RU2015120558A - Новое производное амина или его соль - Google Patents
Новое производное амина или его соль Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015120558A RU2015120558A RU2015120558A RU2015120558A RU2015120558A RU 2015120558 A RU2015120558 A RU 2015120558A RU 2015120558 A RU2015120558 A RU 2015120558A RU 2015120558 A RU2015120558 A RU 2015120558A RU 2015120558 A RU2015120558 A RU 2015120558A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally substituted
- group
- alkyl group
- atom
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract 21
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 38
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 32
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 18
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 18
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 11
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract 9
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims abstract 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 3
- 125000006619 (C1-C6) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 28
- 125000006621 (C3-C8) cycloalkyl-(C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006554 (C4-C8) cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004915 dibutylamino group Chemical group C(CCC)N(CCCC)* 0.000 claims 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 3
- -1 phenyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 3
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- FIHHDFFZOZMYMG-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-benzylindol-5-yl)amino]-5-cyclopropyl-n-methylsulfonylpyridine-3-carboxamide Chemical compound CS(=O)(=O)NC(=O)C1=CC(C2CC2)=CN=C1NC(C=C1C=C2)=CC=C1N2CC1=CC=CC=C1 FIHHDFFZOZMYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PJYKICQLWPRFGM-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-benzylindol-5-yl)amino]-5-cyclopropylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C2CC2)=CC=C1NC(C=C1C=C2)=CC=C1N2CC1=CC=CC=C1 PJYKICQLWPRFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJNVAFXVHMPLSM-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-benzylindol-5-yl)amino]-5-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C2CC2)=CN=C1NC(C=C1C=C2)=CC=C1N2CC1=CC=CC=C1 KJNVAFXVHMPLSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJRLIKUKGBWSPX-UHFFFAOYSA-N 2-[(3-benzyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-6-yl)amino]-5-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C2CC2)=CN=C1NC(C=C1SC2=O)=CC=C1N2CC1=CC=CC=C1 MJRLIKUKGBWSPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RLWJJRQVWHFUBG-UHFFFAOYSA-N 2-[[1-(cyclobutylmethyl)indol-5-yl]amino]-5-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C2CC2)=CN=C1NC(C=C1C=C2)=CC=C1N2CC1CCC1 RLWJJRQVWHFUBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AILRJRXJOSIWFC-UHFFFAOYSA-N 2-[[1-(cyclohexylmethyl)indazol-5-yl]amino]-5-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C2CC2)=CN=C1NC(C=C1C=N2)=CC=C1N2CC1CCCCC1 AILRJRXJOSIWFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XSIPDDGNUHFWAV-UHFFFAOYSA-N 2-[[1-(cyclohexylmethyl)indol-5-yl]amino]-5-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C2CC2)=CN=C1NC(C=C1C=C2)=CC=C1N2CC1CCCCC1 XSIPDDGNUHFWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NFCQUFXJTMIZKQ-UHFFFAOYSA-N 2-[[1-(cyclopentylmethyl)indol-5-yl]amino]-5-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C2CC2)=CN=C1NC(C=C1C=C2)=CC=C1N2CC1CCCC1 NFCQUFXJTMIZKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HHONRJMMKOAPBM-UHFFFAOYSA-N 2-[[7-(2-cyanophenyl)-1-methylindol-5-yl]amino]-5-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C=1C(C=2C(=CC=CC=2)C#N)=C2N(C)C=CC2=CC=1NC(C(=C1)C(O)=O)=NC=C1C1CC1 HHONRJMMKOAPBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HMWNLOIEHUSBBM-UHFFFAOYSA-N 2-[[7-(4-cyanophenyl)-1-methylindol-5-yl]amino]-5-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C=1C(C=2C=CC(=CC=2)C#N)=C2N(C)C=CC2=CC=1NC(C(=C1)C(O)=O)=NC=C1C1CC1 HMWNLOIEHUSBBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YVGOYTHNAKSXEB-UHFFFAOYSA-N 3-[(1-benzylindol-5-yl)amino]-6-cyclopropylpyrazine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC(C2CC2)=CN=C1NC(C=C1C=C2)=CC=C1N2CC1=CC=CC=C1 YVGOYTHNAKSXEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LMDLJVFSOVJGBX-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[(1-ethyl-2-phenylindol-5-yl)amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C2N(CC)C(C=3C=CC=CC=3)=CC2=CC=1NC(C(=C1)C(O)=O)=NC=C1C1CC1 LMDLJVFSOVJGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VJMOWPZFXYDLIL-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[(1-methyl-7-phenylindol-5-yl)amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C=1C(C=2C=CC=CC=2)=C2N(C)C=CC2=CC=1NC(C(=C1)C(O)=O)=NC=C1C1CC1 VJMOWPZFXYDLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OCYHULDSQFEMSL-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[(1-methyl-7-propan-2-ylindol-5-yl)amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C=1C=2C=CN(C)C=2C(C(C)C)=CC=1NC(C(=C1)C(O)=O)=NC=C1C1CC1 OCYHULDSQFEMSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZPJYCWKFQUNLAE-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[(1-phenylindol-5-yl)amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C2CC2)=CN=C1NC(C=C1C=C2)=CC=C1N2C1=CC=CC=C1 ZPJYCWKFQUNLAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCMBNFUVRSTELE-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[[1-(2-methylpropyl)indol-5-yl]amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C2N(CC(C)C)C=CC2=CC=1NC(C(=C1)C(O)=O)=NC=C1C1CC1 WCMBNFUVRSTELE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SKAMQRJFFBLKCE-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[[1-(3-methylbutyl)indol-5-yl]amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C2N(CCC(C)C)C=CC2=CC=1NC(C(=C1)C(O)=O)=NC=C1C1CC1 SKAMQRJFFBLKCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GDQNHDXNMVVPRB-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[[1-(4-fluorophenyl)indol-5-yl]amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C2CC2)=CN=C1NC(C=C1C=C2)=CC=C1N2C1=CC=C(F)C=C1 GDQNHDXNMVVPRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TWGAAKNVMVLEGY-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[[1-[(2-fluorophenyl)methyl]indol-5-yl]amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C2CC2)=CN=C1NC(C=C1C=C2)=CC=C1N2CC1=CC=CC=C1F TWGAAKNVMVLEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAKWKWGGEKKANK-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indol-5-yl]amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C2CC2)=CN=C1NC(C=C1C=C2)=CC=C1N2CC1=CC=CC(F)=C1 ZAKWKWGGEKKANK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZZPWZKYXFMGXIZ-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]indol-5-yl]amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C2CC2)=CN=C1NC(C=C1C=C2)=CC=C1N2CC1=CC=C(F)C=C1 ZZPWZKYXFMGXIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLDLSCIEOJOFRV-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[[1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]indol-5-yl]amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C2CC2)=CN=C1NC(C=C1C=C2)=CC=C1N2CC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 BLDLSCIEOJOFRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DVQHFXKHAYUGIU-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[[3-(2-fluorophenyl)-1-methylindol-5-yl]amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C12=CC(NC=3C(=CC(=CN=3)C3CC3)C(O)=O)=CC=C2N(C)C=C1C1=CC=CC=C1F DVQHFXKHAYUGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VFBFNONMTRRMGZ-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[[7-(2-cyclopropylethyl)-1-methylindol-5-yl]amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C=1C(CCC2CC2)=C2N(C)C=CC2=CC=1NC(C(=C1)C(O)=O)=NC=C1C1CC1 VFBFNONMTRRMGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DERNQLSSAYQHLM-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[[7-(2-fluorophenyl)-1-methylindol-5-yl]amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C=1C(C=2C(=CC=CC=2)F)=C2N(C)C=CC2=CC=1NC(C(=C1)C(O)=O)=NC=C1C1CC1 DERNQLSSAYQHLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QQBKNBMHYSCMLD-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[[7-(2-methoxyphenyl)-1-methylindol-5-yl]amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC=CC=C1C1=CC(NC=2C(=CC(=CN=2)C2CC2)C(O)=O)=CC2=C1N(C)C=C2 QQBKNBMHYSCMLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ODUXTUWCUBYYFW-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[[7-(3-methoxypropyl)-1-methylindol-5-yl]amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C=1C=2C=CN(C)C=2C(CCCOC)=CC=1NC(C(=C1)C(O)=O)=NC=C1C1CC1 ODUXTUWCUBYYFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MBPAPAYVZVZUDA-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-2-[[7-(4-fluorophenyl)-1-methylindol-5-yl]amino]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C=1C(C=2C=CC(F)=CC=2)=C2N(C)C=CC2=CC=1NC(C(=C1)C(O)=O)=NC=C1C1CC1 MBPAPAYVZVZUDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/4035—Isoindoles, e.g. phthalimide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/416—1,2-Diazoles condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/423—Oxazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
- A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
- A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/538—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C211/44—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring
- C07C211/45—Monoamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/12—Radicals substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/32—Oxygen atoms
- C07D209/34—Oxygen atoms in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/32—Oxygen atoms
- C07D209/38—Oxygen atoms in positions 2 and 3, e.g. isatin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/46—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with an oxygen atom in position 1
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/79—Acids; Esters
- C07D213/80—Acids; Esters in position 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
- C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
- C07D215/227—Oxygen atoms attached in position 2 or 4 only one oxygen atom which is attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/38—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
- C07D217/24—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
- C07D235/08—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D235/26—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
- C07D239/88—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D241/38—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
- C07D241/40—Benzopyrazines
- C07D241/44—Benzopyrazines with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
- C07D263/58—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
- C07D265/34—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings
- C07D265/36—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings condensed with one six-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
- C07D407/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Obesity (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hematology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
Abstract
