[go: up one dir, main page]

RU2116998C1 - Способ получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов - Google Patents

Способ получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов Download PDF

Info

Publication number
RU2116998C1
RU2116998C1 RU96117512A RU96117512A RU2116998C1 RU 2116998 C1 RU2116998 C1 RU 2116998C1 RU 96117512 A RU96117512 A RU 96117512A RU 96117512 A RU96117512 A RU 96117512A RU 2116998 C1 RU2116998 C1 RU 2116998C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrocarbons
stream
methanol
diene
pentadiene
Prior art date
Application number
RU96117512A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96117512A (ru
Inventor
П.П. Капустин
Г.З. Сахапов
В.З. Кузьмин
Л.М. Курочкин
Н.Р. Гильмутдинов
В.П. Погребцов
Original Assignee
Акционерное общество "Нижнекамскнефтехим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" filed Critical Акционерное общество "Нижнекамскнефтехим"
Priority to RU96117512A priority Critical patent/RU2116998C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2116998C1 publication Critical patent/RU2116998C1/ru
Publication of RU96117512A publication Critical patent/RU96117512A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к нефтехимической отрасли промышленности. Высокооктановые компоненты бензинов получают взаимодействием в реакторе метанола с C4-C6 фракциями углеводородов, содержащими 10-90 мас.% диеновых углеводородов C4-C5, при массовом отношении диеновые углеводороды: третичные олефины C4-C6 (0,5-10):1 и мольном отношении метанол : (третичные олефины + диеновые углеводороды), равном (0,5-1,5):1. Выделение целевого продукта осуществляют в одной или двух ректификационных колоннах. Проведение процесса данным способом позволяет получить из отходов производства дешевые высокооктановые кислородсодержащие компоненты бензинов с широким интервалом температур кипения, которые улучшают характеристики горения широкой фракции моторных топлив. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения высокооктановых компонентов бензинов, а именно метил-трет-алкиловых и метилалкениловых эфиров.
Известен способ получения метил-трет-алкиловых или метилалкениловых эфиров, которые получают взаимодействием метанола с углеводородным сырьем, содержащим третолефины или диены [1]. Недостатком этого способа является то, что в качестве сырья используют или чистые диены, или третолефинсодержащие фракции углеводородов, а не их смеси.
Известен способ получения высокооктановых компонентов бензинов из углеводородных потоков, содержащих C5 - C8 третолефины, н-олефины, предельные и небольшое количество диеновых и ацетиленовых углеводородов с теми же пределами кипения, которые обрабатывают спиртами C1 - C4, предпочтительно метанолом, взятым в количестве 1 - 2 моль на 1 моль углеводорода, под давлением водорода 1,5 - 3,5 МПа при температуре 70 - 120oC. Вначале сырье подвергают гидрированию для удаления диеновых и ацетиленовых углеводородов в реакторе на сульфокатионите, содержащим Pd, Pt, Ni. Затем во втором реакторе проводят процесс этерификации на макропористом катионите в H+-форме [2]. Недостатком этого способа является то, что он применим для углеводородных фракций, содержащих лишь небольшое количество диеновых и ацетиленовых углеводородов и обязательно включает стадию гидрирования.
Наиболее близким к заявляемому техническому решению является способ получения высокооктановых компонентов бензинов взаимодействием метанола с углеводородным сырьем, в качестве которого используют смесь фракции каталитического крекинга C4 - C5 и C3-фракции пиролиза с высоким содержанием диеновых углеводородов, которую предварительно гидрируют до содержания в ней диеновых углеводородов 0,2 - 3,0 мас.%, а затем отправляют на этерификацию в присутствии катализатора - катионообменных смол при повышенной температуре [3].
Существенным недостатком такого способа получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов является предварительное гидрирование исходного сырья. Хотя при этом и происходит увеличение содержания реакционноспособных изоамиленов за счет гидрирования изопрена, обязательно присутствующего в сырье, и соответственно увеличение выхода метил-трет-амилового эфира, однако при этом теряется диеновый углерод - пиперилен (пентадиен-1,3), являющийся отходом указанных производств. Кроме того, предварительное гидрирование усложняет технологию проведения процесса.
