RU2016113275A - Ловушка ошибок аномального сигнала для измерения аналита - Google Patents
Ловушка ошибок аномального сигнала для измерения аналита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016113275A RU2016113275A RU2016113275A RU2016113275A RU2016113275A RU 2016113275 A RU2016113275 A RU 2016113275A RU 2016113275 A RU2016113275 A RU 2016113275A RU 2016113275 A RU2016113275 A RU 2016113275A RU 2016113275 A RU2016113275 A RU 2016113275A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sampling time
- electrodes
- sample
- analyte
- signal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/001—Enzyme electrodes
- C12Q1/005—Enzyme electrodes involving specific analytes or enzymes
- C12Q1/006—Enzyme electrodes involving specific analytes or enzymes for glucose
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/27—Association of two or more measuring systems or cells, each measuring a different parameter, where the measurement results may be either used independently, the systems or cells being physically associated, or combined to produce a value for a further parameter
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
- G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
- G01N27/3274—Corrective measures, e.g. error detection, compensation for temperature or hematocrit, calibration
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (175)
1. Система для измерения аналита, содержащая:
тест-полоску, включающую в себя:
подложку;
множество электродов, подключенных к соответствующим электродным разъемам; и
измеритель аналита, включающий в себя:
корпус;
разъем для тест-полоски, выполненный с возможностью подключения к соответствующим электродным разъемам тест-полоски; и
микропроцессор, электрически соединенный с разъемом для тест-полоски, чтобы подавать электрические сигналы или принимать электрические сигналы от упомянутого множества электродов, причем микропроцессор выполнен с возможностью:
(a) подавать первый сигнал на упомянутое множество электродов таким образом, чтобы определить физическую характеристику образца текучей среды;
(b) оценивать концентрацию аналита на основе выходного сигнала в предварительно заданное время выборки в ходе тестовой последовательности;
(c) подавать второй сигнал на первый электрод и второй электрод упомянутого множества электродов в установленный момент или интервал времени выборки в ходе тестовой последовательности, обусловленный определенной физической характеристикой;
(d) измерять выходной сигнал во множестве моментов времени, включая установленное время выборки для каждого из первого и второго электродов;
(e) измерять выходной сигнал в предварительно заданное время выборки для каждого из первого и второго электродов;
(f) оценивать для каждого из первого и второго электродов, является ли разница между соответствующими величинами выходного сигнала в заданное время выборки и предварительно заданное время выборки меньшей, чем предварительно заданное пороговое значение;
(g) если разница для каждого электрода равна или больше предварительно заданного порогового значения, определять или рассчитывать концентрацию аналита из выходных сигналов первого и второго электродов в установленное время выборки и оповестить о концентрации аналита; и,
(h) если разница величины для каждого электрода меньше предварительно заданного порогового значения, оповестить об ошибке.
2. Система для измерения аналита, содержащая:
тест-полоску, включающую в себя:
подложку;
множество электродов, подключенных к соответствующим электродным разъемам; и
измеритель аналита, включающий в себя:
корпус;
разъем для тест-полоски, выполненный с возможностью подключения к соответствующим электродным разъемам тест-полоски; и
микропроцессор, электрически соединенный с разъемом для тест-полоски, чтобы подавать электрические сигналы или принимать электрические сигналы от упомянутого множества электродов, причем микропроцессор выполнен с возможностью:
(a) подавать первый сигнал на упомянутое множество электродов таким образом, чтобы определить физическую характеристику образца текучей среды;
(b) оценивать концентрацию аналита на основе предварительно заданного времени выборки в ходе тестовой последовательности;
(c) подавать второй сигнал на первый электрод и второй электрод упомянутого множества электродов в установленный момент или интервал времени выборки в ходе тестовой последовательности, обусловленный определенной физической характеристикой;
(d) измерять выходной сигнал во множестве моментов времени, включая установленное время выборки и предварительно заданное время выборки для каждого из первого и второго электродов;
(e) оценивать для каждого из первого и второго электродов, является ли разница в величине выходного сигнала в установленное время выборки и предварительно заданное время меньшей, чем предварительно заданное пороговое значение;
(f) если разница величины для каждого электрода меньше предварительно заданного порогового значения, установить флаг ошибки;
(g) определять или рассчитывать концентрацию аналита из выходных сигналов первого и второго электродов в установленное время выборки;
(h) если флаг ошибки установлен, то прекращать процесс; и
(i) если разница величины для каждого электрода больше предварительно заданного порогового значения, оповестить о значении аналита.