1. Соединение, представленное общей формулой (1) или его соль[Формула 1]где G, Gи Gявляются одинаковыми или разными и представляют собой CH или атом азота;Rпредставляет собой атом хлора, атом брома, атом йода, необязательно замещенную Cалкильную группу, необязательно замещенную Cциклоалкильную группу, необязательно замещенную арильную группу, необязательно замещенную Cалкоксигруппу, необязательно замещенную арилоксигруппу, необязательно замещенную Cалкилтиогруппу, необязательно замещенную арилтиогруппу, необязательно замещенную Cалкиламиногруппу, необязательно замещенную ди(Cалкил)аминогруппу или необязательно замещенную гетероциклическую группу;Rпредставляет собой -COOR(где Rпредставляет собой атом водорода или карбоксилзащитную группу) или -C(O)N(R)SOR(где Rпредставляет собой атом водорода или иминозащитную группу; и Rпредставляет собой необязательно замещенную Cалкильную группу или необязательно замещенную Cциклоалкильную группу);Rпредставляет собой атом водорода или иминозащитную группу; иRпредставляет собой необязательно замещенную конденсированную бициклическую углеводородную кольцевую группу, необязательно замещенную конденсированную трициклическую углеводородную кольцевую группу, необязательно замещенную бициклическую гетероциклическую группу или необязательнозамещенную трициклическую гетероциклическую группу,при условии, что(1) если Rпредставляет собой необязательно замещенную конденсированную бициклическую углеводородную кольцевую группу, то Gпредставляет собой атом азота; и(2) если Gпредставляет собой CH, Gпредставляет собой CH, Gпредставляет собой CH, Rпредставляет собой атом хлора, атом брома, атом йода,
Claims (19)
1. Соединение, представленное общей формулой (1) или его соль
[Формула 1]
где G1, G2 и G3 являются одинаковыми или разными и представляют собой CH или атом азота;
R1 представляет собой атом хлора, атом брома, атом йода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную арильную группу, необязательно замещенную C1-6алкоксигруппу, необязательно замещенную арилоксигруппу, необязательно замещенную C1-6алкилтиогруппу, необязательно замещенную арилтиогруппу, необязательно замещенную C1-6алкиламиногруппу, необязательно замещенную ди(C1-6алкил)аминогруппу или необязательно замещенную гетероциклическую группу;
R2 представляет собой -COOR5 (где R5 представляет собой атом водорода или карбоксилзащитную группу) или -C(O)N(R6)SO2R7 (где R6 представляет собой атом водорода или иминозащитную группу; и R7 представляет собой необязательно замещенную C1-6алкильную группу или необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу);
R3 представляет собой атом водорода или иминозащитную группу; и
R4 представляет собой необязательно замещенную конденсированную бициклическую углеводородную кольцевую группу, необязательно замещенную конденсированную трициклическую углеводородную кольцевую группу, необязательно замещенную бициклическую гетероциклическую группу или необязательно
замещенную трициклическую гетероциклическую группу,
при условии, что
(1) если R4 представляет собой необязательно замещенную конденсированную бициклическую углеводородную кольцевую группу, то G3 представляет собой атом азота; и
(2) если G1 представляет собой CH, G2 представляет собой CH, G3 представляет собой CH, R1 представляет собой атом хлора, атом брома, атом йода, C1-4алкильную группу, трифторметильную группу, дибутиламиногруппу, метоксигруппу или замещенную фенилоксигруппу, R2 представляет собой -COOH, и R3 представляет собой атом водорода, то R4 представляет собой группу, представленную общими формулами (2-1)-(2-4):
[Формула 2]
где X1aa, X1ba, X1ca, X1da и X1e являются одинаковыми или разными и представляют собой CR9a (где R9a представляет собой атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу или необязательно замещенную арильную группу) или атом азота;
X2 представляет собой CR10 (где R10 представляет собой атом водорода, необязательно защищенную карбоксильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу, необязательно замещенную C1-6алкильную группу или необязательно замещенную арильную группу) или атом азота;
X3 представляет собой CR11 (где R11 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную арильную группу, необязательно замещенную ар-C1-6алкильную группу или необязательно замещенную ацильную группу) или атом азота;
X4 представляет собой CH2, CH2-CH2, C=O, атом кислорода или атом серы;
X5 представляет собой CH2 или C=O;
X6 представляет собой CH2, CH2-CH2, C=O, NR12 (где R12 представляет собой атом водорода, иминозащитную группу, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу или необязательно замещенную C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу), атом кислорода или атом серы; и
R8a представляет собой необязательно замещенную C3-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу, необязательно замещенную ар-C1-6алкильную группу, необязательно замещенную ацильную группу, необязательно замещенную гетероциклическую группу или необязательно замещенную гетероциклическую C1-6алкильную группу).
2. Соединение или его соль по п. 1, где R1 представляет собой атом хлора, атом брома, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную арильную группу, необязательно замещенную арилоксигруппу, необязательно замещенную C1-6алкилтиогруппу или необязательно замещенную гетероциклическую группу.
3. Соединение или его соль по п. 1, где R1 представляет собой атом хлора, атом брома, C1-6алкильную группу, C3-8циклоалкильную группу, арильную группу, арилоксигруппу, необязательно замещенную метилсульфонильной группой, C1-6алкилтиогруппу или гетероциклическую группу.
4. Соединение или его соль по п. 1, где R2 представляет собой -COOH.
5. Соединение или его соль по п. 1, где R3 представляет собой атом водорода.
6. Соединение или его соль по п. 1, где R4 представляет собой необязательно замещенную бициклическую гетероциклическую группу.
7. Соединение или его соль по п. 1, где R1 представляет собой атом хлора или C3-8циклоалкильную группу.
