[go: up one dir, main page]

RU2017106795A - Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона - Google Patents

Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона Download PDF

Info

Publication number
RU2017106795A
RU2017106795A RU2017106795A RU2017106795A RU2017106795A RU 2017106795 A RU2017106795 A RU 2017106795A RU 2017106795 A RU2017106795 A RU 2017106795A RU 2017106795 A RU2017106795 A RU 2017106795A RU 2017106795 A RU2017106795 A RU 2017106795A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mass
composition
ibrutinib
solid dispersion
spray
Prior art date
Application number
RU2017106795A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017106795A3 (ru
Inventor
Кассандра ШУ
Хариша АЛТУРИ
Роберт КУЕЛЬ
Пёрл Шве-Чо ТАЙ
Райан Митчел МИНИКИС
Джеймс Фрэнсис ХУЛВАТ
Александр Якоб МАКВЕЙ
Чин Ва ЧОН
Original Assignee
Фармасайкликс Элэлси
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фармасайкликс Элэлси filed Critical Фармасайкликс Элэлси
Publication of RU2017106795A publication Critical patent/RU2017106795A/ru
Publication of RU2017106795A3 publication Critical patent/RU2017106795A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (71)

1. Фармацевтическая композиция в виде твердой дисперсии, содержащая диспергированный твердый ибрутиниб, в которой ибрутиниб представляет собой соединение формулы (I),
Figure 00000001
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что диспергированный твердый ибрутиниб представляет собой композицию высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба.
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что высушенная методом распылительной сушки композиция ибрутиниба содержит ибрутиниб, диспергированный в одном или нескольких средствах, повышающих растворимость.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, отличающаяся тем, что средство, повышающее растворимость, представляет собой полимерную матрицу; и полимерная матрица содержит один или несколько полимеров.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что высушенная методом распылительной сушки композиция ибрутиниба содержит 1-90% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице.
6. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер в полимерной матрице представляет собой линейный полимер, сшитый полимер, сополимер, привитой полимер; или любую их комбинацию.
7. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер имеет молекулярную массу в диапазоне от около 2000 до около 500000 дальтон, от около 100000 до около 200000 дальтон, от около 200000 до около 300000 дальтон, или от около 400000 до около 500000 дальтон.
8. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер в полимерной матрице выбран из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ), полимера метилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы натрия, карбоксиметиленгидроксиэтилцеллюлозы и/или карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозы, акрилового полимера, или их смеси; или их смесей.
9. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилцеллюлозы ацетат-сукцинат, гидроксипропилметилцеллюлозы фталат или целлюлозы ацетат-фталат.
10. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилцеллюлозу или гидроксипропилметилцеллюлозу.
11. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат.
12. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат-сукцинат (ГПМЦАС).
13. Состав твердой дисперсии, содержащий фармацевтическую композицию в виде твердой дисперсии по любому из пп. 1-12 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
14. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что имеет форму таблетки или капсулы.
15. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что имеет форму порошка, сухого порошка или лиофилизированного порошка.
16. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что эксципиент находится в количестве от около 10 до около 50% масс./масс.
17. Состав твердой дисперсии по любому из пп. 13-16, отличающийся тем, что эксципиент выбран из разбавителей, диспергирующих агентов или поверхностно-активных веществ, или их комбинации.
18. Состав твердой дисперсии по п. 17, отличающийся тем, что эксципиент содержит лактозу, микрокристаллическую целлюлозу и кроскармелозу натрия.
19. Состав твердой дисперсии по п. 18, отличающийся тем, что эксципиент содержит:
лактоза присутствует в количестве от около 5 до около 20%, от около 10 до около 20%, или от около 14 до около 19% масс./масс.;
микрокристаллическая целлюлоза присутствует в количестве от около 20 до около 30%, от около 23 до около 28%, или от около 24 до около 26% масс./масс.; и
кроскармелоза натрия присутствует в количестве от около 3 до около 9%, от около 4 до около 8%, от около 5 до около 7% масс./масс.
20. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что эксципиент дополнительно содержит одно или несколько веществ, способствующих скольжению.
21. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что эксципиент дополнительно содержит одно или несколько смазывающих веществ.
22. Состав твердой дисперсии по п. 21, отличающийся тем, что смазывающее вещество представляет собой стеарат магния; и стеарат магния присутствует в количестве от около 0,1 до около 0,5%, или от около 0,2 до около 0,3% масс./масс.
23. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что содержит:
a) от около 49 до около 51% масс./масс. высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба с содержанием активного вещества 50%,
b) от около 16 до около 18% масс./масс. лактозы,
c) от около 24 до около 26% масс./масс. микрокристаллической целлюлозы,
d) от около 5 до около 7% масс./масс. кроскармелозы натрия,
e) от около 0,8 до около 1,2% масс./масс. коллоидного диоксида кремния, и
f) от около 0,2 до около 0,8% масс./масс. стеарата магния;
причем высушенный методом распылительной сушки ибрутиниб с содержанием активного вещества 50% представляет собой высушенную методом распылительной сушки композицию ибрутиниба, содержащую около 50% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице; и полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат-сукцинат (ГПМЦАС).
24. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что содержит:
a) от около 52 до около 54% масс./масс. высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба с содержанием активного вещества 20%,
b) от около 13 до около 15% масс./масс. лактозы,
c) от около 24 до около 26% масс./масс. микрокристаллической целлюлозы,
d) от около 5 до около 7% масс./масс. кроскармелозы натрия,
e) от около 0,8 до около 1,2% масс./масс. коллоидного диоксида кремния, и
f) от около 0,4 до около 0,6% масс./масс. стеарата магния;
причем высушенный методом распылительной сушки ибрутиниб с содержанием активного вещества 20% представляет собой высушенную методом распылительной сушки композицию ибрутиниба, содержащую около 20% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице; и полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат-сукцинат (ГПМЦАС).
25. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что содержит:
a) от около 49 до около 51% масс./масс. высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба с содержанием активного вещества 50%,
b) от около 16 до около 18% масс./масс. лактозы,
c) от около 24 до около 26% масс./масс. микрокристаллической целлюлозы,
d) от около 5 до около 7% масс./масс. кроскармелозы натрия,
e) от около 0,8 до около 1,2% масс./масс. коллоидного диоксида кремния, и
f) от около 0,2 до около 0,8% масс./масс. стеарата магния;
причем высушенный методом распылительной сушки ибрутиниб с содержанием активного вещества 50% представляет собой высушенную методом распылительной сушки композицию ибрутиниба, содержащую около 50% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице; и полимер в полимерной матрице представляет собой привитой сополимер поливинилкапролактама-поливинилацетата-полиэтиленгликоля (Soluplus®).
26. Состав твердой дисперсии, содержащий:
а) от около 30 до около 50% масс./масс. фармацевтической композиции в виде твердой дисперсии по любому из пп. 1-12,
b) от около 20 до около 25% масс./масс. смеси эксципиентов, содержащей микрокристаллическую целлюлозу, коллоидный диоксид кремния, крахмалгликолят и стеарилфумарат натрия,
c) от около 0.2 до около 0.8% масс./масс. стеарилфумарата натрия, и
d) от около 25 до около 35% масс./масс. кросповидона.
27. Состав твердой дисперсии, содержащий:
a) от около 45 до около 48% масс./масс. высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба с содержанием активного вещества 33%,
b) от около 20 до около 25% масс./масс. смеси эксципиентов, содержащей микрокристаллическую целлюлозу, коллоидный диоксид кремния, крахмалгликолят натрия и стеарилфумарат натрия,
c) от около 0,2 до около 0,8% масс./масс. стеарилфумарата натрия, и
d) от около 25 до около 35% масс./масс. кросповидона,
причем высушенный методом распылительной сушки ибрутиниб с содержанием активного вещества 33% представляет собой высушенную методом распылительной сушки композицию ибрутиниба, содержащую 33% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице.
28. Состав твердой дисперсии, содержащий:
a) от около 30 до около 33% масс./масс. высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба с содержанием активного вещества 50%,
b) от около 20 до около 25% масс./масс. смеси эксципиентов, содержащей микрокристаллическую целлюлозу, коллоидный диоксид кремния, крахмалгликолят натрия и стеарилфумарат натрия, такой как Prosolv® EasyTab,
c) от около 0,2 до около 0,8% масс./масс. стеарилфумарата натрия, и
d) от около 25 до около 35% масс./масс. кросповидона,
причем высушенный методом распылительной сушки ибрутиниб с содержанием активного вещества 50% представляет собой высушенную методом распылительной сушки композицию ибрутиниба, содержащую 50% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице.
29. Способ лечения болезни у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 1-12 или состава твердой дисперсии по любому из пп. 13-28.
30. Способ лечения рака, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 1-12 или состава твердой дисперсии по любому из пп. 13-28.
31. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-12 или состава твердой дисперсии по любому из пп. 13-28 в изготовлении лекарственного средства для лечения болезни.
32. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-12 или состава твердой дисперсии по любому из пп. 13-28 в изготовлении лекарственного средства для лечения рака.
