[go: up one dir, main page]

RU2014143894A - Композиции, содержащие гранулы фталоцианинов - Google Patents

Композиции, содержащие гранулы фталоцианинов Download PDF

Info

Publication number
RU2014143894A
RU2014143894A RU2014143894A RU2014143894A RU2014143894A RU 2014143894 A RU2014143894 A RU 2014143894A RU 2014143894 A RU2014143894 A RU 2014143894A RU 2014143894 A RU2014143894 A RU 2014143894A RU 2014143894 A RU2014143894 A RU 2014143894A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
alkoxy
alkyl
group
substituted
Prior art date
Application number
RU2014143894A
Other languages
English (en)
Inventor
Ульрих МЕНГЕ
Гунтер ШЛИНГЛОФФ
Франк БАХМАНН
Андреас ЛИНДЕН-МАЙЕР
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2014143894A publication Critical patent/RU2014143894A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3776—Heterocyclic compounds, e.g. lactam
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/06—Powder; Flakes; Free-flowing mixtures; Sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0063—Photo- activating compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/168—Organometallic compounds or orgometallic complexes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3932—Inorganic compounds or complexes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Композиция, которая содержитa) по меньшей мере одно растворимое в воде фталоцианиновое соединение;b) по меньшей мере один сшитый поливинилпирролидоновый компонент;c) по меньшей мере одно гидрофильное связующее вещество; и, при необходимости,d) дополнительные добавки, подходящие для получения твердых агломератов.2. Композиция по п. 1, которая содержитa) 0,1-20,0 мас. % растворимого в воде фталоцианинового соединения;b) 0,5-40,0 мас. % сшитого поливинилпирролидонового компонента;c) 3,0-40,0 мас. % гидрофильного связующего вещества; и, при необходимости,d) 5,0-95,0 мас. % дополнительных добавок, подходящих для получения агломератов; иe) 3,0-15,0 мас. % воды;при условии, что сумма компонентов а), b), с), d) и е) достигает 100 мас. %.3. Композиция по п. 1, которая содержитa) 0,1-10,0 мас. % растворимого в воде фталоцианинового соединения;b) 0,5-30,0 мас. % сшитого поливинилпирролидонового компонента;c) 3,0-20,0 мас. % гидрофильного связующего вещества; и, при необходимости,d) 20,0-90,0 мас. % дополнительных добавок, подходящих для получения агломератов; иe) 3,0-15,0 мас. % воды;при условии, что сумма компонентов а), b), с), d) и е) достигает 100 мас. %.4. Композиция по п. 1, которая содержит в качестве растворимого в воде фталоцианинового компонента а) по меньшей мере одно фтало-цианиновое комплексное соединение формулык которому заместитель по меньшей мере одного моноазокрасителя присоединяется посредством соединительной группы L, в которойPC представляет собой содержащую металл Zn(II), Fe(II), Ca(II), Mg(II), Na(I), K(I), Al, Si(IV), P(V), Ti(IV) или Cr(VI) фталоцианиновую структуру;D представляет собой заместитель моноазокрасителя; иL представляет собой группу,, или,в которойRпредставляет собой водород, ал кил с 1-8 атомами углерода, алкокси с 1-8 атомами углерода или галоген;Rпредставляет собой D, водород, ОН, CI или F при условии, что по меньшей мере один являе

Claims (21)