8. Соединение или его соль по любому из пп. 1-7, где R4 представляет собой группу, представленную общими формулами (3-1)-(3-3)
[Формула 3]
где X1a, X1b, X1c и X1d являются одинаковыми или разными и представляют собой CR9 (где R9 представляет собой атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C2-6алкенильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную C4-8циклоалкенильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу или необязательно замещенную арильную группу) или атом азота;
X2 представляет собой CR10 (где R10 представляет собой атом водорода, необязательно защищенную карбоксильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу, необязательно замещенную C1-6алкильную группу или необязательно замещенную арильную группу) или атом азота;
X3 представляет собой CR11 (где R11 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную арильную группу, необязательно замещенную ар-C1-6алкильную группу или необязательно замещенную ацильную группу) или атом азота;
X4a представляет собой CH2, CH2-CH2 или C=O;
X5 представляет собой CH2 или C=O;
X6 представляет собой CH2, CH2-CH2, C=O, NR12 (где R12 представляет собой атом водорода, иминозащитную группу, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу или необязательно замещенную C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу), атом кислорода или атом
серы; и
R8 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу, необязательно замещенную ар-C1-6алкильную группу, необязательно замещенную ацильную группу, необязательно замещенную гетероциклическую группу или необязательно замещенную гетероциклическую C1-6алкильную группу,
при условии, что если G1 представляет собой CH, G2 представляет собой CH, G3 представляет собой CH, R1 представляет собой атом хлора, атом брома, атом йода, C1-4алкильную группу, трифторметильную группу, дибутиламиногруппу, метоксигруппу или замещенную фенилоксигруппу, R2 представляет собой -COOH, и R3 представляет собой атом водорода, то R4 представляет собой группу, представленную общими формулами (3-1a)-(3-3a):
[Формула 4]
где X1aa, X1ba, X1ca и X1da являются одинаковыми или разными и представляют собой CR9a (где R9a представляет собой атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу или необязательно замещенную арильную группу) или атом азота;
X2 представляет собой CR10 (где R10 представляет собой атом водорода, необязательно защищенную карбоксильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу, необязательно замещенную C1-6алкильную группу или необязательно замещенную арильную группу) или атом азота;
X3 представляет собой CR11 (где R11 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно
замещенную арильную группу, необязательно замещенную ар-C1-6алкильную группу или необязательно замещенную ацильную группу) или атом азота;
X5 представляет собой CH2 или C=O;
X6 представляет собой CH2, CH2-CH2, C=O, NR12 (где R12 представляет собой атом водорода, иминозащитную группу, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу или необязательно замещенную C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу), атом кислорода или атом серы;
R8a представляет собой необязательно замещенную C3-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу, необязательно замещенную ар-C1-6алкильную группу, необязательно замещенную ацильную группу, необязательно замещенную гетероциклическую группу или необязательно замещенную гетероциклическую C1-6алкильную группу; и
значение X4a определено выше).
9. Соединение или его соль по любому из пп. 1-7, где R4 представляет собой группу, представленную общей формулой (4-1) или (4-2)
[формула 5]
где X2 представляет собой CR10 (где R10 представляет собой атом водорода, необязательно защищенную карбоксильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу, необязательно замещенную C1-6алкильную группу или необязательно замещенную арильную группу) или атом азота;
X6a представляет собой CH2, C=O, NR12 (где R12 представляет
собой атом водорода, иминозащитную группу, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу или необязательно замещенную C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу), атом кислорода или атом серы;
R8 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу, необязательно замещенную ар-C1-6алкильную группу, необязательно замещенную ацильную группу, необязательно замещенную гетероциклическую группу или необязательно замещенную гетероциклическую C1-6алкильную группу;
R9 представляет собой атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C2-6алкенильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную C4-8циклоалкенильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу или необязательно замещенную арильную группу; и
R11 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную арильную группу, необязательно замещенную ар-C1-6алкильную группу или необязательно замещенную ацильную группу,
при условии, что если G1 представляет собой CH, G2 представляет собой CH, G3 представляет собой CH, R1 представляет собой атом хлора, атом брома, атом йода, C1-4алкильную группу, трифторметильную группу, дибутиламиногруппу, метоксигруппу или замещенную фенилоксигруппу, R2 представляет собой -COOH, и R3 представляет собой атом водорода, то R4 представляет собой группу, представленную общей формулой (4-1a) или (4-2a)
[Формула 6]
где R8a представляет собой необязательно замещенную C3-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу, необязательно замещенную ар-C1-6алкильную группу, необязательно замещенную ацильную группу, необязательно замещенную гетероциклическую группу или необязательно замещенную гетероциклическую C1-6алкильную группу;
R9a представляет собой атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу или необязательно замещенную арильную группу; и
значения R11, X2, X4a и X6a определены выше).
10. Соединение или его соль по любому из пп. 1-7, где G1 и G2 представляют собой CH; G3 представляет собой атом азота; и R4 представляет собой группу, представленную общей формулой (5-1)
[Формула 7]
где R8b представляет собой необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную ар-C1-6алкильную группу;
R9 представляет собой атом водорода, атом галогена,
необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C2-6алкенильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную C4-8циклоалкенильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу или необязательно замещенную арильную группу;
R10 представляет собой атом водорода, необязательно защищенную карбоксильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу, необязательно замещенную C1-6алкильную группу или необязательно замещенную арильную группу; и
R11 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную арильную группу, необязательно замещенную ар-C1-6алкильную группу или необязательно замещенную ацильную группу).
11. Соединение или его соль по любому из пп. 1-7, где G1 и G2 представляют собой CH; G3 представляет собой атом азота; и R4 представляет собой группу, представленную общей формулой (5-1a):
[Формула 8]
где R8b представляет собой необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу, необязательно замещенную ар-C1-6алкильную группу или необязательно замещенную арильную группу.
12. Соединение или его соль по любому из пп. 1-7, где G1 и G2 представляют собой CH; G3 представляет собой атом азота; и R4 представляет собой группу, представленную общей формулой (5-1b)
[Формула 9]
где R8c представляет собой необязательно замещенную C1-6алкильную группу; и
R9b представляет собой необязательно замещенную C1-6алкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу или необязательно замещенную арильную группу.
