RU2015121950A - Способ промотирования роста растения - Google Patents
Способ промотирования роста растения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015121950A RU2015121950A RU2015121950A RU2015121950A RU2015121950A RU 2015121950 A RU2015121950 A RU 2015121950A RU 2015121950 A RU2015121950 A RU 2015121950A RU 2015121950 A RU2015121950 A RU 2015121950A RU 2015121950 A RU2015121950 A RU 2015121950A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- optionally
- groups selected
- halogen atoms
- necessary
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 15
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 title claims 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 51
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 26
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 25
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 12
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 11
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 9
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 8
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 5
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000036579 abiotic stress Effects 0.000 claims 4
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 4
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 claims 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- BVVNCWBGCFGVAU-UHFFFAOYSA-N 4-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)O)=CC2=C1C(F)(F)F BVVNCWBGCFGVAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ROIKYRUNAMGSHG-UHFFFAOYSA-N 5-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C2SC(C(=O)O)=CC2=C1 ROIKYRUNAMGSHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HYHNPVVUDRTIJR-UHFFFAOYSA-N 6-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid Chemical compound C1=C(C(F)(F)F)C=C2SC(C(=O)O)=CC2=C1 HYHNPVVUDRTIJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZAKLURALPFCOEH-UHFFFAOYSA-N 7-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(F)(F)F)=C2SC(C(=O)O)=CC2=C1 ZAKLURALPFCOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010033101 Otorrhoea Diseases 0.000 claims 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- DYSJMQABFPKAQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)O)=CC2=C1 DYSJMQABFPKAQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- -1 benzylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 1
- 238000003971 tillage Methods 0.000 claims 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G31/00—Soilless cultivation, e.g. hydroponics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G7/00—Botany in general
- A01G7/06—Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
- C07D333/62—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D333/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
- C07D333/70—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 2
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Botany (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (58)
1. Способ промотирования роста растения, который включает
обработку растения по меньшей мере одним соединением, выбранным из группы, состоящей из соединения, представленного следующей Формулой (1):
Формула (1)
в которой
R1 обозначает атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, карбоксильную группу, C2-C6 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR6R7, -S(O)2NR6R8, -OR6, -S(O)mR6 или -SF5,
R2 обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, карбоксильную группу, C2-C6 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR7R9, -S(O)2NR6R8, -OR9, -S(O)mR9 или -SF5,
R3 и R4 являются одинаковыми или разными, и каждый обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, карбоксильную группу, C2-C6 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR6R7, -S(O)2NR6R8, -OR6, -S(O)mR6 или -SF5,
R5 обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, карбоксильную группу, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, -NR6R7, -S(O)2NR6R8, -OR10, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y,
R6 обозначает C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C3-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C3-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C4-C7 циклоалкилалкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C7-C9 фенилалкильную группу, в которой бензольная часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 6-членную ароматическую гетероциклическую-C1-C3 алкильную группу, в которой 6-членная ароматическая гетероциклическая часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C3-C6 циклоалкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, или атом водорода (при условии, что, когда m в -S(O)mR6 = 1 или 2, R6 не обозначает атом водорода),
R7 обозначает атом водорода, C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C1-C4 алкилсульфонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенилсульфонильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C7-C9 фенилалкилсульфонильную группу, в которой бензольная часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, -C(O)R12 или -C(O)NR8R11,
R8 и R11 являются одинаковыми или разными, и каждый обозначает C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или атом водорода,
R9 обозначает C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C3-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C3-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C4-C7 циклоалкилалкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C3-C6 циклоалкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C7-C9 фенилалкильную группу, в которой бензольная часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или атом водорода (при условии, что m в -S(O)mR9 = 1 или 2, R9 не обозначает атом водорода),
R10 обозначает C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C3-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C3-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C4-C7 циклоалкилалкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C3-C6 циклоалкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C7-C9 фенилалкильную группу, в которой бензольная часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C6 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C1-C6 алкилсульфонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенилсульфонильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или атом водорода,
R12 обозначает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, и
m означает 0, 1 или 2,
группа X обозначает группу, состоящую из атома галогена, цианогруппы или C1-C6 алкоксигруппы, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, и
группа Y обозначает группу, состоящую из атома галогена, цианогруппы, нитрогруппы, C1-C6 алкильной группы, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, и C1-C6 алкоксигруппы, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена,
и его приемлемой с точки зрения сельского хозяйства солью,
при условии, что способ промотирования роста растения, который включает обработку растений соединением, соответствующим любому из следующих (1)-(5), и его приемлемой с точки зрения сельского хозяйства солью, исключен,
(1) 4-(Трифторметил)бензо[b]тиофен-2-карбоновая кислота
(2) 5-(Трифторметил)бензо[b]тиофен-2-карбоновая кислота
(3) 6-(Трифторметил)бензо[b]тиофен-2-карбоновая кислота
(4) 7-(Трифторметил)бензо[b]тиофен-2-карбоновая кислота
(5) Бензо[b]тиофен-2-карбоновая кислота.
