RU2015138796A - Способы и составы для лечения респираторных заболеваний - Google Patents
Способы и составы для лечения респираторных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015138796A RU2015138796A RU2015138796A RU2015138796A RU2015138796A RU 2015138796 A RU2015138796 A RU 2015138796A RU 2015138796 A RU2015138796 A RU 2015138796A RU 2015138796 A RU2015138796 A RU 2015138796A RU 2015138796 A RU2015138796 A RU 2015138796A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- unit dose
- paragraphs
- kit according
- kit
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 36
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 8
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 7
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims 5
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims 4
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 3
- -1 cycloheteroalkyl Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 241000589513 Burkholderia cepacia Species 0.000 claims 2
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- ZOYWWAGVGBSJDL-UHFFFAOYSA-N D-desosamine Natural products CC1CC(N(C)C)C(O)C(O)O1 ZOYWWAGVGBSJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 claims 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- VTJCSBJRQLZNHE-CSMHCCOUSA-N desosamine Chemical compound C[C@@H](O)C[C@H](N(C)C)[C@@H](O)C=O VTJCSBJRQLZNHE-CSMHCCOUSA-N 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 2
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- IXXFZUPTQVDPPK-ZAWHAJPISA-N (1r,2r,4r,6r,7r,8r,10s,13r,14s)-17-[4-[4-(3-aminophenyl)triazol-1-yl]butyl]-7-[(2s,3r,4s,6r)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-13-ethyl-10-fluoro-6-methoxy-2,4,6,8,10,14-hexamethyl-12,15-dioxa-17-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-3,9,11,16-tet Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)[C@](C)(F)C(=O)O[C@@H]([C@]2(OC(=O)N(CCCCN3N=NC(=C3)C=3C=C(N)C=CC=3)[C@@H]2[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@]1(C)OC)C)CC)[C@@H]1O[C@H](C)C[C@H](N(C)C)[C@H]1O IXXFZUPTQVDPPK-ZAWHAJPISA-N 0.000 claims 1
- BLUGYPPOFIHFJS-UUFHNPECSA-N (2s)-n-[(2s)-1-[[(3r,4s,5s)-3-methoxy-1-[(2s)-2-[(1r,2r)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-[[(1s)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino]propyl]pyrrolidin-1-yl]-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-3-methyl-2-(methylamino)butanamid Chemical compound CN[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H]([C@@H](C)CC)[C@H](OC)CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C=1SC=CN=1)CC1=CC=CC=C1 BLUGYPPOFIHFJS-UUFHNPECSA-N 0.000 claims 1
- LJGHYPLBDBRCRZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-aminophenyl)sulfonylaniline Chemical group NC1=CC=CC(S(=O)(=O)C=2C=C(N)C=CC=2)=C1 LJGHYPLBDBRCRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000007934 ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia Diseases 0.000 claims 1
- WZPBZJONDBGPKJ-UHFFFAOYSA-N Antibiotic SQ 26917 Natural products O=C1N(S(O)(=O)=O)C(C)C1NC(=O)C(=NOC(C)(C)C(O)=O)C1=CSC(N)=N1 WZPBZJONDBGPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims 1
- WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N aztreonam Chemical compound O=C1N(S([O-])(=O)=O)[C@@H](C)[C@@H]1NC(=O)C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)\C1=CSC([NH3+])=N1 WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N 0.000 claims 1
- 229960003644 aztreonam Drugs 0.000 claims 1
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 claims 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 claims 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 claims 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 229950008588 solithromycin Drugs 0.000 claims 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/424—Oxazoles condensed with heterocyclic ring systems, e.g. clavulanic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (52)
1. Способ лечения легочного или эндобронхиального заболевания в животном-хозяине, включающий стадию введения животному-хозяину терапевтически эффективного количества одного или более соединений формулы:
или их фармацевтически приемлемых солей, где
X представляет собой Н; и Y представляет собой OR7; где R7 представляет собой моносахарид или дисахарид, или его производное; или X и Y совместно с присоединенным к ним атомом углерода образуют карбонил;
Z представляет собой моносахарид или дисахарид, или его производное;
V представляет собой С(О), или C(=NR11), где R11 представляет собой гидрокси или алкокси;
W представляет собой Н, F, Cl, Br, I, или ОН;
A представляет собой СН2, С(О), С(O)O, C(O)NH, S(O)2, S(O)2NH или C(O)NHS(O)2;
B представляет собой (СН2)n, где n представляет собой целое число в интервале от 0 до примерно 10, или В представляет собой С2-С10 алкенил или алкинил; и
C представляет собой циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероарил или гетероарилалкил, каждый из которых необязательно замещен;
при котором соединение вводят ингаляцией в эндобронхиальное пространство пациента.
