RU2016142100A - Олефиновая смола и способ её получения - Google Patents
Олефиновая смола и способ её получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016142100A RU2016142100A RU2016142100A RU2016142100A RU2016142100A RU 2016142100 A RU2016142100 A RU 2016142100A RU 2016142100 A RU2016142100 A RU 2016142100A RU 2016142100 A RU2016142100 A RU 2016142100A RU 2016142100 A RU2016142100 A RU 2016142100A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- containing group
- group
- silicon
- atom
- groups
- Prior art date
Links
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 title claims 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 13
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims 7
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 6
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims 6
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 claims 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 4
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000003624 transition metals Chemical group 0.000 claims 3
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 claims 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 claims 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical group [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 claims 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical group [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000008282 halocarbons Chemical group 0.000 claims 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F210/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
- C08F290/04—Polymers provided for in subclasses C08C or C08F
- C08F290/042—Polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/64003—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof the metallic compound containing a multidentate ligand, i.e. a ligand capable of donating two or more pairs of electrons to form a coordinate or ionic bond
- C08F4/64006—Bidentate ligand
- C08F4/64041—Monoanionic ligand
- C08F4/64048—NO
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
- C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
- C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing four or more carbon atoms
- C08L23/0815—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing four or more carbon atoms with aliphatic 1-olefins containing one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/04—Broad molecular weight distribution, i.e. Mw/Mn > 6
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/05—Bimodal or multimodal molecular weight distribution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/17—Viscosity
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Claims (67)
1. Олефиновая смола, удовлетворяющая следующим требованиям (I)-(V):
(I) пик плавления (Тпл), измеренный с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК), находится в пределах диапазона от 60°C до 130°C и теплота плавления ΔН при пике плавления находится в пределах диапазона от 5 до 150 Дж/г;
(II) процент Е (% вес) растворимой в о-дихлорбензоле при 20°C или ниже части, как измерено с помощью кросс-фракционной хроматографии (CFC), и теплота плавления ΔН, как описано выше в (I), удовлетворяют следующим соотношениям:
когда ΔН составляет 5 Дж/г или больше и меньше, чем 15 Дж/г, величина Е составляет 45% вес или меньше,
когда ΔН составляет 15 Дж/г или больше и меньше, чем 30 Дж/г, величина Е составляет 40% вес или меньше, и
когда ΔН составляет 30 Дж/г или больше, величина Е составляет 30% вес или меньше;
(III) температура стеклования (Тс), измеренная с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК), находится в пределах диапазона от -80 до -30°C;
(IV) время спин-спиновой релаксации (Т2) самого высокоподвижного компонента, полученное с помощью четырехкомпонентной аппроксимации функцией Лоренца, выполненной для кривой спада свободной индукции, полученной методом многоимпульсной последовательности Карра-Парсела-Мейбум-Гилла в импульсном ядерном магнитном резонансе (импульсный ЯМР) при 200°C, находится в пределах диапазона от 150 до 500 мс и относительное содержание компонента находится в пределах диапазона от 15 до 50%; и
(V) характеристическая вязкость [η], измеренная в декалине при 135°C, находится в пределах диапазона от 0,1 до 12 дл/г.
2. Олефиновая смола по п. 1, где олефиновая смола имеет модуль упругости при растяжении в соответствии с ASTM D638 в пределах диапазона от 2 до 120 МПа.
3. Олефиновый полимер (R1), состоящий из основной полимерной цепи и боковой полимерной цепи, удовлетворяющий следующим требованиям:
(i) основная цепь состоит из повторяющихся звеньев, полученных из этилена, и повторяющихся звеньев, полученных, по крайней мере, из одного α-олефина, выбранного из α-олефинов, содержащих от 3 до 20 атомов углерода, где содержание повторяющихся звеньев, полученных из α-олефина, в основной цепи находится в диапазоне от 5 до 40% мол;
(ii) основная цепь имеет характеристическую вязкость [л], измеренную в декалине при 135°C, в пределах диапазона от 0,5 до 5 дл/г.;
(iii) боковая(ые) цепь(и) состоит(ят) из повторяющихся звеньев, полученных из этилена, и, необязательно, повторяющихся звеньев, полученных по крайней мере из одного α-олефина, выбранного из α-олефинов, имеющих от 3 до 20 атомов углерода, где содержание повторяющихся звеньев, полученных из этилена, в боковой(ых) цепи(ях) находится в пределах диапазона от 95 до 100% мол;
(iv) боковая(ые) цепь(и) имеет(ют) средневесовой молекулярный вес от 500 до 10000; и
(v) боковая(ые) цепь(и) соединена(ы) с основной цепью в соотношении от 0,5 до 20 боковых цепей на 1000 атомов углерода основной цепи.