13. Соединение или его соль по любому из пп. 1-7, где G1 и G2 представляют собой CH; G3 представляет собой атом азота; и R4 представляет собой группу, представленную общей формулой (5-1c)
[Формула 10]
где R8c представляет собой необязательно замещенную C1-6алкильную группу; и
R11a представляет собой необязательно замещенную арильную группу.
14. Соединение или его соль по п. 1, где соединение представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей в себя 5-циклопропил-2-((1-(3-фторбензил)-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую кислоту, 5-циклопропил-2-((1-(2-фторбензил)-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую кислоту, 5-циклопропил-2-(1-метил-3-фенил-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую кислоту, 5-циклопропил-2-((1-метил-7-фенил-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую кислоту, 2-((7-(2-цианофенил)-1-метил-1H-индол-5-ил)амино)-5-циклопропилникотиновую кислоту, 2-((1-бензил-1H-индол-5-ил)амино)-5-циклопропилникотиновую кислоту, 5-циклопропил-2-((1-этил-2-фенил-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую
кислоту, 5-циклопропил-2-(1-изопентил-1H-индол-5-иламино)никотиновую кислоту, 2-((1-(циклогексилметил)-1H-индол-5-ил)амино)-5-циклопропилникотиновую кислоту, 2-((1-(циклобутилметил)-1H-индол-5-ил)амино)-5-циклопропилникотиновую кислоту, 2-((7-(4-цианофенил)-1-метил-1H-индол-5-ил)амино)-5-циклопропилникотиновую кислоту, 5-циклопропил-2-((7-(2-метоксифенил)-1-метил-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую кислоту, 5-циклопропил-2-((1-фенил-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую кислоту, 2-((1-(циклопентилметил)-1H-индол-5-ил)амино)-5-циклопропилникотиновую кислоту, 5-циклопропил-2-((1-(4-фторбензил)-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую кислоту, 5-циклопропил-2-((1-(3-(трифторметил)бензил)-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую кислоту, 2-((1-(циклогексилметил)-1H-индазол-5-ил)амино)-5-циклопропилникотиновую кислоту, 5-циклопропил-2-((1-(4-фторфенил)-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую кислоту, 2-((1-бензил-1H-индол-5-ил)амино)-5-циклопропилбензойную кислоту, 3-((1-бензил-1H-индол-5-ил)амино)-6-циклопропилпиразин-2-карбоновую кислоту, 5-циклопропил-2-((3-(2-фторфенил)-1-метил-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую кислоту, 5-циклопропил-2-((7-(4-фторфенил)-1-метил-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую кислоту, 2-((1-изобутил-1H-индол-5-ил)амино)-5-циклопропилникотиновую кислоту, 5-циклопропил-2-((7-(2-фторфенил)-1-метил-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую кислоту, 5-циклопропил-2-((7-(3-метоксипропил)-1-метил-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую кислоту, 5-циклопропил-2-((7-(2-циклопропилэтил)-1-метил-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую кислоту, 5-циклопропил-2-((7-изопропил-1-метил-1H-индол-5-ил)амино)никотиновую кислоту, 2-((1-бензил-1H-индол-5-ил)амино)-5-циклопропил-N-(метилсульфонил)никотинамид, 2-((3-бензил-2-оксо-2,3-дигидробензо[d]тиазол-6-ил)амино)-5-циклопропилникотиновую кислоту и 2-((1-(циклобутилметил)-1H-индол-4-ил)амино)-5-циклопропилникотиновую кислоту.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение или его соль по любому из пп. 1-14.
16. Ингибитор пролиферации кератиноцитов, содержащий соединение или его соль по любому из пп. 1-14.
17. Средство для лечения заболевания, связанного с чрезмерной пролиферацией кератиноцитов, содержащее соединение или его соль по любому из пп. 1-14.
18. Ингибитор продукции TNFα, содержащий соединение или его соль по любому из пп. 1-14.
