RU2017128077A - Составы, содержащие пептиды, ингибирующие мк2 - Google Patents
Составы, содержащие пептиды, ингибирующие мк2 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017128077A RU2017128077A RU2017128077A RU2017128077A RU2017128077A RU 2017128077 A RU2017128077 A RU 2017128077A RU 2017128077 A RU2017128077 A RU 2017128077A RU 2017128077 A RU2017128077 A RU 2017128077A RU 2017128077 A RU2017128077 A RU 2017128077A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- seq
- polypeptide
- composition according
- amino acid
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims 27
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 44
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 25
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 12
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 8
- 230000026683 transduction Effects 0.000 claims 8
- 238000010361 transduction Methods 0.000 claims 8
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 4
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims 3
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims 3
- HEBDGRTWECSNNT-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenepentanoic acid Chemical compound CCCC(=C)C(O)=O HEBDGRTWECSNNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 claims 2
- 230000000021 endosomolytic effect Effects 0.000 claims 2
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 claims 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 claims 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims 2
- NXUWTKIOMJSLSV-DEEZXRHXSA-N (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]amino]hexanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O NXUWTKIOMJSLSV-DEEZXRHXSA-N 0.000 claims 1
- 108010083015 MMI-0100 Proteins 0.000 claims 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 claims 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
- C07K14/4703—Inhibitors; Suppressors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Immunology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Claims (44)
1. Фармацевтический состав, содержащий терапевтическое количество полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA (SEQ ID №: 1) или его функционального эквивалента, при этом указанный состав характеризуется сохранением стабильности и биологической доступности указанного полипептида.
2. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представляет собой фармацевтический состав в виде частиц.
3. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представляет собой фармацевтический состав в виде аэрозоля.
4. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что указанный состав получают при помощи распылительной сушки.
5. Фармацевтический состав по п.2, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав содержит 1% масс./масс. твердых веществ.
6. Фармацевтический состав по п.2, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав содержит 5% масс./масс. твердых веществ.
7. Фармацевтический состав по п.2, дополнительно содержащий трегалозу.
8. Фармацевтический состав по п.7, отличающийся тем, что указанный полипептид с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA; SEQ ID №: 1 или его функциональный эквивалент и трегалоза находятся в соотношении 80/20 соответственно.
9. Фармацевтический состав по п.7, отличающийся тем, что MMI-0100 (YARAAARQARAKALARQLGVAA; SEQ ID №: 1) или его функциональный эквивалент и трегалоза находятся в соотношении 92,5/7,5 соответственно.
10. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что указанный функциональный эквивалент получают путем слияния первого полипептида, который представляет собой домен белковой трансдукции (ДБТ), и второго полипептида, который представляет собой терапевтический домен (ТД).
11. Фармацевтический состав по п.10, отличающийся тем, что указанный домен белковой трансдукции (ДБТ) выбран из группы, состоящей из полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARA (SEQ ID №: 11), FAKLAARLYR (SEQ ID №: 16) и KAFAKLAARLYR (SEQ ID №: 17), а второй полипептид представляет собой терапевтический домен (ТД) с аминокислотной последовательностью KALARQLGVAA (SEQ ID №: 2).
12. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что доставку указанного фармацевтического состава осуществляют субъекту посредством устройства, представляющего собой ингалятор сухого порошка (DPI).
13. Фармацевтический состав по п.3, дополнительно содержащий физиологический раствор.
14. Фармацевтический состав по п.13, отличающийся тем, что указанный физиологический раствор представляет собой NaCl.
15. Фармацевтический состав по п.13, отличающийся тем, что указанный полипептид с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA; SEQ ID №: 1 или его функциональный эквивалент находится в концентрации 0,7 мг/мл.
16. Фармацевтический состав по п.13, отличающийся тем, что указанный полипептид с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA; SEQ ID №: 1 или его функциональный эквивалент находится в концентрации 7,0 мг/мл.