1. Композиция, которая содержит
a) по меньшей мере одно растворимое в воде фталоцианиновое соединение;
b) по меньшей мере один сшитый поливинилпирролидоновый компонент;
c) по меньшей мере одно гидрофильное связующее вещество; и, при необходимости,
d) дополнительные добавки, подходящие для получения твердых агломератов.
2. Композиция по п. 1, которая содержит
a) 0,1-20,0 мас. % растворимого в воде фталоцианинового соединения;
b) 0,5-40,0 мас. % сшитого поливинилпирролидонового компонента;
c) 3,0-40,0 мас. % гидрофильного связующего вещества; и, при необходимости,
d) 5,0-95,0 мас. % дополнительных добавок, подходящих для получения агломератов; и
e) 3,0-15,0 мас. % воды;
при условии, что сумма компонентов а), b), с), d) и е) достигает 100 мас. %.
3. Композиция по п. 1, которая содержит
a) 0,1-10,0 мас. % растворимого в воде фталоцианинового соединения;
b) 0,5-30,0 мас. % сшитого поливинилпирролидонового компонента;
c) 3,0-20,0 мас. % гидрофильного связующего вещества; и, при необходимости,
d) 20,0-90,0 мас. % дополнительных добавок, подходящих для получения агломератов; и
e) 3,0-15,0 мас. % воды;
при условии, что сумма компонентов а), b), с), d) и е) достигает 100 мас. %.
4. Композиция по п. 1, которая содержит в качестве растворимого в воде фталоцианинового компонента а) по меньшей мере одно фтало-цианиновое комплексное соединение формулы
Figure 00000001
к которому заместитель по меньшей мере одного моноазокрасителя присоединяется посредством соединительной группы L, в которой
PC представляет собой содержащую металл Zn(II), Fe(II), Ca(II), Mg(II), Na(I), K(I), Al, Si(IV), P(V), Ti(IV) или Cr(VI) фталоцианиновую структуру;
D представляет собой заместитель моноазокрасителя; и
L представляет собой группу
Figure 00000002
Figure 00000003
,
Figure 00000004
, или
Figure 00000005
,
в которой
R20 представляет собой водород, ал кил с 1-8 атомами углерода, алкокси с 1-8 атомами углерода или галоген;
R21 представляет собой D, водород, ОН, CI или F при условии, что по меньшей мере один является D;
R100 представляет собой алкилен с 1-8 атомами углерода;
* отмечает точку присоединения PC; и
# отмечает точку присоединения заместителя D моноазокрасителя.
5. Композиция по п. 4, в которой растворимое в воде фталоцианиновое комплексное соединение (1) соответствует формуле
Figure 00000006
в которой
PC представляет собой порфириновую структуру,
Me представляет собой центральный атом металла или центральную группу металлов, координированные с PC, которые выбирают из группы, состоящей из Zn, Fe, Са, Mg, Na, К, Al-Z1, Si(IV)-(Z1)2, Ti(IV)-(Z1)2 и Sn(IV)-(Z1)2;
Z1 представляет собой алканоат с 1-8 атомами углерода, ОН-, R0COO-, ClO4 -, BF4 -, PF6 -, R0SO3 -, SO4 2-, NO3 -, F, Cl-, Br-, I-, цитрат, тартрат или оксалат, где Ro является водородом или алкилом с 1-8 атомами углерода;
r представляет собой 0 или число от 1 до 3;
r′ представляет собой число от 1 до 4;
каждый Q2 независимо друг от друга представляет собой -SO3 -M+ или группу -(СН2)m-СООМ+; где М+ является Н+, ионом щелочного металла или ионом аммония и m является 0 или числом от 1 до 12;
каждый Q′ независимо друг от друга представляет собой сегмент частичной формулы -L-D,
в которой
D представляет собой заместитель моноазокрасителя; и
L представляет собой группу
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
или
Figure 00000010
в которой
R20 представляет собой водород, алкил с 1-8 атомами углерода, алкокси с 1-8 атомами углерода или галоген;
R21 представляет собой D, водород, ОН, Cl или F при условии, что по меньшей мере один из R21 является D;
R100 представляет собой алкилен с 1-8 атомами углерода;
* отмечает точку присоединения Ме-РС; и
# отмечает точку присоединения заместителя D моноазокрасителя.
6. Композиция по п. 4, в которой растворимое в воде фталоцианиновое комплексное соединение (1) соответствует формуле
Figure 00000011
в которой
Me представляет собой Zn, Al-Z1, Si(IV)-(Z1)2 или Ti(IV)-(Z1)2, где Z1 является хлоридом, фторидом, бромидом или гидроксидом;
каждый Q2 независимо друг от друга представляет собой -SO3 -М+ или группу -(СН2)m-СООМ+, в которой М+ является Н+, ионом щелочного метала или ионом аммония и m является 0 или числом от 1 до 12;
D представляет собой заместитель моноазокрасителя; и
L представляет собой группу
или
Figure 00000013
,
в которой
R21 представляет собой D, водород, ОН, Cl или F при условии, что по меньшей мере один является D;
* отмечает точку присоединения PC;
# отмечает точку присоединения к D;
r2 представляет собой 0 или 1;
r3 представляет собой 0 или 1; и
r4 представляет собой 0 или 1.
7. Композиция по п. 6, в которой Me представляет собой Zn.
8. Композиция по п. 4, в которой D представляет собой заместитель моноазокрасителя частичных формул Ха, Xb, Хс или Xd:
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
в которых
# отмечает точку присоединения мостиковой группы L;
Rα представляет собой водород, ал кил с 1-4 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, прямоцепочечный или разветвленный алкил с 3-4 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, арил, арил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода и алкила с 1-4 атомами углерода;
Z2, Z3, Z4, Z5 и Z6