19. Средство для лечения заболевания, связанного с чрезмерной продукцией TNFα, содержащее соединение или его соль по любому из пп. 1-14.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012240172 | 2012-10-31 | ||
JP2012-240172 | 2012-10-31 | ||
JP2013050845 | 2013-03-13 | ||
JP2013-050845 | 2013-03-13 | ||
PCT/JP2013/079364 WO2014069510A1 (ja) | 2012-10-31 | 2013-10-30 | 新規アミン誘導体またはその塩 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015120558A true RU2015120558A (ru) | 2016-12-20 |
RU2668550C2 RU2668550C2 (ru) | 2018-10-02 |
Family
ID=50627410
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015120558A RU2668550C2 (ru) | 2012-10-31 | 2013-10-30 | Новое производное амина или его соль |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9624215B2 (ru) |
EP (1) | EP2915804B1 (ru) |
JP (1) | JP6466171B2 (ru) |
KR (1) | KR102098606B1 (ru) |
CN (1) | CN104870422B (ru) |
AU (1) | AU2013339167B2 (ru) |
BR (1) | BR112015009777A2 (ru) |
CA (1) | CA2890003A1 (ru) |
CY (1) | CY1121599T1 (ru) |
DK (1) | DK2915804T3 (ru) |
ES (1) | ES2721627T3 (ru) |
HR (1) | HRP20190723T1 (ru) |
HU (1) | HUE043663T2 (ru) |
LT (1) | LT2915804T (ru) |
PL (1) | PL2915804T3 (ru) |
PT (1) | PT2915804T (ru) |
RS (1) | RS58786B1 (ru) |
RU (1) | RU2668550C2 (ru) |
SI (1) | SI2915804T1 (ru) |
SM (1) | SMT201900228T1 (ru) |
TW (1) | TWI638814B (ru) |
WO (1) | WO2014069510A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105636951B (zh) * | 2014-04-14 | 2018-05-15 | 上海恒瑞医药有限公司 | 酰胺类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其在医药上的应用 |
JOP20180072A1 (ar) | 2014-09-11 | 2019-01-30 | Lilly Co Eli | علاج الأعراض المرتبطة بالعلاج بالحرمان من الأندروجين |
EP3345898B1 (en) * | 2015-08-31 | 2020-05-06 | FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd. | Crystals of 5-cyclopropyl-2-((1-(3-fluorobenzyl)-1h-indol-5-yl)amino)nicotinic acid |
KR101725292B1 (ko) * | 2016-03-30 | 2017-04-10 | 한국과학기술연구원 | 항암 활성을 갖는 신규 피리미딘-4-카르복시산 유도체 |
WO2018159734A1 (ja) * | 2017-03-01 | 2018-09-07 | 富士フイルム株式会社 | 5-シクロプロピル-2-((1-(3-フルオロベンジル)-1h-インドール-5-イル)アミノ)ニコチン酸の結晶の製造方法 |
US20210113540A1 (en) * | 2018-06-06 | 2021-04-22 | National University Corporation Hokkaido University | Treatment agent and pharmaceutical composition for glioma |
WO2019235571A1 (ja) * | 2018-06-06 | 2019-12-12 | 富士フイルム株式会社 | 血液がんの処置剤および医薬組成物 |
WO2019235572A1 (ja) * | 2018-06-06 | 2019-12-12 | 富士フイルム株式会社 | 固形がんの処置剤および医薬組成物 |
JP7126556B2 (ja) | 2018-09-28 | 2022-08-26 | 富士フイルム株式会社 | シタラビンを含む抗腫瘍剤、シタラビンと併用される抗腫瘍効果増強剤、抗腫瘍用キット、およびシタラビンと併用される抗腫瘍剤 |
AR120173A1 (es) * | 2019-10-09 | 2022-02-02 | Biocryst Pharm Inc | Inhibidores del factor d del complemento para administración oral |
WO2021085582A1 (ja) | 2019-10-31 | 2021-05-06 | 富士フイルム株式会社 | ピラジン誘導体またはその塩およびその利用 |
WO2022025174A1 (ja) | 2020-07-30 | 2022-02-03 | 富士フイルム株式会社 | 含窒素複素環化合物またはその塩、その利用、およびその中間体 |
CN112574095A (zh) * | 2020-12-21 | 2021-03-30 | 常州大学 | 一种靛红衍生物硝化的新方法 |
CN113956240B (zh) * | 2021-11-03 | 2023-02-14 | 陕西师范大学 | 一类嘧啶衍生物及其制备抗肿瘤药物的应用 |
DE102022203732A1 (de) * | 2022-04-13 | 2023-10-19 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Verbindung, Kautschukmischung enthaltend die Verbindung, Fahrzeugreifen, der die Kautschukmischung in wenigstens einem Bauteil aufweist, Verfahren zur Herstellung der Verbindung sowie Verwendung der Verbindung als Alterungsschutzmittel und/oder Antioxidationsmittel |
WO2023207447A1 (zh) * | 2022-04-28 | 2023-11-02 | 腾讯科技(深圳)有限公司 | 吡咯并[2,3-d]嘧啶或吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物及其用途 |
CN114736156B (zh) * | 2022-05-18 | 2024-03-19 | 中捷四方生物科技股份有限公司 | 一种白叶藤碱简化衍生物的制备方法及用途 |
CN115215782B (zh) * | 2022-07-22 | 2024-09-03 | 常州琦诺生物科技有限公司 | 一种4-溴吲哚的制备方法 |
CN116854620B (zh) * | 2023-03-10 | 2024-10-15 | 徐州医科大学 | 一种pcbp1基因编码蛋白异常相分离抑制剂 |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1544419A (en) * | 1975-11-19 | 1979-04-19 | Science Union & Cie | Purines and pyrazolo-pyrimidines a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
US4416971A (en) * | 1982-12-28 | 1983-11-22 | Polaroid Corporation | Novel xanthene compounds and their photographic use |
US5017706A (en) | 1988-04-12 | 1991-05-21 | Ciba-Geigy Corporation | Monoketopyrrolopyrroles |
JPH0561082A (ja) * | 1991-08-30 | 1993-03-12 | Teijin Ltd | 剛直な骨格を有する非線形光学材料 |
JP3759639B2 (ja) | 1994-04-11 | 2006-03-29 | 中外製薬株式会社 | 22−チアビタミン▲d3▼誘導体 |