2. Композиция для введения путем ингаляции, композиция, содержащая одно или более соединений формулы:
или их фармацевтически приемлемые соли, где:
Х представляет собой Н; и Y представляет собой OR7; где R7 представляет собой моносахарид или дисахарид, или его производное; или X и Y совместно с присоединенным к ним атомом углерода образуют карбонил;
Z представляет собой моносахарид или дисахарид или его производное;
V представляет собой С(О), или C(=NR11), где R11 представляет собой гидроски или алкокси;
W представляет собой Н, F, Cl, Br, I, или ОН;
A представляет собой СН2, С(O), С(O)O, C(O)NH, S(O)2, S(O)2NH или C(O)NHS(O)2;
B представляет собой (СН2)n, где n представляет собой целое число в интервале от 0 до примерно 10, или В представляет собой С2-С10 алкенил или алкинил; и
C представляет собой циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероарил или гетероарилалкил, каждый из которых необязательно замещен.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что композиция представляет собой раствор для применения в виде аэрозоля и ингаляции животным-хозяином.
4. Стандартная доза терапевтически эффективного количества соединения или композиции по п. 2, стандартная доза, содержащая заданное количество соединения для применения для введения путем ингаляции.
5. Набор для лечения легочного или эндобронхиального заболевания у животного-хозяина, набор, включающий твердую стандартную дозу терапевтически эффективного количества соединения или композиции по любому из предыдущих пунктов, и отдельный разбавитель, и инструкции по применению, в том числе инструкция по созданию твердой стандартной дозы с помощью разбавителя для получения жидкой композиции, предназначенную для ингаляции животным-хозяином.
6. Набор по п. 4, дополнительно содержащий контейнер.
7. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что X и Y совместно с присоединенным к ним атомом углерода образуют карбонил.
8. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что Z представляет собой моносахарид.
9. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что Z представляет собой дезозамин или его производное.
10. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что Z представляет собой дезозамин.
11. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что V представляет собой С(О).
12. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что W представляет собой Н или F.
13. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что A представляет собой CH2.
14. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что B представляет собой (CH2)n.
15. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что n представляет собой целое число от 2 до 4.
16. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что n представляет собой 3.
17. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что С представляет собой арил, арилалкил, гетероарил или гетероарилалкил, каждый из которых необязательно замещен.
18. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что C представляет собой арил или гетероарилалкил, каждый из которых необязательно замещен.
19. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что C представляет собой замещенный арил.
20. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что C представляет собой аминофенил.
21. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что C представляет собой 3-аминофенил.
22. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что соединение представляет собой солитромицин или его фармацевтически приемлемую соль.
23. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что введение осуществляют при помощи распылителя, и композиция или стандартная доза, способная производить аэрозольные частицы с MMAD преимущественно в диапазоне от примерно 1 до примерно 5 мкм.
24. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что животное-хозяин обладает ослабленным иммунитетом.
25. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что заболевание включает кистозный фиброз.
26. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что заболевание вызвано одним или более штаммами Pseudomonas aeruginosa, mucoid Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia, Staphylococcus aureus, включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA), или их комбинациями.
27. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что заболевание вызвано одним или более штаммами КФ Pseudomonas aeruginosa, mucoid Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia, Staphylococcus aureus, включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA), или их комбинациями.
28. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что заболевание вызвано одной или более бактериями, устойчивыми к кларитромицину.
29. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что заболевание вызванно воспалением.
30. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию введения терапевтически эффективного количества аминогликозида.
31. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, соединение вводят в дозе ниже, чем необходимо для противодействия или существенного противодействия эффективности аминогликозида.
32. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию введения терапевтически эффективного количества фторхинолоновых антибиотиков.
