[go: up one dir, main page]

RU2014151361A - Последовательности индуцируемого промотора для регулируемой экспрессии и способы применения - Google Patents

Последовательности индуцируемого промотора для регулируемой экспрессии и способы применения Download PDF

Info

Publication number
RU2014151361A
RU2014151361A RU2014151361A RU2014151361A RU2014151361A RU 2014151361 A RU2014151361 A RU 2014151361A RU 2014151361 A RU2014151361 A RU 2014151361A RU 2014151361 A RU2014151361 A RU 2014151361A RU 2014151361 A RU2014151361 A RU 2014151361A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plant
sequence
nucleotide sequence
resistance
seq
Prior art date
Application number
RU2014151361A
Other languages
English (en)
Inventor
Эндрю Марк Сиган
Эрика АНГЕР-УОЛЛЕЙС
Original Assignee
Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк. filed Critical Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк.
Publication of RU2014151361A publication Critical patent/RU2014151361A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8237Externally regulated expression systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8237Externally regulated expression systems
    • C12N15/8238Externally regulated expression systems chemically inducible, e.g. tetracycline
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Выделенный полинуклеотид, содержащий:a) нуклеотидную последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO:9 или SEQ ID NO:10, или полноразмерную комплементарную ей цепь;b) нуклеотидную последовательность, содержащую функциональный фрагмент SEQ ID NO:10, или полноразмерную комплементарную ей цепь;c) нуклеотидную последовательность, содержащую последовательность, которая по меньшей мере на 85% идентична последовательности, на основании способа выравнивания BLASTN, при сравнении с нуклеотидной последовательностью (a) или (b);d) нуклеотидную последовательность, которая гибридизируется с SEQ ID NO:9 (при очень жестких условиях) отмывки 0,1 SSC, 0,1% (вес./об.) SDS при 65°C;e) нуклеотидную последовательность, содержащую всю или фрагмент 5'-некодирующей последовательности маннитдегидрогеназы размером 1,7 т.о.; илиf) производное одной из нуклеотидных последовательностей, указанных в (a), (b), (c), (d) или (e), полученное путем замены, добавления и/или делеции одного или нескольких нуклеотидов; игде указанная нуклеотидная последовательность представляет собой индуцируемый промотор.2. Выделенный полинуклеотид по п. 1, где нуклеотидная последовательность c) по меньшей мере на 90% идентична, на основании способа выравнивания BLASTN, при сравнении с последовательностью SEQ ID NO:1.3. Выделенный полинуклеотид по п. 1, где нуклеотидная последовательность c) по меньшей мере на 95% идентична, на основании выравнивания BLASTN, при сравнении с последовательностью SEQ ID NO:1.4. Выделенный полинуклеотид по п. 1, где нуклеотидная последовательность c), которая по меньшей мере на 98% идентична, на основании выравнивания BLASTN, при сравнении с последовательностью SEQ ID NO:1.5. Выделенный полинуклеотид по п. 1, где указанный индуцируемый промотор индуцируется обработкой химическим веществом

Claims (33)

