NL8200523A - Werkwijze voor het in vitro transformeren van planteprotoplasten met plasmide-dna. - Google Patents
Werkwijze voor het in vitro transformeren van planteprotoplasten met plasmide-dna. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8200523A NL8200523A NL8200523A NL8200523A NL8200523A NL 8200523 A NL8200523 A NL 8200523A NL 8200523 A NL8200523 A NL 8200523A NL 8200523 A NL8200523 A NL 8200523A NL 8200523 A NL8200523 A NL 8200523A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- dna
- incubation
- polyethylene glycol
- mmol
- during
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8201—Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation
- C12N15/8206—Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation by physical or chemical, i.e. non-biological, means, e.g. electroporation, PEG mediated
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
VO 2601 Prof. dr. R.A. Schilperoort te Oestgeest dr. F.A. Krens te 's-Gravenhage dr. G.J. Wullems te Warmond i i ·» *
Titel: Werkwijze voor het in vitro transformeren van planteprotoplasten met plasmide-DNA.
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het transformeren van de genetische eigenschappen van hogere planten door in het DNA van deze planten het DNA van een vreemd plasmide of deel daarvan te inserteren.
5 Voor een gerichte modificatie van het genetische systeem vein levende cellen, moet DNA op een reproduceerbare manier in de gastheercellen kunnen worden ingevoerd en in het genoom van de gastheer worden opgenomen. Dit is reeds met succes bij bacterie-, gist- en zoogdier-cellen toegepast, maar nog niet bij cellen van hogere planten, omdat 10 de celwand in dit geval een te grote hinderpaal vormde. Men heeft derhalve wel geprobeerd in plaats van plantecellen planteprotoplasten aldus te behandelen, dat vreemd DNA in hun genoom wordt opgenomen.
Lurquin (Nucleic Acids Res. β_, 3773-3784 (1979)) trachtte aldus DNA met behulp van liposomen in protoplast-DNA in te bouwen en Davey et al 15 (PI. Sci. Lett. 18, 307-313 (1980)) hebben analoge proeven met behulp _ van poly-L-oraithine uitgevoerd. In geen van beide gevallen werd een stabiele of-definitieve.-transformatie waargenomen, zodat het vreemde DNA hoogstwaarschijnlijk niet in het gastheer-genoom werd opgenomen.
Wel is een in vivo-transformatie van het DNA in cellen van 20 hogere planten bekend en wel door de bacterie Agrobacterium tumefaciens, die wortelknobbel-ziekte (Crown gall) bij diverse tweezaadlobbige (dycotyle) planten veroorzaakt. Eenzaadlobbige (monocotyle) planten, waaronder tarwe, gerst en andere graansoorten, zijn echter niet gevoelig voor deze bacterie.
25 Deze bacterie - zonder daarbij zelf de cel binnen te dringen - inserteert een deel van een tumor-veroorzakend plasmide (TI-plasmide) in het planten-DNA van de dicotyle planten, waardoor een tumor-specifiek enzym in de getransformeerde cellen wordt gevormd, dat voor de vorming van de aminozuurderivaten octopine of nopaline zorgt, welke 30 stoffen een goede koolstof· en stikstofbron voor de infecterende bacterie vormen. Het hierbij geinserteerde, van het bacterieplasmide afkomstige, DNA wordt T-DNA genoemd. Op dit T-DNA liggen tevens de -8-2D-0-5-2--3----------------........- -....................- -2- genen die noodzakelijk zijn voor de vorming van het enzym, dat de , vorming van de plantenhormonen auxine en cytokinine bevordert, waardoor tumor en hormoonautotrofe groei ontstaat.
Er werd nu gevonden, dat overeenkomstige transformaties van 5 het DNA van hogere - zowel monocotyle als dicotyle - planten zonder tussenkomst van infecterende bacteriën kunnen worden uitgevoerd door protoplasten van hogere planten tezamen met plasmide-DNA te incuberen bij aanwezigheid van polyethyleenglycol en calciumionen en bij voorkeur in aanwezigheid van DNA-moleculen, in het bijzonder kalver-10 thymus-DNA als carrier, vervolgens geleidelijk zowel de calciumionen-concentratie in het incubatiemedium te verhogen en de polyethyleen-glycol-concentratie te verlagen, de verkregen kolonies of celklompjes van elkaar te scheiden, afzonderlijk voort te kweken en op een wijziging van hun genetische eigenschappen te onderzoeken.
.15 Bij de volgende proeven werd gewerkt met protoplasten uit bladeren van aseptisch gekweekte Nicotlana tabacum SR ^-scheuten.
Deze protoplasten werden na een enzymatische verwijdering van de cel-wanden in een met fytohormonen aangevuld K^-medium gekweekt, welk medium de navolgende samenstelling bezat: 20 1,1 mmol/1 NaH^PO^ . H^O; 0,4 mmol/1 CaHPO^ . 2H20; 6.0 mmol/1 CaCl2 . 2H20; 25 mml/1 KN03; 3,0 mmol/1 ME4N03;
1.0 mmol/1 (NH4)2SC>4? 1,0 mmol/1 MgS04 . 7H20; 4,5 jMOl/1 KJ
50 ^rnol/l H3BO3/ 60 jpool/1 MnS04 . H20; 7,0 jmol/1 ZnS04 . 7H20; 1.0 jxaol/1 Na^MoOj'. 2 H20; 0,1 jmol/1 CuS04 . 5H20; 0,1 jmol/1 25 CoCl2 . 6 H20; 100 jmol/1 Na' . EDTA; 100 jxcool/l PeS04 . 7H20; 100 mg/1 inositol; 1,0 mg/1 nicotinezuur; 1,0 mg/1 pyridoxine . HC1ji, 10.0 mg/1 thiamine . HCl, alsmede 0,4 mol/1 sucrose, opgelost in gedestilleerd water en met een pH = 5,6.
Het optreden van getransformeerde protoplasten blijkt uit een groei 30 op fytohormoon-vrije media, de vorming van lysopine-dehydrogenase (LpDH) en de aanwezigheid van T-DNA in het planten-DNA. Als transformerend plasmide werd daartoe het Ti-plasmide-DNA van A.tumefaciens gebruikt. Dit Ti-plasmide-DNA werd in een passende concentratie in steriel water opgelost en met chloroform voor een verhindering van 35 infectie bij 4°C bewaard voor gebruik.
/ 82 0 0 5 23 ...... ............' ' -3-
Bij de eigenlijke proef werden de protoplasten en het Ti-plasmide-DNA gezamenlijk in een polyethyleenglycol-houdende oplosssing gelncubeerd, in aanwezigheid van 50 jxq kalverthymus-DNA als carrier, gevolgd door een na-incubatie bij aanwezigheid van calciumionen.
__________ 5 Het hoogste percentage transformatie in het N.tabacum-DNA bleek te worden bereikt bij toepassing van polyethyleenglycolconcentraties tussen 7 en 20% (mg/cm ), in het bizonder van 12-15% en een calcium-ionenconcentratie van ongeveer 40 mmol/1 in de eerste incubatie, een geleidelijke verhoging van de calciumionenconcentratie bij de na-10 incubatie tot 100-125 mmol/1 onder gelijktijdige verlaging van de polyethyleenglycolconcentratie tot ongeveer tussen 1 en 3%, in het bizonder tussen 1,6 en 2%. Gevonden werd, dat bizonder goede resultaten worden verkregen, wanneer tijdens de incubatie de gewichtsverhouding van het T-DNA tot het kalverthymus-DNA 1 : 5 is, terwijl 15 het na-incubatiemengsel stapsgewijze wordt toegevoegd.
