RU2119536C1 - Штамм escherichia coli - продуцент l-гистидина - Google Patents
Штамм escherichia coli - продуцент l-гистидина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2119536C1 RU2119536C1 RU97101043A RU97101043A RU2119536C1 RU 2119536 C1 RU2119536 C1 RU 2119536C1 RU 97101043 A RU97101043 A RU 97101043A RU 97101043 A RU97101043 A RU 97101043A RU 2119536 C1 RU2119536 C1 RU 2119536C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- histidine
- strain
- coli
- producer
- escherichia coli
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Предлагается новый штамм Escherichia coli ВКПМ В-7270-продуцент L-гистидина. Штамм получен путем отбора новой мутации в гене his G гистадиенового оперона и последующего введения в него внеоперонных мутаций, повышающих экспрессию гистадинового оперона. Указанный штамм устойчив к сульфагуанидину, D, L - 1,2,4 - триазол-3-аланину и стрептомицину и позволяет получать 16 - 17 г/л L-гистидина. Степень конверсии глюкозы в гистидин 24 - 26%. 1 табл.
Description
Изобретение относится к микробиологической промышленности и представляет собой новый штамм бактерии Escherichia coli, продуцирующих аминокислоту гистидин. L-гистидин - незаменимая аминокислота, используемая в качестве компонента питательных смесей медицинского назначения и ростового фактора для ряда продуцентов первичных метаболитов. В химической и фармацевтической промышленности гистидин используется для получения препаратов гистамина и урокановой кислоты.
Известны штаммы-продуценты гистидина, принадлежащие к различным видам микроорганизмов (Corynebacterium glutamicum, Corynebacterium herculis, Corynebacterium acetoacidophilum, Brevibacterium flavum, Brevibacterium lactofermentum, Escherichia coli, Arthrobacter citreum, Nocardia globerula, Bacillus subtilis, Microbacterium ammoniaphilum, Serratia marcescens) (патент США 37136977; патент США 3716453; патент США 5294547; патент Японии 61 - 41554; патент США 4388405; Sigiura M. , Kisumi M., 1984, Appl. Environ. Microbiol. v. 48, p. 43 - 49; Mizukami T., Hamu A., Ikeda M., Oka T., Katsumata R. , 1994, Bioscience, Biotech. Biochem., v. 58, p. 635 - 638). Наиболее эффективными продуцентами гистидина являются плазмидные штаммы Serratia marcescens (патент Японии 61-271981). Эти продуценты содержат мутантный гистидиновый оперон или его фрагмент в составе низкокопийной плазмиды и способны накапливать за 120 ч до 45 г/л гистидина. Однако недостатками плазмидных штаммов - продуцентов гистидина является необходимость добавления антибиотиков в ферментационную среду для поддержания плазмиды с клонированным геном, замедленный рост плазмидных продуцентов и вследствие этого увеличение продолжительности ферментации. До настоящего времени не были получены эффективные продуценты гистидина среди представителей E. coli. Известен бесплазмидный штамм E. coli 24 (патент РФ 2003677), продуцирующий 10 - 12 г/л гистидина за 72 ч ферментации в лабораторных условиях. Этот штамм выбран нами в качестве прототипа. Недостатком штамма-прототипа является его низкая продуктивность и низкая конверсия глюкозы в гистидин, которая составляет 18 - 20%.
Задачей изобретения является создание бесплазмидного штамма E. coli с более высокой продуктивностью и повышенной конверсией глюкозы в L-гистидин. Задача достигается созданием нового штамма E. coli 80, который за 68 ч ферментации в лабораторных условиях накапливает в среде 16 - 17 г/л гистидина, конверсия глюкозы в гистидин составляет 25%.
Штамм E. coli 80 получен путем направленной селекции с применением N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидина в качестве мутагенного фактора. В качестве исходного штамма использован штамм E. coli CC14, описанный нами ранее (Чахмахчян С.С., Клячко Е.В., Шакулов Р.С., Домкин В.Д., 1992, Молек. генетика, микробиология и вирусология, с. 15 - 18). Этот штамм содержит гистидиновый оперон дикого типа и не продуцирует гистидин. Новый штамм E. coli 80 отличается от исходного тремя особенностями: мутацией в гене hisG, обуславливающей резистентность первого фермента пути биосинтеза гистидина АТФ-фосфорибозилтрансферазы к смеси гистидина и сульфагуанидина, усилением транскрипции гистидинового оперона, а также внесением рибосомной мутации, обеспечивающей резистентность к стрептомицину.