Сущностью изобретения является получение высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов взаимодействием в реакторе метанола с углеводородным сырьем любой природы (каталитического крекинга, пиролиза, дегидрирования изопентана и т. д.), содержащим ненасыщенные углеводороды, в присутствии катионообменных смол, при повышенных температуре и давлении с последующим выделением целевого продукта ректификацией, при этом в качестве углеводородного сырья используют C4 - C6 фракции углеводородов, содержащие 10 - 90 мас.% диеновых углеводородов C4 - C5, при массовом отношении диеновые углеводороды : третичные олефины C4 - C6 (0,5 - 10):1 и при мольном отношении метанол : (третичные олефины + диеновые углеводороды) в потоке, подаваемом на вход реактора, равном (0,5 - 1,5):1. Предпочтительно выделение высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов осуществляют в одной или двух ректификационных колоннах.
Это позволяет:
перерабатывать отходы производства - углеводородные фракции с высоким содержанием диенов, в частности, пентадиена-1,3 (пиперилена), в ценные высокооктановые кислородсодержащие компоненты бензинов;
удешевить способ получения высокооктановых компонентов моторных топлив за счет вовлечения пиперилена, изопрена и бутадиена, содержащихся в отходах производства, в процесс образования простых эфиров.
Данный способ может быть реализован на существующих установках получения алкил-трет-алкиловых эфиров.
На чертеже приведена принципиальная технологическая схема пилотной установки получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов.
Алифатический спирт (метанол с содержанием основного вещества 99,95 мас. %) по трубопроводу (I) непрерывно подают в поток C4 - C6 углеводородов (II) и полученную смесь направляют в трубчатый металлический реактор 1 объемом 2 л, снабженный двухсекционной рубашкой для теплоносителя и заполненный сульфокатионитным катализатором, где поддерживают повышенную температуру и давление, достаточные для поддержания всех компонентов в жидком состоянии. Выходящую из реактора смесь (III) направляют на питание в ректификационную колонну 2, кубовый продукт которой - эфирсодержащую фракцию (IV) - направляют в ректификационную колонну 3. С верха колонны 3 отгоняют товарный продукт (V), состоящий из смеси эфиров: метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ) и/или метил-втор-бутенилового эфира (МВБЭ) и/или метил-трет-амилового эфира (МТАЭ) и/или метил-трет-амиленового эфира (МТА'Э) и/или метил-втор-амиленового эфира (МВАЭ) и др.
С верха колонны 2 отбирают поток углеводородов (VII), который может быть направлен на сжигание или на гидрирование диеновых углеводородов с последующим использованием в качестве компонента моторного топлива.
Кубом колонны 3 отбирают поток углеводородов (VI), содержащий олигомеры бутадиена и пентадиена, который после дополнительной обработки может быть использован в качестве компонента моторного топлива и пластификатора полимерных материалов.
Выделение товарного продукта может быть также осуществлено в одной ректификационной колонне. Товарный продукт в этом случае отводят боковым отбором (V') с колонны 2 (на схеме показан пунктирной линией), при этом тяжелая фракция (IV) будет по составу идентична (VI), а фракция (V') будет по составу идентична (V).
Пример 1. Метанол (поток I) непрерывно со скорость 776 г/ч (1020 мл/ч, 24,22 моль/ч) подают в поток C4 - C6 углеводородов (поток II), представляющий собой смесь побочных продуктов, полученных при производстве изопрена (2-метилбутадиена-1,3) после выделения изопрена из пиролизной C5 фракции и двухстадийным дегидрированием изопентана, и имеющего следующий состав, мас. %:
Бутадиен-1,3 - 3,09
Изобутен - 11,61
Другие углеводороды C4 - 15,30
2-Метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 17,71
Пентадиен-1,3 - 30,94
Другие углеводороды C5 - 14,00
Углеводороды C6 - 7,35