Bij het op bovenbeschreven wijze uitvoeren van de werkwijze werden verschillende weefsellijnen verkregen met duidelijk gewijzigde _ eigenschappen, die berusten op een insertie in het N.tabacum-DNA van verschillende stukken van het Ti-plasmide-DNA.
t 20 Zo werden weefsellijnen gevonden, die zonder toevoeging van fytohormonen groeien, maar geen LpDH-activiteit vertonen. Uit deze weefsellijnen konden in een vroeg stadium na de DNA-transformatie planten-regeneraten (scheutvorming) worden verkregen. Andere lijnen groeiden ook zonder toevoeging van fytohormonen, maar vertoonden wèl 25 een LpDH-activiteit. Een verdere lijn vertoonde wèl LpDH-activiteit, maar bleek niet te groeien zonder toevoeging van fytohormonen.
Het in een vroeg stadium verkrijgen van scheuten is voor ί * plantenveredelingsdoeleinden van essentieel belang,.omdat bekend is dat wanneer regeneratie pas optreedt na een langdurige weefselkweek-30 periode (vele malen overenten) de kans groot is dat ongewenste veranderingen in de chromosoomsarnenstellingen optreden. Bovendien raakt het vermogen om te kunnen regenereren vaak verloren voor plantenweef-sel dat lang in kweek is aangehouden.
Een verder bewijs, dat Ti-plasmide-DNA in het N,tabacum-DNA 35 was ingebouwd bij de weefsellijnen met gewijzigde eigenschappen werd verkregen door het DNA vein de verkregen gemodificeerde weefsellijnen 820 0 5 2.5 ~....... .........~ · -4- te isoleren, met restrictie-endonuclease Smal open te knippen en de daarbij gevormde fragmenten door elektroforese over agarosegel te fractioneren. Daarbij werden voor twee lijnen, welke zowel LpDH-activi-text vertoonden als zonder toevoeging van fytohormonen groeiden, voor 5 het gebruikte Ti-plasmide karakteristieke opeenvolgende restrictie-enzymfragmenten 17, 16a en 10c als T-DNA gevonden. Een aantal weefsel-lijnen die regeneratie vertoonden bleken ook T-DNA te bevatten.
Dit T-DNA bestond, echter niet uit de volledige, genoemde restrictie-fragmenten.
. 10 De werkwijze volgens de uitvinding biedt dus de mogelijkheid, mutanten van hogere planten met genetisch verbeterde respectievelijk veranderde eigenschappen te vervaardigen. Dit is - zoals eerder opgemerkt - van groot belang voor de plantenveredelingsindustrie, te meer daar uit de weefsellijnen welke onder toepassing van de werkwijze 15 volgens de uitvinding worden verkregen, in een vroeg stadium na de DNA-transformatie de regeneraten verkregen kunnen worden..
Verder hebben de cellen met autotrofe groei welke onder toepassing van de werkwijze volgens de uitvinding worden verkregen, bijvoorbeeld de Crown gall cellen, voor een goede groei in een fermentator slechts 20 een zeer eenvoudig synthetisch medium nodig, waaraan o.a. geen fytohormonen behoeven te worden toegevoegd. Aldus verkregen cellen, waarbij vreemd DNA is ingebracht kunnen op grote schaal worden gekweekt voor de bereiding van die stoffen, waarvoor het vreemde DNA codeert, zoals alkaloïden, aminozuren, koolwaterstoffen, eiwitten, enzymen, , 25 sterolden 'enz. (vergelijk Impract of Applied Genetics, Micro Organisms, Plants and Animals. OTA Report, Congress of the United States Office of Technology Assessment, Washington, 1981).
De uitvinding wordt aan de hand van het volgende voorbeeld nader toegelicht.
30 Voorbeeld
Nicotiana tabacum SR,-protoplasten werden geïsoleerd uit 1 2 blaadjes van steriele scheuten en in een dichtheid van 5.10 proto- 3 plasten/cm gesuspendeerd in een K^-medium zoals eerder omschreven, aangevuld met 0,1 mg naftaleenzuur per liter en 0,2 mg kinetine per 35 liter. Vergelijk L. Marton et al, Nature 277, 129-131 (1979)).
β 0s -5- 3 3
Hiervan werden fracties van 1 cm genomen, waaraan 0,5 cm van een fusiemedium werd toegevoegd (vergelijk Theor. Appl. Genet. 56, 203 (1980)), waarin een concentratie van 40% (mg/ml) polyethyleenglycol met een gemiddeld molgewicht van 6000 was opgelost en dat 140 mmol/1 5 NaCl, 5 mmol/1 KC1, 0,75 mmol/1 Na2HP04, 5 mmol/1 glucose en 125 mmol/1-
CaCl2 · 2H20 bevatte en waarvan de pH 7,0 was. Vervolgens werden 10·^ig pTi Ach 5 DNA (uit een oplossing welke 0,4 mg/cm^ bevatte) en 50 jiq kalverthymus-DNA (uit een oplossing welke mg/cm^ bevatte) toegevoegd.
Hierop klonterden de protoplasten samen tot aggregaten. Deze proto- 10 plasten werden onder zo nu en dan schudden gedurende 30 minuten bij 26°C gelncubeerd. Hierna werd 10 cm^ van het bovengenoemde fusiemedium - dat wil zeggen zonder dat daaraan polyethyleenglycol was toegevoegd - 3 stapsgewijze met tussenpozen van 5 minuten in porties van 2 cm toegevoegd. Bij de na-incubatie 'werden de aggregaten weer verbroken, door 15 middel van centrifugeren verzameld, terwijl de vloeistof werd ver- 3 wijderd. De protoplasten werden geresuspendeerd in 10 cm -medium met de eerder genoemde concentraties aan sucrose en hormonen en na 2 toevoeging van 250 ^ig/cm carbenicilline in petri-schalen van 10 cm uitgeplaat.
.20 Na 24 uren in het donker en vervolgens 12 uren per dag belicht met 2000 lux bleek meer dan 50% van de- cellen de behandeling te hebben overleefd. 14 Dagen later werd. 5 cm ^-medium met de eerder genoemde concentraties aan sucrose en hormonen toegevoegd. Nadat de kolonies groot genoeg waren, werden ze uitgezet in een vast agar/K^-medium, 25 dat nu echter 0,3 mol/1 sucrose bevatte, nog altijd aangevuld met fyto- hormonen. Na ca. 1 maand op dit medium werden de gevormde kleine calli op een hormoonvrij -medium, dat nu echter 0,2 mol/1 sucrose en 0,5% agar bevatte, uitgeplaat. Calli, die na één of twee passages op ► -dit medium nog voortgroeiden werden op een hormoonvrij LS-medium 30 (vergelijk Nature 277, 129-131 (1979)) uitgeplaat.
Dit LS-medium bevat de navolgende samenstelling: 18,8 mmol/1 KN03? 20,6 mmol/1 NH4N03; 3,0 mmol/1 CaCl2 . 2H20? ·.· 1,5 mmol/1 MgSO^ . 7H20? 1,25 mmol/1 KE^PO^; 5 jasol/l KJ; 100 ^tmol/l H2B03; 100 ^imol/l MnSO^ . 4H20; 35 30 ^unol/1 ZnSC>4 . 4H20; 1 yimol/1 Na2Mo04 . 2H20; 0,1 ^mol/l
CuS04 . 5H20; 0,1 jmol/1 CoCl2 . 6H20; 100 ^naol/l Na2 EDTA; ‘-ZZ 00523--:—.------------ 7 ' -6- 100^umol/1 FeSO^ . 7^0; 87,6 mmol/1 (30 g/1) sucrose? 100 mg/1 inositol en 0,4 mg/1 thiamine, opgelost in gedestilleerd water en met een pH = 5,6,
Hierop werden de getransformeerde lijnen waargenomen en vervolgens 5 op LpDH-activiteit onderzocht. Twaalf callus-lijnen bleken na de transformatie op een fyto-hormoonvrij medium verder te groeien, waarbij het percentage van de geïsoleerde transformanten ten opzichte -3 -4 van het aantal gebruikte protoplasten 10 - 10 bedroeg. Zes van deze lijnen vertoonden een duidelijke LpDH-activiteit. Beide trans-10 formatie-eigenschappen kunnen alleen ontleend 2ijn aan gelnserteerde stukken Ti-plasmide. Bovendien werd dit zogenaamde T-DNA voor alle weefsels aangetoond.