RU2017106795A 2014-08-07 2015-08-07 Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона RU2017106795A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462034353P 2014-08-07 2014-08-07
US62/034,353 2014-08-07
PCT/US2015/044258 WO2016022942A1 (en) 2014-08-07 2015-08-07 Novel formulations of a bruton's tyrosine kinase inhibitor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017106795A true RU2017106795A (ru) 2018-09-07
RU2017106795A3 RU2017106795A3 (ru) 2019-04-12

Family

ID=55264642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017106795A RU2017106795A (ru) 2014-08-07 2015-08-07 Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона

Country Status (13)

Country Link
US (4) US9545407B2 (ru)
EP (1) EP3193877A4 (ru)
JP (1) JP2017523206A (ru)
KR (1) KR20170033358A (ru)
CN (1) CN106573002A (ru)
AU (1) AU2015300798A1 (ru)
BR (1) BR112017002231A2 (ru)
CA (1) CA2955747A1 (ru)
IL (1) IL250085A0 (ru)
MX (1) MX2017001671A (ru)
RU (1) RU2017106795A (ru)
SG (1) SG11201700849XA (ru)
WO (1) WO2016022942A1 (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG186077A1 (en) 2010-06-03 2013-01-30 Pharmacyclics Inc The use of inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)
TWI662964B (zh) 2012-06-04 2019-06-21 美商製藥有限責任公司 布魯頓氏酪胺酸激酶抑制劑之結晶形式
US10954567B2 (en) 2012-07-24 2021-03-23 Pharmacyclics Llc Mutations associated with resistance to inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK)
WO2016022942A1 (en) * 2014-08-07 2016-02-11 Pharmacyclics Llc Novel formulations of a bruton's tyrosine kinase inhibitor
IL315294A (en) * 2015-03-03 2024-10-01 Pharmacyclics Llc Pharmaceutical formulations of bruton's tyrosine kinase inhibitor
HK1250925A1 (zh) * 2015-04-06 2019-01-18 Janssen Pharmaceutica, N.V. 包含依魯替尼的組合物
BR112018014590A2 (pt) * 2016-01-19 2018-12-11 Janssen Pharmaceutica Nv formulações/composições compreendendo um inibidor de btk
US20200069592A1 (en) * 2017-04-24 2020-03-05 Samus Therapeutics, Inc. Hsp90 inhibitor oral formulations and related methods
CN107014943B (zh) * 2017-06-07 2018-08-21 福建省微生物研究所 一种依鲁替尼对映异构体的检测方法
HUE057999T2 (hu) * 2017-06-30 2022-06-28 Acrotech Biopharma Llc Belinostat új orális formulációi
US11304945B2 (en) * 2017-07-04 2022-04-19 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Pharmaceutical composition and method for preparing same
CA3072392A1 (en) * 2017-08-11 2019-02-14 Merck Patent Gmbh Pharmaceutical preparation comprising 3-fluoro-4-[7-methoxy-3-methyl-8-(1-methyl-1 h-pyrazol-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-1 -yl]-benzonitrile
EP3684367A1 (en) 2017-09-19 2020-07-29 Cipla Limited Compositions comprising ibrutinib and an alkaloid having enhanced bioavailability
WO2019070698A1 (en) 2017-10-02 2019-04-11 Johnson Matthey Public Limited Company NEW FORMS OF IBRUTINIB
CN111212644B (zh) * 2017-11-10 2021-01-15 苏州信诺维医药科技有限公司 作为btk抑制剂的5-氨基吡唑甲酰胺化合物的无定型固体分散体
CZ2017787A3 (cs) * 2017-12-08 2019-06-19 Zentiva, K.S. Farmaceutické kompozice obsahující ibrutinib
CA3089537A1 (en) * 2018-01-20 2019-07-25 Natco Pharma Limited Pharmaceutical compositions comprising ibrutinib
KR102708050B1 (ko) 2018-01-31 2024-09-24 데시페라 파마슈티칼스, 엘엘씨. 비만 세포증의 치료를 위한 병용 요법
CN111818915B (zh) 2018-01-31 2024-05-24 德西费拉制药有限责任公司 治疗胃肠道间质瘤的组合疗法
WO2019195827A1 (en) 2018-04-06 2019-10-10 Johnson Matthey Public Limited Company Novel form of ibrutinib
AU2019261986A1 (en) 2018-05-03 2020-11-26 Juno Therapeutics, Inc. Combination therapy of a chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy and a kinase inhibitor
CN118512397A (zh) 2018-06-15 2024-08-20 詹森药业有限公司 包含依鲁替尼的配制品/组合物
JP7286755B2 (ja) 2018-07-31 2023-06-05 ロクソ オンコロジー， インコーポレイテッド （ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドの噴霧乾燥分散体および製剤
MX2021012310A (es) * 2019-04-11 2021-11-12 Goldfinch Bio Inc Formulación de secado por aspersión de un inhibidor de trpc5 de piridazinona.
EP3969456A4 (en) * 2019-05-17 2023-01-25 Celgene CAR LLC METHODS OF TREATMENT OF MK2-MEDIATED DISEASE
MX2022001863A (es) 2019-08-12 2022-05-30 Deciphera Pharmaceuticals Llc Metodos para tratar los tumores del estroma gastrointestinal.