Концентрация диеновых в углеводородах составляет 34,03 мас.% при их массовом отношении к третичным олефинам 1,17:1. Скорость подачи углеводородного потока C4-C6 (поток II) поддерживают 3124 г/ч (4960 мл/ч). Суммарная мольная скорость подачи диеновых и третичных олефинов равна 30,33 моль/ч. Мольное соотношение метанол : сумма диеновых и третичных олефинов составляет 0,8: 1. Полученную смесь направляют в реактор 1, заполненный сульфокатионитным катализатором марки КУ-23, где поддерживают температуру 35 - 105oC и давление 1,1 МПа. Выходящую из реактора 1 смесь (поток III) состава, мас.%:
МВБЭ - 0,71
МТБЭ - 13,59
МТАЭ - 14,47
МВАЭ - 24,60
Бутадиен-1,3 - 1,98
Изобутилен - 0,65
Другие углеводороды C4 - 12,26
2-Метиленбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 4,26
Пентадиен-1,3 - 6,20
Другие углеводороды C5 - 11,21
Углеводороды C6 - 5,89
Олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 1,91
Метанол - 2,29
направляют в ректификационную колонну 2, из которой отбирают дистиллят (поток VII) в количестве 1407,1 г/ч состава, мас.%:
Бутадиен-1,3 - 5,49
Изобутен - 1,81
Другие углеводороды C4 - 33,97
2-Метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 11,80
Пентадиен-1,3 - 17,17
Другие углеводороды C5 - 21,32
Углеводороды C6 - 2,10
Метанол - 6,35
Кубом колонны 2 (поток IV) выводят 2492,9 г/ч эфирной фракции состава, мас.%:
Углеводороды C5 - 5,51
Углеводороды C6 - 8,02
МТБЭ - 22,10
МВБЭ - 1,11
МТАЭ - 22,63
МВАЭ - 38,48
Олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 2,98,
которую направляют в колонну 3, где верхом (поток V) отгоняют 2397,3 г/ч товарного продукта состава, мас.%:
Углеводороды C5 - 5,73
Углеводороды C6 - 8,34
МТБЭ - 22,10
МВБЭ - 1,16
МТАЭ - 23,16
МВАЭ - 39,51
Свойства полученного высокооктанового компонента приведены в таблице. Кубом колонны 3 (поток VI) выводят 95 г/ч смеси состава, мас.%:
МТАЭ - 9,47
МВАЭ - 12,21
Олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 78,32
В колонне 2 поддерживают избыточное давление 0,18 - 0,22 МПа (1,9 - 2,3 кгс/см2), температура верха 40 - 45oC, температура куба 108 - 114oC. Колонна 3 работает при атмосферном давлении, температура верха 70 - 72oC, куба 127 - 130oC.
Пример 2. Метанол (поток I) со скоростью 966 г/ч (1270 мл/ч; 30,15 моль/ч) непрерывно подают в поток C5 углеводородов (поток II) - побочных продуктов производства изопрена двухстадийным дегидрированием изопентана, имеющего следующий состав, мас.%:
Пентадиен-1,3 - 88,6
2-Метилбутадиен-1,3 - 1,4
2-Метилбутен-2 - 9,0
Циклопентен - 1,0
Концентрация диеновых в углеводородах составляет 90 мас.% при их массовом отношении к третичным олефинам 10 : 1. Скорость подачи углеводородного потока C5 поддерживают 2994 г/ч (4750 мл/ч). Суммарная мольная скорость подачи диеновых и третичных олефинов равна 43,40 моль/ч. Мольное соотношение метанол : сумма диеновых и третичных олефинов составляет 0,69:1. Полученную смесь направляют в реактор 1, заполненный сульфокатионитным катализатором марки КСМ-2, где поддерживают температуру 50 - 90oC и давление 1,0 МПа. Выходящий из реактора 1 поток III имеет следующий состав, мас.%:
МВАЭ - 66,48
МТА'Э - 1,05
МТАЭ - 6,94
Олигомеры пентадиена-1,3 и 2-метилбутадиена-1,3 - 5,10
Пентадиен-1,3 - 16,75
2-Метилбутадиен-1,3 - 0,27
2-Метилбутен-2 - 2,04
Циклопентен - 0,76
Метанол - 0,61
направляют в колонну 2, из которой отбирают дистиллят (поток (VII) в количестве 805,5 г/ч следующего состава, мас.%:
Пентадиен-1,3 - 82,14
2-Метилбутадиен-1,3 - 1,30
2-Метилбутен-2 - 10,03
Циклопентен - 3,53
Метанол - 3,00
Кубоv колонны 2 (поток IV) выводят 3154,4 г/ч эфирной фракции состава, мас.%:
Углеводороды C5 - 0,10
МВАЭ - 83,46
МТА'Э - 1,32
МТАЭ - 8,71
Олигомеры пентадиена-1,3 и 2-метилбутадиена-1,3 - 6,41,
которую направляют в колонну 3, где верхом (поток V) отгоняют 2888,5 г/ч товарного продукта состава, мас.%:
Углеводороды C5 - 0,11
МВАЭ - 89,63
Метиловый эфир 2-метилбутадиена-1,3 - 1,44
МТАЭ - 8,82
Свойства полученного высокооктанового компонента приведены в таблице. Кубом колонны 3 (поток VI) выводят 265,9 г/ч смеси состава, мас.%:
МТАЭ - 7,52
МВАЭ - 16,47
Олигомеры пентадиена-1,3 и 2-метилбутадиена-1,3 - 76,01
В колонне 2 поддерживают атмосферное давление, температура верха 40 - 45oC, температура куба 88 - 92oC. Колонна 3 работает при атмосферном давлении, температура верха 88 - 90oC, куба 125 - 127oC.