независимо друг от друга представляют собой водород, гидрокси, алкил с 1-4 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, прямоцепочечный или разветвленный алкил с 3-4 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, прямоцепочечный или разветвленный алкокси с 3-4 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, галоген, -SO2CH2CH2SO3H, NO2, СООН, -СОО-алкил с 1-4 атомами углерода, NH2, NH-алкил с 1-4 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкила с 1-4 атомами углерода, CN и СООН, N(С1-С4-алкил)С1-С4-алкила, где алкильные группы независимо друг от друга могут быть замещены по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкила с 1-4 атомами углерода, CN и СООН, NH-арила, NH-арила, где арил замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода и алкокси с 1-4 атомами углерода, или представляет собой NHCO-алкил с 1-4 атомами углерода или NHCOO-алкил с 1-4 атомами углерода;
G представляет собой непосредственную связь, -СОО-алкилен с 1-4 атомами углерода, арилен; арилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода и алкила с 1-4 атомами углерода, алкилен с 1-4 атомами углерода, алкилен с 1-4 атомами углерода, замещенный по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода и алкила с 1-4 атомами углерода, или представляет собой -СО-арилен;
n представляет собой 0; 1; 2 или 3;
n′ представляет собой 0; 1 или 2; и
каждый М независимо друг от друга представляет собой водород; ион щелочного металла или ион аммония.
9. Композиция по п. 4, в которой D представляет собой заместитель моноазокрасителя частичных формул XIa, XIb, XIc или XId:
Figure 00000018
в которой
# отмечает точку присоединения мостиковой группы L;
Z2 представляет собой алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, S03H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой ОН;
Z3 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, C1-С2-алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NH-алкил с 1-2 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкила с 1-2 атомами углерода, CN и СООН, или представляет собой NHCO-алкил с 1-2 атомами углерода или NHCOO-алкил с 1-2 атомами углерода;
Z4 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NH-алкил с 1-2 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкила с 1-2 атомами углерода, CN и СООН, или представляет собой NHCO-алкил с 1-2 атомами углерода или NHCOO-алкил с 1-2 атомами углерода;
Z5 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила;
G представляет собой непосредственную связь, СОО-алкилен с 1-2 атомами углерода, арилен, арилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода, алкилен с 1-2 атомами углерода или алкилен с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода;
n представляет собой 0, 1, 2 или 3;
n′ представляет собой 0, 1 или 2; и
каждый М независимо друг от друга представляет собой водород, Na+ или К+;
Figure 00000019
в которой
# отмечает точку присоединения мостиковой группы L;
Z2 представляет собой алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода, алкила с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила или представляет собой ОН;
Z3 является водородом, алкилом с 1-2 атомами углерода, алкилом с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, S03H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NH-алкилом с 1-2 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкила с 1-2 атомами углерода, CN или СООН или представляет собой NHCO-алкил с 1-2 атомами углерода или NHCOO-алкил с 1-2 атомами углерода;
Z5 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода или алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила;
G представляет собой непосредственную связь, СОО-алкилен с 1-2 атомами углерода, арилен, арилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода, алкилен с 1-2 атомами углерода или алкилен с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода;
n представляет собой 0,1,2 или 3;
N′ является 0, 1 или 2; и
каждый М независимо друг от друга представляет собой водород, Na+ или К+;
Figure 00000020
в которой
# отмечает точку присоединения мостиковой группы L;
Z2 представляет собой водород, гидрокси, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой ОН или NO2;
Z3 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NH-алкил с 1-2 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкил с 1-2 атомами углерода, CN и СООН, или представляет собой NHCO-алкил с 1-2 атомами углерода или NHCOO-алкил с 1-2 атомами углерода;
Z4 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NH-алкил с 1-2 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкила с 1-2 атомами углерода, CN и СООН, или представляет собой NHCO-алкил с 1-2 атомами углерода или NHCOO-алкил с 1-2 атомами углерода;
Z5 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой NO2;
G представляет собой непосредственную связь, СОО-алкилен с 1-2 атомами углерода, арилен, арилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода, алкилен с 1-2 атомами углерода или алкилен с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода,
n представляет собой 0, 1, 2 или 3;
n′ представляет собой 0, 1 или 2; и
каждый М независимо друг от друга представляет собой Na+ или К+;
Figure 00000021
в которой
# отмечает точку присоединения мостиковой группы L;
Z3 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой SO2CH2CH2SO3H или NO2;