JP7634525B2 (ja) * 2019-09-23 2025-02-21 バイオノミクス リミテッド 治療用製剤およびその使用
CA3163051A1 (en) 2019-12-30 2021-07-08 Michael D. Kaufman Compositions of 1-(4-bromo-5-(1-ethyl-7-(methylamino)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-phenylurea
KR20220123057A (ko) 2019-12-30 2022-09-05 데시페라 파마슈티칼스, 엘엘씨. 비정질 키나아제 억제제 제형 및 이의 사용 방법
EP4142699A1 (en) * 2020-04-30 2023-03-08 Nanocopoeia LLC Orally disintegrating tablet comprising amorphous solid dispersion of nilotinib
CN111617028A (zh) * 2020-07-14 2020-09-04 扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司 一种含伊布替尼的口服制剂及制备方法
EP4281047A1 (en) * 2021-01-21 2023-11-29 XSpray Pharma AB (publ) Fast dissolving pharmaceutical compositions of dasatinib
JP2024508863A (ja) * 2021-03-03 2024-02-28 オークウッド ラボラトリーズ，エル．エル．シー． Ｂｔｋ阻害剤を含むミクロスフェア製剤ならびにその製造方法および使用方法
CN113509443B (zh) * 2021-07-14 2023-04-11 药源生物科技（启东）有限公司 一种含soluplus的固分体及其制备方法
EP4444276A1 (en) * 2021-12-10 2024-10-16 Synthon B.V. Pharmaceutical composition comprising ibrutinib
WO2023220655A1 (en) 2022-05-11 2023-11-16 Celgene Corporation Methods to overcome drug resistance by re-sensitizing cancer cells to treatment with a prior therapy via treatment with a t cell therapy
CN115054603A (zh) * 2022-06-20 2022-09-16 上海宣泰医药科技股份有限公司 依鲁替尼药物组合物及其制备方法和药物制剂

Family Cites Families (157)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3303707A1 (de) 1983-02-04 1984-08-09 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Verfahren zur spaltung von organosiloxanen und dessen produkte und anwendungen
US5033252A (en) 1987-12-23 1991-07-23 Entravision, Inc. Method of packaging and sterilizing a pharmaceutical product
US5052558A (en) 1987-12-23 1991-10-01 Entravision, Inc. Packaged pharmaceutical product
JPH01167840A (ja) 1987-12-24 1989-07-03 Konica Corp 新規な写真用シアンカプラー
US5323907A (en) 1992-06-23 1994-06-28 Multi-Comp, Inc. Child resistant package assembly for dispensing pharmaceutical medications
GB9226855D0 (en) 1992-12-23 1993-02-17 Erba Carlo Spa Vinylene-azaindole derivatives and process for their preparation
US6326469B1 (en) 1994-04-22 2001-12-04 Sugen, Inc. Megakaryocytic protein tyrosine kinases
US5593997A (en) 1995-05-23 1997-01-14 Pfizer Inc. 4-aminopyrazolo(3-,4-D)pyrimidine and 4-aminopyrazolo-(3,4-D)pyridine tyrosine kinase inhibitors
CH690773A5 (de) 1996-02-01 2001-01-15 Novartis Ag Pyrrolo(2,3-d)pyrimide und ihre Verwendung.
WO1997049706A1 (en) 1996-06-25 1997-12-31 Novartis Ag SUBSTITUTED 7-AMINO-PYRROLO[3,2-d]PYRIMIDINES AND THE USE THEREOF
IL131582A0 (en) 1997-03-19 2001-01-28 Basf Ag Pyrrolo [2,3d] pyrimidines and their use as tyrosine kinase inhibitors
EP0901786B1 (en) * 1997-08-11 2007-06-13 Pfizer Products Inc. Solid pharmaceutical dispersions with enhanced bioavailability
AU1511399A (en) * 1997-12-31 1999-07-19 Choongwae Pharma Corporation Method and composition of an oral preparation of itraconazole
MXPA00010150A (es) 1998-04-17 2002-05-14 Parker Hughes Inst Inhibidores de btk y metodos para su identificacion y uso.
US6303652B1 (en) 1998-08-21 2001-10-16 Hughes Institute BTK inhibitors and methods for their identification and use
US6335155B1 (en) 1998-06-26 2002-01-01 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods for rapidly identifying small organic molecule ligands for binding to biological target molecules
US6998233B2 (en) 1998-06-26 2006-02-14 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods for ligand discovery
US20050287596A9 (en) 1998-06-26 2005-12-29 Braisted Andrew C Novel ligands and libraries of ligands
UA74141C2 (ru) 1998-12-09 2005-11-15 Дж.Д. Сірл Енд Ко. Фармацевтическая композиция на основе тонкодисперсного эплеренона (варианты), способ ее получения и способ лечения расстройств, опосредованных альдостероном (варианты)
ATE400252T1 (de) * 1999-02-10 2008-07-15 Pfizer Prod Inc Pharmazeutische feste dispersionen
US6306897B1 (en) 1999-03-19 2001-10-23 Parker Hughes Institute Calanolides for inhibiting BTK
US6921763B2 (en) 1999-09-17 2005-07-26 Abbott Laboratories Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
MXPA02002898A (es) 1999-09-17 2003-10-14 Abbott Gmbh & Co Kg Pirazolopirimidinas como agentes terapeuticos.
US6506769B2 (en) 1999-10-06 2003-01-14 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases
DE60014130T2 (de) 1999-10-06 2006-03-09 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., Ridgefield Heterocyclische verbindungen verwendbar als tyrosinkinase inhibitoren
AU4508601A (en) 1999-11-30 2001-06-18 Parker Hughes Institute Inhibitors of collagen-induced platelet aggregation
WO2001044258A1 (en) 1999-12-17 2001-06-21 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Novel heterocycles
GB0005345D0 (en) 2000-03-06 2000-04-26 Mathilda & Terence Kennedy Ins Methods of treating sepsis septic shock and inflammation
GB0108903D0 (en) 2000-10-05 2001-05-30 Aventis Pharm Prod Inc Novel crystalline forms of a factor Xa inhibitor
CA2426508A1 (en) 2000-10-23 2002-05-16 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of bruton's tyrosine kinase and bruton's tyrosine kinase intermediates and methods for their identification and use in the treatment and prevention of osteoporosis and related disease states
JP2004514732A (ja) 2000-12-06 2004-05-20 ファルマシア・コーポレーション 迅速に分散する医薬組成物
HUP0302847A3 (en) * 2001-02-27 2005-05-30 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulation comprising bicalutamide
MXPA03008560A (es) 2001-03-22 2004-06-30 Abbot Gmbh & Co Kg Pirazolopirimidinas como agentes terapeuticos.