Для получения E. coli 80 исходный штамм Escherichia coli CC14 обрабатывают N-метил-N'-нитро-N- нитрозогуанидином по стандартной методике (Миллер Дж. , Эксперименты в молекулярной генетике. - М.: Мир, 1976). Среди штаммов, резистентных к 500 мкг/мл гистидина и 50 мкг/мл сульфагуанидина, отбирают штаммы, способные к накоплению гистидина в культуральной жидкости. В один из них названный E. coli 70 с помощью фага P1 из E. coli CP 78 (Fiil N., Friesen J. D., 1968, J. Bacteriol., v. 95, p. 729 - 731) переносят дикий аллель гена purF. Используя штамм E. coli 70 (purF+) в качестве родительского, получают клоны, резистентные к аналогу гистидина D,L-1,2,4-триазол-3-аланину (TPA) и стрептомицину. Среди этих клонов отбирают штамм с повышенной способностью продуцировать гистидин, названный E. coli 80.
Новый продуцент гистидина E. coli 80 депонирован во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов под регистрационным номером ВКПМ B-7270.
Новый штамм E. coli ВКПМ B-7270 имеет следующие культурально-морфологические и биохимические признаки.
Культурально-морфологические признаки. Грамотрицательная слабоподвижная палочка с закругленными концами длиной 1,5 - 2,0 мкм. Спор не образует.
На полноценной агаризованной среде (агар Луриа, агар Хоттингера) через 48 ч, а на синтетической среде через 72 ч инкубации при 30oC образует круглые беловатые полупрозрачные колонии диаметром 2 мм. Поверхность колоний гладкая, края ровные, центр колоний приподнят, структура однородная, консистенция пастообразная, легко эмульгируются.
На синтетической среде клетки продуцента требуют витамин B1, а также L-пролин.
Штамм поддерживают на чашках с плотной синтетической солевой средой следующего состава, г/л:
Глюкоза - 10,0
Трис-(оксиметил)-аминометан - 6,05
Сульфат аммония - 2,0
Сульфат магния - 0,2
Цитрат натрия - 1,0
Калий хлористый - 2,0
Калий фосфорно-кислый однозамещенный - 0,028
Тиамин - 0,002
Пролин - 0,1
Стрептомицин - 1,0
Агар - 20
Вода дистиллированная до 1 л pH - 7,4 - 7,6
Физиолого-биохимические признаки. Штамм является ауксотрофом по пролину.
Глюкоза - 10,0
Трис-(оксиметил)-аминометан - 6,05
Сульфат аммония - 2,0
Сульфат магния - 0,2
Цитрат натрия - 1,0
Калий хлористый - 2,0
Калий фосфорно-кислый однозамещенный - 0,028
Тиамин - 0,002
Пролин - 0,1
Стрептомицин - 1,0
Агар - 20
Вода дистиллированная до 1 л pH - 7,4 - 7,6
Физиолого-биохимические признаки. Штамм является ауксотрофом по пролину.
Факультативный анаэроб. При посеве уколом в полноценный агар хороший рост по всему уколу. Желатину не разжижает. Усваивает глюкозу, мальтозу, маннит, галактозу, сорбит, глицерин. Не потребляет сахарозу, лактозу, рафинозу.
Устойчив к стрептомицину.
Содержит мутацию по гену hisG, следствием которой является десенсибилизация АТФ-фосфорибозилтрансферазы в отношении гистидина.
Усваивает азот в форме аммония, нитратов, а также азот некоторых органических соединений.
Растет при температуре 43oC и ниже. Оптимальной для роста является температура 37oC, а для продукции гистидина - 29 - 30oC.
Растет на жидких средах с pH от 6,0 до 8,0. Оптимальное значение pH 7,0.
Штамм за 68 ч ферментации накапливает 16 - 17 г/л гистидина.
Хранение штамма. Посевной материал смешивают с равным объемом 80% глицерина и хранят при -70oC.