4. Способ получения олефиновой смолы по п. 1 или 2, включающий стадию сополимеризации этилена и по крайней мере одного α-олефина, выбранного из α-олефинов, имеющих от 3 до 20 атомов углерода, в присутствии катализатора полимеризации олефина, включающего каждый из следующих компонентов от (А) до (С):
(А) соединение переходного металла 4 Группы Периодической таблицы, включающее лиганд, имеющий циклопентадиенильный скелет;
(B) по крайней мере одно соединение переходного металла, выбранное из соединений, представленных следующими общими формулами [В0], [В1] и [В2]; и
(C) по крайней мере одно соединение, выбранное из металлорганического соединения (С-1), алюминийорганического оксисоединения [С-2] и соединения [С-3], которое реагирует с соединением переходного металла (А) или соединением переходного металла (В) с образованием ионной пары;
[Хим. 1]
где в общей формуле [В0]
М представляет атом переходного металла 4 или 5 Группы Периодической таблицы;
m представляет целое число от 1 до 4;
R1 представляет ациклическую углеводородную группу (Cn'H2n'+1, n' = от 1 до 20), имеющую от 1 до 20 атомов углерода, или атом водорода;
R2-R6, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет атом водорода, атом галогена, углеводородную группу, гетероциклический остаток, кислородсодержащую группу, азотсодержащую группу, борсодержащую группу, серусодержащую группу, фосфорсодержащую группу, кремнийсодержащую группу, германийсодержащую группу или оловосодержащую группу, и два или более из них необязательно связаны вместе с образованием кольца;
в случаях, когда m равно двум или более, две из групп, представленных R2-R6, необязательно связаны друг с другом;
n - число, соответствующее валентности М;
X представляет атом водорода, атом галогена, углеводородную группу, кислородсодержащую группу, азотсодержащую группу, борсодержащую группу, серусодержащую группу, алюминийсодержащую группу, фосфорсодержащую группу, галоидсодержащую группу, гетероциклический остаток, кремнийсодержащую группу, германийсодержащую группу или оловосодержащую группу; и
в случаях, когда n равно двум или более, X могут быть одинаковыми или разными и множество групп, представленных X, могут быть связаны друг с другом с образованием кольца);
[Хим. 2]
где в общей формуле [В1]
М представляет атом переходного металла 4 или 5 Группы Периодической таблицы;
m представляет целое число от 1 до 4;
R1 представляет алициклическую группу 3-10 членного углеводородного кольца, необязательно содержащего один или более заместителей;
R2-R6, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет атом водорода, атом галогена, углеводородную группу, гетероциклический остаток, кислородсодержащую группу, азотсодержащую группу, борсодержащую группу, серосодержащую группу, фосфорсодержащую группу, кремнийсодержащую группу, германийсодержащую группу или оловосодержащую группу, и два или более из них необязательно связаны вместе с образованием кольца;
в случаях, когда m равно двум или более, две из групп, представленных R2-R6, необязательно связаны друг с другом;
n - число, соответствующее валентности М;
X представляет атом водорода, атом галогена, углеводородную группу, кислородсодержащую группу, азотсодержащую группу, борсодержащую группу, серосодержащую группу, алюминийсодержащую группу, фосфорсодержащую группу, галоидсодержащую группу, гетероциклический остаток, кремнийсодержащую группу, германийсодержащую группу или оловосодержащую группу; и
в случаях, когда n равно двум или более, X могут быть одинаковыми или разными и множество групп, представленных X, могут быть связаны друг с другом с образованием кольца);
[Хим. 3]
где в общей формуле [В2],
М представляет атом переходного металла 4 или 5 Группы Периодической таблицы;
m представляет целое число от 1 до 4;
R1 представляет бициклическую алифатическую углеводородную группу, имеющую от 4 до 20 атомов углерода, необязательно содержащую один или более заместителей, где два кольца бициклической алифатической углеводородной группы разделяет по крайней мере один или более атомов углерода;
R2-R6, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет атом водорода, атом галогена, углеводородную группу, гетероциклический остаток, кислородсодержащую группу, азотсодержащую группу, борсодержащую группу, серосодержащую группу, фосфорсодержащую группу, кремнийсодержащую группу, германийсодержащую группу или оловосодержащую группу, и два или более из них необязательно связаны вместе с образованием кольца;
в случаях, когда m равно двум или более, две из групп, представленных R2-R6, необязательно связаны друг с другом;
n - число, соответствующее валентности М;
X представляет атом водорода, атом галогена, углеводородную группу, кислородсодержащую группу, азотсодержащую группу, борсодержащую группу, серосодержащую группу, алюминийсодержащую группу, фосфорсодержащую группу, галоидсодержащую группу, гетероциклический остаток, кремнийсодержащую группу, германийсодержащую группу или оловосодержащую группу; и
в случаях, когда n равно двум или более, X могут быть одинаковыми или разными и множество групп, представленных X, могут быть связаны друг с другом с образованием кольца).