' ' * · r
Claims (11)
1. Werkwijze voor het transformeren van genetische eigenschappen van hogere planten door in het DNA van deze planten het DNA van een voor deze planten vreemd plasmide of deel daarvan te inserteren, met het kenmerk, dat protoplasten van hogere planten tezamen met plasmide-
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat tijdens de eerste incubatie een polyethyleenglycol-concentratie van 12.-15% : I' (mg/cm ) en een calciumionenconcentratie van ongeveer 40 mmol/1 wordt ? * -15 gekozen.
3* Werkwijze volgens conclusies 1-2, met het kenmerk, dat tijdens, de na-incubatie de calciumionenconcentratie wordt verhoogd tot 100-125 mmol/1 onder gelijktijdige verlaging van de polyethyleen— glycolconcentratie tot ongeveer 16-2% (mg/ml).
4. Werkwijze volgens conclusies 1-3, met het kenmerk, dat tijdens . I de na-incubatie de calciumionenconcentratie stapsgewijze wordt ver- · i T , * hoogd tot 125 mmol/1 onder gelijktijdige-stapsgewijze-verlaging van 3 de polyethyleenglycolconcentratie tot. 1,8% (mg/cm ).
4 -7- / l i
5. Werkwijze volgens conclusies 1-4, met het kenmerk, dat de incu- 25 batie wordt uitgevoerd in aanwezigheid van DNA-moleculen als carrier. - - » · '
5 DNA worden gelncubeerd bij aanwezigheid van polyethyleenglycol en calciumionen, vervolgens - tijdens de na-incubatie - geleidelijk zowel de calciumionen-concentratie in het incubatiemedium wordt verhoogd en de polyethyleenglycol-concentratie wordt verlaagd, de verkregen aggregaten van elkaar worden gescheiden, afzonderlijk worden voort-10 gekweekt en op wijziging van hun genetische eigenschappen worden onderzocht.
6. Werkwijze volgens conclusies 1-5, met het kenmerk,, dat de incubatie wordt uitgevoerd in aanwezigheid van kalverthymus-DNA als carrier.
7. Werkwijze volgens conclusies 1-6, met hét kenmerk, dat tijdens 30 de incubatie de gewichtsverhouding van vreemd plasmide-DNA tot kalverthymus-DNA 1 : 5 bedraagt.
8. Protoplastmateriaal van hogere planten met in het DNA daarvan gelnserteerde delen van een vreemd plasmide-DNA. • r
9. Mutanten van hogere planten met genetisch gewijzigde eigen-schappen, verkregen door toepassing van een of meer der conclusies 1-7. ^—sro 0523 -;---;—~ ——J' · -8- t *
10. Werkwijze voor de bereiding van chemische en/of farmaceutische produkten/ met het kenmerk, dat onder toepassing van de werkwijze volgens één of meer der conclusies 1-7 verkregen cellen worden gekweekt en de gewenste stof wordt geïsoleerd.
11. Werkwijze volgens conclusie 10, met het kenmerk, dat het kweken door middel van fermentatie wordt uitgevoerd. t i i V t . . i » t I ' i . j. \ . I ' . f i ï * - -- i 1 I i i . t · 87 (TÖT2 3 ~ ” . '
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8200523A NL8200523A (nl) | 1982-02-11 | 1982-02-11 | Werkwijze voor het in vitro transformeren van planteprotoplasten met plasmide-dna. |
JP58019865A JPH0630589B2 (ja) | 1982-02-11 | 1983-02-10 | プラスミドdnaによる植物プロトプラストの試験管内形質転換方法 |
EP83200207A EP0086537B1 (en) | 1982-02-11 | 1983-02-10 | A process for the in-vitro transformation of plant protoplasts with plasmid dna |
DE8383200207T DE3371792D1 (en) | 1982-02-11 | 1983-02-10 | A process for the in-vitro transformation of plant protoplasts with plasmid dna |
AT83200207T ATE27463T1 (de) | 1982-02-11 | 1983-02-10 | Verfahren zur in vitro transformation von pflanzenprotoplasten mit plasmid-dns. |
US06/760,145 US4684611A (en) | 1982-02-11 | 1985-07-29 | Process for the in-vitro transformation of plant protoplasts with plasmid DNA |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8200523A NL8200523A (nl) | 1982-02-11 | 1982-02-11 | Werkwijze voor het in vitro transformeren van planteprotoplasten met plasmide-dna. |
NL8200523 | 1982-02-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8200523A true NL8200523A (nl) | 1983-09-01 |
Family
ID=19839239
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8200523A NL8200523A (nl) | 1982-02-11 | 1982-02-11 | Werkwijze voor het in vitro transformeren van planteprotoplasten met plasmide-dna. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4684611A (nl) |
EP (1) | EP0086537B1 (nl) |
JP (1) | JPH0630589B2 (nl) |
AT (1) | ATE27463T1 (nl) |
DE (1) | DE3371792D1 (nl) |
NL (1) | NL8200523A (nl) |
Families Citing this family (237)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60500795A (ja) | 1983-01-17 | 1985-05-30 | モンサント カンパニ− | 遺伝子的に形質転換された植物 |
US8334139B1 (en) | 1983-01-17 | 2012-12-18 | Monsanto Technology Llc | Plasmids for transforming plant cells |
US5231019A (en) | 1984-05-11 | 1993-07-27 | Ciba-Geigy Corporation | Transformation of hereditary material of plants |
ATE73845T1 (de) * | 1984-05-11 | 1992-04-15 | Ciba Geigy Ag | Transformation von pflanzenerbgut. |
FI864720A (fi) * | 1985-11-22 | 1987-05-23 | Ciba Geigy Ag | Direkt gentransmission i plasticider och mitokondrier. |
DE3784860D1 (de) * | 1986-12-05 | 1993-04-22 | Ciba Geigy Ag | Verbessertes verfahren zur transformation von pflanzlichen protoplasten. |
EP0292435B1 (en) * | 1987-05-20 | 1995-07-26 | Ciba-Geigy Ag | Zea mays plants and transgenic zea mays plants regenerated from protoplasts or protoplast-derived cells |
US5350689A (en) * | 1987-05-20 | 1994-09-27 | Ciba-Geigy Corporation | Zea mays plants and transgenic Zea mays plants regenerated from protoplasts or protoplast-derived cells |
US5128460A (en) * | 1989-04-04 | 1992-07-07 | Genelabs Incorporated | Recombinant trichosanthin and coding sequence |
CA2042093C (en) * | 1990-05-09 | 2002-12-24 | Gyula Hadlaczky | Cell line carrying an excess of mammalian centromeres |
US6605712B1 (en) * | 1990-12-20 | 2003-08-12 | Arch Development Corporation | Gene transcription and ionizing radiation: methods and compositions |
US5422108A (en) * | 1991-09-19 | 1995-06-06 | Smart Plants International Inc. | Protection of plants against plant pathogens |
US5850025A (en) * | 1991-09-19 | 1998-12-15 | Sibia Neurosciences, Inc. | Protection of plants against plant pathogens |
US5763243A (en) * | 1994-12-08 | 1998-06-09 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Reversible nuclear genetic system for male sterility in transgenic plants |
US5750868A (en) * | 1994-12-08 | 1998-05-12 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Reversible nuclear genetic system for male sterility in transgenic plants |
EP0757102A1 (en) | 1995-08-04 | 1997-02-05 | Plant Genetic Systems N.V. | Genetic transformation using a PARP inhibitor |
US6084164A (en) | 1996-03-25 | 2000-07-04 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Sunflower seeds with enhanced saturated fatty acid contents |