33. Способ, композиция, стандартная доза или набор по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию введения терапевтически эффективного количества азтреонама.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361781197P | 2013-03-14 | 2013-03-14 | |
| US61/781,197 | 2013-03-14 | ||
| PCT/US2014/027214 WO2014152326A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-03-14 | Methods for treating respiratory diseases and formulations therefor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015138796A true RU2015138796A (ru) | 2017-04-19 |
| RU2015138796A3 RU2015138796A3 (ru) | 2018-03-20 |
Family
ID=51581187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015138796A RU2015138796A (ru) | 2013-03-14 | 2014-03-14 | Способы и составы для лечения респираторных заболеваний |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9861616B2 (ru) |
| EP (1) | EP2968801B1 (ru) |
| JP (2) | JP6426696B2 (ru) |
| CN (1) | CN105163785A (ru) |
| AU (2) | AU2014239959A1 (ru) |
| CA (1) | CA2905975A1 (ru) |
| HK (1) | HK1217665A1 (ru) |
| RU (1) | RU2015138796A (ru) |
| WO (1) | WO2014152326A1 (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004080391A2 (en) | 2003-03-10 | 2004-09-23 | Optimer Pharmaceuticals, Inc. | Novel antibacterial agents |
| CN105732745A (zh) | 2007-10-25 | 2016-07-06 | 森普拉制药公司 | 大环内酯类抗菌剂的制备方法 |
| US9072759B2 (en) | 2008-10-24 | 2015-07-07 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Biodefenses using triazole-containing macrolides |
| US9937194B1 (en) | 2009-06-12 | 2018-04-10 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for treating inflammatory diseases |
| EP2475253B1 (en) | 2009-09-10 | 2016-10-26 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating malaria, tuberculosis and mac diseases |
| CA2799937A1 (en) | 2010-05-20 | 2011-11-24 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Processes for preparing macrolides and ketolides and intermediates therefor |
| JP6042334B2 (ja) | 2010-09-10 | 2016-12-14 | センプラ ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド | 疾患治療のための水素結合形成フルオロケトライド |
| JP6208742B2 (ja) | 2012-03-27 | 2017-10-04 | センプラ ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド | マクロライド抗生物質を投与するための非経口製剤 |
| WO2014152326A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating respiratory diseases and formulations therefor |
| RU2015138797A (ru) | 2013-03-15 | 2017-04-24 | Семпра Фармасьютикалс, Инк. | Конвергентные способы получения макролидных антибактериальных агентов |
| CN111825733A (zh) | 2013-04-04 | 2020-10-27 | 哈佛大学的校长及成员们 | 大环内酯及其制备和使用方法 |
| WO2016057798A1 (en) | 2014-10-08 | 2016-04-14 | President And Fellows Of Harvard College | 14-membered ketolides and methods of their preparation and use |
| SG10201908248PA (en) * | 2015-03-06 | 2019-10-30 | Cempra Pharmaceuticals Inc | Processes for preparing fluoroketolides |
| US10640528B2 (en) | 2015-03-25 | 2020-05-05 | President And Fellows Of Havard College | Macrolides with modified desosamine sugars and uses thereof |
| WO2017079354A1 (en) | 2015-11-02 | 2017-05-11 | Rapidsos, Inc. | Method and system for situational awareness for emergency response |
| CN106083695B (zh) * | 2016-06-21 | 2018-07-24 | 四川大学 | 一系列含薁不对称方酸菁小分子及制备方法和应用 |
| EP3409277A1 (en) * | 2017-05-30 | 2018-12-05 | Dompé farmaceutici s.p.a. | Il-8 inhibitors for use in the treatment and/or prevention of bacterial secondary infections |
| EP3775133B1 (en) * | 2018-04-03 | 2024-10-09 | Novaflux, Inc. | Cleaning composition with superabsorbent polymer |
| CN111826296B (zh) * | 2019-04-17 | 2022-06-17 | 深圳微健康基因科技有限公司 | 人葡萄球菌及其培养方法和应用 |
| CN110157773B (zh) * | 2019-06-05 | 2021-06-18 | 华中农业大学 | 鸡毒支原体对泰乐菌素的耐药判定标准试验方法 |
| AU2021334377A1 (en) * | 2020-08-31 | 2023-03-02 | Insmed Incorporated | Methods for treating newly diagnosed mycobacterium avium complex lung infections |
Family Cites Families (129)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1354753A (en) | 1919-02-11 | 1920-10-05 | E M Lannes | Portable building |
| US2180006A (en) | 1936-09-09 | 1939-11-14 | Eastman Kodak Co | Process for the separation and refining of amines |