3. Система для измерения аналита, содержащая:
тест-полоску, включающую в себя:
подложку;
множество электродов, подключенных к соответствующим электродным разъемам; и
измеритель аналита, включающий в себя:
корпус;
разъем для тест-полоски, выполненный с возможностью подключения к соответствующим электродным разъемам тест-полоски; и
микропроцессор, электрически соединенный с разъемом для тест-полоски, чтобы подавать электрические сигналы или принимать электрические сигналы от упомянутого множества электродов, причем микропроцессор выполнен с возможностью:
(a) подавать первый сигнал на упомянутое множество электродов таким образом, чтобы определить физическую характеристику образца текучей среды;
(b) оценивать концентрацию аналита на основе предварительно заданного времени выборки в ходе тестовой последовательности;
(c) подавать второй сигнал на первый электрод и второй электрод упомянутого множества электродов в установленный момент или интервал времени выборки в ходе тестовой последовательности, обусловленный определенной физической характеристикой;
(d) измерять выходной сигнал во множестве моментов времени, включая установленное время выборки и предварительно заданное время выборки для каждого из первого и второго электродов;
(e) оценивать, является ли величина разницы между выходными сигналами в установленное время выборки и предварительно заданное время выборки для каждого рабочего электрода больше предварительно заданного порогового значения и, если это верно, то рассчитывать концентрацию аналита в образце, а если ложно, то оповещать об ошибке или устанавливать флаг ошибки; и
(f) определять, является ли величина выходного сигнала для каждого рабочего электрода в смещенном интервале времени до установленной выборки меньше величины для рабочего электрода в установленное время выборки и, если это верно, то оповещать об ошибке или устанавливать флаг ошибки как активный.
4. Система по п. 2, в которой соответствующие величины для каждого рабочего электрода определяются соответствующими уравнениями:
где
M1 включает в себя разницу в величине выходных сигналов для первого рабочего электрода;
M2 включает в себя разницу в величине выходных сигналов для второго рабочего электрода;
Iwe1@Tpst представляет собой выходной сигнал первого рабочего электрода вблизи предварительно заданного времени выборки Tpst;
Iwe1@Tsst представляет собой выходной сигнал первого рабочего электрода вблизи установленного времени выборки Tsst;
Iwe2@Tpst представляет собой выходной сигнал второго рабочего электрода вблизи предварительно заданного времени выборки Tpst; и
Iwe2@Tsst представляет собой выходной сигнал второго рабочего электрода вблизи установленного времени выборки Tsst.
5. Система по одному из пп. 1-3, в которой упомянутое множество электродов включает в себя с первого по пятый электроды с первым и вторым электродами для измерения концентрации аналита, а также третьим и четвертым электродами для измерения физической характеристики, и пятый электрод содержит электрод сравнения, и предварительно заданное пороговое значение содержит величину примерно 100 наноампер.
6. Система по одному из пп.1-3, в которой упомянутое множество электродов содержит с первого по пятый электроды, расположенные в одной и той же камере, предусмотренной на подложке, и предварительно заданное пороговое значение содержит величину примерно 100 наноампер.
7. Система по п. 5, в которой первый и второй электроды, а также третий и четвертый электроды размещены в соответствующих двух разных камерах, предусмотренных на подложке.
8. Система по п. 5, в которой все электроды размещены в одной плоскости, определяемой подложкой.
9. Система по п. 5, в которой реагент помещается вблизи упомянутых по меньшей мере двух других электродов, а на третьем и четвертом электродах реагент не помещается.
10. Система по п. 5, в которой концентрация аналита определяется из второго сигнала в течение примерно 10 секунд от начала тестовой последовательности, а предварительно заданное время выборки содержит предварительно заданное время выборки от начала тестовой последовательности измерений.
11. Система по п. 5, в которой установленное время выборки выбрано из справочной таблицы, которая включает в себя матрицу, в которой в самом левом столбце матрицы представлены различные качественные категории оцениваемого аналита, а в самой верхней строке матрицы приведены различные качественные категории измеренной или оцененной физической характеристики, а в остальных ячейках матрицы приведены времена выборки.
12. Система по любому из пп. 1-3, в которой установленное время выборки вычисляется с помощью уравнения в виде:
где
«УстановленноеВремяВыборки» назначается как момент времени от начала тестовой последовательности, в который проводится выборка выходного сигнала тест-полоски;
H представляет собой физическую характеристику образца;
xa представляет собой примерно 4,3e5;
xb представляет собой примерно -3,9; и
xc представляет собой примерно 4,8.