17. Фармацевтический состав по п.3, отличающийся тем, что указанный функциональный эквивалент получают путем слияния первого полипептида, который представляет собой домен белковой трансдукции (ДБТ), и второго полипептида, который представляет собой терапевтический домен (ТД).
18. Фармацевтический состав по п.17, отличающийся тем, что указанный домен белковой трансдукции (ДБТ) выбран из группы, состоящей из полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARA (SEQ ID №: 11), FAKLAARLYR (SEQ ID №: 16) и KAFAKLAARLYR (SEQ ID №: 17), а второй полипептид представляет собой терапевтический домен (ТД) с аминокислотной последовательностью KALARQLGVAA (SEQ ID №: 2).
19. Фармацевтический состав по п.3, отличающийся тем, что доставку указанного фармацевтического состава субъекту осуществляют посредством небулайзера.
20. Фармацевтический состав по п.1, содержащий ионный комплекс полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA; SEQ ID №: 1 или его функциональный эквивалент и нанополиплексный полимер, причем указанный ионный комплекс характеризуется тем, что диссоциация указанного ионного комплекса происходит во внутриклеточных компартментах, которые выбраны по внутриклеточным параметрам рН таким образом, что сохраняется биологическая активность и стабильность указанного пептида.
21. Фармацевтический состав по п.20, отличающийся тем, что указанный нанополиплексный полимер является анионным и эндосомолитическим.
22. Фармацевтический состав по п.21, отличающийся тем, что указанный нанополиплексный полимер представляет собой поли(пропилакриловую кислоту) (PPAA).
23. Фармацевтический состав по п.20, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав обладает значением соотношения зарядов (CR) указанного полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA; SEQ ID №: 1 или его функционального эквивалента и PPAA, выбранным из группы, состоящей из 10:1, 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1:1, 1:1,5, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9 и 1:10.
24. Фармацевтический состав по п.23, отличающийся тем, что указанное значение соотношения зарядов (CR) составляет 1:3.
25. Фармацевтический состав по п.21, отличающийся тем, что указанный нанополиплексный полимер представляет собой поли(акриловую кислоту) (PАА).
26. Фармацевтический состав по п.20, отличающийся тем, что указанный функциональный эквивалент получают путем слияния первого полипептида, который представляет собой домен белковой трансдукции (ДБТ), и второго полипептида, который представляет собой терапевтический домен (ТД).
27. Фармацевтический состав по п.26, отличающийся тем, что указанный домен белковой трансдукции (ДБТ) выбран из группы, состоящей из полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARA (SEQ ID №: 11), FAKLAARLYR (SEQ ID №: 16) и KAFAKLAARLYR (SEQ ID №: 17), а второй полипептид представляет собой терапевтический домен (ТД) с аминокислотной последовательностью KALARQLGVAA (SEQ ID №: 2).
28. Фармацевтический состав по п.20, отличающийся тем, что доставку указанного фармацевтического состава субъекту осуществляют посредством устройства для имплантации.
29. Фармацевтический состав по п.20, отличающийся тем, что доставку указанного фармацевтического состава субъекту осуществляют местно.
30. Фармацевтический состав по п.20, отличающийся тем, что доставку указанного фармацевтического состава субъекту осуществляют парентерально.
31. Способ лечения индуцированной сосудистым трансплантатом гиперплазии интимы у субъекта, нуждающегося в таком лечении, причем указанный способ включает введение фармацевтической композиции по п.20, содержащей терапевтическое количество полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA (SEQ ID №: 1) или его функционального эквивалента и нанополиплексный полимер,
при этом указанное терапевтическое количество является эффективным для
- ингибирования MK2; а также
- лечения индуцированной сосудистым трансплантатом гиперплазии интимы.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанный нанополиплексный полимер является анионным и эндосомолитическим.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что указанный нанополиплексный полимер представляет собой поли(пропилакриловую кислоту) (PРАА).
34. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав обладает значением соотношения зарядов (CR) указанного полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA; SEQ ID №: 1 или его функционального эквивалента и PPAA, выбранным из группы, состоящей из 10:1, 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1:1, 1:1,5, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9 и 1:10.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанное значение соотношения зарядов (CR) составляет 1:3.
36. Способ по п.32, отличающийся тем, что указанный нанополиплексный полимер представляет собой поли(акриловую кислоту) (PАА).
37. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанный функциональный эквивалент получают путем слияния первого полипептида, который представляет собой домен белковой трансдукции (ДБТ), и второго полипептида, который представляет собой терапевтический домен (ТД).
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что указанный домен белковой трансдукции (ДБТ) выбран из группы, состоящей из полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARA (SEQ ID №: 11), FAKLAARLYR (SEQ ID №: 16) и KAFAKLAARLYR (SEQ ID №: 17), а второй полипептид представляет собой терапевтический домен (ТД) с аминокислотной последовательностью KALARQLGVAA (SEQ ID №: 2).
39. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют посредством устройства для имплантации.
40. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют путем местного введения.
41. Способ по п.31, отличающийся тем, указанное введение осуществляют путем парентерального введения.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562101190P | 2015-01-08 | 2015-01-08 | |
| US62/101,190 | 2015-01-08 | ||
| PCT/US2016/012650 WO2016112292A1 (en) | 2015-01-08 | 2016-01-08 | Formulation of mk2 inhibitor peptides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017128077A true RU2017128077A (ru) | 2019-02-08 |
| RU2017128077A3 RU2017128077A3 (ru) | 2019-09-30 |
Family
ID=56356475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017128077A RU2017128077A (ru) | 2015-01-08 | 2016-01-08 | Составы, содержащие пептиды, ингибирующие мк2 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10087225B2 (ru) |
| EP (1) | EP3242886A4 (ru) |
| JP (1) | JP2018502860A (ru) |
| KR (1) | KR20170102900A (ru) |
| CN (1) | CN107406489A (ru) |
| AU (1) | AU2016205125A1 (ru) |
| BR (1) | BR112017014737A2 (ru) |
| CA (1) | CA2972916A1 (ru) |
| HK (1) | HK1246807A1 (ru) |
| MX (1) | MX2017008994A (ru) |
| RU (1) | RU2017128077A (ru) |
| SG (1) | SG11201705559RA (ru) |
| WO (1) | WO2016112292A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201704495B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3912981A1 (en) | 2014-09-17 | 2021-11-24 | Celgene Car Llc | Mk2 inhibitors and uses thereof |
| AU2018236286B2 (en) | 2017-03-16 | 2022-02-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Forms and compositions of a MK2 inhibitor |
| JP7216073B2 (ja) | 2018-03-13 | 2023-01-31 | 株式会社Adeka | 非水電解質二次電池 |
| WO2021211854A1 (en) * | 2020-04-16 | 2021-10-21 | Cai Gu Huang | Inhalable formulation of a solution containing tiotropium bromide |
| CN111647088B (zh) * | 2020-06-29 | 2023-05-02 | 东北师范大学 | 细胞渗透短肽tat-hns-3及对炎性疾病的应用 |
| WO2023134764A1 (zh) | 2022-01-14 | 2023-07-20 | 上海翰森生物医药科技有限公司 | 含吡啶多环类衍生物、其制备方法和应用 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1521000A (en) | 1975-06-13 | 1978-08-09 | Syntex Puerto Rico Inc | Inhalation device |