| GB891817A (en) | 1959-04-07 | 1962-03-21 | Upjohn Co | Improvements in or relating to injectable tetracyclic preparations |
| US3843787A (en) | 1969-01-15 | 1974-10-22 | Pierrel Spa | Water soluble derivative of erythromycin |
| US3668282A (en) | 1970-05-08 | 1972-06-06 | Stauffer Chemical Co | Stabilized mixture employing n-(beta-0,0-dialkyldithiophosphoryl) aryl sulfonamides |
| SE458505B (sv) | 1979-07-10 | 1989-04-10 | Lepetit Spa | Anvaendningen av rifamycin sv och salter daerav foer framstaellning av en beredning foer behandling av reumatoid artrit samt vissa av salterna och deras framstaellning |
| US4331803A (en) | 1980-06-04 | 1982-05-25 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel erythromycin compounds |
| US4474768A (en) | 1982-07-19 | 1984-10-02 | Pfizer Inc. | N-Methyl 11-aza-10-deoxo-10-dihydro-erytromycin A, intermediates therefor |
| JPS59175414A (ja) | 1983-03-23 | 1984-10-04 | Toyo Jozo Co Ltd | マクロライド抗生物質の安定な経口用製剤および安定化法 |
| US4742049A (en) | 1986-06-04 | 1988-05-03 | Abbott Laboratories | Semisynthetic erythromycin antibiotics |
| KR960000434B1 (ko) | 1986-12-17 | 1996-01-06 | 다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤 | 에리스로마이신 a유도체 및 그의 제조 방법 |
| DE3860503D1 (de) | 1987-09-03 | 1990-10-04 | Pliva Pharm & Chem Works | 10-dihydro-10-deoxo-11-azaerythronolid-a-verbindungen,verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln und in deren herstellung. |
| BE1001869A3 (fr) | 1988-10-12 | 1990-04-03 | Franz Legros | Procede d'encapsulation liposomiale d'antibiotiques aminoglucosidiques, en particulier de la gentamycine. |
| IL99995A (en) | 1990-11-21 | 1997-11-20 | Roussel Uclaf | Erythromycin derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US5985844A (en) | 1992-03-26 | 1999-11-16 | Merck & Co., Inc. | Homoerythromycin A derivatives modified at the 4"-and 8A-positions |
| US5527780A (en) | 1992-11-05 | 1996-06-18 | Roussel Uclaf | Erythromycin derivatives |
| FR2697524B1 (fr) | 1992-11-05 | 1994-12-23 | Roussel Uclaf | Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments. |
| JPH07126172A (ja) * | 1993-11-05 | 1995-05-16 | Genichiro Soma | Ｌｐｓを含む抗ｍｒｓａ剤及び動物用抗ｍｒｓａ剤 |
| FR2718450B1 (fr) | 1994-04-08 | 1997-01-10 | Roussel Uclaf | Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments. |
| FR2719587B1 (fr) | 1994-05-03 | 1996-07-12 | Roussel Uclaf | Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments. |
| US5834428A (en) | 1995-04-14 | 1998-11-10 | 1149336 Ontario Inc. | Glucagon-like peptide-2 and its therapeutic use |
| FR2739620B1 (fr) | 1995-10-09 | 1997-12-19 | Roussel Uclaf | Nouveaux derives de la 5-0-desosaminyl 6-o-methyl erythronolide a, leur procede de preparation et leur application a la preparation de produits biologiquement actifs |
| US6274715B1 (en) | 1995-11-08 | 2001-08-14 | Abbott Laboratories | Tricyclic erythromycin derivatives |
| FR2742757B1 (fr) | 1995-12-22 | 1998-01-30 | Roussel Uclaf | Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments |
| FR2745290B1 (fr) | 1996-02-28 | 1998-04-03 | Roussel Uclaf | Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments |
| US5719272A (en) | 1996-04-02 | 1998-02-17 | Abbott Laboratories | 2'-protected 3'-dimethylamine, 9-etheroxime erythromycin A derivatives |
| PT1291352E (pt) | 1996-09-04 | 2005-09-30 | Abbott Lab | Cetolidos 6-o-substituidos possuindo actividade antibacteriana |
| CA2274958A1 (en) | 1996-12-13 | 1998-06-18 | Gerald Wayne Becker | Inhibitors of the enzymatic activity of psa |
| HN1998000086A (es) | 1997-06-11 | 1999-03-08 | Pfizer Prod Inc | Derivados de 9 - desofo - 9 aza - 9a - homoeritromicina a - c - 4 sustituidos. |
| CZ9904388A3 (cs) | 1997-06-11 | 2002-10-16 | Pfizer Products Inc. | 9-Oximové deriváty erythromycinu |
| US6407074B1 (en) | 1997-06-11 | 2002-06-18 | Pfizer Inc | C-4″-substituted macrolide derivatives |
| HN1998000159A (es) | 1997-10-29 | 1999-02-09 | Monsanto Co | Derivados de 9- amino - 3 ceto eritromicina |
| IL135792A0 (en) | 1997-12-01 | 2001-05-20 | Abbott Lab | 6-o-alkyl derivatives of erythronolide b |
| AU749623B2 (en) | 1998-03-26 | 2002-06-27 | Astellas Pharma Inc. | Sustained release preparations |