Пример 1. Культуры штаммов E. coli 80 и E. coli 24 выращивают на минимальной агаризованной среде при 29oC в течение 65 ч. Для получения посевного материала культуры засевают в пробирки объемом 50 мл, содержащие 2 мл посевной среды следующего состава, г/л:
Глюкоза - 56
Аммоний серно-кислый - 28
Калий фосфорно-кислый однозамещенный - 2,25
Магний серно-кислый, 7-водный - 1,125
Железо (II) серно-кислое, 7-водное - 0,01
Марганец (II) серно-кислый, 4-водный - 0,01
Тиамин - 0,001
Автолизат дрожжей - 2,8
Пролин - 0,3
Стрептомицин - 1,0
Вода дистиллированная до 1 л pH - 6,0
Культивирование проводят в течение 20 ч на термостатируемой круговой качалке (200 - 240 об./мин) при 20oC.
Глюкоза - 56
Аммоний серно-кислый - 28
Калий фосфорно-кислый однозамещенный - 2,25
Магний серно-кислый, 7-водный - 1,125
Железо (II) серно-кислое, 7-водное - 0,01
Марганец (II) серно-кислый, 4-водный - 0,01
Тиамин - 0,001
Автолизат дрожжей - 2,8
Пролин - 0,3
Стрептомицин - 1,0
Вода дистиллированная до 1 л pH - 6,0
Культивирование проводят в течение 20 ч на термостатируемой круговой качалке (200 - 240 об./мин) при 20oC.
Выращенный посевной материал в количестве 5 об.% вносят в ферментационную среду. Ферментационная среда имеет следующий состав, г/л:
Глюкоза - 92
Аммоний серно-кислый - 28
Калий фосфорно-кислый однозамещенный - 2,25
Магний серно-кислый, 7-водный - 1,125
Железо (II) серно-кислое, 7-водное - 0,01
Марганец (II) серно-кислый, 4-водный - 0,01
Тиамин - 0,001
Автолизат дрожжей - 2,8
Пролин - 1,0
Стрептомицин - 1,0
Мел - 65
Вода дистиллированная до 1 л pH - 6,0
Культивирование проводят в микробиологических пробирках объемом 50 мл, содержащих 2 мл ферментационной среды. Через 68 ч культивирования на круговой качалке (350 об./мин) при 29oC в культуральной среде определяют содержание гистидина методом бумажной хроматографии с последующим окрашиванием нингидрином.
Глюкоза - 92
Аммоний серно-кислый - 28
Калий фосфорно-кислый однозамещенный - 2,25
Магний серно-кислый, 7-водный - 1,125
Железо (II) серно-кислое, 7-водное - 0,01
Марганец (II) серно-кислый, 4-водный - 0,01
Тиамин - 0,001
Автолизат дрожжей - 2,8
Пролин - 1,0
Стрептомицин - 1,0
Мел - 65
Вода дистиллированная до 1 л pH - 6,0
Культивирование проводят в микробиологических пробирках объемом 50 мл, содержащих 2 мл ферментационной среды. Через 68 ч культивирования на круговой качалке (350 об./мин) при 29oC в культуральной среде определяют содержание гистидина методом бумажной хроматографии с последующим окрашиванием нингидрином.
Результаты ферментации приведены в таблице.