US20020160970A1 (en) * | 1996-04-10 | 2002-10-31 | Gyula Hadlaczky | Artificial chromosomes, uses thereof and methods for preparing artificial chromosomes |
US6025155A (en) * | 1996-04-10 | 2000-02-15 | Chromos Molecular Systems, Inc. | Artificial chromosomes, uses thereof and methods for preparing artificial chromosomes |
US6077697A (en) * | 1996-04-10 | 2000-06-20 | Chromos Molecular Systems, Inc. | Artificial chromosomes, uses thereof and methods for preparing artificial chromosomes |
US20030033617A1 (en) * | 1996-04-10 | 2003-02-13 | Gyula Hadlaczky | Artificial chromosomes, uses thereof and methods for preparing artificial chromosomes |
EP1068311B2 (en) | 1998-04-08 | 2020-12-09 | Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation | Methods and means for obtaining modified phenotypes |
CA2256121A1 (en) * | 1998-06-08 | 1999-12-08 | Hong Wang | Cyclin-dependent kinase inhibitors as plant growth regulators |
US6815579B1 (en) | 1999-07-22 | 2004-11-09 | The University Of British Columbia | Plant long chain fatty acid biosynthetic enzyme |
CA2284246A1 (en) | 1999-10-01 | 2001-04-01 | Agriculture And Agrifood Canada Of Agriculture And Agri-Food | Plant fatty acid desaturases and alleles therefor |
CA2388477C (en) | 1999-11-12 | 2014-01-21 | Fibrogen, Inc. | Recombinant gelatins with uniform molecular weight |
CA2395897C (en) | 1999-12-28 | 2011-11-15 | Bayer Cropscience N.V. | Insecticidal proteins from bacillus thuringiensis |
GB0002814D0 (en) | 2000-02-09 | 2000-03-29 | Univ York | Nucleic acids and their uses |
EP1366154A2 (en) | 2000-09-15 | 2003-12-03 | Her Majesty in right of Canada as represented by The Minister of Agricuture and Agri-Food Canada, Saskatoon Research Center | Modulation of meiotic recombination |
US7517975B2 (en) | 2000-09-26 | 2009-04-14 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Nucleotide sequences mediating male fertility and method of using same |
CN105483142A (zh) * | 2000-09-28 | 2016-04-13 | 生物源食物及科学公司 | 脂肪酸去饱和酶家族成员fad4、fad5、fad5-2和fad6及它们的应用 |
US8716022B2 (en) * | 2000-11-17 | 2014-05-06 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture And Agri-Food | Modulation of meiotic recombination |
EP1988099B1 (en) | 2001-01-09 | 2012-11-14 | Bayer CropScience NV | Bacillus thuringiensis insecticidal proteins |
DK1353941T3 (da) * | 2001-01-22 | 2013-06-17 | Sangamo Biosciences Inc | Modificerede zinkfingerbindingsproteiner |
CA2340998C (en) | 2001-03-21 | 2012-01-03 | Saskatchewan Wheat Pool | Selective modification of plant fatty acids |
US8034791B2 (en) | 2001-04-06 | 2011-10-11 | The University Of Chicago | Activation of Egr-1 promoter by DNA damaging chemotherapeutics |
US20040242523A1 (en) * | 2003-03-06 | 2004-12-02 | Ana-Farber Cancer Institue And The Univiersity Of Chicago | Chemo-inducible cancer gene therapy |
ES2380007T3 (es) * | 2001-04-06 | 2012-05-07 | The University Of Chicago | Inducción por agentes quimioterapéuticos de la actividad del promotor Egr-1 en la terapia génica |
EP1399541A4 (en) | 2001-05-22 | 2005-04-13 | Univ Chicago | Single Strand DNA Dependent RNA VIRION N4 POLYMERASE |
CA2448096A1 (en) | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Chromos Molecular Systems, Inc. | Plant artificial chromosomes, uses thereof and methods of preparing plant artificial chromosomes |
EP1450605B1 (en) | 2001-10-26 | 2011-12-07 | Baylor College Of Medicine | Composition to alter bone properties in a subject |
EP1465654B1 (en) | 2001-12-11 | 2015-02-25 | Inovio Pharmaceuticals, Inc. | Plasmid mediated supplementation for treating chronically ill subjects |
US7262054B2 (en) * | 2002-01-22 | 2007-08-28 | Sangamo Biosciences, Inc. | Zinc finger proteins for DNA binding and gene regulation in plants |
CA2475003A1 (en) | 2002-02-01 | 2003-08-07 | Sequitur, Inc. | Double-stranded oligonucleotides |
US20060009409A1 (en) | 2002-02-01 | 2006-01-12 | Woolf Tod M | Double-stranded oligonucleotides |
EP1572902B1 (en) | 2002-02-01 | 2014-06-11 | Life Technologies Corporation | HIGH POTENCY siRNAS FOR REDUCING THE EXPRESSION OF TARGET GENES |
DE10212892A1 (de) | 2002-03-20 | 2003-10-09 | Basf Plant Science Gmbh | Konstrukte und Verfahren zur Regulation der Genexpression |
CN100497378C (zh) | 2002-03-22 | 2009-06-10 | 拜尔生物科学公司 | 新的苏云金芽孢杆菌杀昆虫蛋白质 |
AU2003304195B8 (en) | 2002-07-15 | 2008-08-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Combinatorial protein library screening by periplasmic expression |
EP1551967B1 (en) | 2002-07-19 | 2011-08-31 | University Of South Carolina | Compositions and methods for the modulation of gene expression in plants |
WO2004013333A2 (de) | 2002-07-26 | 2004-02-12 | Basf Plant Science Gmbh | Revertierung der negativ-selektiven wirkung von negativen markerproteinen als selektionsverfahren |
CN1754002B (zh) | 2002-08-12 | 2010-09-08 | 杰能斯有限公司 | 涉及痘病毒和癌的组合物及制备方法 |
TW200424214A (en) * | 2003-04-21 | 2004-11-16 | Advisys Inc | Plasmid mediated GHRH supplementation for renal failures |
CA2531698A1 (en) | 2003-07-09 | 2005-01-27 | Sentigen Biosciences, Inc. | Method for assaying protein-protein interaction |
US20070224615A1 (en) * | 2003-07-09 | 2007-09-27 | Invitrogen Corporation | Methods for assaying protein-protein interactions |
EP1502954A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-02 | greenovation Biotech GmbH | Utilisation of constructs comprising recombination sequence motifes for enhancing gene expression in moss |
IL157538A0 (en) | 2003-08-21 | 2004-03-28 | Bar Ilan Res & Dev Company Ltd | Plant resistant to cytoplasm-feeding parasites |
EP1737957A1 (en) * | 2004-04-22 | 2007-01-03 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | UNIVERSAL TARGET SEQUENCES FOR siRNA GENE SILENCING |
EP2302052B1 (en) | 2004-11-12 | 2015-01-07 | Asuragen, Inc. | Methods and compositions involving miRNA and miRNA inhibitor molecules |
WO2006111512A1 (en) | 2005-04-19 | 2006-10-26 | Basf Plant Science Gmbh | Improved methods controlling gene expression |
EP1904521B1 (en) | 2005-07-08 | 2013-08-21 | Universidad Nacional Autonoma De Mexico Instituto | Novel bacterial proteins with pesticidal activity |
US8980246B2 (en) | 2005-09-07 | 2015-03-17 | Sillajen Biotherapeutics, Inc. | Oncolytic vaccinia virus cancer therapy |
CA2621982C (en) * | 2005-09-07 | 2017-11-28 | Jennerex Biotherapeutics Ulc | Systemic treatment of metastatic and/or systemically-disseminated cancers using gm-csf-expressing poxviruses |