| FR2777282B1 (fr) | 1998-04-08 | 2001-04-20 | Hoechst Marion Roussel Inc | Nouveaux derives de la 2-fluoro 3-de((2,6-dideoxy 3-c-methyl 3-0-methyl-alpha-l-ribohexopyranosyl) oxyl) 6-o-methyl 3-oxo erythromycine, leur procede de preparation et leur application a la synthese de principes actifs de medicaments |
| US6020521A (en) | 1998-08-26 | 2000-02-01 | Abbott Laboratories | Macrolide LHRH antagonists |
| US6387885B1 (en) | 1998-08-26 | 2002-05-14 | Abbott Laboratories | 3′,3′-N-bis-desmethyl-3′-N-cycloalkyl erythromycin derivatives as LHRH antagonists |
| FR2785612A1 (fr) | 1998-11-10 | 2000-05-12 | Hoechst Marion Roussel Inc | Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments |
| FR2786188B1 (fr) | 1998-11-24 | 2002-10-31 | Hoechst Marion Roussel Inc | Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur applicaion comme medicaments |
| KR100317907B1 (ko) | 1998-11-24 | 2001-12-24 | 김 완 주 | 신규한 중간체, 이를 이용한 마크로라이드계 항생제의제조방법 |
| TR200102129T2 (tr) | 1998-12-10 | 2002-01-21 | Pfizer Products Inc. | Karbamat ve karbazat ketolid antibiyotikleri. |
| HK1042707A1 (zh) | 1999-01-27 | 2002-08-23 | 辉瑞产品公司 | 酮內酯類抗生素 |
| CA2411293A1 (en) | 1999-01-28 | 2000-07-28 | Pfizer Products Inc. | Novel azalides and methods of making same |
| FR2789392B1 (fr) | 1999-02-04 | 2001-10-05 | Hoechst Marion Roussel Inc | Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments |
| JP2000351794A (ja) | 1999-04-08 | 2000-12-19 | Hokuriku Seiyaku Co Ltd | エリスロマイシン誘導体 |
| AR023264A1 (es) | 1999-04-08 | 2002-09-04 | Hokuriku Pharmaceutical | Derivados de eritromicina |
| NZ514917A (en) | 1999-04-16 | 2004-02-27 | Ortho Mcneil Pharm Inc | Ketolide antibacterials |
| ID30547A (id) | 1999-04-16 | 2001-12-20 | Kosan Biosciences Inc | Zat anti-infeksi makrolida |
| US6395300B1 (en) | 1999-05-27 | 2002-05-28 | Acusphere, Inc. | Porous drug matrices and methods of manufacture thereof |
| US6420535B1 (en) | 1999-06-07 | 2002-07-16 | Abbott Laboratories | 6-O-carbamate ketolide derivatives |
| US6437106B1 (en) | 1999-06-24 | 2002-08-20 | Abbott Laboratories | Process for preparing 6-o-substituted erythromycin derivatives |
| AU6183700A (en) | 1999-08-06 | 2001-03-05 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Erythromycin a derivatives |
| US6096922A (en) | 1999-11-01 | 2000-08-01 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for the synthesis of dialkyl, diaryl, and arylalkyl aminosulfur trifluorides |
| KR100336447B1 (ko) | 1999-11-24 | 2002-05-15 | 민경윤 | 클라리스로마이신의 개선된 제조방법 |
| JP2001261694A (ja) | 2000-03-06 | 2001-09-26 | Pfizer Prod Inc | ケトライド抗生物質 |
| WO2001068662A1 (en) | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Method of preparing clarithromycin of form ii crystals |
| NZ523693A (en) * | 2000-07-10 | 2004-08-27 | Chiron Corp | Macrolide formulations for inhalation and methods of treatment of endobronchial infections |
| US20020115621A1 (en) | 2000-08-07 | 2002-08-22 | Wei-Gu Su | Macrolide antibiotics |
| GB0031312D0 (en) | 2000-12-21 | 2001-02-07 | Glaxo Group Ltd | Macrolides |
| US7138419B2 (en) * | 2000-12-27 | 2006-11-21 | Corus Pharma, Inc. | Process for manufacturing bulk solutions and a lyophilized pure α-aztreonam lysinate |
| ES2261735T3 (es) | 2001-05-18 | 2006-11-16 | Chiron Corporation | Sistema para la administracion de una formulacion de tobramicina. |
| AU2002316550A1 (en) | 2001-07-03 | 2003-01-21 | Chiron Corporation | C12 modified erythromycin macrolides and ketolides having antibacterial activity |
| US20030176327A1 (en) | 2001-10-25 | 2003-09-18 | Cassell Gail Houston | Antibiotics for treating biohazardous bacterial agents |
| EP1478404A1 (en) | 2002-02-22 | 2004-11-24 | Pharmacia Corporation | Ophthalmic antibiotic drug formulations containing a cyclodextrin compound and cetyl pyridinium chloride |
| EP2226316B1 (en) | 2002-05-30 | 2016-01-13 | The Scripps Research Institute | Copper-catalysed ligation of azides and acetylenes |
| KR20060011784A (ko) * | 2002-06-17 | 2006-02-03 | 에피제네시스 파마슈티칼스 아이엔씨 | 데히드로에피안드로스테론 2수화물 및 그 조성물을 이용한천식 또는 만성 폐쇄성 폐질환의 치료 방법 |
| JP4790263B2 (ja) | 2002-07-08 | 2011-10-12 | グラクソ グループ リミテッド | 炎症性の疾患および病態を治療する新規な化合物、組成物および方法 |