1. Выделенный полинуклеотид, содержащий:
a) нуклеотидную последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO:9 или SEQ ID NO:10, или полноразмерную комплементарную ей цепь;
b) нуклеотидную последовательность, содержащую функциональный фрагмент SEQ ID NO:10, или полноразмерную комплементарную ей цепь;
c) нуклеотидную последовательность, содержащую последовательность, которая по меньшей мере на 85% идентична последовательности, на основании способа выравнивания BLASTN, при сравнении с нуклеотидной последовательностью (a) или (b);
d) нуклеотидную последовательность, которая гибридизируется с SEQ ID NO:9 (при очень жестких условиях) отмывки 0,1 SSC, 0,1% (вес./об.) SDS при 65°C;
e) нуклеотидную последовательность, содержащую всю или фрагмент 5'-некодирующей последовательности маннитдегидрогеназы размером 1,7 т.о.; или
f) производное одной из нуклеотидных последовательностей, указанных в (a), (b), (c), (d) или (e), полученное путем замены, добавления и/или делеции одного или нескольких нуклеотидов; и
где указанная нуклеотидная последовательность представляет собой индуцируемый промотор.
2. Выделенный полинуклеотид по п. 1, где нуклеотидная последовательность c) по меньшей мере на 90% идентична, на основании способа выравнивания BLASTN, при сравнении с последовательностью SEQ ID NO:1.
3. Выделенный полинуклеотид по п. 1, где нуклеотидная последовательность c) по меньшей мере на 95% идентична, на основании выравнивания BLASTN, при сравнении с последовательностью SEQ ID NO:1.
4. Выделенный полинуклеотид по п. 1, где нуклеотидная последовательность c), которая по меньшей мере на 98% идентична, на основании выравнивания BLASTN, при сравнении с последовательностью SEQ ID NO:1.
5. Выделенный полинуклеотид по п. 1, где указанный индуцируемый промотор индуцируется обработкой химическим веществом или стрессовым фактором.
6. Выделенный полинуклеотид по п. 1, где указанный индуцируемый промотор индуцируется обработкой антидотом или тепловой обработкой.
7. Выделенный полинуклеотид по п. 6, где антидот представляет собой N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид.
8. Выделенный полинуклеотид по п. 6, где указанная тепловая обработка предусматривает температуру свыше 26°C.
9. Рекомбинантный ДНК-конструкт, содержащий выделенный полинуклеотид по п. 1, функционально связанный по меньшей мере с одной гетерологичной последовательностью нуклеиновой кислоты.
10. Рекомбинантный ДНК-конструкт по п. 9, где гетерологичная последовательность нуклеиновой кислоты кодирует ген, выбранный из группы, состоящей из гена белка, индуцирующего двухцепочечные разрывы, гена рекомбиназы, репортерного гена, селективного маркера, гена, придающего устойчивость к заболеваниям, гена, придающего устойчивость к гербицидам, гена, придающего устойчивость к насекомым; гена, связанного с метаболизмом углеводов, гена, связанного с метаболизмом жирных кислот, гена, связанного с метаболизмом аминокислот, гена, связанного с развитием растений, гена, связанного с регуляцией роста растений, гена, связанного с улучшением урожайности, гена, связанного с устойчивостью к засухе, гена, связанного с устойчивостью к холоду, гена, связанного с устойчивостью к теплу и солям у растений.
11. Рекомбинантный ДНК-конструкт по п. 9, где гетерологичная последовательность нуклеиновой кислоты кодирует белок, выбранный из группы, состоящей из белка, индуцирующего двухцепочечные разрывы, белка рекомбиназы, репортерного белка, селективного маркера, белка, придающего устойчивость к заболеваниям, белка, придающего устойчивость к гербицидам, белка, придающего устойчивость к насекомым; белка, связанного с метаболизмом углеводов, белка, связанного с метаболизмом жирных кислот, белка, связанного с метаболизмом аминокислот, белка, связанного с развитием растений, белка, связанного с регуляцией роста растений, белка, связанного с улучшением урожайности, белка, связанного с устойчивостью к засухе, белка, связанного с устойчивостью к холоду, белка, связанного с устойчивостью к теплу и устойчивостью к солям у растений.
12. Вектор, содержащий рекомбинантный ДНК-конструкт по п. 9.
13. Клетка, содержащая рекомбинантный ДНК-конструкт по п. 9.
14. Клетка по п. 13, где клетка представляет собой растительную клетку.
15. Растительная клетка по п. 14, в геном которой стабильно встроен рекомбинантный ДНК-конструкт по п. 9.
16. Трансгенное растение, в геном которого стабильно встроен рекомбинантный ДНК-конструкт по п. 9.
17. Трансгенное растение по п. 16, где указанное растение представляет собой однодольное растение.
18. Трансгенное растение по п. 17, где указанное однодольное выбрано из группы, включающей маис, пшеницу, рис, ячмень, сорго, просо, сахарный тростник и рожь.
19. Трансгенное растение по п. 16, где указанное растение представляет собой двудольное растение.
20. Трансгенное растение по п. 19, где указанное двудольное выбрано из группы, включающей сою, Brassica sp., хлопчатник, сафлор, табак, люцерну и подсолнечник.