AU2006298844B2 (en) | 2005-09-20 | 2012-01-12 | Basf Plant Science Gmbh | Methods for controlling gene expression using ta-siRAN |
EP2368569A3 (en) | 2006-01-18 | 2012-05-02 | University Of Chicago | Compositions and methods related to staphylococcal bacterium proteins |
CN101405296B (zh) * | 2006-03-21 | 2014-04-30 | 拜尔作物科学公司 | 编码杀虫蛋白的新基因 |
WO2008005988A2 (en) | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Arkansas State University Research And Development Institute | Production of stilbenes and derivatives in plant hairy root cultures |
WO2009016433A2 (en) | 2006-09-15 | 2009-02-05 | Ottawa Health Research Institute | Oncolytic rhabdovirus |
US8067179B2 (en) | 2006-11-30 | 2011-11-29 | Research Development Foundation | Immunoglobulin libraries |
US20100011463A1 (en) | 2007-02-06 | 2010-01-14 | Basf Plant Science Gmbh | Compositions and Methods Using RNA Interference for Control of Nematodes |
ATE554174T1 (de) | 2007-02-06 | 2012-05-15 | Basf Plant Science Gmbh | Verwendung von alanin-racemase-genen zur vermittlung von nematodenresistenz an pflanzen |
EP2111452B1 (en) | 2007-02-08 | 2012-04-11 | BASF Plant Science GmbH | Compositions and methods using rna interference of opr3-like gene for control of nematodes |
CN101631867A (zh) | 2007-02-09 | 2010-01-20 | 巴斯福植物科学有限公司 | 用cdpk-样基因的rna干扰控制线虫的组合物和方法 |
WO2008110522A1 (en) | 2007-03-15 | 2008-09-18 | Basf Plant Science Gmbh | Use of nematode chitinase genes to control plant parasitic nematodes |
KR20080084528A (ko) | 2007-03-15 | 2008-09-19 | 제네렉스 바이오테라퓨틱스 인크. | 종양살상형 백시니아 바이러스 암 치료 |
US8153863B2 (en) | 2007-03-23 | 2012-04-10 | New York University | Transgenic plants expressing GLK1 and CCA1 having increased nitrogen assimilation capacity |
GB0709835D0 (en) | 2007-05-22 | 2007-07-04 | Plant Bioscience Ltd | Composition and method for modulating plant root hair development |
CN101688216B (zh) * | 2007-06-01 | 2014-03-26 | 拜尔作物科学公司 | 编码杀虫蛋白质的新基因 |
EP2631243A3 (en) | 2007-08-03 | 2013-11-20 | Pioneer Hi-Bred International Inc. | Msca1 nucleotide sequences impacting plant male fertility and method of using same |
AU2008292897B2 (en) | 2007-08-31 | 2015-01-22 | University Of Chicago | Methods and compositions related to immunizing against staphylococcal lung diseases and conditions |
EP2222859A2 (en) | 2007-12-21 | 2010-09-01 | Keygene N.V. | Trichome specific promoters |
MX2010007530A (es) | 2008-01-10 | 2010-11-10 | Res Dev Foundation | Vacunas y diagnosticos para ehrlichiosis. |
WO2009132850A1 (en) * | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Bayer Bioscience N.V. | Armyworm insect resistance management in transgenic plants |
CN101280315B (zh) | 2008-05-20 | 2010-09-01 | 中国农业科学院油料作物研究所 | 毛白杨木质素单体合成基因4-cl及应用 |
DK2297307T3 (en) | 2008-06-04 | 2016-07-25 | Cellular Dynamics Int Inc | PROCEDURES FOR THE MANUFACTURE OF IPS CELLS USING NON-VIRAL METHODS |
EP3330371A1 (en) | 2008-08-12 | 2018-06-06 | Cellular Dynamics International, Inc. | Methods for the production of ips cells |
EP2328603A4 (en) | 2008-08-18 | 2013-01-02 | Univ Maryland | APF DERIVATIVES AND USE METHOD |
DE112009002061T5 (de) | 2008-08-27 | 2011-07-14 | BASF Plant Science GmbH, 67063 | Nematodenresistente transgene Pflanzen |
GB2465748B (en) | 2008-11-25 | 2012-04-25 | Algentech Sas | Plant cell transformation method |
GB2465749B (en) | 2008-11-25 | 2013-05-08 | Algentech Sas | Plant cell transformation method |
EP2370568B1 (en) | 2008-12-10 | 2017-07-19 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Mek mutations conferring resistance to mek inhibitors |
WO2010066600A1 (en) | 2008-12-11 | 2010-06-17 | Basf Plant Science Gmbh | Plant root-specific nematode resistance |
US8492133B2 (en) | 2009-01-20 | 2013-07-23 | Ramot At Tel Aviv University, Ltd. | MIR-21 promoter driven targeted cancer therapy |
GB2467167B (en) | 2009-01-26 | 2013-09-11 | Algentech Sas | Gene targeting in plants |
CN102361987A (zh) | 2009-03-20 | 2012-02-22 | 巴斯夫植物科学有限公司 | 抗线虫的转基因植物 |
KR20170102039A (ko) | 2009-04-03 | 2017-09-06 | 유니버시티 오브 시카고 | 단백질 A(SpA) 변이체와 관련된 조성물 및 방법 |
WO2010129347A2 (en) | 2009-04-28 | 2010-11-11 | Vanderbilt University | Compositions and methods for the treatment of disorders involving epithelial cell apoptosis |
EP2438160B1 (en) | 2009-06-05 | 2015-12-23 | Cellular Dynamics International, Inc. | Reprogramming t cells and hematopoietic cells |
MX336182B (es) | 2009-06-08 | 2016-01-11 | Nunhems Bv | Plantas tolerantes a la sequia. |
EP2443241A1 (en) | 2009-06-15 | 2012-04-25 | Plant Bioscience Limited | Production of viral capsids |
CN102471776A (zh) | 2009-07-01 | 2012-05-23 | 拜尔生物科学公司 | 用于获得具有增强的草甘膦耐受性的植物的方法和手段 |
DK2462230T3 (en) * | 2009-08-03 | 2015-10-19 | Recombinetics Inc | METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETED RE-MODIFICATION |
CA2769651A1 (en) | 2009-08-05 | 2011-02-10 | Chromocell Corporation | Improved plants, microbes, and organisms |
EP2470661A1 (en) | 2009-08-25 | 2012-07-04 | BASF Plant Science Company GmbH | Nematode-resistant transgenic plants |
KR101838472B1 (ko) | 2009-09-14 | 2018-03-15 | 신라젠(주) | 종양 용해 백시니아 바이러스 병용 암 치료요법 |
EP2357239A1 (en) | 2009-10-29 | 2011-08-17 | Universität zu Köln | Methods and means for a selectable marker system in plants |
AU2010330050A1 (en) | 2009-12-09 | 2012-07-19 | Basf Plant Science Company Gmbh | Methods for increasing the resistance of plants to fungi by silencing the fungal SMT1-gene |
EP2510088B1 (en) | 2009-12-10 | 2016-10-05 | Ottawa Hospital Research Institute | Oncolytic rhabdovirus |
US10080799B2 (en) | 2010-02-12 | 2018-09-25 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Methods and compositions related to glycoprotein-immunoglobulin fusions |
WO2011104153A1 (en) | 2010-02-23 | 2011-09-01 | Basf Plant Science Company Gmbh | Nematode-resistant transgenic plants |
ES2576061T3 (es) | 2010-02-25 | 2016-07-05 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Mutaciones de BRAF que confieren resistencia a inhibidores de BRAF |
EP3214174B1 (en) | 2010-03-04 | 2019-10-16 | InteRNA Technologies B.V. | A mirna molecule defined by its source and its diagnostic and therapeutic uses in diseases or conditions associated with emt |
JP2013523818A (ja) | 2010-04-05 | 2013-06-17 | ザ・ユニバーシティー・オブ・シカゴ | 免疫反応のエンハンサーとしてのプロテインA(SpA)抗体に関連する組成物および方法 |
WO2011126976A1 (en) | 2010-04-07 | 2011-10-13 | Vanderbilt University | Reovirus vaccines and methods of use therefor |
US8785385B2 (en) | 2010-04-19 | 2014-07-22 | Research Development Foundation | RTEF-1 variants and uses thereof |
GB201008720D0 (en) | 2010-05-25 | 2010-07-07 | Univ Aberdeen | RxLR-leader peptides and protein translocation |