JPH083049A (ja) | 1994-04-22 | 1996-01-09 | Senju Pharmaceut Co Ltd | 表皮増殖疾患治療剤 |
JPH10139669A (ja) | 1996-11-05 | 1998-05-26 | Teijin Ltd | 脂漏性角化症治療剤 |
AU2001239549A1 (en) | 2000-03-24 | 2001-10-03 | Akzo Nobel N.V. | Keratinocyte growth inhibitors and hydroxamic acid derivatives |
ATE304522T1 (de) | 2000-05-04 | 2005-09-15 | Warner Lambert Co | Verfahren zur hemmung von amyloidprotein aggregation und zur diagnostischen nachweis von amyloidablagerung unter verwendung von aminoindanderivaten |
US20020035137A1 (en) | 2000-08-29 | 2002-03-21 | Gang Liu | Amino (oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors |
UY26911A1 (es) | 2000-08-29 | 2002-03-22 | Abbott Lab | Ácidos amino (oxo) acéticos inhibidores de la proteina tirosina fosfatasa |
US20020169157A1 (en) | 2000-08-29 | 2002-11-14 | Gang Liu | Selective protein tyrosine phosphatatase inhibitors |
JP2004292314A (ja) | 2000-12-14 | 2004-10-21 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | ケラチノサイト増殖抑制剤 |
WO2002051805A1 (de) | 2000-12-27 | 2002-07-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Indol-derivate |
JP4540984B2 (ja) | 2001-08-28 | 2010-09-08 | レオ ファーマ アクティーゼルスカブ | 新規アミノベンゾフェノン |
JP2004531455A (ja) | 2001-08-29 | 2004-10-14 | アボット・ラボラトリーズ | アミノ(オキソ)酢酸タンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤 |
CN1325473C (zh) | 2002-06-26 | 2007-07-11 | 卡尔那生物科学株式会社 | 吖糖衍生物和以其为有效成分的药剂 |
EP2130541A3 (en) | 2002-07-29 | 2013-12-18 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating or preventing autoimmune diseases with 2,4-pyrimidinediamine compounds |
MXPA05001096A (es) * | 2002-07-29 | 2005-11-23 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Metodos para tratamiento o prevencion de enfermedades autoinmunes con compuestos de 2,4-diamino-pirimidina. |
CA2582247C (en) | 2004-10-20 | 2014-02-11 | Applied Research Systems Ars Holding N.V. | 3-arylamino pyridine derivatives |
ES2319596B1 (es) | 2006-12-22 | 2010-02-08 | Laboratorios Almirall S.A. | Nuevos derivados de los acidos amino-nicotinico y amino-isonicotinico. |
SA08280783B1 (ar) * | 2007-01-11 | 2011-04-24 | استرازينيكا ايه بي | مشتقات بيريدوبيريميدين كمثبطات pde4 |
CA2680139A1 (en) | 2007-03-05 | 2008-09-12 | Biolipox Ab | New methylenebisphenyl compounds useful in the treatment of inflammation |
US7960567B2 (en) | 2007-05-02 | 2011-06-14 | Amgen Inc. | Compounds and methods useful for treating asthma and allergic inflammation |
EP1990342A1 (en) * | 2007-05-10 | 2008-11-12 | AEterna Zentaris GmbH | Pyridopyrazine Derivatives, Process of Manufacturing and Uses thereof |
US20090082328A1 (en) | 2007-05-11 | 2009-03-26 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Substituted phenylamino-benzene derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with mitogen extracellular kinase activity |
UY31272A1 (es) | 2007-08-10 | 2009-01-30 | Almirall Lab | Nuevos derivados de ácido azabifenilaminobenzoico |
WO2009127822A2 (en) * | 2008-04-16 | 2009-10-22 | Biolipox Ab | Bis-aryl compounds for use as medicaments |
WO2010029300A1 (en) | 2008-09-12 | 2010-03-18 | Biolipox Ab | Bis aromatic compounds for use in the treatment of inflammation |
EP2350039A4 (en) | 2008-10-03 | 2012-10-10 | Boehringer Ingelheim Int | INHIBITORS OF VIRAL POLYMERASE |
WO2011021678A1 (ja) | 2009-08-21 | 2011-02-24 | 武田薬品工業株式会社 | 縮合複素環化合物 |
-
2013
- 2013-10-30 ES ES13851612T patent/ES2721627T3/es active Active
- 2013-10-30 CA CA2890003A patent/CA2890003A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-30 PL PL13851612T patent/PL2915804T3/pl unknown
- 2013-10-30 HR HRP20190723TT patent/HRP20190723T1/hr unknown
- 2013-10-30 RU RU2015120558A patent/RU2668550C2/ru active
- 2013-10-30 DK DK13851612.5T patent/DK2915804T3/da active
- 2013-10-30 EP EP13851612.5A patent/EP2915804B1/en active Active
- 2013-10-30 JP JP2014544546A patent/JP6466171B2/ja active Active
- 2013-10-30 LT LTEP13851612.5T patent/LT2915804T/lt unknown
- 2013-10-30 BR BR112015009777A patent/BR112015009777A2/pt active Search and Examination
- 2013-10-30 WO PCT/JP2013/079364 patent/WO2014069510A1/ja active Application Filing
- 2013-10-30 AU AU2013339167A patent/AU2013339167B2/en not_active Ceased
- 2013-10-30 US US14/440,010 patent/US9624215B2/en active Active
- 2013-10-30 TW TW102139224A patent/TWI638814B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-10-30 SI SI201331421T patent/SI2915804T1/sl unknown