21. Трансгенное семя, образованное трансгенным растением по п. 16.
22. Растение, стабильно трансформированное рекомбинантным конструктом экспрессии, содержащим растительный промотор и гетерологичный фрагмент нуклеиновой кислоты, функционально связанный с указанным промотором, где указанный промотор представляет собой индуцируемый промотор и способен управлять экспрессией указанного гетерологичного фрагмента нуклеиновой кислоты в растительной клетке, а также где указанный промотор содержит фрагмент с SEQ ID NO:10.
23. Способ экспрессии кодирующей последовательности или функциональной РНК в растительной клетке, включающий:
a) введение рекомбинантного ДНК-конструкта по п. 9 в растительную клетку, где по меньшей мере одна гетерологичная последовательность содержит кодирующую последовательность или функциональную РНК;
b) рост растительной клетки стадии a);
c) индукцию индуцируемого промотора путем обработки растительной клетки из (b) химическим веществом или стрессовым фактором; и
d) отбор растительной клетки, проявляющей экспрессию кодирующей последовательности или функциональной РНК рекомбинантного ДНК-конструкта.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что химическое вещество представляет собой антидот.
25. Способ по п. 23, отличающийся тем, что обработка стрессовым фактором представляет собой тепловую обработку.
26. Способ по п. 23, дополнительно включающий культивирование растительной клетки из d) с получением растения.
27. Способ экспрессии кодирующей последовательности или функциональной РНК в клетках пыльников, причем способ включает:
a) введение рекомбинантного ДНК-конструкта по п. 9 в растительную клетку, где по меньшей мере одна гетерологичная последовательность содержит кодирующую последовательность или функциональную РНК;
b) рост растительной клетки стадии a);
c) индукцию индуцируемого промотора путем обработки растительной клетки из (b) химическим веществом или стрессовым фактором и
d) выявление клеток пыльников, проявляющих экспрессию кодирующей последовательности или функциональной РНК рекомбинантного ДНК-конструкта.
28. Способ по п. 23 или 27, отличающийся тем, что происходит транзиторная экспрессия по меньшей мере одной гетерологичной последовательности.
29. Способ по п. 23 или по 27, отличающийся тем, что в растительную клетку стабильно встраивают по меньшей мере одну гетерологичную последовательность.
30. Способ изменения экспрессии по меньшей мере одного гетерологичного фрагмента нуклеиновой кислоты в растении, включающий:
(a) трансформацию растительной клетки рекомбинантным конструктом экспрессии по п. 9;
(b) индукцию индуцируемого промотора путем обработки клетки из (a) химическим веществом или стрессовым фактором;
(c) рост фертильных зрелых растений из трансформированной растительной клетки стадии (a); и
(d) отбор растений, содержащих трансформированную растительную клетку, где экспрессия гетерологичного фрагмента нуклеиновой кислоты увеличена или уменьшена.
31. Способ изменения ценного признака растения путем трансгенеза, включающий:
a) введение рекомбинантного ДНК-конструкта по п. 9 в растение;
b) индукцию индуцируемого промотора путем обработки растения из (a) химическим веществом или стрессовым фактором;
c) рост фертильного зрелого растения, полученного в результате этапа b); и
d) отбор растения, экспрессирующего по меньшей мере одну гетерологичную нуклеотидную последовательность по меньшей мере в одной ткани растения, исходя из измененного ценного признака.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что ценный признак выбран из группы, состоящей из устойчивости к заболеваниям, устойчивости к гербицидам, устойчивости к насекомым, метаболизма углеводов, метаболизма жирных кислот, метаболизма аминокислот, развития растений, регуляции роста растений, улучшения урожайности, устойчивости к засухе, устойчивости к холоду, устойчивости к теплу и устойчивости к солям.
33. Выделенный полинуклеотид, содержащий:
a) нуклеотидную последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO:19 или SEQ ID NO:22 или их функциональный фрагмент;
b) нуклеотидную последовательность, содержащую полноразмерную цепь, комплементарную нуклеотидной последовательности (a); или
c) нуклеотидную последовательность, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичность последовательности, исходя из способа выравнивания BLASTN, при сравнении с нуклеотидной последовательностью из (a) или (b); и
причем указанная нуклеотидная последовательность представляет собой промотор.
RU2014151361A 2012-05-18 2013-05-16 Последовательности индуцируемого промотора для регулируемой экспрессии и способы применения RU2014151361A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261648758P 2012-05-18 2012-05-18
US61/648,758 2012-05-18
PCT/US2013/041267 WO2013173535A2 (en) 2012-05-18 2013-05-16 Inducible promoter sequences for regulated expression and methods of use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014151361A true RU2014151361A (ru) 2016-07-10