Claims (1)
- Штамм бактерий Escherichia coli ВКПМ B-7270 - продуцент L-гистидина.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97101043A RU2119536C1 (ru) | 1997-01-21 | 1997-01-21 | Штамм escherichia coli - продуцент l-гистидина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97101043A RU2119536C1 (ru) | 1997-01-21 | 1997-01-21 | Штамм escherichia coli - продуцент l-гистидина |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2119536C1 true RU2119536C1 (ru) | 1998-09-27 |
| RU97101043A RU97101043A (ru) | 1999-01-27 |
Family
ID=20189296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97101043A RU2119536C1 (ru) | 1997-01-21 | 1997-01-21 | Штамм escherichia coli - продуцент l-гистидина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2119536C1 (ru) |
Cited By (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004254694A (ja) * | 2003-02-26 | 2004-09-16 | Ajinomoto Co Inc | グルコースおよびペントースの混合物の発酵によりｌ−アミノ酸を産生する方法 |
| WO2007100009A1 (ja) | 2006-03-03 | 2007-09-07 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2007119890A1 (en) | 2006-04-18 | 2007-10-25 | Ajinomoto Co., Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE ENTEROBACTERIACEAE FAMILY WITH ATTENUATED EXPRESSION OF THE sfmACDFH-fimZ CLUSTER OR THE fimZ GENE |
| WO2007125954A1 (ja) | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| US7300786B2 (en) | 2003-07-16 | 2007-11-27 | Ajinomoto Co., Inc. | Bacteria of the Enterobacteriaceae family having enhanced transaldolase activity |
| WO2007136133A1 (en) | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family |
| WO2008090770A1 (ja) | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2008093829A1 (ja) | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2008102861A1 (ja) | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| EP2055771A2 (en) | 2006-03-23 | 2009-05-06 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of a gene coding for small RNA |
| DE102008049533A1 (de) | 2007-09-27 | 2009-06-18 | Ajinomoto Co., Inc. | Verfahren zum Herstellen von Aminosäuren unter Verwendung eines Bakteriums der Familie Enterobacteriaceae |
| WO2009088049A1 (ja) | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Ajinomoto Co., Inc. | 発酵法による目的物質の製造法 |
| WO2009093703A1 (ja) | 2008-01-23 | 2009-07-30 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ-アミノ酸の製造法 |
| EP2093291A1 (en) | 2008-02-19 | 2009-08-26 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for constructing an operon containing translationally coupled genes |
| WO2010027045A1 (ja) | 2008-09-08 | 2010-03-11 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2010084995A2 (en) | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid |
| WO2011013707A1 (ja) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | 味の素株式会社 | Ｌ-アミノ酸の製造法 |
| EP2345667A2 (en) | 2010-01-15 | 2011-07-20 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family |
| WO2011096554A1 (ja) | 2010-02-08 | 2011-08-11 | 味の素株式会社 | 変異型ｒｐｓＡ遺伝子及びＬ－アミノ酸の製造法 |
| WO2011102305A2 (en) | 2010-02-18 | 2011-08-25 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE Enterobacteriaceae FAMILY HAVING A MUTANT ADENYLATE CYCLASE |
| WO2012011595A1 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE ENTEROBACTERIACEAE FAMILY HAVING ATTENUATED EXPRESSION OF THE astCADBE OPERON |
| WO2012011596A1 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l- amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family with enhanced expression of the bssr gene |
| EP2460873A1 (en) | 2006-12-12 | 2012-06-06 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of any of the cynT, cynS, cynX or cynR genes or a combination thereof |
| WO2012077739A1 (ja) | 2010-12-10 | 2012-06-14 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| US8372606B2 (en) | 2006-12-25 | 2013-02-12 | Ajinomoto Co., Inc. | Methods for obtaining crystals of a basic amino acid hydrochloride |
| EP2559754A2 (en) | 2011-08-18 | 2013-02-20 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing an L-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having enhanced expression of the flagella formation and motility cascade genes |
