такой как хлорид или бромид.
Эти полимеры характеризуются в основном молекулярной массой между 1000 и 100000.
Полимеры такого типа описываются, в частности, во Французских патентах 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 и 2413907 и патентах US-A-2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020.
(II) Четвертичные полиаммониевые полимеры, содержащие остатки формулы IV
в которой R14, R15, R16 и R17, которые могут быть идентичными или различающимися, представляют собой атом водорода или метильный, этильный, пропильный,β-гидроксиэтильный,β-гидроксипропильныйили-CH2CH2(OCH2CH2)p-OH-радикал, где p = 0 или целому числу от 1 до 6 при условии, что R14, R15, R16 и R17 одновременно не являются атомом водорода;
x и y, которые могут быть идентичными или различными, представляют собой целые числа от 1 до 6;
m = 0 или целому числу от 1 до 34,
X⊖ - галоген;
A-радикалдигалоидаипредпочтительнопредставляетсобой-CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
в которой R14, R15, R16 и R17, которые могут быть идентичными или различающимися, представляют собой атом водорода или метильный, этильный, пропильный,β-гидроксиэтильный,β-гидроксипропильныйили-CH2CH2(OCH2CH2)p-OH-радикал, где p = 0 или целому числу от 1 до 6 при условии, что R14, R15, R16 и R17 одновременно не являются атомом водорода;
x и y, которые могут быть идентичными или различными, представляют собой целые числа от 1 до 6;
m = 0 или целому числу от 1 до 34,
X⊖ - галоген;
A-радикалдигалоидаипредпочтительнопредставляетсобой-CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
Такие соединения более детально описаны в заявке EP-A-122324.
Помимо этих, могут быть упомянуты, например, продукты "MIRAPOL A15", "MIRAPOL AD1", "MIRAPOL AZ1" и "MIRAPOL 175", продаваемые компанией.
(12) Гомополимеры или сополимеры на основе акриловых или метакриловых эфиров или амидов, содержащие остатки
в которых R20 - H или CH3;
A2 является линейной или разветвленной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 углеродных атомов, или гидроксиалкильной группой, состоящей из 1-4 углеродных атомов;
R21, R22 и R23, которые могут быть идентичными или различающимися, представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 18 углеродных атомов, или бензильный радикал;
R18 и R19 являются водородом или алкильной группой, содержащей от 1 до 6 углеродных атомов;
X - метосульфатный анион или галоид, такой как хлорид или бромид.
в которых R20 - H или CH3;
A2 является линейной или разветвленной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 углеродных атомов, или гидроксиалкильной группой, состоящей из 1-4 углеродных атомов;
R21, R22 и R23, которые могут быть идентичными или различающимися, представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 18 углеродных атомов, или бензильный радикал;
R18 и R19 являются водородом или алкильной группой, содержащей от 1 до 6 углеродных атомов;
X
Сополимер или сомономеры, которые могут быть использованы, принадлежат к классу акриламидных, метакриламидных, диацетонакриламидных, акриламидных и метакриламидных, замещенных при азоте низшим алкилами, акриловых кислот или метакриловых кислот или их эфиров, винилпирролидону или виниловым эфиром.
Среди этих соединений следует упомянуть акриламидный и диметиламиноэтилметакрилатный сополимер, чертвертованный диметилсульфатом и продаваемый под названием "HERCOFLOC" компанией Hercules, акриламидный и метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлоридный сополимер, описанный в Патентной заявке EP-A-80976 и продаваемый под названием "BINA QAT P100" компанией Ciba Geigy или же поли (метакриламидопропилтриметиламмоний хлорид), продаваемый под названием "POLVHAPTAC" компанией Texaco Chemicals, метакрилоил оксиэтилтриметиламмоний метосульфат и его сополимеры с акриламидом, которые продаются под названием "RETEN" компанией Hercules.
(13) Четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимидазола, такие, например, как продукты, маркированные под названиями "LUVIQUAT FC905, FC550 и FC370" компанией BASF.
(14) Полиамины, такие как Polyguart H, продаваемые Henkel и упоминаемые под названием "POLVETHYLENE GLYCOL (15) TALLOW POLVAМINE в справочнике CTFA.
(15) Сшитые полимеры метактрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлорида, такие как полимеры, полученные гомополимеризацией диметиламиноэтилметакрилата, четвертованного метилхлоридом, или сополимеризацией акриламида с диметиламиноэтилметакрилатом, четвертованным метилхлоридом, при этом за гомо- или сополимеризацией следует сшивка соединением, содержащим олефиновую ненасыщенную единицу, в частности, метиленбис(акриламид).
Акриламид/метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлоридный сшитый сополимер (20/80 по весу) в виде дисперсии, содержащей 50% по весу названного сополимера в минеральном масле, является особенно используемым. Эта дисперсия маркируется под названием SALCARE SC92 компанией Allied Colloids. Используется также метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлоридный сшитый гомополимер, содержащий приблизительно 50% по весу гомополимера в минеральном масле. Эта дисперсия маркируется компанией Alliеd Colloids под названием SALCARE SC95.
Другими катионными полимерами, которые могут использоваться в соответствии с изобретением, являются полиалкиленимины, в особенности полиэтиленимины, полимеры, содержащие винилпиридин или винилпиридиновые остатки, конденсаты полиаминов и эпихлоргидрина, четвертичные полиуреилены и хитиновые производные и катионовые полисилоксаны.
Амфотерные полимеры являются в особенности полимерами, содержащими остатки A и B, которые статистически распределены в полимерной цепи, в которой A обозначает остаток, полученный из мономера, содержащего по крайней мере один основной атом азота, а B обозначает остаток, полученный из кислотного мономера, содержащего одну или несколько карбоксильных или сульфоновых групп, или же A и B могут обозначать группы, полученные из карбоксибетаиновых амфотерных мономеров, A и B могут обозначать также катионную полимерную цепь, содержащую первичные, вторичные, третичные или четвертичные аминные группы, в которых по крайней мере одна из аминных групп содержит карбоксильную или сульфоновую группу, которая соединена через углеводородный радикал, или же A и B образуют часть полимерной цепи, содержащей этилен, дикарбоксильные остатки, в которых одна из карбоксильных групп прореагировала с полиамином, содержащим одну или несколько первичных или вторичных, или третичных аминных групп.
Такие полимеры описаны в основном во Французских патентах 2470596, -2486394 и -2519863.
В частности, могут быть названы полимеры на основе хитозана, которые выбираются из полимеров, аналогичных описанным во Французском патенте 2137684 и содержащих остатки, соответствующие формуле VI
Остаток (A) представлен в пропорциональных соотношениях от 0 до 30 вес. %, остаток (B) - от 5 до 50 вес.%, остаток (C) - от 30 до 90 вес.%. R24 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 2 до 5 углеродных атомов.
Остаток (A) представлен в пропорциональных соотношениях от 0 до 30 вес. %, остаток (B) - от 5 до 50 вес.%, остаток (C) - от 30 до 90 вес.%. R24 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 2 до 5 углеродных атомов.
Предложенные полимеры предпочтительно содержат от 0 до 20% остатка (A), от 40 до 50% остатка (B) и от 40 до 50% остатка (C), в котором R24 обозначает алкиленовый радикал, предпочтительно -CH2-CH2-.
Полимеры являются производными диаллилдиалкиламмония и анионного мономера, в особенности полимерами, содержащими от 60 приблизительно до 99% по весу единиц, относящихся к четвертичному диаллилдиалкиламмониевому мономеру, в котором алкильные группы выбираются независимо из алкильных групп, содержащих от 1 до 18 углеродных атомов, и в которых анион образован из кислоты, имеющей константу ионизации более чем 10 - 13, и от 1 до 40% по весу этот полимер состоит из анионного мономера, такого как акриловая кислота или метакриловая кислота, и молекулярный вес этого полимера находится приблизительно в интервале 50000 и 10000000, как это было определено с применением гель-проникающей хроматографии и описано, в частности, в Заявке EP-A-269243.