WO2011147968A1 (en) | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Nunhems B.V. | Plants with increased fruit size |
ES2991805T3 (es) | 2010-06-09 | 2024-12-04 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Una mutación de MEK1 que confiere resistencia a inhibidores de RAF y de MEK |
CA2802249A1 (en) | 2010-06-15 | 2011-12-22 | Cellular Dynamics International, Inc. | Generation of induced pluripotent stem cells from small volumes of peripheral blood |
CA2803298C (en) | 2010-07-02 | 2020-07-14 | The University Of Chicago | Compositions and methods related to protein a (spa) variants |
WO2012005572A1 (en) | 2010-07-06 | 2012-01-12 | Interna Technologies Bv | Mirna and its diagnostic and therapeutic uses in diseases or conditions associated with melanoma, or in diseases or conditions associated with activated braf pathway |
AU2011276127B2 (en) | 2010-07-08 | 2015-03-19 | University Of Copenhagen | Glucosinolate transporter protein and uses thereof |
US8765470B2 (en) | 2010-08-04 | 2014-07-01 | Cellular Dynamics International, Inc. | Reprogramming immortalized B-cells to induced pluripotent stem cells |
US9095540B2 (en) | 2010-09-09 | 2015-08-04 | The University Of Chicago | Methods and compositions involving protective staphylococcal antigens |
US9084746B2 (en) | 2010-09-22 | 2015-07-21 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Therapeutic applications of SMAD7 |
CA2820706C (en) | 2010-12-03 | 2018-05-22 | Ms Technologies, Llc | Optimized expression of glyphosate resistance encoding nucleic acid molecules in plant cells |
BR112013015335A2 (pt) | 2010-12-20 | 2019-09-24 | Basf Plant Science Co Gmbh | plantas transgências resistentes a nematoides |
KR101942237B1 (ko) | 2011-01-04 | 2019-01-25 | 신라젠(주) | 종양 항원에 대한 항체의 생산 및 종양용해 우두 바이러스의 투여에 의한 종양 특이적 보체 의존적 세포독성의 생산 |
EP2474617A1 (en) | 2011-01-11 | 2012-07-11 | InteRNA Technologies BV | Mir for treating neo-angiogenesis |
US8648230B2 (en) | 2011-03-18 | 2014-02-11 | Ms Technologies, Llc | Regulatory regions preferentially expressing in non-pollen plant tissue |
EP3406628A1 (en) | 2011-04-08 | 2018-11-28 | Evaxion Biotech ApS | Proteins and nucleic acids useful in vaccines targeting staphylococcus aureus |
US8945588B2 (en) | 2011-05-06 | 2015-02-03 | The University Of Chicago | Methods and compositions involving protective staphylococcal antigens, such as EBH polypeptides |
EP2535416A1 (en) | 2011-05-24 | 2012-12-19 | BASF Plant Science Company GmbH | Development of phytophthora resistant potato with increased yield |
AU2012263060B2 (en) | 2011-05-31 | 2016-11-03 | Keygene N.V. | Pest resistant plants |
CA2872045A1 (en) | 2011-06-08 | 2012-12-13 | Children's Hospital Of Eastern Ontario Research Institute Inc. | Compositions and methods for glioblastoma treatment |
CN103906535B (zh) | 2011-08-15 | 2017-07-14 | 芝加哥大学 | 与葡萄球菌蛋白a的抗体相关的组合物和方法 |
WO2013026015A1 (en) | 2011-08-18 | 2013-02-21 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Muc1 ligand traps for use in treating cancers |
EP2766388A1 (en) | 2011-10-12 | 2014-08-20 | Møller, Niels Iversen | Peptides derived from campylobacter jejuni and their use in vaccination |
US20150059018A1 (en) | 2011-10-19 | 2015-02-26 | Keygene N.V. | Methods and compositions for producing drimenol |
ES2688619T3 (es) | 2011-12-22 | 2018-11-05 | Interna Technologies B.V. | MiARN para tratar el cáncer de cabeza y de cuello |
WO2013134651A1 (en) | 2012-03-09 | 2013-09-12 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Method of enhancing plant drought tolerance by expression of ndr1 |
ES2806945T3 (es) | 2012-04-26 | 2021-02-19 | Univ Chicago | Antígenos de coagulasa estafilocócica y métodos para su uso |
CN104703622B (zh) | 2012-04-26 | 2017-05-24 | 芝加哥大学 | 与金黄色葡萄球菌疾病期间抵消凝固酶活性的抗体相关的组合物和方法 |
US20150101077A1 (en) | 2012-05-18 | 2015-04-09 | Pioneer Hi-Bred International Inc | Inducible promoter sequences for regulated expression and methods of use |
EP3800256A1 (en) | 2012-11-06 | 2021-04-07 | InteRNA Technologies B.V. | Combination to be used in therapeutic use against diseases or conditions associated with melanoma, or in diseases or conditions associated with activated b-raf pathway |
US9598707B2 (en) | 2012-11-26 | 2017-03-21 | Arkansas State University-Jonesboro | Method to increase the yield of products in plant material |
US10125373B2 (en) | 2013-01-22 | 2018-11-13 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Geminiviral vector for expression of rituximab |
CA2897482A1 (en) | 2013-01-29 | 2014-08-07 | Basf Plant Science Company Gmbh | Fungal resistant plants expressing hcp7 |
WO2014117990A1 (en) | 2013-01-29 | 2014-08-07 | Basf Plant Science Company Gmbh | Fungal resistant plants expressing hcp6 |
WO2014118018A1 (en) | 2013-01-29 | 2014-08-07 | Basf Plant Science Company Gmbh | Fungal resistant plants expressing ein2 |
MX2015010783A (es) | 2013-02-21 | 2016-06-21 | Children S Hospital Of Eastern Ontario Res Inst Inc | Composicion de vacuna. |
US9783817B2 (en) | 2013-03-04 | 2017-10-10 | Arkansas State University | Methods of expressing and detecting activity of expansin in plant cells |
US10465204B2 (en) | 2013-03-08 | 2019-11-05 | Basf Plant Science Company Gmbh | Fungal resistant plants expressing MybTF |
EP2964774B1 (en) | 2013-03-08 | 2020-05-06 | The Regents of The University of Colorado, A Body Corporate | Ptd-smad7 therapeutics |
WO2014142647A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Wageningen Universiteit | Fungals strains with improved citric acid and itaconic acid production |
HUE042903T2 (hu) | 2013-08-14 | 2019-07-29 | Inst Of Genetics And Developmental Biology | Eljárások mag- és szervméret modulálására növényekben |
CN105636614A (zh) | 2013-09-09 | 2016-06-01 | 菲格内有限责任公司 | 用于软骨细胞或软骨型细胞再生的基因治疗 |
US20170002064A1 (en) | 2013-11-08 | 2017-01-05 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Vh4 antibodies against gray matter neuron and astrocyte |
US10028902B2 (en) | 2013-11-08 | 2018-07-24 | Baylor Research Institute | Nuclear localization of GLP-1 stimulates myocardial regeneration and reverses heart failure |
GB201319876D0 (en) | 2013-11-11 | 2013-12-25 | Plant Bioscience Ltd | Methods of modulating seed and organ size in plants |
EP4227685A3 (en) | 2013-12-03 | 2024-02-28 | Evaxion Biotech A/S | Proteins and nucleic acids useful in vaccines targeting staphylococcus aureus |
US9714429B2 (en) | 2014-01-28 | 2017-07-25 | Arkansas State University | Regulatory sequence of cupin family gene |