US8306897B2 (en) 2001-05-04 2012-11-06 Stockshield, Inc. Method and system for insuring against investment loss
US20030114467A1 (en) 2001-06-21 2003-06-19 Shakespeare William C. Novel pyrazolo- and pyrrolo-pyrimidines and uses thereof
US6939515B2 (en) 2001-08-10 2005-09-06 Symyx Technologies, Inc. Apparatuses and methods for creating and testing pre-formulations and systems for same
EP2258371A1 (en) 2001-08-10 2010-12-08 Novartis AG Use of c-Src inhibitors alone or in combination with STI571 for the treatment of leukaemia
WO2003016338A1 (en) 2001-08-15 2003-02-27 Parker Hughes Institute Crystal structure of the btk kinase domain
EP1446496A4 (en) 2001-11-21 2005-03-30 Sunesis Pharmaceuticals Inc PROCESS FOR DISCOVERING LIGANDS
US20050084905A1 (en) 2002-03-21 2005-04-21 Prescott John C. Identification of kinase inhibitors
GB2388594A (en) 2002-05-16 2003-11-19 Bayer Ag Imidazo-triazine PDE 4 inhibitors
WO2004014905A1 (en) 2002-08-08 2004-02-19 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Substituted benzimidazole compounds
GB0303910D0 (en) 2003-02-20 2003-03-26 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
WO2005000197A2 (en) 2003-04-11 2005-01-06 The Regents Of The University Of California Selective serine/threonine kinase inhibitors
US20050008640A1 (en) 2003-04-23 2005-01-13 Wendy Waegell Method of treating transplant rejection
EP1473039A1 (en) 2003-05-02 2004-11-03 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Use of inhibitors and antisense oligonucleotides of BTK for the treatment of proliferative mastocytosis
WO2005014599A1 (en) 2003-06-04 2005-02-17 Cellular Genomics, Inc. Imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and method of inhibition of bruton’s tyrosine kinase by such compounds
WO2005005429A1 (en) 2003-06-30 2005-01-20 Cellular Genomics, Inc. Certain heterocyclic substituted imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and methods of inhibition of bruton’s tyrosine kinase by such compounds
ATE531368T1 (de) * 2003-08-29 2011-11-15 Veloxis Pharmaceuticals As Tacrolimus enthaltende zusammensetzungen mit modifizierter freisetzung
US8131475B2 (en) 2003-09-03 2012-03-06 The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Methods for identifying, diagnosing, and predicting survival of lymphomas
CN1897950A (zh) 2003-10-14 2007-01-17 惠氏公司 稠合芳基和杂芳基衍生物及其使用方法
CN1898240B (zh) 2003-10-15 2011-08-03 Osi制药公司 咪唑并吡嗪类酪氨酸激酶抑制剂
WO2005060956A1 (en) 2003-12-12 2005-07-07 University Of Maryland, Baltimore IMMUNOMODULATORY COMPOUNDS THAT TARGET AND INHIBIT THE pY+3 BINDING SITE OF TYROSENE KINASE p56 LCK SH2 DOMAIN
US20050153990A1 (en) 2003-12-22 2005-07-14 Watkins William J. Phosphonate substituted kinase inhibitors
US20070281907A1 (en) 2003-12-22 2007-12-06 Watkins William J Kinase Inhibitor Phosphonate Conjugates
JP2007519742A (ja) 2004-01-26 2007-07-19 バーテックス　ファーマシューティカルズ　インコーポレイテッド プロテインキナーゼの阻害剤として有用な組成物
JP2007520559A (ja) 2004-02-03 2007-07-26 アボット・ラボラトリーズ 治療薬としてのアミノベンゾオキサゾール類
ITMI20041314A1 (it) 2004-06-30 2004-09-30 Nuvera Fuel Cells Europ Srl Dispositivo di raffreddamento per celle a combustibili a membrana
AR053090A1 (es) 2004-07-20 2007-04-25 Osi Pharm Inc Imidazotriazinas como inhibidores de proteina quinasas y su uso para la preparacion de medicamentos
JP2008514635A (ja) 2004-09-27 2008-05-08 コーザン バイオサイエンシス インコーポレイテッド 特異的キナーゼ阻害剤
US20060069123A1 (en) 2004-09-28 2006-03-30 Mingde Xia Substituted dipiperidine CCR2 antagonists
AU2005304473A1 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Imidazo[1 , 2-a] pyrazin-8-ylamines useful as modulators of kinase activity
GB0425035D0 (en) 2004-11-12 2004-12-15 Novartis Ag Organic compounds
DE602006017188D1 (de) 2005-03-07 2010-11-11 Bayer Schering Pharma Ag Pharmazeutische zusammensetzung mit einem omega-carboxyaryl-substituierten diphenylharnstoff zur behandlung von krebs
ES2543607T3 (es) 2005-03-10 2015-08-20 Gilead Connecticut, Inc. Ciertas amidas sustituidas, método de obtención, y método de su uso
ATE492545T1 (de) 2005-05-13 2011-01-15 Irm Llc Verbindungen und zusammensetzungen als proteinkinase-hemmer
KR101125919B1 (ko) 2005-06-22 2012-06-12 플렉시콘, 인코퍼레이티드 단백질 키나제 억제제로서의 피롤로［2,3-ｂ］피리딘 유도체
US20070065449A1 (en) 2005-09-16 2007-03-22 Claire Verschraegen Method of treating cancer, especially soft tissue sarcoma utilizing gemcitabine in combination with docetaxel and anti-VEGF therapy (bevacizumab)
WO2007058832A2 (en) 2005-11-12 2007-05-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyrrolo (2, 3-b) pyridine derivatives useful as tec kinase inhibitors
KR20080098490A (ko) 2006-01-13 2008-11-10 파마시클릭스, 인코포레이티드 티로신 키나제 억제제 및 이의 용도
JP2009525468A (ja) 2006-01-30 2009-07-09 ザ・スクリプス・リサーチ・インステイチユート 循環腫瘍細胞の検出方法および哺乳類対象における癌の診断方法
CN101494979A (zh) * 2006-03-20 2009-07-29 沃泰克斯药物股份有限公司 药物组合物
AU2007347115A1 (en) 2006-04-04 2008-10-23 The Regents Of The University Of California PI3 kinase antagonists
WO2007136790A2 (en) 2006-05-18 2007-11-29 Mannkind Corporation Intracellular kinase inhibitors
DE102006026583A1 (de) 2006-06-07 2007-12-13 Bayer Healthcare Aktiengesellschaft Aryl-substituierte hetero-bicyclische Verbindungen und ihre Verwendung
NZ575650A (en) 2006-09-22 2011-10-28 Pharmacyclics Inc Pyrimidinopyrazole derivatives as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
CA2668286C (en) 2006-11-03 2014-09-16 Pharmacyclics, Inc. Bruton's tyrosine kinase activity probe and method of using
NL2000640C2 (nl) 2007-03-05 2008-09-08 Stichting Wetsus Ct Of Excelle Werkwijze en systeem voor het zuiveren van een vloeistof.