| US4227522A (en) | 1978-09-05 | 1980-10-14 | Syntex Puerto Rico, Inc. | Inhalation device |
| US4192309A (en) | 1978-09-05 | 1980-03-11 | Syntex Puerto Rico, Inc. | Inhalation device with capsule opener |
| US4778054A (en) | 1982-10-08 | 1988-10-18 | Glaxo Group Limited | Pack for administering medicaments to patients |
| DK172541B1 (da) | 1982-10-08 | 1998-12-07 | Glaxo Group Ltd | Apparat til administrering af medikamenter til patienter og en medikamentpakning til brug i apparatet |
| IL79550A (en) | 1985-07-30 | 1991-06-10 | Glaxo Group Ltd | Devices for administering medicaments to patients |
| JPH05963A (ja) | 1990-04-13 | 1993-01-08 | Toray Ind Inc | ポリペプチド類組成物 |
| US6582728B1 (en) | 1992-07-08 | 2003-06-24 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Spray drying of macromolecules to produce inhaleable dry powders |
| EP2586456B1 (en) * | 2004-10-29 | 2016-01-20 | ratiopharm GmbH | Remodeling and glycopegylation of fibroblast growth factor (FGF) |
| AU2007342674B2 (en) | 2007-01-10 | 2013-09-19 | Purdue Research Foundation | Polypeptide inhibitors of HSP27 kinase and uses therefor |
| US8741849B2 (en) | 2007-01-10 | 2014-06-03 | Purdue Research Foundation | Kinase inhibitors and uses thereof |
| CN102256613B (zh) * | 2008-10-20 | 2014-09-10 | 莫伊莱麦屈克斯公司 | 用于治疗或者预防粘连的多肽 |
| AU2009324661A1 (en) * | 2008-12-10 | 2011-07-07 | Purdue Research Foundation | Cell-permeant peptide-based inhibitor of kinases |
| US9890195B2 (en) | 2009-07-27 | 2018-02-13 | Purdue Research Foundation | MK2 inhibitor compositions and methods to enhance neurite outgrowth, neuroprotection, and nerve regeneration |
| WO2011149964A2 (en) | 2010-05-24 | 2011-12-01 | Moerae Matrix, Inc., | Methods for treating or preventing vascular graft failure |
| BR112013026313A8 (pt) | 2011-04-12 | 2018-01-30 | Moerae Matrix Inc | composições e métodos para prevenir ou tratar doenças, condições ou processos caracterizados por proliferação anormal de fibroblastos e depósito de matriz extracelular |
| US9890200B2 (en) * | 2011-04-12 | 2018-02-13 | Moerae Matrix, Inc. | Compositions and methods for preventing or treating diseases, conditions, or processes characterized by aberrant fibroblast proliferation and extracellular matrix deposition |
| US20140072613A1 (en) * | 2012-09-10 | 2014-03-13 | Cynthia Lander | Compositions and Methods for Treating Cutaneous Scarring |
| US9102015B2 (en) * | 2013-03-14 | 2015-08-11 | Siemens Energy, Inc | Method and apparatus for fabrication and repair of thermal barriers |
| MX2015014354A (es) | 2013-04-11 | 2016-06-07 | Univ Vanderbilt | Poliplexos. |
-
2016
- 2016-01-08 HK HK18106201.2A patent/HK1246807A1/zh unknown
- 2016-01-08 EP EP16735478.6A patent/EP3242886A4/en not_active Withdrawn
- 2016-01-08 BR BR112017014737A patent/BR112017014737A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-01-08 US US14/991,531 patent/US10087225B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2016-01-08 JP JP2017536526A patent/JP2018502860A/ja active Pending
- 2016-01-08 RU RU2017128077A patent/RU2017128077A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-01-08 MX MX2017008994A patent/MX2017008994A/es unknown
- 2016-01-08 AU AU2016205125A patent/AU2016205125A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-08 CA CA2972916A patent/CA2972916A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-08 KR KR1020177021042A patent/KR20170102900A/ko not_active Withdrawn
- 2016-01-08 CN CN201680005237.6A patent/CN107406489A/zh active Pending