| AR043050A1 (es) | 2002-09-26 | 2005-07-13 | Rib X Pharmaceuticals Inc | Compuestos heterociclicos bifuncionales y metodos para preparar y usar los mismos |
| ITMI20022292A1 (it) | 2002-10-29 | 2004-04-30 | Zambon Spa | 9a-azalidi ad attivita' antiinfiammatoria. |
| WO2004080391A2 (en) * | 2003-03-10 | 2004-09-23 | Optimer Pharmaceuticals, Inc. | Novel antibacterial agents |
| JP2006524702A (ja) | 2003-04-25 | 2006-11-02 | カイロン コーポレイション | ピリジル置換ケトライド抗体 |
| EP1618120A2 (en) | 2003-04-25 | 2006-01-25 | Chiron Corporation | Novel ketolide derivatives |
| SI1628989T1 (sl) | 2003-05-13 | 2007-06-30 | Glaxo Group Ltd | Nove cikliäśne spojine s 14 in 15 obroäśnimi äśleni |
| US20050014706A1 (en) | 2003-07-14 | 2005-01-20 | Kanakeshwari Falzari | Method of treating tuberculosis |
| US7457520B2 (en) | 2003-07-24 | 2008-11-25 | Time Warner Cable, Inc. | Technique for providing a virtual digital video recorder service through a communications network |
| GB0402578D0 (en) | 2004-02-05 | 2004-03-10 | Cambridge Theranostics Ltd | Methods of treatment of atherosclerosis |
| US20060116336A1 (en) | 2004-03-17 | 2006-06-01 | American Pharmaceutical Partners, Inc. | Lyophilized azithromycin formulation |
| US7468428B2 (en) | 2004-03-17 | 2008-12-23 | App Pharmaceuticals, Llc | Lyophilized azithromycin formulation |
| CA2559281A1 (en) | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Alembic Limited | Process for the preparation of telithromycin |
| MXPA06012923A (es) | 2004-05-06 | 2007-07-18 | Glaxosmithkline Zagreb | Macrolidos asociados a ester utiles para el tratamiento de infecciones microbianas. |
| EP1794171A2 (en) | 2004-07-28 | 2007-06-13 | Ranbaxy Laboratories, Ltd. | Ketolide derivatives as antibacterial agents |
| US20060076536A1 (en) | 2004-09-29 | 2006-04-13 | Barshied Scott R | Oxygen scavenging pharmaceutical package and methods for making same |
| GB0424959D0 (en) | 2004-11-11 | 2004-12-15 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| GB0424958D0 (en) | 2004-11-11 | 2004-12-15 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| ES2326002T3 (es) | 2005-01-14 | 2009-09-28 | Glaxosmithkline Istrazivacki Centar Zagreb D.O.O. | 9a-carbamoil y tiocarbamoil azalidos con actividad antipaludica. |
| DE602006016231D1 (de) | 2005-01-14 | 2010-09-30 | Glaxosmithkline Zagreb | 9a-carbamoyl-y-aminopropyl- und 9a-thiocarbamoyl-y-aminopropyl-azalide mit antimalaria-aktivität |
| ES2371931T3 (es) | 2005-01-14 | 2012-01-11 | Glaxo Group Limited | Compuestos macrólidos que contienen biotina y grupo con foto-afinidad para la identificación de la diana del macrólido. |
| CN104922117A (zh) | 2005-03-22 | 2015-09-23 | 阿泽范药品公司 | 用于治疗月经前病症的β-内酰氨基链烷酸 |
| CA2614412A1 (en) | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Elan Pharma International, Limited | Nanoparticulate clarithromycin formulations |
| SI1910346T1 (sl) | 2005-07-19 | 2019-08-30 | Azevan Pharmaceuticals, Inc. | Antagonist beta-laktamil fenilalalina, cisteina in serin vasopresina |
| PL1945654T3 (pl) | 2005-10-31 | 2016-02-29 | Leo Pharma As | Przygotowanie antybiotycznego, krystalicznego kwasu fusydynowego |
| GB0522715D0 (en) | 2005-11-08 | 2005-12-14 | Helperby Therapeutics Ltd | New use |
| WO2007059307A2 (en) | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Crystalline and amorphous forms of telithromycin |
| WO2007060518A2 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-31 | Ranbaxy Laboratories Limited | Ketolide derivatives as antibacterial agents |
| US20090075916A1 (en) | 2005-11-23 | 2009-03-19 | Upadhyay Dilip J | Use of Macrolide Derivatives for Treating Acne |
| DOP2006000268A (es) | 2005-12-22 | 2007-07-31 | Pfizer Prod Inc | Agentes antibacterianos |
| CN101045063B (zh) | 2006-03-28 | 2011-01-26 | 广州朗圣药业有限公司 | 注射用克拉霉素水溶性制剂 |
| CN103193840A (zh) | 2006-05-01 | 2013-07-10 | 大正制药株式会社 | 大环内酯衍生物 |
| CA2654450A1 (en) | 2006-06-05 | 2007-12-13 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Preparation and utility of substituted erythromycin analogs |
| CN101129383B (zh) | 2006-08-25 | 2014-04-02 | 天津和美生物技术有限公司 | 含氨基糖苷类抗生素的抗生素复方 |
