RU2051674C1 - Средство для лечения бруксизма - Google Patents
Средство для лечения бруксизма Download PDFInfo
- Publication number
- RU2051674C1 RU2051674C1 SU4738147A RU2051674C1 RU 2051674 C1 RU2051674 C1 RU 2051674C1 SU 4738147 A SU4738147 A SU 4738147A RU 2051674 C1 RU2051674 C1 RU 2051674C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbatin
- treatment
- bruxism
- effect
- teeth
- Prior art date
Links
- 206010006514 bruxism Diseases 0.000 title claims description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 17
- 210000003784 masticatory muscle Anatomy 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 abstract description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 3
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 abstract 1
- 231100000324 minimal toxicity Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 15
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 8
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 8
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N oxazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)C(O)N=C1C1=CC=CC=C1 ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BUCORZSTKDOEKQ-UHFFFAOYSA-N 7-chloro-4-hydroxy-N-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-imine Chemical compound C=12C=C(Cl)C=CC2=NC(=NC)CN(O)C=1C1=CC=CC=C1 BUCORZSTKDOEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960004535 oxazepam Drugs 0.000 description 6
- XWVOEFLBOSSYGM-UHFFFAOYSA-N 4-morpholinyl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(C(=O)N2CCOCC2)=C1 XWVOEFLBOSSYGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 5
- 229950001577 trimetozine Drugs 0.000 description 5
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 210000004513 dentition Anatomy 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 210000001738 temporomandibular joint Anatomy 0.000 description 4
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-3-yn-2-ol Chemical compound CC(C)(O)C#C CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 2
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- HJJPJSXJAXAIPN-UHFFFAOYSA-N arecoline Chemical compound COC(=O)C1=CCCN(C)C1 HJJPJSXJAXAIPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 2
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- LQJARUQXWJSDFL-UHFFFAOYSA-N phenamine Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(=O)CN)C=C1 LQJARUQXWJSDFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950010879 phenamine Drugs 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLSA-N strychnine Chemical compound O([C@H]1CC(N([C@H]2[C@H]1[C@H]1C3)C=4C5=CC=CC=4)=O)CC=C1CN1[C@@H]3[C@]25CC1 QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLSA-N 0.000 description 2
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 2
- 229940072690 valium Drugs 0.000 description 2
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 2
- MBDOYVRWFFCFHM-SNAWJCMRSA-N (2E)-hexenal Chemical compound CCC\C=C\C=O MBDOYVRWFFCFHM-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- -1 3-methyl-3-carbamoyloxy-1-butyne (carbatin) Chemical compound 0.000 description 1
- CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NCC(=O)NC2=CC=C(Br)C=C12 CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010016059 Facial pain Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 206010049816 Muscle tightness Diseases 0.000 description 1
- QMGVPVSNSZLJIA-UHFFFAOYSA-N Nux Vomica Natural products C1C2C3C4N(C=5C6=CC=CC=5)C(=O)CC3OCC=C2CN2C1C46CC2 QMGVPVSNSZLJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical compound C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001279009 Strychnos toxifera Species 0.000 description 1
- 206010044038 Tooth erosion Diseases 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N chlordiazepoxide Chemical compound O=N=1CC(NC)=NC2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 208000001277 chronic periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000002920 convulsive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004262 dental pulp cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000000881 depressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 208000018879 impaired coordination Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 229940049721 phenazepam Drugs 0.000 description 1
- NBAGBTVKAIZQKR-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2,3,3-trimethoxymorpholin-4-yl)methanone Chemical compound COC1C(N(CCO1)C(C1=CC=CC=C1)=O)(OC)OC NBAGBTVKAIZQKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000506 psychotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- ZVCDLGYNFYZZOK-UHFFFAOYSA-M sodium cyanate Chemical compound [Na]OC#N ZVCDLGYNFYZZOK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004901 spalling Methods 0.000 description 1
- 229960005453 strychnine Drugs 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к стоматологии, в частности к изысканию препаратов для лечения бруксизма. Цель изобретения - выявление препарата нового профиля действия - снятие напряжения, спазма жевательных мышц и предупреждение длительных и мучительных осложнений заболевания. Для этого предлагается карбатин. При бруксизме лечебный эффект достигается назначением доз карбатина в 2 - 3 раза меньших, чем при применении его в качестве противоэпилептического препарата. Карбатин выгодно отличается минимальной токсичностью, возможностью непрерывного лечения.
