RU2066996C1 - Method for producing film materials usable in ophthalmic surgery - Google Patents
Method for producing film materials usable in ophthalmic surgery Download PDFInfo
- Publication number
- RU2066996C1 RU2066996C1 RU93041394A RU93041394A RU2066996C1 RU 2066996 C1 RU2066996 C1 RU 2066996C1 RU 93041394 A RU93041394 A RU 93041394A RU 93041394 A RU93041394 A RU 93041394A RU 2066996 C1 RU2066996 C1 RU 2066996C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- distilled water
- supernatant
- added
- sediment
- centrifuged
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 title claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 4
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract 3
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 abstract description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 abstract description 2
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 2
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 abstract 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 abstract 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 abstract 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 abstract 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 abstract 1
- 229960004319 trichloroacetic acid Drugs 0.000 abstract 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 abstract 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 9
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 6
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 208000002029 allergic contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- -1 centrifuged Chemical compound 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000035557 fibrillogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно офтальмохирургии, и может быть использовано для коррекции репаративной регенерации роговицы. The invention relates to medicine, namely to ophthalmic surgery, and can be used to correct reparative regeneration of the cornea.
В настоящее время в мировой практике в офтальмологии среди всех случаев патологии глаза прослеживается чрезвычайно высокая встречаемость (22-38%) повреждений роговой оболочки глаз, связанных с механическими травмами, ожогами, последствиями хирургических вмешательств (С.Н. Федоров и др. 1992; Г. Е. Венгер, 1992). Currently, in world practice in ophthalmology, among all cases of eye pathology, an extremely high occurrence (22-38%) of injuries of the cornea of the eyes associated with mechanical injuries, burns, and the consequences of surgical interventions is observed (S.N. Fedorov et al. 1992; D E. Wenger, 1992).
В настоящее время отечественная и зарубежная медицина не располагают пленочными материалами, являющимися эффективными корректорами репаративной регенерации тканей глаза. Известен способ получения препарата "геалон" фирмы "Фармация", представляющий собой 1%-ный раствор натриевой соли гиалуроновой кислоты, предназначенный для интраокулярного введения, близкий по химической структуре к полученному нами пленочному материалу (D.A. Swan Studies on Hyaluronic Acid // Biochim. Biophys. Acta, 1968, v. 156, p. 17-30). At present, domestic and foreign medicine does not have film materials, which are effective correctors for the reparative regeneration of eye tissues. A known method of obtaining the drug "gealon" company "Pharmacy", which is a 1% solution of sodium salt of hyaluronic acid, intended for intraocular administration, close in chemical structure to the film material we obtained (DA Swan Studies on Hyaluronic Acid // Biochim. Biophys Acta, 1968, v. 156, p. 17-30).
Способ получения натриевой соли гиалуроновой кислоты заключается в следующем: ткань петушиных гребешков измельчают, осушивают ацетоном, экстрагируют дистиллированной водой, центрифугируют, проводят солевую обработку, осаждают тремя объемами этанола, очищают хлороформом, хроматографией и цитилпиридинхлоридом. The method of obtaining the sodium salt of hyaluronic acid is as follows: the fabric of cocks is crushed, dried with acetone, extracted with distilled water, centrifuged, saline is carried out, precipitated with three volumes of ethanol, purified with chloroform, chromatography and citylpyridinium chloride.
Прототипом настоящего изобретения является коллагеновое покрытие (С.Н. Федоров, С. Н. Багров, Т.С. Амсиславская и др. Способ изготовления коллагенового покрытия для использования в офтальмологии. А. с. N 1321420 от 07.07.1987, Бюл. N 25), которое получают из склеры глаз свиньи. Склеру глаз свиньи подвергают щелочно-солевой обработке, нейтрализуют, промывают и растворяют в уксусной кислоте. Полученный раствор разливают на матрицы для формования, проводят воздушную сушку и гамма-стерилизацию. The prototype of the present invention is a collagen coating (S. N. Fedorov, S. N. Bagrov, T. Amsislavskaya and others. A method of manufacturing a collagen coating for use in ophthalmology. A. S. N 1321420 from 07.07.1987, Bull. N 25), which is obtained from the sclera of the pig’s eyes. The sclera of the pig’s eyes is subjected to alkaline-salt treatment, neutralized, washed and dissolved in acetic acid. The resulting solution is poured onto molding matrices, air drying and gamma sterilization are carried out.