Family

ID=48577883

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014151361A RU2014151361A (ru) 2012-05-18 2013-05-16 Последовательности индуцируемого промотора для регулируемой экспрессии и способы применения

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20150101077A1 (ru)
CN (1) CN104487577A (ru)
BR (1) BR112014028615A2 (ru)
CA (1) CA2873518A1 (ru)
IN (1) IN2014DN09920A (ru)
RU (1) RU2014151361A (ru)
WO (1) WO2013173535A2 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR085533A1 (es) 2011-03-23 2013-10-09 Pioneer Hi Bred Int Metodos de produccion de un locus de rasgos transgenicos complejo
WO2015026887A1 (en) 2013-08-22 2015-02-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company A soybean u6 polymerase iii promoter and methods of use
CN106687594A (zh) 2014-07-11 2017-05-17 纳幕尔杜邦公司 用于产生对草甘膦除草剂具有抗性的植物的组合物和方法
RU2017112324A (ru) 2014-09-12 2018-10-15 Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк. Создание сайтов сайт-специфической интеграции для сложных локусов признаков в кукурузе и сое, а также способы применения
WO2016137774A1 (en) * 2015-02-25 2016-09-01 Pioneer Hi-Bred International Inc Composition and methods for regulated expression of a guide rna/cas endonuclease complex
EP3274460A1 (en) 2015-03-27 2018-01-31 E. I. du Pont de Nemours and Company Soybean u6 small nuclear rna gene promoters and their use in constitutive expression of small rna genes in plants
WO2016186946A1 (en) 2015-05-15 2016-11-24 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Rapid characterization of cas endonuclease systems, pam sequences and guide rna elements
CN104894134A (zh) * 2015-06-26 2015-09-09 南通大学 二倍体乌拉尔图小麦磷酸甘露糖变位酶基因启动子TuPMM-A1及其应用
MX2018004809A (es) * 2015-10-20 2018-06-08 Pionner Hi Bred Int Inc Metodos y composiciones para la modificacion genomica exenta de marcadores.
CN106916814B (zh) * 2015-12-25 2021-05-25 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 受柠檬酸钠诱导的启动子
EP3699280A3 (en) 2016-03-11 2020-11-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel cas9 systems and methods of use
WO2017155715A1 (en) 2016-03-11 2017-09-14 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel cas9 systems and methods of use
WO2017155714A1 (en) 2016-03-11 2017-09-14 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel cas9 systems and methods of use
AU2017286122A1 (en) 2016-06-14 2018-11-22 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Use of Cpf1 endonuclease for plant genome modifications
EP3472310A1 (en) 2016-06-20 2019-04-24 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel cas systems and methods of use
EP3615552A1 (en) 2017-04-24 2020-03-04 DuPont Nutrition Biosciences ApS Methods and compositions of anti-crispr proteins for use in plants
CA3091267A1 (en) 2018-02-23 2019-08-29 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel cas9 orthologs
CN113166744B (zh) 2018-12-14 2025-02-07 先锋国际良种公司 用于基因组编辑的新颖crispr-cas系统
WO2024196921A1 (en) 2023-03-20 2024-09-26 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Cas polypeptides with altered pam recognition
CN118725070A (zh) * 2024-08-07 2024-10-01 四川农业大学 猕猴桃捕光叶绿素a/b结合蛋白、分离的核酸分子及应用