5. Способ получения олефиновой смолы по 4, где соединение переходного металла (А) представляет собой мостиковое металлоценовое соединение, представленное следующей общей формулой (I):
[Хим. 4]
где в формуле (I),
R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9 и R12 каждый независимо представляет атом водорода, углеводородную группу, кремнийсодержащую группу или гетероатомсодержащую группу, другую, нежели кремнийсодержащие группы, и две смежные группы, представленные R1-R4 необязательно могут быть связаны друг с другом с образованием кольца;
R6 и R11 - одинаковые атомы или одинаковые группы, выбранные из атома водорода, углеводородных групп, кремнийсодержащих групп и гетероатомсодержащих групп, других, нежели кремнийсодержащие группы; R7 и R10 - одинаковые атомы или одинаковые группы, выбранные из атома водорода, углеводородных групп, кремнийсодержащих групп и гетероатомсодержащих групп, других, нежели кремнийсодержащие группы; R6 и R7 необязательно связаны друг с другом с образованием кольца; и R10 и R11 необязательно связаны друг с другом с образованием кольца; при условии, что не все R6, R7, R10 и R11 представляют атом водорода;
R13 и R14 каждый независимо представляет арильную группу;
М представляет атом титана, атом циркония или атом гафния;
Y1 представляет атом углерода или атом кремния;
Q представляет атом галогена, углеводородную группу, галогенсодержащую углеводородную группу, нейтральный конъюгированный или не конъюгированный диен, имеющий от 4 до 10 атомов углерода, анионный лиганд или нейтральный лиганд, способный быть координированным с неподеленной парой электронов;
j представляет целое число от 1 до 4; и
в случаях, когда j - целое число от двух или более, множество Q могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга).
6. Способ получения олефиновой смолы п. 4 или 5, где стадию сополимеризации проводят способом полимеризации в растворе при температуре в пределах диапазона от 80 до 300°C.
7. Формованное изделие, полученное из олефиновой смолы по п. 1 или 2.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014-068305 | 2014-03-28 | ||
JP2014068305 | 2014-03-28 | ||
PCT/JP2015/059425 WO2015147186A1 (ja) | 2014-03-28 | 2015-03-26 | オレフィン系樹脂およびその製造方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016142100A3 RU2016142100A3 (ru) | 2018-04-28 |
RU2016142100A true RU2016142100A (ru) | 2018-04-28 |
RU2655174C2 RU2655174C2 (ru) | 2018-05-24 |
Family
ID=54195690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016142100A RU2655174C2 (ru) | 2014-03-28 | 2015-03-26 | Олефиновая смола и способ её получения |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9714306B2 (ru) |
EP (1) | EP3124506B1 (ru) |
JP (1) | JP6253765B2 (ru) |
KR (1) | KR101814323B1 (ru) |
CN (1) | CN106133005B (ru) |
MX (1) | MX2016012449A (ru) |
RU (1) | RU2655174C2 (ru) |
WO (1) | WO2015147186A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017110235A1 (ja) * | 2015-12-25 | 2017-06-29 | デンカ株式会社 | クロス共重合体及びそれを用いた医療用単層チューブ |
JP6832638B2 (ja) * | 2016-06-08 | 2021-02-24 | 三井化学株式会社 | プロピレン系樹脂組成物およびその製造方法 |
JP6890474B2 (ja) * | 2016-06-08 | 2021-06-18 | 三井化学株式会社 | プロピレン系樹脂組成物およびその製造方法、ならびに該プロピレン系樹脂組成物を用いた成形体 |
JP7308011B2 (ja) * | 2016-06-08 | 2023-07-13 | 三井化学株式会社 | プロピレン系樹脂組成物およびその製造方法、ならびに該プロピレン系樹脂組成物を用いた成形体 |
JP6832639B2 (ja) * | 2016-06-08 | 2021-02-24 | 三井化学株式会社 | 繊維強化プロピレン系樹脂組成物およびその製造方法 |
JP2019089921A (ja) * | 2017-11-14 | 2019-06-13 | 三井化学株式会社 | プロピレン系樹脂組成物およびその製造方法、ならびに該プロピレン系樹脂組成物を用いた成形体 |
WO2020184421A1 (ja) | 2019-03-12 | 2020-09-17 | 三井化学株式会社 | オレフィン系樹脂、その架橋物およびそれらの製造方法 |
WO2021200090A1 (ja) * | 2020-03-31 | 2021-10-07 | 三井化学株式会社 | オレフィン系樹脂およびその製造方法、ならびにプロピレン系樹脂組成物および該プロピレン系樹脂組成物を用いた成形体 |
JP7592989B2 (ja) * | 2020-06-26 | 2024-12-03 | 東レ株式会社 | 感光性組成物、硬化物および有機el表示装置 |
US20230407064A1 (en) * | 2020-11-26 | 2023-12-21 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Polyethylene Powder and Molded Article |
CN117327220A (zh) * | 2023-10-16 | 2024-01-02 | 万华化学集团股份有限公司 | 用于太阳能电池封装胶膜的乙烯/α-烯烃共聚物及其应用 |