Пример 3. Метанол (поток I) со скоростью 593 г/ч (780 мл/ч, 18,51 моль/ч) непрерывно подают в поток C4 - C6 углеводородов (поток II), представляющего собой смесь побочных продуктов, полученных в производстве изопрена после его выделения из пиролизной C5 фракции и двухстадийным дегидрированием изопентана, следующего состава, мас.%:
Бутадиен-1,3 - 1,2
Изобутен - 3,8
Другие углеводороды C4 - 4,7
2-Метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 16,2
Пентадиен-1,3 - 8,8
Другие углеводороды C5 - 42,5
Углеводороды C6 - 22,8
Концентрация диеновых в углеводородах потока II составляет 10,0 мас.% при их массовом соотношении к третичным олефинам 0,5:1. Скорость подачи углеводородного потока C4 - C6 поддерживают 3290 г/ч (5220 мл/ч). Суммарная мольная скорость подачи диеновых и третичных олефинов равна 14,81 моль/ч. Мольное соотношение метанол : сумма диеновых и третичных олефинов составляет 1,25: 1. Полученную смесь направляют в реактор 1, заполненный катализатором марки КСМ-2, где поддерживают температуру 40 - 100oC и давление 1,6 МПа. Выходящий из реактора 1 поток III состава, мас.%:
МВБЭ - 0,65
МТБЭ - 4,81
МТАЭ - 15,00
МВАЭ - 7,89
Бутадиен-1,3 - 0,61
Изобутен - 0,16
Другие углеводороды C4 - 3,98
2-Метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 3,43
Пентадиен-1,3 - 1,49
Другие углеводороды C5 - 36,01
Углеводороды C6 - 19,32
Олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 0,60
Метанол - 6,05
направляют в ректификационную колонну 2, из которой отбирают дистиллят (поток VII) в количестве 2008,8 г/ч состава, мас.%:
Бутадиен-1,3 - 1,18
Изобутен - 0,31
Другие углеводороды C4 - 7,70
2-Метилпентен-2 и 2-метилпентен-1 - 6,63
Пентадиен-1,3 - 2,86
Другие углеводороды C5 - 62,14
Углеводороды C6 - 7,47
Метанол - 11,70
Кубом колонны 2 (поток IV) выводят 1874,2 г/ч эфирной фракции состава, мас.%:
Углеводороды C5 - 8,01
Углеводороды C6 - 32,02
МТБЭ - 9,96
МВБЭ - 1,34
МТАЭ - 31,08
МВАЭ - 16,36
Олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 1,24
которую направляют в колонну 3. Верхом колонны 3 (поток V) отгоняют 1843,7 г/ч товарного продукта состава, мас.%:
Углеводороды C5 - 8,14
Углеводороды C6 - 32,54
МТБЭ - 10,12
МВБЭ - 1,36
МТАЭ - 31,43
МВАЭ - 16,41
Свойства полученного высокооктанового компонента приведены в таблице. Кубом колонны 3 (поток VI) выводят 30,1 г/ч смеси состава, мас.%:
МТАЭ - 9,63
МВАЭ - 13,29
Олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 77,08
В колонне 2 поддерживают избыточное давление 0,05 - 0,07 МПа (0,5 - 0,7 кгс/см2), температура верха 40 - 45oC, температура куба 80 - 85oC. Колонна 3 работает при атмосферном давлении, температура верха 67 - 70oC, куба 125 - 130oC.