13. Система по п. 12, в которой микроконтроллер определяет концентрацию аналита при помощи уравнения в виде:
где
G0 представляет собой концентрацию аналита;
IT представляет собой выходные сигналы, измеренные в УстановленноеВремяВыборки;
Наклон представляет собой значение, полученное путем калибровочной проверки партии тест-полосок, из которой взята эта конкретная полоска; и
ОтсекаемыйОтрезок представляет собой значение, полученное в ходе калибровочного испытания партии тест-полосок, из которой взята эта конкретная полоска.
14. Система по п. 12, в которой микропроцессор оценивает концентрацию аналита при помощи уравнения в виде:
где Gоцен. представляет собой оцененную концентрацию аналита;
IE представляет собой сигнал, измеренный в предварительно заданное время выборки;
x 1 включает в себя калибровочный наклон конкретной партии биосенсоров;
x2 включает в себя калибровочный отсекаемый отрезок конкретной партии биосенсоров; и
в которой микроконтроллер определяет концентрацию аналита согласно уравнению в виде:
где G O представляет собой концентрацию аналита;
IS содержит сигнал, измеренный в установленное время выборки;
x 3 представляет собой калибровочный наклон конкретной партии биосенсоров; и
x4 представляет собой отсекаемый отрезок конкретной партии биосенсоров.
15. Система по п. 5, в которой предварительно заданное пороговое значение составляет примерно100 наноампер.
16. Система по п. 15, в которой микроконтроллер выполнен с возможностью определения того, является ли температура, измеренная вблизи микроконтроллера, больше предварительно заданной температуры и, является ли оценка концентрации глюкозы равной или большей предварительно заданного порогового значения глюкозы.
17. Система по п. 16, в которой микроконтроллер оповещает о концентрации глюкозы, если измеренная температура меньше предварительно заданной температуры, и любое из различий в величинах меньше, чем предварительно заданное пороговое значение.
18. Система по п. 16, в которой микроконтроллер оповещает об ошибке, если любое из различий в величинах меньше, чем предварительно заданное пороговое значение, и измеренная температура равна или выше предварительно заданной температуры, и оценка глюкозы меньше, чем предварительно заданное значение.
19. Система по п. 16, в которой микроконтроллер оповещает о концентрации глюкозы, если любое из различий в величинах меньше, чем предварительно заданное пороговое значение, и измеренная температура меньше, чем предварительно заданное значение, и оповещает о концентрации глюкозы, если любое из различий в величинах меньше, чем предварительно заданное пороговое значение, и измеренная температура равна или больше предварительно заданной температуры, и оцененное значение глюкозы равно или больше предварительно заданного значения.
20. Способ определения ошибки выходного переходного тока в биосенсоре, имеющем множество электродов с первым, вторым, третьим и четвертым электродами, при этом способ включает в себя этапы:
подача первого сигнала на первый и второй электроды;
осаждение образца текучей среды вблизи первого, второго, третьего и четвертого электродов;
подача второго сигнала на третий и четвертый электроды;
определение физической характеристики образца текучей среды из выходного сигнала третьего и четвертого электродов;
определение установленного времени выборки на основе упомянутой физической характеристики образца текучей среды;
инициирование электрохимической реакции между первым и вторым электродами и аналитом в образце текучей среды, чтобы начать тестовую последовательность для превращения аналита в побочный ферментативный продукт;
измерение выходных сигналов в установленное время выборки и из предварительно заданной выборки от каждого из первого и второго электродов в ходе электрохимической реакции;
оценка для каждого из первого и второго электродов, является ли разница в соответствующих величинах выходного сигнала в установленное время выборки и выходного сигнала в предварительно заданное время выборки меньше предварительно заданного порогового значения;
если оценка верна, то оповещение об ошибке выходного переходного сигнала и прекращение тестовой последовательности;
если этап оценки ложный, то вычисление концентрации аналита, указывающей на количество аналита в образце текучей среды, по выходным сигналам и оповещение о концентрации аналита.