- 2016-01-08 SG SG11201705559RA patent/SG11201705559RA/en unknown
- 2016-01-08 WO PCT/US2016/012650 patent/WO2016112292A1/en active Application Filing
-
2017
- 2017-07-03 ZA ZA2017/04495A patent/ZA201704495B/en unknown
-
2018
- 2018-08-21 US US16/106,504 patent/US20190031730A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112017014737A2 (pt) | 2018-01-16 |
| AU2016205125A1 (en) | 2017-07-13 |
| HK1246807A1 (zh) | 2018-09-14 |
| JP2018502860A (ja) | 2018-02-01 |
| US10087225B2 (en) | 2018-10-02 |
| CA2972916A1 (en) | 2016-07-14 |
| KR20170102900A (ko) | 2017-09-12 |
| WO2016112292A1 (en) | 2016-07-14 |
| AU2016205125A2 (en) | 2017-10-19 |
| SG11201705559RA (en) | 2017-08-30 |
| EP3242886A1 (en) | 2017-11-15 |
| RU2017128077A3 (ru) | 2019-09-30 |
| CN107406489A (zh) | 2017-11-28 |
| US20190031730A1 (en) | 2019-01-31 |
| MX2017008994A (es) | 2018-09-18 |
| US20160200782A1 (en) | 2016-07-14 |
| ZA201704495B (en) | 2019-01-30 |
| EP3242886A4 (en) | 2018-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017128077A (ru) | Составы, содержащие пептиды, ингибирующие мк2 | |
| JP2019194251A5 (ru) | ||
| KR20170063798A (ko) | 펩티드모방 거대고리 및 이의 제제 | |
| RU2017137735A (ru) | Фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения заболеваний глаз, содержащая в качестве активного ингредиента белок слияния, в котором слиты проникающий в ткань пептид и препарат против фактора роста эндотелия сосудов | |
| WO2012159006A3 (en) | Polypeptides and vectors for targeting her2/neu expressing cells and uses thereof | |
| EP3239172B1 (en) | Fusion protein to bind vegf | |
| HRP20201528T1 (hr) | Biparatopikalni polipeptidi koji antagoniziraju wnt signalizaciju u tumorskim stanicama | |
| ES2819282T3 (es) | Combinaciones de inhibidores de puntos de control inmunitarios | |
| JP2016518351A5 (ru) | ||
| RU2012140704A (ru) | Способ профилактики и/или лечения фиброза и/или помутнения роговицы (варианты), способ получения фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения фиброза и/или помутнения роговицы и глазная фармацевтическая композиция | |
| EA201990885A1 (ru) | Композиции, содержащие короткие пептиды, полученные из pedf, и их применение | |
| RU2013126581A (ru) | Мутанты стрептокиназы и их ковалентно модифицированные формы | |
| US8906355B2 (en) | Synthetic stereoisomer peptides in the retro-inverso and inverso configuration, and with cyclic and linear structure, their polymer conjugates, their encapsulation in polymer particles, and uses thereof | |
| US12162959B2 (en) | Cyclic peptide for treating cancer | |
| AR068020A1 (es) | Terapia combinada para el cancer de pancreas usando un peptido antigenico y un agente quimioterapeutico | |
| JP2018502860A5 (ru) | ||
| McCall et al. | Pathogen-inspired drug delivery to the central nervous system | |
| RU2020129180A (ru) | Терапевтический биопрепарат для лечения гепатоцеллюлярной карциномы | |
| EA201290028A1 (ru) | Однодоменные антитела против рецептора tgf-бета ii типа | |
| US9145446B2 (en) | Conjugate comprising P21 protein for the treatment of cancer | |
| EA201590601A1 (ru) | Применение pedf-производных полипептидов для лечения остеоартрита | |
| WO2001019852A2 (en) | Methods of peptide preparation | |
| DK2729495T3 (en) | A peptide antagonist of the binding between CD47 and a protein belonging to the family of thrombospondiner | |
| JP2023547405A (ja) | Ｃａｓ９－ＲＮＰ及び他の核タンパク質カーゴの形質導入のために適合された最小長のシャトル剤ペプチド及びそのバリアント | |
| JP2019506840A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20200806 |