US10059775B2 (en) | 2014-01-29 | 2018-08-28 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Antibodies against the MUC1-C/extracellular domain (MUC1-C/ECD) |
EP3105332A4 (en) | 2014-02-14 | 2018-01-10 | University of Utah Research Foundation | Methods and compositions for inhibiting retinopathy of prematurity |
CA2940765A1 (en) | 2014-02-25 | 2015-09-03 | Research Development Foundation | Sty peptides for inhibition of angiogenesis |
US20180169211A1 (en) | 2014-11-13 | 2018-06-21 | Evaxion Biotech Aps | Peptides derived from acinetobacter baumannii and their use in vaccination |
EP3485907B1 (en) | 2015-01-12 | 2023-06-28 | Evaxion Biotech ApS | Treatment and prophylaxis of k. pneumoniae infection |
US20180002656A1 (en) | 2015-01-28 | 2018-01-04 | Sabic Global Technologies B.V. | Methods and compositions for high-efficiency production of biofuel and/or biomass |
US10570412B2 (en) | 2015-02-04 | 2020-02-25 | Basf Plant Science Company Gmbh | Method of increasing resistance against soybean rust in transgenic plants by increasing the scopoletin content |
WO2016134293A1 (en) | 2015-02-20 | 2016-08-25 | Baylor College Of Medicine | p63 INACTIVATION FOR THE TREATMENT OF HEART FAILURE |
WO2017005670A1 (en) | 2015-07-04 | 2017-01-12 | Evaxion Biotech Aps | Proteins and nucleic acids useful in vaccines targeting pseudomonas aeruginosa |
EP3344774A1 (en) | 2015-09-04 | 2018-07-11 | Keygene N.V. | Diplospory gene |
EP3337923B2 (en) | 2015-09-21 | 2023-01-04 | Modern Meadow, Inc. | Fiber reinforced tissue composites |
JP6983771B2 (ja) | 2015-10-30 | 2021-12-17 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニアThe Regents Of The University Of California | 幹細胞からt細胞を作製する方法および該t細胞を用いた免疫療法的方法 |
SI3373968T1 (sl) | 2015-11-09 | 2024-10-30 | The Children's Hospital Of Philadelphia | Glipikan 2 kot marker raka in terapevtska tarča |
EP3747900A1 (en) | 2016-02-15 | 2020-12-09 | Modern Meadow, Inc. | Method for biofabricating composite material |
EP3419654B1 (en) | 2016-02-22 | 2022-04-27 | Evaxion Biotech A/S | Proteins and nucleic acids useful in vaccines targeting staphylococcus aureus |
WO2017158514A1 (en) | 2016-03-15 | 2017-09-21 | National Research Council Of Canada | Modulating plant abiotic stress responses using the kanghan gene family |
WO2017168348A1 (en) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Baylor Research Institute | Angiopoietin-like protein 8 (angptl8) |
US10563216B2 (en) | 2016-04-18 | 2020-02-18 | Bloomsburg University of Pennsylvania | Compositions and methods of delivering molecules to plants |
EP3054014A3 (en) | 2016-05-10 | 2016-11-23 | BASF Plant Science Company GmbH | Use of a fungicide on transgenic plants |
WO2017202949A1 (en) | 2016-05-25 | 2017-11-30 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and compositions for treating cancers |
WO2017216384A1 (en) | 2016-06-17 | 2017-12-21 | Evaxion Biotech Aps | Vaccination targeting ichthyophthirius multifiliis |
DK3472187T3 (da) | 2016-06-20 | 2022-04-25 | Univ Louisiana State | Grønalgebicarbonat-transporter og anvendelser deraf |
EP3260542A1 (en) | 2016-06-20 | 2017-12-27 | Algentech | Protein production in plant cells |
WO2017220787A1 (en) | 2016-06-24 | 2017-12-28 | Evaxion Biotech Aps | Vaccines against aearomonas salmonicida infection |
WO2018015575A1 (en) | 2016-07-22 | 2018-01-25 | Evaxion Biotech Aps | Chimeric proteins for inducing immunity towards infection with s. aureus |
KR20190057308A (ko) | 2016-09-02 | 2019-05-28 | 더 리전츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 | 인터류킨-6 수용체 알파-결합 단일 사슬 가변 단편을 포함하는 방법 및 조성물 |
US11718648B2 (en) | 2017-01-05 | 2023-08-08 | Evaxion Biotech A/S | Vaccines targeting Pseudomonas aeruginosa |
CA3008850A1 (en) | 2017-06-29 | 2018-12-29 | Modern Meadow, Inc. | Yeast strains and methods for producing collagen |
WO2019086603A1 (en) | 2017-11-03 | 2019-05-09 | Interna Technologies B.V. | Mirna molecule, equivalent, antagomir, or source thereof for treating and/or diagnosing a condition and/or a disease associated with neuronal deficiency or for neuronal (re)generation |
AU2018253595A1 (en) | 2017-11-13 | 2019-05-30 | Modern Meadow, Inc. | Biofabricated leather articles having zonal properties |
US11612618B2 (en) | 2017-11-14 | 2023-03-28 | Henry Ford Health System | Compositions for use in the treatment and prevention of cardiovascular disorders resulting from cerebrovascular injury |
WO2019101956A1 (en) | 2017-11-24 | 2019-05-31 | Institut National De La Santé Et De La Recherche Médicale (Inserm) | Methods and compositions for treating cancers |
EP3735467A4 (en) | 2018-01-05 | 2021-12-01 | Ottawa Hospital Research Institute | MODIFIED VACCINE VECTORS |
WO2019145399A1 (en) | 2018-01-24 | 2019-08-01 | Evaxion Biotech Aps | Vaccines for prophylaxis of s. aureus infections |
WO2019185129A1 (en) | 2018-03-27 | 2019-10-03 | The University Court Of The University Of Glasgow | Bacterial pathogen derived resistance in plants |
CA3109236A1 (en) | 2018-08-13 | 2020-02-20 | Aarhus Universitet | Genetically altered lysm receptors with altered agonist specificity and affinity |
AU2019321028A1 (en) | 2018-08-13 | 2021-03-04 | Aarhus Universitet | Genetically altered plants expressing heterologous receptors that recognize lipo-chitooligosaccharides |
WO2020069313A2 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-02 | Henry Ford Health System | Use of extracellular vesicles in combination with tissue plasminogen activator and/or thrombectomy to treat stroke |
US20220111031A1 (en) | 2018-10-22 | 2022-04-14 | Evaxion Biotech Aps | Vaccines targeting M. catharrhalis |
KR20210138563A (ko) | 2018-12-06 | 2021-11-19 | 바게닝겐 유니버시테이트 | 식물 nin-유전자를 사이토킨에 반응성이 되도록 유전적으로 변경시키는 방법 |
MX2021008462A (es) | 2019-01-17 | 2021-08-19 | Modern Meadow Inc | Materiales de colageno estratificados y metodos para fabricarlos. |
EP3931206A1 (en) | 2019-02-27 | 2022-01-05 | Evaxion Biotech ApS | Vaccines targeting h. influenzae |
BR112021018680A2 (pt) | 2019-03-21 | 2021-11-23 | Univ Of Essex Enterprises Limited | Métodos para aumentar a biomassa em uma planta através da estimulação da regeneração de rubp e transporte de elétrons |
CA3138988A1 (en) | 2019-05-29 | 2020-12-03 | Keygene N.V. | Gene for parthenogenesis |
WO2021007284A2 (en) | 2019-07-11 | 2021-01-14 | The Regents Of The University Of California | Methods for improved regeneration of transgenic plants using growth-regulating factor (grf), grf-interacting factor (gif), or chimeric grf-gif genes and proteins |