21. Способ по п. 20, причем этап расчета включает в себя:
оценку концентрации аналита на основе предварительно заданного момента времени выборки от начала тестовой последовательности;
выбор установленного времени выборки из справочной таблицы, имеющей различные качественные категории оцениваемого аналита и различные качественные категории измеряемой или оцениваемой физической характеристики, сопоставленные с различными моментами времени выборки;
выборка выходного сигнала от образца во множестве моментов времени, включая выбранный момент времени выборки;
вычисление концентрации аналита по измеренному выходному сигналу образца, отобранному в упомянутое выбранное установленное время выборки в соответствии с уравнением в виде:
где
G0 представляет собой концентрацию аналита;
IT представляет собой сигнал, измеренный в установленное время T выборки;
Наклон представляет собой значение, полученное путем калибровочной проверки партии тест-полосок, из которой взята эта конкретная полоска;
ОтсекаемыйОтрезок представляет собой значение, полученное в ходе калибровочного испытания партии тест-полосок, из которой взята эта конкретная полоска.
22. Способ по п. 20, в котором этап расчета включает в себя:
оценку концентрации аналита на основе предварительно заданного момента времени выборки от начала тестовой последовательности;
выбор установленного времени выборки на основе как измеренной или оцененной физической характеристики, так и оцененной концентрации аналита.
23. Способ определения концентрации аналита в образце текучей среды, содержащий:
осаждение образца текучей среды на биосенсор;
инициирование ферментативной реакции аналита в образце и начала тестовой последовательности;
оценку концентрации аналита в образце;
измерение по меньшей мере одной физической характеристики образца;
определение установленного времени выборки от начала тестовой последовательности до выходных сигналов образца из биосенсора на основе оцененной концентрации аналита с этапа оценки и по меньшей мере одной физической характеристики с этапа измерения;
выборку выходных сигналов от первого электрода и второго электрода биосенсора во множестве моментов времени, включая установленное время выборки;
оценку для каждого из первого и второго электродов, является ли разница в соответствующих величинах выходного сигнала в установленное время выборки и выходного сигнала в предварительно заданное время выборки меньше предварительно заданного порогового значения;
если этап оценивания верный, оповещение об ошибке и прекращение дальнейшей обработки;
если этап оценивания ложный, определение концентрации аналита по выбранным выходным сигналам соответствующих первого и второго электродов во множестве моментов времени, включая установленное время выборки.
24. Способ определения концентрации аналита в образце текучей среды, содержащий:
осаждение образца текучей среды на биосенсор;
инициирование ферментативной реакции аналита в образце и начала тестовой последовательности;
оценку концентрации аналита в образце;
измерение по меньшей мере одной физической характеристики образца;
определение установленного времени выборки от начала тестовой последовательности до выходных сигналов образца из биосенсора на основе оцененной концентрации аналита с этапа оценки и по меньшей мере одной физической характеристики с этапа измерения;
выборку выходных сигналов от первого электрода и второго электрода биосенсора во множестве моментов времени, включая установленное время выборки;
оценку для каждого из первого и второго электродов, является ли разница в соответствующих величинах выходного сигнала в установленное время выборки и выходного сигнала в предварительно заданное время выборки меньше предварительно заданного порогового значения и, если это верно для по меньшей мере одного из рабочих электродов, то оповещение об ошибке или установку флага ошибки как активного, в противном случае, если разница в соответствующих величинах выходного сигнала в установленное время выборки и выходного сигнала в предварительное заданное время выборки равно или больше предварительно заданного порогового значения, то вычисление концентрации аналита на основании величины выходного сигнала, измеренного в установленное время выборки.
25. Способ определения концентрации аналита в образце текучей среды, содержащий:
осаждение образца текучей среды на биосенсор;
инициирование ферментативной реакции аналита в образце и начала тестовой последовательности;
оценивание концентрации аналита в образце;
измерение по меньшей мере одной физической характеристики образца;
определение установленного времени выборки от начала тестовой последовательности до выходных сигналов образца из биосенсора на основе оцененной концентрации аналита с этапа оценки и по меньшей мере одной физической характеристики с этапа измерения;
выборку выходных сигналов от первого электрода и второго электрода биосенсора во множестве моментов времени, включая установленное время выборки;
оценку для каждого из первого и второго электродов, является ли разница в соответствующих величинах выходного сигнала в установленное время выборки и выходного сигнала в предварительно заданное время выборки меньше предварительно заданного порогового значения;
установку флага ошибки как активного, если этап оценки верный;
вычисление концентрации аналита из выходных сигналов первого и второго электродов в установленное время выборки, если этап оценки ложный;
определение, активен ли флаг ошибки и, если флаг ошибки не активен, то оповещение о концентрации аналита, в противном случае, если флаг ошибки активен, то запрет оповещения о концентрации аналита.
26. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором измерение включает в себя подачу первого сигнала к образцу для измерения физической характеристики образца; этап инициирования включает в себя прохождение второго сигнала к образцу; измерение включает в себя оценку выходного сигнала от по меньшей мере двух электродов биосенсора в момент времени после начала тестовой последовательности, причем момент времени устанавливается в зависимости от по меньшей мере измеренной или оцененной физической характеристики; и этап определения включает в себя вычисление концентрации аналита из измеренного выходного сигнала в упомянутый момент времени.
27. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, дополнительно включающий в себя оценку концентрации аналита на основе предварительно заданного момента времени выборки от начала тестовой последовательности.
28. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором определение содержит выбор определенного момента времени на основе как измеренной или оцененной физической характеристики, так и оцененной концентрации аналита.
29. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, дополнительно включающий в себя оценку концентрации аналита на основе измерения выходного сигнала в предварительно заданное время.
30. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором предварительно заданное время содержит примерно 2,5 секунд от начала тестовой последовательности.
31. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором оценка включает в себя сравнение оцененной концентрации аналита и измеренной или оцененной физической характеристики со справочной таблицей, имеющей различные соответствующие диапазоны концентрации аналита и физической характеристики образца, сопоставленные с различными временами измерения образца таким образом, чтобы получить момент времени для измерения выходного сигнала от образца по второму сигналу для этапа вычисления.
32. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором этап вычисления включает в себя использование уравнения в виде:
где
G0 представляет собой концентрацию аналита;
IT представляет собой сигнал, измеренный в установленное время выборки Tss;
Наклон представляет собой значение, полученное путем калибровочной проверки партии тест-полосок, из которой взята эта конкретная полоска;
ОтсекаемыйОтрезок представляет собой значение, полученное в ходе калибровочного испытания партии тест-полосок, из которой взята эта конкретная полоска.
33. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором подача первого сигнала и передача второго сигнала является последовательной.
34. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором подача первого сигнала перекрывается с передачей второго сигнала.
35. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором подача первого сигнала включает в себя направление переменного сигнала на образец таким образом, чтобы по выходному переменному сигналу от образца определить физическую характеристику образца.
36. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором подача первого сигнала включает в себя направление электромагнитного сигнала к образцу таким образом, чтобы по выходному электромагнитному сигналу определить физическую характеристику образца.
37. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором физическая характеристика содержит по меньшей мере одно из вязкости, гематокрита, температуры и плотности.
38. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором физическая характеристика содержит гематокрит, а аналит содержит глюкозу.
39. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором направление содержит передачу первого и второго переменных сигналов с разными соответствующими частотами, причем первая частота ниже второй частоты.
40. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором первая частота является по меньшей мере на один порядок величины ниже второй частоты.
41. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором первая частота содержит любую частоту в диапазоне от примерно 10 кГц до примерно 250 кГц.
42. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором выборка содержит непрерывную выборку выходного сигнала от начала тестовой последовательности до по меньшей мере примерно10 секунд после начала тестовой последовательности.
43. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором установленное время выборки выбрано из справочной таблицы, которая включает в себя матрицу, в которой в самом левом столбце матрицы представлены различные качественные категории оцененного аналита, а в самой верхней строке матрицы приведены различные качественные категории измеренной или оцененной физической характеристики, а в остальных ячейках матрицы приведено время выборки.