Среди таких полимеров особенно могут быть названы сополимеры диметилдиаллиламмоний хлорида и диэтилдиаллиламмоний хлорида и акриловой кислоты.
Предпочтительными предложенными продуктами являются продукты, продаваемые под названием "MERQUAT 280" компанией Calgon в виде водного раствора, содержащего 35% активного вещества, и такой полимер является сополимером диаллилдиметиламмоний хлорида и акриловой кислоты в соотношении 80/20, характеризующийся вязкостью между 4000 и 10000 спз при использовании вискозиметра Broorfield LVF module 4 и молекулярной массой приблизительно равной 1300000.
Полимеры, предпочтительно используемые в соответствии с изобретением, в частности, представляют собой производные эфиров четвертичной целлюлозы, такие как продукты, продаваемые под названием "JR 400" компанией Union Carbide Corporation, циклополимеры, в частности сополимеры диметилдиаллиламмоний хлорида и акриламида, имеющие молекулярную массу более 50000, которые продаются под названиями "MERQUAT 550" и "MERQUATS" компанией Merck, или сополимер диаллилдиметиламмоний хлорида и акриловой кислоты, продаваемый под названием "MERQUAT 280" компанией Calgon.
Катионные полисахариды в особенности представлены полимером, продаваемым под названием "JAGUAR C13 S" компанией Meyhall.
Керамиды и/или гликокерамиды известны сами по себе и представляют собой молекулы природного или синтетического происхождения общей формулы VII
в которой R25 обозначает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алкильный радикал, относящийся и жирной кислоте C14-C30, этот радикал может быть замещенным гидроксильной группой в α- положении или в положении ω, которая эфиризуется насыщенной или ненасыщенной жирной кислотой C16-C30;
R26 - водородный атом или (гликосильный)n, (галактосильный)m или сульфогалактосильный радикал, в котором n = 1-4, целое число, m = 0 - 8, целое число;
R27 обозначает насыщенный или ненасыщенный C15-C26-углеводородный радикал, который в α- положении может быть замещен одним или несколькими C1-C14-алкильными радикалами, в случае природных керамидов или гликокерамидов R27 может также обозначать C15-C26 α- гидроксиалкильный радикал, гидроксильную группу, необязательно эфиризованную C16-C30 α- гидроксикислотой.
в которой R25 обозначает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алкильный радикал, относящийся и жирной кислоте C14-C30, этот радикал может быть замещенным гидроксильной группой в α- положении или в положении ω, которая эфиризуется насыщенной или ненасыщенной жирной кислотой C16-C30;
R26 - водородный атом или (гликосильный)n, (галактосильный)m или сульфогалактосильный радикал, в котором n = 1-4, целое число, m = 0 - 8, целое число;
R27 обозначает насыщенный или ненасыщенный C15-C26-углеводородный радикал, который в α- положении может быть замещен одним или несколькими C1-C14-алкильными радикалами, в случае природных керамидов или гликокерамидов R27 может также обозначать C15-C26 α- гидроксиалкильный радикал, гидроксильную группу, необязательно эфиризованную C16-C30 α- гидроксикислотой.
Предпочтительными керамидами являются керамиды, аналогичные описанным Downing в Arech. Dermatol т. 123, 1381 - 1384, 1987, или аналогичные описанным во Французском патенте FR - 2673179, строение которых может быть изображено следующим образом:
Более конкретно, предложенные керамида представляют собой соединения формулы VIII, в которой R25 - насыщенное алкильное производное C16-C22 - жирной кислоты, R26 - водород, R27 - насыщенный линейный радикал C15.
Более конкретно, предложенные керамида представляют собой соединения формулы VIII, в которой R25 - насыщенное алкильное производное C16-C22 - жирной кислоты, R26 - водород, R27 - насыщенный линейный радикал C15.
Такими соединениями являются, например, N - линолеоилдигидросфингосин, N - олеоилгидросфингосин, N -пальмитоилдигидросфингосин, N-стеароилдигидросфингосин, N - бегеноилдигидросфингосин или смесь этих соединений.
Также предпочтительно могут использовать такие соединения, для которых R25 - насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, относящийся к жирной кислоте, R26 - галактосил или сульфогалактосил и R27 - CH = CH - (CH2)12 - CH3.
Может быть упомянут продукт, состоящий из смеси этих соединений, который продается под фабричным названием GLYCOCER компанией Waitaki International Biosciences.
В соответствии с изобретением моющие поверхностно-активные агенты (анионные, амфотерные, несущие заряды противоположного знака) присутствуют в соотношениях более чем 4%, но обычно менее 60%.
Анионные поверхностно-активные агенты используются в соотношениях от 3 до 50% по весу по отношению к общему весу композиции, предпочтительно между 5 и 30% по весу.
Амфотерные или несущие заряды противоположного знака поверхностно-активные агенты предпочтительно присутствуют в соотношениях между 1 и 50% по весу и предпочтительно между 1,5 и 15% по весу.
Катионные полимеры используются предпочтительно в соотношениях от 0,05 до 5% по весу, выраженному в качестве активного вещества, и предпочтительно между 0,1 и 3% по весу по отношению к общему весу композиции.
Керамиды и/или гликокерамиды используются предпочтительно в соотношениях от 0,005 до 5% по весу, выраженному в качестве активного вещества, и предпочтительно между 0,01 и 3% по весу по отношению к общему весу композиции.
pH композиций предпочтительно имеет значения между 2 и 9, особенно предпочтительно - между 3 и 8. Значение pH регулируется с использованием косметически приемлемых подщелачивающих или подкисляющих агентов.
Композиции, соответствующие изобретению, могут содержать другие активирующие добавки, используемые обычно в композициях для мытья волос и/или кожи и кондиционирующих композициях.
В особенности, эти композиции могут содержать хорошо известные неионогенные поверхностно-активные агенты, которые выбираются из полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицеролированных спиртов, α- диолов, алкилфенолов и жирных кислот, имеющих жирную цепочку, содержащую, например, от 8 до 18 углеродных атомов, при этом число возможных этиленоксидных и пропиленоксидных групп находится, в частности, в интервале от 2 до 50, а число глицерольных групп находится особенно в интервале от 2 до 30. Могут быть упомянуты также сополимеры окиси этилена и окиси пропилена, конденсаты окиси этилена и окиси пропилена с жирными спиртами, полиэтоксилированные жирные амиды, предпочтительно содержащие от 2 до 30 моль окиси этилена, полиглицеролированные жирные амиды, содержащие в среднем от 1 до 5 глицериновых групп и в особенности от 1,5 до 4 глицериновых групп, полиэтоксилированные жирные амины, предпочтительно содержащие 2 - 3 моль окиси этилена, сорбитановые эфиры оксиэтилированных жирных кислот, имеющие от 2 до 30 молекул окиси этилена, эфиры жирных кислот сахарозы, эфиры жирных кислот полиэтиленгликоля, алкилполигликозиды, N-алкилгликаминовые производные, оксиды аминов, такие как алкил(C10-C14) оксиды аминов или N-ациламинопропилморфолиновые оксиды. Особенно предпочтительными являются алкилполигликозиды и спирты полиглицеролированных жирных кислот, α- диолы и алкилфенолы.
Композиции могут содержать также загущенные агенты, выбираемые, в частности, из альгината натрия, гумиарабика, производных целлюлозы, таких как метилцеллюлоза, гидроксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза, гуаровая смола или ее производные, ксантановые смолы, склероглюканы, сшитые полиакриловые кислоты, полиуретаны, сополимеры на основе малеиновой кислоты или малеинового ангидрида, связующие загустители, имеющие жирные цепочки природного типа, например продукт, продаваемый под названием NATROSOL PLUS, или синтетического типа, например продукты, продаваемые под названием PEMULEN.