2. Способ по п. 1, в котором соединение, представленное Формулой (1), является соединением, в котором
R1 обозначает атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, карбоксильную группу, C2-C6 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR6R7, -S(O)2NR6R8, -OR6, -S(O)mR6 или -SF5, и
R4 обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, карбоксильную группу, C2-C6 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR6R7, -S(O)2NR6R8, -OR6, -S(O)mR6 или -SF5.
3. Способ по п. 1, в котором соединение, представленное Формулой (1), является соединением, в котором
R1 обозначает атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C2-C4 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C2-C4 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиридильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиримидинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, тиенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пирролильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, карбоксильную группу, C2-C5 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C4 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR6R7, -OR6, -S(O)mR6 или -SF5,
R2 обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C2-C4 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C2-C4 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиридильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиримидинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, тиенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y пирролильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C5 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C4 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR7R9, -OR9, -S(O)mR9 или -SF5,
R3 и R4 являются одинаковыми или разными, и каждый обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C2-C4 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C2-C4 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиридильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиримидинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, тиенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пирролильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, карбоксильную группу, C2-C5 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C4 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR6R7, -OR6, -S(O)mR6 или -SF5,
R5 обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, карбоксильную группу, C2-C5 алкоксикарбонильную группу, -NR6R7, -S(O)2NR6R8, -OR10 или фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y,
R6 обозначает C1-C3 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C3-C4 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C7-C9 фенилалкильную группу, в которой бензольная часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиридил C1-C3 алкильную группу, в которой кольцо пиридина может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или атом водорода (при условии, что, когда m в -S(O)mR6 = 1 или 2, R6 не обозначает атом водорода),
R7 обозначает атом водорода, C1-C4 алкильную группу, которая может иметь один или более атомов галогена, C1-C4 алкилсульфонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенилсульфонильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, бензилсульфонильную группу, в которой бензольная часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, -C(O)R12 или -C(O)NR8R11,
R8 и R11 являются одинаковыми или разными, и каждый обозначает C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или атом водорода,
R9 обозначает C1-C3 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, или атом водорода (при условии, что, когда m в -S(O)mR9 = 1 или 2, R9 не обозначает атом водорода),
R10 обозначает C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C3-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензильную группу, в которой бензольная часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C5 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, фенилсульфонильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или атом водорода, и
R12 обозначает атом водорода, C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиридильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или фурильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y.
4. Способ промотирования роста растения по п. 1, в котором растение является растением, которое было или будет подвергнуто абиотическому стрессу.
5. Способ по любому из пп. 1-4, в котором нанесение на растение включает орошающую обработку, обработку почвы, обработку семени или гидропонную обработку.
6. Способ по п. 5, в котором нанесение на растение является обработкой семени.
7. Способ по п. 1, в котором растение является рисом, кукурузой или пшеницей.
8. Способ по п. 1, в котором растение представляет собой сою.
9. Способ по п. 1, в котором растение представляет собой хлопчатник.
10. Способ по любому из пп. 7-9, в котором растение является трансгенным растением.
11. Способ по п. 4, в котором абиотический стресс является высокотемпературным стрессом.
12. Способ по п. 4, в котором абиотический стресс является низкотемпературным стрессом.
13. Способ по п. 4, в котором абиотический стресс представляет собой стресс, вызванный засухой.
14. Применение соединения, представленного Формулой (1), описанной в п. 1 или его приемлемой с точки зрения сельского хозяйства соли для промотирования роста растения,
в которой R1, R2, R3, R4 и R5 имеют то же самое определение, как описано выше.
15. Семя растения, которое получено путем обработки соединением, представленным Формулой (1), описанной в п. 1, или его приемлемой с точки зрения сельского хозяйства солью в эффективной дозе,
в которой R1, R2, R3, R4 и R5 имеют то же самое определение, как описано выше.