| DE102012016716A1 (de) | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur Herstellung von Vektoren enthaltend ein für in seiner feedback-Inhibierung gemindertes oder ausgeschaltetes Enzym kodierendes Gen und deren Verwendung für die Herstellung von Aminosäuren und Nukleotiden |
| EP2796560A1 (en) | 2013-04-23 | 2014-10-29 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the family Enterobacteriaceae having attenuated expression of the yjjK gene |
| WO2014185430A1 (ja) | 2013-05-13 | 2014-11-20 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2015030019A1 (en) | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE FAMILY ENTEROBACTERIACEAE HAVING ATTENUATED EXPRESSION OF THE znuACB GENE CLUSTER |
| WO2015041265A1 (ja) | 2013-09-17 | 2015-03-26 | 味の素株式会社 | 海藻由来バイオマスからのｌ－アミノ酸の製造方法 |
| WO2015050276A1 (en) | 2013-10-02 | 2015-04-09 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having attenuated expression of a phosphate transporter-encoding gene |
| WO2015050234A1 (ja) | 2013-10-02 | 2015-04-09 | 味の素株式会社 | アンモニア制御装置およびアンモニア制御方法 |
| US9005577B2 (en) | 2008-04-30 | 2015-04-14 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Substrate based PET imaging agents |
| WO2015060314A1 (ja) | 2013-10-21 | 2015-04-30 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2015060391A1 (ja) | 2013-10-23 | 2015-04-30 | 味の素株式会社 | 目的物質の製造法 |
| WO2015122544A1 (en) | 2014-02-14 | 2015-08-20 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE FAMILY ENTEROBACTERIACEAE HAVING OVEREXPRESSED THE yajL GENE |
| EP3098319A1 (en) | 2015-05-28 | 2016-11-30 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having an attenuated expression of a gsha gene |
| WO2017146195A1 (en) | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing l-amino acids using a bacterium of the family enterobacteriaceae overexpressing a gene encoding an iron exporter |
| EP3385389A1 (en) | 2017-04-03 | 2018-10-10 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing l-amino acid from fructose |
| WO2020071538A1 (en) | 2018-10-05 | 2020-04-09 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing target substance by bacterial fermentation |
| WO2020138178A1 (en) | 2018-12-27 | 2020-07-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing basic l-amino acids or salts thereof by fermentation of an enterobacteriaceae bacterium |
| WO2020171227A1 (en) | 2019-02-22 | 2020-08-27 | Ajinomoto Co., Inc. | METHOD FOR PRODUCING L-AMINO ACIDS USING A BACTERIUM BELONGING TO THE FAMILY Enterobacteriaceae HAVING OVEREXPRESSED ydiJ GENE |
| WO2020204179A1 (en) | 2019-04-05 | 2020-10-08 | Ajinomoto Co., Inc. | Method of producing l-amino acids |
| WO2021060438A1 (en) | 2019-09-25 | 2021-04-01 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing l-amino acids by bacterial fermentation |
-
1997
- 1997-01-21 RU RU97101043A patent/RU2119536C1/ru active
Cited By (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004254694A (ja) * | 2003-02-26 | 2004-09-16 | Ajinomoto Co Inc | グルコースおよびペントースの混合物の発酵によりｌ−アミノ酸を産生する方法 |
| US7300786B2 (en) | 2003-07-16 | 2007-11-27 | Ajinomoto Co., Inc. | Bacteria of the Enterobacteriaceae family having enhanced transaldolase activity |
| US7399618B2 (en) | 2003-07-16 | 2008-07-15 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing L-histidine using bacteria of Enterobacteriaceae family |
| WO2007100009A1 (ja) | 2006-03-03 | 2007-09-07 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| EP2351830A1 (en) | 2006-03-23 | 2011-08-03 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of a gene coding for small RNA |
| EP2055771A2 (en) | 2006-03-23 | 2009-05-06 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of a gene coding for small RNA |
| WO2007119890A1 (en) | 2006-04-18 | 2007-10-25 | Ajinomoto Co., Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE ENTEROBACTERIACEAE FAMILY WITH ATTENUATED EXPRESSION OF THE sfmACDFH-fimZ CLUSTER OR THE fimZ GENE |
| WO2007125954A1 (ja) | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2007136133A1 (en) | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family |
| EP2460873A1 (en) | 2006-12-12 | 2012-06-06 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of any of the cynT, cynS, cynX or cynR genes or a combination thereof |