Пример 4. Метанол (I) со скоростью 652 г/ч (860 мл/ч, 20,35 моль/ч) непрерывно подают в поток C4 - C6 углеводородов (II), представляющих собой смесь побочных продуктов, полученных в производстве изопрена после выделения его из пиролизной C5 фракции и двухстадийным дегидрированием изопентана, следующего состава, мас.%:
Бутадиен-1,3 - 1,4
Изобутен - 4,1
Другие углеводороды C4 - 4,3
2-Метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 10,8
Пентадиен-1,3 - 9,5
Другие углеводороды C5 - 39,7
Трет-олефины C6 - 4,3
Другие углеводороды C6 - 25,9
Концентрация диеновых в углеводородах потока II составляет 10,9 мас.% при их массовом отношении к третичным олефинам 0,57:1. Скорость подачи углеводородного потока C4 - C6 (поток II) поддерживают 3060 г/ч (4860 мл/ч) или их суммарная мольная скорость подачи равна 13,57 моль/ч. Мольное соотношение метанол : сумма диеновых и третичных олефинов составляет 1,5:1. Полученную смесь направляют в реактор 1, заполненный сульфокатионитным катализатором марки КУ-23, где поддерживают температуру 40 - 100oC и давление 1,6 МПа. Выходящий из реактора 1 поток III состава, мас.%:
МВБЭ - 0,74
МТБЭ - 5,10
МТАЭ - 9,99
МВАЭ - 8,50
МТГЭ (метил-трет-гексиловый эфир) - 2,05
Бутадиен-1,3 - 0,69
Изобутилен - 0,14
Другие углеводороды C4 - 3,54
2-Метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 2,05
Пентадиен-1,3 - 1,41
Другие углеводороды C5 - 32,73
Трет-олефины C6 - 2,13
Углеводороды C6 - 21,35
Олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 0,64
Метанол - 8,94
направляют в колонну 2, где верхом отбирают дистиллят (поток VII) в количестве 1839,9 г/ч, состава, мас.%:
Бутадиен-1,3 - 1,40
Изобутен - 0,27
Другие углеводороды C4 - 7,15
2-Метилпентен-2 и 2-метилпентен-1 - 4,13
Пентадиен-1,3 - 2,84
Другие углеводороды C5 - 8,42
Углеводороды C6 - 7,75
Метанол - 18,04
Кубом колонны 2 (поток IV) выводят 1872,1 г/ч эфирной фракции состава, мас.%:
Углеводороды C5 - 7,48
Трет-олефины C6 - 4,22
Другие углеводороды C6 - 34,72
МТБЭ - 10,11
МВБЭ - 1,46
МТАЭ - 19,80
МВАЭ - 16,85
МТГЭ - 4,09
Олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 - 1,27
направляют ее в колонну 3 (поток V), где верхом отгоняют 1840,34 г/ч товарного продукта состава, мас.%:
Углеводороды C5 - 7,61
Трет-олефины C6 - 4,29
Другие углеводороды C6 - 35,32
МТБЭ - 10,28
МВБЭ - 1,48
МТАЭ - 20,09
МВАЭ - 17,03
МТГЭ - 3,89
Свойства полученного высокооктанового компонента приведены в таблице. Кубом колонны 3 (поток VI) выводят 31,8 г/ч смеси состава, мас.%:
МТАЭ - 3,15
МВАЭ - 6,13
Олигомеры бутадиена-1,3 и пентадиена - 74,99
МТГЭ - 15,73
В колонне 2 поддерживают избыточное давление 0,23 - 0,27 МПа (2,4 - 2,8 кгс/см2), температура верха 69 - 74oC, температура куба 110 - 115oC. Колонна 3 работает при атмосферном давлении, температура верха 66 - 70oC, куба 123 - 128oC.
Пример 5. Метанол (поток I) со скоростью 452 г/ч (595 мл/ч) непрерывно подают в поток C4 - C6 углеводородов (поток II), представляющих собой смесь побочных продуктов, полученных в производстве изопрена выделением из пиролизной C5 фракции и имеющего следующий состав, мас.%:
2-Метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 12,6
Пентадиен-1,3 - 44,2
Другие углеводороды C5 - 25,7
Углеводороды C6 - 7,5
Концентрация диеновых в углеводородах потока II составляет 44,2 мас.% при их массовом отношении к третичным олефинам 3,5:1. Скорость подачи углеводородного потока C5 - C6 (поток II) поддерживают 3408 г/ч (5410 мл/ч). Суммарная мольная скорость подачи диеновых и третичных олефинов равна 28,22 моль/ч. Мольное соотношение метанол : сумма диеновых и третичных олефинов составляет 0,5:1. Полученную смесь направляют в реактор 1 заполненный сульфокатионитным катализатором марки Lewatit SPC-118, где поддерживают температуру 40 - 100oC и давление 1,6 МПа. Выходящую из реактора смесь (поток III) состава, мас.%:
МТАЭ - 9,72
МВАЭ - 25,09
2-Метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 4,45
Пентадиен-1,3 - 19,64
Другие углеводороды C5 - 22,69
Углеводороды C6 - 15,45
Олигомеры пентадиена-1,3 - 2,33
Метанол - 0,64
направляют в ректификационную колонну 2 (поток III), из которой отбирают дистиллят (поток VII) в количестве 1862,4 г/ч состава, мас.%:
2-Метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 9,22
Пентадиен-1,3 - 40,70
Другие углеводороды C5 - 42,36
Углеводороды C6 - 6,40
Метанол - 1,32
Кубом колонны 2 (поток IV) выводят 112,3 г/ч смеси состава, мас.%:
МТАЭ - 8,90
МВАЭ - 13,65
Олигомеры пентадиена - 77,45
Боковым отбором колонны 2 (поток V') отбирают 1882,5 г/ч товарного продукта состава, мас.%:
Углеводороды C5 - 4,62
Углеводороды C6 - 25,35
МТАЭ - 19,41
МВАЭ - 50,62
Олигомеры пентадиена-1,3 - 4,50
Свойства полученного высокооктанового компонента приведены в таблице. В колонне 2 поддерживают атмосферное давление, температура верха 40 - 45oC, температура куба 126 - 130oC.