Z4 представляет собой алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, ОН, или представляет собой SO2CH2CH2SO3H, или NO2;
Z5 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NH-алкил с 1-2 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкила с 1-2 атомами углерода, CN и СООН, или представляет собой NHCO-алкил с 1-2 атомами углерода или NHCOO-алкил с 1-2 атомами углерода;
Z6 представляет собой алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой NO2;
G представляет собой непосредственную связь, СОО-алкилен с 1-2 атомами углерода, арилен, арилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода, алкилен с 1-2 атомами углерода или алкилен с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода;
n представляет собой 0, 1, 2 или 3;
n′ представляет собой 0, 1 или 2; и
каждый М независимо друг от друга представляет собой водород, Na+ или К+.
10. Композиция по п. 4, в которой D выбирают из группы, состоящей из соединений, в которой присутствуют частичные формулы 10, 11, 12, 13 и 14:
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
и в которой # отмечает точку присоединения мостиковой группы L.
11. Композиция по п. 1, в которой сшитый поливинилпирролидоновый компонент b) нерастворим в воде.
12. Композиция по п. 1, в которой сшитый поливинилпирролидоновый компонент b) обладает давлением набухания [кПа] от 25,0 до 200,0 и способностью к гидратации от 2,0 до 10,0 г воды на г сшитого поливинилпирролидона.
13. Композиция по п. 1, в которой гидрофильное связующее вещество компонента с) является растворимым в воде или по меньшей мере диспергируемым в воде полимером или полимером типа воска, выбираемым из группы, состоящей из желатинов, полиакрилатов, полиметакрилатов, сополимеров этилакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты (аммониевой соли), винилацетатов, сополимеров стирола и акриловой кислоты, поликарбоновых кислот, полиакриламидов, карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, поливиниловых спиртов, гидролизованного и не гидролизованного поливинилацетата, сополимеров малеиновой кислоты с ненасыщенными углеводородами, полиэтиленгликоля (ММ=2000-20000), сополимеров этиленоксида с пропиленоксидом (ММ>3500), продуктов конденсации (продуктов блок-полимеризации) алкиленоксида, особенно пропиленоксида, продукты присоединения этиленоксида и пропиленоксида с диаминами, особенно этилендиамином, полистиролсульфоновую кислоту, полиэтиленсульфоновую кислоту, сополимеры акриловой кислоты с сульфированными стиролами, гуммиарабик, гидроксипропилметилцеллюлозу, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, мальтодекстрин, крахмал, сахарозу, лактозу, модифицированные ферментами и далее гидратированные сахара, тростниковый сахар, полиаспарагиновую кислоту и трагант; а также смешанные продукты полимеризации упомянутых полимеров.
14. Композиция по п. 1, в которой гидрофильное связующее вещество компонента с) выбирают из группы, состоящей из натриевой сои карбоксилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, полиакриламидов, поливиниловых спиртов, желатинов, гидролизованных поливинилацетатов, мальтодекстрина, полиаспарагиновой кислоты, полиакрилатов и полиметакрилатов.
15. Композиция по п. 1, в которой дополнительные добавки компонента d) выбирают из группы, состоящей из анионных диспергаторов, разрыхлителей, наполнителей, нерастворимых в воде или растворимых в воде красителей или пигментов; оптических отбеливателей, цеолитов, талька, порошкообразной целлюлозы, волокнистой целлюлозы, микрокристаллической целлюлозы, крахмала, декстрина, каолина, TiO2 SiO2 и трисиликата магния.
16. Гранулы, которые содержат
a) по меньшей мере одно растворимое в воде фталоцианиновое соединение;
b) по меньшей мере один сшитый поливинилпирролидоновый компонент;
c) по меньшей мере одно гидрофильное связующее вещество; и при необходимости,
d) дополнительные добавки, подходящие для получения гранул.
17. Гранулы по п. 16, причем гранулы имеют средний размер частиц <500 мкм.
18. Гранулы по п. 16, причем гранулы имеют средний размер частиц от 50 до 200 мкм.
19. Композиция моющего средства, которая содержит
A) гранулы, как определено в п. 16; и
B) дополнительные добавки, подходящие для получения моющих средств.
20. Композиция моющего средства по п. 19, которая содержит
A) от 0,001 до 1,0 мас. % гранул, как определено в п. 16; и
B) от 99,0 до 99,999 мас. % дополнительных добавок, подходящих для получения моющих средств.
21. Способ получения гранул по п. 16, который включает в себя смешение одновременное или последовательное
a) по меньшей мере одного растворимого в воде фталоцианинового соединения;
b) по меньшей мере одного сшитого поливинилпирролидонового компонента; и
c) по меньшей мере одного гидрофильного связующего вещества; и, при необходимости,
d) дополнительных добавок, подходящих для получения гранул; и преобразование смеси в технологичную массу и высушивание.
RU2014143894A 2012-04-03 2013-04-02 Композиции, содержащие гранулы фталоцианинов RU2014143894A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261619435P 2012-04-03 2012-04-03
EP12162946 2012-04-03
US61/619435 2012-04-03
EP12162946.3 2012-04-03
PCT/EP2013/056891 WO2013150000A1 (en) 2012-04-03 2013-04-02 Compositions comprising granules of phthalocyanines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014143894A true RU2014143894A (ru) 2016-05-27