| US8372606B2 (en) | 2006-12-25 | 2013-02-12 | Ajinomoto Co., Inc. | Methods for obtaining crystals of a basic amino acid hydrochloride |
| WO2008090770A1 (ja) | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2008093829A1 (ja) | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2008102861A1 (ja) | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| DE102008049533A1 (de) | 2007-09-27 | 2009-06-18 | Ajinomoto Co., Inc. | Verfahren zum Herstellen von Aminosäuren unter Verwendung eines Bakteriums der Familie Enterobacteriaceae |
| EP2749652A2 (en) | 2008-01-10 | 2014-07-02 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing a target substance by fermentation |
| WO2009088049A1 (ja) | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Ajinomoto Co., Inc. | 発酵法による目的物質の製造法 |
| WO2009093703A1 (ja) | 2008-01-23 | 2009-07-30 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ-アミノ酸の製造法 |
| EP2093291A1 (en) | 2008-02-19 | 2009-08-26 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for constructing an operon containing translationally coupled genes |
| US10821196B2 (en) | 2008-04-30 | 2020-11-03 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Substrate based PET imaging agents |
| US9005577B2 (en) | 2008-04-30 | 2015-04-14 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Substrate based PET imaging agents |
| WO2010027045A1 (ja) | 2008-09-08 | 2010-03-11 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2010084995A2 (en) | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid |
| WO2011013707A1 (ja) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | 味の素株式会社 | Ｌ-アミノ酸の製造法 |
| EP2345667A2 (en) | 2010-01-15 | 2011-07-20 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family |
| WO2011096554A1 (ja) | 2010-02-08 | 2011-08-11 | 味の素株式会社 | 変異型ｒｐｓＡ遺伝子及びＬ－アミノ酸の製造法 |
| WO2011102305A2 (en) | 2010-02-18 | 2011-08-25 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE Enterobacteriaceae FAMILY HAVING A MUTANT ADENYLATE CYCLASE |
| WO2012011595A1 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE ENTEROBACTERIACEAE FAMILY HAVING ATTENUATED EXPRESSION OF THE astCADBE OPERON |
| WO2012011596A1 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l- amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family with enhanced expression of the bssr gene |
| WO2012077739A1 (ja) | 2010-12-10 | 2012-06-14 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2013024904A1 (en) | 2011-08-18 | 2013-02-21 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having enhanced expression of the flagella formation and motility cascade genes |
| EP2559754A2 (en) | 2011-08-18 | 2013-02-20 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing an L-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having enhanced expression of the flagella formation and motility cascade genes |
| US9644226B2 (en) | 2012-08-22 | 2017-05-09 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Method for producing vectors containing a gene coding for an enzyme having reduced or deactivated feedback inhibition and the use thereof for producing amino acids and nucleotides |
| DE102012016716A1 (de) | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur Herstellung von Vektoren enthaltend ein für in seiner feedback-Inhibierung gemindertes oder ausgeschaltetes Enzym kodierendes Gen und deren Verwendung für die Herstellung von Aminosäuren und Nukleotiden |
| WO2014029376A1 (de) | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur herstellung von vektoren enthaltend ein für in seiner feedback-inhibierung gemindertes oder ausgeschaltetes enzym kodierendes gen und deren verwendung für die herstellung von aminosäuren und nukleotiden |
| EP2796560A1 (en) | 2013-04-23 | 2014-10-29 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the family Enterobacteriaceae having attenuated expression of the yjjK gene |
| WO2014185430A1 (ja) | 2013-05-13 | 2014-11-20 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2015030019A1 (en) | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE FAMILY ENTEROBACTERIACEAE HAVING ATTENUATED EXPRESSION OF THE znuACB GENE CLUSTER |