44. Способ по одному из пп. 20, 23, 24 или 25, в котором предварительно заданное пороговое значение составляет примерно 100 наноампер.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361875785P | 2013-09-10 | 2013-09-10 | |
| US14/022,601 | 2013-09-10 | ||
| US14/022,601 US9828621B2 (en) | 2013-09-10 | 2013-09-10 | Anomalous signal error trap for an analyte measurement determined from a specified sampling time derived from a sensed physical characteristic of the sample containing the analyte |
| US61/875,785 | 2013-09-10 | ||
| PCT/EP2014/069163 WO2015036392A1 (en) | 2013-09-10 | 2014-09-09 | Anomalous signal error trap for an analyte measurement |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016113275A true RU2016113275A (ru) | 2017-10-16 |
| RU2016113275A3 RU2016113275A3 (ru) | 2018-07-04 |
| RU2684931C2 RU2684931C2 (ru) | 2019-04-16 |
Family
ID=52624451
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016113275A RU2684931C2 (ru) | 2013-09-10 | 2014-09-09 | Ловушка ошибок аномального сигнала для измерения аналита |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9828621B2 (ru) |
| EP (1) | EP3044573A1 (ru) |
| JP (1) | JP6404932B2 (ru) |
| KR (1) | KR20160055842A (ru) |
| CN (1) | CN105556298B (ru) |
| AU (1) | AU2014320496B2 (ru) |
| CA (1) | CA2923341A1 (ru) |
| HK (1) | HK1225795A1 (ru) |
| RU (1) | RU2684931C2 (ru) |
| TW (1) | TWI647449B (ru) |
| WO (1) | WO2015036392A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1733043B1 (en) * | 2004-03-31 | 2016-06-01 | Bayer HealthCare LLC | Method for implementing threshold based correction functions for biosensors |
| TWI544478B (zh) * | 2014-04-10 | 2016-08-01 | 拓集科技股份有限公司 | 基於聲音觸發之作業啟始方法及系統，及相關電腦程式產品 |
| US20160084793A1 (en) * | 2014-09-18 | 2016-03-24 | Broadmaster Biotech Corp. | Electrode reaction area testing method of biosensor test strip |
| US9423374B2 (en) * | 2015-01-26 | 2016-08-23 | Lifescan Scotland Limited | Reference electrode error trap determined from a specified sampling time and a pre-determined sampling time |
| US9904890B2 (en) * | 2015-03-13 | 2018-02-27 | Instrumentation Laboratory Company | Detecting a transient error in a body fluid sample |
| CN106290530B (zh) * | 2016-08-31 | 2018-10-30 | 微泰医疗器械(杭州)有限公司 | 一种可自纠正干扰信号的电化学分析物传感系统及方法 |
| KR101989310B1 (ko) * | 2017-05-18 | 2019-09-24 | 주식회사 미코바이오메드 | 바이오 측정 장치 및 이를 포함하는 바이오 장치 |
| WO2019066592A1 (ko) * | 2017-09-29 | 2019-04-04 | 주식회사 비바이오 | 전기화학 바이오센서 에러 판별 장치 및 방법 |
| US12157914B2 (en) | 2018-02-28 | 2024-12-03 | The Regents Of The University Of California | Electrochemical biosensor array devices, systems, and methods for point-of-care detection |
| US11604158B2 (en) * | 2018-04-27 | 2023-03-14 | Lifescan Ip Holdings, Llc | Contamination determination of biosensors used in analyte measurement systems |
| KR102179203B1 (ko) * | 2018-07-09 | 2020-11-16 | 주식회사 필로시스 | 혈당 센싱 데이터 판별 방법 및 장치 |
| CN109374697B (zh) * | 2018-10-30 | 2021-10-22 | 瑞斯普（深圳）电器有限公司 | 一种电化学甲醛传感器检测的批量标定方法 |
| ES2949932T3 (es) * | 2018-11-19 | 2023-10-04 | Zio Health Ltd | Método de calibración autoparativo de un sensor de aptámero |
| US20250067733A1 (en) * | 2023-08-23 | 2025-02-27 | Lifescan Ip Holdings, Llc | Low volume logic for a test strip having multiple working electrodes |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3228542A1 (de) | 1982-07-30 | 1984-02-02 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Verfahren zur bestimmung der konzentration elektrochemisch umsetzbarer stoffe |
| US5352351A (en) | 1993-06-08 | 1994-10-04 | Boehringer Mannheim Corporation | Biosensing meter with fail/safe procedures to prevent erroneous indications |
| US6413410B1 (en) | 1996-06-19 | 2002-07-02 | Lifescan, Inc. | Electrochemical cell |
| AUPN363995A0 (en) | 1995-06-19 | 1995-07-13 | Memtec Limited | Electrochemical cell |
| AUPN661995A0 (en) | 1995-11-16 | 1995-12-07 | Memtec America Corporation | Electrochemical cell 2 |
| US6863801B2 (en) | 1995-11-16 | 2005-03-08 | Lifescan, Inc. | Electrochemical cell |