Загуститель может быть получен также смешением полиэтиленгликоля и стеаратов полиэтиленгликоля или дистеаратов или смешением эфиров фосфорной кислоты и амидов.
Косметически приемлемая среда состоит предпочтительно из воды, но может содержать также и косметические приемлемые растворители, такие как моноспирты, полиспирты, гликолевые эфиры или эфиры жирных кислот, которые используются самостоятельно или в виде смеси. В ряду этих растворителей особенно должны быть названы жирные спирты, такие как этанол и изопропанол, полиспирты, такие как этиленгликоль и диэтиленгликоль, гликолевые эфиры, гликольалкиловые эфиры или диэтиленгликольалкиловые эфиры.
Композиции, соответствующие изобретению, могут содержать такие красители, агенты, модифицирующие вязкость, перламутровые агенты, гидратирующие агенты, агенты, предотвращающие образование перхоти, агенты, предотвращающие себорею, солнцезащитные агенты, белки, витамины, α- гидроксикислоты, соли, ароматизирующие вещества, консервирующие агенты, агенты, служащие мягчителями, пенные модификаторы и агенты, устраняющие токсическое действие.
Могут быть использованы также кондиционирующие агенты, отличные от катионных полимеров. Могут быть упомянуты линейные или разветвленные (насыщенные или ненасыщенные) циклические или алифатические углеводороды, синтетические или несинтетические, гидрогенированные или негидрогенированные природные масла, растворимые или нерастворимые, летучие или нелетучие силиконы, которые могут быть органически модифицированными, а могут не быть модифицированными, фторированные или перфторированные масла, полибутены и полиизобутены, жирные эфиры в жидком, пастообразном или твердом виде, эфиры многоатомных спиртов, глицериды, природные или синтетические воски, силиконовые клеи и смолы или смеси таких разнообразных агентов.
Композиции, соответствующие изобретению, используются, в частности, для мытья волос и/или кожи и существуют в виде подвижных или загущенных жидкостей, гелей или кремов.
Они могут использоваться непосредственно - как таковые - или могут разбавляться перед использованием. Они могут использоваться с помощью аэрозольного контейнера и могут производиться в виде жидкости, крема, геля или пены.
Следующие далее примеры имеют намерения проиллюстрировать изобретение, не имея в виду, однако, его ограничение.
Примеры 1 - 7 приведены в табл. 1.
1 г шампуня наносится на влажные волосы.
Спустя 5 минут волосы ополаскиваются проточной водой.
Группа из 10 испытуемых опрашивалась с целью классификации 3 типов волос, относящихся к каждой ассоциации - опрос проводился на основе показаний по легкости расчесывания и мягкости влажных волос.
Для каждой ассоциации 10 испытуемых сочли, что:
композиции примеров 1, 4 и 6 соответствовали более легкому расчесыванию и большей мягкости по сравнению с соответствующими композициями, не содержащими ни катионного полимера (примеры 2, 5 и 7), ни керамида (пример 3).
композиции примеров 1, 4 и 6 соответствовали более легкому расчесыванию и большей мягкости по сравнению с соответствующими композициями, не содержащими ни катионного полимера (примеры 2, 5 и 7), ни керамида (пример 3).
Керамид А.
MERQUAT 550 (продаваемый компанией Merck): диметилдиаллиламмоний хлоридный и акриламидный сополимер (= поликватерниум-7) (CTFA)
CALCARE SC 92 (продаваемый компанией Allied Colloid).
CALCARE SC 92 (продаваемый компанией Allied Colloid).
Дисперсия в минеральном масле сшитого сополимера акриламид/метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлорид, продаваемая при содержании сополимера 50%
(= поликватерниум-32) (CTFA)
JAGUAR C 13 S (продаваемый компанией Meyhall)
Гидроксипропиловая гуаровая смола, четвертованная 2,3-эпоксипропилтриметиламмоний хлоридом.
(= поликватерниум-32) (CTFA)
JAGUAR C 13 S (продаваемый компанией Meyhall)
Гидроксипропиловая гуаровая смола, четвертованная 2,3-эпоксипропилтриметиламмоний хлоридом.
Примеры 8 - 11 приведены в табл. 2.
Способ обработки осуществляется как описано выше и снова наблюдается, что волосы, обработанные шампунем примеров 8 и 10 более легко подвергаются расчесыванию и ощущаются более мягкими, чем волосы, обработанные шампунями примеров 9, 11 и 3 соответственно.
Пример A.
JR 400 (продаваемый компанией Amerсhol) Полимер гидроксиэтилцеллюлозы и эпихлоргидрина, четвертованный триметиламином
(= поликватерниум-10) (CTFA).
(= поликватерниум-10) (CTFA).
Пример 12.
Готовится следующая композиция:
Натрий лаурил эфир сульфат, содержащий 2,2 моль окиси этилена в виде 28%-ного водного раствора, продаваемый компанией Albright and Wilson под названием "EMPICOL ESB/3 FL", г AM - 10
Натрий лаурил эфир карбоксилат (C12/C14 70-30), содержащий 4,5 моль окиси этилена в виде 22%-ного водного раствора, продаваемый под названием "AKYPOSOFT 45 NV" компанией CHEN'Y, г AM - 3
Кокоамидопропилбетаин, г - 7
Керамид A, г - 0,4
Поликватерииум-7, г - 0,1
Консервирующий агент, ароматизирующая добавка, г - 100
Вода - Ск. нужно до 100 г
рН, регулированная с помощью НСI - До 5
Эта композиция используется в качестве геля для душа.
Натрий лаурил эфир сульфат, содержащий 2,2 моль окиси этилена в виде 28%-ного водного раствора, продаваемый компанией Albright and Wilson под названием "EMPICOL ESB/3 FL", г AM - 10
Натрий лаурил эфир карбоксилат (C12/C14 70-30), содержащий 4,5 моль окиси этилена в виде 22%-ного водного раствора, продаваемый под названием "AKYPOSOFT 45 NV" компанией CHEN'Y, г AM - 3
Кокоамидопропилбетаин, г - 7
Керамид A, г - 0,4
Поликватерииум-7, г - 0,1
Консервирующий агент, ароматизирующая добавка, г - 100
Вода - Ск. нужно до 100 г
рН, регулированная с помощью НСI - До 5
Эта композиция используется в качестве геля для душа.
Пример 13.
Готовится следующая композиция:
Натрий лаурил эфир сульфат, содержащий 2,2 моль окиси этилена в виде 28%-ного водного раствора, продаваемый под названием "EMPICOL ESB /3 F1 компанией "Albright and Wilson", г AM - 8
Кокобетаин в виде 32%-ного водного раствора, г AM - 4
Керамид A, г - 0,1
Гуаргидроксипропилтриаммоний хлорид, г - 0,4
Консервирующие агенты, ароматизирующая добавка, г - 100
Вода - Ск. нужно до 100 г
pH, регулированная с помощью HCl - До 6,9
Эта композиция используется в качестве шампуня.
Натрий лаурил эфир сульфат, содержащий 2,2 моль окиси этилена в виде 28%-ного водного раствора, продаваемый под названием "EMPICOL ESB /3 F1 компанией "Albright and Wilson", г AM - 8
Кокобетаин в виде 32%-ного водного раствора, г AM - 4
Керамид A, г - 0,1
Гуаргидроксипропилтриаммоний хлорид, г - 0,4
Консервирующие агенты, ароматизирующая добавка, г - 100
Вода - Ск. нужно до 100 г
pH, регулированная с помощью HCl - До 6,9
Эта композиция используется в качестве шампуня.