KR101425248B1 (ko) 2007-03-28 2014-08-06 파마시클릭스, 인코포레이티드 브루톤 티로신 키나제의 억제제
US20120101114A1 (en) 2007-03-28 2012-04-26 Pharmacyclics, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
US20120065201A1 (en) 2007-03-28 2012-03-15 Pharmacyclics, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
US20090010911A1 (en) 2007-04-06 2009-01-08 Iowa State University Research Foundation, Inc. Methods and compositions for affecting cyclophilin a regulation of kinases in modulating cellular activities
CN105367503A (zh) 2007-10-19 2016-03-02 阿维拉制药公司 杂芳基化合物和其用途
WO2009053269A1 (en) 2007-10-23 2009-04-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel kinase inhibitors
US8426441B2 (en) 2007-12-14 2013-04-23 Roche Palo Alto Llc Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
US20150152115A1 (en) 2007-12-27 2015-06-04 Pharmacyclics, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
JP5714910B2 (ja) 2008-01-09 2015-05-07 チャールストン ラボラトリーズ，インコーポレイテッド 薬学的組成物
EA201001639A1 (ru) 2008-04-14 2011-06-30 Арди Байосайенсиз, Инк. Композиции и способы их получения и применения
EP2123626A1 (en) 2008-05-21 2009-11-25 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Co-crystals of duloxetine and co-crystal formers for the treatment of pain
RU2536584C2 (ru) 2008-06-27 2014-12-27 Авила Терапьютикс, Инк. Гетероарильные соединения и их применение
JP5369183B2 (ja) 2008-07-16 2013-12-18 ファーマサイクリックス，インク． 固形腫瘍の治療用のブルートンのチロシンキナーゼの阻害剤
JP2012504553A (ja) 2008-07-29 2012-02-23 フロンティア サイエンティフィック インコーポレイテッド 微生物の殺滅または増殖抑制のためのテトラキス（ｎ−アルキルピリジニウム）−ポルフィリン誘導体の使用
US8426428B2 (en) 2008-12-05 2013-04-23 Principia Biopharma, Inc. EGFR kinase knockdown via electrophilically enhanced inhibitors
WO2010068806A1 (en) 2008-12-10 2010-06-17 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Amide derivatives as btk inhibitors in the treatment of allergic, autoimmune and inflammatory disorders as well as cancer
US8765754B2 (en) 2009-04-29 2014-07-01 Locus Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolotriazine compounds
WO2011034907A2 (en) 2009-09-16 2011-03-24 Avila Therapeutics, Inc. Protein kinase conjugates and inhibitors
US7741330B1 (en) 2009-10-12 2010-06-22 Pharmacyclics, Inc. Pyrazolo-pyrimidine inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
PH12012502369A1 (en) 2010-05-31 2013-02-11 Ono Pharmaceutical Co Purinone derivative
SG186077A1 (en) 2010-06-03 2013-01-30 Pharmacyclics Inc The use of inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)
US20120071497A1 (en) 2010-06-03 2012-03-22 Pharmacyclics, Inc. Methods of treating abc-dlbcl using inhibitors of bruton's tyrosine kinase
RS55783B1 (sr) 2010-06-23 2017-07-31 Hanmi Science Co Ltd Novi derivati fuzionisanog pirimidina za inhibiciju aktivnosti tirozin kinaze
DK2603081T3 (en) 2010-08-10 2017-01-16 Celgene Avilomics Res Inc COLLECTED BY A BTK INHIBITOR
US8541391B2 (en) 2010-10-28 2013-09-24 Viropharma Incorporated Crystalline phases of 5,6-dichloro-2-(isopropylamino)-1-β-L-ribofuranosyl-1H-benzimidazole
US8501484B2 (en) 2011-03-14 2013-08-06 Los Alamos National Security, Llc Preparation of cerium halide solvate complexes
MX2011004759A (es) 2011-05-04 2012-11-21 Senosiain S A De C V Lab Nuevas formas solidas de antibioticos.