Family Cites Families (119)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL276385A1 (en) | 1987-01-30 | 1989-07-24 | Exxon Chemical Patents Inc | Method for polymerization of olefines,diolefins and acetylene unsaturated compounds |
US5241025A (en) | 1987-01-30 | 1993-08-31 | Exxon Chemical Patents Inc. | Catalyst system of enhanced productivity |
US5055438A (en) | 1989-09-13 | 1991-10-08 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Olefin polymerization catalysts |
US5384299A (en) | 1987-01-30 | 1995-01-24 | Exxon Chemical Patents Inc. | Ionic metallocene catalyst compositions |
US7163907B1 (en) | 1987-01-30 | 2007-01-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Aluminum-free monocyclopentadienyl metallocene catalysts for olefin polymerization |
US5264405A (en) | 1989-09-13 | 1993-11-23 | Exxon Chemical Patents Inc. | Monocyclopentadienyl titanium metal compounds for ethylene-α-olefin-copolymer production catalysts |
US5391629A (en) | 1987-01-30 | 1995-02-21 | Exxon Chemical Patents Inc. | Block copolymers from ionic catalysts |
US5153157A (en) | 1987-01-30 | 1992-10-06 | Exxon Chemical Patents Inc. | Catalyst system of enhanced productivity |
IL85097A (en) | 1987-01-30 | 1992-02-16 | Exxon Chemical Patents Inc | Catalysts based on derivatives of a bis(cyclopentadienyl)group ivb metal compound,their preparation and their use in polymerization processes |
US5621126A (en) | 1987-01-30 | 1997-04-15 | Exxon Chemical Patents Inc. | Monocyclopentadienyl metal compounds for ethylene-α-olefin-copolymer production catalysts |
US5408017A (en) | 1987-01-30 | 1995-04-18 | Exxon Chemical Patents Inc. | High temperature polymerization process using ionic catalysts to produce polyolefins |
US5223468A (en) | 1988-07-15 | 1993-06-29 | Fina Technology, Inc. | Process and catalyst for producing syndiotactic polymers |
US4892851A (en) | 1988-07-15 | 1990-01-09 | Fina Technology, Inc. | Process and catalyst for producing syndiotactic polyolefins |
US5243002A (en) | 1988-07-15 | 1993-09-07 | Fina Technology, Inc. | Process and catalyst for producing syndiotactic polymers |
US5155080A (en) | 1988-07-15 | 1992-10-13 | Fina Technology, Inc. | Process and catalyst for producing syndiotactic polyolefins |
US5162278A (en) | 1988-07-15 | 1992-11-10 | Fina Technology, Inc. | Non-bridged syndiospecific metallocene catalysts and polymerization process |
US5158920A (en) | 1988-07-15 | 1992-10-27 | Fina Technology, Inc. | Process for producing stereospecific polymers |
US5223467A (en) | 1988-07-15 | 1993-06-29 | Fina Technology, Inc. | Process and catalyst for producing syndiotactic polymers |
US5225500A (en) | 1988-07-15 | 1993-07-06 | Fina Technology, Inc. | Process and catalyst for producing syndiotactic polyolefins |
US5304523A (en) | 1988-07-15 | 1994-04-19 | Fina Technology, Inc. | Process and catalyst for producing crystalline polyolefins |
US5292838A (en) | 1988-07-15 | 1994-03-08 | Fina Technology, Inc. | Process and catalyst for producing syndiotactic polymers |
JP2693517B2 (ja) | 1988-09-14 | 1997-12-24 | 三井石油化学工業株式会社 | ベンゼン不溶性の有機アルミニウムオキシ化合物の製造方法 |
KR930002411B1 (ko) | 1988-09-14 | 1993-03-30 | 미쓰이세끼유 가가꾸고오교오 가부시끼가이샤 | 벤젠불용성 유기알루미늄 옥시화합물 및 그 제조방법 |
US5057475A (en) | 1989-09-13 | 1991-10-15 | Exxon Chemical Patents Inc. | Mono-Cp heteroatom containing group IVB transition metal complexes with MAO: supported catalyst for olefin polymerization |
US5420217A (en) | 1989-09-13 | 1995-05-30 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for producing amorphous poly-α-olefins with a monocyclopentadienyl transition metal catalyst system |
US6265338B1 (en) | 1989-09-13 | 2001-07-24 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Monocyclopentadienyl titanium metal compounds for ethylene-α-olefin copolymer production catalysts |
US5504169A (en) | 1989-09-13 | 1996-04-02 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for producing amorphous poly-α-olefins with a monocyclopentadienyl transition metal catalyst system |