16. Композиция для промотирования роста растения, включающая соединение, представленное Формулой (1), описанной в п. 1, или его приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль и неактивные ингредиенты.
в которой R1, R2, R3, R4 и R5 имеют то же самое определение, как описано выше.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012247263 | 2012-11-09 | ||
| JP2012-247263 | 2012-11-09 | ||
| PCT/JP2013/080168 WO2014073623A1 (ja) | 2012-11-09 | 2013-10-31 | 植物の生長を促進する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015121950A true RU2015121950A (ru) | 2017-01-10 |
Family
ID=50684721
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015121950A RU2015121950A (ru) | 2012-11-09 | 2013-10-31 | Способ промотирования роста растения |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9955689B2 (ru) |
| EP (1) | EP2926660A4 (ru) |
| JP (1) | JPWO2014073623A1 (ru) |
| CN (1) | CN104902750A (ru) |
| AU (1) | AU2013342503A1 (ru) |
| BR (1) | BR112015010482A2 (ru) |
| CA (1) | CA2890431A1 (ru) |
| PH (1) | PH12015501020A1 (ru) |
| RU (1) | RU2015121950A (ru) |
| WO (1) | WO2014073623A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3554214A4 (en) | 2016-12-16 | 2020-08-26 | Monsanto Technology LLC | PLANTS AND PRODUCTION PROCESSES AT HIGH DENSITY OF PLANTS |
| CN110776446B (zh) * | 2019-11-26 | 2021-11-05 | 湖南新合新生物医药有限公司 | 二芳基二硫醚的制备方法 |
| JPWO2022138786A1 (ru) * | 2020-12-25 | 2022-06-30 | ||
| CN116458427B (zh) * | 2023-04-14 | 2024-01-26 | 广西壮族自治区农业科学院 | 一种天门冬瓶内生根结薯的方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2533086A (en) * | 1949-11-19 | 1950-12-05 | Univ Michigan | Hydroxymethylthianaphthene |
| US3592907A (en) * | 1968-03-06 | 1971-07-13 | Dow Chemical Co | Substituted benzo(b)thiophene compositions |
| DE1926522A1 (de) * | 1969-05-23 | 1971-01-07 | Dow Chemical Co | Substituierte Benzo(b)thiophen-Zubereitungen |
| FR2635776B1 (fr) * | 1988-09-01 | 1993-06-11 | Rhone Poulenc Agrochimie | Derives amides, procede pour leur fabrication et compositions fongicides les contenant |
| EP0403885A1 (de) * | 1989-06-20 | 1990-12-27 | Bayer Ag | Verwendung von 3-Hydroxybenzothiophenen zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue 3-Hydroxybenzothiophene und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| GB2253847A (en) * | 1991-03-19 | 1992-09-23 | Ici Plc | Herbicidal benzofuran and benzothiophene compounds |
| JP2700510B2 (ja) * | 1991-05-17 | 1998-01-21 | 明治製菓株式会社 | 植物生長調節剤ならびに植物のストレス抵抗性を増強する方法 |
| DE4126999A1 (de) | 1991-08-16 | 1993-02-18 | Basf Ag | Herbizide mittel, enthaltend 3-aminobenzo(b)thiophene als antidots |
| US5965749A (en) | 1998-03-16 | 1999-10-12 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Process for synthesizing substituted 2-benzo [b]thiophenecarboxylic acids and salts thereof |
| EP1439169B1 (en) * | 2001-09-28 | 2008-08-06 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Difluoroalkene derivative, pest control agent containing the same, and intermediate therefor |
| CN101137641B (zh) | 2004-12-27 | 2010-11-24 | 韩国化学研究院 | 苯并噻吩-2-羰基胍衍生物、其制备以及含有它的药物组合物 |
| GB0514652D0 (en) * | 2005-07-15 | 2005-08-24 | Syngenta Ltd | Pesticidal mixtures |
| US8207092B2 (en) * | 2006-10-16 | 2012-06-26 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for improving plant health |
| JP5929483B2 (ja) * | 2011-05-10 | 2016-06-08 | 住友化学株式会社 | 植物の生長を促進する方法 |
| JP5929482B2 (ja) * | 2011-05-10 | 2016-06-08 | 住友化学株式会社 | 植物の生長を促進する方法 |
-
2013