- 2013-10-30 RS RS20190681A patent/RS58786B1/sr unknown
- 2013-10-30 SM SM20190228T patent/SMT201900228T1/it unknown
- 2013-10-30 PT PT13851612T patent/PT2915804T/pt unknown
- 2013-10-30 KR KR1020157014279A patent/KR102098606B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2013-10-30 HU HUE13851612A patent/HUE043663T2/hu unknown
- 2013-10-30 CN CN201380065977.5A patent/CN104870422B/zh active Active
-
2019
- 2019-04-09 CY CY20191100396T patent/CY1121599T1/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102098606B1 (ko) | 2020-04-09 |
US9624215B2 (en) | 2017-04-18 |
CA2890003A1 (en) | 2014-05-08 |
EP2915804B1 (en) | 2019-03-27 |
BR112015009777A2 (pt) | 2017-07-11 |
KR20150079916A (ko) | 2015-07-08 |
WO2014069510A1 (ja) | 2014-05-08 |
ES2721627T3 (es) | 2019-08-02 |
CY1121599T1 (el) | 2020-05-29 |
RU2668550C2 (ru) | 2018-10-02 |
HUE043663T2 (hu) | 2019-08-28 |
CN104870422B (zh) | 2019-03-15 |
TW201422605A (zh) | 2014-06-16 |
SMT201900228T1 (it) | 2019-05-10 |
PL2915804T3 (pl) | 2019-09-30 |
US20150299189A1 (en) | 2015-10-22 |
TWI638814B (zh) | 2018-10-21 |
JP6466171B2 (ja) | 2019-02-06 |
PT2915804T (pt) | 2019-06-06 |
RS58786B1 (sr) | 2019-07-31 |
SI2915804T1 (sl) | 2019-06-28 |
JPWO2014069510A1 (ja) | 2016-09-08 |
EP2915804A1 (en) | 2015-09-09 |
AU2013339167A1 (en) | 2015-05-14 |
DK2915804T3 (da) | 2019-06-03 |
CN104870422A (zh) | 2015-08-26 |
AU2013339167B2 (en) | 2018-03-15 |
HRP20190723T1 (hr) | 2019-06-14 |
LT2915804T (lt) | 2019-06-10 |
EP2915804A4 (en) | 2016-06-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015120558A (ru) | Новое производное амина или его соль | |
RU2375363C2 (ru) | Пирролотриазиновые производные анилина, полезные в качестве ингибиторов киназы | |
CY1108313T1 (el) | Παραγωγα της κινολινης και η χρηση τους ως προσδεματων 5-ht6 | |
ATE305302T1 (de) | Heterozyklische verbindungen mit sulfonamid- gruppen | |
CY1122201T1 (el) | Παραγωγα βενζοδιοξολιου ως αναστολεις φωσφοδιεστερασης | |
EA201070871A1 (ru) | Бициклические производные азабициклических карбоксамидов, их получение и их применение в терапии | |
DE69912581D1 (de) | Biarylessigsäure-derivate und ihre verwendung als cox-2 inhibitoren | |
RS50519B (sr) | Supstituisani derivati 8'-piri(mi)dinil-dihidrospiro- /cikloalkilamin/-pirimido/1,2-a/pirimidin-6-ona | |
PE20130229A1 (es) | Derivados de piperidinona como inhibidores mdm2 para el tratamiento de cancer | |
HRP20041005B1 (hr) | Kinolinski i izokinolinski derivati, postupci njihove proizvodnje, te naäśini njihove primjene kao sredstava za spreäśavanje (suzbijanje) upalnih procesa | |
EA201170808A1 (ru) | Способ получения соединений ряда пиперазина и их солянокислых солей | |
DE60228406D1 (de) | PYRAZOLOÄ3,4-dÜPYRIMIDINDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTAGONISTEN DES PURINERGEN REZEPTORS | |
CO5611147A2 (es) | Derivados de nicotinamida utiles como inhibidores p38 | |
ES2600636T3 (es) | Spiro-[1,3]-oxazinas y spiro-[1,4]-oxazepinas como inhibidores de BACE1 y/o BACE2 | |
EA200600364A1 (ru) | Производные (тио)карбамоилциклогексана в качестве антагонистов d/dрецептора | |
PT1289955E (pt) | Piperidinas para utilizacao como antagonistas dos receptores da orexina | |
HRP20080429T3 (en) | Disubstituted pyrazolobenzodiazepines useful as inhibitors for cdk2 and angiogesis, and for the treatment of breast, colon, lung and prostate cancer | |
HUP9901016A2 (hu) | 4-Kinolinkarboxamid-származékok, előállításuk, valamint neurokinin-3 (NK-3) és neurokinin-2 (NK-2) receptor antagonistákként történő felhasználásuk | |
ME02447B (me) | Spoj indola i njegova farmaceutska upotreba | |
WO2009082268A3 (ru) | ЛИГАНДЫ α-АДРЕНОЦЕПТОРОВ, ДОПАМИНОВЫХ, ГИСТАМИНОВЫХ, ИМИДАЗОЛИНОВЫХ И СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | |
AR064726A1 (es) | Inhibidores de rho quinasa | |
CY1114418T1 (el) | Αλατα προσθηκης αμινων που περιεχουν υδροξυλικες ή/και καρβοξυλικες ομαδες με παραγωγα αμινονικοτινικου οξεως ως αναστολεις της dhodh | |
HRP20041137B1 (hr) | Indolni, azaindolni i srodni heterocikliäśni 4-alkenil piperidinski amidi | |
AR006906A1 (es) | Derivados de indazol sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen, uso de los mismos e intermediarios de sintesis | |
Chakka et al. | Discovery and hit-to-lead optimization of pyrrolopyrimidines as potent, state-dependent Nav1. 7 antagonists |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20190506 |