| AUPO581397A0 (en) | 1997-03-21 | 1997-04-17 | Memtec America Corporation | Sensor connection means |
| US6475372B1 (en) | 2000-02-02 | 2002-11-05 | Lifescan, Inc. | Electrochemical methods and devices for use in the determination of hematocrit corrected analyte concentrations |
| US6193873B1 (en) | 1999-06-15 | 2001-02-27 | Lifescan, Inc. | Sample detection to initiate timing of an electrochemical assay |
| US6716577B1 (en) | 2000-02-02 | 2004-04-06 | Lifescan, Inc. | Electrochemical test strip for use in analyte determination |
| GB0005564D0 (en) * | 2000-03-08 | 2000-05-03 | Inverness Medical Ltd | Measurjement of substances in liquid |
| US6767441B1 (en) | 2001-07-31 | 2004-07-27 | Nova Biomedical Corporation | Biosensor with peroxidase enzyme |
| US6749887B1 (en) | 2001-11-28 | 2004-06-15 | Lifescan, Inc. | Solution drying system |
| KR100475634B1 (ko) | 2001-12-24 | 2005-03-15 | 주식회사 아이센스 | 일정 소량의 시료를 빠르게 도입할 수 있는 시료도입부를구비한 바이오 센서 |
| ITMI20020369A1 (it) | 2002-02-25 | 2003-08-25 | Gi Bi Effe Srl | Scatola con pannello di chiusura e sigillo di garanzia e con elementiper tenere il pannello chiuso dopo la rottura del sigillo |
| WO2004011921A1 (ja) * | 2002-07-25 | 2004-02-05 | Arkray, Inc. | 試料分析方法および試料分析装置 |
| AU2003234944A1 (en) | 2002-08-27 | 2004-03-18 | Bayer Healthcare, Llc | Methods of Determining Glucose Concentration in Whole Blood Samples |
| US7291256B2 (en) | 2002-09-12 | 2007-11-06 | Lifescan, Inc. | Mediator stabilized reagent compositions and methods for their use in electrochemical analyte detection assays |
| US7132041B2 (en) * | 2003-02-11 | 2006-11-07 | Bayer Healthcare Llc | Methods of determining the concentration of an analyte in a fluid test sample |
| JP5065013B2 (ja) | 2004-05-14 | 2012-10-31 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシー | グルコースアッセイにおいてヘマトクリットの調整を行う方法、およびそのための装置 |
| MXPA06013232A (es) * | 2004-05-14 | 2007-02-28 | Bayer Healthcare Llc | Sistemas vatimetricos para someter a ensayo analitos biologicos. |
| RU2413228C2 (ru) | 2004-12-29 | 2011-02-27 | Лайфскэн Скотланд Лимитед | Система для выполнения анализа жидкости организма |
| DE602005021236D1 (de) | 2005-12-30 | 2010-06-24 | Schlumberger Technology Bv | Dichte- und Viskositätssensor |
| WO2008004565A1 (fr) | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Panasonic Corporation | procédé et appareil pour mesurer un échantillon liquide |
| US20080083618A1 (en) | 2006-09-05 | 2008-04-10 | Neel Gary T | System and Methods for Determining an Analyte Concentration Incorporating a Hematocrit Correction |
| EP2045597B1 (en) | 2006-10-19 | 2013-04-24 | Panasonic Corporation | Method for measuring hematocrit value of blood sample, method for measuring concentration of analyte in blood sample, sensor chip and sensor unit |
| US8101062B2 (en) | 2007-07-26 | 2012-01-24 | Nipro Diagnostics, Inc. | System and methods for determination of analyte concentration using time resolved amperometry |
| US8343331B2 (en) | 2007-09-27 | 2013-01-01 | Philosys Co., Ltd. | Method for correcting erroneous results of measurement in biosensors and apparatus using the same |
| US8344733B2 (en) | 2008-03-27 | 2013-01-01 | Panasonic Corporation | Sample measurement device, sample measurement system and sample measurement method |
| JP4689692B2 (ja) * | 2008-03-31 | 2011-05-25 | シスメックス株式会社 | 生体成分分析方法、生体成分分析装置および抽出カートリッジ |
| JP4555368B2 (ja) | 2008-07-10 | 2010-09-29 | 株式会社セコニック | 液体の粘弾性測定法 |
| IL209760A (en) * | 2009-12-11 | 2015-05-31 | Lifescan Scotland Ltd | A system and method for measuring filling is satisfactory |
| AU2012300836B2 (en) | 2011-09-02 | 2015-02-12 | Lifescan Scotland Limited | Hematocrit corrected glucose measurements using phase angles and impedance for electrochemical test strip |
| WO2013030375A1 (en) | 2011-09-02 | 2013-03-07 | Lifescan Scotland Limited | Hematocrit Corrected Glucose Measurements for Electrochemical Test Strip Using Time Differential of the Signals |