US20220257653A1 (en) | 2019-07-19 | 2022-08-18 | The Children's Hospital Of Philadelphia | Chimeric antigen receptors containing glypican 2 binding domains |
GB201911068D0 (en) | 2019-08-02 | 2019-09-18 | Univ Edinburgh | Modified higher plants |
WO2021025962A1 (en) | 2019-08-02 | 2021-02-11 | Princeton University | Rubisco-binding protein motifs and uses thereof |
WO2021032769A1 (en) | 2019-08-19 | 2021-02-25 | Aarhus Universitet | Modified exopolysaccharide receptors for recognizing and structuring microbiota |
CN115175680A (zh) | 2019-10-18 | 2022-10-11 | 加利福尼亚大学董事会 | Plxdc激活剂及其用于治疗血管病症的用途 |
WO2021140123A1 (en) | 2020-01-06 | 2021-07-15 | Evaxion Biotech Aps | Vaccines targeting neisseria gonorrhoeae |
AR121460A1 (es) | 2020-02-28 | 2022-06-08 | Cambridge Entpr Ltd | Métodos, plantas y composiciones para superar la supresión de nutrientes de microrrizas |
EP4127148A1 (en) | 2020-03-25 | 2023-02-08 | Erasmus University Rotterdam Medical Center | Reporter system for radionuclide imaging |
BR112022023269A2 (pt) | 2020-05-19 | 2022-12-20 | Univ Aarhus | Motivos do receptor de lysm |
WO2022053130A1 (en) | 2020-09-09 | 2022-03-17 | Sid Alex Group, S.R.O. | Antago-mir-155 for treatment of v-src, c-src-tyrosine kinase-induced cancers |
WO2022079087A1 (en) | 2020-10-13 | 2022-04-21 | Keygene N.V. | Modified promoter of a parthenogenesis gene |
WO2022173767A1 (en) | 2021-02-09 | 2022-08-18 | University Of Houston System | Oncolytic virus for systemic delivery and enhanced anti-tumor activities |
US20240122865A1 (en) | 2021-02-19 | 2024-04-18 | Pfizer Inc. | Methods of Protecting RNA |
CA3219711A1 (en) | 2021-05-26 | 2022-12-01 | Stephen P. Long | C4 plants with increased photosynthetic efficiency |
JP2024522156A (ja) | 2021-06-03 | 2024-06-11 | メイズン アニマル ヘルス インコーポレイテッド | サイトカインレベルを変化させ、受動免疫を生まれたばかりの豚に提供するためのコロナウイルススパイクタンパク質の経口投与 |
CN117915944A (zh) | 2021-07-05 | 2024-04-19 | 伊沃逊生物科技股份公司 | 靶向淋病奈瑟氏菌的疫苗 |
EP4436595A1 (en) | 2021-11-22 | 2024-10-02 | Pfizer Inc. | Reducing risk of antigen mimicry in immunogenic medicaments |
GB2614309A (en) | 2021-12-24 | 2023-07-05 | Stratosvir Ltd | Improved vaccinia virus vectors |
EP4469079A1 (en) | 2022-01-28 | 2024-12-04 | Pfizer Inc. | Coronavirus antigen variants |
WO2023178191A1 (en) | 2022-03-16 | 2023-09-21 | University Of Houston System | Persistent hsv gene delivery system |
US20230323480A1 (en) | 2022-04-11 | 2023-10-12 | The Regents Of The University Of California | Methods of screening for plant gain of function mutations and compositions therefor |
AU2022457212A1 (en) | 2022-05-04 | 2024-11-14 | Evaxion Biotech A/S | Staphylococcal protein variants and truncates |
WO2024126805A1 (en) | 2022-12-15 | 2024-06-20 | Aarhus Universitet | Synthetic activation of multimeric transmembrane receptors |
WO2024130212A1 (en) | 2022-12-16 | 2024-06-20 | Turnstone Biologics Corp. | Recombinant vaccinia virus encoding one or more natural killer cell and t lymphocyte inhibitors |
WO2024161012A2 (en) | 2023-02-03 | 2024-08-08 | Aarhus Universitet | Enhancing nitrogen fixation with fun |
WO2024186630A1 (en) | 2023-03-03 | 2024-09-12 | Henry Ford Health System | Use of extracellular vesicles for the treatment of cancer |
US20240344078A1 (en) | 2023-03-14 | 2024-10-17 | Aarhus Universitet | Genetically altered nfr5 receptor kinases |
US20240344077A1 (en) | 2023-03-14 | 2024-10-17 | Aarhus Universitet | Genetically altered nfr1 receptor kinases |
WO2024233373A1 (en) | 2023-05-05 | 2024-11-14 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Modified upstream open reading frames for modulating npq relaxation |
US20240409951A1 (en) | 2023-06-09 | 2024-12-12 | Aarhus Universitet | Symrk phosphorylation for root nodule organogenesis |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4394448A (en) * | 1978-02-24 | 1983-07-19 | Szoka Jr Francis C | Method of inserting DNA into living cells |
-
1982
- 1982-02-11 NL NL8200523A patent/NL8200523A/nl not_active Application Discontinuation
-
1983
- 1983-02-10 JP JP58019865A patent/JPH0630589B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1983-02-10 AT AT83200207T patent/ATE27463T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-02-10 EP EP83200207A patent/EP0086537B1/en not_active Expired
- 1983-02-10 DE DE8383200207T patent/DE3371792D1/de not_active Expired
-
1985
- 1985-07-29 US US06/760,145 patent/US4684611A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0086537A1 (en) | 1983-08-24 |
US4684611A (en) | 1987-08-04 |
ATE27463T1 (de) | 1987-06-15 |
JPH0630589B2 (ja) | 1994-04-27 |
DE3371792D1 (en) | 1987-07-02 |
EP0086537B1 (en) | 1987-05-27 |
JPS58146282A (ja) | 1983-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8200523A (nl) | Werkwijze voor het in vitro transformeren van planteprotoplasten met plasmide-dna. | |
DK175510B1 (da) | Fremgangsmåde til transformation af plantearveanlæg | |
CA1341471C (en) | Transformation of hereditary material of plants | |
AU611652B2 (en) | Process for the genetic modification of monocotyledonous plants | |
US6603065B2 (en) | Transformation of hereditary material of plants | |
US5569597A (en) | Methods of inserting viral DNA into plant material | |
US6376234B1 (en) | Method of inserting viral DNA into plant material | |
JPH0258917B2 (nl) | ||
KR101452818B1 (ko) | 식물 원형질체 내로 폴리에틸렌 글리콜 매개 돌연변이 뉴클레오염기의 도입을 이용한 개선된 돌연변이 생성방법 | |
JP2815837B2 (ja) | 植物細胞の選択方法およびそれを利用した植物の再生方法 | |
JP2022505440A (ja) | 植物細胞におけるCRISPR/Casゲノム編集のためのデュアルガイドRNA | |
JPS6394929A (ja) | 葉緑体の形質転換 | |
EP0140556A1 (en) | A T-DNA derived vector | |
Kirby | The use of in vitro techniques for genetic modification of forest trees | |
Schilperoort | Potential of cells and genes of higher plants | |
KR100278229B1 (ko) | 감자에서 인간의 인터루킨-2 단백질 생산방법 | |
Kosturkova | Expression of foreign genes following electroporation of Medicago protoplasts | |
EP1265988B1 (en) | Methods for transforming plant plastids and making transplastomic plants | |
JPH0589A (ja) | 遺伝子発現の誘導方法 | |
JPS61135588A (ja) | 植物細胞の選択マ−カ−の遺伝子,シヤトルベクタ−,アグロバクテリア,植物細胞及び植物個体 | |
JP2023166645A (ja) | 植物細胞の培養方法 | |
JPH08163936A (ja) | ゾイシア属植物形質転換体及びその作出方法 | |
JPH08187040A (ja) | アグロスティス属植物形質転換体及びその作出方法 | |
Ye | Manipulation of the chloroplast genome | |
Heyn | Interaction of E. coli DNA with tobacco mesophyll protoplasts |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A1B | A search report has been drawn up | ||
BT | A notification was added to the application dossier and made available to the public | ||
A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
BV | The patent application has lapsed |