Пример 14.
Готовится следующая композиция:
Натрий лаурил эфир сульфат и магний лаурил эфир сульфат (80/20), содержащий 4 моль окиси этанола, продаваемый под названием "EMPICOL BSD" компанией "Albright and Wilson" при содержании активного вещества 26%, г AM - 10
Смесь кокоиламидопропилбетаин/монолаурат глицерина (25/5), продаваемая под названием "TEGOBETAINE Hb" компанией "Cold schmidt" при содержании активного вещества 30%, г AM - 3
Керамид A, г - 0,2
Поликватерниум-10, г - 0,5
Консервирующие агенты, ароматизирующая добавка -
Вода - Ск. нужно до 100 г
pH, регулированная с помощью NaOH - До 7,2
Эта композиция используется в качестве шампуня.
Натрий лаурил эфир сульфат и магний лаурил эфир сульфат (80/20), содержащий 4 моль окиси этанола, продаваемый под названием "EMPICOL BSD" компанией "Albright and Wilson" при содержании активного вещества 26%, г AM - 10
Смесь кокоиламидопропилбетаин/монолаурат глицерина (25/5), продаваемая под названием "TEGOBETAINE Hb" компанией "Cold schmidt" при содержании активного вещества 30%, г AM - 3
Керамид A, г - 0,2
Поликватерниум-10, г - 0,5
Консервирующие агенты, ароматизирующая добавка -
Вода - Ск. нужно до 100 г
pH, регулированная с помощью NaOH - До 7,2
Эта композиция используется в качестве шампуня.
Claims (23)
1. Композиция для мытья и обработки волос и/или кожи, содержащая в косметически приемлемой среде по крайней мере один анионный поверхностно-активный агент и по крайней мере один амфотерный и/или цвиттерионный поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что указанные поверхностно-активные агенты присутствуют в моющем веществе в соотношениях, равных по меньшей мере 4 вес. %, и композиция дополнительно содержит по крайней мере один полимер, содержащий катионные группы, и по меньшей мере один керамид и/или гликокерамид.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что анионные поверхностно-активные агенты выбирают из солей щелочных металлов, аммонийных солей, аминных солей, солей аминоспиртов и магниевых солей алкилсульфатов, сульфатов алкиловых эфиров, сульфатов алкиламидоэфиров, сульфатов алкилариловых полиэфиров, сульфатов моноглицерида, алкилсульфонатов, алкиламидных сульфонатов, алкилариловых сульфонатов, сульфонатов олефинов, парафиновых сульфонатов, алкилосульфосукцинатов, сульфосукцинатов алкиловых эфиров, алкиламидных сульфосукцинатов, алкилсульфосукцинаматов, алкилсульфоацетатов, алкилфосфатов, фосфатов алкиловых эфиров, ацилсаркозинатов, ацилизэтионатов, N-ацилтауратов; солей жирных кислот, солей кислот кокосового масла или солей кислот гидрогенизированного кокосового масла; ациллактилатов, алкил-D-галактосидуроновых кислот и их солей, кислот полиоксиалкиленированных карбоксильных эфиров.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что в ней амфотерные или несущие заряды противоположного знака поверхностно-активные агенты выбираются из алифатических вторичных или третичных аминных производных, в которых алифатический радикал представляет собой линейную или разветвленную цепь, содержащую от 8 до 18 углеродных атомов и содержащую по крайней мере одну водорастворимую анионную группу.
4. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что в ней полимеры, содержащие катионные группы, выбираются из субстантивных полимеров, содержащих первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминные группы, которые образуют часть полимерной цепи или присоединены к ней непосредственно, амфотерных полимеров или кватернизованных протеинов, и имеют молекулярную массу между 500 и приблизительно 5000000.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что полимеры, содержащие катионные группы, выбирают из кватернизованных протеинов, состоящих из химически модифицированных полипептидов, несущих четвертичные аммониевые группы на конце цепи или привитые на нее.
6. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что катионные полимеры являются полиаминами, полиаминоамидами или кватернизованными полиаммониевыми соединениями, выбираемыми из кватернизованных или некватернизованных сополимеров винилпирролидон/диалкиламиноалкилакрилат или метакрилата, производных эфиров целлюлозы, содержащих четвертичные аммониевые группы, катионных производных целлюлозы, состоящих из целлюлозных полимеров или из производных целлюлозы с привитым водорастворимым четвертичным аммониевым мономером, четвертичных полисахаридов, полимеров, состоящих из пиперазинильных остатков и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов, содержащих прямые или разветвленные цепи, которые необязательно прерываются атомами кислорода, серы или азота или ароматическими или гетероциклическими кольцами, а также из окисленных и/или кватернизированных продуктов этих полимеров, водорастворимых полиаминоамидов, которые необязательно являются сшитыми и/или алкилированными, полиаминоамидных производных, образующихся в результате конденсации полиалкиленовых полиаминов поликарбоксильными кислотами, после которой следует алкилирование бифункциональных агентов, полимеров, полученных взаимодействием полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминные группы и по крайней мере одну вторичную аминную группу, с дикарбоновыми кислотами, циклополимеров, имеющих молекулярную массу от 20000 до 3000000 метилдиаллиламина или диметилдиаллиламмония, сшитых полимеров метакрилоилксиэтилтриметиламмоний хлорида, четвертичных полиаммониевых полимеров, гомополимеров или сополимеров на основе акриловых или метакриловых эфиров или амидов, четвертичных полимеров винилпирролидона и винилимидазола, полиаминов, полиалкилениминов, полимеров, содержащих винилпиридиновые или винилпиридиниевые остатки, конденсатов полиаминов и эпихлоргидрина, полиуретанов, хитиновых производных.
7. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что в ней полимеры, содержащие катионные группы, выбирают из амфотерных полимеров, содержащих остатки А и В, которые распределяются статистически в полимерной цепи, где А обозначает остаток, относящийся к мономеру, содержащему по крайней мере один основной атом азота, а В обозначает остаток, относящийся к кислотному мономеру, содержащему одну или несколько карбоксильных или сульфогрупп, или же А и В могут обозначать группы, получающиеся из карбоксибетаиновых несущих заряды противоположного знака мономеров, А и В могут обозначать также катионную полимерную цепь, содержащую первичные, вторичные, третичные или четвертичные аминные группы, в которых по крайней мере одна из аминных групп содержит карбоксильную или сульфогруппу, которая присоединяется через углеводородный радикал, или же А и В образуют часть полимерной цепи, содержащей этилен α, -β-дикарбоксильные остатки, в которой одна из карбоксильных групп прореагировала с полиамином, содержащим один или несколько первичных, вторичных или третичных аминных групп.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что амфотерные полимеры выбирают из полимера, происходящих от хитозана, содержащего остатки формулы VI
в которой остаток (А) представлен в соотношении 0 - 30 вес.%:
остаток (В) - 5 - 50 вес.%;
остаток (С) - 30 - 90 вес.%;
R24 представляет собой линейную или разветвленную алкиленовую цепь из 2 - 5 углеродных атомов, полимеров, происходящих от диаллилдиалкиламмония и анионного мономера, выбираемого из производных акриловой кислоты и метакриловой кислоты.
в которой остаток (А) представлен в соотношении 0 - 30 вес.%:
остаток (В) - 5 - 50 вес.%;
остаток (С) - 30 - 90 вес.%;
R24 представляет собой линейную или разветвленную алкиленовую цепь из 2 - 5 углеродных атомов, полимеров, происходящих от диаллилдиалкиламмония и анионного мономера, выбираемого из производных акриловой кислоты и метакриловой кислоты.