Description
Изобретение относится к стоматологии. Конкретно к изысканию препаратов для лечения бруксизма. Это заболевание характеризуется симптомами: стискивание, сжатие, скрежетание зубами, что постепенно приводит к отколу, перелому, патологической истираемости, расшатыванию зубов и функциональной перегрузке височно-нижнечелюстных суставов (ВНЧС) с последующим осложнением в виде миофасцеального болевого дисфункционального (МБД) синдрома, приводящего больных к длительным и мучительным страданиям.
Известно, что к препаратам, используемым в практической медицине по данному профилю заболевания, относятся элениум, валиум, тазепам, триоксазин. Существующий арсенал медикаментозных средств для лечения бруксизма не во всех случаях позволяет добиться длительных коррекций, а иногда терапия оказывается неэффективной. Помимо этого каждому из применяемых препаратов присущи нежелательные побочные эффекты и отрицательные воздействия: сонливость, нарушение координации движений и ориентировки во времени и пространстве, возможно возникновение психологической зависимости, привыкания, пристрастия.
Поиски и внедрение новых лекарственных средств, избирательно действующих при бруксизме, идут очень медленно. За последнее десятилетие для практической стоматологии фактически не рекомендован ни один препарат.
Ознакомление с литературными источниками позволяет сделать заключение, что этот раздел медицины исследуется крайне мало. Актуальность этой проблемы побудила нас заняться поиском средств, приносящих облегчение больным бруксизмом.
Среди применяемых лекарственных веществ для снятия напряжения, спазма жевательных мышц и предупреждения длительных и мучительных осложнений нет прототипов, которые по своей химической структуре были бы близки к нашему объекту изобретения карбатину. Они относятся к производным бензодиазепина, триметоксибензоил морфолина и др. В своей структуре они не содержат остатка карбамиловой кислоты -OCONH2 и тройной (ацетиленовой связи (-C≡C-).
Не все из используемых препаратов этого спектра действия отвечает запросам и требованиям эффективности.
Ограниченное количество препаратов, недостаточное удовлетворение потребности в них, наличие побочных эффектов и отрицательного воздействия все это заставляет практическую стомоталогию ставить перед химиками и фармакологами проблему создания новых препаратов или выявления иных профилей активности у уже известных и широко применяемых в практической медицине средств, которые бы отвечали требованиям и условиям каждого конкретного случая.
Целью настоящего изобретения является изыскание лекарственного препарата для лечения бpуксизма с меньшей токсичностью, отсутствием побочных эффектов, широким спектром действия среди вновь синтезированных веществ и уже применяемых в практической медицине препаратов с целью расширения арсенала лекарственных средств, для лечения больных этого заболевания.
Указанная цель достигается применением 3-метил-3-карбамоилокси-1-бутина (карбатина) (а. с. N 408548, 1973, N 770000, 1980, N 1448440, 1988), в качестве противоэпилептического средства для лечения бруксизма.
Все вышеперечисленные препараты (элениум хлозепид, либриум; сибазон седуксен, валиум; тазепам нозепам; феназепам, триоксазин), применяемые в практике для лечения бруксизма, относятся к транквилизаторам.
Основная цель достигается и тем, что проведенные нами экспериментальные исследования в соответствии с требованиями Фармакологического комитета МЗ СССР позволили выявить у карбатина основные виды активности, характерные для транквилизаторов.
Это и послужило основанием для клинического изучения активности карбатина в стоматологической практике для снятия напряжения, спазма жевательных мышц, а также для профилактики и предупреждения, связанных с бруксизмом осложнений (патологическая истираемость, расшатывание зубов; травматическое повреждение связочного аппарата, функциональная перегрузка височно-нижнечелюстных суставов, миофасцеальный болевой дисфункциональный синдром).