BR112013028846B1 (pt) 2011-05-17 2021-12-07 Principia Biopharma Inc Composto ou sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, respectivos usos, processo de preparação, intermediários e composição farmacêutica
JP2014523445A (ja) 2011-07-18 2014-09-11 トーカイ ファーマシューティカルズ，インク． 前立腺癌を処置するための新規な組成物及び方法
US8377946B1 (en) 2011-12-30 2013-02-19 Pharmacyclics, Inc. Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as kinase inhibitors
WO2013105894A1 (en) 2012-01-13 2013-07-18 Xspray Microparticles Ab A method for producing stable, amorphous hybrid nanoparticles comprising at least one protein kinase inhibitor and at least one polymeric stabilizing and matrix- forming component.
US8501724B1 (en) 2012-01-31 2013-08-06 Pharmacyclics, Inc. Purinone compounds as kinase inhibitors
JP5514256B2 (ja) 2012-05-18 2014-06-04 株式会社東芝 磁気記憶素子及びその製造方法
TWI662964B (zh) 2012-06-04 2019-06-21 美商製藥有限責任公司 布魯頓氏酪胺酸激酶抑制劑之結晶形式
CA2874461C (en) 2012-06-18 2021-10-12 Principia Biopharma Inc. Formulations containing reversible covalent compounds
WO2014004707A1 (en) 2012-06-29 2014-01-03 Principia Biopharma Inc. Formulations comprising ibrutinib
US10954567B2 (en) 2012-07-24 2021-03-23 Pharmacyclics Llc Mutations associated with resistance to inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK)
CN103121999A (zh) 2012-08-29 2013-05-29 苏州迪飞医药科技有限公司 一种酪氨酸激酶抑制剂pci-32765的合成方法
CA2890934A1 (en) 2012-11-15 2014-05-22 Pharmacyclics, Inc. Pyrrolopyrimidine compounds as kinase inhibitors
RU2019134551A (ru) 2013-05-30 2019-11-22 Инфинити Фармасьютикалз, Инк. Лечение злокачественных опухолей с использованием модуляторов изоформ pi3-киназы
US20160067241A1 (en) 2013-06-13 2016-03-10 Dennis M. Brown Compositions and methods to improve the therapeutic benefit of suboptimally administered chemical compounds including substituted naphthalimides such as amonafide for the treatment of immunological, metabolic, infectious, and benign or neoplastic hyperproliferative disease conditions
WO2015017812A1 (en) 2013-08-02 2015-02-05 Pharmacyclics, Inc. Methods for the treatment of solid tumors
WO2015034478A1 (en) 2013-09-04 2015-03-12 Halliburton Energy Services, Inc. Scale-inhibiting cocrystals for treatment of a subterranean formation
EP3044338B1 (en) 2013-09-12 2021-11-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods for evaluating and treating waldenstrom's macroglobulinemia
CA2927794A1 (en) 2013-10-25 2015-04-30 Pharmacyclics Llc Treatment using bruton's tyrosine kinase inhibitors and immunotherapy
WO2015071432A1 (en) 2013-11-14 2015-05-21 Sandoz Ag Pharmaceutical compositions of ibrutinib
CN103694241A (zh) 2013-11-27 2014-04-02 苏州晶云药物科技有限公司 Pci-32765的新晶型a及其制备方法
WO2015095772A2 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Emory University Formulations and methods for targeted ocular delivery of therapeutic agents
CN105949197A (zh) 2014-01-29 2016-09-21 苏州晶云药物科技有限公司 依鲁替尼的新晶型及其制备方法
MX2016010213A (es) 2014-02-07 2017-04-13 Auspex Pharmaceuticals Inc Formulaciones farmaceuticas novedosas.
US20150231077A1 (en) 2014-02-17 2015-08-20 The Cleveland Clinic Foundation Amine passivated nanoparticles for cancer treatment and imaging
US20150238490A1 (en) 2014-02-21 2015-08-27 Pharmacyclics, Inc. Biomarkers for predicting response of dlbcl to treatment with ibrutinib
US20150267752A1 (en) 2014-03-19 2015-09-24 Roller Bearing Company Of America, Inc. Bearing outer race having a radially inwardly biased seal
WO2015143400A1 (en) 2014-03-20 2015-09-24 Pharmacyclics, Inc. Phospholipase c gamma 2 and resistance associated mutations
MX2016012419A (es) 2014-03-27 2016-11-30 Perrigo Api Ltd Formas solidas de ibrutinib y procesos para la produccion de las mismas.