| US9903830B2 (en) | 2011-12-29 | 2018-02-27 | Lifescan Scotland Limited | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip based on sensed physical characteristic(s) of the sample containing the analyte |
| AU2012385950B2 (en) * | 2012-07-27 | 2017-04-06 | Ascensia Diabetes Care Holdings Ag | System and method for detecting used and dried sensors |
-
2013
- 2013-09-10 US US14/022,601 patent/US9828621B2/en active Active
-
2014
- 2014-09-05 TW TW103130694A patent/TWI647449B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-09-09 RU RU2016113275A patent/RU2684931C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-09-09 CN CN201480049934.2A patent/CN105556298B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-09-09 JP JP2016539578A patent/JP6404932B2/ja active Active
- 2014-09-09 EP EP14761373.1A patent/EP3044573A1/en not_active Withdrawn
- 2014-09-09 WO PCT/EP2014/069163 patent/WO2015036392A1/en active Application Filing
- 2014-09-09 CA CA2923341A patent/CA2923341A1/en not_active Abandoned
- 2014-09-09 KR KR1020167009079A patent/KR20160055842A/ko not_active Withdrawn
- 2014-09-09 AU AU2014320496A patent/AU2014320496B2/en not_active Ceased
-
2016
- 2016-12-07 HK HK16113949A patent/HK1225795A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2014320496A1 (en) | 2016-03-10 |
| EP3044573A1 (en) | 2016-07-20 |
| CN105556298B (zh) | 2019-07-16 |
| RU2684931C2 (ru) | 2019-04-16 |
| KR20160055842A (ko) | 2016-05-18 |
| JP6404932B2 (ja) | 2018-10-17 |
| TW201522961A (zh) | 2015-06-16 |
| WO2015036392A1 (en) | 2015-03-19 |
| TWI647449B (zh) | 2019-01-11 |
| CA2923341A1 (en) | 2015-03-19 |
| CN105556298A (zh) | 2016-05-04 |
| AU2014320496B2 (en) | 2019-01-24 |
| US20150068922A1 (en) | 2015-03-12 |
| JP2016532872A (ja) | 2016-10-20 |
| RU2016113275A3 (ru) | 2018-07-04 |
| HK1225795A1 (zh) | 2017-09-15 |
| US9828621B2 (en) | 2017-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016113275A (ru) | Ловушка ошибок аномального сигнала для измерения аналита | |
| RU2016102349A (ru) | Компенсация температуры для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит | |
| US7344626B2 (en) | Method and apparatus for detection of abnormal traces during electrochemical analyte detection | |
| US8877033B2 (en) | Method and apparatus for assay of electrochemical properties | |
| US9846140B2 (en) | Method for determination of analyte concentrations and related apparatus | |
| RU2014131248A (ru) | Точное измерение аналита для электрохимической тестовой полоски на основании измеренных физических характеристик образца, содержащего аналит, и производных параметров биосенсора | |
| CN104582568B (zh) | 用于检测使用过且变干的传感器的系统和方法 | |
| RU2014147984A (ru) | Улучшенные методика и система измерения аналита | |
| RU2013143142A (ru) | Определение электрической емкости при электрохимическом анализе с улучшенным смещением времени выборки | |
| RU2013135711A (ru) | Системы и способы измерений аналита с высокой точностью | |
| RU2013119604A (ru) | Способ электрохимического измерения глюкозы с обнаружением ошибок | |
| RU2016102343A (ru) | Ловушка ошибок переходного сигнала для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит | |
| CN107636452B (zh) | 改进的生物传感器系统分析物测量 | |
| JP2016510120A5 (ru) | ||
| RU2016102329A (ru) | Ловушка ошибок заполнения для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит | |
| CN105026921B (zh) | 分析物检测仪表和相关使用方法 | |
| RU2017113847A (ru) | Точные измерения аналита с помощью электрохимической тест-полоски для определения времени измерения аналита на основании измеренной температуры, физической характеристики и оценочной концентрации аналита | |
| RU2016111388A (ru) | Способ и система определения сигналов ошибочного измерения во время последовательности проведения тестов измерения | |
| CA2804931A1 (en) | Method and apparatus for assay of electrochemical properties | |
| AU2013204819A1 (en) | Method and apparatus for assay of electrochemical properties |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200910 |