Недостатками прототипа являются: негомологичность тканям человека (коллагеновые покрытия получают из склеры глаз свиньи); относительно низкая прозрачность по сравнению с роговицей; стимуляция лишь отдельных этапов репаративной регенерации (в основном фибриллогенеза); трудоемкость при заборе сырья (препарирование вручную глаз свиньи, выделение и очистка склер от прилегающих тканей), ведущая к большим затратам рабочего времени и удорожанию конечного продукта. The disadvantages of the prototype are: the inhomology of human tissues (collagen coatings are obtained from the sclera of the pig’s eyes); relatively low transparency compared with the cornea; stimulation of only certain stages of reparative regeneration (mainly fibrillogenesis); the complexity of the collection of raw materials (manual preparation of the pig’s eyes, isolation and cleaning of the sclera from adjacent tissues), which leads to high costs of working time and cost of the final product.
Целью изобретения является повышение прозрачности пленочных материалов и стимуляция репаративной регенерации в роговице. The aim of the invention is to increase the transparency of film materials and stimulate reparative regeneration in the cornea.
Способ изготовления пленочного материала из гликозаминогликанов для офтальмохирургии осуществляется следующим образом:
Пупочные канатики, полученные от женщин-доноров, проверенных на инфицирование сифилисом, вирусом ВИЧ-инфекции и гепатита, тщательно отмывают от крови, замораживают, гомогенизируют, заливают 2 М раствором едкого натра в соотношении 1 2 (вес/объем), оставляют на 7 сут при 18-24oC и постоянном перемешивании. Центрифугируют при 3000 G в течение 30 мин, осадок отбрасывают, супернатант нейтрализуют соляной кислотой до pН 6,8-7,2, добавляют трихлоруксусную кислоту до концентрации 5% перемешивают, через 1 час центрифугируют при 3000 G. Осадок отбрасывают, супернатант нейтрализуют едким натром до pН 6,8-7,2, добавляют два объема 95%-ного этанола, оставляют на 24 ч при 4oC. Центрифугируют 30 мин при 3000 G, супернатант отбрасывают, осадок растворяют в дистиллированной воде, диализуют против дистиллированной воды в течение 22-26 ч при 4oC. После диализа раствор помещают в круглодонную колбу, воду отгоняют под вакуумом при 37-42oС, продукт досушивают до постоянного веса при тех же условиях. Полученный бесцветный порошкообразный продукт вносят в стеклянную форму, добавляют 0,1-0,5 мл дистиллированной воды, при этом образуется вязкий прозрачный коллоидный раствор, который сушат в пылезащищенном сушильном шкафу 48 ч при 18-24oС.A method of manufacturing a film material from glycosaminoglycans for ophthalmic surgery is as follows:
Umbilical cords obtained from female donors tested for infection with syphilis, HIV and hepatitis virus, are thoroughly washed from the blood, frozen, homogenized, filled with 2 M sodium hydroxide solution in the ratio of 1 2 (weight / volume), left for 7 days at 18-24 o C and constant stirring. It is centrifuged at 3000 G for 30 min, the precipitate is discarded, the supernatant is neutralized with hydrochloric acid to pH 6.8-7.2, trichloroacetic acid is added to a concentration of 5%, stirred, after 1 hour centrifuged at 3000 G. The precipitate is discarded, the supernatant is neutralized with sodium hydroxide. to pH 6.8-7.2, add two volumes of 95% ethanol, leave for 24 hours at 4 o C. Centrifuge for 30 minutes at 3000 G, discard the supernatant, dissolve the precipitate in distilled water, dialyze against distilled water for 22-26 hours at 4 o C. After dialysis solution is placed in a circle Odón flask, water was distilled off in vacuo at 37-42 o C, the product is finally dried to constant weight under the same conditions. The resulting colorless powdery product is introduced into a glass form, 0.1-0.5 ml of distilled water is added, and a viscous transparent colloidal solution is formed, which is dried in a dustproof oven for 48 hours at 18-24 ° C.
Готовые пленочные материалы из гликозаминогликанов стерилизуют гамма-излучением в дозе 2,5 МРад и мощности 0,5 МРад/ч. Finished film materials from glycosaminoglycans are sterilized with gamma radiation at a dose of 2.5 Mrad and a power of 0.5 Mrad / h.