US5026798A (en) | 1989-09-13 | 1991-06-25 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for producing crystalline poly-α-olefins with a monocyclopentadienyl transition metal catalyst system |
US7041841B1 (en) | 1989-09-13 | 2006-05-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing crystalline poly-α-olefins with a monocyclopentadienyl transition metal catalyst system |
US5547675A (en) | 1989-09-13 | 1996-08-20 | Exxon Chemical Patents Inc. | Modified monocyclopentadienyl transition metal/alumoxane catalyst system for polymerization of olefins |
US5227440A (en) | 1989-09-13 | 1993-07-13 | Exxon Chemical Patents Inc. | Mono-Cp heteroatom containing Group IVB transition metal complexes with MAO: supported catalysts for olefin polymerization |
ATE137770T1 (de) | 1989-10-10 | 1996-05-15 | Fina Technology | Metallocenkatalysator mit lewissäure und alkylaluminium |
US5763549A (en) | 1989-10-10 | 1998-06-09 | Fina Technology, Inc. | Cationic metallocene catalysts based on organoaluminum anions |
US5387568A (en) | 1989-10-30 | 1995-02-07 | Fina Technology, Inc. | Preparation of metallocene catalysts for polymerization of olefins |
CA2027122C (en) | 1989-10-30 | 2002-12-10 | John A. Ewen | Making metallocene catalysts using aluminum alkyls for controlled polymerization of olefins |
EP0426637B2 (en) | 1989-10-30 | 2001-09-26 | Fina Technology, Inc. | Preparation of metallocene catalysts for polymerization of olefins |
US6294625B1 (en) | 1990-03-20 | 2001-09-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Catalyst system of enhanced productivity and its use in polymerization process |
PL166690B1 (pl) | 1990-06-04 | 1995-06-30 | Exxon Chemical Patents Inc | Sposób wytwarzania polimerów olefin PL |
US5801113A (en) | 1990-06-22 | 1998-09-01 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Polymerization catalyst systems, their production and use |
JP2545006B2 (ja) | 1990-07-03 | 1996-10-16 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 付加重合触媒 |
DE69425900T2 (de) * | 1993-10-26 | 2001-02-01 | Idemitsu Kosan Co. Ltd., Tokio/Tokyo | Verzweigtes ethylen makromonomer und daraus hergestelltes polymer |
JP2000095810A (ja) | 1997-09-03 | 2000-04-04 | Mitsui Chemicals Inc | 触媒担体用固体状アルミノキサンおよびその製造方法、ならびにその用途 |
US6197985B1 (en) | 1997-09-03 | 2001-03-06 | Mitsui Chemicals Inc | Solid aluminoxane for catalyst carrier, process for preparing the same, and uses thereof |
JP2000038410A (ja) | 1998-07-24 | 2000-02-08 | Mitsui Chemicals Inc | オレフィン重合用予備重合触媒の製造方法 |
JPH11140113A (ja) | 1997-09-03 | 1999-05-25 | Mitsui Chem Inc | 固体状オレフィン重合用触媒成分およびオレフィンの重合方法 |
US6380341B1 (en) * | 1998-01-09 | 2002-04-30 | The Board Of Trustees Of Leland Stanford Jr. University | Ethylene copolymers with narrow composition distribution and high melting temperatures, and methods of production thereof |
US6417120B1 (en) | 1998-12-31 | 2002-07-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Particle-containing meltblown webs |
WO2001007493A1 (fr) * | 1999-07-26 | 2001-02-01 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Macromonomere olefinique ramifie, copolymere olefinique greffe, et composition d'une resine olefinique |
DE60034308T2 (de) | 1999-10-08 | 2007-12-20 | Mitsui Chemicals, Inc. | Metallocene, ein Verfahren zur deren Herstellung, Olefinpolymerisationskatalysator, und ein Verfahren zur Herstellung von Polyolefinen |
US20020155776A1 (en) | 1999-10-15 | 2002-10-24 | Mitchler Patricia Ann | Particle-containing meltblown webs |
EP1241194B1 (en) * | 2000-07-26 | 2013-09-04 | Mitsui Chemicals, Inc. | Polymer and process for producing the same |
JP2002105132A (ja) * | 2000-07-26 | 2002-04-10 | Mitsui Chemicals Inc | ポリマーおよびその製造方法 |
EP1201711A1 (en) * | 2000-10-27 | 2002-05-02 | ATOFINA Research | Polyethylene pipe resins and production thereof |
JP2002275319A (ja) * | 2001-01-11 | 2002-09-25 | Sumitomo Chem Co Ltd | オレフィン系共重合体及び熱可塑性樹脂組成物 |
US6773808B2 (en) * | 2001-01-31 | 2004-08-10 | Sumitomo Chemical Company, Ltd. | Adhesive film |