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8200523A (nl) 1982-02-11 1983-09-01 Univ Leiden Werkwijze voor het in vitro transformeren van planteprotoplasten met plasmide-dna.
WO1985001856A1 (en) 1983-11-03 1985-05-09 Johannes Martenis Jacob De Wet Method for the transfer of exogenous genes in plants using pollen as a vector
US4945050A (en) 1984-11-13 1990-07-31 Cornell Research Foundation, Inc. Method for transporting substances into living cells and tissues and apparatus therefor
US5107065A (en) 1986-03-28 1992-04-21 Calgene, Inc. Anti-sense regulation of gene expression in plant cells
US5188958A (en) 1986-05-29 1993-02-23 Calgene, Inc. Transformation and foreign gene expression in brassica species
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5004863B2 (en) 1986-12-03 2000-10-17 Agracetus Genetic engineering of cotton plants and lines
US5015580A (en) 1987-07-29 1991-05-14 Agracetus Particle-mediated transformation of soybean plants and lines
EP0275069A3 (en) 1987-01-13 1990-04-25 DNA PLANT TECHNOLOGY CORPORATION (under the laws of the state of Delaware) Pollen-mediated gene transformation in plants
US5416011A (en) 1988-07-22 1995-05-16 Monsanto Company Method for soybean transformation and regeneration
EP0463056A1 (en) 1989-03-17 1992-01-02 E.I. Du Pont De Nemours And Company External regulation of gene expression
US5231020A (en) 1989-03-30 1993-07-27 Dna Plant Technology Corporation Genetic engineering of novel plant phenotypes
US5550318A (en) 1990-04-17 1996-08-27 Dekalb Genetics Corporation Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof
AU639788B2 (en) 1990-04-26 1993-08-05 Plant Genetic Systems N.V. New bacillus thuringiensis strains and their genes encoding insecticidal toxins
US5277905A (en) 1991-01-16 1994-01-11 Mycogen Corporation Coleopteran-active bacillus thuringiensis isolate
WO1992017598A1 (en) 1991-03-29 1992-10-15 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Production fo transgenic soybean plants
ES2124738T3 (es) 1991-08-02 1999-02-16 Mycogen Corp Nuevo microorganismo e insecticida.
DE69334225D1 (de) 1992-07-07 2008-07-31 Japan Tobacco Inc Verfahren zur transformation einer monokotyledon pflanze
FR2703054B1 (fr) * 1993-03-23 1995-06-16 Sanofi Elf Promoteur vegetal inductible au stress et cellules vegetales contenant une unite d'expression d'une proteine d'interet comprenant ledit promoteur.
US5593881A (en) 1994-05-06 1997-01-14 Mycogen Corporation Bacillus thuringiensis delta-endotoxin
US5737514A (en) 1995-11-29 1998-04-07 Texas Micro, Inc. Remote checkpoint memory system and protocol for fault-tolerant computer system
GB9703146D0 (en) 1997-02-14 1997-04-02 Innes John Centre Innov Ltd Methods and means for gene silencing in transgenic plants
DK1068311T3 (da) 1998-04-08 2011-08-08 Commw Scient Ind Res Org Fremgangsmåder og midler til opnåelse af modificerede fænotyper
WO2000018963A1 (en) 1998-10-01 2000-04-06 Monsanto Company Methods for breeding for and screening of soybean plants with enhanced yields, and soybean plants with enhanced yields
DE19921228C2 (de) * 1999-05-07 2003-10-23 Gkn Loebro Gmbh Antriebswelle
BR0111839A (pt) 2000-06-23 2003-09-16 Du Pont Construções recombinantes, método para a redução da expressão de um mrna alvo ou qualquer mrna endógeno substancialmente similar, rna e método para a identificação ou seleção de um gene vegetal essencial
US7491813B2 (en) * 2005-12-07 2009-02-17 Monsanto Technology Llc Promoter polynucleotides identified from Zea mays for use in plants
FR2895994B1 (fr) * 2006-01-06 2008-03-28 Vilmorin Clause Et Cie Sa Promoteurs de genes intervenant dans la tolerance au stress salin
CA2786741A1 (en) * 2010-01-06 2011-07-14 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Identification of diurnal rhythms in photosynthetic and non-photosynthetic tissues from zea mays and use in improving crop plants
EA201490056A1 (ru) * 2011-06-21 2014-05-30 Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк. Способы и композиции для получения растений, обладающих мужской стерильностью