| CN105732745A (zh) | 2007-10-25 | 2016-07-06 | 森普拉制药公司 | 大环内酯类抗菌剂的制备方法 |
| US20090209547A1 (en) | 2008-02-15 | 2009-08-20 | In Jong Kim | C-8 halogenated macrolides |
| US9072759B2 (en) | 2008-10-24 | 2015-07-07 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Biodefenses using triazole-containing macrolides |
| CA2759874C (en) * | 2009-04-24 | 2016-11-08 | Mpex Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating a pulmonary bacterial infection using fluoroquinolones |
| US9814657B2 (en) | 2009-04-27 | 2017-11-14 | Premier Dental Products Company | Buffered microencapsulated compositions and methods |
| WO2011008193A1 (en) | 2009-07-13 | 2011-01-20 | Cempra Pharmaceuticals Inc. | Fusidic acid dosing regimens for treatment of bacterial infections |
| EP2475253B1 (en) * | 2009-09-10 | 2016-10-26 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating malaria, tuberculosis and mac diseases |
| US20110119604A1 (en) | 2009-11-19 | 2011-05-19 | Clevest Solutions Inc. | System and method for a configurable and extensible allocation and scheduling tool |
| EP2544537B1 (en) | 2010-03-10 | 2017-05-10 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Parenteral formulations of macrolide antibiotics |
| SI2550286T1 (sl) | 2010-03-22 | 2016-04-29 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Kristalne oblike makrolida in njihove uporabe |
| CA2799937A1 (en) | 2010-05-20 | 2011-11-24 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Processes for preparing macrolides and ketolides and intermediates therefor |
| US8247394B2 (en) | 2010-06-02 | 2012-08-21 | Cempra Pharmaceuticals Inc. | Methods of treating urethritis and related infections using fusidic acid |
| US9260473B2 (en) | 2010-07-19 | 2016-02-16 | Virginia Commonwealth University | Bivalent multifunctional ligands targeting Aβ oligomers as treatment for Alzheimer's disease |
| US20130164351A1 (en) | 2010-08-30 | 2013-06-27 | Cempra Pharmaceuticals Inc. | Methods of treating bacterial infections through pulmonary delivery of fusidic acid |
| JP6042334B2 (ja) | 2010-09-10 | 2016-12-14 | センプラ ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド | 疾患治療のための水素結合形成フルオロケトライド |
| WO2012042534A2 (en) | 2010-09-28 | 2012-04-05 | Glenmark Generics Limited | Processes for the preparation of r-sitagliptin and intermediates thereof |
| US20140088062A1 (en) | 2011-05-23 | 2014-03-27 | Cem-102 Pharmaceuticals, Inc. | Compositions comprising fusidic acid and packages therefor |
| WO2013010041A1 (en) * | 2011-07-12 | 2013-01-17 | Cardeas Pharma Inc. | Formulations of amikacin and fosfomycin combinations and methods and systems for treatment of ventilator associated pneumonia (vap) and ventilator associated tracheal (vat) bronchitis |
| BR112013028813B1 (pt) | 2011-08-27 | 2020-10-20 | Wockhardt Limited | derivados de 1,6-diazabiciclo[3,2,1]octan-7-ona e composições farmacêuticas que os compreendem |
| TW201311663A (zh) | 2011-08-29 | 2013-03-16 | Infinity Pharmaceuticals Inc | 雜環化合物及其用途 |
| WO2013059610A1 (en) | 2011-10-20 | 2013-04-25 | Trius Therapeutics, Inc. | Therapeutic combination of daptomycin and protein synthesis inhibitor antibiotic, and methods of use |
| JP6208742B2 (ja) | 2012-03-27 | 2017-10-04 | センプラ ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド | マクロライド抗生物質を投与するための非経口製剤 |
| WO2014152326A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating respiratory diseases and formulations therefor |
| RU2015138797A (ru) | 2013-03-15 | 2017-04-24 | Семпра Фармасьютикалс, Инк. | Конвергентные способы получения макролидных антибактериальных агентов |
| CN111825733A (zh) | 2013-04-04 | 2020-10-27 | 哈佛大学的校长及成员们 | 大环内酯及其制备和使用方法 |
| JP6553067B2 (ja) | 2014-02-14 | 2019-07-31 | センプラ ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド | 糖尿病および肝疾患を治療するための組成物および方法 |
| EP3148966A1 (en) | 2014-05-27 | 2017-04-05 | Dipharma Francis S.r.l. | Azidoalkylamine salts and their use as intermediates |
| SG11201700827RA (en) | 2014-08-05 | 2017-03-30 | Cempra Pharmaceuticals Inc | Powder oral suspension formulations of antibacterial agents |