9. Композиция по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что в ней керамиды и/или гликокерамиды выбираются из соединений общей формулы
в которой R25 - насыщенный или ненасыщенный линейный или разветвленный алкильный радикал, относящийся к жирным кислотам C14-C30, причем этот радикал может быть замещен в α-положении гидроксильной группой или гидроксильной группой в ω-положении, которая эфиризуется насыщенной или ненасыщенной C16-C30-жирной кислотой,
R26 - водородный атом или (гликосильный)n, (галактосильный)m или сульфогалактосильный радикал, в которой n = 1 - 4, целое число, m = 1 - 8, целое число,
R27 - насыщенный или ненасыщенный C15-C26-углеводородный радикал в α-положении, который может быть замещен одним или несколькими C1-C14-алкильными радикалами, в случае керамидов или гликокерамидов природного происхождения R27 может обозначать также C15-C26α-гидроксиалкильный радикал, гидроксильную группу, необязательно эфиризованную C16-C30α-гидроксикислотой.
в которой R25 - насыщенный или ненасыщенный линейный или разветвленный алкильный радикал, относящийся к жирным кислотам C14-C30, причем этот радикал может быть замещен в α-положении гидроксильной группой или гидроксильной группой в ω-положении, которая эфиризуется насыщенной или ненасыщенной C16-C30-жирной кислотой,
R26 - водородный атом или (гликосильный)n, (галактосильный)m или сульфогалактосильный радикал, в которой n = 1 - 4, целое число, m = 1 - 8, целое число,
R27 - насыщенный или ненасыщенный C15-C26-углеводородный радикал в α-положении, который может быть замещен одним или несколькими C1-C14-алкильными радикалами, в случае керамидов или гликокерамидов природного происхождения R27 может обозначать также C15-C26α-гидроксиалкильный радикал, гидроксильную группу, необязательно эфиризованную C16-C30α-гидроксикислотой.
10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что анионный, амфотерный и/или несущий заряды противоположного знака поверхностно-активные агенты представлены в общем соотношении менее 60% к весу композиции.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что анионные поверхностно-активные агенты представлены в соотношении 3 - 50%, предпочтительно 5 - 30% к общему весу композиции.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что амфотерные или несущие заряды противоположного знака поверхностно-активные агенты присутствуют в соотношении 1 - 50%, предпочтительно 1,5 - 15,0% к общему весу композиции.
13. Композиция по любому из пп. 1 - 12, отличающаяся тем, что катионные полимеры присутствуют в соотношении 0,05 - 5%, выражаемому в виде содержания активного вещества, предпочтительно 0,1 - 3% к общему весу композиции.
14. Композиция по любому из пп.1 - 13, отличающаяся тем, что керамиды и/или гликокерамиды присутствуют в соотношении 0,005 - 5%, выраженному в виде содержания активного вещества, предпочтительно 0,01 - 3% к общему весу композиции.
15. Композиция по любому из пп.1 - 14, отличающаяся тем, что значения pH композиции находится в интервале 2 - 9.
16. Композиция по любому из пп.1 - 15, отличающаяся тем, что дополнительно содержит неионогенные поверхностно-активные агенты.
17. Композиция по любому из пп.1 - 16, отличающаяся тем, что она содержит загущающие агенты.
18. Композиция по любому из пп.1 - 17, отличающаяся тем, что косметически приемлемая среда состоит из воды или смеси воды и косметически приемлемых растворителей, выбранных из моноспиртов, полиспиртов, гликолевых эфиров или эфиров жирных кислот, которые используются каждый самостоятельно или в виде смеси.
19. Композиция по любому из пп.1 - 18, отличающаяся тем, что содержит также консервирующие агенты, связующие агенты, агенты, придающие мягкость, пенные модификаторы, красители, агенты, модифицирующие вязкость, перламутровые агенты, увлажняющие агенты, агенты, предотвращающие образование перхоти, агенты, предотвращающие себорею, солнцезащитные агенты, протеины, витамины, α-гидроксикислоты, соли, агенты, устраняющие токсическое действие, ароматизирующие добавки или смеси названных веществ.
20. Композиция по любому из пп.1 - 19, отличающаяся тем, что содержит также другие кондиционирующие агенты, выбираемые из насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных, циклических или алифатических, синтетических или несинтетических, гидрогенизованных или негидрогенизованных натуральных масел, летучих или нелетучих силиконов, которые могут быть органически модифицированными или немодифицированными, растворимыми или нерастворимыми в среде фторированных или перфторированных масел, полибутенов и полиизобутенов, природных или синтетических восков, силиконовых восков, силиконовых клеев и смол, протеинов или смеси различных агентов такого типа.
21. Композиция по любому из пп.1 - 20, отличающаяся тем, что она существует в виде подвижной или загущеной жидкости, геля, крема или пены, необязательно упакованной в емкость под давлением.
22. Композиция по любому из пп.1 - 21, отличающаяся тем, что ее используют для мытья кожи или волос.
23. Способ мытья и кондиционирования волос путем нанесения на волосы композиции и ополаскивания их, отличающийся тем, что на волосы наносят композицию по любому из пп.1 - 21.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9404880A FR2718961B1 (fr) | 1994-04-22 | 1994-04-22 | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
FR9404880 | 1994-04-22 | ||
EP95400922A EP0739625B1 (fr) | 1994-04-22 | 1995-04-25 | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupement cationiques |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95106676A RU95106676A (ru) | 1997-02-27 |
RU2127580C1 true RU2127580C1 (ru) | 1999-03-20 |
Family
ID=26140536
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95106676A RU2127580C1 (ru) | 1994-04-22 | 1995-04-21 | Композиция для мытья и обработки волос и кожи, способ мытья и кондиционирования волос |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5661118A (ru) |
EP (1) | EP0739625B1 (ru) |
JP (1) | JP2912186B2 (ru) |
KR (1) | KR100188577B1 (ru) |
CN (1) | CN1063939C (ru) |
AT (1) | ATE202276T1 (ru) |
AU (1) | AU683347B2 (ru) |
BR (1) | BR9501395A (ru) |
CA (2) | CA2147553C (ru) |
DE (1) | DE69521414T2 (ru) |
ES (1) | ES2158056T3 (ru) |
FR (1) | FR2718961B1 (ru) |
HU (1) | HU217993B (ru) |
PL (1) | PL180861B1 (ru) |
RU (1) | RU2127580C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2509552C1 (ru) * | 2009-12-28 | 2014-03-20 | Коти Инк. | Композиция для применения в качестве средства личной гигиены и способы ее применения |
RU2589261C2 (ru) * | 2010-06-24 | 2016-07-10 | Геркулес Инкорпорейтед | Добавка для композиций личной гигиены для нанесения на керативные субстраты, предназначенная для обеспечения продолжительного благоприятного действия |
RU2605295C2 (ru) * | 2010-06-24 | 2016-12-20 | Джонсон Энд Джонсон Конзьюмер Компаниз, Инк. | МАЛОРАЗДРАЖАЮЩИЕ ПРОЗРАЧНЫЕ ОЧИЩАЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ С ОТНОСИТЕЛЬНО НИЗКИМ pH |
Families Citing this family (113)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2718960B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-07 | Oreal | Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
WO1997029736A1 (en) * | 1996-02-15 | 1997-08-21 | Unilever Plc | Liquid cleansing compositions comprising select cationic polymers |
DE69704857T2 (de) * | 1996-03-27 | 2001-12-20 | Procter & Gamble | Polyalphaolefin-konditionierungsmittel enthaltende konditionierende shampoozusammensetzungen |
FR2750046B1 (fr) * | 1996-06-19 | 1998-09-04 | Oreal | Compositions sous forme d'un gel aqueux comprenant un ceramide ou un compose de type ceramide |
WO1999024543A1 (en) * | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Bausch & Lomb Incorporated | Disinfecting contact lenses with polyquaterniums and polymeric biguanides |