Also Published As

Publication number Publication date
US9493782B2 (en) 2016-11-15
IN2014DN09920A (ru) 2015-08-14
US20150101077A1 (en) 2015-04-09
US20130312137A1 (en) 2013-11-21
BR112014028615A2 (pt) 2017-06-27
CA2873518A1 (en) 2013-11-21
CN104487577A (zh) 2015-04-01
WO2013173535A3 (en) 2014-02-27
WO2013173535A2 (en) 2013-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014151361A (ru) Последовательности индуцируемого промотора для регулируемой экспрессии и способы применения
ES2542536T3 (es) Plantas que tienen rasgos potenciados relacionados con el rendimiento y un procedimiento de producción de las mismas
CN104946649B (zh) 一种水稻花药特异表达启动子OsAnth1
JP2011520461A (ja) トランスジェニック甜菜植物
BRPI0808389A2 (pt) Planta transgênica, semente, vetor de expressão, e, método para aumentar resistência a nematódeo em uma planta.
JP2012501172A (ja) 開花時期制御遺伝子であるftの、サトウダイコンのホモログのトランスジェニック発現による、サトウダイコンにおける抽薹耐性の改変
JP7438253B2 (ja) 植物調節エレメント及びその使用法
RU2017103472A (ru) Растения с повышенной устойчивостью к насекомым-вредителям, а также соответствующие конструкции и способы, предусматривающие гены устойчивости к насекомым
US20220064665A1 (en) Methods of genetically altering a plant nin-gene to be responsive to cytokinin
US20100275327A1 (en) Method of increasing abiotic stress tolerance in plants
JP7335383B2 (ja) 植物調節エレメント及びその使用
CN103540592B (zh) 一种水稻胚乳特异性表达启动子及其应用
CA3083443A1 (en) Genome-edited plant production method
CN105671049B (zh) 一种水稻花药特异表达启动子OsAnth3及其应用
CN105602955B (zh) 一种水稻雄蕊特异表达启动子OsAnth2及其应用
CN113512547A (zh) 一种橡胶树泛素基因启动子proHbUBI1及其克隆与应用
CN104630228A (zh) 棉花热激转录因子基因GhHsf39的启动子及其应用
CN106987591A (zh) 一种光诱导型启动子基因及其应用
KR20140040472A (ko) 배추 유래의 조직 특이적 및 고발현 활성을 갖는 신규 프로모터
CN109504680B (zh) 盐胁迫诱导型启动子及其引物、表达载体和应用
CN105602956B (zh) 一种水稻花粉强表达启动子OsPoll4及其应用
WO2006124502A2 (en) An inducible genetic cascade for triggering protein expression in subsequent generations of plants
CN105567695B (zh) 一种水稻非胚乳表达启动子safes3及其应用
CN104651358B (zh) 从玉米中分离的组织特异性启动子及其应用
Bo Li et al. Simultaneous overexpression of the HhERF2 and PeDREB2a genes enhanced tolerances to salt and drought in transgenic cotton

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20160517