Family

ID=49300031

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014143894A RU2014143894A (ru) 2012-04-03 2013-04-02 Композиции, содержащие гранулы фталоцианинов

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9534192B2 (ru)
EP (1) EP2834339B1 (ru)
JP (1) JP2015512462A (ru)
KR (1) KR20140143424A (ru)
CN (1) CN104334705A (ru)
BR (1) BR112014024456A2 (ru)
CA (1) CA2869228A1 (ru)
MX (1) MX2014012011A (ru)
RU (1) RU2014143894A (ru)
WO (1) WO2013150000A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104644557B (zh) * 2013-11-22 2017-10-31 上海宣泰医药科技有限公司 卟啉铁固体分散体及其制备方法
WO2016023145A1 (en) * 2014-08-11 2016-02-18 The Procter & Gamble Company Laundry detergent
WO2019211231A1 (en) * 2018-05-02 2019-11-07 Basf Se Dishwashing detergent formulations comprising polyaspartic acid and graft polymers based on oligo- and polysaccharides as film inhibiting additives

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2387658A1 (fr) 1977-03-25 1978-11-17 Ciba Geigy Ag Procede pour combattre les microorganismes
CH657864A5 (de) 1984-02-17 1986-09-30 Ciba Geigy Ag Wasserloesliche phthalocyaninverbindungen und deren verwendung als photoaktivatoren.
US4961755A (en) 1987-12-29 1990-10-09 Ciba-Geigy Corporation Coated active substances: dye coated with polyethylene oxide-propylene oxide or with ethoxylated stearyldi phenyloxyethyl diethylenetriamine
US5710118A (en) * 1993-07-23 1998-01-20 The Procter & Gamble Company Detergent compostions inhibiting dye transfer comprising copolymers of n-vinylimidazole and n-vinylpyrrolidone
EP0635565B1 (en) * 1993-07-23 1997-11-12 The Procter & Gamble Company Detergent compositions inhibiting dye transfer
US5601750A (en) 1993-09-17 1997-02-11 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Enzymatic bleach composition
GB2287949A (en) 1994-03-31 1995-10-04 Procter & Gamble Laundry detergent composition
US5912221A (en) * 1994-12-29 1999-06-15 Procter & Gamble Company Laundry detergent composition comprising substantially water-insoluble polymeric dye transfer inhibiting agent
GB2329397A (en) 1997-09-18 1999-03-24 Procter & Gamble Photo-bleaching agent
AU5822798A (en) * 1998-01-13 1999-08-02 Procter & Gamble Company, The A detergent granule with improved dissolution
EP0959123B1 (de) 1998-05-18 2004-07-28 Ciba SC Holding AG Wasserlösliche Granulate von Phthalocyaninverbindungen
DE59910042D1 (de) * 1998-05-18 2004-09-02 Ciba Sc Holding Ag Wasserlösliche Granulate von Phthalocyaninverbindungen
JP2003508584A (ja) 1999-08-27 2003-03-04 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 芳香族化による分解に抵抗性の処方成分、それを用いた組成物および洗濯方法