FR2773069B1 (fr) * | 1997-12-29 | 2001-02-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique |
FR2773991B1 (fr) * | 1998-01-26 | 2000-05-26 | Oreal | Utilisation a titre d'agent protecteur des fibres keratiniques de polymeres de polyammonium quaternaire heterocyclique et compositions cosmetiques |
FR2774899B1 (fr) | 1998-02-13 | 2001-08-03 | Oreal | Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de polymeres non ioniques a chaines grasses |
FR2774902B1 (fr) | 1998-02-13 | 2002-07-19 | Oreal | Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de silicones quaternaires |
FR2774901B1 (fr) * | 1998-02-13 | 2002-06-14 | Oreal | Compositions cosmetiques capillaires a base de polymeres cationiques et de polymeres associatifs non ioniques |
FR2761600B1 (fr) | 1998-06-19 | 2000-03-31 | Oreal | Composition moussante pour le lavage et le traitement des cheveux et/ou du cuir chevelu a base d'un principe actif, d'un tensioactif anionique, d'un tensioactif amphotere et d'un agent propenetrant |
US6830754B2 (en) | 1998-12-25 | 2004-12-14 | Kao Corporation | Amphipatic lipid dispersion |
US5919743A (en) * | 1998-12-28 | 1999-07-06 | Petroferm Inc. | Guerbet branched quaternary compounds in personal care applications |
FR2789575B1 (fr) * | 1999-02-16 | 2001-03-30 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et une gomme de guar cationique et leurs utilisations |
US6191660B1 (en) | 1999-03-24 | 2001-02-20 | Cypress Semiconductor Corp. | Programmable oscillator scheme |
FR2798848B1 (fr) | 1999-09-29 | 2001-12-28 | Oreal | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymere acrylique |
US6235737B1 (en) * | 2000-01-25 | 2001-05-22 | Peter Styczynski | Reduction of hair growth |
JP4350269B2 (ja) * | 2000-05-11 | 2009-10-21 | 高砂香料工業株式会社 | 化粧料添加用組成物 |
ES2170685B1 (es) * | 2000-07-20 | 2003-12-16 | Ephraim Kaplan | Composicion para lavado del pelo y cuerpo. |
FR2811884B1 (fr) * | 2000-07-21 | 2003-01-31 | Oreal | Utilisation en cosmetique de betainates d'amidon et composition les comprenant associes a au moins un agent benefique pour les matieres keratiniques |
CA2354836A1 (en) * | 2000-08-25 | 2002-02-25 | L'oreal S.A. | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides |
FR2814363B1 (fr) * | 2000-09-28 | 2004-05-07 | Oreal | Composition de lavage contenant des alkylamidoethersulfates, des tensiocatifs anioniques et des polymeres cationiques |
FR2819405B1 (fr) * | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un fructane, un polysaccharide et un agent conditionneur insoluble et utilisation |
US6849586B2 (en) | 2001-10-26 | 2005-02-01 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hard surface cleaners containing chitosan |
WO2003039499A1 (en) | 2001-11-02 | 2003-05-15 | The Procter & Gamble Company | Composition containing a cationic polymer and water insoluble solid material |
GB0204133D0 (en) * | 2002-02-22 | 2002-04-10 | Quest Int | Improvements in or relating to hair care compositions |
CA2484973C (en) * | 2002-06-04 | 2011-08-02 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers |
BR0303954A (pt) | 2002-10-10 | 2004-09-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composição, fragrância, método para divisão de uma quantidade efetiva olfativa de fragrância em um produto sem enxague e produto sem enxague |
US7585824B2 (en) | 2002-10-10 | 2009-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated fragrance chemicals |
US6645514B1 (en) * | 2002-12-19 | 2003-11-11 | Access Business Group International, Llc | Increasing skin cell renewal with water-soluble Vitamin E |
CN100438852C (zh) * | 2002-12-25 | 2008-12-03 | 花王株式会社 | 毛发清洁剂 |
JP3779679B2 (ja) | 2002-12-25 | 2006-05-31 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤 |
CN100409831C (zh) * | 2003-01-27 | 2008-08-13 | 宝洁公司 | 包含不规则形状颗粒和球状颗粒的个人清洁组合物 |
EP1466592A1 (en) * | 2003-04-07 | 2004-10-13 | Kao Corporation | Cleansing compositions |
JP4220824B2 (ja) | 2003-04-17 | 2009-02-04 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤 |
JP4116918B2 (ja) * | 2003-04-17 | 2008-07-09 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
US20050112152A1 (en) | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Popplewell Lewis M. | Encapsulated materials |
US7105064B2 (en) | 2003-11-20 | 2006-09-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Particulate fragrance deposition on surfaces and malodour elimination from surfaces |
FR2864772B1 (fr) * | 2004-01-07 | 2007-12-21 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant un tensioactif, un polymere filant et un agent conditionneur et utilisation de ces dernieres |
EP1552811A1 (fr) * | 2004-01-07 | 2005-07-13 | L'oreal | Compositions cosmétiques détergentes comprenant un tensioactif, un polymère filant de haut poids moléculaire et un agent conditionneur et utilisation de ces dernières |
US20050175569A1 (en) * | 2004-01-07 | 2005-08-11 | Geraldine Fack | Cosmetic compositions comprising a cation, a drawing polymer and a thickener, and cosmetic treatment processes |
FR2864767B1 (fr) * | 2004-01-07 | 2008-01-11 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant un tensioactif, un polymere de haut poids moleculaire et un agent conditionneur et utilisation de ces dernieres |
US7419943B2 (en) | 2004-08-20 | 2008-09-02 | International Flavors & Fragrances Inc. | Methanoazuenofurans and methanoazulenone compounds and uses of these compounds as fragrance materials |
US7594594B2 (en) | 2004-11-17 | 2009-09-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Multi-compartment storage and delivery containers and delivery system for microencapsulated fragrances |
US7888306B2 (en) | 2007-05-14 | 2011-02-15 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles |
US7871972B2 (en) * | 2005-01-12 | 2011-01-18 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles |
MX2007008451A (es) * | 2005-01-12 | 2008-03-13 | Amcol International Corp | Composiciones detergentes que contienen agentes de beneficio hidrofobico, pre-emulsificados usando particulas cationicas coloidales. |
US7977288B2 (en) * | 2005-01-12 | 2011-07-12 | Amcol International Corporation | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents |
DE102005005016A1 (de) * | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Basf Ag | Polymere hydrophobe Aminonitrilquats zur Bleichaktivierung |
JP2006298860A (ja) * | 2005-04-22 | 2006-11-02 | Osaka Organic Chem Ind Ltd | カチオン性化粧料用基剤 |
FR2886145B1 (fr) * | 2005-05-24 | 2007-08-03 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee piperidine et polymere cationique et utilisation de ces derniers |
FR2886149B1 (fr) * | 2005-05-24 | 2007-08-03 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee piperidine et trois tensioactifs et utilisation de ces derniers |
US8246941B2 (en) * | 2005-05-24 | 2012-08-21 | L'oreal S.A. | Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and use thereof |
FR2886148B1 (fr) * | 2005-05-24 | 2007-11-30 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
JP2006347918A (ja) * | 2005-06-14 | 2006-12-28 | Osaka Organic Chem Ind Ltd | カチオン性化粧料 |
US8263053B2 (en) * | 2005-11-22 | 2012-09-11 | Access Business Group International | Hair treatment compositions |
US20070138673A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Kaiping Lee | Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same |
US20070138674A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Theodore James Anastasiou | Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential |
FR2901473B1 (fr) * | 2006-05-24 | 2010-08-13 | Oreal | Procede de defrisage des fibres keratiniques avec un moyen de chauffage et une amide |
US7833960B2 (en) | 2006-12-15 | 2010-11-16 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated active material containing nanoscaled material |