Таким образом проведение процесса данным способом позволяет получать из отходов производства дешевые высокооктановые кислородсодержащие компоненты бензинов с широким интервалом температур кипения, которые улучшают характеристики горения широкой фракции моторных топлив.

Claims (2)

1. Способ получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов, включающий стадию взаимодействия в реакторе метанола с углеводородным сырьем, содержащим ненасыщенные углеводороды, в присутствии катионообменных смол, при повышенных температуре и давлении и стадию выделения целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что в качестве углеводородного сырья используют C4 - C6 фракции углеводородов, содержащие 10 - 90 мас.% диеновых углеводородов C4 - C5, при массовом отношении диеновые углеводороды : третичные олефины C4 - C6 (0,5 - 10) : 1 и при мольном отношении метанол : (третичные олефины + диеновые углеводороды) (0,5 - 1,5) : 1.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что выделение целевого продукта осуществляют в одной или двух ректификационных колоннах.
RU96117512A 1996-09-02 1996-09-02 Способ получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов RU2116998C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96117512A RU2116998C1 (ru) 1996-09-02 1996-09-02 Способ получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96117512A RU2116998C1 (ru) 1996-09-02 1996-09-02 Способ получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2116998C1 true RU2116998C1 (ru) 1998-08-10
RU96117512A RU96117512A (ru) 1998-12-10

Family

ID=20185002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96117512A RU2116998C1 (ru) 1996-09-02 1996-09-02 Способ получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2116998C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100853947B1 (ko) 고순도 라피네이트 ⅱ 및 메틸 3급-부틸 에테르의 제조방법
US5254790A (en) Integrated process for producing motor fuels
CA1104821A (en) Preparation of gasoline containing tertiaryamyl methyl ether
US5382707A (en) Integrated MTBE process
JP2024028950A (ja) アルコール脱水によるオレフィンの調製、およびポリマー、燃料または燃料添加剤を製造するためのその使用
RU2167848C2 (ru) Способ получения эфирного продукта (варианты)
RU98117406A (ru) Способ получения алкиловых эфиров и их смесей
US2222128A (en) Preparation and separation of aromatic hydrocarbons
RU2116998C1 (ru) Способ получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов
US20090253942A1 (en) Process for the production of alkyl ethers by the etherification of isobutene
JPS6133877B2 (ru)
US4988366A (en) High conversion TAME and MTBE production process
AU635114B2 (en) Production of ethyl tertiary alkyl ethers
KR100466035B1 (ko) 3차알킬에테르를제조하는방법
RU2121476C1 (ru) Способ получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов
US5108719A (en) Reactor system for ether production
EP0036260B2 (en) Preparation of a motor spirit blending component
US7344632B2 (en) Production of fuel components
GB2121407A (en) Process for producing t-butyl alkyl ethers
US5352846A (en) Process for the production of an olefin-free tert, amyl alkyl ether-rich fraction and a n-pentane rich paraffin fraction
US5633416A (en) Fuel produced by a process comprising etherification of a hydrocarbon fraction comprising olefins containing 5 to 8 carbon atoms
RU2128209C1 (ru) Высокооктановый кислородсодержащий компонент
EP0490571A2 (en) Hydrogenation process
RU2132358C1 (ru) Высокооктановый кислородсодержащий компонент
EP1905812B1 (en) Process for etherifying iso-olefins

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110903