Пример 1. 1 кг отмытых пупочных канатиков человека замораживают при -20oC, гомогенизируют, заливают 2 л 2 М раствора едкого натра, оставляют 7 сут при 20oС и постоянном перемешивании. Центрифугируют 30 мин при 3000 G, осадок отбрасывают, супернатант нейтрализуют соляной кислотой до pН 7,0, добавляют трихлоруксусную кислоту до концентрации 5% перемешивают, через 1 ч центрифугируют при 3000 G, осадок отбрасывают, супернатант нейтрализуют едким натром до pН 7,0, добавляют два объема 95%-ного этанола, оставляют на 24 ч при 4oC. Центрифугируют 30 мин при 3000 G, супернатант отбрасывают, осадок растворяют в дистиллированной воде и диализуют против дистиллированной воды при 4oC. После диализа раствор помещают в круглодонную колбу объемом 2 л, воду отгоняют под вакуумом при 40oC, продукт досушивают до постоянного веса при тех же условиях. Получают 1,5 г гликозаминогликанов - бесцветного порошкообразного продукта. По 75 мг продукта вносят в стеклянные формы, имеющие профиль внешней оболочки глаза, добавляют по 0,1 мл дистиллированной воды с образованием прозрачного коллоида, сушат в пылезащищенном сушильном шкафу 48 ч при 20oC. Готовые пленочные материалы стерилизуют гамма-излучением в дозе 2,5 МРад и мощности 0,5 МРад/ч.Example 1. 1 kg of washed umbilical cord of a person is frozen at -20 o C, homogenized, pour 2 l of 2 M sodium hydroxide solution, leave for 7 days at 20 o C with constant stirring. It is centrifuged for 30 min at 3000 G, the precipitate is discarded, the supernatant is neutralized with hydrochloric acid to pH 7.0, trichloroacetic acid is added to a concentration of 5%, stirred, after 1 h, centrifuged at 3000 G, the precipitate is discarded, the supernatant is neutralized with sodium hydroxide to pH 7.0, add two volumes of 95% ethanol, leave for 24 h at 4 o C. Centrifuged for 30 min at 3000 G, discard the supernatant, the residue is dissolved in distilled water and dialyzed against distilled water at 4 o C. After dialysis, the solution is placed in a round bottom flask 2 liter water was distilled under vacuum at 40 o C, product was finally dried to constant weight under the same conditions. 1.5 g of glycosaminoglycans, a colorless powdery product, are obtained. 75 mg of the product is introduced into glass forms having the profile of the outer shell of the eye, 0.1 ml of distilled water is added to form a transparent colloid, dried in a dustproof oven for 48 hours at 20 o C. Finished film materials are sterilized with gamma radiation at a dose of 2 , 5 mrad and power of 0.5 mrad / h.
В эксперименте на лабораторных животных показана нетоксичность пленочного материала из гликозаминогликанов (ЛД50 > 5 г/кг при введении в желудок крысам, что позволяет отнести материал к IV классу опасности веществ "мало токсичные и мало опасные", признаки интоксикации отсутствуют при внутривенном введении кроликам в дозе 10 мг/кг). Аллергические реакции отсутствуют при аппликации материала на роговицу кроликам и на модели аллергического контактного дерматита, воспроизведенного на морских свинках. Также не обнаружено по сравнению с биологическим контролем изменений со стороны биохимических и морфологических показателей при ежедневном в течение 24 сут эпикутанном нанесении пленочного материала из гликозаминогликанов морским свинкам. Выявлена стимуляция репаративной регенерации под воздействием пленочного материала на моделях кожных резаных ран у крыс, экспериментальных непроникающих повреждениях роговицы и кератотомии у кроликов. Восстановление полноценного дифференцированного эпителия наблюдалось во всех случаях.In an experiment in laboratory animals, non-toxicity of the film material from glycosaminoglycans (LD 50 > 5 g / kg when injected into the stomach of rats was shown, which makes it possible to classify the material as “low toxic and low hazard” substances into the IV hazard class, there are no signs of intoxication when administered to rabbits intravenously dose of 10 mg / kg). Allergic reactions are absent in the application of material to the cornea to rabbits and in the model of allergic contact dermatitis reproduced in guinea pigs. Also, compared with the biological control, no changes were observed from the side of biochemical and morphological indices during the daily epicutaneous application of the film material from glycosaminoglycans to guinea pigs for 24 days. The stimulation of reparative regeneration under the influence of film material was revealed on models of cut skin wounds in rats, experimental non-penetrating lesions of the cornea and keratotomy in rabbits. Recovery of a full differentiated epithelium was observed in all cases.