Сопоставительный анализ в условиях клинического изучения позволяет стоматологам сделать вывод, что предлагаемое средство карбатин снимает и в дальнейшем предупреждает напряжение, спазм мышц; сжатие, стискивание и скрежетание зубов в тех случаях, когда не удается добиться длительной коррекции или терапевтического эффекта при применении элениума, седуксена, тазепама, триоксазина.
В процессе длительного применения карбатина отчетливо выявлено его положительное действие на состояние больных: они отмечали отсутствие угнетающего действия, что наблюдали при применении элениума, седуксена, тазепама, триоксазина, исчезновение напряженности, болей, улучшение настроения, появление бодрости.
Таким образом, применение карбатина в качестве средства для лечения бруксизма соответствует критериям "новизна" и "существенные отличия".
П р и м е р 1. Карбатин получают действием на диметилэтинилкарбинол (ДМЭК) трифторуксусной кислоты и натрия циановокислого в среде хлороформа.
В колбу емкостью 5 л с механической мешалкой и капельной воронкой загружают 260 г (4 М) натрия циановокислого, 3 л сухого хлороформа, 210 г (2,5 М) ДМЭК и перемешивают в течение 10-15 мин. Затем начинают прикапывать из капельной воронки 480 г (4,2 М) трифторуксусную кислоту. Температура реакции 26-28оС. Время прикапывания 4-5 ч. Затем реакционную массу перемешивают 5 ч. По окончании реакции хлороформенный раствор карбатина отсасывают в емкость и нейтрализуют содой. От хлороформенного раствора, содержащего целевой продукт карбатин, отделяют образовавшиеся соли и на испарителе отгоняют основную массу хлороформа. Кристаллы карбатина с остатком хлороформа (500 мл) растворяют при кипячении с обратным холодильником, фильтруют и кристаллизуют при 5-10оС. После отделения маточника кристаллы промывают водой (150 мл) и сушат при температуре не выше 60оС. Выход 190 г (60%).
П р и м е р 2. Согласно цели изобретения проведено скрининговое исследование по выявлению транквилизирующих свойств у карбатина.
Эксперимент проводили на белых мышах, белых беспородных крысах, кошках. Оценку транквилизирующих свойств карбатина проводили по изучению влияния на координацию движений и мышечный тонус, двигательную активность, условно-рефлекторную деятельность, "конфликтную ситуацию", антагонизм с судорожными веществами, центральные холинэргические системы, характер взаимодействия с фенамином, снотворными средствами.
Цифровые значения экспериментальных серий обрабатывали статистически. Результаты признавали достоверными при Р или < 0,05.
Полученные экспериментальные данные позволяют представить фармакологическую характеристику карбатина следующим образом.
3-метил-3-карбамоилокси-1-бутин (карбатин) является антагонистом кофеина, фенамина, мефолина, потенцирует гексеналовый сон. Обладает значительно выраженным противосудорожным эффектом, в большей мере проявляющимся в отношении коразола и электросудорог, в меньшей степени при стрихнинных судорогах и ареколиновом треморе. В больших дозах оказывает миорелаксантное действие.
Карбатин не влияет на условно-оборонительные реакции и существенно понижает реакцию "конфликтной ситуации" у животных.
Анализируя результаты можно сделать заключение, что карбатин по характеру психотропного влияния относится к веществам с транквилизирующим действием.
Все это послужило основанием для клинического испытания основности карбатина в стоматологической практике в качестве средства для лечения бруксизма.
П р и м е р 3. Больной П-в И.К. 42 лет (амбулаторная карта N 3249 от 22 ноября 1987 г) обратился с жалобами на сильные боли в области жевательных мышц, скованность движения нижней челюсти и сильное сжатие зубных рядов. Боли иррадиируют в височно-нижнечелюстной сустав, в наружный слуховой проход и височную область. Во время сна плотно сжимает зубы, а утром отмечается болезненность всех сохранившихся зубов. Объективно: контуры жевательных мышц сильно выражены, пальпаторно-плотные.