| SG10201908248PA (en) | 2015-03-06 | 2019-10-30 | Cempra Pharmaceuticals Inc | Processes for preparing fluoroketolides |
-
2014
- 2014-03-14 WO PCT/US2014/027214 patent/WO2014152326A1/en active Application Filing
- 2014-03-14 US US14/774,788 patent/US9861616B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-14 AU AU2014239959A patent/AU2014239959A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-14 RU RU2015138796A patent/RU2015138796A/ru not_active Application Discontinuation
- 2014-03-14 EP EP14768611.7A patent/EP2968801B1/en not_active Not-in-force
- 2014-03-14 CN CN201480024218.9A patent/CN105163785A/zh active Pending
- 2014-03-14 JP JP2016502370A patent/JP6426696B2/ja active Active
- 2014-03-14 HK HK16105618.3A patent/HK1217665A1/zh unknown
- 2014-03-14 CA CA2905975A patent/CA2905975A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-09-20 AU AU2018232990A patent/AU2018232990A1/en not_active Abandoned
- 2018-10-25 JP JP2018200696A patent/JP6810117B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2018232990A1 (en) | 2018-10-11 |
| EP2968801B1 (en) | 2018-09-26 |
| AU2014239959A1 (en) | 2015-10-01 |
| US9861616B2 (en) | 2018-01-09 |
| EP2968801A4 (en) | 2016-09-07 |
| JP6426696B2 (ja) | 2018-11-21 |
| CN105163785A (zh) | 2015-12-16 |
| JP2019048826A (ja) | 2019-03-28 |
| EP2968801A1 (en) | 2016-01-20 |
| HK1217665A1 (zh) | 2017-01-20 |
| US20160030396A1 (en) | 2016-02-04 |
| HK1220418A1 (en) | 2017-05-05 |
| RU2015138796A3 (ru) | 2018-03-20 |
| WO2014152326A1 (en) | 2014-09-25 |
| JP6810117B2 (ja) | 2021-01-06 |
| CA2905975A1 (en) | 2014-09-25 |
| JP2016513688A (ja) | 2016-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015138796A (ru) | Способы и составы для лечения респираторных заболеваний | |
| JP2016513688A5 (ru) | ||
| EA025086B9 (ru) | Производные индоламида и родственные соединения для использования при лечении нейродегенеративных заболеваний | |
| BR112015029512A2 (pt) | derivados de pirazolopirrolidina e seu uso no tratamento de doenças | |
| BR112015029491A2 (pt) | derivados de imidazopirrolidinona e seu uso no tratamento de doença | |
| WO2017123884A8 (en) | Heterocyclic compounds as rsv inhibitors | |
| JP2015521617A5 (ru) | ||
| RU2016105581A (ru) | Способ лечения острого, хронического и подострого кашля и непреодолимого желания откашляться | |
| JP2016528301A5 (ru) | ||
| WO2014205229A8 (en) | Use of high dose pridopidine for treating huntington's disease | |
| BR112015016911A2 (pt) | tiadiazol, análogos dos mesmos e métodos de tratamento de condições relacionadas à deficiência de smn | |
| BR112015029401A8 (pt) | derivados de pirazolo-pirrolidin-4-ona, seus usos, e composição e combinação farmacêuticas | |
| JP2013522229A5 (ru) | ||
| WO2011118976A3 (en) | Pharmaceutical composition for the prevention or the treatment of non-alcoholic fatty liver disease and the method for prevention or treatment of non-alcoholic fatty liver disease using the same | |
| JP2015503609A5 (ru) | ||
| MX2012003007A (es) | Sulfonamidas como inhibidores de las proteinas de la familia bcl-2 para el tratamiento de cancer. | |
| RU2015132369A (ru) | Комбинированная терапия для лечения нозокомиальной пневмонии | |
| JP2017501140A5 (ru) | ||
| RU2015132569A (ru) | Полимиксины, композиции с ними, способы получения и способы применения | |
| SA518390825B1 (ar) | مضاد حيوي جديد فعال من أمينو جلايكوسيد للبكتيريا المضادة لعقاقير متعددة | |
| JP2015534990A5 (ru) | ||
| BR112012020377A2 (pt) | utilização de um ou mais selecionado do grupo constituído por um composto da fórmula (i), uma mistura racêmica-diastereomérica e um isômero óptico do referido composto, e um sal farmaceuticamente aceitável e uma pródroga do mesmo, método, composição farmacêutica e kit para tratamento de caquexia e embalagem comercial | |
| WO2015047982A3 (en) | Kynurenine-3-monooxygenase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof | |
| HRP20100208T1 (hr) | Postupak liječenja akutnog rinosinusitisa | |
| JP2017523953A (ja) | 低置換度ポリミキシン及びその組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20190118 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20190311 |
|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20190416 |