Гистологические и электронно-микроскопические исследования кожи и роговицы после проведенного лечения доказывают полное восстановление дифференцированного эпителия и стромы тканей к 10-12 сут эксперимента. Histological and electron microscopic studies of the skin and cornea after treatment prove complete restoration of differentiated epithelium and tissue stroma by the 10-12 day of the experiment.
Предлагаемый пленочный материал при аппликации на роговицу не изменяет ее оптические свойства и обладает выраженным репаративным эффектом для ткани роговицы. The proposed film material when applied to the cornea does not change its optical properties and has a pronounced reparative effect for corneal tissue.
Предлагаемый способ изготовления пленочного материала из гликозаминогликанов технологичен, не требует дорогостоящего оборудования и реактивов, обладает по сравнению с прототипом следующими преимуществами: гомологичность тканям человека; прозрачность материала при аппликации идентична роговице; стимуляция всех этапов репаративной регенерации (пролиферации и дифференциации); дешевизна сырья, меньшая трудоемкость при его заборе и предварительной обработке. The proposed method of manufacturing a film material from glycosaminoglycans is technologically advanced, does not require expensive equipment and reagents, has the following advantages compared to the prototype: homology to human tissues; the transparency of the material during application is identical to the cornea; stimulation of all stages of reparative regeneration (proliferation and differentiation); low cost of raw materials, less laborious for its collection and pre-processing.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93041394A RU2066996C1 (en) | 1993-08-18 | 1993-08-18 | Method for producing film materials usable in ophthalmic surgery |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93041394A RU2066996C1 (en) | 1993-08-18 | 1993-08-18 | Method for producing film materials usable in ophthalmic surgery |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2066996C1 true RU2066996C1 (en) | 1996-09-27 |
| RU93041394A RU93041394A (en) | 1997-02-10 |
Family
ID=20146640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93041394A RU2066996C1 (en) | 1993-08-18 | 1993-08-18 | Method for producing film materials usable in ophthalmic surgery |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2066996C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008042441A1 (en) * | 2006-10-03 | 2008-04-10 | Anthrogenesis Corporation | Use of umbilical cord biomaterial for ocular surgery |
-
1993
- 1993-08-18 RU RU93041394A patent/RU2066996C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1321420, кл. A 61 К 37/12, 1987. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008042441A1 (en) * | 2006-10-03 | 2008-04-10 | Anthrogenesis Corporation | Use of umbilical cord biomaterial for ocular surgery |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2128666C1 (en) | Fraction of hyaluronic acid or its salt, method of purification of this fraction, methods of preparing this fraction, pharmaceutical preparation and agents used in ophthalmology | |
| CA2349168C (en) | Hyaluronic acid gel, method of its production and medical material containing it | |
| US4946450A (en) | Glucan/collagen therapeutic eye shields | |
| US4141973A (en) | Ultrapure hyaluronic acid and the use thereof | |
| EP0167363B1 (en) | Crosslinked glycosaminoglycans and their use | |
| US5476515A (en) | Method of making intraocular lenses with injectable collagen-based compositions | |
| AU781105B2 (en) | Hyaluronic acid gel, process for producing the same, and medical material containing the same | |
| US5681825A (en) | Surgical method | |
| JP2976350B2 (en) | Synthetic viscoelastic composition applied to the eye | |
| JP2009536232A (en) | Pectin polysaccharide isolated from okra spear | |
| US4913904A (en) | Ophthalmological collagen coverings | |
| Aquavella et al. | Therapeutic applications of a collagen bandage lens: A preliminary report | |
| JP2024531725A (en) | Method for producing polyethylene glycol-modified collagen-like protein and use thereof | |
| RU2066996C1 (en) | Method for producing film materials usable in ophthalmic surgery | |
| CN115990969B (en) | Bionic biological material and preparation method thereof | |
| RU2089198C1 (en) | Method of preparing biomaterial for using in ophthalmology | |
| US5128134A (en) | Ophthalmological collagen coverings | |
| RU2286170C1 (en) | Ophthalmic film | |
| RU2232582C2 (en) | Ocular film | |
| Genstler et al. | Amvisc® in extracapsular cataract extraction | |
| JP2608899B2 (en) | Ophthalmic collagen cover | |
| RU2163123C2 (en) | Ophthalmic drop | |
| RU2084468C1 (en) | Method of preparing the biocompatible polymeric material | |
| RU2216331C1 (en) | Ophthalmic drops | |
| US5093125A (en) | Ophthalmological collagen coverings |