CN105085529A (zh) 2014-05-15 2015-11-25 广东东阳光药业有限公司 依鲁替尼新晶型及其制备方法
US9127069B1 (en) 2014-06-11 2015-09-08 Antecip Bioventures LLC Compositions comprising rank/rankl antagonists and related compounds for treating pain
US20150110871A1 (en) 2014-06-02 2015-04-23 David Wong Gastric retentive tablet compositions
WO2016007617A2 (en) 2014-07-09 2016-01-14 Novotec Consulting, Llc. Pharmaceutical compounding kit
PT107846B (pt) 2014-08-01 2019-03-22 Hovione Farm S A Produção de nano- partículas de dispersões sólidas amorfas por co-precipitação controlada
WO2016020697A1 (en) 2014-08-06 2016-02-11 Cipla Limited Pharmaceutical compositions of polymeric nanoparticles
WO2016022942A1 (en) 2014-08-07 2016-02-11 Pharmacyclics Llc Novel formulations of a bruton's tyrosine kinase inhibitor
CA2958139A1 (en) 2014-08-14 2016-02-18 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of ibrutinib
ES2727952T3 (es) 2014-10-01 2019-10-21 Ratiopharm Gmbh Sal de adición de ácido de ibrutinib
CN104523695A (zh) 2014-11-12 2015-04-22 广东东阳光药业有限公司 一种治疗过度增生性疾病的药物组合物
CN105640961A (zh) 2014-11-18 2016-06-08 山东瑞禾医药科技有限公司 一种含依鲁替尼的药物组合物
WO2016079216A1 (en) 2014-11-20 2016-05-26 Sandoz Ag Physical forms of ibrutinib, a bruton's kinase inhibitor
US20150224060A1 (en) 2015-01-03 2015-08-13 David Wong Gastric retentive tablet compositions
CZ201584A3 (cs) 2015-02-09 2016-08-17 Zentiva, K.S. Sůl Ibrutinib sulfátu
IL315294A (en) 2015-03-03 2024-10-01 Pharmacyclics Llc Pharmaceutical formulations of bruton's tyrosine kinase inhibitor
WO2016139588A1 (en) 2015-03-03 2016-09-09 Dr. Reddy's Laboratories Limited Polymorphs of ibrutinib
CN107873029B (zh) 2015-04-02 2020-09-01 拉蒂奥法姆有限责任公司 依鲁替尼与羧酸的共晶体
HK1250925A1 (zh) 2015-04-06 2019-01-18 Janssen Pharmaceutica, N.V. 包含依魯替尼的組合物
CN105294696A (zh) 2015-11-19 2016-02-03 上海创诺医药集团有限公司 依鲁替尼新晶型及其制备方法
CN105440040B (zh) 2015-12-23 2018-03-13 浙江京新药业股份有限公司 依鲁替尼的纯化方法
CN105646484A (zh) 2016-03-01 2016-06-08 孙霖 晶型b及制备方法
CN105646498A (zh) 2016-03-01 2016-06-08 孙霖 依鲁替尼晶型f及制备方法
CN105646499A (zh) 2016-03-01 2016-06-08 孙霖 依鲁替尼晶型g及制备方法
CN106619643A (zh) 2016-11-11 2017-05-10 上海雅本化学有限公司 一种含依鲁替尼的药物组合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP3193877A1 (en) 2017-07-26
CN106573002A (zh) 2017-04-19
JP2017523206A (ja) 2017-08-17
US20170079981A1 (en) 2017-03-23
WO2016022942A1 (en) 2016-02-11
AU2015300798A1 (en) 2017-02-02
KR20170033358A (ko) 2017-03-24
CA2955747A1 (en) 2016-02-11
US20160038496A1 (en) 2016-02-11
US9545407B2 (en) 2017-01-17
MX2017001671A (es) 2017-07-04
BR112017002231A2 (pt) 2018-07-17
SG11201700849XA (en) 2017-03-30
EP3193877A4 (en) 2018-04-04
IL250085A0 (en) 2017-03-30
US20180028537A1 (en) 2018-02-01
RU2017106795A3 (ru) 2019-04-12
US20190282578A1 (en) 2019-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017106795A (ru) Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона
JP2017523206A5 (ru)
RU2017133990A (ru) Фармацевтические лекарственные формы ингибитора тирозинкиназы брутона
JP2017525712A5 (ru)
JP6301934B2 (ja) チカグレロルを含む固形経口医薬製剤
RU2017109139A (ru) Таблетки, содержащие большую дозу рукапариба
RU2008119410A (ru) Диспергируемые таблетки, включающие деферасирокс
KR20160142342A (ko) 무정형 소포스부비르를 포함하는 고체 조성물
EP3606511A1 (en) Pharmaceutical composition comprising lenvatinib mesylate
TW201444589A (zh) 錠劑型式
JP6293315B2 (ja) アリサルタン・イソプロキシル固体分散体及び該固体分散体を含有する医薬組成物
WO2005079751A2 (en) Oral pharmaceutical compositions of candesartan cilexetil
WO2007061415A1 (en) Pharmaceutical compositions of telmisartan
JP2017523149A5 (ru)
WO2005084648A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising candesartan cilexetil
RU2018126670A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения гиперплазии предстательной железы
JP7641098B2 (ja) リバーロキサバン含有錠剤
RU2709526C2 (ru) Фармацевтические композиции, которые содержат лобеглитазон, для перорального введения
WO2016012898A1 (en) Oral pharmaceutical composition of lurasidone
AU2016231883B2 (en) Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate
KR20100083047A (ko) 생체이용률이 향상된 발사르탄을 포함하는 약제학적 조성물
KR20190038881A (ko) 무정형 소포스부비르를 포함하는 고체 제약 조성물
JP7511596B2 (ja) リバーロキサバン含有錠剤
RU2016106328A (ru) Противотуберкулезная стабильная фармацевтическая композиция в форме диспергируемой таблетки, содержащей гранулированный изониазид и гранулированный рифапентин, и способ ее приготовления
BR112014026040B1 (pt) Comprimido de liberação sustentada que contém levodropropizina

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20191029