EP1964542A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Sensitive skin perfumes |
EP1964541A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Preservative compositions |
US20080311064A1 (en) * | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Yabin Lei | Higher Performance Capsule Particles |
FR2917968B1 (fr) * | 2007-06-29 | 2010-02-26 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un agent benefique et utilisation |
US20090087398A1 (en) * | 2007-08-20 | 2009-04-02 | Mark Anthony Brown | Method for Treating Damaged Hair |
US20090053165A1 (en) * | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Mark Anthony Brown | Method for Treating Damaged Hair |
EP2265702A1 (en) | 2008-02-08 | 2010-12-29 | Amcol International Corporation | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents |
CA2721086A1 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Amcol International Corporation | Multilayer fragrance encapsulation |
US8188022B2 (en) | 2008-04-11 | 2012-05-29 | Amcol International Corporation | Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan |
ES2530061T3 (es) * | 2008-04-15 | 2015-02-26 | Takasago International Corporation | Composición reductora del mal olor y usos de la misma |
WO2010038814A1 (ja) * | 2008-09-30 | 2010-04-08 | 富士フイルム株式会社 | セラミド分散物及びその製造方法 |
US7915215B2 (en) * | 2008-10-17 | 2011-03-29 | Appleton Papers Inc. | Fragrance-delivery composition comprising boron and persulfate ion-crosslinked polyvinyl alcohol microcapsules and method of use thereof |
EP2204155A1 (en) | 2008-12-30 | 2010-07-07 | Takasago International Corporation | Fragrance composition for core shell microcapsules |
ES2424481T3 (es) | 2009-03-04 | 2013-10-02 | Takasago International Corporation | Fragancias de alta intensidad |
CN102120167B (zh) | 2009-09-18 | 2014-10-29 | 国际香料和香精公司 | 胶囊封装的活性材料 |
US20110076333A1 (en) * | 2009-09-25 | 2011-03-31 | Susan Daly | Method and compositions for selectively treating skin |
US20110142892A1 (en) * | 2009-12-14 | 2011-06-16 | Susan Daly | Method for selectively treating hair |
FR2954129B1 (fr) * | 2009-12-23 | 2012-03-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere |
ES2597980T5 (es) | 2010-06-15 | 2020-03-24 | Takasago Perfumery Co Ltd | Microcápsulas de núcleo-corteza que contienen fragancia |
MX2012003321A (es) | 2011-03-18 | 2013-03-21 | Int Flavors & Fragrances Inc | Microcapsulas producidas a partir de precursores de sol-gel mezclados y metodos para producir las mismas. |
CN102488634B (zh) * | 2011-12-19 | 2013-04-03 | 广东富然农科有限公司 | 野生油茶籽油洗发露 |
EP2620211A3 (en) | 2012-01-24 | 2015-08-19 | Takasago International Corporation | New microcapsules |
BR112016002148A2 (pt) | 2013-07-29 | 2017-08-01 | Takasago Perfumery Co Ltd | microcápsulas |
BR112016001695A2 (pt) | 2013-07-29 | 2017-09-19 | Takasago Perfumery Co Ltd | Microcápsulas |
WO2015016368A1 (en) | 2013-07-29 | 2015-02-05 | Takasago International Corporation | Microcapsules |
BR112016003137B1 (pt) | 2013-08-15 | 2020-10-27 | International Flavors & Fragrances Inc | composição de cápsula de poliureia, método para preparação de uma composição de cápsula de poliureia e, produto de consumidor |
US9610228B2 (en) | 2013-10-11 | 2017-04-04 | International Flavors & Fragrances Inc. | Terpolymer-coated polymer encapsulated active material |
ES2658226T3 (es) | 2013-10-18 | 2018-03-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Formulación fluida y estable de cápsulas de sílice |
JP6227799B2 (ja) | 2013-11-11 | 2017-11-08 | インターナショナル フレーバーズ アンド フラグランシズ インコーポレイテッド | マルチカプセル組成物 |
DE102013225844A1 (de) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine Kombination aus Oligopeptiden und Ceramiden |
CN107405269A (zh) * | 2014-12-25 | 2017-11-28 | 莱雅公司 | 洗涤和调理头发的组合物 |
EP3285594B1 (en) | 2015-04-24 | 2021-03-17 | International Flavors & Fragrances Inc. | Delivery systems and methods of preparing the same |
US10226544B2 (en) | 2015-06-05 | 2019-03-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Malodor counteracting compositions |
KR20170003189A (ko) * | 2015-06-30 | 2017-01-09 | (주)아모레퍼시픽 | 지방산 및 중화제를 포함하는 다층 세라마이드 라멜라 구조체 |
GB201511605D0 (en) | 2015-07-02 | 2015-08-19 | Givaudan Sa | Microcapsules |
US20170204223A1 (en) | 2016-01-15 | 2017-07-20 | International Flavors & Fragrances Inc. | Polyalkoxy-polyimine adducts for use in delayed release of fragrance ingredients |
CN115089512B (zh) | 2016-02-18 | 2024-08-27 | 国际香料和香精公司 | 聚脲胶囊组合物 |
US20190048285A1 (en) | 2016-02-24 | 2019-02-14 | Takasago International Corporation | Stimulating agent |
EP3423161A1 (en) * | 2016-03-03 | 2019-01-09 | The Procter and Gamble Company | METHOD OF CLEANING HAIR USING A LOW pH HAIR CARE COMPOSITION |
WO2018006089A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | International Flavors & Fragrances Inc. | Stable microcapsule compositions |
EP4209264A1 (en) | 2016-09-16 | 2023-07-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsule compositions stabilized with viscosity control agents |
US20180085291A1 (en) | 2016-09-28 | 2018-03-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsule compositions containing amino silicone |
US20220040658A1 (en) | 2018-12-18 | 2022-02-10 | International Flavors & Fragrances Inc. | Guar gum microcapsules |
EP3871766A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
EP3871765A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
EP3871764A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
EP3900697B1 (en) | 2020-04-21 | 2023-03-15 | Takasago International Corporation | Fragrance composition |
EP4167951A1 (en) * | 2020-06-23 | 2023-04-26 | Rohm and Haas Company | Method of making and using a skin moisturizing formulation |
WO2022155054A1 (en) | 2021-01-13 | 2022-07-21 | Firmenich Incorporated | Compositions that enhance the cooling effect |
CN117396270A (zh) | 2021-05-27 | 2024-01-12 | 高砂香料工业株式会社 | 微囊的水性分散体、及其用途 |
EP4304385A1 (en) | 2021-05-28 | 2024-01-17 | Firmenich Incorporated | Compositions that enhance the cooling effect |
WO2024011086A1 (en) | 2022-07-07 | 2024-01-11 | Firmenich Incorporated | Compositions that enhance the cooling effect |
WO2024088925A1 (en) | 2022-10-27 | 2024-05-02 | Firmenich Sa | Flavonoid compositions and uses thereof |
Family Cites Families (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
US2337615A (en) * | 1940-05-18 | 1943-12-28 | Mclaren Chester | Mobile field packing plant |
US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
US2388614A (en) * | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
US2454547A (en) * | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
US2781354A (en) * | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
US2961347A (en) * | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
FR1492597A (fr) * | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
DE1638082C3 (de) * | 1968-01-20 | 1974-03-21 | Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach | Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn |
SE375780B (ru) * | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
IT1035032B (it) * | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
US3879376A (en) * | 1971-05-10 | 1975-04-22 | Oreal | Chitosan derivative, method of making the same and cosmetic composition containing the same |
FR2280361A2 (fr) * | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
LU64371A1 (ru) * | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
LU68901A1 (ru) * | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
FR2368508A2 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
US3874870A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
US3929990A (en) * | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
DK659674A (ru) * | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