EP1270603B1 (en) | 2001-06-20 | 2014-04-09 | Mitsui Chemicals, Inc. | Olefin polymerization catalyst, process for polymerizing olefins |
JP3934999B2 (ja) | 2001-06-20 | 2007-06-20 | 三井化学株式会社 | オレフィン重合用触媒、オレフィンの重合方法、該方法によって得られるエチレン系重合体およびその用途 |
JP2003268169A (ja) * | 2002-03-19 | 2003-09-25 | Sumitomo Chem Co Ltd | フィルム類および包装用ストレッチフィルム |
AU2003211542B8 (en) | 2002-09-27 | 2009-08-13 | Mitsui Chemicals, Inc. | Bridged metallocene compound for olefin polymerization and method of polymerizing olefin using the same |
JP2004204058A (ja) | 2002-12-25 | 2004-07-22 | Mitsui Chemicals Inc | オレフィン系ブロック共重合体 |
US7678866B2 (en) * | 2003-04-28 | 2010-03-16 | Tosoh Corporation | Polyethylene composition and process for producing same |
WO2004104055A1 (ja) * | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Mitsui Chemicals, Inc. | エチレン系重合体 |
US7622179B2 (en) | 2004-03-17 | 2009-11-24 | Dow Global Technologies Inc. | Three dimensional random looped structures made from interpolymers of ethylene/α-olefins and uses thereof |
US7504347B2 (en) | 2004-03-17 | 2009-03-17 | Dow Global Technologies Inc. | Fibers made from copolymers of propylene/α-olefins |
US8273826B2 (en) | 2006-03-15 | 2012-09-25 | Dow Global Technologies Llc | Impact modification of thermoplastics with ethylene/α-olefin interpolymers |
US7514517B2 (en) | 2004-03-17 | 2009-04-07 | Dow Global Technologies Inc. | Anti-blocking compositions comprising interpolymers of ethylene/α-olefins |
US7579408B2 (en) | 2004-03-17 | 2009-08-25 | Dow Global Technologies Inc. | Thermoplastic vulcanizate comprising interpolymers of ethylene/α-olefins |
US7608668B2 (en) | 2004-03-17 | 2009-10-27 | Dow Global Technologies Inc. | Ethylene/α-olefins block interpolymers |
US7582716B2 (en) | 2004-03-17 | 2009-09-01 | Dow Global Technologies Inc. | Compositions of ethylene/α-olefin multi-block interpolymer for blown films with high hot tack |
US7897689B2 (en) | 2004-03-17 | 2011-03-01 | Dow Global Technologies Inc. | Functionalized ethylene/α-olefin interpolymer compositions |
US7524911B2 (en) | 2004-03-17 | 2009-04-28 | Dow Global Technologies Inc. | Adhesive and marking compositions made from interpolymers of ethylene/α-olefins |
US7557147B2 (en) | 2004-03-17 | 2009-07-07 | Dow Global Technologies Inc. | Soft foams made from interpolymers of ethylene/alpha-olefins |
US7622529B2 (en) | 2004-03-17 | 2009-11-24 | Dow Global Technologies Inc. | Polymer blends from interpolymers of ethylene/alpha-olefin with improved compatibility |
US7795321B2 (en) | 2004-03-17 | 2010-09-14 | Dow Global Technologies Inc. | Rheology modification of interpolymers of ethylene/α-olefins and articles made therefrom |
US7671106B2 (en) | 2004-03-17 | 2010-03-02 | Dow Global Technologies Inc. | Cap liners, closures and gaskets from multi-block polymers |
US7671131B2 (en) | 2004-03-17 | 2010-03-02 | Dow Global Technologies Inc. | Interpolymers of ethylene/α-olefins blends and profiles and gaskets made therefrom |
US7714071B2 (en) | 2004-03-17 | 2010-05-11 | Dow Global Technologies Inc. | Polymer blends from interpolymers of ethylene/α-olefins and flexible molded articles made therefrom |
US7687442B2 (en) | 2004-03-17 | 2010-03-30 | Dow Global Technologies Inc. | Low molecular weight ethylene/α-olefin interpolymer as base lubricant oils |
EP1727841B1 (en) | 2004-03-17 | 2010-03-17 | Dow Global Technologies Inc. | Catalyst composition comprising shuttling agent for ethylene multi-block copolymer formation |
US8273838B2 (en) | 2004-03-17 | 2012-09-25 | Dow Global Technologies Llc | Propylene/α-olefins block interpolymers |
US7355089B2 (en) | 2004-03-17 | 2008-04-08 | Dow Global Technologies Inc. | Compositions of ethylene/α-olefin multi-block interpolymer for elastic films and laminates |
US7741397B2 (en) | 2004-03-17 | 2010-06-22 | Dow Global Technologies, Inc. | Filled polymer compositions made from interpolymers of ethylene/α-olefins and uses thereof |