GB0005090D0 (en) 2000-03-01 2000-04-26 Unilever Plc Bleaching and dye transfer inhibiting composition and method for laundry fabrics
KR100780566B1 (ko) 2000-07-04 2007-11-29 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. 직물 섬유재료 또는 피혁의 처리방법
BRPI0211408B1 (pt) 2001-08-20 2017-01-31 Unilever Nv composição granular, composição detergente de lavagem de roupa particulada, e, processo para a fabricação de uma composição granular
US7169744B2 (en) 2002-06-06 2007-01-30 Procter & Gamble Company Organic catalyst with enhanced solubility
KR101136843B1 (ko) 2002-09-04 2012-05-25 시바 홀딩 인코포레이티드 수용성 과립을 포함하는 배합물
MXPA06001368A (es) * 2003-08-06 2006-05-15 Ciba Sc Holding Ag Composicion de tinte.
EP1792001B1 (en) * 2004-08-30 2013-01-23 Basf Se Shading process
MX2007013697A (es) * 2005-05-04 2008-01-21 Ciba Sc Holding Ag Granulados de ftalocianina encapsulados.
DE102006018780A1 (de) * 2006-04-20 2007-10-25 Henkel Kgaa Granulat eines sensitiven Wasch- oder Reinigungsmittelinhaltsstoffs
EP2222791B1 (en) * 2007-11-26 2011-06-08 The Procter & Gamble Company Improved shading process
CA2871682A1 (en) * 2012-04-27 2013-10-31 Basf Se Phthalocyanine particles and the use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015512462A (ja) 2015-04-27
EP2834339B1 (en) 2016-10-05
MX2014012011A (es) 2015-09-04
CA2869228A1 (en) 2013-10-10
US9534192B2 (en) 2017-01-03
KR20140143424A (ko) 2014-12-16
US20150031590A1 (en) 2015-01-29
WO2013150000A1 (en) 2013-10-10
EP2834339A1 (en) 2015-02-11
BR112014024456A2 (pt) 2017-07-25
CN104334705A (zh) 2015-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014143894A (ru) Композиции, содержащие гранулы фталоцианинов
TWI506134B (zh) 用於洗衣清潔劑之聚合物
JP5727032B2 (ja) 両性ポリカルボキシレートポリマーを有する洗浄組成物
CN102674568B (zh) 一种无磷共聚物阻垢分散剂及其制备方法
KR20080007325A (ko) 캡슐화된 프탈로시아닌 과립
CN103785358A (zh) 一种从卤水中提取锂的材料及方法
RU2014144342A (ru) Моющий порошок, полученный распылительной сушкой
EP3390349A1 (en) Process for making a crystalline alkali metal salt of a complexing agent, and crystalline complexing agent
CN103525235A (zh) 水性除锈防锈纳米涂料及其制备方法
CN102864053B (zh) 一种清洁环保型高效印染皂洗剂的制备方法
CN111777708A (zh) 一种聚合物解胶剂及其制备方法
JPS58154761A (ja) 無機顔料分散剤
CN102942648A (zh) 柴油流动性改进剂的制备方法
SU511869A3 (ru) Моющее средство
CN101638852A (zh) 一种匀染增深固色剂及其制备方法
CN104926974A (zh) 一种苯乙烯-丙烯酸酯共聚物的制备方法
CN103922993A (zh) 一种工业助剂n-正丁基邻苯二甲酰亚胺的合成方法
US10280387B2 (en) Aqueous formulations, their manufacture and use
JPS5925809A (ja) 新規水溶性共重合体及びその製造方法
CN113667052B (zh) 一种含磷酸基团的聚合物分散剂及其制备方法
CN106810905B (zh) 一种活性红染料及其制备和应用
CN102532405A (zh) 一种用于阳离子染料皂洗的聚合物及其合成方法和应用
RU2014147601A (ru) Частицы фталоцианина и их применение
JP2015038227A5 (ru)
JP2013512971A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170511