NL180975C (nl) * | 1974-05-16 | 1987-06-01 | Oreal | Werkwijze voor het bereiden van een cosmetisch preparaat voor het behandelen van menselijk haar. |
US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
CH599389B5 (ru) * | 1975-12-23 | 1978-05-31 | Ciba Geigy Ag | |
US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
CA1091160A (en) * | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
FR2486394A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1982-01-15 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques |
LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
EP0080976B1 (de) * | 1981-11-30 | 1986-09-24 | Ciba-Geigy Ag | Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen auf Acrylbasis, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln |
LU83876A1 (fr) * | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
DE3375135D1 (en) * | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
US4772462A (en) * | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
CA1311193C (en) * | 1987-02-12 | 1992-12-08 | Walter P. Smith | Hair protection composition and method |
FR2666014B1 (fr) * | 1990-08-23 | 1994-10-28 | Oreal | Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique. |
JP3008212B2 (ja) * | 1990-11-26 | 2000-02-14 | 花王株式会社 | 透明ないし半透明の化粧料 |
FR2673179B1 (fr) * | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie. |
FR2679770A1 (fr) * | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques. |
GB9216854D0 (en) * | 1992-08-07 | 1992-09-23 | Unilever Plc | Detergent composition |
FR2707300B1 (fr) * | 1993-07-09 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de savon solide, transparente, à base de sels d'acides gras contenant de l'isoprèneglycol. |
US5368857A (en) * | 1993-11-15 | 1994-11-29 | Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. | Ceramide cosmetic compositions |
EP0744935B2 (en) * | 1994-02-18 | 2003-09-10 | Unilever Plc | Personal washing compositions |
US5472698A (en) * | 1994-12-20 | 1995-12-05 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Composition for enhancing lipid production in skin |
-
1994
- 1994-04-22 FR FR9404880A patent/FR2718961B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-04-06 AU AU16292/95A patent/AU683347B2/en not_active Ceased
- 1995-04-19 BR BR9501395A patent/BR9501395A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 HU HU9501141A patent/HU217993B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 CN CN95104713A patent/CN1063939C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 RU RU95106676A patent/RU2127580C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 CA CA002147553A patent/CA2147553C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-21 CA CA002147550A patent/CA2147550C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-21 PL PL95308284A patent/PL180861B1/pl unknown
- 1995-04-22 KR KR1019950009536A patent/KR100188577B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-04-24 JP JP7098256A patent/JP2912186B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-24 US US08/427,356 patent/US5661118A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-25 DE DE69521414T patent/DE69521414T2/de not_active Revoked
- 1995-04-25 ES ES95400922T patent/ES2158056T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-25 AT AT95400922T patent/ATE202276T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-04-25 EP EP95400922A patent/EP0739625B1/fr not_active Revoked
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2509552C1 (ru) * | 2009-12-28 | 2014-03-20 | Коти Инк. | Композиция для применения в качестве средства личной гигиены и способы ее применения |
RU2589261C2 (ru) * | 2010-06-24 | 2016-07-10 | Геркулес Инкорпорейтед | Добавка для композиций личной гигиены для нанесения на керативные субстраты, предназначенная для обеспечения продолжительного благоприятного действия |
RU2605295C2 (ru) * | 2010-06-24 | 2016-12-20 | Джонсон Энд Джонсон Конзьюмер Компаниз, Инк. | МАЛОРАЗДРАЖАЮЩИЕ ПРОЗРАЧНЫЕ ОЧИЩАЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ С ОТНОСИТЕЛЬНО НИЗКИМ pH |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU9501141D0 (en) | 1995-06-28 |
HU217993B (hu) | 2000-05-28 |
RU95106676A (ru) | 1997-02-27 |
CA2147550A1 (fr) | 1995-10-23 |
CA2147553A1 (fr) | 1995-10-23 |
DE69521414D1 (de) | 2001-07-26 |
PL308284A1 (en) | 1995-10-30 |
FR2718961B1 (fr) | 1996-06-21 |
EP0739625A1 (fr) | 1996-10-30 |
KR950032595A (ko) | 1995-12-22 |
KR100188577B1 (ko) | 1999-06-01 |
CA2147553C (fr) | 2000-06-13 |
CA2147550C (fr) | 1999-12-14 |
ES2158056T3 (es) | 2001-09-01 |
PL180861B1 (pl) | 2001-04-30 |
US5661118A (en) | 1997-08-26 |
ATE202276T1 (de) | 2001-07-15 |
BR9501395A (pt) | 1996-03-05 |
AU683347B2 (en) | 1997-11-06 |
JPH0859443A (ja) | 1996-03-05 |
FR2718961A1 (fr) | 1995-10-27 |
HUT71724A (en) | 1996-01-29 |
AU1629295A (en) | 1995-11-16 |
JP2912186B2 (ja) | 1999-06-28 |
CN1063939C (zh) | 2001-04-04 |
EP0739625B1 (fr) | 2001-06-20 |
CN1114681A (zh) | 1996-01-10 |
DE69521414T2 (de) | 2001-10-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2127580C1 (ru) | Композиция для мытья и обработки волос и кожи, способ мытья и кондиционирования волос | |
US4488564A (en) | Oily composition intended for the treatment of keratin substances and the skin | |
US6312677B1 (en) | Cosmetic composition based on nonionic surfactants and cationic or amphoteric substantive polymers and its use as a dyeing or bleaching vehicle | |
US5139037A (en) | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter | |
DE60012238T2 (de) | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein anionisches und amphoteres Tensid, ein Polyolefin, ein kationisches Polymer und ein Salz oder einen wasserlöslichen Alkohol, Verwendung und Verfahren | |
DE69900453T2 (de) | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein kationisches Polymer und ein acrylisches Terpolymer und Verwendung dieser Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinfasern | |
CA1179268A (fr) | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre | |
US5089252A (en) | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter | |
DE69719603T2 (de) | Reinigende kosmetische Zusammensetzungen für das Haar und ihre Verwendung | |
DE69213371T2 (de) | Mittel zur Haarpflege enthaltend eine, mit Hydroxyacylaminomotieven modifizierte Silicon und substantive Polymeren | |
US6153570A (en) | Detergent cosmetic compositions and use | |
CN110087627B (zh) | 包含至少两种阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂以及至少一种去头屑剂的组合物 | |
RU2180831C2 (ru) | Композиция для ухода за волосами и ее применение | |
LU83911A1 (fr) | Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylise thionates et de polymeres cationiques | |
DE3709089A1 (de) | Waessriges kosmetisches mittel mit verzoegerter schaumentwicklung zur haar- und hautbehandlung | |
JP2000247846A (ja) | アニオン性のヒドロキシアルキルエーテル界面活性剤とカチオン性ポリマーを含有する化粧品組成物及びその用途 | |
JP2003104830A (ja) | メタクリル酸コポリマーと油を含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
RU2216309C2 (ru) | Моющая композиция, содержащая алкиламидэфирсульфаты, анионные поверхностно-активные вещества и катионные полимеры | |
DE69803867T2 (de) | Reinigende kosmetische zusammensetzung und verwendung | |
DE3731477A1 (de) | Kosmetische mittel auf der basis von kationischen polymeren und alkyloxazolinpolymeren | |
DE69405736T2 (de) | Anionische alkylgalaktosiduronate-tenside und kationische polymere enthaltende kosmetische zusammensetzungen und ihre verwendung zur behandlung von keratinösen substanzen | |
JP2004504334A (ja) | デンプンベタイネート及び洗浄性界面活性剤を含む化粧組成物 | |
DE69901228T2 (de) | Kosmetische zusammensetzungen enthaltend einen anionischen tensid vom typ alkylpoyglykosidester und ein kationisches polymer sowie deren verwendungen | |
US20030223948A1 (en) | Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090422 |