AR053693A1 (es) | 2004-03-17 | 2007-05-16 | Dow Global Technologies Inc | Composiciones de interpolimero de etileno/alfa-olefina multibloque adecuado para peliculas |
NZ549262A (en) | 2004-03-17 | 2010-08-27 | Dow Global Technologies Inc | Catalyst composition comprising shuttling agent for higher olefin multi-block copolymer formation |
MXPA06010485A (es) | 2004-03-17 | 2006-12-19 | Dow Global Technologies Inc | Composicion catalizadora que comprende agente de enlace para la formacion de copolimeros de etileno. |
US7666918B2 (en) | 2004-03-17 | 2010-02-23 | Dow Global Technologies, Inc. | Foams made from interpolymers of ethylene/α-olefins |
US7662881B2 (en) | 2004-03-17 | 2010-02-16 | Dow Global Technologies Inc. | Viscosity index improver for lubricant compositions |
US7803728B2 (en) | 2004-03-17 | 2010-09-28 | Dow Global Technologies Inc. | Fibers made from copolymers of ethylene/α-olefins |
US7863379B2 (en) | 2004-03-17 | 2011-01-04 | Dow Global Technologies Inc. | Impact modification of thermoplastics with ethylene/alpha-olefin interpolymers |
JP4491669B2 (ja) * | 2004-06-18 | 2010-06-30 | 東ソー株式会社 | ポリエチレンの製造方法 |
JP4485269B2 (ja) * | 2004-06-25 | 2010-06-16 | 三井化学株式会社 | 新規グラフト共重合体 |
JPWO2006057229A1 (ja) | 2004-11-26 | 2008-06-05 | 三井化学株式会社 | 片末端二重結合含有低分子量オレフィン重合体の製造方法 |
JP5154754B2 (ja) | 2005-01-31 | 2013-02-27 | 三井化学株式会社 | エチレン系重合体およびこれから得られる成形体 |
SG173234A1 (en) | 2005-01-31 | 2011-08-29 | Mitsui Chemicals Inc | Ethylenic resin and formed article obtained therefrom |
US7737215B2 (en) | 2005-03-17 | 2010-06-15 | Dow Global Technologies Inc. | Compositions of ethylene/α-olefin multi-block interpolymer for elastic films and laminates |
EP1877513B1 (en) | 2005-03-17 | 2019-05-08 | Dow Global Technologies LLC | Cap liners, closures and gaskets from multi-block polymers |
US7786216B2 (en) | 2005-03-17 | 2010-08-31 | Dow Global Technologies Inc. | Oil based blends of interpolymers of ethylene/α-olefins |
US7910658B2 (en) | 2005-03-17 | 2011-03-22 | Dow Global Technologies Llc | Compositions of ethylene/α-olefin multi-block interpolymer for elastic films and laminates |
EP1859083B1 (en) | 2005-03-17 | 2012-01-18 | Dow Global Technologies LLC | Fibers made from copolymers of ethylene/alpha-olefins |
CN101287772B (zh) | 2005-03-17 | 2014-09-24 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用于弹性膜和层压材料的乙烯/α-烯烃多嵌段共聚体的组合物 |
AU2006227348A1 (en) | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Dow Global Technologies Inc. | Adhesive and marking compositions made from interpolymers of ethylene/alpha-olefins |
US8084537B2 (en) | 2005-03-17 | 2011-12-27 | Dow Global Technologies Llc | Polymer blends from interpolymers of ethylene/α-olefin with improved compatibility |
JP2007039541A (ja) * | 2005-08-02 | 2007-02-15 | Mitsui Chemicals Inc | 熱可塑性エラストマーおよび成形体 |
JP2007039540A (ja) * | 2005-08-02 | 2007-02-15 | Mitsui Chemicals Inc | 改質材およびその用途 |
US7906587B2 (en) | 2005-09-16 | 2011-03-15 | Dow Global Technologies Llc | Polymer blends from interpolymer of ethylene/α olefin with improved compatibility |
US7695812B2 (en) | 2005-09-16 | 2010-04-13 | Dow Global Technologies, Inc. | Fibers made from copolymers of ethylene/α-olefins |
JP5014701B2 (ja) * | 2006-07-31 | 2012-08-29 | 三井化学株式会社 | 肉厚フィルムおよびその製造方法ならびにその用途 |
US20100292421A1 (en) | 2007-11-19 | 2010-11-18 | Mitsui Chemicals, Inc. | Bridged metallocene compound, olefin polymerization catalyst containing the same, and ethylene polymer obtained with the catalyst |
JP5405806B2 (ja) * | 2007-11-19 | 2014-02-05 | 三井化学株式会社 | オレフィン重合用触媒およびそれを用いたエチレン系重合体の製造方法 |
US8802797B2 (en) | 2008-06-20 | 2014-08-12 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Vinyl-terminated macromonomer oligomerization |
US8399725B2 (en) | 2008-06-20 | 2013-03-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Functionalized high vinyl terminated propylene based oligomers |
US20100038290A1 (en) | 2008-08-15 | 2010-02-18 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Polyalkyl succinic acid derivatives as additives for fouling mitigation in petroleum refinery processes |