При осмотре полости рта зубы отсутствуют. Остальные сохранившиеся зубы стерты до дентино-эмалевой границы, а местами в области верхних фрональных зубов стертость достигает до уровня пульпарной камеры. Сжатием зубов страдает около 15 лет. Неоднократно лечился у невропатолога и стоматолога без видимых улучшений. При ЭМГ исследованиями установлено повышение интегрированной биоэлектрической активности жевательных мышц в состоянии относительного физиологического покоя до 59,8 мкв/с.
Диагноз: бруксизм, осложненный патологической истираемостью зубов и миофациально-болевым дисфункционным синдромом.
Больному назначен курс лечения карбатином по схеме: 0,4 на ночь и 0,2 утром в течение 30 дней. Состояние больного начало улучшаться с третьих суток. Напряжение жевательных мышц снизилось. Проведенные через 6 дней ЭМГ исследования показали, что интегрированная биоэлектрическая активность жевательных мышц снизилась до 0,52 мкв/с.
Через месяц больному проводили ортопедическую реставрацию зубных рядов. После протезирования зубов повторный курс лечения был назначен продолжительностью 15 дней по той же схеме. После окончания курса лечения все боли исчезли, жалоб нет. Осмотр больного через 6 месяцев после повторного курса лечения показал, что приступы бруксизма и болей прекратились. Состояние П-ва позволило без особых затруднений провести протезирование. Зубными протезами пользуется свободно. Лечение закончено.
П р и м е р 4. Больная С-ва Т.И. 19 лет (амбулаторная карта 1328 от 18 августа 1987 г.), студентка Таджикского политехнического института жалуется на сильные скрежетания зубами во время ночного сна. Со слов матери девушка неоднократно обследовалась на предмет выявления глистов. Однако во всех анализах глисты не были обнаружены. Обследовалась у невропатолога, лечилась тазепамом и элениумом. В процессе лечения у нее появилась сонливость и плохо стала усваивать учебный материал.
Клинически со стороны зубочелюстной системы изменений нет. Диагноз: брускизм.
С 20 августа назначен карбатин по 0,2 г перед сном. Через двое суток после однократного приема по 0,2 г скрежетания зубами прекратились, самочувствие улучшилось. Через 7 дней проведенные ЭМН исследования показали, что интегрированная биоэлектрическая активность (ИБА) жевательных мышц в состоянии покоя с 24,5 мкв/с снизилась до 0,00 мкв/с. Больная получила курс лечения в течение 3-х месяцев. Контрольный анализ через 6 месяцев показал, что действие карбатина после 3-х месячного курса лечения сохраняется в течение 3-х последующих месяцев.
П р и м е р 5. Больная И-ва И.С. 19 лет, учащаяся СПТУ (амбулаторная карта N 1447 от 24 августа 1987 г.) жалуется на постоянные головные боли, скованность движений нижней челюсти, жевательных мышц, мышц плечевого пояса и спины, отмечающиеся после пробуждения по утрам. С детства страдает скрежетанием зубов, а в последние 6 мес присоединились вышеназванные сопутствующие боли. Просыпается утром усталой. Скрежетание зубов сильно мешает сну живущих с ней в комнате девушек. Прием седуксена, элениума, триоксазина и тазепама не улучшает состояния, днем сохраняется сонливость, не может сосредоточиться на занятиях. При ЭМГ исследовании установлено повышение ИБА собственно-жевательных мышц в состоянии покоя до 30 мкв/с. Клинически жевательные мышцы плотные, контуры выражены. В состоянии покоя зубные ряды сомкнуты. Имеются явления хронического пародонтита. Диагноз: бруксизм, осложненный пародонтитом.