- 2013-10-31 AU AU2013342503A patent/AU2013342503A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-31 BR BR112015010482A patent/BR112015010482A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-10-31 US US14/441,552 patent/US9955689B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-10-31 RU RU2015121950A patent/RU2015121950A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-10-31 WO PCT/JP2013/080168 patent/WO2014073623A1/ja active Application Filing
- 2013-10-31 CA CA2890431A patent/CA2890431A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-31 CN CN201380069565.9A patent/CN104902750A/zh active Pending
- 2013-10-31 JP JP2014545757A patent/JPWO2014073623A1/ja active Pending
- 2013-10-31 EP EP13854087.7A patent/EP2926660A4/en not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-05-07 PH PH12015501020A patent/PH12015501020A1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PH12015501020A1 (en) | 2015-07-27 |
| WO2014073623A1 (ja) | 2014-05-15 |
| AU2013342503A1 (en) | 2015-05-28 |
| JPWO2014073623A1 (ja) | 2016-09-08 |
| US9955689B2 (en) | 2018-05-01 |
| CN104902750A (zh) | 2015-09-09 |
| BR112015010482A2 (pt) | 2017-07-11 |
| CA2890431A1 (en) | 2014-05-15 |
| EP2926660A1 (en) | 2015-10-07 |
| EP2926660A4 (en) | 2016-05-18 |
| US20150289506A1 (en) | 2015-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013154570A (ru) | Способ стимулирования роста растения | |
| EA201600326A1 (ru) | Применение пестицидного активного производного карбоксамида в способах применения и обработки семян и почвы | |
| UA110825C2 (uk) | Пестицидні сполуки піразолу | |
| SA113340746B1 (ar) | تركيبة مبيد أعشاب تشتمل على4- أمينو -3- كلورو -5- فلورو-6-(4-كلورو-2- فلورو -3- ميثوكسي فينيل) بيريدين-2- حمض كربوكسيلي أو مشتقات منه و كلومازون | |
| MX2013001897A (es) | Aplicaciones tempranas de acetamidas encapsuladas para reducir el daño a los cultivos. | |
| RU2015131110A (ru) | Производные 1-(замещенный бензоил)-5-фтор-4-имино-3-метил-3,4-дигидропиримидин-2(1h)-она | |
| SA113340750B1 (ar) | تركيبة مبيد أعشاب تشتمل على4-أمينو-3-كلورو-5-فلورو-6-(4-كلورو-2-فلورو-3-ميثوكسي فينيل) بيريدين-2- حمض كربوكسيلي أو مشتقات منه و بروموبيوتيد، دايمورون، أوكسازيكالمويفون، أو بيربيوتيكارب | |
| RU2015121950A (ru) | Способ промотирования роста растения | |
| AR090248A1 (es) | Composicion herbicida | |
| AR065035A1 (es) | COMPUESTOS DE 3-AMINO-1, 2-BENZISOTIAZOL, COMPOSICIONES AGRICOLAS QUE LOS COMPRENDEN, SEMILLAS TRATADAS CON LOS MENCIONADOS COMPUESTOS Y MÉTODOS DE COMBATE DE DISTINTOS TIPOS DE PLAGAS Y DE PROTECCIoN DE PLANTAS Y SEMILLAS | |
| WO2011045561A3 (en) | Herbicidal compounds | |
| RU2016108486A (ru) | Производное замещенного пиразолилпиразола и его применение в качестве гербицида | |
| WO2007060220A3 (en) | Cyanobenzene compounds for combating animal pests | |
| JP2015036372A5 (ru) | ||
| JP2015036371A5 (ru) | ||
| RU2015121949A (ru) | Способ промотирования роста растения | |
| CR20140292A (es) | Composición vaporizable para proteger plantas cultivadas de las plagas | |
| RU2014110013A (ru) | Синергетическая гербицидная композиция, содержащая фенокссулам и флорасулам | |
| WO2013030319A3 (en) | Use of pesticidal active 3-arylquinazolin-4-one derivatives in soil application methods | |
| JP2015505547A5 (ru) | ||
| RU2015121899A (ru) | Способ промотирования роста растения | |
| CN103814943B (zh) | 一种防治植物病毒病的农药组合物及其应用 | |
| CO2018006883A2 (es) | Composiciones herbicidas que contienen acido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridin-2-carboxilico, florasulam y piroxsulam o sus derivados | |
| MX2012001170A (es) | Compuestos de 4-amino-tieno [2,3-d]pirimidina insecticidas y metodos para su uso. | |
| JP2019533662A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20161101 |