| WO2015041265A1 (ja) | 2013-09-17 | 2015-03-26 | 味の素株式会社 | 海藻由来バイオマスからのｌ－アミノ酸の製造方法 |
| WO2015050276A1 (en) | 2013-10-02 | 2015-04-09 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having attenuated expression of a phosphate transporter-encoding gene |
| WO2015050234A1 (ja) | 2013-10-02 | 2015-04-09 | 味の素株式会社 | アンモニア制御装置およびアンモニア制御方法 |
| WO2015060314A1 (ja) | 2013-10-21 | 2015-04-30 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2015060391A1 (ja) | 2013-10-23 | 2015-04-30 | 味の素株式会社 | 目的物質の製造法 |
| WO2015122544A1 (en) | 2014-02-14 | 2015-08-20 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE FAMILY ENTEROBACTERIACEAE HAVING OVEREXPRESSED THE yajL GENE |
| EP3098319A1 (en) | 2015-05-28 | 2016-11-30 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having an attenuated expression of a gsha gene |
| WO2017146195A1 (en) | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing l-amino acids using a bacterium of the family enterobacteriaceae overexpressing a gene encoding an iron exporter |
| EP3385389A1 (en) | 2017-04-03 | 2018-10-10 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing l-amino acid from fructose |
| WO2020071538A1 (en) | 2018-10-05 | 2020-04-09 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing target substance by bacterial fermentation |
| WO2020138178A1 (en) | 2018-12-27 | 2020-07-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing basic l-amino acids or salts thereof by fermentation of an enterobacteriaceae bacterium |
| US11999983B2 (en) | 2018-12-27 | 2024-06-04 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing basic L-amino acids or salts thereof by fermentation of an Enterobacteriaceae bacterium |
| WO2020171227A1 (en) | 2019-02-22 | 2020-08-27 | Ajinomoto Co., Inc. | METHOD FOR PRODUCING L-AMINO ACIDS USING A BACTERIUM BELONGING TO THE FAMILY Enterobacteriaceae HAVING OVEREXPRESSED ydiJ GENE |
| WO2020204179A1 (en) | 2019-04-05 | 2020-10-08 | Ajinomoto Co., Inc. | Method of producing l-amino acids |
| WO2021060438A1 (en) | 2019-09-25 | 2021-04-01 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing l-amino acids by bacterial fermentation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2119536C1 (ru) | Штамм escherichia coli - продуцент l-гистидина | |
| RU2182173C2 (ru) | Способ получения l-аминокислоты | |
| US6110714A (en) | Process for producing L-glutamic acid by fermentation | |
| FI92717B (fi) | Bakteerikanta Escherichia coli VKPM (BK M) B-3996 L-treoniinin tuottajana | |
| RU2140450C1 (ru) | Штамм бактерий escherichia coli продуцент l-лейцина (варианты) | |
| US6132999A (en) | L-threonine-producing microbacteria and a method for the production of L-threonine | |
| CN1165193A (zh) | 发酵产生l-谷氨酸的方法 | |
| SK10142000A3 (sk) | Coryneformné baktérie produkujúce l-lyzín a spôsob prípravy l-lyzínu | |
| EP1561811B1 (en) | Method of producing L-threonine using a microorganism having inactivated galR gene. | |
| RU2305132C2 (ru) | МИКРООРГАНИЗМ С ВЫКЛЮЧЕННЫМ ГЕНОМ fadR НА ХРОМОСОМЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-ТРЕОНИНА ПОСРЕДСТВОМ ФЕРМЕНТАЦИИ С ДАННЫМ МУТАНТОМ | |
| EP1347057B1 (en) | Method for L-threonine production | |
| JPH08322583A (ja) | 発酵法によるｌ−イソロイシンの製造法 | |
| CN1267734A (zh) | 用棒状细菌经发酵生产l－氨基酸的方法 | |
| JP3239903B2 (ja) | エシェリヒア・コリによる新規ｌ−スレオニン生産菌の創成とそれによるｌ−スレオニンの生産方法 | |
| KR100608085B1 (ko) | ｔｙｒＲ 유전자가 불활성화된 Ｌ-쓰레오닌 생성 미생물,그를 제조하는 방법 및 상기 미생물을 이용한Ｌ-쓰레오닌의 제조방법 | |
| JPH0665314B2 (ja) | 発酵法によるｌ−バリンの製造法 | |
| Igarashi et al. | Excretion of L-tryptophan by analogue-resistant mutants of Pseudomonas hydrogenothermophila TH-1 in autotrophic cultures | |
| EP1611232B1 (en) | tdcBC/pckA GENE-INACTIVATED MICROORGANISM AND METHOD OF PRODUCING L-THREONINE USING THE SAME | |
| US7378267B1 (en) | Method for L-threonine production | |
| CN101072865A (zh) | 具有灭活的lysR基因生成L－苏氨酸的微生物，生产其的方法以及使用所述微生物生产L－苏氨酸的方法 | |
| KR100608084B1 (ko) | ｉｃｌＲ 유전자가 불활성화된 Ｌ-쓰레오닌을 생산하는 미생물, 그를 제조하는 방법 및 그를 이용한 Ｌ-쓰레오닌의 제조방법 | |
| DE3844959B4 (de) | Stamm der Bakterien Escherichia coli BKIIM B-3996, Produzent von L-Threonin | |
| RU2027761C1 (ru) | Штамм бактерий brevibacterium sp. - продуцент лизина | |
| KR20100038639A (ko) | 변형된 ｐｕｒＣ 유전자를 가진 미생물 및 이를 이용한 이노신의 생산방법 |