С 25 ноября 1987 г. назначен карбатин по 0,2 г. после еды утром и вечером. В первую же ночь скрежетание прекратилось, а остальные жалобы прошли через 3 дня. На 7 день был проведено ЭМГ исследование, где показатель БА снизился до 0,00 мкв/с. Пальпаторная консистенция мышц эластичная. Лечение проводилось в течение 30 дней.
При контрольном осмотре через 6 месяцев состояние удовлетворительно. Жалоб нет. Приступы бруксизма не возобновлялись. Состояние маргинального пародонта улучшилось. Отеки межзубных сосочков исчезли. Лечение закончено.
Claims (1)
- Применение карбатина в качестве средства для лечения бруксизма.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4738147 RU2051674C1 (ru) | 1989-09-18 | 1989-09-18 | Средство для лечения бруксизма |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4738147 RU2051674C1 (ru) | 1989-09-18 | 1989-09-18 | Средство для лечения бруксизма |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2051674C1 true RU2051674C1 (ru) | 1996-01-10 |
Family
ID=21470105
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4738147 RU2051674C1 (ru) | 1989-09-18 | 1989-09-18 | Средство для лечения бруксизма |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2051674C1 (ru) |
-
1989
- 1989-09-18 RU SU4738147 patent/RU2051674C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Демнер Л.М. и др. Клиника и лечение бруксизма, Стоматология, 1986, N 5.с.77-79. 2. Авторское свидетельство СССР N 1448440, кл. A 61K 31/27. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Geisler et al. | GM-1 ganglioside in human spinal cord injury | |
EA200300046A1 (ru) | Быстро увеличивающаяся в объеме композиция для удерживания и контролированного выделения терапевтических агентов в желудке и лекарственные формы, включающие композицию | |
AU2002340971B2 (en) | Use of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives for the treatment of dyskinesia and movement disorders | |
JP2004531468A5 (ru) | ||
EA014189B1 (ru) | Применение флибансерина для лечения расстройств полового влечения в предклимактерический период | |
US4221784A (en) | Process and composition for treating disorders by administering lecithin | |
EP1154795B1 (en) | Means for treating and diagnosing restless legs syndrome | |
CZ288072B6 (cs) | Léčivo pro léčení symptomů mánie a pro léčení a/nebo prevenci bipolární poruchy u savců | |
JPH0637395B2 (ja) | ジペプタイド誘導体を含有する、筋萎縮性側索硬化症を治療するための薬剤 | |
ES2401146T3 (es) | Combinaciones de agentes abridores de los canales de potasio y de agentes inhibidores de los canales de sodio o de sustancias activas que influyen sobre los canales de sodio para el tratamiento de algias | |
HUP0303236A2 (hu) | Karbamátszármazékok alkalmazása fájdalomcsillapításra | |
Kersley | Amethopterin (methotrexate) in connective tissue disease-psoriasis and polyarthritis | |
RU2004131214A (ru) | Способы лечения когнитивных расстройств | |
US2935448A (en) | Phosphatide therapeutic composition and method of treatment therewith | |
RU2051674C1 (ru) | Средство для лечения бруксизма | |
Knezevic et al. | Neuroleptic malignant syndrome | |
EP0600582B1 (en) | Treatment for muscular dystrophy | |
AU713824B2 (en) | Prevention of tooth loss by the administration of alendronate or its salts | |
CN101569626A (zh) | 使用巴比土酸衍生物治疗运动障碍的方法 | |
Honig et al. | Tonic spasms in multiple sclerosis. Anatomic basis and treatment | |
Garvin | Infectious mononucleosis with Guillain-Barre syndrome: Report of a case | |
TW448044B (en) | Pharmaceutical composition of selegiline for the treatment of epileptic disorders | |
Scollo-Lavizzari et al. | A Clinical Note on a New Antiepileptic,‘Depakine®’ | |
PT86061B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes farmaceuticas analgesicas contendo uma mistura sinergica de ibuprofen con tizanidina | |
Millichap et al. | Controlled evaluation of primidone and diphenylhydantoin sodium: comparative anticonvulsant efficacy and toxicity in children |