US8372930B2 (en) | 2008-06-20 | 2013-02-12 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | High vinyl terminated propylene based oligomers |
US8283428B2 (en) * | 2008-06-20 | 2012-10-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymacromonomer and process for production thereof |
US8283419B2 (en) | 2008-06-20 | 2012-10-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Olefin functionalization by metathesis reaction |
KR101660685B1 (ko) | 2008-11-11 | 2016-09-27 | 토소 화인켐 가부시키가이샤 | 고체 형태 폴리메틸알루미녹산 조성물 및 이의 제조방법 |
WO2011014215A1 (en) | 2009-07-31 | 2011-02-03 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Process using polypropylene or poly (ethylene co propylene) succinimide as antifouling additive in petroleum refinery processes |
JP5815457B2 (ja) | 2012-04-12 | 2015-11-17 | 三井化学株式会社 | 化粧料 |
WO2013158254A1 (en) * | 2012-04-19 | 2013-10-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Blocky ethylene propylene copolymers and methods for making them |
-
2015
- 2015-03-26 US US15/128,336 patent/US9714306B2/en active Active
- 2015-03-26 MX MX2016012449A patent/MX2016012449A/es unknown
- 2015-03-26 RU RU2016142100A patent/RU2655174C2/ru active
- 2015-03-26 WO PCT/JP2015/059425 patent/WO2015147186A1/ja active Application Filing
- 2015-03-26 CN CN201580015214.9A patent/CN106133005B/zh active Active
- 2015-03-26 KR KR1020167027559A patent/KR101814323B1/ko active Active
- 2015-03-26 EP EP15770050.1A patent/EP3124506B1/en active Active
- 2015-03-26 JP JP2016510492A patent/JP6253765B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3124506A1 (en) | 2017-02-01 |
KR101814323B1 (ko) | 2018-01-02 |
RU2655174C2 (ru) | 2018-05-24 |
RU2016142100A3 (ru) | 2018-04-28 |
US20170101492A1 (en) | 2017-04-13 |
JPWO2015147186A1 (ja) | 2017-04-13 |
CN106133005A (zh) | 2016-11-16 |
US9714306B2 (en) | 2017-07-25 |
CN106133005B (zh) | 2018-08-24 |
KR20160130817A (ko) | 2016-11-14 |
JP6253765B2 (ja) | 2017-12-27 |
EP3124506B1 (en) | 2022-06-22 |
WO2015147186A1 (ja) | 2015-10-01 |
EP3124506A4 (en) | 2017-12-13 |
MX2016012449A (es) | 2017-01-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2016142100A (ru) | Олефиновая смола и способ её получения | |
KR101175338B1 (ko) | 올레핀 블록 공중합체 | |
CN104024284B (zh) | 低分子量的基于乙烯和α-烯烃的材料的制备方法 | |
KR101262308B1 (ko) | 올레핀 블록 공중합체 및 이의 제조 방법 | |
EP0310734A1 (en) | Catalyst systems for producing polyolefins having a broad molecular weight distribution | |
KR101170492B1 (ko) | 올레핀 블록 공중합체 | |
CN108864337B (zh) | 一种用于烯烃聚合的催化剂组合物及烯烃聚合的方法 | |
CN102712710A (zh) | α-链烯烃(共)聚合物、氢化α-链烯烃(共)聚合物及含有它们的润滑油组合物 | |
WO2012002772A2 (ko) | 올레핀계 중합체 및 이의 제조방법 | |
RU2012131696A (ru) | Бопп пленка с гомогенной структурой | |
RU2012108226A (ru) | Способ получения полимеров этилена с узким молекулярно-массовым распределением | |
JP2018145425A (ja) | 環状オレフィン樹脂組成物、その製造方法、及び成形品 | |
RU2012144355A (ru) | Новое металлоценовое соединение, содержащая его каталитическая композиция и способ получения полимеров на основе олефинов с ее применением | |
RU2010120473A (ru) | Полиэтиленовые композиции, обладающие улучшенными свойствами | |
KR102331299B1 (ko) | 환상 올레핀 공중합체의 제조방법 | |
ES2978051T3 (es) | Oligómero de alfaolefina que tiene una estructura uniforme y método de preparación del mismo | |
RU2007106715A (ru) | Композиция полимеров 1-бутена | |
KR890003869A (ko) | 올레핀 공중합체 조성물 | |
WO2007070342A2 (en) | Regioregular polymerization of alpha-olefins to produce polyethylene with a predominance of methyl substituents | |
JP2015147862A (ja) | ポリエチレン系重合体製造用触媒及びそれを用いてなるポリエチレン系重合体の製造方法 | |
JPWO2009008409A1 (ja) | 4−メチル−1−ペンテン系重合体、その製造方法およびその用途 | |
JP6485903B2 (ja) | 芳香族ビニル化合物系重合体の製造用重合触媒及び芳香族ビニル化合物系重合体の製造方法 | |
KR20210107735A (ko) | 올레핀 중합을 위한 헤테로고리-헤테로고리계 제iv족 전이 금속 촉매 | |
Zhu et al. | Synthesis of branched polyethylene by ethylene homopolymerization with a novel (α‐diimine) nickel complex in the presence of methylaluminoxane | |
JP2015193548A (ja) | 新規ジオール化合物及びポリエステル |